MXPA06009790A

MXPA06009790A - Composicion de cuidado personal que incluye componente alcohol primario altamente ramificado

Info

Publication number: MXPA06009790A
Application number: MXPA/A/2006/009790A
Authority: MX
Inventors: Ann Burnley Carolyn; Elsa Eugenia Carty Jan; Klein Kenneth
Original assignee: Ann Burnley Carolyn; Carty Jan Elsa E; Klein Kenneth
Priority date: 2004-03-02
Filing date: 2006-08-28
Publication date: 2007-04-10

Abstract

La invención se relaciona con una composición de cuidado personal para la aplicación tópica a la piel o cabello, que comprende (i) un componente de alcohol altamente ramificado, que tiene de 8 a 36átomos de carbono y un número promedio de ramificaciones por molécula de 0.7 a 3.0, esta ramificación comprende ramificaciones de metilo y etilo el componente de alcohol primario ramificado comprende opcionalmente hasta 3 moles deóxido de alquileno por mol de alcohol;(ii) uno o más filtros solares y (iii) un vehículo cosméticamente aceptable. Las composiciones del cuidado personal de la invención proporcionan excelentes características de protección de filtro solar, estabilidad, viscosidad y reología, junto con beneficios emolientes, de aplicación y sensación de la piel.

Description

COMPOSICIÓN DE CUIDADO PERSONAL QUE INCLUYE COMPONENTE ALCOHOL PRIMARIO ALTAMENTE RAMIFICADO Campo de la Invención La presente invención describe una composición de cuidado personal para su aplicación tópica a la piel o cabello que incluye un componente alcohol altamente ramificado y al menos una pantalla solar.

Antecedentes de la Invención Es bien sabido 'en el campo que la radiación liviana de longitudes de onda de 280 nm a 400 nm es perjudicial para la piel. En particular, la radiación UV B (de longitudes de onda de 290 a 320 nm) provoca eritema y quemado de la piel y por lo tanto es deseable proteger la piel de la radiación UV-B. También se sabe que la radiación UV-A (de longitudes de onda 320 a 400 nm) puede provocar pérdida en la elasticidad de la piel y la aparición de arrugas. Por lo tanto, es también deseable proteger la piel de la radiación UV-A. Existen una gran variedad de composiciones cosméticas adecuadas para proteger la piel de radiación UV-A y/o UV-B. Estas composiciones de pantalla solar fotoprotectoras son conocidas en el campo. Generalmente, se trata de emulsiones de aceite en agua que contienen, en diversas concentraciones, una o más pantallas solares UV-A y/o UV-B. Estas pantallas REF.:175162 solares pueden ser agentes de protección orgánicos absorbentes de UV o pigmentos inorgánicos que dispersan y/o reflejan la radiación UV, así como sus mezclas. Los tipos y concentración de componentes de pantalla solar se seleccionan como función del factor de protección solar deseado (SPF) . SPF se expresa matemáticamente con la relación entre el tiempo de irradiación requerido para alcanzar .un umbral de formación de eritema con el agente de protección UV y el tiempo requerido para alcanzar un umbral de formación de eritema en ausencia del agente de protección UV. La demanda de productos de cuidado personal que contienen SPFs es cada vez mayor. Pueden alcanzarse altas concentraciones de SPFs al incorporar altos niveles de protectores solares. Sin embargo, esto no siempre es factible, porque los niveles altos de pantalla solar pueden dar lugar a productos con viscosidades indeseablemente altas, mayor posibilidad de irritación y mayor costo de fórmula. Además, si se adiciona más protector solar en ocasiones disminuye el SPF por la aglomeración por la discontinuidad polar entre la pantalla solar y el disolvente utilizado para solubilizar la pantalla solar a altas concentraciones de pantalla solar. En el campo se conocen diversos agentes solubilizantes/dispersantes para los compuestos de protección solar solubilizantes/dispersantes en composiciones para el cuidado personal. Sin embargo, aún es necesario disponer de composiciones de protección solar que puedan contener altos niveles de compuestos de protección solar mientras se mantiene la viscosidad del producto a niveles aceptables. Se ha llegado ahora al sorprendente hallazgo de que el uso dé un componente de alcohol primario ramificado en particular que contiene de 0.7 a 3.0 ramificaciones por molécula puede ser efectivo para los compuestos de pantalla solar solubilizantes/dispersantes, -obteniéndose así una composición de cuidado personal con altos niveles de pantallas solares (y por lo tanto alto SPF) junto con una viscosidad de producto aceptable . La US-A-5.849.960 (Shell Oil Company) describe una composición de alcohol primario ramificado con 8 a 36 átomos de carbono que contiene un número promedio de ramificaciones por molécula de al menos 0.7, dicha ramificación incluye ramificación metilo y etilo. Estos alcoholes subsiguientemente pueden convertirse en detergentes aniónicos o no iónicos o agentes tensioactivos en general por sulfonación o etoxilación, respectivamente, del alcohol. Los detergentes producidos presentan propiedades útiles como ser alta biodegradación y alto poder detergente del agua fría. No hay descripción en US-A-5.849.960 del uso de estos alcoholes ramificados en las composiciones para cuidado personal . Las patentes WO 99/18929, W099/18928 y WO97/39089 (The Procter and Gamble Company) describen composiciones de cuidado personal que incluyen agentes tensioactivos ramificados de cadena media. Los agentes tensioactivos de cadena media se fabrican a partir de alcoholes ramificados de cadena media. Las formulaciones en la presente no contienen alcoholes ramificados de cadena media per se, únicamente los agentes tensioactivos correspondientes. Además, esto documentos se relacionan con composiciones de limpieza con niveles relativamente altos de ingredientes tensioactivos . Breve Descripción de la Invención Según la presente invención se describe una composición de cuidado personal para la aplicación tópica a la piel o cabello, que incluye: a) un componente alcohol primario ramificado, que contiene de 8 a a36 átomos de carbono, y un número promedio de ramificaciones por molécula de 0.7 a 3.0 dichas ramificaciones contiene ramificaciones metilo y etilo, y dicho componente de alcohol primario ramificado contiene opcionalmente hasta 3 moles de óxido de alquileno por mol de alcohol; b) al menos una pantalla solar; y c) un vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético . Según otro aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de un componente alcohol ramificado para dispersar pantallas solares orgánicas y/o inorgánicas en una composición de cuidado personal, el componente de alcohol primario ramificado contiene de 8 a 36 átomos de carbono y un número promedio de ramificaciones por molécula de 0,7 a 3,0, dichas ramificaciones constituyen ramificaciones metilo y etilo. Dicho componente alcohol ramificado puede utilizarse efectivamente para solubilizar/dispersar compuestos de pantalla solar como para proporcionar composiciones de cuidado personal con altos niveles de pantallas solares (y 'por lo tanto altos SPFs) con -viscosidad de producto aceptables . Las composiciones de cuidado personal de la presente invención, también tienen excelente estabilidad y características de reología, además de beneficios como emoliente, de aplicación y sensación cutánea. Breve Descripción de las Figuras La figura 1 es una línea gráfica que representa la relación entre la concentración de Z-cote (óxido de zinc disponible comercialmente de Corporación BASF) en gramos y la viscosidad de una dispersión de Z-cote en un solubilizador/dispersador indicado, se prepara la dispersión según el ejemplo 2. La figura 2 es una gráfica lineal que representa la relación entra la concentración de Z-cote HPl (óxido de zinc modificado hidrofóbicamente disponible comercialmente de Corporación BASF) en gramos y la viscosidad de una dispersión de Z-cote HPl en un solubilizador/dispersador adecuado, la dispersión se prepara según el ejemplo 2. La figura 3 es una gráfica lineal que representa la relación entre la cantidad de Eusolex T2000 (dióxido de titanio disponible comercialmente de Merck & Co.) en gramos y la viscosidad de una dispersión de Eusolex T2000 en un solubilizador/dispersado indicado, la dispersión se prepara según el Ejemplo 2. La figura 4 es un gráfico de barras que representa la concentración de Z-cote en gramos requerida para proporcionar una dispersión con viscosidad de 10.000 cps, la dispersión es la dispersión de Z~cote en un solubilizador/dispersador adecuado preparado según el Ejemplo 2. La figura 5 es un gráfico de barras que representa la concentración de Z-cote HPl en gramos requerida para proporcionar una dispersión de viscosidad de 10.000 cps, la dispersión es la dispersión de Z-cote HPl en un solubilizador/dispersador adecuado preparado según el Ejemplo 2. La figura 6 es un gráfico de barras que representa la concentración de Eusole T2000 en gramos requerida para proporcionar una dispersión de viscosidad de 10.000 cps, la dispersión es la dispersión de Eusolex T2000 en un solubilizador/dispersador adecuado preparado según el Ejemplo 2. La figura 7 representa el mínimo peso de pigmento requerido para alcanzar una viscosidad de pantalla solar de .000 cps cuando se utilizan el dióxido de titanio y el óxido de zinc y el alcohol ramificado Mod OXO Mono- etil C1617. La figura 8 representa el mínimo peso de pigmento requerido para alcanzar una viscosidad de pantalla solar de 10.000 cps cuando se utilizan el Z-COTE HPl y el alcohol ramificado Mod OXO Mono-metil C1617. Descripción Detallada de la Invención Todos los porcentajes y relaciones utilizados en la presente son en peso de composición de cuidado personal total, al menos que se especifique lo contrario. Todas las publicaciones citadas en la presente se incorporan haciendo referencia en su totalidad, al menos que se indique lo contrario. El término "aceptable desde el punto de vista cosmético" tal como se utiliza en la presente, quiere decir que las composiciones, o sus componentes, son adecuados para utilizar en contacto con la piel o cabellos humanos sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica indebida, y similares .

El término "concentración segura y efectiva" tal como se utiliza en la presente es la concentración de compuesto, componente, composición suficiente para inducir significativamente un beneficio positivo, por ejemplo, un beneficio de protección solar, un beneficio para la piel o beneficio de apariencia de la piel, pero lo suficientemente bajo para evitar efectos secundarios graves, a saber, proporcionar un beneficio razonable en lo que respecta a la relación de riesgo, dentro del alcance de un criterio médico razonable. Los elementos de las composiciones de cuidado personal de la invención se describen en mayor detalle a continuación. Componente Alcohol Primario Ramificado Un primer componente esencial de las composiciones de cuidado personal de la presente son los componentes de alcohol primario ramificado que poseen de 8 a 36 átomos de carbono, y un número promedio de ramificaciones por molécula de 0.7 a 3.0, las ramificaciones incluyen metilo y etilo. Además, el componente alcohol primario ramificado puede también incluir hasta 3 moles de óxido de alquileno por mol de alcohol . El componente alcohol primario ramificado es particularmente útil en la presente por la dispersión/solubilización exitosa de uno o más compuestos de pantalla solar. Las composiciones para el cuidado personal que contienen dichos componentes alcohol ramificados pueden entonces contener altos niveles de pantalla solar (y por lo tanto alto SPF) mientras se mantiene, una viscosidad de producto aceptable. Las composiciones para el cuidado personal de la -presente invención incluyen una cantidad segura y efectiva de un componente alcohol primario ramificado descrito en la presente. Las composiciones adecuadas para el cuidado personal de la presente invención incluyen de 0.01 a 30%, preferiblemente de 0.1 a 20%, más preferiblemente de 0.5% a 15%. y especialmente de 1% a 10% en peso del componente de alcohol primario ramificado . Tal como se utiliza en la presente, la frase "número promedio de ramificaciones por cadena de molécula" es el número promedio de ramificaciones por molécula de alcohol, tal como se mide por Resonancia Magnética Nuclear 13C (NMR 13C) tal como se discute a continuación, u opcionalmente NMR de protones XH. El número promedio de átomos de carbono en la cadena se determina por cromatografía de gas con un detector de masa selectivo . En esta memoria descriptiva y en las reivindicaciones se hacen diversas referencias al porcentaje de ramificación en una posición dada del carbono, el porcentaje de ramificación se basa en los tipos de ramificaciones, número promedio de ramificaciones, y porcentaje de átomos cuaternarios. Estas concentraciones se miden y determina con la combinación de estas tres técnicas NMR 13C. (1) La primera es la técnica de activación inversa estándar que utiliza una inclinación pulso 13 C de 45 grados y un retraso de reciclaje de 10 s (se adiciona un agente de relajación de radical libre orgánico a la solución del alcohol ramificado en cloroformo deuterado para asegurar resultados cuantitativos) . (2) La segunda es la técnica de NMR de Spin Echo J modulada (JMSE) con un retraso de l/J de 8 ms (J es la constante de acople 125 Hz entre el carbono y el protón para estos alcoholes alifáticos) . Esta secuencia distingue los carbonos con un número impar de protones de los que tienen un número par de protones, a saber, CH3/CH vs CH2/Cq (Cq es el carbono cuaternario) . (3) La tercera es la técnica de NMR JMSE "únicamente cuaternario" que utiliza un retraso de 1/2J de 4 ms lo que da un espectro que contiene señales únicamente de carbonos cuaternarios. La técnica de NMR JMSE únicamente cuaternario para determinar la presencia de 0.3 % átomos de átomos de carbono cuaternarios. Como paso posterior opcional, si se desea confirmar una conclusión alcanzada de los resultados de un espectro JSME NMR de únicamente cuaternarios, también puede correrse una secuencia NMR DEPT-135. Se ha encontrado que la secuencia NMR DEPT-135 es muy útil para diferenciar los verdaderos carbonos cuaternarios de los carbonos protonados interferencia. Esto se debe al hecho de que la secuencia DEPT 135 produce un espectro "contrario" al del experimento JMSE "únicamente cuaternario" . Mientras que este último anula todas las señales excepto las de los carbonos cuaternarios, el DEPT-135 anulo exclusivamente a los carbonos cuaternarios. Por lo tanto, la combinación de los dos espectros es muy útil para detectar carbonos no cuaternarios en el espectro JMSE "únicamente cuaternario" . Cuando se hace referencia a la presencia o ausencia de átomos de carbono cuaternarios en esta memoria descriptiva, sin embargo, significa que la concentración dada o ausencia de carbono cuaternario es tal como se mide por el método "NMR JSME únicamente cuaternario. Si opcionalmente se desea confirmar el resultado puede utilizarse la técnica DEPT-135 para confirmar la presencia y concentración del carbono cuaternario . El componente alcohol primario utilizado en la invención contiene una longitud de cadena promedio por molécula en el rango de aproximadamente 8 a aproximadamente 36 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 11 a 21 átomos de carbono . El número de átomos de carbono incluye átomos de carbono en la cadena carbonada así como carbonos ramificados, pero no incluye átomos de carbono en grupos óxido alquileno . Preferiblemente al menos 75%p, más preferiblemente, al menos 90%p de las moléculas de alcoholes primarios tienen longitudes de cadena en el rango de 11 a 21, aún más preferiblemente de 14 a 18 átomos de carbono.

El número promedio de ramificaciones por molécula es al menos 0.7, tal como se define y determina anteriormente. Los componentes alcohol preferidos son los que poseen un número promedio de ramificaciones de 0.7 a 3.0, preferiblemente de 1,0 a 3,0. Los componentes alcohol particularmente preferidos son los que tienen un número promedio de ramificaciones de al menos 1,5, en particular de 1,5 a 2,3, especialmente de 1,7 a 2,1. En un aspecto preferido de la invención el componente alcohol primario tiene menos de 0,5 % átomos de Carbonos cuaternarios (Cq) tal como se mide por NMR 13 C JMSE modificada únicamente cuaternaria con un límite de detección de 0,3% átomo o superior, y preferiblemente no contiene Cq medidas por esta técnica NMR. Por motivos aun no esclarecidos, se cree que la presencia de Cq en una molécula de alcohol evita la biodegradación de los organismos biológicos . Se ha encontrado que los alcoholes que contienen tan solo 1% átomo de Cq biodegradan a tasas no exitosas. En un aspecto preferido de la invención, menos de 5%, o más preferiblemente menos de 3%, de las moléculas de alcohol en el componente de alcohol primario es un alcohol lineal . La reducción eficiente en el número de alcoholes lineales a concentraciones tan bajas en la composición es el resultado de la introducción de ramificaciones en la fuente de olefina ya sea por isomerización esquelética o dismerización con catalizaDores eficiente tal como se describe a continuación, y no por la introducción de ramificaciones por métodos tales como la oligomerización catalizada de ácidos de moléculas de propileno, o técnicas de oligomerización catalizada de zeolitas. El porcentaje de moléculas lineales puede determinarse por cromatografía de gas . - Isomerización Esquelética En "un aspecto preferido de la presente, la ramificación se introduce por isomerización esquelética. Cuando se logra la ramificación por isomerización esquelética, por técnicas de NMR puede caracterizarse al componente alcohol primario utilizado en la- presente como constituida por 5 a 25% de ramificaciones en la posición de carbono C2 , relativo al átomo de carbono hidroxilo . En un aspecto más preferido, de 10 a 20% del número de ramificaciones se encuentran en la posición C2, tal como se determina por la técnica NMR . El componente de alcohol primario también contiene generalmente de 10 % a 50% del número de ramificaciones en la posición C3 , más generalmente de 15% a 30% en la posición C3 , también determinada por la técnica NMR . Cuando se acopla con el número de ramificaciones en la posición C2 , el componente de alcohol primario contiene cantidades significativas de ramificación en las posiciones de carbono C2 y C3. Además de poseer el componente de alcohol primario de la presente invención un numero significativo de ramificaciones en las posiciones C2- y C3 , por la técnica NMR se ve que muchos de los componentes de alcohol primario contienen al menos 5% de ramificación de tipo termina isopropilo, ramificaciones metilo en la segunda hasta la última posición de carbono en el esqueleto relativo al carbono hidroxilo . Incluso hemos visto al menos 10% de los tipos isopropilo terminales de ramificaciones en el componente de alcohol primario, generalmente en el rango de 10 % a 20%. En olefinas hidroformiladas típicas de la serie NEODOL disponible comercialmente de The Shell Chemical Company, menos de 1%, generalmente 0,0% de las ramificaciones son ramificaciones isopropilo terminales. Mediante la isomerización esquelética de las olefinas según la invención, sin embargo, el componente de alcohol primario contiene un alto porcentaje de ramificaciones isopropilo terminales relativo al número total de ramificaciones . Teniendo en cuenta el número combinado de ramificaciones que surgen en las posiciones C2 , C3 e isopropilo, existen aspectos de la invención en las que al menos 20%, más preferiblemente al menos 30%, de las ramificaciones se concentran en estas posiciones. Sin embargo, el alcance de esta invención incluye ramificaciones a lo largo del esqueleto carbonado. Los tipos de ramificaciones que se encuentran en la composición de alcohol primario de la invención puede ser metilo, etilo, propilo, y butilo o superiores. En un aspecto preferido de la invención, el número total de ramificaciones metil .es al menos 40%, incluso al menos 50%, del número total de ramificaciones, tal como se mide por la técnica NMR descrita anteriormente. Este porcentaje incluye el número total de ramificaciones metilo que se aprecian por la técnica NMR descrita anteriormente dentro de las "posiciones de carbono Cl a C3 relativas al grupo hidroxilo, y el tipo isopropilo terminal de ramificaciones metilo. El componente alcohol primario de la presente contiene un aumento significativo del número de ramificaciones etilo con respecto a las que se observan con alcoholes NEODOL como NEODOL 45. El número de ramificaciones etilo puede encontrarse en el rango de 5% a 30%, más generalmente de 10% a 20%, en base a los tipos de ramificación global que detecta el método NMR .. Por lo tanto, la isomerización esquelética de las olefinas produce tanto ramificaciones metilo como etilo. Por lo tanto, los tipos de catalizadores que pueden utilizarse para llevar a cabo la isomerización esquelética no se restringe a los que produce únicamente ramificaciones metilo. Se cree que la presencia de una variedad de tipo de ramificaciones promueve un correcto equilibrio de propiedades.

Las olefinas utilizadas en la fuente de olefinas para la isomerización esquelética son al menos mono olefinas C7. En un rango preferido, la fuente de olefina incluye mono olefinas C7 a C35. Las olefinas en le rango de Cll a C19 se consideran más preferidas para utilizar en la presente, para producir componentes de alcohol primario en el rango de C12 a C20. En general, las olefinas en la composición de fuente de olefina son predominantemente lineales . Si se intenta procesar una fuente de olefina ramificada que contiene átomos de carbono cuaternarios o longitudes de ramificación extremadamente largas, se requerirían métodos de separación luego de pasar la corriente de olefina por el lecho de catalizador para separar estas especies de las olefinas ramificadas deseadas . Mientras que la fuente de olefinas puede contener olefinas ramificadas, la fuente de olefina procesada para la isomerización esquelética contiene preferiblemente más de aproximadamente 50 por ciento, más preferiblemente más de 70 por ciento, y más preferiblemente más de 80 % mol o más de moléculas de olefina lineales. La fuente de olefina generalmente no incluye olefinas 100% dentro del rango de números de carbono especificado, porque dicha pureza no se encuentra disponible comercialmente. Generalmente, la fuente de olefina es una distribución de mono olefinas con diferentes longitudes de carbono, con al menos 50%p de olefinas dentro del rango o dígito de cadena carbonada declarada, del modo que se encuentre especificado. Preferiblemente, la fuente de olefina contiene más de 70%p, más preferiblemente aproximadamente 80% p o más mono definas en un rango de número de carbono especificado (por ejemplo, C7 a C9, CIO a C12, Cll a C15, C12 a . C13 , C15 a C18, etc.), el remanente de producto es olefina de otro número de carbono o estructura de carbono, diolefinas, parafinas, compuestos aromáticos, y otras impurezas que resultan del proceso de síntesis . La ubicación del doble enlace no está limitada. La composición de fuente de olefina puede incluir alfa olefinas, olefinas internas o sus mezclas . La serie de producto Chevron Alpha Olefina (marca comercial de Chevron Chemical Co. y vendida por esta), fabrica predominantemente efinas lineales por craqueo de cera parafínica. Los poductos olefina comerciales fabricados por oligomerización de etileno se comercializan en EUA por Shell Chemical Company con el nombre comercial NEODENE y por Ethyl Corporation como Ethyl-Alpha-Olefinas . En las patentes de EUA na 3.676.523, 3.686.351, 3.737.475, 3.825.615 y 4.020.121 se describen los procedimientos específicos para preparar olefinas lineales adecuadas a partir de etileno.

Mientras que la mayoría de los productos defina incluyen en su mayoría alfa olefinas, olefinas internas lineales superiores se produce comercialmente, por ejemplo, por la clorinación-deshidro-clorinación de parafinas, por deshidrogenación de parafinas, y por isomerización de alfa olefinas . Lo productos de olefina internas lineales en el rango C8 a C22 los comercializa Shell Chemical Company y por Liquichemica Company. Isomerización esquelética de olefinas lineales pueden llevarse a cabo por cualquier método conocido . Preferiblemente en la presente, la isomerización esquelética se lleva a cabo utilizando el proceso de US 5.849.960, con el uso de un horno de isomerización catalítico. Preferiblemente, la fuente de isomerización tal como se definió anteriormente se pone en contacto con un catalizador de isomerización efectivo para la isomerización esquelética de la composición de olefina lineal en una composición de olefina con un número promedio de ramificaciones por molécula de al menos 0.7. Más preferiblemente, el catalizador incluye zeolita con al menos un canal con un diámetro de canal libre cristalográfico en el rango de más de 4.2 A y menos de 7 A, medidos a temperatura ambiente, esencialmente no hay canales con diámetro de canal libre mayor a 7 A. En US 5.510.306 se describen zeolitas adecuados cuyos contenidos se incorporan a la presente a modo de referencia, y se describen en el Atlas de los Tipos de Estructura Zeolita de W. M. Meier y D. H. Olson. Los catalizadores preferidos incluyen ferrierita, AlPO-31, SAPO-11, SAPO-31, SAPO-41, FU- 9, NU-10, UN-23 , ZSM-12, ZSM-22, ZSM-23, ZSM-35, ZSM-48, ZSM- 50, ZSM-57, SUZ-4A, MeAPO-11, MeAPO-31, MeAPO-41, MeAPSO-11, MeAPSO-31 y MeAPSO-41, MeAPSO-46, ELAPO-11, ELAPO-31, ELAPO- 41, ELAPSO-11, ELAPSO-31, y ELAPSO-41, lau ontita, cancrinita, ofertita, forma hidrógeno de stilbito, la forma calcio o magnesio de mordenita y parteita, y sus estructuras isotópicas . Las combinaciones de los zeolitas pueden también utilizarse en la presente. Estas pueden incluir precipitados de zeolitas mezclados y disposiciones de lecho empacado de catalizadores, por ejemplo, ZSM-22 y/o ZSM-23 de ferrierita, ferrierita sobre ZSM-22 y/o ZSM-23, y ZSM-22 sobre ZSM-23.

Los catalizadores empacados pueden ser de la misma forma y/o tamaño o de diferentes formas y/o tamaños tales como trilóbulos de 1/8 pulgadas sobre cilindros de 1/32 pulgadas pro ejemplo. Alternativamente, con procesos de intercambio iónico pueden alterarse los zeolitas naturales para remover o sustituir el metal o metal alcalino terreo, introduciéndose mayores tamaños de canal o reduciendo los mayores tamaños de canal. Dichos zeolitas incluyen ferrierita natural o sintético (pueden ser otrorómbicos o monoclínicos) , Sr-D, FU-9 (EP B-55.529), ISI-6 (Patente de EUA ?2 4.578.259), NU-23 (EPA - 103,981), ZSM-35 (Patente de EUA ?2 4.016.246) y ZSM-38 (Patente de EUA N2 4.375.573). Más preferiblemente, los catalizadores son ferrierita.

Adecuadamente, se combina el catalizador de isomerización esquelética con un óxido refractario como material de enlace del modo conocido, por ejemplo arcillas naturales, bentonita, montmorillonita, atapulgita, y caolína; . alúmina; sílice, sílice-alúmina, alúmina hidratada, titanio, zirconia y sus mezclas. LOs ligandos más preferidos son alúminas, como pseudoboehmita, alúminas gama y bayerita. Estos ligandos son prontamente disponibles y se utilizan para fabricar catalizadores a base de alúmina. La relación de peso de zoelita con el material ligando adecuadamente se encuentra en el rango de aproximadamente 10:90 a aproximadamente 99.5:0.5, preferiblemente de aproximadamente 75:25 a aproximadamente 99:1, más preferiblemente de aproximadamente 85:15 a aproximadamente 95:5 (base anhídrido). Preferiblemente, el catalizador de isomerización esquelética también se prepara al menos con un ácido seleccionado de ácidos mono-carboxílicos y ácidos inorgánicos y al menos un ácido orgánico con al menos dos grupos ácido carboxílicos ("ácido policarboxílico") . Los ácidos adecuados incluyen los que se describen en la patente US-A-5.849.960. Opcionalmente, los metales promotores de la oxidación de coque pueden incorporarse en los catalizadores instantáneos para promover la oxidación de coque en presencia de oxígeno a temperaturas mayores que aproximadamente 250 SC. Los materiales promotores de la oxidación de coque adecuados incluyen los que se describen en la US-A-5.849.960. En un método preferido, los catalizadores instantáneos pueden prepararse por mezcla de una mezcla de al menos un zeolita como se definió anteriormente, ligando de alúmina, agua, y al menos un ácido monocarboxílico u ácido inorgánico y al menos un ácido policarboxílico en un recipiente o contenedor, con la formación de un precipitado de mezcla y calcinando los precipitados a temperaturas elevadas. Los métodos de preparación de los catalizadores de describen en la US-A-5.849.960. Por el proceso de la_ presente invención descrito en la presente se obtienen una alta conversión, alta selectividad y altos niveles de rendimiento. El proceso de isomerización esquelético puede operarse en una variedad de condiciones. Preferiblemente, la isomerización esquelética se lleva a cabo a temperaturas elevadas en el rango de 200 2C a 500 aC, más preferiblemente de 250 a 350 2C, y a presiones en el rango de 0.1 atmósferas (10 kPa) a 10 atmósferas (1 MPa), más preferiblemente de 0.5 a 5 atmósferas (50 a 500 kPa) . La velocidad de peso de olefina por hora (WHSV) puede ser de 0,1 a 100 por hora. Preferiblemente, el WHSV es entre 0,5 a 50, más preferiblemente entre 1 y 40, más preferiblemente entre 2 y 30 por hora. A WHSV menores, es posible operar a temperaturas menores mientras se alcanzan niveles altos de olefinas ramificadas isomerizadas esqueléticamente. A WHSV mayores, generalmente se aumenta la temperatura para mantener la conversión y selectividad deseada hacia las olefinas ramificadas isomerizadas esqueléticamente. Además, generalmente se alcanzan selectividades óptimas a menores presiones parciales de olefina de las mencionadas anteriormente. Por este motivo," generalmente es una ventaja diluir la corriente de fuente con un gas de dilución como ser nitrógeno o hidrógeno . A pesar de que puede . resultar beneficioso reducir la presión parcial de olefina con un diluyente para mejorar la selectividad del proceso, no es necesario diluir la~ corriente de olefina con un diluyente. Si se utiliza un diluyente, la relación molar de olefina y diluyente puede encontrarse en el rango de 0,01:1 a 100:1, y generalmente se encuentra dentro del rango de 0,1:1 a 5:1. A pesar de que en la presente invención se prefiere la isomerización esquelética, también pueden introducirse ramificaciones por dimerización. A grandes rasgos, se obtiene un componente alcohol primario por dimerización de una fuente de olefina que incluye olefinas lineales C6-C10 en presencia de un catalizador de dimerización bajo condiciones de dimerización para obtener olefinas C12-C20. En la patente de EUA US-A-5.780.694 se describen los detalles de los procesos de dimerización adecuados, incluidas las condiciones del proceso, la fuente de olefina y los catalizadores adecuados.

Hidroformilación Las olefinas ramificadas, isomerizadas esqueléticamente o dimerizadas, se convierten luego en un componente de alcohol primario, por ejemplo, por hidroformilación. En la hidroformilación, las olefinas isomerizadas esqueléticamente se convierten en alcanoles por reacción con monóxido de carbono e hidrógeno según el proceso Oxo. El proceso más comúnmente utilizado" es el "proceso Oxo modificado", que utiliza un catalizador cobalto o rodio con ligando modificado-de fosfina, fosfita, arsina o piridina, tal como se describe en las patentes de EUA Ns 6.231.621; 3.239.566, 3.239.569; 3.239.570; 3.239.571; 3.420.898; 3.440.291; 3.448.158; 3.448.157; 3.496.203, y 3.496.204; 3.501.515; y 3.527.818. Los métodos de producción se describen además en Kirk Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3ra edición, volumen 16, páginas 637-653, "Monohydric Alcohols : Manufacture, Applications and Chemistry", E. J. Wickson, Ed. Am. Chem. Soc. 1981. En el campo se utiliza el término hidroformilación para denominar la reacción de la olefina con CO e H2 para producir un aldehido/alcohol que contiene más de un átomo de carbono que la olefina reactiva. Comúnmente en el campo, el término hidroformilación se utiliza para incluir la etapa de aldehido y su reducción a alcohol en total, a saber, la hidroformilación se refiere a la producción de alcoholes a partir de olefinas por carbonización y el proceso de reducción de aldehido. Tal como se utiliza en la presente, la hidroformilación se refiere a la producción final de alcohol.

Los catalizadores ilustrativos incluyen, de forma no limitada, catalizadores hidrocarbonilo cobalto y catalizadores ligando fosfina metal, que incluyen metales, que incluyen de forma no limitativa, paladio, cobalto y rodio. La elección del catalizador determina las condiciones de la reacción. Las mismas varían ampliamente, según el catalizador en particular. Por ejemplo, las temperaturas van desde temperatura ambiente a 300 2C. Cuando se utilizan catalizadores carbonilo cobalto, que son los que se utilizan típicamente, las temperaturas van de 150a a 2502C. La persona experta en el tema, haciendo referencia a las citas antes mencionadas, o cualquier referencia conocida sobre oxo alcoholes puede determinar prontamente las condiciones de temperatura y presión requeridas para hidroformilar las olefinas isomerizadas o dimerizadas. Sin embargo, las condiciones de reacción típicas son moderadas. Se recomiendas temperaturas en el rango de 125aC a 200aC. Son comunes las presiones de reacción en el rango de 2170 a 10440 kPa, pero pueden seleccionares presiones menores o mayores . Son adecuadas la proporción de catalizador y olefina en el rango de 1:1000 a 1:1. La proporción de hidrógeno y monóxido de carbono puede variar ampliamente, pero generalmente se encuentra en el rango de 1 a 10, preferiblemente de 2 moles de hidrógeno a 1 mol de monóxido de carbono a favor de la producción de alcohol . El proceso de hidroformilación puede llevarse a cabo en presencia de un disolvente inerte, a pesar de que no es necesario. Pueden aplicarse una variedad de disolventes como ser cetonas, po ejemplo, acetona, cetona metil etilo, cetona metil isobutilo, acetofenona y cicloheanona; compuestos aromáticos tales como benceno, tolueno y xilenos; compuestos aromáticos halogenados tales como clorobenceno y ortodiclorobenceno; hidrocarburo parafínicos halogenados como ser cloruro de metileno y tetracloruro de carbono; parafinas tales como hexano, heptano, metilciclohexano e isooctano y nitrilos tales como benzonitrilo y acetonitrilo. Con respecto a los ligandos catalizador, pueden mencionarse las organofosfinas terciarias, como se trialquil fosfinas, triamil fosfina, trihexil fosfina, dimetil etil fosfina, diamiletil fosfina, triciclopentil (o hexil) fosfina, difenil butil fosfina, difenil bencil fosfina, trietoxi fosfina, butil dietiloxi fosfina, trifenil fosfina, dimetil fenil fosfina, metil difenil fosfina, dimetil propil fosfina, tritolil fosfinas y las correspondientes arsinas y estibinas.

Se incluyen como ligandos de tipo bidentado el tetrametil difosfinoetano, tetfametil difosfinopropano, tetraetil difosfinoetano, tetrabutil difosfinoetano, dimetil dietil difosfinoetano, tetrafenil difosfinoetano, tetraperfluorofenil difosfinoetano, tetrafenil difosfinopropano, tetrafenil difosfinobutano, dimetil difenil difosfinoetano, dietil difenil difosfinopropano y tetratrolil difosfinoetano . Entre los ejemplos de otros ligandos adecuados se incluyen fosfabiciclohidrocarburos, como ser 9-hidrocarbil-9- fosfabiciclononano con el menor anillo con P contiene al menos 5 átomos de carbono. Algunos ejemplos incluyen 9-aril-9-fosfabiciclo [4.2. l]nonano, (di) alquil-9-aril-9-fosfabiciclo [4.2. l]nonano, 9-alquil-9-fosfa-biciclo[4.2. l]nonano, 9-cicloalquil-9-fosfa-biciclo [4.2. l]nonano, 9-cicloalquenil-9-fosfa-biciclo [4.2.1]nonato, y sus contrapartes [3.3.1] y [3.2.1], así como sus contrapartes trieno. Etoxilación Tal como se menciona anteriormente, el compuesto de alcohol primario ramificado puede incluir opcionalmente hasta 3 moles de óxido de alquileno por mol de alcohol . El límite superior del número de moles de óxido de alquileno refleja el hecho de que el componente de alcohol primario no debe actuar como agente tensioactivo en las composiciones de la presente.

Los alcoholes oxialquilados adecuados peden prepararse por adición a un alcohol o mezcla de alcoholes -a ser oxialquilados en las cantidades calculadas, por ejemplo, de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 0 , 6% en peso, preferiblemente de aproximadamente 0,1% p a aproximadamente 0,6% en peso, preferiblemente de aproximadamente 0,-1% en peso a aproximadamente o, 4% en peso, en base al alcohol total, de una base fuerte, generalmente un metal alcalino o hidróxido de metal alcalino terreo como ser hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, que sirve como catalizador para- la oxialquilación. Se seca la mezcla resultante, como pro remoción de la fase vapor del agua presente, y se introduce la concentración de óxido de alquileno necesaria para proporcionar de aproximadamente 1 mol a 3 moles de óxido de alquileno por mol de alcohol y se permite la reacción de la mezcla obtenida hasta consumir el óxido de alquileno, el curso de reacción se sigue con la disminución de la presión de reacción. En la patente US-A-6.150.322 se presentan más detalles de los procesos de oxialquilación adecuados, incluidas las condiciones del proceso . Los óxidos de alquileno adecuados para utilizar en la presente incluyen óxido de etileno, óxido de propileno y óxido de butileno, y sus mezclas, preferiblemente óxido de etileno .

Pantalla (s) solar (es) Las composiciones para el cuidado personal de la presente también incluyen una o más pantallas solares . Las mismas, de uso en la presente, pueden seleccionarse de las pantallas orgánicas, pantallas inorgánicas y sus mezclas . Cualquier pantalla inorgánica u orgánica para utilizar en la composición de cuidado personal puede utilizarse en la presente. El nivel de pantalla solar utilizada depende del tipo requerido de Factor de Protección Solar, "SPF". Para proporcionar un nivel alto de protección del sol, el SPF de la composición para el cuidado personal debe ser al menos 15, preferiblemente al menos 20. Las pantallas de protección solar inorgánicas adecuadas para utilizar en la presente incluyen, de forma no limitada, óxidos de cerio, óxidos de cromo, óxidos de cobalto, óxidos de hierro, dióxidos de titanio, óxido de zinc y óxido de zirconio y sus mezclas . Las pantallas inorgánicas utilizadas en la presente pueden modificarse o no hidrofóbicamente, por ejemplo, pueden tratarse con silicona. En aspectos preferidos de la presente, las pantallas solares inorgánicas se modifican hidrofóbicamente. Las pantallas solares inorgánicas preferidas para utilizar en la presente se seleccionan de dióxido de titanio, óxido de zinc y sus mezclas . Entre los ejemplos de pantallas solares inorgánicas adecuadas para utilizar en la presente se incluyen óxido de zinc disponible comercialmente de BASF Corporation con la marca Z-cote, óxido de zinc modificado hidrofóbicamente disponible comercialmente de BAS Corporation con el nombre Z- cote HPl y dióxido de titanio disponible comercialmente de Merck & Co., con el nombre comercial Eusole T2000. Las. pantallas inorgánicas, si están presentes en las composiciones para el cuidado personal de la presente, se utilizan en concentraciones seguras y efectivas, preferiblemente de 2% a25% .en peso, más preferiblemente de % a 15% en peso de la composición. Las pantallas solares orgánicas adecuadas para utilizar en la presente incluyen las que poseen propiedades de absorción de UV, las que poseen propiedades de absorción de UVB y sus mezclas. Entre los ejemplos de pantallas solares orgánicas adecuadas se incluyen las que figuran en la patente de EUA N2 6.436.377. Las pantallas solares orgánicas adecuadas para utilizar en la presente incluyen derivados de ácido p-aminobenzoico, antranilatos , benzofenonas , derivados cánfora, derivados cinámicos, dibenzoil metanos, derivados beta, beta-difenilacrilato, derivadsalicílicos, derivados triazina, derivados benziimidazol, derivados bis-benzoazolil, compuestos mutilen bis (hidroxifenilbenzotriazol) , polímeros' y siliconas de pantalla solar, o sus mezclas. Entre los ejemplos de pantallas solares org'naicas adecuadas para utilizar en la presente se incluyen 4- (1,1- dimetiletil) -4'-metoxidibenzoilmetano, también conocida como butil metoxidibenzoilmetano o Avobenzona, diponibles comercialmente con el nombre Parsol 1789 de Givaudan Roure S.A., Suiza; benzofenona-8 (también conocida como " dioxibenzona) ; benzofenona-3 (también conocida como oxibenzona) ; benzofenona-4- (también conocida como sulisobenzona) ; 2-etilhexil-2-ciano-3 , 3-difenilacrilato (conocida como octocrileno) , ácido 2-fenil-benzimidazol-5- sulfónico (PBSA) (también conocido como ensulizole) ; 2- etilhexil-p-metoxicinamato (también conocido como octil-p- metoxicinamato o octinoxato) ; TEA salicilato (también conocido como trolamina salicilato) , etil hexil salicilato (también conocida como octisalato) , etil p-aminobenzoato (también conocido como homosalato) ; ácido amino benzoico (PABA) , metil antranilato (también conocido como meradimato) ; etilhexildimetil PABA (también conocido como Padimato O) ; metilbenzilidina cánfora; etilhexil triazona (disponible comercialmente con el nombre comercial Uvinul T150 de BASF Aktiengesellschaft, Fine Chemicals División, 67056 Ludwigshafen, Alemania) ; dietilamino hidroxilbenzoil hexil benzoato (disponible comercialmente de BASF con el nombre comercial Uvinul A Plus) ; mutilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (disponible comercialmente de Ciba Sepciality Chemicals con el nombre comercial Tinasorb M) ; y bis-etilhexiloifenol metoxifenil triazina (disponible comercialmente de Ciba Speciality Chemicals con el nombre comercial Tinasorb S) , y sus mezclas. Para su uso en la presente se prefieren particularmente las pantallas solares orgánicas seleccionadas de 2-etilhexil-p-metoxicinamato, etilhexil salicilato, benzofenona-3 , octocrileno y butil metoxidibenzoilmetano, y sus mezclas. Las pantallas solares orgánicas, cuando presentes en las composiciones para el cuidado personal de la presente, se utilizan en concentraciones seguras y efectivas, preferiblemente de 2% a 25%, más preferiblemente de 4% a 20%, en peso de composición. Vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético Las composiciones para el cuidado personal de la presente incluyen además un vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético además de un componente de alcohol primario ramificado. El vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético generalmente se encuentra presente en cantidades seguras y efectivas, preferiblemente de 1% a 99,99%, más preferiblemente de 20% a aproximadamente 99%, especialmente de 60% a 90%. El vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético puede contener una variedad de componentes adecuados para permitir que dichas composiciones sean aceptables desde el punto de vista cosmético, estético o de otro modo, o que proporcionen otros beneficios de uso. Los componentes de los vehículos aceptables desde el punto de vista cosmético deben ser compatibles, tanto física como químicamente con el componente alcohol primario ramificado y no debe impedir la estabilidad de forma indebida, o bien su eficacia u otros beneficios asociados con las composiciones para el cuidado personal de la invención. Los ingredientes adecuados para ser incluidos en el vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético son bien conocidos por "los expertos en el tema. Iricluyen, de forma no limitativa, emolientes, absorbentes de aceite, agentes antimicrobianos, ligandos, agentes tampón, desnaturalizantes, astringentes cosméticos, formadores de película, humectantes, agentes tensioactivos, emulsionantes, aceites tales como aceites vegetales, aceites minerales y aceites de silicona, agentes opacificantes, perfumes, agentes colorantes, pigmentos, agentes curativos y calmantes para la piel, conservantes, propelentes, mejoradotes de la penetración cutánea, disolventes, agentes de suspensión, emulsionantes, agentes de limpieza, agentes espesantes, agentes solubilizantes, ceras, bloqueadores solares inorgánicos, agentes de bronceado sin sol, eliminadores de antioxidantes y/o radicales libres, agentes quelantes, agentes de suspensión, agentes de bronceado sin sol, eliminadores de antioxidantes - y/o radicales libres, agentes anti acné, agentes anticaspa, agentes anti inflamatorios, agentes efoliadores/descamantes, ácidos hidroxi orgánicos, vitaminas, extractos naturales, partículas inorgánicas tales como sílice y nitruro de boro, desodorantes y antitranspirantes. En la referencia de Harry Cos eticology, 7a edición, Hary & Wilkinson (Hill Publishers, Londres 1982) ; en The Chemistry and Manufacture of Cosmetics, 2a_edición., de Navarre (Van Nostrand 1962-1965) ; y en el Manual de Cosmetic Sicence and Technology, Ia edición, Knowlton & Pearce (elsevier 1993); CTFA International Cosmetic Ingredient Dictioanry and Handbook, 7a Edición, volumen 2, editado por Wenniger and McEwen (The Cosmetic, Toiletry, and Fragranté Association, Inc., Washington, D.C., 1997); y WO01/89466 se presentan ejemplos no limitativos de dichos materiales. Las composiciones preferidas pueden tener una viscosidad aparente de 500 cps a aproximadamente 300.000 cps, preferiblemente de 1.000 cps a aproximadaemnte 100.000, medidas utilizando un viscómetro de Brookfield DVII RV, perno TD, a 5 rpm, 25aC y presión ambiente. La viscosidad puede variar según la composición se encuentre en forma de crema o loción. Preferiblemente, las composiciones de la presente invención son acuosas, y más preferiblemente se encuentran en forma de emulsión, como ser aceite en agua o agua en aceite. Por ejemplo, en caso de una emulsión de aceite en agua se dispersa una fase hidrofóbica con material aceitoso dentro de una fase acuosa. Las emulsiones de aceite en agua generalmente incluyen de 1% a 50%, preferiblemente de 10% a 40% en peso de la fase hidrofóbica dispersa y de 20% a aproximadamente 90%, más preferiblemente de 40% a 75% en peso de la fase acuosa continua. La emulsión también puede incluir red de gel, tal como se describe en G.M. Eccelston, Application of Emulsión Stability Tehories to Mobidel and Semisolid O/W Emulsions, Cosmetic & Toiletries, Vol. 101, noviembre de 1996, páginas 73-92. Las composiciones de la invención preferiblemente se formulan para un pH de 4,5 a 9, más preferiblemente de 5 a 8,5. Las composiciones de la presente pueden formularse en amplias variedades de formas de productos como se conocen en el campo y pueden utilizarse en una amplia variedad de propósitos. Las formas de producto adecuadas incluyen de forma no . limitativa, lociones, cremas, geles, barras, vaporizadores, ungüentos, pastas y mousse. En aspectos preferidos en la presente las composiciones para el cuidado personal se formulan no como formulaciones de limpieza, preferiblemente incluyen 5% o menos, más preferiblemente 3% o menos en peso de agente tensioactivo.

En la presente puede utilizarse cualquier agente tensioactivo para las composiciones para el cuidado personal, si el agente seleccionado es combatible química y físicamente con otros ingredientes en la composición. Los agentes tensioactivos para utilizar en las composiciones de la presente incluyen agentes tensioactivos no iónicos, aniónicos, anfotéricos, dipolares y catiónicos, como los que se describen en WO01/89466. Los vehículos preferidos desde el punto de vista cosmético en la presente contienen un diluyente hidrofílico, generalmente a niveles de 60% a 99% en peso de la composición. Los diluyentes hidrofílicos adecuados incluyen agua, alcoholes monohídricos de bajo peso molecular-, glicoles y polioles, incluidos propilen glicol, polipropilen glicol, glicerol, butilen glicol, esteres sorbitol, etanol, isopropanol, éteres etoxilados, éteres propoxilados y sus mezclas. El diluyente preferido es el agua. El vehículo aceptable desde el punto de vista en la presente puede contener un emulsionante que ayuda a dispersar y suspender la fase discontinua dentro de la fase acuosa continua. Un. ejemplo de un emulsionante adecuado es PEG-30 dihidroiestearato disponible comercialmente de Uniqema Ameritas y una mezcla de glicerl Estearato y PEG-100 estearato disponible comercialmente con el nombre comercial Lipomulse 165 de Lipo Chemicals, Inc., 207 Avenida 19, Paterson, NJ 07504, EUA. Las composiciones preferidas en la presente incluye materiales emolientes, además del componente alcohol ramificado primario, que en sí posee propiedades emolientes. Los emolientes son materiales que lubrican la piel, aumentan la tersura y suavidad de la piel, evitan y alivian la sequedad, y/o protegen la piel. Generalmente los emolientes son materiales aceitosos o cerosos inmiscibles en agua.- En una emulsión de aceite en agua, los emolientes forman parte generalmente de la ase de aceite dispersa. En Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2 - edici'n, vol 1, páginas 32-43 (1972) y en WO01/89466 se describen emolientes adecuados . Entre los ejemplos de emolientes adecuados se incluyen los que se describen en WO01/89466 tales como hidrocarburos de cadena ramificada y lineal qe poseen de 7 a 40 átomos de carbono, tales como dodecano, escualano, colesterol, ixohexadecano e isoparafinas C7-C40, esteres alcohol C1-C30 de ácidos carboxílicos Ca-C30 y ácidos dicarboxílicos C2-C30 tales como isononil isononanoato, isopropil miristato, miristil propionato, isopropil estearato, isopropil isoestearato, metil isoestearato, behenil behenato, octal palmitato, dioctil maelato, diisopropil adipato, y diisopropil dilinoleato, mono y poli esteres C1-C30 de azúcares y materiales relacionados como los que se describen en WO01/89466; y aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluidas aceite de cártamo, aceite de castor, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de interior de palma, aceite de palma, aceite de maní, aceite de soja, aceite de colza, aceite de semilla de lino, aceite de arroz integral, aceite de pino, aceite de sésamo, aceite de semilla de girasol, aceites parcial y completamente hidrogenados de los ante mencionados, y sus mezclas. Las composiciones preferidas en la presente contienen ingredientes a base de silicona tales como aceites organopolisiloxano volátiles y no volátiles. En la presente, se utilizan preferiblemente los organopolisiloxanos seleccionados de polialquilsiloxanos, dimeticonas sustituidas con alquilo, dimeticonolas, polialquilaril siloxanos y ciclo eticonas, preferiblemente polialquilsiloxanos y ciclometiconas . Son también de utilidad en la presente los emulsionantes a base de silicona como los copolioles dimeticona, entre cuyos ejemplos de incluyen el cetil dimeticona copoliol, suministrado por Goldschmidt con el nombre comercial Abil EM90. Las composiciones en la presente incluyen preferiblemente un agente espesante tales como los que se describen en WO01/89466. Los agentes espesantes adecuados incluyen polímeros de ácido carboxílico, poliacrilatos entrecruzados, poliacrilamidas, goma Santana, derivados de celulosa, y sus mezclas. Entre los ejemplos de agentes espesantes se incluye la serie Carbopol de materiales disponibles comercialmente de Noveno Hilton Davis, Inc., 2235 Langdon Farm Road, Cincinnati, OH 45237, EUA y celulosa hidroximetil cetil suministrada por Hercules Aqualon con la marca comercial Natrosol 250 HR CS. Las composiciones preferidas en la presente incluyen un humectante a niveles de aproximadamente 5% a aproximadamente 30% en peso. Los humectantes preferidos incluyen, de forma no limitada, glicerina, polioxialquilen glicol, urea, D o DL pantenol y glicoles alquileno como ser propilen glicol o butilen glicol . Las composiciones de la presente pueden incluir un alcohol de cadena extensa además del componente alcohol primario ramificado. Los alcoholes de cadena extensa adecuados pueden seleccionarse de alcoholes lineales o ramificados, saturados o insaturados con un número promedio de átomos de carbono en el rango de 8 a 36. Entre los ejemplos de alcoholes de cadena extensa de origen natural se incluyen los alcoholes cetilos de ácidos grasos, el alcohol estearílico y el alcohol behenílico. Otros alcoholes de cadena extensa adecuados incluyen los disponibles comercialmente de The Shell Chemical Company con el nombre comercial NEODOL . Entre los ejemplos de estos alcoholes ?EODOL se incluyen DEODOL 23, NEODOL 91, NEODOL 1, NEODOL 45 y NEODOL 25. Todos estos alcoholes son predominantemente alcoholes lineales . Otros alcoholes adecuados incluyen alcoholes de la serie SAFOL como ser SAFOL 23 , alcoholes de la serie LIAL tales como LIAL 123, y alcoholes de la serie ALFONIC , todos los cuales se encuentran disponibles comercialmente de Cognis . También son adecuados para utilizar en la presente los-- denominados alcoholes "Guerbet", por ejemplo, EUTANOL G16, disponibles comercialmente de Sasol . Las composiciones en la presente pueden prepararse según los procedimientos utilizados generalmente en cosmética y que son bien conocidos y comprendidos por los expertos en el " campo . La presente invención se ilustra a continuación con los siguientes ejemplos, de carácter no limitativo del alcance de la invención, y se hace referencia a las figuras adjuntas. E emplo 1 Este ejemplo describe la fabricación de olefina C16 isomerizada esqueléticamente, luego convertida en componente alcohol primario C17 isomerizado esqueléticamente. El proceso de fabricación para este Ejemplo es el que se describe en el ejemplo 1 de la patente US-A-5.849.960, pero se repite en la presente convenientemente. En primer lugar se seca y purifica en alúmina 1 litro de olefina NEODENE 16, una alfa olefina lineal C16 disponible comercialmente de Shell Chemical Company. Luego se pasa la olefina por un horno de tubo a aproximadamente 2502C a una tasa de vertido de aproximadamente 1,0 ml/minuto y utilizando una almohadilla de nitrógeno circulando a aprox 91 mol/minuto. Operando desde la parte superior, se carga el horno de tubo con lana de vidrio, luego 10 mol de carburo de silicio, luego el catalizador, seguido de 5 ml de carburo de silicio, y más lana de vidrio en el fondo. El volumen del horno de tubo es 66 ml . El horno de tubo- reactor posee tres zonas de temperatura, con un termoacoplador multi punto insertado en el tubo reactor y ubicado de forma tal que pueda monitorearse la temperatura por encima, debajo y en los tres lugares diferentes del lecho de catalizador. Se invierte el reactor y se instala en el horno. Las tres zonas, incluida la zona del catalizador, se mantiene a aproximadamente 250aC durante la reacción y se mantiene la presión del reactor a 114 kPa. La concentración de catalizador utilizado fue de 23.1 g, o 53 ml por volumen. El tipo de catalizador utilizado para isomerizar estructuralmente la olefina NEODENO 16 fue una ferrierita con 100 ppm de metal paladio extraída y calcinada de 1.59 mm. Se prepara este catalizador según el ejemplo C de USP 5.510.306 repetida en parte en la presente según lo conveniente. Como zeolita de inicio se utilizó un ferrierita amonio con una proporción molar de sílice y alúmina de 62:1, un área de superficie de 369 metros cuadrados por gramo (P/Po 0 0.03), un contenido de soda de 480 ppm y capacidad de absorción de h-heano de 7.3 g por 100 g de zeolita. Se muelen los componentes de catalizador con un moledor de mezcla Lancaster. El material catalizador molido se obtuvo por extrusión con un dispositivo de extrusión con barril de Bonnot de 25.4 mm o 57.2 mm. Se prepara el catalizador con ácido acético l%p y ácido cítrico 1% p. El moledor de mezcla Lancaster se carga con 645 gramos de amonio-ferrierita (5,4 % pérdida de encendido) y 91 gramos de CATAPAL D alúmina (25,7% pérdida de encendido). Se mezcla la alúmina con ferrierita durante 5 minutos y durante este período se adicionan 152 ml de agua desionizada. Se adicionan lentamente una mezcla de 6.8 gramos de ácido acético glacial, 7,0 gramos de ácido cítrico y 152 ml de agua desionizada al moledor para adicionar péptidos a la alúmina. Se muele la mezcla durante 10 minutos, se adicionan entonces lentamente 0.20 gramos de nitrato de paladio tetraamina en 153 gramos de agua desionizada a medida que se muele la mezcla, por un período de otros 5 minutos. Se adicionan 10 gramos de M?THOCEL F4M hidroxipropil metilcelulosa y se muele la mezcla de zeolita/alúmina por otros 15 minutos . La mezcla de extrusión tiene una pérdida de encendido de 43.5%. Se transfiere la mezcla de zeolita/alúmina 90:10 al dispositivo de extrusión Bonnot de 2.25 pulgadas y se extruye con una placa de tinción con orificios de 1.59 mm. Los extrudidos húmedos se secan en bandeja en_ un horno calentado a 150 aC durante 2 horas, y luego se aumenta a 1752C durante 4 horas. Luego del secado, se quiebran manualmente los extrudidos . Se calcinan entonces en aire circulante a 500 2C durante 2 horas. Se pasa la olefina a través de un horno reactor durante un período de 5 horas. Se recogen las muestras de 36.99 g y 185.38 gramos en la hora 1 y 5, y se combinan para un total de 222 g. Se destila luego al vacío una porción de esta muestra a 0,533 kPa para obtener una concentración predominante de olefina C16 isomerizada esqueléticamente recogiendo cortes de destilado que entran en ebullición a 160aC en el fondo y 85aC en la cabeza, y 182 aC en el fondo y 752C en la cabeza. Luego se hidrofor ila una muestra de 90 gramos de los 110.93 gramos de olefina isomerizada esqueléticamente utilizando un proceso oxo modificado. Se hacen reaccionar 90 gramos de olefina isomerizada esqueléticamente con hidrógeno y monóxido de carbono en una relación molar de aproximadamente 1,7:1 en presencia de catalizador cobalto modificado con fosfina a temperaturas de aproximadamente 185aC y presiones de aproximadamente 7684 kPa durante 4.5 horas en autoclave de 300 ce purgado con nitrógeno. Luego de completar la reacción, se enfría el producto a 60 2C.

Se vierten los 40 gramos de producto hidroformilado en un matraz de 100 ml y se destila al vacío durante 4 horas a 0.533 kPa con aumentos de temperatura desde 1-a temperatura de inicio de 892C hasta alcanzar temperaturas finales de 165 aC. Los cortes de destilado de 20.14 g y 4.12 g se toman a 1552C y 165SC, respectivamente, y se combinan en un matraz de 100 ml . A los cortes de destilado del matraza se adicionan 0.2 g de borohidruro de sodio, se agita, y se calienta hasta 90 aC por un período de 8 horas para desactivar al catalizador de hidroformilación y estabilizar a los alcoholes. El alcohol destilado se lava con 90aC de agua tres veces, se seca con sulfato de sodio, y se filtra en un matraz de 100 ml . El alcohol luego se destila por vacío por otra hora para destilar el agua remanente. El componente de alcohol ramificado primario preparado según el ejemplo 1 se ensaya para saber la concentración, tipo y ubicación de las ramificaciones con el método NMR JSME descrito en la presente. Para determinar los átomos de carbono cuaternario, se utiliza la técnica JSME NMR únicamente de cuaternarios descrita en la presente. Los resltados fueron los siguientes: El número promedio de átomos de carbono en el componente de alcohol primario preparado según el Ejemplo 1 fue de 17, con un promedio de 1.6 ramificaciones por cadena. 67.9% de las ramificaciones son en la posición C4 y posteriores (relativo al carbono hidroxilo) , con 21% de la ramificación en C, 4% de ramificaciones metilo en C2, 1,2% de ramificaciones etilo en C2,. 5,9 % de ramificaciones propilo y más largas en C2 , 41,7% de ramificaciones propilo y más largas, 16,3% de ramificaciones etilo y más largas, 42% de ramificaciones metilo, 0% de ramificación terminal ' isopropilo, <1% de alcohol lineal . Finalmente, a pesar del número alto de ramificaciones por cadena de molécula, no se detectan átomos de carbono cuaternarios por el método JSME NMR modificado. Esto sugiere que los compuestos del ejemplo,! se degradan rápidamente. Ejemplo 2 Se mezclan 100 gramos del componente alcohol primario ramificado preparado según el ejemplo 1 con 15 gramos de A-cote (óido de zinc disponible comercialmente de BASF Corporation, ?utrition and Cosmetics, 3000 Continental 'Drive North, Mt Olive, NJ 07828, EUA) . El componente de alcohol primario ramificado y el Z-cote se mezcla durante 15 minutos a 5000 rpm con un mezclador Silverson para formar una dispersión de óxido de zinc en el componente alcohol. Se permitió el equilibrio de la dispersión a temperatura ambiente (25aC) y luego se tomaron las medidas de viscosidad con viscómetro de Brookfield RVT (RTM) a RVT a 20 rpm. Se adicionó luego Z-cote al componente alcohol' ramificado en cantidades en aumento de 15 g. Las medidas de viscosidad se tomaron luego de mezclar cada concentración en aumento de Z- cote con un componente alcohol ramificado durante 15 minutos y luego permitir la dispersión resultante a retornar a temperatura ambiente. Cuando la viscosidad de dispersión alcanza o supera los 10.000 cps no hay más adiciones de Z- cote y no se tomaron' más medidas de viscosidad. Se seleccionaron viscosidades blanco de 10,000 cps porque la dispersión con viscosidades mayores a 10,000 cps no se prefieren para usar en una composición de pantalla solar. Comparativamente, se repitieron los mismos experimentos utilizando otros solubilizantes/dispersantes de pantalla solar en lugar del componente alcohol ramificado preparado según el Ejemplo 1, a saber, isohexxadecano (disponible comercialmente de Presperse Inc . con la marca comercial Permethyl 101 A) , isododecano disponible comercialmente con el nombre Permethyl 99 A de Presperse Inc.), octildodecil neopentanoato éster (disponible de Bernel Chemical Co. con el nombre Elefac 1-205, caprylic/capric triglicérido (disponible de Lipo Chemicals Inc., bajo el nombre comercial Liponato GC, C12-C15 éster benzoato alquilo (disponible comercialmente de Finetex Inc., bajo el nombre el comercial Finsolv TN) , ciclometicona (disponible comercialmente de Dow Corning Corporation con el nombre comercial DC345) , Mineral Oil y dioctilsebacato. Al menos que se indique lo contrario, 100 g de solubilizador/ dispersante se utilizaron en lugar de componentes alcohol ramificado preparado según el Ejemplo 1.

La figura 1 demuestra una relación entre la concentración de Z-cote en gramos y la viscosidad de la dispersión de Z- cote en el dispersador/solubilizador indicado, la dispersión se prepara según elmétodo descrito en el Ejemplo _2. De la figura 1, la concentración de Z-cote necesaria para proporcionar una dispersión de viscosidad de 10.000 cps puede determinarse para cada solubilizador/dispersador. La siguiente Tabla 1 y la Figura 4 representan la concentración de Z-cote requerida para dar lugar a una dispersión (en el solubilizador indicado) con viscosidades de 10.000 cps. Estos experimentos luego se repitieron con diferentes tipos de pantallas solares inorgánicas, a saber, óido de zinc hidrofóbicamente modificado (disponible comercialmente de BASF Corporation, Nutrition and Cosmetics, 3000 Continental Drive North, Mt. Olive, NJ 07828, EUA con el nombre comercial z-cote HP-1) y dióido de titanio (disponible comercialmente de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EUA, con el nombre comercial Eusolex T2000) , en lugar de Z-cote. Los resultados de los experimentos utilizando Z-cote HPl se representan en la figura 2 , tabla 2 y figura 5. Los resultados de los experimentos utilizando Eusolex T2000 se representan en la figura 3, tabla 3, figura 6. 1. Isohexadecano disponible comercialmente de Presperse Inc., 635 Pierce St . , Somerset, NJ 08873, EUA 2. Isodecano disponible comercialmente de Presperse Inc., 635 Pierce St., Somerset, NJ 08873, EUA 3. Octildodecil neopentanoato disponible comercialmente de Bernel Chemical Company, 174 Grand Avenue, Englewook, NJ 07631, EUA 4. Caprylic/capric triglicérido disponible comercialmente de Lipo Chemicals Inc., 207 Avenida 19, Paterson, NJ 07504, EUA. 5. C12-15 alquil benzoato disponible comercialmente de Finetex Inc., Casilla de correo 216, 418 Falmouth Avenue, Elmwook Park, NJ 07407, EUA 6. Ciclometicona disponible comercialmente de Dow Corning Corporation, Casilla de correo- 994, 2200 West Salzburg Road, .Midland, MI 48686-0994, EUA.

Los resultados de la tabla 1 se representan gráficamente en la gráfica de barras de la figura 4.

Tabla 2 - Concentración de HPl pantalla solar Z-cote requerida para una dispersión de viscosidad 10.000 cps.

Los resultados de la tabla 2 se representan gráficamente en la gráfica de barras de la figura 5.

Tabla 3- Concentración .de Pantalla solar Eusolex T2000 requerida para una dispersión de viscosidad de 10.000 cps.

Los resultados de la tabla 3 se representan gráficamente en la gráfica de barras de la figura 6. Los resultados en las tablas 1 a 3 y en las gráficas de barras asociadas en las figuras 4 a 6 demuestran que el componente alcohol ramificado preparado según el ejemplo 1 permite dispersar 60 gramos de Z-cote/Z-cote HP-1 o 53 gramos de Eusole T2000 se dispersa antes de alcanzar una viscosidad de 10.000 cps. Como puede apreciarse de los resultados en la Tabla 1 y la figura 4, el componente alcohol ramificado del ejemplo 1 permite dispersar concentraciones mayores o equivalentes de pantalla de Z-cote inorgánica antes de alcanzar una viscosidad de 10.000 cps que todos los dispersantes/solubilizantes de pantalla solar conocidos en los experimentos en la presente (a saber, Permethyl 101A, Permethyl 99 A, Elefac 1-205, Liponate GC, Finsolv TN, DC345, Mineral Oil y dioctil sebacato (DOS) ) . Como puede apreciarse a partir de la tabla 2 y la figura 5 el alcohol ramificado del ejemplo 1 permite concentraciones mayores o equivalentes de pantalla solar de Z-cote HPl inorgánica a ser dispersada antes de alcanzar una viscosidad de 10.000 cps que muchos dé los solubilizadores/dispersantes de pantallas solares bien conocidos utilizados en los experimentos en la presente (incluidas Liponato GC, Finsolv TN, aceite mineral y DOS) . Como puede apreciarse a partir de la tabla 3 y la figura 6, el alcohol ramificado del ejemplo 1 permite dispersar más Eusolex T2000 antes de alcanzar una viscosidad de 10.000 que muchos de los solubilizantes/dispersantes de pantalla solar utilizados en los experimentos de la presente (a saber, Permethyl 101 A, Permethyl 99 A, Elefac 1-205, Liponate GC, Finsolv TN, DC345, Aceite mineral y DOS) . Como se aprecia en las tablas 1-3 y en las figuras 1-6, el componente alcohol ramificado del ejemplo 1 proporciona una pantalla inorgánica solubilicante/dispersante mejorada global con buena dispersión de un rango de pantallas solares inorgánicas mientras se mantiene la viscosidad a niveles aceptables . Ejemplo 3 La composición de pantalla solar que contiene el componente alcohol ramificado del Ejemplo 1 se preparada utilizando los siguientes ingredientes : 7. Carbómero disponible comercialmente de Noveno Milton Davis, Inc., 2235 Langdon Farm Road, Cincinnati, OH 45237, EUA. 8. Estereato Gliceril + PEG 100 estereato disponible comercialmente disponible de Lipo Chemicals, Inc, 207 Avenida 19, Paterson, NJ 07504, EUA. 9. Dimeticona disponible comercialmente de Dow Corning Corporation, Casilla de Correo 994, 2200 West Salzburg Road, Midland, MI 48686-0994, EUA. 10. Sistema conservativo líquido disponible comercialmente de ISP Technologies, Casilla de correo 1006, Bound Brook, NJ 08805, EUA, con urea diazolilidinil 20%, 10% propil parabeno y 60% propilen glicol.

Se fabrica la formulación de pantalla solar de la siguiente manera. Los ingredientes de la fase A se combinan juntos a 75aC. Los ingredientes de la fase B se combinan juntos a 75aC. Luego se adiciona la fase B a la fase A. La fase C se adiciona a la mezcla resultante, seguida del enfriamiento de la mezcla a 402C y adición de fase D. La formulación está pronta para el empaque a temperaturas de 35 aC. Por el proceso Oxo modificado se sintetizó el alcohol primario fluido, de alto peso molecular, ramificada monometil. Este alcohol tiene propiedades de manipulación interesantes relativas a los alcoholes óleo grasos de pesos moleculares comparables . Su perfil de solubilidad se determinó en un número de solubilizantes humectantes loción y pantalla solares. Además, este alcohol graso actúa como excelente vehículo para dispersar los activos comúnmente utilizados en maquillaje y preparaciones para el cuidado del sol. Se determinó su carácter dispersor de pigmento. Las propiedades de actividad de superficie de los derivados aniónicos de este alcohol graso y el perfil de estabilidad de espuma lo convierte en una buena alternativa para suspender ingredientes sensoriales en los productos de limpieza personal. El perfil de sensibililización y de piel e irritación de este nuevo alcohol es comparable al alcohol oleoso y sus derivados. Por lo tanto, el alcohol graso ramificado mono metil C1617 fluido con características de construcción de viscosidad de formulación excepcional y propiedades de sensibilización e irritación de piel es una excelente elección para la variedad de productos de cuidado personal permanentes y de limpieza. Ejemplo 4 Los derivados alcohol petroquímicos y oleoquímicos son bien adecuados para utilizar en una variedad de productos para la limpieza personal. Este trabajo se concentra en el uso de alcoholes grasos de origen petroquímico, específicamente alcohol graso emoliente ramificado mono-metilo C1617 obtenido por el proceso Oxo modificado, que demostró poseer propiedades de formulación y manipulación que permiten su uso en una variedad de lociones y productos pantalla solar.de agua en aceite y aceite en agua. El objetivo de ' este trabajo es evaluar la eficacia del alcohol C1617 ramificada mono metilo Oxo modificado (MO MM) en lociones y humectantes de cuidado del solo y piel. Este trabajo demuestra lo adecuado del alcohol C1617 ramificado MO MM como humectante/emoliente excepcional con propiedades de manipulación y formulación adecuadas cuando se compara con los alcoholes lineales oleosos de peso molecular comparable. Además, este trabajo verifica que no es de esperarse que el alcohol C1617 ramificado MO MM y sus derivados sean sensibilizadores de la piel en base a los resultados obtenidos" de los ensayos de parche de agresión repetida sobre humanos (HRIPT) . EXPERIMENTAL Solubilidad: Se prepararon dos tipos de emulsiones (crema/loción nocturna de W/O-agua en aceite y loción humectante O/W de aceite en agua) . Ambos tipos de productos incluyeron ingredientes cosméticos comúnmente utilizados . Los alcoholes MM MO C1617 y los alcoholes Guerbet C16 se utilizaron a 15% en la loción W/O y 10% en el humectante. Ensayos de estabilidad: Se colocaron todas las lociones W/O y O/W en estudios de estabilidad para monitorear la estabilidad de fase y aroma durante 90 días a 23 aC (temperatura ambiente) y a 45aC. Dispersión de Pigmento: Se adiciona el pigmento a una muestra de emoliente de 100 gm. Se mezcla la mezcla con un mezclador Silverson durante 15 minutos a 5000 rpm. Se mide la viscosidad luego de que la muestra se equilibre a temperatura ambiente. Ensayo de congelación/descongelación: Se observa la estabilidad de la fase con aproximadamente 30 ml de formulación prototipo. Luego de la preparación, se enfrían las muestras hasta su estado sólido durante 24 horas. Se permite el equilibrio de las mismas a temperatura ambiente cuando se registra el aspecto de la formulación. Este proceso se repite durante tres ciclos congelación/descongelación de 24 horas. Potencial de irritación primaria en humanos: Los protocolos de ensayo incluyen un diseño de 3 PAD con 30 sujetos. Se prepara una base humectante que incluye ingredientes cosméticos comúnmente utilizados, con 0,5% de alcohol emoliente MM MO C1617 y se administra la misma a 30 sujetos. Las condiciones son de oclusión, semi oclusión y abiertas y se aplican en tres ciclos de 24 horas. Se selecciona laurilsulfato de sodio como control positivo y solución salina como control negativo. Protocolos de ensayo de HRIPT: Se prepara una crema de base humectante que incluye ingredientes cosméticos comúnmente utilizados con alcohol emoliente MM MO C1617 al 0.5% y se administra a 124 sujetos humanos. Las condiciones fueron de semi oclusión con nueve aplicaciones de inducción seguida del desafío. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Estructura Hidrófoba Los alcoholes oleoquímicos derivados de aceite de palma interna, coco y de ácidos grasos cebo contiene 100% de alquilos lineales hidrófobos . En la literatura son bien conocidas las tecnologías Ziegler, convencionales y oxo modificadas (MO) que permiten obtener alcoholes a partir de olefinas . Los datos presentados en las tablas 5 y 6 muestran la distribución de número de carbono para los alcoholes oleosos y los derivados de petroquímicos . Se prepara el alcohol ramificado mono metilo C1617 por el proceso 00 modificado de Shell Chemical con la tecnología de catalizador patentada específica para la inserción de una ramificación mono metilo en el hidrófobo .

TABLA 5 : Distribución de carbono para oleo alcoholes Tabla 6: Distribución de carbono para los alcoholes emolientes derivados de petroquímicos 10 15 La comparación de la distribución de carbono es significativa debido a que demuestra que los alcoholes emolientes derivados de petroquímicos están enriquecidos con alquilos con número de carbono superiores que proporcionan las características de lubricación que es ventaja relativa con los aceites óleo. Similarmente, las temperaturas de punto de vertido sugieren que ambos C1617 MO MM y C16 Guerbet poseen excelentes propiedades de manipulación, y son inoloros, estables a la oxidación, fluidos y vertibles a muy bajas temperaturas. Además, la tabla 6 demuestra un grado relativo de ramificación beta carbono. La ramificación hidrófoba C1617 MO MM obtenida utilizando el proceso SHOP de Shell es comparable relativa a los alcoholes Guerbet con ramificaciones beta carbono C6 y C8. Solubilidad El alcohol ramificado C1617 OXO MM presenta un excelente perfil de solubilidad con un amplio rango de materiales lipofílicas incluidas el ciclometicona, aceites óleo insaturados, disolventes de aceite de castor y disolventes polares como el propilen glicol etanol 75% cuando se compara con el alcohol ramificado C16 Guerbet en la tabla 7. La solubilidad del alcohol MO MM C1617 en aceite de castor y aceite mineral, sugiere que puede formularse en labiales y otros productos de maquillaje pigmentados. Además, su solubilidad en ciclometicona sugiere lo adecuado que resulta para productos de pantalla solar que contienen cantidades significativas de pigmentos inorgánicos como ser óxido de zinc y dióxido de titanio. TABLA 7 : Perfiles de solubilidad para alcoholes emolientes ramificados competitivos Propiedades emolientes de cremas de noche/lociones Se formula el alcohol primario ramificado mono metilo C1617 MO en una crema de noche agua en aceite y fórmula humectante aceite en agua tal coo se indica en las tablas 8 y 10, respectivamente. Las - propiedades de viscosidad y fórmula del alcohol "primario ramificado metilo MO se evalúan en relación con el alcohol emoliente ramificado QL8 y se presentan los datos en las tablas 9 y 11 respectivamente. Tabla 8 : Formulación Humectante Aceite en Agua Tabla 9 : Propiedades Humectantes de Aceite en Agua En comparación con los emolientes óleo alcohol, al igual que los alcoholes cetilo/cetearilo y los alcoholes guerbet ramificados utilizados comúnmente como elomientes en humectantes y cremas de noche, el alcohol MO-C1617 tiene propiedades de manipulación y formación de viscosidad excepcionales. En el producto de emulsión de agua en aceite, la crema de noche C1617 MO tiene características de deslizamiento excelentes, buena textura de producto con una sensación en la piel no oleosa luego de su aplicación. Similarmente, en un humectante de aceite en agua, el producto MO C1617 demostró buenas características de frotamiento con buena sensación mata luego de su aplicación én la piel.

Tabla 10: Formulación de Humectante de Aceite en Agua.

Tabla 11: Propiedades Humectantes de Aceite en Agua Tabla 12 : Emolientes y pigmentos de pantalla solar Propiedades de Pantalla Solar La tabla 12 muestra un alcohol ramificado C1617 MO MM y estudian otros emolientes y pigmentos competitivos .

Propiedades Emolientes de la Pantalla solar La tabla 1 enumera los ingredientes de pantalla solar.

El alcohol ramificado C1617 MM 00 modificado demostró poseer excelente capacidad para crear una dispersión final con pigmentos de pantalla solar inorgánicos . Su eficacia para dispersar pigmentos inorgánicos como demostraron las figuras - y 6 y las figuras 7 y 8 en comparación con otros emolientes, otorga flexibilidad al formulador para adicionar pigmentos y propulsar el factor SPF aplicado en los productos de venta libre para ayudar a los consumidores a seleccionar los productos para su protección contra el sol. Otra ventaja es que el C1617 MO MM posee excelentes propiedades de frotamiento y de sensación cutánea luego de su aplicación.

Tabla 13 : Formulación de Protección Solar Irritación de la piel sensibilidad al alcohol ramificado C1617 mono metilo oxo modificado La irritación en la piel relacionada con los productos para el cuidado personal percibida por el consumidor generalmente incluye picazón y/o la sensación de-, quemado, que puede incluir sequedad y descamación. Se incluye aditivos a la fórmula para mejorar la sensación posterior a la aplicación en términos de suavidad, textura y frotamiento. Recientemente surgen datos con una formulación humectante de aceite en agua qµe contiene 0.5%p de alcohol C1617 ramificado MO MM con un ensayo de estudio de potencial de irritación en humanos y para la sensibilización en el ensayo HRIPT. Se administra el humectante en nueve aplicaciones de inducción seguidas del desafío en ciento veinte y cuatro sujetos de ensayo luego de protocolos de BRIPT típicos. Los resultados de estos ensayos indican que las lociones para el cuidado de la piel o los humectantes formulados con alcohol ramificado C1617 MO MM esencialmente son no irritantes y no producen sensibilidad.

Ejemplo 5 Este ejemplo compara el alcohol de la presente invención con diversos otros agentes dispersantes en lo que respecta a su viscosidad y SPF in Vitro. SPF in Vitro quiere decir que el ensayo no se llevó a cabo en la piel del sujeto humano, sino en un medio artificial. La formulación de pantalla solar se fábrica del siguiente modo. Los ingredientes de la fase A se combinan juntos a 75aC. Los ingredientes de la fase B se corubinan juntos a 75aC. Se adiciona luego la fase B a la fase A. Se adiciona la fase C a la mezcla resultante, seguido del enfriamiento de la mezcla hasta 40SC y la adición del a fase D. La formulación se encuentra alista para el empaque a temperaturas de 35aC. Tabla 14: Comparación de los Agentes de Dispersión CONCLUSIONES El alcohol C1617 ramificado mono metil oxo modificado posee excelentes propiedades de manipulación, de estabilidad oxidativa y de estabilidad relativas a los alcoholes grasos oleosos generalmente utilizados como emolientes . Su solubilidad, perfil de costo, propiedades de formulación y textura de la piel luego de su aplicación son excelentes en relación con los alcoholes ramificados Guerbet de pesos moleculares comparables. El alcohol C1617 MO MM además demostró ser capaz de dispersar efectivamente pigmentos de pantalla solar y ha sido estudiado para productos no sensibilizadores de permanencia; por lo tanto su eficacia se expande para productos de cuidado de piel y del sol. La capacidad del alcohol C1617 MO MM de solubilizar pigmentos orgánicos es equivalente al alcohol graso ramificado de similar peso molecular (Guerbet C16) . Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición para el cuidado personal para aplicación tópica en la piel o en el cabello, caracterizado porque incluye: b) un componente alcohol primario ramificado, que contiene de 8 a 36 átomos de carbono y un promedio de número de ramificaciones por molécula de 0.7 a 3.0, las ramificaciones incluyen metil y etilo, y dicho componente alcohol primario ramificado incluye , opcionalmente hasta 3 moles de óxido de alquileno por mol de alcohol; c) al menos una pantalla solar; y d) un vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético.
2. Una composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la pantalla solar se selecciona de una pantalla solar orgánica, una pantalla solar inorgánica y sus mezclas .
3. Una composición para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque la pantalla solar orgánica se selecciona de derivados de ácido p-aminobenzoico, antranilatos, benzofenonas, derivados cánfora, derivados cinámicos, metanos dibenzoilo, derivados beta-beta-difenilacrilato, derivados salicílieos, derivados triazina, derivados benzimidazol, derivados bis-benzoazolilo, compuestos metileno bis (hidroxifenilbenzotriazola) , los polímeros y siliconas de pantalla solar y sus mezclas . .
Una composición para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque la pantalla solar inorgánica se selecciona de óxido de titanio, óxido de sodio, y sus mezclas.
5. Una composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la pantalla solar inorgánica se modifica hidrofóbicamente.
6. Una composición "para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el número promedio de ramificaciones por molécula en el componente alcohol ramificado se encuentra en el rango de 1,0 a 3.0.
7. Una composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el número promedio de ramificaciones por molécula en el componente alcohol primario ramificado se encuentra en el rango de 1.5 a 2.3.
8. Una composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el componente alcohol primario ramificado que incluye menos de 0.5% átomo de átomos de carbono cuaternario . .
Una composición para el cuidado personal -de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el componente de alcohol primario ramificado contiene menos de 5% de alcoholes lineales.
10. Una composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 , caracterizado porque el componente alcohol primario ramificado al menos 40% del número de ramificaciones en el alcohol son ramificaciones metilo.
11. Una composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el componente alcohol ramificado de 5% a 30% del número de ramificaciones en el alcohol son ramificaciones etilo.
12. Una composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque incluye de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 30% en peso del componente alcohol primario ramificado.
13. Una composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque la composición se encuentra en forma de emulsión de agua en aceite o aceite en agua.
14. El uso de un componente alcohol primario ramificado para dispersar pantallas solares inorgánicas y/o orgánicas en una composición para el cuidado personal, en el que el componente alcohol primario ramificado tiene de 8 a 36 átomos de carbono y un número promedio de ramificaciones por molécula de 0,7 a 3,0, dichas ramificaciones incluyen ramificaciones metilo y etilo.