MXPA05006142A

MXPA05006142A - Articulos elastomericos con recubrimiento benefico sobre la superficie que hace contacto con la piel.

Info

Publication number: MXPA05006142A
Application number: MXPA05006142A
Authority: MX
Inventors: Bagwell Alison
Original assignee: Kimberly Clark Co
Priority date: 2002-12-23
Filing date: 2003-09-16
Publication date: 2005-08-26
Also published as: WO2004060432A1; CA2509256A1; US20040122382A1; AU2003272679A1; EP1575637A1; JP2006511731A

Abstract

Esta descrito un articulo elastomerico, tal como un guante elastomerico, por ejemplo, que incluye un recubrimiento sobre la superficie de contacto con la piel del articulo. El recubrimiento incluye un portador el cual puede separarse del articulo a las condiciones de uso esperadas y puede ayudar a lubricar la piel. El recubrimiento tambien incluye un aditivo el cual puede proporcionar un beneficio clinico a la piel. El aditivo puede ser un emoliente, un humectante, un antioxidante, o algun otro aditivo clinicamente benefico.

Description

ARTÍCULOS ELASTOMERICOS CON RECUBRIMIENTO BENÉFICO SOBRE LA SUPERFICIE QUE HACE CONTACTO CON LA PIEL Antecedentes de la Invención Los materiales elastoméricos han sido formados en numerosos artículos diferentes apropiados para uso en muchas aplicaciones, tales como guantes quirúrgicos, guantes para examinar, condones, catéteres, globos, entubados, y los similares. Los materiales elastoméricos se han encontrado particularmente apropiados para tales aplicaciones debido a sus características físicas. Por ejemplo, los materiales elastoméricos, en adición a tener buenas propiedades elásticas, exhiben buenas características a la resistencia y pueden ser producidos para poder ser impermeables no solamente a las soluciones acuosas, pero también a muchos solventes y aceites.

Los materiales elastoméricos típicamente son formados para poder ser algo estirados durante el uso normal . Por ejemplo, en algunos guantes elastoméricos, los guantes son formados para poder ser estirados durante la colocación, a fin de ajustarse apretadamente en contra de la mano y proporcionar buen agarre y características táctiles durante el uso. Adicionalmente, los guantes deberán de ser impermeables a substancias a fin de proporcionar una barrera entre el usuario y el medio ambiente en el cual los guantes son usados. Desafortunadamente, las características deseadas de artículos elastoméricos pueden crear un medio ambiente hostil para la piel del usuario. Por ejemplo, la transpiración es un problema común para usuarios de guantes, y el medio ambiente húmedo que resulta puede llevar a varios problemas en la piel, que incluyen, por ejemplo, el crecimiento de hongos y de infecciones asi como infecciones bacteriales y virales, de la piel.

Adicionalmente, aquellos que utilizan artículos elastoméricos, tales como los guantes, a menudo están en condiciones clínicas que requieren el lavado frecuente de las manos. Por ejemplo, el personal clínico debe de lavar sus manos o por lo menos limpiar sus manos con formulaciones de alcohol sanitarias muchas veces al día. Esta limpieza constante puede ser hostil en la piel, que causa resequedad excesiva en la piel que puede exacerbar los problemas de la piel .

En el pasado, la superficie que contacta a la piel de los artículos elastoméricos fue tratada con un polvo, tal como el talco o el polvo de carbonato de calcio, para absorber algo de la humedad y aliviar algunos de los problemas a los que se enfrentan los usuarios de guantes . El polvo también actúa como una barrera entre la superficie del artículo y la piel para hacer el artículo elastomérico más fácil de colocar. Aun cuando el polvo en la superficie del artículo es todavía aceptable para algunas aplicaciones, los polvos pueden no ser deseados en ciertas aplicaciones, tales como las aplicaciones quirúrgicas u otros tipos de limpieza de cuartos .

También han sido desarrollados otros métodos para tratar la superficie que contacta a la piel de los artículos elastoméricos . Por ejemplo, ha sido conocido el revestir el interior de un guante con aloe vera .

El aloe vera es un extracto de una planta natural que tiene una gran historia en el uso de la medicina folclórica. Por ejemplo, el aloe vera ha sido usado para el tratamiento externo de heridas, quemaduras, e irritaciones en la piel, así como para el tratamiento interno de varias condiciones . El aloe vera es un ingrediente popular en productos para el cuidado de la piel. Sin embargo, la investigación en los beneficios clínicos del aloe vera, específicamente el gel de aloe vera, ha sido bastante contradictorio, con resultados de pruebas que varían entre la no eficacia del todo en el tratamiento de la piel usando el aloe vera a las curas "milagrosas" de quemaduras con radiación debido al tratamiento con aloe vera. Ver, por ejemplo, "El Fenómeno del Aloe Vera: Una Revisión de las Propiedades y Usos Modernos del Gel de la Hoja Parenchyma" por Douglas Grindlay y T. Reynolds, Revista de Etnofarmacología, 16(1986) 117-161. De acuerdo con Grindlay y Reynolds, la investigación ha mostrado que el aloe vera es capaz de enfriar, aliviar, y disminuir el dolor de la piel quemada, pero nadie aparentemente ha tenido éxito en aislar un compuesto activo definitivo sencillo del gel de aloe vera, y a la industria le faltan mayores pruebas clínicas que demuestren los beneficios clínicos al tejido epitelial de contacto con el gel de aloe vera.

Otro método usado en el pasado para tratar la superficie de los artículos elastoméricos puede encontrarse en la patente de los Estados Unidos de América No. 3,896,807 otorgada a Buchalter que enseña un artículo que tiene una superficie que esté impregnada con una fase de aceite de una formulación de crema, la cual comprende un material aceitoso y uno o más agentes emulsificantes , y puede incluir emolientes, tintes, perfumes y/o farmacéuticos. Sin embargo, la base de aceite debe de ser un sólido no grasoso, no aceitoso, seco a temperatura ambiente, y la formulación del impregnante de la fase de aceite solamente puede ser obtenida mediante impregnar el artículo con una mezcla liquida homogénea no acuosa de la fase de aceite .

Lo que se necesita en el arte es una composición de recubrimiento para la superficie que hace contacto con la piel de un artículo elastomérico el cual puede suministrar beneficios clínicos a la piel. Más aún, lo que se necesita es una composición de recubrimiento que puede ser aplicada a la superficie del artículo elastomérico con un proceso costo efectivo, sencillo.

Síntesis de la Invención La presente invención generalmente está dirigida a una composición de recubrimiento apropiada para la superficie que hace contacto con la piel de un artículo elastomérico . En una incorporación, el artículo elastomérico puede ser un guante. En general, la composición de recubrimiento comprende un transportador y un agente clínicamente benéfico. El transportador puede incluir un material el cual puede separarse de la superficie del artículo en las condiciones esperadas en la superficie del artículo durante el uso, por ejemplo, un material ceroso. En una incorporación, el transportador puede incluir metosulfato de behenotrimonio .

El aditivo clínicamente benéfico de la presente invención puede ya sea interactuar directamente con el tejido epitelial en el nivel celular para proporcionar un beneficio a la piel. Alternativamente, el aditivo clínicamente benéfico puede interactuar con los componentes en o cerca de la superficie de la piel para proporcionar un beneficio a la piel.

En una incorporación, el artículo elastomérico al cual el recubrimiento es aplicado puede incluir un aglomerante primario el cual incluye un polímero elastomérico y por lo menos una superficie que contacta a la piel a la cual el recubrimiento es aplicado. En una incorporación, el polímero elastomérico puede ser un copolímero de bloque elastomérico.

Breve Descripción de los Dibujos Una completa y capaz descripción de la presente invención, que incluye el mejor modo de la misma para uno de habilidad ordinaria en el arte, está divulgada más particularmente en el resto de la solicitud, que incluyen referencias a las figuras anexas en las cuales : La figura 1 es una ilustración de formadores en forma de guante que pueden ser usados de acuerdo con una incorporación de la invención; La figura 2 es una vista frontal de un guante de acuerdo con la presente invención; y La figura 3 es una vista en sección transversal amplificada de una incorporación de un artículo elastomérico de la presente invención.

El uso repetido de caracteres de referencia en la presente solicitud y dibujos tiene la intención de representar los mismos elementos o características análogas de la presente invención .

Descripción Detallada de las Incorporaciones Preferidas Deberá de ser entendido por uno de habilidad ordinaria en el arte que la presente descripción es una descripción de incorporaciones de ejemplo .solamente, y no se tiene la intención como de limitar los amplios aspectos de la presente invención, cuyos aspectos amplios que están incorporados en la construcción de ejemplo. Más aún, deberá de ser adicionalmente entendido que aun cuando los artículos elastoméricos referidos en el resto de la descripción son generalmente referidos como guantes, la presente invención es aplicable igualmente a otros artículos elastoméricos, y no está limitada a los guantes .

En un aspecto, la presente invención está dirigida a un artículo elastomerico que incluye una composición de recubrimiento aplicada por lo menos una parte de una superficie del artículo, tal como la superficie interior de un guante. Cuando la superficie de recubrimiento está en contacto con el tejido epitelial durante el uso, el agua que ocurre naturalmente en la superficie del tejido puede contratar el recubrimiento. A temperaturas esperadas, por lo menos una parte del recubrimiento puede emulsificar, disolver, dispersar, o de otra manera separarse de la superficie del guante, por lo tanto trayendo los materiales de recubrimiento en contacto con el tejido para que los materiales de recubrimiento puedan suministrar un beneficio clínico a la piel.

El recubrimiento usado en la presente invención incluye un transportador que puede desacoplarse de las superficies del guante en condiciones de uso, pero puede permanecer en la superficie del guante durante el empacado, el embarque, etcétera. Por ejemplo, en una incorporación, el transportador puede emulsificarse con agua en la superficie de la piel debido a la pérdida de humedad transepidermal o debido al secado incompleto de las manos. El transportador puede, alternativamente, separarse de la superficie del guante igualmente de acuerdo con otros métodos. Por ejemplo, en otras incorporaciones el transportador puede disolverse o de otra manera dispersarse en el agua disponible entre la superficie de la piel y la superficie del guante y puede suministrar los agentes benéficos a la piel.

En algunas incorporaciones de la presente invención, el transportador puede proporcionar beneficios adicionales al guante elastomérico . Por ejemplo, el transportador puede servir para humedecer la piel en condiciones de uso. En una incorporación, el transportador i puede formar un recubrimiento de lubricación en la superficie del guante y puede mejorar la colocación del guante.

El transportador también puede mejorar los beneficios de los otros aditivos en el recubrimiento. Por ejemplo, en ciertas incorporaciones, el transportador puede ser catiónico en naturaleza, y puede ser jalado a la superficie de la piel debido a la atracción electrostática la cual puede mejorar el contacto entre los aditivos en el recubrimiento y el tejido epitelial a través, por e emplo, el aumento de tiempo de residencia. Adicionalmente , la piel, en su estado hidratado, puede ser más receptiva a los efectos benéficos de los agentes debido a la naturaleza iónica del transportador.

En adición al transportador, el recubrimiento también puede contener un agente o aditivo que puede proporcionar un beneficio clínico al tejido. El término "proporcionar mi beneficio clínico" aquí es definido para significar que hay algo de interacción o reacción entre el tejido epitelial y el aditivo en el nivel celular o alternativamente entre el tejido epitelial y el aditivo o algún agente del medio ambiente y el aditivo en o cerca de la superficie de la piel, tal que algún beneficio específico es suministrado al tejido. Un aditivo que interactúa o que reacciona en el nivel celular es uno que actúa sobre la epidermis . Un aditivo que interactúa o que reacciona con el tejido epitelial en o cerca de la superficie de la piel y es uno que actúa sobre el estrato córneo. Un aditivo puede interactuar o reaccionar, ya sea la epidermis o el estearato córneo, y en algunas instancias, puede interactuar o reaccionar con ambas la epidermis y el estrato córneo. Por ejemplo, el recubrimiento puede contener emolientes, humectantes, humedecedores , vitaminas, u otros materiales que pueden suministrar un beneficio clínico al tejido. Sin embargo, el aloe vera, aun cuando éste puede enfriar y aliviar el dolor en la piel quemada, no se encontrado que incluye un componente activo sencillo el cual interactúa con ya sea el tejido en el nivel celular o con otros elementos en la superficie de la piel y como tal no proporciona un beneficio clínico a la piel como se define aquí .

Otros componentes o aditivos también pueden ser incluidos en el recubrimiento de la presente invención que pueden adicionalmente mejorar el artículo elastomérico . Por ejemplo, los lubricantes; tales como los lubricantes de silicona, pueden ser incluidos en el recubrimiento de la presente invención a fin de mejorar las características de desliz del artículo, que incluyen, por ejemplo, las características de desliz húmedo del artículo.

El proceso de la presente invención incluye depositar una capa de la composición de recubrimiento en por lo menos una parte de una superficie de un artículo elastomérico. La composición de recubrimiento generalmente puede ser depositada en una superficie del artículo que podrá estar en contacto con el tejido epitelial durante el uso. En una incorporación, esta superficie puede ser por lo menos una parte de la superficie de colocado (la superficie interior) del guante. La composición de recubrimiento puede entonces proporcionar un beneficio al usuario del artículo.

En otra incorporación, la composición de recubrimiento puede estar depositado en por lo menos una parte de la superficie de agarre (la superficie exterior) . Por ejemplo, en una incorporación donde un artículo elastomérico es formado que puede ser usado internamente, como con un catéter o que no hubo, por ejemplo, puede ser preferido depositar el recubrimiento solamente en la superficie exterior del artículo para suministrar los agentes benéficos al tejido epitelial interno .

En aún otra incorporación, más de una superficie es revestida con la composición clínicamente benéfica. Por ejemplo, la composición de recubrimiento puede estar depositada en la superficie de colocado de un guante médico para suministrar un beneficio clínico a la piel del usuario, y también puede estar depositada en la superficie de agarre del guante para suministrar un beneficio clínico al tejido epitelial de un paciente. Más aún, los recubrimientos en los dos lados de los guantes pueden incluir diferentes aditivos y suministrar diferentes beneficios al tejido de contacto.

Cualquier artículo elastomérico, tal como un guante, puede ser procesado de acuerdo con la presente invención. Por ejemplo, un guante puede ser formado de un látex sintético o natural o un polímero elastomérico disuelto. Por ejemplo, un guante puede ser formado de un hule natural, un hule de nitrilo, un poliuretano, un neopreno, un homopolímero de un dieno conjugado, un copolímero de por lo menos dos dienos conjugados, un copolímero de por lo menos un dieno conjugado y por lo menos un monómero de vinilo, o cualesquier otras combinaciones apropiadas de los mismos. Más aún, las combinaciones de polímeros o de copolímeros pueden ser en una capa sencilla de un artículo o en capas separadas, tales como un artículo de capas múltiples.

En general, los artículos elastoméricos de la presente invención pueden ser formados mediante cualquier proceso apropiado. Por ejemplo, un guante elastomérico puede ser formado por una serie de procesos de sumergido de un formador de la forma del artículo terminado. La figura 1 es una ilustración de una serie de moldes o formadores de guantes 52 los cuales pueden ser usados para formar guantes. Los formadores 52 mostrados en la figura 1 están ilustrados en una paleta como es convencionaluiente usada en una operación de procesamiento a granel, pero deberá de ser entendido que un proceso continuo puede ser alternativamente usado. Un formador 52 generalmente puede ser un molde contorneado que tiene una superficie suave o con textura que puede aceptar una serie de recubrimientos y liberar el artículo formado. La superficie del formador 52 puede ser cerámica, porcelana, vidrio, cristal, o formado de ciertos fluorocarbonos .

Si se desea, un formador puede ser limpiado antes de la formación de un guante en el formador. El proceso de limpieza generalmente puede incluir un pre-lavado con agua seguido por un lavado ácido. Después del lavado ácido, el formador puede ser enjuagado con agua y sumergido en una solución cáustica caliente antes de un enjuague con agua final. El después del proceso de limpieza, un guante puede ser formado en el formador a través de una serie de pasos de sumergido y de secado .

La figura 2 ilustra una posible incorporación de un guante 50 que puede ser formado en el formador 52. En una incorporación, el guante 50 puede ser formado a través de una serie de sumergidos o de inmersiones del formador 52. Por ejemplo, en una incorporación, después de la limpieza, el formador 52 puede ser sumergido en una composición coagulante antes de formar el cuerpo principal o el aglomerante primario del guante en el formador. Para propósitos de esta descripción, el aglomerante primario del guante es definido para ser el cuerpo principal e incluye una o más capas de material elastomérico . El coagulante causa al polímero base el cual forma el aglomerante primario del guante a coagularse. Las composiciones coagulantes pueden ser usadas en la presente invención pueden incluir los polvos para facilitar el pelado del guante del formador, o, si se desea, puede ser libre de polvo. En una incorporación, la composición coagulante libre de polvo puede ser usada la cual incluye sales solubles en agua de calcio, de zinc, de aluminio, o los similares. Por ejemplo, el nitrato de calcio en agua o en alcohol puede ser usado en la composición coagulante. En tal incorporación, el nitrato de calcio puede estar presente en la solución en una cantidad de hasta alrededor de 40% por peso. La composición coagulante puede contener otros aditivos, tales como surfactantes , que puede mejorar las características del guante.

Después de ser inmerso en la composición coagulante, el formador puede ser retirado y el coagulante presente en la superficie del formado se le permite secarse. Una vez seco, un recubrimiento residual del coagulante es dejado en el formador. El formador puede entonces ser inmerso un sumergido en un baño de látex del polímero elastomérico deseado, ün látex es definido para los propósitos de esta invención como un coloide en el cual el polímero elastomérico es suspendido en agua.

En general, el baño de látex de la presente invención puede tener un contenido de hule seco (DRC) de menos de alrededor de 50% o alternativamente un contenido de sólido total (TSC) de por lo menos alrededor de 50%. En una incorporación, el baño de látex puede tener un contenido de hule seco un contenido de sólido total de menos de alrededor de 25%. El baño de látex también puede contener varios aditivos tales como ajustadores de pH, estabilizadores, y los similares.

Al contacto del látex con la composición coagulante, el coagulante causa algo del látex a volverse localmente inestable y a coagularse en la superficie del formador. Cualesquiera 'aditivos en la composición coagulante pueden, dependiendo en lo que éstos son, formar una capa entre el formador y la película de látex, o alternativamente pueden estar incorporados en la película de látex y pueden subsecuentemente ser removidos durante un proceso de lixiviación. Después de una deseada cantidad de tiempo, el formador el retirado del baño de látex, y a la capa coagulada se le permite completamente conglutinarse en el formador.

La cantidad de tiempo que el formador es inmerso en la emulsión (comúnmente denominada "tiempo de espera") determinar el espesor de la película. Al incrementar el tiempo de espera del formador en el látex causa al espesor de la película a incrementarse. El espesor total de la película que forma el aglomerante primario puede depender en otros parámetros, que incluyen, por ejemplo, el contenido de sólidos de la emulsión de látex y el contenido de aditivo de la emulsión de látex y/o la composición coagulante.

En otras incorporaciones, el artículo elastomérico puede ser formado de uno o más polímeros que han sido disueltos en un solvente apropiado y entonces se les permite secarse en un formador en la forma deseada . Por ejemplo, uno o más copolímeros de bloque elastomérico son generalmente conocidos en el arte pueden ser disueltos en un solvente, tal como el tolueno, y entonces secados o curados en un formador en la forma del artículo elastomérico deseado. Los copolímeros de bloque apropiados incluyen, por ejemplo, los copolímeros de bloque de estíreno-isopreno-estireno (S-I-S) , los copolímeros de bloque de estireno-polibutadieno-estireno (S-B-S) , los copolímeros de bloque de estireno-butadieno (S-B) , los copolímeros de bloque de estireno-etileno butileno-estireno (S-EB-S) , y las mezclas de los mismos.

Después de la formación de la primera capa de polímero elastomérica, el formador puede entonces ser calentado para gelar el polímero. El formador puede entonces ser enjuagado a fin de lixiviar los químicos residuales del polímero gelado .

Donde se desee, las capas poliméricas adicionales pueden ser formadas en la primera capa, tal que el aglomerante primario del guante incluye capas múltiples . Tal proceso es generalmente denominado un proceso de sobre sumergido. En una incorporación, un proceso de sobre sumergido puede ser llevado a cabo mediante sumergir el formador en una emulsión o en una solución de polímero deseado. Capas adicionales del aglomerante primario pueden mejorar ciertas características del guante. Por ejemplo, una capa adicional puede proporcionar una superficie de agarre mejorada o una superficie de colocación mejorada en el guante terminado. Como tal, una capa polimérica adicional la cual puede mejorar el colocado del guante puede ser una capa de colocación, y la composición de recubrimiento de la presente invención puede subsecuentemente estar depositada en la capa de colocación .

La siguiente formación de cualesquier capas poliméricas adicionales en el aglomerante primario del articulo, puede ser completada una operación de rodamiento de cuenta .

Después de que el aglomerante primario del artículo es formado que incluye cualesquier recubrimientos deseados, el aglomerante primario del guante puede ser finalmente curado o vulcanizado. En general, un artículo de hule de látex natural puede ser vulcanizado a una temperatura de entre alrededor de 80 °C y alrededor de 120°C por desde alrededor de 10 minutos hasta alrededor de 20 minutos, y un artículo de hule de nitri-lo puede ser vulcanizado a una temperatura de entre alrededor de 80 °C y alrededor de 150 °C por desde alrededor de 10 minutos hasta alrededor de 20 minutos. En algunas incorporaciones, un látex de hule sintético o natural puede ser vulcanizado por la reacción a alta temperatura con un agente que vulcaniza, generalmente sulfuro, para causar el enlazado transversal de las cadenas de polímero. En adición a vulcanizar el látex, el proceso de alta temperatura puede causar la evaporación de cualesquiera componentes volátiles que restan en el formador, tal como cualquier agua restante, por ejemplo. Después de la vulcanización, el guante puede ser enjuagado con agua .

En algunas incorporaciones, el guante puede ser pelado del formador y sometido a un proceso de halogenación, tal como, por ejemplo, la clorinación, para mejorar las características de superficie del guante, por ejemplo las características de desliz para colocación. La clorinación y también puede remover proteína residuales y, donde un coagulante en polvo es usado, la halogenación puede remover polvo residual de la superficie del guante . El guante puede ser clorinatado a través de la inmersión y la agitación opcional en una solución acuosa que contiene cloro disuelto. En una incorporación, varios guantes pueden ser tambaleados en una solución de cloro por un periodo de tiempo de entre alrededor de 10 minutos y alrededor de 20 minutos.

Después del proceso de halogenación opcional, el guante pueden ser enjuagado una vez más en agua (preferiblemente aguas suave) disecado antes de la deposición del recubrimiento actualmente descrito. Por ejemplo, un proceso de secado de dos pasos puede ser utilizado en el cual los guantes son primero parcialmente secado mediante el secado con giro en un extractor y entonces completamente secado mediante ser colocado en una secadora ciclónica.

Después del secado, la composición de recubrimiento de la presente invención puede ser aplicada a por lo menos una superficie del guante. El 'recubrimiento puede ser aplicado por lo menos una parte de la superficie que contacta la piel del guante y puede contener un transportador y un agente benéfico que puede proporcionar un beneficio clínico al tejido epitelial, así como otros aditivos opcionales.

En general, el transportador es capaz de separarse de la superficie del guante bajo temperaturas y condiciones de hidratación esperadas durante el uso . Las condiciones esperadas durante el uso puede ser la hidratación y las condiciones de temperatura típicas para el tejido epitelial, por ejemplo, entre alrededor de 35 °C y alrededor de 40 °C con niveles de hidratación por lo menos equivalentes a aquellos debidos a la pérdida de humedad transepidermal normal, aunque humedad adicional puede estar presente debido a, por ejemplo, agua que permanece en la piel después del lavado. De importancia, la composición de recubrimiento debe de ser formulada para que ésta no tienda a disolverse, dispersarse, o de otra manera separarse de la superficie del guante antes del uso. Esto es, el recubrimiento tiende a permanecer depositado en el guante hasta que es desgastado o de otra manera en contacto con tejido epitelial por un periodo de tiempo y no podrá separarse de la superficie del guante durante el empacado, embarque, almacenamiento, etcétera. Por ejemplo, el transportador puede ser una cera auto-emulsificante , una cera de silicona, u otro agente el cual puede ser compuesto para así evitar la suavidad durante el empacado y el embarque a fin de transportar el agente benéfico antes del uso, y suministrar el agente benéfico a la superficie de la piel durante el uso.

El transportador de la composición de recubrimiento puede ser catiónica, aniónica, o no iónica en naturaleza. Por ejemplo, en ciertas incorporaciones, el transportador puede ser un transportador catiónico el cual puede ser más sustantivo a la naturaleza de la superficie de la piel y puede, por ejemplo, incrementar el tiempo de residencia de la composición de recubrimiento con la piel, por lo que potencialmente mejora los beneficios de la composición de recubrimiento .

En una incorporación, el transportador puede ser una cera auto-emulsificante . Por ejemplo, el transportador puede ser una cera auto-emulsificante que incluye uno o más compuestos de amonio cuaternarios catiónicos de por lo menos 20 átomos de carbono .

En una incorporación, el transportador puede incluir metosulfato de behenotrimonio . Por ejemplo, el transportador puede incluir un compuesto de amonio cuaternario disponible como una mezcla de metosulfato de behenotrimonio y alcohol de cetearilo bajo la designación de marca Incroquat Behenyl TMS de Croda, Inc. Otros posibles compuestos de amonio cuaternario de peso molecular superior que pueden ser usados en el transportador incluyen el cloruro de dimonio diestearilo, el cloruro de amonio de dioctadecilo dimetilo, o la dimetilamina de estearamidopropilo . En otra incorporación, el transportador puede incluir dietilamina estearamidoetilo neutralizado, con ácido hidroclórico, ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido láctico, o ácido tartárico.

Otras ceras auto emulsificantes de ejemplo las cuales pueden ser utilizadas en la presente invención incluyen, pero no están limitadas a la Polawax® disponible de Croda, Inc., la cual es una cera emulsificante NF; la Cosmowax® de Croda, Inc., la cual es una mezcla de alcohol de cetearilo y de ceteareto 20; la Lexemul® 530, la cuales un auto-emulsificador de estearato de glicerilo; la Cosmowax® de Croda, Inc., la cual es una mezcla de alcohol de estearilo y de ceteareto 20; el Concentrado ' Incroquat CR, el cual es una mezcla de alcohol de cetearilo, aceite de ricino de polietilenglicol 40, y cloruro de estearalconio; el Incroquat BES-35S, el cual es una mezcla de etosulfato de etildimonio de behenamidopropilo y alcohol de estearilo; el oleato de glicerilo SE; el estearato de polietilenglicol 2; el oleato de polietilenglicol 2; el laurato de polietilenglicol 2 ; y las combinaciones de ceras auto emulsificantes ápropiadas .

Otros transportadores apropiados incluyen las mezclas de alcoholes grasos, ácidos grasos, o de esteres grasos con surfactante es que tienen por lo menos 20 átomos de carbono. Por ejemplo, el transportador puede incluir una mezcla de ácidos grasos, alcoholes grasos, o esteres grasos en combinación con un surfactante no iónico, un surfactante catiónico, un surfactante aniónico, o una mezcla de surfactantes . En una incorporación, un alcohol graso puede ser usado que incluye, por ejemplo, alcoholes sin saturar o saturados, de cadena ramificada o recta de por lo menos 12 átomos de carbono. Por ejemplo, el alcohol de laurilo, el alcohol de miristalo, el alcohol de cetilo, el alcohol de es earilo, el alcohol de cetearilo, o pueden ser usadas las combinaciones de tales alcoholes .

Un ejemplo de un surfactante aniónico que puede ser apropiado para uso con la presente invención es el isetionato de cocoilo de sodio, el cual está disponible comercialmente bajo la designación de marca Geropon® AS-200 de Rhone-Poulenc, Inc.

Otros transportadores apropiados en la presente invención pueden incluir ciertos polímeros catiónicos que exhiben las características de transferencia deseadas a temperaturas de uso esperadas. Por ejemplo, la celulosa, el colágeno, y los polímeros catiónicos derivados de vinilpirrolidona pueden ser usados, ya sea individualmente o en combinación .

En una incorporación, en los polímeros derivados de celulosa pueden ser usados tales como, por ejemplo, el Polímero ücare JR 400 (disponible de Amerchol, Inc.), o el Celquat SC 240 (disponible de National Starch, Inc.) ambos de los cuales incluyen el producto de reacción de celulosa de hidroxietilo y epóxido sustituido de amonio de trimetilo. Otro posible polímero derivado de celulosa útil en la presente invención es el Polímero Quatrisoft LM-200 (disponible de Amerchol, Inc.) e incluye el producto de reacción de sales de amonio cuaternario polimérico de etilcelulosa de hidroxi y epóxido sustituido de amonio de dimetilo de laurilo.

Otros posibles polímeros catiónicos que pueden ser usados en el transportador incluyen las proteínas policuaternarias tales como, por ejemplo, la Quat-Coll IP-10 (disponible de Brooks Industries) , el policuaternario-11 , y el policuaternario-28 (ambos de los cuales están disponibles bajo la designación de marca Gafquat de International Specialty Polymers) . Las mezclas de proteínas policuaternarias también pueden ser utilizadas en la presente invención.

El transportador también puede incluir una cera de silicona, la cual puede no solamente transportar el agente clínicamente benéfico y suministrar la composición a la piel bajo condiciones de uso, pero también puede ayudar a lubricar y suavizar la piel. Las ceras de silicona químicamente son polidimetilsiloxanos de alquilo. Una lista no limitante de posibles ceras de silicona para uso en la presente invención pueden incluir: dimeticona de estearilo (Dow Corning 2503) , la meticona de estearilo Clariant SilCare 41M30) , la dimeticona de alquilo C20-C24 (Clariant SilCare 41 70) , la meticona C20-C24 (Clariant 41M40) , la dimeticona C24-C28 (Clariant SilCare 41 80) , la meticona C24-C28 (Clariant SilCare 41M50) y la dimeticona C30-C45 (Dow Corning A S-30) .

El recubrimiento de la presente invención también incluye uno o más aditivos que pueden proporcionar un beneficio clínico al usuario. En particular, el aditivo clínicamente benéfico del recubrimiento puede ya sea interactuar directamente con el tejido epitelial en el nivel celular para proporcionar un beneficio a la piel, o alternativamente, puede interactuar con componentes en o cerca de la superficie de la piel a fin de proporcionar un beneficio a la piel.

En una incorporación, el aditivo clínicamente benéfico puede ser un emoliente, el cual es aquí definido como un agente que ayuda a restaurar la piel seca a un balance de humedad más normal.. Los emolientes actúan en la piel mediante suministrar grasas y aceites que se mezclan con la piel, haciendo la flexible, que repara algunas de las grietas y fisuras en el estrato córneo, y que forma una película protectora que atrapaba agua en la piel. Los emolientes que pueden ser apropiados para uso en ' la presente invención incluyen la cera de abeja, el estearato de butilo, las ceramidas, el palmitato de cetilo, la eucerita, el isohexadecano, el palmitato de isopropilo, el miristato de isopropilo, el aceite de visón, el aceite mineral, el aceite de nuez, el alcohol de oleilo, la gelatina de petróleo o el petrolato, el gliceral estearato, el aceite de aguacate, el aceite de jojoba, la lanolina (o la cera de lana) , los derivados de lanolina tales como el alcohol de lanolina, el palmitato de retinilo (un derivado de la vitamina A) , el alcohol de cetearilo, el escualeno, el ácido esteárico, el alcohol de estearilo, el miristato de , miristalo, ciertos emolientes de hidrogel, varios lípidos, el oleato de decilo y el aceite de ricino.

Otro posible aditivo clínicamente benéfico puede incluir un humectante, el cual es aquí definido para ser un agente que suministra a la piel con agua mediante atraer humedad del aire y mantenerla en la piel . Los humectantes que pueden ser apropiados para uso con la presente invención incluyen la alanina, la glicerina, el polietilenglicol , el glicol de propileno, el glicol de butilenos, la glicerina (glicol) , el ácido hialurónico, el Factor Humedecedor Natural (una mezcla de ácidos de amino y sales que están entre los humectantes natural de la piel) , el isomerato sacárido, el lactato de sodio, el sorbítol, la urea, y el PCA de sodio.

Otros agentes clínicamente benéficos que pueden ser apropiados para uso con la presente invención incluyen los antioxidantes, un grupo único de substancias que protege su cuerpo y otros objetos a que se oxiden. Los antioxidantes previenen o disminuyen el proceso de oxidación, por lo que protegen la piel o del envejecimiento prematuro. Los antioxidantes de ejemplo para uso en la presente invención incluyen el éster de ácido ascórbico, la vitamina C (ácido ascórbico) , la vitamina E (lecitina) , el Alpha-Glycosil Rutin (AGR, o Alpha Flavon, un antioxidante derivado de plantas) , y la coenzima Q10 (también conocida como ubiquinona) .

Otros agentes clínicamente benéfico los cuales pueden ser suministrados a la piel durante el uso incluyen los agentes quelantes, tales como el ácido etilendiamina tetraacético; los agentes que neutralizan/absortivos, tales como el caolín, la hectorita, la esmectita, o la bentonita; otras vitaminas y suministros de vitamina y derivados, tales como el pantenol, el palmitato de retinilo, el tocoferol, y acetato de tocoferol; y los antiirritantes tales como la quitina y la quitosana.

Los ejemplos adicionales de agentes benéficos incluyen acondicionadores de la piel, los cuales son aquí definidos como agentes que pueden ayudar a la piel a retener humedad, mejorar la suavidad, o mejorar la textura. Los acondicionadores de la piel incluyen, por ejemplo, los amino ácidos, que incluyen la alanina, la serina, y la glicerina; la alantoína, la queratina, y el dioleato de glucosa de metilo; los ácidos alfa-hidroxi, que incluyen el ácido láctico y el ácido glicólico, el cual actúa mediante aflojar las células de la piel muertas de la superficie de la piel; los humectantes (los agentes que agregan o que retienen agua en la piel seca) , que incluyen la equinácea (un extracto de planta de coneflower) , la mantequilla del árbol de Shea, y ciertas siliconas, que incluyen la ciclometicona, la dimeticona, y las simeticona .

Otros ejemplos de extractos o de agentes botánicos benéficos que pueden ser apropiados para uso con la presente invención incluyen las almendras, los extractos de camomila tales como el bisabolol (se cree que alivia la irritación, el hinchado y la comezón en la piel) , las flores viejas, la miel, el aceite de cártamo, y la elastina (el aceite de cártamo y la elastina se cree que ayudan en retener la elasticidad de la piel) .

En adición al transportador y uno o más aditivos clínicamente benéficos, otros aditivos pueden estar incluidos en la composición de recubrimiento. Por ejemplo, un polímero de silicona puede estar incluido para mejorar las características de desliz del artículo elastomérico . Los posibles polímeros de silicona incluyen las siliconas reactivas, las siliconas no reactivas, o una mezcla de silicona las reactivas y no reactivas. Las siliconas apropiadas puede incluir, por ejemplo, las aminosiliconas , las siliconas de amino de poliéster modificadas, las siloxanas substituidas de amino que tienen grupos de hidroxi terminal, la siliconas de epoxi, las siliconas cuaternarias, la dimeticona, los poliéteres de silicona, las siliconas de epoxi de poliéter, los fluidos de silanol, los fosfolípidos de pirrolidona de linoleilo de polisiloxi, y las combinaciones de posibles siliconas.

Otros aditivos pueden ser incluidos, por ejemplo, los polímeros derivados de glucosa, o las mezclas que contienen polímeros derivados de glucosa (por ejemplo, el glucósido de laurilo disponible de Cospha bajo la designación de marca Planteran PS 400) , el sílice, las dispersiones de sílice, los agentes humedecedores , y los preservativos (por ejemplo, los parabenos, tales como el metilparabeno y el propilparabeno) . En una incorporación, la composición de recubrimiento puede incluir estabilizadores de emulsión. Los estabilizadores de emulsión de ejemplo incluyen el estearato de aluminio, el sulfato de magnesio, el sílice hidratado, y la ozoquerita.

En una incorporación, un agente benéfico puede ser mantenido en la composición de recubrimiento en liposomas. Un liposoma es un vehículo para suministrar agentes a la piel. Más específicamente, una liposoma es una esfera microscópica formada de un compuesto graso, un lípido, que rodea un agente a base de agua, tal como un humectante o un emoliente. Cuando la liposomas es tratada en la piel, ésta libera el agente a través del estrato córneo.

En otra incorporación, el agente benéfico puede estar presente en el transportador en la forma de un microencapsulante . Un microencapsulante es una esfera de un emoliente rodeada por una membrana de gelatina que previene el emoliente a que reaccione con otros ingredientes en la composición de recubrimiento y ayuda distribuir el emoliente de manera más pareja cuando la presión es aplicada y la membrana es rota. El proceso para formar estas cuentas es llamado encapsulación y es generalmente conocido en el arte .

La composición de recubrimiento de la presente invención puede ser aplicada a los guantes como una solución acuosa, una dispersión, una emulsión, o puede ser aplicada como una composición anhidrosa. En una incorporación, una composición acuosa puede ser formada que incluye desde alrededor de 0.1% hasta alrededor del 4% por peso del transportador y desde alrededor de 0.001% hasta alrededor de 20% por peso del aditivo clínicamente benéfico, y opcionalmente desde alrededor de 0.1% hasta alrededor de 4% por peso de un polímero de s licona. Esta composición puede entonces ser aplicada a la superficie de un artículo elastomérico. En una incorporación, una composición acuosa puede incluir desde alrededor de 0.25% hasta alrededor de 2.5% por peso del transportador, y desde alrededor de 0.01% hasta alrededor de 5% por peso del aditivo clínicamente benéfico, y opcionalmente desde alrededor de 0.25% hasta alrededor de 2.5% por peso de un polímero de silicona.

En una incorporación, la composición de recubrimiento puede ser aplicada como una emulsión. En una incorporación, una emulsión puede incluir alrededor de 1% de contenido de sólidos, la cual puede entonces ser aplicada a la superficie del guante. En una incorporación, la composición de recubrimiento puede ser aplicada la superficie del guante como una microemulsión . Una microemulsión es una emulsión de partícula particularmente fina puede ser aplicada en una forma de rociado. El tamaño de partícula de una microemulsión es generalmente de menos de alrededor de una miera, mientras que las emulsiones tradicionales demuestran tamaños de partículas superiores de alrededor de 50 mieras.

En otra incorporación, la composición puede ser aplicada como un recubrimiento anhidroso. En una incorporación, la composición anhidrosa puede incluir desde alrededor del 80% hasta alrededor de 99% por peso del transportador y desde alrededor de 1% hasta alrededor de 20% por peso del aditivo benéfico. En otra incorporación, una composición anhidrosa puede incluir desde alrededor de 80% hasta alrededor de 90% por peso del transportador, opcionalmente desde alrededor de 10% hasta alrededor del 20% por peso de de polímero de silicona, y desde alrededor de 1% hasta alrededor de 3% por peso del aditivo benéfico.

Los componentes de la composición de recubrimiento pueden ser aplicados en combinación o separadamente a la superficie del artículo. Por ejemplo, un 100% de la composición transportadora puede ser aplicada, seguido por 100% de la composición de aditivo benéfico, tal que las dos (o más) aplicaciones separadas juntas forman el recubrimiento del guante. En tal manera, en las capas de aditivos pueden crecer en la superficie del guante.

El recubrimiento puede ser depositado en la superficie de los guantes mediante cualquier método apropiado. Por ejemplo, los guantes pueden permanecer en los formadores y los formadores pueden ser sumergidos en el recubrimiento. En una incorporación alterna, los guantes pueden ser pelados de los formadores y pueden ser tambaleados en el recubrimiento . En varias incorporaciones, el recubrimiento puede ser aplicado a la superficie del artículo a través del sumergido, la inmersión, el rociado, el golpeteo, o cualquier otro método de aplicación conocido en el arte.

En una incorporación, el recubrimiento puede ser rociado en una superficie contacta a la piel del guante. Por ejemplo, después de pelar los guantes del formador y seguir cualesquier operaciones de post-pelado, los guantes pueden ser invertidos tal que el lado de colocación del guante es una vez más expuesto, y colocado en un aparato de molino mientras que una solución del recubrimiento es rociada en los guantes. Después de ser rociados, los guantes pueden ser secados, por ejemplo, los guantes pueden ser en una secadora por alrededor de 2 a 5 minutos a una temperatura de alrededor de 70 °C. En una incorporación, el proceso de rociado puede ser repetido. Por ejemplo, el proceso de rociado puede ser repetido hasta alrededor de 20 veces para revestir la superficie de colocación de los guantes. En una incorporación, el proceso de rociado puede ser llevado a cabo por un total de entre alrededor de 10 y alrededor de 20 veces.

Después de aplicar la composición de recubrimiento, los guantes pueden ser finalmente secos, y como en una secadora de molino, para asegurar que el recubrimiento en los guantes sea anhidroso. Por ejemplo, el recubrimiento seco puede ser aplicado a los guantes en una cantidad de desde alrededor de 0.001 hasta alrededor de 5 gramos por guante. En una incorporación, el recubrimiento seco en la superficie del guante puede ser en una cantidad de desde alrededor de 0.01 hasta alrededor de 1 gramo por guante . En otra incorporación, el recubrimiento seco en la superficie del guante puede ser en una cantidad de desde alrededor de 0.01 hasta alrededor de 0.10 gramos por guante. En otra incorporación, el recubrimiento seco en la superficie del guante puede ser en una cantidad de desde alrededor de 0.01 hasta alrededor de 0.07 gramos por guante. En aún otra incorporación, en el recubrimiento seco puede ser en una cantidad de alrededor de 0.035 gramos por guante.

La figura 3 es una ilustración de una sección transversal de una parte de un articulo el hecho de acuerdo con una incorporación de la presente invención. En esta incorporación particular, el aglomerante primario 30 del guante es un aglomerante primario de capa sencilla. La composición de recubrimiento 32 está localizada en la superficie 34 del aglomerante primario.

Estas y otras modificaciones y variaciones de la presente invención pueden ser practicadas por aquellos con una habilidad ordinaria en el arte, sin departir del espíritu y alcance de la presente invención, la cual es más particularmente establecida en las reivindicaciones anexas. Además, aquellos con una habilidad ordinaria en el arte apreciarán que la descripción anterior es por vía de ejemplo solamente y que no se intenta el limitar la invención así descrita en tales reivindicaciones anexas .

Claims

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Un artículo elastomérico que comprende: una matriz primaria que comprende un polímero elastomérico y una superficie de contacto con la piel; y una composición recubridora aplicada a la superficie de contacto con la piel, la composición recubridora comprende un aditivo clínicamente benéfico y un portador.

2. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el polímero elastomérico comprende un copolímero de bloque.

3. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque el copolímero de bloque es seleccionado del grupo que consiste de copolímeros de bloque de estireno-isopreno-estireno, copolímeros de bloque de estireno-polibutadiendo-estireno, copolímeros de bloque de estireno-butadieno, copolímeros de bloque de estireno-etileno-butileno-estireno y mezclas de los mismos.

4. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el portador comprende una cera auto-emulsificante .

5. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la matriz primaria es un hule natural, un hule de nitrilo, un poliuretano o un neopreno.

6. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el portador comprende un compuesto de amonio cuaternario que tiene por lo menos 20 átomos de carbono.

7. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizado porque el portador comprende metosulfato behenotrimonio .

8. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el aditivo benéfico es seleccionado del grupo que consiste de un emoliente, un humectante, un antioxidante, un agente neutralizante, un agente quelatante, un. antirritante , una vitamina, un acondicionador de la piel, un ácido alfa-hidroxi , un humedecedor, un agente botánico benéfico y un extracto del mismo y mezclas de los mismos.

9. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el aditivo benéfico comprende extracto de té verde .

10. El artículo elastoméríco tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el aditivo benéfico es camomila o extracto de camomila.

11. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el aditivo benéfico comprende alantoína.

12. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición recubridora además comprende polímero de silicona.

13. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 12, caracterizado porque el polímero de silicona comprende dimeticona .

1 . El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la matriz primaria comprende una capa de base y una capa para poner, en donde la superficie de contacto con la piel de la matriz primaria es una superficie exterior de la capa para poner.

15. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición recubridora ss anhidra sobre la superficie de contacto con la piel y comprende de desde alrededor de 80% a alrededor de 99% por peso de portador y de desde alrededor de y 37 1% a alrededor de 20% por peso de aditivo clínicamente benéfico .

, 16. El artículo elastomérico tal y como se 5 reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el artículo elastomérico es un guante .

17. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 16, caracterizado porque la 10 composición recubridora es aplicada al guante en una cantidad de desde alrededor de 0.001 a alrededor de 5 gramos por guante.

18. El artículo elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la 15 composición recubridora no incluye aloe vera.

19. Un guante elastomérico que comprende ·. una matriz primaria que comprende un copolímero 20 de bloque elastomérico y una superficie de contacto con la piel; y una composición recubridora aplicada a la superficie de contacto con la piel, la composición recubridora 25 comprende un aditivo químicamente benéfico, un polímero de silicona, una cera auto-emulsificante que comprende metosulfato de behenotrimonio .

D 38 20. El guante elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque el copolímero de bloque es seleccionado del grupo que consiste de copolímeros de bloque de estireno-isopreno-estireno, 5 copolímeros de bloque de estireno-polibutadiendo-estireno, copolímeros de bloque de estireno-butadieno, copolímeros de bloque de estireno-etileno-butileno-estireno y mezclas de los mismos . 10

21. El guante elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque el aditivo clínicamente benéfico es seleccionado del grupo que consiste de un emoliente, un humectante y una mezcla de los mismos. 15

22. El guante elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque el aditivo benéfico comprende extracto de té verde .

23. El guante elastomérico tal y como se 20 reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque el aditivo benéfico es camomila o extracto de camomila.

2 . El guante elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque el aditivo

25 benéfico comprende alantoína. I? 39 25. El guante elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizado porgue el polímero de silicona comprende dimeticona.

26. El guante elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque la matriz primaria comprende una capa de base y una capa de poner, en donde la superficie de contacto con la piel de la matriz primaria es una superficie exterior de la capa para poner. 10

27. El guante elastomérico tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque la composición recubridora es una composición anhidra y comprende de desde alrededor de 80% a alrededor de 99% por peso del portador, de desde alrededor de 1% a alrededor de 20% por peso de aditivo clínicamente benéfico, y hasta alrededor de 20% de polímero de silicona.

28. El guante elastomérico tal y como se 20 reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque la composición recubridora es aplicada al guante en una cantidad de desde alrededor de 0.001 a alrededor de 5 gramos por guante.

29. El guante elastomérico tal y como se 25 reivindica en la cláusula 19, caracterizado porque la composición es aplicada al artículo elastomérico como una composición acuosa, la composición acuosa comprende de desde alrededor de 0.1% a alrededor de 4% por peso del portador, de desde alrededor de 0.1% a alrededor de 4% por peso del polímero de silicona, y de desde alrededor de 0.001% a alrededor de 20% or peso del aditivo clínicamente benéfico. R E S U M E N Esta descrito un artículo elastomérico, tal como un guante elastomérico, por ejemplo, que incluye un recubrimiento sobre la superficie de contacto con la piel del artículo . El recubrimiento incluye un portador el cual puede separarse del artículo a las condiciones de uso esperadas y puede ayudar a lubricar la piel . El recubrimiento también incluye un aditivo el cual puede proporcionar un beneficio clínico a la piel. El aditivo puede ser un emoliente, un humectante, un antioxidante, o algún otro aditivo clínicamente benéfico .