MXPA99006022A - Composiciones de limpieza abrasivas, rociables - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una combinación de:(1) una composición de limpieza que comprende partículas abrasivas y un vehículo acuoso líquido, y (2) un dispositivo de rociado en el cual una bomba operada manualmente proporciona aire a presión en un solo nivel de presión, el dispositivo incluye:un tanque adaptado para contener la composición de limpieza, una boquilla a través de la cual puede rociarse la composición al accionar el dispositivo rociador;y una trayectoria de tamaño variable para permitir que la composición pase desde el tanque hacia la boquilla, sustancialmente ninguna de las partículas abrasivas tiene un tamaño máximo que sea mayor que la mitad de la dimensión mínima de la trayectoria y ninguna de las partículas tiene una dimensión superior a dicha dimensión mínima.

Description

COMPOSICIONES DE LIMPIEZA ABRASIVAS, ROCIAB ES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a la limpieza de superficies y en particular la limpieza de superficies utilizando composiciones que contienen partículas abrasivas .

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones de limpieza que contienen partículas abrasivas son conocidas y, en general, pueden ser clasificadas en dos tipos. El primer tipo contiene partículas abrasivas insolubles en agua. Estas partículas son a menudo difíciles de eliminar de la superficie limpiada y pueden dejar un residuo arenoso indeseable sobre la misma. Con el objeto de superar estas desventajas, ha sido propuesto un segundo tipo de composiciones en el cual las partículas abrasivas son solubles en agua. Estas composiciones contienen una cantidad de partículas abrasivas solubles en agua superior a la requerida para lograr una solución saturada. De este modo, las partículas abrasivas insolubles están siempre presentes en la composición. Como las partículas abrasivas son solubles en agua, las partículas que permanecen en la superficie después de limpiar tienden a disolverse al enjuagar la superficie y así son removidas de la superficie. En las EP 0 193 375 y WO 91/08282 se describen composiciones de P1394/99MX limpieza que contienen partículas abrasivas solubles en agua. Las composiciones de limpieza de este tipo general son particularmente aptas para limpiar superficies duras, especialmente en cocinas y baños, tales como fregadero, cubiertas de cerámica, lavabos, bañeras, bañeras, bañeras para ducha y compartimientos para ducha, inodoros, superficies de trabajo y similares. Convencionalmente, tales composiciones de limpieza en general se venden en recipientes de material plástico flexible, de manera que la composición puede expulsarse del recipiente estrujándolo. Se ha intentado aplicar las composiciones abrasivas a una superficie que desea limpiarse por medio de un dispositivo de rociado (a gatillo) . Sin embargo, en general, estos intentos no han sido exitosos pues la boquilla del dispositivo rociador tiende a bloquearse con las partículas abrasivas. El objeto de la presente invención es suministrar una composición de limpieza abrasiva rociable y un dispositivo de rociado para la misma. Según un aspecto de la presente invención se suministra un dispositivo que incluye un tanque que contiene una composición de limpieza que comprende partículas abrasivas y un vehículo líquido acuosos, una boquilla a través del cual puede rociarse la composición al accionar el dispositivo rociador y una trayectoria que P1394/99MX permite que la composición pase desde el tanque hacia la boquilla, no teniendo sustancialmente ninguna de las partículas abrasivas una dimensión máxima superior a la mitad de la dimensión mínima de la trayectoria y no teniendo ninguna de las partículas una dimensión superior a la de dicha dimensión mínima. Por "sustancialmente ninguna" se entiende no más de 4% por peso y preferentemente no más de 2% por peso. Ventajosamente la dimensión mínima de la trayectoria consiste en una restricción mínima dispuesta inmediatamente corriente arriba de la boquilla, ya que de esta manera puede obtenerse un patrón de rociado mejorado. Esta restricción tiene la función de aumentar la velocidad de la composición y diversificarla formando un rocío, en lugar de un chorro único de composición. Esto es particularmente importante cuando las composiciones tienen alta viscosidad. Comúnmente, la distribución de tamaños de partícula es tal que el tamaño medio está más cerca del tamaño máximo, que lo corriente en una distribución Gaussian normal. Característicamente, la composición puede incluir de 1 a 60% de su peso y preferentemente de 1 a 40% de su peso de partículas abrasivas. Más preferentemente, el contenido de partículas abrasivas es de 5 a 30% por peso. Entre los ejemplos apropiados de partículas abrasivas se encuentran: dióxido de silicio, óxido de P1394/99MX aluminio, tierra de pulimento, carbonato de calcio, fosfato dicálcico, óxido de hierro, silicatos de magnesio, pirofosfato de calcio, tierra diatomea (Kieselguhr) y metafosfato de sodio. En general, se prefieren los abrasivos insolubles en agua. Sin embargo, si se desea, pueden usarse abrasivos solubles en agua tales como carbonatos, bicarbonatos y sulfatos de metal alcalino. Las partículas abrasivas solubles en agua incluyen preferentemente bicarbonato de sodio, pentahidrato de tripolifosfato sódico, decahidrato de tetraborato sódico, sulfato de potasio y citrato de sodio. Adicionalmente o como alternativa, pueden incluirse otras sales solubles en agua, tales como cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio, cloruro de calcio y otras sales inorgánicas u orgánicas solubles en agua, de litio, magnesio, sodio, potasio y calcio, como por ejemplo, oxalato de sodio, succinato de sodio, adipato de sodio y glutarato de sodio. Las partículas abrasivas solubles deben estar presentes en una cantidad que exceda la solubilidad de saturación, de manera que en la composición la sal soluble que comprende partículas abrasivas esté presente tanto en estado disuelto como no disuelto. Preferentemente, la sal soluble en agua está presente en total en una cantidad de 15% a 60%, particularmente de 30% a 50%, y especialmente de alrededor de 40% del peso de la composición. Uno de los criterios utilizados al seleccionar P1394/99MX las partículas abrasivas es la dureza de las partículas. Las partículas deberían tener una dureza menor a la de las superficies a limpiar, con el objeto de evitar rayar las superficies. Por lo tanto, las partículas usualmente tendrán una dureza menor a la del plástico, por ejemplo, acrílico, materiales de baños y similares. Una dureza Mohs de al menos 2 y menor de 4, preferentemente menor que 3 será en general apta. Para aplicaciones específicas pueden usarse partículas más duras. Es importante que las composiciones de la invención sean estables durante su uso y almacenamiento, de manera que las partículas abrasivas permanezcan en suspensión. Se espera que normalmente las composiciones' sean almacenadas y utilizadas a una temperatura de entre 0°C y 40C°. Se prefiere por lo tanto elegir sales para las partículas abrasivas cuya solubilidad de saturación tenga un grado mínimo de variación dentro de este rango de temperatura. Particularmente, se prefiere que la solubilidad de saturación de la sal en agua a 40° sea menor a 10 veces, más preferentemente menor a 8 veces, y especialmente menor a 2 veces que a 10°C. Para asegurar que la composición contenga partículas abrasivas sin disolver, la sal que constituye las partículas abrasivas tendrá preferentemente una solubilidad de saturación a 10°C de no más del 15% del peso. Con el objeto de asegurar que las partículas abrasivas puedan ser fácilmente enjuagadas de la superficie P1394/99MX después de limpiar, la sal tendrá preferentemente una solubilidad en agua de al menos 5g/litro a 10 °C. Las composiciones pueden incluir componentes adicionales tales como uno o varios de 0.1 a 15% por peso de un surfactante, de 0,1 a 6% por peso de un agente espesante o de suspensión, hasta 30% de un solvente orgánico; hasta 4% por peso de una agente bactericida; hasta 2% por peso de un perfume y hasta 5% por peso de una silicona. Los tensioactivos son tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros y catiónicos. Los tensioactivos no iónicos apropiados que pueden ser usados en esta invención incluyen tensioactivos no iónicos solubles en agua, muchos de los cuales son bien conocidos y usados convencionalmente en el arte. Ejemplos no limitativos de los tensioactivos no iónicos que pueden emplearse en la composición se incluyen aquellos que son solubles en agua o miscibles con agua e incluyen uno o varios de los siguientes: óxidos de aminas, polímeros de bloque, alcanolamidas alcoxiladas, alcoholes etoxilados y alquilfenoles etoxilados y similares. Otros tensioactivos disponibles en el comercio pueden encontrarse en la sección "Chemical Classification" de Emulsifier & Detergents North American Edition, 1991 de McCutcheon y también en Surfactants Europa, 3. Edición, Hollis ,1995. Los tensioactivos no iónicos solubles en agua útiles de la presente invención incluyen composiciones P1394/99MX tensioactivas conocidas y disponibles en el comercio que incluyen etoxilatos de alcohol alifático primario, etoxilatos de alcohol alifático secundario, alquilfenoletoxilatos y condensados de óxido de etileno-óxido-propileno de alcoholes primarios. Estos tensioactivos no iónicos solubles en agua son, en general, productos de condensación de un compuesto orgánico alifático o hidrofóbico alquilaromático y grupos de óxido de etileno hidrofílico. Prácticamente cualquier compuesto hidrofóbico que tiene un grupo carboxi, hidroxi, amido o amino con un hidrógeno libre unido al nitrógeno puede condensarse con un grupo hidrofílico que contiene un óxido de etileno y/o el producto de hidratación del mismo, polietilenglicol, para formar un tensioactivo no iónico soluble en agua. Los tensioactivos no iónicos útiles incluyen los productos de condensación de un alcohol alto (por ejemplo un alcanol que contiene aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono en una cadena de configuración recta o ramificada) condensado con aproximadamente 5 a 30 moles de óxido de etileno, por ejemplo lauril o miristilalcohol condensado con aproximadamente 16 moles de óxido de etileno, tridecanol condensado con aproximadamente 6 a 10 moles de óxido de etileno, miristilalcohol condensado con aproximadamente 6 a 10 moles de óxido de etileno por mol de miristilalcohol, conteniendo el producto de condensación de óxido de etileno con un corte de alcohol graso de coco una P1394/99MX mezcla de alcoholes grasos con cadenas alquilo cuya longitud varían de 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono y en los cuales el condensado contiene 6 moles de óxido de etileno por mol de alcohol total o bien aproximadamente 9 moles de óxido de etileno por mol de alcohol y etoxilatos de alcohol de sebo que contienen 6 a 11 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Un grupo preferido de los tensioactivos mencionados son determinados etoxi'latos actualmente comercializados bajo el nombre comercial de Neodol® (Shell Chemical) que se cree que son alifáticos más altos con alcoholes primarios que contienen aproximadamente de 9 a 15 átomos de carbono, tales como alcanol-C9-C?;L condensado con 8 moles de óxido de etileno (Neodol 91-8); alcanol-C12-C13 condensado con 6.5 moles de óxido de etileno (Neodol ® 23-6.5), alcanol-C12-C15 condensado con 12 moles de óxido de etileno (Neodol ® 25-12) , alcanol-C14-C15 condensado con 13 moles de óxido de etileno (Neodol ® 45-13) y similares. Tales etoxilatos tienen un valor de HLB (relación hidrofóbico a lipofílico) aproximadamente 8 a 15 y suministran buena emulsión aceite/agua, mientras que los etoxilatos con valores de HLB inferiores a 8 contienen menos de 5 grupos de óxido de etileno y tienden a ser poco emulsionantes y poco detergentes. Composiciones adicionales de tensioactivos no iónicos satisfactorios incluyen productos de condensación de alcoholes alifáticos secundarios que contienen de 8 a 18 P1394/99MX átomos de carbono en una cadena de configuración recta o ramificada, condensados con 5 a 30 moles de óxido de etileno. Entre los ejemplos de detergentes no iónicos de este tipo disponibles en el comercio se encuentran aquellos que se comercializan actualmente bajo el nombre de Tergitol® (Union Carbide Ltd. ) , tales como Tergitol 15-S-12, que se describe como un condensado de alcanol secundario C?;L-C15 con 9 unidades de óxido de etileno o Tergitol 15-S-9 que se describe como un condensado de alcanol secundario Cu-C15 con 12 unidades de óxido de etileno por molécula. Otras composiciones tensioactivas no iónicas apropiadas incluyen los condensados de óxido de polietileno de un mol de alquilfenol que contienen aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono en un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con aproximadamente 5 a 30 moles de óxido de etileno. Los ejemplos específicos de etoxilatos de alquilfenol incluyen nonilfenol condensado con aproximadamente 9.5 moles de óxido de etileno por mol de nonilfenol, dinonilfenol condensado con aproximadamente 12 moles de óxido de etileno por mol de fenol, dinonilfenol condensado con aproximadamente 15 moles de óxido de etileno por mol de fenol y diisooctilfenol condensado con aproximadamente 15 moles de óxido de etileno por mol de fenol. Los tensioactivos de este tipo disponibles en el comercio incluyen los que se venden actualmente bajo el nombre de Igepal®) (Rohne-Poulenc, Chemicals Ltd.) P1394/99MX Entre los tensioactivos no iónicos satisfactorio que encuentran aplicación en la presente invención se cuentan asimismo los productos de condensación solubles en agua de alcanol-C5-C20 con una mezcla de óxido de etileno y óxido de propileno, en los cuales la relación de peso de óxido de etileno/óxido de propileno es de 2.5; 1 a 4.1, preferentemente de 2.89; 1 a 3.3; 1, siendo el total de óxido de etileno y óxido de propileno (incluyendo el grupo etanol o propanol terminal) de entre 60 y 85%, preferentemente de 70 a 80% de su peso. Tales tensioactivos incluyen aquellos que se comercializan actualmente bajo el nombre comercial de Plurafac® (BASF pie) . Otros productos de condensación solubles en agua útiles de C8-C20-alcanol con una mezcla de óxido de etileno y/o propileno incluye aquellos que se comercializan actualmente bajo el nombre de Poli-Tergent SL (Olin UK Ltd) . Son series de tensioactivos no iónicos que dicen comprender entre 5 y 12 moles de oxietileno por molécula. Otros productos detergentes no iónicos solubles en agua menos preferidos pero que sin embargo son útiles son aquellos que se venden bajo el nombre comercial de Pluronics® (Basf pie) . Los compuestos se forman condensando óxido de etileno con una base hidrofóbica formada por la condensación de óxido de propileno con propilenglicol. El peso molecular de la parte hidrofóbica de la molécula es del orden de 950 a 4000 y preferentemente de 200 a 2500. El agregado de radicales polioxietileno de P1394/99MX la porción hidrofóbica tiende a aumentar la solubilidad de la molécula como todo, de manera de hacer que el tensioactivo sea soluble en agua. El peso molecular de los polímeros de bloque varía de 1000 a 15000 y el contenido de óxido de polietileno puede comprender 20% a 80% de su peso. Preferentemente estos tensioactivos son líquidos y los tensioactivos particularmente satisfactorios son los que se co erzializan bajo el nombre de Pluronics®L62 y Pluronics®L64. Los alquilmonoglicósidos y alquilpoliglicósidos que encuentran aplicación en la presente invención incluyen tensioactivos noiónicos conocidos que son alcalinos y electrolíticamente estables. Los alquilmonoglicósidos y alquilpoliglicósidos se preparan en general, haciendo reaccionar un monosacárido o un compuesto hidrolizable en un monosacárido con un alcohol como por ejemplo un alcohol graso en un medio ácido. En las Patentes estadounidenses Nros. 2,974,134, 3,219,656, 3,598,865, 3,640,998, 3,707,535, 3,772,269, 3,839,318, 3,974,138, 4,223,129 y 4,528,106 se revelan diferentes compuestos de glicósido y poliglicósidos que incluyen glicósidos alcoxilados y procesos para hacerlos. Un grupo de ejemplos de tales alquilpoliglicósidos útiles incluyen los de la fórmula: R20 CnH 2n 0)r - (z; donde Z se deriva de glucosa, R2 es un grupo hidrofóbico P1394/99MX seleccionado de entre grupos alquilo, grupos alquilfenilo, grupos hidroxialquilfenilo, así como mezclas de los mismos, donde los grupos alquilo pueden ser de cadena recta o ramificada que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, n es 2 ó 3, r es un entero de 0 a 10 pero es preferentemente 0 y x es un valor de alrededor de 1 a 8, preferentemente de alrededor de 1,5 a 5. Preferentemente los alquilpoliglicósidos son alquilpoliglicósidos grasos noiónicos que contienen un grupo C8-C15-alquilo de cadena recta o ramificada y tienen una promedio de 1 a 5 unidades de glucosa por molécula de alquilpoliglicósido graso. Más preferentemente alquilpoliglicósidos grasos noiónicos que contienen un grupo C8-C15-alquilo de cadena recta o ramificada y tienen un promedio de 1 a 2 unidades de glucosa por molécula de alquilpoliglicósido graso. Otro grupo de ejemplos de tensioactivos de alquilglicósido apropiados para poner en práctica esta invención puede representarse por la fórmula I que sigue: RO (R,0)v - (G) donde R es un radical orgánico monovalente que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30, preferentemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono; R es un radical hidrocarburo divalente que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono, 0 es un átomo de oxígeno; y es un número que tiene un valor P1394/99MX promedio de aproximadamente 0 a aproximadamente 1 y es preferentemente 0. G es una porción derivada de un sacárido reductor que contiene 5 ó 6 átomos de carbono; x es un número que tiene un valor promedio de aproximadamente 1 a 5 (preferentemente 1,1 a 2); Z es 02M , 0(CH2), C02MX, OSO3M1 o O(CH2)S03M1; R2 es (CH2) CO^1 o CH=CHC02M ~, (con la condición que Z puede ser 02M sólo si Z está en lugar de un grupo hidroxilo primario en el cual el átomo de carbono que lleva el hidroxilo primario - - CH20H se oxida para formar un grupo ; b es un número de 0 a 3x+l, preferentemente un promedio de entre 0,5 a 2 por grupo glicosal; p es q a 10, M es H+ o un contraión orgánico o inorgánico, particularmente cationes tales como por ejemplo un catión alcalimetálico, un catión amonio, un catión monoetanolamina o un catión calcio. Como se ha definido en la Fórmula 1 anterior, R es, en general, el residuo de un alcohol graso que tiene P1394/99MX aproximadamente de 8 a 30 y preferentemente de 8 a 18 átomos de carbono. Entre los ejemplos de los alquilglicósidos descritos más arriba se incluyen por ejemplo, APG™ 325 CS Glycoside®, que se describe como conteniendo 50% de poliglicósido de C9-C -alquilo, denominado comúnmente D-glucopiranosida (comercializado por Henkel Ltd) y Glucopon™ 625 CS que se describe como conteniendo 50% de poliglicósido de C10-C15-alquilo, denominado comúnmente también D-glucopiranosida (Henkel Ltd) . El tensioactivo noiónico puede estar presente sólo o en una mezcla de dos o varios compuestos tensioactivos noiónicos definidos más arriba. Los tensioativos anionicos apropiados incluyen, aunque no limitativamente sales de metal alcalino, sales de amonio, sales de amina, sales de aminoalcoholes o las sales de magnesio de uno o varios de los siguientes compuestos: alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, sulfatos de alquilarilpoliéter, sulfatos de monoglicérido, alquilsulfonatos, sulfonatos de alquilamida, alquilarilsulfonatos, olefinsulfonatos, parafilsulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquiléter sulfosuccinatos, alquilamida sulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamato, alquilsulfoacetatos, alquilfosfatos, alquiléter fosfatos, acril sarcosinatos, acilisotionatos y N-acil tauratos . En general, el radical alquilo o acilo de estos diferentes compuestos comprende P1394/99MX una cadena de carbono que contiene 12 a 20 átomos de carbono. Otros ejemplos de tensioactivos aniónicos que pueden usarse incluyen sales de ácidos grasos, incluyendo sales de ácido oleico, ricinoleico, palmítico y esteárico; aceites de copra o ácido de aceite de copra hidrogenado y lactilatos de acilo cuyo radical acilo contiene de 8 a 20 átomos de carbono. Entre los tensioactivos aniónicos particularmente útiles se incluyen sales solubles en agua, particularmente las sales de metal alcalino, amonio y alquilolamonio (por ejemplo monoetanolamonio o trietanola onio) , sales de productos orgánicos de reacción sulfúrica que tienen en su estructura molecular un grupo alquilo que contiene aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono y un ácido sulfónico o un grupo de éster de ácido sulfúrico (se incluye en el término "alquilo" la parte alquilo de los grupos arilo) . Entre los ejemplos de este grupo de tensioactivos sintéticos se encuentran: alquilsulfatos, especialmente aquellos obtenidos sulfatando los alcoholes altos (C8-C18 átomos de carbono) , tales como los que se obtienen reduciendo los glicéridos de aceite de sebo o de coco; y los sulfonatos de alquilbenzeno en los cuales el grupo alquilo contiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 15 átomos de carbono en cadena recta o ramificada. Especialmente valiosos son los sulfonatos de alquilbenceno de cadena lineal recta en los cuales la P1394/99MX cantidad promedio de átomos de carbono del grupo alquilo es de 11 a 14. Otros ejemplos de tensioactivos anionicos de la presente son las sales solubles en agua de sulfonatos de parafina que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 (preferentemente aproximadamente 12 a 18) átomos de carbono; sulfonatos de alquilgliceriléter, 12 especialmente aquellos éteres de C8-C18-alcoholes (por ejemplo los derivados de aceite de sebo o aceite de coco) ; étersulfatos de óxido alquil-fenol-etilénico que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 unidades de etilenóxido por molécula y de aproximadamente 8 a aproximadamente 12 átomos de carbono en el grupo alquilo; y étersulfatos de alquil-etilenoxido que contienen aproximadamente 1 a aproximadamente 4 unidades de etilenóxido por molécula y de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono en el grupo alquilo. Otros tensioactivos aniónicos útiles en la presente incluyen sales solubles en agua de esteres de ácidos grasos a-sulfonados que contienen desde aproximadamente 0 a 20 átomos de carbono en el grupo de ácido graso y de aproximadamente 1 a 10 átomos de carbono en el grupo éster, las sales solubles en agua de ácido 2-aciloxi-alcan-1-sulfónico que contiene de aproximadamente 2 a 9 átomos de carbono en el grupo acilo y de aproximadamente 9 a aproximadamente 23 átomos de carbono en la porción alcano; y las sales solubles en agua de P1394/99MX sulfonatos de olefina que contienen de aproximadamente 12 a 24 átomos de carbono, y los sulfonatos de ß-alquiloxialcano que contienen de aproximadamente 1 a 3 átomos de carbono en el grupo alquilo y de aproximadamente 8 a 20 átomos de carbono en la porción alcano. Los tensioactivos particularmente preferidos de alquilsulfatos anionicos usados en las composiciones de esta invención son alquilsulfatos de la fórmula: -<CHaCHa? >)?-g- rf donde R es una cadena recta o una cadena ramificada de alquilo que tiene aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, saturados o insaturados y la porción lineal más larga de la cadena alquilo es de un promedio de 15 átomos de carbono o menos, M es un catión que hace que el compuesto sea soluble en agua, especialmente un metal alcalino como sodio, o es amonio o un catión amonio sustituido y x es un numero de 0 a aproximadamente 4. Los mas preferidos son los sulfatos no-etoxilados C12-C15 primarios y los sulfatos de alquilo secundarios. Entre los productos de alquilsulfatos comerciales se incluyen uno o varios que se venden bajo el nombre de RHODAPON® de Rhóne Poulenc Co. (Cherry Hill, NJ) , así como STEPANOL® de Stepan Chemical Co . , P1394/99MX (Northfield, IL) . Entre los ejemplos de alquilsulfatos preferidos se encuentra el tensioactivo de laurilsulfato de sodio que se vende actualmente bajo el nombre de RHODAPON® LCP de Rhóne-Poulenc Co. así como otra composición tensioactiva de laurilsulfato de sodio que se vende actualmente bajo el nombre de STEPANOL®WAC de Stepan Chemical Co. Los tensioactivos aniónicos de alquilsulfonato preferidos, útiles para formar las composiciones de la presente invención son los alquilsulfonatos de la fórmula: R— (CHajCHgO] HP donde R es una cadena recta o una cadena ramificada de alquilo que tiene . aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, saturados o insaturados y la porción lineal más larga de la cadena alquilo es de un promedio de 15 átomos de carbono o menos, M es un catión que hace que el compuesto sea soluble en agua, especialmente un metal alcalino como sodio, o es amonio o un catión amonio sustituido y x es un número de 0 a aproximadamente 4. Los mas preferidos son los sulfatos no-etoxilados C12-C15 primarios y los sulfatos de alquilo secundarios.

P1394/99MX Entre los tensioactivos de sulfonato de alcano se incluyen uno o varios de los que se encuentran en el comercio bajo la denominación comercial de HOSTAPUR® de Hoeschst Celanese. Un ejemplo de alcansulfonato que se prefiere es un tensioactivo de alcansulfonato de sodio secundario que se encuentra en el comercio bajo la denominación de HOSTAPUR®SAS, de Hoeschst Celanese. Otras sustancias tensioactivas aniónicas que no se han enumerado específicamente en la presente también encuentran aplicación en la presente invención. Los solventes que pueden usarse en las composiciones de la presente invención pueden seleccionarse de solventes conocidos en el arte, de entre los cuales son particularmente apropiados las siliconas volátiles, n-parafinas, alcoholes glicoléteres , propilenglicol, dipropilenglicol, iso-parafinas y amino-metilpropanol . Una función importante de los solventes incluidos en las formulaciones de la invención es el retiro de grasa y depósitos grasosos. En principio, cualquier solvente capaz de retirar tales depósitos que cumpla los requerimientos de seguridad ambiental y que sea estable puede ser incluido en las formulaciones de esta invención sin afectar negativamente las propiedades de las composiciones. Es deseable que por lo menos una parte de las partículas abrasivas de la composición de la invención P1394/99MX se mantengan en suspensión, para que el usuario no tenga que sacudir o agitar demasiado la composición antes de usarla. Con este fin, las composiciones de esta invención incluyen preferentemente un agente espesante. El agente espesante puede ser tal que confiera a las composiciones una viscosidad generalmente newtoniana. Como alternativa, las composiciones pueden tener una reología estructurada, como por ejemplo, una reología que fluidifica con el corte.. En general, para las composiciones con viscosidad newtoniana, la viscosidad será del rango de 200 a 60O Cps (medido usando un viscosí etro Brookfield DV-III, husillo CP42) . Cuando las composiciones tienen una reología estructurada, la viscosidad será considerablemente más alta. Los espesantes y modificadores de la reología apropiados incluyen polisacáridos tales como hidroxicelulosas, carboximetilcelulosas, poliacrilatos y otros medios espesantes conocidos en el arte como gomas naturales, alginatos, aerogeles de sílice, precipitados de silice y arcillas naturales y sintéticas. Entre los ejemplos de sustancias bactericidas se encuentran los compuestos fenólicos y los bactericidas catiónicos . Las siliconas se incluyen preferentemente para actuar como lubricante interno y las siliconas apropiadas son dimeticon y polidimetilsiloxanos .

P1394/99MX El dispositivo de rociado puede ser por ejemplo una sencilla bomba para accionar con el dedo o cualquier dispositivo de rociado, ya sea que incluya un mecanismo sencillo de bomba o bien del tipo en que el material a rociar se somete a pre-compresión (como se describe en la EP-0449046) .

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Para mejor comprensión de la invención y para mostrar cómo se puede llevar a la práctica, se hará referencia, a modo de ejemplo, a los dibujos adjuntos, en los cuales : la Figura 1 es una vista en perspectiva de una parte de una forma de realización de un dispositivo rociador para usar en combinación con la invención, la Figura 2 es una sección transversal de una parte del dispositivo que se muestra en la Figura 1, en escala aumentada, La Figura 3 es una sección transversal a través de otra parte del dispositivo que se muestra en la Figura 1 en escala aumentada, y la Figura 4 es una vista de la parte que se ve en la Figura 3, desde la dirección A, en escala menor.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA MODALIDAD PREFERIDA Con referencia a los dibujos, se muestra en ellos un dispositivo rociador que comprende un P1394/99MX recipiente que tiene un tanque 15 definido por las paredes 1 para recibir la composición (que no se muestra) y que termina en una abertura en la cual se encuentra asegurada una disposición de rociado, marcada en general, con el número 2. La disposición rociadora comprende un miembro de boquilla 3 fijado en un primer extremo de una prolongación de accionamiento 4 que incluye un orificio de salida 5, la que se encuentra fijada en su segundo extremo hacia un cabezal de rociado 30 que incluye un conducto 6 que comunica con el orificio 5. El conducto 6 tiene forma de tubo y está ubicado dentro de un alojamiento tubular externo 7 que es desplazable axialmente con respecto al mismo. Un pistón 8 se encuentra montado en relación sellada con el contorno externo del conducto 6. El pistón 8 también está en relación sellada con la superficie interna del alojamiento externo 7. Por lo tanto, el desplazamiento del conducto 6 varía el volumen de la cámara 9 definida entre el conducto 6, el alojamiento 7, el pistón 8 y la bolilla 22 de una válvula esférica. Se ha previsto un resorte de compresión 10 alrededor de la superficie externa del conducto 6 que tiene un extremo haciendo tope contra un primer extremo del pistón 8 y su otro extremo haciendo tope contra el reborde 11 del contorno exterior del conducto 6. En el segundo extremo del pistón 8 se encuentra una disposición de válvula de movimiento vertical. Esta P1394/99MX comprende un cuerpo cilindrico 12 en el conducto 6 e incluye un reborde externo que tiene una primera cara que hace tope contra el segundo extremo del pistón 8 y una segunda cara que hace tope contra un extremo del resorte 13 que tiene su otro extremo fijado a la cara interna del alojamiento 7. En su extremo libre, el alojamiento externo 7 calza alrededor de una abertura de un tubo 14, sumergido en la composición del tanque 15. El dispositivo de rociado incluye una palanca de mano 16 que presenta un tope 17, el cual, cuando se hace girar la palanca 16 alrededor del punto de giro 18 en dirección de la flecha B, hace tope contra un extremo de una palanca de vaivén 19 que gira alrededor de un eje 20, de manera que el otro extremo de la palanca de vaivén 19 actúa sobre el cabezal de rociado para desplazar axialmente el conducto 6 con respecto al alojamiento 7. La disposición de rociado está envuelta en una protección 21. El miembro de boquilla 3 del extremo de la prolongación de accionamiento 4 comprende un cuerpo con forma de copa 31 que tiene, en su pared final, una boquilla que comprende un orificio 24 de un diámetro de aproximadamente 500 mm formado en un receso de forma cónica 25. El receso 25 está en comunicación con un conducto 26 formado dentro del cuerpo con forma de copa 31 por medio de un inserto 27. Tres conductos dispuestos tangencialmente 28 unen el conducto 26 con P1394/99MX el receso cónico 25. Por lo tanto hay una trayectoria que se extiende entre el tanque 15 que contiene la composición y el orificio 24, cuya trayectoria comprende el tubo sumergido 14, la cámara 9, el conducto 6, el orificio 5, el conducto 26, los canales 28 y el receso 25. El conducto 26 es de 350mm y la parte de la trayectoria que tiene la dimensión menor es el canal 28 que define una restricción de 200mm. Por lo tanto, la restricción más estrecha está inmediatamente corriente arriba del miembro de boquilla 3. En la práctica, la palanca de mano 16 se acciona en la dirección indicada por la flecha B lo que hace que el conducto 6 sea desplazado axialmente hacia abajo, en dirección de la bolilla 22. La bolilla 22 es libre para moverse hacia arriba y hacia abajo, entre una posición inferior y una posición superior. En su posición inferior cierra la cámara 9 en la inserción del tubo sumergido 14. En su posición superior permite que la composición pase desde el tubo sumergido 14 hacia la cámara 9. Como de esta manera el conducto 6 se encuentra axialmente desplazado, arrastra consigo el pistón 8 debido a la presencia del resorte precomprimido 10. Este movimiento del pistón 8 provoca un movimiento similar del cuerpo 10 contra el resorte 13 y comprime la cámara 9. Cuando se acciona la palanca 16, el aire que se encuentra inicialmente en la P1394/99 X cámara 9 es reemplazado por composición proveniente del tanque 15. Cuando la presión en la cámara 9 alcanza un grado crítico ajustado por medio del resorte precomprimido 10, hace que el pistón 8 se mueva en dirección opuesta, contrarrestando la acción del resorte 10 y permitiendo que la composición a presión pase a la zona 23 que está en comunicación con el conducto 6. Por lo tanto, cuando la presión en la cámara 9 excede el nivel crítico, la composición es forzada a salir de la cámara 9 hacia la boquilla 24 por vía del conducto 6 y el orificio 5 de la prolongación de accionamiento 4. Los siguientes ejemplos ilustran la invención. En estos ejemplos, todas las partes son por peso, a menos que se indique lo contrario.

Ejemplo 1 Se preparó una composición de limpieza abrasiva como sigue: Tiza 10% laurilsulfato de sodio (28%) 2% monoetanolamina 0.4% ciclodimeticon/dimeticon 9% polidimetilsiloxano 0.5% agua 77.9% La tiza era Fordacal 200 (producido moliendo un depósito muy puro de carbonato de calcio cristalino P1394/99MX (55.5% CaO, 43.9% CO2) y su distribución de tamaño de partícula era como sigue: Tiza (Fordacal 200) > 5.8 µ 95% > 10.5 µ 50.8% > 18.9 µ 59% > 34.1 µ 27% > 53 µ 11% > 71.4 µ 4.3% > 100 µ 1.2% > 200 µ 0% Esta composición pudo rociarse muy satisfactoriamente usando el dispositivo rociador descrito en los dibujos. Más particularmente, la boquilla del miembro de boquilla 3 no se bloqueó y por otra parte, la composición rociada por el orificio 24 tenía un patrón de rociado deseable.

Ejemplo 2_ Se preparó una composición de limpieza acuosa abrasiva como sigue: Tierra diatomea 10% Hidroxietilcelulosa Laurilsulfato de sodio (28%) 2% Isopropilalcohol 5% Alcohol etoxilado 3% Polidimetilsiloxano 0.5% P1394/99MX Perfume 0.6% Agua 77.9% La distribución de tamaños de partícula de la tierra diatomea era como sigue: > 1 µ 96.8% > 5 µ 76.6% > 10 µ 50.8% > 20 µ 15.3% > 35 µ 3.0 % > 50 µ 1.1 % > 75 µ 0.3 % > 100 µ 0.2 % > 200 µ 0% Se obtuvieron resultados similares a los del Ejemplo 1 al rociar la composición con el dispositivo rociador que se observa en los dibujos.

Ejemplo 3 Se prepararon composiciones de limpieza abrasivas que comprendían 10% de Fordacal de diferentes grados y fueron rociados usando el dispositivo de rociado que se observa en los dibujos. Como se aprecia en la siguiente Tabla, el rango de proporciones de tamaños de partícula utilizados, variaron desde un rango de corte superior (esto es, el tamaño máximo de partículas dentro del rango de tamaño de partícula, que es distinto del tamaño de partícula promedio) de 1000 P1394/99MX micrones hasta un rango de corte superior de 12 micrones .

TABLA Como se ve, cualquier grado de Fordacal con un rango de corte superior, menor o igual a 100 micrones fue rociado exitosamente y no causó fallas en el dispositivo de rociado. Cualquier grado de Fordacal con un -rango de corte superior mayor o igual a 150 micrones no pudieron ser rociados y provocó fallas en el dispositivo de rociado.

Ejemplo 4 P1394/99MX Para diferenciar la importancia de tamaño medio máximo y rango de corte superior de las partículas se llevó a cabo un experimento en el cual se mezcló un grado de Fordacal que había sido rociado con éxito en el ensayo anterior con un grado que no había podido ser rociado. Los grados usados eran Fordacal 200 (tamaño medio de partícula de 20 µ y rango de corte superior de 100 µ) y Fordacal 60 (tamaño medio de partícula = 60 µ y rango de corte superior = 200 µ) . Esto quiere decir que el tamaño medio de partícula de Fordacal 60 era menor que el rango de corte superior de Fordacal 200) . En una primera forma de realización se mezcló Fordacal 200 con Fordacal 60 para obtener una mezcla 50%: 50% de Fordacal 200/Fordacal 60. Esta mezcla no pudo ser rociada. En un segundo experimento se mezcló Fordacal 200 con Fordacal 60 para obtener una mezcla 75%: 25% de Fordacal 200/Fordacal 60. Esta mezcla no pudo ser rociada. Este Ejemplo sugiere que el tamaño medio de partícula es mucho menos importante que el rango de corte superior.

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Claims (6)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiendo descrito el presente invento, se considera como una novedad y, por lo tanto, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes REIVINDICACIONES : 1. Una combinación de un dispositivo de rociado que incluye un tanque que contiene una composición de limpieza que comprende partículas abrasivas y un vehículo acuoso líquido; una boquilla a través de la cual puede rociarse la composición al accionar el dispositivo rociador; y una trayectoria para permitir que la composición pase desde el tanque hacia la boquilla, no teniendo sustancialmente ninguna de las partículas un tamaño máximo que sea mayor que la mitad de la dimensión mínima de la trayectoria y no teniendo ninguna de las partículas una dimensión superior a dicha dimensión mínima.
2. 2. La combinación de la cláusula 1, en donde la dimensión mínima se encuentra ubicada inmediatamente corriente arriba de la boquilla.
3. 3. La combinación de la cláusula 1 6 2, en donde las partículas abrasivas son partículas de dióxido de silicona, óxido de aluminio, tierra de pulimento, carbonato de calcio, fosfato dicálcico, óxido de hierro, silicatos de magnesio, pirofosfato de P1394/99MX calcio, tierra diatomea o metafosfato de sodio.
4. 4. La combinación de la cláusula 1 ó 2, en donde las partículas abrasivas son partículas de una sal soluble en agua.
5. 5. La combinación de la cláusula 4, en donde la sal soluble en agua es un carbonato, bicarbonato o sulfato de metal alcalino.
6. 6. La combinación de cualquiera de las cláusulas anteriores, en donde la composición incluye adicionalmente uno o varios tensioactivos, un agente espesante/de suspensión, un solvente orgánico, un agente antibacteriano, un perfume o una silicona. P1394/99MX