MX2015000019A - Metodo y dispositivo oftalmico para curacion galvanica de un ojo. - Google Patents

Abstract

Se describe un aparato para curación controlada de erosiones oculares; el aparato comprende: una superficie óptica que comprende un controlador energizable capaz de programarse para transmitir energía desde una fuente de energía sobre/en una superficie ocular, a través del uso de un generador de corriente en conexión eléctrica con los contactos emisores de energía capaces de transmitir un campo eléctrico; el controlador, generador de corriente y contactos emisores de energía son biocompatibles o encapsulados por medio de una capa biocompatible conductiva para permitir el posicionamiento de dicho aparato en una superficie ocular.

Description

MÉTODO Y DISPOSITIVO OFTÁLMICO PARA CURACIÓN GALVÁNICA DE UN OJO CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se relaciona a un dispositivo oftálmico energizado y metodos de uso de dicho dispositivo. Más específicamente, la invención se relaciona a un dispositivo oftálmico usado para optimizar la curación de un ojo a través de la emisión y control de una carga eléctrica.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Tradicionalmente, un dispositivo oftálmico, tal como una lente de contacto y una lente intraocular incluyen uno o más dispositivos biocompatibles con funcionalidad correctiva, cosmética o terapéutica. Una lente de contacto, por ejemplo, puede proporcionar uno o más de: función de corrección de la visión; mejora cosmética; y efectos terapéuticos. Cada función proporcionada por una característica física de la lente. Por ejemplo, un diseño que incorpora una calidad refractiva en una lente puede proporcionar una función correctiva de la visión, un pigmento incorporado en la lente puede proporcionar un mejoramiento cosmético y un agente activo incorporado en la lente puede proporcionar una funcionalidad terapéutica.

Más recientemente, se ha teorizado que pueden incorporarse componentes activos en una lente de contacto para una variedad de aplicaciones. En otras aplicaciones presentadas simultáneamente por la misma entidad inventora de la presente invención, el inventor describe los metodos y aparatos para la fabricación de lentes oftálmicas energizadas.

Además, se conoce en el campo médico que muchos fenómenos fisiológicos dependen de la suministración endógena de electricidad o una corriente bioeléctrica tal como es el caso durante la curación de heridas. Las heridas generan corrientes eléctricas endógenas. Las células vitales que ayudan a la curación de heridas responden a las corrientes eléctricas endógenas generadas y más importante a las señales eléctricas aplicadas. Más recientemente, se ha descubierto por varios grupos de investigación que los cambios en las corrientes de heridas se correlacionan, directamente, con la velocidad de curación de heridas in vivo, y por consiguiente, una curación de heridas farmacológicamente incrementada o reducida puede ser proporcional a las corrientes eléctricas inducidas respectivamente.

Particularmente al ojo, las erosiones corneales pueden ser la fuente de un enorme dolor a un sujeto, notablemente aquellos que experimentan erosiones recurrentes en su superficie ocular. Las erosiones en una superficie ocular pueden ser el resultado de una variedad motivos, por ejemplo, por una condición médica presente en el ojo del paciente o inducida en el proceso de tratamiento médico del ojo del paciente.

Debido a que la córnea es el tejido del cuerpo que está más ricamente inervado por nervios sensoriales, el daño al epitelio y la exposición de estas terminaciones nerviosas se asocian con un dolor tremendo al sujeto y puede causar inflamación neurogenica hasta que el epitelio pueda curarse lo suficiente.

En dichas situaciones, sería deseable promover la curación pronta de la superficie ocular y mitigar, notablemente, el daño inducido por la inflamación a la superficie ocular y/o reducir el malestar asociado con el ojo herido. Dicho malestar puede causar la frotación del ojo y un parpadeo excesivo por el individuo, lo que causa una irritación incrementada y una inflamación adicional en el epitelio. Adicionalmente, las infecciones oculares se asocian con mucho riesgo de pérdida de la visión y por consiguiente pueden requerir un suministro rápido y efectivo de un agente antiinfeccioso al ojo.

Como un resultado, se desea tener aparatos y métodos adicionales conductores a la promoción de curación de heridas, control de curación y tratamiento de infección a una medida que sea adecuada para una lente oftálmica.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En consecuencia, los aspectos de la presente invención se dirigen a un dispositivo oftálmico y métodos de uso de dicho dispositivo que comprende electricidad/baterías para formar un campo eléctrico para influenciar o mediar migración direccional de las celulas epiteliales para promover por lo tanto el cierre de la herida o la curación de una herida. El dispositivo oftálmico puede ser, por ejemplo, una lente oftálmica de hidrogel integrada con componentes capaces de generar una corriente o impartir conductividad eléctrica cuando se aplica, tópicamente, en una superficie ocular dañada (p. ej. erosiones corneales).

Mediante el uso de un dispositivo oftálmico que comprende componentes activos biocompatibles tales como una batería y un microcontrolador, el dispositivo oftálmico puede proporcionar control de una intensidad, modalidad y dirección de una corriente. Por ejemplo, una corriente y/o fármaco activo que incrementa la conductividad de una corriente de herida naturalmente generada puede direccionarse hacia la herida para promover el cierre de la herida. En otros ejemplo, se puede desear, además, tener una modalidad de corriente aleatoriamente generada constante o pulsante o revertir la dirección de la corriente para controlar la respuesta de curación de la herida de la superficie ocular.

Adicionalmente a los componentes eléctricos, el dispositivo puede comprender, adicionalmente, un receptáculo integrado para suministrar un fármaco activo en la superficie ocular. La corriente controlada puede usarse, adicionalmente, para producir el suministro del fármaco activo al ojo. El fármaco activo puede usarse para promover, además, la curación de la herida o tratar otras condiciones del ojo a través del mejoramiento del suministro del fármaco activo, por ejemplo, el fármaco activo puede consistir de un agente antiinfeccioso y/o antiinflamatorio o analgesico diseñado para proporcionar alivio al sujeto y para ayudar a restaurar la integridad de la membrana mucosa de la superficie ocular.

En dichas situaciones, la corriente generada por el dispositivo puede promover, adicionalmente, un transporte eficiente del fármaco al tejido destino mediante uso controlado de la corriente (es decir, transporte activo) para que el fármaco sea funcional/efectivo. Por ejemplo, para aliviar el dolor, inflamación, tratar infecciones, etc.

En un primer aspecto, se proporciona un método para controlar la curación de una herida en una superficie ocular, el método comprende; examinar un ojo; diagnosticar erosiones en una superficie ocular del ojo; recolectar datos fisiológicos del ojo; adaptar un dispositivo oftálmico capaz de suministrar una corriente eléctrica controlada; programar dicha corriente emitida por el dispositivo oftálmico para ayudar a una corriente natural emitida de las erosiones en la superficie ocular; y usar dicho dispositivo oftálmico durante la curación de las erosiones diagnosticadas.

El método puede comprender suministrar un agente activo en contacto de dicho dispositivo oftálmico con la superficie ocular y en donde el suministro del agente activo mejora a través del uso de dicha corriente.

El método puede comprender monitorizar las corrientes eléctricas naturalmente emitidas por las erosiones oculares diagnosticadas.

El metodo puede comprender detectar un cambio en las corrientes eléctricas naturalmente emitidas de un umbral predeterminado que señala una infección o un aumento en la irritación de dicha superficie ocular.

El método puede comprender suministrar un agente activo por una señal de una infección o aumento en la irritación de dicha superficie ocular.

El método puede comprender suministrar el agente activo en dosis y frecuencias predeterminadas para tratar efectivamente la condición señalada.

El método puede comprender suministrar carga eléctrica adicional para ayudar en la recepción del agente activo por la superficie ocular.

El método puede comprender suministrar dicha corriente emitida en una dirección.

El método puede comprender suministrar dicha corriente emitida como una corriente directa que alterna polaridad.

El método puede comprender suministrar dicha corriente emitida como una corriente alternante.

El método puede comprender suministrar dicha corriente emitida en formas de onda predeterminadas.

El método puede comprender suministrar dicha corriente emitida en frecuencias predeterminadas.

En un segundo aspecto, se proporciona un aparato para la curación controlada de erosiones oculares, el aparato comprende; una superficie óptica que comprende un controlador energizable capaz de programarse para transmitir energía desde una fuente de energía hacia/hacia dentro de una superficie ocular, a través del uso de un generador en conexión eléctrica con contactos que emiten energía capaz de transmitir un campo eléctrico; y en donde el controlador, generador y los contactos que emiten energía se encapsulan o son biocompatibles por una capa biocompatible conductora para permitir el posicionamiento de dicho aparato en una superficie ocular.

El generador puede comprender un generador de corriente.

El generador puede comprender uno de una fuente controlada de voltaje, fuente controlada de corriente o un generador AC.

La superficie óptica puede tener una energía óptica diferente a aproximadamente 0.

La energía puede almacenarse en una batería integrada en el aparato.

La batería puede integrarse mediante el uso de teenologías de envasado de dispositivo de componente integrado apilado.

La energía de la fuente de energía puede obtenerse a través de una antena RF en conexión con dicho dispositivo oftálmico.

La antena RF puede estar en conexión con un dispositivo en proximidad con el dispositivo oftálmico.

La fuente de energía puede contenerse dentro de un par de lentes. La fuente de energía puede contenerse dentro de un parche.

El aparato puede comprender un receptáculo capaz de contener un fármaco activo para suministrarse de una manera predeterminada.

El aparato puede comprender uno o más sensores capaces de medir los cambios en el campo electrico naturalmente emitido por las erosiones oculares.

El aparato puede ser capaz de suministrar un fármaco activo por la detección del sensor de un cambio en el umbral del campo eléctrico que señala una infección.

El receptáculo puede contener un fármaco activo que comprende un analgésico.

El receptáculo puede contener un fármaco activo que comprende un agente antiviral.

El receptáculo puede contener un fármaco activo que comprende un agente antiinfeccioso.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Lo mencionado anteriormente y otras características y ventajas de la invención resultarán evidentes a partir de la siguiente descripción más detallada de las modalidades preferidas de la invención, como se ilustra en las figuras acompañantes.

La Figura 1 ilustra etapas ilustrativas del método que pueden implementarse de acuerdo con un aspecto de la presente invención.

La Figura 2 ilustra un diagrama esquemático de un controlador ilustrativo que puede usarse para implementar un aspecto de la presente invención.

La Figura 3 ilustra una en sección transversal de una configuración ilustrativa de lentes oftálmicas.

La Figura 4 ilustra una representación tridimensional de un inserto formado por capas funcionales apiladas que pueden incorporarse dentro de una parte del molde de lentes oftálmicas.

La Figura 5 ilustra otra configuración ilustrativa de lentes oftálmicas energizadas.

La Figura 6 ilustra un diagrama esquemático de componentes que pueden incluirse en un aspecto de la presente invención.

La Figura 7 ilustra un sistema electrico que puede usarse para monitorizar y mejorar la curación de una herida.

La Figura 8 ilustra un circuito esquemático de un sistema eléctrico para monitorizar y mejorar la curación de una herida.

La Figura 9 ilustra un sistema terapéutico para detectar y mejorar la curación de heridas a lo largo de un intervalo de locaciones de herida.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se describe en la presente descripción un metodo y un dispositivo oftálmico que pueden usarse para promover la curación de heridas de un ojo, galvánicamente. En las siguientes secciones podrán encontrarse descripciones detalladas de las modalidades de la invención. La descripción de las etapas del método y ambas modalidades alternativas y preferidas son etapas de método ilustrativas y solo ejemplos, y se entiende que para los experimentados en la materia que las variaciones, modificaciones y alteraciones pueden ser aparentes. Por lo tanto se entiende que dichas etapas ilustrativas de método y las modalidades no limitan el alcance de la invención subyacente.

Glosario En esta descripción y en las reivindicaciones orientadas a la presente invención pueden usarse diversos términos para los que se aplicarán las siguientes definiciones: “Curación galvánica” como se usa en la presente descripción, se refiere a influenciar la corriente eléctrica endógena que ocurre naturalmente, que resulta de una herida al controlar farmacológicamente y/o eléctricamente (p. ej. , incrementar o reducir) una o ambas de, las corrientes eléctricas inducidas por la herida y la dirección de corriente para influenciar la velocidad de curación y/o dirección de curación. Por ejemplo, a| usar un dispositivo oftálmico energizado que es capaz de generar un campo eléctrico controlado o suministrar un fármaco activo para manipular la transportación de Na+ y Cl-a la córnea herida para mejorar o reducir, significativamente, la curación.

“Energizado” como se usa en la presente descripción, se refiere al estado de ser capaz de suministrar corriente electrica a un componente de dispositivo o de tener energía eléctrica almacenada dentro de este.

“Energía” como se usa en la presente descripción, se refiere a la capacidad de un sistema físico para realizar el trabajo. Muchos usos descritos en la presente descripción pueden relacionarse a dicha capacidad de poder realizar acciones eléctricas al realizar el trabajo.

“Fuente de energía” como se usa en la presente descripción, se refiere a un dispositivo o capa que es capaz de suministrar energía o colocar un dispositivo lógico o eléctrico en un estado energizado.

“Cosechadores de energía” como se usa en la presente descripción, se refiere a dispositivos capaces de extraer energía del ambiente y convertirla en energía eléctrica.

“Funcionalizado” como se usa en la presente descripción, se refiere a elaborar una capa o dispositivo capaz de realizar una función que incluye, por ejemplo, energización, activación o control.

“Lente” como se usa en la presente descripción, se refiere a cualquier dispositivo oftálmico que se coloca en o dentro del ojo. Estos dispositivos pueden proporcionar corrección óptica o pueden ser cosméticos. Por ejemplo, el término lente puede referirse a una lente de contacto, lente intraocular, lente superpuesta, inserto ocular, inserto óptico u otro dispositivo similar a traves de los cuales se corrija la visión o se modifique o a través de los cuales la fisiología del ojo se mejore, cosméticamente, (p. ej. , color del iris) sin impedir la visión. Las lentes preferidas son lentes de contacto blandas que se elaboran de elastómeros de silicona o hidrogeles que incluyen, pero no se limitan a, hidrogeles de silicona o fluorohidrogeles.

“Superficie formadora de lente” como se usa en la presente descripción, se refiere a una superficie que puede usarse para moldear al menos una porción de una lente. En algunos ejemplos, cualquier superficie puede tener un acabado de superficie de cualidad óptica que indica que es lo suficientemente liso y formado para que una superficie de lente creada por polimerización de un material formador de lente en contacto con la superficie de moldeo resulte ópticamente aceptable. Además, la superficie formadora de lente puede tener una geometría que es necesaria para impartir a la superficie de lente las características ópticas deseadas, que incluyen, pero no se limitan a, potencia esférica, asférica y cilindrica, corrección de aberraciones por frente de onda, corrección por topografía corneal y lo similar, así como, combinaciones de estos.

“Celda de ion de litio” como se usa en la presente descripción, se refiere a una celda electroquímica donde los iones de litio se mueven a través de la celda para generar energía eléctrica. Esta celda electroquímica, denominada, típicamente, batería puede reenergizarse, o recargarse en sus formas típicas.

“Inserto de sustrato” como se usa en la presente descripción, se refiere a un sustrato moldeable o rígido capaz de soportar una fuente de energía dentro de una lente oftálmica. El inserto de sustrato puede soportar, además, uno o más componentes.

“Molde”, como se usa en la presente descripción, se refiere a un objeto rígido o semirrígido que puede usarse para formar lentes a partir de formulaciones sin curar. Algunos de los moldes preferidos son dos piezas de moldeo que forman una pieza de moldeo cóncava y otra convexa.

“Zona óptica” como se usa en la presente descripción, se refiere a un área de una lente oftálmica a traves de la cual el usuario de la lente oftálmica ve.

“Potencia” como se usa en la presente descripción, se refiere al trabajo realizado o energía transferida por unidad de tiempo.

“Recargable o reenergizable” como se usa en la presente descripción, se refiere a una capacidad de restaurarse a un estado con mayor capacidad para realizar un trabajo. Muchos usos descritos en la presente descripción puede relacionarse a la capacidad de restaurarse con la capacidad de flujo de corriente eléctrica a una cierta velocidad para un cierto periodo de tiempo reestablecido.

“Reenergizar o recargar” como se usa en la presente descripción, se refiere a la restauración de energía a un estado con mayor capacidad para trabajar. Muchos usos descritos en la presente descripción pueden relacionarse a restaurar un dispositivo a la capacidad de flujo de corriente eléctrica a cierta velocidad para cierto periodo de tiempo reestablecido.

“Apilado” como se usa en la presente descripción, se refiere a colocar al menos dos capas de componentes en proximidad con la otra para que al menos una porción de una superficie de una de las capas entre en contacto con una primera superficie de una segunda capa. Una película, ya sea para adhesión o para otras funciones, puede estar entre dos capas que están en contacto entre sí a traves de dicha película.

“Dispositivos de componente integrado apilado” como se usa en la presente descripción y referido a veces como “Dispositivos SIC”, se refiere al producto de teenologías de empaque que pueden ensamblar capas delgadas de sustratos que pueden contener dispositivos eléctricos y electromecánicos en dispositivos integrados operativos por medio de apilamiento al menos de una porción de cada capa sobre otra. Las capas pueden comprender dispositivos de componentes de varios tipos, materiales, formas y tamaños. Además, las capas pueden elaborarse de varias tecnologías de producción de dispositivos para encajar y asumir varios contornos como se deseen.

Se describe los métodos y aparatos para curación galvánica de un ojo. En las secciones siguientes, se proporciona un método para usar una lente para la curación galvánica de un ojo. Adicionalmente, como se describe en las aplicaciones citadas y explicadas adicionalmente en la presente descripción, las modalidades ilustrativas que pueden implementarse para la presente invención se describen, por consiguiente. Por ejemplo, se puede incorporar dispositivo(s) de componente integrado apilado en una lente para energización y para funcionar de acuerdo con un aspecto de la presente invención.

Metodo Los ojos se protegen por una córnea. La córnea se cubre por una capa de epitelio estratificado transparente que no solo puede proteger al ojo de agentes físicos o químicos pero refractar, además, la luz en la lente y retina para la visión. Para realizar, adecuadamente, estas funciones la córnea debe ser capaz de mantener su integridad por la proliferación de celdas y reparar cualquier daño debido a las erosiones de córnea (es decir, heridas). Adicionalmente, estas erosiones corneales pueden ser la fuente de dolor tremendo, ya que la córnea es el tejido del cuerpo que está más ricamente ¡nervado por los nervios sensoriales. El daño al epitelio y la exposición a estas terminaciones nerviosas se asocian con el dolor tremendo al sujeto y puede causar inflamación neurogénica hasta que el epitelio pueda curarse, suficientemente. En algunas circunstancias, puede resultar, además, erosiones corneales envolventes, infecciones oculares. Las infecciones oculares se asocian con un riesgo mayor de pérdida de la visión.

Dichas heridas o erosiones corneales pueden ser el resultado de una variedad de motivos, por ejemplo, de una condición médica presente en el ojo del paciente o inducida por un oftalmólogo en un proceso que se requiere para un cierto tratamiento médico del ojo del paciente. Como un resultado, el método más adelante puede usarse para controlar y mejorar o disminuir la curación de herida en superficies oculares predeterminadas, tal como, por ejemplo, la córnea.

Con referencia ahora a la Figura 1, se ilustran en un diagrama de flujo las etapas de métodos ilustrativos que pueden implementarse de acuerdo con un aspecto de la presente invención. En 101 , se examina un ojo. El ojo puede ser examinado por un oftalmólogo. Por ejemplo, después de una de varias cirugías realizadas o cuando un sujeto visita al oftalmólogo debido a la molestia o para tratar una lesión corneal por un impacto físico de un objeto, etc.

En 102, el oftalmólogo puede diagnosticar una o más erosiones corneales. Seguido de la examinación o durante la examinación o de una examinación del ojo previamente realizada, se puede recolectar datos fisiológicos del ojo en 103. En 104, se selecciona un dispositivo oftálmico para encajar de acuerdo con la fisiología del ojo recolectada El dispositivo seleccionado puede ser capaz de programarse en algunas aplicaciones donde se pueda necesitar o en algunas puede seleccionarse de un conjunto estándar de lentes preprogramadas capaces de tener capacidades funcionales deseadas por el oftalmólogo en vista de la diagnosis 105.

En 106, el oftalmólogo puede optar por incorporar o usar un fármaco activo que puede incorporarse en la lente para suministro controlado. Por ejemplo, esto puede incluir un fármaco antibiótico o antiinflamatorio que puede incorporarse en partes de la lente y suministrarse en cualquier frecuencia deseada como puede predeterminarse o por una señal recibida. El paciente puede usar, después, en 107, el dispositivo oftálmico para el tratamiento de una cantidad predeterminada de tiempo y/o hasta que se realice un reemplazo como se puede determinar por el oftalmólogo.

Con referencia ahora a la Figura 2, se ilustra un controlador 200 que puede usarse. El controlador 200 incluye un procesador 210, que puede incluir uno o más componentes de procesadores acoplados a un dispositivo de comunicación 220. Se puede usar un controlador 200 para la transmisión de energía desde la fuente de energía ubicada en la lente oftálmica.

El controlador puede incluir uno o más procesadores, acoplados a un dispositivo de comunicación configurado para comunicar energía mediante un canal de comunicación. El dispositivo de comunicación puede usarse para controlar, electrónicamente, uno o más de: un campo electrico y un componente de fármaco activo.

El dispositivo de comunicación 220 puede usarse, además, para comunicarse, por ejemplo, con uno o más aparatos controladores o componentes de equipo de fabricación.

El procesador 210 puede estar, además, en comunicación con un dispositivo de almacenamiento 230. El dispositivo de almacenamiento 230 puede comprender cualquier dispositivo de almacenamiento apropiado de información, dispositivos de almacenamiento óptico, y/o dispositivos de memoria semiconductores tales como dispositivos de memoria de acceso aleatorio no volátil (RAM, por sus siglas en inglés) y dispositivos de memoria de solo lectura (ROM, por sus siglas en inglés).

El dispositivo de almacenamiento 230 puede almacenar un programa 240 para controlar el procesador 210. El procesador 210 ejecuta instrucciones del programa 240, y de esa manera funciona de acuerdo con un aspecto de la presente invención. Por ejemplo, el procesador 210 puede recibir información descriptiva de la ubicación de la lente, efecto de una corriente electrica suministrada, corriente generada por la herida, realimentación de la infección de la herida y lo similar. EL dispositivo de almacenamiento 230 puede almacenar, además, datos oftálmicos relacionados en una o más bases de datos 250, 260. Las bases de datos 250, 260 pueden incluir control lógico específico para controlar la energía hacia y desde una lente.

Aparato Se ha realizado experimentos recientes para estudiar, además, el efecto y medir la corriente que resulta de heridas. Se analizó y midió señales eléctricas de corriente directa (d.c., por sus siglas en inglés) menor que ocurre, naturalmente, para entender la relación y función en ambientes de heridas particulares. Sin embargo, la mayoría de estos experimentos se realizan en ambientes controlados y ninguno sugirió o inventó un aparato o método prácticos que puedan usarse/seguirse, habitualmente, y que puedan alcanzar í las funciones deseadas en ambientes particulares de una manera controlada. Al contrario, los experimentos usan dispositivos mayores, sondas vibrantes que deben usarse, cuidadosamente, y reactivos nocivos para los humanos.

En las figuras de referencia y sus descripciones respectivas en la sección siguiente, el inventor describe el aparato de esta invención que puede ser capaz de funcionar para promover curación controlada de una o más superficies oculares, tales como la capa epitelial en la córnea, de una manera biocompatible. Más específicamente, una lente que puede ubicarse en contacto con un ojo para promover y controlar la curación de capas estratificadas de celulas epiteliales encontradas en estas.

Con referencia ahora a la Figura 3, se describe una sección transversal de una lente oftálmica ilustrativa 300. En la lente de contacto oftálmica ilustrativa, la lente de contacto puede diseñarse para tener una zona óptica 302 en la mitad, rodeada por estructuras que pueden diseñarse para funciones tales como: ajuste, posicionamiento o ubicación de la lente. Debido a los desarrollos recientes por la entidad inventora de la presente invención, ha sido posible ubicar con seguridad los componentes funcionales en dichas estructuras circundantes 301 , es decir, oportunidad de volumen. Los componentes funcionales pueden ubicarse, además, en las regiones adecuadas de lentes de contacto diseñadas específicamente para funciones terapéuticas, y estas lentes pueden diferir en diseño de las lentes de contacto comunes usadas para corrección esférica.

Para usar el volumen que rodea la zona o límite ópticos, se puede usar la ubicación de partes funcionales que puede resultar, significativamente, en efectos indeseados a la calidad óptica en la zona óptica, un o una combinación de dispositivos SIC, o troquel en las teenologías ópticas o de flexión con energización. Dichos dispositivos energizados encapsulados pueden ser capaces de proporcionar con seguridad una corriente controlada y/o dispensar de un fármaco activo de una manera controlada.

Con referencia ahora a la Figura 4 una representación tridimensional ilustrativa de los dispositivos SIC se ilustra en una lente oftálmica completamente formada 400 mediante el uso de una capa de inserto de sustrato del tipo en el ítem 410. La representación muestra un corte parcial de la lente oftálmica para mostrar las diferentes capas presentes dentro del dispositivo. El ítem 420 muestra el material del cuerpo en una sección transversal de las capas encapsulantes del inserto de sustrato. Este ítem puede rodear la periferia completa de la lente oftálmica como se describe. Puede ser claro para el experto en la materia que el inserto real puede comprender un anillo completamente anular u otras formas que puedan ubicarse dentro de los límites del tamaño de una lente oftálmica típica.

Los ítems 430, 431 y 432 ilustran tres de numerosas capas que pueden encontrarse en un inserto de sustrato formado como una pila de capas funcionales. Una única capa puede incluir uno o más de: componentes activos y pasivos y porciones con propiedades estructurales, eléctricas o físicas propicias para un propósito particular.

Una capa 430 puede incluir una fuente de energización, tal como, por ejemplo, uno o más de: una batería, un condensador y un receptor dentro de la capa 430. El ítem 431 entonces, en un sentido ilustrativo no limitante puede comprender microcircuitos en una capa que detecta las señales de actuación para la lente oftálmica.

Una capa de regulación de energía 432, puede incluirse que sea capaz de recibir energía desde fuentes externas, las cargas de la capa de batería 430 y/o puede ser capaz de controlar el uso de la energía de batería de la capa 430 cuando la lente no se encuentra en un ambiente de carga. La regulación de energía puede controlar, además, las señales a una lente activa ilustrativa, demostradas como el ítem 410 en el corte anular de centro del inserto de sustrato.

Una lente energizada con un inserto de sustrato integrado puede incluir una fuente de energía, tal como una celda electroquímica o batería como el medio de almacenamiento para la energía y en algunos ejemplos, la encapsulación, y aislamiento de los materiales que comprenden la fuente de energía desde un ambiente en que se ubica una lente oftálmica.

Un inserto de sustrato puede incluir, además, un patrón de sistema de circuitos, componentes y fuentes de energía. Varios ejemplos pueden incluir el inserto de sustrato que ubica el patrón de sistema de circuitos, componentes y fuentes de energía alrededor de una periferia de una zona óptica a traves de la cual un usuario de una lente miraría, mientras otros ejemplos pueden incluir un patrón de sistema de circuitos, componentes y fuentes de energía que son lo suficientemente pequeños para no afectar, adversamente, la vista de un usuario de lente de contacto y por lo tanto el inserto de suministro puede ubicarlos dentro de, o exterior a una zona óptica.

Generalmente, un inserto de sustrato puede incorporarse dentro de una lente oftálmica mediante automatización que coloca una fuente de energía una ubicación deseada con relación a una parte de molde usada para fabricar la lente.

Una o más capas de una pila funcionalizada de sustratos pueden incluir una fuente de energía de película fina. La fuente de energía delgada puede verse, esencialmente, como una batería en un sustrato. Una batería de película delgada (referida a veces como una TFB por sus siglas en ingles) puede estructurarse en un sustrato adecuado tal como silicona, mediante el uso de procesos de depósito conocidos para depositar materiales en capas o películas delgadas. El proceso de depósito para una de estas capas de película delgadas puede incluir depósito por pulverización y puede usarse para depositar varios materiales. Después que una película se depositó, puede procesarse antes de que se deposite una capa siguiente. Un proceso común en una película depositada puede incluir téenicas de litografía o enmascaramiento que permiten, después, el grabado o que se realicen otras técnicas de remoción lo que permite, por consiguiente, que la capa de película tenga una forma física en las dos dimensiones de la superficie de sustrato.

Las capas pueden encapsularse con parileno y titanio o con epoxi y capas de vidrio. Las capas pueden encapsularse con parileno, titanio, epoxi, vidrio u otras capas. Como con otras capas puede existir la impresión de patrones y grabado de estas capas finales. Por ejemplo, pueden tener características expuestas donde la batería encapsulada puede ponerse, eléctricamente, en contacto. Algunos ejemplos incluirán el cierre en el envasado para prevenir el ingreso de uno o más de: oxigeno, humedad, otros gases y líquidos. Estos ejemplos pueden incluir, por lo tanto, envasado en una o más capas que pueden incluir una o más de una capa de aislamiento, que como un ejemplo no limitante puede incluir parileno, y una capa impermeable que puede incluir, por ejemplo, metales, aluminio, titanio y materiales similares que forman una capa de película impermeable que puede ser biocompatible. El material impermeable puede incluir una capa de cubierta formada/cortada con precisión de vidrio, alúmina, silicio, u otro material.

Algunos sustratos pueden formarse de material que proporciona aislamiento eléctrico y alternativamente algunos sustratos pueden ser, eléctricamente, conductores o semiconductores. Estos aspectos alternantes del material de sustrato; sin embargo, pueden ser consistentes con una batería de película delgada final que puede formar un componente delgado que puede integrarse en un dispositivo de componente integrado y proporcionar al menos en parte la función de energización del dispositivo.

En ejemplos que comprenden una batería de película delgada donde la batería de película delgada es un componente delgado de un dispositivo integrado apilado, la batería puede tener conexión a otros componentes delgados a través del acceso con la abertura en las películas de pasivación. La conexión puede ser en la parte exterior del envase y puede realizarse de manera inalámbrica. La conexión puede realizarse, por ejemplo, a través de una manera que incluye conexión de radio frecuencia, comunicación eléctrica capacitiva, acoplamiento magnético, acoplamiento óptico, u otros de los numerosos medios que definen maneras de comunicación inalámbrica.

La porción 420 o cualquier porción en la oportunidad de volumen puede almacenar en esta y suministrar de esta un fármaco activo. Donde se desea un fármaco activo, el dispositivo oftálmico puede comprender un receptáculo dentro del cuerpo, y el receptáculo puede comprender un material que contiene un fármaco de agente activo. El material puede ser cualquier material que sea compatible con el fármaco activo o reactivos para suministrarse por el tapón y sea capaz de liberar el fármaco activo de maneras diferentes. Por ejemplo, al disolver o degradar el material o la difusión del fármaco activo del material. Cualquier número de material que incluye, pero sin limitarse a, materiales polimericos que incluyen, sin limitarse a, materiales poliméricos ambos que se producen, naturalmente y materiales sintéticos, no poliméricos que incluyen materiales inorgánicos que incluyen, sin limitarse a, cerámicos porosos, lípidos, ceras y la falta y combinaciones de estos.

Preferentemente, el material que contiene agente activo es un material polimérico en el cual al menos un agente activo se dispone en, dispersa a través o se contiene de cualquier otra manera. El cuerpo es, preferentemente, impermeable al agente activo, y el receptáculo tiene al menos una abertura a través de la cual el agente activo puede liberarse.

Dependiendo del material que contiene agente activo seleccionado, el agente activo puede liberarse casi inmediatamente del material, o el agente activo puede liberarse de una manera sostenida por un periodo de tiempo deseado. Por ejemplo, un material polimérico puede usarse, que se componga de uno o más polímeros que son al menos parcialmente solubles en agua. Cuando dicho material polimérico se expone al ambiente acuoso del fluido de lágrima, se disolverá, preferentemente, y liberará el agente activo como se disuelve.

Alternativamente, el agente activo puede dispensarse con el uso de una bomba incorporada de microfluidos que es capaz de dispensar el agente activo a través de los canales energizados y en el ambiente oftálmico. Por ejemplo, la bomba de microfluidos puede comprender canales que pueden energizarse para cambiar el ángulo de contacto de una solución de esa manera causa que se dispense el agente activo.

Los ejemplos de fármacos o agentes activos pueden incluir, por ejemplo, agentes antiinfección que incluyen, pero sin limitarse a, tobramicina, moxifloxacina, ofloxacina, gatifloxacina, ciprogloxacina, gentamicina, sulfisoxazolona diolamina, sulfacetamida de sodio, neomicina propanidina, sulfadiazina y pirimetamina.

Adicional o alternativamente, el dispositivo oftálmico puede suministrar agentes antivirales, que incluyen, pero sin limitarse a, sodio de formivirsen, sodio de foscarnet, trifluridina, tetracaína HCL, natamicina y ketoconazol. Además, los analgésicos pueden incluirse y pueden incluir, por ejemplo, y sin limitarse a, acetaminofeno y codeína, ibuprofeno y tramadol. Finalmente, algunos ejemplos pueden suministrar, además, fármacos o agentes activos que pueden comprender, adicionalmente, por ejemplo, y sin limitarse a, vitaminas, antioxidantes y nutracéticos que incluyen vitaminas A, D y E, luteína, taurina, glutatión, zeaxantina, ácidos grasos y lo similar.

Con referencia ahora a la Figura 5, se describe otra configuración de lente oftálmica energizada ilustrativa. En 501, un microcontrolador puede ubicarse en un bolsillo diseñado en la porción no óptica del dispositivo oftálmico con respecto a una porción óptica 505 del dispositivo oftálmico. Dicho microcontrolador 501 puede estar en conexión con una batería que comprende una región del cátodo 504 en conexión con el ánodo 503 para proporcionar energización integrada.

Adicionalmente en 502, un receptáculo que puede comprender un tipo de mecanismo de bombeo o un sustrato capaz de disolverse como se describió, anteriormente, puede incluirse en esta sección del dispositivo 500. En 506, una capa puede usarse para encapsular los componentes, como puede desearse para evitar el contacto directo con el ambiente oftálmico.

Con referencia ahora a la Figura 6, se describe un diagrama esquemático de los componentes ilustrativos. Dichos componentes pueden integrarse en el dispositivo mediante el uso de cualquiera o una combinación de metodos de energización de un dispositivo oftálmico conocido en la materia o métodos novedosos descritos en otras aplicaciones por la misma entidad inventora. Por ejemplo, mediante el uso de métodos para usar el(los) dispositivo(s) SIC en ópticos.

En 600, un ojo se pone en contacto o próximo a una interfaz oftálmica 605. La interfaz oftálmica 605 puede incluir, por ejemplo, una lente de contacto expuesta. Dicha interfaz oftálmica 605 puede comprender o estar en conexión con un controlador 610, un generador de corriente 615, uno o más sensores 650, y un puerto dispensador de fármacos 645. El controlador 610 puede ser, por ejemplo, uno como el descrito en la Figura 2, y puede comprender, además, microcontrolador(es), temporizadores, dispositivos de acondicionamiento de señal, dispositivos de máquina de estados y/o dispositivos desencadenantes de eventos. El generador de corriente 615 puede ser capaz de generar un modo de voltaje o un modo de corriente, por ejemplo, DC o AC y diferentes formas de onda y frecuencias. El sensor 650 puede incluir un sensor usado para detectar y/o monitorizar una herida o para proporcionar comunicación con el dispositivo, por ejemplo, un fotosensor o una antena.

Donde se desea un agente o fármaco activo, el puerto dispensador de fármaco 645 puede estar en conexión con un receptáculo dispensador de fármaco 670 y comprender un medio de bombeo o polímero funcional para disolver y dispensar componentes activos como se puede desear 655, por ejemplo, al entrar al ambiente oftálmico o una señal 650.

Adicionalmente, el controlador 610 puede estar en conexión con el puerto dispensador 645, uno o más sensores 650, y/o dispositivos de administración de energía 620. El dispositivo de administración de energía puede incluir, por ejemplo, un rectificador, filtro, regulador de voltaje y un cargador de batería y puede ponerse en comunicación con uno o más de un dispositivo de almacenamiento de energía 625, suministrador de energía exterior 630 o un suministrador de energía interior 640. La suministración de energía exterior 630 puede incluir, por ejemplo, una celda solar, bobina (inductiva), antena (RF), termoelectrico, piezoeléctrico, “cosechador de energía”, etc. La comunicación de suministración de energía exterior 635 puede ser LED, inductiva, EF, etc. La comunicación puede ocurrir con un dispositivo que puede ubicarse en proximidad con el dispositivo oftálmico, por ejemplo, lentes o un parche.

El almacenamiento de energía 625 puede ser necesario en otros ejemplos. El medio de almacenamiento de energía puede incluir, por ejemplo, una batería (alcalina, ion de litio, Li, Zn, etc.), un condensador o un supercondensador integrado en la lente que usa, por ejemplo, teenología de dispositivo de SIC.

Con referencia ahora a la Figura 7, se describe un sistema electrico 700 ilustrativo para monitorizar y mejorar la curación de una herida 714. Una batería 702 u otra fuente de energía adecuada, como se describió, anteriormente, puede proporcionar energía a un generador de circuito eléctrico 704. Este generador puede crear un voltaje deseado y corriente requerida para mejorar la curación de herida 714 mediante el uso de una o más de varias técnicas conocidas en la materia. El circuito puede reducir desde el voltaje de la batería, por ejemplo, suministrar 0.25 V a lo largo de la herida desde una batería 4 V. Esto puede realizarse a través del uso de un regulador común lineal de voltaje. Puede ser, además, posible producir un voltaje mayor que el disponible de la batería al incluir, por ejemplo, el uso de una bomba de carga para crear un potencial de 5 V de una batería de 1.5 V. El circuito electrónico 704 puede conectarse a una red de conmutación 706. La red de conmutación puede efectuarse mediante, por ejemplo, conmutadores MOSFET en un puente H. La red de conmutación 706 puede conectarse a los contactos 710 y 712. Estos contactos pueden proporcionar conexiones eléctricas a la herida lo que permite que la corriente fluya desde la herida 714 hacia la red de conmutación 706. La red de conmutación 706 puede conectarse, además, a un circuito de sensor 708. Dicho sensor puede detectar el voltaje inducido a lo largo de la herida mediante el proceso de curación. El sensor puede medir, además, parámetros de la herida tales como voltaje, corriente y resistencia.

Con referencia ahora a la Figura 8, se describe un circuito esquemático de un sistema electrico 800 para monitorizar y mejorar la curación de la herida 814. Como se describió, previamente, la herida 814 tiene un campo eléctrico asociado que puede representarse por la fuente de voltaje 824. La herida puede tener, además, una resistencia medible 826 diferente a la del tejido circundante. Los contactos 810 y 812 pueden ubicarse, adecuadamente, cerca de la herida, como se describió, anteriormente. Además como se describió, anteriormente, estos contactos pueden ser de materiales conductores, biocompatibles adecuados o encapsulados por materiales conductivos biocompatibles. Los contactos 810 y 812 pueden conectarse a una red de conmutación 828, mostrado como un puente H, un circuito común conocido en el campo de la electrónica, que puede permitir la conexión y desconexión y alternación de polaridad de voltaje y corriente aplicadas o medidas. El controlador 806 puede controlar la red de conmutación 828 junto con los conmutadores 820 y 822. Los conmutadores pueden implementarse con los dispositivos MOSFET, como es común en la materia. El controlador puede implementarse como un microcontrolador, por ejemplo. El conmutador 820 puede conectarse al bloque generador 802 a la red de conmutación 828. Este bloque generador 802 puede contener el sistema de circuitos necesario para general el voltaje, corriente, formas de onda y frecuencias deseadas para la curación de herida. El conmutador 822 puede conectar el bloque de sensor 804 a la red de conmutación 828. El bloque de sensor 804 que puede medir el voltaje 824, resistencia 826, u otros parámetros de la herida 814. Por ejemplo, el campo medible 824 a lo largo de la herida que puede variar con la curación o infección de la herida de manera que el sensor 804 puede detectar tales estados o cambios a estos estados.

En un estado de sistema, el conmutador 822 puede cerrarse mientras el conmutador 820 puede abrirse y los conmutadores deseados en la red de conmutación 828 pueden activarse y desactivarse para conectar el sensor 804 a la herida 814 a traves de contactos 810 y 812 sin conectar el generador 802.

El sensor 804 puede diseñarse para medir el voltaje con téenicas comunes en la industria electrónica, por ejemplo, un amplificador diferencial para instrumentación. El sensor 804 puede configurarse, además, como un sensor de capitancia, sensor de resistencia u otro sensor eléctrico. En otro estado de sistema, el conmutador 820 puede cerrarse, mientras el conmutador 822 puede dejarse abierto. El generador 802, programado para los parámetros deseados para la curación de herida, puede conectarse a través de la red de conmutación 828 y los contactos 810 y 812 a la herida 814.

El generador 802 puede operarse como una fuente de voltaje controlado, una fuente de corriente controlada o un generador AC para promover la curación. Como se describió, anteriormente, los voltajes en el intervalo de 0.25-0.5 V pueden desearse a lo largo de la herida 1514 para promover la curación, aunque el generador 802 puede diseñarse para varios voltajes, corrientes e intervalos de frecuencia. Los estados de 802 y 828 puede variarse durante la curación, por ejemplo, para revertir la corriente para cambiar la dirección del crecimiento de celulas o para pulsar entre curación directa y no directa. Alternativamente, o adicionalmente, el generador 802 puede contener un sistema de circuitos que detecta el voltaje o corriente a través de la herida 814, mientras el valor correspondiente de la corriente o voltaje se aplica a la herida. Estos parámetros pueden monitorizarse durante la curación y el voltaje o corriente controlados modificarse, por consiguiente. Esto puede reemplazar o suplementar el sensor 804. Los componentes 802, 804 y 806 se energizan desde una fuente de energía (no mostrada) adecuada tal como una batería o transferencia de energía inductiva.

Se ha sugerido un intervalo amplio de campos electrónicos aplicados e inducidos para promover la curación de herida, por ejemplo, 10 milivoltios a 5 Voltios por milímetro dependiendo del tejido y la terapia especificada. Similarmente, un intervalo de campos eléctricos y corrientes se ha medido a lo largo de los tejidos lastimados. Los generadores tales como 802 y los sensores tales como 804 deben tener suficiente intervalo de capacidades (voltaje, corriente) y programabilidad para suministrar y medir los parámetros terapéuticos y de diagnóstico. Alternativamente, los circuitos pueden ser altamente modificados para requerimientos terapéuticos y diagnósticos particulares.

Como se describió en los antecedentes y referencias, las heridas pueden detectarse al pasar un sensor sobre tejido sano y herido. Las mediciones de densidad de corriente, por ejemplo, muestran claras desviaciones cuando las sondas pasan sobre las heridas en comparación con el tejido sano cercano. Un sistema terapéutico puede diseñarse y elaborarse con geometría específica, es decir, compatibles con heridas comunes, por ejemplo, incisiones usadas durante la cirugía ocular en ciertas ubicaciones preferidas. Se puede elaborar una multitud de sistemas terapéuticos para cubrir un intervalo de geometrías de heridas. La impresión 3D u otras téenicas de elaboración en sitio, justo a tiempo pueden permitir a los médicos medir la geometría de herida y elaborar dispositivos terapéuticos personalizados. Un sistema terapéutico puede contener varios contactos eléctricos posicionados alrededor del tejido. Los sensores pueden detectar la geometría de herida y enviar corrientes terapéuticas solo a través de los contactos deseados.

Con referencia ahora a la Figura 9, se describe un sistema terapéutico ilustrativo 900 para detectar y mejorar la curación de heridas a lo largo de un intervalo de ubicaciones de heridas. El tejido 902 contiene una herida 904. Los contactos 906, 908, 910, 912, 914 y 916 pueden proporcionar contacto eléctrico a través de medios biocompatibles como se describió, anteriormente. La red de conmutación 918 puede permitir al generador y/o al sensor de sistema de circuitos 920 conectarse a ciertos sensores, por ejemplo, pares adyacentes. El sistema puede primero medir la diferencia en el potencial entre los contactos 906 y 908. El sistema puede medir, después, los contactos 908 y 910, 910 y 912, 912 y 914, y 914 y 916. Como se describió, anteriormente, puede existir una diferencia medióle entre los contactos 910 y 912, que puede posicionarse a lo largo de la herida, desde los contactos 906 y 908 o 914 y 916. El sistema puede detectar, además, esta diferencia y aplicar corriente terapeutica solo a lo largo de los contactos 910 y 912. Otra herida, tal vez en otro individuo, puede existir entre los contactos 906 y 908, por ejemplo. El sistema puede detectar esta herida y aplicar un campo terapéutico a los contactos 906 y 908. Este concepto puede extenderse con una rejilla multidimensional u otro arreglo de contactos para proporcionar un intervalo de longitudes, anchos, formar y ubicaciones de heridas.

Los sensores descritos en la presente descripción (p. ej. , sensor 804) pueden comprender uno o más sensores usados para medir la resistencia, conductividad, impedancia, color relativo al tejido sano circundante (p. ej., rojo para correlacionar con irritación), pH, citoquinas y marcadores inflamatorios. La medición puede ser una medición “global” de la herida completa (citoquinas), o puede realizarse en varios puntos a lo largo de la herida (resistencia).

El generador descrito en la presente descripción (p. ej., generador 820) puede ser un suministro DC, ya sea de voltaje regulado o corriente regulada. El generador puede ser, además, un generador de pulso, un suministro AC, o un generador de forma de onda arbitraria, por ejemplo. El generador puede usarse, por ejemplo, para producir un campo eléctrico en un intervalo de valores enteros entre 1 y 100 mV/mm, y/o un campo magnético (campo H) en un intervalo de valores enteros de 1 a 10 mA/mm, más específicamente, un campo eléctrico de aproximadamente 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, o 50 mV/mm y un campo magnético de 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 mA/mm puede usarse. Los ejemplos específicos incluyen producir un campo eléctrico de 25 mV/mm, y/o un campo magnético de 2.2 pA/mm. Una salida ilustrativa desde el generador es aproximadamente 65 a 100 MHz a aproximadamente 10 a 100 V que incluye valores enteros entre estos, con una corriente limitada entre aproximadamente 0.1 y 1.0 mA (p. ej., 0.1 , 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9 y 1.0 mA). Las formas de onda pueden aplicarse por un periodo de al menos aproximadamente una hora.

Las salida de señales ilustrativas adicionales por el generador incluyen uno o más pulsos cortos que son asimétricos y bidireccionales, una señal de CA sinusoidal, corrientes pulsadas y un voltaje pulsado, alto voltaje, de duración extremadamente corta. Los valores de salida típicos desde el generador pueden incluir aproximadamente 100 a 150 V (p. ej., 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140 y 145 V) a 1 a 125 Hz que incluye valores enteros entre estos, con una anchura de pulso de 5 a 200 ps (p. ej., 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195 y 200 ps) y una corriente mejor que aproximadamente 1.0-2.0 mA (1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, o 2.0 mA). Una forma de onda de salida ilustrativa adicional incluye una forma de onda monofásica, de picos gemelos (es decir, sierra invertida) con una duración de pulso de corriente de 100 psegundos, suministrada en un intervalo de 80 pulsos/seg y voltajes que varían entre aproximadamente 25 y aproximadamente 80 V (p. ej., 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 V) y que incluyen valores enteros entre estos. Una forma de onda de salida ilustrativa adicional incluye pulsos de aproximadamente 0.1 ms de duración a una frecuencia de aproximadamente 100 Hz a aproximadamente 100 V.

La presente invención se refiere, generalmente, a un dispositivo oftálmico capaz de suministrar una corriente electrica para ayudar en la curación de heridas o erosiones oculares. El dispositivo oftálmico puede tener una fuente de energía integrada o puede obtener energía a través de una antena. El dispositivo oftálmico puede incluir, además, un fármaco activo contenido en un receptáculo capaz de dispensar el fármaco por una condición o una señal y donde la recepción por la superficie ocular del fármaco, puede mejorarse por dicho campo eléctrico o un campo eléctrico adicionalmente emitido.

Varios aspectos y ejemplos de la presente invención se describen en las siguiente lista no exhaustiva de cláusulas enumeradas: Cláusula 1 : Un aparato para la curación controlada de erosiones oculares, el aparato comprende; una superficie óptica que comprende un controlador energizable capaz de programarse para transmitir energía desde una fuente de energía hacia/hacia dentro de una superficie ocular, a través del uso de un generador de corriente en conexión eléctrica con contactos que emiten energía capaces de transmitir un campo eléctrico; y en donde el controlador, el generador de corriente y los contactos que emiten energía son biocompatibles o encapsulados por una capa conductiva biocompatible para permitir el posicionamiento de dicho aparato en una superficie ocular.

Cláusula 2: El aparato de la cláusula 1, en donde la superficie óptica tiene una energía óptica diferente a aproximadamente 0. Cláusula 3: El aparato de la cláusula 1, en donde la energía se almacena en una batería integrada en el aparato.

Cláusula 4: El aparato de la cláusula 3, en donde la batería se integra mediante el uso de teenologías de empaque de dispositivo de componente integrado apilado.

Cláusula 5: El aparato de la cláusula 1, en donde la energía de la fuente de energía se obtiene de manera inalámbrica a traves de una antena RF en conexión con dicho dispositivo oftálmico. Cláusula 6: El aparato de la cláusula 5, en donde la antena RF está en conexión con un dispositivo en proximidad con el dispositivo oftálmico.

Cláusula 7: El aparato de la cláusula 6, en donde la fuente de energía se contiene dentro de un par de lentes.

Cláusula 8: El aparato de la cláusula 6, en donde el dispositivo de fuente de energía se contiene dentro de un parche.

Cláusula 9: El aparato de la cláusula 1, que comprende, adicionalmente, un receptáculo capaz de contener un fármaco activo para suministrarse de una manera predeterminada. Cláusula 10: El aparato de la cláusula 1, que comprende, adicionalmente, uno o más sensores capaces de medir los cambios en el campo electrico naturalmente emitido por las erosiones oculares.

Cláusula 11: El aparato de la cláusula 10, adicionalmente capaz de suministrar un fármaco activo por la detección del sensor de un cambio en el umbral de campo eléctrico que señala una infección.

Cláusula 12: El aparato de la cláusula 9, en donde el receptáculo contiene un fármaco activo que comprende un analgésico. Cláusula 13: El aparato de la cláusula 9, en donde el receptáculo contiene un fármaco activo que comprende un agente antiviral. Cláusula 14: El aparato de la cláusula 9, en donde el receptáculo contiene un fármaco activo que comprende un agente antiinfeccioso.

Claims (28)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Un método para controlar la curación de una herida en una superficie ocular, el método comprende; examinar un ojo; diagnosticar erosiones en una superficie ocular del ojo; recolectar datos fisiológicos del ojo; adaptar un dispositivo oftálmico capaz de suministrar una corriente eléctrica controlada; programar la corriente emitida por el dispositivo oftálmico para ayudar a una corriente natural emitida de las erosiones en la superficie ocular; y usar el dispositivo oftálmico durante la curación de las erosiones diagnosticadas.

2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar un agente activo en contacto con el dispositivo oftálmico con la superficie ocular, y en donde el suministro del agente activo mejora a través del uso de la corriente.

3. El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende adicionalmente monitorizar las corrientes eléctricas naturalmente emitidas por las erosiones oculares diagnosticadas.

4. El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque comprende adicionalmente detectar un cambio en las corrientes eléctricas naturalmente emitidas de un umbral predeterminado que señala una infección o un aumento en la irritación de la superficie ocular.

5. El método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar un agente activo por una señal de una infección o aumento en la irritación de la superficie ocular.

6. El método de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar el agente activó en dosis y frecuencias predeterminadas para tratar, efectivamente, la condición señalada.

7. El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar carga eléctrica adicional para ayudar en la recepción del agente activo por la superficie ocular.

8. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar la corriente emitida en una dirección.

9. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar la corriente emitida como una corriente directa que alterna polaridad.

10. El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar la corriente emitida como una corriente alternante.

11. El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar la corriente emitida en formas de onda predeterminadas.

12. El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende adicionalmente suministrar la corriente emitida en frecuencias predeterminadas.

13. Un aparato para la curación controlada de erosiones oculares, el aparato comprende; una superficie óptica que comprende un controlador energizable capaz de programarse para transmitir energía desde una fuente de energía hacia/hacia adentro de una superficie ocular, a través del uso de un generador en conexión eléctrica con contactos que emiten energía capaces de transmitir un campo eléctrico; y en donde el controlador, generador y los contactos que emiten energía son biocompatibles o se encapsulan por una capa biocompatible conductora para permitir el posicionamiento del aparato en una superficie ocular.

14. El aparato de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque el generador comprende un generador de corriente.

15. El aparato de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque el generador comprende uno de una fuente de voltaje controlado, fuente de corriente controlada o un generador AC.

16. El aparato de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque la superficie óptica tiene una energía óptica diferente a aproximadamente 0.

17. El aparato de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque la energía se almacena en una batería integrada en el aparato.

18. El aparato de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque la batería se integra mediante el uso de teenologías de empaque de dispositivo de componente integrado apilado.

19. El aparato de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque la energía de la fuente de energía se obtiene de manera inalámbrica a traves de una antena RF en conexión con el dispositivo oftálmico.

20. El aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque la antena RF está en conexión con un dispositivo en proximidad con el dispositivo oftálmico.

21. El aparato de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado además porque la fuente de energía se contiene dentro de un par de lentes.

22. El aparato de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado además porque la fuente de energía se contiene dentro de un parche.

23. El aparato de conformidad con la reivindicación 13, el aparato comprende, adicionalmente, un receptáculo capaz de contener un fármaco activo para suministrarse de una manera predeterminada.

24. El aparato de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque comprende adicionalmente uno o más sensores capaces de medir los cambios en el campo eléctrico naturalmente emitido por las erosiones oculares.

25. El aparato de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque adicionalmente es capaz de suministrar un fármaco activo por la detección del sensor de un cambio en el umbral del campo eléctrico que señala una infección.

26. El aparato de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado además porque el receptáculo contiene un fármaco activo que comprende un analgésico.

27. El aparato de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado además porque el receptáculo contiene un fármaco activo que comprende un agente antiviral.

28. El aparato de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado además porque el receptáculo contiene un fármaco activo que comprende un agente antiinfeccioso.