MXPA02000044A

MXPA02000044A - Articulos absorbentes con composiciones hidrofilicas conteniendo botanicos..

Info

Publication number: MXPA02000044A
Application number: MXPA02000044A
Authority: MX
Inventors: Ronni Lynn Weinkauf
Original assignee: Kimberly Clark Co
Priority date: 2000-12-22
Filing date: 2002-01-07
Publication date: 2002-09-11
Also published as: US20020120242A1

Abstract

La presente invencion se refiere a composiciones y articulos absorbentes que incluyen composiciones para proteger la barrera de la piel. Las composiciones pueden ser aplicadas a las superficies de cara al cuerpo de los articulos absorbentes de manera que las composiciones se ponen en contacto con la piel. Las composiciones de la invencion tienen una estabilidad mejorada sobre las superficies de cara al cuerpo despues del procesamiento. Las composiciones de la invencion proporcionan varios beneficios incluyendo la prevencion y el alivio de irritaciones de la piel asociadas con el uso de articulos absorbentes. Las composiciones pueden incluir solventes hidrofilicos, polietilen glicoles de peso molecular superior, alcoholes grasos, acidos grasos y activos botanicos extraidos.

Description

ARTÍCULOS ABSORBENTES CON COMPOSICIONES HIDROFILICAS CONTENIENDOY BOTÁNICOS Campo de la Invención La presente invención se refiere a la inclusión de composiciones no acuosas que contienen compuestos botánicos sobre los materiales de cara al cuerpo de artículos absorbentes desechables, tales como pañales, calzoncillos de aprendizaje, productos para la incontinencia del adulto, calzones interiores, productos para el cuidado de la mujer, almohadillas para la lactancia, vendajes para heridas y artículos similares que tienen una capacidad absorbente. La presente invención también se refiere a mejorar la salud de la piel a través de la entrega de composiciones hidrofílicas desde los materiales de cara al cuerpo de los artículos absorbentes desechables a la piel. Antes de la entrega a la piel, las composiciones son estables sobre los materiales de cara al cuerpo. Las composiciones de la invención también pueden mejorar la salud de la piel cuando éstas son incorporadas en otros materiales que hacen contacto con la piel tal como los tisús, los paños limpiadores húmedos y las almohadillas pulidoras o limpiadoras cosméticas.

Antecedentes de la Invención El estrato córneo es la capa más exterior de la piel y es responsable de la regulación de los niveles de agua de la piel y del funcionamiento como barrera en contra de los químicos y otros agentes de tensión encontrados en el ambiente. El arreglo complejo de los lípidos en el espacio intercelular del estrato córneo es responsable del establecimiento de la función de barrera normal. Las estructuras de capas múltiples del colesterol, ceramidas y ácidos grasos, así como de otros lípidos menores, proporciona la barrera principal al transporte de sustancias adentro o a través de la piel . La estructura global del estrato córneo actúa como la barrera de línea frontal a la piel. El enlace entre la función de barrera de la piel y la salud de la piel es evidente de la inflamación de la piel causada por la extracción de lípido de la piel. Esto es, cuando la función de barrera de la piel es perjudicada, las otras capas de la piel pueden ser lesionadas y tener una respuesta a esa lesión en la forma de inflamación.

En el área de la salud para la piel, se conoce el aplicar las composiciones que contienen lípidos a la piel a fin de incrementar la función de barrera del estrato córneo. Este acercamiento está descrito en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,643,899 otorgada a Elias y otros el 1 de julio de 1997. Por algún tiempo, aquellos expertos en el arte han creído que es necesario el aplicar todos los tres de los componentes de lípido del estrato córneo (colesterol, ceramidas y ácidos grasos) a la piel a fin de volver a reponer y reparar la piel y a fin de no afectar el proceso de reparación normal de la piel. En particular, las ceramidas se creé que son muy importantes. De hecho, el arte enseña que si menos de los tres componentes son usados en una composición para la piel, la composición puede realmente comprometer o retrasar la reparación de la barrera.

En la solicitud de patente de los Estados Unidos de América serie No. 09/379,928 presentada el 24 de agosto de 1999, están descritas varias composiciones para mejorar la salud de la piel, incluyendo las composiciones adecuadas para usarse en conjunción con los artículos absorbentes. Las composiciones en la solicitud de patente serie No. 09/379,928 se encontró que proporcionan beneficios para la salud de la piel . Las composiciones fueron descritas como que contienen una variedad de componentes potenciales y, en algunas formas, las composiciones incluyen aceites y grasas naturales, esteróles y derivados de esterol, humectantes y surfactantes. Estas composiciones se han encontrado que mejoran la salud de la piel aún cuando éstas no necesariamente incluyen cualesquier ceramidas. La eficacia sin las ceramidas fue inesperada. Aún cuando el mecanismo exacto de funcionamiento no fue conocido, una hipótesis fue la de que los componentes fuertemente hidrofílicos de las composiciones, incluyendo el solvente hidrofílico y los polietilen glicoles de peso molecular superior, proporcionaron una composición global que atrajo el agua y que actuó como una barrera para llevar a los componentes lípidos adentro de la piel . El surfactante y los componentes humectantes se creyó que emulsifican los componentes lípidos en i-AfÉ-itffteifflit- f TtlÜÉrt i- *-*^ la composición. Además, estas composiciones incluyeron alcoholes grasos que, junto con los polietilen glicoles de peso molecular superior, fueron usados para solidificar la composición global y para minimizar la emigración de las 5 composiciones en los materiales no tejidos de los artículos absorbentes .

Por tanto, los beneficios y las mejoras a la salud de la piel se han observado cuando las composiciones que 10 contienen los lípidos naturalmente presentes en el estrato córneo son aplicadas a la piel. Aún cuando los mecanismos exactos no son conocidos, una hipótesis es la de que los lípidos que están siendo aplicados con las composiciones son lípidos repuestos que se habían perdido del estrato córneo como un 15 resultado de las descargas biológicas o físicas. Otra hipótesis es la de que los lípidos que están siendo aplicados con las composiciones están proporcionando lípidos adicionales al estrato córneo resultando en una mejor protección en contra de las descargas. El estrato córneo de la piel es expuesto 20 constantemente a las descargas físicas y biológicas que pueden tener un efecto negativo sobre la función de barrera.

La protección y la salud de la piel respecto de las descargas biológicas son importantes para los usuarios de 25 los artículos absorbentes. Los artículos absorbentes tales como los pañales, los calzoncillos de aprendizaje, los productos para la incontinencia y los productos para cuidar a la mujer son usados de manera que estos están en contacto directo con la piel del usuario. Una consecuencia inevitable del uso de los artículos absorbentes es la de que la piel está expuesta más directamente a varias descargas físicas y biológicas. Consecuentemente, la función de barrera de la piel cubierta por el artículo absorbente se pone en riesgo. A fin de proporcionar una disponibilidad, los artículos absorbentes son primariamente construidos de materiales no tejidos. Aún cuando los materiales no tejidos son diseñados para tener un tacto suave y una caída, estos se frotan en contra de la piel y hay una fricción. Tal fricción constituye una forma de descarga física a la barrera de la piel. La fricción en contra de la barrera de la piel ocurre también con el uso de los tisús absorbentes y paños limpiadores. Los productos de tisús absorbentes y paños limpiadores son usados frecuentemente para limpiar las áreas de la piel cubiertas por los artículos absorbentes. Los productos de paños limpiadores y de tisús absorbentes son necesarios para remover los materiales de desperdicio biológicos de la piel .

Además de estas descargas físicas, la piel cubierta por los artículos absorbentes también se expone frecuentemente a las descargas biológicas. Los fluidos biológicos, tal como la orina, las heces fecales, las secreciones vaginales y las secreciones nasales, pueden contener una variedad de componentes que pueden dañar la barrera a la piel. Los ejemplos de estos componentes incluyen proteasas, lipasas y ácidos de bilis. Una vez que la barrera de la piel está comprometida, estos componentes, en adición a otros constituyentes de los fluidos biológicos, pueden iniciar o exacerbar la inflamación de la piel .

La dermatitis de pañal es un género de condiciones de la piel que, en gran parte, se origina de la función de barrera de la piel perjudicada. El prejuicio de la barrera a la piel puede resultar de una variedad de factores, incluyendo: hidratación de la piel incrementada debida a la oclusión de la piel causada por los pañales, el daño de la piel enzimático debido a las enzimas fecales y urinarias, y el daño físico causado por la fricción e contra de la superficie del pañal y la limpieza repetida de la piel con los tisús absorbentes o los paños limpiadores húmedos.

La hidratación excesiva de la piel también tiene un efecto negativo sobre la barrera de la piel . El nivel de hidratación de la piel con pañales, por ejemplo, puede alcanzar entre cinco a diez veces a aquél de la piel sin pañales. El contacto frecuente de la piel con pañales con la orina también puede contribuir a aumentar la hidratación de la piel . La hidratación de la piel incrementada interrumpe la organización del lípido de la piel en el estrato córneo. Esta interrupción puede aumentar la permeabilidad de la piel a los irritantes respecto de las heces fecales y de la orina, aumentando por lo tanto el riesgo de la inflamación de la piel.

Los artículos absorbentes desechables tales como los pañales, los calzoncillos de aprendizaje, los productos para la incontinencia del adulto, los calzoncillos interiores absorbentes, los productos para el cuidado de la mujer y las almohadillas para la lactancia se han usado para absorber los fluidos del cuerpo y dejar a la piel seca. Los artículos absorbentes desechables de este tipo generalmente incluyen un miembro de hoja inferior impermeable al líquido, un núcleo o conjunto absorbente, y un material de forro o de cara al cuerpo permeable al líquido. El material de forro o de cara al cuerpo se pone en contacto con la piel del usuario. Aún cuando el material de cara al cuerpo es hecho de un material dócil y suave, el material se frota en contra de la piel durante el uso y puede no dejar a la piel completamente libre y seca de los fluidos del cuerpo, tal como el desperdicio sólido o parcialmente sólido, que el artículo absorbente está tratando de absorber. Durante las descargas frecuentes de los fluidos del cuerpo y el uso frecuente de artículos absorbentes desechables, la piel puede irritarse y aparecer roja y dolida al tacto.

Las cremas, las lociones o los ungüentos pueden ser usados para proporcionar una barrera hidrofóbica artificial sobre la piel y para tratar las condiciones de la piel tal como el salpullido de pañal. La aplicación de estos tipos de productos a la piel es frecuentemente sucia e inconveniente. Frecuentemente estos productos no son usados profilácticamente y solo son usados cuando son visibles los signos de salpullido de pañal .

Los forros para pañal y otros materiales de cara al cuerpo pueden ser tratados con emolientes, tal como petrolato, que puede ser transferido a la piel a través de prácticas de uso de pañales normales. Una vez transferidas a la piel, las fórmulas del forro de pañal pueden proporcionar una barrera artificial en contra de las heces fecales y de la orina. Estas fórmulas pueden requerir altas concentraciones de petrolato para asegurar la suficiente transferencia a la piel para proporcionar un beneficio. Las altas concentraciones de petrolato pueden ser sucias, grasosas al tacto y pueden impedir las propiedades de manejo de fluido de un artículo absorbente tal como un pañal. La penetración lenta del petrolato adentro de la piel puede llevar a un embarrado de la gente sobre la piel y sobre las ropas y otros materiales.

Las fórmulas tales como aquellas conteniendo petrolato son aplicadas a los materiales de cara al cuerpo de los artículos absorbentes durante la fabricación. A fin de procesar y aplicar las fórmulas a los materiales de cara al cuerpo, las fórmulas requieren el estar en estado semisólido o fluido. Sin embargo, a fin de tener estabilidad sobre el material de cara al cuerpo después de la fabricación, las fórmulas requieren ser semisólidas o sólidas a través de un rango amplio de temperaturas de envío y de almacenamiento. No « táa steafe, ¿afcl. todas las fórmulas actualmente conocidas son suficientemente estables sobre los materiales de cara al cuerpo. Consecuentemente, tales fórmulas pueden ser transferidas fuera del material de cara al cuerpo prematuramente o las fórmulas pueden emigrar hacia afuera de las superficies de cara a la piel de los materiales.

Otras composiciones son conocidas para tratar las irritaciones de la piel, tal como el salpullido de pañal. Por ejemplo, la patente de los Estados Unidos de América No. 5,869,033 otorgada a Schulz el 9 de Febrero de 1999 describe arcillas organofílicas que son efectivas para inactivar las enzimas proteolíticas fecales irritantes. La patente de Schulz describe las arcillas organofílicas como las arcillas que se han tratado con compuestos amfifílicos orgánicos de cadena larga tal como las aminas cuaternarias de cadena larga como para resultar en un intercambio de iones de metal alcalino por las moléculas orgánicas catiónicas para hacer a la arcilla organofílica. Por tanto, las arcillas descritas como siendo capaces de adsorber y de inactivar las enzimas fecales en la patente de Schulz son arcillas modificadas. La patente de Schulz describe arcillas hidrofílicas tales como montmorillonita, bentonita, beidellita, hectorita, saponita y estevensita como espesadores adecuados para vehículos que incluyen las arcillas organofílicas. La patente de Schulz no reconoce, sin embargo, ningún beneficio de las arcillas hidrofílicas en contra de la irritación. Aún cuando los vehículos hidrofóbicos son descritos como siendo vehículos adecuados para las arcillas organofílicas, la patente de Schul2 desalienta el uso de compuestos de vehículo que tienen cadenas de hidrocarburo relativamente largas (de C-8 y más largas) debido a su interacción con las arcillas organofílicas que causa que las arcillas organofílicas tengan capacidades adsorbentes disminuidas para las enzimas fecales.

En la patente de los Estados Unidos de América No. 09/475,535 presentada el 30 de diciembre de 1999, se enseñan las composiciones para usarse en conjunción con los artículos absorbentes. Las composiciones incluyen arcillas no modificadas para el propósito de secuestrar irritantes de la piel tal como las enzimas fecales. La Solicitud 09/475,535 reconoce una eficacia para las arcillas no modificadas que no fue descrita o sugerida por la patente de Schulz. Además, la solicitud 09/475,535 enseña arcillas no modificadas como teniendo una actividad de secuestro en las composiciones que contienen cadenas de hidrocarburo largas de C-8 o más largas.

Por tanto, lo que se requiere es una composición tópicamente efectiva entregada desde un material de cara al cuerpo o de lado al cuerpo de un artículo absorbente que protege, mantiene, recupera o de otra manera beneficia la función de barrera de la piel en contra del daño físico y los irritantes en los fluidos biológicos. Sería deseable el proporcionar una composición tópica entregada desde un material de lado al cuerpo de un artículo absorbente que se absorbe dentro de la piel, que no sea grasoso, ni oclusiva y que es cosméticamente aceptable al consumidor. Adicionalmente, sería deseable el proporcionar una composición tópica que tenga una estabilidad mejorada sobre el material de lado al cuerpo de un artículo absorbente. Además, sería deseable el proporcionar una composición tópica entregada desde un material de lado al cuerpo de un artículo absorbente que no perjudica las funciones de contención de desperdicio del artículo absorbente.

Síntesis de la Invención En respuesta a las dificultades y problemas discutidos arriba, se han descubierto las composiciones y el uso de aquellas composiciones sobre los artículos absorbentes para proteger la barrera de la piel y dominar la respuesta inflamatoria de la piel. Las composiciones de la invención proporcionan varios beneficios asociados con la función de barrera incluyendo el proteger la barrera de la piel y dominar la respuesta inflamatoria de la barrera ae la piel . Aún cuando las composiciones de las invenciones pueden tener una variedad de aplicaciones, las composiciones son particularmente benéficas cuando se usaron en conjunción con los artículos absorbentes tales como los pañales, las prendas para la incontinencia, los productos para el cuidado de la mujer, los calzoncillos de aprendizaje, las almohadillas de pañal, las almohadillas para lactancia y los vendajes para heridas. Adicionalmente, las composiciones de la invención también pueden proporcionar .Sffiííí . m**t**U*ílf*MA*?* a*Aa- ***?*?^^***^* ^l^g^^^í^t^^*^*^^*^^^^^^í beneficios cuando se usan en conjunción con los productos de paño limpiador prehumedecido, tisú y almohadillas de limpieza y de frotado cosméticas. Un beneficio adicional de las composiciones de la invención es el de que las composiciones muestran una estabilidad mejorada durante el procesamiento y aplicación del artículo. Los propósitos y las ventajas de la presente invención se establecerán y serán evidentes de la descripción que sigue, así como que se aprenderán por la práctica de la invención. Las ventajas adicionales de la invención se realizarán y lograrán por las composiciones de artículos particularmente apuntados en la descripción escrita y en las reivindicaciones de la misma, así como de los dibujos anexos .

En un aspecto, la presente invención se refiere a un artículo absorbente que incluye una cubierta exterior, un forro de lado al cuerpo, un cuerpo absorbente y una composición.

Este forro de lado al cuerpo es típicamente permeable al líquido y define una superficie de cara al cuerpo. El forro de lado al cuerpo es conectado en general en una relación sobrepuesta a la cubierta exterior. El cuerpo absorbente es localizado entre el forro de lado al cuerpo y la cubierta exterior. La composición está sobre una parte o sobre la superficie de cara al cuerpo completa del forro de lado al cuerpo. La composición puede ser generalmente sólida, semisólida o líquida. La composición puede estar en una variedad de formas, incluyendo, pero no limitándose a emulsiones, lociones, cremas, ungüentos, emplastos, suspensiones, geles y similares. La composición puede ser aplicada sobre el forro de lado al cuerpo usando una variedad de técnicas incluyendo la aplicación de espuma, el rociado, el recubrimiento con ranura y la impresión. La presente invención también abarca tecnología que uede permitir la integración de la composición directamente con las fibras u otros materiales usados para formar el forro de lado al cuerpo. Las composiciones pueden ser aplicadas a la superficie de cara al cuerpo en cantidades de desde alrededor de 0.1 gramos por metro cuadrado (g/m2) a alrededor de 30 gramos por metro cuadrado.

Las composiciones de la invención también pueden ser aplicadas o están presentes sobre otras superficies de contacto con la piel de los artículos absorbentes tales como los elásticos de cintura y de pierna y las aletas de contención. Las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de uno o más solventes hidrofílicos. Más específicamente las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 25 a alrededor de 75 por ciento por peso de solventes hidrofílicos. Deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 30 a alrededor de 60 por ciento por peso de solventes hidrofílicos. Los solventes hidrofílicos incluyen, pero no se limitan a agua, propilen glicol, polietilen glicoles de peso molecular bajo (pesos moleculares de menos de 720 daltons y líquidos a la temperatura ambiente) , metoxiisopropanol, PPG-2 * *, .* *** •. ^^™»£S^™ propil éter, PPG-2 butil éter, PPG-2 metil éter, PPG-3 metil éter, dipropilen glicol propil éter, dipropilen glicol butil éter, dipropilen glicol, metilpropanediol, propileno carbonato, polipropilen glicoles solubles/dispersables en agua, polipropilen glicol etoxilado, glicerina, soluciones de sorbitol, hidrolizado de almidón hidrogenado, glicoles de silicona y mezclas de tales compuestos.

Las composiciones de la invención también pueden incluir de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso de uno o más polietilen glicoles de peso molecular alto que tienen un peso molecular de por lo menos de alrededor de 720 daltons. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 50 por ciento por peso de polietilen glicoles de peso molecular superior. Deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 15 a alrededor de 25 por ciento por peso de polietilen glicoles de peso molecular superior. La función primaria de los polietilen glicoles de peso molecular superior es la de proporcionar los solventes hidrofílicos cualesquier ingredientes activos en forma sólida. Además de proporcionar un medio sólido para el solvente, y reducir su tendencia a emigrar, los polietilen glicoles de peso molecular superior proporcionan una adhesividad a la composición hidrofílica que mejora la transferencia a la piel del usuario. Como se empleó aquí, los polietilen glicoles de peso molecular superior adecuados incluyen, pero no se limitan a los siguientes materiales: polietilen glicoles que tienen un peso molecular promedio de 720 daltons o más, y similares, así como mezclas de los mismos. Estos materiales no son líquidos a la temperatura ambiente. Los polietilen glicoles de peso molecular superior particularmente adecuados pueden tener un peso molecular promedio de desde 720 a alrededor de 1,840,000 daltons, más específicamente de desde alrededor de 1,400 daltons a alrededor de 440,000 daltons, y aún más específicamente de desde alrededor de 1760 a alrededor de 10,570 daltons.

Las composiciones de la invención también pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de uno o más alcoholes grasos. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 25 por ciento por peso de alcoholes grasos. Deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 15 a alrededor de 20 por ciento por peso de alcoholes grasos. Como se usó aquí, los alcoholes grasos adecuados incluyen, pero no se limitan a los siguientes materiales: alcoholes que tienen una longitud de cadena de carbón de C14-C30 o mayor, incluyendo alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidilo, alcoholes benehilo y mezclas de los mismos. Las composiciones de la invención también pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de uno o más ácidos grasos C14 a C30. Los ácidos grasos adecuados incluyen, pero no se limitan a ácidos carboxílicos que tienen una longitud de cadena de carbón de C12 a C30, o mayor, ' T i^]"'í'tí**~*^??^ »*^*?. incluyendo ácido palmítico, ácido esteárico y otros de tales ácidos .

Las composiciones de la invención también pueden incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más activos botánicos extraídos. Más específicamente las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 8 por ciento por peso de uno o más activos botánicos extraídos. Aún más específicamente, las composiciones incluyen de desde alrededor de 1 a alrededor de 5 por ciento por peso de activos botánicos extraídos. Los activos botánicos extraídos en combinación con otros componentes de la composición, proporcionan varios beneficios a la piel, particularmente la piel que está frecuentemente cubierta por un artículo absorbente y que está expuesta a las descargas biológicas. Los botánicos extraídos activos pueden incluir cualesquier activo soluble en agua o soluble en aceite extraído de una planta particular. Los ejemplos de los activos botánicos extraídos adecuados son los activos extraídos de equinacea, yuca, glauca, hierba de sauce, hojas de albahaca, orégano turco, raíz de zanahoria, fruta de toronja, fruta de hinojo, romero, tomillo, arándano, pimienta de campana, té negro, zarzamora, fruta de grosella negra, té de china, semilla de café, raíz de diente de león, fruta de palma de dátil, hoja de gingko, polifenoles de té verde (por ejemplo incluyendo epicatequin galata y epigalocatequina3-0-Galata) , bayas de hawthorn, orozuz, variedad de té negro, salvia, fresa, chícharo, tomate, fruta de vainilla, neoespiridina, quercetina, rutina, morina, miricetipa, ácido clorogénico, glutationa, glicirihizina, ajenjo, árnica, centella, asiática, camomila, consuela, flor de maíz, castaña de caballo, hiedra (Herdera helix) , magnolia, mimosa, extracto de avena, pansey, capa de espadilla. Estrellamar, ortiga blanca, avellano bruja y cualesquier combinaciones de los mismos. Particulares beneficios son observados con composiciones incluyendo la equinacea, la yuca glauca, el té verde, el té negro, el té de variedad de té negro, y la hierba de sauce. Los activos de equinacea pueden ser obtenidos de las siguientes especies de equinacea: Equinacea angustifolia, Equinacea purpúrea y Equinacea pálida. Las variedades de té negro incluyen el Flowery Orange Pekoe, Golden Flowery Orange Pekoe y Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe. Las variedades de té verde incluyen el Japonés y el Verde Darjeeling.

Los botánicos son primariamente extractos de las plantas de las cuales estos se originan y los botánicos están disponibles de proveedores como parte de una composición que también contiene un solvente extrayente. Las cantidades de los botánicos en las composiciones de la invención en términos de componente activo (no extracto) pueden variar de desde alrededor de 0.000001 a alrededor de 10 por ciento por peso. Deseablemente, la cantidad de botánico activo es de desde alrededor de 0.00001 a alrededor de 5 por ciento y más deseablemente de desde alrededor de 0.0001 a alrededor de 1 por ciento por peso de la composición. Además también es deseable Í , *?¿!í &,*i?>_,-í , .... * **£* jafaM* el que la cantidad del botánico activo sea de desde alrededor de 0.0001 a alrededor de 0.5 por ciento de la composición y más deseablemente de desde alrededor de 0.001 a alrededor de 0.1 por ciento por peso de la composición.

Las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más surfactantes emulsificadores que tienen un rango de balance hidrofílico lipofílico mayor de 7 o una combinación de surfactantes de balance hidrofílico lipofílico bajo y superior que proporciona un rango de balance hidrofílico lipofílico mayor de 7. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 8 por ciento por peso de surfactantes. Deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 5 por ciento por peso de surfactantes. Los surfactantes emulsificadores son empleados típicamente en preparaciones cosméticas para formar emulsiones de varios componentes. La fase inmiscible, tal como un aceite, es dispersada como gotas en la fase continua, tal como agua o en este caso el solvente hidrofílico. Los surfactantes adecuados incluyen, pero no se limitan a Cera Emulsificadora NF, Gliceril Estearato SE, Glicol Estearato SE, Glicereth-20 Estearato, Gliceril Hidroxiestearato, Gliceril Laurato SE, Gliceril Oleato SE, Propilen Glicol Estearato SE, sorbitán estearato, jabones de metal dispersables en agua (estearato sódico) , Aceite de Ricino Hidrogenado de Polioxietileno 25, Derivado de Lanolina de Polioxietileno 75 1* *1* *t .?*??.*t ... ^ü***. ^^^^^^t^^^^^^^ ^^^?^^^ Sorbitán, Derivado de Lanolina Polioxietileno 50, Polioxietileno 4 Lauril Éter, Polioxietileno 23 Lauril Éter, Polioxietileno 10 Cetil Éter, Polioxietileno 10 Estearil Éter, Polioxietileno 20 Estearil Éter, Polioxietileno 10 Oleilo Éter, Polioxietileno 20 Oleilo Éter, Polisorbato 20, Polisorbato 21, Polisorbato 40, Polisorbato 60, Polisorbato 65, Polisorbato 80, Polisorbato 81, Polisorbato 85, Copolímeros de Dimeticona y mezclas de los mismos.

Las composiciones de la invención también pueden incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 30 por ciento por peso de grasas naturales o de aceites naturales. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 20 por ciento por peso de grasas naturales o de aceites naturales. Deseablemente, las composiciones de la invención incluyen de desde alrededor de 1 a alrededor de 10 por ciento por peso de grasas naturales, de aceites naturales o de mezclas de ambos. Las grasas naturales y los aceites incluyen grasas, aceites, aceites esenciales, ácidos grasos, alcoholes grasos, fosfolípidos y mezclas de sus compuestos. Las grasas y aceites naturales pueden ser similares a los lípidos que están presentes en la piel saludable a fin de imitar los lípidos naturalmente presentes. Los aceites y grasas sintéticos o modificados sintéticamente pueden potencialmente ser usados si estos funcionan en la misma manera que sus contrapartes naturales. Los ejemplos de las grasas y aceites incluyen el Aceite de Aguacate, el Aceite de Albaricoque, el Aceite de Babasú, el Aceite de Borraja, el Aceite de Camelia, el Aceite de Cañóla, el Aceite de Ricino, el Aceite de Coco, el Aceite de Maíz, el Aceite de Semilla de Maíz, el Aceite de Prímula de la Tarde, el Aceite de Semilla de Algodón Hidrogenado, el Aceite de Pepita de Palma Hidrogenado, el Aceite de Frijol de Soya Maleatado, el Aceite de Espuma de la Pradera, el Aceite de Pepita de Palma, el Aceite de Cacahuate, el Aceite de Semilla de Colaza, el Aceite de Cártamo, Esfingolípidos, el Aceite de Almendra Dulce, el Aceite de Sebo, Lanolina, Alcohol De Lanolina, Ácido Láurico, Ácido Palmítico, Ácido Esteárico, Ácido Linoléico, el Alcohol Estearilo, el Alcohol Laurilo, el Alcohol Miristilo, el Alcohol Behenílico, el Aceite de Escaramujo, el Aceite de Caléndula, el Aceite de Manzanilla, el Aceite de Eucalipto, el Aceite de Enhebro, el Aceite de Madera de Sándalo, el Aceite de Árbol de Té, el Aceite de Girasol, el Aceite de Frijol de Soya, mezcla de PROLIPID 141 (disponible de International Specialty Products de Wayne, New Jersey) y mezclas de los mismos .

Las composiciones también pueden incluir esteróles, derivados de esterol o mezclas de ambos en una cantidad de desde alrededor de 0,1 a alrededor de 10 por ciento por peso. Los esteróles y los derivados de esteróles incluyen compuestos tales como ß-esteroles con una cola sobre la posición 17 y sin grupos polares tales como el colesterol, los esteres de colesterol/lanoesterol C10-C30, los esteróles de aceite de cebo, los esteróles de soya, los esterol esteres y mezclas de estos compuestos. Más específicamente, las composiciones incluyen de desde alrededor de 0,5 a alrededor de 5 por ciento por peso de esteróles, derivados de esterol o mezclas de ambos. Aún más específicamente, las composiciones incluyen de desde alrededor de 0,8 a alrededor de 1 por ciento por peso de los compuestos de esteróles. Los ejemplos de los compuestos de esteróles adecuados incluyen colesterol, citoesterol, estigmaesterol, y ergoesterol, así como esteres de colesterol/lanoesterol C10-C30 colesteril hidroxiestearato, colesteril isostearato, colesteril estearato, 7-dehidrocolesterol, dihidrocolesterol, dihidrocolesteril octildecanoato, dihidrolanoesterol, dihidrolanoesteril octildecanoato, ergocalciferol esterol de aceite de cebo, acetato de esterol de soya, lanoesterol, esterol de soya, esteróles de aguacate, "AVOCADIN" (disponible de Croda Ltd. De Parsippany, New Jersey) , esterol esteres y mezclas de los mismos .

Las composiciones de la invención además pueden incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más emolientes. Más específicamente las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 5 por ciento por peso de emoliente o emolientes. Aún más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 5 por ciento por peso de emoliente o emolientes. Los emolientes adecuados incluyen aceites de base de petróleo, petrolato, aceites vegetales, aceites minerales, lanolina y sus derivados, esteres grasos, ^¿?^^^^II^^^M^?^jgSÍ^^^^^^^^^ glicerol esteres y sus derivados, propilen glicol esteres y sus derivados, ácidos carboxílicos alcoxilatados, alcoholes alcoxilatados, alcoholes grasos, alquil meticonas, alquil dimeticonas, fenil siliconas, alquil trimetilsilanos, dimeticona y mezclas de tales compuestos.

Las composiciones de la invención pueden incluir la dimeticona protectora de la piel y emoliente. La dimeticona puede ser mezclada con los otros componentes a través de la adición de emulsiones a base de agua que contienen dimeticona, tal como las emulsiones que tienen las designaciones de comercio "Emulsión Dow Corning 1669" y "Emulsión Dow Corning 1664" , disponibles de Dow Corning, de Midland, Michigan. La dimeticona también puede ser mezclada usando una dimeticona. microencapsulada tal como las que están disponibles de Lipo Technologies, de Dayton, Ohio o de 3M de St . Paul, Minnesota. La dimeticona también puede ser agregada a las composiciones de la invención en la forma de una dimeticona atrapada. La dimeticona puede ser atrapada en "Polytrap" o "Microsponges" como están disponibles de Advanced Polymers Systems, de San Francisco, California. La dimeticona también puede ser incorporada en la forma de un polvo tratado con dimeticona tal como talco tratado con dimeticona o bien óxido de zinc tratado con dimeticona, como están disponibles de KOBO, de South Plainfield, Nueva Jersey. lA*Ú Í*á. *i¡A*?*íí* ji«At¿ftflLih*»»^?l«a «tt<«.a>J«..-J?a*J *>.**<*******. >.<BJn»aA4trt<i aAhfe¿at, Opcionalmente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 1 por ciento por peso a alrededor de 20 por ciento por peso de uno o más incrementadores de viscosidad. Los incrementadores de viscosidad pueden ser agregados para aumentar la viscosidad de punto de fusión de las composiciones. Aumentando la viscosidad de punto de fusión da mejor estabilidad a las composiciones sobre los materiales de cara al cuerpo de los artículos. Los mejoradores de viscosidad también tienen la estabilidad de la composición en la temperatura de estabilidad de "carro de caja caliente" de alrededor de 54.5°C. El mejorador de viscosidad aumenta la viscosidad de punto de fusión de las composiciones para tener una viscosidad superior bajo condiciones de corte y a la temperatura de estabilidad de "carro de caja caliente" de aproximadamente de 54.5°C. Teniendo la alta viscosidad (>50,000 centipoises) a temperaturas elevadas se evita que las composiciones emigren hacia adentro o hacia fuera de los materiales a los cuales éstas son aplicadas. Sin embargo, el componente mejorador de viscosidad también proporciona una baja viscosidad (<5,000 centipoises) para las composiciones bajo un corte alto y a temperaturas de procesamiento. Los mejoradores de viscosidad de la invención son capaces de proporcionar una viscosidad deseable, dependiendo de las condiciones de corte y temperatura para las composiciones que tienen un rango de punto de fusión. Aún cuando es deseable que las composiciones de la invención tengan una viscosidad aumentada bajo las condiciones de estabilidad de "carro de caja caliente", la viscosidad &% . átJtÁ* aumentada puede ser mantenida, en parte a través del uso del uno o más mejoradores de viscosidad hasta el punto de fusión de la composición particular.

Los mejoradores de viscosidad adecuados pueden incluir, pero no se limitan a Copolímeros Actrilamidas, Agar, Gelatina, Jabones de Metal Dispersables en Agua, Butoxi Quitosana, Carboximetilcelulosa de Calcio, Alginato de Calcio, Carbómero, Carboxibutilo Quitosana, Carboximetil Quitosana, Carboximetil Dextrán, Carboximetil Hidroxietilcelulosa, Goma de Celulosa, Acrilatos DMAPA/Ácido Acrílico/Acrilonitrógenos, Hectorita, Sílice Hidratada, Hidroxietilcelulosa, Hidroxipropil Guar, Hidroxipropil Metilcelulosa, Isobutileno/Copolímero de Maleato Sódico, Kelp, Silicato de Magnesio de Litio, Silicato de Sodio de Magnesio de Litio, Magnesio/Aluminio/Hidróxido/Carbonato, Silicato de Aluminio de Magnesio, Silicato de Magnesio, Silicato de Magnesio de Alúmina, Trisilicato de Magnesio, Metoxi PEG-22/Dodecil Glicol Copolímero, Metilcelulosa, Metilhidroxietilcelulosa, Celulosa Microcristalina, Montmorillonita, Hidroxietilcelulosa Nonoxinol , Polímero Enlazado en Forma Cruzada PEG, Poliacrilato-3 , Ácido Poliacrílico, Polietileno/Isopropilo Maleato Copolímero, Ácido Polimetacrílico, Alcohol Polivinílico, Copolímero de Deceno/PVP, Montmorillonita PVP, Esmegnita, Arcillas Organomodificadas, Copolímero de Acrilato Sódico, Copolímero de Acrilato Sódico/Alcohol de Vinilo, Polímero Cruzado de Acrilatos Sódicos/Vinil Isodecanato, Almidón de Carboximetilo Sódico, Fosfato de Almidón de Hidroxipropilo Sódico, Poliacrilato Sódico, Polímeros de Ácido Poliacrílico Enlazado en Forma Cruzada Parcialmente, Alginato TEA, Carbómero TEA, Goma Xantano, Goma de Algarroba, Polisacaridos de Levadura y mezclas de los mismos.

Las composiciones de la invención también pueden incluir un modificador de reología o agente de suspensión para evitar la separación de los componentes de las composiciones durante el procesamiento. Varios componentes de las composiciones incluyen aquéllos que pueden estar en forma de partículas o aquéllos que pueden estar en la forma de gotas de emulsión que son susceptibles a "asentarse" durante el procesamiento de las composiciones, particularmente si hay un equipo apagado. Los modificadores de reología de la invención se han encontrado que aumentan la viscosidad de las composiciones a temperaturas de procesamiento y que evitan el asentamiento de los componentes más densos de las composiciones. Los modificadores de reología entregan este beneficio aún bajo condiciones de corte bajo. Las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 0,5 a alrededor de 10 por ciento por peso de un modificador de reología. Los modificadores de reología adecuados pueden ser seleccionados de arcillas naturales, análogos sintéticos de arcillas naturales, alginatos, almidones, gomas naturales y mezclas de tales compuestos. Las arcillas naturales incluyen montmorillonita, bentonita, beidellita, hectorita, saponita, estevensita, silicato de aluminio de magnesio y arcillas similares. Los análogos sintéticos de arcillas naturales, tal como la arcilla sintética LAPONITE, disponible de Southern Clay Products, Inc., de Gonzales, Texas también pueden usarse para proporcionar el beneficio de reología a las composiciones de la invención.

Como se describirá posteriormente en mayor detalle, las composiciones de la invención se sospecha que mejoran la salud de la piel frecuentemente obstruida por los artículos absorbentes a través de varios mecanismos. Un mecanismo de acción se creé que es la inhibición de las enzimas presentes en las varias formas de las descargas biológicas, a saber las proteasas y lipasas. A través de la inhibición de tales enzimas, las composiciones pueden proteger la barrera de la piel mediante el "desactivar" esas sustancias que pueden deteriorar la barrera a la piel . Otro mecanismo de acción se creé que es la interacción de las composiciones con el estrato córneo para proporcionar una barrera protectora en contra de la entrada del irritante. Un mecanismo adicional de acción se creé que es el dominar la respuesta inflamatoria de la piel. Debido a que varios botánicos y sus extractos se creé que tienen un efecto antioxidante, se creé que estos son capaces de reducir y de evitar la inflamación de la piel .

Además de los componentes ya descritos, las composiciones de la invención también pueden incluir los ingredientes activos tales como aquellos ingredientes que pueden "trt tit^H/*-***.!!: ser útiles para tratar las irritaciones de la piel tal como un salpullido de pañal. Los ejemplos de tales ingredientes activos incluyen alantoína y sus derivados, aloe, gel hidróxido de aluminio, calamina, mantequilla de cacao, aceite de hígado de bacalao, dimeticona, glicerina, caolina y sus derivados, lanolina y sus derivados, aceite mineral, petrolato, aceite de hígado de tiburón, talco, almidón tópico, acetato de zinc, carbonato de zinc, óxido de zinc y mezclas de estos ingredientes. Algunos de los ingredientes listados como posibles ingredientes activos para tratar la piel también pueden ser usados como emolientes.

A fin de mejorar o aumentar la función de las composiciones de la invención, pueden agregarse ingredientes adicionales. Los ejemplos de las clases de ingredientes junto con sus funciones incluyen: agentes antiespumantes (reducen la tendencia de espumado durante el procesamiento) ; activos antimicrobiales; activos antifungales; activos antisépticos; antioxidantes (integridad de producto) ; antioxidantes y cosméticos (reducen la oxidación) ; astringentes y cosméticos (reducen la oxidación) ; astringentes y cosméticos (inducen una sensación de cosquilleo o de apretamiento sobre la piel) ; astringentes y drogas (un producto de droga que verifica el derrame, la descarga o el sangrado cuando se aplica a la piel o a la membrana mucosa y trabaja mediante una proteína coagulante) ; aditivos biológicos (incrementan el funcionamiento o atracción al consumidor del producto) ; colorantes (imparten color al producto) ; desodorantes (reducen o eliminan el olor no placentero y protegen en contra de la formación del mal olor sobre las superficies del cuerpo) otros emolientes (ayudan a mantener la apariencia suave, lisa y dócil de la piel por su habilidad a permanecer sobre la superficie de la piel o en el estrato córneo para actuar como lubricantes, para reducir las escaras, y mejorar la apariencia de la piel) ; analgésicos externos (una droga aplicada tópicamente que tiene un analgésico tópico, anestésico o efecto antiprurítico mediante el oprimir los receptores sensoriales cutáneos, o que tiene un efecto contrairritante tópico mediante el estimular los receptores sensoriales cutáneos) ; formadores de película (para retener los ingredientes activos sobre la piel mediante el producir una película continua sobre la piel con el secado) ; fragancias (atracción al consumidor) ; siliconas/siliconas organomodificadas (protección, resistencia al agua, lubricidad, suavidad) ; aceites (minerales, vegetales y animales) ; agentes humedecedores naturales (NMF) y otros ingredientes humedecedores de la piel conocidos en el arte; opacificadores (reducen la claridad o apariencia transparente del producto) ; polvos (incrementan la lubricidad, la adsorción del aceite, proporcionan protección a la piel, astringencia, opacidad, etc.); agentes acondicionadores de la piel; solventes (líquidos empleados para disolver componentes encontrados útiles en los cosméticos o drogas) ; y surfactantes (como agentes limpiadores, agentes emulsificadores, agentes solubilizantes y agentes suspensores) . áá,.i¿j .AaíM^Mi .-.

Los rangos son usados para describir las cantidades relativas de los compuestos en las composiciones de la invención y los rangos son usados para describir las propiedades físicas relativas de las composiciones de la invención. Se entiende que los rangos son por vía de ilustración solamente y que un experto en el arte reconocerá que la naturaleza de las composiciones específicas dicta los niveles que van a ser aplicados para lograr los resultados deseados. Los niveles de los componentes pueden lograrse mediante experimentación de rutina en vista de la presente descripción.

Las composiciones de la invención típicamente tienen un punto de fusión de desde alrededor de 32 °C a alrededor de 100°C. El comportamiento de derretido en este rango proporciona composiciones que son relativamente inmóviles y están localizadas sobre la superficie de cara al cuerpo del forro de lado al cuerpo del artículo absorbente a la temperatura ambiente. Aún cuando relativamente inmóviles y localizadas a la temperatura ambiente, las composiciones también son fácilmente transferibles al usuario del artículo a la temperatura del cuerpo a través del frotado natural o de la fricción durante el porte y a través de la adhesión de la composición a la piel del usuario. Las composiciones también mantienen su integridad y no son completamente líquidas a las temperaturas elevadas tal como pueden ser experimentadas durante el almacenamiento. La estabilidad en un estado sólido a temperaturas elevadas se hace posible, en parte por el aumento a la viscosidad proporcionada por el punto de fusión y reología proporcionada por el polietilen glicol de peso molecular alto y la adición de mejoradores de viscosidad y de reología, sí se requiere, en la fórmula. Deseablemente, las composiciones de la invención son fácilmente transferibles a la piel por vía del contacto normal incluyendo la adhesión de la composición a la piel, por vía del movimiento del usuario o del calor del cuerpo. Debido a que las composiciones son relativamente inmovilizadas sobre las superficies de cara al cuerpo de los artículos, las cantidades de las composiciones necesarias para proporcionar los beneficios de barrera de la piel deseados son reducidas. Además, los materiales de envoltura o de barrera especial pueden no ser necesarios para los artículos de la invención.

Las composiciones de la invención tienen viscosidades de cortes superiores de menos de alrededor de 5,000 centipoises a temperaturas de procesamiento tal como a una temperatura de alrededor de 60°C o superiores. Los puntos de derretido y, por tanto, las temperaturas de procesamiento varían para diferentes composiciones de la invención. A alrededor de 55°C o menos, las composiciones tienen viscosidades de corte inferiores mayores de alrededor de 50,000 centipoises. Las composiciones también pueden tener una dureza de penetración de desde alrededor de 5 milímetros a alrededor de 365 milímetros a 25°C. .* , ** á*^S? *M»a ?ádi?* La presente invención está además dirigida a un método para aplicar una composición a una superficie de cara al cuerpo de un forro de lado al cuerpo de un artículo absorbente.

El método de la invención incluye un paso de calentar una composición a una temperatura arriba del punto de fusión de la composición. La composición puede tener un punto de fusión de desde alrededor de 32°C a alrededor de 100°C. La composición puede incluir uno o más solventes hidrofílicos, uno o más polietilen glicoles de peso molecular superior que tienen un peso molecular de por lo menos de 720 daltons, y uno o más alcoholes grasos C14 a C30, uno o más de ácidos grasos C14 a C30 y uno o más de los activos botánicos extraídos. La composición también puede incluir uno o más surfactantes emulsificadores que tienen un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7, aceites o grasas naturales, uno o más esteróles o derivados de esterol, y uno o más emolientes. La composición puede además incluir uno o más mejoradores de viscosidad y uno o más modificadores de reología. El método además incluye un paso de aplicar la composición a la superficie de cara al cuerpo de un forro de lado al cuerpo de un artículo absorbente. La superficie de cara al cuerpo es la superficie del artículo absorbente que se pone en contacto con la piel del usuario del artículo absorbente. Otros componentes del artículo absorbente además del forro de lado al cuerpo pueden ponerse en contacto con la piel del usuario. La composición también puede ser aplicada a aquellos componentes incluyendo los elásticos de cintura, los elásticos de pierna, las aletas de contención, y cualesquier otros componentes que se ponen en contacto con la piel. La composición puede ser aplicada a la superficie de cara al cuerpo usando una variedad de técnicas incluyendo la aplicación de espuma, el rociado, el recubrimiento con ranura, la impresión o combinaciones de estas técnicas de aplicación. El método de la invención también incluye un paso de resolidificar la composición. La composición puede ser resolidificada en una variedad de maneras incluyendo el congelamiento, el enfriado lento, el curado o una combinaciones de estas técnicas. Después de la resolidificación, la composición típicamente tiene una viscosidad de corte bajo de más de alrededor de 50,000 centipoises. Además la composición puede tener una dureza de penetración de desde alrededor de 5 a alrededor de 365 milímetros a 25°C después del paso de resolidificación.

En otro aspecto, la presente invención está dirigida a una composición. Mientras que la composición puede tener otras funciones útiles, la composición generalmence proporciona un beneficio a la función de barrera de la piel. La composición puede incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de uno o más solventes hidrofílicos, o una mezcla de solventes hidrofílicos. La composición puede incluir de desde alrededor d4 5 a alrededor de 90 por ciento por peso de uno o más polietilen glicoles de peso molecular superior que tienen un peso molecular de por lo menos de 720 daltons o mezclas de tales glicoles. La composición puede además incluir ¿Jt íilfilft fa*-- *>J¡~ 1rA*??a.m,. de desde alrededor de 1 a alrededor de 30 por ciento por peso de uno o más alcoholes grasos C14-C30 o una mezcla de tales alcoholes grasos. La composición también puede incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más activos botánicos extraídos seleccionados de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una especie de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos. Adicionalmente, la composición puede incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 20 por ciento por peso de uno o más surfactantes emulsificadores incluyendo surfactantes de aceite en agua, que tienen un balance hidrofílico lipofílico combinado con un rango mayor de 7, o mezclas de tales surfactantes. La composición también puede incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 30 por ciento por peso de uno o más de las grasas o aceites naturales, o la composición puede incluir una mezcla del uno o más aceites y grasas naturales. La composición puede además incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más esteróles, derivados de esterol o mezclas de ambos esteróles y derivados de esteróles. Un componente adicional de la composición de la invención puede ser de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más emolientes. La composición puede además incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 20 por ciento por peso de uno o más mejoradores de viscosidad y de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más modificadores de reología. Á ?i í. á!Íií***JilSi- a ****** ** La composición de la invención puede tener un punto de fusión de desde alrededor de 32 °C a alrededor de 100°C dependiendo de la función para la cual se intenta emplear la composición. Si' la composición se intenta que sea aplicada a un artículo absorbente, puede ser deseable que la composición tenga un punto de fusión de manera que la composición sea inmóvil a la temperatura ambiente. Dependiendo del procesamiento y del manejo al cual se expondrá la composición, puede ser benéfico para la composición el tener una viscosidad de proceso de menos de alrededor de 5,000 centipoises bajo corte y presión. La composición puede tener una dureza de penetración de desde alrededor de 5 a alrededor de 365 milímetros a 25°C. Los ejemplos de los compuestos específicos para el solvente hidrofílico, el polietilen glicol de peso molecular superior, el alcohol graso, el ácido graso, el activo botánico extraído, la combinación de surfactante/surfactante emulsificador de aceite en agua, el derivado de esterol/esterol, grasa/aceite, mejorador de viscosidad, emoliente y componentes modificadores de reología de la composición pueden ser como se describió previamente y como se describirá aquí.

En un aspecto adicional de la presente invención ésta está dirigida a un método para proteger la función de barrera de la piel de una superficie de piel de un usuario. El método puede incluir un paso de poner en contacto la superficie de la piel de un usuario con una superficie de cara al cuerpo de «32,*~«*"2¡*í. un material de forro. El material de forro puede ser de cualesquier tipo de material tejido o no tejido. Más específicamente, el material de forro es un material que es típicamente usado para el forro de lado al cuerpo de un artículo absorbente. La superficie de cara al cuerpo tiene una composición sobre ésta. La composición puede incluir un solvente hidrofílico, un polietilen glicol de peso molecular superior que tiene un peso molecular de por lo menos de 720 daltons, un alcohol graso C14 a C30 , un ácido graso C14 a C30 y un activo botánico extraído. La composición puede además incluir un surfactante emulsificador de aceite en agua que tiene un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7, un aceite o grasa natural, un esterol o un derivado de esterol, un emoliente, un incrementador de viscosidad y un modificador de reología. Más específicamente, la composición puede incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso del solvente hidrofílico, de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso del polietilen glicol de peso molecular superior, de desde alrededor de 1 a alrededor de 30 por ciento por peso de un alcohol graso de C14 a C30, de desde alrededor de 1 a alrededor de 30 por ciento por peso de un alcohol graso C14 a C30 y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso del activo botánico extraído. El activo botánico extraído puede ser seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una variedad de té üaá^^a.A negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos .

El método también puede incluir un paso de mantener la superficie de cara al cuerpo del material de forro en contacto con la superficie de la piel de un usuario por una cantidad suficiente de tiempo para transferir la composición a la superficie de la piel. Para los propósitos del método, una cantidad de tiempo suficiente será la cantidad de tiempo necesaria para que suficiente de la composición sea transferida como para tener un efecto protector sobre la barrera de la piel.

El método de la invención además incluye un paso de repetir el contacto de la superficie de la piel con la superficie de cara al cuerpo del material de forro por una cantidad de tiempo suficiente a fin de proporcionar protección a la función de barrera de la piel del usuario. El contacto repetido puede ocurrir mediante el ya sea aplicar la composición adicional a la superficie de cara al cuerpo del material de forro o mediante el aplicar un nuevo material de forro que tiene una cantidad completa de la composición sobre la superficie de cara al cuerpo .

Los artículos absorbentes, métodos y composiciones de la invención protegen ventajosamente la barrera de la piel en una manera tal no observada con los artículos y composiciones absorbentes convencionales. Consecuentemente, el uso de los artículos absorbentes y composiciones de la invención protegen la barrera de la piel en contra del daño causado por las irritaciones físicas y biológicas. Deberá entenderse que ambas la descripción general anterior y la descripción detallada que sigue son ejemplares y se intenta que proporcionen una explicación adicional de la invención reclamada. Los dibujos acompañantes, que son incorporados y que constituyen parte de la descripción, están incluidos para ilustrar y proporcionar un entendimiento adicional de los artículos, de los métodos y de las composiciones de la invención. Junto con la descripción, los dibujos sirven para explicar los varios aspectos de la invención.

Breve Descripción de los Dibujos La presente invención será más completamente entendida y las ventajas adicionales serán evidentes cuando se haga referencia a la siguiente descripción detallada de la invención y de los dibujos acompañantes. Los dibujos son meramente representativos y no se intenta que limiten el alcance de las reivindicaciones. Las partes iguales de los artículos absorbentes mostrados en los dibujos están mencionados por los mismos números de referencia.

La figura 1 muestra representativamente una vista en plano superior parcialmente en corte de un artículo absorbente de acuerdo a un aspecto de la invención en una condición estirada y colocado plano con la superficie del artículo que hace contacto con la piel del usuario de cara al que observa.

La figura 2 muestra representativamente una vista en sección del artículo absorbente de la figura 1 tomada a lo largo de la línea 2-2; y La figura 3 muestra representativamente una vista en plano superior del forro de lado al cuerpo del artículo absorbente de la figura 1 con la superficie que hace contacto con el usuario de cara al que observa.

Descripción Detallada de la Invención La presente invención está dirigida a resolver los problemas relacionados a proteger la barrera de la piel cuando la piel es expuesta a las causas de daño físico y biológico. Similarmente, la presente invención está dirigida a resolver los problemas relacionados a la prevención y al tratamiento del salpullido de pañal.

La presente descripción de la invención se expresará en términos de sus varios componentes, elementos, construcciones, configuraciones, arreglos y otras características que también pueden ser individualmente o colectivamente mencionadas por el término "aspecto (s)" de la invención, u otros términos similares. Se contempló que las varias formas de la invención descrita pueden incorporar una o más de sus varias características y aspectos, y que tales características y aspectos pueden ser empleados en cualesquier combinación operativa deseada de los mismos.

Deberá también notarse que cuando se emplearon en la presente descripción los términos "comprende" , "comprendiendo" y otros derivados de la raíz "comprender" se intenta que sean términos de extremo abierto que especifiquen la presencia de cualesquier características declaradas, elementos, enteros, pasos o componentes y que no se intenta el excluir la presencia o adición de una o más de otras características, elementos, enteros, pasos, componentes o grupos de los mismos.

La presente invención abarca composiciones, las composiciones como estas son aplicadas a los materiales de cara al cuerpo de los artículos absorbentes, a los artículos absorbentes incluyendo las composiciones y los métodos para aplicar composiciones a los artículos absorbentes. La siguiente descripción detallada se hará en el contexto de un tipo de artículo absorbente, un pañal desechable que está adaptado para ser usado por los infantes alrededor de su torso inferior. Es evidente fácilmente, sin embargo, que el artículo absorbente de la presente invención será adecuado para usarse como otro tipo de artículo absorbente, tal como una almohadilla para el cuidado de la mujer, una prenda para incontinencia, un calzoncillo de aprendizaje, un calzón pañal sujetado previamente o que puede » %a: ^^aáátid? ^^KiÁ^^Mi?i^m^iiiM^1^'^- "»?a^a siii?ataafc volver a sujetarse, un vendaje para heridas o una almohadilla para lactancia. Además, las composiciones de la invención no están limitadas a la aplicación de los materiales de cara al cuerpo de los artículos absorbentes. Por ejemplo, las composiciones de las invenciones pueden ser usadas sobre los substratos de contacto con la piel tal como los tisús, los materiales de paños limpiadores húmedos (humedecidos previamente) y las almohadillas cosméticas (tales como para limpiar o frotar) .

La figura 1 es una vista en plano representativa del pañal desechable 10 de la presente invención en un estado no contraído y aplanado (por ejemplo con todo el plegado y contracción inducido por elástico removidos) . La superficie de cara al cuerpo 11 del pañal 10, que es la superficie 11 del pañal 10 que hace contacto con el usuario está de cara al que observa. Las composiciones de la invención pueden ser aplicadas a uno o más materiales de cara al cuerpo que son componentes del pañal 10. Como se usó aquí, el término "material de cara al cuerpo" incluye, pero no se limita a materiales tales como la hoja superior o el forro de lado al cuerpo, el material elástico, el tisú, el material de distribución y de toma, el material absorbente, y el material de hoja inferior. Cada uno de estos materiales y componentes del pañal 10 está descrito más completamente aquí. Las composiciones de la invención son aplicadas a uno o más de los materiales de cara al cuerpo a fin de tener un efecto benéfico sobre la barrera de la piel . El material de cara al cuerpo de la presente invención puede ser de capa única o de capas múltiples.

Con referencia a la figura 1, el pañal 10 generalmente define una sección de cintura frontal 12, una sección de cintura posterior 14, y una sección intermedia 16 que interconecta las secciones de cintura frontal y posterior 12 y 14. Las secciones de cintura frontal y posterior 12 y 14 incluyen las partes generales del pañal 10 que son construidas para extenderse esencialmente sobre las regiones abdominales frontal y posterior del usuario, respectivamente, durante el uso. La sección intermedia 16 del pañal 10 incluye la parte general del pañal 10 que está construida para extenderse a través de la región de entrepierna del usuario entre las piernas.

El pañal 10 incluye una hoja inferior permeable al vapor o cubierta exterior 20, un forro de lado al cuerpo u hoja superior permeable al líquido 22 colocado en una relación de cara con la cubierta exterior 20, y un cuerpo absorbente 24 tal como la almohadilla absorbente la cual está localizada entre la cubierta exterior 20 y el forro de lado al cuerpo 22. La cubierta exterior 20 define una longitud y un ancho que, en el aspecto ilustrado, coinciden con la longitud y el ancho del pañal 10. El cuerpo absorbente 24 generalmente define una longitud y un ancho que son menores que la longitud y el ancho de la cubierta exterior 20, respectivamente. Por tanto, las partes marginales del pañal 10, tal como las secciones marginales de la cubierta exterior 20, pueden extenderse ás allá de las orillas terminales del cuerpo absorbente 24. En los aspectos ilustrados, por ejemplo, la cubierta exterior 20 se extiende hacia afuera más allá de las orillas marginales terminales del cuerpo absorbente 24 para formar los márgenes laterales y los márgenes de extremo del pañal 10. El forro de lado al cuerpo 22 es generalmente coextensivo con la cubierta exterior 20 pero puede opcionalmente cubrir un área que es más grande o más pequeña que el área de la cubierta exterior 20 como se desee. En otras palabras, el forro de lado al cuerpo 22 esta conectado en una relación sobrepuesta a la cubierta exterior 20. La cubierta exterior 20 y el forro de lado al cuerpo 22 se intenta que estén de cara a la prenda y al cuerpo del usuario, respectivamente mientras que están en el uso.

Para proporcionar un entalle mejorado y para ayudar a reducir el filtrado de los exudados del cuerpo desde el pañal 10, los márgenes laterales de pañal y los márgenes de extremo pueden ser elastizados con miembros elásticos adecuados, tal como los hilos de elástico singulares o múltiples. Los hilos elásticos pueden estar compuestos de hule natural o sintético y pueden opcionalmente ser encogidos con calor o elastizados con calor. Por ejemplo, como se ilustró representativamente en la figura 1, el pañal 10 puede incluir los elásticos de pierna 26 los cuales están construidos para plegar y recoger operablemente los márgenes laterales del pañal 10 para proporcionar las bandas de pierna elastizadas las cuales pueden ajustar estrechamente alrededor de las piernas del usuario para reducir el filtrado y proporcionar una comodidad y apariencia mejoradas. Similarmente, los elásticos de cintura 28 pueden ser empleados para elastizar los márgenes de extremo del pañal 10 para proporcionar las cinturas elastizadas. Los elásticos de cintura 28 están configurados para recoger y fruncir operablemente las secciones de cintura para proporcionar un entalle cerrado cómodamente y elástico alrededor de la cintura del usuario. En los aspectos ilustrados, los miembros elásticos están ilustrados en su condición estirada y no contraída para propósitos de claridad.

Los medios de sujeción tal como los sujetadores de gancho y rizo 30, son empleados para asegurar el pañal 10 sobre un usuario. Alternativamente, otros medios de sujeción, tal como los botones, los pernos, los cierres automáticos, los sujetadores de cinta adhesiva, los cohesivos, los sujetadores de hongo y rizo, o similares pueden ser empleados. Adicionalmente, más de dos sujetadores pueden ser proporcionados, particularmente si el pañal 10 va a ser proporcionado en una configuración sujetada previamente. Los sujetadores pueden variar en tamaño y forma.

El pañal 10 puede además incluir otras capas entre el cuerpo absorbente 24 y el forro de lado al cuerpo 22 o la cubierta exterior 20. Por ejemplo, como se ilustró bJ&Á??.Íi?iibAl***- .~**-*™?***_*_**ií*a?ií * representativamente en las figuras 1 y 2, el pañal 10 puede incluir una capa de ventilación 32 localizada entre el cuerpo absorbente 24 y la cubierta exterior 20 del cuerpo absorbente 24, para mejorar la circulación del aire y para reducir efectivamente lo mojado de la superficie de cara a la prenda de la cubierta exterior 20. La capa de ventilación 32 también puede ayudar a distribuir los exudados del fluido a partes del cuerpo absorbente 24 que no reciben directamente la descarga. El pañal 10 también puede incluir una capa de manejo de surgimiento 34 localizada entre el forro de lado al cuerpo 22 y el cuerpo absorbente 24 para evitar el estancamiento de los exudados de fluido y además mejorar el intercambio de aire y la distribución de los exudados de fluido dentro del pañal 10.

El pañal 10 puede ser de varias formas adecuadas.

Por ejemplo, el pañal puede tener una forma global rectangular, una forma de T o una forma de aproximadamente de reloj de arena. En el aspecto mostrado, el pañal 10 tiene una forma generalmente de I. El pañal 10 además define una dirección longitudinal 36 y una dirección lateral 38. Otros componentes de pañal adecuados que pueden ser incorporados en los artículos absorbentes de la presente invención incluyen las aletas de contención, las aletas de cintura, los paneles laterales elastoméricos y similares los cuales son generalmente conocidos por aquellos expertos en el arte. En forma similar, si el pañal 10 va a ser vendido en una condición sujetada previamente, el pañal 10 puede tener uniones pasivas (no mostradas) que unen la IjJMÉafttü í-*-*»* •* «-i-*! 45 sección de cintura posterior 14 con la sección de cintura frontal 12.

Los ejemplos de las configuraciones de pañal adecuadas para usarse en relación con la presente solicitud que pueden incluir otros componentes de pañal adecuados para usarse en los pañales están descritos en las patentes de los Estados Unidos de América Nos. 4,798,603 otorgada el 17 de enero de 1989 a Meyer y otros; 5,176,668 otorgada el 5 de enero de 1993 * a Bernardin; 5,176,672 otorgada el 5 de enero de 1993 a Bruemmer y otros; 5,192,606 otorgada el 9 de marzo de 1993 a Proxmire y otros y 5,509,915 otorgada el 23 de abril de 1996 a Hanson y otros, cuyas descripciones se incorporan aquí po'r referencia.

Los varios componentes del pañal 10 son integralmente ensamblados juntos empleando varios tipos de medios de sujeción adecuados, tales como adhesivo, uniones sónicas, uniones térmicas o combinaciones de las mismas. En el aspecto mostrado, por ejemplo, el forro del lado al cuerpo 22 y la cubierta exterior 20 son ensamblados uno a otro y al cuerpo absorbente 24 con líneas de adhesivo, tal como un adhesivo sensible a la presión y fundido en caliente. Similarmente, otros componentes de pañal, tal como los miembros elásticos 26 y 28, los miembros de sujeción 30 y las capas de surgimiento de ventilación 32 y 34 pueden ser ensambladas en el pañal 10 %?*??,*k.¿í?*é? 1**-Í******L MÉí-í,lZll¿* - '*" •* .-****„*.aat-Sl. a **%*^k^*.?-***íiaUU mediante el emplear los mecanismos de sujeción anteriormente identificados .

La cubierta exterior 20 del pañal 10 como sé ilustró representativamente en la figura 1 esta compuesta de un material esencialmente permeable al vapor. La permeabilidad de la cubierta exterior 20 esta configurada para incrementar la capacidad para respirar del pañal 10 y para reducir la hidratación de la piel del usuario durante el uso sin permitir una condensación excesiva del vapor, tal como la orina, sobre la superficie de cara a la prende de la cubierta exterior 20 que pueda mojar indeseablemente a las ropas del usuario. La cubierta exterior 20 esta generalmente construida para ser permeable a por lo menos el vapor de agua y tiene una tasa de transmisión de vapor agua de por lo menos de alrededor de 1,000 gramos por metro cuadrado por 24 horas, deseablemente de por lo menos de alrededor de 1,500 gramos por metro cuadrado por 24' horas, más deseablemente de por lo menos de alrededor de 2,000 gramos por metro cuadrado por 24 horas, y aún más deseablemente de por lo menos de alrededor de 3,000 gramos por metro cuadrado por 24 horas. Por ejemplo, la cubierta exterior 20 puede definir una tasa de transmisión de vapor de agua de desde alrededor de 1,000 a alrededor de 6,000 gramos por metro cuadrado por 24 horas. Los materiales que tienen una tasa de transmisión de vapor de agua de menos de aquellas mencionadas arriba no permiten una cantidad suficiente de intercambio de aire y resultan indeseablemente en niveles incrementados de hidratación de la piel.

La cubierta exterior 20 también es deseablemente y esencialmente impermeable al líquido. Por ejemplo, la cubierta exterior 20 puede estar construida para proporcionar un valor de hidrocabeza de por lo menos de alrededor de 60 centímetros, deseablemente de por lo menos de alrededor de 80 centímetros y más deseablemente de por lo menos de alrededor de 100 centímetros cuando se somete a la prueba de presión hidrostática. Los materiales que tienen valores de hidrocabeza menores que aquellos indicados anteriormente resultan indeseablemente en el traspaso de los líquidos, tal como la orina, durante el uso. Tal traspaso del fluido puede resultar indeseablemente en una sensación mojada y pegajosa sobre la cubierta exterior 20 durante el uso.

La cubierta exterior 20 puede estar compuesta de cualesquier materiales adecuados que proporcionen ya sea directamente los niveles deseados indicados arriba de impermeabilidad al líquido y de permeabilidad al aire, o en la alternativa, los materiales que pueden ser modificados o pueden ser tratados en alguna manera para proporcionar tales niveles. En un aspecto, la cubierta exterior 20 puede ser una tela fibrosa no tejida construida para proporcionar el nivel requerido de la impermeabilidad al líquido. Por ejemplo, una tela no tejida compuesta de fibras de polímeros soplado con í *¡- *?**á^*--^i^^^? i?*M*4?^^-?í-Jí¡^--^ -* fusión o unidas con hilado puede ser tratada selectivamente con un recubrimiento repelente al agua o ser laminada con una película de polímero permeable al vapor e impermeable al líquido para proporcionar la cubierta exterior 20. En un aspecto particular de la invención, la cubierta exterior 20 puede incluir una tela no tejida compuesta de una pluralidad de fibras sopladas con fusión termoplásticas e hidrofóbicas depositadas al azar que son suficientemente unidas o de otra manera conectadas unas a otras para proporcionar un tejido esencialmente permeable al vapor y esencialmente impermeable al líquido. La cubierta exterior 20 también puede incluir una capa no tejida permeable al vapor que se ha recubierto parcialmente o de otra manera se ha configurado para proporcionar impermeabilidad al líquido en áreas seleccionadas.

Los ejemplos de los materiales adecuados para la cubierta exterior 20 también están descritos en las patentes de los Estados Unidos de América Nos. 5,482,765 otorgada el 9 de enero de 1996 a nombre de Bradley y otros e intitulada "LAMINADO DE TELA NO TEJIDA CON PROPIEDADES DE BARRERA INCREMENTADA"; 5,879,341 otorgada el 9 de marzo de 1999 a nombre de Odorzynski y otros e intitulada "ARTÍCULO ABSORBENTE QUE TIENE UN GRADIENTE DE CAPACIDAD PARA RESPIRAR"; 5.843.056 otorgada el 1 de Diciembre de 1998 a nombre de Good y otros e intitulada "ARTÍCULO ABSORBENTE QUE TIENE UNA HOJA INFERIOR CON CAPACIDAD PARA RESPIRAR Y COMPUESTA"; y la solicitud de patente a los Estados Unidos de América serie No. 08/882,712 presentada í ? a», ¿lái .s.?.íHíí.?,**:* Tfetifaiaj, el 25 de junio de 1997 a nombre de McCormack y otros e intitulada "PELÍCULAS DE CALIBRE BAJO Y LAMINADOS DE PELICULA/NO TEJIDO" , cuyas descripciones se incorporan aquí por referencia.

En un aspecto particular, la cubierta exterior 20 se proporciona por un material laminado de película/no tejido microporoso que incluye un material no tejido unido con hilado laminado a una película microporosa. El no tejido unido con hilado comprende filamentos de alrededor de 1.8 denier extruidos desde un copolímero de etileno con alrededor de 3.5 por ciento por peso de propileno y define un peso base de desde alrededor de 17 a alrededor de 25 gramos por metro cuadrado. La película comprende una película coextruida que tiene partículas de carbonato de calcio y que define un peso base de alrededor de 58 gramos por metro cuadrado antes del estiramiento. La película es calentada previamente, estirada y templada para formar los microporos y después se lamina al no tejido unido con hilado. El material de base de laminado de película/no tejido microporoso resultante tiene un peso base de desde alrededor de 30 a alrededor de 60 gramos por metro cuadrado y una tasa de transmisión de vapor de agua de desde alrededor de 3,000 a alrededor de 6,000 gramos por metro cuadrado por 24 horas. Los ejemplos de tales materiales laminados de película/no tejido están descritos en mayor detalle en la solicitud de patente de los Estados Unidos de América serie No. 08/882,712 presentada el 15 de junio de 1997 a nombre - de McCormack y otros e intitulada "PELÍCULAS DE CALIBRE BAJO Y LAMINADOS DE PELICULA/NO TEJIDO" cuya descripción de la cual se incorpora aquí por referencia.

En otro aspecto, la cubierta exterior 20 esta proporcionada por un material extensible. Además, la cubierta exterior 20 también puede ser proporcionada por un material que tiene estiramiento en ambas direcciones longitudinal 36 y lateral 38. Cuando la cubierta exterior 20 se hace de materiales extensibles y estirables, el pañal 10 proporciona beneficios adicionales al usuario incluyendo un entalle mejorado.

El forro de lado al cuerpo 22, como se ilustró representativamente en las figuras 1 y 2, define una superficie de cara al cuerpo 11 que es dócil, de sensación suave y no irritante a la piel del usuario. Además, el forro del lado al cuerpo 22 puede ser menos hidrofílico que el cuerpo absorbente 24, para presentar una superficie relativamente seca al usuario, y puede ser suficientemente poroso para ser permeable al líquido, permitiendo que el líquido penetre fácilmente a través de su grosor. Un forro de lado al cuerpo adecuado 22 puede ser fabricado de una amplia selección de materiales de tejido, tal como espumas porosas, espumas reticuladas, películas de plástico perforadas, fibras naturales (por ejemplo fibras de algodón y de madera) , fibras sintéticas (por ejemplo fibras de poliéster o de polipropileno) o una combinación de ¡t *. ^ k*****mill&-- * «» -****-— fibras naturales y sintéticas. El forro de lado al cuerpo 22 es adecuadamente empleado para ayudar a aislar a la piel del usuario de los líquidos mantenidos en el cuerpo absorbente 24.

Varias telas tejidas y no tejidas pueden ser usadas para el forro de lado al cuerpo 22. Por ejemplo, el forro de lado al cuerpo 22 puede estar compuesto de un tejido soplado con fusión o unido con hilado de fibras de poliolefina. El forro de lado al cuerpo 22 puede también ser un tejido unido y cardado compuesto de fibras naturales y/o sintéticas. El forro de lado al cuerpo 22 puede estar compuesto de un material esencialmente hidrofóbico, y el material hidrofóbico puede, opcionalmente, ser tratado con un surfactante o ser procesado de otra manera para impartirle un nivel deseado de humectabilidad y de hidrofilia. En un aspecto particular de la presente invención, el forro de lado al cuerpo 22 comprende una tela de polipropileno, unida con hilado y no tejida compuesta de fibras de alrededor de 2.8-3.2 denier formadas en un tejido que tiene un peso base de alrededor de 22 gramos por metro cuadrado y una densidad de alrededor de 0.06 gramos por centímetro cúbico.

En un aspecto particular de la presente invención, el forro de lado al cuerpo 22 puede ser tratado en la superficie con alrededor de 0.3 por ciento por peso de una mezcla de surfactante que contiene una mezcla de surfactantes AHCOVEL Base N-62 y GLUCOPON 220UP en una proporción de alrededor de 3:1 basadas sobre el peso total de la mezcla de surfactante. El surfactante AHCOVEL Base N-62 esta comprada de Hodgson Textile Chemicals, Inc, un negocio teniendo oficinas en Mount Holly, Carolina del Norte, e incluye una mezcla de aceite de ricino etoxilatado e hidrogenado y monooleato de sorbitán en una proporción por peso de 55:45. El surfactante GLUCOPON 220UP esta comprado de Henkel Corporation e incluye poliglicosido de alquilo. El surfactante también puede incluir ingredientes adicionales tales como aloe. El surfactante puede ser aplicado por cualesquier medios convencionales, tal como rociado, impresión, recubrimiento con cepillo, espuma o similares. El surfactante puede ser aplicado al forro de lado al cuerpo completo 22 o puede ser aplicado selectivamente a secciones particulares del forro de lado al cuerpo 22 tal como la sección media a lo largo de la línea central longitudinal del pañal, para proporcionar una humedecimiento mayor de tales secciones.

El cuerpo absorbente 24 del pañal 10, como se ilustró representativamente en la figura 1, puede comprender adecuadamente una matriz de fibras hidrofílicas, tal como u tejido de borra celulósica, mezclada con partículas de material de alta absorbencia comúnmente conocidas como material superabsorbente. En una aspecto particular, el cuerpo absorbente 24 incluye una matriz de borra celulósica tal como la borra de pulpa de madera y partículas formadoras de hidrogel superabsorbentes . La borra de pulpa de madera puede ser intercambiada con fibras sintéticas, poliméricas, sopladas con L*i áA i*? ¿-íí: fusión o con una combinación de fibras sopladas con fusión y fibras naturales. Las partículas superabsorbentes pueden ser mezcladas en forma esencialmente homogénea con las fibras hidrofílicas o pueden ser mezcladas no uniformemente. Alternativamente, el cuerpo absorbente 24 puede incluir un laminado de tejidos fibrosos y material superabsorbente u otra matriz adecuada para mantener un material superabsorbente en un área localizada.

El cuerpo absorbente 24 puede tener cualesquiera de un número de formas. Por ejemplo, el cuerpo absorbente 24 puede ser de forma rectangular, de forma de I o de forma de T. Se prefiere generalmente que el cuerpo absorbente 24 sea más estrecho en la sección intermedia que en las secciones de cintura frontal o posterior del pañal 10. El cuerpo absorbente 24 puede ser proporcionado por una capa única o, en la alternativa, puede ser proporcionado por capas múltiples, todas las cuales no requieren extenderse a la longitud y ancho completos del cuerpo absorbente 24. En un aspecto particular de la invención, el cuerpo absorbente 24 puede ser generalmente de forma de T con la barra transversal extendiéndose lateralmente de la "T" generalmente correspondiendo a la sección de cintura frontal 12 del artículo absorbente para un funcionamiento mejorado, especialmente para los infantes varones. En el aspecto ilustrado, por ejemplo, el cuerpo absorbente 24 a través de la sección de cintura frontal 12 del artículo tiene un ancho en la dirección transversal de alrededor de 18 centímetros, la parte más estrecha de la sección intermedia 16 tiene un ancho de alrededor de 7.5 centímetros, y la sección de cintura posterior 14 tiene un ancho de alrededor de 11.4 centímetros .

El tamaño y la capacidad absorbente del cuerpo absorbente 24 deben ser compatibles con el tamaño del usuario intentado y de la carga de líquido impartida por el uso intentado del artículo absorbente. Además, el tamaño y la capacidad absorbente del cuerpo absorbente 24 pueden ser variados para acomodar a los usuarios variando de desde infantes a adultos. Además, se ha encontrado que con la presente invención, las densidades y/o los pesos base del cuerpo absorbente 24 pueden ser variados. En un aspecto particular de la invención, el cuerpo absorbente 24 tiene una capacidad absorbente de por lo menos de alrededor de 300 gramos de orina sintética.

En aspectos en donde el cuerpo absorbente 24 incluye la combinación de fibras hidrofílicas y de partículas de alta absorbencia, las fibras hidrofílicas y las partículas de alta absorbencia pueden formar un peso base promedio para el cuerpo absorbente 24 que esta dentro del rango de alrededor de 400-900 gramos por metro cuadrado. En ciertos aspectos de la invención, el peso base compuesto promedio de tal cuerpo absorbente 24 esta dentro del rango de alrededor de 500-800 gramos por metro cuadrado, y preferiblemente esta dentro del tJÍ»*Afllftj J. **** **,»**. rango de alrededor de 550-750 gramos por metro cuadrado para proporcionar el funcionamiento deseado.

Para proporcionar la dimensión de delgadez deseada a las varias configuraciones del artículo absorbente de la invención, el cuerpo absorbente 24 puede ser configurado con un grosor de volumen que no es de más de alrededor de 0.6 centímetros. Preferiblemente, el grosor de volumen no es de más de alrededor de 0.53 centímetros, y más preferiblemente no es de más de alrededor de 0.5 centímetros para proporcionar los beneficios mejorados. El grosor de volumen es determinado bajo una presión de restricción de 0.2 libras por pulgada cuadrada (1.38 kPa) .

El material de alta absorbencia puede ser seleccionado de materiales y polímeros naturales, sintéticos y naturales modificados. Los materiales de alta absorbencia pueden ser materiales inorgánicos, tales como geles de sílice, o compuestos orgánicos, tales como polímeros enlazados en forma cruzada. El término "enlazado en forma cruzada" sé) refiere a métodos para hacer efectivamente a los materiales normalmente solubles en agua esencialmente insolubles pero hinchables en agua. Tales métodos incluyen, por ejemplo, el enredado físico, los dominios cristalinos, las uniones covalentes, los complejos iónicos y las asociaciones iónicas, las asociaciones hidrofílicas tales como la unión de hidrogeno, y las asociaciones hidrofóbicas o fuerzas Van der Waals. -.aSaaaaáá' ato Los ejemplos de los materiales de alta absorbencia, poliméricos y sintéticos incluyen las sales de amonio y de metal alcalino de poli (ácido acrílico) y de poli (ácido metacrílico), poli (acrilamida) , poli (éteres de vinilo), copolímeros de anhídrido maleico con éteres de vinilo y alfaolefinas, poli (vinil pirrolidona), poli (vinil morfolinona) , poli (alcohol vinílico), y mezclas y copolímeros de los mismos. Los polímeros adicionales adecuados para usarse en el cuerpo absorbente 24 incluyen los polímeros naturales y naturales modificados, tales como el almidón injertado de acrilonitrilo hidrolizado, el almidón injertado de ácido acrílico, la metilcelulosa, la carboximetilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, y las gomas naturales, tal como los-alginatos, la goma xantano, la goma de algarroba y similares. Las mezclas de los polímeros absorbentes naturales y total o parcialmente sintéticos también pueden ser útiles en la presente invención.

El material de alta absorbencia puede estar en una amplia variedad de formas geométricas. Como una regla general, se prefiere que el material de alta absorbencia este en la forma de partículas discretas, sin embargo el material de alta absorbencia también puede estar en la forma de fibras, hojuelas, varillas, esferas, agujas o similares. En general, el material de alta absorbencia esta presente en el cuerpo absorbente 24 es una cantidad de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso, deseablemente en una cantidad de por lo menos de alrededor de 30 por ciento por peso, y aún más deseablemente en una cantidad de por lo menos de alrededor de 50 por ciento por peso basada sobre el peso total del cuerpo absorbente 24. Por ejemplo, en un aspecto particular, el cuerpo absorbente 24 puede incluir un laminado el cual incluye por lo menos alrededor de 50 por ciento por peso deseablemente por los menos alrededor de 70 por ciento por peso de un material de alta absorbencia sobre envuelto por un tejido fibroso u otro material adecuado para mantener el material de alta absorbencia en un área localizada.

Un ejemplo del material de alta absorbencia adecuado para usarse en la presente invención es el polímero S.ANWET IM 3.900 disponible de Hoechst Celanese, un negocio que tiene oficinas en Portsmouth, Virginia. Otro superabsorbentes adecuados pueden incluir el polímero FAVOR SXM 880 obtenido de Stockhausen, un negocio que tiene oficinas en Greensboro, Carolina del Norte.

Opcionalmente, una hoja de envoltura de tisú hidrofílica esencialmente (no ilustrada) puede ser empleada para ayudar a mantener la integridad de la estructura del cuerpo absorbente 24. La hoja de envoltura de tisú es típicamente colocada alrededor del cuerpo absorbente 24 sobre por lo menos dos superficies de cara principales de la misma. La hoja de envoltura de tisú puede estar compuesta de un material celulósico absorbente, tal como guata crepada o un tisú de resistencia al mojado superior. En un aspecto de la invención, la hoja de envoltura de tisú puede ser configurada para proporcionar una capa de transmisión que ayuda a distribuir rápidamente el líquido sobre la masa de fibras absorbentes constituyendo el cuerpo absorbente 24.

El cuerpo absorbente 24 de los diferentes aspectos de la presente invención además incluye una pluralidad de zonas de alta permeabilidad al aire que permiten al aire y a los vapores el pasar fácilmente a través del cuerpo absorbente 24 y a través de la cubierta exterior permeable al vapor 20 hacia afuera del pañal 10 y hasta el aire ambiente. Por ejemplo, el cuerpo absorbente 24 puede incluir una pluralidad de conductos para aire que proporcionan al cuerpo absorbente 24 con zonas o regiones de alta permeabilidad al aire. Las partes del cuerpo absorbente 24 adyacentes a los conductos para aire proporcionan zonas o regiones de alta absorción. Las zonas de alta permeabilidad al aire están diseñadas para proporcionar el intercambio de aire máximo del cuerpo absorbente 24 mientras que las zonas de alta absorción están diseñadas para recibir y retener la mayoría de los exudados del cuerpo. El cuerpo* absorbente 24 puede definir cualesquier número de zonas de alta permeabilidad al aire que proporcionan el intercambio de aire mejorado. Deseablemente, el cuerpo absorbente 24 define por lo menos 3 y más deseablemente por lo menos 5 diferentes zonas de alta permeabilidad al aire para un funcionamiento mejorado.

Las zonas de alta permeabilidad al aire, tal como los conductos para aire, están configuradas para incrementar la capacidad para respirar del artículo para reducir la hidratación de la piel del usuario durante el uso sin permitir una condensación de vapor excesiva, tal como de orina, sobre la superficie de cara a la prenda de la cubierta exterior 20. Tal condensación del vapor sobre la superficie exterior del pañal 10 puede mojar indeseablemente las ropas del usuario. Las zonas de alta permeabilidad al aire están generalmente localizadas en el área del pañal sobre la cual pueden transferirse el aire y el vapor desde el forro de lado al cuerpo 22, a través del cuerpo absorbente 24 y cualesquiera otra capa o capas intervenientes de material, y hacia afuera de la cubierta exterior permeable al vapor 20. Por ejemplo, las zonas de alta permeabilidad al aire pueden estar localizadas a través del cuerpo absorbente completo 24 o puedan localizarse selectivamente en aquellas regiones del cuerpo absorbente 24 que proporcionan el intercambio de aire máximo, tal como la sección intermedia 16 del pañal 20. En un aspecto particular, las zonas de alta permeabilidad al aire están localizadas en las secciones frontal e intermedia 12 y 16, respectivamente, del pañal 10 para un intercambio de aire mejorado.

Las zonas de alta absorción, por otro lado, no están diseñadas para transferir un nivel superior de aire y de vapor desde el interior del pañal 10. Por tanto, el intercambio l?*?.**i*iJUá?*. . 1¡tx de aire desde el forro del lado al cuerpo 22 del pañal 10 a la cubierta exterior 20 del pañal y adentro de la atmósfera ambiente (exterior del pañal 10) ocurre generalmente a través del cuerpo absorbente 24 en las zonas de alta permeabilidad al aire. Algún intercambio de aire a través del cuerpo absorbente 24 puede ocurrir también en las zonas de alta absorción en un grado limitado. Las zonas de alta permeabilidad al aire pueden tener cualesquier configuración deseada incluyendo la rectangular, la circular, la de reloj de arena, la oval, y similares, y también puede incluir regiones múltiples o tiras laterales o longitudinales las cuales pueden ser localizadas intermitentemente .

Las zonas de alta permeabilidad al aire pueden tener cualesquier dimensiones deseadas que proporcionan efectivamente el intercambio de aire mejorado mientras que evitan una condensación excesiva del vapor desde el cuerpo absorbente 24 a través de y hasta la superficie de cara a la prenda de la cubierta exterior 20. Deseablemente, las zonas de alta permeabilidad al aire pueden definir un área total de desde alrededor de 5 a alrededor de 75 por ciento, más deseablemente de por lo menos de alrededor de 10 por ciento, aún más deseablemente de desde alrededor de 10 a alrededor de 70 por ciento, y aún más deseablemente de desde alrededor de 10 a alrededor de 60 por ciento del área de superficie total del cuerpo absorbente 24 del pañal 10. Por ejemplo, en un pañal 10 intentado para usarse en un infante de tamaño mediano, ,*a ^ i^ ^- ^-**---*-^t?l&é* »íti ¡ kí las zonas de alta permeabilidad al aire pueden definir un área total de desde alrededor de 6 a alrededor de 90 centímetros cuadrados .

Cuando el área total de las zonas de alta permeabilidad al aire es mayor que las cantidades indicadas anteriormente, el pañal 10 puede exhibir una cantidad indeseada de condensación de vapor sobre la superficie de cara a la prenda expuesta de la cubierta exterior 20 resultando indeseablemente en una sensación pegajosa sobre la superficie exterior del pañal 10. Mientras que, cuando el área total de las zonas de alta permeabilidad al aire es menor que las cantidades indicadas anteriormente, el pañal 10 puede exhibir un nivel bajo de intercambio de aire resultando en niveles superiores de hidratación de la piel que pueden indeseablemente llevar a la irritación y al salpullido de la piel.

Las zonas de alta permeabilidad al aire del cuerpo absorbente 24 del pañal 10 son construidas para ser esencialmente permeables a por lo menos el aire preferiblemente permeables al vapor de agua. Por ejemplo, las zonas de alta permeabilidad al aire del cuerpo absorbente 24 definen un valor de porosidad Frazier el cual es de por lo menos de alrededor de 10 por ciento, más deseablemente de por lo menos de alrededor de 20 por ciento y aún más deseablemente de por lo menos de alrededor de 50 por ciento mayor que el valor de porosidad Frazier de las zonas de alta absorción del cuerpo absorbente 24. Como se uso aquí, el término "porosidad Frazier" se refiere al valor determinado de acuerdo a la prueba de porosidad Frazier establecida aquí abajo. Cuando las zonas de alta permeabilidad al aire exhiben valores de porosidad Frazier menores que aquellos indicados antes, el pañal 10 puede exhibir un nivel bajo de intercambio de aire resultando en altos niveles de hidratación de la piel que pueden llevar indeseablemente a la irritación y al salpullido de la piel.

Las zonas de alta permeabilidad del aire pueden ser proporcionadas en una variedad de formas. Las zonas de alta permeabilidad al aire pueden ser partes integrales del cuerpo absorbente 24 del artículo absorbente o pueden ser proporcionadas por aberturas, orificios o espacios abiertos en el cuerpo absorbente 24. Por ejemplo, las partes del cuerpo absorbente 24 pueden ser discontinuas o ser removidas para proporcionar las zonas. Alternativamente las zonas de alta permeabilidad al aire pueden ser proporcionadas por partes del cuerpo absorbente 24 que están construidas para absorber menos exudados fluidos resultando por tanto en un flujo de aire mejorado a través de tales partes en el uso. Por ejemplo, las partes del cuerpo absorbente 24 pueden estar huecas o contener esencialmente menos material de alta absorbencia que otras partes del cuerpo absorbente 24 para proporcionar tal flujo de aire mejorado. Las partes del cuerpo absorbente 24 pueden de otra manera ser tratadas o recubiertas con una solución que las hace hidrofóbicas para proporcionar las zonas de alta nA*ri»l««llfr?Máfc*MHila»' ''~ ****"• 1 permeabilidad al aire en áreas seleccionadas. En otras configuraciones alternas, las zonas de alta permeabilidad al aire pueden ser proporcionadas mediante el crear huecos ll orificios en el cuerpo absorbente 24 y colocar otros materiales que tienen una permeabilidad al aire superior que la del cuerpo absorbente 24, tal como de aquellos materiales descritos abajo como siendo adecuados para la capa de manejo de surgimiento 34 en los orificios o huecos.

Debido a la delgadez del cuerpo absorbente 24 y al material de alta absorbencia dentro del cuerpo absorbente 24, las tasas de toma de líquido del cuerpo absorbente 24, por si mismo, pueden ser muy bajas, o pueden no ser sostenidas adecuadamente sobre descargas múltiples de líquido adentro del cuerpo absorbente 24. Para mejorar la toma de líquido global y el intercambio de aire, el pañal 10 de los diferentes aspectos de la presente invención puede además incluir una capa permeable al líquido porosa de un material de manejo de surgimiento 34, como se ilustró representativamente en la figura 1. La capa de manejo de surgimiento 34 es típicamente menos hidrofílica que el cuerpo absorbente 24 y tiene un nivel operable de densidad y de peso base para recolectar rápidamente y retener temporalmente los surgimientos líquidos, para transportar el líquido desde su punto de entrada inicial y para completar esencialmente la liberación del líquido a otras partes del cuerpo absorbente 24. Esta configuración puede ayudar a evitar que el líquido se estanque y se recolecte sobre Í**. » . ** .- la parte del pañal 10 colocada en contra de la piel del usuario, reduciendo por tanto la sensación de mojado por el usuario, la estructura de la capa de manejo de surgimiento 34 también generalmente incrementa el intercambio de aire dentro del pañal 10.

Varias telas tejidas y no tejidas pueden ser usadas para construir la capa de manejo de surgimiento 34. Por ejemplo, la capa de manejo de surgimiento 34 puede ser una capa compuesta de un tejido soplado con fusión o unido con hilado de fibras sintéticas, tal como fibras de poliolefina. La capa de manejo de surgimiento 34 también puede ser un tejido cardado y unido o un tejido colocado por aire compuesto de fibras naturales y sintéticas. El tejido cardado y unido puede, por ejemplo, hacer un tejido térmicamente unido que es unido usando las fibras aglutinantes de fundido bajo, polvo o adhesivo. Los tejidos pueden opcionalmente incluir una mezcla de diferentes fibras. La capa de manejo de surgimiento 34 puede estar compuesta de un material esencialmente hidrofóbico, y el material hidrofóbico puede opcionalmente ser tratado con un surfactante o ser procesado de otra manera para impartirle un nivel deseado de humectabilidad y de hidrofilia. En un aspecto particular, la capa de manejo de surgimiento 34 incluye un material no tejido hidrofóbico que tiene un peso base de desde alrededor de 30 a alrededor de 120 gramos por metro cuadrado. >»* *- i i¿ ¡Jí^iíá?^a^^J^üj^jj^^^te^i^^?mi Por ejemplo, en un aspecto particular, la capa de manejo de surgimiento 34 puede incluir un tejido cardado y unido, una tela no tejida que incluye fibras de bicomponente y que define un peso base global de alrededor de 83 gramos por metro cuadrado. La capa de manejo de surgimiento 34 en tal configuración puede ser una mezcla homogénea compuesta de alrededor de 60 por ciento por peso de fibras de bicomponente de vaina y núcleo de polietileno/poliéster (PE/PET) que tienen un denier de fibra de alrededor de 3 denier y de alrededor de 40 por ciento por peso de fibras de poliéster de componente único que tienen un denier de fibra de alrededor de 6 denier y que tienen longitudes de fibras de desde alrededor de 3.8 a alrededor de 5.08 centímetros.

En los aspectos ilustrados, la capa de manejo de surgimiento 34 esta arreglada en una comunicación de líquido de contacto directo con el cuerpo absorbente 24. La capa de manejo de surgimiento 34 puede ser conectada operablemente al forro de lado al cuerpo 22 con un patrón convencional de adhesivo, tal como un patrón convencional de adhesivo, tal como un patrón de adhesivo de remolino. Además, la capa de manejo de surgimiento 34 puede ser conectado operablemente al cuerpo absorbente 24 con un patrón convencional de adhesivo. La cantidad de adhesivo agregada debe ser suficiente para proporcionar los niveles deseados de unión, pero debe ser suficientemente baja para evitar una restricción excesiva del movimiento del líquido k *&& desde el forro de lado al cuerpo 22, a través de la capa de manejo de surgimiento 34 y hasta el cuerpo absorbente 24.

El cuerpo absorbente 24 esta colocado en 5 comunicación del líquido con la capa de manejo de surgimiento 34 para recibir los líquidos liberados desde la capa de manejo de surgimiento 34 y para retener y almacenar el líquido. En el aspecto mostrado, la capa de manejo de surgimiento 34 incluye una capa separada que esta colocada sobre otra capa separada 10 incluyendo el cuerpo absorbente 24 formando por tanto un arreglo de capa dual. La capa de manejo de surgimiento 34 sirve para recolectar rápidamente y retener temporalmente los líquidos descargados, para transportar tales líquidos desde el punto de contacto inicial y extender el líquido a otras partes 15 de la capa de manejo de surgimiento 34 y después completamente liberar esencialmente tales líquidos a la capa o capas que constituyen el cuerpo absorbente 24.

La capa de manejo de surgimiento 34 puede ser de 20 cualesquier forma deseada. Las formas adecuadas incluyen por ejemplo, la circular, la rectangular, la triangular, la trapezoidal , la oblonga, la forma de reloj de arena, de hueso de perro o la oval. En ciertos aspectos, por ejemplo, la capa de manejo de surgimiento 34 puede ser de forma generalmente 25 rectangular. En los aspectos ilustrados, la capa de manejo de surgimiento 34 es coextensiva con el cuerpo absorbente 24. Alternativamente, la capa de manejo de surgimiento 34 puede extenderse sobre solo una parte del cuerpo absorbente 24, en donde la capa de surgimiento 34 se extiende solo parcialmente a lo largo de la longitud del cuerpo absorbente 24, la capa de manejo de surgimiento 34 puede ser colocada selectivamente en cualesquier parte a lo largo del cuerpo absorbente 24. Por ejemplo, la capa de manejo de surgimiento 34 puede funcionar más eficientemente cuando esta está descentrada hacia la sección de cintura frontal 12 del pañal 10. la capa de manejo de surgimiento 34 puede estar centrada aproximadamente alrededor de la línea central longitudinal del cuerpo absorbente 24.

Los materiales adicionales adecuados para la capa de manejo de surgimiento 34 están establecidos en la patente a los Estados Unidos de América No. 5,486,166 otorgada el 23 de enero de 1996 a nombre de C. Ellis y otros e intitulada "CAPA DE SURGIMIENTO DE TELA NO TEJIDA FIBROSA PARA ARTÍCULOS ABSORBENTES PARA EL CUIDADO PERSONAL Y SIMILARES" ; patente de los Estados Unidos de América No. 5,490,846 otorgada el 13 de febrero de 1996 a nombre de Ellis y otros e intitulada "TELA NO TEJIDA FIBROSA DE MANEJO DE SURGIMIENTO MEJORADO PARA ARTÍCULOS ABSORBENTES PARA EL CUIDADO PERSONAL Y SIMILARES" ; y patente de los Estados Unidos de América No. 5,364,382 otorgada el 15 de noviembre de 1994 a nombre de Latimer y otros e intitulada "ESTRUCTURA ABSORBENTE QUE TIENE UN MANEJO DE SURGIMIENTO DE FLUIDO MEJORADO Y PRODUCTO INCORPORANDO LA MISMA" cuyas descripciones se incorporan aquí por referencia. *n .,.*¿,*. .aat fa-aa. *.* .¿»fciaitoaH8 Como se ilustró representativamente en la figura 1, el pañal 10 también puede incluir una capa de ventilación 32 localizada entre la cubierta exterior 20 y el forro de lado al cuerpo 24. La capa de ventilación 32 sirve para facilitar el movimiento del aire dentro y a través del pañal 10 y para evitar que la cubierta exterior 20 este en un contacto de superficie a superficie con por lo menos una parte del cuerpo absorbente 24. Específicamente, la capa de ventilación 32 sirve como un conducto a través del cual el aire y el vapor de agua pueden moverse desde el cuerpo absorbente 24 a través de la cubierta exterior permeable al vapor 20.

La capa de ventilación 32 puede ser formada de materiales como los descritos anteriormente como siendo adecuados para la capa de manejo de surgimiento 34 tal como telas no tejidas (por ejemplo unida con hilado, soplada con fusión o cardadas) tejidas, o tejidos fibrosos de punto compuestos de fibras naturales y/o de fibras poliméricas sintéticas. Las fibras adecuadas incluyen, por ejemplo, las fibras acrílicas, las fibras de poliolefina, las fibras de poliéster, o las mezclas de las mismas. La capa de ventilación 32 también puede ser formada de un material de espuma poroso tal como una espuma de poliolefina de celda abierta, una espuma de poliuretano reticulada, y similares. La capa de ventilación 32 puede incluir una capa única de material o un compuesto de dos o más capas de material. En un aspecto particular, la capa de ventilación 32 incluye un material no tejido e hidrofóbico que tiene un grosor de por lo menos de alrededor de 0,10 centímetros determinado bajo una presión de restricción de 0,05 libras por pulgada cuadrada (0.34 kPa) y un peso base de desde alrededor de 20 a alrededor de 120 gramos por metro cuadrado. Por ejemplo, la capa de ventilación 32 puede comprender una tela cardada y unida, una tela no tejida que incluye fibras de bicomponente y que define un peso base global de alrededor de 83 gramos por metro cuadrado. La capa de ventilación 32 en tal configuración puede ser una mezcla homogénea compuesta de alrededor de 60 por ciento por peso de fibras de bicomponente de vaina-núcleo de polietileno/poliéster (PE/PET) que tienen un denier de fibra de alrededor de 3 denier y alrededor de 40 por ciento por peso de fibras de poliéster de componente único que tienen un denier de fibra de alrededor de 6 denier y que tienen longitudes de fibra de desde alrededor de 3.8 a alrededor de 5.08 centímetros.

La capa de ventilación 32 puede ser de cualesquier forma deseada. Las formas adecuadas incluyen por ejemplo, la circular, la rectangular, la triangular, la trapezoidal, la oblonga, la de hueso de perro, la forma de reloj de arena o la oval. La capa de ventilación 32 puede extenderse más allá, completamente sobre o parcialmente sobre el cuerpo absorbente 24. Por ejemplo, la capa de ventilación 32 puede ser adecuadamente localizada sobre la sección intermedia 16 del pañal 10 y estar esencialmente centrada lado a lado con respecto a la línea central longitudinal 36 del pañal 10. Se desea generalmente que el cuerpo absorbente completo 24 este colocado sobre con la capa de ventilación 32 para evitar esencialmente un contacto de superficie a superficie entre la cubierta exterior 20 y el cuerpo absorbente 24. En los aspectos ilustrados, la capa de ventilación 32 es coextensiva con el cuerpo absorbente 24. Esto permite el grado máximo de intercambio de aire con una humedad mínima sobre la superficie de cara a la prenda de la cubierta exterior 20.

En los aspectos ilustrados, la capa de ventilación 32 esta arreglada en una comunicación de líquido de contacto directo con el cuerpo absorbente 24. La capa de ventilación 32 puede ser conectada operablemente a la cubierta exterior 20 con un patrón de adhesivo convencional, tal como un patrón de adhesivo de remolino. Además, la capa de ventilación 32 puede ser conectada operablemente al cuerpo absorbente 24 con un patrón de adhesivo convencional. La cantidad de adhesivo agregada debe ser suficiente para proporcionar los niveles de unión deseados, pero debe ser suficientemente baja para evitar el restringir excesivamente el movimiento del aire y el vapor del cuerpo absorbente 24 y a través de la cubierta exterior 20.

La capa de ventilación 32 puede además servir para recolectar rápidamente y retener temporalmente los líquidos descargados, los cuales pasan a través del cuerpo absorbente 24 y, en particular, a través de las zonas de alta permeabilidad al aire dentro del cuerpo absorbente 24. La capa de ventilación 32 puede entonces transportar tales líquidos desde el punto de contacto inicial y esparcir el líquido a otras partes de la capa de ventilación 32, y después liberar esencialmente en forma completa tales líquidos adentro de la capa o capas del cuerpo absorbente 24.

A fin de proteger la barrera de la piel cubierta por el pañal 10, se aplica una composición a la superficie de cara al cuerpo 1 del forro de lado al cuerpo 22 del pañal 10. La composición generalmente puede incluir un solvente o solventes hidrofílicos, un polietilen glicol o polietilen glicoles de peso molecular superior, un alcohol o alcoholes grasos, un ácido o ácidos grasos y un activo o activos botánicos extraídos. La composición también puede incluir el surfactante o surfactantes emulsificadores, los aceites o grasas naturales, los esteróles o los derivados de esterol y los emolientes. La composición puede opcionalmente además incluir uno o más mejoradores de viscosidad o modificadores de reología. Por ejemplo, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de uno o más solventes hidrofílicos; de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de uno o más polietilen glicoles de peso molecular superior; de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de uno o más alcoholes grasos; de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de uno o más ácidos grasos; y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más activos botánicos extraídos. Las composiciones también pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más surfactantes emulsificadores; de desde alrededor de 0.1 la alrededor de 30 por ciento por peso de uno o más aceites o grasas naturales; de desde alrededor de Oñl a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más esteróles o derivados de esterol; y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más emolientes. La composición puede incluir también otros ingredientes. Los rangos son usados para describir las cantidades relativas de los componentes den las composiciones de la invención así como para describir las propiedades físicas relativas de las composiciones. Estos rangos son ilustrativos y un experto en el arte reconocerá que la naturaleza de las composiciones será dictada por los varios niveles de componentes que deben ser usados para lograr el beneficio intentado para la barrera de la piel . Los niveles pueden ser determinados mediante experimentación de rutina en vista de la descripción dada aquí.

Las composiciones de la invención pueden estar en una variedad de formas físicas incluyendo emulsiones, lociones, cremas, ungüentos, emplastos, suspensiones, geles o híbridos de estas formas.

Las composiciones de la invención pueden incluir uno o más solventes hidrofílicos. Los solventes hidrofílicos proporcionan la "columna" para las características hidrofílicas de las composiciones. Los solventes hidrofílicos dan a las composiciones su naturaleza "hidrofílica" global y proporcionan la atracción respecto del agua y otras moléculas que contienen agua. Los solventes hidrofílicos imparten la capacidad de la composición completa para actuar como un portador para llevar a los lípidos a adentro de la barrera de la piel . Los solventes hidrofílicos incluyen, pero no se limitan al agua, al polipropilen glicol, a los polietilen glicoles de peso molecular bajo (pesos moleculares de menos de 720 y líquidos a la temperatura ambiente), metoxiisopropanol, PPG-2 propil éter, PPG-2 butil éter, PPG-2 metil éter, PPG-3 metil éter, dipropilen glicol propil éter, dipropilen glicol butil éter, dipropilen glicol, metilpropanediol, propilen carbonato, polipropilen glicoles dispersables/solubles en agua, polipropilen glicol etoxilado, glicerina, soluciones de sorbitol, hidrolizado de almidón hidrogenado, glicerina etoxilatada, glicoles de silicona y mezclas de tales compuestos. Las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento po peso de uno o más solventes hidrofílicos. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 25 a alrededor de 75 por ciento por peso de solventes hidrofílicos. Deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 30 a alrededor de 60 por ciento por peso de solventes hidrofílicos. En aspectos particulares, el solvente hidrofílico puede ser de por lo menos de un mínimo de alrededor de 10 por ciento por peso. El solvente hidrofílico j^^^^^^^^^^^^^jí ^t^^^^t^&^^ puede alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 25, y opcionalmente puede ser de por lo menos de alrededor de 30 por ciento por peso de la composición. En otros aspectos, el solvente hidrofílico puede no ser de más de un máximo de alrededor de 90 por ciento por peso de la composición. El solvente hidrofílico puede alternativamente no ser de más de alrededor de 75, y opcionalmente puede no ser de más de alrededor de 60 por ciento por peso de la composición.

La composición de la invención puede también incluir uno o más polietilen glicoles de peso molecular superior. Los polietilen glicoles de peso molecular superior primariamente funcionan para proporcionar los solventes hidrofílicos y cualesquier ingredientes activos en forma sólida a la temperatura ambiente. Los polietilen glicoles de peso molecular superior también contribuyen a que la composición tenga una dureza de penetración de por lo menos de 5 milímetros. Además de proporcionar un medio sólido para el solvente, y reducir su tendencia a la emigración, los polietilen glicoles de peso molecular superior proporcionan una pegajosidad a la composición de loción hidrofílica que mejora la transferencia a la piel del usuario. Como se usó aquí, los polietilen glicoles de peso molecular superior adecuados incluyen, pero no se limitan a los siguientes materiales: polietilen glicoles que tienen un peso molecular promedio de 720 daltons o más y mezclas de tales glicoles. Estos materiales no son líquidos a la temperatura ambiente.

Particularmente son adecuados los polietilen glicoles de peso molecular superior que pueden tener un peso molecular promedio de desde 720 a alrededor de 1,840 daltons, más específicamente de desde alrededor de 1,400 a alrededor de 440,000 daltons, y aún más específicamente de desde alrededor de 1760 a alrededor de 10,570 daltons. Las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso de uno o más polietilen glicoles de peso molecular superior. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 50 por ciento por peso de polietilen glicoles de alto peso molecular. Deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 15 a alrededor de 25 por ciento por peso de polietilen glicoles de alto peso molecular. En aspectos particulares, el polietilen glicol del alto peso molecular puede ser de por lo menos de un mínimo de alrededor de 5 por ciento por peso. El polietilen glicol de alto peso molecular puedfe alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 10, y opcionalmente, puede ser de por lo menos de alrededor de 15 por ciento por peso de la composición. En otros aspectos, el polietilen glicol de alto peso molecular puede no ser de más de un máximo de alrededor de 90 por ciento por peso de la composición. El polietilen glicol de alto peso molecular puede alternativamente no ser de más de alrededor de 50 por ciento, y opcionalmente, puede no ser de más de alrededor de 25 por ciento por peso de la composición.

Las composiciones de la invención pueden además incluir uno o más alcoholes grasos. Los alcoholes grasos, combinados con los polietilen glicoles de alto peso molecular, proporcionan la forma sólida para las composiciones a la temperatura ambiente. Los alcoholes grasos también contribuyen a la composición, teniendo un dureza de penetración de por lo menos de 5 milímetros. Los alcoholes grasos contribuyen a la naturaleza sólida de las composiciones, y por tanto, ayudan a mantener y a estabilizar las composiciones de la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22. Los alcoholes grasos adecuados incluyen, pero no se limitan a los siguientes materiales: alcoholes que tienen una longitud de carbón de más de C14-C30, incluyendo alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Las composiciones de la invención también pueden incluir uno o más de los ácidos grasos C14-C30. Los ácidos grasos adecuados incluyen pero no se limitan a los ácidos carboxílicos que tienen una longitud de cadena de carbón de C12 a C30 o mayor o más, incluyendo el ácido palmítico, el ácido esteárico y otros de tales ácidos. Las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de uno o más alcoholes grasos. Más específicamente las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 25 por ciento por peso de alcoholes grasos. Deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 15 a alrededor de 20 por ciento por peso de alcoholes grasos. En aspectos é *i*~*% * **. &*J *B£* *. *** ** . i a> particulares, los alcoholes grasos/los ácidos grasos pueden ser de por lo menos de un mínimo de alrededor de 1 por ciento por peso. Los alcoholes grasos/ácidos grasos pueden alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 10, y opcionalmente pueden ser de por lo menos de alrededor de 15 por ciento por peso de la composición. En otros aspectos, los alcoholes grasos/ácidos grasos pueden no ser de más de un máximo de alrededor de 40 por ciento por peso de la composición. Los alcoholes grasos/ácidos grasos pueden alternativamente no ser de más de alrededor de 25 y opcionalmente puede no ser de más de alrededor de 20 por ciento por peso de la composición.

Los activos botánicos extraídos de las composiciones son extractos que contienen los componentes químicamente "activos" de varias plantas y sustancias de plantas. Los activos botánicos extraídos, en combinación con los otros componentes de la composición proporcionan varios beneficios a la piel, particularmente a la piel que está frecuentemente cubierta con un artículo ab orbente que está expuesta a las descargas biológicas. Los activos botánicos extraídos pueden incluir cualesquier activo soluble en aceite o soluble en agua extraídos de una planta particular. Los ejemplos de los activos botánicos extraídos adecuados son activos extraídos de equinacea, yuca glauca, hierba de sauce, hojas de albahaca, orégano turco, raíz de zanahoria, fruta de toronja, fruta de hinojo, romero, tomillo, arándano, pimiento de campana, té negro, zarzamora, fruta de grosella negra, té chino, semilla de café, raíz de diente de león, fruta de palma de dátil, hoja de gingko, polifenoles de té verde (por ejemplo incluyendo epicatequina galata y epigalocatequina 3-0-gallata) , bayas de hawthorn, orozuz, té de una variedad de té negro, salvia, fresas, chícharos, tomates, fruta de vainilla, neohesperidina, quercetina, rutín, morina, miricetina, ácido clorogénico, glutationa, glicirrhizin, absenta, árnica, centella, asiática, manzanilla, consuela, flor de maíz, castaña de caballo, hiedra (Herdera helix) , magnolia, mimosa, extracto de avena, pansey, estrella mar, ortiga blanca, avellano de bruja y cualesquier combinaciones de los mismos. Los beneficios particulares se han observado con composiciones incluyendo equinacea, yuca glauca, té verde, té negro, té de una variedad de té negro, té chino y hierba de sauce. Los activos de equinacea pueden ser obtenidos de las siguientes especies de equinacea: Equinacea angustifolia, Equinacea purpúrea, y Equinacea pálida. Las variedades de té negro incluyen el Flowery Orange Pekoe, Golden Flowery Orange Pekoe, y Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe. Las variedades del té verde incluyen el japonés y el Green Darjeeling.

Las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más activos botánicos extraídos. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 8 por ciento por peso de uno o más activos botánicos extraídos. Aún más específicamente, las composiciones incluyen de desde alrededor de 1 a alrededor * *•* *, ?* a^aa afeai de 5 por ciento por peso de activos botánicos extraídos. En aspectos particulares, los activos botánicos extraídos pueden ser por lo menos de un mínimo de alrededor de 0.1 por ciento por peso. Los activos botánicos extraídos pueden alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 0.5 por ciento y opcionalmente pueden ser de por lo menos de alrededor de 1 por ciento para proporcionar el funcionamiento mejorado. En otros aspectos, los activos botánicos extraídos pueden no ser de más de un máximo de alrededor de 10 por ciento por peso. Los activos botánicos extraídos pueden alternativamente no ser de más de alrededor de 8 por ciento , y opcionalmente puede no ser de más de alrededor de 5 por ciento. Los botánicos son primariamente extractos de las plantas de las cuales éstos se originan y los botánicos están disponibles de proveedores como parte de una composición que también contiene un solvente extrayente. Las cantidades de los botánicos en las composiciones de la invención en términos de componente activo (no extracto) pueden variar de desde alrededor de 0.000001 alrededor de 10 por ciento. Deseablemente, la cantidad de botánicos activos es de desde alrededor de 0.0001 a alrededor de 5 por ciento y más deseablemente de desde alrededor de 0,0001 a alrededor de 1 por ciento por peso de la composición. Además, también es deseable que la cantidad de botánico activo sea de desde alrededor de 0.0001 a alrededor de 0.5 por ciento de la composición y más deseablemente de desde alrededor de 0.001 a alrededor de 0.1 por ciento por peso de la composición. 81 20, el Oleilo Éter Polioxietileno 10, el Oleilo Éter Polioxietileno 20, el Polisorbato 20, el Polisorbato 21, el Polisorbato 40, el Polisorbato 60, el Polisorbato 65, el Polisorbato 80, el Polisorbato 81, el Polisorbato 85, los Copolímeros Dimeticona y mezclas de los mismos. Los surfactantes de la composición también pueden ser caracterizados como teniendo un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7. Por tanto, uno o más surfactantes pueden ser seleccionados para usarse en la composición y su balance hidrofílico lipofílico combinado estará en un rango mayor de 7. Las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 20 por ciento por peso de uno o más surfactantes emulsificadores teniendo un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 2 a alrededor de 15 por ciento por peso de surfactantes, deseablemente, las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 3 a alrededor de 10 por ciento por peso de surfactantes. En aspectos particulares, los surfactantes pueden ser de por lo menos de un mínimo de alrededor de 1 por ciento por peso. Los surfactantes pueden alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 2, y opcionalmente pueden ser de por lo menos de alrededor de 3 por ciento por peso de la composición. En otros aspectos, los surfactantes pueden no ser de más de un máximo de alrededor de 20 por ciento por peso de la composición. Los surfactantes pueden alternativamente no ser de más de alrededor de 15, y 82 opcionalmente no ser de más de alrededor de 10 por ciento por peso de la composición.

Las composiciones de la invención también pueden incluir aceites y grasas que proporcionan una fuente esencial de ácidos grasos esenciales y no esenciales similares a aquéllos encontrados en la barrera natural de la piel. Las grasas y los aceites incluyen los compuestos que son grasas, aceites, aceites esenciales, ácidos grasos, alcoholes grasos, fosfolípidos y mezclas de tales compuestos. Las grasas y los aceites incluyen aceites derivados de fuentes de plantas y animales. Similarmente, los aceites esenciales incluyen aceites esenciales derivados de fuentes de plantas. Aquellos expertos en el arte entenderán que todos los compuestos comúnmente entendidos porque tienen la estructura o porque funcionan como grasas, aceites esenciales, aceites, ácidos grasos, alcoholes grasos y fosfolípidos pueden ser usados como el componente de aceite o grasa natural de la composición de la invención. Aún cuando no se proporciona una lista exhaustiva de cada uno y de todas los aceites y grasas que pueden ser usados en las composiciones de la invención, aquellos expertos en el arte entenderán y apreciarán los compuestos individuales que pueden servir como un componente de grasa o aceite de las composiciones de la invención.

Los ejemplos representativos de las grasas y aceites incluyen, pero no se limitan al Aceite de Aguacate, el Aceite de Albaricoque, el Aceite de Babasú, el Aceite de 83 -.„* Borraja, el Aceite de Camelia, el Aceite de Cañóla, el Aceite de Ricino, el Aceite de Coco, el Aceite de Maíz, el Aceite de Semilla de Algodón, el Aceite de Prímula de la Tarde, el Aceite de Semilla de Algodón Hidrogenado, el Aceite de Pepita de Palma 5 Hidrogenado, el Aceite de Frijol de Soja Maleatado, el Aceite de Espuma de la Pradera, el Aceite de Pepita de Palma, el Aceite de Cacahuate, el Aceite de Semilla de Colaza, el Aceite de Cártamo, los Esfingolípidos, el Aceite de Almendra Dulce, el Aceite de Sebo, Lanolina, Alcohol de Lanolina, Ácido Láurico, 10 Ácido Palmítico, Ácido Esteárico, Ácido Linoleico, Alcohol de Estearilo, Alcohol Laurílico, Alcohol Miristílico, Alcohol de Behenilo, Aceite de Escaramujo, Aceite de Caléndula, Aceite de Manzanilla, Aceite de Eucalipto, Aceite de Enebro, Aceite de Madera de Sándalo, Aceite de Árbol del Té, Aceite de Girasol y 15 Aceite de Frijol de Soja. Otros aceites/grasas disponibles para las composiciones de la invención son la mezcla PROLIPID 141 disponible de International Specialty Products de Wayne, New Jersey. La mezcla de PROLIPID 141 es una mezcla de gliceril estearato, de ácidos grasos, alcoholes grasos y 20 fosfolípidos.

A fin de ayudar a volver a reponer los agentes mejoradores y de protección de barrera de la piel, las composiciones de la invención pueden incluir grasas y aceites en 25 una cantidad de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 30 por ciento por peso, deseablemente de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 25 por ciento por peso, y más deseablemente de desde alrededor de 1 a alrededor de 20 por ciento por peso de 84 la composición. En aspectos particulares, las grasas y los aceites pueden ser por lo menos de un mínimo de alrededor de 0.1 por ciento por peso. Las grasas y los aceites pueden alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 0.5 por ciento, y opcionalmente pueden ser por lo menos de alrededor de 1 por ciento de la composición. En otros aspectos, las grasas y los aceites pueden no ser de más de un máximo de alrededor de 30 por ciento por peso. Las grasas y los aceites pueden alternativamente no ser de más de alrededor de 25 por ciento, y opcionalmente pueden no ser de más de alrededor de 20 por ciento para proporcionar una efectividad mejorada.

Las composiciones de la invención también pueden incluir esteróles, y derivados de esterol que actúan en combinación con los aceites/grasas naturales para proporcionar una mejora a la barrera de la piel natural y una recuperación de la barrera de la piel . Los esteróles y los derivados de esteróles que pueden ser usados en las composiciones de la invención incluyen, pero no se limitan a: ß-esteroles que tienen una cola en la posición 17 y que no tienen grupos polares, por ejemplo, colesterol, sitoesterol, estigmaestero?, y ergoesterol, así como los esteres de colesterol-lanoesterol C?0-C30, el colecalciferol, el colesteril hidroxiestearato, el colesteril isostearato, colesteril estearato, 7-dehidrocolesterol, dihidrocolesterol , dihidrocolesteril , octildecanoato, dihidrolanoesterol, dihidrolanoesteril octildecanoato, ergocalciferol, esterol de aceite de sebo, acetato de esterol de soja, lanoesterol, esterol de soja, -**w 85 esteróles de aguacate, "AVOCADIN" (nombre de comercio de Croda Limited, de Parsippany, New Jersey) , esteres de esterol y compuestos similares, así como mezclas de los mismos. Las* composiciones de la invención pueden incluir esteróles, 5 derivados de esterol o mezclas de ambos esteróles y derivados de esteróles en una cantidad de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso, deseablemente de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 5 por ciento por peso, y más ~ deseablemente de desde alrededor de 0.8 a alrededor de 3 por 10 ciento por peso de la composición. En aspectos particulares, los esteróles pueden ser por lo menos de un mínimo de alrededor de 0.1 por ciento por peso. Los esteróles pueden alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 0.5 por ciento, y opcionalmente, pueden ser de por lo menos de 15 alrededor de 0.8 por ciento para proporcionar un funcionamiento mejorado. En otros aspectos, los esteróles pueden no ser de más de un máximo de alrededor de 10 por ciento por peso de la composición. Los esteróles pueden alternativamente no ser de más de alrededor de 5 por ciento, y opcionalmente, pueden no 20 ser de más de alrededor de 3 por ciento por peso de la composición.

Para proporcionar la estabilidad mejorada y la transferencia a la piel del usuario, las composiciones pueden 25 incluir uno o más emolientes. Los emolientes de las composiciones actúan como lubricantes para reducir la abrasividad del forro de lado al cuerpo 22 a la piel y, sobre la transferencia a la piel, para ayudar a mantener la 86 apariencia suave, lisa y dócil de la piel. En general, los emolientes son ingredientes acondicionadores de la piel que ayudan a suavizar, alisar, modelar, lubricar, humectar y mejorar la apariencia, sensación al tacto y protección de la piel . Las composiciones de la invención pueden incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más emolientes. Más específicamente, las composiciones pueden incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 5 por ciento por peso de emoliente o emolientes. Aún más específicamente, las composiciones pueden incluir desde alrededor de 1 a alrededor de 5 por ciento por peso del emolientes o emolientes. En aspectos particulares, los emolientes pueden ser por lo menos de un mínimo de alrededor de 0.1 por ciento por peso. Los emolientes pueden alternativamente ser de por lo menos de alrededor de 0.5, y opcionalmente, pueden ser de por lo menos de alrededor de 1 por ciento por peso de la composición. En aspectos particulares, los emolientes pueden no ser mayores de un máximo de alrededor de 10 por ciento por peso de la composición. Los emolientes pueden alternativamente no ser de más de alrededor de 5por ciento por peso de la composición.

Los emolientes adecuados incluyen aceites a base de petróleo, petrolato, aceites vegetales, aceites minerales, dimeticonas de alquilo, alquil meticonas, alquil dimeticona, copolioles, fenil siliconas, alquil trimetilsilanos, dimeticona, lanolina y sus derivados, esteres, glicerol esteres y sus derivados, propilen glicol esteres y sus derivados, fcfr t*t?«* ,& x. * - . *.** i- .,.-.*¿* -*iL .-***íl &é*.i. , " 87 ácidos carboxílicos alcoxilatados, alcoholes alcoxilatados, alcoholes grasos y mezclas de tales compuestos.

Las composiciones de la invención pueden incluir 5 el emoliente y el protector de la piel, dimeticona. La dimeticona puede ser mezclada con los otros componentes de la composición a través de la adición de las emulsiones a base de agua que contienen dimeticona, tal como las emulsiones que tienen las designaciones de comercio "Emulsión Dow Corning 1669" 10 y "Emulsión Dow Corning 1664", disponibles de Dow Corning, de Midland, Michigan. La dimeticona también puede ser mezclada usando una dimeticona microencapsulada tal como está disponible de Lipo Technologies, de Dayton, Ohio o de 3M, de St . Paul, Minnesota. La dimeticona también puede ser agregada a las 15 composiciones de la invención en la forma de una dimeticona atrapada. La dimeticona puede ser atrapada en "Polytrap" o "Microsponges" como están disponibles de Advanced Polymers Systems, de San Francisco, California. La dimeticona también puede ser incorporada en la forma de un polvo tratado con 20 dimeticona tal como talco tratado con dimeticona o bien óxido de zinc tratado con dimeticona, como están disponibles de KOBO, de South Plainfield, Nueva Jersey.

Opcionalmente, las composiciones de la invención 25 pueden incluir de desde alrededor de 1 por ciento por peso a alrededor de 20 por ciento por peso de uno o más mejoradores de viscosidad. Los mejoradores de viscosidad pueden ser agregados r * 88 para aumentar la viscosidad del punto de fusión de las composiciones. El aumento de la viscosidad de punto de fusión da mejor estabilidad a las composiciones sobre los materiales de cara al cuerpo de los artículos. Los mejoradores de viscosidad 5 también mejoran la estabilidad de la composición a una temperatura de estabilidad de "carro de caja caliente" de alrededor de 54.5°C. El mejorador de viscosidad aumenta la viscosidad del punto de fusión de las composiciones para tener una viscosidad alta (mayor de alrededor de 50,000 centipoises) 10 bajo el corte bajo a la temperatura de estabilidad de "carro de caja caliente" de alrededor de 54.5°C y a temperaturas más bajas. Teniendo una viscosidad a temperaturas elevadas evita que las composiciones emigren hacia adentro o hacia afuera de los materiales a los cuales éstas son aplicadas. Sin embargo, el 15 componente mejorador de viscosidad también proporciona una viscosidad baja (menos de alrededor de 5,000 centipoises) bajo el corte para las composiciones a condiciones de proceso. Típicamente, las temperaturas de proceso son de aproximadamente de 5°C arriba del punto de fusión de la composición. 20 Generalmente, la temperatura de proceso es de alrededor de 60°C o superior. Las diferentes composiciones de la invención tendrán diferentes puntos de fusión. Los incrementadores de viscosidad de la invención son capaces de mantener la viscosidad de las composiciones de la invención a temperaturas justo debajo 25 de la temperatura de procesamiento deseada para una composición dada. 89 Los mejoradores de viscosidad adecuados pueden incluir, pero no se limitan a los Copolímeros Actrila idas, Agar, Gelatina, Jabones de Metal Dispersables en Agua, Butoxí Quitosana, Carboximetilcelulosa de Calcio, Alginato de Calcio, Carbómero, Carboxibutil Quitosana, Carboximetil Quitosana, Carboximetil Dextrán, Carboximetil Hidroxietilcelulosa, Goma de Celulosa, Acrilatos DMAPA/Ácido Acrílico/Acrilonitrógenos, Hectorita, Sílice Hidratada, Hidroxietilcelulosa, Hidroxipropil Guar, Hidroxipropil Metilcelulosa, Isobutileno/Copolímero de Maleato Sódico, Kelp, Silicato de Magnesio de Litio, Silicato de Sodio de Magnesio de Litio, Silicato de Magnesio de Alúmina, Esmegtita, Arcillas Organomodificadas, Magnesio/Aluminio/ Hidróxido/Carbonato, Silicato de Aluminio de Magnesio, Silicato de Magnesio, Trisilicato de Magnesio, Copolímero de Dodecil Glicol/PEG-22 Metoxi, Metilcelulosa, Metil Hidroxietilcelulosa, Celulosa Microcristalina, Montmorillonita, Hidroxietilcelulosa Nonoxinol, Polímero Cruzado PEG, Poliacrilato-3 , Ácido Poliacrílico, Copolímero De Polietileno/Isopropil Maleato, Ácido Polimetacrílico, Alcohol Polivinílico, Copolímero de Deceno/PVP, Montmorillonita PVP, Copolímero de Acrilatos Sódico, Copolímero de Alcohol Vinílico/Acrilato Sódico, Polímero Cruzado de Isodecanato Vinilo/Acrilatos Sódicos, Polímeros de Ácido Poliacrílico Parcialmente Cruzado, Almidón de Carboximetilo Sódico, Fosfato de Almidón de Hidroxipropilo Sódico, Alginatos TEA, Poliacrilato Sódico, Carbómero, Goma Xantano, Goma de Algarroba, Polisacaridos de Levadura y mezclas de los mismos.

«V 90 Las composiciones de la invención pueden incluir uno o más modificadores de reología o agentes de suspensión para evitar la separación de los componentes de las composiciones durante el procesamiento. Varios componentes de las 5 composiciones incluyen aquéllos que pueden estar en forma de partículas o aquéllos que pueden estar en la forma de gotas de emulsión que son susceptibles de "asentarse" durante el procesamiento de las composiciones, particularmente si hay un apagón del equipo. Los modificadores de reología de la 10 invención se han encontrado que aumentan la viscosidad de las composiciones a las temperaturas de procesamiento y que evitan el asentamiento de los componentes más densos de las composiciones. Los modificadores de reología entregan este beneficio aún bajo condiciones de corte bajo. Las composiciones 15 de la invención pueden incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 10 por ciento por peso de un modificador de reología. Los modificadores de reología adecuados pueden ser seleccionados de arcillas naturales, análogos sintéticos de arcillas naturales, alginatos, almidones, gomas naturales y 20 mezclas de tales compuestos. Las arcillas naturales incluyen montmorillonita, bentonita, beidellita, hectorita, saponita, estevensita, silicato de aluminio de magnesio y arcillas similares. Los análogos sintéticos de arcillas naturales, tales como la arcilla sintética LAPONITE, disponible de Southern Clay 25 Products, Inc., de Gonzales, Texas también puede ser usada para proporcionar el beneficio de reología a las composiciones de la invención. 91 Si se desea que las composiciones proporcionen un tratamiento para la piel la composición también puede incluir un ingrediente activo tal como un protector para el salpullido de pañal de la piel . Los protectores de la piel son productos de drogas que protegen a la superficie de membrana mucosa o de la piel expuesta o lesionada respecto de estímulos dañinos o molestos. Los ingredientes activos adecuados, además de aquéllos mencionados arriba, emolientes adecuados que pueden ser incorporados en la composición incluyen, pero no se limitan a la alantoína y a sus derivados, aloe, gel de hidróxido de aluminio, calamina, mantequilla de cocoa, dimeticona, aceite de hígado de bacalao, kaolina y sus derivados, lanolina y sus derivados, aceite mineral, petrolato, aceite de hígado de tiburón, talco, almidón tópico, acetato de zinc, carbonato de zinc, óxido de zinc y mezclas de los mismos. La composición puede incluir de desde alrededor de 0.10 a alrededor de 95 por ciento por peso del ingrediente activo dependiendo del protector de la piel, de la cantidad deseada que va a ser transferida a la piel y de la cantidad requerida en una monografía de protección de la piel de la Administración Federal de Drogas particular.

A fin de incrementar mejor los beneficios al usuario, pueden ser incluidos ingredientes adicionales en las composiciones de la presente invención. Por ejemplo, las clases de ingredientes que pueden ser usadas y sus beneficios correspondientes incluyen, sin limitación: agentes '•y V 92 antiespumantes (reducen la tendencia del espumado durante el procesamiento) ; activos antimicrobiales; activos antifungales; activos antisépticos; antioxidantes (integridad de producto) ; antioxidantes-cosméticos (reducen la oxidación) ; astringentes- 5 cosméticos (inducen una sensación de apretamiento o cosquilleo sobre la piel) ; drogas-astringentes (un producto de droga que verifica el derrame, la descarga o el sangrado cuando se aplica a la piel o a la membrana mucosa y trabaja mediante una proteína coagulante) ; aditivos biológicos (mejoran el funcionamiento o 10 atracción al consumidor del producto) ; colorantes (imparten color al producto) ; desodorantes (reducen o eliminan el olor no placentero y protegen en contra de la formación del mal olor sobre las superficies del cuerpo) otros emolientes (ayudan a mantener la apariencia suave, lisa y dócil de la piel por su 15 habilidad a permanecer sobre la superficie de la piel o en el estrato córneo para actuar como lubricantes, para reducir las escaras, y para mejorar la apariencia de la piel) ; analgésicos externos (una droga aplicada tópicamente que tiene un analgésico tópico, anestésico o efecto antiprurítico mediante el oprimir 20 los receptores sensoriales cutáneos, o que tiene un efecto contrairritante tópico mediante el estimular los receptores sensoriales cutáneos) ; formadores de película (para sostener ingredientes activos sobre la piel mediante el producir una película continua sobre la piel con el secado) ; fragancias 25 (atracción al consumidor) ; siliconas/siliconas organomodificadas (protección, resistencia al agua, lubricidad, suavidad) ; aceites (minerales, vegetales y animales) ; agentes humedecedores *** **k a£m*í.- a * s> 93 naturales (NMF) y otros ingredientes para el humedecimiento de la piel conocidos en el arte; opacificadores (reducen la claridad o apariencia transparente del producto) ; polvos (incrementan la lubricidad, la adsorción del aceite, 5 proporcionan protección a la piel, astringencia, opacidad, etc.); los agentes acondicionadores de la piel; solventes (líquidos empleados para disolver los componentes encontrados útiles en los cosméticos o drogas) ; y surfactantes (como agentes limpiadores, agentes emulsificadores, agentes solubilizantes y 10 agentes de suspensión) .

Una propiedad importante de las composiciones de los diferentes aspectos de la presente invención es su capacidad para permanecer sobre la superficie del forro de lado al cuerpo 15 22 y su resistencia a la emigración adentro del pañal 10 de manera que éstos pueden ser transferidos fácilmente a la piel del usuario. En este aspecto, los artículos tienen las composiciones de la presente invención aplicada al forro de lado al cuerpo 22 que define una pérdida de emigración en la 20 dirección-Z de no más de alrededor de 55 por ciento, deseablemente de no más de alrededor de 50 por ciento, más deseablemente de no más de alrededor de 45 por ciento, aún más deseablemente de no más de alrededor de 40 por ciento, y aún más deseablemente de no más de alrededor de 35 por ciento cuando se 25 someten a la Prueba de Migración de la Loción en la Dirección-Z como se estableció abajo. En los artículos que tienen una pérdida de migración en la dirección-Z mayor, la composición « -.. l?to* ..£ ^a.j.u^fc 94 indeseablemente emigra en el interior y a lo largo de la superficie del forro de lado al cuerpo 22 y a veces a través del forro de lado al cuerpo 22 hasta el cuerpo absorbente 24 del artículo que resulta en una reducción más baja en la abrasión y menos transferencia a la piel del usuario.

Otra característica importante adicional de las composiciones de los diferentes aspectos de la presente invención es su capacidad para resistir la emigración lateramente a lo largo de la superficie del forro de lado al cuerpo 22. En este aspecto, los artículos que tienen las composiciones de la presente invención aplicados al forro de lado al cuerpo 22 definen una pérdida de emigración en la dirección CD de no más de alrededor de 40 por ciento, deseablemente de no más de alrededor de 35 por ciento, deseablemente de no más de alrededor de 35 por ciento, más deseablemente de no más de alrededor de 30 por ciento, aún más deseablemente no más de alrededor de alrededor de 25 por ciento, y aún más deseablemente de no más de alrededor de 20 por ciento cuando se somete a la Prueba de Migración de Loción en la Dirección CD establecida abajo. En los artículos los cuales tienen una pérdida de emigración en la dirección CD mayor, la composición indeseablemente emigra a lo largo de la superficie del forro de lado al cuerpo 22 y a veces a través del forro de lado al cuerpo 22 hasta el cuerpo absorbente 24 del artículo, lo cual resulta en una dirección inferior en abrasión y menos transferencia a la piel del usuario.

J- ^ i ««^¿ia^&a^iL&t^^^-^*- * . 95 Además, para proporcionar la estabilidad mejora y la transferencia a la piel del usuario, las composiciones de la presente invención pueden definir un punto de fusión de des é* 5 alrededor de 32°C a alrededor de 100°C, deseablemente de desde alrededor de 35°C a alrededor de 80°C, y más deseablemente de desde alrededor de 40°C a alrededor de 75°C. Las composiciones que tienen puntos de fusión más bajos exhiben emigración de la composición durante el uso y a temperaturas elevadas en un 10 almacenamiento que puede resultar indeseablemente en una transferencia reducida a la piel . Mientras que las composiciones que tienen puntos de fusión superiores pueden requerir que la composición esté a una temperatura arriba del punto de centelleo del forro de lado al cuerpo 22, el material 15 puede indeseablemente llevar a incendios. Los puntos de fusión de las composiciones de la invención hacen que las composiciones sean relativamente inmóviles y se localicen sobre la superficie de cara la cuerpo 11 del pañal 10 a la temperatura ambiente y sean fácilmente transferibles a la piel del usuario a las 20 temperaturas del cuerpo. Sin embargo, las composiciones de la invención no son completamente líquidas bajo condiciones de almacenamiento extremas. La estabilidad en un estado sólido a temperaturas elevadas se hace posible, en parte, por el punto de fusión y la reología proporcionada por el polietilen glicol de 25 peso molecular superior y la adición de los mejoradores de viscosidad y los modificadores de reología, si se requieren en la composición. Deseablemente, las composiciones son fácilmente 96 transferibles a la piel por vía del contacto normal, del movimiento del usuario, de la adhesión o de calor del cuerpo. Cuando las composiciones son relativamente inmovilizadas a la temperatura ambiente, se requiere una cantidad menor de composición sobre la superficie de cara al cuerpo 11 para proporcionar un efecto benéfico.

La composición de la presente invención puede además definir un viscosidad de corte bajo de desde alrededor de 50,000 a alrededor de 1,000,000 de centipoises, deseablemente de desde alrededor de 100,000 centipoises a alrededor de 800,000 centipoises, y más deseablemente de desde alrededor de 300,000 a alrededor de 500,000 centipoises para una emigración reducida y mejorar la transferencia a la piel del usuario. Las composiciones que tienen viscosidades de punto de fusión más bajas exhiben emigración de las composiciones a través del forro de lado al cuerpo 22 hasta el cuerpo absorbente 24 del artículo lo cual puede resultar indeseablemente en una transferencia reducida a la piel. Mientras que las composiciones que tienen viscosidades de punto de fusión superior pueden ser sólidas como para exhibir una transferencia reducida a la piel .

Además, para proporcionar la estabilidad mejorada de la transferencia a la piel del usuario, las composiciones de la presente invención también pueden definir una viscosidad de corte superior de menos de alrededor de 5,000 centipoises, deseablemente de desde alrededor de 100 a alrededor de 500, y 97 más deseablemente de desde alrededor de 150 a alrededor de 250 centipoises, a una temperatura de alrededor de 60°C (o temperaturas superiores dependiendo de los componentes y del punto de fusión de la composición) .

La dureza de penetración de las composiciones de esta invención puede ser de desde alrededor de 5 a alrededor de 365 milímetros más deseablemente de desde alrededor de 10 a alrededor de 300 milímetros, más deseablemente de desde alrededor de 20 a alrededor de 200 milímetros, y aún más deseablemente de desde alrededor de 40 a alrededor de 120 milímetros. (Las composiciones que tienen una dureza de penetración de aguja mayor de 365 milímetros no pueden ser medidas usando el método ASTM D 1321) . La dureza de las composiciones de esta invención es importante por dos razones. Primero, entre más suave sea la fórmula más movible será la fórmula haciendo a la fórmula que más factiblemente emigre a los extractos interiores del pañal 10, lo cual no es deseable. En segundo lugar, las composiciones más suaves tienden a ser más grasosas/aceitosas al tacto, lo cual también es menos deseable.

La composición puede ser aplicada a la superficie de cara la cuerpo completa 11 del forro de lado al cuerpo 22 o puede ser aplicada selectivamente a secciones particulares de la superficie de cara al cuerpo 11, de manera que la sección media a lo largo de la línea central longitudinal 10 para proporcionar una lubricidad mayor de tales secciones y para transferir tales 98 composiciones a la piel del usuario. Alternativamente, la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 puede incluir tiras múltiples de la composición aplicadas al mismo como se ilustró en la figura 3. Por ejemplo, la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 puede incluir de desde 1 a 20 tiras 54 de la composición extendiéndose a lo largo de la dirección longitudinal del pañal 10. Las tiras 54 pueden extenderse a la longitud completa del forro de lado al cuerpo 22 o a sólo una parte de la misma. Las tiras 54 pueden también definir un ancho de desde alrededor de 0,2 a alrededor de 1 centímetro.

La composición debe cubrir una cantidad suficiente de superficie de lado al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 para asegurar una transferencia adecuada a la piel y una abrasión reducida entre el forro de lado al cuerpo 22 y la piel del usuario. Deseablemente, la composición es aplicada a por lo menos alrededor de 5 por ciento, y más deseablemente a por lo menos alrededor de 25 por ciento de la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22.

La composición puede ser aplicada al forro de lado al cuerpo 22 a cualesquier nivel agregado que proporcione el beneficio de transferencia deseado. Por ejemplo, el nivel agregado total de la composición puede ser de desde alrededor de 0.05 a alrededor de 100 miligramos/centímetro cuadrado, deseablemente de desde alrededor de 1 a alrededor de 50 99 miligramos/centímetro cuadrado y más deseablemente de desde alrededor de 10 a alrededor de 40 miligramos/centímetro cuadrado para un funcionamiento mejorado. La cantidad agregada dependerá del efecto deseado de la composición sobre la función de barrera de la piel y de la composición específica. Como se discutió arriba, la estabilidad mejorada y la tendencia reducida a emigrar de las composiciones de la presente invención permite que sea aplicada una cantidad menor de la composición al forro de lado al cuerpo 22 para lograr el mismo beneficio cuando se compara con las composiciones convencionales.

La composición puede ser aplicada al forro de lado al cuerpo 22 en cualesquiera de muchas maneras conocidas. Un método preferido para aplicar uniformemente la composición a la superficie de cara al cuerpo 11 de forro de lado al cuerpo 22 es mediante recubrimiento por rociado o de ranura. El recubrimiento de rociado de ranura de la composición es el proceso más exacto y ofrece un control máximo de la distribución de la composición y de la tasa de transferencia. Sin embargo, pueden ser usados otros métodos, tal como el rotograbado o la impresión flexográfica y la aplicación de espuma. Las composiciones de la presente invención pueden ser aplicadas después de que el material de cara la cuerpo ha sido incorporado en el artículo absorbente o antes de la incorporación del material de cara al cuerpo en el artículo absorbente. 100 La composición puede ser aplicada al forro de lado al cuerpo 22 mediante (a) calentar la composición a una temperatura arriba del punto de fusión de la composición, haciendo que la composición se derrita, (b) aplicar uniformemente la composición fundida a la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 y (c) resolidificar la composición aplicada a la superficie de cara al cuerpo 11. Deseablemente, la resolidificación de la composición ocurre casi instantáneamente, sin la necesidad de dispositivos de enfriamiento externos tales como los rodillos de enfriamiento. Esto puede ocurrir si la composición es calentada a una temperatura sólo ligeramente arriba o al punto de fusión de la composición. Sin embargo, los dispositivos de enfriamiento externos tales como los rodillos enfriadores, ya sea antes o después de la aplicación de la fusión, pueden ser usados si se desea para acelerar la resolidificación. Otros métodos de enfriamiento tales como los túneles de enfriamiento también pueden ser usados. Después de la resolidificación, la composición típicamente tiene una viscosidad de corte bajo de más de alrededor de 50,000 centipoises. Además, la composición puede tener una dureza de penetración de desde alrededor de 5 a alrededor de 365 milímetros a 25°C.

La viscosidad incrementada de la composición a la temperatura de proceso y la resolidificación instantánea tiende a impedir la penetración de la composición adentro de forro de lado al cuerpo 22 y del cuerpo absorbente 24 del pañal 10 y a *i^AA **-é»tl¿a»tJ¿.;¿Éti t¿:*.a.»a,- ***sim* 101 retenerla sobre la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22, lo cual es ventajoso. Por ejemplo, la temperatura de la composición fundida puede ser ventajosamente de menos de alrededor de 10°C, más deseablemente de menos de alrededor de 5°C, y aún más deseablemente de menos de alrededor de 2°C arriba del punto de fusión de la composición antes de la aplicación de ésta al forro de lado al cuerpo 22 para una emigración reducida. Al acercarse la temperatura de la composición derretida al punto de fusión de la composición, la viscosidad de la composición fundida generalmente aumenta, lo cual además incrementa la tendencia de la composición fundida sea retenida sobre la superficie de cara la cuerpo 11.

En un ejemplo del método de la invención, la fase de solvente hidrofílico es preparada primero. En primer lugar, el solvente hidrofílico es calentado a una temperatura de desde alrededor de 2°C a alrededor de 5°C arriba del punto del fusión de los polietilen glicoles de peso molecular superior y de los alcoholes grasos que han sido seleccionados para usarse en la composición que va a ser aplicada a la superficie de cara al cuerpo 11. Después, el polietilen glicol de peso molecular superior y los componentes de alcohol graso son agregados al solvente hidrofílico y la mezcla es agitada hasta que se derrite. Otros componentes hidrofílicos y, si se desea, el mejorador de viscosidad y los componentes modificadores de reología son agregados y la mezcla es agitada hasta que ésta es uniforme o todos los componentes están dispersados. La mezcla 102 es enfriada a una temperatura de alrededor de 5°C arriba del punto de congelamiento de la composición. Separadamente, el componente de aceite/grasa natural es calentado a alrededor de 90°C y es agregado el componente de esterol. La mezcla de lípido es combinada hasta que se derrite. El componente de emoliente, incluyendo la dimeticona, si se desea, es entonces agregado a la mezcla de lípido. La mezcla de lípido es entonces enfriada a una temperatura de alrededor de 5°C arriba del punto de congelamiento de la composición y son agregados los surfactantes emulsificadores. La mezcla de lípido es entonces combinada hasta que ésta está uniforme. Con una buena agitación, la mezcla de lípido es entonces agregada a la combinación de solvente hidrofílico. El corte alto puede ser necesario para dispersar finamente la mezcla de lípido y el corte superior también puede reducir el tamaño de partícula de las gotas de emulsión. La composición puede entonces ser aplicada a la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 del artículo. Si el activo botánico extraído es un activo soluble en aceite, éste es agregado a la mezcla de lípido. Si el activo botánico extraído soluble/dispersable en agua, éste es agregado al final de la temperatura más fría posible para minimizar y deseablemente para evitar la descomposición de los activos.

La presente invención también está dirigida a un artículo absorbente, tal como un pañal 10, que incluye una cubierta exterior 20, un forro de lado al cuerpo permeable al 103 líquido 22, un cuerpo absorbente 24 y una composición. El forro de lado al cuerpo 22 define una superficie de cara al cuerpo 11.

Como ya se describió aquí, la superficie de cara al cuerpo 11 es esa parte del artículo que se pone en contacto con la piel del usuario del artículo. Cuando el artículo es el pañal 10, la superficie de cara la cuerpo 11 típicamente es primariamente el forro de lado al cuerpo 22, pero la superficie de cara al cuerpo 11 también puede incluir los elásticos de pierna y de cintura 26 y 28, las aletas de contención y los sujetadores 30. Cuando el artículo es un sustrato de dos dimensiones primariamente, tal como un tisú o un paño limpiador húmedo, el área de superficie completa del tisú o del paño limpiador húmedo es la superficie de cara al cuerpo 11 ya que cualesquier parte de tales artículos puede hacer contacto con la piel del usuario.

El forro de lado al cuerpo 11 está en una relación sobrepuesta a la cubierta exterior 20. El cuerpo absorbente 24 está localizado entre el forro de lado al cuerpo 22 y la cubierta exterior 20. Por lo menos una parte de la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 tiene una composición sobre ésta. La composición incluye de desde alrededor de 25 a alrededor de 75 por ciento por peso del solvente hidrofílico. El solvente hidrofílico puede ser seleccionado de agua, propilen glicol, polietilen glicoles de peso molecular bajo (pesos moleculares de menos de 720 y líquidos a la temperatura ambiente) , polipropilen glicoles dispersables/soluble en agua, polipropilen glicoles • iaVtalSf 104 etoxilatados, glicerina, soluciones de sorbitol, hidrolizado de almidón hidrogenado, glicoles de silicona y mezclas de tales compuestos. La composición también puede incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 50 por ciento por peso del polietilen glicol de peso molecular superior que tiene un peso molecular de por lo menos de alrededor de 720 daltons. La composición incluye de desde alrededor de 10 a alrededor de 25 por ciento por peso de un ácido graso o alcohol graso de C14 a C30 o mayor. Adicionalmente, la composición incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de un activo botánico extraído. El activo botánico extraído puede ser seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una clase de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos. La composición puede incluir componentes adicionales. La composición también puede incluir de desde alrededor de 2 a alrededor de 10 por ciento por peso del surfactante emulsificador que tiene un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango de más de 7. El surfactante emulsificador puede ser seleccionado de Cera Emulsificadora NF, Gliceril Estearato SE, Glicol Estearato SE, Glicereth-20 Estearato, Gliceril Hidroxiestearato, Gliceril Laurato SE, Gliceril Oleato SE, Propilen Glicol Oleato SE, Propilen Glicol Estearato SE, Sorbitán Estearato, Jabones de Metal Dispersables en Agua (Estearato Sódico) , Polioxietileno 25 Aceite de Ricino Hidrogenado, Derivado de Lanolina de Polioxietileno 75 Sorbitán, Derivado de Lanolina Polioxietileno 105 50, Lauril Éster Polioxietileno 4, Lauril Éter Polioxietileno 23, Cetil Éter Polioxietileno 10, Estearil Éter Polioxietileno 10, Estearil Éter Polioxietileno 20, Oleilo Éter Polioxietileno 10, Oleilo Éter Polioxietileno 20, Polisorbato 20, Polisorbato 21, Polisorbato 40, Polisorbato 60, Polisorbato 65, Polisorbato 80, Polisorbato 81, Polisorbato 85, Copolímeros de Dimeticona y mezclas de los mismos. La composición puede incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 25 por ciento por peso de aceites o grasas naturales. Los aceites o grasas naturales pueden ser seleccionadas de aceite de aguacate, aceite de borraja, aceite de girasol, aceite de frijol de soya, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de almendras dulces y mezclas de estos compuestos. La composición también puede incluir de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 5 por ciento por peso de esteróles o de derivados de esterol. Los esteróles y los derivados de esterol pueden ser seleccionados de colesterol, citoesterol, estigmaesterol, esterol de aceite de sebo, esterol de soya y mezclas de estos compuestos. Adicionalmente, la composición puede incluir de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más emolientes. Los emolientes pueden ser seleccionados de aceites a base de petróleo, petrolato, aceites vegetales, aceites minerales, dimeticonas de alquilo, meticonas de alquilo, copolioles de alquildimeticona, fenil siliconas, alquil trimetilsilanos, dimeticona, lanolina y sus derivados, esteres grasos, alcoholes alcoxilatados, alcoholes grasos, y mezclas de estos compuestos. Opcionalmente, la composición también puede 106 incluir de desde alrededor de 1 a alrededor de 20 por ciento por peso de uno o más mejoradores de viscosidad y de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 10 por ciento por peso de uno o más modificadores de reología.

La composición tiene propiedades físicas que son adecuadas para proporcionar un grado relativo de inmovilización sobre la superficie de cara al cuerpo 11 a la temperatura ambiente y para proporcionar suficiente fluido o propiedades de transferencia a la temperatura del cuerpo de manera que la composición puede emigrar a la piel. Típicamente, la composición tiene un punto de fusión de desde alrededor de 32°C a alrededor de 100°C y la viscosidad de corte alto, de menos de alrededor de 5,000 centipoises a temperaturas de proceso. La composición también puede tener una dureza de penetración de desde alrededor de 5 milímetros a alrededor de 365 milímetros a 25°C. La composición está típicamente presente en la superficie de cara al cuerpo 11 en una cantidad de desde alrededor de 0.1 gramos por metro cuadrado a alrededor de 30 gramos por metro cuadrado. La composición aplicada a la superficie de cara al cuerpo 11 puede tener ingredientes adicionales agregados a ésta a fin de proporcionar beneficios adicionales o para mejorar la funcionalidad y el procesamiento de la composición. 107 La presente invención también está dirigida a un método para aplicar una composición a una superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 del artículo absorbente. El método incluye un paso de calentar una composición a una temperatura arriba del punto de fusión de la composición. La composición generalmente protege la barrera de la piel y reduce la respuesta inflamatoria. La composición puede incluir un solvente hidrofílico, un polietilen glicol de peso molecular alto, un alcohol graso, un ácido graso y un activo botánico extraído. El activo botánico extraído puede ser seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una variedad de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos . El punto de fusión de la composición es de desde alrededor de 32°C a alrededor de 100°C. El método también incluye un paso de aplicar la composición a la superficie de cara al cuerpo 11 del forro de lado al cuerpo 22 del artículo absorbente. El método además incluye un paso de resolidificar la composición. La composición puede ser aplicada a la superficie de cara al cuerpo 11 usando cualesquiera de las técnicas ya descritas aquí, tal como la aplicación con espuma, el rociado, el recubrimiento con ranura y la impresión. La composición puede ser resolidificada usando dispositivos que son comúnmente usados para el enfriamiento, tal como los rodillos enfriadores y los túneles de enfriamiento, o la composición puede ser resolidificada mediante el seleccionar una combinación de ingredientes que pone el punto de fusión 108 cerca de la temperatura de procesamiento. Cuando el punto de fusión de la composición está cerca de la temperatura de procesamiento, la composición debe resolidificarse rápidamente después de la aplicación a la superficie de cara al cuerpo 11. Típicamente, la composición tiene una viscosidad estática de más de alrededor de 50,000 centipoises después de la resolidificación. Además, la composición tiene una dureza de penetración de desde alrededor de 5 a alrededor de 365 * * milímetros a 25° C. 10 La presente invención además está dirigida a un método para proteger la barrera a la piel . El método además incluye un paso de poner en contacto una superficie de la piel de un usuario de un artículo absorbente con una superficie de 15 cara al cuerpo 11 de un material de forro de lado al cuerpo. El método también puede incluir un paso de poner en contacto la superficie de la piel de un usuario de un tisú o artículo de paño limpiador húmedo con la superficie exterior del material del cual está construido el paño limpiador o tisú. La 20 superficie de cara al cuerpo 11 o la superficie exterior tiene una composición sobre ésta. La composición puede incluir un solvente hidrofílico, un polietilen glicol de peso molecular superior, un alcohol graso, un ácido graso y un activo botánico extraído. El activo botánico extraído puede ser seleccionado 25 de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, ****L**M.Á***i 109 té de una variedad de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos. Los compuestos relativos y las combinaciones de los componentes de la composición pueden ser variados. El método de la invención también incluye un paso de mantener la superficie de cara al cuerpo 11 en contacto con la superficie de la piel del usuario por una cantidad de tiempo suficiente para transferir la composición a la superficie de la piel. La cantidad de tiempo está relacionada a la naturaleza de la composición y a sus propiedades físicas; las diferentes composiciones se transferirán a la superficie de la piel a diferentes tasas. El método además incluye un paso de repetir el paso de mantenimiento por un periodo de tiempo suficiente para evidenciar la protección de la barrera de la piel . Por tanto, el método incluye el repetir el contacto de la superficie de la piel con la superficie de cara al cuerpo 11 del material de forro.

Como se sugirió por las composiciones ya descritas aquí, la composición aplicada a la superficie de cara al cuerpo 11 puede incluir de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso del solvente hidrofílico, de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso del polietilen glicol de peso molecular superior, de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de un alcohol graso o ácido graso, y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de un activo botánico extraído. Los ejemplos de los solventes hidrofílicos adecuados, ^^^^^*¿^^? , . ,tei t AA. 110 de los polietilen glicoles de peso molecular superior, alcoholes grasos y activos botánicos extraídos son como se describen aquí .

Las descripciones de los artículos y composiciones de la invención proporcionadas aquí han incluido referencias a varias pruebas para evaluar los atributos o propiedades de los componentes de los artículos y de las composiciones, así como de los artículos y composiciones en su totalidad. Las descripciones de los procedimientos de prueba usados para hacer estas evaluaciones se proporcionan ahora.

Prueba de Presión Hidrostática La prueba de presión hidrostática es una medida de las propiedades de barrera al líquido de un material. En general, la prueba de presión hidrostática determina la altura de agua (en centímetros) en una columna que el material soportará antes de que una cantidad predeterminada de agua lo traspase. Un material con un valor de hidrocabeza superior implica que ésta es una barrera mayor a la penetración de líquido que un material que tiene un valor de hidrocabeza más bajo. La prueba de presión hidrostática se lleva a cabo de acuerdo al Estándar de Métodos de Prueba Federal- Método 5514 No. 191A.

Prueba de Porosidad Frazier L* A -j ai.j.a 111 Los valores de porosidad Frazier mencionados en la presente descripción pueden ser determinados empleando el probador de permeabilidad al aire Frazier (de Frazier Precisión Instrument Company, de Gaithersburg, Maryland) y el método 5450, del Estándar de Métodos de Prueba Federal No. 191A. Para los propósitos de la presente invención, la prueba se llevó a cabo con una muestra que midió 8 pulgadas por 8 pulgadas.

Prueba de Transmisión de Vapor de Agua Una técnica adecuada para determinar el valor de WVTR (tasa de transmisión de vapor de agua) de un material es como sigue. Para los propósitos de la presente invención, son cortadas muestras circulares de 3 pulgadas de diámetro (76 milímetros) del material de prueba y de un material de control, material CELGARD 2500 (de Hoechst Celanese Corporation) . Son preparadas dos o tres muestras para cada material . Las tazas de prueba usadas para la prueba son de aluminio fraguado, embridadas, de 2 pulgadas de profundidad y vienen con un sello mecánico y una empaquetadura de neopreno. Las tazas son distribuidas por Thwing-Albert Instrument Company, de Filadelfia, Pennsylvania, bajo la designación "taza Vapometer #681) . Se vierten 100 mililitros de agua destilada en cada taza Vapometer, y cada una de las muestras individuales de los materiales de prueba y del material de control son colocadas a través del área superior abierta de una taza individual . Las üat iü, ^^^^^^^^^w^g*^¿^^^*^^¡^¿ "» """ '*-*** »*~¿ 112 bridas atornilladas son apretadas para formar un sello a lo largo de las orillas de las tazas, dejando el material de prueba asociado o el material de control expuesto a la atmósfera ambiente sobre un área circular de 62 milímetros de diámetro (un área expuesta abierta de alrededor de 30 centímetros cuadrados) . Las tazas son entonces pesadas, colocadas sobre una charola, y se ponen en un horno de aire forzado puesto a 100°F (38°C) . El horno es un horno de temperatura constante con el aire externo circulando a través de éste para evitar la acumulación de vapor de agua adentro. Un horno de aire forzado adecuado es, por ejemplo, un horno Blue M Power-O-Matic 60 distribuido por Blue M Electric Company de Blue Island, Illinois. Después de 24 horas, las tazas son removidas del horno y son pesadas. El valor preliminar, de tasa de transmisión de vapor de agua de prueba es calculado como sigue: Prueba VTR = [(pérdida de peso gramos sobre 2 horas) x 7.571] (q/m2/24 horas) 24 La humedad relativa dentro del horno no es controlada específicamente. Bajo condiciones establecidas predeterminadas de 100° F y una humedad ambiente relativa, la tasa de transmisión de vapor de agua para los materiales CELGARD 2500 se ha definido como siendo de 5,000 gramos por metro cuadrado por 24 horas. Por tanto, el material CELGARD 2500 es corrido como una muestra de control con cada prueba. a sdSß LA Í ** *** **.*J* ******-*** ilkm . *,%,£._ 113 El material CELGARD 2500 es una película de 0.0025 centímetros de grosor compuesta de polipropileno microporoso.

Prueba de Migración de Composición en la Dirección-Z Esta prueba determina la cantidad de composición que permanece sobre el área de objetivo de la superficie de cara al cuerpo de un artículo absorbente después de un periodo de tiempo dado a una temperatura dada. Específicamente, el propósito de la prueba es el de comparar la cantidad de la composición presente en la zona de objetivo sobre los artículos almacenados a una temperatura más baja con ésa presente sobre los artículos almacenados a una temperatura superior. La prueba estimula el almacenamiento a condiciones de temperatura elevada a la cual pueden someterse los artículos absorbentes. Por ejemplo, tales artículos pueden ser almacenados en la cajuela de un vehículo o en un almacén en un clima caliente tal como en un almacén en Arizona en julio o agosto. La pérdida de migración en la dirección-z es una medida de la emigración de la composición después del almacenamiento a 130°F cuando se compara a la emigración de la composición a 73°F después de un periodo de tiempo fijo. Por tanto, ésta prueba predice la cantidad de composición que estará disponible sobre la superficie de cara al cuerpo del artículo para transferirse a la piel cuando el artículo es usado así como que tan rápido 114 éste emigrará indeseablemente hacia afuera de o a lo largo de la superficie de cara al cuerpo del artículo en el uso.

Específicamente, la prueba es conducida como sigue : 1. Son obtenidos diez (10) productos que tienen una composición aplicada a la hoja superior o al forro de lado al cuerpo . 2. Se colocan cinco (5) productos en un ambiente controlado a una temperatura de 73°F y a una humedad relativa de 50 por ciento por un periodo fijo de tiempo tal como, por ejemplo, de 28 días. Los otros cinco (5) productos son colocados en un ambiente controlado a una temperatura de 130°F y a una humedad al ambiente por el mismo periodo de tiempo. 3. Los productos son removidos del ambiente controlado y una muestra del forro de lado al cuerpo que tiene un ancho de 3.75 pulgadas y una longitud de 13 pulgadas es removida del centro de cada producto. 4. Las muestras son entonces sometidas a la extracción Soxhlet con un análisis gravimétrico (SEGA) como sigue. El aparato de prueba incluye un recalentador, un ducto 115 de vapor de cloroformo, un condensador de agua fría, un tanque de retención en donde las muestras son colocadas y un ducto de reciclado de cloroformo. Los componentes del aparato de prueba son de vidrio convencional muy conocidos por aquellos expertos en el arte. Por ejemplo, el recalentador puede incluir una botella de fondo redondo de 250 mililitros y el ducto de vapor puede incluir un Soxhlet de 85 mililitros. Una muestra es colocada en el tanque de retención y se somete a los ciclos de lavado de cloroformo por 2.5 horas. 125 mililitros de líquido de cloroformo se colocan en el recalentador. El cloroformo se vaporiza y se eleva a través del ducto de vapor adentro del condensador teniendo agua de la llave ahí, que a su vez, hace que el cloroformo se licúe y caiga dentro del tanque de retención con la muestra. El cloroformo disuelve la composición desde la muestra de forro. Cuando el cloroformo líquido alcanza un nivel suficientemente alto, el ducto de reciclado regresa la mezcla de cloroformo/composición al recalentador. La temperatura en el recalentador es controlada de manera que ésta esté arriba del punto de ebullición del cloroformo pero abajo de aquella de la composición de manera que sólo se vaporiza el cloroformo para empezar el proceso de nuevo. Un ciclo de lavado completo toma aproximadamente 15 minutos con alrededor de 75 mililitros de cloroformo circulando a través de la muestra de forro en cada ciclo. Al completarse, el cloroformo en el evaporador es evaporado, utilizando un evaporador de vacío convencional tal como un rotovap comercialmente disponible bajo el modelo número Buchi 011 RE 116 121 por un periodo de 4 minutos seguido por la colocación de la composición en una charola de aluminio y el calentamiento sobre una placa caliente con la circulación de aire forzado por 30 minutos adicionales. 5. El residuo (la composición) restante para cada muestra es entonces pesado. La cantidad de composición recuperada de los productos se almacena a 73°F y es entonces comparada a la cantidad de composición recuperada de los productos almacenados a 130°F para determinar la estabilidad de la fórmula de composición a la alta temperatura.

La pérdida de migración en la dirección-z del artículo absorbente se determina entonces como sigue: pérdida de migración dirección-Z (%) = [ (L73-L130) /L73] x 100 en donde, L73 = peso promedio (g) de la composición recuperada por muestra almacenada a 73°F.

L?30 = peso promedio (g) de la composición recuperada por muestra almacenada a 130°F.

Prueba de Migración de Composición en la Dirección-CD **-*-i-. i*L ? 117 Esta prueba determina la cantidad de composición que permanece sobre el lugar específico cuando ésta es aplicada sobre la superficie de cara al cuerpo de un artículo absorbente después de un periodo de tiempo dado a una temperatura dada. Específicamente, el propósito de la prueba es el de comparar la cantidad de la composición presente en la ubicación aplicada sobre el forro de lado al cuerpo o la hoja superior con aquella de la presente sobre las partes restantes de los forros de lado al cuerpo de los artículos después de haberse almacenado a una temperatura elevada. Esta prueba estimula el almacenamiento a condiciones de temperatura elevadas . a las cuales pueden someterse los artículos absorbentes. Por ejemplo, tales artículos pueden ser almacenados en una cajuela de un vehículo o en un almacén en un clima caliente tal como en un almacén en Arizona en julio o agosto. La pérdida de migración en la dirección-CD es una medida de la emigración de la composición lateral a lo largo de la superficie de cara al cuerpo del artículo después del almacenamiento a 130°F después de un periodo de tiempo fijo. Por tanto, ésta prueba predice la cantidad de composición que estará disponible en el lugar deseado sobre la superficie de cara al cuerpo del artículo para la transferencia a la piel cuando el artículo es usado así como que tan rápido ésta emigrará indeseablemente hacia afuera de o a lo largo de la superficie de cara al cuerpo del artículo en el uso. Í**Í**í,**L,á -ál¡.-í*--*i--*.Í . - » fctfefe... a ,..a.aa.-aa ,, a. . . * **. *****it ¿I* -*** *** *,*. ,* , «rf > *** * 118 Específicamente, la prueba se lleva a cabo como sigue: 1. Son obtenidos cinco (5) productos que tienen una composición aplicada al forro de lado al cuerpo en un patrón específico. 2. Los productos son colocados en un ambiente controlado a una temperatura de 130°F y a la humedad ambiente por un periodo de tiempo fijo tal como, por ejemplo, de 28 días . 3. Los productos son removidos del ambiente controlado y el forro de lado al cuerpo sobre cada producto es removido y se diseca para remover la parte del forro de lado al cuerpo al cual la composición fue realmente aplicada. Por ejemplo, si la composición fue aplicada como 4 forros continuos que tienen un ancho de 0.25 pulgadas con espacios de 0.75 pulgadas en medio, las cuatro tiras del forro de lado al cuerpo serán removidas . 4. Las muestras las cuales incluyen las partes del forro de lado al cuerpo a las cuales fueron aplicadas la composición son entonces agrupadas juntas y sometidas a la extracción Soxhlet con un análisis gravimétrico (SEGA) como se i. ,L*Á*á*?*A*ÍíáíA, ^ J¡ll**i***-l****, . -*l*l*^*r* ** a - ..„ a. a *.? . , ., ,. J^AjXfcJ 119 describió arriba. Las partes restantes del forro de lado al cuerpo también se agrupan juntas y se someten a una extracción SEGA separada. 5. El residuo (composición) restante para cada grupo entonces se pesa. La cantidad de la composición recuperada de las partes del forro de lado al cuerpo a la cual la composición fue aplicada es entonces comparada con la cantidad de la composición recuperada de las partes restantes del forro de lado al cuerpo para determinar la estabilidad de la composición a la alta temperatura.

La pérdida de migración en la dirección-CD del artículo absorbente se determina entonces como sigue: pérdida de migración dirección-CD (%) = [ (Lsp/ (La + Lsp) ] x 100 en donde, Lsp = peso promedio (g) de la composición recuperada de las partes del forro de lado al cuerpo a las cuales la composición no fue aplicada por pañal.

La = peso promedio (g) de la composición recuperada de las partes del forro de lado al cuerpo a las cuales la composición fue aplicada por pañal. 120 Las composiciones de la presente invención pueden ser además descritas a través de los ejemplos de las composiciones consideradas como estando dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos proporcionados aquí se intenta que sean representativos de la presente invención, pero no se intenta que delinien la extensión de la presente invención. A la extensión en que las cantidades de los componentes individuales o las composiciones totales son mencionadas en términos de "cantidades efectivas", la "cantidad efectiva" se entiende que significa una cantidad que tendrá el efecto desead de ese componente o composición. Por ejemplo, una "cantidad efectiva" de una de las composiciones de la invención se entiende que significa una cantidad que cuando se aplica a la superficie de cara al cuerpo de contacto con la piel de un artículo, ayudará a proteger la función de barrera de la piel. Además, como se uso aquí, todos los rangos recitados de las cantidades, temperaturas, pesos moleculares y durezas de penetración se intenta que incluyan todos los subrangos dentro de rangos citados, aún cuando no se declaren específicamente. Los ejemplos de las composiciones de la invención se proporcionan en la Tabla 1 dada abajo. ** i&*« -- -~& rf.^^ -aa^A^-á.-iá-, 121 Tabla 1 Fórmula (por ciento por peso) 1 2 3 4 Propilen Glicol 69% 90% 10% 10% Polietilen Glicol 8,000 20% -- 80% 45% Polietilen Glicol 50,000 -- 9.9% -- -- Alcohol Estearílico 5% -- -- 20% Alcohol Behenílico 5% -- -- 20% Extracto de Equinacea 1% -- -- -- Extracto de Yuca Glauca -- -- 10% -- Extracto de Espirulina -- 0.1% -- -- Extracto de Hierba de Sauce Canadiense -- -- -- 5% Fórmula (por ciento por peso) 5 6 7 8 Propilen Glicol 69% 70% 10% 10% Polietilen Glicol 8,000 20% -- 70% 45% Polietilen Glicol 20,000 -- 9.9% -- -- Alcohol Cetílico 5% -- 9% 20% Alcohol Behenílico 5% -- -- 20% Alúmina de Magnesio -- 20% -- -- Silicato Alginatos TEA -- -- 1% -- Turnérico 1% -- -- -- Extracto de Orozuz -- -- 10% -- Extracto de Avena -- 0.1% -- -- Galata Epigalocatequina 5% Fórmula (por ciento por peso) 10 11 12 Propilen Glicol 41% -- 35% 36.5% Metil Propano Diol -- -- 5% 105 Polietilen Glicol 200 -- 35% -- --Polietilen Glicol 8,000 22% -- -- --Polietilen Glicol 10,000 -- 18% -- --Polietilen Glicol 20,000 -_ -- 15% 20% Alcohol Cetílico -- -- 5% --Alcohol Estearílico 10% 5% 18% --Alcohol Behenílico 10% 15% -- 10% Gliceril Estearato SE 3% -- -- --Cera Emulsificante NF 5% 3% Laurato Gliceril SE 3.5% Aceite de Girasol 10% 2% Aceite de Borraja 15% Aceite de Aguacate $% Esterol de Soya 1% Lanoesterol 2% 10% Colesterol 2% Miristil Miristato 3% Extracto de Té Verde 3% 5% 10% 8% . tea tt ¿fc 122 Tabla 1 (Continuación) Fórmula (por ciento por peso) 13 14 15 16 Propilen Glicol 28% -- 75% 10% Metil Propano Diol -- 51% -- 4% Almidón Hidrogenado 5% -- -- -- Hidrolizado Polietilen Glicol 6,000 -- -- -- 25% Polietilen Glicol 10,000 25% -- -- -- Polietilen Glicol 15,000 -- 19.9% -- 10% Polietilen Glicol 50,000 -- -- 5% -- Alcohol Cetílico -- 10% .. -- Alcohol Estearílico -- -- -- 15% Alcohol Behenílico 25% 10% 8% Cera Emulsificadora NF -- 2% -- 10% Gliceril Laurato SE -- -- 3% -- Laureth-3 2% -- -- -- Laureth-4 3% -- -- -- Cetil Dimeticona -- -- 0.5% -- Copolímero Copolímero Lauril Meticona -- 1% -- -- Dimeticona 10% 2% 2% 1% Petrolato -- -- -- 5% Aceite de Girasol 1% -- -- 15% Aceite de Borraja 3% Aceite de Aguacate 5% Esterol de Soya 0.8% 4% Lanoesterol 1% Colesterol 1% Rutina 0.2% 0.1% 0.5% 1% Fórmula (por ciento por peso) 17 18 19 20 Agua 5% 55 5% 5% Arcilla LAPONITE 1% 2% 5% 5% Extracto de Avena 10% 10% 10% 10% Propilen Glicol 35% 20% 10% Polietilen Glicol 200 35% 4% Polietilen Glicol 10,000 205 10% 25% 15% Alcohol Estearílico 10% 10% Alcohol Behenílico 10% 5% 5% Gliceril Estearato SE 3% 15% Cera E ulsificante NF 5% 10% Aceite de Girasol 10% 5% 10% Aceite de Borraja 15% Colesterol 1% 1% 7% 1% Emulsión Dow Corning 164 5% Dimeticona Encapsulada 2% Dimeticona con Microesponja 3% Óxido de Zinc tratado con Dimeticona 20% A fin de evaluar la eficiencia de las composiciones de la invención, se seleccionó un cultivo de piel humana para modelar la respuesta de la epidermis humana. El cultivo de piel EPIDERM es un cultivo de piel humana de aire- .. a t *** *d*. *j* ?*á 123 entrecara cornificado. El cultivo de piel EPIDERM tiene capas múltiples de epidermis humana que parece queratinocitos progresivamente diferenciados. El cultivo de piel EPIDERM EPI- 200 puede ser comprado de MatTek Corporation, de Ashland, Massachusetts. Los experimentos usando el cultivo de piel EPIDERM se llevaron a cabo en seis placas de pozo. Típicamente, cinco insertos de cultivo de piel EPIDERM son agregados a cinco de los seis pozos. Cada pozo contiene 1 mililitro de un medio pre-entibiado que es el mismo que el medio de cultivo de piel EPIDERM. Las placas son entonces incubadas en una incubadora a 37°C de 5% de C02 por 30 minutos. Después de la incubación, son aplicados 15 microlitros de composición de prueba control a la superficie del cultivo de piel EPIDERM después de remover cualesquier medio residual . Las placas de pozo, con las composiciones de prueba/control aplicadas son entonces incubadas en la incubadora a 37°C a 5 por ciento de C02 por 30 minutos, después de lo cual el medio subyacente es removido y reemplazado con un medio pre-entibiado y fresco. Después, son aplicados 10 microlitros de la solución de descarga, ya sea proteasa fecal o ácido de bilis a la superficie de cultivo de piel EPIDERM.

La solución de descarga es preparada mediante el diluir una solución de suministro de 10 miligramos/mililitros en un agua salada de fosfato-amortiguada de una concentración de trabajo de 250 µg/ml. La base de la solución de suministro es 50 mM de AcetatoNaO, un pH de 5.5 y 0.15 M de NaCl 124 almacenada a -80°C. Un mililitro de la solución de descarga de proteasa de suministro contiene 2558 unidades USP de tripsina y 298 unidades USP de quimotripsina y está disponible de Specialty Enzymes, Inc., de Chino, California. La solución de descarga de ácido de bilis puede ser preparada mediante el disolver 65 miligramos de ácido cólico, 62 miligramos de ácido deoxicólico y 31 miligramos de ácido quenodeoxicólico en 10 mililitros de agua salada amortiguada con fosfato. Los componentes de descarga de ácido de bilis pueden ser comprados de Sigma Chemical Company, St . Louis, Missouri. La solución amortiguada de fosfato, pH de 7.4 (de aquí en adelante "PBS") puede ser comprada de Life Technologies, de Rockville, Maryland.

Las heces fecales de infante contienen proteasas que incluyen tripsina y quimotripsina (Véase Haverback, B.J., Dyce, B.J., Gutentag, P.J., y Montgomery, D.W. (1963) Medición de Tripsina y Quimotripsina en el Excremento. Gasteroenterología 44:588-597; y Barbero, G.J., Sibinga, M.S., Marino, J.M., y Seibel R (1966) Tripsina y Quimotripsina en el Excremento, Amer. J. Dis. Infante 112:536-540). Para los estudios internos, se recolectaron las heces fecales y la cantidad de actividades de tripsina y proteasa totales se determinaron para cada uno de los extractos de heces fecales. Para preparar el extracto, las heces fecales fueron suspendidas en agua y se sometieron a agitación vigorosa. Después de la agitación las muestras fueron mantenidas en hielo iti.ia A t.i^».... ***iéS**M** 125 antes de la centrifugación a 15,000 la fuerza de gravedad por 20 minutos. El supernadante fue filtrado a través de filtros de acetato de celulosa de 0.22 mieras y se almacenó a -80°C hasta el uso. La cantidad de actividad de tripsina en los extractos fecales varió de desde 0.4-402 µg/ml (n=19) como se midió por la habilidad de la muestra para hidrolizar un sustrato de péptido de tripsina etiquetado fluorescentemente (Boc-Gin-Ala-Arg-AMC HCl, BACHEM California, Incorporated, de Torrance, California) . La actividad de proteasa total fue medida como la capacidad de la muestra para hidrolizar un sustrato de caseína etiquetado con tinte fluorescente (Estuche de Ensayo Proteasa EnzChek (E-6639) ) Sondas Moleculares (Eugene, Oregon) . La irritación inducida en el cultivo de piel EPIDERM se correlacionó con la proteasa total así como con las actividades de tripsina sobre los extractos fecales. Basándose sobre las fuentes de literatura así como los datos internos, una descarga de tripsina-quimotripsina fue escogida como representativa de una descarga fecal, específicamente una descarga de proteasa fecal para los ejemplos que siguen.

Después de la aplicación de la solución de descarga, las placas de pozo son incubadas por seis horas en una incubadora a 37°C, de 5% de C02. Al final de las seis horas, las placas de pozo son removidas de la incubadora, el medio subyacente es removido y almacenado a -80°C. La respuesta del cultivo de piel EPIDERM a las composiciones de prueba/control y a la solución de descarga es determinada 126 mediante el medir la cantidad de interleucin-1 alfa (de aquí en adelante "IL-l8"). El interleucin-1 alfa puede ser cuantificado usando un estuche de interleucin-1 alfa Quantikine, disponible de R&D Systems de Minneapolis, Minnesota. Las mediciones de interleucin-1 alfa son convertidas a Log10 para cada uno de los tratamientos y los promedios para cada tratamiento son calculados. A fin de determinar la capacidad de las composiciones de prueba para reducir la irritación de la piel causada por las descargas biológicas, el por ciento de reducción media de IL-ia es calculado como sigue: ( (control+descarga) resultado- (composición de prueba+ descarga) resultado) % de reducción media de IL-la = 100 x ( (control+descarga) resultado- (control+PBS) resultado) (Composición de prueba + descarga) resultado = la cantidad medida de IL-ia del tratamiento con la composición de prueba + descarga, (Control + descarga) resultado = la cantidad medida de IL-ia de un tratamiento con agua PBS + descarga) (Control + PBS) resultado = la cantidad medida de IL-1« de un tratamiento con agua o PBS + PBS) fr» ¡» M ¿ ^jtafa 127 Entre mayor es el % de reducción media de IL-1«, más efectiva es la composición a una irritación reducida causada por la descarga biológica (proteasas o ácidos de bilis) .

A fin de asegurar que las composiciones de prueba/control no afectan la viabilidad del cultivo de piel EPIDERM, se corrió un ensayo MTT. El tinte MTT es tomado por las células. La reducción del tinte como un resultado del metabolismo celular puede ser usado para medir la citotoxicidad de las composiciones de prueba. A fin de confirmar la viabilidad; los insertos de cultivo de piel EPIDERM que ya sean sometido a las composiciones de prueba y descargas biológicas son removidos de sus medios y son lavados consecutivamente a través de inmersión en tres diferentes vasos picudos de PBS. El PBS fresco es usado para cada composición de prueba o control que está siendo evaluado. El PBS es descargado sobre una toalla de papel. Los insertos de cultivo de piel EPIDERM son entonces puestos sobre la toalla de papel y se colocan en los pozos de una placa de 24 pozos conteniendo 300 microlitros de medios pre-entibiados . Después de que son lavados todos los insertos de cultivo de piel EPIDERM, éstos son transferidos a 24 nuevas placas que contienen 300 microlitros del reagente MTT. El reagente MTT es tiazolil azul que tiene la fórmula 3- [4 , 5-Dimetiltiazol-2-yl] -2 , 5-difeniltetrazoliumbro uro . Las placas son incubadas por 2 horas a 37°C, en una incubadora de 128 5% de C02 Después de la incubación, los insertos de cultivo de piel EPIDERM son transferidos a 24 placas de pozo y son sumergidos en 2 mililitros de amortiguador de extracción MTT. El amortiguador de extracción extrae el reagente MTT de las células. Las 24 placas de pozo son parafilmadas, se cubren y se colocan en bolsas ZIPLOCK para reducir la evaporación del amortiguador de extracción. Las placas cubiertas son agitadas durante la noche. Después del agitamiento durante la noche el líquido en los insertos de cultivo de piel EPIDERM es decantado de regreso a los pozos. Los contenidos de cada uno de los pozos son mezclados y una parte alícuota de 200 mililitros es entonces removida de cada pozo y se transfiere a una placa de pozo 96. La densidad óptica (OD) de las muestras es medida ar 570 nm usando un espectrofotómetro. Quinientos setenta nanómetros es la longitud de onda óptica la cual para medir la forma reducida de un reagente MTT. Esta lectura es restada de la lectura de fondo de 650 nm para mejorar la calidad de los datos. El por ciento de viabilidad de cada composición de prueba + descarga en relación al control + PBS es registrada como el OD Principalcompos?c?an de prueba + descarga dividido por el OD Principalcontrol + PBS; el cociente es entonces multiplicado por 100.

Los estudios del cultivo de piel EPIDERM fueron llevados a cabo para medir la reducción en la respuesta IL-la entre las composiciones de la invención y la irritación .* 129 inducida por proteasa fecal. Los estudios se llevaron a cabo usando botánicos que son representativos de la invención. Los estudio del cultivo de piel EPIDERM y los ensayos MTT asociados fueron llevados a cabo como ya se describió aquí y los resultados están reportados en la Tabla 2.

Tabla 2 130 "*" indica que la composición tuvo una diferencia media significante de la descarga de PBS + proteasa aplicando una prueba de estudiante dentro de p < 0.05.

Los resultados de la reducción de IL-ia de la Tabla 2 muestran que las composiciones de la invención proporcionan un efecto protector de la piel como se evidencia por una respuesta de irritación reducida. Por lo menos un juego de los experimentos se llevó a cabo para cada botánico, y para algunos botánicos, más de un juego de experimento se llevó a cabo. Los valores en paréntesis indicaron el número de duplicados. Todos los botánicos fueron recibidos como soluciones y se diluyeron con PBS (v/v) a las diluciones deseadas (1 y 10%) mientras que el estroncio y la galata epigalocatequina fueron pesados y se disolvieron en PBS a los niveles deseados (w/v) . Las fuentes de los botánicos fueron como sigue: Equinacea de Bio Técnica; Yuca Glauca de Brooks; Espirulina de Bio-Botánica; Tumérico de Unilever Indonesia; Orozuz de Cosmetoquem; Extracto de Avena de Canamino; Hierba de Sauce de Fytokem; Cloruro de Estroncio de Aldrich y Epigalocatequina Galata de Sigma Chemical Company.

La reducción de los resultados de Interleucin-la fueron analizados para identificar estadísticamente los resultados "de salida" . El cultivo de piel EPIDERM es conocido como que es variable con la variabilidad atribuida a las diferencias en el cultivo, variación en la aplicación de 131 tratamiento y otros factores no controlables. Una técnica de análisis estadístico fue aplicada para identificar cuando un resultado se desvió anormalmente del resto del juego de datos. Los valores de irritación fueron primero convertidos a Log 10 a fin de hacerlos más Gaussian (forma de curva de campana) . Después de la conversión, los valores fueron analizados respecto de las salidas de valor alto o bajo; subsecuentemente, los valores fueron analizados con una prueba de estudiante para identificar las diferencias significantes respecto del control. El análisis estadístico usado para identificar la salida se describió en la página 460 del libro "Métodos Estadísticos en la Investigación y Producción" editado por Owen L. Davies y Peter L. Goldsmith, publicado por Longman Group Limited, cuarta edición revisada publicada en 1984.

Una serie separada de experimentos se llevaron a cabo sobre los extractos de té verde y los componentes de tés verdes. Las pruebas de cultivo de piel EPIDERM descritas en la Tabla 3 indicada abajo se llevaron a cabo de acuerdo al procedimiento previamente descrito anteriormente. El número de duplicados para cada experimento es identificado en después de los valores de reducción media. La solución de descarga de Tripsina-Quimotripsina fue aplicada a los pozos de cultivo en una cantidad de 2.5µg a una concentración de 250 µg/ml. El extracto de té verde y los componentes de té verde fueron disueltos en agua salada amortiguada con fosfato (PBS) a las concentraciones deseadas. 132 Tabla 3 "*" indica que la composición tuvo una diferencia media significante del PBS + proteasa aplicando una prueba de Estudiante dentro de p<0.05.

El extracto de té verde está disponible en forma sólida de DRAGOCO de Totowa, New Jersey. Los componentes de té verde están disponibles de Sigma Chemical Company de San Louis Missouri. Los resultados de la Tabla 3 sugieren que el extracto de Té verde y los componentes de té verde son efectivos para reducir la respuesta de irritación de la piel a las descargas de Proteasa, tal como aquellas que pueden ser parte de las descargas biológicas contenidas por los artículos absorbentes. Estos resultados también fueron sometidos a análisis de salida estadística.

Un juego adicional de experimentos de cultivo de piel EPIDERM se llevó a cabo para predecir el efecto de los activos botánicos extraídos sobre la respuesta de irritación a una proteasa y descarga de ácido de bilis. El método para usar el cultivo de piel EPIDERM descrito arriba también fue usado 133 por este juego de experimentos evaluando la respuesta a una proteasa y a una descarga de ácido de bilis. El cultivo de piel EPIDERM fue tratado previamente con una composición de prueba de 15 µl que contiene 4 mg/ml de epigalocatequina galata en agua por un período de 30 minutos en una incubadora a 37°C/5 por ciento de C02. Los pozos de cultivo de piel fueron entonces tratados con 10 µl de una descarga de proteasa y ácido de bilis por 6 horas bajo las mismas condiciones de incubación. La solución de agua salada amortiguada-fosfato de un pH de 7.4 fue usada como un control negativo. Después de 6 horas, el medio subyacente es removido y se almacenó a -80°C. La cantidad de interleucin-1 alfa del medio fue cuantificada usando un estuche de interleucin-1 alfa Quantiquina de R&D Systems de Minneapolis, Minnesota. La descarga de proteasa y ácido de bilis fue preparada mediante el mezclar cantidades iguales de una descarga de ácido de bilis con una descarga de proteasa. La descarga de ácido de bilis incluyó 13 mg/ml de ácido cólico (sal sódica), 12.4 mg/ml de ácido de oxicólico (sal sódica) y 6.2 mg/ml de ácido quenodeoxicólico (sal sódica) preparada en una agua salada amortiguada con fosfato de un pH de 7.4. La descarga de proteasa incluyó 400 µg/ml de una mezcla de tripsina-quimotripsina (de Specialty Enzymes de Chino, California) diluida de una concentración de suministro de 10 mg/ml en 50 mM de acetato de sodio; 0.15 M de NaCl de un pH de 5.5; junto con agua salada amortiguada con fosfato con un pH de 7.4. La composición de Epigalocate uina galata resultó en una reducción de interleucin-1 alfa de 28 por ciento basada í- t¿- ? * **..-í:.l*¿?. i.:C ,*,S*.. I* . 134 sobre una muestra de tamaño de seis. Esta fue una respuesta significativamente diferente de la descarga de PBS + proteasa y ácido de bilis (aplicando una prueba de estudiante con un p<0.05). Estos resultados también fueron sometidos al análisis de salida estadística.

En aún otro juego de experimentos de cultivo de piel EPIDERM, el efecto aditivo de los activos botánicos extraídos y de los compuestos de arcilla naturales para reducir la respuesta de irritación de la piel fue elucidada. El extracto de té verde fue seleccionado como un activo botánico extraído representativo para la prueba. LAPONITE disponible de Southern Clay Products Incorporated de Gonzales, Texas es una arcilla natural sintética que fue seleccionada como representativa de las arcillas naturales. Los experimentos se llevaron a cabo de acuerdo al protocolo previamente descrito. Los resultados están reportados en la tabla 4 dada abajo.

Tabla 4 135 El número de duplicados está indicado en paréntesis. Como con los otros resultados de cultivo de piel EPIDERM, estos resultados fueron sometidos al análisis de salida estadística. El análisis estadístico usando la prueba de estudiante mostró que cada una de las composiciones de prueba funcionaron estadísticamente mejor que el control (fosfato-agua salada amortiguada + control de proteasa) . Además, el análisis estadístico mostró que las dos composiciones en las cuales la arcilla natural sintética y el activo botánico extraído fueron combinados funcionaron estadísticamente mejor que cualesquiera de la arcilla natural sintética o del activo botánico extraído por sí mismos. Estos resultados mostraron que los activos botánicos extraídos y las arcillas naturales no interfirieron con cada capacidad del otro para reducir la respuesta de irritación de la piel cuando la piel se expuso a las descargas de tipo biológico. Además, los resultados mostraron que los activos botánicos extraídos y las arcillas naturales tuvieron un efecto aditivo para reducir la respuesta a la irritación.

Un experimento se corrió examinando la actividad antioxidante del extracto de té verde (DRAGOCO) en agua salada amortiguada con fosfato, PBS (pH 7.4) con y sin la arcilla sintética suspendida LAPONITE como se midió por el ensayo químico ABTS (de Randox Laboratories Limited, de Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, de Reino Unido, B529 4QY) . El método involucró el incubar una muestra de ABTS (2 , 2 ' -Azino-di [3- .tAÍ.Í- : 136 etilbenztiazolina Sulfonato] ) con una peroxidasa (metomiglobin) y peróxido de hidrógeno ( en forma estabilizada) para producir el catión radical ABTS*+. El catión radical formado es azul verde en color y estable a 734 nm en un sistema acuoso tal como PBS. La concentración de antioxidante en la muestra se midió como una reducción en el color de 734 nm usando un espectrofotómetro UV-vis en relación a un valor de control tomado antes de agregar el sustrato (tiempo 0) . La reducción en absorbencia está directamente relacionada a la actividad antioxidante. Las lecturas fueron tomadas a 3 y 6 minutos y el nivel de antioxidante se determinó con relación a un control de amortiguador más sustrato en cada punto de tiempo.

Los resultados fueron como sigue. Té verde (concentración 4%, diluido en ensayo a 0.006%) mostró una actividad antioxidante excelente, inhibiendo 100 por ciento de la formación radical a 3 y 6 minutos. La adición de arcilla sintética LAPONITE (concentración original 0.25 por ciento diluida en ensayo a 0.004%)) con extracto de té verde (concentración original 0.4%) no afectó la actividad antioxidante del extracto de té verde cuando se comparó al extracto solo (concentración a 0.4%). Estos datos indicaron que las arcillas pueden ser combinadas con antioxidantes botánicos para proporcionar beneficios de salud a la piel aditivos (actividades antioxidantes y anti-irritantes) . ¿& * 137 En una serie diferente de experimentos, la capacidad de las composiciones de la invención para inhibir la actividad de enzima. La actividad de las varias enzimas está asociada con las descargas biológicas y cuando tales enzimas se ponen en contacto con la piel, ya sea debido a una descarga biológica o de otra forma, se cree que estas tienen un efecto detrimental sobre la actividad de la piel. Por tanto si las composiciones de la invención tienen un efecto inhibitorio sobre tales enzimas dañinas, las composiciones proporcionan un beneficio a la barrera de la piel y a la salud de la piel en general .

Más específicamente, las composiciones de la invención fueron evaluadas respecto de su efecto inhibitorio sobre la tripsina pancreática porcina en solución. La tripsina pancreática porcina de Sigma Chemical de San Louis Missouri fue preparada a una concentración de 1600 ng/ml en 100 mM de Tris- HCL pH de 8.0-amortiguador . Los veinticinco microlitros de la tripsina pancreática porcina fueron agregados a las paredes de una placa de pozo 96 transparente NUNC IMMUNO. Los pozos también contuvieron 150 µl de 100 mM de Tris-HCL, pH 8.0 amortiguador y 25 µl de una composición de prueba diluida como sea necesario en PBS. Después de quince minutos de incubación a la temperatura ambiente, la reacción se inició mediante al agregar 50 µl de una solución de 5 mM de sustrato de tripsina cromogénica (N-bencilo-arginina-p-nitroanalida (BAPNA) ) a cada una de las paredes. El BAPNA se preparó a 50 mM en 138 dimetilsulfóxido puro y se diluyó en agua a 5 mM de la solución de suministro de trabajo. A fin de medir el progreso de las reacciones, se tomaron las mediciones de densidad óptica a 405 nM cada 20 segundos (Después de un retraso de 2 minutos) por 10 minutos con un lector de microplaca THERMOMAX (de Dispositivos Moleculares de Sunnyvaley, CA) . La concentración de la composición de prueba que inhibe 50 por ciento de la actividad de Tripsina (ICS0) fue determinada. El grado de inhibición de tripsina medido para varios activos botánicos extraídos de las composiciones de la invención se reportó en la Tabla 5 dada abajo. El valor IC50 está basado sobre la dilución del botánico de suministro líquido. La concentración real de las composiciones de botánico/sal no se conoce excepto por aquellas composiciones disponibles en forma sólida. Para las formas sólidas, las concentraciones de suministro en PBS pueden hacerse exactamente.

Tabla 5 139 Los botánicos examinados en la tabla 5 mencionada anteriormente están disponibles de las siguientes fuentes : equinacea purpúrea (Coliflor Morada) , Bio-Botánica Incorporated (Hauppauge, New York) ; extracto de yuca glauca, Brooks (de South Plainfield, New Jersey) ; hierba de sauce canadiense de Fytokem Products Incorporated (Saskatchewan, Canadá) ; Espirulina Fytokem Products Incorporated (Saskatchewan, Canadá) ; Espirulina, Bio-Botánica Incorporated (Hauppauge, New York) ; Orozuz (Orozuz de Extracto Herbasol) de Cosmetochem AG (Steinhausen/Zug, Switzerland) . El cloruro de estroncio y la Epigalocatequina Galata fueron compradas de Aldrich (Milwaukee, Wisconsin) , y Sigma Chemical Company de San Louis Missouri, respectivamente. Estos datos indican que la equinacea purpúrea (coliflor morada) , Yuca Glauca, Hierba de Sauce Canadiense y el componente de té verde (epigalocatequina galata) son efectivos para reducir la actividad de tripsina en la solución.

Aún cuando la invención se ha descrito en detalle con respecto a los aspectos específicos de la misma se apreciará por aquellos expertos en el arte al lograr un entendimiento del anterior, que pueden hacerse fácilmente alteraciones variaciones y equivalentes de estos aspectos. Por tanto, el alcance de la presente invención debe evaluarse como iÁA?*.?*i**-*--i*****.Á.*-**.í, 140 aquél de las reivindicaciones anexas y de cualesquier equivalentes de las mismas . * -i ?-?..Í„*A:.Í-*k*A.?¿

Claims

141 R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Un artículo absorbente que comprende: a) una cubierta exterior; b) un forro de lado al cuerpo permeable al líquido que define una superficie de cara al cuerpo y que está conectada en una relación sobrepuesta a la cubierta exterior. c) Un cuerpo absorbente que está localizado entre el forro de lado al cuerpo y la cubierta exterior; y d) Una composición sobre por lo menos una parte de la superficie de cara al cuerpo del forro de lado al cuerpo que incluye de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de un solvente hidrofílico, de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso de un polietilen glicol de peso molecular superior, de desde alrededor de 0 a alrededor de 40- por ciento por peso de un alcohol graso de C14 a C30, de desde alrededor de 0 a alrededor de 40 por ciento por Ía¡,i.,i & **..* a. tai **..!*, -*-*, .**,..*-*. í»j|tfÉJÉfe -ir.ajai Í..l 142 peso de un ácido graso C14 a C30 y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso del activo botánico extraído.

2. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición tiene una viscosidad alta menor de alrededor de 5,000 centipoises a una temperatura mayor de 60°C y tiene una viscosidad baja mayor a alrededor de 50,000 centipoises a una temperatura de 55°C.

3. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el solvente hidrofílico de la composición es seleccionado de agua, propilen glicol, polietilen glicol de peso molecular bajo, glicerina, hidrolizado de almidón hidrogenado, metoxiisopropanol, PPG-2 propil éter, PPG-2 butil éter, PPG-2 metil éter, PPG-3 metil éter, dipropilen glicol propil éter, dipropilen glicol butil éter, dipropilen glicol butil éter, dipropilen glicol, metil propanediol, propilen carbonato, polipropilen glicoles solubles/dispersables en agua, polipropilen glicol etoxilatado, sorbitol, glicoles de silicona y mezclas de las mismas. 143

4. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el peso molecular del polietilen glicol de peso molecular superior es de desde alrededor de 720 a alrededor de 1,840,000 daltons.

5. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el peso molecular del polietilen glicol de peso molecular superior es de desde alrededor de 1,400 a alrededor de 440,000 daltons.

6. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el alcohol graso de la composición es seleccionado de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos.

7. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el activo botánico extraído de la composición es seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, Espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una variedad de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos. i*?...*.**, ** *i.. * 144

8. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 20 por ciento por peso del mejorador de viscosidad.

9. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 8, caracterizado porque el mejorador de viscosidad es seleccionado de copolímeros de acrilamidas, agar, gelatina, jabones de metal dispersables en agua, butoxiquitosana, carboximetilcelulosa, sílice hidratada, kelp, silicato de magnesio, silicato de magnesio alúmina, esmectita, arcillas organomodificadas, metilcelulosa, polímero cruzado PEG, alcoholes polivinílicos, copolímeros de acrilatos sódicos, polímeros de ácido poliacrílico enlazado en forma cruzada parcialmente, alginatos TEA, gomas de xantano, polisacaridos de levadura y mezclas de los mismos.

10. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 1 a alrededor de 10 por ciento por peso de surfactante emulsificador que , ****Í¡.*********,*1**, * .S*Z*t*.>*-n*S -*-~'- - . ¡*l h t?,..¡*í.-,jaüía.i. ., * . * ^ *. , j,*** ******* ^?*¡* ** **Jk?** ilA 145 tiene un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7.

11. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 10, caracterizado porque el surfactante emulsificador es seleccionado de gliceril estearato SE, glicol estearato SE, jabones de metal dispersables en agua, polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80 y mezclas de los mismos.

12. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 30 por ciento por peso de grasas o aceites naturales.

13. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 12, caracterizado porque la grasa o aceite natural es seleccionado de Aceite de Aguacate, Aceite de Albaricoque, Aceite de Babasú, Aceite de Borraja, Aceite de Camelia, Aceite de Cañóla, Aceite de Ricino, Aceite de Coco, Aceite de Maíz, Aceite de Semilla de Maíz, Aceite de Prímula de la Tarde, Aceite de Semilla de Algodón Hidrogenado, Aceite de Pepita de Palma Hidrogenado, Aceite de Frijol de Soya 146 Maleatado, Aceite de Espuma de la Pradera, Aceite de Pepita de Palma, Aceite de Cacahuate, Aceite de Semilla de Colaza, Aceite de Cártamo, Esfingolípidos, Aceite de Almendra Dulce, Aceite de Sebo, Ácido Láurico, Ácido Palmítico, Ácido Esteárico, Ácido Linoleico, Alcohol Estearílico, Alcohol Láurico, Alcohol Miristílico, Alcohol Behenílico, Aceite de Escaramujo, Aceite de Caléndula, Aceite de Manzanilla, Aceite de Eucalipto, Aceite de Enebro, Aceite de Madera de Sándalo, Aceite de Árbol de Té, Aceite de Girasol, Aceite de Frijol de Soya y mezclas de los mismos.

14. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de esteróles o derivados de esterol .

15. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque el esterol o derivado de esterol es seleccionado de colesterol, citoesterol, estigmaesterol, y ergoesterol, así como esteres de colesterol/lanoesterol C10-C30, colecalciferol, colesteril hidroxi estearato, colesteril isoestearato, colesteril estearato, 7-dehidrocolesterol , dihidrocolesterol , dihidrocolesterilo optildecanoato, dihidrolanoesterol, i. i.,* **. ,t á ¿* *¡- r*i . »..-•* *,j*,-. i * b** á 147 dihidrolanoesteril octildecanoato, ergocalciferol, esterol de aceite de cebo, acetato de esterol de soya, lanoesterol, esterol de soya, esteróles de aguacate, esteres de esterol y mezclas de las mismas.

16. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de emoliente. 10

17. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 16, caracterizado porque el emoliente es seleccionado de aceites a base de petróleo, petrolato, aceites minerales, alquil dimeticonas, alquil meticonas, fenil 15 siliconas, alquil trimetilsilanos, dimeticona, lanolina, alcoholes grasos y mezclas de los mismos.

18. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la 20 composición además incluye de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 10 por ciento por peso de un modificador de reología . fiirtaiiiBft' iw í ¡ i 148

19. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 18, caracterizado porque el modificador de reología es seleccionado de arcillas naturales, análogos sintéticos de arcillas naturales, alginatos, gomas naturales y mezclas de los mismos.

20. Un artículo absorbente que comprende: a) una cubierta exterior; b) un forro de lado al cuerpo permeable al líquido que define una superficie de cara al cuerpo que está conectada en una relación sobrepuesta a la cubierta exterior; c) un cuerpo absorbente que está localizado entre el forro de lado al cuerpo y la cubierta exterior; y d) una composición sobre por lo menos una parte de la superficie de cara al cuerpo del forro de lado al cuerpo que incluye de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de un solvente hidrofílico, de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso de un polietilen glicol de peso molecular superior, de desde alrededor de 0 a alrededor de 40 por ciento por peso de un alcohol graso C14 C30, de desde alrededor de 0 a i .:i 149 alrededor de 40 por ciento por peso de un ácido graso de C14 a C30 y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de activo botánico extraído seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, Espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una variedad de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos.

21. Un artículo absorbente que comprende: a) una cubierta exterior; b) un forro de lado al cuerpo permeable al líquido que define una superficie de cara al cuerpo y que está conectada en una relación sobrepuesta a la cubierta exterior,- c) un cuerpo absorbente que está localizado entre el forro de lado al cuerpo y la cubierta exterior; y d) una composición sobre por lo menos una parte de la superficie de cara al cuerpo del forro de lado al cuerpo que incluye de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso del solvente hidrofílico, de desde alrededor de 5 a alrededor de 85 por ciento por peso de un polietilen glicol de peso molecular superior que tiene un peso molecular de por lo menos de alrededor de 720 150 daltons, de desde alrededor de 1 a alrededor de 30 por ciento por peso de un alcohol graso C14 a C30, de desde alrededor de 1 a alrededor de 10 por ciento por peso de un surfactante emulsificador que tiene un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7, de desde alrededor de 0,1 a alrededor de 30 por ciento por peso de aceites o grasas naturales, de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de esteróles o derivados de esterol, de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de emoliente y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de activo botánico extraído.

22. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque la composición tiene un punto de fusión de desde alrededor de 32°C a alrededor de 100°C.

23. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque la composición tiene una viscosidad de corte superior de menos de alrededor de 5,000 centipoises a una temperatura mayor de alrededor de 60°C y que tiene una viscosidad de corte bajo mayor de alrededor de 50,000 centipoises a una temperatura de alrededor de 55°C jai SMiHíia^ig^^^^?ís^g^ 151

24. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque la composición tiene una dureza de penetración de alrededor de 5 milímetros a alrededor de 365 milímetros a 25°C.

25. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque la composición está sobre la superficie de cara al cuerpo en una cantidad de desde alrededor de 0.1 gramos por metro cuadrado (g/m2) a alrededor de 30 g/m2.

26. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el solvente hidrofílico de la composición es seleccionado de agua, propilen glicol, polietilen glicol de peso molecular bajo, glicerina, hidrolizado de almidón hidrogenado, metoxi isopropanol, PPG-2 propil éter, PPG-2 butil éter, PPG-2 metil éter, PPG-3 metil éter, dipropilen glicol propil éter, dipropilen glicol butil éter, dipropilen glicol, metil propanediol, propilen carbonato, polipropilen glicoles solubles/dispersables en agua, polipropilen glicol etoxilatado, sorbitol, glicoles de silicona y mezclas de los mismos.

27. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el peso títlik M *t & k *. ?*.* 1. . J*? **. **** *** jj jl .. aJ 152 molecular del polietilen glicol de peso molecular superior es de desde alrededor de 720 a alrededor de 1,840,000 daltons.

28. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el peso molecular del polietilen glicol de peso molecular superior es de desde alrededor de 1,400 a alrededor de 440,000 daltons.

29. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el alcohol graso de la composición es seleccionado de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos.

30. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el surfactante emulsificado de la composición es seleccionado de gliceril estearato SE, glicol estearato SE, glicol estearato SE, jabones de metal dispersables en agua, polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80 y mezclas de los mismos . -iatAa d*? . ****t*? *.i *j* **.**. *. * -! ?*JU i . - i .: 153

31. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque la grasa o aceite natural es seleccionado de Aceite de Aguacate, Aceite de Albaricoque, Aceite de Babasú, Aceite de Borraja, Aceite de Camelia, Aceite de Cañóla, Aceite de Ricino, Aceite de Coco, Aceite de Maíz, Aceite de Semilla de Maíz, Aceite de Prímula de la Tarde, Aceite de Semilla de Algodón Hidrogenado, Aceite de Pepita de Palma Hidrogenado, Aceite de Frijol de Soya Maleatado, Aceite de Espuma de la Pradera, Aceite de Pepita de Palma, Aceite de Cacahuate, Aceite de Semilla de Colaza, Aceite de Cártamo, Esfingolípidos, Aceite de Almendra Dulce, Aceite de Sebo, Ácido Láurico, Ácido Palmítico, Ácido Esteárico, Ácido Linoléico, Alcohol Estearílico, Alcohol Láurico, Alcohol Miristílico, Alcohol Behenílico, Aceite de Escaramujo, Aceite de Caléndula, Aceite de Manzanilla, Aceite de Eucalipto, Aceite de Enebro, Aceite de Madera de Sándalo, Aceite De Árbol de Té, Aceite de Girasol, Aceite de Frijol de Soya y mezclas de los mismos.

32. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el esterol o derivado de esterol de la composición es seleccionado de colesterol, citoesterol, estigma esterol y ergo esterol, así como esteres de colesterol/lanoesterol C10-C30, colecalciferol, colesteril hidroxiestearato, colestearil isostearato, colesteril estearato, 7-dehidrocolesterol dihidrocolesterol, *, *,.* Í..Í..Í 154 dihidrocolesteril octildecanoato, dihidrolanoesterol, dihidrolanoesteril octildecanoato, ergocalciferol, esterol de aceite de cebo, acetato de esterol de soya, lanoesterol, esterol de soya, esteróles de aguacate, esteróles esteres y mezclas de los mismos.

33. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el emoliente de la composición es seleccionado de aceites a base de petrolato, petrolato, aceites minerales, dimeticonas de alquilo, meticonas de alquilo, fenil siliconas, trimetilsilanos de alquilo, dimeticona, lanolina, alcoholes grasos y mezclas de los mismos.

34. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el activo botánico extraído de la composición es seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, Espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de variedades de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos.

35. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque la 155 composición además incluye de desde alrededor de 1 a alrededor de 20 por ciento por peso de incrementador de viscosidad.

36. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 35, caracterizado porque el mejorador de viscosidad es seleccionado de copolímeros acrilamidas, agar, gelatina, jabones de metal dispersables en agua, quitosán butoxi, carboximetilcelulosa, sílice hidratada, kelp, silicato de magnesio, silicato de magnesio de alúmina, esmectita, arcillas organomodificadas, metilcelulosa, polímero cruzado PEG, alcoholes de polivinilo, copolímeros de acrilatos de sodio, polímeros de ácido poliacrílico enlazados en forma cruzada parcialmente, alginatos TEA, gomas de xantano, polisacaridos de levadura y mezclas de los mismos.

37. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 10 por ciento por peso de un modificador de reología.

38. El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 37, caracterizado porque el modificador de reología es seleccionado de arcillas naturales, 156 análogos sintéticos de arcillas naturales, alginatos, gomas naturales y mezclas de los mismos.

39. Un artículo absorbente que comprende: a) una cubierta exterior, b) un forro de lado al cuerpo permeable al líquido que define una superficie de cara al cuerpo y que está conectada en una relación superpuesta a la cubierta exterior; c) un cuerpo absorbente que está localizado entre el forro de lado al cuerpo y la cubierta exterior; y d) una composición sobre por lo menos una parte de la superficie de cara al cuerpo del forro de lado al cuerpo que incluye de desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de un solvente hidrofílico, de desde alrededor de 5 a alrededor de 95 por ciento por peso de un polietilen glicol de peso molecular superior que tiene un peso molecular de por lo menos de alrededor de 720 157 daltons de desde alrededor de 1 a alrededor de 30 por ciento por peso de un alcohol graso C14 a C30, de desde alrededor de 1 a alrededor de 10 por ciento por peso de un surfactante emulsificador que tiene un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7, de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 30 por ciento por peso de aceites o grasas naturales, de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de esteróles o derivados de esterol, de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de emoliente y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de activo botánico extraído seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, Espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una variedad de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos.

40. Un método para aplicar una composición a una superficie de cara al cuerpo de un forro de lado al cuerpo de un artículo absorbente que comprende los pasos de: a) calentar una composición que comprende un solvente hidrofílico, un polietilen glicol de peso molecular superior, un alcohol graso de C14 a C30, un ácido graso de C14 a C30, y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento Í.?*.-.i ..*<*.- i-*****i*.t * 158 por peso de un activo botánico extraído seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de sauce, Espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una variedad de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos a una temperatura alrededor del punto de fusión de la composición, la composición teniendo un punto de fusión de desde alrededor de 32 °C a alrededor de 100°C. b) aplicar la composición a la superficie de cara al cuerpo de un forro de cara al cuerpo de un artículo absorbente; y c) resolidificar la composición.

41. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque después del paso de la resolidificación, la composición tiene una viscosidad de corte bajo de mayor de alrededor de 50,000 centipoises.

42. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque después del paso del calentamiento la composición es aplicada mediante rociado. - A-- ** ttn? <L ? 159

43. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque después del paso del calentamiento, la composición es aplicada mediante recubrimiento con ranura.

44. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque después del paso de calentamiento la composición es aplicada mediante rociado.

45. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque el solvente hidrofílico de la composición es desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de la composición y es seleccionado de agua, propilen glicol, polietilen glicol de peso molecular bajo, glicerina, hidrolizado de almidón hidrogenado, metoxi isopropanol, PPG-2 propilen éter, PPG-2 butil éter, PPG-2 metil éter, PPG-3 metil éter, dipropilen glicol propil éter, dipropilen glicol butil éter, dipropilen glicol, metil propanediol, propilen carbonato, propilen glicoles dispersables/solubles en agua, propilen glicol etoxilatado, glicoles de silicona, sorbitol y mezclas de los mismos. itÜJai 160

46. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque el peso molecular superior de polietilen glicol es de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso de la composición y es seleccionado de polietilen glicoles teniendo un peso molecular de desde alrededor de 720 a alrededor de 1,840,000 daltons.

47. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque el alcohol graso de la composición es de desde alrededor de 0 a alrededor de 40 por ciento por peso de la composición y es seleccionado de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos.

48. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 20 por ciento por peso de mejorador de viscosidad seleccionado de copolímeros de acrilamidas, agar, gelatina, jabones de metal dispersables en agua, butoxiquitosana, carboximetilcelulosa, sílice hidratada, kelp, silicato de magnesio, silicato de magnesio alúmina, esmectita, arcillas organomodificadas, metilcelulosa, polímero cruzado PEG, alcoholes de polivinilo, copolímeros de acrilato sódico, polímeros de ácido poliacrílico enlazado en forma 161 cruzada parcialmente, alginatos de TEA, gomas xantano, polisacaridos de levadura y mezclas de los mismos.

49. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 20 por ciento por peso de surfactante emulsificador que tiene un balance hidrofílico lipofílico combinado en un rango mayor de 7 seleccionado de gliceril estearato SE, glicol estearato SE, jabones de metal dispersables en agua, polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80 y mezclas de los mismos.

50. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 30 por ciento por peso de grasas naturales o aceites seleccionados de Aceite de Aguacate, Aceite de Albaricoque, Aceite de Babasú, Aceite de Borraja, Aceite de Camelia, Aceite de Cañóla, Aceite de Ricino, Aceite de Coco, Aceite de Maíz, Aceite de Semilla de Maíz, Aceite de Prímula de la Tarde, Aceite de Semilla de Algodón Hidrogenado, Aceite de Pepita de Palma Hidrogenado, Aceite de Frijol de Soya Maleatado, Aceite de Espuma de la Pradera, Aceite de Pepita de Palma, Aceite de Cacahuate, Aceite de Semilla de Colaza, Aceite de Cártamo, Esfingolípidos, Aceite de Almendra Dulce, Aceite de Sebo, Ácido Láurico, Ácido Palmítico, * Mtítlí?,?. ?*?tÍtá?*?**. S*?*luSt**^.. ***** s y.**.*- *. ** * *- * ****** * *****S> . . ,** * . H****.í :í?á 162 Ácido Esteárico, Ácido Linoleico, Alcohol Estearílico, Alcohol Láurico, Alcohol Miristílico, Alcohol Behenílico, Aceite de Escaramujo, Aceite de Caléndula, Aceite de Manzanilla, Aceite de Eucalipto, Aceite de Enebro, Aceite de Madera de Sándalo, Aceite de Árbol de Té, Aceite de Girasol, Aceite de Frijol de Soya y mezclas de los mismos.

51. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de esteróles, esteróles derivativos seleccionados de colesterol, citoesterol, estigmaesterol, y ergoesterol, tanto como, C10-C30 colesterol/lanoesterol , esteres, colecalciferol, colesteril hidroxiestearato, colesteril isostearato, colesteril estearato, 7-dehidrocolesterol , dihidrocolesterol , dihidrocolesteril octildecanoato, dihidrolanoesterol, dihidrolanoesteril octildecanoato, ergocalciferol , aceite de esterol de cebo, acetato de esterol de soya, lanoesterol, esterol de soya, esteróles de aguacate, esterol esteres y mezclas de los mismos.

52. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de emolientes seleccionados de aceites a base de petróleo, 163 petrolato, aceites minerales, dimeticonas de alquilo, meticonas de alquilo, fenil siliconas, trimetilsilanos de alquilo, dimeticona, lanolina, alcoholes grasos y mezclas de los mismos.

53. El método tal y como se reivindica en la cláusula 40, caracterizado porque la composición además incluye de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 10 por ciento por peso de modificador de reología seleccionado de arcillas naturales, análogos sintéticos de arcillas naturales, alginatos, gomas naturales y mezclas de los mismos.

54. Un método para proteger la barrera de la piel sobre la superficie de la piel de un usuario, que comprende los pasos de : a) poner en contacto la superficie de la piel de un usuario con una superficie de cara al cuerpo de un material de forro, la superficie de cara al cuerpo tiene una composición que comprende un solvente hidrofílico, un polietilen glicol de peso molecular superior, un alcohol graso C|4-C30, un ácido graso C14-C30 y un activo botánico extraído; 164 b) mantener la superficie de cara al cuerpo en contacto con la superficie de la piel por una cantidad de tiempo suficiente para transferir la composición a la superficie de la piel y c) repetir el contacto de la superficie de la piel con la superficie de cara al cuerpo del material de forro por un período de tiempo suficiente para proteger la barrera de la piel; en donde la composición comprende desde alrededor de 10 a alrededor de 90 por ciento por peso de solvente hidrofílico, de desde alrededor de 5 a alrededor de 90 por ciento por peso de polietilen glicol de peso molecular superior, de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de alcohol graso C14 a C30, de desde alrededor de 1 a alrededor de 40 por ciento por peso de ácido graso de C14 a C30 y de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 10 por ciento por peso de un activo botánico extraído seleccionado de equinacea, yuca, tumérico, orozuz, extracto de avena, hierba de alce,

Espirulina, cloruro de estroncio, té verde, té negro, té de una variedad de té negro, té chino, componentes de té y mezclas de tales compuestos. 165 55. El método tal y como se reivindica en la cláusula 54, caracterizado porque la composición tiene un punto de fusión de desde alrededor de 32°C a alrededor de 100°C.

56. El método tal y como se reivindica en la cláusula 54, caracterizado porque la composición tiene una viscosidad de corte superior de por lo menos de alrededor de 5,000 centipoises a una temperatura de más de alrededor de 60°C y tiene una viscosidad de corte bajo de más de alrededor de 50,000 centipoises a una temperatura de alrededor de 55°C.

57. El método tal y como se reivindica en la cláusula 54, caracterizado porque la composición tiene una dureza de penetración de desde alrededor de 5 milímetros a alrededor de 365 milímetros a 25°C. »>? a».Jt « ^i .A- i.,. -* 166 R E S UM E N La presente invención se refiere a composiciones y artículos absorbentes que incluyen composiciones para proteger 5 la barrera de la piel. Las composiciones pueden ser aplicadas a las superficies de cara al cuerpo de los artículos absorbentes de manera que las composiciones se ponen en contacto con la piel. Las composiciones de la invención tienen una estabilidad mejorada sobre las superficies de cara al cuerpo después del 10 procesamiento. Las composiciones de la invención proporcionan varios beneficios incluyendo la prevención y el alivio de irritaciones de la piel asociadas con el uso de artículos absorbentes. Las composiciones pueden incluir solventes hidrofílicos, polietilen glicoles de peso molecular superior, 15 alcoholes grasos, ácidos grasos y activos botánicos extraídos.