MXPA00001526A - Polimeros para lentes oftalmicos - Google Patents

Abstract

Se describen copolímeros deíndice de refracción elevada adecuadas parautilizarse en lentes oftálmicos, tales como lentes intraoculares plegables;los copolímeros deíndice de refracción elevada de la presente invención consisten esencialmente de (i) uno o más monómeros que tiene la estructura (i);en donde X es H o CH3;m es 0-10;Y es nulo, O, S, o NR en donde R es H, CH3, Cn H2n+1(n=1-10) iso OC3H7, C6H5, o CH2C6H5;Ar es un anillo aromático que puede no sustituirse o sustituirse con H, Ch3;C2H5, n-C3H7, iso- C3H7, OCH3, C6H11, Cl, Br, C6H5, o CH2C6H5;y (ii) uno o más monómeros que tienen la estructura (II);en donde X, X'son independientemente H o CH3;n, n'son independientemente 2ó3;m, M'son independientemente 2-25;Ar, Ar'son independientemente como se definióanteriormente;a es 1ó2Z es C(CH3)2;oS(=O)2.

Description

POLÍMEROS PARA LENTES OFTÁLMICOS CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a polímeros y su uso en lentes oftálmicos, particularmente lentes intraoculares que pueden introducirse a través de pequeñas incisiones.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En respuesta al desarrollo de cristalinos con cataratas, se ha vuelto común reemplazar los cristalinos con un lente intraocular (IOL) en un procedimiento quirúrgico. Para reducir el trauma del ojo con la cirugía de cataratas, es preferible mantener la incisión lo más pequeña posible, a través de la cual se lleva a cabo el procedimiento quirúrgico. Con el desarrollo de la cirugía por facoemulsificación, en la que el cristalino se fragmenta por medio de vibraciones ultrasónicas y los fragmentos aspirados a través de una cánula pequeña, se ha vuelto posible remover un cristalino a través de una incisión no mayor de 2-3 milímetros. Sin embargo, ya que un IOL típicamente es de por lo menos seis milímetros en diámetro, tiene que hacerse una incisión que tenga por lo menos ese tamaño para permitir que se inserte un IOL. Para permitir el uso de la técnica de incisión pequeña deseable, se han ideado varios IOL flexibles, distorsionables e ¡nflables.

Juergens, patente de E.U.A. No. 4,619,662, describe un lente intraocular plegable con un interior hueco que puede evacuarse para provocar que los lentes se aplasten a un tamaño relativamente pequeño. Los lentes aplastados pueden insertarse posteriormente en el ojo a través de una incisión relativamente pequeña. Después de la inserción, el interior de los lentes se llena con un elastómero para expandir los lentes a la forma y dimensiones apropiadas. Mazzocco, patente de E.U.A. No. 4,573,998, describe un lente intraocular deformable que puede enrollarse, o plegarse para ajustarse a través de una incisión relativamente pequeña. El lente deformable se inserta mientras se mantiene en su configuración distorsionada, después se libera dentro de la cámara del ojo, después de lo cual la propiedad elástica de los lentes provoca que recuperen su forma moldeada. Como materiales adecuados para los lentes deformables, Mazzocco describe elastómeros de poliuretano, elastómeros de silicón, compuestos de polímero de hidrogel, compuestos de gel orgánicos y sintéticos y combinaciones de los mismos. Keates et al., patente de E.U.A. No. 4,619,657, describe un soporte para lentes intraoculares flexible hecho de un polímero inerte flexible, tal como hule de silicón, que contiene bolsas para recibir lentes individuales que son lo suficientemente pequeños para ajustarse a través de una incisión relativamente pequeña. El soporte para lentes se dobla o enrolla e inserta a través de una pequeña incisión y de ahí en adelante se insertan muchos lentes pequeños a través de la incisión y en las bolsas en el soporte de los lentes para formar un lente intraocular de material mixto. Gasser et al., patente de E.U.A. No. 5,224,957 describe composiciones fotopolímerizables útiles para formar un lente intraocular in situ. Las composiciones se suministran en cápsulas de lentes naturales o en este sustituto de cubierta de plástico y posteriormente se polimerizan. Las composiciones de referencia contienen 90-99.99% en peso de por lo menos un éster de ácido acrílico y/o metacrílico difuncional. Los esteres de ácido adecuados incluyen bisfenol A o derivados de bishidroxipolialcoxi bisfenol A alargados con óxido de etileno u óxido de propileno. Los esteres de ácido acrílico y/o metacrílico preferidos incluyen los que tienen la fórmula: CH2=CH-COO-(CH2(CH2)xO)n-fenil-C(CH3)2-fenil-(O(CH2)yCH2)m-OOC-CH=CH2 en donde n, m = 1-5, y x, y = 1-3. Existe la necesidad de utilizar un material, con un índice de refracción relativamente elevado, que pueda utilizarse para formar lentes intraoculares flexibles capaces de enrollarse o plegarse simplemente, para insertarse a través de pequeñas incisiones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención se dirige a copolímeros con índice de refracción elevada que consisten esencialmente de (i) uno o más monómeros que tienen la estructura: X I C H2=C-C 00-(C H2)m-Y-Ar en donde: X es H o CH3; m es 0-10; Y es nulo, O, S, o NR en donde R es H, CH3, CnH2n+? (n=1-10) iso OC3H7, CßHs, o ChkCßHs; Ar es un anillo aromático que puede no sustituirse o sustituirse con H, CH3, C2H5, n-C3H7, iso-C3H7, OCH3.C6H . ..CI. Br, C6H5, o CH2CeH5; y (ii) uno o más monómeros que tienen estructura: X O O X' CH2=C-CO-((CH2)nO)m-[Ar-Z-Ar']a-O-((CH2)n.O)m.-C-C=CH2 en donde: X, X' son independientemente H o CH3; n, n' son independientemente 2 ó 3: m, m' son independientemente 2-25; Ar, Ar* son independientemente como se definió anteriormente; a es 1 ó 2; y Z es C(CH3)2 o S(=0)2 Estos copolímeros pueden utilizarse para formar varios tipos de lentes oftálmicos, incluyendo, pero no limitándose a, lentes infraoculares, lentes de contacto, anteojos, lentes para instrumentos ópticos. Por ejemplo, los copolímeros que se definieron anteriormente pueden utilizarse para formar lentes intraoculares que tengan índices de refracción elevados, son flexibles y transparentes pueden insertarse en el ojo a través de una incisión relativamente pequeña y recuperar su forma original después de la inserción.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La figura 1 muestra un lente intraocular de piezas múltiples. La figura 2 muestra una sección transversal de un molde para hacer lentes intraoculares.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Y MODALIDADES PREFERIDAS Los copolímeros de índice de refracción elevada de la presente invención consisten esencialmente de (i) uno o más monómeros que tienen la estructura: X I CH2=C -CCX (CH2) -Y-Ar en donde: X es H o CH3; m es 0-10; Y es nulo, O, S, o NR en donde R es H, CH3, CnH2n+? (n=1-10) iso OC3H7, CßHs, o ChbCßHs; Ar es un anillo aromático que puede no sustituirse o sustituirse con H, CH3, C2H5, n-C3H7, iso-C3H7, OCH3, C6H ..,CI, Br, C6H5, o CH2C6H5; y (ii). uno o más monómeros que tienen la estructura: X O O X' I CH2=C-CO-((CH2)nO)m-[Ar-Z-Ar']a-O-((CH2)n.O)m.-C-C=CH2 en donde: X, X' son independientemente H o CH3; n, n' son independientemente 2 ó 3: m, m' son independientemente 2-25; Ar, Ar1 son independientemente como se definió anteriormente; a es 1 ó 2; y Z es C(CH3)2 o S(=0)2. Los monómeros tipo (i) son conocidos e incluyen, pero no se encuentran limitados a: acrilato de 2-fenoxietilo, acrilato de 2-feniletiltio, acrilato de 2-feniletilamino, acrilato de fenilo, acrilato de bencilo, acrilato de 2- feniletilo, acrilato de 3-fenilpropilo, acrilato de 4-fenilbutilo, acrilato de 4-metilfenilo, acrilato de 4-metilbencilo, acrilato de 2-2-metilfeniletilo, acrilato de 2-3-metilfeniletilo, acrilato de 2-4-metilfeniletilo, y similares, incluyendo sus metacrilatos correspondientes. Estos monómeros de acrílico/metacrílico y otros, se describen en la patente de E.U.A. No 5,290,892, cuyos contenidos se encuentran incorporados en la presente por referencia. Los monómeros preferidos del tipo (i) son aquellos en donde X es H; m es 2-4; Y es nulo u O; y Ar es fenilo. Se prefieren más, el acrilato 2-feniletilo, acrilato 2-fenoxietilo, acrilato de 3-fenilpropilo, acrilato de 3-fenoxipropilo, acrilato de 4-fenilbutilo, y acrilato de 4-fenoxibutilo. La cantidad de monómero tipo (i) presente en los copolímeros de índice de refracción elevado de la presente invención variará dependiendo de la identidad del monómero (s) tipo (i), la identidad del monómero (s) tipo (ii) y las propiedades mecánicas deseadas para el copolímero final. Por ejemplo, los lentes intraoculares plegables están hechos preferiblemente de polímeros que tienen una temperatura de transición de vidrio no mayor a la temperatura ambiente normal, por ejemplo aproximadamente 20°C, de manera que los lentes pueden enrollarse o doblarse convenientemente a temperatura ambiente. Asimismo, se prefieren los copolímeros que presentan un alargamiento de por lo menos 150% para utilizarse en lentes intraoculares plegables ya que dichos lentes deben presentar una fuerza suficiente para poder doblarse sin romperse. Los polímeros que tienen un alargamiento de por lo menos 200%, se prefieren más para aplicaciones de lentes intraoculares plegables. De esta forma, para las aplicaciones de lentes intraoculares plegables, los copolímeros de la presente invención generalmente tendrán por lo menos alrededor de 60% en peso, preferiblemente alrededor de 80% en peso, del monómero (s) tipo (i). Los monómeros tipo (¡i) puede sintetizarse utilizando métodos conocidos y muchos se encuentran comercialmente disponibles en una variedad de fuentes (por ejemplo Dajac Laboratories, Inc. (Feasterville, PA)). Los monómeros tipo (ii) preferidos son aquellos en donde n y n' son 2; m y m' son independientemente 2-12; Ar y Ar' son fenilo; Z es C(CH3)2; y a es 1. El monómero tipo (ii) es el más preferido, en donde X=X'=H, n=n'=2, m=m'=2, Ar=Ar -fenilo, a=1 , y Z=C(CH3)2 [de aquí en adelante se menciona como "diacrilato de bisfenol A etoxilado (4 moles)"]. Como en el caso del monómero tipo (i), la cantidad del monómero tipo (ii) presente en los copolímeros del índice de refracción elevado de la presente invención variará dependiendo de la identidad del monómero (s) tipo (i), la identidad del monómero (s) tipo (ii), y las propiedades mecánicas deseadas para el copolímero final. En general, para las aplicaciones de lentes infraoculares plegables, los copolímeros de la presente invención tendrán de alrededor de 10 a aproximadamente 40% en peso, preferiblemente de alrededor de 10 a aproximadamente 20% en peso, del monómero (s) tipo (ii). Para aplicaciones de lentes intraoculares plegables, si el monómero tipo (i) se elige para ser un derivado de metacrilato, entonces m y m' en el monómero tipo (ii) serán relativamente grandes. Por otro lado, si el monómero tipo (i) se elige para ser un derivado de acrilato, entonces m y m' en el monómero tipo (ii) serán relativamente pequeños para lograr un material copolimérico flexible, y plegable. Aunque no es esencial, los copolímeros de la presente invención pueden contener opcionalmente uno o más ingredientes, tales como iniciadores de polimerización, monómeros de entrelazamiento copolimerizables, y cromóforos bloqueadores de luz azul o UV. Los iniciadores de polimerización pueden ser, por ejemplo, iniciadores activados por calor o luz. Los iniciadores térmicos de radicales libres típicos incluyen peróxidos, como peróxido de benzofenona, peroxicarbonatos, tales como peroxidicarbonato de bis-(4-t-butilciclohexilo), azonitrilos, tales como azobisisobitironitrilo, y similares. Los iniciadores preferidos son peroxidicarbonato de bis-(4-t-butilciclohexil) y hexanoato de t-butilperoxi-2-etilo ("t-butil-peroctoato"). Asimismo, los monómeros pueden fotopolimerizarse al utilizar un molde transparente a la radiación de una longitud de onda capaz de iniciar la polimerización de estos monómeros acrílicos por sí mismos. Para materiales que carecen de cromóforos absorbedores de luz UV, también puede introducirse compuestos fotoiniciadores convencionales, por ejemplo, un fotoiniciador de tipo benzofenona, para facilitar la polimerización. Los fotosensibilizadores puede introducirse como también permitir el uso de longitudes de onda mayores; sin embargo, al preparar un polímero que va a permanecer mucho tiempo dentro del ojo, generalmente se prefiere mantener reducido el número de ingredientes en el polímero para evitar la presencia de materiales que puedan lixiviarse desde los lentes al interior del ojo. Si se desea, los monómeros de entrelazamiento adecuados incluyen por lo menos cualquier compuesto terminal y etilénicamente insaturado que tiene más de un grupo insaturado. Los agentes de entrelazamiento adecuados incluyen, por ejemplo: dimetacrilato de etilen glicol, dimetacrilato de dietilenglicol, metacrilato de alilo, dimetacrilato de 1 ,3-propanodiol, metacrilato de alilo, dimetacrilato de 1 ,6-hexanodiol, dimetacrilato de 1 ,4-butanodiol, y similares. Un agente de entrelazamiento preferido es diacrilato de 1 ,4-butanodiol, (BDDA). Los cromóforos que absorben luz azul y/o ultravioleta también pueden incluirse en los copolímeros de la presente invención, ya que pueden ser convenientes en el caso donde los copolímeros se utilizan para hacer lentes intraoculares. Dichos cromóforos permiten que la absorbancia de luz de un lente intraocular se aproxime a la del cristalino natural del ojo. El material absorbedor de luz ultravioleta puede ser cualquier compuesto que absorba luz ultravioleta, es decir, una luz que tenga longitud de onda menor a aproximadamente 400 nm, pero que no absorba ninguna cantidad sustancial de luz visible. El compuesto absorbedor de luz ultravioleta se incorpora en la mezcla de monómero y se atrapa en la matriz polimérica cuando la mezcla de monómero se polimeriza. Los compuestos absorbedores de luz ultravioleta adecuados incluyen benzofenonas sustituidas, tales como 2- hidroxibenzofenona y 2-(2-hidroxifenil)-benzotriazolas. Se prefiere utilizar un compuesto absorbedor de luz ultravioleta que sea copolimerizable con los monómeros tipo (i) y (ii) descritos anteriormente y de este modo se una covalentemente a la matriz polimérica. De esta forma se minimiza una posible lixiviación del compuesto absorbedor de luz ultravioleta fuera de los lentes y en el interior del ojo. Los compuestos absorbedores de luz ultravioleta copolimerizables adecuados son las 2-hidroxibenzofenonas sustituidas que se describen en la patente de E.U.A. No. 4,304,895 y las 2-hidroxi-5-acriloxifenil-2H-benzotriazoles que se describen en la patente de E.U.A. No. 4,528,311. El compuesto absorbedor de luz ultravioleta más preferido es 2-(3 '-metal il-2'-h¡droxi-5'-metilfenil)benzotr¡azol. Como en el caso de los absorbedores de luz UV, se prefieren utilizar los compuestos absorbedores de luz azul que son copolimerizables con los monómeros tipo (i) y tipo (ii). Los cromóforos bloqueadores de luz azul polimerizables incluyen aquéllos que se describen en la patente de E.U.A. No. 5,470,932. Los copolímeros de esta invención se preparan por métodos de polimerización generalmente convencionales. Por ejemplo, se prepara una mezcla de monómeros líquidos en las proporciones deseadas junto con un iniciador térmico de radicales libres convencional. La mezcla puede entonces introducirse en un molde de forma adecuada para formar un lente oftálmico, y la polimerización se puede llevar a cabo por medio de un calentamiento suave para activar al iniciador.

Los lentes intraoculares (IOL) construidos con los polímeros descritos anteriormente pueden ser de cualquier diseño capaz de ser enrollado o plegado en secciones transversales pequeñas que puedan ajustarse a través de una incisión relativamente pequeña. Por ejemplo, los IOL pueden ser de lo que se conoce como una pieza o diseño de piezas múltiples. Típicamente, un IOL comprende un óptico y por lo menos un háptico. El óptico es la porción que sirve como el lente y los hápticos están unidos al óptico y son como brazos que mantienen al óptico en su lugar apropiado en el ojo. El óptico y el háptico (s) pueden ser del mismo o diferente material. Un lente de piezas múltiples, como se muestra en la figura 1 , se llama así ya que el óptico y el háptico (s) están hechos en forma separada y posteriormente los hápticos se unen al óptico. Los hápticos pueden unirse al óptico utilizando técnicas convencionales. En un lente de pieza individual, el óptico y los hápticos se forman fuera de una pieza de material. Dependiendo del material, entonces los hápticos se cortan, o se maquinan en torno fuera del material para producir el IOL. Las operaciones de moldeo y perforación se llevan a cabo fácilmente si el óptico se moldea entre las dos mitades del molde de polipropileno como se muestra en la figura 2. El molde que contiene el material óptico curado posteriormente se coloca en un torno y el diámetro del óptico deseado se corta en el torno. Posteriormente puede instalarse fácilmente el molde para llevar a cabo cualquier operación de perforación antes de remover las mitades del molde. Tanto la operación de maquinado en torno como la de perforación pueden facilitarse al enfriar el molde/óptico en un refrigerador a menos de 10°C y preferiblemente a menos de 0°C antes de cada una de estas operaciones. La invención se ilustrará además mediante los siguientes ejemplos que pretenden ser ilustrativos, y no limitativos.

EJEMPLOS Las mezclas de los ejemplos 1-3, que se muestran en el cuadro 1 que se presenta a continuación, se transfirieron en dos moldes: (i) un molde de IOL del tipo ilustrado en la figura 1 y (¡i) un molde de pieza de primera talla de dos placas de polipropileno. Los moldes llenos se fijaron con fijadores de resorte y se curaron en un horno durante 2 horas a 80°C y 2 horas a 110°C. Al finalizar el periodo de polimerización, los moldes se enfriaron a temperatura ambiente. Posteriormente los moldes se abrieron y se removieron los lentes intraoculares curados y la lámina polimérica.

CUADRO 1 Las propiedades físicas de los lentes y placas curadas, que se muestran en el cuadro 2 que se presenta a continuación, se analizaron (condiciones a temperatura ambiente) de la siguiente manera: la temperatura de transición de vidrio (Tv) se midió mediante análisis térmico diferencial utilizando equipo convencional. El módulo secante (psi), resistencia a la tracción (psi), y alargamiento último (% de deformación) se determinaron utilizando un dispositivo de prueba de materiales Instron Modelo 1122 para una muestra en forma de mancuerna del material. El índice de refracción se midió con un refractómetro Abbe.

CUADRO 2 Ahora que se ha descrito la invención en su totalidad, se debe entender que puede modalizarse en otras formas o variaciones específicas sin apartarse del espíritu o características esenciales. Asimismo, las modalidades descritas anteriormente deben considerarse en todos los aspectos como ilustrativas y no restrictivas, el alcance de la invención se indica mediante las reivindicaciones anexas más que como descripción anterior, y todos los cambios que se incluyan dentro del significado y escala de la equivalencia de las reivindicaciones pretenden abarcarse en el documento.

Claims (17)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un copolímero que consiste esencialmente de (i) un total de por lo menos 60% (peso) de uno o más monómeros que tienen la estructura: * 0) CH2=C-COO-(CH2)n-Y-Ar en donde X es H; n es 0-10; Y es nulo, O, S, o NR donde R es H, CH3, CnH2n+? (n=1-10) iso OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; Ar es cualquier anillo aromático que puede no sustituirse o sustituirse con H, CH3, C2H5 n-C3H7, iso-C3H , OCH3, C6Hn, Cl, Br, C6H5, o CH2C6H5; y (i¡) un total de por lo menos 10% (peso) de uno o más monómeros que tienen la estructura: X O O X' I II CH2=C-CO-((CH2)nO)m-[Ar-Z-Ar']a-0-((CH2)n,O)m,-C-C=CH2 (¡i) en donde X, X' son H; n, n' son independientemente 2 ó 3; m, m' son independientemente 2-25; Ar, Ar' son independientemente como se definió anteriormente; a es 1 ó 2; y Z es C(CH3)2 o S(=0)2; siempre que el copolímero tenga una Tv no mayor de 20°C y un alargamiento de por lo menos 150%.

2.- El copolímero de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el monómero (s) de estructura (i) tiene n=2-4; Y=nulo u O; y Ar=fenilo.

3.- El copolímero de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el monómero (s) de estructura (i) se selecciona a partir de un grupo que consiste de acrilato de 2-feniletilo, acrilato de 2-fenoxietilo, acrilato de 3-fenilpropilo, acrilato de 3-fenoxipropilo, acrilato de 4-fenilbutilo, y acrilato de 4-fenoxibutilo.

4.- El copolímero de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el monómero(s) de estructura (ii) tiene n y n' = 2; m y m' independientemente = 2-12; Ar y Ar' = fenilo; Z = C(CH3)2; y a es 1.

5.- El copolímero de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque m y m'=2.

6.- El copolímero de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el monómero(s) de estructura (ii) tiene, n y n' = 2; m y m' independientemente =2-12; Ar y Ar' = fenilo; Z = C(CH3)2; y a es 1.

7.- El copolímero de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la cantidad total de monómero(s) de estructura (i) es por lo menos alrededor de 80% (peso).

8.- El copolímero de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende un ingrediente seleccionado de un grupo que consiste de iniciadores de polimerización, monómeros de entrelazamiento copolimerizables, y cromóforos bloqueadores de luz azul o UV copolimerizables.

9.- Un lente oftálmico que consiste esencialmente de (i) un total de por lo menos 60% (peso) de uno o más monómeros que tienen la estructura: X I CH2=C -COO-(CH2)n -Y-Ar (i) en donde X es H; n es 0-10; Y es nulo, O, S o Nr en donde R es H, CH3, CnH2n+? (n=1-10) iso OC3H , C6H5, o CH2C6H5; Ar es un anillo aromático que puede no sustituirse o sustituirse con H, CH3; C2H5, n-C3H7, iso-C3H7, OCH3, C6Hn , Cl, Br, C6H5, o CH2C6H5; y (i¡) un total de por lo menos 10% (peso) de uno o más monómeros que tienen la estructura: X O O X' II CH2=C-CO-((CH2)nO)m-[Ar-Z-Ar']a-0-((CH2)n,0)m, -C-C=CH2 (i¡) en donde X, X' son H; n, n' son independientemente 2 ó 3; m, m' son independientemente 2-25; Ar, Ar' son independientemente como se definieron anteriormente; a es 1 ó 2; y Z es C(CH3)2 o S(=0)2; siempre que el copolímero tenga una Tv no mayor de 20°C y un alargamiento de por lo menos 150%

10.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque el monómero (s) de estructura (i) tiene n=2-4; Y=nulo u O; y Ar=fenilo.

11.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque el monómero(s) de estructura (i) se selecciona de un grupo que consiste de acrilato de 2-feniletilo, acrilato de 2-fenoxietilo, acrilato de 3-fenilpropilo, acrilato de 3-fenoxipropilo, acrilato de 4-fenilbutilo, y acrilato de 4-fenoxibutilo.

12.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque el monómero(s) de estructura (ii) tiene n y n'=2; m y m' independientemente=2-12; Ar y Ar'=fen¡lo; Z= C(CH3)2; y a es 1.

13.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque m y m'=2.

14.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque el monómero(s) de estructura (ii) tiene n y n'=2; m y m' independientemente=2-12; Ar y Ar -fenilo; Z= C(CH3)2; y a es 1.

15.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque la cantidad total de monómero(s) de estructura (i) es por lo menos de alrededor de 80% (peso).

16.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque comprende un ingrediente seleccionado de un grupo que consiste de iniciadores de polimerización, monómeros de entrelazamiento copolimerizables, y cromóforos bloqueadores de luz azul o UV copolimerizables.

17.- El lente oftálmico de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque el lente oftálmico es un óptico de lente intraocular.