MXPA98003542A

MXPA98003542A - Composiciones suavizadoras de telas estables, conbajo contenido de compuesto activo y altos niveles de perfume

Info

Publication number: MXPA98003542A
Application number: MXPA/A/1998/003542A
Authority: MX
Inventors: Cristina Avilagarcia Maria; Escobosareinosa Roberto; Coriaaguilar Miriam
Original assignee: The Procter&Ampgamble Company
Priority date: 1995-11-03
Filing date: 1998-05-04
Publication date: 1999-05-31

Abstract

La presente invención involucra composiciones líquidas suavizantes de telas para usarse en el ciclo de enjuague de un procedimiento de lavado de ropa, y concentrados de dichas composiciones, las composiciones y concentrados comprendiendo:(a) aproximadamente de 0.4%a aproximadamente 24%de suavizador de tela catiónico;(b) de aproximadamente 0.3%a aproximadamente 10%de perfume hidrofóbico;(c) de aproximadamente 0.4%a aproximadamente 20%de agente tensioactivo no iónico;(d) de 0%a aproximadamente 3%de sal inorgánica ionizable soluble en agua;(e) de aproximadamente 60%a aproximadamente 98.5%de agua y (f) de 0%a aproximadamente 10%de otros ingredientes;teniendo la composición una relación de suavizador catiónico a perfume de aproximadamente 1:3 a aproximadamente 5:1, y una relación de suavizador catiónico a agente tensioactivo no iónico de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 4:1, lacantidad de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico siendo de aproximadamente 1%a aproximadamente 30%;y la composición siendo una fase acuosa líquida con partículas hidrofóbicas discretas dispersas de manera substancialmente uniforme en la misma;la prsente invención también involucra procedimientos para hacer tales composiciones y concentrados.

Description

COMPOSICIONES SUAVIZADORAS DE TELAS ESTABLES» CON BAJO CONTENIDO DE COMPUESTO ACTIVO Y ALTOS NIVELES DE PERFUME CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composic ones suavizadoras de telas» de base acuosa» que tienen niveles relati amente altos de perfume y bajos niveles de sustancia activa suavizadora catiónica» estando destinadas las * 10 compos ciones para uso en el ciclo de enjuague de los procedimientos de lavado de ropa. La presente invención comprende también concentrados de dichas composiciones, y procedimientos para preparar dichas composiciones y dichos concentrados. 15 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN # Las composiciones suavizadoras o acondicionadoras de telas» destinadas a ser usadas en el ciclo de enjuague del procedimiento de lavado de ropa» por lo general son dispersiones acuosas que contienen un suavizador catiónico como material activo. Los suavizadores catiónicos conocidos son típicamente compuestos con un átomo de nitrógeno con carga positiva y por lo menos un sustituyente de hidrófobo de cadena larga» en la molécula. Los suavizadores catiónicos adecuados son principalmente sales de amonio cuaternario y sales de # imidazolinio y» en menor grado» poliaminas etoxiladas parcialmente, alquiladas; amino-a idas» aminas de éster y compuestos dicuaternarios. Las composiciones suavizadoras o acondicionadores de telas para uso en lavadoras domésticas» durante el ciclo de enjuague» son vendidas extensamente. Proveen una influencia que contrarresta el desorden del pelo de las fibras en la superficie textil» asi como la carga electrostática sobre ella» adsorbiéndose en el substrato textil. Dicho tratamiento imparte * 10 algodonos atí a la tela y da una sensación más agradable cuando se utiliza la siguiente vez las telas» sobre la piel. Los suavizadores catiónicos presentes en estas composiciones sirven también como portadores para perfume» lo que imparte a las telas lavadas frescura de larga duración. 15 Es un objetivo de la présenos nvención proveer composiciones suavizadoras de telas liquidas, de bajo costo» que tengan relativamente bajo nivel de suavizador catiónico. Es otro objetivo de la presente invención proveer dichas composiciones que tienen un nivel relativamente alto de perfume para dar la frescura deseada a las telas lavadas. También es un objetivo de la presente invención proveer concentrados de dichas composiciones. Es también un objetivo de la presente invención proveer dichas composiciones y concentrados con elevada viscosidad deseada. Es además un objetivo de la presente invención proveer dichas composiciones y concentrados que sean estables durante periodos prolongados; las composiciones y los concentrados mantienen su viscosidad deseada y no se separan a fases discretas hidrófila e hidrófoba. 5 También es un objetivo de la presente invención proveer procedim entos para preparar dichas composiciones y dichos concentrados.

^- BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN 10 La presente invención comprende composic ones suavizadoras de telas liquidas» de concentración normal para uso en el ciclo de enjuague, de un procedimiento para lavar ropa, comprendiendo la composición; 15 (a) aproximadamente de 0.4% a 554 de suavizador de telas catiónico. ÍB. (b) aproximadamente de 0.354 a 1.2% de perfume hidrófobo; (c) aproximadamente 0.4 a 554 de agente tensioactivo no iónico» 20 (d) de 054 a alrededor de 154 de sal inorgánica ionizable» soluble en agua; (e) apro madamente de 9054 a 98.554 de agua y (f ) de 054 a alrededor de 254 de otros gredientes; siendo la razón de suavizador catiónico a perfume aproximadamente de 1:3 a 5:1» siendo la razón de suavizador catiónico a agente tensioactivo no iónico aprox adamente de 1:2 a 4:1» y siendo la cantidad de suavizador cationico mas agente tensioactivo no iónico apro imadamente de 154 a 754. Las composiciones consisten de una fase acuosa liquida» con partículas hidrófobas discretas dispersadas de manera sustancialmente uniforme en ella. Preferentemente las composiciones tienen una viscosidad aproximada de 50cp a 500 cp. La presente invención comprende también concentrados de dichas composiciones de concentración normal» comprendiendo los concentrados una cantidad de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico hasta de alrededor de 3054 y hasta al rededor de 1054 de perfume hidrófobo. La presente invención comprende también procedimientos para preparar dichas composiciones y dichos concentrados.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN * Las composiciones de la presente invención incluyen» como mínimo, un suavizador de telas catiónico» un perfume hidrófobo, un agente tensioactivo no iónico y agua. Todos los porcentajes descritos aquí son en peso, a menos que se indique de otra manera. La presente invención incluye compos ciones suavizadoras de telas de concentración normal. Tal como se usa en la presente» "concentrac n normal"» se refiere a las compos ciones que están destinadas a ser añadidas al ciclo de enjuague del procedimiento del lavado de ropa» tal como están. La presente invención incluye también concentrados de dichas composiciones de concentraci n normal» siendo diluidos de 5 preferencia los concentrados con agua antes de añadirlos al ciclo de enjuague. Opcionalmente» dichos concentrados pueden ser añadidos directamente al agua de enjuague» en cuyo caso la cantidad utilizada recomendada seria alterada m^ correspondientemente. Los concentrados típicos son de 2x» 3x, 5x y lOx (Ix la concentración normal), los cuales son diluidos en el momento de uso o se reduce correspond entemente la cantidad utilizada. Las composiciones están en la forma de una fase acuosa líquida, con partículas hidrófobas discretas dispersadas sustancialmente de manera uniforme en toda la fase acuosa. Se cree que las partículas hidrófobas comprenden el perfume -JK rodeado por suavizador catiónico y agente tensioactivo no iónico. La distribución de tamaño de las partículas es determinada utilizando métodos conocidos» tal como mediante el uso de un analizador de tamaño de partículas Microtrac<R> SRA100 de Leeds S Northrap Corp. En general dichos métodos proveen un porcentaje en volumen que» para las partículas tales como las de las composiciones de la presente invención» como una distribución sustancialmente uniforme en peso» da por resultado un equivalente sustancial al porcentaje en peso. El diámetro de las partículas hidrófobas de las composiciones de la presente generalmente se aproxima a una distribución normal. Se ha descubierto que las composiciones que tienen un porcentaje grande de partículas que son demasiado grandes (diámetro de más de alrededor de 50 mieras) o demasiado 5 pequeñas (diámetro menor que una o dos mieras ) son inestables. El diámetro medio de las partículas de preferencia es aproximadamente de 3 mieras a 15 mieras» mejor aún» aproximadamente de 4 mieras a 12 mieras» todavía mejor de 5 '4 ^- mieras a 9 mieras» aprox madamente; también de preferencia aproximadamente de 4 mieras a 6 mieras; el 9054 de las partículas tiene un diámetro de preferencia menor que al rededor de 50 mieras» mejor aún» menor que alrededor de 30 mieras y mejor todavía menor que apro imadamente 20 mieras» y lo que se prefiere más» menor que lo de alrededor de 12 mieras» y el 9054 de las partículas tiene un diámetro de preferencia mayor que una miera» mejor aún» mayor que 2 mieras, todavía mejor» mayor que alrededor de 3 mieras. Las composiciones de la presente invención tienen una proporción menor de suavizador catiónico a perfume» que la que se encuentra tipicamente en los productos comerciales. Se ha descubierto que las composiciones con dicha razón menor son típicamente inestables» tienen tendencia a separarse a fases o capas discretas, hidrófobas e hidróf las; comprendiendo la capa hidrófoba gran parte del perfume. Las composiciones de la presente invención son formuladas para evitar dichos problemas de separación de fases.

Se puede producir composiciones y concentrados de la presente invención que tienen una baja viscosidad» de apenas 10 cp. o incluso 5 cp. Sin embargo» se prefiere por razones estéticas las composiciones de mayor viscosidad. Las compos ciones suavizadoras de tela y los concentrados de la presente invención de preferencia tienen una viscosidad aproximada de 50 cp a 500 cp» mejor aún» aproximadamente de BO cp a 300 cp» todavía mejor de 100 cp a 200 cp» aproximadamente. Dichas composiciones de mayor viscosidad presentan desafíos adicionales para obtener composiciones y concentrados estables. Tal como se usa en la presente» "alquilo" significa cadena de hidrocarburo que puede ser recta o ramificada» sustituida o no sustituida» y saturada o insaturada» con una o más dobles ligaduras. Tal como se usa aquí» "alcanilo" significa alquilo saturado» "alquenilo" significa alquilo una o más dobles ligaduras. A menos que se indique de otra manera» de preferencia el alquilo es como sigue. El alquilo preferido es de cadena recta. El alquilo preferido no está sustituido, el alquilo que tiene menos de 8 átomos de carbono» de preferencia está saturado, el alquilo que tiene 8 o más átomos de carbono, de preferencia está saturado o insaturado con una o dos dobles ligaduras. Cuando se describe longitudes de cadena de alquilo hasta de 20 o más átomos de carbono» se prefiere de alrededor de 12 a 20 átomos de carbono» y se prefiere más de 14 a IB átomos de carbono» aproximadamente. Cuando se describe longitudes de cadena de alquilo de 4 o menos» se prefiere 1 ó s 2 átomos de carbono LOS SUAVIZADORES DE TELA CATIÓNICOS Los suavizadores de tela catiónicos» útiles en las composiciones de la presente invención» incluyen compuestos que tienen un nitrógeno cuaternario y por lo menos una porción hidrocarburo hidrófoba. Los ejemplos de dichos compuestos incluyen los compuestos de amonio cuaternario y los compuestos que contienen un nitrógeno presente en una porción amonio cícl ca. Los suavizadores catiónicos que son útiles en la presente incluyen toda la clase de compuestos de amonio cuaternario que comprenden por lo menos una porción alquilo que tiene aproximadamente de 12 a 30 átomos de carbono. Dichos compuestos» únicamente en parte» son representados por la siguiente formula general: en donde R comprende un alquilo que t ene aproxi adamente de 11 a 30» de preferencia aproximadamente de 12 a 22» mejor aún» aproximadamente de 13 a IB» átomos de carbono. Cada R" es independientemente R o Rt» de preferencia» una R" es R Mayúscula y la otra es R». Cuando hay dos o tres grupos R» uno de dichos grupos R puede ser ari lalcanilo de preferencia fenilalcani lo» teniendo el alcanilo de l a alrededor de B átomos de carbono, de preferencia de 1 a 3» mejor aún» 1 átomo de carbono. Rt puede ser alcanilo inferior» aproximadamente de 1 a 4 átomos de carbono. De preferencia cada R" es independientemente alcanilo no sustituido o hidro?ialcani lo. tal como metilo» etilo» prop lo o hidro?iet lo. Dos de los grupos Rf» junto con el nitrógeno y/o 1 ó más de los otros heteroátomos ( de preferencia el nitrógeno)» puede formar un heteroarilo o un anillo heteroc clico» de 5 ó S miembros» tal como imidazolilo» tetrazolilo, pirídilo, y tolilo» pirazolilo» pirazinilo» pirimidinilo» piridazinilo» o sus análogos saturados. X*- es cualquier anión compatible con la composición suavizadora» por ejemplo» halógeno (de preferencia cloruro o bromuro)» sulfato» meti Isulfato» et lsulfato. nitrato, acetato» fosfato» benzoato» formiato» lactato» oleato y similares. El símbolo " a " representa la valencia iónica del anión y, por lo tanto» también el número de porciones catiónicas cuaternarias asociadas con él. El anión simplemente está presente como un ion contrario de los compuestos de amonio cuaternarios con carga positiva. El alcance de esta invención no está limitado a ningún anión particular. Los aniones preferidos son cloruro y metilsulfato. Las porciones alquilo de cadena larga que tienen alrededor de 12 a 30 átomos de carbono» que están lustradas por diversos símbolos "R" y "T" en la presente» pueden representar una sola porción alqu lo o una mezcla de diferentes porciones alquilo. Las mezclas de esas porciones alquilo en la forma de ácidos grasos o de alcoholes grasos» son obtenidas fácilmente y a bajo costo a partir de fuentes diversas de grasas y aceites naturales» tales como sebo» manteca» aceite de coco» aceite de soya» aceite de estearina de palma» aceite de nuez de palma» etc. Se hace referencia en la presente a las mezclas de dichas cadenas de alquilo mediante referencia a esas fuentes. Todas las porciones grasas procedentes de esa fuente pueden ser usadas» o solamente parte de ellas ( lo que se llama un "corte" ) de porciones grasas que tengan la longitud de cadena y el grado de saturación deseados. Las porciones alquilo obtenidas a partir de ion son particularmente preferidas para muchos de los compuestos de amonio cuaternario, útiles en la presente invención, debido a su distribución de longitud de cadena preferida. El término "sebo", tal como se usa en la presente» significa glicéridos o derivados grasos o de alquilo de los mismos» en donde las mezclas de ácido graso tienen típicamente una distribución aproximada de longitud de cadena de carbono de alrededor de 2 a 454 de mirístico» 25 a 3554 de palmítico» 20 a 2554 de esteárico» 1 a 354 de palmitoleico» 35 a 4554 de oleico» y 2 a 454 de linoleico. Otras fuentes con distribuciones similares de ácidos grasos» tales como los ácidos grasos derivados de aceite de estearina de palma y diversos sebos animales y manteca» también están incluidas dentro del término sebo. El sebo también puede ser endurecido (es decir hidrogenado) para convertir parte o la totalidad de las porciones ácido graso o alquilo insaturadas a porciones ácido graso o alquilo saturadas. Las porciones de una sola cadena larga de alqu lo» preferidas» en los suavizadores catiónicos de la presente incluyen estearilo» oleílo. palmitilo» palmitoleílo» miristilo» y laur lo. Los suavizadores catiónicos preferidoß tienen dos o más» de preferencia dos» grupos alquilo de cadena larga que tienen de alrededor de 12 a 24 átomos de carbono» o uno de dichos grupos y un grupo arilalquilo. Los suavizadores útiles en las composiciones de la presente invención incluyen las sales de amonio cuaternario acíclicas que tienen la formula: en donde: Cada T es ndepend entemente alquilo de 12 A 24 átomos de carbono, de preferencia alrededor de 14 a IB átomos de carbono» alternati amente» una T puede ser arilalquilo» de preferencia fenilalqu lo» siendo la porción alcarilo» de preferencia» alcanilo de alrededor de l a 4 átomos de carbono» muy preferible» el fenilalquilo es bencilo. Tt es alcanilo o hidroxialcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono» de preferencia 1 ó 2 átomos de carbono» prefer lemente alca lo. T" es T ó T' de preferencia T* y X*- es un anión tal como se definió anter ormente. Los ejemplos de dichos suavizadores son las sales de dialqui Idi et lamonio bien conocidas» tales como» cloruro de d?sebodi eti lamonio, etilsulfato de disebodimet lamonio» cloruro de di (ion hidrogenado )-dimeti lamonio» cloruro de dihexadecildiet lamonio» cloruro de diestear ldi et lamonio, cloruro de dibeheni Idi eti lamonio, cloruro de di (cocoalqu 1 )dimeti lamonio. Se prefiere el cloruro de d (ion hidrogenado) dimetilamonio y el cloruro de disebodimet lamonio. Los ejemplos de sales de dialqu Idimeti lamonio obtenibles en el comercio» utilizables en la presente invención» son el cloruro de di (ion hidrogenado) dimet lamonio (nombre comercial Adoge i m i442) » cloruro de disebodimetilamonio (nombre comercial Adogen < n y 470), cloruro de diestearildimetilamonio (nombre comercial Arosurf < •"•* TA-lOO) » todos obtenibles de Witco Chemical Company. El cloruro de Dibehenildimetilamonio es vendido bajo la marca comercial Ke a ine "»» Q-2B02C» por HumKo Chemical División de Witco Chemical Corporation. Se vende Oel cloruro de dimet lestear Ibenc lamonio bajo las marcas comerciales Varisoft <R> SDC por Witco Chemical Company y Ammonyx <m>490» por Onyx Chemical Company. Los suavizadores catiónicos útiles en las composiciones de la presente invención incluyen también los compuestos de amonio cuaternario que tienen la formula (III) ó (IV) , que siguen. en donde: R* es (CHz)r,-Q-Ti o Tß; R2 es (CHat)r,-Q-ta- ó T2 ó R3 Cada R3 es ndependientemente alcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono, o hidroxialcani lo o de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono o H; de preferencia alcanilo o hidroxi alcan lo de 1 ó 2 átomos de carbono» mejor aún» alcani lo; cada Q esta seleccionada de -O-C(O)-» COO» -0-C(0)-0-» NR-*CO y CONR^» de preferencia -0-C(0)- y COO» R** es H o alcan lo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono o h roxialcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono» de preferencia Hi Cada TA es independientemente ( igual o diferente) alquilo de alrededor de 11 a 23 átomos de carbono, de preferencia de alrededor de 13 a 17 átomos de carbono» Cada T* es independientemente alqu lo de alrededor de 12 a 24 átomos de carbono, de preferencia alrededor de 14 a IB átomos de carbono; Cada n es un entero de 1 a alrededor de 4» de preferencia 2» y X*- es un anión compatible con el suavizador» tal como se describió aquí con anterioridad. Los ejemplos de dichos compuestos de amonio cuaternario, adecuados para uso en las composiciones de la presente incluyen aquí: 1) Cloruro de N»N-d (seboi 1-oxiet 1 )-N»N-dimetilamonio» 2) Cloruro de N» -di-(seboi 1-o?i-eti 1 )-N-meti l-N-(2-hidroxietil )amonio; 3) Cloruro de N»N-di (2-sebo loxi-2-oxo-eti 1 )—N»N-di eti lamonio. 4) N»N—di (2-seboi loxietilcarboniloxietil )-N»N-dime i lamonio; ) Cloruro de N-(2-sebo loxi-2-etil )-N-(2-seboilo i-2-oxo-eti 1 )-N»N-dimeti 1amom"o» 6) Cloruro de N»N»N-triseboil-oxi-etil )-N-met 1amonio» 7) Cloruro de N-(2-seboi lo?i—2-oxo-etil )—N-( seboi 1 )-N.N-dimeti lamonio» y B) Cloruro de l»2-diseboelo?i~3-tri etila oniopropano» y mezclas de cualesquiera de los materiales anteriores. De ellos» los compuestos 1-7 son ejemplos de compuestos de la formula (III); el compuesto 8 es un compuesto de la formula (IV). Se prefiere particularmente el cloruro de í tN.-di (seboil-oxi-etil )-N» -dimetil amonio, en donde las cadenas de sebo están por lo menos parcialmente insaturadas. Se puede medir el nivel de insaturación de los ácidos grasos correspondientes, mediante su valor de yodo, que de preferencia eß de 5 a 100. distinguiéndose dos categorías de compuestos» los que tienen un valor de yodo menor que 25 y los que lo tienen por encima de él. Para los compuestos de la formula II» hechos a partir de ácidos grasos de sebo que tienen un valor de yodo de 5 a 25» de preferencia de 15 a 20, se prefiere que una razón en peso de isómero cis/trans sea mayor que alrededor de 30/70» de preferencia mayor que alrededor de 50/50 y, mejor aún» mayor que 70/3O. Para los compuestos de la formula (III), echos de ácidos grasos en sebo que tienen un valor de yodo de más de 25» es menos crítica la razón de isómeros cis a trans. Otros ejemplos de amonios cuaternarios adecuados para las formulas (III) y (IV) son obtenidas» por ejemplo» reemplazando el "sebo" en los compuestos anteriores» por» ejemplo» coco» palma» laurilo» oleílo» ricinoleílo. estearilo» palmitilo o similares» siendo dichas cadenas acilo grasas totalmente saturadas, o» de preferencia» por lo menos parcialmente saturadas» reemplazándose el "metilo" en los compuestos anteriores» por etilo» etoxi» propilo» propoxi. isopropilo» butilo» isobutilo o terbutilo» reemplazando "cloruro" en los compuestos anteriores. por bromuro» etilsulfato» formiato» sulfato» nitrato y similares. Algunas sales de diamido-amonio cuaternario» útiles en la presente invención» en gran medida son una subserie de la formula (III)» y tienen la formula: T- Xa- en donde: Cada n es ndependientemente un entero de 1 a alrededor de 3» de preferencia 2; cada TA es independientemente alquilo de alrededor de 13 a 21 átomos de carbono» de preferencia alqu lo de alrededor de 15 a 17 átomos de carbono; Rß y R-* son cada uno i dependientemente alcan lo o hidroxialcan lo T alrededor de 1 a 4 átomos de carbono, de 5 preferencia de 1 ó 2 átomos de carbono; o a diferencia de la formula general (III). R** es - (CyHa O)mH» en donde m es un entero de 1 a alrededor de 5» y es alrededor de 2 ó 3 y a . x«- es un anión tal como se describió aquí con anterioridad. Los ejemplos preferidos de dichos suavizadores son aquellos en los cuales n es 2, R» es met lo» R"* es dos o tres grupos de eto? o propox y T C(0) es estearilo» oleílo» palmitilo, palmitoleílo. seboílo» o seboílo hidrogenado. Son ejemplos particularmente preferidos de dichos suavizadores el etilsulfato de metilbis(seboamido) ( 2-hi droxieti l )amonio y el - met lsulfato de met Ibis sebo hidrogenado-amidoetil (2- hidroxetil )amonio» estos materiales pueden ser obtenidos de Witco Chemical Company bajo las marcas comerciales Varisoft <R>222 y Varisoft <R,110» respectivamente. Algunos compuestos de éster—amonio cuaternario» útiles en la presente invención» son también en gran medida una subserie de la formula (III), y tienen la formula : C(RB)-,_m-N^-((CHß)„-Y-R«)m_IßXß- (VI) IB en donde: cada Y es -0-(0)C-, o -C(0)-0-; es 2 ó 3; m de preferencia es 2» lo que da por resultado compuestos de diéster-amonio cuaternario (DEQA) cada n es un entero de 1 a alrededor de 4» de preferencia 2» Cada Rß es independientemente alcanilo o hidro?ialcanilo de cadena corta» de alrededor de 1 a 6 átomos de carbono» de preferencia alrededor de 1 a 3 átomos de carbono» o un bencilo» de preferencia alcan l o o hidro?ialcanilo» por ejemplo» metilo(el más preferido)» etilo» propilo, idro? etilo, y similares» Cada R es independientemente un alquilo de cadena larga de alrededor de 10 a 23 átomos de carbono» de preferencia alquilo de alrededor de 13 a 19 átomos de carbono, muy preferible alquilo de cadena recta de alrededor de 15 a 17 átomos de carbono: y el ion contrario X*- es tal como se definió anteriormente. Los ejemplos de dichos suavizadores (en donde todos los sustituyentes alquilo de cadena larga son de cadena recta), incluyen los siguientes: 1) (CH3)atN-,-(CHseCHJSOC(0)R«)stCl- 2) (H0CH(CH3)CHa) ( CHa ) N~ ( CHssCHsOIC( 0 )C1LtsH:)t:L ) zBr~ 3) (CH3)2N*(CHZCH20C(0)C;LVH3B)2!C1- 4) (CH.-,) ( C,H«)N-(CH,CH,0C(0)C, -H-.,),1~ 5 ) (C3H-,) (CaHß)N*(CHaCH-jOC( O)C ßH3i )2-SO^ H3 6) (CaHß), rN—CHa,CH2OC(O )C '1teBH' 'aa?iC11- CH5eCH?20C( 0 ) C L7H:aB 5 7 ) ( CHa8CHaOH ) ( CH3 ) N-4-( CHaCHßOC ( 0 ) R* ) aíCl-- en donde -C(0)Rß se deriva de ácidos grasos de sebo blando y/o de sebo endurecido. Se prefiere especialmente el diéster de ácidos grasos de sebo blando y/o endurecido con cloruro de di íhidroxietil ) imet lamonio» denominado también cloruro de b.Q di íseboi loxieti 1 )dimeti lamonio. También se prefiere el cloruro de diíestearoi lox eti 1 )dimeti lamonio. Puesto que los compuestos de DEQA anteriores son un tanto lábiles a la hidrólisis» deben ser manejados más bien cu dadosamente cuando son usados para formular las composiciones de la presente. Por ejemplo, las composiciones líquidas estables en la presente son formuladas a un pH en la escala de alrededor de 2 a alrededor de 5» de preferencia a alrededor de 2 a 4.5. mejor aún, alrededor de 2 a 4. Se puede ajustar el pH añadiendo un ácido de Bronsted. Los suavizadores de DEQA y los métodos para prepararlos están descritos en la solicitud de patente del TCP No. W094/20597 (sol citud de prioridad estadounidense números de serie 08/024,541 y 08/142,739)» las cuales quedan incorporadas aquí mediante esta referenc a. 25 Los compuestos de imidazolinio cuaternario, útiles como suavizadores catiónicos en las composiciones de la presente invención, incluyen aquellos que tienen la formula; ÍO en donde: Z es NR» u O; siendo R» H o R"7» de preferencia H» RT es alcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono» de preferencia metilo o etilo» cada Rm es independientemente alquilo de alrededor de 15 9 a 25 átomos de carbono» de preferencia alrededor de 11 a 19 átomos de carbono» mejor aún, alrededor de 13 a 17 átomos de carbono» de preferencia alcanilo» X*- es un anión tal como se definió aquí anteriormente. ? 20 Los ejemplos de dichos suavizadores catiónicos útiles W en la presente invención incluyen el metil sulfato de 1 met l-l- (seboilamido) etil-2-iónil-4.5-dihidro?midazol io y el metilsulfato de l-metil-1-iónilamidohidrogenado et 1-2- ióni 1 ( hidrogenado-4»5-dihidroimidazol inio. vendido bajo los 25 nombres comerciales Varisoft t y 475 y Varisoft <*,445. respect vamente» por Witco Chemical Company» cloruro de 1- et 1-1-(palmi toi lamido) eti 1-2-octadeci 1-4»5-dihidroimidazo- linio. Otros ejemplos relacionados incluyen el cloruro de 2- heptadeci l-l-meti l-l-(2—esteari lamido)-et 1-imidazol nio y el 30 cloruro de 2—lauri 1—1-hidroxieti 1-1—olei 1 imidazol inio.

El suavizador catiónico de la presente invención también puede comprender una sal de ácido carboxílico de una amina terciaria y/o una amina de éster que tiene la formula: en donde R*-° es un grupo alifático de cadena larga que contiene aproximadamente de 8 a 30 átomos de carbono» cada R*-* y Riat está seleccionado del grupo que consiste de un grupo alquilo que contiene aprox madamente de 1 a 30 átomos de carbono, un grupo hidro?ialquilo de la formula RA,*0H - donde R*"» es un grupo alquileno de 2 a alrededor de 30 át'-aos de carbono» y grupos éter alquílico de la form>v " aO(C.Ha.O)^, .„ dßna# ?-m es un grupo alcanilo o alquenilo que tiene al rededor de 1 a 30 átomos de carbono o H» s es un entero de 1 alrededor de 5» de preferencia 2 ó 3 » y r es un entero de alrededor de 1 a 30; en donde ^-ß.R*-3-, R^.R" y R ß pueden ser grupos nterrumpidos con éster: y en donde R4-" se selecciona de alcanilo no sustituido , alquenilo, arilo, alcarilo, y aralquilo que tienen de a a alrededor de 30 átomos de carbono, y alcanilo, alquenilo, arilo, alcarilo y aralquilo sustituidos» de alrededor de 1 a 30 átomos de carbono; en donde se selecciona los sustituyentes de halógeno» carbo?ilo e hidro?i lo. De preferencia Rxo es alquilo que contiene alrededor de 12 a 22 átomos de carbono. R4Z es alquilo de alrededor de 1 a 22 átomos de carbono y RAO es alquilo de alrededor de 1 a 22 átomos de carbono. Las aminas terciarias particularmente preferidas para funcionam ento de control de estática son aquellas que contienen insaturación; por ejemplo, ole Idimeti lamina y/o sebo blando-dimet lamina. Las sales de amina preferidas son aquellas en las cuales la porción amina es una alcanil— o alquenil—dimetilamina de 11 a 19 átomos de carbono» o una dialcanil» o dialquenil— metilamina de 11 a 19 átomos de carbono y la porción ácido es un ácido alcanil- o alquen 1-monocarboxíl ico de 11 a 19 átomos de carbono. La amina y el ácido» respect vamente» usados para formar la sal de amina» frecuentemente serán de longitudes de cadena mixtas en lugar de una sola longitud de cadena» puesto que esos materiales normalmente se derivan de grasas y aceites naturales» o de procedimientos sintéticos que producen una mezcla de longitudes de cadena. Además» frecuentemente es conveniente utilizar mezclas de diferentes longitudes de cadena a fin de modificar las características f sicas o funcionales del suavizador catiónico. Se puede formar estas sales de amina mediante una simple reacción de adición» bien conocida en la técnica» descrita en la patente estadounidense número 4,237,155» de Kardouche, expedida el 2 de Diciembre de 1980, que se incorpora aquí mediante esta referencia. Las sales de amina tienen pref rible ente un punto de ablandamiento térmico aproximado de alrededor de 35ßC a alrededor de 100°C. Los ejemplos de aminas terciarias preferidas como material de partida para la reacción entre la amina y el ácido carboxílico» para formar las sales de amina terciaria son: lauril dimeti lam na» m r st Idimeti lamina» esteari Idimet lamina, sebodimeti lamina» cocodi et lamina» dilaurildimetilamina» distearilmetilamina, disebometilamina» oleildimetilamina» diolei Imeti lamina» laurildi (3-hidroxiprop l )amina» esteari Idi (2-hidroxietil )am a. tr laur lami a» lauriletil etila ina y ,(0CaH^) o0H / C;tßH37N (0CssH^)xo0H Los ácidos grasos preferidos son aquellos en los cuales R3-3 es un grupo alcanilo o alquenilo de cadena larga» no sustituido» de alrededor de B a 30 átomos de carbono» mejor aún» de alrededor de 11 a 17 átomos de carbono. Los ejemplos de ácidos carbo?ílicos específicos» como material de partida» son: ácido fórmico» ácido acético» ácido láurico» ácido mirístico» ácido palmítico» ácido esteárico» ácido oleico, ácido oxálico» ácido adípico, ácido 12-hidro?iesteárico; ácido benzoico, ácido 4-hidro?ibenzoico, ácido 3-clorobenzoico, ácido 4-nitrobenzo co, ácido 4-eti lbenzoico» acido 4-(2-cloroetil )benzoico. acido fenilacético» ácido 4-clorofeni 1 )acético» ácido (4— hidro?ifenil )acético y ácido ftálico. Los ácidos carbo?ílicos preferidos son: esteárico» oleico láurico» mirístico» palmítico y sus mezclas. Las sales de amina preferidas» específicas» para uso en la presente invención» son: estearato de oleildimet lamina» estearato de esteari Idimeti amina» miristato de esteari Idimeti lamina» oleato de esteari Idimeti lamina» palmitato de esteari Idimeti lamina» palmitato de diestearildi eti lamina» laurato de d estearil eti lamina, estearato de seboildi etilamina, y sus mezclas. Una mezcla particularmente preferida es el estearato de olei Idimet lamina y el miristato de distearilmetilamina en una proporción de 1:10 a 10:1, de preferencia alrededor de i:i. Otros suavizadores catiónicos, útiles en las composiciones de la presente invención, están descritos y ejemplificados en las siguientes referencias, todas las cuales quedan incorporadas aquí mediante esta referencia: Patentes estadounidenses números 3,904,533. 3,915,867» 4,127.489. 4,128,485» 4,137,180» 4,401,578» 4,454,049» 4,767,547. 4,772,403, 4,808.321» 5»051»196, 5.066,414: Solicitudes de Patente Europea números 0» 293»955» 0»336»267; y la sol citud de Patente del TCP número W094/20597. Los suavizadores catiónicos preferidos» útiles en las composiciones de la presente invención» incluyen los siguientes: 1) cloruro de disebodi etilamonio (DTDMAC)» 2) cloruro de sebo di idrogenado-dimetilamina; 3) metilsulfato de sebo dihidrogenado-dimeti lamonio» 4) cloruro de diestear l dimetilamino; 5) cloruro de dioleil dimetilamino; 6) cloruro de dipalmitil hidro?ietil metilamonio; 7) cloruro de estearil bencil dimetilamonio» B) cloruro de sebo trimeti lamonio; 9) cloruro de sebo hidrogenado-trimeti lamonio ÍO) cloruro de alquil de 12 a 14 átomos de carbono— hidro?iet 1-dimeti lamonio 11) cloruro de alquil de 12 a IB átomos de carbono-dihidroxieti 1-meti lamonio» 12) cloruro de d (estearoiloxiet 1 )dimeti lamonio (DSOEDMAC)? 13) cloruro de di (seboi loxieti 1 )meti lamonio» 14) etilsulfato de diseboimidazolinio» 15) meti lsulfato de l-(2seboiloamidoeti 1-2-seboil midazol inio. Los suavizadores catiónicos particularmente preferidos para las composiciones de la presente invención» incluyen: cloruro de disebodimetilamonio; cloruro de diestearilo?iet Idimeti lamonio» cloruro de sebo lo?ieti 1 )dimeti lamonio . Las composiciones suavizadoras de telas , de concentración normal» de la presente invención, comprenden apro?imadamente de 0.454 a 554 de suavizador de telas catiónico. de preferencia apro? madamente de 0.554 a 454 mejor aún» apro?imadamente de 0.854 a 354» y lo más preferible» de apro?imadamente de 154 a 254.Los concentrados de dichas composiciones comprenden aproximadamente de O.B54 a 2454 de suavizador de telas catiónico» de preferencia apro?imadamente 354 a 1554» todavía mejor apro?imadamente de 354 a 1054.

PERFUMES Tal como se usa en la presente» el termino "perfume hidrófobo" ó "perfume" es usado en su sentido ordinario para hacer referencia a» e incluir cualquier sustancia fragante esencialmente insoluble en agua (o muy escasamente ^-""' le en agua) o mezcla de sustancias que incluyen sustnievas odoríferas naturales (es decir obtenidas por ex+ c? Cr- ^ flores» hierbas, hojas» raíces» cortezas» aderr , loraciones o plantas )» artificiales (es decir» una mer .a eo diferentes aceites naturales o consti uyentes de ace?+a naturales ) y sintéticos ( es decir, producidas sintétX- rr • xe ). Dichos materiales frecuentemente van acompañados de materiales auxiliares, tales como fijadores, e?tendedores, estabil zadores y solventes. Estos au?i liares también están incluidos dentro del significado de "perfume", tal como se usa en la presente. Tipicamente, los perfumes son mezclas complejas de una pluralidad de compuestos orgánicos. El formulador tiene el lujo de escoger de entre una gran variedad de ingredientes de perfume a fin de llegar a una formulación de perfume deseada. Los ejemplos de ingredientes de perfume út les en los perfumes de las composiciones de la presente invención incluyen» pero sin limitación a ellos: aldehido he?ilcinná ico» aldehido am leinnámico» salicilato de amilo» salicilato de he?ilo» terpineol» 3»7-dimeti l-cis-2,6-octad en-l-ol , 2»6-dimetil-2-octanol » 2»6-dimetil-7-octen-2-ol » 3»7-dimeti 1-3-octanol » 3»7-dimeti l-trans-2»6-octadien-l-ol « 3.7-dimeti 1-6-octen-l-ol » 3,7-dimetil-1-octanol » 2-meti l-3-(paraterbuti 1-fen 1 )-propionaldehído» 4-(4-hidrox -4-meti Ipenti 1 )-3-cíclshexeno-l-carbo?ialdehído. propionato de triciclodecenilo» acetato de triciclodecenilo» anisaldehído» 2-met l-2-(para-isopropí Ifen l )-propionaldehído» glicidato de e 1-3-me i 1-3-feni lo, 4-(para-h dro?ifeni 1 )-butan-2-ona» l-(2»6»S-tri eti 1-2-ciclohexen-l- l )-2-buten-l-ona» para-meto iacetofenona» para- eto?i-alfa-feni Ipropeno» carbo?ilato de metil-2-n-he 1-3-o?o-cic1opentano» gamma-undecalactona. Materiales de fragancia adicionales» de origen sintético o natural» que pueden ser incluidos en el perfume» si se desea» incluyen» pero sin limitación a ellos: aceite de naranja» aceite de limón, aceite de toronja. aceite de bergamota» aceite de clavo. gamma-dodecalactona. acetato de metil-2-(2-pentil-3-o?ociclopentilo) » éter metílico de beta-naftol » meti 1—beta-naf i leetona» cumarina» deci laldehído.

ZB benzaldehído» acetato de 4-terbutilciclohe? lo» acetato de alfa.alfa-dimetilfenetilo» acetato de metilfenilcarbini lo» base de Schiffs de 4~(4-hidro?i—4-met Ipenti 1 )—3-ciclohe?ano-l— carbo ialde ído y antranilato de metilo» diéster eti lengl col ico cíclico de ácido tridecanodioico» 3>7-dimetil-2»S-octadieno-l-nitrilo» gamma—ionona-meti lo» alfa—ionona» beta-i onona» "petitgra "» metilcedrilona» 7-acetil-1.2»3»4»5»S»7.8-octahi dro-1 » 1.6 » 7-tetramet 1 naf a1 eno » meti 1 ionona » meti 1—1 »6» 10-trimeti 1-2»5»9-cic1ododecatrien-1—i 1-cetona» 7-acetil-l»l»3»4»4»6-hexameti 1 tetra! ina» 4-aeet l-6-terbut 1-1, 1-dimeti lindano» benzofenona. S-acetil-1, 1,2.3,3.5-he?ameti 1 indano . 5-aceti 1-3-isopropi 1-1»1»2 »6-tetrameti 1 indano » 1-dodecanal » 7-hidro?i-3»7-dimetiloctanal » 10-undecen-l-al » sohe?en l-ciclohe?il-carboxialdehído» formí 1 ri ciel odecano» ciclopentadecanol ida. lactona de ácido lS-hidro?i-9-he?adecenoico» 1»3»4»S»7» B-he?ahi dro-4 »S » G» 7 » S, B— he?ameti 1 ci c1 openta-gamma-2-benzopi rano , ambro?ano » dodecahidro—3a,G»S»9a-tetrame Ina to-C2»lb3furano» cedro!» 5— (2»2»3-trimet lciclopent-3-eni 1 )-3-meti lpentan-2-ol ; 2-etil-4-(2»2»3— rimeti 1—3-c clopenten-l—il )—2-buten-l-ol » alcohol cariof iónico» acetato de cedrilo» acetato de para—terbuti 1— ciclohe? lo» patchoulí» resinoide de oli anuo» láudano» veti ver» bálsamo de copaiba» bálsamo de abeto y productos de condensación de hidro?icitronelal y antranilato de met lo; hidro?icitronelal e indol» feni lacetaldehído e indo!» 4—(4-hidro?i-4-meti Ipenti 1 )-3-ciclohexeno-l-carboxialdehído y * antranilato de metilo. Más ejemplos de componentes de perfume son: geranio!» acetato de geranilo. linalool» acetato de linalilo. tetrahidrolinalool » citronelol, acetato de citroneülo» dihidromircenol » acetato de dihidromircen lo» tetrahidromircenol » acetato de terpinilo» nopol » acetato de nopilo» 2-feni 1etano1 » acetato de 2- eni letilo, alcohol bencílico» acetato de bencilo» sal cilato de bencilo, benzoato » de bencilo, acetato de estira! i lo, dimet 1 bencilcarb nol » triclorometilfenilcarbinilo» acetato de metilfenilcarbini lo. acetato de isononilo» acetato de vetiverilo» vetiverol» 2- metil-3-(p-terbutilfenil )-propanal » 2-met 1-3—(p— isoprop lfenil )-propanal » 3-(p-terbuti 1fenil )—propanal » 4—(4— meti 1-3-pentem" 1-3-ciclohe?enocarbal ehído» 4-aceto?i-3- 15 pentil tetrahidrop rano» dihidrojasmonato de metilo» 2-n- hept l ciclopentanona» 3-met 1-2-pentilciclopentanona» n- decanal » n—dodecanal . 9-decenol-l» isobutirato de fenoxietilo» fenilacetaldehído-dimet lacetal » fenil acetalde do- dietilacetal , geranonitrilo» citronelonitri lo. cedrilacetal » 3- 20 isocanfi le clohe?ano. éter metílico de cedrilo. isolongi ol anona. aubep nam* trilo. aubepina. hel iotropina. eugenol » vainillina» ó?ido de difenilo» hidro?icitronelal- iononas» meti 1 iononas» isometi 1 iononas» iroñas» cis-3-he?enol y sus esteres» fragancias de musgo indánicas» fragancias de musgo tetral ínicas» fragancias de musgo isocrománicas. cetonas acrocíc! icas» fragancias de musgo macrolactónicas» bras lato * de etileno. Los perfumes út les en las composiciones de la presente invención están sustancialmente libres de materiales halogenados y de n tromusgos. Los solventes» diluyentes o portadores adecuados para los ingredientes de perfumes mencionados arriba son» por ejemplo: etanol, isopropanol» éter monoetílico de dietilenglicol» diprop lenglicol » ftalato de dietilo» citrato » de trietilo» etc. La cantidad de dichos solventes» diluyentes o portadores» incorporada en los perfumes prefer blemente se mantiene al mínimo necesario para proveer una solución de perfume homogénea. Los perfumes útiles en la presente y las composiciones de la presente invención preferiblemente están sustancialmente libres de» mejor aún» libres de» el solvente but lcarbitol. Las composiciones suavizadoras de telas de concentración normal» de la presente invención» comprenden apro?imadamente de 0.354 a 1.254 de perfume hidrófobo» de preferencia apro?imadamente de 0.454 a 154» mejor aún» aproximadamente de 0.554 a 0.854. Los concentrados de dichas composiciones comprenden alrededor de O.S54 a 1054 de perfume hidrófobo» de preferencia alrededor de 154 a B54» también de preferencia alrededor de 254 a 554. En las composiciones y los concentrados de la presente invención» la razón de suavizador catiónico a perfume es alrededor de 1:3 a 5:1» de preferencia alrededor de 1:2 a 4:1» mejor aún» alrededor de i:i a 3:1» también de preferencia alrededor de 1.5:1 a 2.5:1.

EL ASENTE TENSIOACTIVO NO IÓNICO • Los agentes tensioactivos no iónicos que son útiles en las composiciones de la presente invención comprenden una porción polar y una porción hidrófoba. La porción hidrófoba» * de preferencia» es por lo menos un grupo alquilo que tiene alrededor de 8 a 22» mejor aún» alrededor de 12 a 13. todavía mejor» alrededor de 11 a 15 átomos de carbono. Para los agentes tensioactivos no iónicos líquidos» la cadena de alquilo preferiblemente tiene alrededor de 10 a 14 átomos de carbono. Los ejemplos de porciones polares en dichos agentes tensioactivos no iónicos incluyen: alcohol» eto?i » polieto?i» éster y amida. Muchos agentes tensioacti os no iónicos son compuestos producidos por la condensación de grupos ó?ido de alquileno» de preferencia óxido de etileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática. La longitud del grupo pol io?ialqui leño que se condensa con cualquier grupo hidrófobo particular se puede ajustar fácilmente para producir un compuesto soluble en agua que tiene el equilibrio deseado entre las porciones hidrófila e hidrófoba. Los agentes tensioact os no iónicos preferidos en las composiciones de la presente invención están seleccionados para obtener la viscosidad deseada, así como la estabilidad deseada en las composiciones Los agentes tensioactivos no iónicos» útiles en las composiciones de la presente invención. 5 de preferencia tienen un EHL (equilibrio hidróf lo/1 póf lo) apro?imado de 6 a 20. de preferencia alrededor de 8 a 15. Los agentes tensioactivos no iónicos preferidos tienen un punto de fusión superior a alrededor de 20°C. mejor aún. alrededor de 'A 25°C a S5°C. 10 Algunos de los agentes tensioact os no iónicos útiles en las composiciones de la presente invención están descritos generalmente en las patentes estadounidenses No. 3»929.678 y 4»B44»B21» ambas incorporadas aquí mediante esta referencia. 15 Las clases de agentes tensioacti os no iónicos útiles, incluyen los siguientes: • 1.— Los condensados de alqu lfenoles con óxido de pol et leño. Estos compuestos incluyen los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene alrededor de 6 a 12 átomos de carbono en una configuración de cadena recta o de cadena ramificada» con óxido de etileno» estando presente el ó ido de et leno en una cantidad igual a alrededor de 5 a 25 moles de ó?ido de etileno por mol de alquilfenol. Los ejemplos de compuestos de este tipo incluyen nonilfenol condensado con alrededor de 9.5 moles de ó?ido de etileno por mol de fenol; dodecilfenol condensado con alrededor de 12 moles de ó?ido de etileno por mol de fenol; dinonilfenol condensado con alrededor de 15 moles de ó?ido de etileno por mol de fenol» y diisoocti Ifenol » condensado con alrededor de 15 moles de ó?ido de et leno por mol de fenol. Los agentes tensioactivos no iónicos» obtenibles en el comercio» de este tipo» incluyen: Igepal(R) C0-S3O» vendido por 6AF Corporation» y Tr ton(R) X-45» X-114» X-lOO y X-102» todos vendidos por Rohm & Haas Company. 2. Los productos de condensación de alcoholes al fáticos con alrededor de l a 100» de preferencia alrededor de 2 a 80» moles de ó?ido de etileno (alcoholes grasos eto? lados). La cadena alquilo del alcohol alifático puede ser recta o ramificada» primaria o secundaria» y generalmente contiene alrededor de B a 22» de preferencia alrededor de 10 a IB» mejor aún» alrededor de 11 a 15 átomos de carbono. Los alcoholes grasos etoxilados prefer blemente tienen alrededor de 4 a 60» mejor aún» al ededor de 5 a 30 moles de ó?ido de etileno por mol de alcohol. Los ejemplos de dichos alcoholes eto?ilados incluyen el producto de condensación de alcohol miristílico con alrededor de 10 moles de ó?ido de etileno por mol de alcohol; el producto de condensación de alcohol de coco (una mezcla de alcoholes grasos con cadenas de alquilo que varían en longitud de alrededor de 10 a alrededor de 14 átomos de carbono)» con alrededor de 9 moles de ó?ido de etileno, y el producto de condensación de alcohol de sebo con alrededor de 25 moles de ó?ido de etileno. Los ejemplos de agentes tensioacti os no iónicos obtenibles en el comercio» de este tipo» incluyen: Tergitol (R) 15-S-9 moles (el producto de condensación de alcohol lineal de 11-15 átomos de carbono con 9 moles de ó?ido de etileno)» Tergitol (R) 24-L-6 NMW (el producto de condensación de alcohol primario de 12 a 14 átomos de carbono con 6 moles de ó?ido de etileno» con una distribución angosta de peso molecular)» ambos vendidos por Union Carbide Corporation» Neodol (R) 45-9 (el producto de condensación de alcohol l neal de 14-15 átomos de carbono con 9 moles de ó?ido de etileno). Neodol (R) 23-6.5 (el producto de condensación de alcohol lineal de 12-13 átomos de carbono con 6.5 moles de ó?ido de etileno), Neodol (R) 47-7 (el producto de condensación de alcoho! l neal de 14-15 átomos de carbono con 7 moles de óxido de etileno). Neodol (R) 45-4 (el producto de condensación de alcohol lineal de 14—15 átomos de carbono con 4 moles de óxido de etileno), todos vendidos por Shell Chemical Company; Kiro(R) EOB (el producto de condensación de alcohol de 13 a 15 átomos de carbono con 9 moles de óxido de etileno)» vendidos por The Procter & Gamble Company» y TAE 25 (el producto de condensación de alcohol de sebo con 25 moles de óxido de et leno) vendido por Hoechst AG. 3. Los productos de condensación de óxido de etileno con una base hidrófoba» formada por la condensación de óxido de propileno con prop lenglicol. La porción hidrófoba de estos compuestos tiene un peso molecular aproximado de 500 a 1B00 y exhibe insolubilidad en agua. La adición de porciones polioxietileno a esta porción hidrófoba tiende a aumentar la solubilidad en agua de las moléculas» como un todo» y se retiene la naturaleza líquida del producto hasta el punto en que el contenido de polioxietileno es alrededor de 5054 del peso total del producto de condensación» que corresponde a la condensación con hasta alrededor de 40 moles de ó?ido de etileno. Los ejemplos de compuestos de este tipo incluyen ciertos agentes tensioactivos Pluronic(R) obtenibles en el comercio» vendidos por Wyandotte Chemical Corporation. 4. Los productos de condensación de óxido de et leno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y etilendiamina. La porción hidrófoba de estos productos consiste del producto de la reacción de etüendiamina y ó?ido de propileno en e?ceso» y generalmente tiene un peso molecular apro?imado de 2500 a 3000. Esta porción hidrófoba es condensada con ó?ido de etileno al grado de que el producto de condensación contiene alrededor de 4054 a 8054 en peso de pol io?ieti leño y tiene un peso molecular aproximado de 5.000 a 11.000. Los ejemplos de este tipo de agente tensioactivo no iónico incluyen algunos de los compuestos Tetronic(R) obtenibles en el comercio» vendidos por Wyandotte Chemical Corporation. 5. Los agentes tensioactivos no iónicos» se ipolares. que incluyan los ó?idos de amina solubles en agua» que contienen una porción alquilo de 10 a 18 átomos de carbono» aproximadamente y 2 porciones seleccionadas del grupo que consiste de grupos alquilo y grupos hidro?ialqui lo que contienen alrededor de 1 a 3 átomos de carbono; ó?idos de fasfina solubles en agua» que contienen una porción alquilo de 10 a IB átomos de carbono» aproximadamente» y dos porciones seleccionadas del grupo que consiste de grupos alquilo y grupos hidroxialqu lo que contienen alrededor de 1 a 3 átomos de carbono» y sulfom'das solubles en agua que contienen una porción alquilo de 10 a IB átomos de carbono» aproximadamente» y una porción seleccionada del grupo que consiste de porciones alquilo e hidro? alqui lo de 1 a 3 átomos de carbono» aproxi adamente. Los agentes tensioactivos no iónicos» semipolares» preferidos» son los agentes tensioactivos de ó?ido de amina que tienen la fórmula: 0 | (IX) Rao(0Rax) M(Rsf2) en donde R20 es un grupo alquilo» hidro?ialqui lo o alquilfen lo» o sus mezclas» que contiene apro?imadamente de 8 a 22 átomos de carbono; R21 es un grupo alquileno o hidro?ialqui leño que contiena alrededor de 2 a 3 átomos de carbono» o sus mezclas» x es de O a 3» aproximadamente; cada R22 es un grupo alquilo o hidro?ial qui lo que contiene alrededor de 1 a 3 átomos de carbono» o un grupo ó?ido de pol ieti leno que contiene alrededor de 1 a 3 Dgrupos ó?ido de etileno. Se puede unir los grupos R22 uno con otro» por ejemplo» por medio de un átomo de o ígeno o de nitrógeno» para formar una estructura anular. Los agentes tensioactivos de óxido de amina preferidos son los ó?idos de alqu ldimet lamina de 10 a 18 átomos de carbono en el alquilo, y los ó?idos de alco?ietildihidro?ietilamina. de 8 a 12 átomos de carbono en el alco?i . S. Los alqui lpol isacáridos descritos en la patente estadounidense No. 4»565»647» de Llenado» e?pedida el 21 de enero de 1986» incorporada aquí como referencia» que tienen un grupo hidrófobo que contiene alrededor de 6 a 30 átomos de carbono» de preferencia alrededor de 10 a 16 átomos de carbono» y un polisacárido» por ejemplo» una poliglicosida. un grupo hidrófilo que contiene (en promedio) alrededor de 1.5 a ÍO. de preferencia de 1.5 a 3» mejor aún, de 1.6 a 2.7 unidades sacárido. Cualquier sacárido reductor que contenga 5 o S átomos de carbono puede ser usado» por ejemplo» las porciones glucosa» galactosa y galactosilo puede ser sustituidas por porciones glucosilo. (Opcionalmente» el grupo hidrófobo está unido en las posiciones 2» 3» 4, etc.» dando así una glucosa o una galactosa» en oposición a una glucosida o una galactosida) . Las uniones i tersacárido pueden ser» por ejemplo» entre la posición 1 de las unidades sacárido adicionales y las posiciones 2» 3» 4 y/06 de las unidades sacárido precedentes. Opcionalmente» y menos conveniente, puede haber una cadena de ó?ido de psl ialqui le o que una !a porción hidrófoba y la porción polisacárido. El ó?ido de alquileno preferido es ó?ido de etileno. Los grupos hidrófobos típicos incluyen grupos alquilo» ya sea saturados o insaturados» ramificados o no ramificados» de alrededor de 10 a 16 átomos de carbono. De preferencia» el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena recta. El grupo alquilo puede contener hasta alrededor de 3 grupos hidroxi y/o la cadena de ó?ido de polialquileno puede contener hasta alrededor de 10» de preferencia menos de 5 porciones ó?ido de alquileno. Los polisacáridos de alquilo adecuados son: octilo» nonilo» decilo» undecilo» dodecilo» tridecilo. tetradecilo. pentadecilo. he?adecilo» heptadecilo y octadecilo» di-» tri-» tetra-» penta- y he?aglucssidas» galactosidas» lactosidas, glucosas» fructosidas» fructosas y/o galactosas. Las mezclas adecuadas incluyen cocoalquilo» di-tri-» tetra- y pentaglucosidas y tetra-» penta- y he?aglucosidas de seboalquilo. Las alqui lpol igl cosidas preferidas tienen la fórmula: RS830(CmHamO)^(gl icosi lo)u (X) en donde R23 esta seleccionado del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo» hidro?ialquilo» hidroxialqui Ifeni lo y sus mezclas» en donde los grupos alqu lo contienen de 10 a IB átomos de carbono» de preferencia de 12 a 14; n es 2 o 3; t es de O a 10» de preferencia O» y ? es de 1.3 a 8» de preferencia de 1.3 a 3» muy preferible, de 1.3 a 2.7. El glicosilo de preferencia es derivado de glucosa. Para preparar estos compuestos se forma primero el alcohol o el alcohol alqui lpolieto?íl ico y luego se hace reaccionar con glucosa o con una fuente de glucosa, para formar la glucosida (unión en la posición l). Las unidades glicosilo adicionales pueden ser unidas entonces entre su posición 1 y las posiciones 2» 3» 4 y/o 6 de las unidades glicosilo precedentes» de preferencia 10 predominantemente en la posición 2. * 7. Los agentes tensioactivos de amida de ácido graso que tienen la fórmula: o 15 || (XI) Ra-* C N(R3"5 ) (R2ß) en donde R** es un grupo alquilo que contiene alrededor de 7 a 21 (de preferencia alrededor de 9 a 17) átomos de carbono; y R5 y R26 son seleccionados cada uno de hidrógeno» alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidro?ialquilo de 1 a 4 átomos de carbono y -(C^H^0)wH. en donde varía de 1 a 3. apro imadamente. Las amidas preferidas son amidas de amoniaco de B a 20 átomos de carbono» monoetanol amidas» dietanolamidas e isopropanolamidas.

Las amidas de ácido pol hidro?igraso tienen la fórmula anterior, siendo R25 metilo y R26 glicitilo, derivado de un azúcar reducido o de un derivado alcoxilado de la misma. Los ejemplos son N-meti 1— -l—desox gluci til—cocoamida y N— met l-N-1-deso?iglucit l-oleamida. Dichos compuestos y los procedimientos para prepararlos están descritos en las patentes estadounidenses No. 2»965»576» 2.703.798 y 5.194»639» J incorporadas aquí mediante esta referencia. 5 B. Los productos de condensación de ácidos grasos con alrededor de 1 a 100 moles, de preferencia alrededor de 2 a 80 moles» de ó?ido de etileno (ácidos grasos eto?ilados). La cadena alquilo del ácido graso contiene de preferencia alrededor de B a 22 átomos de carbono» mejor aún» alrededor de 14 a IB átomos de carbono. Los ácidos grasos eto?ilados que tienen alrededor de 2 a ÍO» especialmente alrededor de 2 a 4» moles de ó?ido de et leno por mol de ácido graso» son los preferidos. Los ejemplos de esos ácidos grasos etoxilados incluyen: el producto de condensación de ácidos grasos derivados de sebo con alrededor de 2 moles de óxido de etileno por mol de ácido graso» obtenibles en el comercio como Istemul(R) 610 de Arancia Tensoactivos S. A. de C. V.» Guadalajara» Mé?ico. y el producto de condensación de ácido ¿ esteárico con alrededor de 75 moles de óxido de etileno por mol de ácido graso» obtenibles en el comercio como Pegosperse (R) é 4000 de Glyco Corp. 9. Los esteres de glicerol de ácidos grasos. Los monoésteres de glicerol de ácidos grasos son los preferidos.

El alquilo de los ácidos grasos preferiblemente contiene alrededor de B a 22 átomos de carbono» mejor aún» alrededor de a 20 átomos de carbono» todavía mejor» alrededor de 14 a 18 átomos de carbono. Los ejemplos de esos agentes tensioacti os incluyen: monoestearato de glicerol (GMS)» obtenible comercialmente como Emulquim(R) 70 de Qui ic s. A. de C. V.» Morelia» México. 10. Esteres de sorbitán y esteres de sorbitán etoxilados. Los esteres de sorbitán son productos de deshidratación esterificados de sorbitol. Las mezclas complejas de anhídridos de sorbitol son denominadas colect vamente aquí "sorbitán". Los esteres de sorbitán preferidos comprenden un miembro * 10 seleccionado de monoésteres de acilsorbitán de 10 a 26 átomos de carbono» aproxi adamente» de preferencia alrededor de 12 a 22. y los diésteres de acilsorbitán de alrededor de 10 a 26 átomos de carbono» y los etox latos de estos esteres» en donde uno o más de los grupos hidroxilo no esterificados en los esteres contiene de preferencia de 1 a alrededor de 6 unidades oxietileno» y sus mezclas. Se puede usar los esteres de sorbitán que contienen insaturación (por ejemplo» monooleato de sorbitán). Los detallas, incluyendo la fórmula» de los ésteres de sorbitán preferidos. pueden ser encontrados en las patentas estadounidensas No. 4»128»4B4 y 4.022» 38» incorporadas aquí mediante esta referencia. Los derivados de los esteres de sorbitán preferidos» especial ente sus etoxilatos "infer ores" (es decir» los mono-» di— y triesteres» en los cuales uno o más de los grupos —OH no esterificados contienen de 1 a alrededor de 20 porciones oxietileno) también son útiles en la composición de la presente invención. Un ejemplo de un material preferido es Polysorbate 61» conocido como T een(R) 61 de ICI America. El monoestearato de sorbitán comercial es un material preferido. Las mezclas de estearato de sorbitán y palmitato de sorbitán» que t?enen razones en peso de estearato/palmi ato que varían entre 10:i y 1:10 y los esteres de l»5-sorbitán» también son preferidos. Se prefiere tanto los esteres de 1»4- como los de 1,5-sorbitán. Otros esteres de alquilsorbitán preferidos, para uso en las composiciones de la presente invención incluyen el monolaurato de sorbitán» monomiristato de sorbitán» monopalmitato de sorbitán» monobehenato de sorbitán» monooleato de sorbitán» dilaurato de sorbitán» dimiristato de sorbitán» di almi ato de sorbitán, diestearato de sorbitán, dibehenato de sorbitán» dioleato de sorbitán y sus mezclas» y los mono- y diésteres de seboal quisorbítan mi?tos. Las mezclas de éster de sorbitán preferidas pueden contener hasta alrededor de 1554 en peso de esteres de ácidos grasos de 20 a 26 átomos de carbono y superiores» así como cantidades menores de esteres grasos de 8 átomos de carbono y menos. Los esteres de sorbitán son preparados fácilmente haciendo reaccionar los sorbi tañes sustituidos con hidro?i. particularmente los 1.4- y l»5-sorb tañes» con el correspondiente ácido» éster o cloruro de ácido» en una reacción de esterificación simple. Los ateriales comerciales preparados de esta manera comprenderán mezclas que contienen habitualmente proporciones menores de sorbitol no ciclizado. ácidos grasos» polímeros» estructuras de isosorbide y similares. En las composiciones de la presente invención se prefiere que estén presentes dichas impurezas al nivel más bajo posible. 11. Las amidas de ácido pol i idroxigraso. Estos agentes tensioactivos incluyen los agentes tensioactivos de amida de ácido N-ari loxi-po1 hidro?igraso de la fórmula: y los agentes tensioacti os de amida de acido N-al ui 1- pol idro?igraso» de la fórmula: 15 0 RAß> || | (xiii) Rx«—c—N—v en donde, en las fórmulas (XII) y (XIII)» R18 es hidrocarbilo de alrededor de 7 a 21 átomos de carbono» de preferencia M hidrocarbilo de alrededor de 9 a 17 átomos de carbono» incluyendo alquilo de cadena recta y de cadena ramificada» o sus mezclas» R16 es hidrocarbilo de alrededor de 2 a 8 átomos 25 de carbono» incluyendo cadena recta» cadena ramificada y cíclico (incluyendo arilo) y de preferencia es alquileno de 2 a 4 átomos de carbono, es decir» -CHaCHa-» -CHj-.CH5-.CH-5- y - CHa(CHa)aCHa-; R17 es hidrocarbilo de alrededor de 1 a 8 átomos de carbono, de cadena recta» de cadena ramificada y cíclico» incluyendo arilo y o? hidrocarbilo; y de preferencia es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o fenilo» R19 es alquilo o hidro?ialquilo de 1 a 6 átomos de carbono» incluyendo metilo (el preferido), etilo» propilo» isopropilo» butilo» pentilo» he?ilo. 2-hidro?ietilo» 3-hidro?iropilo y similares; y V es una porción pol ihidro?i idrocarbilo» que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 2 (en el caso del gliceraldehído) o por lo menos 3 hidro?i los (en el caso de otros azúcares reductores)» directamente conectados a la cadena» o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del mismo. De preferencia» se derivará V de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora» mejor aún» V es una porción glic tilo. Los azúcares reductores incluyen: glucosa» fructosa» maltosa» lactosa» galactosa» mannosa y xilosa. así como gliceral ehído. Como materias primas se puede utilizar jarabe de maíz con elevado contenido de dextrosa» jarabe de maíz con elevado contenido de fructosa y jarabe de maíz con elevado contenido de maltosa» así como los azúcares individuales incluidos en la lista anterior. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentes de azúcar para V. Se debe entender que de ninguna manera se pretende excluir otras materias primas adecuadas. De preferencia se seleccionará V del grupo que consiste de —CH,¡.-(CH0H)aE-CHa0H. -CH(CHa0)-(CH0H)as_;1.-CHa.0H. -CHJ8-(CH0H)at(CH0R30) (CHOH)-CH^OH. en donde z es un entero de 1 a 5» inclusive y R3° es H o un mono— o polisacárido cíclico» y sus derivados alco?i lados. Muy preferidos son los glicit los en los cuales z es 4, particularmente -CHs-,-(CHOH)^-CH:BOH. En los compuestos de la fórmula (XII) anterior, los ejemplos no limitativos del grupo ~R ß-0-Ra-"7' . el grupo sustituyente de amina, pueden ser. por ejemplo: 2—metoxieti 1—» 3-meto ipropil—. 4-meto? buti 1-» 5-metoxipentil—» S-meto i-he il-» 2-eto?iet l-» 3-eto?ipropil-» 2-meto?iprop l-» meto?ibencil-» 2-isopropo?ieti 1-» 3— sopropo?ipropil-» 2—(t— buto?i )eti 1-, 3-( terbuto i )propil-» 2-( isobutox )etil-» 3-(isobutoxi )propil-» 3-butoxipropil-» 2-buto?ietil—» 2— feno?ietil-» meto?iciclohe?il-» eto?iciclohe?i Imeti 1-» tetrahidrofurfuril-» tetrahidropirano?iet lo-» 3-(2- eto?ieto?i )propil-» 2-(2-meto?ieto?iet 1-» 3-(3- etoxipropo?i )prop 1-, 2-(3-meto? propox )eti 1-» 3-(metoxipol ietileno?i )propil-» 3-(4—meto? buto?i )propil-, 3-(2-meto?iisopropo?i)propil-» CH30-CH2CH(CH3)~ y CH30CHaCH(CH3)CHa-0-(CHa)3-. R18-C0-N< puede ser» por ejemplo» cocamida» estearamida» oleamida» lauramida» miristamida» capricamida» pal ita ida» seboa ida» etc. Los métodos de síntesis para producir amidas de ácido pol ihidro?igraso se encuentran en la patente estadounidense 5» 194»639» e?pedida el 16 de marzo de 1993 a Connor» Scheibel y Severson, incorporada aquí mediante esta referencia. Los agentes tensioactivos no iónicos preferidos para las composiciones de la presente invención incluyen los alcoholes grasos etoxilados» los ácidos grasos eto? lados y los esteres de glicerol de ácidos grasos. Las composiciones de la presente preferiblemente están sustancialmente libres de» o mejor aún» libres de» agentes tensioact vos que sean éteres 5 alco?i lados de esteróles, tales como colesterol» por ejemplo» colesterol eto? lado. Los agentes tensioactivos no iónicos particularmente preferidos para las composiciones de la presente invención "ß incluyen los onocarbo ilatos da glicerol de alrededor de 12 a 20 átomos de carbono» los ácidos grasos de alrededor de 12 a 20 átomos de carbono» eto? lados» que tienen alrededor de 2 a ÍO moles de ó?ido de etileno por mol de ácido graso» y los alcoholes grasos de alrededor de 12 a 20 átomos de carbono» etoxilados» que tienen alrededor de 5 a 30 moles de ó?ido de etileno por mol de alcohol graso. Las composiciones de concentración normal» JÉ suavizadoras de telas» de la presente invención» comprenden alrededor de 0.454 a 554 de agente tensioactivo no iónico» de preferencia alrededor de 0.554 a 454» mejor aún» de 0.854 a 354» todavía mejor» alrededor de 154 a 254. Los concentrados de dichas composiciones comprenden al ededor de 0.854 a 2054 de agente tensioactivo no iónico» de preferencia alrededor de 254 a 15%» también de preferencia alrededor de 3% a 10%. La razón de suavizador catiónico a agente tensioactivo no iónico en las composiciones y los concentrados de la presente es alrededor de 1:2 a 4:i, de preferencia alrededor de 1:1.5 a alrededor de 3:1» también de preferencia alredador de 1:1 a 2:1, preferiblemente también alrededor de 1:1.5 a 1.5:1. Las composiciones suavizadoras de telas de concentración normal, de la presente invención» comprenden de preferencia un total del suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico de alrededor de 1% a alrededor de 7%» mejor aún» alrededor de 1.2% a 6%» espec?al ente de 1.5% a 4% y» lo que más se prefiere» alrededor de 2% a 3%. Los ~m concentrados de esas composiciones comprenden preferiblemente lO una cantidad total de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico apro?imada de 2% a 30%. de preferencia alrededor de 3% a 25%». mejor aún» alrededor de 4% a 20%» y en especial alrededor de 5% a 15%. La razón de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico a perfume en las compos ciones y los concentrados de la presente» de preferencia, es alrededor de i:i a 10:i» mejor aún. alrededor de 2:i a 8:1» especialmente alrededor de 3:1 a 6:1.

EL AGENTE CONTROLADOR DE VISCOSIDAD - SALES IONIZABLES SOLUBLES 20 EN AGUA El control de viscosidad de las composiciones y los concentrados de la presente invención pueden ser auxiliados opcionalmente mediante la incorporación de sales inorgánicas ionizables» solubles en agua. (Las variables del procedimiento y otros componentes también afectan la viscosidad de la composición). Se puede usar una amplia variedad de sales ionizables. Son ejemplos de las sales adecuadas los halogenuros alcalinos y alca! ino-térreos» por ejemplo» cloruro de calcio» cloruro de magnesio, cloruro de sodio» bromuro de potasio y cloruro de litio. Se prefiere el cloruro de calcio. La cantidad de sal ionizable soluble en agua» incorporada en las composiciones y los concentrados de la presente invención depende de la viscosidad deseada y de la ~W . cantidad de suavizador catiónico» del agente tensioactivo aniónico y del perfume presentes en la composición. Se determina fácilmente la cantidad apropiada por el formulador. Típicamente la cantidad de sal necesaria para obtener una viscosidad deseada para los productos de la presente aumenta con: (1) los niveles menores de suavizador catiónico y (2) los menores niveles de agente tensioactivo aniónico. Se debe tener cuidado de no añadir demasiada sal» puesto que esto puede dar por resultado inestab lidad y separación de fases en el producto. Las composiciones y los concentrados de la presente típicamente comprenden de 0% a alrededor de 1% de sales inorgánicas ionizables» solubles en agua» de preferencia al ededor de O.03% a 0.5%» mejor aún» alrededor de 0.05% a 0.4%, también de preferencia alrededor de 0.1% a 0.3%» mejor aún, alrededor de 0.2% a 0.7%. y lo que más se prefiere» alrededor de 0.07% a 0.2%.

« EL AGUA Las composiciones de la presente invención son suspensiones de base acuosa. Debido a que los materiales 5 hidrófobos en las composiciones de la presente no son verdaderamente solubles en agua a los niveles presentes en las compos ciones» las composiciones de la presente son dispersiones de partículas muy finas» la mayoría de las cuales "^L de preferencia son de tamaño submicrónico. Las composiciones de la presente invención son dispersiones estables» que mantienen su homogeneidad como dichas dispersiones de partículas finas» y que no se separan a fases hidrófila e hidrófoba durante periodos prolongados. De preferencia las composiciones de la presente son estables y no se separan a fases discretas durante al menos alrededor de 6 meses cuando son almacenadas a 25°C» mejor aún» durante al menos alrededor de 12 meses» cuando son almacenadas a 25°C. * Las composiciones suavizadoras de telas de concentración normal» de la presente invención» comprenden alrededor de 90% a 98.5% de agua» de preferencia alrededor de 92% a 9S%» mejor aún» alrededor de 94% a 97.5%, también de preferencia alrededor de 95% a 97%. Los concentrados de dichas composiciones comprenden alrededor de 60% a 97% de agua, de preferencia alrededor de 70% a 96%, en especial alrededor de 80% a 95%.

LOS COMPONENTES OPCIONALES Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente otros diversos ingredientes que 5 normalmente son incluidos en las composiciones suavizadoras de telas. Se puede incluir enzimas para las telas tratadas» en las composiciones de la presente» incluyendo dichas enzimas: fi,, proteasas» lipasas» amilasas y celulasas» incluidas tanto las ÍO celulasas bacterianas como las fúngales. Las cel lasas adecuadas están descritas en la patente estadounidense 4,435,307 de Barbesgoard y coinventores» e?pedída el 6 de marzo de 1984, incorporada aquí mediante esta referencia» que describe celulasa funga! producida a partir de Humicola insolens y de la cepa DSM 1800 de Humicola. o un hongo que produce celulasa 212» que pertenece al género Aeromonas» y j celulasa e?traída del hepatopáncreas de un molusco marino (Dolabella aricula solander). Las celulasas adecuadas también están descritas en las solicitudes de patente del Reino Unido No. 2»075»028 y 2.095» 275» y en la patente alemana 2»247»832. Las celulasas descritas en la solicitud de patente del TCP No. W091/17243» tales como Carezyme(R) de Novo Corp., son especialmente preferidas. De preferencia está incluida la celulasa en las composiciones de la presente de tal manera que se encuentre que la actividad de la celulasa sea de 0.5 CEVU a alrededor de 100 CEVU por litro de una composición de concentración normal, mejor aún. alrededor de 4 CEVU a alrededor de 25 CEVU. mejor aún. de alrededor de 7 CEVU a alrededor de 12 CEVU. (La actividad de un material de celulasa (CEVU) se determina a 5 partir de la disminución de viscosidad de una solución de CMC normal» de la siguiente manera. Se prepara una solución substrato que contiene 35 g/1 de CMC (Hercules 7 LFD) en O.l M de regulador tris» a pH 9.0. Se disuelve en el mismo regulador la muestra de celulasa que va a ser analizada. Se mezcla 10 ml de solución substrato y 0.5 ml de solución de enzima y se transfiere a un viscosímetro (por ejemplo» Haake VT 1B1» sensor NV» 181 rpm)» y se vigila con termostato a 40°C. Se to an lecturas de viscosidad lo más pronto posible después de mezclar y nuevamente 30 minutos después. La actividad de una solución de celulasa que reduce la viscosidad de la solución de substrato a la mitad» bajo esas condiciones» se define como 1 # CEVU/litro) . Las composiciones de la presente invención comprenden de preferencia un bactericida como conservador. Los ejemplos de bactericidas usados en las composiciones incluyen: glutaraldehído» formaldehído» 2-bromo-2-ni ropropano-l»3-diol , vendido por Inole? Chemicals bajo el nombre comercial Bronopol (R) y una mezcla de 5-cloro-2-meti 1-4-isotiazol i -3-ona y 2- et l-4-isotiazolin-3-ona» vendida por Rohm and Haas Company» bajo la marca comercial Kaython(R). Las composiciones de la presente invención de preferencia son mantenidas un tanto acidas mediante la incorporación de una cantidad pequeña de ácido inorgánico» tal como ácido clorhídrico. El pH de las composic ones de concentración normal de la presente de preferencia es alrededor 5 de 2 a 5. mejor aún» alrededor de 3 a 4. Se incorpora de preferencia los colorantes en las composiciones de la presente invención incorporando soluciones de tinte en las composiciones, para obtener el color deseado ^É para las compos ciones. 10 Se puede incorporar otros componentes opcionales en las composiciones de la presente invención» que incluyen: espesadores, agentes aflojadores de mugre. agentas antiespumantes (por ejemplo, silicón)» quelatadores y otros» descritos» por ejemplo» en las patentes estadounidenses 15 4,767.547 y 5,066,414. Las composiciones suavizadoras de telas de ÉÉ concentración normal» de la presente invención, comprenden de 0% a alrededor de 2% de otros ingredientes opcionales» de preferencia alrededor de 0.02% a 0.5%. Los concentrados de 20 dichas composiciones comprenden de preferencia ?% a 10% de otros ingredientes opcionales» de preferencia alrededor de 0.05% a 5%. De preferencia» las composiciones de la presente invención consisten sustancialmente de» mejor, consisten prefer lemente de, los suavizadores catiónicos de telas, perfumes hidrófobos» agentes tensioactivos no iónicos» sales * inorgánicas ionizables» solubles en agua, agua y los componentes opcionales descritos más arriba» en las cantidades descritas con anterioridad.

EL PROCEDIMIENTO Las composiciones y los concentrados de la presente invención típicamente están hechos en un recipiente mezclador j ^ equipado con un agitador de alta velocidad y una camisa de agua para calentar o enfriar. Por ejemplo» se puede formar cargas en un recipiente mezclador que tiene una capacidad de 3 litros» siendo el recipiente de forma cilindrica» de 16 cm de diámetro y23 cm de alto. El agitador usado para mezclar la carga tiene un propulsor normal que tiene 6 cuchillas que tienen un paso de 90o» e?tendiéndose las cuchillas 4 cm desde el centro de la flecha. La velocidad "normal" del agitador para dicho recipiente ezclador y el agitador para los procedimientos de la presente invención es una velocidad elevada, alrededor de 700-1000 rpm. Los recipientes mezcladores mayores» típicamente tendrán propulsores con agitador de mayor diámetro que corren a una velocidad menor» y los recipientes mezcladores menores típicamente tendrán propulsores con agitador de menor diámetro» operados a mayores rpm, de manera que la velocidad de los propulsores» en la punta, sea apro?imadarnente la misma. 25 Los procedimientos de la presente invención» usados para formar las compos ciones de la presente invención, de * preferencia comprenden cuatro etapas de mezclado. La primera etapa de mezclado se lleva a cabo a una temperatura por encima de los puntos de fusión del suavizador catiónico y del agente tensioactivo no iónico. Se añade agua al recipiente mezclador y se precalienta» ya sea antes o después de la adición» hasta la temperatura deseada para la primera etapa de mezclado» típicamente alrededor de 30°C a 70°C» de preferencia alrededor de 40°C a 60°C. De preferencia se opera el agitador a la velocidad normal durante toda la primera etapa de mezclado. Se añade la solución de tinte, si la hay» al recipiente mezclador y se mezcla con el agua. Se añade lentamente cualquier ácido clorhídrico al recipiente mezclador y se mezcla. Se precalienta el suavizador catiónico y el agente tensioactivo no iónico y se premezcla a una temperatura por encima de sus puntos de fusión, de preferencia por lo menos a alrededor de 5°C y» de preferencia» hasta a alrededor de 40°C por encima de la temperatura del agua. Se añade lentamente la premezcla de suavizador catiónico/agente tensioactivo no iónico durante un periodo al recipiente mezclador. de preferencia a una velocidad de adición sustancialmente constante, de alrededor de 10 ml/min a alrededor de 40 ml/min» con agitación continua. Se añade otros ingredientes menores» tales como agentes antiespumantes. conservadores, enzimas, agentes aflojadores de mugre» etc. (de preferencia» sin embargo» no quelatadores) si se los desea en la composición, y se los combina con agitación continua.

Se ajusta la temperatura de la mezcla en el recipiente mezclador a alrededor de 40°C a 60°C. de preferencia alrededor de 45°C a 55°C. con agitación continua» de preferencia a la velocidad normal» para preparar la segunda etapa de mezclado. La segunda etapa de mezclado implica la adición lenta del perfume al recipiente mezclador» a esta temperatura ajustada» de preferencia con agitación continua a la velocidad normal. Se añade el perfume durante un periodo» preferiblemente a una velocidad de adición sustancialmente constante» de alrededor de 10 ml/min a alrededor de 40 ml/min. Se continúa agitando durante al menos alrededor de 1 minuto, de preferencia durante al menos alrededor de 2 minutos» después que se completa la adición del perfume. Se ho ogeneíza la mezcla en el recipiente mezclador» en la tercera etapa» de preferencia usando un mezclador de elevado es uerzo cortante (muy alta velocidad)» tal como un hoptomezclador Greerco modelo 1—L a alrededor dß SOOO a BOO rpm. Alternativamente se puede lograr la homogeneización para algunas composiciones mezclando con un mezclador tal como el usado para los pasos previos» durante mayores periodos de tiempo. Se prefiere homogeneizar debido a que las composiciones resultantes e?hiben menor variación en el tamaño de partícula hidrófoba. Se dispersa el perfume hidrófobo como partículas hidrófobas pequeñas» mantenidas en suspensión por la actividad del agente tensioactivo del suavizador catiónico y del agente tensioactivo no iónico. Se homogeneíza de • preferencia la mezcla a una temperatura inferior a alrededor de 30°C. Alternati amente se puede llevar a cabo la homogeneización o el mezclado adicional a temperaturas superiores a 30°C» de preferencia hasta a 40°C. siempre y cuando se lleve a cabo la cuarta etapa de mezclado apro?imadamente a la misma temperatura que la tercera etapa. Se homogeneíza o mezcla la mezcla. de preferencia» hasta que el diámetro de las partículas hidrófobas sea como se especificó anteriormente. Se debe tener cuidado de no homogene zar • 10 e?cesi amente ni producir partículas hidrófobas menores que las deseables. Se lleva a cabo la cuarta etapa de mezclado para los procedimientos de la presente añadiendo» durante un periodo» la sal inorgánica ionizable» soluble en agua» a la mezcla» de preferencia operando el agitador apro? adamente a la mitad de la velocidad normal (a velocidad moderada). Se añade de preferencia la sal como una solución acuosa concentrada (por ejemplo» alrededor de 15% de sal). a una velocidad sustancialmente constante o intermitentemente» una porción a la vez» a un régimen apro?imado de alrededor de 5 ml/min a alrededor de 40 ml/min» con agitación constante. Si se prosigue la agitación durante mucho tiempo después que se completa la adición de la sal» se puede obtener como resultado un producto inestable; de manera que preferi lemente se continúa dicha agitación durante a lo sumo alrededor de 4 minutos» mejor aún» durante un á?imo de alrededor de 2 * minutos» después que se completa la adición de la sal. Si se desea en las composiciones de la presente» se añade de preferencia los quelantes durante la cuarta etapa de mezclado. En los pasos de procedimiento anteriores» se añade los materiales "durante un periodo" a mezclas acuosas que están siendo agitadas. Esto significa que se añade el material a una velocidad su icientemente lenta (constante o intermitente) para asegurar que se combine homogéneamente el material en la mezcla acuosa. 10 EJEM LOS Loe siguientes ejemplos no limitativos ejemplifican las composiciones y los concentrados de la presente invención.

EJEMPLO 1 Se prepara una composición de concentración normal» que tiene la siguiente fórmula» mediante el procedimiento 20 descrito más adelante: Componente Ej. 1 (%) DTDMAC 1.14 GMS 1.14 Perf me 0.6 25 Cloruro de calcio 0.1 Acido clorhídrico 0.007 5B Silicón 0.015 Tinte 0.0045 Agua resto Se prepara la composición del ejemplo 1» que tiene un peso total de carga de 1 Kg» en un recipiente mezclador que es de forma generalmente cilindrica» que tiene un diámetro de 16 cm y una altura de 23 cm» y que tiene una capacidad de alrededor de 4 litros. Se añade el agua a una temperatura de 60°C al #» 10 recipiente mezclador y se opera el propulsor con 6 cuchillas» de 4 cm de longitud (medida desde el centro de la flecha hasta la punta de la cuchilla) a un paso de 90o» a una velocidad de 1070 rpm. Se añada la solución de tinte al recipiente mezclador y se combina con el agua. Se añade lentamente el ácido clorhídrico al recipiente mezclador durante un periodo de 0.5 minutos y se combina con agitación continua. Se funden DTDMAC y GMS» premezclados en un líquido homogéneo» y se los calienta a 75°C. Se añade esta premezcla al recipiente mezclador usando una bomba dosificadora para dar un régimen de adición constante de 22 ml/minuto. Se añade el silicón al recipiente mezclador y se lo mezcla con agitación continua. Se continúa agitando a 1070 rpm y se deja enfriar la mezcla a 50°C. Se añade el perfume con una bomba dosificadora a una velocidad constante de 22 ml/min» continuándose el mezclado a 1070 rpm» durante dos minutos después que se completa la adición del perfume.

Se hace circular la mezcla a través de un homogeneizador Greerco modelo 1-L» operado a una velocidad de 6500 rpm» durante alrededor de 1 minuto» produciendo así partículas hidrófobas que tienen un diámetro medio de alrededor de 6 mieras» con el 90% de las partículas de un diámetro menor que alrededor de 12 mieras y el 90% de las partículas con un diámetro mayor que alrededor de 3 mieras. Se combina el cloruro de calcio en la mezcla ho ogen izada» en el recipiente mezclador» con el agitador ft. 10 operando a una velocidad de 500 rpm. Se añade el cloruro de calcio una porción cada vez» i termitentemente» durante un periodo de dos minutos» con agitación continua. Se detiene la agitación 2 minutos después que se añade el cloruro de calcio. Se deja enfriar el producto final resultante a la 15 te peratura ambiente y se llena con ella o ellas individuales» proporcionando el producto final.

EJEMP'.P?, 2-4 Se prepara composiciones de concentración normal» que tienen las siguientes formulaciones» mediante el procedimiento descrito en el ejemplo l.

Componente Ej . 2 % Ej. 3 % Ej. 4 % DTDMAC 0.88 2.O 3.14 Istemul(R) 610 1.21 1.0 1.15 Perfume 0.8 0.5 0.8 Cloruro de calcio 0.1 0.4 0 Solución de tinte 0.20 0.20 0.20 Otros (antiespumante» HCl, Kaython(R) 0.25 0.25 0.25 Agua resto resto resti ?JEMPl-OS 5-7 ft 10 Se prepara composiciones de concentración normal que tienen las siguientes fórmulas» mediante el procedimiento descrito en el ejemplo 1.

Componente Ej. 5 % Ej 6 % Ej. 7 % DSOEDMAC 1.15 1.31 1.53 GMS 1.15 1.82 1.32 Perfume 0.3 0.8 0.5 Cloruro de calcio 0.1 0.1 0.5 Solución de tinte 0.20 0.20 0.20 20 Otros (antiespumante» HCl , Kaython(R) 0.25 0.25 0.25 Agua resto resto resto EJEMPLOS 8-9 25 Se prepara concentrados que tienen las siguientes formulas, mediante el procedimiento descrito en el ejemplo 1.

Componente Ej.B (3?)% Ej.9 (5?)% DTDMAC 3.42 7.0 No iónico 3.42ÍGMS) 6.0 (Istemul (R) 610) Perfume 1.8 2.5 Cloruro de calcio 0.3 0.7 Solución de tinte 0.6 1.0 Otros (antiespumante» HCl» Kaython(R)) 0.7 1.0 Agua resto resto EJEMPLOS 1Q-11 Se prepara composiciones de concentración individual que tienen las fórmulas siguientes» mediante el procedimiento descrito más adelante: Componente Ej.10 (%) Ej. .

DTDMAC 1.14 1.14 GMS 1.14 1.14 Perfume 0.7 0.7 HCl 0.2 0.2 Si 1 icón 0.9 0.9 Solución de tinte 0.05 0.05 Celulasa O.00095 (9 CEVU/L) Otros (antiespumante» HCl» Kaython (R) 0.25 0.25 Agua resto resto Se prepara la composición anterior del ejemplo 10» que tiene un peso total de carga de 1 Kg. mezclando en un recipiente, que tiene forma generalmente cilindrica, con un diámetro de 16 cm y una altura de 23 cm. que tiene una capacidad de 4 litros. Se añade el agua a una temperatura de 3B°C al recipiente mezclador y se opera el agitador» que tiene un propulsor con 6 cuchillas de 4 cm de largo (medidas desde el centro de la flecha hasta la punta de la cuchilla) a un paso de 90°. a una velocidad de 750 rpm. Se añade al recipiente mezclador la solución de tinte y se combina con el agua. Se añade lentamente ácido clorhídrico al recipiente mezclador durante un periodo de 0.5 minuto y se combina con agitación continua. Se funde DTDMAC y GMS» se premezcla a un líquido homogéneo y se calienta a 63°C. Se añade la premezcla al recipiente mezclador usando una bomba dosificadora para proveer una velocidad de adición constante de 22 l/min. Se añade el silicón al recipiente mezclador y se combina con agitación continua. Se continúa la agitación a 750 rpm hasta que la temperatura de los contenidos del recipiente sea de 42°C. Se añade el perfume con una bomba dosificadora a una velocidad constante durante 22 minutos» continuándose el mezclado a 750 rpm durante dos minutos después de completar la adición del perfume. En esta etapa se incorpora los ingredientes menores restantes con mezclado adicional hasta que se dispersan uniformemente. Se deja enfriar el producto final resultante y se llena con él botellas individuales» lo que provee el producto final. Aunque se ha descrito modalidades particulares de la presente invención» será obvio para los e?pertos en la materia que se puede hacer varios cambios y modi icac ones a la presente invención sin salirse del espíritu y alcance de la misma. Se pretende cubrir en las reivindicaciones ane?as todas aquellas modi icaciones que estén dentro del alcance de la i vención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN RElVItipiCAglO ES 5 1.- Una composición líquida suavizadora de telas» caracterizada porque comprende: (a) aproximadamente de 0.4% a 24% de un suavizador de telas catiónico; (b) aproximadamente de 0.3% a 10% de perfume hidrófobo; (c) aproximadamente de ^. 0.4% a 20% de agente tensioactivo no iónico; (d) de 0% a 10 alrededor de 3% de sal inorgánica ionizable» soluble en agua; (e) aproximadamente de 60% a 98.5% de agua» y (f) de 0% a alrededor de 10% de otros ingredientes» teniendo la composición una razón de suavizador catiónico a perfume de alrededor de 1:3 a 5:1» y una razón de suavizador catiónico a agente 15 tensioactivo no iónico de alrededor de 1.
2 a 4:1» siendo la cantidad de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico alrededor de 1% a 30%» y siendo la composición una fase acuosa líquida con partículas hidrófobas discretas dispersadas sustancialmente de manera uniforme en ella. 20 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1» caracterizada además porque la viscosidad de la composición es aproximadamente de 50 cp a 500 cp. 3.- Una composición suavizadora de tela líquida» de concentración normal» caracterizada porque comprende: (a) 25 aproximadamente de 0.4% a 5% de suavizador de telas catiónico; (b) aproximadamente de 0.
3% a 1.2% de perfume hidrófobo; (c) * aproximadamente de 0.4% a 5% de agente tensioactivo no iónico; (d) de 0% a alrededor de 1% de sal inorgánica ionizable. soluble en agua; (e) aproximadamente de 90% a 98.5% de agua; y (f ) de 0% a alrededor de 2% de otros ingredientes; teniendo la composición una razón de suavizador catiónico a no iónico apro?i ada de 1:2 a 5:1 y una razón de suavizador catiónico a no iónico apro?imada de 1:2 a 4:1» siendo la cantidad de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico « aprox madamente de 1% a 7%» y siendo la composición una fase 10 acuosa líquida con partículas hidrófobas discretas dispersadas de manera sustancialmente uniforme en ella.
4. La composición de conformidad con la reivindicación 3» caracterizada además porque la composición comprende aproximadamente 0.8% a 3% de suavizador de telas catiónico» 15 aproximadamente de 0.8% a 3% de agente tensioactivo no iónico y de 0% a alrededor de 0.7% de sal inorgánica ionizable» soluble en agua» que es un halogenuro alcalino o alca! ino-térreo; siendo la razón de suavizador catiónico a perfume aproximadamente de 1:2 a 4:1» siendo la razón de suavizador 20 catiónico a agente tensioactivo no iónico de alrededor de 1:2 a 3:1» siendo la viscosidad de la composición aproximadamente de 50 cp a 500 cp» y teniendo las partículas hidrófobas un diámetro medio aproximado de 3 mieras a 15 mieras» teniendo el 90% de las partículas un diámetro de menos de alrededor de 50 25 mieras y teniendo el 90% de las partículas un diámetro mayor que alrededor de 1 miera. GG 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el suavizador catiónico tiene la fórmula en donde (a) cada T es independientemente alquilo de alrededor de 12 a 24 átomos de carbono; o una T es fenilalcanilo» siendo el alcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono» (b) Tr es alcanilo o hidro?ialcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono» (c) T" es T o Tt» y (d) Xm~ es cualquier anión compatible con la composición suavizadora» siendo a el valor iónico del anión. 6.— La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada ademáß porque cada T es independientemente alquilo de alrededor de 14 a 18 átomos de carbono; y Tr y T" son ambas metilo o etilo. 7.- La composición de conformidad con la re vindica-ción 4» caracterizada además porque el suavizador catiónico tiene la fórmula: en donde (a) cada Q está seleccionada del grupo que consiste de -O-C(O)-. -C(0)-0-» -0-C(0)-0-» NR-»-C(0)- y -C(0)-NR-*-; (b) R* es -(CHa)„-Q-Ta- o T2; (c) R2 es -(CHa)„-Q-Ta- o R2 o R3; (d) cada R3 es independientemente alcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono o hidroxialcani lo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono, o H» (e) R*'1 es H o alcam" lo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono o hidroxialcan lo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono» (f > cada T3- depend entemente es alquilo de alrededor de 11 a 23 átomos de carbono» (g) cada T2. independientemente» es alquilo de alrededor de 12 a 24 átomos de carbono» (h) cada n es un entero de l a alrededor de 4» y (j) X*— es cualquier anión compatible con la composición suavizadora» siendo a el valor iónico del anión. 8.- La composición de conformidad con la reivindicación 7» caracterizada además porque Q es -0—C(0)-» R3- es -(CH58)r,-Q-T3-» R2 y R3 son ambas alcanilo o hidroxialcani lo de 1 a 2 átomos de carbono» R** es H» cada Ia- es alquilo de alrededor de 13 a 17 átomos de carbono y n es 2. 9.- La composición de conformidad con la reivindicación 4» caracterizada además porque el suavizador catiónico tiene la fórmula: C(Rß _mH\r-( (CHa)„-Y-R*)ra3a.X— en donde: (a) cada Y es -0-(0)C-, o -C(0)-0-; (b) m es 2 o 3; (c) cada n es un entero de l a alrededor de 4; (d) cada Rß es independientemente alcanilo o hidroxialcan lo de alrededor de l a 4 átomos de carbono; (e) cada R* es independientemente alquilo de alrededor de 11 a 23 átomos de carbono; y (f ) X*- es cualquier anión compatible con la composición suavizadora» siendo a el valor iónico del anión. ÍO.- La composición de conformidad con la reivindicación 9» caracterizada además porque es 2» cada n es 2» cada Ra es alcanilo o hidroxialcani lo de 1 a 2 átomos de carbono; y cada R" es alquilo de al ededor de 13 a 17 átomos de carbono. 11.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el suavizador catiónico tiene la fórmula: Ra 0 TA—c—WH •(CH,), -N" -(CH-B), -NH- -C II—T3- Xa- R-* a en donde (a) cada n es un entero de 1 a alrededor de 3; (b) cada T3- es independientemente alquilo de alrededor de 13 a 2 átomos de carbono; (c) R3 y R*4 son cada uno independientemente alcanilo o hidro?ialcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono» y (d) X*- es cualquier anión compatible con la composición suavizadora» siendo a el valor iónico del anión. 12.— La composición de conformidad con la reivindicación 11» caracterizada además porque n es 2. cada T3- es alquilo de alrededor de 13 a 17 átomos de carbono y cada uno de R3 y R"* es alcanilo o hidro?ialcanilo de 1 a 2 átomos de carbono. 13.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el suavizador catiónico tiene la fórmula: en donde: (a) Z es NR» u 0. siendo R» H o R"*; (b) cada "* es independientemente alcanilo de alrededor de 1 a 4 átomos de carbono; (c) cada R» es independientemente alquilo de alrededor de 9 a 25 átomos de carbono; y (d) X"- es cualquier anión compatible con la composición suavizadora; siendo a el valor iónico del anión. 14.- La composición de conformidad con la reivindicación 13. caracterizada además porque Z es NH. R"7 es metilo y cada R» es independi ntemente alquilo de alrededor de 11 a 17 átomos de carbono. 15.- La composición de conformidad con la reivindicación 4. caracterizada además porque se selecciona el suavizador catiónico del grupo que consiste de: (1) cloruro de disebodimeti lamonio (DTDMAC)» (2) cloruro de disebo hidrogenado—dimeti lamonio» (3) metilsulfato de disebo hidrogenado-di eti lamonio» (4) cloruro de díeßtearildimetilamonio. (5) cloruro de dioleildimetilamonio» (6) cloruro de dipalmitilhidro?ieti Imeti lamonio» (7) cloruro de esteari Ibencildimeti lamonio» (B) cloruro de sebotri eti lamonio» (9) cloruro de sebo hidrogenado-tr metilamonio» (10) cloruro de alquil de Cxa_A^-hidro?ieti Idimeti lamonio» (11) alquil de CAS._ 4ß-dihidrox eti lmeti lamonio» (12) cloruro de di-(estearoilo?ietil )dimeti lamonio (DSOEDMAC), (13) cloruro de di (seboilo?ieti 1 )dimetilamonio; (14) metilsulfato de diseboimidazolinio. y (15) etilsulfato de l-(2-seboilamidoeti 1 )-2-seboi 1 imidazol inio. 16.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 6» 8. 10» 12 y 14» caracterizada además porque se selecciona el agente tensioactivo no iónico del grupo que consiste de esteres de glicerol de ácidos grasos» ácidos grasos eto?ilados y alcoholes grasos eto?ilados. 17.- La composición de conformidad con la reivindicación 15» caracterizada además porque el agente tensioactivo no iónico está seleccionado de los grupos que consisten de monocarbo?i latos de alrededor de 10 a IB átomos de carbono de glicerol» ácidos grasos de alrededor de 10 a 18 «- átomos de carbono» eto?ilados» que tienen alrededor de 2 a 10 moles de ó?ido de etileno por mol de ácido graso» y alcoholes grasos de alrededor de 10 a 18 átomos de carbono» etoxilados» que tienen alrededor de 5 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol graso. 18.- La composición de conformidad con la rei indicación 17. caracterizada además porque la composición comprende: (a) aproximadamente 1% a 2% de suavizador catiónico; (b) aproximadamente 0.5% a 0.8% de perfume; (c) 10 aproximadamente 0.8% a 2% de agente tensioactivo no iónico; (d) aproximadamente de 0.05% a 0.5% de sal ionizable soluble en agua; y (e) aproximadamente de 94% a 97.5% de agua; teniendo la composición una razón de suavizador catiónico a perfume aproximada de l:i a 3:1 y una proporción de suavizador 15 catiónico a agente tensioactivo no iónico aproximada de 1:1.5 a 2:1» siendo el pH de la composición aproximadamente de 2 a 5; teniendo las partículas hidrófobas un diámetro medio aproximado de 4 mieras a 12 mieras, teniendo el 90% de las partículas un diámetro menor que alrededor de 30 mieras y teniendo el 90% de 20 las partículas un diámetro mayor que alrededor de 1 miera; y estando seleccionado el agente tensioactivo no iónico del grupo que consiste de monoésteres de glicerol de ácidos grasos» ácidos grasos etoxilados y alcoholes grasos etoxilados. 19.- La composición de conformidad con la reívindica- 25 ción 18. caracterizada además porque el suavizador catiónico es DTDMAC y el agente tensioactivo no iónico está seleccionado del grupo que consiste de monocarbo?i latos de alrededor de 10 a 18 átomos de carbono» de glicerol; ácidos grasos de alrededor de 10 a 18 átomos de carbono» etoxi lados» que tienen alrededor de 2 a 10 moles de ó?ido de etileno por mol de ácido graso; y alcoholes grasos de alrededor de 10 a 18 átomos de carbono» eto?ilados» que tienen alrededor de 5 a 30 moles de ó?ido de etlleno por mol de alcohol graso. 20.- Un concentrado de suavizador de telas líquido, caracterizado porque comprende: (a) apro?imadamente 0.8% a 24% de suavizador de telas catiónico; (b) aproximadamente 0.6% a 10% de perfume hidrófobo» (c) aprox adamente 0.8% a 20% de agente tensioactivo no iónico» (d) de 0% a alrededor de 3% de sal inorgánica ionizable» soluble en agua» (e) aproxi adamente de 60% a 97% de agua; y (f ) de 0% a alrededor de 10% de otros ingredientes; teniendo el concentrado una razón de suavizador catiónico a perfume aproximada de 1:3 a 5:1» y una proporción de suavizador catiónico a agente tensioactivo no iónico apro?imada de 1:2 a 4:1» siendo la cantidad de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico alrededor de 2% a 30% y siendo el concentrado una fase acuosa líquida con partículas hidrófobas discretas dispersadas de manera sustancialmente uniforme en ella. 21.- El concentrado de conformidad con la re indicación 20» caracterizado además porque la viscosidad del concentrado es apro?imadamente de 50 cp a 500 cp. 22.- El concentrado de conformidad con la reivindicación 21» caracterizado ademas porque el concentrado comprende: (a) aprox madamente 2% a 15% de suavizador catiónico; (b) aproximadamente 1% a 8% de perfume» (c) aproximadamente 2% a 15% de agente tensioactivo no iónico» (d) de 0% a alrededor de 2% de sal inorgánica soluble en agua» que es un halogenuro alcalino o alca! ino-térreo; y (e) aproximadamente de 70% a 95% de agua; teniendo el concentrado una razón de suavizador catiónico a perfume aproximada de 1:1 a 3:1 y una razón de suavizador catiónico a no iónico aproximada 0 de 1:1.5 a 2:1» siendo la cantidad de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico aproximadamente 4% a 20%; siendo la viscosidad del concentrado alrededor de 50 cp a 500 cp. y siendo el concentrado una fase acuosa líquida con partículas hidrófobas discretas dispersadas de manera sustancialmente 5 uniforme en ella. 23.- El concentrado de conformidad con la reivindicación 22. caracterizado además porque el suavizador catiónico está seleccionado del grupo que consiste de: (1) cloruro de disebodimetilamonio (DTDMAC). (2) cloruro de disebo 0 hidrogenado—dimetilamonio. (3) metilsulfato de disebo * hidrogenado-dimeti lamonio» (4) cloruro de diestearildi etilamonio» (5) cloruro de diole idimetilamonio» (65 cloruro de dipal iti Ihidroxieti Imeti lamonio» (7) cloruro de esteari Ibencildimeti lamonio» (8) cloruro de sebotrimeti lamonio» 5 (9) cloruro de sebo hidrogenado-trimeti lamonio» (10) cloruro de alquil de Clat_JL.-hidro?iet? Idimeti la onio» (11) alquil de Cxa_ it Aßl,-dihidro?ietilmeti lamonio» (12) cloruro de di- (estearoilo?ietil )dimeti lamonio (DSOEDMAC)» (13) cloruro de di (seboi loxietil )dimet lamonio» (14) metilsulfato de diseboi idazol inio; y (15) etilsulfato de l-(2- seboila idoetil )-2-sebo l midazol inio. 24.- El concentrado de conformidad con la reivindicación 23» caracterizado además porque el agente tensioactivo no iónico está seleccionado del grupo que consiste de monoésteres * de glicerol de ácidos grasos» ácidos grasos etoxilados y 10 alcoholes grasos etoxilados. 25.- Un procedimiento para preparar una composición suavizadora de telas líquida» de base acuosa» comprendiendo la composición: (a) aproximadamente de 0.4% a 24% de suavizador de telas catiónico; (b) aproximadamente de 0.3% a 10% de perfume 15 hidrófobo; (c) apro imadamente 0.4% a 20% de agente tensioactivo no iónico» (d) de 0% a alrededor de 3% de sal inorgánica ionizable soluble en agua; (e) apro?imadamente de 60% a 98.5% de agua; y (f ) de 0% a alrededor de 10% de otros ingredientes; teniendo la composición una razón de suavizador 20 catiónico a perfume apro?imada de 1:3 a 5:1 y una razón de suavizador catiónico a agente tensioactivo no iónico apro?imada de 1:2 a 4:1» siendo la cantidad de suavizador catiónico más agente tensioactivo no iónico alrededor de 1% a 30%; siendo la viscosidad de la composición alrededor de 50 cp a 500 cp; y 25 siendo la composición una fase acuosa líquida con partículas hidrófobas discretas dispersadas sustancialmente de manera uniforme en ella; caracterizado dicho procedimiento porque comprende los siguientes pasos: (1) precalentar el agua a una temperatura por encima de los puntos de fusión del suavizador catiónico y del agente tensioactivo no iónico; (2) mezclar opcionalmente colorante y ácido en el agua» (3) premezclar el suavizador catiónico y el agente tensioactivo no iónico y calentarlos a una temperatura por lo menos alrededor de 5°C por encima de la temperatura del agua; añadir la premezcla al agua durante un periodo con agitación continua a alta velocidad; (4) opcionalmente mezclar otros ingredientes con la mezcla del paso (3); (5) ajustar la temperatura de la mezcla del paso (4) a alrededor de 40°C hasta alrededor de 60°C. añadiendo el perfume a dicha mezcla durante un periodo con agitación a alta velocidad» continuar la agitación durante al menos alrededor de 1 minuto después que se complete la adición del perfume; (6) homogeneizar opcionalmente la mezcla del paso (5) usando un mezclador de alto esfuerzo cortante; (7) añadir la sal inorgánica ionizable» soluble en agua» si la hay» a esta mezcla» durante un periodo» con agitación. 26.- El procedimiento de conformidad con la reivindi-cación 25» caracterizado además porque la composición comprende: (a) apro?imadamente 1% a 2% de suavizador catiónico» (b) apro?imadamente 0.5% a 0.8% de perfume; (c) aproxi adamente 0.8% a 2% de agente tensioactivo no iónico; (d) aproximadamente 0.05 a 0.5% de sal iom'zable soluble en agua; y (e) aprox madamente 94% a 97.5% de agua; teniendo la composición ^A. una razón de suavizador cat ónico a perfume aproximada de 1:1 a 3:1 y una razón de suavizador catiónico a agente tensioactivo no iónico» aproximada» de 1:1.5 a 2:1» siendo el pH de la composición aproxi adamente 2 a 5; teniendo las partículas hidrófobas un diámetro medio aproximado de 4 mieras a 12 mieras» teniendo el 90% de las partículas menos de alrededor de 30 mieras y teniendo el 90% de las partículas un diámetro mayor que alrededor de 1 miera» estando seleccionado el agente ^R*. tensioactivo no iónico del grupo que consiste de monoésteres de 10 glicerol de ácidos grasos» ácidos grasos etoxilados y alcoholes grasos etoxilados» calentándose el agua del paso (1) a una temperatura aproximada de 35°C a 70°c; añadiendo lentamente la premezcla en el paso (3) a una velocidad máxima aproximada de 40 ml/min; se añade lentamente el perfume del paso (5) a una 15 velocidad máxima aproximada de 40 ml/min y se continúa agitando durante al menos alrededor de 2 minutos después de completar la adición del perfume; se ho ogeneíza la mezcla del paso (6) a una temperatura menor que alrededor de 30°C y se añade lentamente la sal en el paso (7) durante un periodo de cuando 20 menos alrededor de un minuto» con agitación a velocidad moderada; y se continúa la agitación durante a lo sumo 2 minutos después de que se completa la adición de la sal.