MX2015003264A - Tecnica para determinar parametros de tratamiento optimos. - Google Patents

Abstract

Un dispositivo de diagnóstico en un régimen de tratamiento de interferencia eléctrica aplica diferentes frecuencias de pulsos en una selección de colocación de electrodo y determina el cambio del flujo de sangre en respuesta al cambio en la frecuencia de pulso en un intento para determinar un conjunto óptimo o trabajable de parámetros. El dispositivo incluye un almacenamiento electrónico para registrar una serie de pruebas y sus resultados y un enlace de comunicación. El enlace de comunicación permite que un cuidador profesional determine si las determinaciones de parámetros, hechas en una ubicación remota del consultorio del profesional, tal como en la residencia del paciente, se condujeron y se condujeron correctamente. El enlace de comunicación también permite que el profesional determine si los tratamientos se condujeron y se condujeron correctamente.

Description

TÉCNICA PARA DETERMINAR PARÁMETROS DE TRATAMIENTO ÓPTIMOS Esta invención se refiere a un método y aparato para determinar los parámetros de tratamiento efectivos en un sistema de interferencia eléctrica.

Antecedentes de la Invención La Solicitud de Patente de los Estados Unidos 11/374,903, presentada el 14 de Marzo de 2006, la descripción de la cual es incorpora en la presente a manera de referencia, describe una téenica para determinar mejores parámetros de tratamiento para un tratamiento de interferencia eléctrica al enviar varios pulsos y ubicaciones de electrodo y al medir la respuesta del paciente al tratamiento aplicado. Al variar estos parámetros y al ejercer un juicio experimentado, se obtiene un conjunto efectivo de parámetros para tratar la dolencia presentada por el paciente.

Las descripciones de algún interés relativas con esta invención se encuentran en las patentes de los Estados Unidos 4,505,275; 6,016,447; 6,154,675; 6,698,921 y Solicitudes de Patente impresas de los Estados Unidos 20020003832; 20070150029; 20100063564; 20100106226; 20100211135; 20100222844; 20110105916; 20110106216; 20110152974; 20110231836 y 20110313488.

Breve Descripción de la Invención En un intento para obtener parámetros de tratamiento más eficientes, para reducir el tiempo para determinar estos parámetros, requerir menos personal experimentado y depender de los pacientes o sus cuidadores para determinar los parámetros efectivos, las respuestas del paciente se pueden ingresar en un software diseñado para obtener mejores parámetros. El software puede contener una serie de circuitos lógicos que se pueden describir brevemente como un esfuerzo para determinar si el paciente experimenta un flujo de sangre mejorado en respuesta a la aplicación de una serie de parámetros de tratamiento.

Una manera amplia de uso propuesto de la téenica descrita es para que el paciente se trate inicialmente por profesionales en una instalación profesional donde se obtiene un primer conjunto de parámetros y un primer tratamiento de suministrado al paciente. Muchos tratamientos subsecuentes se pueden conducir por el paciente o cuidador en una ubicación diferente a un consultorio profesional, tal como en la residencia del paciente. A fin de llevar a cabo tratamientos subsecuentes, se puede obtener frecuentemente un nuevo conjunto de parámetros de tratamiento por el dispositivo que utiliza el mismo dispositivo y software.

El hardware y software obtienen, en una forma automatizada, la respuesta del paciente en una serie de parámetros de tratamiento y guarda o almacena las respuestas del paciente a los parámetros típicamente en un medio de almacenamiento electrónico, junto con los parámetros, el tiempo y la manera que los parámetros se determinaron y otra información pertinente. Similarmente, el tiempo y los parámetros utilizados en un tratamiento también se pueden guardar o almacenar. Un enlace de comunicaciones se puede proporcionar para permitir que un profesional cheque en si los parámetros de tratamiento se seleccionaran en una manera apropiada. Similarmente, el enlace de comunicaciones se puede utilizar para permitir que un profesional cheque o si los tratamientos de hecho se hicieron y la manera en que se hicieron y en un tiempo consistente con la mejor práctica.

Breve Descripción de los Dibujos La Figura 1 es una gráfica de flujo de una téenica de selección de parámetros automatizada; la Figura 2 es una vista esquemática combinada de un sistema de diagnóstico y una vista pictórica de la aplicación de electrodos a un paciente en conformidad; la Figura 3 es una vista de un sensor de temperatura de la punta del dedo; la Figura 4 es una vista esquemática de una modalidad de un enlace de comunicaciones; y la Figura 5 es una vista esquemática de otra modalidad de la técnica descrita.

Descripción Detallada de la Invención En la práctica de la técnica descrita, la energía eléctrica en la forma de pulsos de interferencia eléctrica se suministra en el cuerpo del paciente. Estos tratamientos provocan un cambio en el paciente que se monitorea por el dispositivo descrito. En otras palabras, el efecto de los pulsos de interferencia eléctricas se monitorea por uno o más sensores que detectan una función o un aspecto del sistema nervioso automático. Los cambios detectados en el paciente después se utilizan para modificar la salida de unidad de tratamiento y/o la colocación de los electrodos utilizados por la máquina de tratamiento. En otras palabras, los resultados de las pruebas se utilizan en un intento para determinar una forma preferida para tratar al paciente al ajustar la máquina de tratamiento en respuesta a los resultados de prueba.

Un organismo sano es capaz de ajustar rápidamente a muchas influencias externas debido a una respuesta simpática adecuada. Una vez que el factor desaparece, se incrementa la actividad parasimpática, que equilibra la actividad automática total. Se ha sabido que una gran mayoría de personas tienen sistema nervioso simpático demasiado activo, es decir, sus sistemas nerviosos simpáticos son abrumadores o dominan su sistema nervioso parasimpático. Esto puede tener muchos efectos, algunos de los cuales puede ser controversiales aunque muchos no. en general, un sistema nervioso simpático demasiado activo tiende a crear o acentuar tales condiciones o diversas dolencias tales como diabetes tipo 1 y tipo fibromialgia, trastorno bipolar, endometriosis, hipertensión y otras dolencias tales como se describen en la solicitud S.N. 11/326,230, presentada el 5 de Enero de 2006 o aquellas dolencias descritas en la patente de los Estados Unidos 5,995,873.

Se puede emplear una amplia variedad de téenicas para monitorear el sistema nervioso automático y determinar de esta manera el efecto de un tratamiento interferencial en el paciente. Una técnica preferida es monitorear la temperatura de la punta del dedo debido a que la respuesta es relativamente rápida, fácil para medir y es relativamente ambigua. En la alternativa, o además, para monitorear la temperatura de la punta del dedo, se pueden monitorear otras manifestaciones del sistema nervioso automático, por ejemplo, resistividad de la piel, frecuencia del pulso, presión sanguínea, diámetro del iris-pupila, frecuencia respiratoria, o cualquier otro indicador de la función autonómica del sistema nervioso.

Con referencia a las Figuras 1-2, un paciente 10 se conecta a un dispositivo de terapia de interferencia eléctrica 12 dentro de un alojamiento 14. El dispositivo de terapia de interferencia eléctrica 12 puede incluir un módulo de tratamiento más o menos convencional 16 tal como es comercialmente disponible de Dynatronics, Inc. of Salt Lake City, Utah, la referencia a la cual se hace para una descripción más completa de la misma y como se explica más completamente a partir de ahora. La reacción de paciente 10 se monitores por uno o más sensores 18, 20 que pueden ser preferiblemente un sensor de temperatura digital incorporado en un sujetador accionado por resorte que puede unirse a un dedo o al dedo de un pie en cada lado del paciente. Cada sensor 18, 20 se puede conectar por un alambre 22, 24 a un módulo 28 en el alojamiento 14. El módulo 28 puede ser un procesador de datos para registrar las señales de temperatura de los sensores 18, 20, almacenar los valores en un módulo de memoria 30, controlar el módulo de tratamiento 16 y de otra manea operar el dispositivo 12. En algunas modalidades, el módulo de memoria 0 puede ser removible del alojamiento 14 para propósitos más completamente explicados a partir de ahora.

El alojamiento 14 puede incluir un par de receptáculos 32, 34 capaces de aceptar un conector 36, 38 de pares de alambres aislados 40, 42 que conducen a pares de electrodos 44, 44' y 46, 46'. Una pantalla adecuada 48 proporciona las lecturas tales como los valores de los sensores 18, 20, la frecuencia del portador, la frecuencia del pulso que se prueba, el tiempo y la fecha del procedimiento y cualquier otra información deseable, tal como la intensidad de tratamiento, tiempo permitido para terminar el tratamiento, tiempo transcurrido durante un ciclo de prueba particular, resultados de las secuencias de prueba, y si es tiempo de reemplazar los electrodos.

Los dispositivos de tratamiento de interferencia eléctrica comercialmente disponibles estándares tienen ya sea una frecuencia portadora fija o una frecuencia portadora mínimamente selectiva. Por razones que son simplemente históricas, estas frecuencias son convencionalmente de 1850 Hz y 2850 Hz en el Sistema de Terapia Simpático de Dynatronics, Inc . , y 4000 Hz en un dispositivo comercialmente disponible por Rehabilicare Corporation de St. Paul, Minnesota. En este dispositivo, la frecuencia portadora puede ser ya sea fija o variable.

El dispositivo 12 puede incluir un actuador de selección 50 y actuadores de arriba/abajo 52, 54. Algunas veces es deseable incrementar la intensidad de los pulsos eléctricos. Asumiendo que el actuador 52 incrementa la intensidad, se puede oprimir manualmente y un valor de intensidad se puede mostrar en la pantalla 48. Cuando el valor de intensidad deseado se muestra en la pantalla 48, el actuador de selección 50 se puede oprimir para instruir al módulo 28 que incrementa la intensidad al valor seleccionado. El módulo 28 puede proporcionar otras funciones. Por ejemplo, los electrodos 44, 44', 46, 46' no proporcionan buenas detecciones indefinidamente. El módulo 28 puede llevar a cabo pruebas para determinar si los electrodos necesitan ser reemplazados, pueden contar el número de parámetros que determinan los ensayos que se ejecutan en la pantalla, un mensaje en la pantalla 48 para reemplazar los electrodos. En respuesta a tal mensaje, el actuador de selección 50 se puede oprimir para enviar un mensaje al módulo 28 de que los electrodos se han cambiado o se cambiarán. El dispositivo 12 también puede incluir una función de cronómetro y el tiempo de y duración de los tratamientos y/o la adquisición de los parámetros de tratamiento. El dispositivo 12 también puede incluir un interruptor de encendido-apagado 56.

El portador y las frecuencias de interferencia utilizadas en la selección de los parámetros de tratamiento se pueden seleccionar por los actuadores 50, 52, 54 o las selecciones por omisión se pueden proporcionar por el software en el proceso 28. La experiencia ha mostrado que la vasta mayoría de las frecuencias de latidos deseables son entre 1-150 latidos por segundo (bps) aunque los dispositivos comercialmente disponibles actuales solo emplean 1-80 latidos por segundo. En intentos para encontrar la frecuencia de latidos más deseable en un marco de tiempo razonable, este intervalo se ha subdividido en segmentos más pequeños. La experiencia ha mostrado que algunos de los segmentos, al menos una frecuencia portadora donde se han hecho más esfuerzos, proporcionan la frecuencia de latidos más deseable.

Cuando se desea incrementar la intensidad de tratamiento se oprime el actuador de incremento 52. Cuando se desea disminuir la intensidad del tratamiento, se oprime el actuador de disminución 54. Se observará por consiguiente que el dispositivo 12 incluye un circuito para suministrar energía eléctrica terapéutica en el cuerpo del paciente y más particularmente incluye un sub-circuito para modificar la frecuencia portadora, la frecuencia de latidos y/o la amplitud de energía tipo corriente alterna.

La primera cosa que se puede hacer es permitir o asegurar que la temperatura de la punta del dedo del paciente se haya estabilizados. Las temperaturas del dedo del paciente cambian frecuentemente en respuesta a la temperatura ambiente y puede ser deseable permitirles que dejen de responder a temperatura ambiente. Esto se puede hacer al medir la temperatura inicial de las puntas de los dedos del paciente y al determinar si la temperatura es variante a través del tiempo. Al final de un período especificado corto, por ejemplo, un minuto, se hace una determinación si la temperatura de la punta del dedo se ha estabilizado al comparar las temperaturas iniciales y subsecuentes. Un conjunto de parámetros adecuado es aquel cuando la temperatura de la punta del dedo cambia manos de 1°C (1°F) en un minuto, el procesador 28 determina que la temperatura se ha estabilizado y la adquisición de los parámetros de tratamiento continúa de acuerdo con la Figura 1.

Los electrodos se unen a la piel del paciente en una manera convencional, es decir pueden ser auto-adherentes. La ubicación de los electrodos en el paciente establece el circuito eléctrico en el cuerpo del paciente. Como se muestra en la Figura 1, en una téenica, un electrodo 44 se coloca adyacente al extremo o terminal del nervio plantar medio de hecho L5 y su electrodo coincidente o acoplador 44' se coloca adyacente al extremo terminal del nervio safeno izquierdo SI, inferior al hueso de tobillo izquierdo (maléolo lateral) estableciendo o creando de esta manera un primer circuito 58 en el cuerpo del paciente. Como se utiliza en la presente, los caracteres de referencia L5, SI y similares son terminología médica estándar para el nervio. Aquellas personas expertas en la téenica reconocerán L5 por ser el nervio que se extiende lejos de la primera vértebra lumbar y SI por ser el nervio que se extiende lejos de la primera vértebra sacra.

Se muestra ^el patrón de electrodos ilustrado en la Figura 2 y como se describe en la patente de los Estados Unidos 5,995,873. Se entenderá que existen cientos o miles de patrones de electrodos potenciales. Además del patrón L5-S1 descrito en lo anterior, un procedimiento preferido puede ser para emplear cuatro electrodos adicionales para un total de ocho electrodos. Los electrodos adicionales se pueden colocar en cualquier manera adecuada, tal como en un patrón L4-S2, L5-L4 o en sitios de acupuntura en los pies.

Aquellas personas expertas en la técnica reconocerán que la terminal del nervio plantar medio derecho L5 se sitúa en el fondo del pie derecho, aproximadamente en la bola del pie. La terminal del nervio sural izquierdo SI se sitúa por debajo del hueso del tobillo izquierdo (maléolo lateral). Otro electrodo 46 se coloca adyacente a la terminal de nervio sural derecho SI y su electrodo coincidente o acoplador 46' se coloca adyacente a la terminal del nervio plantar medio izquierdo L5 estableciendo de esta manera un segundo circuito 60 en el cuerpo del paciente. Volviendo al dispositivo 12 suministra energía eléctrica a través de los circuitos 58, 60. Aquellas personas expertas en la téenica reconocerán que los nervios plantares medios L5 y los nervios surales SI terminan adyacentes a la columna vertebral cerca de la vértebra espinal adyacente, en el área de la conexión a los ganglios simpáticos lumbares.

Otros arreglos de los electrodos para estimular otros nervios estándares dentro del alcance de esta invención y se muestran en la patente de los Estados Unidos 5,995,873. Existen varios miles de arreglos de electrodos potenciales para que sea deseable comenzar la adquisición de los parámetros de tratamiento al seleccionar un arreglo que experimenta lo que se ha mostrado para producir frecuentemente tratamientos efectivos.

Con referencia a la Figura 3, se ilustra un sensor de temperatura adecuada 18 de tipo disponible de Minnesota Wire Company of Saint Paul, Minnesota. El sensor 18 puede incluir un par de secciones sujetadoras 62, 64 conectadas para movimiento pivotante alrededor de un eje 66. Un resorte (no mostrado) sesga las secciones 62, 64 conjuntamente. Un sensor de temperatura infrarrojo (no mostrado) u otro dispositivo de medición de temperatura adecuado se incorporan en una de las otras secciones sujetadoras 62, 64. En la alternativa, un sensor infrarrojo (no mostrado) se expone en el alojamiento 14 de modo que el paciente coloca simplemente las puntas de los dedos en el alojamiento 14.

Inicialmente, el paciente se somete brevemente a una frecuencia o frecuencias portadoras o frecuencia o frecuencia de latidos para un periodo corto, típicamente aproximadamente cinco minutos, a fin de permitir que los termistores equilibren la temperatura del dedo. Después, el paciente se somete a una serie de pruebas, inicialmente utilizando frecuencias de latidos diferentes en un intento para determinar una combinación efectiva, óptima o ideal de parámetros que produzcan un efecto deseado en el sistema nervioso autonómico y determinar de esta manera un régimen de tratamiento preferido. Esto se puede lograr al utilizar una de las frecuencias portadoras y al suministrar una serie de pulsos en un primer intervalo, tal como 1-10 pulsos/segundo, mientras que detecta y registra la temperatura medida por los sensores 18, 20. La secuencia del suministro de los pulsos puede ser en cualquier manera adecuada. El módulo de interferencia estándar 16 produce un barrido de latidos en este intervalo en el siguiente patrón de repetición: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1, cambiando cada segundo. La temperatura de la punta del dedo se puede registrar continuamente o en cualquier intervalo adecuado, por ejemplo, un minuto. Un patrón de temperatura hipotético conducido en una mujer que tiene una temperatura de la punta del dedo izquierdo original de 21.78°C (71.2°F) y una temperatura de la punta del dedo derecho original de 22.56°C (72.6°F) se muestra en la Tabla I Tabla I dedo izquierdo dedo derecho promedio inicial 21.78°C 22.56°C 22.17 (71.9) (71.2°F) (72.60F) fin de 1 22 (71.6) 22.67 (72.8) 22.33 (72.2) minuto fin de 2 22 (71.6) 22.67 (72.8) 22.33 (72.2) minutos fin de 3 22 (71.6) 22.56 (72.6) 22.28 (72.1) minutos El propósito del ensayo es determinar los parámetros que producen un incremento significativo en la temperatura digital basada en la premisa que existe un proxi para la separación mejorada de la sangre. La Tabla I muestra una situación donde la temperatura de la punta del dedo del sujeto se incrementa aproximadamente 0.3°F en tres minutos. Esto sugiere un incremento mínimo en la circulación de la sangre de modo que el software en el módulo de procesador 28 concluye la frecuencia de latidos de pulsos seleccionada y la colocación de electrodo es ineficaz.

El módulo 28 describe por consiguiente en el módulo de memoria 30 información relevante al ensayo, por ejemplo, en número de serie del dispositivo 12, el tiempo y la fecha del ensayo, y todos los datos creados durante la prueba y ejecución del tratamiento en el módulo de memoria 30.

Si la respuesta de la temperatura del primer ensayo no es satisfactoria, como en la Tabla I, que puede estar donde el incremento de la temperatura digital es menor que un 1°C (IoF), entonces un segundo ensayo puede comenzar utilizando una frecuencia de pulso diferente, por ejemplo 11-20 latidos por segundo. Este proceso se repite hasta que una temperatura se incrementa por arriba de algún mínimo, que es preferiblemente por lo menos 1°C (1°F) en algunos minutos tal como tres o cuatro minutos, se logra o hasta que algún intervalo máximo se alcance. No existe un ensayo exitoso después de tratar cada intervalo de diez pulsos a través del intervalo máximo, mensaje se presenta en la pantalla 48 para tratar un patrón de electrodos diferente y/o una frecuencia portadora diferente. El proceso se repite hasta que se obtenga un incremento de temperatura satisfactorio. Todos los parámetros del ensayo y los resultados del ensayo se describen en el módulo de memoria 30.

Después de un ensayo exitoso que determinar los parámetros que sugieren un flujo de sangre sustancialmente mejorado, es decir, la respuesta de la temperatura es por arriba de un umbral predeterminado tal como una temperatura de 1°C (1°F) que se eleva en algunos minutos, el tratamiento seleccionado se puede suministrar al paciente en respuesta el mensaje en la pantalla 48 automáticamente. El paciente, cuidador o profesional pueden hacer que el dispositivo 12 aplique el tratamiento al oprimir el actuador de selección 50. Si, habiendo sometido a prueba todas las permutaciones de frecuencia de latidos disponibles, ninguna combinación es capaz de crear un incremento de temperatura de termistor adecuado que indique un incremento de la circulación adecuada, la combinación de frecuencia de latidos que creó el incremento más alto se utilizará para el tratamiento. Al final del tratamiento, un mensaje se presenta en la pantalla 48 que dice "nuevo protocolo necesario" u otro mensaje similar que advierte al médico o paciente que es necesaria una diferente colocación del electrodo. En la alternativa, en una situación en donde el paciente o cuidador están conduciendo estos ensayos en una ubicación remota de las instalaciones del profesional, el mensaje puede indicar que el profesional se debe contactar para determinar otro patrón de electrodo o que un libro de referencia o base de datos se utiliza para determinar otro patrón de electrodos.

El módulo de memoria 30 proporciona una ventaja importante. Existen situaciones donde el paciente o el cuidador del paciente está conduciendo los ensayos para determinar los parámetros adecuados y después suministrar los tratamientos en una ubicación lejos del consultorio del profesional, por ejemplo en la residencia del paciente. En esta situación, es muy deseable tener la capacidad de revisar los procedimientos y resultados del ensayo. En el caso del módulo de memoria removible, el módulo 30 se puede remover y colocar en una computadora 68 donde los datos del módulo 30 se pueden transmitir a través de un enlace de comunicación 70 al consultorio del profesional 72 donde los datos se pueden almacenar en una computadora 74, recuperar y observar (Figura 4). De esta manera, el profesional puede determinar desde una ubicación remota del paciente donde los parámetros que determinan los ensayos se van a llevar a cabo y se llevan a cabo correctamente. De manera manifiesta, si los ensayos que determinan los parámetros se ejecutan incorrectamente o no se ejecutan en lo absoluto, esto se puede determinar por el profesional y se toman etapas apropiadas para determinar correctamente los parámetros. Es difícil exagerar la importancia de esta ventaja. Será evidente que el enlace de comunicaciones 64 puede ser de cualquier tipo adecuado, tal como por una conexión de internet.

El enlace de comunicación 70 también permite que el profesional revise si, cuando y como los tratamientos se conducen debido a la información de tratamiento, asi como la información de adquisición de parámetros, se escribe y se almacena en el módulo de memoria 30. De esta manera, la información de tratamiento así como la información de los parámetros se puede transmitir al profesional.

Con referencia a la Figura 5, se ilustra otra modalidad de un dispositivo de interferencia 76 que incluye un módulo de tratamiento de interferencia 78 y un módulo procesador 80 que incluye todas las funciones del procesador 28 y un módulo de comunicación 82 que proporciona un enlace de comunicación 84 directamente con una computadora 86 en un consultorio del profesional 88. El enlace de comunicación 84 puede ser de cualquier tipo adecuado, tal como un teléfono celular, conexión de internet o similares. Se observará que el dispositivo de interferencia 76 transmite los parámetros que determinan la información así como la información de tratamiento a la computadora 86 para que pueda ser revisado para precisión y oportunidad.

Aunque esta invención se ha descrito y divulgado en sus formas preferidas con un cierto grado de particularidad, se entiende que la presente descripción de las formas preferidas es solamente a manera de ejemplo y que se pueden recurrir a numerosos cambios en los detalles de operación y en la combinación de arreglos de partes sin apartarse del espíritu y alcance de la invención como se reclama enseguida.

Claims (17)

REIVINDICACIONES

1. Un método para obtener parámetros de tratamientos deseables para un régimen de tratamiento de interferencia eléctrica en una primera ubicación remota de una segunda ubicación, caracterizado porque comprende en la primera ubicación: aplicar pares de electrodos a extremidades opuestas de un paciente y suministrar una serie de tratamientos de prueba de interferencia eléctrica producidos por un circuito eléctrico a través de los electrodos, los tratamientos de interferencia eléctrica que incluyen una frecuencia portadora y una serie de diferentes frecuencias de latidos, detectar la actividad del sistema nervioso autonómico del paciente en respuesta a cada una de las series de tratamientos de interferencia eléctrica y proporcionar una salida indicativa de la respuesta, transmitir electrónicamente las salidas y sus frecuencias de latidos correlacionadas a un dispositivo electrónico, seleccionar los parámetros de uno de los tratamientos de prueba y aplicar los parámetros seleccionados a través de los electrodos al paciente en un régimen de tratamiento seleccionado; y en la segunda ubicación: comunicarse con el dispositivo electrónico y determinar si los parámetros seleccionados constituyen un régimen de tratamiento preferido.

2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la primera ubicación comprende una residencia del paciente y la segunda ubicación comprende un consultorio profesional.

3. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo electrónico se coloca en la primera ubicación.

4. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo electrónico se coloca en la segunda ubicación.

5. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende, en la primera ubicación, transmitir los parámetros seleccionados y un tiempo y fecha de la aplicación del tratamiento preferido a un dispositivo de almacenamiento electrónico.

6. El método de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque además comprende, en la segunda ubicación, comunicarse con el dispositivo electrónico y determinar si la aplicación del tratamiento preferido se presentó.

7. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la etapa de determinación comprende determinar si los parámetros seleccionados producen un alto rendimiento de clasificación.

8. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la etapa de detección comprende detectar la temperatura del dedo.

9. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la etapa de determinación comprende determinar si los parámetros seleccionados producen al menos un incremento de un grado Fahrenheit en la temperatura del dedo de menos de cuatro minutos.

10. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque además comprende, en la primera ubicación, después de aplicar pares de electrodos al paciente y antes de suministrar una serie de tratamientos de prueba de interferencia eléctrica a través de los electrodos, igualar la temperatura del dedo inicial del paciente a temperatura ambiente, la etapa de igualación que comprende medir la temperatura del dedo del paciente a través del tiempo y, cuando la velocidad de cambio de la temperatura del dedo desciende por debajo de un valor predeterminado, comenzar a suministrar la serie de tratamientos de interferencia eléctrica a través de los electrodos.

11. El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el valor predeterminado es de aproximadamente un grado Fahrenheit por minuto.

12. Un sistema de diagnóstico para obtener parámetros de tratamiento deseables para un régimen de tratamiento de interferencia eléctrica conducido en una primera ubicación remota de una segunda ubicación, caracterizado porque comprende pares de electrodos para la unión temporal a las extremidades opuestas de un paciente y un circuito eléctrico para suministrar una serie de tratamientos de prueba de interferencia eléctrica a través de los electrodos, los tratamientos de interferencia eléctrica que incluyen una frecuencia portadora y una serie de diferentes frecuencias de latidos, un sensor que detecta la actividad del sistema nervioso autonómico del paciente en respuesta a cada una de las series de tratamientos de prueba de interferencia eléctrica y proporcionar una salida indicativa de la respuesta, un selector que selecciona los parámetros de uno de los tratamientos de prueba y aplicar los parámetros seleccionados a través de los electrodos al paciente en un régimen de tratamiento seleccionado, un dispositivo electrónico que recibe las salidas del sensor y las frecuencias de latidos correlacionados, y un enlace de comunicación que se comunica con el dispositivo electrónico para transmitir los datos del dispositivo electrónico de modo que se puede determinar de la segunda ubicación donde los parámetros seleccionados obtenidos en la primera ubicación constituyen un régimen de tratamiento preferido.

13. El sistema de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el dispositivo electrónico está en la primera ubicación.

14. El sistema de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el dispositivo electrónico está en la segunda ubicación.

15. El sistema de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el sensor comprende un sensor de temperatura del dedo.

16. El sistema de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque además comprende medios que igualan la temperatura del dedo del paciente antes de suministrar la serie de tratamientos de interferencia eléctrica a través de los electrodos, que comprende medios que miden la temperatura del dedo del paciente a través del tiempo y, cuando la velocidad de cambio de la temperatura del dedo desciende por debajo de un valor predeterminado, comenzar a suministrar la serie de tratamientos de interferencia eléctrica a través de los electrodos.

17. El sistema de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el valor predeterminado es de aproximadamente un grado Fahrenheit por minuto.