MXPA01011796A

MXPA01011796A - Articulo absorbente con composicion para el cuidado de la piel.

Info

Publication number: MXPA01011796A
Application number: MXPA01011796A
Authority: MX
Inventors: Brian Francis Gray
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-05-19
Filing date: 1999-10-01
Publication date: 2003-02-24
Also published as: WO2000069481A1; MXPA01011793A; ZA200108816B; AU4198199A; CA2368584A1; AU4198399A; CN1379688A; WO2000069482A1

Abstract

Se divulga un articulo absorbente que tiene una composicion para el cuidado de la piel. El articulo absorbente tiene una superficie de cuerpo y una superficie de prenda. El articulo absorbente comprende una hoja superior dispuesta en la superficie de cuerpo, una hoja posterior dispuesta en la superficie de prenda, y un nucleo absorbente dispuesto entre las mismas. Por lo menos una parte del articulo absorbente se proporciona con una composicion para el cuidado de la piel. El articulo absorbente tiene una zona de adquisicion preferencial y una zona de cuidado de la piel. La zona de adquisicion preferencial cubre al menos una porcion de la vulva de la usuaria cuando el articulo absorbente es aplicado sobre el cuerpo de la usuaria. La zona de cuidado de la piel se provee con la composicion para el cuidado de la piel de peso base mayor que la zona de adquisicion preferencial.

Description

ARTICULO ABSORBENTE CON COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DE LA PIEL CAMPO TÉCNICO Esta solicitud se refiere a artículos absorbentes que incluyen, pero no están limitados a riegos de higiene femenina tales como toallas sanitarias y pantiprotectores, pañales, calzoncillos de entrenamiento, dispositivos de incontinencia para adultos, soportes de pañal y similares. De manera más particular, la presente invención se refiere a artículos absorbentes que tienen un recubrimiento de composición de cuidado para la piel sobre la superficie que hace contacto con el cuerpo del artículo absorbente que es transferible hacia la piel del usuario.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Todas las variedades de artículos absorbentes configurados para la absorción de fluidos coforales tales como descargas menstruales, orina y heces fecales, por supuesto son conocidos. Con respecto a los dispositivos de protección femenina, la técnica ha ofrecido dos tipos básicos; las toallas sanitarias se han desarrollado para uso externo alrededor de la región del pudendo en tanto que los tampones han sido desarrollados para uso interno dentro de la cavidad vaginal para interrupción del flujo menstrual desde la misma. Tales dispositivos de tampón se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,412,833 titulada "Tampon Applicator", emitida para Weigner y otros, el 1 de Noviembre de 1993, y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,413,986, titulada "Tampon Assembly With Means For Sterile Insertion", emitida para Jacobs el 8 de Noviembre de 1983.

Los dispositivos híbridos que intentan fusionar las características estructurales de las toallas sanitarias y los tampones en un solo dispositivo también han sido propuestos. Tales dispositivos híbridos se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 2,092,346, titulada "Catamenial Pad", emitida para Arone el 7 de Septiembre de 1937, y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No.3,905,372 titulada "Feminine Higiene Protective Shield", emitida para Den inger el 16 de Septiembre de 1975. Otros dispositivos híbridos menos intrusivos son conocidos como toallas sanitarias labiales o interlabiales y están caracterizados por tener una porción que por lo menos recibe parcialmente dentro del vestíbulo de la usuaria y una porción del cual por lo menos reside parcialmente extemo al vestíbulo de la usuaria. Tales dispositivos se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 2,662,527, titulada "Sanitary Pad", emitida para Jacks el 15 de Diciembre de 1953, y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,631 ,062, titulada "Labial Sanitary Pad", emitida para Lassen, y otros, en 23 de Diciembre de 1986. Las almohadillas interiabiales tienen el potencial de proporcionar una mayor libertad de la inconveniencia debido a su tamaño pequeño y riesgo reducido de derrame. Se han hecho numerosos intentos en el pasado para fabricar una almohadilla ¡nterlabial que combinaría las mejores características de los tampones y las toallas sanitarias en tanto que evitaría por lo menos alguna de las desventajas asociadas con cada uno de esos tipos de dispositivos. Los ejemplos de tales dispositivos se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 2,914,049 emitida para Delaney el 15 de Diciembre de 1959, la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 3,420,235 emitida para Harmon el 7 de Enero de 1969, la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,595,392 emitida para Jonson, y otros, el 17 de Junio de 1986, y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,484,429 emitida para Vukos, y otros, el 16 de Enero de 1996. Un dispositivo intertabial comercialmente disponible es el producto interlabial FRESH'N FIT® PADETTE el cual es vendido por Atenía Medical Cof. Pórtland, OR y se describe en las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 3,983,875 y 4,175,561 emitidas para Hirschman el 5 de Octubre de 1976, y el 27 de Noviembre de 1979, respectivamente. Aunque aquellos productos tales como las toallas sanitarias, tampones y almohadillas interlabiales son generalmente efectivos para absorber descargas menstruales, existe aún incomodidad que es necesario resolver. Por ejemplo, la usuaria siente incomodidad debido a: (1) incomodidad por fricción asociada con el frotamiento del producto contra la piel de la usuaria en tanto que se usa / aplica el producto; (2) adherencia de las descargas menstruales descargadas sobre la hoja superior de la piel de la usuaria; y (3) adherencia de la superficie del producto tal como una hoja superior a la piel de la usuaria. La fricción cuando se aplica el producto evita que el producto sea insertado / aplicado en forma adecuada, conduciendo a la incomodidad. Además, el frotamiento del producto contra la piel de la usuaria provoca comezón y / o irritación de la piel. La adherencia de las descargas vaginales produce a la usuaria una sensación de desorden / suciedad. Además, la enzima y / o microbios contenidos en las descargas menstruales adheridas atacan la piel de la usuaria, provocando de esta manera comezón y / o irritación de la piel. La adherencia de la hoja superior produce a la usuaria una sensación pegajosa. También impide que la piel de la usuaria tenga circulación de aire, provocando por lo tanto sobre hidratación de la piel. De esta manera, sería deseable aplicar composiciones de cuidado para la piel en artículos absorbentes, el cual suministra los beneficios de cuidado a la piel, por ejemplo, reducir la incomodidad del usuario o tratar los problemas de las enfermedades de la piel asociados con el uso de artículos absorbentes. Las composiciones de cuidado para la piel se aplican sobre la superficie de contacto corporal del artículo absorbente de manera que las composiciones de cuidado para la piel puedan transferir del artículo absorbente al cuerpo del usuario mediante contacto. La porción principal de la superficie de contacto coforal es típicamente una superficie superior del artículo absorbente que absorbe los exudados coforales tal como orina o menstruaciones a través del mismo. Por lo tanto, aplicando demasiada composición de cuidado para la piel sobre la superficie de contacto con la piel impide que los exudados del cuefo sean absorbidos hacia el núcleo absorbente del artículo absorbente. Por lo tanto, existe una necesidad por un artículo absorbente que absorba los exudados del cuefo de manera efectiva mientras que suministra los beneficios de cuidado a la piel a la piel del usuario.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un artículo absorbente que tiene una composición de cuidado para la piel. El artículo absoFente tiene una superficie de cuefo y una superficie de prenda. El artículo absorbente comprende una hoja superior dispuesta en la superficie de cuefo, una hoja posterior dispuesta en la superficie de prenda, y un núcleo absoFente dispuesto entre las mismas. Cuando menos una porción del artículo absorbente se proporciona con una composición de cuidado para la piel. El artículo absorbente tiene una zona preferencial de adquisición y una zona de cuidado de la piel. La zona preferencial de adquisición cubre por lo menos una parte de la vulva de la usuaria cuando el artículo absorbente es aplicado en el cuefo del usuario. La zona de cuidado de la piel se proporciona con la composición de cuidado para la piel con mayor peso base que la zona preferencial de adquisición.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS En tanto que la especificación concluye con las reivindicaciones que señalan de manera particular y reclaman en forma distinta la materia en cuestión que está considerada que forma la presente invención, se considera que la invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción que se toma en conjunción con los dibujos que le acompañan en los cuales: La figura 1 es un artículo absorbente en la forma de una toalla sanitaria de acuerdo con la presente invención; La figura 2 es una vista en sección transversal lateral tomada a lo largo de la línea 2-2 de la toalla sanitaria mostrada en la figura 1 ; La figura 3 es una vista en sección transversal lateral tomada a lo largo de la línea 3-3 de la figura 1 a través de la porción central de una de las aletas; La figura 4 es una vista en planta superior del artículo absorbente que muestra ejemplos de una zona preferencial de adquisición y una zona de cuidado de la piel, La figura 5 es una vista en planta superior del artículo mostrando ejemplos alternativos de una zona preferencial de adquisición y zonas de cuidado de la piel, y La figura 6 es una gráfica de la tensión de esfuerzo cortante contra la viscosidad de un ejemplo de la composición de cuidado para la piel.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Todas las referencias citadas están incoforadas a la presente mediante referencia en su totalidad. La cita de cualquier referencia no es una admisión con respecto a cualquier determinación para su disponibilidad como técnica anterior para la invención reclamada.

"Que comprende" significa que otras etapas y otros elementos que no afectan el resultado final pueden agregarse. Este término abarca los términos "que consta de" y "que consta esencialmente". Todos los porcentajes, relaciones y proporciones utilizadas en la presente están en peso a menos que se especifique de otra manera.

A. Artículo Absorbente. En la presente "artículo absorbente" se refiere a dispositivos que absorben y contienen exudados coforales (por ej emplo, fluido coforal) y, de manera más especifica, se refiere a dispositivos que están colocados contra la piel de un usuario para absorber y contener los diferentes exudados descargados desde el cuefo. En la presente, "desechable" se utiliza para describir artículos absorbentes que no están destinados a ser lavados o de otra manera restaurados o reutilizados como un artículo absorbente después de un solo uso. Los ejemplos de artículos absorbentes desechables incluye prendas interiores de higiene femenina tales como toallas sanitarias y pantiprotectores, pañales, calzoncillos para incontinencia, soportes de pañal, calzoncillos de entrenamiento y similares. Los artículos absorbentes desechables comprenden típicamente una hoja superior impermeable al líquido, hoja posterior impermeable a líquido unida a la hoja superior y un núcleo absorbente colocado entre la hoja superior y la hoja posterior. Los artículos absorbentes desechables y los componentes de los mismos, incluyendo la hoja superior, la hoja posterior, el núcleo absorbente y cuales quiera capas individuales de esos componentes, tiene una superficie coforal y una superficie de prenda de vestir. En la presente "superficie coforal" significa a aquella superficie del artículo o componente que está destinada a ser utilizada hacia o adyacente al cuefo del usuario, en tanto que la "superficie de prenda de vestir" está en el lado opuesto y está destinada a ser utilizada hacia o colocada adyacente a el cuerpo del usuario o las prendas interiores cuando se usa el artículo absorbente desechable. Como se usa en la presente, el término "superficie de contacto coforal" de un artículo absorbente es una o más superficies de cuales quiera componentes del artículo que hacen contacto con el usuario en alguna ocasión durante el periodo de uso. La superficie de contacto coforal incluye, aunque no está limitada a, porciones de la hoja superior, aletas, dobleces para pierna, región de cintura, paneles laterales, lengüetas de sujeción, etc, que hacen contacto con el usuario durante el uso. Los artículos absorbentes desechables también tienen una zona preferencial de adquisición en la superficie de cuefo y una zona de cuidado de la piel en la superficie de contacto coforal. Aquí, el término "zona preferencial de adquisición" significa la zona en la superficie de cuefo que preferencialmente adquiere los exudados del cuefo. La zona preferencial de adquisición puede ser provista con una composición de cuidado para la piel para suministrar los beneficios de cuidado de la piel al usuario. Aquí, el término "zona de cuidado de la piel" significa la zona sobre la superficie de contacto coforal que suministra los beneficios de cuidado de la piel al usuario a través de la transferencia de la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona de cuidado de la piel. La zona de cuidado de la piel puede ser capaz de absorber los exudados del cuefo. La siguiente descripción explica de manera general los materiales de núcleo absoFente, hoja superior y hoja posterior que son útiles en artículos absorbentes desechables, aunque el artículo absorbente desechable no necesariamente requiere tener todos ellos. Se comprende que está descripción general aplica para aquellos componentes de los artículos absorbentes específicos mostrados en las figuras 1 -3 y descritos en detalle a continuación, además de los demás artículos absorbentes desechables que se describen de manera general en la presente.

En general, el núcleo absorbente es capaz de absorber o retener líquidos (por ejemplo, descargas menstruales,, orina y / u otros exudados coforales). El núcleo absorbente es preferiblemente comprimible, conformable y no irritante para la piel del usuario. El núcleo absorbente puede estar fabricado en una amplia variedad de tamaños y formas (por ejemplo, rectangular, ovalado, en forma de reloj de arena, en forma de "T", asimétrica, etc). El núcleo absorbente puede incluir cualquiera de una amplia variedad de materiales absorbentes de líquidos comúnmente utilizados en artículos absorbentes tales como pulpa de madera triturada, la cual es generalmente referida como fieltro de aire. Los ejemplos de otros materiales absorbentes adecuados para uso en el núcleo absorbente incluyen guata de celulosa plegada; polímeros soplados por fusión que ¡ncluyen coforma; fibras de celulosa químicamente rigidizadas, modificadas o entrelazadas; fibras sintéticas tales como fibras de poliéster plagadas; tuFera; papel tizu que ¡ncluye envolturas de papel tizu y laminados de papel tizu; espumas absorbentes; esponjas absorbentes; polímeros super absorbentes; materiales de gelificcaión absorbentes; o cualquier material o equivalente o combinaciones de materiales o mezclas de estos. La configuración y construcción del núcleo absoFente puede variarse también (por ejemplo, el núcleo absorbente puede tener zonas de diferente calibre y / o tener un perfil para ser más grueso en su centro; gradientes hidrofílicos; gradientes del compuesto absorbente, gradientes de super absoFente; o menor densidad promedio y zonas de peso base promedio inferior, por ejemplo, zonas de adquisición; o puede comprender una o más capas o estructuras). La capacidad absorbente total del núcleo absorbente debe ser compatible sin embargo con la carga de diseño y el uso pretendido del artículo absorbente. Además, el tamaño y la capacidad absorbente del núcleo absorbente pueden variarse para acomodar diferentes usos tales como pañales, almohadillas de incontinencia, pantiprotectores, toallas sanitarias regulares y toallas sanitarias nocturnas y para acomodar a usuarios que varían desde infantes hasta adultos.

El núcleo absorbente puede incluir otros componentes absorbentes que son frecuentemente utilizados en artículos absorbentes, por ejemplo, una capa de empolvado, una capa de empaquetadura de algodón o de adquisición, o una hoja superior secundaria para incrementar la comodidad del usuario. La hoja superior es preferiblemente amoldable, de tacto suave y no irritante para la piel del usuario. Además, la hoja superior es permeable al líquido, que permiten que los líquidos (por ejemplo descarga menstrual y / u orina) penetren fácilmente a través de su espesor. Una hoja superior adecuada puede ser fabricada a partir de una amplia variedad de materiales tales como materiales tejidos y no tejidos (por ejemplo, una trama no tejida de fibra); materiales poliméricos tales como películas termoplásticas formadas con aberturas, películas plásticas con aberturas y películas termoplásticas hidroformadas; espumas porosas; espumas reticuladas; películas termoplásticas reticuladas; y lienzos delgados termoplásticos. Los materiales tejidos y no tejidos adecuados pueden estar comprendidos de fibras naturales (por ejemplo, fibras de madera o algodón), fibras sintéticas (por ejemplo fibras poliméricas tales como poliéster, polipropileno o fibras de polietileno) o a partir de una combinación de fibras naturales y sintéticas. Cuando la hoja superior comprende una trama no tejida, la trama puede ser fabricada mediante una amplia variedad de técnicas conocidas. Por ejemplo, la trama puede ser hilada por hilatura, cardada, tendida en húmedo, soplada por fusión, hidroenmarañada, combinaciones de las anteriores o similares. La hoja posterior es impermeable a los líquidos (por ejemplo descargas menstruales Y / u orina) y es fabricada preferiblemente a partir de una película plástica delgada, aunque otros materiales impermeables líquidos flexibles también pueden utilizarse. En la presente "flexible" se refiere a materiales que son compatibles y que se amoldarán fácilmente al contorno general y la forma del cuefo humano. La hoja posterior evita que los exudados absorbidos y contenidos en el núcleo absorbente humedezcan los artículos que hacen contacto con el artículo absorbente tales como ropas de cama, pantimedias, pijamas y prendas de ropa interior. La hoja posterior puede comprender por tanto un material tejido o no tejido, películas poliméricas tales como películas termoplásticas de polietileno o polipropileno o, materiales compuestos tales como un material no tejido recubierto con película. Una hoja posterior adecuada es una película de polietileno que tiene un espesor desde aproximadamente 0.012 mm hasta aproximadamente 0.051 mm. Las películas de polietileno ilustrativas son fabricadas por Clopay Coforation de Cincinnati, Ohio, bajo la designación P18-1401 y por Tredegar Film Products de Terre Haute, indiana, bajo la designación XP-39385. La hoja posterior puede ser grabada y / o terminada en forma mate para proporcionar una apariencia de más similar a la ropa. Además, la hoja posterior puede permitir que los vapores escapen desde el núcleo absorbente (es decir, la hoja posterior es respirable) en tanto que evita que los exudados pasen a través de la hoja posterior. El tamaño de la hoja posterior está determinado por el tamaño del núcleo absorbente y el diseño de artículo absorbente exacto seleccionado. La hoja posterior y la hoja superior están colocadas adyacentes a la superficie de la prenda de vestir y a la superficie del cuefo, respectivamente del núcleo absorbente. El núcleo absorbente está unido de preferencia con la hoja superior, la hoja posterior o ambas con cualquier forma como es conocido por los medios de unión tales como aquellos bien conocidos en la técnica. Sin embargo, las modalidades de la presente invención están contempladas en donde las porciones del núcleo absorbente completo no están unidas a la hoja superior la hoja posterior o ambas. Por ejemplo, la hoja superior y / o la hoja posterior pueden unirse al núcleo absorbente o entre sí de cualquier manera adecuada conocida en la técnica. El término "unida" como se utiliza en esta especificación, abarca configuraciones en las cuales un elemento está asegurado directamente a otro elemento fijando el elemento directamente al otro elemento; configuraciones en las cuales el elemento está unido en forma indirecta al otro elemento fijando el elemento a un miembro o miembros intermedios que a su vez son fijados al otro elemento; y configuraciones en las cuales un elemento es integral con el otro elemento, es decir, un elemento es esencialmente parte del otro elemento. La hoja posterior y / o la hoja superior pueden unirse al núcleo absorbente o entre sí a través de una capa continua uniforme de adhesivo, una capa de patrón de adhesivo o una disposición de líneas, espirales o puntos de adhesivos separados. Los adhesivos que se ha encontrado que son satisfactorios son fabricados por H.B. Fuller Company de St. Paul, Minnesota bajo la designación HL-1258 o H-2031. Los medios de unión comprenderán preferiblemente una red de patrón abierto de filamentos de adhesivo como se describe en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,573,986, emitida para Minetola, y otros, el 4 de Marzo de 1986, y que está incoforada a la presente mediante referencia. Los medios de unión ilustrativos de una red de patrón abierto de filamentos comprenden varias líneas de filamentos adhesivos enrollados en un patrón de espiral tal como se ilustra mediante el aparato y método exhibidos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 3,911 ,173 emitida para Sprague, Jr el 7 de Octubre de 1975; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,785,996 emitida para Zwieker, y otros, el 22 de Noviembre de 1978; y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,842,666 emitida para Werenicz el 27 de Junio de 1989. Cada una de esas patentes están incoforadas a la presente mediante referencia. Alternativamente, los medios de unión pueden comprender uniones térmicas, uniones a presión, uniones ultrasónicas, uniones mecánicas dinámicas, o cuales quiera otros medios de unión adecuados o combinaciones de estos medios de unión como se conoce en la técnica. Las composiciones de cuidado para la piel se aplican a por lo menos una porción del artículo absorbente. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse a por lo menos una porción de la superficie de contacto coforal y/o a por lo menos una porción de la superficie de cuefo. Preferiblemente, la composición de cuidado para la piel debe aplicarse a la zona de cuidado de la piel para reducir las enfermedades de la piel y/o incomodidad del usuario y proporcionar los beneficios de cuidado a la piel. La cantidad de la composición de cuidado para la piel aplicando a la zona de cuidado de la piel se seleccionda de manera que la zona de cuidado de la piel suministre los beneficios de cuidado a la piel durante un periodo de uso del artículo absorbente. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse a una pluralidad de zonas de cuidado de la piel del artículo absorbente. La cantidad de la composición de cuidado para la piel puede ser diferente de zona a zona. La composición de cuidado para la piel puede también aplicarse a la zona preferencial de adquisición. Sin embargo, la aplicación de la composición de cuidado para la piel a la zona preferencial de adquisición puede reducir la absoFencia de los exudados del cuefo en la zona preferencial de adquisición. Por lo tanto, la cantidad de aplicación de la composición de cuidado para la piel a la zona preferencial de adquisición es seleccionada de manera cuidadosa en un equilibrio entre el beneficio de cuidado a la piel que puede ser suministrado aplicando la composición de cuidado para la piel a la zona preferencial de adquisición y la absorbencia a través de la zona preferencial de adquisición. La zona preferencial de adquisición puede no ser provista con una composición de cuidado para la piel. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse a la totalidad de la superficie de contacto coforal incluyendo la zona de cuidado de la piel y la zona preferencial de adquisición. En este caso, considerando las características de la zona preferencial de adquisición (es decir, adquirir efectivamente los exudados del cuefo) y la zona de cuidado de la piel (es decir, suministrando los beneficios de cuidado a la piel), se provee la zona de cuidado de la piel con la composición de cuidado para la piel de mayor peso base que la zona preferencial de adquisición. La cantidad de la composición de cuidado para la piel puede variar de zona á zona mientras que por lo menos una zona de cuidado de lapiel que deba suministrar los beneficios de cuidado a la piel tenga un peso base mayor de la composición de cuidado para la piel que la porción de la zona preferencial de adquisición. Además, la composición de cuidado para la piel puede aplicarse a la superficie de la prenda de vestir del artículo absorbente si se desea. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse en cualquier configuración adecuada, tal como una pluralidad de tiras, una pluralidad de líneas onduladas, una pluralidad de puntos, etc. Los detalles de las composiciones de cuidado para la piel se describen a continuación. Una modalidad preferida de un artículo absoFente se muestra en la figura 1. En la figura 1 se exhibe una toalla sanitaria que es de un tipo de artículos absorbentes y se utiliza para uso extemo alrededor de la región del pudendo de la usuaria. Como se muestra la figura 1 , la toalla sanitaria 20 comprende preferiblemente medios absorbentes (o "porción coforal principal") 22, y dos aletas opcionales 24. La toalla sanitaria 20 tiene dos superficies, una superficie que confronta al cuefo o "superficie corporal" y una superficie de prenda de vestir 20B. La toalla sanitaria 20 está mostrada en la figura 1 como se ve desde su superficie coforal 20A. La superficie coforal 20A está destinada a ser utilizada adyacente al cuefo del usuario. La superficie de prenda de vestir 20B está destinada para ser colocada adyacente a las prendas de ropa interior del usuario cuando la toalla sanitaria 20 está en uso. En la modalidad mostrada en la figura 1 , la "superficie que hace contacto con el cuefo" incluye la superficie coforal 20A. La toalla sanitaria 20 tiene dos líneas centrales, una línea central longitudinal principal L y una línea central transversal principal T. El término "longitudinal" como se utiliza en la presente, se refiere a una línea, eje o dirección en el plano de la toalla sanitaria 20 que está generalmente alineado con (por ejemplo aproximadamente paralelo a) un plano vertical que bisecta a un usuario de pie en mitades de cuerpo izquierda y derecha cuando la toalla sanitaria 20 está en uso. Los términos "transversales" o "lateral" utilizados en la presente, son intercambiaBles, y se refieren a una línea, eje o dirección que se ubica dentro del plano de la toalla sanitaria 20 que es generalmente perpendicular a la dirección longitudinal. La figura 1 muestra que la porción de cuefo principal 22 de la toalla sanitaria 20 comprende la porción de la toalla sanitaria sin las aletas 24. La porción de cuerpo principal 22 tiene dos bordes longitudinales separados 26, dos bordes transversales o extremos separados (o "extremos") 28, que juntos forman la periferia 30 de la porción de cuefo principal. La porción de cuefo principal 22 posee también dos secciones extremas, las cuales están designadas primera sección extrema (es decir, sección frontal) 32 y segunda sección extrema (es decir, sección posterior) 34. Una sección central 36 está colocada entre las secciones extremas 32 y 33. Las secciones extremas 32 y 34 se extienden hacia fuera en la dirección longitudinal desde los bordes de la sección central 36 aproximadamente 1/8 hasta aproximadamente 1/3 de la longitud de la porción de cuefo principal. Una descripción detallada de las características de una sección central y dos secciones extremas de una toalla sanitaria está contenida en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,690,680 emitida para Higgins el 1 de Septiembre de 1987. La porción de cuefo principal 22 de la toalla sanitaria 20 puede ser de cualquier espesor, incluyendo relativamente grueso, de espesor intermedio, relativamente delgado, o incluso muy delgado (o "ultra delgado"). Una toalla sanitaria "ultra delgada" 20 como se describe en las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 4,950,264 y 5,009,653 emitidas para Osbom tienen preferiblemente un calibre de menos de aproximadamente 3 mm. La modalidad de la toalla sanitaria 20 mostrada en los dibujos está destinada a ser un ejemplo de una toalla sanitaria ultra delgada. La porción de cuefo principal 22 de la toalla sanitaria 20 puede también ser relativamente flexible, de manera que es cómoda para la usuaria. Sin embargo, debe comprenderse que la toalla sanitaria mostrada es solamente una modalidad, y que la presente invención no está limitada a artículos absorbentes del tipo o que tienen las configuraciones específicas mostradas en los dibujos. La figura 2 muestra los componentes individuales de la porción de cuefo principal 22 de la toalla sanitaria 20. la porción de cuefo principal 22 de la toalla sanitaria 20 comprende preferiblemente por lo menos tres componentes primarios. Estos incluyen una hoja superior permeable a líquido 38, una hoja posterior impermeable a líquido 40 y un núcleo absorbente 42 colocado entre la hoja superior 38 y la hoja posterior 40. Opcionalmente, el núcleo absorbente 42 puede incluir otros componentes tales como un componente de adquisición 44. El componentes de adquisición 44 puede ser cualquier componente separado colocado entre la hoja superior 38 y un núcleo absorbente 42 o puede comprender parte de una hoja superior compuesta o parte del núcleo absorbente 42. La toalla sanitaria 20 tiene una zona preferencial de adquisición y una zona de cuidado de la piel. La Figura 1 muestra ejemplos de la zona preferencial de adquisición 25 y la zona de cuidado de la piel 27. La zona preferencial de adquisición 25 se coloca generalmente en el centro de la toalla sanitaria 20 de manera que la zona preferencial de adquisición 25 incluye por lo menos una parte de la toalla sanitaria 20 a lo largo de la línea central longitudinal L y por lo menos una parte de la sección central 36. La zona de cuidado de la piel 27 se coloca generalmente en una parte de la periferia de la zona preferencial de adquisición 25 de manera que la zona de cuidado de la piel 27 ¡ncluye por lo menos una parte de la toalla sanitaria 20 transversal o longitudinalmente fuera de la zona preferencial de adquisición 25. Las configuraciones adecuadas de la zona preferencial de adquisición 25 incluyen, pero no se limitan a, forma ovalada, forma de pista de carrera, o forma de círculo. De manera alterna, las configuraciones de la zona preferencial de adquisición 25 pueden tener una forma de rectángulo, forma de triángulo, o forma de polígono, o cualquier otra forma que sea adecuada como una zona preferencial de adquisición para efectivamente adquirir el fluido del cuefo en la fuente del fluido del cuefo. La zona de cuidado de la piel 27 puede ser el resto de la toalla sanitaria 20 diferente de la zona preferencial de adquisición 25. Sin embargo, la zona de cuidado de la piel 27 puede ser solamente una parte de la toalla sanitaria 20 transversal y/o longitudinalmente fuera de la zona preferencial de adquisición 25. En la modalidad mostrada en la Figura 1 , la zona preferencial de adquisición 25 tiene una forma de oval y posiciones generalmente en el centro en la dirección longitudinal y en la dirección transversal de la toalla sanitaria 20. El eje principal de la forma de oval de la zona preferencial de adquisición 25 está dispuesto para alinear con la línea central longitudinal L de la toalla sanitaria 20. Las zonas de cuidado de la piel 27 se colocan en la primera sección de extremo 32 y la segunda sección de extremo 34. La zona preferencial de adquisición 25 se coloca preferiblemente en una relación específica de posición con respecto al área de la deposición típica del fluido corporal de la toalla sanitaria 20 y con respecto a una porción específica del cuerpo del usuario donde se descarga el fluido corporal. De esta manera, la zona preferencial de adquisición 25 se coloca cerca del punto de descarga del fluido coforal para ser capaz de adquirir rápidamente la mayoría del fluido del cuerpo en su zona de contacto. Es preferible que la zona preferencial de adquisición 25 cubra por lo menos una porción de la vulva del usuario cuando se aplica la toalla sanitaria en el cuefo de la usuaria. La zona preferencial de adquisición 25 no necesariamente está en contacto con la porción de la vulva de la usuaria. Sin embargo, es preferible que esté en contacto con la porción de la vulva para absorber el fluido coforal directamente del cuefo del usuario hacia la zona preferencial de adquisición.

La zona preferencial de adquisición 25 puede cubrir partes de las superficies interiores de los labios menores de la usuaria de manera que la zona preferencial de adquisición ajuste interiabialmente entre las superficies interiores de los labios menores de la usuaria. La zona preferencial de adquisición 25 puede cubrir sustancial todo de las superficies interiores de los labios menores de la usuaria hasta e incluyendo estar en contacto y cubrir la superficie del vestíbulo de la usuaria. La zona preferencial de adquisición 25 puede cubrir porciones de las superficies exteriores de los labios menores de la usuaria. La zona preferencial de adquisición 25 puede cubrir porciones de tanto la superficie interior como la superficie exterior de los labios menores de la usuaria. La zona preferencial de adquisición 25 puede cubrir una porción de la superficie de los labios mayores de la usuaria. La toalla sanitaria 20 preferiblemente adquiere más de o igual a 50%, preferiblemente más de o igual a 60%, más preferiblemente más de o igual a 70%, del fluido coforal absorbido por la toalla sanitaria 20, a través de la zona preferencial de adquisición 25. Preferiblemente, la toalla sanitaria 20 adquiere casi todo el fluido del cuefo a través de la zona preferencial de adquisición 25 cuando se coloca la toalla sanitaria 20 en una posición correcta con el cuefo de la usuaria. Ya que el fluido del cuefo es algunas veces descargado en chorros, la zona preferencial de adquisición 25 debe ser capaz de adquirir rápidamente y transportar el fluido corporal desde el cuefo de la usuaria hacia un elemento de la toalla sanitaria 20, tal como preferiblemente hacia el componente absorbente 32 con un mínimo de resistencia de flujo del fluido coforal. En una modalidad mostrada en la Figura 1 , la zona preferencial de adquisición 25 tiene una forma de ovalo. La zona preferencial de adquisición 25 tiene una dimensión para cubrir la vulva de la usuaria. La zona preferencial de adquisición 25 tiene una extensión longitudinal menor que o igual a aproximadamente 120 mm, preferiblemente menor que o igual a aproximadamente 110 mm, más preferiblemente menor que o igual a aproximadamente 100 mm, y mayor que o igual a aproximadamente 20 mm, preferiblemente mayor que o igual a aproximadamente 30 mm, y de manera más preferible mayor que o igual a aproximadamente 40 mm. La zona preferencial de adquisición 25 puede tener un ancho transversal menor que o igual a aproximadamente 80 mm, preferiblemente menor que o igual a aproximadamente 70 mm, más preferiblemente menor que o igual a aproximadamente 60 mm, y mayor que o igual a aproximadamente 10 mm, preferiblemente mayor que o igual a aproximadamente 20 mm, más preferiblemente mayor que o igual a aproximadamente 30 mm. La zona preferencial de adquisición 25 también puede ser tan flexible que la zona preferencial de adquisición 25 mantiene el contacto sostenido con una porción de la superficie de los labios menores de la usuaria. El contacto sostenido asegura que la zona preferencial de adquisición adquiera el fluido corporal sin fugas o con fugas mínimas del fluido coforal hacia fuera de la zona preferencial de adquisición 25 durante un período de uso de la toalla sanitaria. La composición de cuidado para la piel aplicada al área central 96 de la toalla sanitaria 20 tiende a reducir la adherencia de la toalla sanitaria a la piel de la usuaria en la sección central de la toalla sanitaria 20 (lo cual corresponde a la porción del cuefo de la usuaria alrededor de la vulva). La zona de cuidado de la piel 27 se coloca preferiblemente en una relación específica de posición con respecto al área en la toalla sanitaria 20 donde el fluido coforal no es típicamente depositado y con respecto a una porción del cuefo de la usuaria donde el fluido del cuefo no es típicamente descargado, cuando se coloca la toalla sanitaria 20 en el lugar correcto con el cuefo de la usuaria. La zona de cuidado de la piel 27 se espera que proporcione los beneficios de cuidado a la piel al usuario a través de la transferencia de la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona de cuidado de la piel 27.

La zona de cuidado de la piel 27 de la toalla sanitaria 20 puede cubrir por lo menos una porción de la superficie de los labios mayores de la usuaria. La zona de cuidado de la piel 27 puede cubrir toda la superficie de los labios mayores de la usuaria. Además, la zona de cuidado de la piel puede cubrir una porción de la superficie del cuefo de la usuaria fuera de los labios menores. Cuando la zona preferencial de adquisición 25 cubre solamente una porción de la superficie de los labios menores de la usuaria, la zona de cuidado de la piel 27 puede extenderse hacia una porción de los labios menores de la usuaria (aunque esto es menos preferible). La zona de cuidado de la piel 27 no está en contacto directo con una porción con el cuefo de la usuaria donde se descarga el fluido coforal cuando se coloca la toalla sanitaria en un lugar correcto con el cuefo de la usuaria. El fluido coforal no es típicamente depositado sobre la zona de cuidado de la piel 27. Esto reduce la oportunidad de que el fluido corporal sea absorbido en el componente absorbente 32 en la zona de cuidado de la piel 27. Por lo tanto, la composición de cuidado para la piel puede aplicarse a la zona de cuidado de la piel 27 sin comprometer la absorbencia de los exudados coforales. Las Figuras 4 y 5 muestran ejemplos de ia zona de cuidado de la piel. En la Figura 4, la zona preferencial de adquisición 25 se posiciona en el centro de la superficie de cuefo. La zona de cuidado de la piel 27 incluye el resto de la superficie de contacto coforal diferente a la zona preferencial de adquisición 25. De manera altema, como se muestra en la Figura 5, la zona de cuidado de la piel puede ser una porción del resto de la superficie de contacto coforal diferente a la zona preferencial de adquisición 25. Preferiblemente, la zona de cuidado de la piel incluye por lo menos una seleccionada del grupo que consiste de una zona frontal de cuidado de la piel 102, una zona posterior de cuidado de la piel 104, una zona periférica de cuidado de la piel 106, y una zona de aleta de cuidado de la piel 108. Preferiblemente, la zona de cuidado de la piel ¡ncluye todas de ellas. La zona frontal de cuidado de la piel 102 ¡ncluye por lo menos una porción de la sección frontal 32 de la toalla sanitaria 20. La zona frontal de cuidado de la piel 102 es la porción que está en contacto con el cuefo de la usuaria alrededor del vello púbico. La zona frontal de cuidado de la piel 102 proporciona los beneficios de cuidado a la piel a la usuaria a través de la transferencia de la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona frontal de cuidado de la piel 102. Por ejemplo, la composición de cuidado para la piel aplicada en la zona frontal de cuidado de la piel 102 reduce la comezón en la sección frontal 32 de la toalla sanitaria 20. La zona posterior de cuidado de la piel 104 incluye por lo menos una porción de la sección posterior 34 de la toalla sanitaria 20. La zona posterior de cuidado de la piel 104 es la porción que está en contacto con el cuefo de la usuaria alrededor del ano o perineo. La zona posterior de cuidado de la piel 104 proporciona los beneficios de cuidado de la piel al usuario a través de la transferencia de la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona posterior de cuidado de la piel 104. Por ejemplo, la composición de cuidado de la piel aplicada sobre la zona posterior de cuidado de la piel 104 reduce la adherencia de la hoja superior de la toalla sanitaria 20 al cuefo de la usuaria. La zona periférica de cuidado de la piel 106 incluye por lo menos una porción de la porción periférica de la toalla sanitaria 20 contigua con la periferia 30. Preferiblemente, la zona periférica de cuidado de la piel 106 ¡ncluye una porción frontal periférica 110 y una porción posterior periférica 112, ambas de las cuales están en contacto con el cuefo de la usuaria. Típicamente, la porción frontal periférica 110 y la porción posterior periférica 112 llegan a ser más rígidas debido a que la hoja superior 38 y la hoja posterior 40 están unidas ahí. Las porciones periféricas frontal y posterior rígidas 110 y 1 12 causan a la usuaria, por ejemplo, la incomodidad tal como comezón y/o abrasión debido al roce de las porciones al cuefo de la usuaria. Esto es más obvio cuando la hoja superior 38 y la hoja posterior 40 son densificadas por calor, presión, o mezclas de los mismos. La zona periférica de cuidado de la piel 106 proporciona los beneficios de cuidado a la piel al usuario a través de la transferencia de la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona periférica de cuidado de la piel 106. Por ejemplo, la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona periférica de cuidado de la piel 106 reduce la incomodidad de la usuaria tal como comezón y/o abrasión asociada debido al roce de la porción periférica de la toalla sanitaria 20 con el cuefo de la usuaria. La zona de aleta de cuidado de la piel 108 incluye por lo menos una porción de la aleta de la toalla sanitaria 20. La zona de aleta de cuidado de la piel 108 incluye una porción de la aleta 24 (la cual se explica abajo en detalle) la cual se posiciona lateralmente hacia afuera de la orilla próxima 60 de la aleta 24, y una porción de la porción de cuefo principal 22 que se posiciona lateralmente hacia adentro de la orilla próxima de la aleta 24. Preferiblemente, la zona de aleta de cuidado de la piel 108 incluye una porción de doblamiento de aleta donde se espera que la aleta 24 sea doblada cuando se utilice la toalla sanitaria 20. La zona de aleta de cuidado de la piel 108 proporciona los beneficios de cuidado a la piel a la usuaria a través de la transferencia de la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona de aleta de cuidado de la piel 108. Por ejemplo, la composición de cuidado para la piel aplicada sobre la zona de aleta de cuidado de la piel 108 reduce la incomodidad de la usuaria tal como comezón y/o abrasión debida al roce de la porción de doblamiento de la aleta de la toalla sanitaria 20 con el cuefo de la usuaria. Son posibles otras zonas de cuidado de la piel. Si la toalla sanitaria 20 tiene dobleces a lo largo de las orillas laterales longitudinales 26, la zona de cuidado de la piel puede incluir las superficies de los dobleces los cuales son tratados con la composición de cuidado para la piel. Además, la zona de cuidado para la piel puede incluir una porción de la superficie de prenda de vestir de la toalla sanitaria 20 la cual es tratada con la composición de cuidado para la piel. Una hoja superior 38 que es particularmente adecuada para el uso en las toallas sanitarias 20 comprende una película formada con aberturas. Las películas formadas con aberturas son preferidas para la hoja superior debido a que son permeables a exudados coforales, y si están formadas con aberturas adecuadamente, tienen una tendencia a reducir a permitir que los líquidos pasen de regreso a través de la misma y rehumecten la piel de la usuaria. Por tanto, la superficie de la película formada que está en contacto con el cuefo permanece seca, por lo que reduce el ensuciamiento del cuerpo y crea una sensación más confortable para la usuaria. Las películas formadas adecuadas se describen en la patente de los estados Unidos de Norteamérica 3,929,135, titulada "Absorptive Structures Having tapered Capillaries", la cual fue emitida para Thompson el 30 de Diciembre de 1975; la patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,324,246 titulada "Disposable Absorbente Article Having A Strain Resistant Topsheet", la cual fue emitida para Mullane y otros, el 13 de Abril de 1982; la patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,342,314 titulada "Resilient Plástic Web Exhibiting Fiber-Like propierties, la cual fue emitida para Radel, y otros, el 3 de Agosto de 1982; la patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,463,045 titulada "Macroscopically Expanded Three-Dimensional Plástic web Exhibiting Non-Glossy Visible Surface and Cloth-Like Tactile Impression", la cual fue emitida para Ahr y otros, el 31 de Julio de 1984; la patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,780,352 titulada "Covering Structure For Absorbent Hygienic Sanitary Products, and an Absorbent Product Having Such A Covering", la cual fue emitida para Palumbo el 25 de Octubre de 1988; la patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,006,394 "Multilayer Polymeric Film" la cual fue emitida para Baird el 9 de Abril de 1991 ; y la solicitud de patente de los Estados Unidos de Norteamérica de número de serie 08/442,935 titulada "Fluid Transport Webs Exhibiting Surface Energy Gradients" presentada a nombre de Oullette, y otros; el 31 de Mayo de 1995 (Publicación PCT WO fe ~l 96/00548, publicada el 1 1 de Enero de 1996). En una modalidad preferida la hoja superior 38 comprende una película formada con aberturas hecha de acuerdo con las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 4,342,314 emitida para Radel y otros; y 4,463,045 emitida para Ahr y otros; la cual es vendida en toallas sanitarias como la hoja superior DRI-WEAVE de The Procter & Gamble Company de Cicinnati, OH. Dicha película con aberturas se obtiene preferiblemente como el producto No. X-5652 de Tredegar Film Products of Terre Haute, IN. En esta modalidad preferida, durante la manufactura de la resina utilizada para formar la película con abertura está provista preferiblemente con un agente tensioactivo incoforado en la misma. En modalidades preferidas de la presente invención, la superficie coforal de la hoja superior 38 es hidrof flica de manera que los líquidos serán transferidos a través de la hoja superior más fácilmente. Si la hoja superior está hecha de un material hidrofóbico, por lo menos la superficie superior de la hoja superior es tratada para ser hidrofílica de manera que los líquidos serán transferidos a través de la hoja superior más fácilmente. Esto disminuye la probabilidad de que el fluido menstrual fluya fuera de la hoja superior en vez de fluir dentro y ser absorbido por el núcleo absorbente. La superficie corporal de la hoja superior 38 puede hacerse hidrofílica tratándola con un agente tensioactivo. Los métodos adecuados de tratamiento de una hoja superior con un agente tensioactivo se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,950,254 emitida para Osbom; las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 4,988,344 titulada "Absorbent Articles with Múltiple Layer Absorbent Layers" emitida para Resising, y otros, el 29 de Enero de 1991 ; y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,988,345 titulada "Absorbent Articles with Rapid Acquiring AbsoFent Cores" emitida para Reising el 29 de Enero de 1991.

Una hoja posterior 40 que es particularmente adecuada para el uso en la toalla sanitaria 20 comprende una película de polietileno que tiene un espesor desde aproximadamente 0.012 mm hasta aproximadamente 0.051 mm como se estableció antes. Un material de hoja posterior adecuado se obtiene como el producto No. 18-1401 de Clopay Coforation de Cincinnati, Ohio. Un material de hoja posterior respirable adecuado es un laminado de una película con aberturas tal como aquella descrita en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 3,929,135 emitida para Thompson la cual es invertida de manera que las aberturas más pequeñas de los capilares ahusados confrontan el núcleo absorbente 42 el cual está laminado en forma adhesiva a una película microporosa tal como aquella descrita en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,777,073 de Exxon's. Un núcleo absorbente 42 que es particularmente adecuado para uso en la toalla sanitaria 20 comprende un material no tejido tendido al aire de unión múltiple. En esta modalidad preferida este material no tejido tendido al aire de unión múltiple comprende aproximadamente 52% de fibras de celulosa, aproximadamente 20% de fibras bicomponentes, aproximadamente 25% de partículas de material de formación de hidrogel súper absorbentes (o material de gelificación absorbente), y aproximadamente 3% de aglutinante látex. El núcleo absoFente 42 preferiblemente tiene una base en peso de aproximadamente 150 g/m2 que incluye las partículas de material de gelificación absorbente. Preferiblemente, este núcleo absorbente no tejido tendido al aire de unión múltiple 42 está formado depositando tres corrientes de celulosa y fibras bicomponentes, con partículas de material de gelificación absoFente 58 extendidas con la última corriente de fibra para formar la porción inferior del núcleo absorbente. En tanto que el núcleo absorbente 42 se muestra como un laminado en las figuras 2 y 3, en las modalidades preferidas, las fibras son mezcladas para formar una trama individual. Dicho material no tejido tendido al aire de unión múltiple se obtiene preferiblemente en forma de rollo como el producto 915000X313 de Merfin Hygienic Products. En modalidades alternativas, el material no tejido tendido al aire de unión múltiple utilizado para el núcleo absorbente puede unirse utilizando algún material distinto del látex (tal como almidón o PVA, por ejemplo). En otra modalidad alternativa, el núcleo absorbente puede formarse como un laminado que tiene preferiblemente una base en peso de aproximadamente 150 g/m2 y comprende dos (o más) capas de material no tejido tendido al aire de unión múltiple con las partículas de material de gelificación absorbente entre las mismas. Las estructuras de núcleo absorbente laminado adecuadas se describen de manera general en las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 4,950,264 y 5,009,653 emitidas para Osbom, la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,460,623 emitida para Emenaker, y otros. Otro núcleo absorbente adecuado se describe en la solicitud de Patente de losJEstados Unidos de Norteamérica de número de serie 08/122,114, titulada "Sanitary Napkin Having Core Predisposed To A Convex Upward Configuration", presentada a nombre de Hiñes, y otros, el 16 de Septiembre de 1993 (Publicación PCT No. WO 95/07674, publicada el 23 de Marzo de 1995). En el caso de toallas sanitarias, gruesas, el núcleo absorbente 42 está comprendido preferiblemente de fieltro de aire. Los núcleos absorbentes adecuados para toallas sanitarias más gruesas se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,234,422 emitida para Sneller, y otros. En una modalidad preferida, ala hoja superior 38, el componente de adquisición 44 y el núcleo absorbente 42 pueden estar provistos con canales grabados como se muestra en la Patente de Sneller, y otros. Si se utilizan dichos canales grabados, preferiblemente se ubican de manera lateral fuera de las líneas cóncavas orientadas longitudinalmente 56A que definen los lados de la ventana no unida 54.

El núcleo absoFente 42 incluye de manera opcional un componente de adquisición 44. El componente de adquisición 44 puede estar hecho a partir de cuales quiera materiales adecuados. El componente de adquisición 44 puede, por ejemplo, estar comprendido de materiales tejidos o no tejidos. Las fibras u otros componentes de esos materiales pueden ser sintéticas, o parcialmente sintéticas y parcialmente naturales. Las fibras sintéticas adecuadas incluyen poliéster, polipropileno, polietileno, nylon, rayón viscoso o fibras de acetato de celulosa. Las fibras naturales adecuadas incluyen algodón, celulosa u otras fibras naturales. El componente de adquisición 44 puede también estar comprendido por lo menos parcialmente de fibras de celulosa entrelazadas. El componente de adquisición 44, si es del tipo no tejido, puede hacerse a partir de un número de procesos diferentes. Estos incluyen, pero no están limitados a: tendido al aire, tendido en húmedo, soplado por fusión, hilado por hilatura, cardado, unido térmicamente, unido a través del aire, unido en polvo, unido con látex, unido con solvente, encaje hilado, y combinaciones de los anteriores. Un componente de adquisición 44 que es particularmente adecuado para uso en la toalla sanitaria 20 comprende un laminado de dos materiales no tejidos. La capa superior comprende preferiblemente un material no tejido de polipropileno hilado por hilatura 22.5 g/m2 referido como el producto No. 065MLPV60U ("P-9") obtenido de Fiberweb, North America de Washsougal, WA. La capa subyacente comprende preferiblemente un material no tejido tendido al aire de unión múltiple que está unido térmicamente utilizando unión de polvo y unión látex. En una modalidad preferida, este material no tejido tendido al aire de unión múltiple comprende aproximadamente 77% de fibras de celulosa, aproximadamente 20% de aglutinante en polvo y aproximadamente 3% de aglutinante látex (1.5% rociado sobre cada lado de la trama) y tiene un peso base de aproximadamente 60 g/m2. Dicho material no tejido tendido al aire de unión múltiple se obtiene preferiblemente como el producto No. 90830X312 de Merfin Hygienic Products, Ltd de Delta, British Columbia, Canadá. Esas dos capas no tejidas son preferiblemente laminadas juntas depositando el material no tejido tendido al aire de unión múltiple sobre el material no tejido de polipropileno hilado por hilatura. El material hilado por hilatura se utiliza como un auxiliar de procesó o trama portadora en el proceso de formación de este laminado. En modalidades alternativas, el material no tejido de polipropileno hilado por hilatura puede tener un mayor o menor peso base, o puede ser reemplazado por un papel tisú tendido al aire, un papel tisú tendido en húmedo o cualquiera de los materiales antes descritos. Si se utiliza un papel tisú tendido en húmedo en lugar de un material no tejido de polipropileno, la orientación del laminado se invierte preferiblemente de manera que en el producto terminado, el material no tejido tendido al aire de unión múltiple se ubica sobre la capa de papel tisú tendida en húmedo. En el caso de toalla sanitaria más gruesas, cualquiera de los componentes de adquisición antes descritos puede utilizarse. De manera adicional, en una modalidad de toalla sanitaria más gruesa preferida, puede utilizarse un material tendido al aire unido con látex de baja densidad como el componente de adquisición completo (es decir, no se requiere la hoja superior terciaria). Un material tendido al aire unido con látex de baja densidad adecuado para este propósito es un material que tiene un peso base de aproximadamente 80 g/m2 conocido como el producto No. FG413MHB, el cual se obtiene de Walkisoft, USA de Mt. Holly, N.C. La hoja superior 38, la hoja posterior 40, y el núcleo absorbente 42 pueden ensamblarse en una variedad de configuraciones conocidas en la técnica (incluyendo configuraciones en capas o "intercaladas" y configuraciones envueltas o "de tubo"). Las figuras 1-3 muestran una modalidad preferida de la toalla sanitaria 20 ensamblada en una construcción intercalada. En las figuras 1 -3, la hoja superior 38 y la hoja posterior 40 tienen dimensiones de longitud y ancho generalmente mayores que aquellas del núcleo absorbente 42. La hoja superior 38 y la hoja posterior 40 se extienden más allá de los bordes del núcleo absorbente para formar porciones de la periferia 30. En la modalidad mostrada en las figuras 2 y 3 que tiene el componente de adquisición 44, el lado que confronta a la prenda de vestir de la hoja superior 38 está unida preferiblemente al lado que confronta al cuerpo del núcleo absorbente (es decir, el lado que confronta el cuerpo del componente de adquisición 44). Si el núcleo absorbente 42 tiene una estructura en capas, cada capa puede unirse a la otra, si se desea. El componente de adquisición 44 puede unirse al núcleo absorbente 42 si se desea. Si estos componentes están unidos, pueden unirse en cualquiera de las formas antes descritas en la presente. La hoja posterior 40 está unida preferiblemente al lado que confronta la prenda de vestir del núcleo absorbente 42 mediante adhesivo. Las porciones de la hoja superior 38 y la hoja posterior 40 que se extienden más allá de los bordes del núcleo absorbente 42 también están unidas preferiblemente entre sí. De manera preferible, en la modalidad mostrada, aquellas porciones de la hoja superior 38 y la hoja posterior 40 están unidas utilizando adhesivos sustancialmente sobre las porciones completas que se extienden más allá de los bordes del núcleo absorbente 42 y un sello de pliegue en los bordes de extremo 28 de la porción de cuefo principal 22 donde la hoja superior 38 y la hoja posterior 40 son densificadas mediante la aplicación de presión o calor y presión. La toalla sanitaria 20 mostrada en las figuras 1 -3, como se describió antes, comprende un par opcional de aletas 24 que están unidas a la porción de cuefo principal 22. Las aletas 24 se extienden lateralmente hacia fuera más allá de los bordes laterales longitudinales 26 de la porción de cuefo principal 22 desde sus bordes próximos 60 hacia los bordes distantes (o "extremo libre") 62. Las aletas 24 se extienden hacia fuera desde por lo menos la sección central 36 de la porción de cuefo principal 22. Las aletas 24 pueden unirse a la porción de cuefo principal 22 en cualquier forma adecuada. De preferencia, en la modalidad mostrada en las figuras 1 -3, las aletas son integrales con la porción de cuefo principal 22 (es decir, las aletas 24 comprenden í I extensiones integrales de la hoja superior 38 y la hoja posterior 40). En otras modalidades alternativas, las aletas 24 pueden comprender componentes separados que están unidos a la porción de cuefo principal 22. Las aletas 24 están unidas cada una a (o asociadas con) la porción de cuefo principal 22 a lo largo de una unión. Esta es típicamente una unión longitudinalmente orientada (o "longitudinal"), tal como las líneas de unión 68. Como se utiliza en la presente, los términos "unión" (o "línea de unión") se refiere a regiones donde las aletas 24 se extienden desde o están unidas a la porción de cuefo principal 22. La línea de unión 68 en la modalidad ilustrada en los dibujos puede considerarse que está definida por regiones o líneas orientadas hacia adentro cóncavas. Cuando la toalla sanitaria 20 es utilizad por la usuaria, las aletas 24 son plegadas debajo de la prenda interior de la usuaria. Las aletas 24 son plegadas típicamente a lo largo o adyacentes a los bordes próximos 60. Si el ancho de la entrepierna de la prenda de vestir de la usuaria es menor que aquel de la porción de cuefo principal 22, las aletas 24 pueden plegarse a lo largo de una porción longitudinal de la porción de cuefo principal 22 dentro del borde próximo 60. Si el ancho de la entrepierna de la prenda interior de la usuaria es mayor que aquel de la porción de cuefo principal 22, las aletas 24 pueden plegarse a lo largo de una articulación 70 de la porción de cuefo principal 22 que se describe a continuación. Las aletas 24 pueden estar en cualquier configuración adecuada. Las aletas adecuadas se describen en la Patente Reexaminada No. B1 4,589,876 titulada "Sanitary Napkin", emitida para Van Tilburg, Certificado de Reexaminación emitido el 27 de Abril de 1993; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,687,478 titulada "Shaped Sanitary Napkin With Flaps", la cual fue emitida para Van Tilburg el 18 de Agosto de 1987; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,389,094 titulada "Absorbent Article Having Flaps and Zopes of Differential Extensibility" emitida para L-avash, y otros, el 14 de Febrero de 1995; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,558,663 titulada "Absorbent Article Having Undergarment Covering Components With Zones of Extensibility" emitida para Weinberger, y otros, el 24 de Septiembre de 1996 (la cual describe una alternativa para las aletas que son aplicadas por la usuaria); y en la Solicitud de Patente Internacional de Número de Serie PCT US 96/15957 titulada "Absorbent Article Having Flaps With Step Configuration and Zones of Extensibility" presentada el 3 de Octubre de 1996, a nombre de Lash, y otros. La superficie de prenda de vestir 20B de la toalla sanitaria 20 puede incluir, y preferiblemente incluye, sujetadores para unir la toalla sanitaria a la prenda interior de la usuaria. La figura 2 muestra el sujetador de almohadilla central 82 que está adaptado para asegurar la porción de cuefo principal 22 de la toalla sanitaria a la región de entrepierna de una prenda interior. Cuales quiera tipos de sujetadores conocidos en la técnica, tales como sujetadores de adhesivo y sujetadores mecánicos pueden utilizarse. Los sujetadores que comprenden adhesivo han sido conocidos por funcionar de manera adecuada para este propósito, siendo los preferidos los adhesivos sensibles a la presión. En una modalidad preferida, el sujetador de almohadilla central 82, comprende un par de tiras o zonas orientadas longitudinalmente y separadas de adhesivo que están centradas alrededor de la línea central longitudinal L. La superficie extema de las aletas 24, adyacente a los bordes distantes 62 de las aletas está provista preferiblemente con un adhesivo de aleta 84. El adhesivo de aleta 84 es utilizado para ayudar a mantener las aletas 24 en posición después de que son envueltas alrededor del borde de la porción de entrepierna de la pantaleta. Los sujetadores adhesivos adecuados se describen en mayor detalle en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,917,697. Las aletas 24 pueden mantenerse en posición mediante unión de las aletas 24 a la prenda interior o a la aleta opuesta. Los sujetadores no están limitados a los medios de unión adhesivos. Cualquier tipo de sujetador utilizado en la técnica se puede emplear para este propósito. Por ejemplo, la toalla sanitaria 20 puede asegurarse a la prenda interior de la usuaria a través de sujetadores mecánicos tales como VELCRO, los sujetadores descritos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,946,527 titulada "Pressure-Sensitive Adhesive Fastener and Method of Making the Same" emitida para Battrell el 7 de Agosto de 1990, o la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,392,498 titulada "Non-Abrasive Skin Friendly Machanical Fastening System" emitida para Goulait, y otros, el 28 de Febrero de 1995. Sin embargo, para simplicidad, los sujetadores están descritos en términos de medios de unión adhesivos. Los medios de unión adhesivos están cubiertos respectivamente por los forros de liberación removibles, el forro de liberación de almohadilla central y el forro de liberación de aleta, ambos designados como 86. Los adhesivos sensibles a la presión deben estar cubiertos con forros liberables 86 para evitar que los adhesivos se adhieran a superficies extrañas antes del uso. Los forros de liberación adecuados se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,917,697. UN forro de liberación particularmente preferido que también sirve como un empaque individual para envolver la toalla sanitaria se describe en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,556,146 emitida para Swanson y otros. La toalla sanitaria 20 mostrada en las figuras 1-3 puede tener una región deformada que forma una articulación 70 entre la porción de cuefo principal 22 y por lo menos una porción de las aletas 24. La toalla sanitaria 20 preferiblemente posee también por lo menos una zona de extensión (o "zona de extensión diferencial") 72 para liberar las tensiones sobre las aletas 24 cuando son plegadas alrededor de una entrepierna de pantaleta. Se describen en la publicación PCT WO 97/12576 publicada el 10 de Abril de 1997 titulada "Absorbent Article Having Flaps With A Deformed Hinge And Zones Of Extensibility" la cual está incoforada a la presente mediante referencia.

Las composiciones de cuidado para la piel son aplicadas a la zona de cuidado de la piel. Las composiciones de cuidado para la piel también pueden aplicarse a la zona preferiblemente de adquisición. La cantidad de la composición de cuidado para la piel aplicada en cada zona debe seleccionarse de manera que cada zona sirva de las funciones esperadas. La zona preferencial de adquisición se espera principalmente que absorba los exudados coforales muy rápidamente mientras que la zona preferencial de adquisición pueda proporcionar los beneficios de cuidado para la piel al usuario. Por lo tanto, es preferible que la cantidad relativamente pequeña de la composición de cuidado para la piel, la cual puede obstaculizar la zona preferencial de adquisición de que absorba el fluido coforal, se aplica sobre la zona preferencial de adquisición. Por otra parte, la zona de cuidado de la piel se espera principalmente que proporcione los beneficios de cuidado para la piel al usuario mientras que la zona de cuidado de la piel puede ser capaz de absorber los exudados coforales a través de la misma. Por lo tanto, es preferible que la cantidad relativamente mayor de la composición de cuidado para la piel se aplique sobre la zona de cuidado de la piel. Es preferible que se proporcione la zona de cuidado de la piel con la composición de cuidado para la piel de mayor peso base que la zona preferencial de adquisición. L-a zona de cuidado de la piel se proporciona con la composición de cuidado para la piel de entre OJ g/m2 y 100 g/m2, preferiblemente de 0.5 g/m2 y 90 g/m2, más preferiblemente de 1 g/m2 y 80 g/m2. La zona preferencial de adquisición se proporciona con la composición de cuidado para la piel no mayor de 20 g/m2, preferiblemente no mayor de 12 g/m2, más preferiblemente 4 g/m2. La zona preferencial de adquisición puede no proporcionarse con la composición de cuidado para la piel. La zona preferencial de adquisición y la zona de adquisición de cuidado de la piel pueden proporcionarse con cualquier cantidad de la composición de cuidado para la piel seleccionada a partir del intervalo anterior. Sin embargo, es importante que se proporcione la zona de cuidado de la piel con la composición de cuidado para la piel de mayor peso base que la zona preferencial de adquisición de manera que cada zona logre sus funciones esperadas. Cuando se aplica la composición de cuidado para la piel sobre una pluralidad de zonas de cuidado de la piel, la cantidad de una zona de cuidado para la piel puede ser diferente de aquella de la otra de las otras zonas de cuidado de la piel. De manera alterna, la cantidad de la composición de cuidado para la piel en cada zona de cuidado de la piel puede ser diferente. Por ejemplo, si se aplica la composición de cuidado para la piel sobre la zona frontal de cuidado de la piel 102, la zona posterior de cuidado de la piel 104, la zona periférica de cuidado de la piel 106, y la zona de aleta de cuidado de la piel 108, la zona de aleta de cuidado de la piel 108 puede proporcionarse con la composición de cuidado para la piel de mayor peso base que las otras zonas de cuidado de la piel. De manera alterna, la zona periférica de cuidado de la piel 106 puede proporcionarse con la composición de cuidado para la piel de mayor peso base que las otras zonas de cuidado de la piel. De manera alterna, cada una de la zona frontal de cuidado de la piel 102, la zona posterior de cuidado de la piel 104, la zona periférica de cuidado de la piel 106, y la zona de aleta de cuidado de la piel 108 pueden proporcionarse con una cantidad diferente de la composición de cuidado para la piel. De esta manera, la cantidad de la composición de cuidado para la piel en cada zona de cuidado de la piel puede seleccionarse basado en la función esperada de cada zona de cuidado de la piel. Además, cada zona de cuidado de la piel puede proporcionarse con el tipo diferente de composiciones de cuidado para la piel. La composición de cuidado para la piel es aplicada sobre la hoja superior de la zona preferencial de adquisición. Con la finalidad de mantener el funcionamiento de adquisición en ia zona preferencial de adquisición, la cantidad de la composición de cuidado para la piel se selecciona de manera que la tasa de adquisición de la porción de la hoja superior que se proporciona con la composición de cuidado para la piel no sea menor del 70% de la tasa de adquisición de la hoja superior antes que se aplique la composición de cuidado para la piel sobre la misma, preferiblemente no menor de 75% de la tasa de adquisición de la hoja superior antes de que se aplique sobre la misma la composición de cuidado para la piel, más preferiblemente no menor de 85% de la tasa de adquisición de la hoja superior antes que se aplique sobre la misma la composición de cuidado para la piel. La tasa de adquisición de la porción de la hoja superior puede medirse mediante el método siguiente. El método incluye los pasos: (1 ) preparar una placa de peso (100 mm de longitud x 100 mm de ancho x 30 mm de grosor, 0.25 psi) la cual tiene un agujero (25.4 mm de diámetro) en el centro sobre la placa; (2) colocar la placa de peso de manera que el agujero se posiciona sobre la porción de la hoja superior que se va a medir la cual está en el centro del artículo absorbente; (3) aplicar 10 ml de sangre de oveja al artículo absorbente a través del agujero de la placa de peso; (4) medir el tiempo después de que aplica la sangre de oveja hasta que la sangre de oveja es completamente drenada en el agujero de la placa de pesa (tiempo de adquisición); y (5) calcular la tasa de adquisición como se muestra abajo: Tasa de adquisición (ml/segundo) = 10ml/Tiempo de adquisición (segundo) Son posibles otras muchas modalidades de la toalla sanitaria 20. Por ejemplo, la porción de cuefo principal de la toalla sanitaria puede proveerse en la forma de una toalla sanitaria compuesta que tiene sus componentes unidos como se describe en la presente para una integridad y adquisición mejorada. Las descripciones generales de las toallas sanitarias compuestas se encuentran en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,425,130 de P & G's titulada "Compound Sanitary Napkin" emitida para DesMarais, y otros, el 10 de Enero de 1984, y en el Registro de Invención Estatutario H1614 titulado "Body Fitting Compound Sanitary Napkin", publicado a nombre de Mayer, y otros, el 5 de Noviembre de 1996. Para formar la toalla sanitaria compuesta, una toalla sanitaria tal como aquella descrita en la presente que puede servir como el pantiprotector (o "almohadilla base") y el tubo del material absorbente enrollado mediante una hoja superior (o "almohadilla menstrual primaria") puede colocarse en la parte superior de la toalla sanitaria y unirse a la misma en los extremos. La unión por fusión sobre la almohadilla de base se distribuye preferiblemente de la misma manera que se muestra en los dibujos de la presente. La unión del tubo a la toalla sanitaria se logra preferiblemente mediante extensiones de unión por fusión del material de hoja superior en los extremos del tubo a la almohadilla de base. En algunas modalidades preferidas de dicha toalla sanitaria compuesta, puede haber también unión entre los extremos de el tubo de material absorbente y la almohadilla de base. El tubo de la toalla sanitaria compuesta puede unirse a la almohadilla de base entre sus extremos a través de cuales quiera medios de unión adecuados, tales como adhesivos. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse a la superficie que hace contacto con el usuario de otros tipos de artículos absorbentes. Dichos artículos absorbentes tienen una superficie de contacto coforal incluyen, pero no están limitados a, tampones, artículos absoFentes interiabiales, pantiprotectores, artículos para incontinencia, pañales que incluyen pañales infantiles, calzoncillos de entrenamiento, pañales de incontinencia para adulto, etc. En la presente 'lampón" se refiere a cualquier tipo de estructura absorbente que es insertada dentro del canal vaginal u otras cavidades coforales para la absorción de fluido desde las mismas. Las estructuras de tampón básicas se describen en las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 1 ,926,900 emitidas para Haas el 12 de Septiembre de 1933; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 1 ,946,911 emitida para Haas el 3 de Julio de 1934; y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 3,322,123 emitida para Giswold, y otros, el 30 de Mayo de 1967.

En la presente "artículo absorbente interlabial" se refiere a un dispositivo absorbente que es insertable dentro del espacio interlabial de una usuaria para fines menstruales, protección contra incontinencia o ambos. Los artículos absorbentes interiabiales adecuados se describen por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,762,644 titulada "Toilet-Disposable Absorbent Interlabial Device" emitida para Osbom y otros, el 9 de Junio de 1998; la Publicación PCT No. WO 98/29078 titulada "Thin Comfortable Interlabial Absorbent Structure" publicada a nombre de Osborn y otros, el 9 de Julio de 1998; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica Des 404,814 titulada "Interlabial Absorbent Device" emitida para Mayer el 26 de Enero de 1999; la solicitud de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 09/071 ,425, presentada el 1 de Mayo de 1998 a nombre de Brown, y otros. Los términos "pantiprotector" o "panti-protector" se refieren a artículos absorbentes que son menos voluminosos que las toallas sanitarias que generalmente son utilizadas por las mujeres entre sus periodos menstruales. Los artículos absorbentes adecuados se describen por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,738,676 titulada "Pantiliner" emitida para Osbom el 19 de Abril de 1988. En la presente "artículo para incontinencia" se refiere a almohadillas, prendas de ropa interior (almohadillas sostenidas en su lugar mediante un sistema de suspensión del mismo tipo, como una banda o similar), insertos para artículos absorbentes, aumentadores de capacidad para artículos absorbentes, calzoncillos, almohadillas para cama, y similares sin importar si son utilizados por adultos u otras personas con incontinencia. Los artículos para incontinencia adecuados se describen por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,253,461 emitida para Strickiand, y otros, el 3 de Marzo de 1981 ; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica Nos. 4,597,760 y 4,597,761 emitidas para Buell; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica antes mencionada No. 4,704,115; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,909,802 emitida para Ahr, y otros; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,964,860 emitida para Gipson y otros, el 23 de Octubre de 1990; y en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 07/637,090 presentada por Noel, y otros, el 3 de Enero de 1991 (Publicación PCT No. WO 92/1 1830 publicad el 23 de Junio de 1992). En la presente "pañal" se refiere a un artículo absorbente usado generalmente por infantes y personas incontinentes que es usado alrededor del torso inferior del usuario. Los pañales adecuados se describen por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 3,860,003 emitida para Buell el 14 de Enero de 1975; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,151 ,092 emitida para Buell y otros, el 29 de Septiembre de 1992; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,221 ,274 emitida para Buell y otros, el 22 de Junio de 1993; y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,554,145 emitida para Roe y otros, ei 10 de Septiembre de 1996. En la presente "calzoncillos de entrenamiento" se refiere a prendas desechables que tienen lados fijos y aberturas para pierna. Los calzoncillos de entrenamiento son colocados en posición sobre el usuario insertando las piernas del usuario dentro de las aberturas para pierna y deslizando el calzoncillo de entrenamiento en posición alrededor del torso inferior del usuario. Los calzoncillos de entrenamiento adecuado se describen por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,246,433, emitida para Hasse, y otros, el 21 de Septiembre de 1993. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse a una porción de o a la totalidad de la superficie de contacto coforal de los artículos absorbentes. Por ejemplo, la composición de cuidado para la piel puede aplicarse sobre una porción de o la totalidad de la hoja superior de los artículos absorbentes. Si el artículo absorbente tiene otras porciones en contacto con la piel del usuario tales como pliegue, la composición de cuidado para la piel puede aplicarse sobre una porción o la totalidad de esas porciones.

En la presente "pliegue" incluye pliegues para pierna que incluyen pliegues de barrera, pliegues de junta elástica, combinaciones y variaciones de los mismos; barreras transversales y bolsas / separadores; paneles laterales; así como pliegues para cintura que incluyen aletas de cintura, bandas de cintura, cubierta de cintura y cubierta de cintura unitaria / bandas de cintura; y combinaciones de todas o algunos de esos pliegues. Las hojas superiores representativas tratadas con una composición de cuidado para la piel se describen por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,643,588, "Diaper Having a Lotioned Topsheet", emitida para Roe, Bakes & Warner el 1 de Julio de 1997; y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,635,191 , "Diaper Having a Lotioned Topsheet Containing a Polysiloxane Emolient", emitida para Roe & Mackey el 3 de Junio de 1997; la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,609,587, "Diaper Having a Lotioned Topsheet Comprising a Liquid Poiyol Polyester Emollient and an Immobiziling Agent" emitida para Roe el 1 1 de Marzo de 1997; y la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,607,760, "Disposable Absorbent Article having a Lotioned Topsheet Containing an Emollient and a Poiyol Polyester Immobiziling Agent" emitida para Roe, el 4 de Marzo de 1997; cada una de las cuales está incoforada a la presente mediante referencia. Los métodos para proporcionar una composición de cuidado para la piel a través del uso repetido de artículos absorbentes que tienen dichas hojas superiores tratadas se describen en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 08/926,532 "A Method For Maintaining or Improving Skin Health", Eider, y otros, presentada el 10 de Septiembre de 1997; la solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 08/926,533 "A Method For Improving Skin Condition", Van Rijswijck, y otros, presentada el 10 de Septiembre de 1997 y la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 08/908,852 "Diaper Having A Lotioned Topsheet", Roe y otros, presentada el 8 de Agosto de 1997; cada una de las cuales está incorporada a la presente mediante referencia. Los pliegues representativos tratados con una composición de cuidado para la piel se describen por ejemplo, en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 08/766,386 "Absorbent Articles Having Lotioned Leg Cuffs", Schulte y otros, presentada el 3 de Diciembre de 1996; la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de • 5 Norteamérica de Número de Serie 08/840,039 "Absorbent Articles Having Lotioned Leg Cuffs Containing a Polysiloxane Emolient", Schulte y otros, presentada el 24 de Abril de 1997; la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 08/962,310 "Absorbent Article Having cuffs and Topsheet with Skin Care Composition Disposed Thetron", Schulte y otros, presentada el 31 de Octubre de 1997; la Solicitud de 10 Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 08/962,312 "Absorbent Article Having cuffs and Topsheet with Skin Care Composition(s) Dispored • Thereon", Vanri y otros, presentada el 31 de Octubre de 1997; cada una de las cuales está incoforada a la presente mediante referencia. Los artículos absorbentes interlabiales representativos tratados con una composición de cuidado para la piel se 15 describen por ejemplo, el la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de SerieOd/869,897 "Emollient-Treated Absorbent Interlabial Device", Osborn y otros, presentada el 5 de Junio de 1997; la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 08/869,700 "AbsoFent Interlabial Device Treated Whit A Polysiloxane Emollient", Osbom y otros, presentada el 5 de Junio de 1997; cada 20 una de las cuales está incoforada a la presente mediante referencia. Los artículos absorbentes representativos que tienen respirabilidad tratados con una composición de cuidado para la piel se describen por ejemplo, en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 08/926,566 "Disposable Absorbent Articles Providing a Skin Condition Benefit", ELDER y otros; presentad el 09/10/97. 25 B. Composición de Cuidado Para la Piel. La composición o composiciones para cuidado para la piel preferiblemente suministran los efectos a la piel. Es preferido que la composición de cuidado para la piel deba proporcionar una función protectora no oclusiva (por ejemplo, una barrera relativamente impermeable a líquido pero permeable al vapor) para evitar la hiperhidratación de la piel y la exposición de la piel a materiales contenidos en los exudados coforales; una función que reduce al mínimo la abrasión para reducir la irritación e la piel en las áreas donde la superficie de contacto corporal de los artículos absorbentes hace contacto con la piel del usuario; o agentes de contención que suministran, ya sea directa o indirectamente, beneficios de cuidado para la piel. Por ejemplo, los beneficios indirectos incluyen la remoción mejorada de irritantes de la piel tales como fluios menstruales, heces fecales u orina. La composición puede estar en una variedad d formas incluyendo, pero sin limitarse a, emulsiones, lociones, cremas, pomadas, ungüentos, polvos, suspensiones, encapsulados, geles y similares. Las composiciones de cuidado para la piel son sólidas o semisólidas a 20°C y son sólidas o semisólidas a 40°C. En la presente, "semisólido" representa la composición de cuidado para la piel que tiene una propiedad visco elástica (es decir, cuando no se aplica tensión de esfuerzo cortante, la composición de cuidado para la piel tiene la apariencia de un sólido. Sin embargo, conforme se incrementa la tensión de esfuerzo cortante, la composición de cuidado para la piel puede hacerse que fluya como un fluido). Esta propiedad asegura la estabilidad de la composición de cuidado para la piel bajo condiciones estáticas (por ejemplo bajo la condición donde el producto está en almacenamiento y / o transportación) y aumenta al máximo la disponibilidad de la composición de cuidado para la piel transferida a la piel para los efectos de la piel bajo esfuerzo cortante mecánico (por ejemplo, en una condición donde el producto es utilizado por el usuario y se aplica tensión de esfuerzo cortante a la composición de cuidado para ia piel). La composición de cuidado para la piel tiene una viscosidad de más de aproximadamente 105 Poise bajo una tensión de esfuerzo cortante de menos de aproximadamente 3X104 dinas/cm2, y una viscosidad de menos de aproximadamente 102 Poise bajo una tensión de esfuerzo cortante de más de aproximadamente 106 dinas/cm2, a 40°C. Preferiblemente, la composición de cuidado para la piel tiene una viscosidad de más de aproximadamente 106 Poise bajo tensión de esfuerzo cortante de menos de aproximadamente 3X104 dinas/cm2, y viscosidad de menos de aproximadamente 101 Poise bajo tensión de esfuerzo cortante de más de aproximadamente 106 dinas/cm2, a 40°C. En la presente, 40°C representa la temperatura en la cual la composición de cuidado para la piel experimenta potencialmente mientras el artículo está en almacenamiento o es transportado o usada en contacto con la piel. La tensión de esfuerzo cortante de aproximadamente 3X104 dinas/cm2 representa a la tensión de esfuerzo cortante máxima aplicada a la composición de cuidado para la piel mientras el artículo está en almacenamiento o es transportado. La tensión de esfuerzo cortante de aproximadamente 106 dinas/cm2 representa la tensión de esfuerzo cortante aplicada a la composición de cuidado para la piel por lo menos una vez mientras el artículo está en uso. La viscosidad de aproximadamente 105 Poise es la viscosidad más baja requerida para evitar que la composición de cuidado para la piel migre en el almacenamiento o la transportación. La viscosidad de más de aproximadamente 106 Poise es más preferible para evitar que la composición de cuidado para la piel migre. La viscosidad de aproximadamente 102 Poise es la viscosidad superior requerida para obtener la lubricación efectiva entre la piel del usuario y la superficie de contacto corporal del artículo y la transferencia de la composición de cuidado para la piel sobre la piel del usuario. La viscosidad de menos de aproximadamente 101 Poise es más preferible para la lubricación efectiva y la transferencia de la composición de cuidado para la piel. La viscosidad en diferente tensión de esfuerzo cortante debe medirse a través de reómetros disponibles tales como los reómetros de tipo de cono a plato o de plato a plato (por ejemplo, el reómetro SR-2000, Rheometrics Ine), a 40°C. La figura 6 muestra una gráfica de tensión de esfuerzo cortante contra viscosidad de un ejemplo de la composición de cuidado para la piel preferida. Cuando la composición de cuidado para la piel tiene una viscosidad de más de aproximadamente 105 Poise bajo la tensión de esfuerzo cortante de menos de aproximadamente 3X104 dinas/cm2 a 40°C, la composición de cuidado para la piel tiene una menor tendencia a migrar dentro del interior del artículo de almacenamiento o transportación y tiene una mayor tendencia a permanecer sobre la superficie de contacto coforal del artículo. Cuando la composición de cuidado para la piel tiene una viscosidad de menos de aproximadamente 102 Poise bajo tensión de esfuerzo cortante de más de aproximadamente 106 dinas/cm2 a 40°C, la composición de cuidado para la piel tiene una mayor tendencia a transferirse hacia la piel del usuario. Por lo tanto, la composición de cuidado para la piel tiende a permanecer estable sobre la superficie de contacto coforal del artículo en almacenamiento o transportación, requiriendo por lo tanto una menor cantidad inicial de composición de cuidado para la piel colocada en la superficie de contacto coforal. Una vez que se usa el artículo absorbente por parte del usuario, la composición de cuidado para la piel es expuesta a mayor tensión de esfuerzo cortante que la tensión de esfuerzo cortante en el almacenamiento o la transportación. De esta manera, la composición de cuidado para la piel empieza a fluir y la cantidad efectiva de composición de cuidado para la piel es transferida hacia la piel del usuario. En la presente, el término "cantidad efectiva de composición de cuidado para la piel" se refiere a una cantidad de una composición particular, la cual cuando es aplicada o migra hacia ("colocada sobre") la superficie de contacto coforal, será efectiva para suministrar los efectos a la piel deseables antes mencionados. Las composiciones de cuidado para la piel poseen también una consistencia de no más de aproximadamente 300, de preferencia de no más de aproximadamente 150, de manera más preferible de no más de aproximadamente 100, a 40°C. En la presente "consistencia" representa la resistencia contra la deformación de la composición de cuidado para la piel. Cuando la composición de cuidado para la piel tiene consistencia de no más de aproximadamente 300 a 40°C, la composición de cuidado para la piel tiene mayor tendencia a permanecer sobre la superficie de contacto coforal del artículo absorbente. La consistencia puede medirse mediante el penetrómetro descrito en ASTM D5, a 40°C. El penetrómetro que es utilizado para medir la consistencia proporcionado por Petrolab, Company, 874 Albany-Shaker Road, Latham, NY, bajo la designación de PNR-10. La cantidad efectiva de composición suministrada sobre la superficie de contacto coforal dependerá, en una mayor medida, de la composición de cuidado para la piel particular utilizada, una porción de la superficie de contacto coforal donde la composición de cuidado para la piel es aplicada y / o una forma de producto (por ejemplo, pañal, toalla sanitaria, etc). Sin embargo, la cantidad mínima de composición de cuidado para la piel colocada sobre por lo menos una porción de la superficie de contacto coforal de los artículos absorbentes preferiblemente no será menor de alrededor de 0.0078 mg/cm2, de manera más preferible no será menor de aproximadamente 0.016 mg/cm2, aún de manera más preferible no será menor de aproximadamente 0.078 mg/cm2. La cantidad máxima de composición de cuidado para la piel colocada sobre por lo menos una porción de la superficie de contacto coforal preferiblemente no será menor de alrededor de 12 mg/cm2, de manera más preferible no será menor de alrededor de 3.9 mg/cm2, aún de manera más preferible no será menor de alrededor de 0.8 mg/cm2. esos rangos son a manera de ilustración solamente y el experto en la técnica reconocerá que la naturaleza de la composición determinará en nivel que debe colocarse en la misma para lograr los efectos para la piel deseados, y que tales niveles son determinables a través de la experimentación rutinaria a la luz de la presente descripción. Particularmente cuando ia composición de cuidado para la piel tal como la descrita en el ejemplo 1 se aplica a la superficie de contacto coforal (es decir la hoja superior 38 de la porción de cuefo principal 22 y la aleta 24) de la toalla sanitaria mostrada en la figura 1 , la cantidad de composición de cuidado para la piel colocada sobre la superficie de contacto corporal varía de preferencia desde aproximadamente 0.0078 mg/cm2 hasta aproximadamente 3.9 mg/cm2, de manera más preferible desde alrededor de 0.016 mg/cm2 hasta alrededor de 1 .5 mg/cm2, aún de manera más preferible desde alrededor de 0.078 mg/cm2 hasta alrededor de 0.6 mg/cm2. La composición de cuidado para la piel pueden comprender: (1 ) uno o más emolientes (2) uno o más agentes de inmovilización para estabilizar los emolientes (3) uno o más ingredientes activos de cuidado para la piel, y (4) otros componentes opcionales. Aunque el tipo, grado y contenido de cada componente de las composiciones de cuidado para la piel son arbitrarios, la composición de cuidado para la piel que incluye por lo menos un ingrediente activo de cuidado para la piel preferiblemente satisface la viscosidad de más de aproximadamente 105 Poise bajo tensión de esfuerzo cortante de menos de aproximadamente 3X104 dinas/cm2, y la viscosidad de menos de aproximadamente 102 Poise bajo tensión de esfuerzo cortante de más de aproximadamente 106 dinas/cm2, a 40°C. En especial, cuando la composición de cuidado para la piel comprende emolientes y agentes de inmovilización, los rangos seleccionados de la cantidad de emolientes y agentes de inmovilización ayudan a lograr el rango de viscosidad anterior. Es decir, la composición de cuidado para la piel que comprende desde aproximadamente 40 hasta aproximadamente 90% del emoliente. De preferencia, la composición de cuidado para la piel comprende desde aproximadamente 50 hasta aproximadamente 85%, de manera más preferible desde aproximadamente 60 hasta aproximadamente 80% del emoliente. La composición de cuidado para la piel comprende desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 60% del agente de inmovilización. Preferiblemente, la composición de cuidado para la piel comprende de preferencia desde alrededor de 15 hasta alrededor de 50%, de manera más preferible desde alrededor de 20 hasta alrededor de 40% del agente de inmovilización. 1. Emoliente. Un componente clave de la composición de cuidado para la piel es uno o más emolientes. Los emolientes son seleccionados a partir de materiales que suavizan, regulan, recubren, humectan, lubrican o limpian la piel. En general, un emoliente logra de manera simultanea varios de los objetivos tales como suavizado, humectación y lubricación de la piel. El emoliente tiene preferiblemente una consistencia de viscosidad a 20°C. Sin embargo, esto no es esencial en tanto que la composición de cuidado para la piel tal como la combinación de emolientes y los otros componentes (por ejemplo, agentes de inmovilización) satisfaga la viscosidad antes descrita. Los emolientes substancialmente también están libres de agua. En la presente, substancialmente libre de agua significa que el agua no está agregada en forma intencional a los emolientes. La adición de agua a los emolientes no es necesaria en la preparación o el uso de las composiciones de cuidado para la piel. Sin embargo, cantidades menores o de traza de agua en el emoliente que están contenidas como el resultado de la humedad ambiente pueden tolerarse sin efecto adverso. Comúnmente, los emolientes contienen alrededor de 5% o menos de agua, de preferencia alrededor de 1% o menos de agua, de manera más preferible alrededor de 0.5% o menos de agua.

Los emolientes son preferiblemente hidrofóbicos de manera que el sudor, las heces fecales y/o las descargas menstruaies forman un ángulo de contacto mayor contra el emoliente que contra la piel y/o la hoja superior del artículo. El emoliente hidrofóbico reduce a la humectación del sudor, las heces fecales y / o las descargas menstruales contra la piel y/o la hoja superior del artículo, reduciendo de esta manera la sensación pegajosa sobre la piel del usuario. Los emolientes incluyen aquellos en base a petróleo, el tipo de éster de ácido graso, el tipo de aquil etoxilato, etoxilatos de éster de ácido graso, del tipo de alcohol graso, del tipo polisiloxano, o mezclas de los mismos. Los emolientes en base a petróleo incluyen petrolato. El petrolato es una mezcla de hidrocarburos halifáticos que tienen una longitud de cadena d alquilo de 16 o más y poseen de manera inherente una apariencia y sensación al tacto de jalea. El petrolato en ocasiones también está clasificado como una mezcla de aceite mineral y cera microcristalina. En la presente, el aceite mineral se refiere a una fracción del petrolato que tiene mezclas menos viscosas de hidrocarburos que tienen una longitud de cadena de alquilo de 16 a 24. En la presente, la cera microcristalina se refiere a una fracción del petrolato que tiene mezclas más viscosas de hidrocarburos que tienen una longitud de cadena de alquilo de 25 o más. El petrolato como el emoliente proporciona la suavidad de la piel debido a su sensación al tacto de jalea. Así mismo, el petrolato como el emoliente recubre la piel o puede ser absorbido por la piel, dando como resultado la humectación de la piel. El petrolato contiene hidrocarburos alifáticos pesados e hidrocarburos alifáticos ligeros. Los hidrocarburos alifáticos pesados y los hidrocarburos alifáticos ligeros pueden definir mediante la longitud de cadena de alquilo de los alcanos en petrolato que ¡ncluyen isómeros y cadena normal. Los hidrocarburos alifáticos ligeros de petrolato tienden a migrar más rápido que los hidrocarburos alifáticos pesados de petrolato debido al peso molecular y al diámetro de las moléculas que determina la propiedad de flujo (es decir, viscosidad) y la velocidad de difusión de los hidrocarburos alifáticos. Por lo tanto, es preferible que los hidrocarburos alifáticos pesados estén presentes en mayor medida que los hidrocarburos alifáticos ligeros en el petrolato. La cantidad de hidrocarburos alifáticos pesados e hidrocarburos alifáticos ligeros es comparable en peso ((peso=(el número de moléculas) x (peso molecular de las moléculas)). La reducción de hidrocarburos alifáticos ligeros contribuye a reducir la migración del petrolato. Sin embargo, demasiados hidrocarburos alifáticos pesados pueden hacer que la composición de cuidado para la piel sea demasiado difícil para que fluya. Por lo tanto, el balance entre la cantidad de hidrocarburos alifáticos pesados y la cantidad de hidrocarburos alifáticos ligeros debe lograrse. El petrolato tiene preferiblemente los hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo desde 33-36 más que los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 23-26. en este caso, la relación de hidrocarburos alifáticos pesados a hidrocarburos alifáticos ligeros está preferiblemente entre 2.0:1.0 y 1.0:1.0, de manera más preferible entre 1.5:1.0 y 1.0:1.0. De manera más preferible, el petrolato tiene los hidrocaFuros alifáticos pesados que tiene una longitud de cadena de alquilo desde 30-36 más que los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen una longitud de cadena de 20-26. En este caso, la relación de hidrocarburos alifáticos pesados a hidrocarburos alifáticos ligeros está preferiblemente entre 2.5:1.0 y 1.0:1.0, de manera más preferible entre 2.0:1.0 y 1.0:1.0. Aún más preferible, el petrolato tiene los hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo desde 27-36 más que los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 17-26. En este caso, la relación de hidrocarburos alifáticos pesados a hidrocarburos alifáticos ligeros está preferiblemente entre 3.5:1.0 Y 1.5:1.0, de manera más preferible entre 3.0:1.o y 2.0:1.0.

Los esteres de ácido graso adecuados ¡ncluyen aquellos derivados a partir de ácidos grasos C? -C28, preferiblemente ácidos grasos saturados C 6-C24 y alcoholes monohídricos de cadena corta (CrC8, preferiblemente CrC3). Los ejemplos representativos de tales esteres incluyen palmitato de metilo, estearato de metilo, laurato de isopropilo, milistato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilexilo y mezclas de los mismos. Los esteres de ácido graso adecuados pueden también derivarse a partir de esteres de alcoholes grasos de cadena más larga (C?2-C28, preferiblemente C?2-C?6) y ácidos grasos de cadena más corta, por ejemplo, ácido láctico tal como lauril lactato y cetil lactato. Los esteres de ácido graso como los emolientes proporcionan suavidad a la piel. Así mismo, los esteres de ácido graso como los emolientes que recubren la piel, dando como resultado la humectación de la piel. Los alquil etoxilatos adecuados incluyen etoxilatos de alcohol graso C?2-C22 que tiene un grado promedio de etoxilación desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 30. De preferencia, el etoxilato de alcohol graso se selecciona a partir del grupo que consta de lauril, cetil, y estearil etoxilatos, y mezclas de los mismos, que tienen un grado promedio de etoxilación que varía desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 23. Los ejemplos representativos de tales alquilo etoxilatos incluyen lauret-3 (un lauril etoxilato que tiene un grado promedio de etoxilación de 3), lauret-23 (un lauril etoxilato que tiene un grado promedio de etoxilación de 23), cetet-10 (un etoxilato de alcohol cetílico que tiene un grados promedio de etoxilación de 10), y estearet-10 (un etoxilato de alcohol esterilico que tiene un grado promedio de etoxilación de 10). Estos alquil etoxilatos como los emolientes se utilizan comúnmente en combinación con petrolato como el emoliente, en una relación en peso de emoliente de alquil etoxilato a emoliente de petrolato desde aproximadamente 1 :1 hasta aproximadamente 1 :5 preferiblemente desde alrededor de 1 :2 hasta aproximadamente 1 :4.

Los alcoholes grasos adecuados incluyen alcoholes grasos C?2-C24, preferiblemente alcoholes grasos C?6-C2 , de manera más preferible alcoholes C?8-C24. Los ejemplos representativos ¡ncluyen alcohol cetilico, alcohol estearílico, alcohol behenilico y mezclas de los mismos. Esos alcoholes grasos como los emolientes se utilizan de manera común en combinación con petrolato como el emoliente, en una relación en peso de emoliente de alcohol graso a emoliente de petrolato desde aproximadamente 1 :1 hasta aproximadamente 1 :5, de preferencia desde aproximadamente 1 :1 hasta aproximadamente 1 :2. Otros tipos adecuados de emolientes ¡ncluyen compuestos de polisiloxano que en ocasiones son llamados compuestos de silicona o compuestos de polímero de silicona. En general, los compuestos de polisiloxano adecuados ¡ncluyen aquellos que tienen unidad de siloxano monoméricas de la siguiente estructura: R' — Si-O — en donde, R-¡ y R2, para cada unidad monomérica de siloxano puede ser independientemente hidrógeno o cualquier alquilo, arilo, alquenilo, alcarilo, araquilo, cicloalquilo, hidrocarburo halogenado u otro radical. Cualquiera de dichos radicales puede ser sustituido o no sustituido. Los radicales Ri y R2 de cualquier unidad monomérica particular pueden diferir de las funcionalidades correspondientes de la siguiente unidad monomérica adyacente. De manera adicional, el polisiloxano puede ser una estructura de cadena recta, una cadena ramificada p una estructura cíclica. Los radicales Ri y R2 pueden independientemente y de manera adicional ser otras funcionalidades de tipo silaceas tales como, pero sin limitarse a siloxanos, polisiloxanos, silanos y polisilapos. Los radicales Ri y R2 pueden contener cualquiera de una variedad de funcionalidades orgánicas que ¡ncluyen, por ejemplo, funcionalidades de alcohol, ácido carboxílico, fenilo y amina. Los radicales alquilo ilustrativos son metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, exilo, octilo, decilo, octadecilo y similares. Los radicales alquenilo ilustrativos son vinilo, alilo, y similares. Los radicales arilo ilustrativos son fenilo, difenilo, naftilo y similares. Los radicales alcarilo son toilo, xililo, etilfenilo y similares. Los radicales aralquiio son bencilo, alfafeniletilo, betafeniletilo, alfabenilbutilo y similares. Los radicales ciclo alquilo ilustrativos son ciclobutilo, ciclopentilo, cicloexilo y similares. Los radicales de hidrocarburo halogenados ilustrativos son clorometilo, bromoetilo, tetrafluoroetilo, fluoroetilo, trifluoroetilo, trifluoroloilo, hexafluoroxililo y similares. La viscosidad de los polisiloxanos útiles puede variar tan ampliamente como la viscosidad de los polisiloxanos en general varían, de manera que el polisiloxano es capaz de fluir o puede hacerse para que sea capaz de fluir para la aplicación a la hoja superior del artículo. Esto incluye, pero no se limita a la viscosidad tan baja como 5 centistokes (a 37°C como se midió mediante un viscosímetro de vidrio) hasta aproximadamente 20,000,000 centistokes. De preferencia los polisiloxanos tienen una viscosidad a 37°C que varía desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 5,000 centistokes, de manera más preferible desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 2,000 centistokes, de manera más preferible desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 1000 centistokes. Los polisiloxanos de alta viscosidad que pueden ser resistentes a fluir pueden depositarse de manera efectiva sobre la hoja superior del artículo a través de métodos tales como por ejemplo, emulsificación de polisiloxano en agente tensioactivo o proporcionar el polisiloxano en solución con la ayuda de un solvente, tal como exano, listado para propósitos ilustrativos solamente. Los métodos particulares para aplicar los emolientes de polisiloxano sobre la hoja superior del artículo se describen con mayor detalle a continuación en la presente. Los compuestos de polisiloxanos preferidos se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,059,282 (Ampuiski y otros), emitida el 22 de Octubre de 1991 , la cual está incoforada a la presente mediante referencia. Los compuestos de polisiloxano particularmente preferidos para uso como emolientes en las composiciones de cuidado para la piel incluyen compuestos de polimetilsiloxano fenil funcionales (e.g; Dow Coming 556 Cosmetic-Grade Fluid: polifenilmetilsiloxano) y dimeticonas funcionalizadas con cetilo o estearilo tales como los fluidos de polisiloxano Dow 2502 y Dow 2503 respectivamente. Además de dicha substitución con grupos alquilo o fenil funcionales, la sustitución efectiva puede hacerse con grupos amino, carboxilo, hidroxilo, éter, poliéter, aldeido, cetona, amida, éster y diol. De esos grupos substituyentes efectivos, la familia de grupos que comprende los grupos fenilo, amino, alquilo, carboxilo e hidroxilo son más preferidos que los otros; y son más preferidos los grupos fenil funcionales. Además del emoliente de petrolato, los emolientes de éster de ácido graso, los emolientes de etoxilato de éster de ácido graso, los emolientes de alquil etoxilato, los emolientes de alcohol graso y los emolientes de compuesto de polisiloxano, los emolientes pueden incluir cantidades menores (por ejemplo de hasta aproximadamente 10% del total de emolientes) de otros emolientes convencionales. Esos otros emolientes convencionales incluyen propilenglicol, glicerina, trietilenglicol, blanco de ballena u otras ceras, ácidos grasos y éteres de alcohol graso que tienen de 12 a 28 átomos de carbono en su cadena grasa, tal como ácido esteárico, alcoholes grasos propoxilados; glicéridos, acetogliceridos y glicéridos etoxilados de ácidos grasos C?2-C28; otros esteres grasos de alcoholes polihidroxi; lanolina y sus derivados. Esos otros emolientes deben estar incluidos en una manera tal que las características sólidas o semisólidas de la composición de cuidado para la piel se mantengan. La cantidad de emoliente que puede incluirse en la composición de cuidado para la piel dependerá de una variedad de factores, incluyendo el emoliente particular involucrado, los beneficios deseables, los datos componentes en la composición de cuidado para la piel y factores similares. 2. Agente de Inmovilización. Otro componente clave de las composiciones de cuidado para la piel son los agentes de inmovilización. Los agentes de inmovilización son capaces de espesar los emolientes de las composiciones de cuidado para la piel. Los agentes de inmovilización pueden ser solubles en emolientes o insolubles en emolientes. Sin desear unirse a teoría, se considera que los agentes de inmovilización forman redes microscópicas en la composición de cuidado para la piel (por ejemplo emolientes) para espesar la composición de cuidado para la piel. En la presente, "red microscópica" se refiere a la red cuyas unidades son moléculas d agentes de inmovilización que son solubles en emolientes, o partículas de agentes de inmovilización que son insolubles en emolientes. Particularmente, "red microscópica" de agente de inmovilización que son solubles en emolientes es referido en ocasiones como "cristal líquido". En la red microscópica, las moléculas son partículas forman una conexión flexible / débil entre las moléculas o partículas. El agente de inmovilización debe ser dispersado de manera homogénea en la composición de cuidado para la piel de manera que una menor cantidad de agente de inmovilización es requerida para impartir el espesamiento esperado. La menor cantidad de agente de inmovilización contenida en la composición de cuidado para la piel permite una mayor cantidad de emoliente, el cual es uno de los activos para los efectos para la piel esperados, en la composición de cuidado para la piel. El agente de inmovilización dispersado de manera homogénea en la composición de cuidado para la piel también permite controlar la variación de la calidad de la composición de cuidado para la piel. De preferencia, el agente de inmovilización tiene solubilidad suficiente o capacidad de dispersión suficiente en el emoliente. En la mayoría de los casos y los casos preferidos, los emolientes son hidrofóbicos. En este caso los agentes de inmovilización deben ser también hidrofóbicos de manera que el emoliente y el agente de inmovilización pueden lograr una mezcla homogénea deseada. Los agentes de inmovilización y los emolientes son compuestos en ocasiones en tanto que alguno de ellos esté fundido. Los agentes de inmovilización que son solubles en los emolientes pueden comprender un componente seleccionado a partir del grupo que consta de alcoholes grasos C? -C2 ácidos grasos C? -C24 y etoxilatos de alcohol graso C?2-C24 que tienen un grado promedio de etoxilación que varía de 2 hasta aproximadamente 30, y mezclas de los mismos. Los agentes de inmovilización preferidos incluyen alcoholes grasos C?6-C 4, más preferiblemente alcoholes grasos C?8-C24. Los ejemplos representativos incluyen alcohol esteárilico, alcohol araquidilico, alcohol benilico, alcohol lignocerílico, y mezclas de los mismos. En la presente, "alcohol estearílico" se refiere a un alcohol graso mezclado que contiene alcohol graso C?8 como un componente principal. En la presente, "alcohol araquidílico" se refiere a un alcohol graso mezclado que contiene alcohol graso C20 como el componente principal. En la presente, "alcohol behenilico" se refiere a un alcohol graso que contiene alcohol graso C22 como un componente principal. En la presente "alcohol lignocarílico" se refiere a un alcohol graso mezclado que contiene alcohol graso C como un componente principal. Preferiblemente, el agente de inmovilización comprende a alcohol behenilico. El alcohol behenilico como el agente de inmovilización comprende preferiblemente alcohol graso C22 como un componente principal y una cantidad menor de un alcohol graso C24. el alcohol behenilico puede comprender también alcohol graso C?8 y alcohol graso C2o. Al contener una cantidad menor de alcohol graso C24 en el alcohol behenilico, el alcohol behenilico proporciona a los emolientes una mayor estabilidad y además inmoviliza de manera más eficiente los emolientes de la composición de cuidado para la piel. Cuando el alcohol behenilico comprende alcohol graso C?8, alcohol graso C2o, alcohol graso C22, y alcohol graso C2 , la relación de cada componente es preferiblemente como sigue: desde aproximadamente 50% hasta aproximadamente 99.99% de alcohol graso C22, de manera más preferible desde aproximadamente 63% hasta n ¡i aproximadamente 84.9% de alcohol graso O22; desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 3% de alcohol graso C2 , de manera más preferible desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 2% de alcohol graso C2 ; de 0% hasta aproximadamente 27% de alcohol graso C2o, de manera más preferible desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 20% de alcohol graso C2o; de 0% hasta aproximadamente 20% de alcohol graso C?8, de manera más preferible desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 15% de alcohol graso C?8. Uno de los alcoholes behenilicos preferibles como el agente de inmovilización es Lanette 22 disponible de Henkel Cof. Cospha, 300 Brookside Avenue, Ambler, PA 19002. Otros agentes de inmovilización preferidos incluyen ácidos grasos C16-C24, de manera más preferible ácidos grasos C?8-C24 seleccionados a partir del grupo que consta de ácido esteárico, ácido behenico y mezclas de los mismos. El más preferido es el ácido behenico. Incluso otros agentes de inmovilización preferidos ¡ncluyen etoxilatos de alcohol graso Ci6-C 4 que tienen un grado promedio de etoxilación que varía desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 20. Preferiblemente, los alcoholes grasos, ácidos grasos y alcoholes grasos o lineales y no contiene isómeros ramificados. De manera importante, esos agentes de inmovilización preferidos tales como los alcoholes grasos C?8-C24 se asume que proporciona la red microscópica en la composición de cuidado para la piel, resultando por tante la composición de cuidado para la piel que es mucho más gruesa que solamente los emolientes que están incluidos en al composición de cuidado para la piel. Esos agentes de inmovilización preferidos tales como alcoholes grasos C?8-C2 son lo suficientemente solubles para formar mezclas homogéneas de los emolientes y los agentes de inmovilización. Otros tipos de agentes de inmovilización que son solubles en emolientes pueden utilizarse ya sea solos o en combinación con los alcoholes grasos, ácidos grasos, y etoxilatos de alcohol graso antes descritos. Los ejemplos de esos otros tipos de agentes de inmovilización incluyen esteres de ácido graso polihidroxi, amidas de ácido graso polihidroxi y mezclas de los mismos. Los esteres y amidas preferidos tendrán tres o más grupos hidroxi libres sobre la porción polihidroxi y son típicamente de carácter no iónico. Debido a la sensibilidad posible de la piel de aquellos que utilizan hoja superiores de artículo a los cuales se aplica la composición de cuidado para la piel, esos esteres y amidas deben ser también relativamente moderados y no irritantes para la piel. Los esteres de ácido graso polihidroxi adecuados tendrán la fórmula: en donde R es un grupo hidrocarbilo C5-C31, de preferencia alquilo o alquenilo C7-C?9 de cadena recta, de manera más preferible alquilo o alquenilo C9-C17 de cadena recta, de manera más preferible alquilo o alquenilo Cn-C?7 de cadena recta, o una mezcla de los mismos; Y es una porción polihidroxi hidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo con por lo menos 2 hidroxilos libres directamente conectados a la cadena; y n es por lo menos 1. Los grupos Y adecuados pueden derivarse a partir de polioles tales como glicerol, pentaeritritol; azúcares tales como rafinosa, maltodextrosa, galactosa, sacarosa, glucosa, xilosa, fructuosa, conmaltosa, lactosa, mañosa y eritrosa; alcoholes de azúcar tales como editritol, xilitol, malitol, manitol y sorbitol; y anhídridos de alcoholes de azúcar tales como sorbitan. Una clase de esteres de ácido graso polihidroxi adecuados comprende ciertos esteres de sorbitan, preferiblemente los esteres de sorbitan de ácidos grasos saturados Ci6-C22. Debido a la manera en la que son fabricados comúnmente, esos esteres de sorbitan usualmente comprenden mezclas de mono, di, tri, etc, esteres. Los ejemplos representativos de esteres de sorbitan incluyen palmitatos de sorbitan (e.g; SPAN 40), estearatos de sorbitan (e.g; SPAN 60), y behenatos de sorbitan, que comprenden uno o más de las versiones de mono, di, y tri ester de esos esteres de sorbitan, por ejemplo mono, di, y tripalmitato de sorbitan, mono, di, y triestearato de soFitan, mono, di, y tribehenato de sorbitan así como mono, di, y triésteres de sorbitan de ácido graso de cebo mezclado; mezclas de diferentes esteres de sorbitan también pueden utilizarse, tales como palmitatos de sorbitan con estearatos de sorbitan. Los estearatos de sorbitan particularmente preferidos son los estearatos de sorbitan, típicamente como una mezcla de mono, di y triesteres (más algún tetraéster) tal como SPAN 60, y estearatos de sorbitan vendidos bajo el nombre comercial GLYCOMUL-S de Lonza, Inc. Aunque esos esteres de sorbitan contienen típicamente mezclas de mono, di, y triésteres, más algún tetraéster, los mono y diésteres son usualmente las especies predominantes en esas mezclas. Otra clase de esteres de ácido graso polihidroxi adecuado comprenden ciertos monoésteres de glicerilo, preferiblemente monoésteres de glicerilo de ácidos grasos saturados C?6-C24 tales como monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo y monobehenato de glicerilo. Nuevamente, al igual que los esteres de soFitan, las mezclas de monoéster de glicerilo contendrán típicamente algún di y triéster. Sin embargo, tales mezclas deben contener predominantemente, las especies de monoéster de glicerilo para que sea útil. Otra clase de esteres de ácido graso polihidroxi adecuados comprenden ciertos esteres de ácido graso de sacarosa, preferiblemente, los esteres de ácido graso saturado C?2-C2 de sacarosa. Los monoésteres y diésteres de sacarosa son particularmente preferidos e incluyen mono y diéstearato de sacarosa y mono y dilaurato de sacarosa. Las amidas de ácido graso polihidroxi adecuadas tendrán la fórmula: O R1 II I R2— C— N— Z en donde R1 es H, hidrocarbilo C C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, metoxietilo, metoxipropilo o una mezcla de los mismos, de preferencia alquilo C C4, metoxietilo o metoxipropilo, de manera más preferible alquilo Ci o C2 o metoxipropilo, de manera más preferible alquilo d (es decir, metilo) o metoxipropilo; y R2 es un grupo hidrocarbilo C5-C3?, de preferencia alquilo o alquenilo C7-C?9 de cadena recta, de manera más preferible alquilo o alquenilo C9-C? de cadena recta, de manera más preferible alquilo o alquenilo C11-C17 de cadena recta o una mezcla de los mismos; y Z es una porción polihidroxi hidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena. Véase la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,174,927 (Honsa), emitida el 29 de Diciembre de 1992, (incoforada a la presente mediante referencia) la cual describe esas amidas de ácido graso polihidroxi, así como su preparación.

La porción Z preferiblemente será derivada a partir de un agente reductor en una reacción de aminación reductiva; de manera más preferible glicitilo. Los azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructuosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa y xilosa. El aceite de maíz de alto conteñido de dextrosa, el jarabe de maíz de alto contenido de fructuosa y el jarabe de maíz de alto contenido de maltosa pueden utilizarse, así como los azúcares individuales antes listados. Esos jarabes de maíz pueden producir mezclas de componentes de azúcar para la porción Z. La porción Z preferiblemente será seleccionada a partir del grupo que consta de -CH2-(CHOH)n-CH2OH, -CH(CH2OH)-[(CHOH)n-1]-CH2OH, -CH2OH-CH2- (CHOH)2(CHOR3)(CHOH)-CH2OH, donde n es un entero de 3 a 5, y R3 es H o un monosacárido cíclico o alifático. Los glicitilos son más preferidos donde n es 4, particularmente -CH2-(CHOH)4-CH2OH. En la fórmula anterior R1 puede ser por ejemplo, n-metilo, n-etilo, n-propilo, n-isopropilo, n-butilo, n-2-hidroxietilo, n-metoxipropilo o n-2-hidroxipropilo. R2 puede seleccionarse para proporcionar, por ejemplo, cocamidas, esteramidas, poliamidas, lauramidas, miristamidas, capricamida, palmitaminas, ceboamidas, etc. La porción Z puede ser 1 -deoxigluccitilo, 2-deoxifmctitilo, 1 -deoximaltitilo, 1 -deoxilactitilo, 1 -deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo, 1 -deoximaltotriotitilo, etc. Las amidas de ácido graso polihidroxi más preferidas tienen la fórmula general: O Rl OH II I I 2— c— N— CH2- -CH- -CH2— OH en donde R1 es metilo o metoxipropilo; R2 es un grupo alquilo a alquenilo de cadena recta. Estos incluyen N-lauril N-metil glucamida, N-lauril-N-metoxipropil glucaamida, N-cocoil-N-metilglucacamida, N-cocoil-N-metoxipropilglucamida, N-palmitil-N-metoxipropilglucaamida, N-ceboil-N-metilglucacamida, o N-ceboil-N-metoxipropilglucacamida. Como se anotó previamente, algunos de los agentes de inmovilización requieren un emulsificante para solubilización en el emoliente. Este es particularmente el caso para ciertas glucaamidas tales como N-alquil-N-metoxipropilglucaamidas que tienen valores HLB de por lo menos aproximadamente 7. Los emulsificantes adecuados incluirán típicamente aquellos que tienen valores HLB por debajo de aproximadamente 7. A este respecto, los esteres de sorbitan previamente descritos, tales cerno los estearatos de sorbitan que tienen valores HLB de aproximadamente 4.9 o menores se ha encontrado que son útiles en la solubilización de esos agentes de inmovilización de glucaamida en petrolato. Otros emulsificantes adecuados incluyen esteret-2 (éteres de polietilenglicol de alcoholes de arílico que se apegan a la fórmula CH3(CH2)1 (OCH2CH2)nOH, donde n tiene un valor promedio de 2), triestearato de sorbitan, laurato de hisosorbide y monoestearato de glicelilo. El emulsificante puede estar incluido en una cantidad suficiente para solubilizar el agente de inmovilización en el emoliente de manera que se obtiene una mezcla sustancialmente homogénea. Por ejemplo, una mezcla de aproximadamente 1 :1 de N-cocoil-N-metilglucaamida y petrolato que normalmente no se fusiona en una mezcla de fase individual, se fusionará en una mezcla de fase individual mediante la adición de 20% de una mezcla 1 :1 de estearet-2 y triestearato de sorbitan como el emulsificante. Otros tipos de ingredientes que son solubles en emolientes que pueden utilizarse como agentes de inmovilización, ya sea solos, o en combinación con los agentes de inmovilización antes mencionados, incluyen ceras tales como cera de caranauva, cera de abejas, cera de candelilla, cera de parafina, cera microcristalina, cera castrol, ceresina, esparto, ouricuri, cera rezo, cera de polietileno, y otras ceras conocidas. Preferiblemente, la cera es una cera microcristalina. Un ejemplo de una cera microcristalina particularmente preferida es Multiwax W-835, Witco Coforation; One American Lañe, Greenwich, CT06831 -2559. - Los agentes de inmovilización que son ¡nsolubles en los emolientes son espesantes de partículas. En la presente "espesante de partícula" significa el agente de inmovilización que está en la forma de pequeñas partículas finamente divididas. El espesante de partícula es capaz de mejorar la sensación de suavidad o efecto lubricante de la composición de cuidado para la piel debido a su estructura de partícula. Por ejemplo, la sílice ahumada es tan esférica como una "bola" que puede actuar como un soporte, cuando se aplica la fuerza de esfuerzo cortante, resultando en un efecto lubricante. La bentonita o hectorita consta de una pluralidad de capas delgadas que pueden deslizarse fácilmente dando como resultado una sensación de suavidad. El diámetro promedio o el diámetro promedio correspondiente puede ser menor de aproximadamente 100 mieras, preferiblemente de menos de alrededor de 20 mieras, de manera más preferible de menos de aproximadamente 10 mieras. Cuando la partícula tiene una forma diferente a la de una esfera, el diámetro correspondiente de la partícula no esférica puede representarse por un diámetro de una esfera que tiene el mismo volumen que la partícula no esférica. El diámetro correspondiente puede medirse mediante Láser Particle Analyzer proporcionado por Honeywell Ine; Honeywell Plaza, Minneapolis, MN; bajo la designación de Microtac X-100. El espesante de partícula es esencialmente insoluble en el emoliente aunque puede ser dispersado formando la red microscópica en el mismo y proporcionar una estructura sólida para el emoliente. El espesante de partícula puede ser seleccionado a partir del grupo que consta de sílice, sílice tratada, polímeros de polimetacrilato, copolímeros de polimetacrilato y estireno, silicato de calcio, silicato de calcio tratado, ventonita tratada, hectorita tratada y mezclas de los mismos. Un espesante de partícula preferido para uso en la presente sílice ahumada. De mayor preferencia para uso en la presente es la sílice ahumada tratada en la superficie. Incluso más preferida es una sílice ahumada seleccionada a partir del grupo que consta de sílice ahumada tratada con polialquil siloxano, sílice ahumada trialquilsilanada, sílice ahumada dialquil disilanada y mezclas de las mismas. La más preferida es una sílice ahumada seleccionada a partir del grupo que consta de sílice ahumada tratada con polidimetilsiloxano, sílice ahumada trimetilsilanada, sílice ahumada dimetildisilanada y mezclas de las mismas. La sílice es también conocida como dióxido de silicio o anhídrido de silicio, el cual puede estar representado por la fórmula química SiO2. Una variedad de diferentes tipos de sílices que son útiles en la presente, son sílice ahumada o arced, sílice precipitada, gel de sílice, sílice amorfa y soluciones y coloides de sílice. La sílice ahumada también la cual es conocida como sflice arced, es producida por la hidrólisis de fase de vapor de tetracloruro de silicio en una flama de oxígeno hidrógeno. Sin desear unirse a teoría, se considera que el proceso de combustión crea moléculas de dióxido de silicio que se condensan para formar partículas. Las partículas colisionan, se unen y se concrecionan juntas. El resultado de este proceso es un agregado de cadena ramificado tridimensional. Una vez que el agregado se enfría debajo del punto de fusión de sflice, el cual es de aproximadamente 1710°C; las colisiones adicionales resultan en enmarañamiento mecánico de las cadenas para formar aglomerado. Las sílices precipitadas y los geles de sílice están hechas generalmente en solución acuosa. Las sílices amorfas son generalmente de ocurrencia formas microcristalinas de ocurrencia natural del material. Las soluciones y coloides de sílices son dispersiones de sílice amorfa en una solución acuosa. La sflice ahumada y la sflice ahumada tratada tienen preferiblemente un tamaño de partícula medio para los aglomerados, es decir, un tamaño de partícula de aglomerado medio, desde aproximadamente OJ mieras hasta aproximadamente 100 mieras, de preferencia desde aproximadamente 1 miera hasta aproximadamente 50 mieras, y de manera más preferible desde aproximadamente 10 mieras hasta aproximadamente 30 mieras. Los aglomerados están compuestos de agregados que tienen un tamaño de partícula medio, es decir, un tamaño de partícula de agregado medio, desde aproximadamente 0.01 mieras hasta aproximadamente 15 mieras, preferiblemente desde aproximadamente 0.05 mieras hasta aproximadamente 10 mieras, de manera más preferible desde aproximadamente OJ mieras hasta aproximadamente 5 mieras, de manera más preferible desde aproximadamente 0.2 mieras hasta aproximadamente 0.3 mieras. Los aglomerados de sílice ahumada tienen comúnmente grupos hidróxilo. Es deseable tratar esas sflices ahumadas para hacer que los grupos hidroxilo sean menos reactivos, especialmente cuando el emoliente en la composición de cuidado para la piel es hidrofóbico. Un método útil, de tratamiento es recubrir la sílice ahumada con un compuesto orgánico no polar para hacer menos reactivo los grupos hidroxilo activos. Los compuestos orgánicos preferidos para tratamiento incluyen polialquilsiloxanos, con los polidimetilsiloxanos que son los más preferidos. Las sflices ahumadas tratadas con polidimetilsiloxano comercialmente disponibles útiles en la presente son vendidas bajo el nombre comercial CAB-O-Sil® TS-720 por Cabot Coforation, Tuscola, IL, o Aerosil R972 de Degussa AG, Alemania, ambos que tienen un área de superficie de alrededor de 120 m2/g y una densidad por unidad de volumen de 50 g/L. Otro método útil de tratamiento es hacer reaccionar químicamente los grupos hidroxilo de la sflice ahumada con un agente de silanado, por ejemplo, dimetildiclorosilano o exametildisilizano. En esas sílices tratadas químicamente, los hidroxilo libres de las sflices son reemplazados con una unión de oxígeno-silicio del agente de silanado. Una sflice ahumada trimetil silanada comercialmente disponible es vendido bajo el nombre comercial CAB-O-Sil® TS-530, por Cabot Coforation, Tuscola, IL, la cual tiene un área de superficie de aproximadamente 220 m2/g y una densidad por unidad de volumen de 50 g/L. Una sflice dimetil disilanada ahumada comercialmente disponible es vendida bajo el nombre comercial CAB-O-SIL® TS-610, por Cabot Coforation, Tuscola, IL, la cual tiene un área de superficie de aproximadamente 120 m2/g y una densidad por unidad de volumen de 50 g/L. Los espesantes de partícula útiles también en la presente son polímeros de polimetacrilato y copolímeros de polimetacrilato y estireno. Esos materiales son polímeros que se hinchan que son útiles para absorber composiciones líquidas a fin de proporcionar un efecto de espesamiento o gelificación sobre el líquido. Los polímeros de polimetacrilato son homopolímeros de esteres de ácido metacrílico, preferiblemente los esteres de metilo o etilo, que son opcionalmente entrelazados con cualquiera de los agentes de entrelazamiento comunes. Los copolímeros de polimetacrilato y estireno son copolímeros de esteres de ácido metacrílico, preferiblemente los esteres de metilo o etilo, con estireno, que opcionalmente están entrelazados con cualquiera de los agentes de entrelazamiento comunes. El agente de entrelazamiento es de manera más común un material que contiene dos o más grupos funcionales no saturados. El agente de entrelazamiento se hace reaccionar con la señal de monómero del polímero o copolímero y está incorporado dentro del polímero formando de esta manera enlaces o uniones covalentes entre dos o más cadenas de polímero individuales entre dos o más secciones de la misma cadena de polímero. Los ejemplos no limitantes de agentes de entrelazamiento adecuados incluyen aquellos seleccionados a partir del grupo que consta de metilenbisacrilamidas, haluros de dialildialquilamonio, poliesteres de pollalquelilo de alcoholes polihídricos, acrilatos de alilo, viniloxi alquilacrilatos y vinillidenos polifuncionales. Los ejemplos específicos de agentes de entrelazamiento útiles en la presente incluyen aquellos seleccionados a partir del grupo que consta de metilenvisacrilamida, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilamida, sianometilacrilato, viniloxietil acrilato, viniloxi etil metacrilato, alil pentaeritrol, dialil éter de trimetilol propano, alil sacarosa, butadieno, isopreno, divinil benceno, divinil naftaleno, éter etervinilico, éter metilvinilico y acrilato de aillo. Otros entrelazadores incluyen formaldehído y glioxal. Un polímero de polimetacrilato entrelazado particularmente útil es vendido bajo el nombre comercial Polytrap®6603, de Dow Coming Cof; Midland, Mich. Los espesantes de partícula también útiles en la presente son bentonitas tratadas y hectoritas tratadas. La bentonita es una arcilla de silicato de aluminio coloidal. La hectorita es una arcilla que contiene sodio, magnesio, litio, sflice, oxígeno, hidrógeno y flúor. Especialmente útil en la presente cuando el emoliente en al composición de cuidado para la piel es hidrofóbico son las bentonitas y hectoritas que han sido tratadas con varios compuestos orgánicos para hacer menos polares las arcillas. En la presente "tratadas" representa a aquellos materiales que han sido recubiertos con el compuesto orgánico. Los ejemplos no limitantes de bentonas tratadas incluyen hectorita de esterealconio; bentonita 18-cuaternaria; hectorita 18-cuaternaria; aceite de ricino y hectorita de estearalconio y propilen caFonato; miristato de isopropilo y hectoria de estearalconio y propilen carbonato; hisodo decano y hectorita 18-cuaternaria y propilen carbonato; aceite de lanolina y palmitato de hisopropilo y hectorita de estearalconio y propilen carbonato y propil; dicaprilato de propilenglicol / dicaprato y hectorita de estearalconio y propilen carbonato; aceite mineral y hectorita 18-cuaternaria y propilen cafonato; aceite mineral y hectorita 18-cuaternaria y alcohol SD 40; destilados de petróleo y hectorita 18-cuaternaria y propilencarbonato; alquil benzoato C12-15 y hectorita de estearalconio y propilencarbonato; ciclometicona y hectorita 18-cuaternaria y alcohol SD 40; ciclometicona y hectorita 18-cuaternaria y propilencarbonato, y mezclas de los mismos. Los espesantes de partícula útiles también en la presente son silicato de calcio y silicato de calcio tratado. Las formas comunes de silicato de calcio incluyen CaSiO3, CaSiO4, y CaS¡O5. Esos materiales también son conocidos como sales de calcio de ácido cililico. Los silicatos de calcio pueden se tratados con una amplia variedad de compuestos orgánicos no polares para hacer que los materiales sean más hidrofóbicos. Los silicatos de calcio útiles incluyen los siguientes materiales comercialmente disponibles: Hubersorb (Huber Cof; Harve de Grace, Md), y Micro-Cel C, Micro-Cel E, y Micro-Cel T-38 (Celite Corp; Denver; Coló). La mayoría de todos los espesantes de partícula anteriores pueden ser dispersados fácilmente en el emoliente en la composición de cuidado para la piel gracias a los tratamientos de superficie. En vez de los tratamientos de superficie o en combinación con los tratamientos son útiles en ocasiones algunos emulsificantes. La cantidad de agentes de inmovilización que pueden incluir en la composición de cuidado para la piel dependerá de una variedad de factores. 3. Ingredientes Activos de Cuidado Para la Piel. Varios ingredientes activos de cuidado para la piel pueden incorporarse en la composición de cuidado para la piel. Esos activos de cuidado para la piel proporcionan preferiblemente beneficios de cuidado de la piel. Esos ingredientes activos, incluyen aunque no se limitan a, agentes de cuidado de la piel, agentes donadores de protones, inhibidores de enzima o mezclas de los mismos. Las composiciones de cuidado para la piel de la presente invención permiten reducir la cantidad inicial de los ingredientes activos de cuidado para la piel incoforados debido a la menor migración en el almacenamiento o transportación en tanto que proporcionan una cantidad efectiva de ingredientes activos de cuidado para la piel en el uso. Los agentes de cuidado para la piel pueden agregarse para suministrar un beneficio terapéutico y / o protector de la piel. Se reconocerá que los números materiales útiles en las composiciones de cuidado para la piel proporcionados a la piel, aquellos que han sido considerados seguros y efectivos como agentes de cuidado para la piel y mezclas de los mismos son materiales lógicos para usos en la presente. Tales materiales incluyen activos de categoría 1 como se definió mediante U.S Food and Drug Administration's (FDA) Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use (21 C.F.R. § 347), el cual incluye actualmente: alantoina, gel de hidróxido de aluminio, calamina, manteca de cacao, dimeticona, aceite de hígado de tiburón (en combinación), glicerina, caolina, petrolato, lanolina, aceite mineral, aceite de hígado de tiburón, petrolato blanco, talco, almidón tópico, acetato de zinc, carbonato de zinc, óxido de zinc y similares. Otros materiales potencialmente útiles son activos de categoría 3 como se definió mediante U.S Food and Drug Administration's Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use (21 C.F.R. § 347), que incluye actualmente: derivados de célula de levadura viva, aldioxa, acetato de aluminio, celulosa microporosa, colecalciferol, avena coloidal, clorhidrato de sisteina, dexpantenol, aceite de bálsamo del Perú, hidrurizados de proteína, metionina resemica, bicarbonato de sodio, vitamina A, mezcla regular en su pH de resinas de intercambio de catión y anión, almidón de maíz, trolamina y similares. Además, otros materiales potenciales son activos de categoría 2, como se definió mediante U.S Food and Drug Administration's Tentative Final Monogrraph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use (21 C.F.R § 347), que incluye: subnitrato de bismuto, ácido bórico, cloruro férrico, copolímeros de polivinilpirrolidona-acetato de vinilo, azufre, ácido tánico y similares. El agente de cuidado para la piel puede seleccionarse a partir de esos materiales y mezclas de los mismos. Como se mencionó antes, los materiales para uso deben ser seguros. La composición de cuidado para la piel puede incluir entre aproximadamente 0.001% y aproximadamente 50% del agente de cuidado para la piel. El rango de concentración de los agentes de cuidado para la piel en la composición de cuidado para la piel varía de un material a otro. La tabla siguiente muestra los agentes de cuidado para la piel preferidos para su uso y sus rangos de concentración en la composición de cuidado para la piel.

Debe comprenderse que la composición de cuidado para la piel puede incluir los materiales antes listados más allá de su rango. Por ejemplo, cuando la composición de cuidado para la piel comprende 40% de petrolato como un emoliente y 50% de petrolato como un agente de cuidado para la piel (otro 10% puede ser agente de inmovilización), 90% de la composición de cuidado para la piel puede ser petrolato.

Muchos de los agentes de cuidado para la piel clasificados FDA son actualmente utilizados en productos de cuidado para la piel comercialmente disponibles, tales como el ungüento A y D®, la jalea de petrolato Vaseline®, el ungüento para comezón de pañal Desitin® y el ungüento Daily Care®, el talco para bebé medicado Gold Bond®, la pomada de curación Aquaphor®, la loción para bebé Baby Magic®, la crema para bebé Johnson's Ultra Sensitive®. Aquellos ingredientes d cuidado para la piel y / o pueden incorporarse para crear artículos tratados. Los activos donadores de protones pueden agregarse para ayudar a mantener la piel de un usuario en su pH ácido natural. Por ejemplo, los activos donadores de protones pueden ser efectivos para neutralizar a cuales quiera componentes pH (i.e 7) elevado de exudado coforal. Los activos donadores de protones adecuados químicamente son efectivos para ayudar a mantener el pH de la piel en por lo menos una condición ligeramente acida. Una lista ilustrativa y no limitante de activos donadores de protones incluye ácidos orgánicos monoméricos; tales ácidos de ácidos orgánicos o inorgánicos; y ácidos orgánicos poliméricos y sales de los mismos. Ciertas combinaciones de un ácido y una sal del mismo, comúnmente conocido como reguladores de pH también son adecuados, en tanto que una solución acuosa de la combinación ácido / sal tenga un pH menor de 7. Un ácido adecuado o una sal de ácido debe tener por lo menos un pKa entre aproximadamente 2.0 y aproximadamente 6.5. El rango preferido de valores pKa para los activos donadores de protones adecuados está entre aproximadamente 2.5 y aproximadamente 5.0. Los activos donantes de protones preferidos incluyen ácidos orgánicos monoméricos y polimerícos farmacéuticamente aceptables. Los ácidos orgánicos monoméricos ilustrativos adecuados para uso incluyen: ácidos cítricos, malico, adipico, glutarico, láctico, sorbico, salisilico, tartárico, maleico, fumarico, malonico, glicolico y suxinico.

Los ácidos poliméricos orgánicos ilustrativos incluyen: polimeros de vinilo ácidos, por ejemplo, homopolímeros de acido carboxílico insaturado y monómeros de anhídrido tales como ácido acrílico, ácido metacrilico, ácido a-cloroacrílico, ácido -sianoacrílico, ácido ß-metilacrílico (ácido crotónico), ácido a-fenilacrilico, ácido ß-acilox¡ propionico, ácido sórbico, ácido oc-clorosórbico, ácido angélico, ácido cinámico, ácido p-clorosinamico, ácido ß-esterilacrilico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico, ácido maleico, ácido fumárico, tricarboxietileno y anhídrido maleico, copolímeros de ácido monoméricos insaturados con comonómeros adecuados y sales parcialmente neutralizadas de dichos polímeros; derivados de celulosa ácidos, tales como carboximetil celulosa por lo menos parcialmente en donde los derivados de celulosa son por lo menos parcialmente protonados, fosfato de celulosa y celulosa oxidada; y resinas de intercambio de catión en donde la resina de intercambio de catión es por lo menos parcialmente protonada. Las sales acidas inorgánicas ilustrativas incluyen fosfatos de monohidrógeno de metal alcalino, combinaciones de monohidrogeno de metal alcalino y sales de fosfato de dihidrógeno, sales de pirofosfato de monohidrógeno de metal alcalino y mezclas de monohidrógeno de metal alcalino y sales de pirofosfato de dihidrógeno. Los materiales que pueden descomponerse en el ambiente adyacentes a la piel de la usuaria dentro de un activo donante de protones también son adecuados para el uso. Por ejemplo, las enzimas de estearasa en las heces (por ejemplo lipasas fecales) pueden hidrolizar ciertos esteres para proporcionar un activo donador de protón. Los activos donadores de protones adecuados de este tipo tiene la fórmula: en donde Ri, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, o un grupo hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono. Un éster ilustrativo de este tipo es triacetina. A fin de que el activo donador de protón se efectivo para ayudar a mantener la piel en un pH ácido el activo donador de protón debe proporcionarse en un nivel de por lo menos 0.01 % de la composición de cuidado para la piel; comúnmente de por lo menos alrededor de 0.5%; de preferencia de por lo menos aproximadamente 3%. Dichos activos donadores de protón pueden utilizarse como un componente de las composiciones de cuidado para la piel en un nivel de entre aproximadamente 0.01 % y aproximadamente 40%, dependiendo del activo donador de protón seleccionado especifico. De preferencia, los activos donadores de protón son utilizados en un nivel de entre aproximadamente 0.5% y aproximadamente 20% de la composición de cuidado para la piel. En modalidades particularmente preferidas, los activos donadores de protón están proporcionados en un nivel de entre aproximadamente 3% y aproximadamente 7%. Esta y otras características de los activos donadores de protón se describen en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 09/041509 titulada "Protón Donating Actives in AbsoFent Articles" presentada a nombre de McOsker, y otros, el 12 de Marzo de 1998, la cual está incoforada a la presente mediante referencia. Los inhibidores contra enzimas pueden agregarse para estar disponibles en interfases de piel / orina, piel / heces fecales, piel / descargas menstruales para inhibir la actividad enzimática de la piel y para reducir o prevenir la ocurrencia de inflamación. Los inhibidores de actividad enzimatica son bien conocidos y están clasificados comúnmente como inhibidores competitivos (los cuales compiten con el substrato para unión en el sitio activo de la enzima) y los inhibidores no competitivos (que se unen a un sitio diferente del sitio activo para inactivar la enzima). Muchas enzimas, tales como las metalproteasas, son inhibidas por substancias que se unen con un grupo metálico sobre la enzima. Los agentes quelatadores son inhibidores efectivos de otras enzimas que requieren la presencia de iones metálicos, tales como los iones de calcio, cobalto, cobre, magnesio, manganeso, sodio, potasio o zinc para la activación. Ya que las enzimas son proteínas, los anticuefos cultivados contra enzimas especificas también son inhibidores de enzima efectivos. Los inhibidores de enzima útiles en los artículos absorbentes descritos en la presente tendrán típicamente un valor IC5o de no más de aproximadamente 500 µM, de manera más común de no más de aproximadamente 250 µM, y aún de manera más común de no más de aproximadamente 100 µM. Como se usa en la presente el término "IC5o" significa la concentración inhibidora (por ejemplo, una concentración micromolar µM) d una substancia (inhibidor) que reduce la velocidad de disociación del substrato mediante una enzima por el 50%. El IC50 se calcula de acuerdo con la ecuación IC5o=[l]/[(v/v¡)-1 ], en donde [I] es la concentración de inhibidor probada, v es la velocidad del desdoblamiento del sustrato en ausencia del inhibidor y v, es la velocidad de desdoblamiento di sustrato en presencia del inhibidor. El CI50 de un inhibidor de enzima puede medirse mediante un método de enzima purificada o mediante un método de enzima fecal que se describe en la solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 09/041266 titulada "Disposable Absorbent Article Having A Skin Care Composition Containing An Enzyme Inhibitor" presentada a nombre de Roe, y otros, el 12 de Marzo de 1998. Se comprenderá que ciertos inhibidores de enzima (por ejemplo i EDTA) tendrá mayores valores IC50 aunque será útil en los artículos absorbentes descritos en la presente. Para materiales para los cuales el peso molecular no puede determinarse, dichos materiales reducirán típicamente la actividad de enzima mediante por lo menos el 50% a una concentración en la composición de cuidado para la piel de no más de aproximadamente 5% en peso. Sin limitación, cualquier tipo de inhibidor de enzima puede emplearse en la composiciones de cuidado para la piel transferibles hacia la piel del usuario, incluyendo cualquier inhibidor de ocurrencia natural de origen vegetal, microbiano y / o animal (incluyendo el ser humano) y el inhibidor químico fabricado sintéticamente. Los inhibidores de enzima pueden ser hidrofílicos o hidrofóbicos por naturaleza y pueden por tanto ser solubles en agua o solubles en un vehículo hidrofábico. Los inhibidores de enzima están presentes de manera preferible en la composición de cuidado para la piel en una concentración de aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 50% en peso, de manera común de aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 25%, de manera más común de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10%, y de una manera más común de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5%. Debido a la variedad de inhibidores de enzima empleados, la concentración efectiva de cada inhibidor debe determinarse por separado, como lo saben aquellos con experiencia en la técnica. Los inhibidores de enzima pueden emplearse individualmente o como una mezcla de inhibidores de enzima tal como un "combinación" de inhibidores en un artículo absorbente individual. Además, diferentes inhibidores de enzima pueden emplearse en las composiciones de cuidado para la piel en diferentes ubicaciones en un solo artículo absorbente. Debido a la amplia diversidad de enzimas presentes en los exudados corporales, es razonablemente pronosticable que los materiales tales como aquellos descritos a continuación que inhiben ciertas clases de enzimas (por ejemplo proteasas) pueden t inhibir también enzimas que desdoblan sustratos diferentes de aquellos especificados (por ejemplo proteínas y péptidos). Por tanto, los inhibidores que inhiben las proteasas pueden también inhibir las lipasas y otras esterasas, amilasas y / o ureasas y viceversa. Los inhibidores de enzimas y / o coenzimas más frecuentemente encontradas en los exudados coforales son preferidos en las composiciones de cuidado para la piel. Por tanto, los inhibidores de enzima son preferiblemente inhibidores de enzimas protectolíticas tales como tripsina, quimotripsina, amiinopeptidasa y elastasa; lipasas; sales biliares; amilasas; y/ o ureasas. Los inhibidores adecuados ilustrativos de las proteasas para uso que se consideran que inhiben el tipo de proteasa indicado incluyen, pero no están limitados a inhibidor de tripsina de frijol de soya y otros inhibidores de tripsina derivados de origen vegetal tales como inhibidor de proteasa de haba; inhibidor de proteasa de maíz y similares; inhibidor Bowman-Birk (serina, inhibidor de proteasa similar a tripsina); inhibidor de tripsina pancreática tal como inhibidor de tripsina básica pancreática bovina y otros inhibidores de tripsina pancreática derivada de animales; inhibidor de tripsina de yema de huevo (inhibidor de proteasas similar a tripsina, cerina); o bumocoides que contienen ovoinhibidores tales como aquellos a partir de yema de huevo de pollo o pavo (inhibidores de tripsina y quimotripsina); quimostatina (inhibidor de proteasa similar a quimotripsina, serina) ; aprotinina (inhibidor de proteasa de cerina); leupeptina y sus análogos tales como proponil-leupeptina, N-a-t-BOC-deacetilleupeptina (inhibidor de proteasa de cerina y sisteina); bestatina y sus análogos tales como epidoestatina y nitroestatina (inhibidor de metaloproteasa aminopeptirasa); amastatina y sus análogos tales como epiamastatina (inhibidor de aminopeptoasas); antipaina (inhibidor de tripsina); antitrombina lll (inhibidor de cerina proteasas); hirudina (inhibidor de proteasa de cerina similar a trombina); sistatina (inhibidor de proteasa de sisteina de yema de huevo); E-64 (trans-epoxisuxinil- .leucilamido-(4-guanidin)-butano) y sus análogos (inhibidor de proteasa sisteina); 2-macroglobulina (inhibidor de endoproteasa universal); a1 -antitripsina (inhibidor de tripsina); pepstatina y sus análogos tales como acetilpepstatina, pepstatina A, Nle-Sta-Ala-Sta (inhibidor de aspartilasa); abstatina (inhibidor de aminopeptidasa P); (2R)-2-mercaptometil-4-metilfentanoll-b-(2-naftil)-Ala-Ala amida (inhibidor de metaloproteasa de matriz); (2R)-2-mercaptometil-4-metilpentanonil- Phe-Ala amida (inhibidor de metaloproteasa de matriz); N-acetil-Leu-Leu-metioninal (inhibidor de calpaina); N-acetil Leu-Leu norleucinal (inhibidor de calpaina); ácido p-aminobenciol-Gly-Pro-D-Leu-D-Ala hidroxámico (inhibidor de metaloproteasa de matriz); ácido 2(R)-[N-(4-metoxifenilsulfonil)-N-(3-piridilmetil)amino]-3-metilbutano-hidroxamic (inhibidor de metaloproteasa); L-1 -cloro-3-[4-tosilamido]-7-amino-2-heptanol-HCI (TLC), L-1 -cloro-3-[4-tosilamido]-4-fenil-2-butanona (TPCK), ácido tranexámiico, ácido glicilrísico, ácido 18-ß-gliciretinico, extractos de avena coloidal, elivina, sales de zinc iodoacetato, fluoruro de fenilmetilsulfonilo, fósforoalmidón, 4-(2-aminoetil)-bencensulfonilfluoruro HCl, 3,4-dicloroiso-coumarina, quercetina y similares y mezclas de los mismos. Se ha encontrado también que los agentes quelatadores son útiles como inhibidores tanto de proteasas como de ureasas a una concentración de aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 2%. En los agentes quelatadores ilustrativos son ácido fiftico, ácido nitrilo triacético, EDTA, ácido dietilentriaminpentaacetico, ácido hidroxietiletilendiamintriacetico y las sales de ácido correspondiente descritas en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,091,193 emitida para Enjolras el 25 de Febrero de 1992, la descripción de la cual está incoforada a la presente mediante referencia. Entre los inhibidores de proteasa preferidos están los compuestos que exhiben actividad inhibidora que no es necesariamente restringida a una sola clase de proteasas.

Tales compuestos incluyen, aunque no están limitados a, examidina y sus sales; pentamidina y sus sales; benzamidina, p-aminobenzamidina y sus derivados; y ácido guanidino benzoico y sus derivados tales como aquellos descritos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,376,655 emitida para Imaki y otros, el 27 de Diciembre de 1994, la descripción de la cual está incoforada a la presente mediante referencia. Otros inhibidores de proteasa preferidos ¡ncluyen derivados de polímero de ácido guanidino benzoico descritos y hechos en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 09/041196 titulada "Enzyme Inhibitors" presentada a nombre de Mclver y otros, el 12 de Marzo de 1998, la descripción de la cual está incoforada a la presente mediante referencia. Los inhibidores de proteasa son preferidos en la práctica son inhibidores de tripsina de soya, aprotinina, hexamidina (por ejemplo, diisetionato de hexamidina), p-aminobenzamidina, lupeptina, pepstatina A, quimostatina y derivados de polímero de ácido guanidino benzoico (descrito y elaborado en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica de Número de Serie 09/041196 titulada "Enzyme Inhibitors" incoforada mediante referencia a la presente). Los inhibidores de proteasa particularmente preferidos son el inhibidor de tripsina de soya, examidina, p-aminobenzanidina y los derivados de polímero anterires de ácido guanidino benzoico. Las ureasas se sabe que son inhibidas en presencia de cantidades de traza de iones metálicos pesados, tales como aquellos de plata, cobre y similares. Por lo tanto, las cantidades de traza (tan bajas como 0.001 % o menos) de sales de esos metales son útiles como inhibidores de ureasa. Otros inhibidores ilustrativos de actividad de ureasa incluye, pero no están limitados a, ácido acetilhidroxanico y sus derivados, tales como ácido sinamoil hidroxamico y otros ácidos alquilidroxamicos; fósforo amidato y sus derivados. Tales compuestos son inhibidores competitivos de ureasa a una concentración de aproximadamente 2 micromols (µM). Los agentes quelatadores también se ha encontrado que son útiles como inhibidores tanto de proteasa como de ureasas a una concentración de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 2%. Los agentes quelatadores ilustrativos son ácido pitico, ácido nitrilotriacetico, ácido etilendiamintetracetico (EDTA), ácido dietilentriaminpntaacetico, ácido hidroxietiletilendiamintriacetico y las sales de ácido correspondientes descritos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,091 ,193 incoforado mediante referencia.Otros compuestos inhibidores de ureasa se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 3,935,862 emitida para Kraskin el 3 de Febrero de 1976, la descripción de la cual está incoforada a la presente mediante referencia e incluye compuestos de aminoácidos, tales como ácidos de hidrooxialquilamino, ácidos sulfidrilamino, ácidos aminosulfonicos, compuestos de ácido aminofosfónico y ácidos de ceramino tales como el ácido metoxietilimido diacetico, ácido etilen-bis(-oxipropilaminodiacetico, ácido etilen-bis-oxietilimidodiacetico, ácido aminometilfosfonico, (ácido N, N-diacetico), y similares y compuestos de ácido aminopolicarboxilico que incluyen ácidos y sales de ácido dietilentriaminpentacetico (DTPA), ácido N- hidroxi-etiletilendiamintetracetico (HEDTA), y similares. Otros inhibidores adecuados de ureasas se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,409,903 emitida para Polak y otros.el 25 de Abril de 1995, la descripción de la cual está incoforada a la presente mediante referencia. Esta Patente describe fosfato de magnesio dibásico, polisacáridos de dialdeido y seolita, utilizado solo o en combinación entre sí o con compuestos de calcio, acetato de calcio, cloruro de calcio, gluconato de calcio y lactato de calcio así como los compuestos de magnesio, cloruro de magnesio y citrato de magnesio para inhibición de ureasas. Los inhibidores de lipasas adecuados incluyen, pero no están limitados a, sales solubles en agua de metales, tales como cadmio, cobalto, cobre, hierro, molifdeno, plata, lantano, estaño y zinc. Los compuestos inhibidores de lipasa ilustrativos se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,556,560, incoforada a la presente mediante referencia, i incluye cloruro de zinc, acetato de zinc, trihidruri de nitrato de zinc, exahidruros de nitrato de zinc, sulfato de zinc, estathidruro de sulfato de zinc, hexahldruro de sulfato de zinc, cloruro de hierro (II), tetrahidruro de cloruro de hierro (II), cloruro de hierro (lll), monohidruro de cloruro de hierro (lll), hexahidruro de cloruro de hierro (II), lactato de hierro (II), lactatao de hierro (lll), malato de hierro (II), nitruro de hierro (lll), exahidruro de nitrato de hierro (lll), nitruro de hierro (lll) 9H2O, sulfato de hierro (II) y sus hidruros, sulfato de hierro (lll), y sus hidruros, pentahidruro de sulfato de cobre, cloruro de estaño, cloruro de cobalto y cloruro de lantano, sales de zinc de ácidos monocarboxilicos saturados e insaturados que tienen aproximadamente de 6 a 12 átomos de carbono, copolímeros de bloquede óxido de propileno y óxido de etileno (vendidos como Pluronic® y Tetronic® por BASF Cof.), triesteres de glicerol de ácidos grasos que tienen desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 20 átomos de carbono tales como triacetina y similares. Otros inhibidores de lipasas útiles se describen en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica5,091 ,193, incorporada a la presente mediante referencia e incluyen esteres de alcoholes grasos tales como saturados o no saturados, acetato lineal de alquilo o ramificado, lactato o propionato que contiene de 10 a 20 átomos de caFono; sales de zinc lineales o ramificados saturadas o no saturadas de ácido grasos de 2 a 22 átomos de carbono, tales como aquellas formadas con ácido propiónico, ácido isobutilico, ácido caproico, ácido undecilenico, y similares; sales de zinc de ácidos acilados aminados, tales como propionil sisteina, propionil hidroxiprolina o caproilsisteina, y similares. Los inhibidores de lipasa, tales como los anteriores se ha encontrado que son útiles a una concentración de aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 10%. Otros inhibidores de lipasa útiles, descritos en la Solicitud de Patente Europea de Número de Serie 97120699.0 titulada "Skin Rash Prevention Composition" presentada a nombre de Palumbo y otros; el 26 de Noviembre de 1997, la descripción de la cual se incofora mediante referencia a la presente, incluye compuestos de esteres específicos que actúan como un substrato substituto para lipasas fecales y por io tanto son inhibidores de lipasa competitivos. Estos esteres tienen las fórmulas de: (II) en donde Rt y R2 son independientemente cada uno un grupo asilo con 2 a 22 átomos de carbono, o un grupo alquilo alquenilo, arilalquilo, hidrixialquilo, con 1 a 24 átomos de carbono o hidrógeno, por lo que por lo menos uno de Ri y R2 es un grupo acilo, R3 R4 Rs R6 R7 Rs Rg son independientemente uno de los grupos alquilos, alquenilo, arilalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, desde 1 a 24 átomos de carbono, grupo hidroxi o hidrógeno; R10 y R11 son independientemente un grupo alquilo, alquenilo, arilalquilo, hidroxialquilo, alcoxi de 2 a 24 átomos de carbono, grupo hidroxi o hidrógeno; A y B son independientemente un grupo alquileno, alquenileno, alcoxileno, hidroxialquileno, lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono C?-C6; los valores de x son independientemente desde 0 a 15; los valores de y son independientemente de 0 a 1 , con la provisión de que cuando x = 2 e y = 0, por lo menos un R2 es un grupo alquilo, alquenilo, arilalquilo, hidroxialquilo con 1 a 24 átomos de carbono o hidrógeno. Los ejemplos adicionales de inhibidores de lipasas son aquellos descritos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,643,874, incorporada a la presente mediante referencia, la cual incluye: (2S, 3S, 5S)-5-[(S)-2-lactona de ácido 1 ,3 formamidos-4-metil-vareliroxiJ-2-hexil-3hidrox¡-hexadecanóico 1 ,3, también conocido como tetrahidrolipstatina; 1 ,3 lactona de ácido (2S, 3S, 5S, 7Z, 10Z)-5-[(S)-2-formamido-4-metil-vareüroxi]-2-hexil-3-h¡droxi-7,10-hexadecanóico también conocido como lipstatina; 1-(trans-4-isobutilcicloexil)-2-(fenilsulfoniloxi) etanona, también conocido como FL-386; 4-fenoxifenilester de ácido 4-met¡lpiperidín-1 -carboxflico, también conocido como WAY-121898; N-[3-cloro-4-(trifluoromet¡l) fenil-] N'-[3-(trifluorometil)-fenil]urea, también conocido como BAY-N-3176; ester N-formil-L-valin-(S)-1 -[[(2S,3S)-3-exil-4-oxo-2-oxetanil]metil]exilo, también conocido como valilactona; lactona(2S,3S,5S,7ZJ0Z)-5-[(S)-2acetamido-3-carbamoilpropioniloxi]-2-exil-3-hidroxi-7J0-exadecadienóica, también conocida como esterastina; (3S, 4S)-4-[(1 S,5R,7S,8R,9R,E)-8-hidroxi 1 ,3,5,7,9-pentametil-6-oxo-3-undecenil]-3-metil-2-oxetanona, también conocida como ebelactona A; (3S,4S)-3-etil-4-[(1 S,5R,7S,8R,9R,E)-8-hidroxi-1 ,3,5,7,9-pentametil-6-oxo-3-undecenil]-2-oxetanona, también conocida como ebelactona B; y 1 ,6-di(O-carbamoil)cicloexanon oxim)hexano, también conocido como RHC80267. Los inhibidores ilustrativos de sales biliares que son coenzimas para enzimas lipolíticas también son útiles como inhibidores de enzima de lipasa en los artículos absorbentes incluyen, pero no están limitados a los compuestos catiónicos descritos en las solicitudes de patente europea de número de serie 97120700.6 titulada "Skin Care Composition" presentada a nombre de Palumbo, y otros, el 26 de noviembre de 1997, la descripción de la cual está incoforada bajo referencia. Tales compuestos tienen las fórmulas: R* o un compuesto anfotérico preferiblemente una fuente de acidez, el compuesto anfotérico que tiene en su punto isoeléctrico la fórmula: para la preparación de una composición para tratamiento, prevención o reducción de dermatitis lipolítica de la piel externa, en donde R1.R2.R3 y R4 son independientemente un grupo alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, amidoalquilo, polialcóxi, hidroxialquilo, a acilo, o dos o mas grupos de R1.R2.R3 y R4 forman juntos una o mas estructuras de anillo; R5, Re, y A son independientemente un grupo alquileno, alquenileno, polialcoxileno, hidroxialquileno, arilalquileno o amidoalquileno de 1 a 22 átomos de carbono; R7 y R8 son indepentientemente un grupo alquilo, alquenilo, alcoxi o un grupo hidroxi de 1 a 4 átomos de carbono o hidrógeno; C1-C22 son independientemente un grupo alquilo. Alquenilo, arilo, arilalquilo, amidoalquilo, polialcoxi, hidroxialquilo o acilo de 1 a 22 átomos de carbono o dos o mas de los grupos R?,R9 y Río forman juntos una o mas estructuras de anillo; BH es un grupo donador de protón; x es de 2 a 4; y M es un contraión. Otro inhibidor de sal biliar adecuado ilustrativo es colestiramina, descrita en la publicación de O Michael White y otros; titulada "Cholestyramine Ointment to Treta Buttocks Rash and Excoration in an Infant", The Annals of Pharmacotherapy 30:954-956, Sept. 1996. Los derivados de ácidos p-guanidinobenzóico, especialmente esteres de ácido guanidinobenzóico se han descrito como inhibidores de esterasas. Tales inhibidores son útiles en las composiciones de cuidado para la piel de los artículos absorbentes, y se describen en la patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,376,655 emitida para Imaki y otros, el 27 de Diciembre de 1994, la descripción de la cual está incoforada a la presente mediante referencia. Los inhibidores de amilasa adecuados y/o inhibidores de amilasa de glucosidasa incluyen aquellos descritos en la patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,643,874, incoforada a la presente mediante referencia e incluyen 0-4,6-dideoxi-4[[[1 S-(1a,4 ,5ß,6a)]-4,5,6-trihidroxi-3-(hidroximetil)-2-ciclohexén-1 -il]am¡no]- -D-glucopiranosil-(1 4)O- -D-glucopiranosil-(1 4)-D-glucosa también conocida como arcabosa; 2(S),3(R),4(S),5(S)-tyetrahidrox¡-N-[2-hidroxi-1 -(hidroximetil)-etil]-5-(hidroximetil)-1 (S)ciclohexamina, también conocida como voglibosa; 1 ,5-dideoxi-1 ,5-[(2-hidroxietil)imino]-D-glucitol también conocida como miglitol; 1 ,5-dideoxi-1 ,5-[2-(4-etoxicarbonienoxi)-etilimino]-D-glucitol, también conocida como emiglitato; 2,6-dideoxi-2,6-imino-7-(ß-D-glucopiranosil)-D-glicero-L-guloeptitol, también conocida como MDL-25637; 1 ,5dideoxi-1 ,5-(6-deoxi-1 -O-metil-a-D-glucopiranos-6-ilimino)-D-glucitol. También conocido como camiglibosa, ácido 1 ,5,9, 11 ,14-pentahidroxi-3-metil-8,13-dioxo-5,6,8, 13-tetrahidrobenzo[a]-naftacen-2carboxflico, también conocido como pradimicin Q; también conocida como adiposina; y 1 ,2-dideoxi-2-[2(S),3(S),4(R)-tridoxi-5-(hidroximetil)-5- -X - i ciclohexen-1 (S)-ilamino]-L-glucopiranosa, también conocida como salvostatina; otros inhibidores de amilasa adecuados incluye tendamisatato.testratinas y aquellos derivados de plantas, especialmente a partir de trigo, arroz, maíz, cebada y otros granos de cereal, semillas y algas. Estas y otras características de inhibidores de enzimas se describen en la solicitud de patente de los Estados Unidos de Norteamérica del número de serie 09/041232 titulada "Portease Inhibitors in Absorbent Articles" presentada a nombre de Rourke, y otros, el 12 de Marzo de 1998, y la solicitud de patente de los Estados Unidos de Norteamérica de número de serie 09/041266 titulada "Disposable Absorbent Article Having a Skin Care Composition Containing and Enzime Inhibitor" presentada a nombre de Roe, y otros. El 12 de Marzo de 1998, las cuales están incoforadas a la presente mediante referencia. Los ingredientes activos de cuidado para la piel son solubles o insolubles. Los ingredientes activos de cuidado para la piel insolubles pueden dispersarse en composición de cuidado para la piel con agentes dispersantes para formar una mezcla homogénea de composición de cuidado para la piel. Es preferible que los ingredientes activos de cuidado . para la piel sean dispersados previamente en solventes de predispersión con agentes dispersantes. Los solventes de dispersión previa pueden ser en base a petróleo, éster de ácido graso, alquiletoxilato, éster etoxilato de ácido graso, alcohol graso, polisiloxano o mezclas de los mismos. Además, los solventes de dispersión pueden ser ingredientes activos de cuidado para la piel solubles. Los agentes dispersantes preferibles ilustrativos son dietanolaminpolioxitileoleineterfosfato, ácido polihidroxiestearico, poligliceril-6 poliricinooleato, neopentilglicoldiisoestearato, propilenglicoldicaprato o mezclas de los mismos. Otros agentes dispersantes posibles son isoelcosano y poliisobutileno y quatemium 18, feniltrimeticona y quatemium-18 hectorita y trietilcitrato, isohexadecano y quatemium-18 hectorita y propilencarbonato, octildodecanol O. :i y quatemium-18 hectorita y propilcarbonato, aceite mineral y quatemium-18 hectorita y propilencarbonato, isopropilmiristato y estearalconio hectorita y propilencarbonato, ciclometicona y SDA 40, aceité de lanolina e isopropil parmitato y hectorita de estearalconio y propilencarbonato y propilparabeno, 1 -eicosanol, y mezclas de los mismos. 4. Otro Componente Opcional. Las composiciones de cuidado para la piel pueden comprender otros componentes opcionales. Esos componentes opcionales incluyen agua, agente tensioactivos hidrofflicos, modificadores de viscosidad, perfumes, formadores de película, desodorantes, opacif icado res, solventes y similares. Los estabilizadores pueden agregarse para mejorar la vida de almacenamiento de la composición de cuidado para la piel tales como derivados de celulosa, proteínas y lecitina. Los agentes tensioactivos hidrofílicos pueden agregarse para promover la rápida transferencia del fluido (por ejemplo, orina, descargas menstruales, etc) desde la hoja superior hacia las capas internas absorbentes del artículo. El detalle de dicho agente tensioactivo hidrofílico se describe por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,643,588, "Diaper Having a Lotioned Topsheet", emitida para Roe, Bakes & Wamer el 1 de Julio de 1997, e incoforada a la presnete mediante referencia.

O Tratamiento de Superficie de Contacto Coforal con Composición de Cuidado Para la Piel. En la preparación de productos tratados con composiciones de cuidado para la piel, la composición de cuidado para la piel se aplica sobre por lo menos una porción de la superficie que confronta al cuerpo de dichos artículos absorbentes. Cualquiera de una variedad de métodos y aplicación que distribuyen de manera uniforme los materiales viscosos puede utilizarse. Los métodos adecuados incluyen impresión, aspersión, recubrimiento, aplicación con cepillo, extrusión o combinaciones de estas técnicas de aplicación. El nivel mínimo de composición de cuidado para la piel que se va a aplicar sobre la superficie que hace contacto con el cuefo del artículo es una cantidad efectiva para proporcionar los efectos a la piel para el usuario. El nivel de composiciones de cuidado para la piel aplicadas dependerá de varios factores, ¡ncluyendo la cantidad relativa de área de superficie de la superficie de contacto coforal no tratada con la composición de cuidado para la piel, los efectos esperados para la piel de la composición de cuidado para la piel y similares. La cantidad de composición de cuidado para la piel puede variar también sobre la superficie de contacto coforal. Por ejemplo, algunas porciones de la superficie de contacto coforal pueden tener mayores o menores cantidades de la composición de cuidado para la piel que las otras porciones de la superficie de contacto coforal, incluyendo porciones de la superficie que no tiene ninguna composición de tratamiento de cuidado para la piel sobre la misma. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse sobre toda la superficie de la superficie de contacto coforal o selectivamente sobre las porciones de la superficie de contacto coforal. Por ejemplo, si la composición de cuidado para la piel es aplicada a la hoja superior del artículo absorbente, la forma de aplicación de la composición de cuidado para la piel sobre la hoja superior del artículo absorbente es preferible de manera que la composición de cuidado para la piel sea distribuida principalmente sobre la parte que confronta al cuefo de la hoja superior. Sin embargo, la composición de cuidado para la piel es relativamente hidrofóbica, es preferible que la composición de cuidado para la piel no esté distribuida en la trayectoria de fluidos (tal como las aberturas de la hoja superior) y no bloquee la trayectoria de fluido para asegurar la habilidad de la hoja superior para transmitir el fluido hacia el núcleo absoFente subyacente. Los ejemplos del patrón del recubrimiento incluyen tiras, puntos, círculos o similares. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse a la superficie de contacto coforal en cualquier punto durante el ensamble. Por ejemplo, la composición de cuidado para la piel puede aplicarse a la superficie de contacto coforal del artículo absorbente terminado antes de que haya sido empaquetado. La composición de cuidado para la piel puede aplicarse también a la superficie que hace contacto con el cuefo antes de que se combine con otros material primas para formar el artículo absorbente terminado. La composición de cuidado para la piel es aplicada típicamente a partir de una fusión de la misma al artículo. Ya que la composición de cuidado para la piel se funde significativamente por encima de las temperaturas ambientales, se aplica usualmente como un recubrimiento calentado a la superficie de contacto del cuefo del artículo. La temperatura es determinada considerando principalmente el punto de fusión de la composición de cuidado para la piel y otros factores tales como la reducción de la temperatura en el proceso de manufactura del artículo. L-a composición de cuidado para la piel es calentada frecuentemente a una temperatura en el rango de 50°C a 100°C, de manera más frecuente desde 60°C hasta 90°C, antes de ser aplicada al artículo. Una vez que se ha aplicado la composición de cuidado para la piel fundida al artículo, se deja enfriar y solidificar para formar un recubrimiento solidificado o película sobre la superficie de la superficie de contacto coforal. Preferiblemente, el proceso de aplicación está designado para ayudar en el enfriamiento / fijación de la composición de cuidado para la piel. Los ejemplos de aplicación de la composición de cuidado para la piel a la superficie de contacto coforal se describen por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,643,588, "Diaper Having a Lotioned Topsheet", emitida para Roe, Bakes & Wagner el 1 de Julio de 1997, la cual está incoforada a la presente mediante referencia.

ILUSTRACIONES ESPECÍFICAS DE LA PREPARACIÓN DEL ARTÍCULO TRATADO DE ACUERDO CON LÁ pRESENTE INVENCIÓN. Los siguientes ejemplos describen de manera adicional y demuestran las modalidades preferidas dentro del alcance de la presente ¡nvención. Los ejemplos están dados solamente para fines de ilustración y no se consideran como limitaciones de la presente invención ya que muchas variantes de la misma son posibles sin apartarse del espíritu y alcance.

Ejemplo 1. A. Preparación de Composiciones de Cuidado para la Piel. Una composición de cuidado para la piel libre de agua (composición de cuidado para la piel A) se hace mezclando los siguientes componentes fundidos: petrolato fabricado por Witco Cof bajo el nombre Super White Protopet®, y alcohol behenilico hecho por Henkel Cof. Bajo el nombre Lanette 22. El Super White Protopet® es petrolato. La relación de hidrocarburos alifáticos pesados que tiene longitud de cadena de alquilo desde 27 a 36 a los hidrocarburos ligeros que tienen longitud de cadena de alquilo de 17 a 26 es 2.3:1.0. La relación de hidrocaFuros alifáticos pesados que tienen longitud de cadena de alquilo de 30 a 36 a los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen longitud de cadena de alquilo de 20 a 26 es 1.7:1.0. La relación de hidrocarburos alifáticos pesados que tienen longitud de cadena de alquilo de 33 a 36 a los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen longitud de cadena de alquilo de 23 a26 es 1.3:1.0. Lanette 22 es un alcohol primario lineal mezclado de 18 a 24 átomos de carbono C?8-C2 . Lanette 22 contiene aproximadamente 70% de alcohol graso C22, aproximadamente 20% de alcohol C2o, aproximadamente 9% de alcohol C?8, y aproximadamente 1 % de alcohol graso C24.

Los porcentajes en peso de estos componentes se muestran en el cuadro I a continuación: CUADRO I B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel A se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel A es aplicada subsecuentemente con una impresora de fotograbado hecha por Inoue Kinzoku Kogyo Co., Ltd., Shiga, Japón, que opera a una temperatura de rodillo de 90°C y una presión de rodillo de 11.5 g/cm2 sobre una zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRI-WEAVE y el resto (es decir, la zona de cuidado de ia piel) de la hoja superior DRIV-WEAVE de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente A). Es decir, la composición de cuidado para la piel A es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma ovalada que tiene un eje principal (extensión longitudinal) de 80 mm y un eje menor (ancho transversal) de 40 mm a un nivel añadido de 2 g/m2. La zona preferencial de adquisición se posiciona en el centro del artículo absorbente A tal que el eje principal alinea con la línea central longitudinal del artículo absorbente A y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo absorbente A. La composición de cuidado para la piel A también es aplicada al resto de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo absorbente A a un nivel añadido de 30 g/m2.

Ejemplo 2. A. Preparación de Composiciones de Cuidado para la Piel. La composición de cuidado para la piel A es preparada de acuerdo con la descripción anterior.

B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel A se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel A es aplicada subsecuentemente con una impresora de fotograbado hecha por Inoue Kinzoku Kogyo Co., Ltd., Shiga, Japón, que opera a una temperatura de rodillo de 90°C y una presión de rodillo de 11.5 g/cm2 sobre una zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRI-WEAVE y el resto (es decir, la zona de cuidado de la piel) de la hoja superior DRIV-WEAVE de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente B). Es decir, la composición de cuidado para la piel A es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma ovalada que tiene un eje principal (extensión longitudinal) de 100 mm y un eje menor (ancho transversal) de 50 mm a un nivel añadido de 4 g/m2. La zona preferencial de adquisición se posiciona en el centro del artículo absorbente B tal que el eje principal alinea con la línea central longitudinal del artículo absorbente B y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo absorbente B. La composición de cuidado para la piel A también es aplicada al resto de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo absorbente B a un nivel añadido de 40 g/m2.

Ejemplo 3 A. Preparación de Composiciones de Cuidado para la Piel. La composición de cuidado para la piel A es preparada de acuerdo con la descripción anterior.

B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel A se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel A es aplicada subsecuentemente con un aplicador de contacto (utilizando un cabezal aplicador de adhesivo fundido en caliente Meltex EP45 que opera a una temperatura de 90°C) sobre una zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRI-WEAVE y el resto (es decir, la zona de cuidado de la piel) de la hoja superior DRIV-WEAVE de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente C). Es decir, la composición de cuidado para la piel A es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma de rectángulo que tiene una extensión longitudinal de 120 mm y un ancho transversal de 50 mm a un nivel añadido de 2 g/m2. La zona preferencial de adquisición se coloca en el centro del artículo absoFente C tal que alinea con la línea central longitudinal del artículo absorbente C y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo absorbente O La composición de cuidado para la piel A también es aplicada al resto de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo absorbente C a un nivel añadido de 40 g/m2.

Ejemplo 4 A. Preparación de Composiciones de Cuidado para la Piel.

La composición de cuidado para la piel A es preparada de acuerdo con la descripción anterior.

B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel A se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel A es aplicada subsecuentemente con una impresora de fotograbado hecha por Inoue Kinzoku Kogyo Co., Ltd., Shiga, Japón, que opera a una temperatura de rodillo de 90°C y una presión de rodillo de 11.5 g/cm2 sobre la totalidad de la hoja superior DRI-WEAVE (es decir, la zona de cuidado de la piel) diferente de la zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRIV-WEAVE de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente D). Es decir, la composición de cuidado para la piel A no es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma ovalada que tiene un eje principal (extensión longitudinal) de 80 mm y un eje menor (ancho transversal) de 40 mm. La zona preferencial de adquisición se coloca en el centro del artículo absorbente D tal que el eje principal alinea con la línea central longitudinal del artículo absorbente D y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo absorbente D. La composición de cuidado para la piel A es aplicada al resto de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo absorbente D a un nivel añadido de 30 g/mz.

Ejemplo 5 Una composición de cuidado para la piel libre de agua (composición de cuidado para la piel B) se hace mezclando ios siguientes componentes fundidos: petrolato fabricado por Witco Cof, bajo el nombre Protopet® 1 S, y alcohol behenilico hecho por Henkel Cof,bajo el nombre Lanette 22. Protopet® 1 S es petrolato. La relación de los hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo de 27 a 36, a los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 17 a 26 es 2.3:1.0. La relación de los hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo de 30 a 36 a los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 20 a 26 es 1.7:1.0. La relación de los hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo de 33 a 36 a los hidrocarburos alifáticos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 23 a 26 es 1.3:1.0. Lanette 22 contiene aproximadamente 70% de alcohol graso C^, aproximadamente 20% de alcohol C2o, aproximadamente 9% de alcohol C?8, y aproximadamente 1% de alcohol graso C2 . Los porcentajes en peso de esos componentes se muestran en el cuadro II a continuación: CUADRO II B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel B se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel B es aplicada subsecuentemente con una impresora de fotograbado hecha por Inoue Kinzoku Kogyo Co., Ltd., Shiga, Japón, que opera a una temperatura de rodillo de 90°C y una presión de rodillo de 11.5 g/cm2 sobre una zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRI-WEAVE y la zona de aleta de cuidado de la piel, la zona periférica de i» cuidado de la piel, la zona frontal de cuidado de la piel y la zona posterior de cuidado de la piel de la hoja superior DRIV-WEAVE de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente E). Es decir, la composición de cuidado para la piel B es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma ovalada que tiene un eje principal (extensión longitudinal) de 80 mm y un eje menor (ancho transversal) de 40 mm a un nivel añadido de 2 g/m2. La zona preferencial de adquisición se posiciona en el centro del artículo absoFente E tal que el eje principal alinea con la línea central longitudinal del artículo absorbente E y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo absorbente E. La composición de cuidado para la piel B es aplicada sobre zona de aleta de cuidado de la piel, la zona periférica de cuidado de la piel, la zona frontal de cuidado de la piel y la zona posterior de cuidado de la piel de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo absorbente E a un nivel añadido de 40 g/m2, 40 g/m2, 20 g/m2, y 20 g/m2 respectivamente.

Ejemplo 6 A. Preparación de Composiciones de Cuidado para la Piel. La composición de cuidado para la piel B es preparada de acuerdo con la descripción anterior.

B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel B se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel B es aplicada subsecuentemente con una impresora de fotograbado hecha por Inoue Kinzoku Kogyo Co., Ltd., Shiga, Japón, que opera a una temperatura de rodillo de 90°C y una . presión de rodillo de 11.5 g/cm2 sobre una zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRI-WEAVE y al resto de la hoja superior DRI-WEAVE (incluyendo la zona de aleta de cuidado de la piel, la zona periférica de cuidado de la piel, la zona frontal de cuidado de la piel y la zona posterior de cuidado de la piel) de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente F). Es decir, la composición de cuidado para la piel B es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma ovalada que tiene un eje principal (extensión longitudinal) de 80 mm y un eje menor (ancho transversal) de 40 mm a un nivel añadido de 4 g/m2. La zona preferencial de adquisición se posiciona en el centro del artículo Absorbente F tal que el eje principal alinea con la línea central longitudinal del artículo Absorbente F y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo Absorbente F. La composición de cuidado para la piel B es aplicada sobre zona de aleta de cuidado de la piel, la zona periférica de cuidado de la piel, la zona frontal de cuidado de la piel y la zona posterior de cuidado de la piel de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo Absorbente F a un nivel añadido de 60 g/m2, 60 g/m2, 30 g/m2, y 30 g/m2 respectivamente.

Ejemplo 7 A. Preparación de composición de Cuidado para la Piel. Una composición de cuidado para la piel libre de agua (composición de cuidado para la piel C) se elabora mezclando óxido de zinc fabricado por Zinc Coforation of America bajo el nombre de USP-1 y sílice fundida hecha por Cabot Cof. bajo el nombre CAB-O-Sil® TS-720 y los siguientes componentes fundidos: petrolato hecho por Witco Cof, bajo el nombre Super White Protopet®, y alcohol behenilico fabricado por Henkel Corp, bajo el nombre Lanette 22. Estos son mezclados mediante un mezclador de hoja de alta velocidad (Tokusyu Kika TK Robo Mies, que opera a 5000 fm) a 90°C. Super White Protopet® es petrolato. La relación de hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo desde 27 a 36 a los hidrocarburos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 17 a 26 es 2.3:1.0. La relación de hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo desde 30 a 36 a los hidrocarburos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 20 a 26 es de 1.7:1.0. La relación de hidrocarburos alifáticos pesados que tienen una longitud de cadena de alquilo desde 33 a 36 a los hidrocarburos ligeros que tienen una longitud de cadena de alquilo de 23 a 26 es 1.3:1.0. Lanette 22 contiene aproximadamente 70% de alcohol graso C22, aproximadamente 20% de alcohol C20, aproximadamente 9% de alcohol C18 y aproximadamente 1 % de alcohol C24. USP-1 es óxido de zinc que tiene un diámetro de partícula promedio de aproximadamente 0.1-1.0 µm. CAB-O-Sil® TS-720 es sflice ahumada cuya superficie es tratada con polidimetilsiloxano. Los porcentajes en peso de esos componentes se muestran en el cuadro lll a continuación: CUADRO B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel C se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel C es aplicada subsecuentemente con una impresora de fotograbado hecha por Inoue Kinzoku Kogyo Co., Ltd., Shiga, Japón, que opera a una temperatura de rodillo de 90°C y una presión de rodillo de 11.5 g/cm2 sobre una zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRI-WEAVE de la hoja superior DRIV-WEAVE de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente G) y el resto (es decir, la zona de cuidado de la piel) de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo a absorbente G. Es decir, la composición de cuidado para la piel C es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma ovalada que tiene un eje principal (extensión longitudinal) de 80 mm y un eje menor (ancho transversal) de 40 mm a un nivel añadido de 2 g/m2. La zona preferencial de adquisición se coloca en el centro del artículo absorbente G tal que el eje principal alinea con la línea central longitudinal del artículo absorbente G y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo absorbente G. La composición de cuidado para la piel C también es aplicada al resto de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo absorbente G a un nivel añadido de 30 g/m2.

Ejemplo 8 A. Preparación de Composiciones de Cuidado para la Piel. La composición de cuidado para la piel C es preparada de acuerdo con la descripción anterior.

B. Preparación de Artículo Tratado con Composición de Cuidado para la Piel Mediante Impresión por Fotograbado. La composición de cuidado para la piel C se coloca dentro de un tanque calentado que opera a una temperatura de 90°C. La composición de cuidado para la piel A es aplicada subsecuentemente con una impresora de fotograbado hecha por Inoue Kinzoku Kogyo Co., Ltd., Shiga, Japón, que opera a una temperatura de rodillo de 90°C y una presión de rodillo de 11.5 g/cm2 sobre la totalidad de la hoja superior DRI-WEAVE (es decir, la zona de cuidado de lá piel) diferente de lá. zona preferencial de adquisición de la hoja superior DRIV-WEAVE de Whisper Slim Wing Regular Long fabricado por Procter & Gamble Far East, Inc. (Artículo Absorbente H). Es decir, la composición de cuidado para la piel C no es aplicada sobre la hoja superior DRI-WEAVE de la zona preferencial de adquisición de forma ovalada que tiene un eje principal (extensión longitudinal) de 80 mm y un eje menor (ancho transversal) de 40 mm. La zona preferencial de adquisición se coloca en el centro del artículo absorbente H tal que el eje principal alinea con la línea central longitudinal del artículo absorbente H y el eje menor alinea con la línea central transversal del artículo absorbente H. La composición de cuidado para la piel C es aplicada al resto de la hoja superior DRI-WEAVE del artículo absoFente H a un nivel añadido de 30 g/m2. Debe también comprenderse que todos los límites y rangos especificados en la presente incluyen todos los rangos, límites y cantidades más estrechos que están dentro de ios límites especificados y los rangos que son tales rangos estrechos y límites que pueden reivindicarse incluso aunque esos límites de rangos no sean listados por separado. En tanto que se han ilustrado y descrito las modalidades particulares de la presente invención, sería obvio para aquellos con experiencia en la técnica que pueden hacerse varios cambios y modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un artículo absorbente que tiene una superficie de cuerpo y una superficie de prenda de vestir, comprendiendo el artículo absorbente una hoja superior dispuesta en la superficie de cuefo, una hoja posterior dispuesta en la superficie de prenda de vestir, y un núcleo absorbente dispuesto entre las mismas, por lo menos una parte del artículo absorbente que es provista con una composición de cuidado para la piel, caracterizado porque el artículo absorbente tiene zona preferencial de adquisición y una zona de cuidado de la piel, la zona preferencial de adquisición cubriendo por lo menos una porción de la vulva de la usuaria cuando se aplica el artículo absorbente al cuefo de la usuaria, la zona de cuidado de la piel se proporciona con una composición de cuidado para la piel de mayor peso base que la zona preferencial de adquisición.

2. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , en donde la zona preferencial de adquisición se proporciona con la composición de cuidado para la piel no mayor de 20 g/m2, preferiblemente no mayor de 12 g/m2, más preferiblemente no mayor de 4 g/m2.

3. El artículo absoFente de conformidad con la reivindicación 2, en donde la zona preferencial de adquisición no se proporciona con la composición de cuidado para la piel.

4. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , en donde la composición de cuidado para la piel se proporciona sobre la hoja superior de la zona preferencial de adquisición, en donde la tasa de adquisición de la porción de la hoja superior que se proporciona con la composición de cuidado para la piel no es menor de 70% de la tasa de adquisición de la hoja superior antes de que se aplique la composición de cuidado para la piel, preferiblemente no menor de 75% de la tasa de adquisición de la hoja superior antes de que se aplique la composición de cuidado para la piel, preferiblemente no menor de 85% de la tasa de adquisición de la hoja superior antes de que se aplique la composición de cuidado para la piel.

5. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , en donde cuando menos una porción de la zona de cuidado de la piel se proporciona con una composición de cuidado para la piel de entre OJ g/m2 y 100 g/m2, preferiblemente de entre 0.5 g/m2 y 90 g/m2, de manera más preferible entre 1 g/m2 y 80 g/m2.

6. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el artículo absorbente tiene una porción de cuefo principal, teniendo la porción de cuefo principal por lo menos tres secciones, las tres secciones comprendiendo una primera sección de extremo, una segunda sección de extremo, y una sección central que está dispuesta entre la primera sección extrema y la segunda sección extrema, en donde la zona preferencial de adquisición ¡ncluye por lo menos una porción de la sección central.

7. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 6, en donde la zona de cuidado de la piel incluye por lo menos una porción de la primera sección extrema o por lo menos una porción de la segunda sección extrema.

8. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 7, en donde la zona preferencial de adquisición está definida por un ancho transversal y una extensión longitudinal, en donde el ancho es de entre 10 mm y 80 mm y la longitud es de entre 20 mm y 120 mm, preferiblemente el ancho es de entre 20 mm y 70 mm y la longitud es de entre 30 mm y 1 10 mm, más preferiblemente el ancho es de entre 30 mm y 60 mm y la longitudinal es de entre 40 mm y 100 mm.

9. El artículo absoFente de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el artículo absorbente tiene aletas que se extienden lateralmente hacia afuera, en donde la zona de cuidado de la piel ¡ncluye una porción de la aleta que se dobla durante el uso del artículo absoFente.

10. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el artículo absorbente tiene una porción periférica para definir el contomo del artículo absorbente, en donde la zona de cuidado de la piel incluye por lo menos una porción de la porción periférica.