MXPA94005529A - Metodo para la elaboracion de particulas polarizadoras de luz - Google Patents

Abstract

Un método

Description

MÉTODO PA A LA ELABORACIÓN DE PARTÍCULAS POLARIZ DORAS DE LUZ INVENTORES : JOSEPH A. CH?C-K, III , ROBERT I . THOMPSON y STEVEN M. SLOVAK, norteamericanos , domiciliados en 46 Bardolier Lañe West Bayshore , New York 11797; 30 Meryll Place , Plainview, New York 11803 y en 396 Briarwood Road, North Massapequa, New York 11758, Estados Unidos de Norteamérica, ceden todos sus derechos a RESEARCH FRONTIERS INCORPORATED , sociedad debidamente organizada y constituida de acuerdo con las Leyes del Estado de Delaware , Estados Unidos de Norteamérica, con domicilio en 240 Crossways Park Drive , Woodbury, New York 11797 Estados Unidos de Norteamérica por la invencidn que enseguida se describe .

RESUMEN DE LA INVENCIÓN Un método para la elaboración de cristales de un material polarizador de luz , útiles en una suspensión líquida de válvula de luz con la adición de cantidades controladas de agua en relación a la cantidad de reactivos utilizados , para elaboración de partículas del material polarizador de luz . Esta es una continuación en parte de nuestra solicitud copendiente No . de Serie 095 , 746 presentada el 21 de julio de 1993, que se incorpora aquí por referencia.

CAMPÓ DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con válvulas luz, y en forma más particular con mejoras en la elaborac de partículas útiles en una suspensión de válvula de luz se utiliza para controlar la transmisión de luz en válvula de luz.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las Patentes de los Estados Unidos 4,877,31 5,002,701, describen válvulas de luz, con partículas úti en una suspensión de válvula de luz y suspensiones de válv de luz, y se incorporan aquí por referencia. En es patentes, un material polarizador de luz que contiene y adsorbido, se describe como comprendido de un compl obtenido haciendo reaccionar: (i) yodo molecular element (ii) un ácido de hidrohaluro y/o un haluro de metal alcali alcalinotérreo, o amonio; y (iii) un compuesto precursor, presencia de una solución de un estabilizador polimérico un solvente no acuoso, en donde el compuesto precursor y material polarizante de luz son esencialmente insolubl Estas partículas se suspenden en un medio de suspens líquido a fin de formar una suspensión de válvula de luz Es particularmente útil que el tamaño de partí de las partículas suspendidas en la suspensión de válvula luz no sea demasiado grande (en general del orden aproximadamente 1 micrón o menos) con objeto de mantener partículas en una suspensión sin aglomeración o precipitac durante ciclos repetidos de encendido-apagado de la válv de luz. La obtención de partículas de tamaño coloi adecuado, ha sido sin embargo generalmente no predecible, se ha creído que es función de la combinación específic carácter de los materiales de reacción utilizados para for las partículas y diversas condiciones y parámetros cristalización. La ruptura de partículas grandes pu afectar la capacidad de estas para funcionar como partícu de válvula de luz . Por lo tanto seria deseable for inicialmente las partículas en dimensiones de tam adecuado . Es consecuentemente un objeto de la prese invención el proporcionar cristales de un mater polarizador de luz de un tamaño adecuado para utilizarse una suspensión de válvula de luz. Es un objeto adicional de la presente invenc proporcionar medios para formar el tamaño adecuado de partículas de cristales polarizadores de luz a medida que partículas de material polarizador de luz se for inicialmente. Estos y otros objetos, particularidades y venta de la presente invención serán más evidentes a partir de siguiente discusión.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona un materi polarizador de luz que contiene yodo adsorbido, que compren un complejo obtenido haciendo reaccionar: (i) yodo molecul elemental; (ii) un ácido hidrohaluro y/o un haluro de met alcalinotérreo o metal alcalino o amonio; y (iii) compuesto precursor, en la presencia de una solución de estabilizador polimérico en un solvente no acuoso, en el cu el compuesto precursor y el material polarizador de luz s por lo menos substancialmente insolubles, y en la presenc de una cantidad de agua efectiva para provocar la formaci de las partículas del material polarizador de luz , pero me a una cantidad que daría por resultado la formación partículas del material polarizador de luz con una longi de partícula promedio superior a 1 micrón. En general, la presente invención compre controlar el tamaño de partícula de los cristales de material polarizador de luz a partir de la mezcla de reacc antes descrita, para proporcionar esencialmente s partículas de un tamaño de partículas suficienteme pequeño, adecuado para mantenerse en una suspensión coloi en una suspensión de válvula de luz. De conformidad con presente invención, se ha descubierto que el control tamaño de partícula de los cristales puede efectua controlando rigurosamente la cantidad relativa de agua en medio de reacción utilizado para formar los cristales material polarizador de luz . Se ha encontrado que cantida de agua en exceso en el medio de reacción, darían resultado cristales grandes que no son de tamaño óptimo p utilizarse como un material de válvula de luz , mientras cuando los cristales se forman en ausencia total de agua, se presenta la reacción requerida para formar las partícu de válvula de luz . De conformidad con la presente invención, la g de la cantidad de agua que va a utilizarse, en peso, en b al peso combinado de reactivos (i) , (ii) y (iii) , preferentemente de una cantidad traza a un máximo en el c los tamaños de partícula se hacen demasiado grandes, aproximadamente 20%. En cualquier caso, la cantidad dese de agua que va a incluirse en el medio de reacción determina fácilmente de manera empírica. Así, en gener los tamaños de partícula promedios adecuados para partículas de válvula de luz varían de aproximadamente micrones a aproximadamente 1 micrón de longitud, dando cantidades de agua superiores partículas más grandes. Se descubierto que existe una correlación entre el tiempo decaimiento de la suspensión de válvula de luz que conti una suspensión de partículas en un medio de suspensión válvulas de luz, el tamaño de partícula de las partículas la suspensión de válvula de luz. Una prueba para los tama de partícula peculiares puede efectuarse de esta manera una medición del tiempo de decaimiento. La cantidad máxima de agua se correlaciona con un tiempo de decaimie obtenido de aproximadamente 50 milisegundos, que se descubierto como indicativo de partículas de tamaño de micrón de longitud, utilizando la Prueba de Tiempo Decaimiento, definida a continuación. Una suspensión de las partículas formadas en medio de suspensión de válvula de luz se vierte en una ce de válvula de luz que comprende hojas de vidrio que lle electrodos adecuados, separados por un espacio de 5 mil. suspensión de válvula de luz se ilumina con iluminac continua, por ejemplo proveniente de una lámpara tungsteno. La suspensión de las partículas en la válvula luz se energiza aplicando a los electrodos aproximadamente volts a 10 kHz, a una medición de línea ba Aproximadamente 2 a 3 milisegundos se requieren para alcan un estado abierto de la válvula de luz, de aproximadamente milisegundos después el campo eléctrico se descontinúa. decaimiento al estado totalmente cerrado de la válvula de se mide posteriormente. Un tiempo de decaimiento aproximadamente 6 milisegundos ("ms") se correlaciona con tamaño de partícula de hasta aproximadamente 0.2 micrones, tiempo de decaimiento de 20 ms se correlaciona a un tamaño partícula promedio de aproximadamente 0.7 micrones, y tamaño de decaimiento de aproximadamente 50 ms correlaciona con un tamaño de partícula promedio aproximadamente 1 micrón y superiores. El tiempo decaimiento se correlaciona con el tamaño de partícula, donde mientras más grande es la partícula más prolongado el tiempo de decaimiento, siendo preferido un tiempo decaimiento corto. Los tiempos de decaimiento superiore los 50 milisegundos indican partículas normalmente adecuadas que pueden ser bastante susceptibles a aglomeración y precipitación. El porcentaje máximo contenido de agua debe por lo tanto, dependiendo compuesto precursor, ser preferentemente menor a aquel proporcione cristales o partículas, teniendo tiempos decaimiento de 50 milisegundos o más. Como se estable antes, en general la cantidad máxima de agua es aproximadamente 20% en peso en base al peso de los reacti (i) , (ii) y (iii) . De conformidad con el método de la prese invención, (i) yodo molecular elemental, (ii) un ác hidrohaluro y/o un haluro de metal alcalinotérreo o me alcalino o amonio, y (iii) el compuesto precursor, se ha reaccionar en la presencia de una solución de estabilizador polimérico en un solvente no acuoso, en el c el compuesto precursor y el material polarizador de luz por lo menos substancialmente insolubles, y en la presen de una cantidad controlada de agua. Cuando se forma la mez de reacción, el compuesto precursor se asentará en el fo del recipiente de reacción, ya que el compuesto precursor por lo menos prácticamente insoluble en el solvente acuoso. Aunque la reacción procederá simplemente al poner contacto los reactivos entre sí, se prefiere agitar la mez de reacción, por ejemplo por agitación ultrasónica p aumentar la velocidad de la reacción. La reacción para formar las partículas del mater polarizador de luz se lleva a cabo fácilmente a temperat ambiente y, con agitación adecuada de la mezcla de reacci se termina generalmente en varias horas. Como las partícu del material polarizador de luz son insolubles en el solve no acuoso, las partículas se separan fácilmente del solve por filtración, centrifugación o lo semejante. Cualqu solvente no acuoso residual puede retirarse por evaporaci El compuesto precursor (iii) es un compue heterocíclico quelante de iones metálicos que dará orige cristales polarizadores de luz al reaccionar con el y elemental (i) y el haluro (ii) . El compuesto precur contiene un átomo de nitrógeno en el anillo heterocíclic también incluye un grupo quelante. De manera adecuada, anillo heterocíclico que contiene nitrógeno contiene aproximadamente 4 a aproximadamente 10 miembros de anillo, puede contener hasta aproximadamente 3 heteroáto adicionales seleccionados de nitrógeno, oxígeno y/o azuf El compuesto heterocíclico quelante de iones metáli también puede contener más de un anillo heterocícl fusionado, tal como de 1 a aproximadamente 4 anil heterocíclicos fusionados, conteniendo cada uno de 4 aproximadamente 10 átomos de anillo, o puede contener anillo carbocíclico fusionado de aproximadamente 4 a miembros de anillo. Cualquier anillo heterocíclico fusion puede contener de manera adecuada hasta 4 heteroátom seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre. Por ejemplo, el compuesto heterocíclico quelante iones metálicos puede contener __ un anillo heterocícli saturado o insaturado, que incluye uno o más gru quelantes, -N(H) -C(CO) -, como parte de los átomos del ani en el anillo heterocíclico. El anillo heterocíclico quela de iones metálicos también puede contener un ani heterocíclico aromático de seis miembros (totalme insaturados) , que contiene uno o más grupos quelantes, -N=C(COOH)-, como parte de los átomos de anillo del ani heterocíclico . Los compuestos I-V que son útiles para formar materiales polarizadores de luz de la invención incluyen: en donde R1 es carboxi, hidroxi, 2-piridilo o alqu inferior substituido por carboxi o hidroxi; y R2 es carbo hidroxi o alquilo inferior substituido por carboxi o hidro También se prefiere que el alquilo inferior sea 1 a 4 átomos de carbono. Los compuestos I-V son per se conocidos o pue ser isómeros, homólogos o análogos o compuestos conocido pueden prepararse análogamente a estos compuestos conocid Los compuestos 1 y IV pueden contener un grupo piridilo que puede formarse análogamente a la formación 2,2' -dipiridilo. Los compuestos VI y VII también son útiles p formar los materiales polarizadores de luz de la invenció (V3) i J t \ en donde R5 , R6 , R7 , R8 son independientemente hidrógeno alquilo inferior, siempre y cuando por lo menos uno de R R6 sea alquilo inferior. En donde R5 , R6, R7, y R8 son alquilo inferi pudiendo el alquilo inferior ser un alquilo de cadena re o ramificada, tal como metilo, etilo, propilo, isopropi butilo, isobutilo, t-butilo y lo semejante. Normalmente, alquilo inferior tendrá de 1 a aproximadamente 6 átomos carbono. En general, la solubilidad del compuesto VI ó en solventes orgánicos aumenta, y la solubilidad en a disminuye a medida que el número de átomos de carbono de substituyentes de alquilo inferior aumenta. Por lo tanto, equilibrio deseado de solubilidad en solvente orgánico/a puede obtenerse por la selección adecuada de los gru alquilo inferior.

Los compuestos VI y VII son per se conocido pueden ser isómeros, homólogos o análogos de compues conocidos y pueden prepararse análogamente a estos compues conocidos. Los compuestos precursores útiles incluyen, particular: Anhídrido de glicina (2 , 5-piperazinodiona) 5 , 6-Dihidrouracil Urazol Succinimida Glicoluril ( aceti lenurea) Hidantoina Anhídrido de Alanina ( 3 , 6-dimetil-2 piperazinadiona) 3-Metoxi-2- ( 1H) piridona Ácido quinaldico Ácido 3 , 6-dimetil-pirazina-2 , 5-dicarboxílico Ácido pirazina-2,5-dicarboxílico Ácido pirazinoico (2-carboxipirazina) Ácido 4-hidroxiquinaldico Ácido 4-metoxiquinaldico Ácido piridina-2-carboxílico Ácido picolínico 2-Hidroxipiridina Ácido barbitúrico 8-Hidroxiquinolina Cicloleucina , 2,2 '-Dipiridil El solvente no acuoso utilizado para formar partículas puede ser un éster orgánico, tal como aq conocido en la técnica para utilizarse como el medio suspensión líquido de una suspensión de válvula de luz, ejemplo acetato de isopentilo, etc. Actualmente se prefi utilizar acetato de hexilo como el solvente no acuoso. supuesto, el solvente no acuoso debe ser capaz de disolver estabilizador polimérico, mientras que tanto el compue precursor como el material polarizador de luz deben por menos ser esencialmente insolubles en el solvente no acuo Una cantidad de solvente no acuoso se utilizará de manera los reactivos (i) y (ii) y el estabilizador polimérico disuelva. La entidad haluro del reactivo (ii) normalmente yodo, pero puede ser cloro y/o bromo. Como se hace referencia arriba, una canti controlada de agua debe estar presente en el medio reacción con objeto de que la reacción se lleve a cabo. la ausencia de toda el agua, la reacción no se presenta pero si hay un exceso de agua presente entonces partículas serán demasiado grandes, como se describe. P determinar la cantidad controlada de agua que va utilizarse, es necesario incluir en este cálculo cualqu agua asociada con cualquier fuente, tal como reactivos, estabilizador polimérico y el solvente no acuoso. ejemplo, cualquier agua superficial llevada por el compue precursor y cualquier agua de cristalización en el compue precursor, deben incluirse en este cálculo. Preferentemente, el medio de reacción tamb comprende una pequeña cantidad de metanol, de aproximadame 5 a 50% en peso de los reactivos (i) , (ii) y (iii) . El estabilizador polimérico se utiliza para evi la aglomeración de las partículas. Los estabilizado poliméricos se han utilizado por mucho tiempo en la técn de válvulas de luz para evitar aglomeración de las partícu en una suspensión de válvula de luz. Se prefiere actualme utilizar nitrocelulosa como el estabilizador polimérico en formación del material polarizador de luz, pero tamb pueden utilizarse otros estabilizadores poliméricos conoci en la técnica de las válvulas de luz . Las partículas del material polarizador de luz forman en una suspensión de válvula de luz de man conocida, suspendiendo las partículas del mater polarizador de luz en un medio de suspensión líquido, preferencia en mezcla con un estabilizador polimérico. En general, el medio de suspensión de luz pu comprender uno o más líquidos químicamente inert eléctricamente resistivo, que tanto suspendan las partícu como disuelvan cualquier estabilizador polimérico utiliz para reducir la tendencia de las partículas a aglomerars así mantener las partículas en suspensión. El medio suspensión líquido que se conoce en la técnica también útil aquí, por ejemplo como los medios de suspensión líqui expuestos en la Patente de los Estados Unidos 4,247,175. general se selecciona uno o ambos del medio de suspens líquido o el estabilizador polimérico disuelto en el mis para mantener las partículas suspendidas en equilib gravitacional . Una suspensión de válvula de luz útil en presente invención se describe en la Patente de los Esta Unidos 4,407,565 y se basa en el uso, como medio suspensión líquido de un polímero de fluorocarbón líquido, bajo peso molecular, químicamente inerte, y eléctricame resistivo, que tiene una gravedad especifica a temperat ambiente de por lo menos aproximadamente 1.5 y que tiene lo menos aproximadamente 50% de sus átomos constituidos átomos de halógeno, por lo menos 60% de los átomos halógeno son flúor y el resto son cloro y/o bromo. preferencia, el medio de suspensión líquido también compre un líquido orgánico eléctricamente resistivo y miscible como, por ejemplo, trimelitato de trialquilo, etc., p proporcionar equilibrio gravitacional a las partícu suspendidas, y para ayudar a despachar las partículas medio de suspensión líquido. Otros materiales útiles como líquido orgánico eléctricamente resistivo y miscible aquellos expuestos en la Patente de los Estados Uni 4,772,103, y los detalles relacionados con el material suspensión líquido pueden encontrarse en la Patente de Estados Unidos No. 4,407,565. Otros tipos de suspensiones que incorporan es líquidos halogenados pueden también utilizarse y pue mantener las partículas en equilibrio gravitacional si cantidad suficiente del polímero estabilizador se emplea las mismas. Otra suspensión de válvula de luz útil se basa el uso como el medio de suspensión líquido, de líqui orgánicos clasificados como plastificantes. Estos medios suspensión líquido "plastificante" pueden comprender un más líquidos orgánicos químicamente inertes, eléctricame resistivos, que suspenderán las partículas y disolverán estabilizador polimérico sólido. Por ejemplo, cuando estabilizador polimérico sólido es poli (met) acrilato sóli los medios de suspensión líquidos útiles inclu plastificantes líquidos para poli (met) acrilatos, tal c adipatos, benzoatos, glicerol, triacetato, isoftalat melitatos, oleatos, cloroparafinas, ftalatos, sebacatos y semejante. El medio de suspensión líquido para ot estabilizantes poliméricos sólidos puede de manera simi seleccionarse de líquidos útiles como plastificantes p estos polímeros. De preferencia, trialquiltrimelitatos, como tri-n-propil- o tri-n-butil-trimelitato dialquiladipatos, tales como di-octiladipato o di etilhexiladipato, pueden utilizarse como el medio suspensión líquido para estabilizadores poliméricos sóli en base a copolímeros de neopentil (met) acrilato. El estabilizador polimérico para la suspensión válvula de luz, cuando se emplea, puede ser de un tipo sim de polímero que se une a la superficie de las partícul pero también se disuelve en el líquido o líquidos no acuo del medio de suspensión líquido. Alternativamente, pu haber dos o más estabilizadores poliméricos que sirvan c un sistema estabilizador polimérico. Por ejemplo, partículas pueden revestirse con un primer tipo estabilizador polimérico tal como nitrocelulosa, que efecto proporciona un revestimiento de superficie simple p las partículas, y uno o más tipos adicionales estabilizadores poliméricos que se unen con el primer tipo estabilizador polimérico o están asociados con el mismo, también se disuelven en el medio de suspensión líquido p proporcionar dispersión y protección estérica para partículas. Preferentemente, para mantener las partículas suspensión, el medio de suspensión líquido también pu comprender como el estabilizador polimérico un polímero bloque tipo A-B como se expone en la solicitud de patente los Estados Unidos No. de Serie 855,266, presentada el 23 marzo de 1992, que se incorpora aquí por referencia, y en Publicación de Patente Europea 350,354. La nitrocelul y/u otros estabilizadores poliméricos también pue proporcionarse de manera útil en el medio de suspens líquido además del polímero de bloque. Se prefiere utili suficiente polímero de bloque A-B para mantener partículas en suspensión, la cantidad que va a utiliza para una suspensión de válvula de luz dada se determ empíricamente, como se sabe. Mientras que el estabiliza polimérico es un comúnmente un sólido, tal como un copolím o neopentil (met) acrilato, y un ácido orgánico insaturado, estabilizador polimérico también puede ser un liquido, como un copolímero líquido o n-butilacrilato hidroxietilacrilato. Normalmente, la cantidad de estabiliza polimérico será de aproximadamente 1% a aproximadamente 3 por ejemplo de aproximadamente 5 a 25% en peso, en base peso total de la suspensión de válvula de luz liquida. embargo, mientras que el uso de un estabilizador polimér es el preferido, este no necesita utilizarse en todos casos.

La suspensión de válvula de luz líquida o válvula de luz de la presente invención, opcionalme también pueden tener en la misma otros materia compatibles, tales como absorbedores de radiac ultravioleta, estabilizadores de calor y surfactantes dispersantes no poliméricos, etc. La suspensión de válvula de luz líquida pu utilizarse como tal, como el elemento modulador de luz de válvula de luz , o puede formarse en una película que desp se utiliza como el elemento modulador de luz de una válv de luz. Ver, por ejemplo las Patentes de los Estados Uni a las que se hace referencia arriba y las solicitudes patente pendientes de los Estados Unidos No. de Serie 972, y 972,830, ambas presentadas el 6 de noviembre de 199 ambas incorporadas aquí por referencia. La presente invención se ilustra en términos de modalidad preferida en los siguientes ejemplos.

EJEMPLO 1 Se combinaron los siguientes ingredientes en orden indicado: 40g de nitrocelulosa SS 1/4 sec, que se s previamente a peso constante, a 55°C, y se disolvió en 6 de hexilacetato (que contuvo una cantidad desconocida de a residual) y a la solución resultante se añadió entonces del compuesto precursor, dihidrato de ácido pirazina-2 dicarboxílico (que contuvo algo de agua superficial), 10. de yoduro de calcio anhidro, 18g de yodo elemental y 3.5g metanol anhidro. La mezcla se agitó por aproximadament hora, tiempo durante el cual las partículas polarizadoras luz se formaron como una suspensión en acrilato de hexi El tiempo de decaimiento de las partículas resultantes fue 6 milisegundos utilizando una Prueba de Tiempo de Decaimie « descrita anteriormente.

EJEMPLO 2 El ejemplo 1 anterior se repitió con la adición 0.07g de agua. El tiempo de decaimiento de las partícu resultantes fue de 9.5 milisegundos.

EJEMPLO E El ejemplo 1 se repitió con la adición de 0.10g agua. El tiempo de decaimiento de las partículas resultan fue de 15 milisegundos.

EJEMPLO 4 Se combinaron los siguientes ingredientes en orden indicado: lOg de nitrocelulosa SS 1/4 sec que se había sec previamente a peso constante a 55 °C, se disolvieron en 1 de hexilacetato (que se secó sobre una malla molecular para retirar agua residual) y a la solución resultante añadieron entonces 3g del compuesto precursor, dihidrato ácido pirazina-2,5-dicarboxílico (que contenía algo de a superficial), 2.64g de yoduro de calcio anhidro, 4.5g yodo elemental, 0.10g de agua y 3.5g de metanol anhidro. mezcla después se agitó por 1 hora después de lo cual partículas polarizadoras de luz se formaron como suspensión en acrilato de hexilo. El tiempo de decaimie de las partículas resultantes fue de 6 milisegun utilizando la Prueba de Tiempo de Decaimiento descr anteriormente.

EJEMPLO 5 El ejemplo 4 anterior se repitió con la adición 0.20g de agua. El tiempo de decaimiento de las partícu resultantes fue de 8 milisegundos.

EJEMPLO 6 El ejemplo 4 anterior se repitió con la adición 0.23g de agua. El tiempo de decaimiento de las partícu resultantes fue de 10 milisegundos.

EJEMPLO 7 El ejemplo 4 anterior se repitió con la adició 0.30g de agua. El tiempo de decaimiento de las partícu resultantes fue de 11 milisegundos.

EJEMPLO 8 El ejemplo 4 anterior se repitió con la adición 0.35g de agua. El tiempo de decaimiento de las partícu resultantes fue de 12 milisegundos.

EJEMPLO 9 El ejemplo 4 anterior se repitió con la adición 0.5g de agua y 5g de metanol anhidro. El tiempo decaimiento de los polarizadores resultantes fue de milisegundos y el tamaño de partícula fue inaceptableme grande. Como puede observarse de los ejemplos anterior el tiempo de decaimiento de las partículas resultantes ( es una función del tamaño de partísula) aumentó con adición de más agua. Debe observarse que el agua superfic presente en el compuesto precursor varía de lote a lote, p normalmente queda en un intervalo de 1 a 3 por ciento peso del peso del compuesto precursor. La cantidad de a superficial presente puede determinarse al secar una canti dada del precursor hasta un peso constante, y restando peso calculado del agua presente como agua de cristalizaci El agua de cristalización en el compuesto precur

Claims (7)

1. totalmente hidratado está presente en una proporción de moles de agua a un mol de compuesto precursor. El agua cristalización está unida de manera ligera al precursor manera que no es posible eliminar el agua superficial también perder algo o toda el agua de cristalización.
2. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiendo descrito el presente invento, se consid como una novedad y, por lo tanto, se reclama como propie lo contenido en las siguientes REIVINDICACIONES 1. Un material polarizador de luz que conti yodo adsorbido, que comprende un complejo obtenido hacie reaccionar: (i) yodo molecular elemental, (ii) un ácido hidrohaluro y/o un haluro de amonio o metal alcalino o me 1 alcalinotérreo; y (iii) un compuesto precursor seleccion del grupo que consiste de compuestos heterocíclicos quelan de ion metálico, que contienen un átomo de nitrógeno en anillo heterocíclico, en la presencia de una solución estabilizador polimérico en un solvente no acuoso, en do el compuesto precursor y el material polarizador de luz por lo menos substancialmente insolubles, y en la presen de una cantidad de agua efectiva para provocar la formac de partículas de dicho material polarizador de luz, p menor a una cantidad que de por resultado la formación partículas del material polarizador de luz que tienen longitud de partícula promedio superior a 1 micrón. 2. El material polarizador de luz según reivindicación 1, en donde el compuesto precursor es 2 dicarboxipirazina.
3. 3. Un método para preparar partículas de material polarizador de luz, que comprende hacer reaccion (i) yodo molecular elemental, (ii) un ácido de hidrohal y/o un haluro de amonio o metal alcalino o me alcalinotérreo, y (iii) un compuesto precursor seleccion del grupo que consiste de compuestos heterocíclicos quelan de ion metálico que contienen un átomo de nitrógeno en anillo heterocíclico, en la presencia de una solución de estabilizador polimérico en un solvente no acuoso, en do el compuesto precursor y el material polarizador de luz por lo menos substancialmente insolubles, y en la presen de una cantidad de agua efectiva para provocar la formac de partículas del material polarizador de luz, pero meno una cantidad que de por resultado la formación de partícu del material polarizador de luz que tiene una longitud partícula promedio superior a 1 micrón.
4. 4. El método según la reivindicación 3 , en do el compuesto precursor es 2 , 5-dicarboxipirazina.
5. 5. El método según la reivindicación 3, en do la reacción se lleva a cabo en presencia de metanol.
6. 6. El método según la reivindicación 3 , en donde el solvente no acuoso es acetato de isopentilo .
7. 7. El método según la reivindicación 3 , en donde la cantidad de agua está en el intervalo de desde una cantidad traza hasta aproximadamente 20% en peso , en base al peso de los reactivos (i) , (ii) , y (iii) . En testimonio de lo cual, he firmado la anterior descripción y novedad de la invención como apoderado de RESEARCH FRONTIERS INC0RP0RATED , en la Ciudad de México, Distrito Federal, hoy día 20 de Julio de 1994. p.p. de RESEARCH FRONTIERS INC0RP0RATED . APODERADO. JÓSE HIN0J0SA CUE AR