Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by American Home ProdfiledCriticalAmerican Home Prod
Priority claimed from PCT/US1995/004938external-prioritypatent/WO1995034539A1/en
Publication of MXPA96006135ApublicationCriticalpatent/MXPA96006135A/es
Publication of MX9606135ApublicationCriticalpatent/MX9606135A/es
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Plural Heterocyclic Compounds
(AREA)
Abstract
Los compuestos que inhiben la enzima colesterol éster hidrolasa (CEH) de esta manera inhiben la formacion de colesterol esterificado. El colesterol esterificado se absorbe a través del intestino y por lo tanto la inhibicion de la enzima da por resultado la inhibicion de la absorcion del colesterol. Los compuestos de esta invencion inhiben la colesterol éster hidrolasa y tienen la formula (I), en donde Z es -Ar1, -Ar1-Ar2, -Ar1-O-Ar2, -Ar1-S-Ar2, (a), (b), (c), -AR1-(CH2)1-20-Ar2, -Ar1- (CH2)1-20-O-Ar2, Ar1-O-(CH2)1-20-Ar2, -Ar1-(CR6=CR6)1-3- Ar2 p -Ar1-NR7-Ar2; y A es un grupo de enlace de hidrocarburo el cual puede estar interrumpido por un hetero-átomo o un grupo cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo o un azacicloalquilo; y R4 y R5 son independientemente alquilo, alquenilo, acilo, alcoxicarbonilo o H o R4 y R5 conjuntamente con el nitrogeno interpuesto forman un anillo heterocíclico saturado.
MX9606135A1995-04-181995-04-18Esteres de acido 4-carbamoiloxi-piperidin-1-carboxilico: inhibidores de la absorcion del colesterol.
MX9606135A
(es)
Enzymatic resolution of benzodiazepine-acetic acid esters (3-oxo-2,3,4,5-1H-tetrahydro-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid) with a lipase from Candida Antarctica