MXPA02002363A

MXPA02002363A - Composicion para el cuidado del cabello que comprende un polipropilenglicol.

Info

Publication number: MXPA02002363A
Application number: MXPA02002363A
Authority: MX
Inventors: Yang Jian-Zhong
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-09-03
Filing date: 1999-09-03
Publication date: 2002-07-30
Also published as: EP1212038B1; JP3860470B2; EP1212038A1; AU5704799A; DE69931818T2; CA2382441A1; CN1186008C; CN1374856A; WO2001017502A1; JP2003508481A; HK1046100A1; DE69931818D1; AU774449B2

Abstract

Se presenta una composicion para el cuidado del cabello que incluye un polipropilenglicol y una matriz de gel. El polipropilenglicol se selecciona de un polimero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple, un polimero de segmento de cadena de polipropilenglicol multiple y mezclas de los mismos. El polimero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple tiene la formula (I): HO- (C3H6O)aH, en donde a tiene un valor de aproximadamente entre 20 y 100. El polimero de segmento de cadena de polipropilenglicol multiple tiene la formula (I), en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 10, cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C1C30, cada b es independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, c y de son independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, b + c + d es de al menos aproximadamente 2, cada e es independientemente un valor de 0 o 1, cada x, y y z es independientemente un valor de aproximadamente entre 7 y 20 100 y x + y + z es mayor de aproximadamente 20. La matriz de gel incluye un surfactante cationico, un compuesto graso solido y agua.

Description

• COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DEL CABELLO QUE COMPRENDE UN POLIPROPILENGLICOL CAMPO DE A INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición para el cuidado del cabello. Más específicamente, la presente invención se relaciona con una composición para el cuidado del cabello que proporciona un beneficio acondicionador. 10 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente que lo rodea y debido al sebo secretado por el cuero cabelludo. Cuando el cabello está sucio se tiene 15 una sensación desagradable y una apariencia poco atractiva. Cuando el cabello está sucio se necesita dar champú con regular frecuencia. El dar champú al cabello hace que éste se limpie al retirar el exceso de mugre y sebo. Sin embargo, el 20 champú puede dejar al cabello en un estado húmedo, enmarañado y generalmente poco manejable. Una vez que el cabello se seca, normalmente queda en una condición seca, rígida, sin lustre o crespada, debido al retiro de los aceites naturales del cabello y de otros componentes 25 naturales acondicionadores y humectantes. Además, el Pl 88 ,x&?íir **»>~-~**>™»^ • --• -íí » .i i cabello puede sufrir de pérdida de suavidad manifiesta. El cabello puede además quedar con niveles muy altos de estática al secarse, lo que puede interferir con el peinado y reducir su manejabilidad. Esto da como resultado una condición que comúnmente se define como "cabello que vuela" . Algunos consumidores considerar que ésta condición de "cabello que vuela" y el aumento considerable en el volumen total del cabello son características indeseables. Por lo tanto, se desea ofrecer suavidad, lisura, sensación sedosa y apariencia sana, al tiempo que se disminuye el volumen total del cabello y el efecto de cabello que vuela. Además, típicamente se desea aumentar la biodegradabilidad de una composición para el cuidado del cabello. Se ha desarrollado una variedad de enfoques orientados a resolver estos problemas. Estos enfoques por lo general tratan de aumentar la lisura, suavidad y brillo al incluir en la composición para el cuidado del cabello, compuestos acondicionadores, por lo general compuestos catiónicos, por ejemplo, los surfactantes catiónicos. En teoría, con estos compuestos catiónicos, que incluyen compuestos de amonio cuaternario, se busca neutralizar la carga estática del cabello y así reducir el volumen del cabello que vuela o cabello esponjado. Sin embargo, estos compuestos acondicionadores del cabello no reducen suficientemente el volumen total del cabello y puede * sentirse áspero en el cabello, en la piel o el cuero cabelludo . Como alternativa, se han incluido compuestos oleosos, por ejemplo, silicona, aceite de esteres y/o un 5 aceite de hidrocarburos en las composiciones para el cuidado del cabello para reducir el pelo suelto. Sin embargo, mientras que estos compuestos oleosos pueden hacer que el cabello se sienta con mayor tersura, más sedosa y/o parezca más brillante, no son suficientes para satisfacer a 10 algunos consumidores. Por consiguiente, existe la necesidad de composiciones para el cuidado del cabello que reduce el volumen del cabello que vuela y es esencialmente biodegradable. También existe la necesidad de una 15 composición para el cuidado del cabello que proporcione un cabello más terso, más suave y más sedoso y brillante sin impartir una sensación oleosa al cabello. También existe la necesidad de una composición para el cuidado del cabello que teniendo estas ventajas, se deposite con eficacia en el 20 cabello.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición para el cuidado del cabello que incluya un 25 polipropilenglicol y una matriz de gel. El P1488 ? ? 'f?» FÍ&F.? . r. polipropilenglicol se selecciona del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple y un polímero de segmento de polipropilenglicol múltiple y mezclas de los mismos. El polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple tiene la fórmula: HO-(C3H60)aH (Fórmula I), en donde a es un valor de entre aproximadamente 20 y 100. El polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple tiene la fórmula: (Fórmula III), en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 10, cada R se selecciona en forma independiente del grupo que consiste de H y alquilo C?-C30/ cada b independientemente tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 2, c y d independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 0 y 2, b + c + d es aproximadamente por lo menos 2 , cada e independientemente tiene un valor de 0 ó 1 y cada x, y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 7 y 100 y x+y+z es mayor de aproximadamente 20. La matriz de gel incluye un surfactante catiónico y un compuesto P1488 I?A .H . i graso sólido y agua. En la actualidad también se ha encontrado que al combinarse con una matriz de gel, una composición para el cuidado del cabello que contiene polietilenglicol puede depositarse efectivamente sobre el cabello y proporcionar beneficios significativos que son deseable para el consumidor, por ejemplo, mejor apariencia y sensación del cabello así como menor volumen de cabello que vuela. Además, la composición del cabello es asequible por el costo de su formulación, fácilmente biodegradable y su consistencia es no oleosa.. Estas y otras particularidades, aspectos, ventajas y variaciones de la presente invención y las modalidades aquí descritas, serán evidentes para los expertos en la técnica al leer la presente exposición considerando las reivindicaciones adjuntas y están comprendidos dentro del alcance de estas reivindicaciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y de manera distinta reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción de la figura que se acompaña, en la cual: La Figura 1 es una vista superior de una modalidad preferida del Sistema de Análisis de Imagen.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En la presente, todos los porcentajes, relaciones y proporciones se dan por peso de la composición para el cuidado del cabello final, a menos que se especifique de otro modo. En la presente, todos los pesos moleculares son peso de pesos moleculares promedio, a menos que se especifique de otro modo. Todas las temperaturas don en grados Celsius (°C) a menos que se especifique de otro modo. Todos los documentos citados, en su totalidad se considera forman parte de la presente, como referencia. La cita de alguna referencia no es una aceptación con respecto a ninguna determinación ni a su disponibilidad como técnica anterior de la invención reclamada. La figura de aquí no está necesariamente representada a escala. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "alquilo" se refiere a una porción hidrocarbilo que es recta, ramificada o cíclica, saturada o insaturada. A menos que se especifique de otro modo, las porciones alquilo de preferencia son saturada o insaturadas con dobles enlaces, de preferencia con uno o dos dobles enlaces. En el término "alquilo" se incluyen las porciones alquilo de los grupos acilo.

P1488 {¿¿¿ ¿- -fia~y.lí!? En el sentido que se utiliza en la presente, el término "beneficio de acondicionamiento del cabello" indica un efecto de acondicionamiento, suavizante, de reducción del volumen de cabello en masa, reducción del volumen de 5 cabello suelto, reducción del volumen de cabello total, de humectación, de sensación mejorada en el cabello seco o en el cabello húmedo, de lubricación, tersura, suavidad y/u otro efecto, cuando se aplica en el cabello. Todas las reducciones del volumen de cabello en masa, el volumen de 10 cabello suelto y/o el volumen de cabello total son conforme al Protocolo de Análisis, según se describe en la presente. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "insoluble en agua" significa que el compuesto prácticamente no es soluble en agua a 25°C, cuando el 15 compuesto se mezcla con agua a una concentración en peso, superior a 1.0%, de preferencia superior a 0.5%, el compuesto se dispersa en forma temporal para formar un coloide inestable en agua, que luego se separa rápidamente del agua en dos fases . 20 POLIPROPILENGLICOL La composición para el cuidado del cabello de la presente invención, contiene un polipropilenglicol que se selecciona del grupo que consiste de un polímero de 25 segmento de cadena de polipropilenglicol simple de la P1488 -. i ,¿ Fórmula I y un polímero de segmento de polipropilenglicol múltiple de la Fórmula II, siguientes, y mezclas de los mismos. Sin pretender quedar limitados por la teoría, se considera que el polipropilenglicol proporciona un buen equilibrio entre el rendimiento, la disponibilidad, la biodegradabilidad y el costo. Se cree que estos polipropilenglicoles se depositan sobre el cabello o son absorbidos por éste para actuar como humectantes/humedecedores y proporcionar uno ovarios beneficios de acondicionamiento al cabello. Los polipropilenglicoles de la presente son por lo general polímeros polidispersos . Los polipropilenglicoles que se utilizan aquí tienen una polidispersidad de aproximadamente entre 1 y 2.5, de preferencia entre aproximadamente 1 y 2 y con mayor preferencia entre aproximadamente 1 y 1.5. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "polidispersidad" indica el grado de distribución de peso molecular de la muestra de polímero. Específicamente, la polidispersidad es una relación, mayor a 1, igual al peso de peso molecular promedio dividido entre el número de peso molecular promedio. Para un estudio más detallado acerca de la polidispersidad, ver "Principies of Polymerization", p. 20- 24, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc. 3rd ed. , 1991). El polipropilenglicol que se utiliza en la P1488 ?í&Ai tí i -8- presente puede ser soluble en agua o insoluble en agua o bien puede tener una solubilidad en agua limitada, dependiendo del grado de polimerización y de las otras porciones unidas al mismo. La solubilidad en agua deseada para el polipropilenglicol dependerá en gran parte del tipo de composición para el cuidado del cabello (por ejemplo, las composiciones de aplicar y no enjuagar o las composiciones de aplicar y enjuagar) . La solubilidad en agua del polipropilenglicol de la presente puede ser elegida por el técnico conforme a una diversidad de factores. Un polipropilenglicol soluble en agua en especial es útil, por ejemplo, en un producto de los que se aplican y no se enjuagan. Sin pretender limitarlo a la teoría, se considera que uno de estos polipropilenglicoles solubles en agua puede tener muchas ventajas en un producto de este tipo. Por ejemplo, uno de estos polipropilenglicoles puede ser fácil de formular, poco costoso, muy biodegradable y susceptible de obtenerse con facilidad. En concordancia, para las composiciones de aplicar y no enjuagar, se prefiere que el polipropilenglicol de la presente sea soluble en agua.. La información de solubilidad se obtiene con facilidad de los proveedores del polipropilenglicol, por ejemplo, Sanyo Kasei (Osaka, Japón) . Sin embargo, la presente invención también puede presentarse como una composición para el cuidado del P1488 l rj-'ÁAJÍ, ?cá ..iíffí cabello del tipo de las que se aplican y se enjuagan. Sin que se pretenda limitar a la teoría, se considera que en una composición de este tipo, un polipropilenglicol soluble en agua puede ser muy fácil de quitarse con el agua y eliminarse antes de que en efecto se deposite sobre el cabello y proporcione los beneficios deseados. Para una composición de ese tipo, se prefiere por lo tanto un polipropilenglicol menos soluble o aún insoluble en agua. Por consiguiente, para una composición para el cuidado del cabello del tipo de las que se aplican y se enjuagan, se prefiere que el polipropilenglicol de la presente tenga una solubilidad en agua a 25°C menor a aproximadamente lg/100 de agua, con mayor preferencia una solubilidad en agua menor a aproximadamente 0.5 g/100 g de agua y aún con mayor preferencia, una solubilidad en agua menor a aproximadamente 0.1 g/100 g de agua. El polipropilenglicol por lo general está presente a un nivel de aproximadamente entre 0.05% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 2% y 6% en peso de la composición para el cuidado del cabello.

Polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple El polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple útil aquí, tiene la fórmula: HO(C3H60)aH (fórmula I) P1488 en donde a tiene un valor de entre aproximadamente 20 y 100, de preferencia de entre aproximadamente 20 y 40, y, con mayor preferencia, entre aproximadamente 20 y 30. Aunque depende de la polidispersidad de la preparación real del polímero del segmento de cadena de polipropilenglicol simple, esta preparación tiene típicamente un peso molecular ponderado de entre aproximadamente 2000 y aproximadamente 10,000 g/mol, de preferencia entre aproximadamente 3,000 y 8,000 g/mol. El polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple que se utilizan en la presente, por lo general es poco costoso y se obtiene con facilidad de Sanyo Kasei (Osaka, Japón) , Dow Chemicals (Midland, Michigan, EUA), Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, EUA), Arco Chemical Co . (Newton Square Pennsylvania, EUA), Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, EUA) y PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EUA) . En una modalidad preferida, uno o más de los grupos de repetición de propileno en el polipropilenglicol es un grupo de óxido de isopropilo que se repite. Con mayor preferencia, prácticamente todos los grupos de óxidos de propileno que se repiten en el polipropileno de la Fórmula I son grupos de óxido de isopropilo que se repiten. Consecuentemente, un polímero de segmento de cadena de polipropileno simple que más se prefiere es el de la P1488 ^ ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^g***^»» fórmula : HO— (CH-CH2— OJa—H CH3 (Fórmula II), en donde a se define igual que en la Fórmula I . Sin que se pretenda limitar por la teoría, se considera que una vez que se ha depositado en una hebra de cabello, la forma y el tamaño relativamente pequeño del polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple de la presente, permiten que penetre con facilidad en el cabello. Mientras que resulta útil tanto para los tipos que se aplican y no se enjuagan, como para las que se aplican y se enjuagan, en particular se prefiere el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple, si la composición para el cuidado del cabello es del tipo aplicar y no enjuagar. Además, los múltiples grupos de óxido de alquileno atraen y conservan una cantidad significativa de agua y la mantienen muy cerca del cabello lo cual imparte propiedades de humectación significativas. Este aumento en humectación da como resultado una reducción en el volumen de cabello que vuela, una reducción el volumen total del cabello y/o un aumento en la facilidad de manejo del cabello.

P1488 Polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple El polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple que se utiliza en la presente tiene la fórmula: (Fórmula III), en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 10, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 7 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 1 y 4. En la fórmula II, cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C?-C30 y de preferencia cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C?-C4. En la fórmula II, cada b es independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 1 y con mayor preferencia b = 0. De manera similar, c y d son independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 1. Sin embargo, el total de b + c + d es de al menos aproximadamente 2, de preferencia el total de b + c + d es de al menos de aproximadamente entre 2 y 3. Cada e es independientemente un valor de 0 ó 1, si n es de aproximadamente entre 1 y 4, entonces e es de preferencia igual a 1. También en la fórmula II, x, y y z son independientemente un valor de aproximadamente entre 7 y 100, de preferencia de aproximadamente entre 7 y 100, en donde x+y+z es mayor de aproximadamente 20 y con mayor preferencia cada x, y y z es independientemente un valor de entre aproximadamente 7 a 100, en donde x+y+z es de entre 20 y 600 aproximadamente. El peso de peso molecular promedio ponderado del polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple que se utiliza en la presente depende mucho, por ejemplo, de n, R, la polidispersidad de la preparación real del polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple, etc. Sin embargo, la preparación del polímero de segmento de cadena de propilenglicol múltiple que se utiliza en la presente tiene un peso molecular ponderado de aproximadamente entre 4,000 y 100,000 g/mL, de preferencia entre aproximadamente 4,000 y 60,000 g/mol. La estructura general de polímeros ramificados, como el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la presente se describe, por ejemplo, en "Principies of Polymerization", p.17-19, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc. 3a. Ed. , 1991). Ejemplos P1488 del polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la Fórmula II, que es especialmente útil en la presente, incluye gliceril éter de polioxipropileno (n=l, R=H, b=0, c y d=l, e=l y x, y y z indican, independientemente, el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; que puede obtenerse como New Pol GP-4000 de Sanyo Kasei, Osaka, Japón) , polipropilentrimetilol propano (n=l, R=C2H6, b=l, c y d=l, e=l, y x, y y z indican independientemente el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol) y polioxipropilensorbitol (n=4, cada R=H, b=0, c y d =1, cada e=l e y, z y cada x indican independientemente el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; que puede obtenerse como New Pol SP-4000, de Sanyo Kasei, Osaka, Japón) . En una modalidad preferida, uno o más de los grupos de repetición de propileno del polipropilenglicol es un grupo de repetición de óxido de isopropilo. Con más preferencia, prácticamente todos los grupos de repetición de óxido de propileno del polipropilenglicol de la Fórmula II son grupos de repetición de óxido de isopropilo. De conformidad con esto, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple muy preferido tiene la fórmula: P1488 Í?? en donde n, R, b, c, d, e, x, y, y z están definidas igual que anteriormente para la Fórmula III. Se reconoce que los grupos de repetición de óxido de isopropilo también pueden corresponder a: —(CH2—CH—O)— CH3 ya sea solo o combinado con el isómero representado en la Fórmula IV. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que debido a su volumen total relativo y peso molecular, el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la presente se deposita fácilmente en el cabello. Además el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la presente puede ser menos soluble en agua que un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple. De este modo, especialmente se prefirieren estos polímeros de segmento de P1488 ^.^.?í. cadena de polipropilenglicol múltiple si la composición para el cuidado del cabello adoptará la forma para enjuagar. Una vez depositado sobre el cabello, los múltiples grupos de óxido de propileno atraen hacia el cabello y retienen una cantidad significativa de agua, de modo que le imparten importantes propiedades de humectación. Este aumento en la humectación resulta en un reducido volumen del cabello que vuela, en un reducido volumen total del cabello y/o en un aumento en la manejabilidad del cabello.

MATRIZ DE GEL La presente invención comprende, en peso de la composición para el cuidado del cabello, de aproximadamente entre 60% y 99%, preferentemente de aproximadamente entre 70% y 95%, y con mayor preferencia, de aproximadamente entre 80% y 95% de una matriz de gel, a la que normalmente se añade el polipropilenglicol. La matriz de gel incluye un surfactante catiónico, un compuesto graso sólido y agua. La matriz de gel sirve como un portador acuoso para el polipropilenglicol y, normalmente, está caracterizada por una viscosidad de aproximadamente entre 5000 cps y 40,000 cps, de preferencia de aproximadamente entre 10,000 cps y 30,000 cps y con mayor preferencia de aproximadamente entre 12,000 y 28,000 cps, conforme se mide a 25 °C, por medio de P1488 £¿á Aj »í & -, <* un viscosímetro Brookfield a una velocidad de corte de 1.0 rpm. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que la viscosidad de la matriz de gel aumenta en forma significativa la deposición del polipropilenglicol en el cabello. En una modalidad muy preferida, la matriz de gel preferentemente es una matriz de gel laminar que proporciona una mejor deposición, sensación de cabello húmedo, suavidad y otros importantes beneficios. En una matriz de gel laminar, la relación en peso del surfactante catiónico al compuesto graso sólido es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:20, de preferencia de aproximadamente entre 1:2 y 1:10, y con mayor preferencia de aproximadamente entre 1:3 y 1:5. En general , los surfactantes catiónicos preferidos en la matriz de gel laminar contienen uno o dos grupos alquilo de cadena larga (por ejemplo, C?2-30) y un grupo de amina terciaria o cuaternaria. Se prefieren los grupos de amina terciaria que tienen una o dos cadenas alquílicas C?6-22. La existencia de una matriz de gel laminar puede detectarse gracias a una medición por calorimetría diferencial de barrido (referida en lo sucesivo como "DSC", por sus siglas en inglés) de la composición. La gráfica del perfil obtenida gracias a la medición por DSC describe los cambios químicos y físicos de la muestra examinada que P1488 - a.^t ^-j;,» , „,—SC_J ^-*-*' - , _Jl? a:L involucran un cambio de entalpia o gradiente de energía cuando se provocan fluctuaciones en la temperatura de la muestra. De este modo, el comportamiento de las fases y la interacción entre los componentes de las composiciones acondicionadoras del cabello de la presente invención pueden entenderse gracias a sus perfiles de DSC. La medición por DSC de las composiciones de la presente invención, puede realizarse mediante cualquier instrumento adecuado disponible. Por ejemplo, la medición por DSC puede realizarse en forma adecuada por medio de un instrumento Seiko DSC 6000, que puede obtenerse de Seiko Instruments Inc.. En un procedimiento de medición normal, se prepara una muestra sellando una cantidad apropiada de la composición dentro de un recipiente hecho para la medición por DSC y sellado. Se registra el peso de la muestra. También se prepara una muestra testigo, es decir, una muestra no sellada del mismo recipiente. La muestra de prueba y la muestra testigo se colocan dentro del instrumento y se corren en condiciones de medición desde aproximadamente -50°C hasta aproximadamente 130°C a una velocidad de calentamiento de aproximadamente 1 °C/minuto hasta aproximadamente 10 °C/minuto. Se calcula el área de los picos, según se identifica, y se divide entre el peso de la muestra para obtener el cambio de entalpia en mJ/mg. En una matriz de gel laminar preferida, el perfil P1488 ?li?AÍ .í-.?.áí^.S . : j&afe» de DSC muestra un pico de formación mayor del aproximadamente 3 mJ/mg. La posición de los picos se identifica por la posición máxima del pico. El perfil de DSC de la matriz de gel laminar preferida muestra un solo pico que tiene una temperatura máxima de pico desde aproximadamente 55°C hasta aproximadamente 75°C y de aproximadamente 6 mJ/mg hasta aproximadamente 10 mJ/mg. El perfil de DSC preferido de la matriz de gel laminar no muestra picos mayores de 3 mJ/mg de los 40 °C a los 55 °C. Se cree que una composición formada principalmente con esta matriz de gel muestra un comportamiento de fase relativamente estable durante el intervalo de temperatura de aproximadamente ente 40°C y 55 °C. En una matriz de gel laminar aún más preferida, el perfil DSC muestra un solo pico que tiene una temperatura máxima de pico de aproximadamente 69 °C, a aproximadamente 8 mJ/mg, y ningún pico mayor de 3 mJ/mg de 40 °C a aproximadamente 65 °C. a. Surfactante catidnico Entre los surfactantes catiónicos útiles en la presente están los que corresponden a la Fórmula general I : P1488 en donde por lo menos uno de R101, R102, R103 y R104 se selecciona de un grupo alifático desde 8 hasta 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R101, R102, R103 y R104 se selecciona independientemente de un grupo alifático desde 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sales, tal como los que se seleccionan de radicales halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquil sulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos o superior, pueden estar saturados o insaturados. Lo que se prefiere es cuando R101, R102, R103 y R104 se seleccionan independientemente de alquilo Ci hasta aproximadamente C . Ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8 , quaternium-14, quaternium-18 , quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 P1488 y mezclas de los mismos. Entre los surfactantes catiónicos de fórmula general I, los preferidos son los que contienen en la molécula por lo menos una cadena de alquilo que tiene por lo menos 16 carbonos. Ejemplos no limitantes de estos surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio, que está disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei (Osaka, Japón) ; cloruro de cetil trimetil . amonio, disponible con, por ejemplo, el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, (Tokio, Japón), cloruro de sebo hidrogenado de alquil trimetil amonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de sebo dihidrogenado de alquil dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di (behenil/aralquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencil amonio, cloruro de estearil propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil (miristilacetato) amonio y cloruro de N- (estearoil colamino formil metil) piridinio . También se prefieren como surfactantes catiónicos hidrofílicamente substituidos, en los que por lo menos uno P1488 A--i.é i 1 de los substituyentes contiene una o más porciones aromáticas, de éter, éster, amido o amino presentes como substituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde por lo menos uno de los radicales R101-R104 contiene una o más porciones hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi C?-C3) , polioxialquileno (de preferencia, polioxialquileno C?-C3) , alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y combinaciones de los mismos.

De preferencia, el surfactante catiónico hidrofílicamente substituido contiene de 2 a aproximadamente 10 porciones de hidrófilo no iónicas ubicadas dentro de los intervalos anteriormente descritos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos adecuados incluyen los de la Fórmula II a la Fórmula VIII siguientes: en donde n1 es de 8 a 28, m1+m2 es de 2 a aproximadamente 40, Z1 es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo Ci - C3, con mayor preferencia metilo o (CH2CH20)m3H en donde m1+m2+m3 es hasta 60, y X" es un anión formador de sales como se definió antes; P1488 ?ÍLeÍ,i&,¿ j ?^ . - , - -H , 111^ — — ^^^^^^^ 1 en donde n2 es de 1 a 5, uno o más de R105, R106 y R107 son independientemente un alquilo C?-C30, el resto son CH2CH2OH, uno o dos de R108, R109 y R110 son independientemente un alquilo C?-C30 y el resto son CH2CH2OH y X" es un anión formador de sal como se mencionó antes; (Fórmula IV) (Fórmula V) en donde, de manera independiente para las fórmulas IV y V, Z2 es un alquilo, de preferencia alquilo C?-C3, con mayor preferencia metilo y Z3 es un hidroxialquilo de cadena corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo, n3 y n4 independientemente son enteros de 2 a 4, inclusive, de preferencia de 2 a 3 , inclusive, y con mayor preferencia 2, R111 y R112 independientemente son hidrocarbilos sustituidos P1488 - ^-- *-*•*"*-'•" o no sustituidos, alquenilo o alquilo C?2-C20 y X" es un anión formador de sales como se definió antes; Z4 13 J- . R— HCH2CHC -H X' Z CH3 (VI) en donde R es un hidrocarbilo, de preferencia alquilo C?-C3, con mayor preferencia metilo, Z4 y Z5 son, independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de preferencia alquenilo o alquilo C2-C4, con mayor preferencia etilo, m4 es de 2 a aproximadamente 40, de preferencia de entre aproximadamente 7 a aproximadamente 30 y X" es un anión formador de sales como se definió antes; en donde R114 y R115 independientemente son alquilo C?-3, de preferencia metilo, Z6 es un hidrocarbilo C12 a C22/ alquilcarboxi o alquilamido y A es una proteína, de preferencia un colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas, y X" es un anión formador de P1488 sales , como se def inió antes ; (VI I I ) en donde n5 es 2 ó 3, R116 y R117, independientemente son hidrocarbilos Cx-C3, de preferencia metilo y X" es un anión formador de sales como se define antes. Los ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos útiles en esta invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium- 16, quaternium-26, quaternium-27, quaternium-30 , quaternium-33 , quaternium-43 , quaternium-52 , quaternium-53 , quaternium-56, quaternium-60, quaternium- 61 , quaternium-62 , quaternium-70, quaternium-71, quaternium-72 , quaternium-75, colágeno hidrolizado de quaternium-76, quaternium-77, quaternium-78 , colágeno hidrolizado de quaternium-79, queratina hidrolizada de quaternium-79, proteína de leche hidrolizada de quaternium-79, seda hidrolizada de quaternium-79, proteína de soya hidrolizada de quaternium- 79, y proteína de trigo hidrolizada de quaternium-79 quaternium- 80 , quaternium-81, quaternium-82 , quaternium-83 , quaternium-84 y mezclas de los mismos.

P1488 Itel £- $ Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos bastante preferidos incluyen sal dialquilamido etil hidroxietilamonio, sal dialquilamidoetil diamonio, sal dialquiloil etil hidroxietilamonio, sal dialquiloil etildiamonio y mezclas de las mismas; por ejemplo, los que se encuentran comercialmente disponibles con los nombres comerciales siguientes: VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT K1215 y VARIQUAT 638 de Witco Chemicals (Greenwich, Connecticut, EUA), MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo, DEHYQUAT SP de Henkel (Alemania) y ATLAS G265 de ICI Americas (Wilmington, Delaware, EUA) . Las sales de las aminas grasa primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como surfactantes catiónico. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y pueden estar substituidas o no substituidas. En particular son útiles las aminas grasas terciarias substituidas con amidas, Las aminas de éste tipo que se incluyen aquí son: estearamidopropil dimetilamina, estearamidopropil dietilamina, estearamidoetil dietilamina, estearamidoetil dimetilamina, palmitamidopropil dimetilamina, P1488 t ^' -Lsa ..-F ifd.ff .. -- .. ^.F. . . *F&. ¿ . i 1 ali palmitamidopropil dietilamina, palmitamidoetil dietilamina, palmitamidoetil dimetilamina, behenamidopropil dimetilamina, behenamidopropil dietilamina, behenamidoetil dietilamina, behenamidoetil dimetilamina, araquidamidopropil dimetilamina, araquidamidopropil dietilamina, araquidamidoetil dietilamina, araquidamidoetil dimetilamina, dietilaminoetil estearamida. También son útiles dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N- sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno) , dihidroxietil estearilamina y araquidilbehenilamina . Estas aminas se utilizan típicamente en combinación con un ácido para proporcionar las especies catiónicas. Los ácidos preferidos que se incluyen aquí son: ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato L-glutámico y mezclas de los mismos; con mayor preferencia, el ácido L-glutámico, el ácido láctico y el ácido cítrico. Los surfactantes de amina catiónica que se incluyen como útiles en esta invención se exponen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275,055 de Nachtigal, et al., otorgada el 23 de junio de 1981. La proporción molar de aminas protonables al H+ proveniente del ácido de preferencia está entre P1488 iájXkr&L A ^.4 ^¿a-i^ aproximadamente 1:0.3 y 1: 1.2, y con mayor preferencia entre aproximadamente 1:0.5 y 1:1.1.

Compuesto sólido graso 5 La composición de la presente invención comprende un compuesto graso sólido. El compuesto sólido graso útil en la presente tiene un punto de fusión de menos de aproximadamente 25°C, seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol 10 graso, derivados de ácido graso, hidrocarburos, esteroides y mezclas de los mismos. El experimentado en la técnica comprenderá que los compuestos que se revelan en esta sección de la especificación pueden, en algunos casos, caer en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados 15 de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. Sin embargo, no se pretende que una clasificación determinada sea una limitante sobre ese compuesto particular y esto se realiza así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, los 20 experimentados comprenderán que, dependiendo del número y posición de los dobles enlaces y de la longitud y la posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono requeridos pueden tener un punto de fusión menor a aproximadamente 25°C. No se 25 pretende que estos compuestos con bajo punto de fusión P1488 ^^i^^É^m 3MmsSwaß f£k^A.i^ sJi^ ^? *f¿fc¡ .. estén incluidos en esta sección. Ejemplos no limitantes de los compuestos sólidos se encuentran en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edición, 1992. Los compuestos sólidos grasos de preferencia se incluyen en la composición a un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 20%, con mayor preferencia entre aproximadamente 1% y 15%, aún con mayor preferencia entre aproximadamente 2% y 10%. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen entre aproximadamente 14 y 30 átomos de carbono, de preferencia, entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen entre aproximadamente 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. También están incluidos los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples P1488 ¡ liíli « .a i -at,. ^t? áU?Iá^ que cumplan con los requisitos en la presente. También en la presente están incluidas las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no limitantes de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido 5 behénico, ácido sebácico y mezclas de los mismos. Se prefieren compuestos sólidos grasos de un solo compuesto de alta pureza. Los que tienen mayor preferencia son compuestos solos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol 10 estearílico y alcohol behenílico puros. Mediante el término "puro" en la presente, lo que se quiere decir es que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90%, de preferencia de al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos solos de alta pureza 15 proporcionan buenas propiedades de enjuagado del cabello cuando el consumidor se enjuaga la composición. Los compuestos sólidos disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico, que 20 tienen los nombres comerciales de la serie KONOL disponible de Shin Nihon Rika (Osaka, Japón) , y de la serie NAA disponible de NOF (Tokio, Japón) ; el alcohol behenílico puro que tiene el nombre comercial 1-DOCOSANOL disponible de WAKO CHEMICAL (Osaka, Japón) , varios ácidos grasos que 25 tienen los nombres comerciales NEO-FAT disponibles de Akzo P1488 ..a».-,iilBIMatA i„t,i, (Chicago Illinois, USA), HYSTRENE disponible de Witco Corp.

(Dublin Ohio, USA) , y DERMA disponible de Vevy (Genova, Italia) . Mientras que los alcoholes poligrasos pueden formar la matriz de gel, los alcoholes monograsos son los preferidos. Ya sea el surfactante catiónico y/o el compuesto graso sólido puede mezclarse primero con, suspenderse en y/o disolverse en agua cuando forma una matriz de gel.

C . Agua La composición final para el cuidado del cabello de la presente invención, por lo general comprende por lo menos aproximadamente 60%, de preferencia por lo menos aproximadamente 70% de agua y con mayor preferencia aproximadamente entre 75% y 95% de agua. De preferencia se utiliza agua desionizada. También se puede utilizar agua proveniente de fuentes naturales que incluye cationes minerales, dependiendo de las características que se deseen en el producto. El nivel y el tipo de vehículo adecuado se seleccionan conforme a la compatibilidad con otros componentes y otras características que se deseen en el producto .

P1488 i??.? OTROS COMPONENTES ADICIONALES En la presente invención se prefieren algunos otros componentes adicionales. Estos incluyen, compuestos que, por ejemplo, pueden proporcionar un beneficio adicional de cuidado y/o de acondicionamiento del cabello cuando se incluyen en la presente. Otros componentes adicionales preferidos incluyen un alcoxilato de alquilo, un aceite, un éter de celulosa hidrofóbicamente modificado, un compuesto acondicionador catiónico, un agente antimicrobiano, un extracto herbal y mezclas de los mismos. A menos que se indique de otra manera, estos otros componentes adicionales generalmente se utilizan típicamente en forma individual en niveles de aproximadamente entre 0.001% y 10.0%, de preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 5.0% en peso de la composición. 1. Alcoxilatos de alquilo Los alcoxilatos de alquilo útiles en la presente pueden proporcionar, por ejemplo, suavidad, acondicionamiento, reducción en el volumen aparente o global del cabello, reducción en el volumen del cabello que vuela, reducción en el volumen total del cabello y/u otros beneficios. El alcoxilato de alquilo útil en la presente tiene la fórmula: P1488 í:.í . i a R2-0- (R^OlnH (Fórmula V) , en donde cada R1 es independientemente un grupo alquilo de C2-C4, preferentemente cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste de un grupo C2H saturado y un grupo C3H6 saturado, y con más preferencia, cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste de un grupo C2H4 saturado y lineal y un grupo C3H6 saturado y lineal; en donde R2 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente entre 6 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia de aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono; R2 puede estar saturado o insaturado y ser ramificado o lineal, aunque se prefiere lineal y saturado o insaturado que tenga aproximadamente un enlace doble; n es desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10, de preferencia de aproximadamente entre 2 y 8, y con mayor preferencia de aproximadamente entre 3 y 6; el peso molecular promedio pesado del alcoxilato de alquilo es menor de aproximadamente 500 g/mol, de preferencia de aproximadamente entre 100 y 500 g/mol y con mayor preferencia de aproximadamente entre 200 y 500 g/mol y el valor HLB del alcoxilato de alquilo es de aproximadamente 5 a aproximadamente 12, de preferencia de Pl 88 ^^^ aproximadamente entre 6 y 11 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 6 y 10. Conforme puede observarse a partir de los valores HLB, estos alcoxilatos de alquilo son miscibles tanto en aceite como en agua. Además, estos alcoxilatos de alquilo normalmente tienen un punto de fusión menor de aproximadamente 30 °C, de preferencia menor de aproximadamente 25 °C y con más preferencia menor de aproximadamente 20 °C y tienen un punto de niebla (solución al 1%) menor de aproximadamente 50 °C, de preferencia menor de aproximadamente 40 °C y con mayor preferencia, menor de aproximadamente 35 °C. El valor HLB es un valor índice teórico que describe el equilibrio entre la hidrofilicidad y la hidrofobicidad de un compuesto específico. En general, se reconoce que el índice HLB varía desde 0 (muy hidrofóbico) hasta 40 (muy hidrofílico) . El valor HLB del alcoxilato de alquilo puede encontrarse en las tablas y en las gráficas conocidas en la técnica o puede calcularse con la siguiente ecuación general: HLB=7+? (valores de grupos hidrofóbicos) +? +S (valores de grupos hidrofílicos). El HLB y los métodos para calcular el HLB de un compuesto se explican con detalle en "Surfactant Science Series, Vol. 1: Nonionic Surfactants", Págs. 606-613, M.J. Schick (Marcel Dekker, Inc . , Nueva York, 1966 ) .

P1488 Sin pretender esta limitados por la teoría, se cree que los alcoxilatos de alquilo útiles en la presente proporcionan el beneficio de la reducción en el volumen total del cabello mediante el mecanismo siguiente: Las cadenas alquílicas hidrofóbicas se unen a las fibras del cabello, incluso en condiciones de enjuague, mientras que los grupos alcoxilato hidrofílicos atraen moléculas de agua y las llevan a las fibras del cabello. Esto humecta a la fibra del cabello y le ayuda a mantenerse en un estado flexible, suave y plástico. Esto permite, a su vez, que la fibra del cabello mantenga una conformación bien alineada (con respecto a las otras fibras del cabello) y se recupere fácilmente de la deformación. Esto aumenta adicionalmente la probabilidad de que las fibras de cabello permanezcan paralelas y/o cuelguen en forma recta. Esto reduce en forma significativa el espacio entre las fibras individuales del cabello y, por lo tanto, reduce el volumen total del cabello. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que el alcoxilato de alquilo puede reducir también el volumen del cabello que vuela. Al humectar la fibra del cabello, los alcoxilatos de alquilo también pueden reducir la carga estática de la fibra de cabello y el ensortijamiento. Esto reduce a su vez, la repulsión electrostática y el espacio entre las fibras de cabello, lo P1488 Í lA* . r ri_***¿ que lleva a la reducción en el volumen del cabello que vuela. Desde el punto de vista del costo, la disponibilidad y el desempeño, los etoxilatos de alquilo son los alcoxilatos de alquilo útiles, especialmente preferidos en la presente, que incluyen, por ejemplo, por su nombre CTFA: oleth-5, oleth-3, steareth-5, steareth-4, ceteareth-5, ceteareth-4 y ceteareth-3, así como mezclas de E05 de Cg-n, mezclas de E02.5 de C9-n, mezclas de E03 de C?2_ ?3, mezclas de E05 de Cn-13 y mezclas de los mismos. Estos etoxilatos de alquilo pueden obtenerse de, por ejemplo, Croda, Inc., de Parsippany, Nueva Jersey, E.U.A., Shell Chemical de E.U.A., BASF de Alemania, Mitsubishi Chemical de Tokio, Japón y Nikko Chemical de Tokio, Japón. Estos etoxilatos de alquilo son los especialmente preferidos para utilizarlos en las composiciones acondicionadoras del cabello para enjuagar. Si está presente, en la composición para el cuidado del cabello se proporciona el alcoxilato de alquilo en un nivel desde aproximadamente entre 0.1% y 20%, de preferencia de aproximadamente ente 0.2% y 15% y con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 10%, en peso de la composición para el cuidado del cabello. Si la composición para el cuidado del cabello es una composición acondicionadora del cabello para enjuagar, entonces se P1488 t^ -aa^ ? k F&~,*zÁ f..-, . f.^8 r-f t. L_í ; j_ I-L_J_Í -jftfiMriB-¡jfi prefiere que el alcoxilato de alquilo esté presente en un nivel de al menos aproximadamente 1%, con más preferencia de aproximadamente entre 2% y 20% y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 3% y 10%, en peso de la composición acondicionadora del cabello para enjuagar. Si se pretende utilizar a la composición para el cuidado del cabello como una composición acondicionadora del cabello para enjuagar, existe la gran preferencia de que el alcoxilato de alquilo tenga un punto de niebla menor de aproximadamente 40 °C. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que esto mejora en forma significativa la eficiencia de deposición del alcoxilato de alquilo en el cabello. 2_. Aceite En la presente también es útil un aceite. En una modalidad preferida, la composición para el cuidado del cabello contiene en la misma un aceite que tiene un valor HLB de aproximadamente entre 0 y 3, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 2, y con más preferencia de aproximadamente entre 0 y 1. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que en la presente invención, el bajo valor HLB de estos aceites proporciona un portador muy hidrofóbico en el que se atrapa un agente miscible en aceite, tal como por ejemplo, el alcoxilato de alquilo P1488 anteriormente descrito. Se cree que esto reduce la probabilidad de que el agente miscible en aceite sufra un cambio de fase durante el almacenamiento. Además, estos aceites tienden a tener una afinidad por el cabello y, de este modo, se depositan fácilmente en el mismo. De este modo, estos aceites también pueden actuar como un portador que mejora adicionalmente la deposición real. Además de atrapar en la misma al agente miscible en aceite y de suministrar el agente al cabello, el aceite puede proporcionar por sí mismo beneficios deseables, como por ejemplo, una mejorada facilidad de peinado, sensación de cabello seco, brillo, suavidad, lisura y/o soltura. A menos que específicamente se indique de otra manera, el aceite puede estar incluido en un nivel de aproximadamente entre 0.1% y 20%, de preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 1% y 5%, en peso de la composición para el cuidado del cabello. En general, el aceite útil en la presente es líquido a temperatura ambiente e incluye, por lo tanto, aceites que tienen un punto de fusión menor de aproximadamente 25 °C y pueden proporcionar un beneficio acondicionador del cabello, como por ejemplo, suavidad y flexibilidad. Ejemplos no limitantes de los aceites útiles en la presente se encuentran en el International Cosmetic P1488 Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993, y en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992. Los ejemplos preferidos del aceite útil en la presente incluyen un aceite de éster, un alcohol graso/ácido graso líquido y/o un derivado de estos, un hidrocarburo, un compuesto de silicona y mezclas de los mismos, que posean un valor HLB de aproximadamente entre 0 y 3, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 2 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 0 y 1. Los ejemplos más preferidos del aceite útil en la presente incluyen esteres de ácido graso de alto y bajo peso molecular, alcoholes grasos líquidos, hidrocarburos y mezclas de los mismos, que posean los anteriores valores HLB. Ejemplos aún más preferidos del aceite útil en la presente incluyen alcoholes grasos líquidos, como por ejemplo, alcohol oleílico y esteres de ácido graso, como por ejemplo, tetraisoestearato de pentaeritritol y triglicérido caprílico/cáprico y mezclas de los mismos que posean el anterior valor HLB. A menos que en la presente se indique de otra manera, los aceites de éster útiles en la presente tienen un peso molecular promedio pesado mayor de aproximadamente 70 g/mol, de preferencia de aproximadamente entre 100 g/mol y 2,000 g/mol, y con mayor preferencia de aproximadamente de entre 160 g y 1,200 g/mol, son especialmente útiles en la presente.

P1488 •**» , **Stn lililmíhlittift'i -Ü-i a. Aceite de éster El aceite de éster útil en la presente incluye aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de éster de citrato, aceites de éster de glicerilo y mezclas de los mismos. Los aceites de éster útiles en la presente son aquellos que son insolubles en agua y están en forma líquida a 25 °C. El aceite de éster de la presente le proporciona al cabello la sensación de estar humedecido, una sensación lisa y control de la manejabilidad cuando el cabello está seco, y sin dejar en el cabello una sensación grasosa. De este modo, con la adición del aceite de éster se obtiene una composición que puede proporcionar beneficios acondicionadores particularmente adecuados tanto cuando el cabello está húmedo como después de que se ha secado. Si está presente, el aceite de éster puede estar incluido en un nivel de aproximadamente 0.5% y 20%, de preferencia de aproximadamente entre 2% y 10% y con mayor preferencia de aproximadamente entre 3% y 7%, en peso de la composición. Los aceites de éster de pentaeritritol útiles en la presente son los que tienen la siguiente fórmula: P1488 en donde R1, R2, R3 y R4 son, en forma independiente, grupos alquilarilo, arilo, y alquilo, saturados o insaturados, rectos o ramificados, que tienen de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo saturados o insaturados, rectos o ramificados, que tienen de entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono. Con más preferencia, R1, R2, R3 y R4, están definidos de modo que el peso molecular del compuesto sea aproximadamente de entre 800 y 1200 g/mol. Los aceites de éster de trimetilol útiles en la presente son los que tienen la siguiente fórmula, misma que tiene un peso de molécula promedio de al menos 800 g/mol: en donde R11 es un grupo alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono y R12, R13 y R14, en forma independiente, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo, saturados o insaturados, rectos o ramificados, que tienen de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, R11 es etilo y R12, R13 y R14 son independientemente grupos alquilo, saturados o insaturados, rectos o ramificados, que tienen entre 8 y 22 átomos de P1488 carbono, aproximadamente. Con mayor preferencia R11, R12, R13 y R14 se definen de manera que el peso molecular del compuesto quede entre aproximadamente 800 g/mol y 1200 g/mol . Los aceites de éster particularmente preferidos son los aceites de pentaéster y aceites de trimetiloléster y, con mayor preferencia, pentaeritritol tetraisoestearato, pentaeritritol tetraoleato, trimetilolpropano trioestearato, trimetilolpropano trioleato y mezclas de los mismos. Dichos compuestos pueden obtenerse de Kokyo Alcohol (Japón) con los nombres comerciales KAK P.T.I., KAK T.T.I., y también de Shin-nihon Rika (Tokio, Japón), con las marcas PTO y ENUJERUBU TP3SO. Los aceites de éster de citrato que son útiles aquí, son aquellos que tienen un peso molecular promedio de por lo menos aproximadamente 500 g/mol y que tienen la fórmula siguiente: en donde R21 es OH o CH3COO, y R22 , R23 y R24 son, P1488 independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta, ramificada, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, aproximadamente. De preferencia, R21 es OH y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta, ramificada, saturados o insaturados que tienen entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono. Con más preferencia, R21, R22, R23 y R24 se definen de manera que el peso molecular promedio ponderado del compuesto es de por lo menos aproximadamente 800 g/mol. Los aceites de éster de citrato que son particularmente útiles aquí incluyen: citrato de triisocetilo con el nombre comercial CITMOL 316 disponible de Bernel, citrato de triisoestearilo con el nombre comercial PELEMOL TISC, disponible de Phoenix y citrato de trioctildodecil con el nombre comercial CITMOL 320, disponible de Bernel. Los aceites de éster de glicerilo útiles para la presente, son aquellos que tienen un peso molecular promedio ponderado de por lo menos aproximadamente 400 g/mol y que tienen la fórmula siguiente: P1488 I -X.i- ¿ ., J a,aAaaJ en donde R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta o ramificada, saturados o insaturados que tienen entre 1 y 30 átomos de carbono aproximadamente. De preferencia R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta o ramificada, saturados o insaturados que tienen entre 8 y 22 átomos de carbono aproximadamente. Con más preferencia, R41, R42 y R43 se definen de manera que el peso molecular promedio ponderado del compuesto es de por lo menos aproximadamente 500 g/mol. Los aceites de éster de glicerilo particularmente útiles aquí incluyen triglicérido caprílico/cáprico con el nombre comercial Miglyol812, de Degussa-Hüls AG (Frankfurt, Alemania) , triisoestearina con el nombre comercial SUN ESPOL G-318 disponible de Taiyo Kagaku, trioleína con el nombre comercial CITHROL GTO disponible de Croda, Inc.

(Parsippany, Nueva Jersey, E.U.A), trilinoleína con el nombre comercial EFADERMA-F disponible de Vevy (Genova, Italia) o con el nombre comercial EFA-GLYCERIDES de Brooks P1488 I? JL¿ ¿ ? (South Plainfield, Nueva Jersey, E.U.A.). b. Alcohol líquido graso y ácido graso Los alcoholes grasos líquidos útiles en la presente incluyen a aquellos que tienen de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia de aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos líquidos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados, de preferencia alcoholes insaturados. Los alcoholes grasos líquidos son esos alcoholes grasos que, cuando están en sus formas prácticamente puras, son líquidas a 25°C. Ejemplos no limitantes de estos compuestos incluyen ácido oleico, alcohol oleílico, alcohol palmitoleílico, alcohol isoestearílico, alcohol isocetílico y mezclas de los mismos. En tanto que en la presente son útiles los polialcoholes grasos, se prefieren los monoalcoholes grasos. Los ácidos grasos útiles en la presente incluyen a aquellos que tienen de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia, de aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia de aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos P1488 tatl-. ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoleico, ácido isoesteárico, ácido linolénico, ácido etil linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquidónico y ácido ricinólico. En la presente se define que los derivados de ácido graso y los derivados de alcohol graso incluyen, por ejemplo esteres de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil éteres de alcoholes grasos, alquiléteres de alcoholes grasos alcoxilados y aceites de esteres voluminosos como son los aceites de esteres de pentaeritritol, aceites de esteres de trimetilol, aceites de esteres citrato, aceites de esteres de glicerilo y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de derivados de ácido graso y derivados de alcohol graso incluyen, por ejemplo, linoleato de metilo, linoleato de etilo, linoleato de isopropílico, oleato de isodecilo, oleato de isopropilo, oleato de etilo, oleato de octildodecilo, oleato de oleilo, oleato de decilo, oleato de butilo, oleato de metilo, estearato de octildodecilo, isoestearato de octildodecilo, isopalmitato de octildodecilo, isopelargonato de octilo, pelargonato de octilo, isoestearato de hexilo, isoestearato de isopropilo, isononanoato de isodecilo, isoestearato de isopropilo, isoestearato de etilo, isoestearato de metilo y P1488 lí?fií ? - . ^^ oleth-2. Los alcoholes grasos, y sus derivados, disponibles en forma comercial, que se utilizan en la presente incluyen: alcohol oleílico con el nombre comercial UNJECOL 90BHR disponible de Shin Nihon Rika, varios esteres líquidos con los nombres comerciales de la serie SCHERCEMOL, disponible de Scher e isoestearato de hexilo con el nombre comercial HIS e isoestearato de isopropilo que tiene el nombre comercial de ZPIS disponible de Kokyu Alcohol. Los aceites de esteres voluminosos comercialmente disponibles que son útiles en la presente incluyen: tricaprilato/tricaprato de trimetilolpropano con el nombre comercial MOBIL ESTER P43 de Mobil Chemical Co. c_. Hidrocarburos Los hidrocarburos útiles aquí incluyen hidrocarburos de cadena recta, cíclicos y de cadena ramificada que pueden estar saturados o insaturados, siempre que tengan un punto de fusión no mayor a aproximadamente 25°C. Estos hidrocarburos tienen entre aproximadamente 12 y 40 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 30 átomos de carbono y de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono . También se abarcan aquí los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, como los polímeros P1488 tal j a £ s¿ -.*r*.~¿*. - . -. _ a¿^a. i 1 j de monómeros de alquenilo C2-C6. Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena recta o ramificada. Los polímeros de cadena recta, por lo general tendrán una longitud relativamente corta, con un número total de átomos de carbono como ya se describió antes. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener longitudes de cadena considerablemente mayores. El peso molecular promedio numérico de dichos materiales puede variar ampliamente, pero por lo general será hasta de aproximadamente 500, de preferencia entre aproximadamente 200 y 400 y con mayor preferencia entre aproximadamente 300 y 350. También son útiles en la presente los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen del petróleo. Ejemplos específicos de materiales hidrocarbúricos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Para utilizarse aquí se prefieren los hidrocarburos seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, aceites de poli a-olefina como por ejemplo, isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli a-olefina útiles en la presente son los que se derivan de monómeros de 1-alqueno que tienen entre aproximadamente 6 y 16 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 6 y 12 átomos de carbono. Los ejemplos no limitativos de los monómeros de 1-alqueno que son útiles para preparar los aceites de poli a-olefina incluyen: 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1- dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, isómeros ramificados como 4-metil-l-penteno y mezclas de los mismos. Los monómeros de 1-alqueno preferidos útiles para preparar los aceites de poli a-olefina son 1-octeno, 1-deceno, 1- dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli a-olefina útiles aquí además tienen una viscosidad de entre aproximadamente 1 y 35,000 cst, un peso molecular aproximadamente de entre 200 y 60,000 y una polidispersidad no mayor de aproximadamente 3. Aceites de poli a-olefina útiles en la presente son los que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800 g/mol proporcionan una sensación de humectación duradera en el cabello. Sin embargo los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular promedio de menos de aproximadamente 800 g/mol son también útiles en la presente para proporcionar suavidad, brillo, sensación de limpieza al cabello. Los aceites de poli a- olefina particularmente útiles en la presente incluyen polidecenos con los nombres comerciales PURESYN 6 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 500 P1488 lA-í i d ?. i i. • _, a - .'Si . . , _ : . r^*.F ,ff i.fXíi y PURESYN 100 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 3000 g/mol que se obtienen de Mobil Chemical Co. Los hidrocarburos comercialmente disponibles y que se utilizan en la presente incluyen isododecano, isohexadecano e isoeicoseno con nombres comerciales PERMETHYL 99A, PERMETHYL 101A y PERMETHYL 1082, disponibles de Presperse (South Plainfield New Jersey, USA) , un copolímero de isobuteno y de buteno normal con nombres comerciales INDOPOL H-100 disponible de Amoco Chemicals (Chicago Illinois, USA) , aceite mineral con nombre comercial BENOL disponible de Witco, isoparafina con nombre comercial ISOPAR de Exxon Chemical Co. (Houston Texas, USA) y polideceno con nombre comercial PURESYN 6 de Mobil Chemical Co . d. Compuesto de silicona El aceite de la presente preferentemente también contiene un compuesto de silicona. Los compuestos de silicona útiles de la presente incluyen agentes acondicionadores de silicona volátiles solubles o insolubles o no volátiles solubles o insolubles. Por solubles se entiende que el compuesto de silicona es miscible con el portador de la composición de tal manera que forma parte de la misma fase. Por insoluble se P1488 entiende que la silicona forma una fase discontinua o separada del portador, a fin de formar una emulsión o una suspensión de gotitas de silicona. Los compuestos de silicona de la presente pueden elaborarse por cualquier método adecuado conocido en la técnica, incluida la polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona pueden además incorporarse en la presente composición, en forma de una emulsión, en donde la emulsión se hace por mezclado mecánico o en la etapa de síntesis a través de polimerización en emulsión, con o sin la ayuda de un surfactante seleccionado a partir de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos. Los compuestos de silicona que se utilizan aquí de preferencia tendrán una viscosidad de entre aproximadamente 1,000 y 2,000,000 centistokes a 25°C, con mayor preferencia de aproximadamente entre 10,000 y 1,800,000 y todavía con mayor preferencia de aproximadamente entre 100,000 y 1,500,000. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se señala en el Método de Prueba de la Sociedad Dow Corning CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los compuestos de silicona de alto peso molecular pueden hacerse mediante polimerización en emulsión. Fluidos de silicona adecuados incluyen polialquilsiloxanos, P1488 poliarilsiloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. Otros compuestos de silicona no volátiles que tienen propiedades acondicionadores del cabello también pueden emplearse. El compuesto de silicona de preferencia se incluye en la composición a un nivel en peso de aproximadamente entre 0.01% y 20%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.05% y 10%. Los compuestos de silicona de la presente también incluyen polialquil o poliarilsiloxanos de la siguiente estructura (I) : en donde R123 es alquilo o arilo, y x es un entero entre aproximadamente 7 y 8,000. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos sobre la cadena de siloxano (R123) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre y cuando la silicona resultante permanezca fluido a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxico ni P1488 .: ,- ) , t dañino de ninguna forma cuando se aplica al cabello, sea compatible con otros componentes de la composición, sea químicamente estable bajo uso y condiciones de almacenaje normales y sea capaz de depositarse sobre el cabello para acondicionarlo. Los grupos Z8 adecuados incluyen grupos hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R123 en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R123 representan el mismo grupo. Los grupos R123 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere especialmente el polidimetilsiloxano que también se conoce como dimeticona. Los polialquilsiloxanos que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos compuestos de silicona están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en su serie Viscasil" y serie SF 96 y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilaril siloxano también pueden utilizarse e incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como el Fluido de metil fenilo SF 1075 o de Dow Corning como el Fluido Grado Cosmético 556.

P1488 En especial se prefieren, para mejorar las características de brillo del cabello, los compuestos de silicona con alto grado de arilación, por ejemplo polietil silicona altamente fenilado que tiene índices de refracción de aproximadamente 1.46 o superiores, en especial de aproximadamente 1.52 o superiores. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de alto índice de refracción éstos deberán mezclarse con un agente de dispersión, por ejemplo un surfactante o una resina de silicona, como se describe a continuación para disminuir la tensión superficial y mejorar la capacidad del material para formar películas . Los compuestos de silicona que pueden emplearse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno aunque el óxido de etileno o las mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno también pueden emplearse. El nivel de óxido de etileno y de óxido de propileno debe ser suficientemente bajo para no interferir con las características de dispersabilidad de la silicona. Estos materiales también se conocen como copolioles de dimeticona. Otros compuestos de silicona incluyen materiales substituidos con amino. Los compuestos de silicona substituidos con alquilamino incluyen a los representados por la siguiente estructura (II) : P1488 en donde R124 es H, CH3 u OH, p1, p2, q1 y q2 son enteros que dependen del peso molecular, el peso molecular promedio es de aproximadamente entre 5,000 y 10,000. Este polímero también se conoce como "amodimeticona" . Los fluidos de silicona sustituidos con amino adecuados incluyen a los representados por la Fórmula (III) : en donde G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C?-C8 y de preferencia metilo; a denota 0 o un entero de 1 a 3 y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a l; la suma p3 + p4 es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, p3 es capaz de denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y p4 es capaz de denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; R 125 es un radical monovalente de la fórmula Cq3H2q3L en donde q3 es un P1488 entero de 2 a 8 y L se selecciona de los grupos -N (R126) CH2-CH2-N (R126) 2 -N(R126)2 -N(R126)3X' -NÍR^^CHz-CHs-NR^^X1 en donde R126 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, bencilo un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y X' denota un ion haluro. Una silicona sustituida con amino especialmente preferido que corresponde a la fórmula (III) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" en donde R124 es CH3. Otros polímeros de silicona amino sustituida que pueden utilizarse se representan por la Fórmula (V) : en donde R128 denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo como por ejemplo metilo; R129 P1488 denota un radical hidrocarburo de preferencia radical alquileno C?-C?8 o un radical alquilenoxi Ci-Ciß y con mayor preferencia C?-C8; Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro; p5 denota un valor promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8 ; p6 denota un valor promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase está disponible de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56.". Las referencias que presentan los compuestos de silicona dispersados no volátiles adecuados incluyen la Patente de los Estados Unidos No. 2,826,551 de Geen; Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500 de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976; Patente de los Estados Unidos No. 4,364,837 de Pader y Patente Británica No. 849,433 de Woolston. También, el documento "Silicon Compounds" distribuido por Petrarch Systems, Inc. de 1984, proporciona un listado bastante extenso aunque no exhaustivo de los compuestos de silicona adecuados. Otra silicona dispersada no volátil que puede ser especialmente útil es la goma de silicona. El término "goma de silicona", tal como se utiliza aquí, se refiere a un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25°C de más de o igual a 1,000,000 de centistokes. Se reconoce que las gomas de silicona descritas aquí también pueden tener cierto traslape con los compuestos de silicona P1488 i , M.a^m« antes mencionados. Este traslape no pretende ser una limitación de ninguno de estos materiales. Las gomas de silicona se describen por Petrarch y otros incluyendo la Patente de los Estados Unidos No. 4,152,416 de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968. También se describen gomas de silicona en las hojas de datos de producto de General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Las "gomas de silicona" típicamente tendrán un peso molecular en masa superior a aproximadamente 200,000, en general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli (dimetilsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. También son útiles las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico bastante reticulados. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se entiende bien en este campo, el grado de reticulación que se requiere con objeto de dar por resultado una resina de silicona variará de acuerdo a las entidades de silano P1488 l .é ^ específicas que se incorporan en la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y, por lo tanto, un nivel suficiente de reticulación, de manera que se secan para formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicona. La proporción de átomos de oxígeno con respecto a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por cada átomo de silicio en general serán resinas de silicona para la presente. De preferencia, la proporción entre átomos de oxígeno: silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la manufactura de resinas de silicona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilano, donde los silanos sustituidos con metilo son los que más comúnmente se utilizan. Las resinas preferidas son ofrecidas por General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponible en general se suministrarán en una forma disuelta en un fluido de silicona no volátil o volátil de baja densidad. Las resinas de silicona que se utilizan aquí deben suministrarse e incorporarse en las composiciones de la P1488 - .» ,- . «fc~,.t--sMm¡« presente en esta forma disuelta, como será fácilmente evidente para aquellos expertos en este campo. Sin estar limitados por la teoría, se considera que las resinas de silicona pueden mejorar la deposición de otras siliconas en el cabello y puede mejorar el lustre del cabello con altos volúmenes de índice de refracción. Otras resinas de silicona útiles son los polvos de resina de silicona como los materiales a los que se les proporciona la designación CTFA de polimetilsilsequioxano, que está comercialmente disponible como Tospearl de Toshiba Silicones. El método para la fabricación de estos compuestos de silicona puede encontrarse en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volumen 15, Segunda Edición, página 204-308 de John Wiley & Sons, Inc., 1989. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden identificarse convenientemente de acuerdo a un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en este campo como es la nomenclatura "MDTQ" . En este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman la silicona. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0 5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO?.5; y Q denota la P1488 ~* í áH^^^ßí^^fr^ unidad cuadri o tetrafuncional Si02. Los signos de prima en los símbolos unitarios por ejemplo, M', D', T1 y Q' denotan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente cada vez que estén presentes. Los sustituyentes alternos típicos incluyen grupos como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las proporciones molares de las diferentes unidades, ya sea en términos de subíndices en los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidades en la silicona o un promedio de los mismos, o como proporciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona con el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas elevadas de T, Q, T' y/o Q' respecto a D, D' M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de altos niveles de reticulación. Sin embargo, como se analiza aquí, el nivel general de reticulación también puede indicarse por la proporción oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se utilizan aquí y son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Por lo tanto, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Se prefieren especialmente resinas MQ en donde la relación M:Q está entre aproximadamente 0.5:1.0 y aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina es de entre aproximadamente 1000 y 10,000. Los compuestos de silicona comercialmente P1488 i?..,? .. >* . ¿^ -^ - disponibles que son útiles en la presente incluyen la dimeticona con nombre comercial D-130, cetil dimeticona con nombre comercial DC2502, estearil dimeticona con nombre comercial DC2503, polidimetil siloxanos emulsionados con nombre comercial DC1664 y DC1784 y emulsión de copolímero de silicona injertado con alquilo de nombre comercial DC2-2845; todos disponibles de Dow Corning Corporation y Dimeticonol polimerizado en emulsión disponible de Toshiba Silicone como el que se describe en la solicitud 2,303,857. 3. Éter de celulosa hidrofóbicamente modificado Se prefiere que la composición para el cuidado del cabello contenga aproximadamente entre 0.01% y 2%, de preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 1% y con mayor preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 0.5% de un éter de celulosa hidrofóbicamente modificado. Los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificados pueden proporcionar un aumento en el volumen total del cabello. Cuando se combina con el aceite de éster y polipropilenglicol de la presente invención, los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificados pueden proporcionar un balance entre la menor cantidad de cabello que vuela y el mayor volumen total del cabello. El nivel controlado de éter de celulosa hidrofóbicamente modificado proporciona también perfiles aceptables reológicos en la P1488 s. „, >i. composición acondicionadora de esta invención, de esta manera, esta composición proporciona dispersión satisfactoria en el cabello. La estructura principal de la celulosa hidrofílica tiene un peso molecular promedio ponderado de aproximadamente menos de 800,000 g/mol, de preferencia de aproximadamente 20,000 g/mol a aproximadamente 700,000 g/mol y con más preferencia, de aproximadamente entre 50,000 g/mol y 700,000 g/mol. La celulosa de hidroxietilo de este peso de molécula se conoce como uno de los materiales más hidrofílicos contemplados. Por lo tanto, la celulosa de hidroxietilo puede modificarse hasta un grado mayor que otras estructuras principales de celulosa hidrofílica. La estructura principal de la celulosa hidrofílica está sustituida además con un grupo de sustitución hidrofóbica vía un enlace éter para hacer que el éter de celulosa hidrofóbicamente modificada tenga menos del 1% de solubilidad en agua, de preferencia menos del 0.2% de solubilidad en agua. El grupo de sustitución hidrofóbica se selecciona de un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de entre 10 y 22 átomos de carbono, en donde la proporción de los grupos hidrofílicos en la estructura principal de la celulosa hidrofílica con respecto al grupo de sustitución hidrofóbica es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1000:1, de P1488 - a i , . »-_^. ,. ^.t.^. j, .A, - ' « ?m»?~.¿ .ía* preferencia de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 100:1. Los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificada comercialmente disponibles y que son útiles aquí incluyen cetil hidroxietilcelulosa que tiene los nombres comerciales NATROSOL PLUS 33OCS y POLYSURF 67, ambas disponibles de Aqualon Company, Delaware, E.U.A., que tiene una sustitución de grupo cetilo de aproximadamente entre 0.4% y 0.65% en peso de todo el polímero. 4. Polímero catiónico Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención puede comprender uno o más polímeros catiónicos. Conforme se utiliza en la presente, el término "polímero" incluye materiales preparados ya sea mediante la polimerización de un tipo de monómero o preparados por medio de dos tipos de monómeros (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. De preferencia, el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. Conforme se utiliza en la presente, el término polímero catiónico "soluble en agua" se refiere a un polímero que es lo suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. El polímero catiónico preferido será lo P1488 ¿^^ ^^^^^^^^¿ suficientemente soluble para formar una solución prácticamente transparente a una concentración de 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Si está presente, el polímero catiónico normalmente está en un nivel preferentemente de aproximadamente entre 0.5% y 5%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 1% y 3% en peso de la composición. Los polímeros catiónicos de la presente por lo general tendrán un peso molecular promedio pesado que es al menos aproximadamente de 5,000, normalmente de aproximadamente entre 10,000 y 10 millones. De preferencia, el peso molecular promedio pesado es de aproximadamente entre 100,000 y 2 millones. El polímero catiónico en general tendrán entidades que contienen nitrógeno catiónico como las entidades de amonio cuaternario o amino catiónicas y mezclas de las mismas. La entidad que contiene nitrógeno catiónico estará presente en general como un sustituyente, en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Así, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etcétera, de unidades monoméricas de amonio cuaternario o catiónicas sustituidas con amina y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia en la presente como unidades monoméricas separadoras. Estos P1488 polímeros son conocidos en la técnica y una variedad de ellos puede encontrarse en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3rd edition, editado por Estrin, Crosley and Haynes (The Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, 5 Inc., Washington, D.C., 1982). La densidad de carga catiónica del polímero catiónico es de preferencia al menos de aproximadamente 0.1 meq/g, con mayor preferencia de al menos de aproximadamente 0.5 meq/g, aún con más preferencia de al menos aproximadamente 10 1.1 meq/g y todavía con mayor preferencia de al menos aproximadamente 1.2 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de conformidad con el Método Kjeldahl. Los experimentados en la técnica reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que 15 contienen grupos amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga deberá estar dentro de los anteriores límites de pH en el que se pretende utilizar. Para los polímeros catiónicos se puede utilizar 20 cualquier contraión aniónico siempre y cuando se cumpla con el criterio de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen, por ejemplo, haluros (por ejemplo, Cl , Br, I o F, de preferencia Cl , Br o I), sulfato y metiisulfato . 25 Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por P1488 '- ***S»"^*«*^¿Í«iü ? i ^^at. , <¿____^»= s , ..„ .M..i,X.. r - *« **~= t ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales de amina catiónica o de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies particulares y del pH de la composición. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos de preferencia tienen grupos alquilo C?-C7, con mayor preferencia grupos alquilo C?-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen esteres vinílicos, alcohol vinílico (preparado mediante la hidrólisis del acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Los monómeros vinílicos sustituidos con amina pueden polimerizarse en la forma de amina y después, de manera opcional, pueden convertirse en amonio por medio de una reacción de cuaternización. Las aminas también se pueden cuaternizar en forma similar después de la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria pueden cuaternizarse mediante la reacción con una sal de fórmula R'X, en donde R' es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo C?-C7, con mayor preferencia un alquilo Cx-C3 y X es un anión que forma una P1488 sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Monómeros adecuados de amina catiónica y de amonio cuaternario incluyen, por ejemplo, compuestos vinílicos sustituidos con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, sal de trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio y alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquílicas de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, como por ejemplo, alquilos C?-C3, con mayor preferencia alquilos Ci y C2. Los monómeros vinílicos sustituidos con amina adecuados para utilizarlos en la presente incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son de preferencia hidrocarbilos C?-C7/ con mayor preferencia alquilos C?-C3. Los polímeros catiónicos útiles en la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amina y/o con amonio P1488 rt ± . ? f t 4 f * > , — . . - . * ¡ . a. , i i : cuaternario y/o de monómeros separadores compatibles. Polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de l-vinil-2- pirrolidona y sal de l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, la sal de cloruro) (conocido en la industria gracias a la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, "CTFA", como Polyquaternium-16) , como los que pueden obtenerse en forma comercial de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de l-vinil-2- pirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato (conocido en la industria gracias a la CTFA como Polyquaternium-11) como los que pueden obtenerse en forma comercial de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; y sales de ácidos minerales de esteres amino alquílicos de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 4,009,256, otorgada a Nowack et . al., el 22 de febrero de 1977.

P1488 fc&fcf &.»* Ml -Á l r?.

Otros polímeros catiónicos útiles incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos, como los derivados de celulosa catiónica y los derivados de almidón catiónico. Los materiales poliméricos de polisacáridos catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen a los de la Fórmula: en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, como un grupo residual anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o combinaciones de los mismos, R1, R2 y R3 son, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene aproximadamente hasta 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono de R1, R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos y X" es un contraión aniónico, según se describió previamente. La celulosa catiónica puede obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR y LR , como sales de hidroxietil celulosa que reaccionó P1488 Aj ^„ , , , , „., , '. ^a con epóxido sustituido con trimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que se hizo reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales pueden obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) con el nombre comercial Polymer LM-200F. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen derivados de goma guar catiónica, como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (que puede obtenerse en forma comercial de Celanese Corp. en sus series Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 3,962,418, que se incorpora en la presente como referencia) y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 3,958,581, que se incorpora en la presente como referencia) . 5. Agente antimicrobiano Los agentes antimicrobianos útiles como material que se abarca incluyen a aquellos que son útiles como agentes anticaspa y biocidas cosméticos que incluyen: P1488 ^Aj«^^^^£¿^^^^^^^ componentes solubles en agua como por ejemplo olamina piroctona, componentes insolubles en agua como por ejemplo 3, 4,4 ' -triclorocarbanilida (triclosán) , triclocarbán y piritiona de zinc. 6. Extracto herbal Las composiciones de la presente invención pueden contener extractos herbales que incluyen tanto a los que son solubles en agua como a los que son insolubles en agua. Los extractos herbales útiles en la presente incluyen: Extracto de poligonásea de múltiples flores, extracto de Houttuynia cordate, extracto de corteza de filodendro, extracto de meliloto, extracto de white dead nettle, extracto de raíz de regaliz, extracto de peonía herbal, extracto de saponaria, extracto de estropajo, extracto de quina, extracto de saxífraga trepadora, extracto de Sophora angustifolia, extracto de candock, extracto de hinojo amargo, extracto de prímula, extracto de rosas, extracto de Rehmannia glutinosa, extracto de limón, extracto de shikon, extracto de aloe, extracto de bulbo de lirio, extracto de eucalipto, extracto de equiseto de campo, extracto de salvia, extracto de tomillo, extracto de té, extracto de laver, extracto de pepino, extracto de clavo, extracto de frambuesa, extracto de melisa, extracto de gingseng, extracto de zanahoria, extracto de castaña de Indias, P1488 extracto de durazno, extracto de hoja de durazno, extracto de morera, extracto de aciano, extracto de hamamelis, extracto de placenta, extracto de timo, extracto de seda, extracto de algas, extracto de malvavisco, extracto de angélica dahurica, extracto de manzana, extracto de almendra de albaricoque, extracto de árnica, extracto de Artemisia capillaris, extracto de astrágalo, extracto de toronjil, extracto de perilla, extracto de corteza de abedul, extracto de cascara de naranja agria, extracto de planta del té, extracto de raíz de bardana, extracto de pimpinela, extracto de rusco, extracto de Stephania cepharantha, extracto de matricaria, extracto de flor de crisantemo, extracto de cascara de mandarina satsuma, extracto de cnidium, extracto de semilla de coix, extracto de tusílago, extracto de hoja de consuelda, extracto de crategus, aceite de onagro, extracto de gambir, extracto de ganoderma, extracto de gardenia, extracto de genciana, extracto de geranio, extracto de ginkgo, extracto de hoja de parra, extracto de craegus, extracto de alcana, extracto de madreselva, extracto de flor de madreselva, extracto de hoelen, extracto de lúpulo, extracto de equiseto, extracto de hidrangea, extracto de hypericum, extracto de isodonis, extracto de isodonis, extracto de hiedra, extracto de angélica japonesa, extracto de Japanese coptis, extracto de enebro, extracto de yuyuba, extracto de pie de león, P1488 is.-l.J-ji ¿ i i .'.-A- - „ r, , * - r. , . - -Irami A rififUg extracto de lavanda, extracto de lechuga, extracto de regaliz, extracto de tila, extracto de litospermo, extracto de níspero, extracto de estropajo, extracto de malloti, extracto de malva, extracto de caléndula, extracto de corteza de moutan, extracto de muérdago, extracto de mukurossi, extracto de hierba de San Juan, extracto de raíz de morera, extracto de urticásea, extracto de nuez moscada, extracto de naranja, extracto de perejil, proteína de concheolina hidrolizada, extracto de raíz de peoní, extracto de menta, extracto de filodendro, extracto de pina de pino, extracto de platycodon, extracto de polygonatum, extracto de rehmannia, extracto de salvado de arroz, extracto de ruibarbo, extracto de rose fruit, extracto de romero, extracto de jalea real, extracto de cártamo, extracto de flor de azafrán, extracto de saúco, extracto de saponaria, extracto de Sasa albo marginata, extracto de Saxífraga stolonifera, extracto de raíz de scutellaria, extracto de Cortinellus shiitake, extracto de litosperma, extracto de sophora, extracto de laurel, extracto de raíz de cálamo, extracto de swertia, extracto de tomillo, extracto de tila, extracto de jitomate, extracto de cúrcuma, extracto de uncaria, extracto de berro, extracto de palo de Campeche, extracto de uva, extracto de azucena, extracto de cinorrodón, extracto de serpol, extracto de hamamelis de Virginia, extracto de milhojas, extracto de P1488 ÍM .»* M. i J . < a.-iFt.F . ^ «, i '- . **^fct,r?ig i levadura, extracto de yuca, extracto de zanthoxylum y mezclas de los mismos Los extractos herbales disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen extractos de poligonácea de múltiples flores (Polygonum multiflori) que son solubles en agua y que pueden obtenerse del Institute of Occupational Medicina, CAPM, China National Light Industry y de Maruzen, y otros extractos herbales anteriormente listados pueden obtenerse de Maruzen. Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente pueden contener además otros componentes adicionales, que el experimentado en la técnica puede seleccionar conforme a las características deseadas en el producto final y que son adecuados para hacer que las composiciones sean más aceptables ya sea cosmética o estéticamente o para proporcionarles beneficios de uso adicionales . Ejemplos adicionales de otros ingredientes adicionales preferidos que pueden formularse en las presentes composiciones incluyen: otros agentes acondicionadores como el colágeno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000 que puede obtenerse de Hor el, pantenol que puede obtenerse de Roche, éter etil pantenílico que puede obtenerse de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extractos de plantas y nutrientes; P1488 vitaminas y/o aminoácidos, como por ejemplo, vitamina E con el nombre comercial Emix-d puede obtenerse de Eisai; surfactantes, como un surfactante catiónico, un surfactante no iónico, un surfactante aniónico, un surfactante 5 anfotérico y mezclas de los mismos; polímeros fijadores del cabello, como por ejemplo, polímeros fijadores anfotéricos, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros injertados con silicona; conservadores como alcohol 10 bencílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil urea; agentes para ajustar el pH, como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes 15 colorantes, como cualquiera de los tintes FD&C o D&C; agentes oxidantes para el cabello (decolorantes) , como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores para el cabello, como los tioglicolatos; perfumes; agentes secuestrantes, como etilendiamina 20 tetraacetato disódica; filtros y agentes de absorción del ultravioleta e infrarrojo, como los abrillantadores ópticos y el salicilato de octilo y agentes anticaspa como la piridintiona de zinc. 25 P1488 PROCESO DE MANUFACTURA En el presente proceso, el polipropilenglicol se combina con la matriz de gel, junto con cualesquiera otros componentes adicionales y, de preferencia se homogeneiza, para formar la composición para el cuidado del cabello de la presente invención. Esto da como resultado una composición para el cuidado del cabello que contiene polipropilenglicol, la cual tiene un excelente desempeño. Para formar una matriz de gel muy preferida, el agua se calienta típicamente a por lo menos a una temperatura de aproximadamente 70 °C, de preferencia entre aproximadamente 80 °C y aproximadamente 90 °C. El tensoactivo catiónico y el compuesto graso sólido se combinan con el agua para formar una mezcla. La temperatura de la mezcla se mantiene, de preferencia, tanto a una temperatura mayor a la temperatura de fusión del tensoactivo catiónico como a una temperatura mayor a la temperatura de fusión del compuesto graso sólido y se homogeneiza la mezcla completa. Después de mezclar hasta que no se observe ningún sólido, la mezcla se enfría en forma gradual (por ejemplo, a una tasa de 2 °C/minuto) hasta alcanzar una temperatura por debajo de 60 °C, de preferencia menor de aproximadamente 55 °C. Durante este proceso de enfriamiento gradual, se observa un incremento significativo en la viscosidad a una temperatura de P1488 '? ¡ aproximadamente entre 55 °C y 75 °C. Esto indica la formación de la matriz de gel muy preferida. El polipropilenglicol y el resto de los otros componentes se combinan entonces con la matriz de gel y se enfrían a 5 temperatura ambiente. Esto da como resultado una composición para el cuidado del cabello que contiene al polipropilenglicol, la cual posee una estabilidad significativamente mejorada y un excelente desempeño. 10 MÉTODO DE USO La composición para el cuidado del cabello de la presente invención es adecuada para ser utilizada en, por ejemplo, composiciones cosméticas para el cabello, composiciones para el estilizado del cabello, composiciones 15 para el acondicionamiento del cabello, de preferencia una composición para el acondicionamiento del cabello en una forma para aplicar y no enjuagar y/o en una forma para enjuagar y, con mayor preferencia, como una composición para el acondicionamiento del cabello en una forma para 20 enjuagar. Estas composiciones para el cuidado del cabello son utilizadas de manera convencional con la finalidad de proporcionar el acondicionamiento, estilizado y/u otros beneficios de la presente invención. Este método de uso depende del tipo de composición utilizado, aunque en 25 general, incluye la aplicación al cabello de una cantidad P1488 Á <a ?. -t efectiva del producto, el cual puede enjuagarse del cabello (al igual que en el caso de los enjuagues para el cabello) o dejar que permanezca en el cabello (como en el caso de los geles, las lociones y las cremas) . Por "cantidad efectiva" se hace referencia a una cantidad suficiente para proporcionar el beneficio deseado de la reducción en el área del cabello que vuela. En general, al cabello y/o al cuero cabelludo se aplica de aproximadamente entre 1 g y 50 g. La composición para el cuidado del cabello puede distribuirse en todo el cabello, normalmente frotando o dando masaje al cabello y al cuero cabelludo, o la composición puede aplicarse en forma selectiva a ciertas partes del cabello. Para la forma de aplicar y no enjuagar, la composición para el cabello se aplica preferentemente al cabello mojado o húmedo antes de secarlo. Después de que esta clase de composiciones se aplican al cabello, el cabello se seca y se estiliza según la preferencia del usuario. Como una alternativa, como puede ser, una composición para el estilizado del cabello, esta puede aplicarse al cabello que ya se encuentra seco y a continuación el cabello se peina o se estiliza, según la preferencia del usuario.

PROTOCOLO DE ANÁLISIS DE IMAGEN El Protocolo de Análisis de Imagen es un sistema P1488 .. ., y un procedimiento que se encuentra diseñado para medir y analizar los componentes del área del volumen global del cabello y el área del cabello que vuela, las cuales, a su vez, forman el área total de cabello. Este protocolo proporciona un método cuantificable y repetible para poder distinguir, medir y comparar de una manera precisa, el área total de cabello, el área del cabello que vuela y el área del volumen global del cabello antes y después del tratamiento con una composición para el cuidado del cabello. El área total de cabello, el área del cabello que vuela y el área del volumen global del cabello se encuentran directamente correlacionadas con el volumen total del cabello, el volumen del cabello que vuela y con el volumen global del cabello, respectivamente. Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención proporcionan una importante y notable reducción en el área del cabello que vuela de al menos aproximadamente 25%, de preferencia de al menos aproximadamente 30% y con mayor preferencia, de al menos aproximadamente 40%, conforme se mide por medio del método que se describe más adelante. Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente también pueden proporcionar una notable e importante reducción en el área del volumen global del cabello, de preferencia de al menos aproximadamente 10%, conforme se mide por medio del método P1488 que se describe más adelante. Se ha encontrado que la reducción en el área del volumen global del cabello y/o en el área del cabello que vuela se encuentra correlacionada con uno o más beneficios visibles deseables para los consumidores, como por ejemplo, un incremento en el manejo, un incremento en la facilidad de peinado del cabello, un perfeccionamiento en el control del cabello que vuela y/o en el control del rizado. Por ejemplo, se cree que la reducción en el área del cabello que vuela se correlaciona con el cabello humedecido, el cual es menos probable que se enrede y que posea una elevada carga de estática, también se cree que la reducción en el área del volumen total del cabello se correlaciona con el cabello humedecido que es más suave, más plástico, más liso y flexible que el cabello que está seco. Cuando el cabello se humecta, se reduce el área del volumen global del cabello debido a que el cabello se alinea mejor con otros cabellos y tiene un menor espacio entre los cabellos individuales. El cabello humectado también es más fácil de peinar y de manejar. Con referencia a los dibujos, la Figura 1 muestra una vista elevada de una modalidad preferida del Sistema de Análisis de Imagen útil en esta invención. El Sistema de Análisis de Imagen, 10, consiste de una pantalla blanca, 12, equipo de iluminación, 14, un receptáculo para las P1488 j XLsi -A < -t ?Í^. muestras, 16, una cámara digital de alta resolución, 18 y una computadora personal, 20. El receptáculo para las muestras, 16, típicamente es un sujetador o una abrazadera que suspende en forma estable una muestra de cabello, 22, aproximadamente 40 cm frente a la pantalla blanca, 12. El receptáculo para las muestras, 16, típicamente se encuentra a aproximadamente 80 cm de la cámara digital de alta resolución, 18 y se coloca arriba del campo de visión de la cámara de alta resolución, de tal manera que no sea visible en las imágenes capturadas. La pantalla blanca, 12, es una pantalla con terminado mate (por ejemplo, sin brillo) de color blanco la cual es iluminada para proporcionar un fondo constante y repetible contra el cual se mide la muestra de cabello, 22. Debido que la diferencia entre el área del volumen global del cabello y el área del cabello que vuela se juzga según el brillo de la imagen (ver más adelante) , es importante que la muestra de cabello sea fotografiada frente a un fondo que tenga un brillo constante. Tal y como se puede observar en la Figura 1, el equipo de iluminación preferido, 14, consiste de lámparas gemelas para fotografía colocadas en cada lado de la muestra y apuntando hacia la pantalla blanca. Cada una de estas lámparas es, de preferencia, una lámpara gemela de tubo fluorescente contenida dentro de la instalación de iluminación y P1488 típicamente se encuentra desde aproximadamente 20 cm hasta aproximadamente 60 cm a un lado del receptáculo para las muestras, 16. Esto permite que sean colocadas lo suficientemente lejos de la muestra de cabello, 22, de tal manera que no sean visibles por la cámara digital de alta resolución, 18. Esto asegura que la imagen capturada solamente va a incluir la imagen de la muestra de cabello, 22 y no incluirá, por ejemplo, el lado posterior del equipo de iluminación, 14. Por lo tanto, el equipo de iluminación, 14, no deberá de interferir con o bloquear la fotografía que se va a tomar. También, en esta clase de configuraciones, la muestra de cabello, 22, no se ilumina en forma directa por el equipo de iluminación, 14. En lugar de que esto ocurra, primero la luz se refleja desde la pantalla blanca y posteriormente pasa a través de la muestra de cabello, 22, para que pueda llegar a la cámara digital de alta resolución, 18. La cámara digital de alta resolución, 18, se enfoca hacia la muestra de cabello, 22 y no hacia la pantalla blanca, 12. Para que su uso sea más fácil, la cámara digital de alta resolución, 18, se conecta a una computadora personal, 20 y automáticamente transfiere la imagen capturada al software de formación de imágenes de la computadora. Este tipo de arreglo proporciona una fotografía precisa del perfil de la muestra de cabello, 22, y evita cualquier brillo y/o sombra que pudiera interferir P1488 JAlrl u. . , i , con la medición y el análisis de la muestra de cabello, 22. De preferencia, el Sistema de Análisis de Imagen deberá ser colocado fuera de corrientes de aire u otras fuerzas que pudieran alterar la muestra de cabello y debe estar en un ambiente que tenga la temperatura y la humedad controladas, de tal manera que se pueda asegurar la repetibilidad de los resultados. La cámara digital de alta resolución (por ejemplo, el modelo HC-2500 3 -CCD de Fujifilm Co. de Tokio, Japón) tiene una resolución de por lo menos 1280 pixeles horizontales y 1000 pixeles verticales. La cámara digital de alta resolución se encuentra calibrada a manera de una ganancia linear, de tal forma que la diferencia del incremento entre todos los valores de brillo (una escala de 8 bits, 0-255 de brillo) sea la misma. Esta calibración puede lograrse mediante, por ejemplo, el uso de una celda de calibración de escala de grises estándar y/o la tabla de consulta interna de la cámara digital de alta resolución (LUT) . Para propósitos de calibración, la pantalla blanca (cuando se irradia con el equipo de iluminación) deberá de tener un valor de brillantez de mayor a aproximadamente 245, de preferencia desde aproximadamente 250 hasta aproximadamente 255. La muestra de cabello típica consiste de mechas de cabello asiático de color negro puro de 15 cm (5 g) (comercialmente disponible en Kawamuraya Co . en Osaka, Pl 88 bi.i i ,i i fc.jj„. t . -.Ji... » J,« » , t ^»»i°-1f¡fKtftiS» Japón) o mechas de cabello caucásico de color café puro (comercialmente disponible en International Hair Importers & Products Inc. de Bellerose, New York, EUA) . Se prefieren los mechas de cabello asiático de color negro puro debido a que su contraste con la pantalla blanca se puede observar más fácilmente. Las mediciones que utilizan el Protocolo de Análisis de Imagen son significativamente más fáciles de reproducir y más reproducibles cuando se utilizan mechas de cabello negro. Sin embargo, los beneficios de reducción de área de cabello y los beneficios de reducción de volumen de cabello correspondientes de la presente invención son aplicables a todos los tipos de mechas de cabello. Además, se ha demostrado que los resultados logrados con los mechas de cabello son comparables a los resultados logrados durante el uso real sobre personas. La muestra de cabello se prepara de la siguiente manera : 1) Mojar la muestra de cabello con agua tibia (a una temperatura de 38 °C) durante 30 segundos. 2) Aplicar 1 ml de una solución de lauril sulfato de amonio a la muestra de cabello y enjabonar durante 30 segundos . 3) Enjuagar la muestra de cabello durante 60 segundos. 4) Dejar la muestra de cabello remojando en agua tibia durante un período de 24 horas.

P1488 5) Aplicar 1 ml de una solución de lauril sulfato de amonio a la muestra de cabello y enjabonar durante 30 segundos . 6) Enjuagar la muestra de cabello durante 30 segundos. 7) Aplicar 1 ml de una solución de lauril sulfato de amonio a la muestra de cabello y enjabonar durante 30 segundos . 8) Enjuagar la muestra de cabello durante 60 segundos. 9) Para una muestra de cabello tratada: aplicar 1 ml de una composición para el cuidado del cabello que va a ser probada, a la muestra de cabello. 10) Para una muestra de cabello tratada: enjuagar de la muestra de cabello durante 10 segundos. 11) Peinar a través del frente de la muestra de cabello 5 veces. 12) Peinar a través de la parte posterior de la muestra de cabello 5 veces. 13) Exprimir el exceso de agua de la muestra de cabello y hacer la ronda cruzada. 14) Dejar la muestra de cabello en un cuarto que tenga una temperatura de 21 °C y una humedad relativa del 65% y dejar secar durante 24 horas. 15) Entonces, la muestra de cabello se encuentra lista para ser medida por medio del Sistema de Análisis de Imagen.

P1488 i . »i>tea< Los pasos 9 y 10 solamente se llevan a cabo en las muestras de cabello tratadas. Para poder comparar el efecto de una composición para el cuidado del cabello sobre un área del volumen global del cabello, un área del cabello que vuela y sobre el área total de cabello, se toma en primer lugar una "fotografía de muestra de cabello sin tratamiento" de una muestra de cabello y posteriormente se toma una "fotografía de muestra de cabello tratada". Entonces se comparan las áreas sin tratamientos y tratadas de volumen global del cabello, cabello que vuela y el área total de cabello mostradas en las fotografías. Típicamente, el mismo cambio de cabello primero se utiliza como la muestra de cabello sin tratamiento y después se utiliza como la muestra de cabello tratada, según el procedimiento anteriormente descrito. Al utilizar el mismo cambio de cabello se minimizan las variaciones muestra a muestra. Una vez que una muestra de cabello (ya sea tratada o sin tratamiento), 22, es preparada, se coloca en el receptáculo de muestras, 16, frente a la pantalla blanca, 12. La distancia entre la cámara digital de alta resolución, 18 y la muestra de cabello, 22, deberá ser la misma tanto para la toma de fotografías de muestras sin tratamiento como para la toma de fotografías de las muestras tratadas. La muestra de cabello se alinea de tal P1488 lAA F forma que el perfil más ancho (según el extremo inferior de la muestra de cabello) sea capturado por la cámara digital de alta resolución, tanto para las fotografías de las muestras sin tratamiento como para las fotografías de las muestras tratadas. Este alineación se aproxima a la manera en que el cabello se encuentra arreglado sobre la cabeza y, por lo tanto, proporciona la vista más exacta del efecto sobre el área del cabello (y, en consecuencia, el volumen del cabello), después del tratamiento. Esto también asegura una medida precisa de la reducción del área del volumen global del cabello, de la reducción del área del cabello que vuela y/o de los efectos de la reducción del área total de cabello. Una vez que el cabello se encuentra esencialmente inmóvil, se toma una fotografía de 8 bits en escala de grises, con la cámara digital de alta resolución, 18. Típicamente, la cámara digital de alta resolución, 18, le asigna a cada píxel un valor de brillantez que va desde 0 (negro puro) hasta 255 (blanco puro) . La fotografía es entonces transferida a la computadora personal, 20. Como una alternativa, pero menos preferida, la computadora personal le puede asignar a cada píxel un valor de brillantez desde 0 hasta 255. Esta clase de fotografía también se conoce como "imagen capturada" y puede ser guardada electrónicamente como, por ejemplo, un archivo TIFF (Formato de Archivo de Imagen Etiquetada, siglas en inglés), como una referencia en el futuro. En la imagen capturada, cada muestra de cabello aparece como una imagen en escala de gris a blanco sobre un fondo blanco. El software de formación de imágenes (por ejemplo, Óptimas v. 6.2, comercialmente disponible en Media Cybernetics en Silver Springs, Maryland, EUA) entonces analiza la imagen capturada píxel por píxel . El software de formación de imágenes utiliza el valor de brillantez asignado a cada píxel por la cámara para clasificar cada píxel ya sea como blanco (valor de brillantez = 0-120) , gris (valor de brillantez = 121-235) o blanco (valor de brillantez = 236-255) . Entonces, el software de formación de imágenes define el "volumen global del cabello" de la imagen capturada como la región continua más larga circunscrita por líneas negras. El "cabello que se vuela" se encuentra definido como las regiones negras, grises y blancas circunscritas por una o más líneas grises, excluyendo al volumen global del cabello. El término "circunscrita", tal y como se utiliza en esta invención con respecto al software de formación de imágenes, indica que el área a la que se refiere se encuentra completamente rodeada por, al menos, una línea del matiz especificado. Posteriormente, el software de formación de imágenes calcula el área de cada región, típicamente en P1488 cm2, para encontrar el área del volumen global del cabello y el área del cabello que vuela. El área total de cabello es la suma del área del volumen global del cabello y del área del cabello que vuela. De esta manera, el área del volumen global del cabello y/o el área del cabello que vuela también pueden ser calculadas como un porcentaje del área total de cabello. En una modalidad preferida, el software de formación de imágenes fija automáticamente el área total de cabello de una muestra sin tratamiento igual a un valor de 1.0 y por lo tanto, normaliza los otros valores. El software de formación de imágenes también puede delinear y/o colorear mediante códigos el área del volumen global del cabello y/o el área del cabello que vuela para proporcionar una fácil referencia. La reducción en el volumen del cabello después del tratamiento está basada en la comparación de los datos obtenidos después del análisis de las muestras tratadas y sin tratamiento. Las áreas del cabello se calculan a partir del área total de cabello sin tratamiento (UTA) , el área del volumen global del cabello sin tratamiento (UBA) y el área del cabello que vuela sin tratamiento (UFA) . Entonces, estas se comparan con las áreas de cabello calculadas para el área total de cabello tratado (TTA) , el área del volumen global del cabello tratado (TBA) y el área del cabello que vuela tratado (TFA) . La reducción en el P1488 ííí. . *i • área del volumen global del cabello después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen global del cabello y se calcula según la siguiente ecuación: reducción del área del volumen global del cabello = 100* [1- (TBA/UBA) ] . De forma similar, el porcentaje de reducción del área del cabello que vuela después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen del cabello que vuela y se calcula según la siguiente ecuación: reducción del área del cabello que vuela = 100* [1- (TFA/UFA) ] . El porcentaje de reducción del área total de cabello después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen total del cabello y se calcula según la siguiente ecuación: reducción del área total de cabello = 100* [1- (TTA/UTA) ] . Una composición para el cuidado del cabello dada (o control) típicamente es probada sobre, por lo menos, tres muestras de cabello separadas. Después se calcula la reducción del área del volumen global del cabello, la reducción del área del cabello que vuela y la reducción del área total de cabello para cada muestra de cabello y posteriormente se calcula el valor promedio de reducción del área del volumen global del cabello, el valor promedio de reducción del área del cabello que vuela y el valor promedio de reducción del área total . En una modalidad preferida del Protocolo de P1488 Análisis de Imagen, se toman dos fotografías de cada muestra de cabello tratada y sin tratamiento. La primera fotografía corresponde al perfil más ancho de la muestra de cabello, mientras que la segunda fotografía corresponde al perfil más angosto de la muestra de cabello, el cual, típicamente, es una rotación de 90° del perfil más ancho. Posteriormente, se calculan los valores promedio para el área del volumen global del cabello sin tratamiento, para el área del volumen global del cabello tratada, etc. Estos valores promedio entonces se utilizan en las ecuaciones anteriores. Esta clase de procedimiento es especialmente útil en muestras de cabello que tienen ligeras curvas, debido a sus contornos naturales, o debido al lavado. De aquí en adelante se dan a conocer ejemplos de la invención a manera de ilustración y no tienen el propósito de limitar, de ninguna forma, la invención, debido a que son posibles muchas variaciones de ello sin apartarse del espíritu y del ámbito de aplicación de la invención. Los ingredientes son identificados por medio de su nombre químico o CTFA, o en otro caso como se defina más adelante.

EJEMPLO 1 Por medio del siguiente proceso se forma una composición acondicionadora del cabello. Todos los P1488 -i r » i ' porcentajes están en peso de la composición final acondicionadora del cabello. Se forma una matriz de gel laminar como sigue: aproximadamente 80% de agua desionizada se calienta a 5 aproximadamente 85 °C y estearamidopropildimetilamina al 2%, que puede obtenerse d Nikko Chemical (Tokio, Japón) se mezcla con 2.5% de alcohol cetílico y 4.5% de alcohol estearílico, ambos de Shin-nihon Rika (Tokio, Japón) y 0.64% de ácido L-glutámico de Ajinomoto (Osaka, Japón). La 10 mezcla se mantiene a una temperatura de aproximadamente 85 °C durante alrededor de 5 minutos, hasta que los componentes se homogeneizan y ya no se observan sólidos. La mezcla se enfría entonces aproximadamente a 55 °C y se mantiene a esta temperatura hasta que se forma una matriz 15 de gel laminar. A la matriz de gel también se añade aproximadamente 5% de aceite de éster de triglicérido caprílico/cáprico (Miglyol812, que puede obtenerse de Degussa-Hüls AG (Frankfurt, Alemania) . Con la matriz de gel laminar se mezcla 20 aproximadamente 5% de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple, PPG-34 (New Pol PP-2000 que puede obtenerse de Sanyo Kasei, Osaka, Japón; peso molecular promedio pesado=2,000 g/mol), agitando constantemente durante 15 minutos, para asegurar la 25 homogeneización que forme una composición para el cuidado P1488 -f""*»—-»»-» ' " del cabello. La matriz de gel laminar se mantiene aproximadamente a 55 °C durante todo este tiempo. A la composición para el cuidado del cabello también se añade un perfume y un conservador. Después de que se homogeneizó, se deja enfriar hasta temperatura ambiente, se envasa y se almacena. Esta composición acondicionadora del cabello es adecuada para utilizarla ya sea como una forma para enjuagar o para aplicar y no enjuagar. Cuando se aplica y utiliza en forma normal, esta composición para el cuidado del cabello también proporciona una notable reducción en el área del cabello que vuela.

EJEMPLO 2 El siguiente ejemplo es representativo de los beneficios de la presente invención. Ejemplo 2, se preparó una composición acondicionadora del cabello para enjuagar de la presente invención, de conformidad con el método descrito en el Ejemplo 1.

P1488 El Ejemplo 2 proporciona una importante reducción en el área del volumen global del cabello, en el área del cabello que vuela y en el área total del cabello.

EJEMPLO 3 Las siguientes composiciones para el cuidado del cabello que tienen una matriz de gel laminar se formaron por medio del proceso descrito en el Ejemplo 1: P1488 lú?,.

P1488 Definiciones de Componentes *1 Nuevo Pol PP-2000 disponible de Sanyo Kasei *2 Nuevo Pol PP-4000 disponible de Sanyo Kasei, peso molecular ponderado =4000 *3 Nuevo Pol PP-4000 disponible de Sanyo Kasei *4 Nuevo Pol PP-4000 disponible de Sanyo Kasei * 5 NATROSOL PLUS 330CS de Aqualon Co., Delaware, EUA. * 6 UNJECOL 90BHR disponible de Shin-nihon Rika * 7 Miglyol812 disponible de Degussa-Huls AG * 8 KAK P.T.I. disponible de Koukyu Alcohol Kogyo Co. de P1488 si i?*s .. 'á Chiba Prefecture, Japón. *9 BENOL disponible de Witco Chemicals *10 disponible de Nikko Chemical, Tokio, Japón *11 Varisoft BT85 disponible de Witco Chemicals *12 Varisoft TSC disponible de Witco Chemicals *13 Varisoft CTB40 disponible de Witco Chemicals *14 Varisoft TA100 disponible de Witco Chemicals *15 KONOL series disponible de Shin-nihon Rika *16 KONOL series disponible de Shin-nihon Rika *17 85%15% de la mezcla de la goma D5 ciclometicona y dimeticona (peso molecular ponderado de aproximadamente 400,000 a aproximadamente 600,000) de General Electric Co. *18 DCQ2-1403 disponible de Dow Corning *19 DCQ2-1401 disponible de Dow Corning *20 Carbowax PEG200 disponible de Union Carbide *21 disponible de Ciba Geigy *22 disponible de Wako Chemical *23 Unvul MS-40 disponible de BASF *24 Parasol MCX disponible de Roche *25 disponible de Roche P1488

Claims

REIVINDICACIONES : 1. Una composición para el cuidado del cabello que comprende : A. un polipropilenglicol seleccionado del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple y mezclas de los mismos, en donde el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple tiene la fórmula: HO- (C3-H6-0)aH (Fórmula I) en donde a tiene un valor de aproximadamente entre 20 y 100 y en donde el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple tiene la fórmula: en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 10, en donde cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C?-C30, en donde cada b tiene independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, en donde c y d tienen independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, en donde b + c + d es al menos
P1488 aproximadamente 2, en donde cada e tiene independientemente un valor de 0 ó 1 , cada x, y y z tiene independientemente un valor de aproximadamente entre 7 y 100 y en donde x + y + z es mayor de aproximadamente 20 y B. una matriz de gel que comprende un surfactante catiónico, un compuesto graso sólido y agua. 2. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde la composición para el cuidado del cabello reduce el área del cabello que vuela en al menos aproximadamente 25% de conformidad con un protocolo de análisis de imagen.
3. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde la composición para el cuidado del cabello reduce el área total del cabello en al menos aproximadamente 10% de conformidad con un protocolo de análisis de imagen.
4. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el polipropilenglicol es un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple.
5. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el polipropilenglicol es un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple .
6. La composición para el cuidado del cabello P1488 áa¿a.. .I tt-.it : a ^ - -*: ---. ¿ i 1 a según la reivindicación 1, que comprende además un éter de celulosa hidrofóbicamente modificada.
7. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el polipropilenglicol tiene una solubilidad en agua menor de aproximadamente 1 g/100 g de agua.
8. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, que comprende además alcoxilato de alquilo útil en la presente tiene la fórmula: R2-0- (R1-0)nH (Fórmula V) , en donde cada R1 es independientemente un grupo alquilo de C2-C4, en donde R2 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono, en donde n es de aproximadamente entre 1 y 10, en donde el peso molecular promedio pesado del alcoxilato de alquilo es menor de aproximadamente 500 g/mol y en donde el valor HLB del alcoxilato de alquilo es de aproximadamente entre 5 y 12.
9. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el polipropilenglicol comprende, en peso, de aproximadamente entre 0.5% y 10% de la composición para el cuidado del cabello.
10. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 4, en donde el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple tiene la fórmula: P1488 idAá a i i jfa, . ??- I?*. . . . . £ . ..^. j,, . . t .t á. HO—(CH-CH2—O)a—H CH3 (Fórmula II),
11. Una composición para el cuidado del cabello que comprende, en peso de la composición para el cuidado 5 del cabello: A. de aproximadamente entre 0.5% y 10% de un polipropilenglicol seleccionado del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple, un polímero de segmento de cadena de 10 polipropilenglicol múltiple y mezclas de los mismos, en donde el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple tiene la fórmula: HO- (C3-H6-0)aH (Fórmula I) en donde a tiene un valor de aproximadamente 15 entre 20 y 100 y en donde el polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple tiene la fórmula: 20 en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 10, P1488 en donde cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C?-C30, en donde cada b tiene independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2 , en donde c y d tienen independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, en donde b + c + d es al menos aproximadamente 2, en donde cada e tiene independientemente un valor de 0 ó 1, en donde cada x, y y z tiene independientemente un valor de aproximadamente entre 7 y 100 y en donde x + y + z es mayor de aproximadamente 20; B. de aproximadamente entre 60% y 99% de una matriz de gel que comprende un surfactante catiónico, un compuesto graso sólido y agua y en donde la relación en peso del surfactante catiónico a compuesto graso sólido es de aproximadamente entre 1:1 y 1:20 y C. el resto son los otros componentes adicionales; en donde el polipropilenglicol tiene una solubilidad en agua menor de aproximadamente 1 g/100 g de agua, en donde la viscosidad de la composición para el cuidado del cabello es de aproximadamente entre 5000 cps y 40,000 cps, en donde la composición para el cuidado del cabello es una composición para el cuidado del cabello de tipo para enjuagar, en donde la composición para el cuidado del cabello reduce el área total del cabello en al menos aproximadamente 10% y, en donde, la composición para el P1488 cuidado del cabello reduce el área del cabello que vuela en al menos aproximadamente 25%. P1488 Í ? t.f