MX2014005747A - Composiciones de sal de amina de alquil eter sulfato concentrado. - Google Patents

Abstract

Se describen composiciones de detergente líquido concentradas de fase estable, que contienen desde 21% hasta 74% en peso de por lo menos un tensioactivo aniónico de sal de amina de alquil éter sulfato. Las composiciones de detergente líquido concentradas también incluyen desde 2% hasta 60% en peso de tensioactivos no iónicos y contienen menos de 50% en peso de agua. Una composición de tensioactivo concentrado que contiene desde 70% hasta 99% de una o más sales de amina de alquil éter sulfato y desde 1% hasta 30% de agua también se describe para su uso en la formulación de las composiciones de detergente líquido concentradas.

Description

COMPOSICIONES DE SAL DE AMINA DE ALQUIL ETER SULFATO CONCENTRADO Campo de la Invención La presente invención se refiere a composiciones de sal amina de alquil éter sulfato (AES) líquido concentrado dirigidas a aplicaciones de limpieza para ropa.

Antecedentes de la Invención En los últimos años ha habido una tendencia a más formulaciones de detergentes líquidos para ropa concentrados. Un reto con estos sistemas más concentrados es que los tensioactivos aniónicos se vuelven cada vez más difíciles de contener la precipitación de los sistemas formulados. A su vez, en virtud de las limitaciones de la cantidad de tensioactivo aniónico que puede ser incorporado, la limpieza se ve comprometida. También es deseable disponer de concentrados de tensioactivos que tienen un mínimo de agua u otro solvente ya que los costos de transporte aumentan y para las formulaciones detergentes muy concentradas, si hay demasiada agua que viene en con el tensioactivo, se puede introducir más agua a la formulación que lo que sería la cantidad objetivo. Esto puede ser especialmente cierto para las formulaciones previstas para ser incluidas en envases de alcohol polivinílico (PVA) en donde el contenido de agua debe ser menor que aproximadamente 10% de agua. De hecho, si el Ref. 248501 tensioactivo trae demasiada agua, para mantener el total de agua por debajo del 10% en una fórmula de envase puede ser necesario manejar el exceso de agua con calor lo que tomaría tiempo, energía y puede degradar los ingredientes en la fórmula .

En la Patente US No. 8,026,203, se enseña un concentrado de tensioactivo que puede ser por lo menos aproximadamente 75% de una sal de amina de AES y 5% a 25% de un ácido carboxílico. Un inconveniente de la inclusión del ácido carboxílico es que, o bien necesita ser neutralizado en la formulación o si no se neutraliza en la formulación bajaría el pH en el agua de lavado y los valores de pH más altos conducen a una mejor limpieza. Otro inconveniente de la presencia del ácido carboxílico es que agrega complejidad en la preparación y el transporte de la sal de amina de AES. La utilización de la sal de amina de AES en los Ejemplos A-F en esta patente se limita a una inclusión de porcentaje en peso máximo de 16.4% (Ejemplo B) .

EP507402 describe composiciones que pueden ser altas en tensioactivo aniónico. Sin embargo, no se hace mención de neutralizar el ácido del tensioactivo aniónico con aminas. De hecho, sólo se mencionan las sales de sodio y potasio. Además, el tensioactivo no iónico debe estar presente y en los ejemplos la cantidad más baja de tensioactivo no iónico utilizado es 28.4%. EP507402 enseña de lejos el uso de poco o ningún tensioactivo no iónico como composiciones más altas en proporción aniónica a no iónica se encontró que es más viscosa y menos preferida.

WOOl/79412, EP1272605 también enseñan composiciones que contienen altos aniónicos . Aunque se menciona el uso de agentes neutralizantes orgánicos, no se hace mención de la subclase específica de aminas. De hecho, se indica que se prefieren las sales de sodio. WO 01/79412, EP1272605 también se refieren al uso en detergentes en polvo como se evidencia por el empleo preferido de estructurantes.

En la patente estadounidense No. 8,034,757, aunque se mencionan las sales de amina de AES, ninguno de ellos se utilizan en los ejemplos (se utiliza AES de sodio, preparado de Kalcol 4098) y la mayor concentración de AES en cualquiera de las formulaciones líquidas inventivas mostradas es del 8%. El ejemplo comparativo 2-12 utiliza 31% de AES de sodio, sin embargo, que es la cantidad total de tensioactivo presente y el contenido de agua es bastante alto (superior al 50%) por lo que esta formulación no sería considerada un concentrado.

En la solicitud de patente WO No. 2011/031712, el uso de sal de AES de monoetanolamina (MEA) es enseñado en formulaciones líquidas. Sin embargo, su nivel máximo de inclusión en los ejemplos proporcionados es 9%.

En la publicación de patente estadounidense No. 2011/0209291, aunque se indica que se prefieren las sales de amina de los tensioactivos aniónicos, no está claro en los ejemplos proporcionados qué tipo de sal de AES ha sido utilizada. No obstante, la cantidad máxima de AES utilizada en cualquiera de los ejemplos es 20.3%.

Sumario de la Invención Se ha encontrado sorprendentemente, que las formulaciones de detergentes líquidos para ropa que contienen niveles elevados de tensioactivo aniónico se pueden hacer para ser para ser estables para la precipitación. También se ha encontrado sorprendentemente que un sistema de tensioactivo aniónico concentrado puede ser compuesto que es suficientemente bajo en viscosidad para ser capaz de ser bombeable .

En un primer aspecto, la presente tecnología proporciona una composición de detergente líquido para ropa que comprende : a. desde 21% hasta 74% total de una o más sales de amina de alquil éter sulfato; b. desde 2% hasta 50% de uno o más tensioactivos no iónicos; c. menos de 50% de agua; en donde el tensioactivo total presente es por lo menos 45%.

En un segundo aspecto, la presente tecnología proporciona una composición de tensioactivo concentrado que comprende : a. desde 70% hasta 99% de una o más sales de amina de alquil éter sulfato; b. desde 1% hasta 30% de agua; en donde , la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es de menos de 25,000 cP a 40°C; y la composición contiene menos de 4% de ácido carboxílico ya sea en su forma de ácido libre, una forma neutralizada, o combinaciones de las mismas.

Descripción Detallada de la Invención Definiciones "Concentrado" se define aquí como menos de 50% en peso de agua .

"Bombeable" se define como un concentrado de tensioactivo que exhibe una viscosidad a 10/s de menos de 25,000 cP a 40°C.

"Estructurante" se define como un componente añadido previsto para lograr la solidificación en un mezclador que contiene un detergente particulado.

Composición de detergente líquido Las composiciones de detergente líquido de la presente tecnología son composiciones de detergente concentrado que comprenden una cantidad total de tensioactivo de por lo menos 45% en peso de la composición, alternativamente por lo menos 50% en peso de la composición.

Se ha encontrado sorprendentemente que tales composiciones de detergente concentrado son estables y no son susceptibles a precipitación cuando el sistema tensioactivo utilizado en las presentes composiciones de detergente comprenden desde 21% hasta aproximadamente 74% en peso, alternativamente desde aproximadamente 27.5% hasta aproximadamente 74% en peso, alternativamente desde aproximadamente 35% hasta aproximadamente 74% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato. Otras formas de sales de tensioactivo aniónico de alquil éter sulfato, tales como formas de metal alcalino o sal de amonio, no son apropiados para la formación de composiciones de detergente líquido concentrado, porque, en concentraciones de 21% en peso o mayor, tales formas de sal tienden a formar precipitados y no están en fase estable. Además del tensioactivo aniónico de la sal de amina de alquil éter sulfato, las composiciones de detergente concentrado comprenden desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 50% en peso, alternativamente aproximadamente 10% hasta aproximadamente 50% en peso, de forma alternativa aproximadamente 13% hasta aproximadamente 50% en peso de uno o más tensioactivos no iónicos. El contenido de agua de las composiciones de detergente líquido es menos de 50% en peso, alternativamente menos de 40% en peso, alternativamente menos de 30% en peso, alternativamente menos de 20% en peso, alternativamente menos de 10% en peso de la composición.

Las composiciones de detergente líquido de la presente tecnología tienen una viscosidad de menos de 5000 cP, alternativamente menos de 3500 cP, alternativamente menos de 2000 cP, medida con un viscosímetro Brookfield con huso RVT #4 a 50 rpm.

El pH de las composiciones de detergente líquido es deseablemente entre 7 y 11, alternativamente entre 7 y 10. Composición de tensioactivo concentrado Las sales de amina de alquil éter sulfato utilizadas en la preparación de las presentes composiciones de detergente líquido concentrado se formulan convenientemente en una composición de tensioactivo concentrado que después se puede utilizar en la formulación de las composiciones de detergente líquido. La composición de tensioactivo concentrado también se puede utilizar en la formulación de otros tipos de composiciones de limpieza, sin embargo, un uso preferido de la composición de tensioactivo concentrado es la formulación de composiciones de detergente líquido para ropa.

La composición de tensioactivo concentrado comprende desde 70% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato, y desde 1% hasta 30% en peso de agua. La composición de tensioactivo concentrado contiene menos de 15% de tensioactivo no iónico, alternativamente menos de 7.5% de tensioactivo no iónico y preferiblemente no contiene ningún tensioactivo no iónico. La composición de tensioactivo concentrado también contiene menos de 4% en peso de ácido carboxílico, ya sea en su forma libre de ácido, una forma neutralizada, o combinaciones de las mismas. Opcionalmente, un estructurante se puede incluir en la composición de tensioactivo concentrado, pero preferiblemente ningún estructurante está incluido.

En una modalidad preferida, sal de amina de alquil éter sulfato más el agua juntos comprenden por lo menos 85% de la composición, preferiblemente más de 90% de la composición. La sal de amina de alquil éter sulfato más el agua también puede ser 100% del total de la composición de tensioactivo concentrado .

La composición de tensioactivo aniónico concentrado tiene una viscosidad de menos de 25,000 cP a una velocidad de cizallamiento de 10/s a 40 °C, preferiblemente menos de 15,000 cP, más preferiblemente menos que 10,000 cP a una velocidad de cizallamiento de 10/s a 40°C. Puesto que el límite superior de la viscosidad que las bombas de desplazamiento positivo convencionales pueden manejar es de aproximadamente 25,000 cP a una velocidad de cizallamiento de 10/s, se puede apreciar que las presentes composiciones de tensioactivo concentrado son bombeables en tal equipo convencional. Por otra parte, las composiciones de tensioactivo concentrado exhiben un comportamiento pseudoplástico que ayuda en el movimiento de las composiciones concentradas a través de una bomba de desplazamiento, ya que las velocidades de cizallamiento localizadas en la bomba de desplazamiento pueden exceder de 10/s.

Sales de amina de alquil éter sulfato Las sales de amina de alquil éter sulfato utilizadas en la composición de detergente cubiertas por la presente tecnología se representan por la siguiente estructura: R- (OC2H4 ) m (OC3H6 ) n-0-S03A en donde R es un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada, saturado o que contiene insaturación, que tiene 6 a 22 átomos de carbono, m representa un entero de 0 a 10, n representa un entero de 0 a 10, con la condición de que m + n no sea igual a cero, y A es el contraión de amina protonado. Las sales de amina de alquil éter sulfato se usarán generalmente en forma de mezclas que contienen cantidades variables de etoxilación y propoxilación. Sales de amina de alquil éter sulfato preferidas para uso en esta invención son aquellas que contienen un valor promedio de 2 a 5, más preferiblemente un valor promedio de aproximadamente 2.7 hasta aproximadamente 3.3 moles de etoxilación y sin propoxilación. La amina utilizada para neutralizar el ácido de alquil éter incluye, pero no se limita a: monoetanolamina, trietanolamina (TEA) , monoisopropanolamina, y diisopropanolamina . La monoetanolamina es una amina preferida .

El grupo R puede tener una mezcla de longitudes de cadena y contiene preferiblemente una porción predominante de 12-16 átomos de carbono. Se prefiere que la forma ácida del tensioactivo aniónico se neutralice con la amina a más de 80% en un primer paso, más preferiblemente a 100% en un solo paso y lo más preferiblemente a 100% en un solo paso utilizando un ciclo neutralizador .

Otros tensioactivos aniónicos Aunque se prefiere que la sal de amina alquil éter sulfato sea el único tensioactivo aniónico usado en las composiciones, se pueden agregar otros tensioactivos aniónicos .

"Los tensioactivos aniónicos" se definen aquí como moléculas anfifílicas con un peso molecular promedio de menos de aproximadamente 10,000, que comprenden uno o más grupos funcionales que muestran una carga aniónica neta cuando están en solución acuosa a un pH entre 6 y 11. El tensioactivo aniónico utilizado en la presente tecnología puede ser cualquier tensioactivo aniónico que es sustancialmente soluble en agua. Tensioactivos "solubles en agua" son, a menos que se indique lo contrario, definidos aquí que incluyen tensioactivos que son solubles o dispersables por lo menos en la medida de 0.01% en peso en agua destilada a 25°C.

Los tipos específicos de agentes tensioactivos aniónicos se identifican en los siguientes párrafos.

Sales de ácidos carboxílicos están representadas por la fórmula : R1COO en donde R1 es un grupo alquilo primario o secundario de 4 a 30 átomos de carbono y M es un catión solubilizante . El grupo alquilo representado por R1 puede representar una mezcla de longitudes de cadena y puede ser saturado o insaturado, aunque se prefiere que por lo menos dos tercios de los grupos R1 tengan una longitud de cadena de entre 8 y 18 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de fuentes de grupos alquilo apropiados incluyen los ácidos grasos derivados de aceite de coco, sebo, aceite de resina y aceite de palmiste. Para los fines de minimizar el olor, sin embargo, frecuentemente es deseable usar ácidos carboxílicos principalmente saturados. Tales materiales son bien conocidos por las personas experimentadas en la técnica, y están disponibles de muchas fuentes comerciales, tales como Uniqema (Wilmington, Del.) y Twin Rivers Tecnologies (Quincy, MA) . El catión solubilizante, M, puede ser cualquier catión que confiere solubilidad en agua al producto, aunque restos monovalentes son generalmente preferidos. Ejemplos de cationes solubilizantes aceptables para uso con la presente tecnología incluyen metales alcalinos tales como sodio y potasio, y aminas tales como trietanolamonio, amonio y morfolinio. Aunque cuando se usa, la mayoría del ácido graso se debe incorporar en la formulación en forma de sal neutralizada, una pequeña cantidad de ácido graso libre se puede incluir en la formulación, ya que esto puede ayudar en el mantenimiento de la viscosidad del producto.

Sulfatos de alquilo primarios están representados por la fórmula : R2OS03M en donde R2 es un grupo alquilo primario de 8 a 18 átomos de carbono. M es H o un catión, por ejemplo, un catión de metal alcalino (por ejemplo sodio, potasio, litio) , o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metil-, dimetil- y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio y cationes de dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares) . El grupo alquilo R2 puede tener una mezcla de longitudes de cadena. Se prefiere que por lo menos dos tercios de los grupos alquilo R2 tengan una longitud de cadena de 8 a 14 átomos de carbono. Este será el caso si R2 es alquilo de coco, por ejemplo. El catión de solubilización puede ser un intervalo de cationes que son en general monovalentes y confieren solubilidad en agua, tal como, por ejemplo cationes de metales alcalinos. Otras posibilidades son iones amonio y amonio sustituido, tales como trialcanolamonio o trialquilamonio .

Otros tensioactivos aniónicos apropiados que pueden ser utilizados son tensioactivos de alquil éster sulfonato incluyendo ésteres lineales de ácidos carboxílicos C8-C2o (en este caso, ácidos grasos) que son sulfonados con S03 gaseoso de acuerdo con "The Journal of the American Oil Chemists Society", 52 (1975), pp 323-329. Materiales de partida apropiados incluirían sustancias grasas naturales como las derivadas de sebo, aceite de palma, etc.

Los tensioactivos de alquil éster sulfonato preferidos, especialmente para aplicaciones de ropa, comprenden tensioactivos de alquil éster sulfonato de la fórmula estructural : R3-CH (S03H) -C (0) -0R4 en donde R3 es un hidrocarbilo C8-C2o/ preferiblemente un alquilo o combinación de los mismos R4 es un hidrocarbilo Cx-C6, preferiblemente un alquilo, o combinación de los mismos, y M es un catión que forma una sal soluble en agua con alquil éster sulfonato. Cationes formadores de sales apropiados incluyen metales tales como sodio, potasio, y litio, y cationes de amonio sustituidos o no sustituidos, tales como monoetanolamina, dietanolamina, y trietanolamina.

Preferiblemente, R3 es alquilo Ci0-Ci6, y R4 es metilo, etilo o isopropilo. Especialmente preferidos son los metil éster sulfonatos en donde R3 es alquilo Ci0-Ci6.

Esteres sulfonatos de ácidos grasos están representados por la fórmula: R4CH(S03M) C02R5 en donde R4 es un grupo alquilo de 6 a 16 átomos, R5 es un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y M es un catión solubilizante . El grupo R4 puede tener una mezcla de longitudes de cadena. Preferiblemente, por lo menos, dos tercios de estos grupos tienen de 6 a 12 átomos de carbono. Este será el caso cuando el resto R4CH ( - ) C02 ( - ) es derivado de una fuente de coco, por ejemplo. Se prefiere que R5 sea un alquilo de cadena lineal, en particular metilo o etilo.

Alquil benceno sulfonatos están representados por la fórmula : R6ARS03M en donde R6 es un grupo alquilo de 8 a 18 átomos de carbono, Ar es un anillo de benceno (-C6H4-) y M es un catión solubilizante. El grupo R6 puede ser una mezcla de longitudes de cadena. Se utiliza normalmente una mezcla de isómeros, y un número de diferentes grados, tal como "alto 2-fenilo" y "bajo 2-fenilo" están disponibles comercialmente para su uso en función de las necesidades de formulación. Existe una plenitud de proveedores comerciales para estos materiales, incluyendo Stepan (Northfield, IL) y Witco (Greenwich, CN) . Típicamente se producen por sulfonación de alquilbencenos, que puede ser producido por ya sea alquilación catalizada por HF de benceno con olefinas o un proceso catalizado por A1C13 que alquilatos benceno con cloroparafinas , y se venden por, por ejemplo, Petresa (Chicago, IL) y Sasol (Austin, TX) . Cadenas rectas de 11 a 14 átomos de carbono son generalmente preferidos .

Sulfonatos de parafina que tienen aproximadamente 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, preferiblemente aproximadamente 12 hasta aproximadamente 16 átomos de carbono, en el resto alquilo, son contemplados para su uso aquí. Usualmente se producen por la sulfoxidación de parafinas normales derivadas petroquímicamente . Estos tensioactivos están disponibles comercialmente como, por ejemplo, Hostapur SAS de Clariant (Charlotte, NC) .

También se contemplan sulfonatos de olefina que tienen 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono, para su uso en las presentes composiciones. Los sulfonatos de olefina se caracterizan además por tener desde 0 hasta 1 dobles enlaces etilénicos; desde 1 hasta 2 restos de sulfonato, de los cuales uno es un grupo terminal y el otro no lo es; y 0 a 1 restos hidroxilo secundarios. La patente Estadounidense No 3,332,880 contiene una descripción de sulfonatos de olefina apropiados, y se incorpora aquí por referencia .

Esteres de sulfosuccinato representados por la fórmula: R7OOCCH2CH (S03"M+) COOR8 también son útiles en el contexto de la presente tecnología. R7 y R8 son grupos alquilo con longitudes de cadena de entre 2 y 16 átomos de carbono, y pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados . Un sulfosuccinato preferido es sodio y bis (2-etilhexil) sulfosuccinato, que está disponible comercialmente bajo el nombre comercial Aerosol OT de Cytec Industries (West Paterson, NJ) .

Los tensioactivos aniónicos a base de fosfato orgánico incluyen ásteres de fosfato orgánicos tales como complejos fosfatos de mono- o diéster de condensados de alcóxido terminados en hidroxilo, o sales de los mismos. Se incluyen en los ésteres de fosfato orgánicos derivados de éster de fosfato alquilaril fosfato ésteres polioxialquilados , de alcoholes lineales etoxilatos y etoxilatos de fenol. También se incluyen alcoxilatos no iónicos que tienen un resto de alquilenocarboxilato de sodio unido a un grupo hidroxilo terminal del no iónico a través de un enlace de éter. Los contraiones para las sales de todos los anteriores pueden ser los de tipos metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alcanolamonio y alquilamonio .

Otros tensioactivos aniónicos útiles para fines detersivos también pueden ser incluidos en las composiciones de detergente de la presente tecnología. Estos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, de potasio, de amonio, de amonio sustituido tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de jabón, alcanosulfonatos primarios o secundarios C8-C22/ sulfonatos de olefina C8-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos, por ejemplo, como se describe en la especif cación de patente Británica No 1,082,179, alquilpoliglicoletersulfatos C8-C24 (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno) ; alquil glicerol sulfonatos, acil graso glicerol sulfonatos, oleoil graso glicerol sulfatos, alquilo fenol óxido de etileno éter sulfatos, parafina sulfonatos, alquil fosfatos, isetionatos tales como acil isetionatos, N-acil tauratos, alquil succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinatos (especialmente monoésteres saturados e insaturados C12-Ci8) y diésteres de sulfosuccinatos (especialmente diésteres C6-Ci2 saturados e insaturados) , sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no-sulfatados no iónicos se describen más adelante) , y alquil polietoxi carboxilatos tales como los de la fórmula RO (CH2CH20) kCH2C00-M+ en donde R es un alquilo C8-C22, k es un entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sales solubles. Ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenada también son apropiados, tales como rosina, rosina hidrogenada, y ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados presentes en o derivados de aceite de resina. Otros ejemplos se describen en "Surface Active Agents and Detergente" (vol . I y II por Schwartz, Perry y Berch) . Una variedad de tales tensioactivos también están descritos de manera general en la patente Estadounidense No 3,929,678, emitido el 30 de Dic, 1975 por Laughlin, et al. en la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23 (que se incorpora aquí por referencia) , y la patente Estadounidense de Unilever No. 6,949,498 columna 6, línea 4 a la columna 8, línea 30 (que se incorpora aquí por referencia) , de las que viene gran parte de la presente discusión.

Otros tensioactivos aniónicos contemplados para su uso con esta formulación incluyen isetionatos, triglicéridos sulfatados, sulfatos de alcohol, ligninsulfonatos , nafteleno sulfonatos y alquil nafteleno sulfonatos y similares. Tensioactivos aniónicos adicionales, que caen en la definición general pero no son específicamente mencionados anteriormente, deben también ser considerados dentro del alcance de la presente tecnología.

Tensioactivos no iónicos Tensioactivos no iónicos apropiados para uso en las presentes composiciones de detergentes líquidos incluyen poliglucósidos de alquilo ("APGs"), etoxilatos de alcohol, etoxilatos de nonilfenol, y otros. Otros tensioactivos no iónicos apropiados se describen en la patente Estadounidense de P & G No. 5,929,022; columna 4, segundo párrafo, a la columna 6, final del 1er párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión que sigue: Una clase de tensioactivos no iónicos útiles en la práctica de la presente tecnología son condensados de óxido de etileno con un resto hidrofóbico para proporcionar un tensioactivo que tiene un equilibrio hidrofílico-lipofílico promedio (HLB, por sus siglas en inglés) en el intervalo de 8 a 17, preferiblemente de 9.5 a 14, más preferiblemente de 12 a 14. El resto hidrofóbico (lipofílico) puede ser alifático o aromático en la naturaleza y la longitud del grupo de polioxietileno que se condensa con cualquier grupo hidrofóbico particular se puede ajustar fácilmente para producir un compuesto soluble en agua que tiene el grado de equilibrio deseado entre elementos hidrofílicos e hidrofóbicos .

Los tensioactivos no iónicos especialmente preferidos de este tipo son los etoxilatos de alcoholes primarios C9-Ci5 que contienen 3-12 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, particularmente los alcoholes primarios C-i2-C-15 que contienen 5-8 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Un ejemplo apropiado de tal tensioactivo es base alifática polialcoxilada, vendida por ejemplo como Makon® NF-12 por Stepan Co.

Otra clase de tensioactivos no iónicos comprende compuestos de alquilpoliglucósido de la fórmula general: 0- (CnH2n0)tZx en donde Z es un resto derivado de glucosa; R es un grupo alquilo hidrofóbico saturado que contiene de 12 a 18 átomos de carbono; t es de 0 a 10 y n es 2 o 3 ; x es un valor promedio de 1.3-4, los compuestos incluyen menos de 10% de alcohol graso sin reaccionar y menos de 50% de alquil poliglucósidos de cadena corta. Los compuestos de este tipo y su uso en composiciones detergentes se describen en EP-B 0 070 077, EP 0 075 996 y EP 0 094 118.

Otros tensioactivos no iónicos apropiados son tensioactivos de poli hidroxi amida de ácido graso de la fórmula : R2-C(0) -N (R1) -Z en donde R1 es H, o R1 es hidrocarbilo Ci-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo o una mezcla de los mismos, R2 es hidrocarbilo C5-3i, y Z es un polihidroxi hidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo. Preferiblemente, R1 es metilo, R2 es una cadena de alquilo Cu-15 o alquenilo recta tal como alquilo de coco o mezclas de los mismos, y Z se deriva de un azúcar reductor tal como glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, en una reacción de aminación reductora .

Otros tensioactivos no iónicos apropiados son tensioactivos de óxido de amina. Las composiciones de la presente tecnología pueden comprender óxido de amina de acuerdo con la fórmula general: R EOx PO)y(BO)zN(0) (CH2R')2-H20 En general, se puede observar que la fórmula anterior proporciona un solo resto de cadena larga R1 (EO) x (PO) y (BO) z y dos restos de cadena corta, -CH2R' . R' es seleccionado preferiblemente de hidrógeno, metilo y -CH2OH. En general R1 es un resto hidrocarbilo primario o ramificado que puede estar saturado o insaturado, preferiblemente, R1 es un resto de alquilo primario. Cuando x + y + z = 0, R1 es un radical hidrocarbilo que tiene una longitud de cadena de aproximadamente 8 a aproximadamente 18. Cuando x + y + z es diferente de 0, R1 puede ser algo más largo, que tiene una longitud de cadena en el intervalo Ci2-C2 . La fórmula general también abarca óxidos de amina en donde x + y + z = 0, R1 es Ce-C-ie, R' es H y q = 0 a 2, preferiblemente 2. Estos óxidos de amina son ilustrados por óxido de alquildimetil amina CX2-i4, óxido de hexadecil dimetilamina, óxido de octadecilamina y sus hidratos, especialmente los dihidratos como se describe en la patente Estadounidense No 5,075,501 y 5,071,594, que se incorporan aquí por referencia.

La tecnología actualmente descrita también abarca óxidos de amina en donde x + y + z es diferente de cero, específicamente x + y + z es desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10, y R1 es un grupo alquilo primario que contiene aproximadamente 8 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 16 átomos de carbono. En estas modalidades y + z es preferiblemente 0 y x es preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 6 , más preferiblemente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4; EO representa etilenoxi; PO representa propilenoxi; y BO representa butilenoxi. Tales óxidos de amina se pueden preparar por métodos sintéticos convencionales, por ejemplo, por la reacción de alquiletoxisulfatos con dimetilamina seguida de oxidación de la amina etoxilada con peróxido de hidrógeno .

Además de los tensioactivos aniónicos y no iónicos, se contempla que las composiciones de detergente líquido pueden contener tensioactivos adicionales, por ejemplo, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfolíticos y tensioactivos zwitteriónico .

Tensioactivos catiónicos Los tensioactivos catiónicos específicos contemplados para su uso en las presentes composiciones incluyen cloruro de disebo dimetilamonio (DTDMAC) , alcanolamidas grasas (FAA) , y diésteres cuaternizados de trialcanolaminas y ácidos grasos. Las proporciones de los tensioactivos catiónicos utilizados en una formulación pueden variar, por ejemplo. desde 0.1% hasta 20%, más preferiblemente entre 1% y 10%, incluso más preferiblemente entre 1% y 5%. Ver también la patente Estadounidense de P & G No 5,929,022; columna 6, segundo párrafo, a la columna 7, 1er párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión que sigue: Los tensioactivos detersivos catiónicos apropiados para uso en las composiciones de la presente tecnología incluyen los que tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de tales tensioactivos catiónicos incluyen los tensioactivos de amonio tales como los halogenuros de alquildimetilamonio y los tensioactivos que tienen la fórmula : [R2(0R3)y] [R4(OR3)y]2R5N+X- en donde R2 es un alquilo o grupo bencil alquilo que tiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo, cada R3 es seleccionada del grupo que consiste de -CH2CH2-, -CH2CH (CH3) - , -CH2CH (CH2OH) - , -CH2CH2CH2-, y mezclas de los mismos; cada R4 se selecciona del grupo que consiste de alquilo Ci-C4, hidroxialquilo Ci-C4, estructuras de anillo de bencilo formadas por la unión de los dos grupos R4, -CH2CH0H-CH (OH) C (0) R6CH (OH) CH20H, en donde R6 es cualquier hexosa o polímero de hexosa con un peso molecular inferior a aproximadamente 1,000, e hidrógeno cuando y no es 0; R5 es el mismo que R4 o es una cadena de alquilo en donde el número total de átomos de carbono de R2 más R5 no es más de aproximadamente 18; cada y es desde 0 hasta aproximadamente 10 y la suma de los valores y es desde 0 hasta aproximadamente 15; y X es cualquier anión compatible. El tensioactivo catiónico de cadena larga también puede ser la versión cuaternizada de estearamidopropil dimetilamina (por ejemplo, cloruro de estearamidopropil trimetilamina) .

Los tensioactivos catiónicos preferidos son los compuestos de amonio cuaternario solubles en agua que tienen la fórmula: R^R^ITX' en donde R1 es alquilo C8-C16, cada uno de R2, R3 y R4 es independientemente alquilo Ci-C , hidroxialquilo Cx-C4, bencilo, o -(C2H0)x H en donde x tiene un valor desde 1 hasta 5, y X es un anión. En una modalidad, no más de uno de R2, R3 o R4 es bencilo.

La longitud de la cadena alquilo preferida para R1 es C12-C15, particularmente cuando el grupo alquilo es una mezcla de longitudes de cadena derivadas de coco o grasa de palmiste o se deriva sintéticamente por acumulación de olefinas o síntesis de alcoholes 0X0. Los grupos preferidos para R2, R3, y R4 son grupos metilo e hidroxietilo y el anión X puede ser seleccionado de iones haluro, metosulfato, acetato y fosfato.

Ejemplos de compuestos de amonio cuaternario apropiados para uso aquí son: cloruro de hexadecil trimetil amonio, también conocido como cloruro de cetrimonio, vendido comercialmente como Ammonyx® CETAC por Stepan Co. ; cloruro o bromuro de trimetil amonio de coco; cloruro o bromuro de metil dihidroxietil amonio de coco; cloruro de decil trietil amonio; cloruro o bromuro de decil dimetil hidroxietil amonio; cloruro o bromuro de hidroxietil dimetil amonio C-x2-i5; cloruro o bromuro de hidroxietil dimetil amonio de coco; miristil trimetil metil sulfato de amonio; cloruro o bromuro de lauril dimetil bencil amonio; cloruro o bromuro de lauril dimetil (etenoxi)4 amonio; ésteres de colina de la fórmula: R^R^N+X" en donde R1 es -CH2-0-C (0) - (alquilo Ca.2-i4) y R2, R3 y R4 son metilo; y combinaciones de éstos.

Otros tensioactivos catiónicos útiles aquí se describen también en la patente Estadounidense No 4,228,044, Cambre, expedida el 14 de octubre de 1980, incorporada aquí por referencia. Los tensioactivos catiónicos, si están presentes, se pueden utilizar a un nivel desde 0% hasta 10%, más preferiblemente desde 0.1% hasta 5% en peso de las presentes formulaciones .

Tensioactivos anfolíticos Detergentes sintéticos anfolíticos se pueden describir ampliamente como derivados de derivados alifáticos o alifáticos de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas, en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y por lo menos uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato, o fosfono (ver la Patente Estadounidense No 3,664,961, que proporciona ejemplos específicos de tensioactivos anfolíticos de la col. 6, línea 60, a col. 7, línea 53, incorporada aquí como referencia) . Ejemplos de tensioactivos anfolíticos apropiados incluyen óxidos de amina grasos y óxidos de amidopropilamina grasos. Un ejemplo apropiado específico es cocoamidopropilbetaína (SPAC) , también conocida como betaína de coco. Tensioactivos anfolíticos, si están presentes, se pueden utilizar a un nivel de 0% a 10%, más preferiblemente de 0.1% a 5% en peso de la formulación.

Tensioactivos Zwitterionicos Detergentes sintéticos zwitterionicos se pueden describir ampliamente como derivados de amonio alifático cuaternario y fosfonio o compuestos sulfonio terciario, en el que el átomo catiónico puede ser parte de un anillo heterocíclico, y en el que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 3 hasta 18 átomos de carbono, y por lo menos un sustituyente alifático contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato, o fosfono (Ver la patente Estadounidense No 3,664,961, que proporciona ejemplos específicos de tensioactivos zwitterionicos de la col. 7, línea 65, a col. 8, línea 75, incorporada aquí como referencia). Los tensioactivos zwitterionicos, si están presentes, se pueden utilizar a un nivel de 0% a 10%, más preferiblemente de 0.1% a 5% en peso de las presentes formulaciones.

Mezclas de tensioactivos Las mezclas de cualquiera de dos o más tensioactivos contemplados individualmente, ya sea del mismo tipo o de diferentes tipos, se contemplan en el presente documento.

Mejoradores y agentes alcalinos Mejoradores y otros agentes alcalinos se contemplan para su uso en las presentes formulaciones.

Cualquier sistema mej orador convencional es apropiado para uso aquí, incluyendo materiales de aluminosilicato, silicatos, policarboxilatos y ácidos grasos, materiales tales como tetraacetato de etilendiamina, secuestrantes de iones metálicos tales como aminopolifosfonatos , particularmente ácido fosfónico de tetrametileno etilendiamina y ácido dietilentriamina pentametilenofosfónico . Aunque menos preferidos por razones medioambientales obvias, los mejoradores de fosfato también pueden ser usados aquí.

Mejoradores de policarboxilato apropiados para uso aquí incluyen ácido cítrico, preferiblemente en la forma de una sal soluble en agua, y derivados del ácido succínico de la fórmula: R-CH (COOH) CH2 (COOH) en donde R es alquilo o alquenilo C10-20, preferiblemente C12-16/ o donde R puede estar sustituido con sustituyentes hidroxilo, sulfo sulfoxilo o sulfona. Ejemplos específicos incluyen succinato de laurilo, succinato de miristilo, succinato de palmitilo 2 -dodecenilsuccinato o succinato de 2-tetradecenilo . Mejoradores de succinato se utilizan preferiblemente en la forma de sus sales solubles en agua, incluyendo sodio, potasio, amonio y alcanolamonio .

Otros policarboxilatos apropiados son los oxodisuccinatos y mezclas de tartrato monosuccínico y ácido tartrato disuccínico, como se describe en la patente Estadounidense No 4,663,071.

Especialmente para una composición de detergente líquido, los mejoradores de ácidos grasos apropiados para uso aquí son ácidos grasos Cio-ie saturados o insaturados, así como los jabones correspondientes. Las especies saturadas preferidas tienen desde 12 hasta 16 átomos de carbono en la cadena alquilo. El ácido graso insaturado preferido es el ácido oleico. Otro sistema mej orador preferido para composiciones líquidas se basa en el ácido dodecenil succínico y ácido cítrico.

Algunos ejemplos de agentes alcalinos incluyen hidróxidos de metales alcalinos, carbonatos, bicarbonatos. Otro mej orador comúnmente utilizado es bórax .

Para las composiciones líquidas, el mejorador o agente alcalino típicamente comprende desde 1% hasta 15% en peso de la formulación. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 7, inicio del segundo párrafo, a la columna 7, final del sexto párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión anterior. Otros mejoradores se describen en la Publ . De PCT WO 99/05242, que se incorpora aquí por referencia.

Enzimas Las composiciones de detergente de la presente tecnología pueden comprender además una o más enzimas, que proporcionan rendimiento de limpieza y/o de tela, beneficios de cuidado. Las enzimas apropiadas incluyen enzimas seleccionadas de celulasas, hemicelulasas , peroxidasas, proteasas, glucoamilasas , amilasas, lipasas, cutinasas, pectinasas, xilanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas , 1 ipoxigenasas , ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas , malanasas, ß-glucanasas , arabinos idasas o mezclas de las mismas.

Una combinación preferida es una composición de detergente que tiene un cóctel de enzimas aplicables convencionales como proteasa, amilasa, lipasa, cutinasa y/o celulasa junto con la variante de la enzima lipolítica D96L a un nivel desde 50 LU hasta 8500 LU por litro de solución de lavado.

Las celulasas utilizables en la presente tecnología incluyen tanto celulasa bacteriana o fúngica. Preferiblemente, tendrán un pH óptimo de entre 5 y 9.5. Las celulasas apropiadas se describen en la patente Estadounidense No 4,435,307, de Barbesgoard et al, que describe celulasa fúngica producida de Humicola insolens . Las celulasas apropiadas también se describen en GB-A-2 075 028; GB-A-2 095 275 y DE-OS-2 247 832, que se incorporan aquí por referencia.

Ejemplos de tales celulasas son las celulasas producidas por una cepa de Humicola insolens (Humicola grísea var. Thermoidea) , particularmente la cepa de Humicola DSM 1800. Otras celulasas apropiadas son las celulasas originadas de Humicola insolens que tiene un peso molecular de aproximadamente 50 KDa, un punto isoeléctrico de 5.5 y que contiene 415 aminoácidos. Celulasas especialmente apropiadas son las celulasas que tienen beneficios de cuidado del color. Ejemplos de tales celulasas son las celulasas descritas en la Solicitud de Patente Europea No 91202879.2, presentada el 06 de noviembre 1991 (Novo) .

Las enzimas peroxidasa se usan en combinación con fuentes de oxígeno, por ejemplo percarbonato, perborato, persulfato, peróxido de hidrógeno, etc. Se utilizan para "blanqueamiento de la solución" , en este caso para evitar la transferencia de colorantes o pigmentos eliminados de los sustratos durante las operaciones de lavado a otros sustratos en la solución de lavado. Las enzimas de peroxidasas se conocen en el arte previo, e incluyen, por ejemplo, peroxidasa de rábano picante, ligninasa, y haloperoxidasa tal como cloro-y bromo-peroxidasa . Se describen composiciones de detergente que contienen peroxidasa, por ejemplo, en la solicitud internacional PCT WO 89/099813 y en la solicitud de patente europea EP No 91202882.6, presentada el 6 de noviembre de 1991.

Celulasas y/o peroxidasas apropiadas se incorporan normalmente en la composición de detergente en niveles de 0.0001% hasta 2% de enzima activa en peso de la composición de detergente.

Enzimas proteasa preferidas comercialmente disponibles incluyen las vendidas bajo los nombres comerciales Alcalase®, Savinase®, Primase®, Durazym®, y Esperase® por Novo Nordisk A/S (Dinamarca) , las comercializadas bajo el nombre comercial Maxatase®, Maxacal® y Maxapem® por Gist-Brocades , las comercializadas por Genencor International y las comercializadas bajo el nombre comercial Opticlean® y Optimase® por Solvay Enzymes . Otras proteasas se describen en la Patente Estadounidense No 5,679,630, expedida el 21 de octubre 1997 (P & G) se puede incluir en la composición de detergente de la presente tecnología. La enzima proteasa se puede incorporar en las composiciones de acuerdo con la presente tecnología a un nivel de aproximadamente 0.0001% hasta aproximadamente 2% de enzima activa en peso de la composición.

Enzimas altamente preferidas que se pueden incluir en las composiciones detergentes de la presente tecnología incluyen lipasas. Las enzimas lipasas apropiadas incluyen las producidas por microorganismos del grupo Pseudomonas, tales como Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, como se describe en la Patente Británica 1, 372,034. Las lipasas apropiadas incluyen las que muestran una reacción cruzada inmunológica positiva con el anticuerpo de la lipasa, producida por el microorganismo Pseudomonas fluorescens IAM 1057. Esta lipasa está disponible de Amano Pharmaceutical Co . Ltd., Nagoya, Japón, bajo el nombre comercial Lipase P "Amano", denominada en lo sucesivo como "Amano-P" . Lipasas apropiadas adicionales son lipasas tales como MI lipasa® y Lipomax®. (Gist -Brocades) .

También son apropiadas cutinasas [EC 3.1.1.50] que pueden considerarse como un tipo especial de lipasa, es decir lipasas que no requieren activación interfacial. La adición de cutinasas a composiciones detergentes se han descrito en, por ejemplo WO-A- 88/09367 (Genencor) .

Las lipasas y/o cutinasas se incorporan normalmente en la composición detergente a niveles de 0.0001% hasta 2% de enzima activa en peso de la composición de detergente.

Las amilasas (a y/o ß) se pueden incluir para la eliminación de manchas a base de carbohidratos. Amilasas apropiadas son Termamyl® (Novo Nordisk) , Fungamyl® y BAN® (Novo Nordisk) .

Las enzimas mencionadas anteriormente pueden ser de cualquier origen apropiado, tal como origen vegetal, animal, bacteriano, fúngico y/u origen de levadura. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 7, séptimo párrafo, a la columna 9, sexto párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión anterior. Las composiciones preferidas contienen opc ionalmente una combinación de enzimas o una sola enzima, con la cantidad de cada enzima comúnmente que van desde 0.0001% a 2%.

Adyuvantes Las composiciones de detergentes líquidos de la presente tecnología contienen opcionalmente uno o más agentes de suspensión de suciedad o inhibidores de reensuciado en una cantidad desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5% en peso, alternativamente menos de aproximadamente 2% en peso. Inhibidores de reensuciado incluyen agentes anti-redeposición, agentes liberadores de suciedad, o combinaciones de los mismos. Los ejemplos de agentes apropiados se describen en la Patente Estadounidense No 5,929,022; columna 10, tercer párrafo hasta la columna 10, quinto párrafo, e incluyen aminas etoxiladas solubles en agua que tienen propiedades de eliminación de suciedad de arcilla y anti-redeposición. Ejemplos de tales agentes de liberación de suciedad y anti-redeposición dados en la patente de referencia incluyen una tetraetilenpentamina etoxilada. Las aminas etoxiladas descritas además en la patente Estadounidense No 4,597,898, VanderMeer, expedida el 01 de julio 1986, se incorporan aquí por referencia. Otros agentes de eliminación de suciedad de arcilla/anti -redeposición preferidos son los compuestos catiónicos descritos en la Solicitud de Patente Europea 111, 965, Oh y Gosselink, publicada el 27 de junio 1984, incorporada aquí por referencia. Otros agentes de eliminación de suciedad de arcilla/anti-redeposición que pueden usarse incluyen los polímeros de amina etoxilada descritos en la Solicitud de Patente Europea 111, 984, Gosselink publicado 27 de junio 1984; los polímeros zwitteriónico descritos en la solicitud de patente europea 112592, Gosselink, publicada el 04 de julio 1984 ; y los óxidos de amina descritos en la patente Estadounidense No 4,548,744, Connor, expedida el 22 de octubre 1985, todos los cuales se incorporan aquí por referencia.

Otros agentes de eliminación de suciedad de arcilla y/o anti -redeposición conocidos en el arte previo también pueden ser utilizados en las composiciones de esta invención. Otro tipo de agente anti -redeposición preferido incluye los materiales de carboximetilcelulosa (CMC) .

Por ejemplo, opcionalmente , polímeros antirredeposición se pueden incorporar en las presentes composiciones. En por lo menos algunas modalidades, se prefiere mantener el nivel de polímero anti-redeposición por debajo de aproximadamente 2%. En niveles por encima de aproximadamente 2%, polímero anti-redeposición puede causar inestabilidad de la formulación (por ejemplo, separación de fases) y/o espesamiento indebido.

Agentes de liberación de suciedad también se contemplan como ingredientes opcionales en la cantidad de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5%. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 9, octavo párrafo, a la columna 10, final del 1er párrafo parcial.

Agentes quelantes en las cantidades de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 5% y aún más preferiblemente desde aproximadamente 0.8% hasta aproximadamente 3% también se contemplan como un ingrediente opcional. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 10, 1er párrafo de la columna 10, final del segundo párrafo.

Agentes de dispersión poliméricos en la cantidad de 0% hasta aproximadamente 6% también se contemplan como un componente opcional de las composiciones actualmente descritas. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 10, principio del séptimo párrafo de la columna 10, final del párrafo que continúa desde que se inició en la columna anterior y se incorpora aquí por referencia. Ingredientes coadyuvantes Las composiciones detergentes líquidas incluyen opcionalmente uno o más ingredientes coadyuvantes de lavandería. El término "ingrediente coadyuvante" incluye: perfumes, agentes dispersantes, estabilizadores, agentes de control de pH, agentes de control de iones metálicos, colorantes, abrillantadores, tintes, agente de control de olor, pro-perf mes, ciclodextrina, perfumes, disolventes, polímeros de liberación de suciedad, conservadores, agentes antimicrobianos, secuestrantes de cloro, agentes anti -encogimiento , agentes refrescante de tela, agentes desmanchantes, anti-oxidantes , agentes anti -corrosión, agentes corporales, agentes de drapeado y de control de formas, agentes suavizantes, agentes de control estático, agentes antiarrugas, agentes de sanitización, agentes desinfectantes, agentes de control de gérmenes, agentes de control de hongos, agentes de control de moho, agentes antivirales, antimicrobianos, agentes de secado, agentes de resistencia a las manchas, agentes de liberación de suciedad, agentes de control de malos olores, agentes refrescantes de tejidos, agentes de control de olor blanqueador de cloro, fijadores de colorantes, inhibidores de transferencia de colorantes, agentes de mantenimiento del color, restauración del color, agentes de rejuvenecimiento, agentes anti -decoloración, potenciadores de blancura, agentes anti-abrasión, agentes de resistencia al desgaste, agentes para la integridad de la tela, agentes anti -desgaste y abrillantadores, agentes de protección UV, inhibidores decolorantes del sol, repelentes de insectos, agentes ant i - alergénicos , enzimas, retardantes de flama, agentes impermeabilizantes, agentes de comodidad de telas, agentes de acondicionamiento de agua, agentes de resistencia a las arrugas, agentes de resistencia al estiramiento, y combinaciones de los mismos. Si están presentes, tales coadyuvantes se pueden utilizar en un nivel desde 0.1% hasta 5% en peso de la composición.

Empaque de Dosis Unitaria En algunas modalidades de la presente tecnología, la composición de detergente líquido puede ser empaquetada dentro de una película soluble en agua para formar un empaque o envase de dosis unitaria. Los materiales apropiados para la película soluble en agua incluyen alcohol polivinílico, acetato de polivinilo parcialmente hidrolizado y alginatos . Películas de alcohol polivinílico son especialmente apropiados. El empaque de dosis unitaria puede comprender un empaque de un solo o múltiples compartimentos en donde la composición de detergente líquido se puede utilizar junto con cualquier otro polvo convencional o composición de lavandería líquida. Ejemplos de películas y empaques solubles en agua apropiados se describen en la Patente Estadounidense No 6,037,319.

EJEMPLOS Las mediciones de viscosidad en las composiciones líquidas terminadas se tomaron en un viscosímetro Brookfield DV-II+Pro con un huso RVT # 4 a 50 rpm.

Las mediciones de viscosidad en las muestras de sistemas tensioact ivos concentrados fueron tomadas en un reómetro Advanced número de modelo AR 2000 a una velocidad de cizallamiento de 10/seg.

Ejemplo 1: Formulaciones de lavandería líquidas apropiadas para su inclusión en envases de PVA: Las formulaciones 1 -3 son ejemplos de composiciones que caen dentro del alcance de esta invención. El contenido de agua de estas formulaciones para su inclusión en una película de PVA puede ser un poco bajo, pero sería fácil ajustar el contenido de agua mediante la eliminación de algo de glicerol de manera que el contenido de agua esté más cerca de 8%, lo que es óptimo para su inclusión en un envase de PVA.

Ejemplo 2: Las siguientes seis formulaciones proféticas adicionalmente ilustran la invención: * la cadena de alquilo contiene una porción predominante de 12 a 16 átomos de carbono. * la cadena de alquilo contiene una porción predominante de 12 a 16 átomos de carbono.

Ejemplo 3 * la cadena de alquilo contiene una porción predominante de 12 a 16 átomos de carbono.

La formulación 10 no está dentro del alcance de las presentes reivindicaciones, ya que se formará un precipitado en base a la insolubilidad de la AES de sodio en esta formulación concentrada.

Ejemplo 4 (Comparativo) * la cadena de alquilo contiene una parte predominante de 12 a 16 átomos de carbono.

Debido a la menor solubilidad de AES de amonio (frente a amina de AES) , esta fórmula se separó en dos fases y no está dentro del alcance de las presentes reivindicaciones. Niveles de inclusión más altos de AES de amonio harían la separación aún peor.

Ejemplo 5: Se hicieron los siguientes concentrados de tensioactivo en agua y se midieron sus viscosidades a 40°C: Todos estos concentrados están dentro del alcance de la presente tecnología y tienen una viscosidad sorprendentemente baja para tales sistemas tens ioact ivos aniónicos concentrados. Observar que la viscosidad se reduce significativamente al pasar de 10/s a 32/s lo que indica estos concentrados son pseudoplást icos lo que le ayudará en su capacidad de bombeo .

La invención se describe ahora en términos tan completos, claros, concisos y exactos como para permitir a cualquier persona experimentada en la técnica a la que pertenece, practicar la misma. Es de entenderse que lo anterior describe modalidades preferidas de la invención y que pueden hacerse modificaciones en la misma sin apartarse del espíritu o alcance de la invención tal como se expone en las reivindicaciones anexas.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (19)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Una composición de detergente líquido para ropa, caracterizada porque comprende: a. desde 21% hasta 74% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato; b. desde 2% hasta 50% en peso de uno o más tensioactivos no iónicos; c. menos de 50% en peso de agua; en donde el tensioactivo total presente es por lo menos 45% en peso de la composición.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sal de amina de alquil éter sulfato total está presente en una cantidad desde 27.5% hasta 74% en peso.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sal de amina de alquil éter sulfato total está presente en una cantidad desde 35% hasta 74% en peso.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa está contenido en un envase soluble en agua.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la porción de amina de por lo menos una sal de amina de alquil éter sulfato es monoetanolamina.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque por lo menos una sal de amina de alquil éter contiene un promedio de 2.7 a 3.3 moles de etoxilación y sin propoxilación .

7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa contiene menos de 30% en peso de agua.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa contiene menos de 10% en peso de agua.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa contiene más de 50% en peso de tensioactivo total.

10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el tensioactivo no iónico está presente en una cantidad desde 10% hasta 50% en peso.

11. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el tensioactivo no iónico está presente en una cantidad desde 13% hasta 50% en peso.

12. Una composición de tensioactivo concentrada caracterizada porque comprende: a. desde 70% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato; b. desde 1% hasta 30% en peso de agua; en donde, la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es inferior a 25,000 cP a 40°C; y la composición contiene menos de 4% en peso de ácido carboxílico ya sea en su forma de ácido libre, una forma neutralizada o cualquier combinación de los mismos.

13. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es inferior a 15,000 cP a 40°C.

14. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es inferior a 10,000 cP a 40°C.

15. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque contiene desde 80% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato.

16. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque contiene desde 90% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato.

17. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque por lo menos una sal de amina de alquil éter sulfato tiene monoetanolamina como la amina .

18. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque por lo menos una sal de amina de alquil éter sulfato contiene un promedio desde 2.7 hasta 3.3 moles de etoxilación y sin propoxilacion.

19. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque menos de 15% en peso de tensioactivo no iónico está presente.