MXPA00006939A - Formulacion que comprende miel, al menos un aceite esencial y/o al menos un derivado de aceite esencial - Google Patents

Abstract

La invención se relaciona con una formulación que comprende miel, al menos un aceite esencial y/o al menos un derivado de aceite esencial. También se relaciona con los diferentes usos de la formulación de las industrias farmaceútica, cosmética y alimentaria.

Description

FORMULACIÓN QUE COMPRENDE MIEL, AL MENOS UN ACEITE ESENCIAL Y/O AL MENOS UN DERIVADO DE ACEITE ESENCIAL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una formulación que comprende miel.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La miel, conocida mundialmente por sus diversos orígenes, es ya utilizada, solo, por sus propiedades de regeneración celular y/o tisular. La miel tiene la desventaja de comprender diferentes cantidades de gérmenes de acuerdo a su origen. En consecuencia, aunque también ofrece caracteristicas nutritivas y gustativas interesantes, la miel no puede ser utilizada en aplicaciones médicas puesto que no representa un medio estéril. Además, los aceites esenciales son ya utilizados en las industrias de perfumería y alimentarias por sus propiedades olfativas y/o gustativas. También existe la necesidad de una formulación estéril, con caracteristicas nutritivas y gustativas interesantes, que ofrezca un uso libre de riesgos para el cuerpo humano y/o para animales para propósitos terapéuticos y/o en la industria cosmética y/o alimentaria.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una formulación que contiene miel, caracterizada porque comprende del 1 al 5% en peso de al menos un aceite esencial y/o al menos un derivado de aceite esencial seleccionado de clavo, ajedrea u orégano, con referencia al peso total de la formulación. La formulación de acuerdo a la invención ofrece la ventaja de, en primer lugar, eliminar los gérmenes patógenos o no patógenos presentes en la miel y, en segundo lugar, puede proporcionar un medio estéril, capaz de contener en su estructura interna y/o cosechar sobre su superficie, otros constituyentes y/o moléculas químicas, para propósitos terapéuticos y/o la industria cosmética y/o alimentaria. La presencia de al menos un aceite esencial y/o un derivado de aceite esencial elimina los gérmenes potencialmente presentes en la miel. La concentración de constituyentes químicos agregados al medio estéril depende de su tipo, su limite de tolerancia por el cuerpo por cada ingestión o aplicación cutánea y la estructura fisica del constituyente fisico. Este medio estéril también ofrece la ventaja de tener un sabor agradable, dulce, facilitando de este modo su ingestión por niños muy pequeños y/o infantes.

La formulación también ofrece la ventaja de utilizar miel, el cual es un producto natural barato, como su constituyente principal. La miel, producida por abejas y cosechada fácilmente en las colmenas, está libre de sustancias exógenas, tales como insecticidas. Además, de modo que pueda ser utilizada una formulación de acuerdo a la invención, la miel, cuando se cosecha, no debe ser sometida a ningún tratamiento, tal como calentamiento, el cual con frecuencia es aplicado por los apicultores para hacer más fácil la remoción de la colmena. En el campo terapéutico, las condiciones para la cual la formulación puede ser utilizada incluyen, pero no se limitan a, infecciones por ENT, tales como resfriados, influenza, amigdalitis, sinusitis, infecciones neumológicas tales como la bronquitis crónica, condiciones ginecológicas tales como la menopausia, bochornos y condiciones gastroenterológicas tales como la constipación y diarrea. En dermatología, la condición puede ser utilizada para sabañones, verrugas, quemaduras, quemaduras solares, acné y celulitis.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En el campo de los cosméticos, la formulación puede ser utilizada particularmente en productos para el tratamiento y/o cuidado de la piel tales como cremas humectantes, antiarrugas y adelgazantes, en productos para la limpieza y/o cuidado del cabello tales como champús, en jabones, en productos para el cuidado dental y bucal tales como pastas de dientes y en productos de hidroterapia para baños. La miel está esencialmente compuesta de 20% de agua, 38% de levulosa, 31% de glucosa, 1.3% de sucrosa, 8.37% de compuestos ácidos (con un pH total de 3.91), 0.83% de proteinas y 0.5% de sales minerales. El aceite esencial puede ser seleccionado de aceites esenciales naturales o sintetizados industrialmente y sus derivados. Para obtener la formulación de acuerdo a la invención, la miel es extraída primero de los panales en las colmenas, por centrifugación, a temperatura y presión ambientales, y a continuación se mezcla con al menos un aceite esencial antes de que cristalice. De manera preferible, el aceite esencial se selecciona de compuestos aromáticos y sus esteres, flavenoides, terpenos, fenoles, alcoholes y sus esteres, óxidos, esteres alifáticos y cíclicos, compuestos alifáticos sulfurados, aldehidos, cetonas, lactonas, heterociclos que comprenden al menos un átomo de oxigeno, heterociclos que comprenden al menos un átomo de nitrógeno o al menos un átomo de nitrógeno y uno de azufre, ácidos aromáticos y sus esteres, esteres alifáticos y cíclicos, y sus derivados. La calidad de un aceite esencial es el resultado de las proporciones de sus constituyentes y la presencia de sustancias especificas, con frecuencia en cantidades muy bajas. Entre los aceites naturales esenciales, la formulación de acuerdo a la invención puede comprender particularmente, eucaliptus radia ta , ravensara aromá tica , menta, lavanda, tomillo, ajedrea, salvia oficinal, romero, corteza de cedro, clavo, vetiver, geranio, bergamota, coriandro, jazmín, rosa y sus derivados. Entre los aceites esenciales obtenidos por síntesis química, la formulación debe comprender esteres alifáticos y cíclicos tales como el acetato de butilo (manzana) , acetato de isoamilo (plátano) , butirato de etilo (pina) , o cetonas alifáticas tales como el diacetilo (constituyente de la mantequilla) y sus derivados. Entre los alcoholes terpénicos no cíclicos, la formulación puede comprender geraniol (rosa) , linalol (azucena del valle) y entre los aldehidos terpénicos no cíclicos, pueden ser utilizados el citral (neral + geranial) o citronelal y sus derivados.

Entre los compuestos alifáticos sulfurados, es posible utilizar dialildisulfuro (ajo) , cis y transpropenilpropildisulfuro (cebolla) , o entre los alcoholes terpénicos cíclicos y sus esteres, acetato de bornilo (agujas de pino) y sus derivados. Entre las cetonas terpénicas cíclicas, es posible utilizar mentona (menta) , carvona (olor herbáceo), y sus derivados. Los alcoholes aromáticos incluyen alcohol bencílico, alcohol trans-cinámico (jacinto), 2-feniletilen alcohol (rosa) y sus derivados. Entre los aldehidos aromáticos, es posible utilizar aldehido trans-cinámico (canela) , benzaldehido (almendra amarga), ácido fenilacético (miel), salicitato de isoamino (clavo) , antrenilato de metilo (azahar) y sus derivados. Entre los fenoles y sus esteres y éteres, es posible utilizar timol (tomillo) , eugenol (clavo) , anetol (anis) , y entre los aldehidos fenoles, vainillina (vainilla), y sus derivados. En la familia de los heterociclos que comprende al menos un átomo de oxigeno, es posible utilizar cumarina (heno) , etilmaltol (caramelo) o entre los heterociclos que comprende al menos un átomo de nitrógeno o al menos un átomo de nitrógeno y azufre, 2-isobutiltiazol (jitomate) y sus derivados.

De manera preferible, la formulación comprende miel, al menos un aceite esencial y/o un derivado de aceite esencial seleccionado de zacate limón, clavo, canela, tomillo blanco, tomillo rojo, orégano y sus derivados. De manera preferible, la formulación comprende miel de orégano. La cantidad de miel comprendida está preferiblemente entre el 0.5% y el 25% en peso, de manera preferible entre el 0.5% y el 5% en peso, y de manera más particular 5% en peso con referencia al peso total de la formulación. La cantidad de aceite esencial presente puede estar entre el 1% y el 5% en peso, de manera preferible entre el 1 y el 2% en peso y de manera más particular entre el 1% en peso con referencia al peso total de la formulación . De manera más particular, la formulación comprende 5% de miel y 1% de orégano. La formulación de acuerdo a la invención también puede comprender al menos un aditivo seleccionado de propóleos, agentes humectantes, perfumes, vitaminas, elementos en trazas, grasas, tensoactivos, agentes espesantes, cargas, antioxidantes, pigmentos, agentes gelificantes, electrolitos, proteinas, proteidas, aminoácidos, carbohidratos, preservativos, colorantes, agua, alcoholes, jalea real, polen y levaduras. Los elementos en trazas incluyen al potasio, selenio, manganeso, cobalto, zinc, cobre, oro, plata y azufre. Las vitaminas que pueden ser incorporadas en la formulación de acuerdo a la invención incluyen a las vitaminas A, Bl, B2, B5, B6, B8, B12, C, D3, PP. Los propóleos están compuestos esencialmente del 50% al 55% de resina y bálsamo, 25 a 35% de cera, 10% de aceites esenciales, 5% de polen y 5% de varias sustancias orgánicas y minerales. La presencia adicional de propóleos en la formulación de acuerdo a la invención estimula el efecto antibacteriano, antimicótico y antiviral de la formulación. De acuerdo a una variante, la formulación puede comprender %5 de miel, 1% de al menos un aceite esencial y/o al menos un derivado de aceite esencial y 1% de propóleos. La proporción de aditivo comprendió está, de manera preferible, entre el 80% y 95% en peso, de manera preferible entre el 85% y el 88% en peso, y de manera más particular 90% en peso con referencia al peso total de la formulación. La formulación de acuerdo a la invención puede ser presentada en forma de una emulsión aceite en agua o agua en aceite, una solución acuosa, una solución hidroalcohólica, gel acuoso, gel oleoso o una dispersión de vesículas. La formulación de acuerdo a la invención puede ser presentada en diferentes formas farmacéuticas, tales como en forma de supositorios, tabletas, cápsulas, ungüentos, óvulos, solución, loción, crema, leche, champú, jabón, lápiz labial, maquillaje, base, polvo, pasta de dientes, crema solar, desodorante, roclo, apositos, gotas para los ojos, goma de mascar, bebidas, chupones o ampolletas. La formulación de acuerdo a la invención puede consistir de una formulación alimenticia, cosmética y/o dermatológica para la piel y/o mucosa. La formulación de acuerdo a la invención que se pretende sirva para utilizarse en la industria alimentaria puede ser presentada en forma de productos antidepresivos, antitensión, antienvejecimiento, dietéticos, saludables, afrodisiacos o antiinsomnio. Además, la formulación puede servir para desinfectar equipo sanitario, tal como salas de cuidado intensivo y salas para pacientes contagiosos. La formulación puede venir particularmente en forma de un aerosol combinado con un desodorante o no.

La invención será ahora descrita utilizando los siguientes ejemplos, los cuales no son restrictivos. Las preparaciones se dan como porcentajes en peso .

EJEMPLO 1 : Producto que se pretende sirva para tratar afecciones micóticas - Miel 2% - Propóleos 10% - Salvia 0.2% - Ajedrea 0.5% - Orégano 0.5% - Tomillo 0.2% - Lavanda 0.2% - Excipiente (Lanolina) hasta 100 Esta formulación, presente en forma de ungüento, aplicada tres veces al dia sobre lesiones de la piel, permite la eliminación completa de la presencia de micosis sobre la piel dentro de unos cuantos dias.

E EMPLO 2 : Producto para cicatrizar heridas cutáneas Se aplica una primer formulación sobre las heridas. La formulación es como sigue: - Miel 5% - Orégano 1% - Propóleos 1% - Fragancia - Excipiente hasta 100 En el caso de superinfección de la herida, se aplica una segunda formulación con la siguiente fórmula sobre la piel: - Miel 5% - Orégano 0.9% - Ajedrea 0.2% - Salvia 0.3% - Propóleos 1% - Excipiente hasta 100 Las formulaciones, presentes en forma de un aposito, permiten que las heridas sanen en unos cuantos dias dependiendo de la profundidad de las heridas. Las tablas siguientes muestran la eficacia de las propiedades antibacterianas de la formulación de acuerdo a la invención, como función del tipo de aceite esencial o derivado de aceite esencial utilizado, cuando la formulación es colocada en presencia de gérmenes que pertenecen a diferentes géneros.

TABLAS El número de cruces indica la intensidad de la eficacia de la formulación. A mayor este número, mayor la eficacia de la formulación. La letra "I" indica una eficacia moderada y la letra "0" una eficacia de cero o cerca de cero. El simbolo "-" indica crecimiento insuficiente de los gérmenes colocados en cultivo en presencia de la formulación da acuerdo a la invención. Los resultados en esta tabla demuestra que la formulación de acuerdo a la invención que comprende orégano muestra una eficacia muy marcada en la presencia de gérmenes que pertenecen a géneros totalmente diferentes . Los gérmenes bacterianos, micosis y virus están con frecuencia presentes al mismo tiempo sobre y/o en el cuerpo. En consecuencia, esto requiere probar la naturaleza de tales microorganismos y de las estructuras, particularmente a través del uso de diferentes técnicas utilizadas en la biología molecular, tales como la "captura hibrida", la cual consiste de detectar un ADN virus contra un ARN virus, y/o técnicas que detectan virus oncogénicos contra virus no oncogénicos. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el convencional para la manufactura de los objetos a que la misma se refiere.

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Una formulación que comprende miel, caracterizada porque comprende 1 al 5% en peso de al menos un aceite esencial y/o al menos un derivado de aceite esencial seleccionado de clavo, ajedrea u orégano, con referencia al peso total de la formulación.
2. 2. La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la cantidad de aceite está comprendida entre el 1 y el 2% en peso con referencia al peso total de la formulación.
3. 3. La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque también comprende al menos un aditivo seleccionado de propóleos, agentes humectantes, perfumes, vitaminas, elementos en trazas, grasas, tensoactivos, agentes espesantes, cargas, antioxidantes, pigmentos, agentes gelificantes, electrolitos, proteinas, proteidas, aminoácidos, carbohidratos, preservativos, colorantes, agua, alcoholes, jalea real, polen y levaduras.
4. 4. La formulación de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque comprende 5% de miel, 1% de al menos un aceite esencial y/o al menos un derivado de aceite esencial y 1% de propóleos.
5. 5. La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, caracterizada porque la cantidad de aditivo presente está entre el 80% y el 95% en peso con referencia al peso total de la formulación, de manera preferible entre el 85 y el 88% en peso.
6. 6. La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque está presente en forma de una emulsión en aceite o agua o agua en aceite, una solución acuosa, una solución hidroalcohólica, gel acuoso, gel oleoso o una dispersión de vesículas.
7. 7. La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque está presente en forma de supositorios, tabletas, cápsulas, ungüento, óvulos, solución, loción, crema, leche, champú, jabón, lápiz labial, maquillaje, base, polvo, pasta de dientes, crema solar, desodorante, roció, apositos, jarabe, gotas para los ojos, goma de mascar, bebidas, chupones o ampolletas.
8. 8. La formulación con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque consiste de una formulación cosmética y/o dermatológica para la piel y/o mucosa.
9. 9. La formulación con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque consiste de una formulación alimenticia.
10. 10. La formulación con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 caracterizada porque consiste de una formulación que se pretenda sirva para desinfectar equipo sanitario.