MXPA95003701A - Composiciones que contienen herbicidas de fosfosulfonato y compuestos de seguridad de dicloroacetamida - Google Patents

Abstract

Esta invención pertenece a composiciones que comprenden fosfosulfonatos herbicidas, que tienen la fórmula general:(Ver Fórmula);en la cual:Y es fenilo, naftilo, bencilo, un cicloalquilo (C5-C8), un anillo heteroaromático de 5 miembros, un anillo heteroaromático de 6 miembros, un anillo heteroaromático fundido de 5,6-miembros o un anillo heteroaromático fundido de 6,6-miembros;X es unátomo de oxígeno o de azufre;y R1 y R2 son cada uno, independientemente, seleccionados de alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniloxi, alquiniloxi, haloalcoxi, cianoalcoxi, alcoxialcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilalcoxi, alquilideniminooxi, cloro, amino, fenilo o fenoxi;o R1 y R2 son ambos alcoxi, y tomados juntos con elátomo de fósforo forman un anillo que contiene oxígeno, de 6 miembros;y compuestos de seguridad de la dicloroacetamida, que tienen la fórmula general:(Ver Fórmula);donde Ra y Rb se seleccionan, independientemente de alquilo, alquenilo o alquilo o alquenilo substituidos por halógneo, o Ra y Rb tomados juntos con elátomo de nitrógeno al cual se unen, forman un anillo heterocíclico substituido de 5ó6 miembros;y el empleo de estas composiciones como herbicidas selectivos.

Description

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN HERBICIDAS DE FOSFOSULFONATO Y COMPUESTOS DE SEGURIDAD DE DICLOROACETAMIDA CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención pertenece a composiciones herbicidas que comprenden fosfosulfonatos herbicidas y compuestos de seguridad, tal como las dicloroacetamidas, y al empleo de estas composiciones como herbicidas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones tradicionales que contienen agentes químicos para el control de malas hierbas, hacen más eficiente la producción de cosechas, reduciendo al mínimo el crecimiento de plantas que compiten con aquéllas de las cosechas. Los nuevos medios químicos para controlar esta vegetación indeseada son convenientes para obtener un mejor control de varias malas hierbas agronómicamente importantes, para la mejor seguridad de las cosechas y para superar la resistencia a los herbicidas. Los compuestos herbicidas de las composiciones de esta invención suministran el control de muchas especies de malas hierbas, particularmente las malas hierbas gramíneas. Aunque ellos se pueden usar para controlar el crecimiento de plantas indeseadas, después que éstas emergen del suelo, ellos son especialmente eficaces cuando se usan para controlar el crecimiento de plantas indeseadas antes que éstas emerjan del suelo. Los compuestos herbicidas de fosfosulfonato de estas composiciones, interfieren primariamente con los procesos críticos de la vida en la germinación de semillas o de las plantas pequeñas, causando que la planta muera antes del crecimiento sobre el suelo o retardando severamente el crecimiento de la planta, de manera que las plantas de malas hierbas no compitan con la cosecha en crecimiento. Sin embargo, un problema común con los compuestos herbicidas altamente activos es aquél de la selectividad a ciertas cosechas. La selectividad se refiere a la habilidad de un herbicida a retardar el crecimiento o de destruir las especies de malas hierbas sin dañar las plantas de cosechas. El retardo del crecimiento de las malas hierbas puede solamente ser necesario por un tiempo suficientemente largo para que la cosecha deseada llegue a ser dominante. El control eficaz de las malas hierbas, en especial las malas hierbas monocotilenóneas, tal como la setaria verde (Setaria viridis) , pasto de granja (Echinochloa crus-galli ) , alopecuro (Alopecurus myosuroides) , alpiste (Phalaris minor) , pasto de Bermuda (Cynodon dactylon) , sorgo de Alepo (Sorghum halepense) , cizaña (Lolium multif lorum) , hierba de señales (Brachiaria platyphylla) , zacate gigante (Leptochloa dubia) y garranchuelo (Digitaria sanguinalis) , y malas hierbas dicotiledóneas, tal como el alcotán (Abutilón theophrasti) , cuscuta (Desmodiun tortuosom) , aceitilla (Bidens pilosa) , romanza rizada (Rumex crispus) , hierba pina (Matriarcaria matricarioides) , amaranto (Amaranthus retroflexus) , hierba de té (Sida spinosa) y verónica (Verónica officialis) , pueden dificultar lograr, sin daño, la cosecha deseada, en especial una cosecha de monocotiledóneas, tal como el maíz (Zea mays) , sorgo (Sorghum spp.), arroz (Oryza sativa) , trigo (Triticum spp.), cebada (Hardeum sativum) y similares, y cosechas de dicotiledóneas, tal como la soya (Glycine max) , algodón (Gossypium spp.) y similares. Se ha encontrado que las composiciones herbicidas de esta invención, que comprenden uno o más herbicidas de fosfosulfonato, un agente de seguridad de dicloroacetamida y un portador aceptable agronómicamente, evitan este problema de suministrar el control eficaz de las malas hierbas mientras suministran simultáneamente la seguridad completa a la cosecha deseada. Las composiciones herbicidas se pueden aplicar a la cosecha deseada o al sitio donde v a crecer la cosecha deseada, o después de la emergencia de la vegetación indeseada de malas hierbas o, preferiblemente, antes de esta emergencia de la vegetación indeseada de malas hierbas. Así, las composiciones de esta invención controlan el crecimiento de malas hierbas, mientras, generalmente, no dañan a las cosechas.

DESCRIPCIÓN BREVE DE LA INVENCIÓN Las composiciones herbicidas de esta invención comprenden: (i) uno o más herbicidas de fosfosulfonato, que tienen la fórmula general: O X II II Y - S - O - CH2 - P R1 II I O R2 en la cual: (1) Y se selecciona de fenilo, naftilo, bencilo, cicloalquilo (C5-C3) , un anillo heterocíclico de 5 miembros, que tiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos, seleccionados independientemente del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxígeno o azufre, un anillo heteroaromático de 6 miembros, que tiene 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno, un anillo heteroaromático de 5,6 miembros, fundido, que tiene 1 a 4 heteroátomos, seleccionados del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxígeno o azufre, o un anillo heteroaromático de 6, 6-miembros, fundido, que tiene 1 a 4 heteroátomos, seleccionados independientemente del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxígeno o azufre. en que cada Y puede estar substituido con hasta tres substituyentes, cada uno seleccionado, independientemente, de halógeno, ciano, nitro, alcoxi, halo-alcoxi, alquilo, halo-alquilo, fenilo, alquilcarboniloxi, dialquilcarbamoílo y alcoxicarbonilo, con la condición que (a) exista a lo sumo un substituyente en Y, cuando y es un anillo de tiadiazolilo o un anillo de tetrazolilo, (b) existan a lo sumo dos de los substituyentes, cuando Y es un anillo de triazolilo, un anillo de tiazolilo o un anillo de isotiazolilo, y (c) cuando Y es fenilo, naftilo o bencilo, puede haber cuatro o cinco de estos substituyentes, seleccionados de halógeno, acetoxi, metilo, metoxi y halo-metoxi; (2) X es un átomo de oxígeno o de azufre; y (3) R1 y R2 se seleccionan cada uno, independientemente, de alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniloxi, alquiniloxi, halo-alcoxi, cianoalcoxi, alcoxialcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilalcoxi, alquilideniminooxi, cloro y amino, con uno o dos substituyentes seleccionados del grupo que consta de alquilo, alquenilo y fenilo, con la condición que no exista más de un grupo fenilo en el grupo amino y que R1 se pueda seleccionar adicionalmente de fenilo o fenoxi, y también con la condición que R1 y R2 ambos puedan ser alcoxi, tomados junto con el átomo de fósforo formen un anillo que contiene oxígeno de 6 miembros, excepto que cuando R1 y R2 sean ambos alcoxi, Y no será fenilo, 5-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-bromofenilo o 3-nitrofenilo; (ii) un protector de seguridad de dicloroacetamida, que tiene la fórmula general: donde Ra y Rb se selecciona, independientemente de alquilo, alquenilo o alquilo o alquenilo substituidos por halógeno, o Ra y R tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual se unen, forman un anillo heterocíclico substituido, de 5 ó 6 miembros, seleccionado del grupo que consta de y un portador agronómicamente aceptable.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Según se usa para describir la presente invención, el término de "alquilo", ya sea solo o como parte de otro grupo, se refiere a un alquilo de cadena recta o ramificada. Ejemplos de alquilo incluyen (sin limitación) el metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, butilo secundario, isobutilo, butilo terciario, n-pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, isohexilo, hexilo secundario, 2,2-dimetilbutilo y 2 , 3-dimetilbutilo; y como una ilustración más, ejemplos de alcoxi incluyen el metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi, butoxi secundario, isobutoxi, butoxi terciario, isopentoxi, n-pentoxi, neopentoxi, hexiloxi, isohexiloxi, hexiloxi secundario, 2,2-dimetilbutoxi y 2, 3-dimetilbuto i. El "halo-alquilo" y "halo-alcoxi" se refieren a un grupo alquilo y alcoxi, respectivamente, substituido con uno a cinco átomos de halógeno, preferiblemente con uno a tres átomos de halógeno, de preferencia átomos de flúor o de cloro. Ejemplos de halo-alquilo y halo-alcoxi incluyen (sin limitación) , el trifluorometilo, difluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloroetoxi y trifluorometoxi. "Halógeno" incluye el flúor, cloro, bromo y yodo. "Alquenilo" y "alquinilo", ya sea solos o como parte de otro grupo, se refieren a alquenilo y alquinilo, respectivamente, de cadena recta o ramificada. Ejemplos de alquenilo y alquinilo incluyen (sin limitación) el alilo, propargilo y 1-metilpropargilo; y como una ilustración más, ejemplos de alqueniloxi y alquiniloxi incluyen (sin limitación) el aliloxi, propargiloxi y 1-metilpropargiloxi. "Alquilideniminooxi" se refiere a un grupo alquilo con un enlace doble a un nitrógeno, el cual a su vez se enlaza a un oxígeno. Un ejemplo de alquilideniminooxi es el isopropilideniminooxi. "Ciclo-alquilo", ya sea solo o como parte de otro grupo, se refiere a un anillo carbocíclico no aromático, monocíclico. Ejemplos de cicloalquilo incluyen (sin limitación) el ciclobutilo, ciclopentilo y ciciohexilo. Ejemplos de anillos heteroaromáticos incluyen (sin limitación) el tienilo, isoxazolilo, pirazolilo, triazolilo, quinolinilo, imidazolpiridinilo, pirimidinilo, benzotiadiazolilo, tiazolilo, piridilo (alternativamente nombrado como "piridinilo", e incluye, pero no se limita a, los óxidos de piridinilo) y tiadiazolilo. Una modalidad de esta invención se refiere a composiciones que comprenden uno o más compuestos herbicidas de la fórmula (I) y a un compuesto de seguridad de la fórmula (II) , y al empleo de las composiciones para controlar malas hierbas, en que Y se selecciona de fenilo, naftilo bencilo, un cicloalquilo (C5~Cg) , un anillo heteroaromático de 5 miembros, que tiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos, seleccionados independientemente del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxigeno o azufre, un anillo heteroaromático de 6 miembros, que tiene 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno, un anillo heteroaromático fundido de 5,6-miembros o 6,6-miembros, que tiene 1 a 4 heteroátomos, seleccionados independientemente del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxígeno o azufre; en que cada grupo Y puede estar substituido con hasta tres substituyentes, seleccionados, independientemente, de halógeno, cano, nitro, alcoxi (CX_C6) , halo-alcoxi (C1_C4) , alquilo (C _C6) , halo-alquilo (CX_C4) , fenilo, alquil (C _C4) -carboniloxi, dialquil (CX_C ) -carbamoílo y alcoxi (CX_C4) -carbonilo, con la condición que exista solamente un substituyente en el tiadiazolilo o tetrazolilo y además que el triazolilo, tiazolilo o isotiazolilo pueda solamente tener hasta dos substituyentes o, cuando Y es fenilo, naftilo o bencilo, cada grupo Y puede estar substituido con cuatro o cinco substituyentes, seleccionados de halógeno, acetoxi, metilo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi, con la condición que no más de dos substituyentes se seleccionen de acetoxi, metilo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi; y además con la condición que cuando R1 y R2 sean ambos alcoxi, Y no sea fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-bromofenilo o 3-nitrofenilo. X es un átomo de oxígeno o de azufre, preferiblemente un átomo de oxígeno; y R1 y R2 son cada uno, independientemente, seleccionados de alquilo (C^.Cg) , alcoxi (C _C6) , halo-alcoxi (C1--.C4) , alquil (C _C4) -tio, alquenil (C _C4) -oxi, alquinil (C1--.C4) -oxi, alcoxi (C?_C4) -alcoxi (C1--.C4) , cicloalquil (C4---.Cs) -oxi, cicloalquil (C3---.C5) -alcoxi (C3_C6) , ciano-alcoxi(C _C4) , alquiliden(C2-C4) -iminoxi, cloro y amino, substituidos con uno o dos substituyentes, seleccionados de alquilo (C1--.C4) , alquenilo (C2.-.C4) y fenilo, con la condición que no exista más de un grupo fenilo en el grupo amino, adicionalmente, R1 se puede seleccionar de fenilo o fenoxi, o R1 y R2 son ambos alcoxi, tomados juntos con el átomo de fósforo para formar un anillo que contiene oxígeno, de 6 miembros; R y Rb son cada uno, independientemente, seleccionados de alquilo (C2-C4) , alquenilo (03.04) o alquilo (C2-C4) o alquenilo (C3_C4) substituidos con halógeno. Los substituyentes de Y heteroaromáticos, de 5 miembros, preferidos, son el tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, triazolilo, tetrazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirrolilo, tiadiazolilo y imidazolilo. Tienilos preferidos son el 2-tienilo y 3-tienilo. Pirazolilos preferidos son el pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo y pirazol-5-ilo; más preferiblemente 5-cloro-l-metil-3-alquil(Cx_C3) -4-pirazolilos, 5-cloro-l-metil-3-alquil-4-pirazolilos y 1, 5-dialquil (CX_C3) -3-trifluorometil-4-pirazolilo, en donde R1 es isopropoxi y R2 es metilo, etilo, metoxi o etoxi. Triazolilos preferidos son el 1, 2 , 4-triazol-3-ilo y el 1, 2, 4-triazol-5-ilo, estos triazolilos tienen opcionalmente un substituyente de dimetilcarbamoílo unido a un átomo de nitrógeno. Tetrazoles preferidos son el tetrazol-1-ilo y el tetrazol-5-ilo. Isoxazolilos preferidos son el isoxazol-4-ilo y el isoxazol-5-ilo. Tiazolilos preferidos son el tiazol-2-ilo, tiazolo-4-ilo y tiazol-5-ilo. Isotiazolilos preferidos son el isotiazol-4-ilo y el isotiazol-5-ilo. Pirrolilos preferidos son el pirrol-2-ilo y el pirrol-3-ilo. Un tiadiazolilo preferido es el 1,3,4-tiadiazol-2-ilo. Imidazolilos preferidos son el imidazol-2-ilo, imidazol-4-ilo e imidazol-5-ilo. Substituyentes de Y heteroaromáticos, de 6 miembros, preferidos son el piridinilo, pirazinilo, piridazinilo y pirimidinilo. Piridinilos preferidos son el piridin-2-ilo y piridin-3-ilo. Otros piridinilos preferidos son el N-óxido de piridin-2-ilo y el N-óxido de piridin-3-ilo. Un pirazinilo preferido es el pirazin-2-ilo. Un piridazinilo preferido es el piridazin-3-ilo. Pirimidinilos preferidos son el pirimidin-2-ilo, pirimidin-4-ilo y pirimidin-5-ilo. Substituyentes de Y heteroaromáticos de 5,6-miembros, fundidos, preferidos, son el indolilo, imidazolpiridinilo, pirazolopirimidinilo, benzoimidazolilo, benzotienilo, benzotiazolilo, tiazolilo, benzotriazolilo y benzoxazolilo. Indolilos preferidos son el lH-indol-2-ilo y lH-indol-3-ilo. Un imidazolpiridinilo preferido es el imidazol [l,2-a]piridin-3-ilo. Un pirazolopirimidinilo preferido es el pirazolo[l,5-a]pirimidin-3-ilo. Benzo-imidazolilos preferidos son el benzoimidazol-2-ilo y benzoimidazol-7-ilo. Benzotienilos preferidos son el benzo[J ]tienil-2-ilo y el benzo[£>] tienil-3-ilo. Benzo-tiazolilos preferidos son el benzotiazol-2-ilo y el benzotiazol-7-ilo. Un benzotiadiazolilo preferido es el benzo-2,l,3-tiadiazol-4-ilo. Un benzotriazolilo preferido es el 2H-benzotriazol-4-ilo. Benzoxazolilos preferidos son el benzoxazol-2-ilo y benzoxazol-4-ilo. Un substituyente de Y heteroaromático, de 6,6-miembros, fundido, preferido, es el quinolinilo. Todos los anteriores substituyentes de Y heteroaromáticos, de 5 miembros, preferidos, los substituyentes de Y, de 6-miembros, preferidos, los substituyentes de Y, de 5, 6-miembros, preferidos, pueden estar sin substituir o pueden estar substituidos con hasta tres substituyentes, cada uno seleccionado, independientemente, de halógeno, ciano, nitro, alcoxi (C _C6) , halo-alcoxi (CX_C ) , alquilo (CX_C6) , halo-alquilo (CX_C ) , fenilo, alquil (C1--.C4) -carboniloxi, dialquil (C1--.C4) carbamoílo y alcoxi (CX_C4) carbonilo, según se especificó anteriormente para todos los substituyentes de Y. Una modalidad preferida de esta invención se refiere a las composiciones que comprenden uno o más compuestos herbicidas, de la fórmula (I) , y un compuesto de seguridad, de la fórmula (II) y al empleo de estas composiciones para controlar malas hierbas, en donde Y es: (a) fenilo substituido, 1, 2 , 4-triazol-3-ilo, 1,2 ,4-triazol-5-ilo, tien-2-ilo (2-tienilo) , tien-3-ilo (3-tienilo) , piridin-2-ilo (2-piridinilo) , piridin-3-ilo (3-piridinilo) , pirazol-4-ilo (4-pirazolilo) , pirazol-5-ilo (5-pirazolilo) , isoxazol-4-ilo (4-isoxazolilo) , benzo-2,1,3-tiadiazol-4-ilo (4-benzo-2, 1, 3-tiadiazolilo) , tiazol-5-ilo (5-tiazolilo) y quinolin-8-ilo (8-quinolinilo) , cada grupo Y tiene hasta tres substituyentes, seleccionados de halógeno, ciano, alquilo (CX_C4) , alcoxi (CX_C4) , halo-alcoxi (C _C4) , halo-alquilo (CX_C4) , alquil (CX_C2) -carboniloxi, dialquil- (CX_C2) -carbamoílo, y alcoxi (CX_C3) carbonilo; o (b) fenilo substituido, que tiene cuatro o cinco substituyentes, seleccionados del flúor, cloro, bromo, metilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi y acetoxi, con la condición que no existan más de dos grupos acetoxi, metilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi; X es un átomo de oxígeno R1 y R2 son cada uno, independientemente, alquilo (C1--.C4) , alcoxi (C _C4) , alcoxi (C _C ) -alcoxi (CX_C ) , halo-alcoxi (C _C4) , alquenil (C3_C4) -oxi, alquinil (C3.--.C4) -oxi, ciano-alcoxi(Cx_C4) y cicloalcoxi (C4_Cg) ; con la condición que R1 y R2 no sean ambos alquilo y que cuando R1 y R2 sean ambos alcoxi, Y no es fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-bromofenilo o 3-nitrofenilo; y Ra y R son cada uno seleccionados, independientemente, de etilo, n-propilo, alilo o etilo, n-propilo o alilo substituidos con cloro.

Una modalidad más preferida de esta invención es donde Y es un fenilo que tiene hasta tres substituyentes, uno de los cuales está en la posición orto, seleccionados, independientemente, de halógeno, halo-alquilo (CX_C2 ) , alcoxi (C _C2) , halo-alcoxi (C _C2) y alquilo (CX_C4) , con la condición que cuando hay tres substituyentes, no más de dos de estos substituyentes son concurrentemente alcoxi o alquilo; X es un átomo de oxígeno; y R1 y R2 son cada uno seleccionados, independientemente, de alquilo (CX_C2) y alcoxi (CX_C3 ) , con la condición que R1 y R2 no sean ambos alquilo; y Ra y R son cada uno, independientemente, alilo o 3 , 3-dicloroalilo. En una modalidad aún más preferida de esta invención, Y es fenilo, monosubstituido en la posición orto, el substituyente se selecciona, independientemente, de cloro, bromo o trifluorometilo; X es un átomo de oxígeno; R1 se selecciona de metoxi, etoxi, isopropoxi, metilo y etilo y R2 se selecciona de etoxi e isopropoxi; y Ra y Rp son cada uno alilo. Adicionalmente, Y puede tener un segundo substituyente en su segundo posición orto, seleccionado de cloro, bromo, metilo, etilo, isopropilo, metoxi y trifluorometoxi, con la condición que cuando un substituyente es cloro o bromo, el otro no es trifluorometilo. Además, Y puede estar trisubstituido con cloro o bromo en las dos posiciones orto y metilo en la posición meta. Más preferiblemente, Y es 2-clorofenilo, 2-bromofenilo, 2,6-diclorofenilo, 2- (trifluorometil) fenilo, 2-cloro-6-isopropilfenilo, 2-cloro-6-metilfenilo, 2-metil-6-(trifluorometil) fenilo, 2-metoxi-6-(trifluorometil) fenilo o 2 , 6-dicloro-3-metilfenilo; X es un átomo de oxígeno; y R1 se selecciona de metoxi, etoxi, isopropoxi, metilo y etilo y R2 se selecciona de etoxi e isopropoxi. Los herbicidas de fosfosulfonato, de la fórmula (I) , se pueden preparar con el uso de los métodos enseñados en la patente de E. U. A. 5,272,128. Los compuestos de seguridad de dicloroacetamida, de la fórmula (II) se pueden preparar del cloruro de dicloroacetilo y la amina apropiada, por ejemplo, la N,N-dialilamina, en la presencia de una base adecuada, usando métodos bien conocidos a los expertos en la material, tal como los enseñados en la patente de E. U. A., No. 4,137,070. El siguiente ejemplo además ilustra la invención que usa un herbicida de fosfosulfonato (PSH) y un compuesto de seguridad de dicloroacetamida (DCA) , pero no se intenta limitar la invención de ninguna manera. El procedimiento de la prueba herbicida empleado es substancialmente similar a los métodos enseñados en la patente de E. U. A. , No. 5,272,128.

EJEMPLO 1; CONTROL PRE-EMERGENCIA DE MALAS HIERBAS Y EFECTO DE SEGURIDAD USANDO LA COMPOSICIÓN HERBICIDA QUE CONSTA DEL HERBICIDA P-ETIL[ [ (2-CLORO-6-METILFENIL) SULFONILOXI]METIL] -FOSFINATO DE O-ISOPROPILO Y EL COMPUESTO DE SEGURIDAD DICLOROMIDA (N,N-DIALIL-2 , 2-DICLOROACETAMIDA) PRUEBA RÉGIMEN PORCENTAJE DE DAÑO DESPUÉS DE 28 DÍAS G/HA CRN FOX BYG BLK PSH 300 70 100 100 100 PSH+ 300 100 100 100 DCA 4800 Notas de Pié: PSH = P-etil[[(2-cloro-6-metilfen¡l)suIfonilox¡]metil]fosf¡nato de O-isopropilo DCA = dicloromida g/Ha = gramos/hectárea de la substancia que se prueba CRN = maíz (zea mays) FOX = Setaria verde (Setaria viridis) BYG = Pasto de granja (Echinochloa crus-galli) BLK = Alopecuro (Alopecurus myosuroídes) Las composiciones de esta invención son activos herbicidamente sobre malas hierbas monocotiledóneas y dicotiledóneas, en aplicaciones tanto de pre-emergencia como de post-emergencia, mientras muestras una selectividad a la cosecha deseada. En general, dosis menores de la composición se requieren para controlar las malas hierbas monocotiledóneas en comparación con las malas hierbas dicotiledóneas. En particular, varios pastos anuales, tal como Echinochloa crus-galli, Digitaria sanguinalis y Setaria viridis , son especialmente sensibles. Estas composiciones muestran generalmente selectividad a varias cosechas importantes agronómicamente, tal como el maíz, algodón, arroz, soya, sorgo, cacahuetes y trigo, más particularmente el maíz. La invención es más eficaz cuando se formula en un portador apropiado, de manera que la composición, disuelta o dispersa, se aplique fácilmente sobre las plantas o el suelo de una manera homogénea. La invención es también eficaz cuando se usa como parte de una mezcla de herbicidas formulada de la manera anterior. La presente composición, que contiene los herbicidas y los compuestos de seguridad, puede ser aplicada en cualquier cantidad que suministre el control requerido de las plantas indeseadas. En general, un régimen de aplicación de los compuestos herbicidas en la composición de esta invención es de aproximadamente 10 gramos por hectárea a unos 8 kilogramos por hectárea y preferiblemente de unos 100 gramos por hectárea a unos 4 kilogramos por hectárea. Más preferiblemente, se usa un régimen de unos 200 gramos por hectárea hasta unos 2 kilogramos por hectárea. En general, la cantidad del compuesto de seguridad empleado en la composición de esta invención es de unos 100 gramos por hectárea hasta unos 8 kilogramos por hectárea, y preferiblemente de unos 200 gramos por hectárea a unos 4 kilogramos por hectárea. Las composiciones de la presente invención son útiles en aplicaciones tanto de pre-emergencia como de postemergencia. Las composiciones de pre-emergencia se pueden aplicar a la superficie del suelo o incorporarse dentro del suelo. Las composiciones post-emergencia son aquéllas que se aplican después que las plantas han emergido y durante su período de crecimiento. Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar a la superficie del suelo antes de la emergencia de las plantas o incorporar dentro del suelo u otro medio de crecimiento antes de la plantación. Esta incorporación se puede llevar a cabo por cualquier recurso conveniente, que incluye la simple mezcla con el suelo, aplicando la composición a la superficie del suelo y luego tratando con disco o arrastrando en el suelo a la profundidad deseada, o empleando un portador líquido para lograr la penetración e impregnación necesarias. Esta invención también considera el recubrimiento de las semillas con el componente de seguridad de la presente composición, antes de la plantación y el tratamiento subsecuente con el componente herbicida de la presente invención. Una composición de la presente invención se puede aplicar post-emergencia al medio de crecimiento o a las plantas que se van a tratar, como tal o, como se hace generalmente, como un componente en la composición herbicida que contiene compuestos adicionales o una formulación la cual también comprende un portador aceptable agronómicamente. Por portador aceptable agronómicamente se entiende cualquier substancia que se puede usar para disolver, dispersar o difundir un compuesto herbicida en la composición, sin perjudicar la efectividad del compuesto herbicida y la cual, por sí misma, no tenga un efecto perjudicial en el suelo, equipo, cosechas o ambiente agronómico. Mezclas de los compuestos herbicidas de la presente invención también se pueden usar en cualquiera de estas formulaciones herbicidas. Las composiciones herbicidas de la invención pueden ser formulaciones sólidas o líquidas o soluciones. Por ejemplo, las composiciones pueden ser formuladas como polvos humectables, soluciones, concentrados emulsionables, polvos, formulaciones granulares, aerosoles, formulaciones granulares dispersables en agua o concentrados que pueden fluir, como es conocido por los expertos en la materia. En tales formulaciones, los compuestos herbicidas de la composición se diluyen con un portador líquido o sólido y, cuando sea conveniente, se incorporan agentes tensoactivos o emulsionantes adecuados. Generalmente es deseable, en particular en aplicaciones post-emergencia, incluir adyuvantes, tal como agentes humectantes, agentes de diseminación, agentes de dispersión, agentes de perseveración, adhesivos y similares, de acuerdo con las prácticas en la agricultura. Ejemplos de adyuvantes que se usan comúnmente en la técnica se pueden encontrar en la publicación de John W. McCutcheon, Inc. , Detergents and Emulsif iers Annual . Las composiciones de esta invención se pueden disolver en cualquier solvente apropiado. Ejemplos de solventes que son útiles en la práctica de esta invención incluyen el agua, alcoholes, cetonas, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos halogenados, dimetilformamida, dioxano, dimetil-sulfóxido, y similares. Mezclas de estos solventes también se pueden usar, La concentración del compuesto en la solución puede variar del 2 al 98%, aproximadamente. Las composiciones de la presente invención también se pueden mezclar con fertilizantes o materiales que fertilizan, antes de su aplicación. En un tipo de composición sólida que fertiliza, en el cual se pueden usar los compuestos herbicidas y los compuestos de seguridad en las composiciones de la presente invención, partículas de un fertilizador o ingredientes que fertilizan, tal como el sulfato de amonio, nitrato de amonio o fosfato de amonio, se pueden recubrir con la presente composición. Las composiciones sólidas de esta invención y el material que fertiliza pueden también mezclarse en el equipo de combinación o mezcla, o se pueden incorporar con fertilizantes en formulaciones granulares. Cualquier proporción relativa de la composición herbicida y el fertilizante se puede usar, la cual sea adecuada para las cosechas y malas hierbas que se van a tratar. Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar como pulverizados herbicidas por métodos empleados comúnmente, tal como por pulverizaciones hidráulicas convencionales de gran volumen, pulverizaciones de bajo volumen, pulverizaciones por chorros de aire, pulverizaciones aéreas y polvo. Para algunas aplicaciones, dos o más de los compuestos herbicidas de la presente invención se pueden combinar en la composición, suministrando así ventajas adicionales y mayor efectividad. Cuando se usan mezclas de los compuestos herbicidas de la invención, la proporción relativa de cada compuesto usado dependerá de la eficacia relativa de los compuestos en la mezcla, con respecto a las plantas que se van a tratar. Para algunas aplicaciones, uno o más de otros herbicidas se pueden agregar a las composiciones de la presente invención, suministrando así ventajas adicionales y mayor efectividad. Cuando se emplean mezclas de los herbicidas, las proporciones relativas que se usan dependerán de la eficacia relativa de los compuestos en la mezcla con respecto a las plantas que se van a tratar. Ejemplos de otros herbicidas que se pueden combinar con los de la presente invención incluyen: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS; ácido 2,3, 6-triclorobenzóico y sus sales; ácido 2,3,5,6-tetraclorbenzóico y sus sales; ácido 2-metoxi-3,5,6-triclorobenzóico y sus sales; ácido 2-metoxi-3 ,6-diclorobenzóico y sus sales; ácido 2-metil-3,6-diclorobenzóico y sus sales; ácido 2, 3-dicloro-6-metilbenzóico y sus sales; ácido 2 , 4-diclorofenoxiacético y sus sales y esteres; ácido 2 , 4, 5-triclorofenoxiacético y sus sales y esteres; ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético y sus sales y esteres; ácido 2- (2 , 4 , 5-triclorof noxi) ropiónico y sus sales y esteres; ácido 4- (2 , 4-diclorofenoxi) utírico y sus sales y esteres; ácido 4- (2-metil-4-clorofenoxi) butírico y sus sales y esteres; ácido 2 , 3 , 6-triclorofenilacético y sus sales; ácido 3 , 6-endoxo-hexahidroftálico y sus sales; 2 , 3 , 5, 6-tetraclorotereftalato de dimetilo; ácido tricloroacético y sus sales; ácido 2 , 2-dicloropropiónico y sus sales; ácido 2 , 3-dicloroisobutirico y sus sales; 2- (4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il) -nicotinato de isopropilamonio; ácido 2- [4, 5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil) -5-oxo-lH- imidazol-2-il]-3-quinolin-carboxílico; éster de metilo del ácido 6- (4-isopropil-4-metil-5-oxo-2- imidazolin-2-il) -m-tolúico; éster de metilo del ácido 6- (4-isopropil-4-metil-5-oxo-2- imidazolin-2-il) -p-tolúico; salde isopropilamonio de la N-(fosfometil) glicina; ácido [3,5, 6-tricloro-(2-piridinil) oxi] -acético; ácido 3,7-dicloro-8-quinolin-carboxílico; y DL-homoalanin-4-il (metil) fosfinato de amonio.

DERIVADOS DEL ÁCIDO CARBÁMICO; N,N-di (n-propil) tiocarba ato de etilo; N,N-di (n-propil) tiolcarbamato de n-propilo; N-etil-N- (n-butil) tiolcarbamato de etilo; N-etil-N- (n-butil) tiolcarbamato de n-propilo; N,N-dietilditiocarbamato de 2-cloroalilo; N-fenilcarbamato de isopropilo; N-(m-clorofenil) -carbamato de isopropilo; 4-cloro-2-butinil-N-(m-clorofenil) -carbamato; N-(3, 4-diclorofenil) carbamato de metilo; dinitro-o- (butilo secundario) fenol y sus sales; pentaclorofenol y sus sales; y S-(4-clorobencil) -N,N-dietiltiolcarbamato.

UREAS SUBSTITUIDAS 2-cloro-N- [ (4-metoxi-6-metil-l, 3 , 5-triazin-2-il) aminocarbonil] -bencensulfonamida; 3- (3 , 4-diclorofenil) -1, 1-dimetilurea; 3-fenil-1, 1-dimetilurea; 3-(3,4-diclorofenil) -3-metoxi-l, 1-dimetilurea; 3- (4-clorofenil) -3-metoxi-l, 1-dimetilurea; 3- (3 ,4-dicloroenil) -1-n-butil-l-metilurea; 3- (3 , 4-diclorofenil) -1-metoxi-l-metilurea; 3- (4-clorofenil) -1-metoxi-l-metilurea; 3-(3,4-diclorofenil) -1, 1, 3-trimetilurea; 3- (3 , 4-diclorofenil) ietilurea; dicloral-urea; 2~[ [ [ [ (4, 6-dimetil-2-pirimidinil) amino] -carbonil] -amino]' sulfonil] -benzoato de metilo; N-( (6-metoxi-4-metil-l, 3, 5-triazin-2-il) aminocarbonil) -2,2- cloroetoxi) -bencensulfonamida; éster de etilo del ácido 2-[ [ [ [ (4-cloro-6-metoxipirimidin-2- il) aminocarbonil] amino] sulfonil] benzoico; 2-[ [ [ [ (4-metoxi-6-metil-l,3 , 5-triazin-2-il) mino] - carbonil]amino] -sulfonil] -benzoato de metilo; 3- [ [ (4-metoxi-6-metil-l, 3 , 5-triazin-2-il) aminocarbonil] -aminosulfonil]-2-tio-fencarboxilato de metilo; 2~[ [ [ [ [ ( , 6-dimetoxipirimidin-2-il) amino] carbonil] sulfonil] - metil]benzoato de metilo; y 2~[ [ [ [ (4-metoxi-6-metil-l, 3, 5-triazin-2-il)metilamino] -carbonil] amino] -sulfonil] -benzoato de metilo.

TRIAZINAS SUBSTITUIDAS 2-cloro-4, 6-bis (etilamino) -s-triazina; 2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-s-triazina; 2-cloro-4, 6-bis (3-metoxi-n-propilamino) -s-triazina; 2-metoxi-4, 6-bis (isopropilamino) -s-triazina; 2-cloro-4-etilamino-6-(3-metoxi-n-propilamino) -s-triazina; 2-metilmercapto-4, 6-bis (isopropilamino) -s-triazina; 2-metilmerapto-4, 6-bis (etilamino) -2-triazina; 2-metilmercapto-4-etilamino-6-isopropilamino-s-triazina; 2-cloro-4, 6-bis (isopropilamino) -s-triazina; 2-metoxi-4-etilamino-6-isopropilamino-s-triazina; 2-mercapto-4- (2-metoxietilamino) -6-isopropilamino-s- triazina; y 4-amino-6- (t-butil) -3- (metiltio) -1, 2 ,4-triazina-5 (4H) -ona.

DERIVADOS DE DIFENIL-ÉTER: éter de 2,4-dicloro-4 • -nitrodifenilo; éter de 2,4, 6-tricloro-4 '-nitrodifenilo; éter de 2 ,4-dicloro-6-fluoro-4 * -nitrodifenilo; éter de 3-metil-4 • -nitrodifenilo; éter de 3, 5-dimetil-5' -nitrodifenilo; éter de 2 , 4 ' -dinitro-4- (trifluorometil) -difenilo; éter de 2, 4-dicloro-3 ' -metoxi-4 '-nitrodifenilo; 5- (2-cloro-4- (trifluorometil) fenoxi) -2-nitrobenzoato de sodio; 2-cloro-l-(3-etoxi-4-nitrofenoxi) -4- (trifluorometil) enceno; 5- [2-cloro-4- (trifluorometil) -fenoxi] -2-nitrobenzoato de l-(carboetoxi) etilo y 5-[2-cloro-4- (trifluorometil) fenoxi]-N- (metilsulfonil) -2- nitrobenzamida.

ANILIDAS 2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil) -N-(2-metoxi-l-metiletil) - acetamida 2-cloro-2 ' , 6 ' -dietil-N- (2-propiloxietil) cetanilida; N- (3 , 4-diclorofenil) ropionamida; N- (3 ,4-diclorofenil) -metacrilamida; N-(3-cloro-4-metilfenil) -2-metilpentanamida; N- (3 , 4-diclorofenil) trimetilacetamida; N- (3 , 4-diclorofenil) -alfa,alf -dimetilvaleramida; N-isopropil-N-fenilcloroacetamida; N-n-butoximetil-N-(2,6-dietilfenil) cloroacetamida; y N-metoximetil-N- (2 , 6-dietilfenil) cloroacetamida.

HERBICIDAS DE OXIFENOXI; propionato de 2-(4-(2,4-diclorofenoxi) fenoxi)metilo; 2- (4- (3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridiniloxi) fenoxi) - propanoato de metilo; (R) -2- [4- [5- (trifluorometil) -2-piridiniloxi] -fenoxi] - propionato de butilo 2-[4-[ (6-cloro-2-benzoxazolil) oxi] fenoxi]propanoato de etilo; 2-[4-[ [5- (trifluorometil) -2-piridinil]oxi] fenoxi]propionato de butilo; y éster de etilo del ácido 2-[4-[ (6-cloro-2-quinoxalinil) oxi]- fenoxi]propiónico URACILOS 5-bromo-3-s-butil-6-metiluracilo; 5-bromo-3-ciclohexil-l, 6-dimetiluracilo; 3-ciclohexil-5,6-trimetilenuracilo; -bromo-3-isopropil-6-metiluracilo; y 3- (butilo terciario) -5-cloro-6-metiluracilo .

NITRILOS 2 , 6-diclorobenzonitrilo; difenilacetonitrilo; 3 , 5-dibromo-4-hidroxibenzonitrilo; y 3 , 5-diyodo-4-hidroxibenzonitrilo.

OTROS HERBICIDAS ORGÁNICOS 2-cloro-N,N-dialilacetamida; N-(l, l-dimetil-2-propinil) -3 , 5-diclorobenzamida; hidrazida maléica; 3-amino-l, 2 ,4-triazol; metanarsonato monosódico; metanarsonato disódico; N,N-dimetil-a,a-difenilacetamida; N,N-di (n-propil) -2, 6-dinitro-4- (trifluorometil) -anilina; N,N-di (n-propil) -2, 6-dinitro-4-metilanilina; N,N-di (n-propil) -2 , 6-dinitro-4-metilsulfonilanilina; isopropilfosforamidotioato de 0- (2, 4-diclorofenil) -O-metilo; ácido 4-amino-3 , 5 , 6-tricloropicolínico; 2 , 3-dicloro-l , 4-naftoquinona; di (metoxitiocarbonil) disulfuro; 3- ( 1-metiletil) -1H-2 , 1 , 3-benzotiadiazin- (4 ) 3H-ona-2 , 2- dióxido; sales de 6, 7-dihidrodipiridol[l, 2-a: 2 • , 1 * -c]pirazidio; sales de 1, 1 ' -dimetil-4,4 'bipiridinio; 3,4,5, 6-tetrahidro-3 , 5-dimetil-2-tio-2H-l , 3 , 5-tiadiazina; 2- [l-(etoxiimino) butil] -5- [s- (etiltio) propil] -3-hidroxi-2- ciclohexen-1-ona 2-(2-clorofenil)metil-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona; N- (1-etilpropil) -3 , 4-dimetil-2 , 6-dinitrobenzamida; 4-cloro-5- (metilamino) -2-(a,a,a-trifluoro-m-toluil) -3-(2H) - piridazinona; y 2- (3 , 5-diclorofenil) -2- (2 , 2 , 2-triclorometil) -oxirano; N,N-di (n-propil) -2 , 6-dinitro-4-metilanilina; N,N-di (n-propil-2 , 6-dinitro-4-metilsulfonilanilina; isopropilfosforamidotioato de O- (2, 4-diclorofenil) -O-metilo ácido 4-amino-3 , 5 , 6-tricloropicolínico; 2 ,3-dicloro-l,4-naftoquinona; di (metoxitiocarbonil) disulfuro; 2,2-dióxido de 3- (1-metiletil) -1H-2, 1, 3-benzotiadiazin- (4)3H-ona sales de 6, 7-dihidrodipirido[l, 2-a: 2 • , 1 • -c]pirazidinio; sales de 1, l1 -dimetil-4,4 '-bipiridinio; 3,4,5, 6-tetrahidro-3 , 5-dimetil-2tio-2H-l, 3 , 5-tiadiazina; 2- [ 1- (etoxiimino) butil] -5- [s- (etiltio) propil] -3-hidroxi-2- ciclohexen-1-ona; 2-(2-clorofenil)metil-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona; N- (1-etilpropil) -3 , 4-dimetil-2 , 6-dinitrobenzamida; 4-cloro-5- (metilamino) -2- (a,a,a-trifluoro-m-toluill) -3-(2H) -piidazinona; 2- (3 ,5-diclorof nil) -2- (2 , 2 ,2-triclorometil) -oxirano.

Se comprenderá que se pueden hacer cambios y variaciones sin apartarse del espíritu y ámbito de la invención, como se define por las reivindicaciones anexas.

Claims (15)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiendo descrito el presente invento, se considera como una novedad y, por lo tanto, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1. Una composición herbicida, según esta invención, la cual comprende: (i) uno o más herbicidas de fosfosulfonato, que tienen la fórmula general:
2. O X
3. II II Y - s - O - CH2 - P - R3 II I R2 en la cual: (I) Y se selecciona de fenilo, naftilo, bencilo, cicloalquilo (C5-C8) , un anillo heterocíclico de 5 miembros, que tiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos, seleccionados independientemente del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxígeno o azufre, un anillo heteroaromático de 6 miembros, que tiene 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno, un anillo heteroaromático de 5,6 miembros, fundido, que tiene 1 a 4 heteroátomos, seleccionados del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxigeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxígeno o azufre, o un anillo heteroaromático de 6, 6-miembros, fundido, que tiene 1 a 4 heteroátomos, seleccionados independientemente del grupo que consta de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición que no más de un heteroátomo sea oxígeno o azufre. en que cada Y puede estar substituido con hasta tres substituyentes, cada uno seleccionado, independientemente, de halógeno, ciano, nitro, alcoxi, haloalcoxi, alquilo, haloalquilo, fenilo, alquilcarboniloxi, dialquilcarbamoílo y alcoxicarbonilo, con la condición que (a) exista a lo sumo un substituyente en Y, cuando y es un anillo de tiadiazolilo o un anillo de tetrazolilo, (b) existan a lo sumo dos de los substituyentes, cuando Y es un anillo de triazolilo, un anillo de tiazolilo o un anillo de isotiazolilo, y (c) cuando Y es fenilo, naftilo o bencilo, puede haber cuatro o cinco de estos substituyentes, seleccionados de halógeno, acetoxi, metilo, metoxi y halometoxi; (II) X es un átomo de oxígeno o de azufre; y (III) R3- y R2 se seleccionan cada uno, independientemente, de alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniloxi, alquiniloxi, haloalcoxi, cianoalcoxi, alcoxi-alcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilalcoxi, alquiliden-iminooxi, cloro y amino, con uno o dos substituyentes seleccionados del grupo que consta de alquilo, alquenilo y fenilo, con la condición que no exista más de un grupo fenilo en el grupo amino y que R1 se pueda seleccionar adicionalmente de fenilo o fenoxi, y también con la condición que R1 y R2 ambos puedan ser alcoxi, tomados junto con el átomo de fósforo formen un anillo que contiene oxígeno de 6 miembros, excepto que cuando R1 y R2 sean ambos alcoxi, Y no será fenilo, 5-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-bromofenilo o 3-nitrofenilo; (ii) un compuesto de seguridad de dicloroacetamida, que tiene la fórmula general: donde Ra y p se selecciona, independientemente de alquilo, alquenilo o alquilo o alquenilo substituidos por halógeno, o Ra y Rp tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual se unen, forman un anillo heterocíclico substituido, de 5 ó 6 miembros, seleccionado del grupo que consta de y un portador agronómicamente aceptable. 2. La composición de la reivindicación 1, en que: cada Y está substituido con hasta tres substituyentes, cada uno seleccionado, independientemente, de halógeno, ciano, nitro, alcoxi (C?_Cg) , haloalcoxi (C1_C4) , alquilo ( C^- Q ) , halo-alquilo (C1_C4) , fenilo, alquil (C1--.C4) -carboniloxi, dialquil (C1_C4) carbamoílo y alcoxi (C1--.C4) carbonilo: R1 y R2 son cada uno, independientemente, seleccionados de alquilo (C^Cg) , alcoxi (C^Cg) , halo-alcoxi (C1_C4) , alquil (C1_C ) -tio, alquenil (C^-C^ ) -oxi, alquinil (C1_C4) -oxi, alcoxi (C?_C4) -alcoxi (C1---.C4) , cicloalquil- (C4.--.C3) -oxi, cicloalquil (C3_Cg) -alcoxi (C3_Cg) , ciano-alcoxi(C1_C4) , alquiliden(C2_C4) -iminoxi, cloro y amino, substituidos con uno o dos substituyentes, seleccionados de alquilo (C1_C4) , alquenilo (C2_C4) y fenilo, con la condición que no exista más de un grupo fenilo en el grupo amino, adicionalmente, R1 se puede seleccionar de fenilo o fenoxi, o R1 y R2 son ambos alcoxi, tomados juntos con el átomo de fósforo para formar un anillo que contiene oxígeno, de 6 miembros; Ra y Rp son cada uno, independientemente, seleccionados de alquilo (C _C4) , alquenilo (C3--.C4) o alquilo (C2_C4) o alquenilo (C3---.C4) substituidos con halógeno. 3. La composición de la reivindicación 2, en que Y es fenilo, que tiene hasta tres substituyentes, uno de los cuales está en la posición orto, seleccionados independientemente de halógeno, halo-alquilo (C1_C2) , alcoxi (C?_C ) , halo-alcoxi (C1--.C4) y alquilo (C1-C4) , con la condición que cuando existan tres substituyentes, no más de dos sean concurrentemente alcoxi o alquilo; X es un átomo de oxígeno; R1 y R2 se seleccionan cada uno, independientemente, de alquilo (C?_C2) y alcoxi (C1-C4) ; con la condición que R1 y R2 no sean ambos alquilo; y Ra y Rp son seleccionados cada uno, independientemente, de etilo, n-propilo, alilo o etilo, n-propilo o alilo substituidos con cloro.
4. 4. La composición de la reivindicación 3 , en que Y es fenilo, monosubstituido en su posición orto, este substituyente se selecciona, independientemente, de cloro, bromo o trifluorometilo; RI se selecciona de metoxi, etoxi, isopropoxi, metilo y etilo; R2 se selecciona de etoxi e isopropiloxi; y Ra y p son cada uno, independientemente, alilo o 3 , 3-dicloroalilo.
5. 5. La composición de la reivindicación 3, en que Y es fenilo substituido en su posición orto, este substituyente se selecciona, independientemente de cloro, bromo o trifluorometilo, y tiene un segundo substituyente en su segunda posición orto, seleccionado de cloro, bromo, metilo, etilo, isopropilo, metoxi, etoxi y trifluorometoxi, con la condición que cuando un substituyente es cloro o bromo, el otro no es trifluorometilo; R1 se selecciona de metoxi, etoxi, isopropiloxi, metilo y etilo; R2 se selecciona de etoxi e isopropiloxi; y Ra y Rp son cada uno, independientemente, alilo o 3 , 3-dicloroalilo.
6. 6. La composición de la reivindicación 3, en que Y es fenilo substituido con cloro o bromo en las dos posiciones orto y con metilo en la posición meta; Ri se selecciona de metoxi, etoxi, isopropoxi, metilo y etilo; RZ se selecciona de etoxi e isopropiloxi; y Ra y Rp son cada uno, independientemente, alilo o 3 ,3-dicloroalilo.
7. 7. La composición de la reivindicación 3, en que Y es 2-clorofenilo, 2-bromofenilo, 2,5-diclorofenilo, 2 , 6-diclorofenilo, 2- (trifluorometil) fenilo, 2-cloro-6-isopropilfenilo, 2-cloro-6-metilfenilo, 2-metil-6-(trifluorometil) fenilo, 2-metoxi-6- (trifluorometil) fenilo o 2 , 6-dicloro-3-metilfenilo; R se selecciona de metoxi, etoxi, isopropiloxi, metilo y etilo; R2 se selecciona de etoxi e isopropiloxi; y Ra y p son cada uno, independientemente, alilo o 3, 3-dicloroalilo.
8. 8. La composición, según la reivindicación 7, la cual consta de uno o más de los compuestos herbicidas seleccionados de: P-etil[ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi]metil]-fosfinato de 0-isopropilo; P-metil[ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi]metil]-fosfinato de O-isopropilo; [ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de 0,0-diisopropilo; 0-etil[ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; O-metil- [ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de O-isopropilo; P-etil-[ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi]metil]-fosfinato de 0-etilo; P-metil [ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi]metil] -fosfinato de 0-etilo; [ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de 0-dietilo; O-metil [ [ (2-cloro-6-metilfenil) sulfoniloxi]metil]-fosfonato de 0-etilo; P-etil[ [ (2-cloro-6-isopropilfenil) sulfoniloxi] -metil] fosfinato de O-isopropilo; P-metil [ [ (2-cloro-6-isopropilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfinato de O-isopropilo; 0-etil [ [ (2-cloro-6-isopropilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de O-isopropilo; O-metil [ [ (2-cloro-6-isopropilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de O-isopropilo; [ [ (2-cloro-6-isopropilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de 0,0-dietilo; [ [ (2-cloro-6-isopropilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de 0,0-diisopropilo; P-metil [ [ (2-cloro-6-isopropilfenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfinato de O-etilo; P-etil[ [ (2-clorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; P-metil[ [ (2-clorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; 0-etil [ [ (2-clorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; 0-metil[ [ (2-clorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; [ [ (2-clorofenil) sulfoniloxi] etil] -fosfonato de 0,0-dietilo; [ [ (2-clorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O,0-diisopropilo; P-etil[ [ (2- (trifluorometil) fenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfinato de O-isopropilo; P-metil [ [ (2- (trifluorometil) fenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfinato de O-isopropilo; 0-etil [ [ (2- (trifluorometil) fenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de O-isopropilo; O-metil [ [ (2- (trifluorometil) fenil) sulfoniloxi] metil] -fosfonato de O-isopropilo; [ [ (2- (trifluorometil) fenil) sulfoniloxi] -metil]' fosfonato de 0,0-dietilo; [ [ (2- (trifluorometil) fenil) sulfoniloxi] -metil] -fosfonato de 0,0-diisopropilo; P-etil[ [ (2- (trifluorometil) -6-metilfenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; P-metil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metilfenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; O-etil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metilfenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; O-metil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metilfenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; O-metil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metilfenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; P-etil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metoxifenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; [ [ (2- (trifluorometil) -6-metoxifenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfonato de 0,0-diisopropilo; O-metil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metoxifenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; P-metil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metoxifenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; 0-etil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metoxifenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; 0-etil [ [ (2- (trifluorometil) -6-metoxifenil) -sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; P-etil[ [ (2, 6-diclorofenil) sulfoniloxi]metil]-fosfinato de O-isopropilo; P-metil [ [ (2,6-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; [ [ (2,6-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de 0,0-diisopropilo; 0-eetil[ [ (2 , 6-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; O-metil [ [ (2,6-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; [ [ (2 , 6-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de 0,0-diisopropilo; [ (2, 6-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de 0,0-dietilo; [ (2 , 5-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O,0-dietilo; [ [ (2 , 5-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de 0,0-diisopropilo; P-metil[ [ (2 , 5-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; P-metil [ (2,5-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfinato de O-isopropilo; 0-etil [ (2,5-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; y O-metil [ (2,5-diclorofenil) sulfoniloxi]metil] -fosfonato de O-isopropilo; y un compuesto de seguridad, seleccionado de la N,N-dialildicloroacetamida y la N,N-bis (3 , 3-dicloroalil) -dicloroacetamida .
9. 9. La composición de la reivindicación 2, en que Y es un substituyente heterocíclico, de 5 miembros, seleccionado de: tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, triazolilo, tetrazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirrolilo, tiadiazolilo e imidazolilo; y Ra y Rp se seleccionan cada uno, independientemente, de etilo, n-propilo, alilo o etilo, n-propilo o alilo substituidos con cloro.
10. 10. La composición de la reivindicación 9, en que Y se selecciona del isotiazol-4-ilo y el isotiazol-5-ilo, y Ra y Rb son cada uno, independientemente, alilo o 3,3-dicloroalilo.
11. 11. La composición de la reivindicación 2, en que Y es un substituyente heteroaromático, de 5, 6-miembros, fundido, seleccionado del indolilo, imidazolpiridinilo, benzoimidazolilo, benzotienilo, benzotiazolilo, benzo-tiadiazolilo, benzotriazolilo, benzoxazolilo y pirazolopirimidinilo; y Ra y Rp se seleccionan cada uno, independientemente, de etilo, n-propilo, alilo o etilo, n-propilo o alilo substituidos con cloro.
12. 12. La composición de la reivindicación 9, en que Y es 5-cloro-l-metil-3-alquilo(C? Q3 ) -4-pirazolilo; R1 es isopropoxi; R2 es metilo, etilo, metoxi o etoxi; y Ra y Rp son cada uno, independientemente, alilo o 3 , 3-dicloroalilo.
13. 13. La composición de la reivindicación 12 , en que R2 es metilo o etilo.
14. 14. Un método para controlar plantas indeseadas, el cual comprende aplicar a la planta o, por lo tanto, al medio de crecimiento la composición según la reivindicación 1.
15. 15. Un método para controlar plantas indeseadas, el cual comprende aplicar a la planta o, por lo tanto, al medio de crecimiento, la composición según la reivindicación 2. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Esta invención pertenece a composiciones que comprenden fosfosulfonatos herbicidas, que tienen la fórmula general: 0 X II II Y - S - O - CH - P - R1 II I R2 en la cual: Y es fenilo, naftilo, bencilo, un cicloalquilo (C5~Cg) , un anillo heteroaromático de 5 miembros, un anillo heteroaromático de 6 miembros, un anillo heteroaromático fundido de 5,6-miembros o un anillo heteroaromático fundido de 6 , 6-miembros; X es un átomo de oxígeno o de azufre; y R y R2 son cada uno, independientemente, seleccionados de alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniloxi, alquiniloxi, haloalcoxi, cianoalcoxi, alcoxialcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilalcoxi, alquilideniminooxi, cloro, amino, fenilo o fenoxi; o R1 y R2 son ambos alcoxi, y tomados juntos con el átomo de fósforo forman un anillo que contiene oxígeno, de 6 miembros; y compuestos de seguridad de la dicloroacetamida, que tienen la fórmula general: 0 Rl II CL2CH-C-N (N] R" donde Ra y Rp se seleccionan, independientemente de alquilo, alquenilo o alquilo o alquenilo substituidos por halógeno, o R y Rp tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual se unen, forman un anillo heterocíclico substituido, de 5 ó 6 miembros; y el empleo de estas composiciones como herbicidas selectivos.