MXPA06006122A - Mezclas insecticidas sinergicas - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a mezclas insecticidas, que contienen Triflumuron y, al menos, otro producto activo de la serie de los cloronicotinilos, asícomo al empleo de estas mezclas para la lucha contra las pestes animales.

Description

MEZCLAS INSECTICIDAS SINERGICAS Campo de la invención La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que contienen como productos activos Triflumuron y otro producto activo de la serie de los cloronicotinilos y que tienen propiedades insecticidas muy buenas . Antecedentes de la invención Se sabe ya que el Triflumuron puede emplearse para la lucha contra las pestes animales, especialmente contra insectos. Además, se sabe que los cloronicotinilos, tales como por ejemplo Imidacloprid, Thiacloprid, Clothianidin, Thiamethoxam, Acetamiprid, Nitenpyram y Dinotefuran son adecuados para la lucha contra las pestes animales, especialmente contra los insectos . La actividad de estos productos es buena, sin embargo deja mucho que desear con ocasión de cantidades bajas de aplicación o contra algunas pestes individuales. Descripción detallada de la invención Se ha encontrado ahora, que mezclas, que contienen Triflumuron y respectivamente, un compuesto de la serie de los cloronicotinilos, tienen actividad sinérgica y son adecuadas para la lucha contra las pestes animales . Debido a este sinergismo pueden emplearse cantidades claramente menores de los productos activos, es decir que el efecto de REF.:173364 la mezcla es mayor que el efecto de . los componentes individuales . Los compuestos citados son conocidos, por ejemplo por la publicación "The -Pesticide Manual'-', llth Edition, 1997, Publisher by British Crop Protection Conweil, véase la página 1246 para el Triflumuron de la fórmula véase la ágina 70'6 para el I idaclop id, la página 9 para el Acetamiprid y la página -880 para el Nitenpyram. El Thiamethoxam tiene la fórmula y -es -conocido por la publicación EP 0 S"-80 553, El Clothianidin tiene la fórmula y es conocido por la publicación EP 0.. 37¡6 279.

El Thiacloprid tiene la fórmula y es conocido por la publicación EP 0 235 725, El Dinotefuran tiene la fórmula y es conocido por la publicación EP 0 649 685. La proporción entre los productos activos individuales, así como las cantidades totales, a ser empleadas, de la mezcla, dependen del tipo y del origen de los insectos. Las proporciones y las cantidades totales, óptimas, pueden determinarse para oada aplicación por medio de series e ensayos . . . - . Una . mezcla de conformidad con la invención, especialmente preferente, contiene los productos activos Triflumuron e Imidaclop id. En la mezcla se encuentra la proporción en peso, entre ambos productos activos, preferentemente comprendida entre 1O0:1 y 1 : 100 y, de -una manera -muy especialmente preferente, entre 10:1 y 1:10." Una mezcla de conformidad- con la invención, especialmente preferente, contiene los productos activos Triflumuron y Acetamiprid. En la mezcla se encuentra la proporción en peso, entre ambos productos activos, preferentemente comprendida entre 100:1 y 1:100 y, de una manera muy especialmente preferente, ntre 10:1 y.1:10-. Una mezcla de conformidad con - „la invención., especialmente preferente, contiene los productos activos Triflumuron y Nitenpyram. En la mezcla se encuentra la proporción en peso, entre ambos productos. activos, preferentemente comprendida entre 100:1 y 1:100 y, de una manera muy especialmente preferente, entre 10:1 y 1:10. Una mezcla de conformidad con la invención, especialmente preferente, contiene los productos activos Triflumuron y Dinotefuran. En la mezcla se encuentra la proporción en peso, entre ambos productos activos, preferentemente comprendida entre 100:1. y 1:100 y, de una manera muy especialmente preferente, entre 10:1 y 1:1-0-. Una mezcla de conformidad con la invención, especialmente . preferente, contiene los productos, activos Triflumuron y Thiamothoxam. En la mezcla se -encuentra la proporción en peso, entre ambos --productos ' . activos,-• preferentemente comprendida entre 1-00:1 y 1:100 y, de una manera muy especialmente preferente, entre 10':1 y 1:10. Una -mezcla de conformidad- -con la -- invención, • especialmente preferente,, contiene los productos activos Triflumuron y Clothianidin. En la mezcla se encuentra la proporción en peso, entre ambos productos activos, preferentemente comprendida entre 100 : 1 y 1 : 100 y-, de- una manera muy especialmente preferente, entre 10:1 y 1:10. Una mezcla de conformidad -con la- invención, especialmente preferente, contiene los productos activos Triflumuron y Thiaclóprid. En la mezcla se encuentra la proporción en peso, entre ambos productos activos, preferentemente comprendida entre 100:1 y 1:100 y de" una manera muy especialmente preferente, entre 10:1- 1:10. Las combinaciones de los productos activos son adecuadas, con una buena compatibilidad con las plantas y con-una toxicidad favorable para los animales de sangre caliente, para la lucha contra las pestes animales, preferentemente contra insectos, arácnidos y nema-todos, que se presentan en agricultura, en selvicultura, para la. protecc'ión de productos almacenados y de los materiales así como en el..sector de la higiene. Preferentemente, pueden emplearse como agentes -para la protección de las plantas. Son. activos frente a- especies-normalmente .sensibles y resistentes así co o -contra todos: o algunos de los estadios del desarrollo.' A las pestes-anteriormente citadas pertenecen: --• -.. - — -, • Del orden de los Isopoda, or ejemplo Oniscus asé-llus, Armadillidium vulgare, orcellio sc-aber. - • Del orden de los Diplopoda, por ejemplo Blániulus guttulatus". - Del orden de los Chilopoda, por ejemplo Geophilus ca__?ophagus, Scutigera spp. Del orden de los 'Symphyla, por ejemplo Scutigerellá immaculata. Del orden de los Tysanura, por ejemplo Lepisma sacchárina. Del orden de los -Collembola, por ejemplo Onychiurus armatus . Del orden de los Orthoptera, por ejemplo Acheta domesticus, Sryllotalpa spp. , Locusta migratoria rnigratorioides, -Melanoplus spp. , Schistocerca gregaria. Del orden de los Blattaria, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germánica. Del orden de los Dermaptera, por ejemplo Forfícula - auricularia . Del orden de los Isoptera, por ejemplo Retiojlitermes spp. Del orden de los Phthiraptera, por ejemplo Pediculus humanus corporis , Haematopinus spp . , Linognathus spp . , Trichodeotes spp . , Damalinia spp . Del orden de los Thysancptera, por ejemplo Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips ;palmi, frankliniella occidentalis . Del orden de los üeteroptera , por ejemplo Eurygaster spp . , Dysdercus intermedius , Piesma quadrataj Ciméx' lectularius , Rhodnius prolixus , Triatoma spp . - ' - Del orden de los Homoptera, por ejemplo' Aleurodes brassicae , Bemisia tabaci , Trialeurodes vaporar io-rum, ' Aphis gossypii , Br*evicoryne brassicae , Cryptomyzus' ri-bís , Aphis fabae , -Aphis «pomi , Eriosoma lanigerum, .Hyalopt rus arundi-nis , -Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum -avenae, Myzus spp., Phorodon hu uli, Rhopalosiphum padi, • Empoascá spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium •corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus; Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, ' Pseudococcus spp., Psylla spp. Del orden de los Lepidoptera, por ejemplo - Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatóbia brumata; Lithocolletis blancardella", Hyponomeuta padella, Plütella xylostella, Malacosoma neustria, ?uproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix - thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Barias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, " Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni,- Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia uehniella, Gallería ' mellonella, - Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua r ticulana,-. Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnánima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus sp . , ulema oryzae. .. -.- . . .. Del orden de los Coleóptera, por ejemplo- Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruc idius 'obtectus, . Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes b'ajulus, Agelastica al-ni, -Leptinotars decemlineata, Phaedo - cochlearia , Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp.,. Otiorrhynchus sulcatus,. Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assímilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gib ium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, grietes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus. Del orden de los Hymenoptera, por ejemplo . Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Yespa spp . Del orden de los Díptera, por ejemplo Aede-s spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., •Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., -Gastr-ophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oes rus spp ..,. Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp.,. Pegomyia hyoseyami,..Ceratitis capitata-, -Dacus oleae, Tipula paludosa, ?ylemyia spp., Liriomyza sp-p. Del . orden de los Siphonaptera, por ejemplo . Xenopsylla c eopis, •Gerato.phyll s spp.. -- . . . De la. ciase de los Arac nida,- po .-. jemplo. 'Scorpio mau-rus, atrodectus mactans, Acaras siró, . -..Argas. spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, •Phyllocopt uta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., 'Chorioptes spp . , Sarcoptes spp. , Tarsonemus spp. , Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus sp . , Brevipalpus sp . A los nematodos parasitantes de las plantas pertenecen, por ejemplo, Pratylenohus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, ?eterodera spp. , -Globode a spp . , Meloidogyne spp. , ApheLenchoides spp . , Longidorus sp . , Xiphinema spp. , Trichodorus spp . , Bursaphelenchus spp. De conformidad con la invención pueden tratarse todas las plantas y partes de las plantas . Por plantas . se entenderán en este caso todas las plantas y poblaciones vegetales, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (con inclusión de las plantas de cultivo de origen natural) . Las plantas de cultivo pueden ser plantas que puedan obtenerse mediante métodos convencionales de cultivo y de optimizado o por medio de métodos biotecnológicos y de ingeniería genética o por combinaciones de estos étodos, con inclusión, de las planetas ransgénicas y con inclusión de las variedades vegetales prote-gifeles mediante el derecho de protección de las vari-edades vegetales o no protegibl-es . Por partes de las plantas se entenderán todas las partes -y órganos de -las- plantas aéreos y subterráneos, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiéndose indicar de manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, ramas, flores, cuerpo de los frutos, frutas y semillas así como raíces, bulbos y rizomas.' A las partes de plantas pertenecen también las cosechas así como el material de reproducción vegetativo y generativo, por ejemplo plantones, bulbos, rizomas, acodos y semillas. En éste caso debe señalarse • ei efecto -especialmente ventajoso del agente de conformidad "con la invención en lo que se refiere a la aplicación en plantas de cereales, tales como por ejemplo trigo, avena, cebada, escanda común, triticale y centeno, así -como también maíz, mijo, arroz, caña de azúcar, soja, girasol, papas, algodón, colza, cañóla, tabaco, remolacha azucarera, remolacha forrajera, espárragos, - lúpulo así como plantaciones de- frutales <-que comprenden frutas de pepita tales como por ejemplo manzanas y eras, frutas de hueso tales como por ejemplo duraznero, nectarinas, guindas, ciruelas y alba-ricoques, frutos cítricos tales como por ejemplo naranjas, pomelos, limas, limones, quinot?s, mandarinas y satsumas, nueces tales como por- ejemplo pistachos, almendras, drupas y pecanas, frutos- tropicales •tales como por ejemplo mango, papaya, ananas, dátiles ' y bananas, y vides) y hortalizas (comprendiendo hortalizas de hoja "verde tales co o por ejemplo endivias, hierba ' de los' canónigos, hinojo, lechuga arrepollada y lechuga -para cortar, acelgas, espinacas y achicoria de Bruselas, berzas tales como por ejemplo coliflor, bróculi, col de China, col verde (col de invierno o col rizada), colinabo,-, col .. de Bruselas, 5 lombarda, repollo y repollo de hoja .rizada, verduras carnosas tales como por ejemplo berenjenas, pepinos, pimientos, curcufoitáceas de consumo, tomates, calabacín y- . maíz azucarero, hortalizas de raíz tales como- por. ejemplo apio rábano, nabo, zanahoria, nabo amarillo, rabanitos, • rábano,. •10 nabo rojo, escorzonera y apio de enrrame,. frutos de vaina tales como por ejemplo garbanzos y judías así como- -hortalizas de bulbo tales como por ejemplo puerros y cebollas de consumo) . . .. . . El tratamiento de conformidad con la invención de las plantas y de las partes de las plantas con la -combinación de . productos activos se lleva a cabo directamente o mediante la acción sobre el -medio ambiente, el recinto de vida o. el recinto .de almacenamiento de conformidad con los métodos de tratamiento usuales, por ejemplo por inmersión, pulverizado, evaporación, nebulizado, esparcido, aplicación- a brocha y en. el caso del material de reproducción, especialmente en el caso de las semillas, además mediante recubrimiento con--una o- varias capas. .. .. .. . Especialítte-nt-e las mezclas de conformidad con- - la 5 invención son adecuadas para el tratamiento de. semilla . De este modo una gran parte de los daños producidos por las pestes sobre las plantas de cultivo se genera ya por el ataque de la semilla durante el almacenamiento y tras . la introducción de la semilla en el suelo así como durante e inmediatamente después de la germinación de las plantas. Esta fase es especialmente crítica puesto que las raíces y los brotes de las plantas en crecimiento son especialmente sensibles y ya un ligero deterioro puede conducir a la muerte de -toda la planta. Por lo tanto existe- un interés especialmente grande en que la semilla, y la planta en-germinación estén protegidos mediante el empleo de agentes adecuados . La lucha contra las pestes mediante el tratamiento de la semilla de las plantas es conocida desde hace mucho tiempo y constituye el objeto de mejoras permanentes. Sin embargo,-durante el tratamiento de las semillas se plantea- una -serie de problemas que no siempre pueden ser resueltos de manera-satisfactoria. De -éste modo debe buscarse el desarrollo de procedimientos para la protección de la -semilla, y de la planta en germinación que hagan innecesario, el . aporte adicional de - agentes protectores e las plantas tras -la siembra o .tras .el brote de las plantas.. Además, .debe procurarse la optimación de la cantidad del producto activo empleado de tal 'manera, que las semillas- y las plantas -e germinación queden protegidas del mejor modo posible contra-el ataque debido a las pestes sin que,, sin embargo,. la .propia planta sea dañada por el producto activo empleado. Especialmente los procedimientos para el tratamiento de las plantas deben incluir también las propiedades intrínsecamente insecticidas de las plantas transgéhicas para conseguir' una protección óptima de la semilla y e la planta en germinación con un coste mínimo en agentes protectores de las plantas . La presente invención se refiere, por lo .tanto, especialmente también a un procedimiento para la protección de las semillas y de- las plantas en germinación antes del ataque por parte de las pestes, mediante el tratamiento de la semilla con un agente de conformidad con la invención. La invención se refiere igualmente al empleo .del agente de conformidad con la invención para el. tratamiento de semillas para la protección de la- semilla y de - la planta en germinación frente a las pestes. Además la invención se-refiere a semillas, que han sido . tratadas con un agente de conformidad con la invención para su protección contra - las pestes . • Una de- -las ventajas de la presente invención consiste en que, como- consecuencia de las •propiedades especialmente sistémicas del agente de conformidad con la invención, el tratamiento de las semillas con éstos agen-tes no solamente p_sotege a la semilla contra las pestes-, sino también -a las plantas que nacen de la isma después del brote. De -éste. modo. puede eliminarse el tratamiento directo de los cultivos en el momento de la siembra o poco después . Otra ventaja consiste en el aumento sinérgico de la actividad insecticida de los agentes -de conformidad con la invención frente a los correspondientes • productos individuales, que va más allá de la suma de la. actividad de ambos productos activos empleados individualmente.. De éste modo se posibilita una optimación de la cantidad del producto activo empleado. Del mismo modo, puede considerarse como ventajoso el que las mezclas, de conformidad con la invención,- puedan emplearse especialmente también en el caso de las semillas transgénicas , siendo capaces las plantas, que proceden de éstas semillas, de -expresar una proteína dirigida contra las. pestes..Mediante el tratamiento de tales semillas con los agentes de conformidad con la invención pueden controlarse • determinadas pestes ya mediante la expresión de la proteína, por ejemplo insecticida y se produce además, sorprendentemente, un complemento si-nérgico de la actividad con los .agentes de conformidad con la invención lo 'cual mejora todavía más la eficacia de. la protección con el ataque por las pestes . Los agentes de conformidad • con- la' invención son adecuados para la protección . de , semillas de cualquier variedad de planta, como.se ha citado ya p-ecedentemente que se utilice en agricultura, en el invernadero, en selvicultura, e jardinería o en viñedos". Especialmente se trata en éste caso de semillas de maíz, de cacahuete, de cañóla, de colza, de amapola, de oliva, de coco, de cacao, de soja, de algodón, de remolacha (por ejemplo remolacha azucarera y remolacha forrajera) , de arroz, de mijo, de trigo, de cebada, de avena, de centeno, de girasol, de caña de azúcar o de tabaco. Los agentes de conformidad con la invención son adecuados también para él tratamiento de las semillas de plantas frutales y hortalizas como se ha citado ya precedentemente. Tiene un significado especial el tratamiento de las semillas de maíz, de soja, de algodón, de trigo y de cañóla o de colza. De éste modo, es adecuada, por ejemplo, la mezcla de conformidad con la invención que abarca los productos -activos Methiocarb e Imidacloprid especialmente para el tratamiento de semillas de maíz . Tal como se ha indicado ya precedentemente, tiene un significado especial también-* el tratamiento de semillas t ansgénicas con. un agente de conformidad con la invención. En éste caso se trata "dé semillas de plantas- que, or regla-general contienen al -menos un gen heterologo,- que controle - la-expresión de un polipéptido con propiedades -especialmente insecticidas. Los genes heterólogos en las semillas transgénicas pueden proceder también- de microorganismos tales como -Bacillus, Rhi>zobi?w?, Pseudomonas, -Serratia, : Tri-choder a, Clavibacter, Glomus o Gliocladium. La presente invención es adecuada especialmente para el tratamiento de semillas transgénicas, que contengan al menos un gen -heterólogo que. proceda de Bacillus sp. y cuyo roducto genético muestre actividad contra el piral del maíz y/o el hepiálido del maíz. De forma especialmente preferente se trata en éste caso de un gen heterólogo que procede de Bacillus thuringi-ensis . En el ámbito de la presente invención se aplicará el agente de conformidad con la invención . solo o en una formulación adecuada sobre las semillas. -Preferentemente se tratarán las semillas en un estado en el que sean tan estables que no se produzca ningún - deterioro durante el tratamiento. En general puede llevarse a cabo el tratamiento de las semillas en cualquier instante entre la cosecha y la siembra. Usualmente se emplearán las semillas que han sido separadas de las plantas y que han sido - liberadas de apéndices, de cascaras, de vastagos, de vainas, de lana o de la carne de la fruta. En general, debe tenerse en consideración en el momento del tratamiento de las semillas que la cantidad del agente de-conformidad con la . invención, aplicado sobre la semilla y/o de otros aditivos se elija de tal manera, -que no " se perjudique la germinación de las -semillas ien no se dañen las -plantas que nacen de las • mismas .- Esto debe tenerse en consideración ante todo en el caso de productos activos, que puedan presentar efectos fitotóxicos con •• determinadas cantidades de aplicación. Los agentes, de conformidad con la invención, pueden aplicarse directamente, es decir sin que contengan otros componentes y sin que hayan sido diluidos. Por regla general es preferente aplicar los agentes en forma de una formulación adecuada sobre las semillas. ' Las formulaciones adecuadas y los procedimientos para el tratamiento de las semillas son conocidos por el técnico en la materia y se han descrito por. ejemplo en los documentos siguientes: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/02818*6 A2. Las combinaciones de productos activos pueden transformarse en las formulaciones usuales, • tales como. soluciones, emulsiones, polvos atomizables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreado, pastas, polvos -solubles, •granulados, concentrados en suspensión-emulsión, materiales naturales y sintéticos impregnados con el producto activo, así como .microencapsulados en materiales polímeros.. Estas formulaciones -se. preparan en forma conocida, por" ejemplo mediante -mezclado de los compuestos activos con -extendedores, es decir, con disolventes líquidos y/o -excipientes sólidos, en caso dado con empleo de "agentes-te-nsioactivos, es decir,- emulsionantes y/o dispersantes y/o ' medios generadores de espuma. '_ . •-- - Cuando se utilice el como extendedor, podrán" emplearse, también, disolventes orgánicos, por ejemplo, como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran inconsideración preferentemente: los hidrocarburos aromáticos, tales como el xileno, el tolueno o las alquilnaftalinas, los hidrocarburos aromáticos clorados y los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los clorobencenos, los cloroetilenos o el cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos, tales como ciciohexano o las parafinas, por ejemplo- las fracciones dé petróleo, los aceites minerales y vegetales, los. alcoholes tales como el butanol o el glicol,. así como sus éteres y esteres, las cebonas, tales como la acetona, la metiletilcetona, la metilisobutilcetona o la ciciohexanona, o los disolventes fuertemente polares, tales como la dimetilformamida y el sulfóxido. de dimetilo así como el agua. Como excipientes sólidos entran en consideración: por ejemplo las sales de amonio y los minerales naturales molturados, tales como los caolines, las arcillas, el talco, la creta, el cuarzo, la attapulgita, la montmorillonita o la tierra de .diatomeas y los minerales sintéticos molturados¿ tal como el ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y los silicatos, como excipientes sólidos- para •granulados -entran en -consideración: por ejemplo los minerales naturales quebrados y fraccionados,- tales como la calcita,, el mármol, la piedra pómez, la sepiolita y la dolomita,• así' como . los granulados sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas así como los granulados de material orgánico, tales como los serrines, las cascaras de nuez de coco, las panochas de maíz y los tallos de tabaco; como agentes emulsionantes y/o generadores de espuma entran en consideración: por ejemplo, los emulsionantes no ionógenos y aniónicos, ~tales como los esteres polioxietilenados de los ácidos grasos, los éteres polioxietilenados de los alcoholes grasos, por ejemplo, el alquilarilpoliglicoléter, los sulfonatos de alquilo, los sulfatos de alquilo, los arilsulfonatos, así como los hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en consideración: por ejemplo, las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa. En las formulaciones pueden emplearse adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales "y sintéticos pulverulentos, granulables o en forma de látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así como fosfolípidos naturales tales como cefalina y lecitina, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetale . Pueden emplearse colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul rusia y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalociani-na metálicos así como nutrientes -en trazas, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.

Las formulaciones contienen, en general,.' entre 0,1 y 95 % en' peso, preferentemente entre 0,5 y 90 % de producto activo. Preferentemente, las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención no contienen otros productos activos, además de los insecticidas de cloronicótinilo de las fórmulas (I) hasta (VII) . Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención pueden presentarse en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, en mezcla con otros productos - activos, tales co o insecticidas,, cebos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, productos reguladores del crecimiento o herbicidas . A los insecticidas pertenecen por ejemplo esteres del ácido fosfórico, carbamatos, esteres del ácido carbónico, .hidrocarburos clorados, fenilureas, productos preparados por medio de microorganismos y similares. Los componentes dé mezcla especialmente favorables son, . por ejemplo, los siguientes: Fungicidas: .. ... . Aldimorph, Ampropylfos, Ampropylfos-potasio, • Andoprim, Anilazin, Azaconazol, Azoxystrobin, • , . _ Benalaxyl, Senodanil, Beno yl, -Benzamacril, Benzamacryl-isobutilo,. Bialaphos, Bi-napacryl, Biphenyl,- -Bitertanol, Blasticidln-S, Sromucona-zol , Bupirimat, Suthiobat, • polisulfuro de calcio, Capsimycin, Captafol, Captan, €arbendazim, Carboxin, -Carvon, Chinomethionat (Quinomethionat) , Chlobenthiazon, Chlorfenazol , Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Clozylacon, 5 Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazol, Cyprodinil, Cyprofuram, Debacarb, Dichlorophen, Diclobutrazol , Diclofluanid, Diclomezln, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol,' Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Diniconazol-M, Dinocap, difenilamina, Dipyrithione, Ditalimfos, Dithianon, - Dodemorph, Dodine, D azoxolon, - Ediphenphos, Epoxiconazol, Etaconazol, Ethirimol, Etridiazol, Famoxadon, Fenapanil, Fenarimol, Fenbuconazol , Fenfuram, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpropimorph, Fentinacetat, Fentinhidróxido, Ferbam, Ferimzon, Fluazinám,- -15 Flumetover, - Fluoromid, Fluquinconazol, - Flurprimidol, Flusilazol, Flusulfamid, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, • Fosetyl-Alminium, Fosetyl-sodio, Fthalid, Fuberidazol, Fualaxyl, Fura etpyr, Furcarbonil, Furconazol, Furconazol- cis, Fur-mecyclox, 20 -Guaz tin, . . . . . hexachlorobenceno , Hexaconazol , Hymexazol , I-mazalil , Imibenconazol , Iminoctadin, Iminoctadinealbesilato, • Imi-noctadinetriace ato, Iodocar-b, Ipconazol, Iprobenfos (ISP) , . Iprodione, Irumamycin, I soprot hielan, Isov'aled'ioñe, -25 - asugamycln, _.resoxim-metilo, pr-eparac iones de cobre, tales-como-: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, oxina de cobre y mezcla de Bordeaux, Mancopper, Mancozeb, Maneb, Meferimzone, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulfocarb, Methfuroxam, Metiram, etomeclam, Metsulfovax, Mildiomycin, Myclobutani-1,- Myclozolin, dimetilditiocarbamato de níquel, Nitrothal-isopropilo,.

Nuarimol, Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, ácido oxolínico,- Oxycarboxim, •Oxyfenthiin, Paclobutrazol , Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Pimaricin, Piperalin, Polyoxin, Polyoxorim, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propanosine-sodio, Propiconazol, Propineb, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethanil, Pyroquilon, Pyroxyfur,- Quinconazol, ^Quintozen (PCNB) , azufre y. preparaciones de azufre, Tebuconazol, Teclo-ftalam, Tecnazen, Tetcyclacis, Tetraconazol , Thiabendazol , Thicyofen, Thifluzamide, Thiophanate-metilo, Thiram, • Tioxymid,' Tolclófos^metilo Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazbutil, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Trifo in, Triticonazol, - • -.--Uniconaaol, Validamycin A, Vinclozolin, Viniconazol, Zarilamid, Zineb, Ziram así como Dagger G, . • • OK-8705, OK-8801, a- (1, 1-dimetiletil) -ß- (2-fenoxietil) -lH-l,2,4-tria_.ol-l- " etanol, a- (2,4-diclorofenil) -ß-flúor-b-propil-lH-l,2,4^triazol-l-etanol , a- (2 , 4-diclórofenil) -ß-metoxi-a-metil-lH-1, 2 , 4-triazol-l-etanol , a- (5-metil-l, 3-dioxan-5-il) -ß- t {4- (trif lúormetil) -fenil] -met ilen] - 1H- 1,2,4- triazol -1 -etanol , (5RS,6RS) -6-hidroxi-2,2,7, 7-tetrametil-5- (1H-1, 2 , 4- triazol -1-i 1 ) - 3 -oc-t anona , <E) -a- (metoxiimino) -N-metil -2- fenoxi- f enilacetamida,- (2-metil-l- [ { {1- (4-metilfenil) -etil] -amino] -carbonil] -propil }carbamidato de 1-isopropilo, 1 - ( 2 , 4 -dic loro feni l)-2-(lH-l,2,4- 1 r i a zol - 1 - i 1 ) -et anon-O - (fenilmetil) -oxima, 1- (2-metil-l-na-ftalenil) -lH-pirrol-2, 5-diona, 1- (3 , -diclorof enil) -3- (2-propenil) -2,5-pirrolidindiona, 1- pdiyodometil) -sulfonil] -4 -metil -benceno, 1-ÍÍ2- (2,4-dicloro'fenil) -1, 3-dioxolan-2-il] -metil] -1-H-imidazol, 1- [ [2- (4-clorofenil) -3-feniloxiranil] -metil] -lH-1,2,4-triazol, 1- [1- {2- {(2,4-diclorofenil) -metoxi] -fenil] -etenil] -1H-imidazol , l-metil-5-nonil-2- (fenilmetil) -3-pirrolidinol,- 2 ' ,6' -dibromo-2-metil-4 ' -triflúormetoxi-4 ' -triflúor-metil- 1, 3-tiazol-5-carboxanilida, 2,2-dicloro-N- {1- (4-clorofenil) -etil] -l-etil-3-metil-ciclopropanocarboxamida, 2,6-dicloro-5- (metiltio) -4-pirimidinil-tiocianato, 2, 6-dicloro-N- (4-triflúormetilbencil) -benzamida, 2,6-dicloro-N- [ [4- (triflúormetil) -fenil] -metil] -benzamida, 2- (2, 3, 3-triyodo-2-propenil) -2H-tetrazol, 2- [ (1-metiletil) -sulfonil] -5- (triclorometil) -1,3 ,4-tiadiazol, 2 ~ [ [6-deoxi-4-0- (4-O-metil-ß-D-glicopiranosil) -a-D-glucopiranosil] -amino] -4-metoxi-lH-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidin-5-carbonitrilo, 2 - aminobut ano , 2-br-omo-2- (bromometil) -pentandinitrilo, 2 -cloro--N- (2 , 3 -dihidro- 1 , 1 , 3 -tri etil -1H- inden-4 - il ) -3 -piridincarboxamida , 2-cloro-N- (2 , -dlmetilf nil) -N- (isotiocianatometil) -aceta-mida, 2-fenilfenol OPP) , 3, 4-dicloro-1- [4- (diflúormetoxi) -fenil] -lH-pirrol-2, 5-diona, 3, 5-dicloro-N--[ciano [ (l-metil-2-propinil) -oxi] -metil] -benzamida, 3- (1, 1-dimetilpropil) -l-oxo-lH-inden-2-carbonitrilo, 3- [2- (4-clorofenil) -5-etoxi-3-isoxazolidinil] -piridina, 4-cloro-2-cian-N,N-dimetil-5- (4-metilfenil) -IH-imidazol-l-" -sulfonamida, " -. 4-metil-tetrazolo [1, 5-a] quinazolin-5 (4H) -ona, 8- (1, 1-dimetiletil) -N-etil-N-propil-1, -dioxaspiro [4, 5]decan-2-metanamina, 8-hidroxiquinolinsulfato, 2- [ (fenilamino) -carbonil] -hidrazida del ácido 9H-xanten-9-carboxílico, bis- (1-metiletil) -3-metil-4- [ (3-metilbenzoil) -oxi] -2,5-tiofendicarboxilato, cis-1- (4-clorofenil) -2- (1H-1, 2 , 4-tria-zol-l-il) -cicloheptanol, hidrocloruro de cis-4- {3 - [4 - (1 , 1-dimetilpropil) -fenil-2-metilpropil] -2 , *-6 -dimetil -morfolina, [ (4-clorofenil) -azo] -cia-noacetato de etilo.,-bicarbonato de potasio, 'Methantetrathiol-sal sódica, 1- (2 , 3 -dihidro-2 , 2-dimetil-lH-inden-l-il) -lH-imidazol-5-car-boxilato de metilo, N- (2 , €-dimetilfenil) -N- {5-isoxazolilcarbonil) -DL-alaninato de metilo, . . . .

N- (cloroacetil) -N- (2, 6-dimetilfenil) -DL-alaninato de metilo, N- (2,3-dicloro-4-hidroxifenil) -1-metil-cic1ohexanocarboxamida, N- (2,-6-dimetilfenil) -2-metoxi-N- (tetrahidro-2-oxo-3-furanil) -acetamida, N- (2,6-dimetilfenil) -2-metoxi-N- (tetrahidro-2-oxo-3-tienil) -aoetamida, N- (2-cloro-4-nitrofenil) -4-metil-3-nitro-bencenosulfonamida, N- (4-ciclohexilfenil) -1, 4 ,5, 6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N- <4-hexilfenil) -1,4,5, 6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N- (5-cloro-2-metilfenil) -2-metoxi-N- (2-oxo-3-oxazolidinil) -acetamida, N- (6-metoxi) -3-piridinil) -ciclopropanocarboxamida, N- {2, 2,2-tricloro-l- [ (cloroacetil) -amino] -etil] -benzamida, N- _3-cloro-4,5-bis- (2-propiniloxi) -fenil] -N' -metoxi-metanoimidamida, N-formil-N-hidroxi-DL-alanina, sal sódica _2- <dipropilamlno) -2-oxoetil] -etilfósforamidotioato de 0,O-dietilo, fenilpropilfósforamidotioato de -metil-S-fenilo, 1 , 2 , 3-benzotiadiazol-7-carbotioato de S-metilo, espiro .[2H] -l-be.nzopi an-2 , 1 ' (3 'H) -isobenzofuran] -3 ' -ona . .

Bactericidas : _3ronopol, Di-chlorophen, Nitrapyrln, dimetilditiocarbamato de níquel , ? asugamycin, Octhilinon, ácido furanocarboxíl co, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptopiycin, Tecloftalam, sulfato de cobre y otras preparaciones de cobre. Insecticidas / acaricidas / nematicidas : 1. Inhibidores de- acetilcolinesterasa (ACh-E) 1.1 Carbamatos , por ej emplo Alanycarb, Aldicarb, ' Aldoxycarb, . • Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocar-b, Benfuracar , Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, ?thiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocar , Forme-tanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodio", Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb Triazamatos 1.2 Órganofosfatos, por ejemplo- Acephate, Azamethiphos , Azinphos (-metilo, -etilo) , . Bromophos-etilo, Bromfenvinfos (-metilo), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos , Chlorfenvinphos , Chlormephos, Chlorpyrifos (-metilo/ -etilo), Coumaphos, Cyanof nphos , Cyanophos, Chlorfenvinphos,.' -"Demeton^S-'. metilo, Dtemeton-S-metilsulfona, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, - Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos , Di-oxabenzofos,--Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Faphur, Feíiamiphos, Fenitrothion, Fensulfothion, Eenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenqphos, lodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, salicilato de 0-isopropilo, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, . Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Mevirphos, Monocrotophos, Naled,- •Omethoate, Oxydemeton-metilo, Parathion (-metilo/ -etilo) , Phenthoate, Phorate, hosalone, . Phosmet, - Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos (-metilo/ -etilo) , Profenofos, Propaphos, ropetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, • Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, Vamidothion 2. Moduladores del -canal de sodio / bloqueadores del canal de sodio en función de la tensión 2.1 Piicetroides, por ejemplo Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans) , Beta- •Cyfluthrin, . Bifenthrin, Bioaliethrin, Bioallethrin-S- ciclopentilo-isómero, Bioethanomethrin, BiopermeÜ_rin, Bioresmethrin, -Clilovaporthrin, Cis-Cypea-met-hrin, . Gis- - Resmethrin, •Cis^-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin,- Cyfluthrin, -Cyhalothrin, Cypermethrin -(alfa-, beta-,- theta-, zeta-) , Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (isómero IR) , Esfenvalerate, ?toferp_5ax, 'Fenfluthrin, . •Eenpropathrin, • Eenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate, Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Garrrna- Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda-C_nalothrin, -Mefcof luthrin, Perniethrin {cis-, trans-),- Phenothrin iisómero lR-trans) , Prallethrin, Prof luthrin, -. Protrifenbute, Pyasesmet'hrin -Resmethrin, RU 15525, Silafluofen-, -Tau- Fluvalinate, Tef luthrin, Terallethrin, Tetramethrin (- isómero IR) , Tralomethrin, Transí luthrin, ZXI 8901, Pyrethrins (pyrethrum) DDT 2.2 Oxadiazinas, por ejemplo Indoxacarb 3. Agonistas / antagonistas del receptor de la acetilcolina 3.1 Cloronicotinilos, por ejemplo Acetamiprid, -Clothianidin, Dinotefuran, Imidaclop id, Nitenpyram, Nithiazine, Thiacloprid, Thiamethoxam • • 3.2 Nicotina, Bensultap, Cartap 4. Moduladores del receptor de la acetilcolina _ 4.1 Spinosinas, por ejemplo Spinosad 5, . Antagonistas del canal de cloruro controlado por.GABA 5.1 Ciclodieno órganocloruros, por ejemplo •Camphechlor, . Chlordane, Endosulfan, 3amma-.iCH HCH,- • ?eptachlor, Lindane, Methoxychlor 5.2- Fip-roles, por ejemplo Acetop-role, Ethiprole, Fipronil, -Vaniliprole -6. Activadores del canal de cloruro . - 6.1 Mectinas, por ejemplo "' Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoato, Ivermectin, Milbemycin - -7. Miméticos de la hormona juvenil, por ejemplo Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb,' - Hydroprene, Kinoprene, Methopréne, Pyriproxifen, Triprene 8. Agonistas / disruptores de ecdisona 8.1 Diacilhidrazinas, por ejemplo Chromafenozide, Halofenozlde, Methoxyfenozide, Tebufenozide 9. Inhibidores de la biosíntesis de la quitina 9.1 Bencilureas, por ejemplo Bistrifluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, LuÉenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron, Teflubenzuron, Triflumuron 9.2 Buprofezin 9.3 Cyroma ine 10.' Inhibidores de la fosforilación oxidante, -disruptores de ATP 10.1- iafenthluron • • • '•' ' • . •- 10.2 rgano-tinas, .por ejemplo A-zocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-óxido ' --• 11. Desacopladores de la fosforilación • oxidante- por interrupción del gradiente H-protónico 11.1 Pirróles, por ejemplo Chlorfenapyr 11.2 Dinitrofenoles, por ejemplo Binapacyrl, - Dinobuton, Dinocap, DNOC 12. Inhibidores del transporte electrónico por .el lado I 12.1 METI's, por ejemplo Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad- 12.2 Hydramethylnon • -- 12.3 Dicofol 13. Inhibidores del transporte electrónico por el.'lado II Rotenone 14. Inhibidores del transporte electrónico por- el lado III Acequinocyl , Fluacrypyrim 15. Disrup-bores microbianos de la membrana intestinal de los insectos Cepas de Bacillus thuringiensis 1-6. Inhibidor-es de la síntesis de las grasas - - Ácidos tetrónicos, por ejemplo Spirodiclofen, Spiromesifen Ácidos tetrámicos, por ejemplo - - - carbonato de 3- {2,5-dimetilfe-nil) -'8-metoxi-2-oxo-l- azaspiro{4.5] dec-3-en-4-il etilo (alias: - car onic acid,- 3- (2, 5 -dimethyphenyl ) -8^methoxy-2-oxo-l- azaspiro [4.5]dec-3-en-4-yl '«til- ester, CAS-Reg.-No. : 3'8-2 08-10-8) and carbonic acid,--' cis-3--(2, 5- dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-l-azaspiro [4.5] dec-3- en-4-yl etil ester (CAS-Reg. -No. : 203313-25-1) 17, Carboxamidas , por ejemplo Flonicamid 18. Agosnistas de octopaminergia, por ejemplo Amitraz 19. Inhibidores de la ATPasa estimulada por magnesio, por ejemplo Propargibe 20. BDCAs, por ejemplo N2- [1, l-dimetil-2-{metilsulfonil) etil] -3-yodo-Nl- [2-metil- 4- [1,2,2,2-tetraflúor-l- (triflúormetil) etil] fenil] -1,2- bencenodicarboxamida CAS-Reg . -No . : 272451-65-7) 21. Análogos de la nereistoxina, por ejemplo Thiocyclam hidrógeno oxalato, Thiosultap-sodio 22. Productos biológicos, hormonas o feromonas, por ejemplo Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec.,- Codlemone, Metarrhizium -spec, Paecilomyces spec, Thuringiensin, Verticillium spec. - - - 23. Productos activos con mecanismos de actividad desconocidos o no específicos 23.1 Agentes para..gaseado, por ejemplo fosfuro de aluminio/ bromuro de metilo, fluoruro.de . •sulfurilo • • 23.2 Inhibidores selectivos de la ingesta, por- ejemplo ' Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine 23.3 Inhibidores del crecimiento de los ácaros, por ejemplo Clof ntezine , Stoxazole, f?exy hiazox 23.4 Amidoflumet, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chinomethionat, Chlordimeform, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Clothiazoben, Cycloprene, Dicyclanil, Fenoxacrim, Fentrifanil, Flubenzimine, Flufenerim, Flutenzin, Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, butóxido de piperonilo, oleato de potasio, Pyridalyl, sulfluramida, Tetradifon, Tetrasul, Triarathene, Verbutin, (lR-cis) - [5- (fenilmetil) -3-furanil] -metil-3- [ (dihidro-2-oxo-3 (2H) -furaniliden) -metil] -2 , 2-dimetilciclopropanocarboxilato (3-fenoxifenil) -metil-2, 2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato 1- [ (2-cloro-5-tiazolil) metil] tetrahidro-3 , 5-dimetil-N-nitro-l,3,5-triazin-2 (1H) -imina 2- (2-cloro-6-flúorfenil) -4- [4- (1, 1-dimetiletil) fenil] -4,5-dihidro-oxazol 2- (acetiloxi) -3-dodecil-l,4-naftalindiona 2-cloro-N- [ [ [4- (1-feniletoxi) -fenil] -amino] -carbonil] -benzamida 2-cloro-N- [ [{4- (2, 2-dicloro-1, 1-diflúoretoxi) -fenil] -amino] -carbonil] -benzamida propilcarbamato de 3-metilfenilo 4-{4- (4-etoxifenil) -4-metilpentil] -1-flúor-2-fenoxi-benceno 4-cl ro-2-<l, 1-dimetiletil) -5- [[2- (2 , 6-dimetil-4-fenoxifenoxi)etil] tio] -3 (2H) -piridazinona 4-cloro-2- (2-cloro-2-metilpropil) -5- H6-yodo-3-piridinil) metoxi] -3 (2H) -piridazinona 4-cloro-5- [(6-clo o-3-piridinil)metoxi] -2- (3,4-diclorofenil)— 3 (2H) -piridazinona Bacillus thuringiensis cepa EG-2348 {2-benzoil-l- (1, 1-dimetil) -hidrazida del -ácido benzoico. . . butanoato de 2, 2-dimetil-3- (2, 4-diclorofenil) -2-oxo-l-oxaspiro .4.5]dec-3-en-4-ilo l3-[.(6-cloro-3-piridinil)metil] -2-tiazolidiniliden] -cianamida-dihidro-2- (nitrometilen) -2H-1, 3-tiazina-3 <4H) -carboxaldehído [2- { [l,6-dihidro-6-oxo-l- (fenilmetil) -4-piridazinil]oxi] etil] -carbamato de etilo N- (3,4, 4-triflúor-l-oxo-3-butenil) -glicina N- (4-clorofenil) -3- [4- (diflúormetoxi) fenil] -4,S-dihidro-4-fenil-lH-pirazol-l-carboxamida . . - N-metil-N' - (l-metil-2-propenil) -1, 2-hidrazindicarbotioamida N-metil -N ' -2-propenil-l , 2-hid2razindicarbotioamida [2- -(dipropilamino) -2-oxoetil] -etilfósforoamidotioato de 0,0-dietilo . También es posible . una mezcla -con otros productos activos conocidos, tales como herbicidas o con abonos y reguladores del crecimiento. Además, las c-ombinaciones de los productos activos, de-conf-or idad con la invención, pueden presentarse, . cuando' se emplean como insecticidas, en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones en mezcla con sinérgicos'. Los sinérgicos son compuestos mediante los cuales se aumenta el efecto del producto activo, sin que el sinérgico agregado tenga que ser activo en sí mismo. El contenido en producto activo de las formas de aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración en producto activo dé las formas e aplicación puede encontrarse desde 0,0000001 hasta 95 % en peso de producto activo, preferentemente entre 0,0001 y 1 % en peso. La aplicación se lleva a cabo en una forma usual adaptada a las formas de aplicación. Cuando se emplea contra las pestes e la higiene -y de los productos almacenados se caracteriza el producto activo por un efecto residual excelente sobre madera y arcilla así-.-como por una buena estabilidad a los álcalis sobre soportes encalados . Las combinaciones . de los productos activos de conformidad con la invención no solamente son ' activas contra las pestes de las plantas, de la higiene y de los productos almacenados, sino también en el sector de- la medicina veterinaria coatr-a- parásitos de los animales <ectoparásitos) tales como garrapatas duras, -garrapatas blandas,- ácaros de la sarna, ácaros migratorios, moscas (chupadoras " y picadoras), larvas parasitantes de moscas, piojos, liendres del cabello, liendres de las plumas y pulgas. A estos parásitos pertenecen: Del orden de los Anoplurida, por ejemplo Haematopinus" spp., Linognathus spp., Pediculus spp., " Phtlrus spp., Solenopotes spp. Del orden de los Mallophagida y de - los subórdenes Amblycerina así como Ischnocerina, por ejemplo Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton • spp., Bovicola- 'spp:, Werneckiella spp., Lepikentron spp., Da alina spp., Trichodectes spp., Felicola spp. D l orden de los Díptera y de los subórdenes Nematocerina así como Brachycerina, por ejemplo Aedes spp., Anopheles . spp. , Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp . , Hybomitra sp . , Atylotus spp. , Tabanus spp. , Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Sto oxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp . , Olossina spp., -Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp'., Wohlfahrtia -spp.,' Sarcophaga 'spp./ Oestrus spp., Hypoder-ma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp. - -. .,. -.. Del orden de los Siphonapt rida, por ejemplo ulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp. , Ceratophyllus spp. ' - - -' Del orden .de los Heteropterida, por ejemplo Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp.-; Panstrongylus spp. Del orden de los Blattárida, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germánica, Supella spp. De las subclase de los Acari (Acarida). y del orden de los Meta- así como Mesoestigmata, por -ejemplo Argas spp., Ornit.hodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp., Hyalomma spp. , Rhipicephalus spp . , • Dermanyssus spp. , Raillietia spp.., Pneumonyssus spp.., Sternostoma spp., Varroa spp . Del orden de los Actinedida (Prostigmata) y Acaridida (Astigmata) , por ejemplo Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp . , Caloglyphus spp . , Hypodectes sp . , Pterolichus spp., Psoroptes spp., Ghorioptes spp. ,.. todectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp.-, Cytodites spp., Laminosiopt.es spp. Las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención son adecuadas también para- la-lucha contra los artrópodos, que atacan a los animales útiles en agricultura tales como, por ejemplo, vacas, corderos, cabras, caballos, chanchos, as os, . camellos, • : - búfalos-,. -conejos, gallinas, pavos, patos, gansos, abejas, demás animales domésticos tales como, por ejemplo, ' perros, gatos, pájaros de salón, peces de acuario así como a los denominados animales de ensayo, tales como, por ejemplo, hámster, conejillos de Indias, ratas y ratones. Mediante la lucha contra estos artrópodos se evitaran casos de defunción y reducciones del rendimiento (en el caso de la carne-, leche, lana, pieles, - huevos, miel, etc.), de forma que, mediante el empleo de los productos activos de conformidad con la invención es posible un mantenimiento de los animales- más económico y sencillo. La aplicación de las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención se lleva a cabo en el sector de la veterinaria de forma conocida mediante administración enteral en forma de, por- ejemplo, tabletas, cápsulas, bebidas, grageas, granulados, pastas, bolis, por medio del procedimiento a través de la comida "feed-through" , •de supositorios, mediante administración parenteral, tal como, por ejemplo, mediante inyección (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitoneal y similares), implantes, mediante aplicación nasal, mediante' aplicación dermal en forma, por ejemplo de inmersión o de- baño' (Dippen) , pulverizado (Spr-ay) , regado superficial (Pour-on y Spot-on) , de lavado, de empolvado así como con' ayuda de cuerpos moldeados que contengan el producto activo tales como collarines, marcas para las orejas, marcas para el rabo,-bandas para las extremidades, cabestros, dispositivos de marcado, etc. •Cuando se emplean para ganado doméstico, aves, animales domésticos tc. pueden emplearse los productos activos como formulaciones (por ejemplo polvos, emulsiones> agentes capaces de extenderse) , que contengan los productos activos en cantidades de i a 80 % en peso, directamente o tras dilución de 100 hasta 10.000 veces o. ueden emplearse a modo de baño químico. Además, se ha encontrado que las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención muestran un elevado efecto insecticida contra los insectos que destruyen los materiales. industriales De manera ejemplificativa y preferente - sin embargo sin carácter limitativo - pueden citarse los insectos siguientes.:. Escarabajos, tales como Hylotrupes bajulus, G-hlorophorus pilosis, Anobium punctatum, -Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, -De-ndrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus runñeus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus ' spec . , Tryptodendron s ec . , pate - monachus, .- Bostrychus capucins, Heterobostrychus' brunneus, Sinoxylon spec., Dinoderus -minutus . . . -Himenópteros, tales como - Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur.- - Termitas, tales como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, • Hetérotermes indicóla, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticu-1i-termes lucifugus,- ' Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes •formosanus . Tisanuros, tal como Lepisma saccharina. Por materiales industriales se entenderán en el contexto presente materiales no-vivos, tales como, preferentemente,' materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y cartón, cuero, madera y productos de elaboración .de la madera y pinturas . De una manera muy especial,, los- materiales a ser protegidos contra el ataque de los insectos están constituidos por madera y productos de elaboración de la madera. • " Por madera y productos de elaboración, de -la madera, que pueden ser protegidos por medio de los gentes, dé conformidad con la invención o de las mezclas que los contengan, deberá' entenderse, por jemplo : madera para la construcción, vigas de adera, traviesas' para ferrocarril, piezas para puentes,- costillas para barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes . telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de madera, contrachapado de madera, placas- de contrachapado, trabajos de carpintería o productos de madera, que -encuentran aplicación, de una manera muy generál, en el hogar o en la industria de la construcción. Las combinaciones de los productos activos pueden emplearse como tales,, en forma de concentrados o de formulaciones usuales en general tales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones; emulsiones o pastas. Las citadas formulaciones puede prepararse en forma en sí conocida, por ejemplo por mezclado de los productos activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante, dispersantes y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del agua, en caso dado secantes y estabilizantes -contra los UV y, en caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares de elaboración. Los agentes o concentrados insecticidas a ser empleados para la protección de la madera y de los materiales de madera, contienen el producto activo d conformidad con " la invención en una concentración de 0,0001 hasta 95 % en p sb, - especialmente de- ,001 hasta 60 % en peso. - - Las cantidades de los agentes o bien" de los concentrados" empleados dependen del tipo y del origen de " los insectos y del medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden determinarse respectivamente por medio de series de ensayos previamente a la aplicación. En general sin embargo es suficiente con emplear de 0,0001 hasta 20 % en peso, preferentemente de 0,001 hasta 10 % en peso del producto activo, referido al material a ser protegido. Como disolvente y/o diluyente sirve un disolvente o una mezcla de disolventes órgano-químicos y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos, oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos polares y/o agua y, en caso dado un emulsionante y/o humectante. Como disolventes órgano-químicos se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30 °C, preferentemente situado por encima de 45CC. A modo de tales disolventes difícilmente volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginoso, se emplearán aceites minerales correspondientes o sus fracciones aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites minerales, preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o alquilbenoeno . Ventajosamente se emplearán aceites minerales con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, bencina para ensayos con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°«C, aceite para husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350 °C, petróleo o bien hidrocarburos aromáticos con un . intervalo de ebullición de 160 hasta 280°C, aceite de terpentina y similares. En una forma de realización preferente se empleárán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 210°C o mezcla de elevado punto de ebullición de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con un intervalo de ebullición . de 180 hasta 220CC y/o aceite para husillos y/o monocloronaftalina, preferentemente a-monocloronaftalina. Los disolventes orgánicos, difícilmente volátiles, oleagihosos o de tipo oleaginoso, con un índice' de evaporación situado por encima de 35 y con un puntó de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45 °C, pueden substituirse parcialmente por disólventes órgano-químicos ' ligeros o de volatilidad media/ con la condición de -que la mezcla de disolventes presente un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 3 o,C, pr ferenteme te por encima de ' 45°-C, y que la mezcla insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en esta mezcla de disolventes. De conformidad con una forma de realización preferente se substituirá una parte del disolvente o de" la mezcla de disolventes órgano-químicos o un disolvente o" mezcla de disolventes órgano-químicos alifáticos, polares.

Preferentemente se emplearán disolventes órgano-químicos alifáticos que contengan grupos hidroxilo y/o éster y/ó . éter, tales como, por ejemplo , glicoléter, esteres o similares .- . Como aglutinantes órgano -químicos se emplearán e el ámbito de la presente invención las resinas sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en sí conocidos," diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien émulsionables en los disolventes órgano -químicos empleados , es ecialmente aglutinantes constituidos por o -que contengan una resínaacrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo, resina de poliéster, resina. de policondensación o de poliadición, resina de poliuretano, resina alquídica- o bien resina alquídica modificada, resina fenólica, resina hidrccarbonada tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicona, aceites secantes vegetales y/o secantes y/p aglutinantes secantes físicos a base de una resina natural y/o sintética. La resina sintética empleada como aglutinante puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución.- Como aglutinantes pueden emplearse también betún o substancias bituminosas hasta un 10 %.- en peso. De manera complementaria pueden emplearse . colorantes , pigmentos , agentes repel ntes del agua, correctores . del olor e inhibidores o agentes protectores contra la corrosión .en. sí-conocidos , y similares . Es preferente emplear e el medio o en el concentrado, de conformidad con la invención, como aglutinante órgano- químico al menos una resina alquídica o bien . una resina alquídica modificada- y/o un aceit vegetal secante. Preferentemente se emplearán de conformidad con la invención resinas alquídicas con un contenido en aceite mayor que el 45 % en peso, preferentemente del 50 hasta el 68 % en peso. El aglutinante citado puede substituirse parcial o totalmente por un agente (mezcla) de fijación o por un plastificante . (mezcla). Estos aditivos deben evitar- una-volatilización de los productos activos así como una cristalización o bien una precipitación. • Preferentemente substituyen a un 0,01 hasta un 30 % del aglutinante (referido al 100 % del aglutinante empleado) . Los plastificantes son de la. clase química de los esteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de dioctilo o de bencilbutilo, ésteres del ácido fosfórico, tal como el fosfato de tributilo, steres del ácido .ad-ípico, tal como el adipato de di- (2-etilhexilo) , estearatos tales como estearato de butilo o estearato de a ilo, oleatos tal como oleato de -butilo, éteres de glicerina- o glicoléteres de elevado, peso .molecular, esteres de' glicerina así como esteres del ácido p-toluenosulfónico. Los agentes, de fijación están basados .químicamente en polivinilalquiléfceres tal como el polivinilmetiléter o en cetonas tales como ben-zofenona, -etilenbenzofenona. Oomo disolvente o bien diluyente entra en consideración especialmente el agua, en caso, dado en mezcla con uno o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsiona tes - y dispersantes órgano-químicos, anteriormente citados. Se consigue una protección especialmente efectiva de la madera mediante los procedimientos dé impregnación a escala industrial, por ejemplo procedimientos al vacío, al" vacío doble o a presión. ' •-- .• Los agentes listos para su aplicación pueden contener, en caso dado, además otros insecticidas y, en caso dado, además uno o varios fungicidas . Al mismo tiempo las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención- pueden emplearse para la protección contra la proliferación de • organismos sobre -objetos, especialmente de cuerpos de buques, tamices, redes, construcciones, instalaciones portuarias e instalaciones de señalización, que entran en contacto con agua de mar- o con agua -salobre . La proliferación de organismos provocada por Oligochaeten s siles, tales como tubulánidos calcáreos así co o por bivalvos y tipos del grupo lédamorfos (lapas), tales como diversos tipos de Lepas y de Scalpellum,' o debido a tipos de los grupos balanomorfos (bellotas de mar) , tales como especies de Balanus o de Pollicipes, aumenta la resistencia al rozamiento de los buques y conduce, como consecuencia, debido a un mayor consumo energético y,- además," a las frecuentes estancias en dique seco, a un aumento notable de los costes de explotación. Además de la proliferación provocada por las algas, por ejemplo Ectooarpus sp. y Ceramium sp., tiene un significado especial en particular la proliferación debida a los grupos sésiles de entomostráceos, que se agrupan bajo el nombre de Cirripedia (cirripedos) . Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención presentan un excelente -efecto antiincrustante -(antiproliferación de organismos) . Mediante el empleo de las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención puede desistirse al empleo de metales pesados tales como, por ejemplo, sulfures de bis (trialquilestaño) , laurato de tri-n-butilestaño, cloruro de tri-n-butilestaño, óxido euproso(I), cloruro de trietiles año, tri-n-butil (2-fenil-4-clorofenoxi) -estaño, óxido de tribu iles año, disulfuro de molibdeno, óxido de antimonio, butiltitanato polí-mero, cloruro de fenil- (bispiridin) -bismuto, fluoruro de tri-n-butilestaño, etilenbistiocarbamato de manganeso, dimetilditiocarbamato de cinc, etilenbistiocarbamato de cinc, sales de cinc y de cobre de 2-piridintiol-l-óxido, etilenbistiocarbamato de bisdimetilditiocarbamoilcinc, óxido ' de cinc, etilen-bisditi-ocarbamato cuprcso^I) , tiocianato de cobre,- naftenato de cobre y halogenuros de tributilestaño o puede reducirse decisivamente la concentración de estos compuestos. Las pinturas antiincrustantes lis as para su aplicación pueden contener, • en caso dado, además otros productos 5 activos, preferentemente alguicidas, fungicidas, herbicidas," molusquicidas o bien otros productos '• activos anti incrustantes . Como componentes de la combinación para los agentes antiincrustantes de conformidad con la invención son 10 adecuados, preferentemente: Alguicidas tales como 2 - tere . -butilamino-4 -ciclopropilarra.no- 6 -metilt io- 1,3,5 - triazina , Dichlorophen, Diurun, Endothal, Fentinacetat, Isopruton, Methabenzthiazuron, Oxyfluorfen, •Quinoclamine y Terbutryn;- . 15. Fungicidas tales como ciclohexilamida-S,S -dióxido del ácido benzo{j]tiofencarbaxílico, DicKLofluanid, Fluorfolpet, 3-ycdo-2-p__pinil-butilcarbamato, Tolylfluanid y azoles tales como Azaconazole, -Cyproconazole, Epoxyconazole, Hexaconazole, Metcona-zole, 0 Propiconazole y Tébucanazole; Molusquicidas tales como formadores de complejos con Fe, Fentinacetat, . Metaldehyd, Methiocarb, Niclosamid, Thiodicarb y Tri ethacar ; o productos antiincrustantes t-r adicionales,-' tales co o' ' 5 4,5-dicloro 2-octil-4-isotiazolin-3-ona, . .- -- . -diyodometilparatrilsulfona, 2- (N,N-dimetiltiocarbamoiltio) -5-nitrotiazilo, sales de potasio, de cobre, de sodio y de cinc de 2-piridintiol-l-óxido, piridin-trifenilborano, tetrabu ildiestannoxano, 2,3,5,6-tetracloro-4- (metilsulfonil) -piridina, 2,4,5, 6-tetracloroisoftalonitrilo, disulfuro de tetrametiltiuram y 2,4,6-triclorofenilmaleinimida . Los agentes antiincrustantes empleados contienen el producto activo en una concentración desde 0,001 hasta 50 % en peso, especialmente desde 0,01 hasta 20 % en peso. Los agentes antiincrustantes contienen, además, los componentes usuales tales como por ejemplo los que se han descrito en Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 y Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973. Las pinturas antiincrustantes contienen además de los productos activos alguicidas, fungicidas, molusquicidas e insecticidas, especialmente aglutinantes. Ejemplos de aglutinantes reconocidos son cloruro de polivinilo en un -sistema disolvente, caucho clorado en un sistema disolvente, resinas acrílicas en un sistema disolvente especialmente en un sistema acuoso, sistemas de copolímeros de cloruro de vinilo / acetato de vinilo en forma de dispersiones acuosas o en forma de sistemas disolventes orgánicos, cauchos de butadieno / estireno / acrilonitrilo, aceites desecantes, tales como aceite de semillas de linaza," ésteres resínicos o resinas - duras modificadas en oombinación con alquitrán o betunes , asfalto , así como compuestos epoxi , " pequeñas cantidades de clorocaucho, polipropileno clorado y resinas vinílioas . En caso dado las pinturas contienen también pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos ' o colorantes, ' qué, preferentemente, sean insolubles en él agua de mar. Además - las pinturas -pueden contener materiales tales como colofonio para posibilitar una liberación controlada de los productos activos. Las inturas pueden contener además plastif icantes, agentes modificadores que influyan sobre las propiedades reológicas así como componentes tradicionales. También en los sistemas antiincrustantes de auto-pulimento pueden incorporarse las combinaciones dé productos activos de confo-anidad con la invención. " Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención son adecuadas también para la lucha contra las- pestes . animales, especialmente contra los insectos >• arácnidos y ácaros, que se resentan en recintos cerrados , tales como, por ejemplo, viviendas , aves fabriles , oficinas , cabinas ' de vehículos automóviles y similares . Pueden emplearse para la ' "lucha contra estas pestes solas o en combinación con otros productos activos y auxiliares en los- productos insecticidas- para el hogar. Son activos contra tipo sensibles ' y resistentes así como contra todos los 'est dios de desarrollo . A estas pestes pertenecen: . - -- Del -orden de los Scorpionidea, por ejemplo Buthus occitanus . Del orden de los Acariña, por ejemplo Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombieula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermathophagoides forinae . Del orden de los Araneae, por ejemplo Aviculariidae, Arañeidae . Del orden de los Opiniones, por ejemplo Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opilienes -phalangium.

Del orden de los Isopoda, por ejemplo Oniscus asellus, orcellio seaber. Del orden de los Diplopoda, por ejemplo Blaniulus -guttalatus, Polydesmus spp.. . Del orden de los Chilopoda, por ejemplo «Geophilus spp.. Del orden de los Zygentoma, por ejemplo -C-tenolepisma spp., Lepisma sacharina, Lepismodes inquilinus. Del orden de los -Blattaria, por ejemplo Blatta orientalies, Blattella germánica, Blattella asa inai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., arcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa. Del orden de los Saltatoria, -por ejemplo Acheta domesticus.

Del orden de los Dermaptera, por ejemplo Forfícula aurieularia. Del orden de los Isoptera, .por ejemplo Kalotermes spp., Reticulitermes spp. Del orden de los Psocoptera, por ejemplo Lipinatus spp., Liposcelis spp. Del orden de los -Coleptera; por jemplo Anthrenus spp. , Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus . oryzae, Necrobia spp. , . tinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, •Sitophilus zeamais, Stegobium panioeum. Del orden de los Díptera, or ejemplo Aedes aegypti, Aedes albopictus, edes taeniorhynchus, Anopheles . spp., •Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Cules quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Típula paludosa. Del orden de los Lepidoptera, por ejemplo Achroia grisella, -Gallería mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionalla, Tineola bisselliella. Del orden . de los . Siphonaptera, por ejemplo Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis. Del orden . de los Hyrnenoptera, -por ejemplo Oanponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Moncmorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium cae_ itum.

Del orden de los Anoplura , por ejemplo Pediculus humanus capitis , pediculus humanus corporis , Phthirus pubis . Del orden de los Heteroptera, por ejemplo Cimex hemipterus, Ci ex lactularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans. La aplicación en el sector de los insecticidas domésticos puede llevarse a cabo -en combinación con otros productos activos adecuados tales como esteres del ácido - fosfórico, carbamatos ,' piretroides , reguladores del crecimiento o productos activos de otras clases conocidas de insecticidas . La aplicación se lleva - a - cabo en aerosoles , agentes de atomizado sin presión por ejemplo aerosoles de bombeo -o pulverizadores , dispositivos automáticos de nebulizado , generadores de niebla, espumas , geles , productos para evaporadores con plaquetas de evaporación de . celulosa o de material sintético, evaporadores para líquidos, evaporadores de gel o de membrana, evaporadores accionados por hélice, sistemas de evaporación sin energía o bien pasivos, papeles antipolillas, bolsitas antipolillas y geles antipolillas formados de granulados o por polvos , en cebos espare ibles • o estaciones con cebos . - - Cuando se emplean las combinaciones de los productos activos , de conformidad con la invención, las cantidades de aplicación pueden variar dentro de amplios límites de conformidad con el tipo de la aplicación . - Cuando se tratan partes de las plantas, las cantidades de aplicación de los ' roductos -activos se encuentran comprendidas, -en general, entre 0, 1 y 10. 00: g/ha, preferentemente entre 10 y 1.000 g/ha. El buen efecto insecticida de las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención se deduce de los ejemplos siguientes . Mientras que lo productos activos individualmente presentan fallos en su efecto, • las combinaciones muestran un efecto que va más allá de la simple suma de los efectos . El efecto esperable para una combinación dada de dos compuestos puede calcularse de la manera siguiente (véase COLBY, S.R. : VCalculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations" ; Weeds 15 , páginas 20-22 , 1967) ; Si X = la actividad, expresada en % , de destrucción en comparación con los controles no tratados por el " compuesto A (producto activo de la fórmula I ) a una •concentración de m ppm e • - . . . - -- Y = la actividad, expresada . en % , de destrucción en comparación -con los controles ' no tratados por .', el compuesto B (producto activo de la fórmula II) a una concentración 'de n -ppm - - - y A = la actividad, expresada en %, de destrucción en comparación con los controles no tratados, si se emplea la mezcla A y *B con m' y n ppm, Entonces X x Y E = X + Y too Si el deterioro real es mayor que el calculado, • entonces la combinación será so'breaditiva en cuanto a su efecto, es • decir que- uestra un efecto sinérgico . Ejemplo A Ensayo con Heliothis armígera Disolvente : 7 Partes en peso de dimetilforma ida Emulsionante : 2 Partes en peso de alquilarilpollglicoléter Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la- concentración deseada . Se tratan -hojas de col (Brassica olerácea) mediante inmersión en la preparación del producto activo de la concentración deseada y se •cubren con orugas del epgollero del capullo del algodón (?eliothis armígera) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas . . _ Al cabo del tiempo deseado se determina, la destrucción en % . En este caso 100 % significa que se han destruido todas las orugas ; ? % significa que no se «ha destruido ninguna de las orugas . Los valores de destrucción . determinados - se - calculan de conformidad con la fórmula . e Colby. - En este ensayo «mostraron una actividad, reforzada de -manera sinérgica, las siguientes combinaciones de productos activos, de conformidad con la presente solicitud, en comparación con la de los productos activos, empleados individualmente: ITiflumuron + Acetamiorid; Txiflumuron + Clothianidin; Triflumuron + . Imidacloprid . Tabla A Insectos dañinos ara las plantas Ensayo con Heliothis armígera Productos activos Concentración Grado de destrucción en ppm en % al cabo de 3d Triflumuron 100 10 Acetamiprid 100 90 Triflumuron + Acetamiprid (1 : 1) de conformidad con la invención gef .* ber.** 100 + 1ÓÓ 100 91 *gef . = actividad encontrada **ber . = actividad calculada según la fórmula de Col-by Tabla A Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Heliothis armígera Productos activos Concentración Grado de destrucción en pm en % al cabo de 6 Triflumuron 4 30 Clothianidin 4 60 Triflumuron + Clothianidin (1 : 1) de conformidad con la invención gef .' ber.** 4 + 4 80 72 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada según la .fórmula de Colby Tabla A Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Heliothis armígera Productos activos Concentración Grado de destrucción en ppm en % al cabo de 3d Triflumuron 100 Imidacloprid 100 - 60 Triflumuron + Imidacloprid (1 : 1) de conformidad con la invención gef .* ber.** 100 + 100 90 60 *gef . = actividad encontrada -**ber. = actividad calculada según la fórmula de Col y Ejemplo B Ensayo con larvas de Phaedon cochleariae Disolvente: 7 artes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglÍGoléter Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del -producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassiaa olerácea) mediante inmersión en la preparación del producto activo de la concentración deseada y se cubren con larvas del escarabajo del rábano picante (PhaedOn cochl&ariae) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa que se han destruido todas las larvas del escarabajo; 0 % - significa que no se ha destruido ninguna de las larvas del escarabajo. Los valores de destrucción determinados se calculan de conformidad con la fórmula de Colby. En este ensayo mostró una actividad, sinérgicamente reforzada, la siguiente combinación de productos activos de conformidad con la presente solicitud, en comparación con la de los productos activos, empleados individualmente: Triflumuron + Thiacloprid.

Tabla B Insectos dañinos para las plantas Ensayo con larvas de Phaedon cochleariae Productos activos Concentración Grado. de destrucción en ppm en % al cabo de 6¿ Triflumuron 4 80 Thiacloprid Triflumuron + Thiacloprid (1 : 1) de conformidad con la invención gef. ber.** 4 + 4 90" - 81 - *gef . = actividad encontrada **ber . = actividad calculada según la fórmula de Colby Ejemplo C Ensayo con Plutella xylostella (familia normalmente sensible) Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformam-ida Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléte'r Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea mediante inmersión en la preparación de roducto activo de la concentración deseada, y se cubren con orugas de la polilla de la col (Plutella xylostella, familia sensiblemente normal), en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa que se han destruido todas las orugas; 0 % significa que no se ha destruido ninguna de las orugas . Los valores de destrucción determinados se calculan de conformidad con la fórmula de Col-by. - En este ensayo mostraron una actividad, sinérgicamente -reforzada, las siguientes combinaciones de productos activos-de conformidad con la presente solicitud, en comparación con la de los ?productos activos, empleados individualmente: Triflumuron + Aoetamiprid; Triflumuron + I-midacloprid.

Tabla C Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Plutella xylostella (cepa normalmente sensible) Productos activos Concentración Grado de destrucción ' en ppm en % al cabo de 6¿ Triflumuron 4 5 Acetamirprid 4 0 Triflumuron + Acetamirprid (1 : 1) de conformidad con la invención gef . ber.** • 4 + 4 60 5 *gef . = actividad encontrada " .. - - - - **ber. = actividad calculada según la formula de Colby Tabla C Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Plutella xylostella (cepa normalmente sensible) - Productos activos Concentración Grado de destrucción . ... en ppm en % al cabo de 6d Triflumuron 20 70 Imidacloprid 20 20 Triflumuron + Imidacloprid (1 : 1) de conformidad con la invención gef . * ber.** 20 + 20 90 7-6. *gef . = actividad encontrada - - **ber. = actividad calculada según la fórmula de Colby Ejemplo D Ensayo con Plutella xylostella (familia resistente) Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida Emul ionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoligliooléter Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo, con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) mediante inmersión en la preparación de producto activo de la concentración deseada, y se cubren con orugas de la polilla de la col (Plutella xylostella, familia resistente) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas . Al -cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa que se han destruido todas las orugas; 0 % significa que no se ha destruido ninguna de las oruga . Los valores de destrucción determinados -se calcula -de conformidad con la fórmula de Colby.. _. En este ensayo mostraron una actividad, sinérgicamente reforzada, las .siguientes combinaciones de productos activos de conformidad con la presente solicitud, en comparación oon la de los productos activos, empleados individualmente: Triflumuron + Acetamiprid; Triflumuron + Clothianidin,-Triflumuron + Thiamethoxam.

Tabla D Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Plutella xylostella (familia resistente) - Productos activos Concentración Grado de destrucción - - en ppm en %" al cabo de • d Triflumuron 20 10 Acetamiprid 20 0 Triflumuron + Acetamiprid (1 : 1) de conformidad con la invención gef , ber.** 20 + 20 40 10 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada según la fórmula de Golby Tabla D Insectos dañinos para las plantas ~ • Ensayo con Plutella xylostella (familia resistente) Productos activos Concentración Grado de destrucción en ppm en % al cabo de 6¿ Triflumuron 20 10 . . Clothianidin 20 25 Triflumuron + Clothianidin (1 : 1) de conformidad con la invención ________* ________.** 20 + 20 50 32,5 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada según la fórmula de Colby Tabla D Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Plutella xylostella (familia resistente) Productos activos Concentración Grado de destrucción en ppm. en % al cabo de 6 Triflumuron 20 25 Thiamethoxam 20 " 0 Triflumuron + Thiamethoxam (1 : 1) de conformidad con la invención g.ef . * ber.** 20 + 20 40 25 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada según la fórmula de Colby .

Ejemplo E Ensayo con Spodoptera exigua . . .

Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada. í; Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) mediante inmersión en la preparación del producto activo de la concentración deseada y se cubren con orugas de la gardama de la remolacha azucarera (Spodoptera exigua) , .en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa que se han destruido todas las orugas; 0 % significa que no se ha destruido ninguna de las orugas . Los valores de destrucción determinados . se calculan de conformidad con la fórmula de Colby. En este ensayo mostraron una actividad, sinérgicamente reforzada, las siguientes combinaciones de productos activos de conformidad con la presente solicitud, en comparación con la de los productos activos, empleados individualmente: Triflumuron + Clothianidl ; Triflumuron + Imidacloprid; Triflu-muron + Thiamethoxam.

Tabla E Insectos dañinos para las plantas .-••• -- Ensayo con Spodoptera exigua Productos activos Concentración Grado de destrucción - en ppm en % al cabo, de Triflumuron 20 30 ; ' Clothianidin 20 " 20 Triflumuron + Clothianidin (1 : 1) de conformidad con la invención gef. * ber.** 20 + 20 70 44 *gef . = actividad encontrada • **ber . = actividad calculada según la fórmula de Cólby Tabla E Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Spodoptera exigua Productos activos Concentración Grado de destrucción - - - en ppm en % al cabo de 6* Triflumuron 20 60 Imidacloprid 20 0 Triflumuron + Imidacloprid (1 : 1) de conformidad con la invención - gef.* ber.** 20 + 20 80 60 *gef . = actividad encontrada - - **ber. = actividad calculada según la fórmula de Colby Tabla E Insect.os dañinos para las plantas Ensayo con Spodoptera exigua Productos activos Concentración Grado de destrucción en ppm en % al cabo de- .gd Triflumuron 20 30 Thiamethoxam 20 10 Triflumuron + Thiamethoxam (1 : 1) de conformidad con la invención gef . * ber.** 20 + 20 60 37 *gef . = actividad encontrada ***ber. = actividad calculada- según la fórmula de Colby¡ Se hace constar que, con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (10)

REIVINDICACIOMES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla con actividad sinérgica de Triflumuron de la fórmula y, al menos, un compuesto de la serie de los cloronicotinilos .

2.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla sinérgica de Triflumuron y de Imidacloprid.

3.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla sinérgica de Triflumuron y de Acetamiprid.

4.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla sinérgica de Triflumuron y de Nitenpyram.

5.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla sinérgica de Triflumuron y de Thiamothoxam.

6.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla sinérgica de Triflumuron y de Clothianidin.

7.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla sinérgica de Triflumuron y de Thiacloprid.

8.- Agente, caracterizado porque contiene una mezcla sinérgica de Triflumuron y de Dinotefüran.

9. - Uso de los agentes de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 8 para la lucha contra las pestes animales .

10. - Procedimiento para la obtención de agentes pesticidas, caracterizado porque se combina una mezcla con actividad sinérgica, de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 8 con agentes extendedores y/o con substancias tensioactivas .