MX2014003486A - Aparato de guia de respiracion para salas de parto. - Google Patents

Aparato de guia de respiracion para salas de parto.

Info

Publication number
MX2014003486A
MX2014003486A MX2014003486A MX2014003486A MX2014003486A MX 2014003486 A MX2014003486 A MX 2014003486A MX 2014003486 A MX2014003486 A MX 2014003486A MX 2014003486 A MX2014003486 A MX 2014003486A MX 2014003486 A MX2014003486 A MX 2014003486A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
subject
contractions
indications
information
rhythm
Prior art date
Application number
MX2014003486A
Other languages
English (en)
Other versions
MX348448B (es
Inventor
Vincent Jeanne
Original Assignee
Koninkl Philips Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Koninkl Philips Nv filed Critical Koninkl Philips Nv
Publication of MX2014003486A publication Critical patent/MX2014003486A/es
Publication of MX348448B publication Critical patent/MX348448B/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/486—Bio-feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0077—Devices for viewing the surface of the body, e.g. camera, magnifying lens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/0205—Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/43—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems
    • A61B5/4306—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems for evaluating the female reproductive systems, e.g. gynaecological evaluations
    • A61B5/4343—Pregnancy and labour monitoring, e.g. for labour onset detection
    • A61B5/4356—Assessing uterine contractions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7278—Artificial waveform generation or derivation, e.g. synthesising signals from measured signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7455—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means characterised by tactile indication, e.g. vibration or electrical stimulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M21/02—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis for inducing sleep or relaxation, e.g. by direct nerve stimulation, hypnosis, analgesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/0816—Measuring devices for examining respiratory frequency
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M2021/0005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus
    • A61M2021/0016—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus by the smell sense
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M2021/0005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus
    • A61M2021/0022—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus by the tactile sense, e.g. vibrations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M2021/0005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus
    • A61M2021/0027—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus by the hearing sense
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M2021/0005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus
    • A61M2021/0044—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus by the sight sense
    • A61M2021/005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus by the sight sense images, e.g. video
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/588—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by olfactory feedback, i.e. smell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/005—Parameter used as control input for the apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation
    • A61M2230/06—Heartbeat rate only
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/205—Blood composition characteristics partial oxygen pressure (P-O2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/62—Posture
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/63—Motion, e.g. physical activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A63—SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
    • A63B—APPARATUS FOR PHYSICAL TRAINING, GYMNASTICS, SWIMMING, CLIMBING, OR FENCING; BALL GAMES; TRAINING EQUIPMENT
    • A63B23/00—Exercising apparatus specially adapted for particular parts of the body
    • A63B23/18—Exercising apparatus specially adapted for particular parts of the body for improving respiratory function
    • A63B23/185—Rhythm indicators

Abstract

Se describe un sistema para señalarle a un sujeto que altere conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento de un bebé, que incluye un subsistema de formación de imágenes, un sensor de contracciones, y diversos módulos de programa de computadora. Los módulos de programa de computadora están configurados para determinar un parámetro fisiológico, la información de las contracciones, un ritmo de acción objetivo, y las indicaciones basadas en éstos. El parámetro fisiológico puede incluir un ritmo respiratorio. El ritmo de acción objetivo pueden incluir un ritmo respiratorio objetivo. Las indicaciones pueden incluir las indicaciones de la respiración.

Description

APARATO DE GUIA DE RESPIRACION PARA SALAS DE PARTO DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente descripción pertenece a la provisión de proporcionar señales a un sujeto, y en particular, de acuerdo con un régimen de respiración asociado con las contracciones de la labor de parto.
Se sabe que los regímenes de respiración asociados con las contracciones de la labor (por ejemplo, respiración de Lamaze) pueden ser utilizados por las madres embarazadas durante el nacimiento del bebé para reducir el dolor y/o mejorar la relajación y/o el confort. Estos regímenes de respiración están típicamente asociados con las contracciones de la labor de parto. Por ejemplo, al inicio de una contracción de labor de parto, el régimen respiratorio puede cambiar temporalmente de un ritmo respiratorio lento a un ritmo respiratorio más rápido. Durante la labor y/o entre las contracciones, una madre embarazada puede necesitar asistencia para ayudar a conformar su ritmo respiratorio y/o su patrón respiratorio a un régimen de respiración apropiado.
En consecuencia, un aspecto de una o más modalidades de la presente descripción es proporcionar un sistema configurado para promover que un sujeto conscientemente altere uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del REF. 246715 bebé. El sistema comprende un subsistema de formación de imagen configurado para generar la información de imagen relacionada a las imágenes visuales del sujeto durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé; un sensor de contracciones configurado para generar señales de contracción que transfieren la información relacionada a las contracciones del sujeto; una interfaz de usuario; un módulo de determinación de parámetros configurados para determinar un parámetro fisiológico del sujeto, con base en la información de imagen generada; un módulo de detección de contracciones configurado para determinar la información de las contracciones con base en las señales de las contracciones generadas provenientes del sensor de contracciones; un módulo de acción objetivo configurado para determinar las indicaciones para el sujeto con base en el parámetro fisiológico y la información de las contracciones, en donde las indicaciones persuaden al sujeto a modular uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con las contracciones del sujeto; y un módulo de interfaz de usuario configurado para comunicar las indicaciones al sujeto vía la interfaz de usuario.
Otro aspecto más de una o más modalidades de la presente descripción, es proporcionar un método para persuadir a un sujeto a que altere conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé. El método comprende la captura de la información de imagen relacionada a las imágenes visuales del sujeto durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé; la determinación de un parámetro fisiológico del sujeto, con base en la información de imagen capturada; la generación de las señales de contracción que transfieren la información relacionada a contracciones del sujeto; la determinación de la información de las contracciones con base en las señales generadas de las contracciones; la determinación de las indicaciones para el sujeto con base en el parámetro fisiológico y la información de las contracciones, en donde las indicaciones persuaden al sujeto a modular uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con las contracciones del sujeto; y la comunicación de las indicaciones al sujeto.
Otro aspecto más de una o más modalidades de la presente descripción es proporcionar un sistema configurado para persuadir a un sujeto a alterar conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé. El sistema comprende los medios para capturar la información de las imágenes relacionadas a las imágenes visuales del sujeto durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé; los medios para determinar un parámetro fisiológico del sujeto con base en la información de la imagen capturada; los medios para generar las señales de contracción que transfieren la información relacionada a las contracciones del sujeto; los medios para determinar la información de las contracciones con base en las señales de la contracción, generadas; los medios para determinar las indicaciones para el sujeto con base en el parámetro fisiológico y la información de las contracciones, en donde las indicaciones persuaden al sujeto a modular uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con las contracciones del sujeto; y los medios para comunicar las indicaciones al sujeto. Éstos y otros objetivos, peculiaridades y características de la presente invención, así como los métodos de operación y las funciones de los elementos relacionados de la estructura y la combinación de las partes y economías de fabricación, se volverán más aparentes después de la consideración de la siguiente descripción y de las reivindicaciones anexas con referencia a las figuras anexas, todas las cuales forman una parte de esta especificación, en donde los números de referencia similares designan partes correspondientes en las diversas figuras. Se entiende expresamente, no obstante, que las figuras son para fines de ilustración y descripción únicamente y no están destinadas a ser una definición de los límites de la invención.
La Figura 1 ilustra un sistema configurado para persuadir a un sujeto a alterar conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé, de acuerdo con una o más modalidades ; La Figura 2 ilustra un diagrama que corresponde a la provisión de indicaciones de respiración de acuerdo con una o más modalidades; y La Figura 3 ilustra un método para persuadir a un sujeto a alterar conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé, de acuerdo a una o más modalidades.
Como se utiliza en la presente, la forma singular de "un", "uno", "una", y "el" y "la", incluyen las referencias plurales a no ser que el contexto lo dicte claramente de otro modo. Como se utiliza en la presente, la declaración de que dos o más partes o componentes están "acopladas" o "conectadas" significará que las partes están unidas u operan conjuntamente ya sea directa o indirectamente, es decir, a través de una o más partes o componentes intermedios, siempre y cuando ocurra un enlace. Como se utiliza en la presente, "directamente acoplado" significa que dos elementos están directamente en contacto uno con el otro. Como se utiliza en la presente, "fijamente acoplado" o "fijo" significa que dos componentes están acoplados para moverse como uno solo mientras que mantienen una orientación constante uno con relación al otro.
Como se utiliza en la presente, la palabra "unitario" significa un componente que es creado como una pieza o unidad simple. Es decir, un componente que incluye piezas que son creadas separadamente, y luego acopladas entre sí como una unidad no es componente o cuerpo "unitario" . Como se emplea en la presente, la declaración de que dos o más partes o componentes "se traban" uno con el otro significa que las partes ejercen una fuerza una contra la otra ya sea directamente o a través de una o más partes o componentes intermediarios. Como se emplea en la presente, el término "número" significará uno o un número mayor de uno (es decir, una pluralidad) .
Las frases direccionales utilizadas en la presente, tales como, por ejemplo y sin limitación, parte alta, fondo, izquierda, derecha, superior, inferior, frontal, posterior y derivados de los mismos, se refieren a la orientación de los elementos mostrados en las figuras y no son limitantes sobre las reivindicaciones a no ser que se explique expresamente en la presente .
La Figura 1 ilustra un sistema 10 configurado para persuadir a un sujeto 12 (es decir, una madre embarazada) a alterar conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé, de acuerdo con una o más modalidades. El sistema 10 puede incluir uno o más de un subsistema 15 de formación de imagen, el almacenamiento electrónico 16, una interfaz de usuario 18, un sensor de contracción 23, uno o más sensores fisiológicos 21 , un procesador 22, y/u otros componentes.
El subsistema 15 de formación de imagen del sistema 10 en la Figura 1 puede estar configurado para capturar la información de imagen relacionada a las imágenes visuales del sujeto 12 durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé. El subsistema 15 de formación de imagen puede comprender uno o más de un sensor de formación de imagen (no mostrado) , uno o más elementos ópticos (por ejemplo, un lente, un espejo, un filtro y/u otros elementos) , un suministro de energía, y/u otros componentes. El subsistema 15 de formación de imagen está configurado para enviar información de imágenes que es procesada para derivar las imágenes fijas y/o de vídeo. El subsistema 15 de formación de imagen puede operar sin hacer contacto físico con el sujeto 12, es decir, de una manera libre de contacto. La información de la imagen capturada puede ser utilizada para determinar uno o más parámetros fisiológicos del sujeto 12. Por ejemplo, uno o más parámetros fisiológicos pueden incluir uno o más parámetros respiratorios (por ejemplo, ritmo respiratorio, volumen corriente, y/u otros parámetros), uno o más parámetros de las contracciones (por ejemplo, frecuencia, duración, intensidad, y/u otros parámetros) , uno o más parámetros cardiovasculares (por ejemplo, pulso, forma del pulso, presión sanguínea, y/u otros parámetros) , y/u otros parámetros fisiológicos del sujeto 12.
El sensor de contracciones 23 del sistema 10 en la Figura 1 puede estar configurado para generar señales de las contracciones que transfieren la información relacionada a las contracciones del sujeto 12. A partir de tal información, pueden ser derivados uno o más parámetros de las contracciones. Tales parámetros pueden incluir, sin limitación, la frecuencia, la duración, la intensidad, la severidad, el inicio, el pico, el final y/u otros parámetros. Como se mencionó anteriormente, en algunas modalidades, la uncionalidad atribuida en la presente al sensor de contracción 23 puede ser proporcionado por el subsistema 15 de formación de imagen. En tales modalidades, el sensor de contracción 23 puede operar sin hacer contacto físico con el sujeto 12, es decir, de una manera libre de contacto. En algunas modalidades, las señales de las contracciones pueden transferir la información utilizada para derivar un nivel de intensidad y/o de severidad de la contracción, por ejemplo, utilizando los niveles de umbral, los porcentajes y/u otros indicadores de la severidad o la intensidad de una contracción .
El sensor de contracción 23 del sistema 10 puede ser parte de un monitor de contracciones. Típicamente, un monitor de contracciones está configurado para monitorizar y comunicar una o más de la frecuencia, la magnitud, y el patrón de las contracciones durante la labor de parto. Por ejemplo, el monitor de contracciones puede monitorizar y comunicar el inicio/final de una contracción y el final de la contracción, tal que la longitud y el patrón de las contracciones pueden ser calculados . El monitor de contracciones puede incluir un monitor fetal que monitoriza el ritmo cardiaco del feto. El monitor de contracciones puede ser cualquier tipo de sensor que monitorice las contracciones de la labor de parto y envía señales asociadas con las contracciones de la labor de parto. Además, el monitor de contracciones puede ser externo o interno y puede comunicar las señales de salida vía cables de señales o inalámbricamente (por ejemplo, IrDA, Identificación de Frecuencia de Radio (RFID, por sus siglas en Inglés) , (USB Inalámbrico) . Por ejemplo, el monitor de contracciones puede incluir los transductores de presión o los calibradores de tensión mantenidos contra el abdomen del sujeto 12 ' s por una banda elástica colocada alrededor de la cintura del sujeto 12'. El monitor de contracciones puede comprender los catéteres internos insertados dentro del útero para medir los cambios en la presión del fluido amniótico en el saco amniótico. Alternativamente o adicionalmente, el monitor de contracciones puede incluir un sensor de tensión de fibra óptica que genera señales en respuesta a las contracciones de la labor de parto y comunica inalámbricamente las señales de salida vía un transceptor. Diversos mecanismos de acoplamiento, si es necesario, pueden ser utilizados para acoplar un monitor de contracciones al sujeto 12, tal como, por ejemplo, una banda elástica, un cinturón, y/o materiales adhesivos. Cualquier función o característica atribuida en la presente a un monitor de contracciones puede ser incorporada y/o incluida en el sistema 10 en general, y, en particular, al sensor de contracción 23 del sistema 10.
El almacenamiento electrónico 16 del sistema 10 en la Figura 1 puede comprender un medio de almacenamiento electrónico que almacena electrónicamente la información. El medio de almacenamiento electrónico del almacenamiento electrónico 16 pueden incluir uno o ambos del almacén del sistema que es proporcionado integralmente (es decir, sustancialmente no removible) con el sistema 10 y/o el almacén removible que es removiblemente conectado al sistema 10 vía, por ejemplo, un puerto (por ejemplo, un puerto USB, un puerto firewire, etc.) o una unidad (por ejemplo, una unidad de disco, etc.) . el almacenamiento electrónico 16 pueden incluir uno o más de los medios de almacenamiento ópticamente legibles (por ejemplo, discos ópticos, etc.), medios de almacenamiento magnéticamente legibles (por ejemplo, cinta magnética, unidad de disco duro magnética, unidad de disco flexible, etc.), medios de almacenamiento basados en carga eléctrica (por ejemplo, EEPROM, RAM, etc.), medios de almacenamiento en estado sólido , (por ejemplo, memoria extraíble, etc.), y/u otros medios de almacenamiento electrónicamente legibles. El almacenamiento electrónico 16 puede almacenar los algoritmos de software, información determinada por el procesador 22, la información recibida vía la interfaz de usuario 18, y/u otra información que hace posible que el sistema 10 funcione adecuadamente. El almacenamiento electrónico 16 puede ser (total o parcialmente) un componente separado dentro del sistema 10, o el almacenamiento electrónico 16 puede ser proporcionado (total o parcialmente) integralmente con uno o más de otros componentes del sistema 10 (por ejemplo, la interfaz de usuario 18, el procesador 22, etc.).
La interfaz de usuario 18 está configurada para proporcionar una interfaz entre el sistema 10, el sujeto 12, y/o un usuario 108 (tal como, por ejemplo, un proveedor o dador de cuidados de la salud) a través de la cual la información puede ser proporcionada a y recibida desde el sistema 10, el sujeto 12, y/o el usuario 108. Esto hace posible que los datos, resultados y/o instrucciones y cualesquiera otros elementos comunicables, colectivamente denominados como "información," sean comunicados entre, por ejemplo, el sujeto 12 y uno o más del almacenamiento electrónico 16, y/o el procesador 22. Los ejemplos de dispositivos de interfaz adecuados para la inclusión en la interfaz de usuario 18 incluyen un teclado, botones, interruptores, un teclado táctil, botones, palancas, un monitor de visualización, un monitor táctil, altavoces, un micrófono, una luz indicadora, una alarma audible, una impresora, tecnología háptica, sistemas de retroalimentación táctil, y/u otros dispositivos de interconexión. La información proveniente de la interfaz de usuario 18 puede ser proporcionada al usuario por medios audibles, medios visuales, medios táctiles y/o vía alguna otra retroalimentación sensorial. En una modalidad, la interfaz de usuario 18 incluye una pluralidad de interfaces separadas. En una modalidad, la interfaz de usuario 18 incluye al menos una interfaz que es proporcionada integralmente con el sistema 10.
Se debe entender que otras técnicas de comunicación, ya sea cableadas o inalámbricas, son también contempladas para ser utilizadas como la interfaz de usuario 18. Por ejemplo, la presente descripción contempla que la interfaz de usuario 18 puede ser integrada con una interfaz de almacenamiento removible proporcionada por el almacenamiento electrónico 16. En este ejemplo, la información puede ser cargada en el sistema 10 a partir del almacén removible (por ejemplo, una tarjeta inteligente, una memoria extraíble, un disco removible, etc.) que hace posible que el o los usuarios personalicen la implementación del sistema 10. Otros dispositivos y técnicas de entrada ejemplares, adaptados por el uso con el sistema 10 como interfaz de usuario 18 incluye, pero no está limitado a, un puerto RS-232, una conexión de RF, una conexión de IR, un modem (teléfono, cable u otro) . En resumen, cualquier técnica para comunicar la información con el sistema 10 es contemplada para ser utilizada como la interfaz de usuario 18.
Uno o más sensores fisiológicos 21 pueden ser configurados para detectar los parámetros fisiológicos de, por ejemplo, el sujeto 12. Por ejemplo, los sensores 21 pueden incluir un oxímetro de pulso configurado para monitorizar la saturación de oxígeno de la sangre de un paciente. Los sensores 21 pueden también incluir un monitor cardiaco para monitorizar, por ejemplo, el ritmo cardiaco del sujeto 12 y/o la variabilidad del ritmo cardiaco. Algunos o todos estos parámetros fisiológicos pueden estar basados en la información de la imagen capturada, a partir de, por ejemplo, el subsistema 15 de formación de imagen, relacionado a las imágenes visuales del sujeto 12. Se debe apreciar que los sensores 21 pueden también incluir otros tipos de sensores y/o cualquier combinación y número de los mismos.
Uno o más procesadores 22 están configurados para proporcionar las capacidades de procesamiento de información en el sistema 10. Como tal, el procesador 22 puede incluir uno o más de un procesador digital, un procesador analógico, un circuito digital diseñado para procesar información, un circuito analógico diseñado para procesar la información, una máquina de estado, y/u otros mecanismos para procesar electrónicamente la información. Aunque el procesador 22 es mostrado en la Figura 1 como una entidad simple, esto es para fines ilustrativos únicamente. En algunas implementaciones , el procesador 22 puede incluir una pluralidad de unidades de procesamiento. Estas unidades de procesamiento pueden estar físicamente localizadas dentro del mismo dispositivo, o el procesador 22 puede representar la funcionalidad de procesamiento de una pluralidad de dispositivos que operan en coordinación.
Como se muestra en la Figura 1, el procesador 22 puede estar configurado para ejecutar uno o más módulos de programa de computadora. Uno o más módulos de programa de computadora pueden incluir uno o más de un módulo 32 de determinación de parámetros, un módulo de detección de respiración 34, un módulo de detección de contracciones 36, un módulo de acción objetivo 38, un módulo de interfaz 40, y/u otros módulos. El procesador 22 puede ser configurado para ejecutar módulos 32, 34, 36, 38, y/o 40 por software (dotación lógica informática) ; hardware (equipo físico) ; firmware (microprogramación) ; alguna combinación de software, hardware, y/o firmware; y/u otros mecanismos para configurar las capacidades de procesamiento en el procesador 22.
Se debe apreciar que aunque los módulos 32, 34, 36, 38, y 40 son ilustrados en la Figura 1 estando co-localizado dentro de una unidad de procesamiento simple, en implementaciones en las cuales el procesador 22 incluyen múltiples unidades de procesamiento, uno o más de los módulos 32, 34, 36, 38, y/o 40 pueden estar localizados remotamente de los otros módulos. La descripción de la funcionalidad proporcionada por los diferentes módulos 32, 34, 36, 38, y/o 40 descritos más adelante, es para fines ilustrativos, y no se pretende que sean limitantes, ya que cualquiera de los módulos 32, 34, 36, 38, y/o 40 pueden proporcionar mayor o menor funcionalidad que la que se describe. Por ejemplo, uno o más módulos 32, 34, 36, 38, y/o 40 pueden ser eliminados, y algo o toda de su funcionalidad puede ser proporcionada por otros de los módulos 32, 34, 36, 38, y/o 40. Como otro ejemplo más, el procesador 22 puede ser configurado para ejecutar uno o más módulos adicionales que pueden realizar alguna o toda la funcionalidad atribuida más adelante a uno de los módulos 32, 34, 36, 38, y/o 40.
El módulo de determinación de parámetros 32 del sistema 10 en la Figura 1 puede estar configurado para determinar uno o más parámetros fisiológicos (incluyendo, por ejemplo, los parámetros respiratorios) del sujeto 12 a partir de, por ejemplo, una o más señales de salida generadas por el subsistema 15 de formación de imagen y/o uno o más sensores fisiológicos 21. En algunas modalidades, uno o más parámetros fisiológicos determinados pueden pertenecer a una acción física y/o al movimiento realizado por el sujeto 12, tales como, por ejemplo, los patrones de movimiento físico que pueden mejorar la relajación. En algunas modalidades, uno o más parámetros determinados pueden incluir un parámetro respiratorio que el sujeto 12 es persuadido al alterar conscientemente a través de la indicaciones de respiración proporcionadas. En algunas modalidades, el módulo 32 de determinación de parámetros pueden incluir (acceder a) un cronómetro con el fin de determinar, por ejemplo, la duración de la inhalación y la exhalación y/o el ritmo respiratorio.
El módulo de detección de respiración 34 del sistema 10 en la Figura 1 está configurado para determinar un ritmo respiratorio del sujeto. La determinación del módulo 34 de detección de respiración puede estar basada en la información de la imagen capturada proveniente del subsistema 15 de formación de imagen. En algunas modalidades, el módulo 34 de detección de respiración puede ser configurado para determinar la retroalimentación relacionada al ritmo respiratorio del sujeto durante las contracciones previas. Mediante el uso de la retroalimentación, el sistema 10 puede adaptarse al sujeto 12, y ajustar, por ejemplo, el ritmo respiratorio objetivo, consecuentemente.
El módulo de detección de contracciones 36 está configurado para determinar la información de las contracciones . La determinación de la infojrmación de las contracciones puede estar basada en las señales generadas de las contracciones provenientes del sensor de contracciones 23. La información de las contracciones pueden incluir el inicio, el pico, la intensidad, la severidad, la duración, la terminación, y/u otros parámetros de una contracción. La información de las contracciones puede incluir la información que abarca múltiples contracciones, tales como la frecuencia, y/o la información de la tendencia. La información de las contracciones puede ser transmitida y/o compartida con otros módulos de programa de computadora del sistema 10. En algunas modalidades, las contracciones futuras pueden ser anticipadas con base en las contracciones pasadas.
El módulo de acción objetivo 38 está configurado para determinar y/u obtener un ritmo de acción objetivo (la cual puede incluir, por ejemplo, el ritmo respiratorio objetivo), que puede ser diferente de la acción actual y/o del ritmo respiratorio del sujeto 12. La determinación del ritmo de acción objetivo puede estar basada en uno o más de un parámetro fisiológico actual del sujeto 12, como se determina, y la información de las contracciones, y/u otra información. Por ejemplo, un ritmo respiratorio objetivo puede ser determinado con base en parámetros fisiológicos, incluyendo cualquiera de los parámetros fisiológicos descritos en la presente en relación al subsistema 15 de formación de imagen y/o los sensores fisiológicos 21. El módulo de acción objetivo 38 está además configurado para determinar las indicaciones para el sujeto. Las indicaciones persuaden al sujeto a modular uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con (y/o entre) las contracciones del sujeto, con base en el ritmo de acción objetivo. En algunas modalidades, el ritmo de acción objetivo incluye un ritmo respiratorio objetivo. En algunas modalidades, las indicaciones incluyen las indicaciones de la respiración. En algunas modalidades, un ritmo respiratorio objetivo puede ser recibido desde el usuario 108 (por ejemplo, un dador de cuidados, el sujeto 12, etc.). El usuario puede, por ejemplo, introducir el ritmo respiratorio objetivo vía la interfaz de usuario 18. La introducción del ritmo respiratorio objetivo puede incluir la introducción de un nuevo ritmo respiratorio objetivo, o el ajuste de un ritmo respiratorio objetivo, previamente obtenido.
El ritmo de acción objetivo puede ser determinado y/o ajustado con base en cualquiera de la información de las contracciones, los parámetros fisiológicos (incluyendo, por ejemplo, los parámetros respiratorios) , parámetros cardiovasculares, y/u otra información, incluyendo, por ejemplo, la duración de las contracciones y la etapa de la contracción. El ritmo de acción objetivo puede ser gradualmente ajustado para acomodar una transición suave en el parámetro fisiológico del sujeto 12, como es determinado. En respuesta, las indicaciones pueden ser gradualmente ajustadas correspondientemente, para persuadir al sujeto 12 a cambiar su ritmo de acción actual y/o el parámetro fisiológico para aproximarse al ritmo de acción objetivo. En algunas modalidades, el módulo de acción objetivo 38 puede utilizar la información con respecto al inicio de una nueva contracción, como es recibido a partir del módulo de detección de contracciones 36, y basa las indicaciones en esta información recibida. En algunas modalidades, el ritmo de acción objetivo puede estar basado en (y/o corresponder a) el nivel de intensidad de la contracción. En algunas modalidades, las contracciones futuras anticipadas pueden formar la base para el ritmo de acción objetivo. En algunas modalidades, la operación del módulo de acción objetivo 38 puede estar basada, al menos en parte, en la retroalimentación recibida desde el módulo de detección de respiración 34 relacionada a las contracciones previas.
A manera de ilustración, la Figura 2 ilustra un diagrama 200 gue corresponde a la provisión de las indicaciones de respiración de acuerdo con una o más modalidades. La gráfica 205 muestra la intensidad y/o la severidad (marcada c sobre el eje Y, en un porcentaje en el intervalo de 0% a 100%) de las contracciones sobre el tiempo (marcado t sobre el eje X) . La intensidad de las contracciones puede ser determinada con base en las señales de las contracciones provenientes del sensor de contracciones 23. La duración 206 coincide con la primera contracción en la Figura 2. La duración 207 coincide con la segunda contracción en la Figura 2. El inicio 206a de la primera contracción, así como el inicio 207a de la segunda contracción, pueden ser determinados por la intensidad de la contracción que abarca un umbral de intensidad predeterminado, tal como, por ejemplo, 5%, 8%, 10%, y/u otro porcentaje. El fin de una contracción, por ejemplo, 206b y/o 207b, puede ser determinado de una manera similar. El pico de la primera contracción es indicado por el pico 210a. El pico de la segunda contracción es indicado por el pico 210b. La duración 206 puede ser determinada por la comparación del inicio 206a con el fin de la contracción 206b. El módulo 36 de detección de contracciones puede derivar los parámetros adicionales a partir de una gráfica de la intensidad de la contracción medida, tal como la gráfica 205. Por ejemplo, tales parámetros pueden incluir el tiempo desde un pico hasta el siguiente pico, una tendencia de los niveles de los picos o la frecuencia de las contracciones, y/u otros parámetros derivados .
El diagrama 200 incluye los umbrales de intensidad 220a-220e que pueden corresponder a un ritmo respiratorio objetivo r. Como se describe en la Figura 2 como un ejemplo, y de ninguna manera destinado a ser limitante, la frecuencia objetivo durante la intensidad de la contracción por debajo de 20% puede ser de 0.2 Hz . La frecuencia respiratoria objetivo durante la intensidad de la contracción por arriba de 80% puede ser de 1 Hz . El módulo de acción objetivo 38 puede ajustar el ritmo respiratorio objetivo, como se describe en la Figura 2, que corresponde a un cambio en la intensidad de la contracción. En respuesta a un cambio en el ritmo respiratorio objetivo, las indicaciones de respiración pueden ser ajustadas en consecuencia.
El módulo de interfaz 40 del sistema 10 en la Figura 1 está configurado para comunicar las indicaciones al sujeto vía una interfaz de usuario 18. En algunos casos, el sujeto 12 puede tener inicialmente dificultad en determinar cuáles indicaciones proporcionadas están indicando que el sujeto 12 se realice. El módulo de interfaz 40 puede estar configurado para proporcionar dinámicamente (por ejemplo, ajustado o actualizado con base en las indicaciones) la información del sujeto 12 relacionada al significado de las indicaciones proporcionadas al sujeto 12. En una modalidad, el módulo de interfaz 40 controla la interfaz de usuario 18 para comunicar la información relacionada a las indicaciones al sujeto 12. La información relacionada a las indicaciones pueden incluir, por ejemplo, las indicaciones de respiración, las instrucciones para comenzar a exhalar, para terminar de exhalar, para comenzar a inhalar, para terminar de inhalar, para acelerar la respiración, para alentar la respiración, para pausar la respiración, y/o de otro modo para alterar conscientemente uno o más de los parámetros respiratorios.
La información relacionada a las indicaciones puede ser proporcionada al sujeto 12 por la interfaz de usuario 18 en la forma de, por ejemplo, señales auditivas, señales visuales, señales táctiles, y/u otras señales sensoriales. A manera de ejemplo no limitante, la interfaz de usuario 18 puede incluir una fuente de radiación capaz de emitir luz. La fuente de radiación puede incluir, por ejemplo, uno o más de al menos un LED, al menos un foco de iluminación, un monitor de pantalla, y/u otras fuentes. El módulo de interfaz 40 puede controlar la fuente de radiación para emitir luz de una manera que le sugiere al sujeto 12 la información relacionada a las indicaciones proporcionadas al sujeto 12. Por ejemplo, la fuente de irradiación puede emitir luz cuando las indicaciones le están indicando al sujeto 12 que inhale, y puede detener la emisión de luz, o emitir luz de un color diferente, cuando las indicaciones están señalando al sujeto 12 que exhale. La intensidad de la luz emitida por la fuente de irradiación puede transferirle al sujeto 12 la magnitud del flujo que las indicaciones de respiración están señalando al sujeto 12 que genere durante la respiración.
Un ejemplo no limitante de una manera en la cual una interfaz de usuario 18 puede comunicar la información con respecto a las indicaciones al sujeto 12, está generando sonidos que son audibles al sujeto 12. El módulo de interfaz 40 puede controlar el o los elementos para generar sonidos que comunican al sujeto 12 el significado de las indicaciones que son distribuidas al sujeto 12. Por ejemplo, el módulo de interfaz 40 puede controlar el o los elementos para emitir un "pitido" u otra ráfaga corta de ruido para indicarle al sujeto 12 una transición entre la inhalación y la exhalación, y/o que el flujo debe ser incrementado o disminuido. El módulo de interfaz 40 puede controlar el o los elementos para reproducir mensajes de voz que le indican al sujeto 12 el significado de las indicaciones. Los mensajes de voz pueden ser pre-grabados y almacenados dentro del almacén electrónico 16.
Como otro ejemplo no limitante de la manera en la cual la interfaz de usuario 18 puede comunicar la información respecto a las indicaciones al sujeto 12, la interfaz de usuario 18 puede incluir uno o más dispositivos que hacen contacto con el sujeto 12 y proporcionan retroalimentación táctil al sujeto 12. Por ejemplo, la interfaz de usuario 18 puede incluir una manga que es portada por el sujeto 12 alrededor de una extremidad tal como un brazo, una pierna, un dedo, y/u otras extremidades. La mano puede llevar uno o más sensores configurados para detectar un parámetro fisiológico del sujeto 12, tal como por ejemplo, el pulscj, el ritmo del pulso, el esfuerzo respiratorio, la presión sanguínea, la oxigenación de la sangre, y/u otros parámetros fisiológicos. La manga puede vibrar y/o apretarse sobre las extremidades del sujeto 12 para proporcionar la información respecto a las indicaciones al sujeto 12, tal como una transición entre la inhalación y/o la exhalación, o que el flujo debe ser incrementado o disminuido.
Como otro ejemplo no limitante de la manera en la cual la interfaz de usuario 18 puede comunicar la información respecto a las indicaciones al sujeto 12, la interfaz de usuario 18 puede incluir un monitor de pantalla que le proporciona al sujeto 12 con el texto que transfiere la información respecto a las indicaciones.
En una modalidad, el módulo de interfaz 40 controla la interfaz de usuario 18 para proporcionar la información respecto a las indicaciones que están siendo actualmente distribuidas al sujeto 12 y/o las indicaciones f turas.
El módulo de interfaz 40 puede ser también configurado para proporcionar indicaciones focales visuales para el sujeto 12 vía la interfaz de usuario 18. Las indicaciones focales visuales pueden incluir luces de diferentes colores o pantallas de imágenes, animaciones u otros elementos visuales. El sujeto 12 puede enfocarse en estas indicaciones focales visuales durante la labor. El módulo de interfaz 40 puede también proporcionar música relajante u otros sonidos (por ejemplo, sonidos asociados con la naturaleza u otros sonidos tranquilizantes) vía la interfaz de usuario 18. En algunas modalidades, el módulo de interfaz 40 puede también proporcionar aromaterapia a través de la interfaz de usuario 18. Alternativa o adicionalmente , el módulo de interfaz 40 puede también estar configurado para proporcionar mensajes de estímulo vía la interfaz de usuario 18. La sincronización o el patrón de estas indicaciones visuales, los mensajes, o la aromaterapia pueden ser terminados con base en la información recibida desde el subsistema 15 de formación de imágenes, el sensor de contracciones 23, y/o los sensores fisiológicos 21.
En algunas modalidades, el módulo de interfaz 40 puede ser configurado para proporcionar las posiciones corporales recomendadas para el sujeto 12 vía la interfaz de usuario 18. El cambio de las posiciones corporales a un intervalo (por ejemplo, 30 minutos o cualesquiera otros periodos de tiempo) entre las contracciones puede mejorar el confort. La información recibida puede ser utilizada para determinar la sincronización de las recomendaciones para cambiar las posiciones corporales. Por ejemplo, la información recibida desde el sensor de contracción 23 pude ser utilizada para determinar el periodo de tiempo entre las contracciones cuando deben ser proporcionadas las recomendaciones.
La Figura 3 ilustra un método 300 para persuadir a un sujeto para que altere conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante el nacimiento del bebé. Las operaciones del método 300 están destinadas a ser ilustrativas. En algunas modalidades, el método 300 puede ser logrado con una o más operaciones adicionales no descritas, y/o sin una o más de las operaciones discutidas. Adicionalmente, el orden en el cual son ilustradas las operaciones del método 300 en la Figura 3 y descritas más adelante, no está destinado a ser limitante. En algunas modalidades, el método 300 puede ser implementado en un sistema que es similar a o igual al sistema 10 (mostrado en la Figura 1 y descrito más adelante) .
En la operación 302, la información de imagen es capturada relacionada a las imágenes visuales de un sujeto durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé. En una modalidad, el paso 302 es realizado por un subsistema de formación de imágenes que es el mismo que o similar al subsistema 15 de formación de imágenes (mostrado en la Figura 1 y descrito anteriormente) .
En la operación 304, un parámetro fisiológico es determinado a partir del sujeto con base en la información de la imagen capturada. En una modalidad, el paso 304 es realizado por un módulo de determinación de parámetros que es el mismo que o similar al módulo 32 de determinación de parámetros (mostrado en la Figura 1 y descrito anteriormente) .
En una operación 306, las señales de las contracciones son generadas, las cuales transfieren la información relacionada a las contracciones del sujeto. En una modalidad, el paso 306 es realizado por un sensor de contracciones que es el mismo que o similar al sensor de contracciones 23 (mostrado en la Figura 1 y descrito anteriormente) .
En una operación 308, la información de las contracciones es determinada con base en las señales de las contracciones generadas. En una modalidad, el paso 308 es realizado por un módulo de detección de contracciones que es el mismo que o similar al módulo de detección de contracciones 36 (mostrado en la Figura 1 y descrito anteriormente) .
En una operación 310, es determinado un ritmo de acción objetivo para el sujeto, con base en el parámetro fisiológico determinado, y la información de las contracciones. En una modalidad, el paso 310 es realizado por un módulo de acción objetivo que es el mismo que o similar al módulo de acción objetivo 38 (mostrado en la Figura 1 y descrito anteriormente) .
En una operación 312, las indicaciones son determinadas para el sujeto con base en el ritmo de acción objetivo, en donde las indicaciones persuaden al sujeto que module uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con las contracciones. En una modalidad, el paso 312 es realizado por un módulo de acción objetivo que es el mismo que o similar al módulo de acción objetivo 38 (mostrado en la Figura 1 y descrito anteriormente) .
En una operación 314, las indicaciones son comunicadas al sujeto. En una modalidad, el paso 314 es realizado por un módulo de interfaz que es el mismo que o similar al módulo de interfaz 40, operando en conjunto con la interfaz de usuario 18 (mostrada en la Figura 1 y descrita anteriormente) .
En las reivindicaciones, cualesquiera signos de referencia colocados entre paréntesis no serán considerados como limitantes de las reivindicaciones. La palabra "que comprende" o "que incluye" no excluye la presencia de los elementos o pasos diferentes de aquellos listados en una reivindicación. En una reivindicación de dispositivo que enumera varios medios, varios de estos medios pueden ser ejemplificados por uno y el mismo elemento de hardware. La palabra "un", "uno" o "una" que precede a un elemento no excluye la presencia de una pluralidad de tales elementos. En cualquier reivindicación de dispositivo que enumera varios medios, varios de estos medios pueden ser ejemplificados por uno y el mismo elemento de hardware. El mero hecho de que ciertos elementos son indicados en reivindicaciones dependientes mutuamente diferentes, no indican que estos elementos no puedan ser utilizados en combinación.
Aunque la invención ha sido descrita con detalle para fines de ilustración con base en lo que se considera actualmente es las modalidades más prácticas y preferidas, se debe entender que tales detalles son únicamente para ese propósito y que la invención no está limitada a las modalidades descritas, sino por el contrario, está destinada a cubrir modificaciones y arreglos equivalentes que están dentro del espíritu y alcance de las reivindicaciones anexas. Por ejemplo, se debe entender que la presente invención contempla que, al grado posible, una o más características de cualquier modalidad puedan ser combinadas con una o más características de cualquier otra modalidad.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :
1. Un sistema configurado para señalarle a un sujeto que altere conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé, caracterizado porque comprende: un subsistema de formación de imágenes, configurado para capturar la información de imágenes relacionadas a las imágenes visuales del sujeto durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé; un sensor de contracciones configurado para generar las señales de las contracciones, que transfieren la información relacionada a las contracciones del sujeto; una interfaz de usuario; y uno o más procesadores configurados para ejecutar módulos de programa de computadora, los módulos de programa de computadora comprenden: un módulo de determinación de parámetros configurado para determinar un parámetro cardiovascular del sujeto con base en la información de la imagen capturada; un módulo de detección de contracciones, configurado para determinar la información de las contracciones con base en las señales de contracciones, generadas, provenientes del sensor de contracciones; un módulo de acción objetivo configurado para determinar un ritmo de acción objetivo con base en el parámetro cardiovascular y la información de las contracciones, en donde el módulo de acción objetivo está además configurado para determinar las indicaciones para el sujeto, con base en el ritmo de acción objetivo, en donde las indicaciones le señalan al sujeto que module uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con las contracciones del sujeto; y un módulo de interfaz de usuario configurado para comunicar las indicaciones al sujeto vía la interfaz de usuario .
2. El sistema de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el parámetro fisiológico determinado incluye un ritmo respiratorio del sujeto, en donde el ritmo de acción objetivo incluye un ritmo respiratorio objetivo, y en donde las indicaciones determinadas incluyen las indicaciones de la respiración.
3. El sistema de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la interfaz de usuario incluye el estímulo háptico para comunicar las indicaciones de respiración al sujeto.
4. El sistema de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la información de las contracciones incluye un nivel de intensidad de las contracciones del sujeto, y en donde el ritmo respiratorio objetivo corresponde al nivel de inteijsidad de las contracciones del sujeto.
5. El sistema de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque comprende además un módulo de detección de respiración, configurado para determinar la retroalimentación relacionada al ritmo respiratorio del sujeto durante las contracciones previas, en donde el módulo de acción objetivo está configurado para determinar el ritmo respiratorio objetivo para el sujeto, basado además en la retroalimentación determinada.
6. Un método para determinar y comunicar las indicaciones a un sujeto para que altere conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento de un bebé, caracterizado porque comprende : capturar la información de imágenes relacionada a las imágenes visuales del sujeto durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé; determinar un parámetro cardiovascular del sujeto con base en la información de la imagen capturada; generar las señales de contracciones que transfieren la información relacionada a las contracciones del sujeto; determinar la información de las contracciones con base en las señales generadas de las contracciones ; determinar un ritmo de acción obpetivo para el sujeto con base en el parámetro cardiovascular y la información de las contracciones; determinar las indicaciones para el sujeto con base en el ritmo de acción objetivo, en donde las indicaciones le señalen al sujeto que module uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con las contracciones del sujeto; y comunicar las indicaciones al sujeto.
7. El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque el parámetro fisiológico determinado incluye un ritmo respiratorio del sujeto, en donde el ritmo de acción objetivo incluye un ritmo respiratorio objetivo, y en donde las indicaciones determinadas incluyen las indicaciones de la respiración.
8. El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque las indicaciones de respiración incluyen el estímulo háptico.
9. El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la información de las contracciones incluye un nivel de intensidad de las contracciones del sujeto, y en donde el ritmo respiratorio objetivo corresponde al nivel de intensidad de las contracciones del sujeto.
10. El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque comprende además: determinar la retroalimentación jrelacionada al ritmo respiratorio del sujeto, durante las contracciones previas, en donde la determinación del ritmo respiratorio objetivo para el sujeto está además basada en la retroalimentación determinada.
11. Un sistema configurado para señalarle a un sujeto que altere conscientemente uno o más parámetros fisiológicos durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé, caracterizado porque comprende: los medios para capturar la información de las imágenes, relacionadas a las imágenes visuales del sujeto durante las contracciones relacionadas al nacimiento del bebé ; los medios para determinar un parámetro cardiovascular del sujeto con base en la información de la imagen capturada ; los medios para generar las señales de contracciones que transfieren la información relacionada a las contracciones del sujeto; los medios para determinar la información de las contracciones con base en las señales de las contracciones generadas; los medios para determinar un ritmo de acción objetivo para el sujeto, con base en! el parámetro cardiovascular y la información de las contracciones; los medios para determinar las indicaciones para el sujeto, con base en el ritmo de acción objetivo, en donde las indicaciones le señalan al sujeto que module uno o más parámetros fisiológicos en coordinación con las contracciones del sujeto; y los medios para comunicar las indicaciones al sujeto.
12. El sistema de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque el parámetro fisiológico determinado incluye un ritmo respiratorio del sujeto, en donde el ritmo de acción objetivo incluye un ritmo respiratorio objetivo, y en donde las indicaciones determinadas incluyen las indicaciones de la respiración.
13. El sistema de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque las indicaciones de respiración incluyen el estímulo háptico.
14. El sistema de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la información de las contracciones incluye un nivel de intensidad de las contracciones del sujeto, y en donde el ritmo respiratorio objetivo corresponde al nivel de la intensidad de las contracciones del sujeto.
15. El sistema de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque comprende además: los medios para determinar la retroalimentación relacionada al ritmo respiratorio del sujeto durante las contracciones previas, en donde la operación de los medios para determinar el ritmo respiratorio objetivo para el sujeto, está además basada en la retroalimentación determinada.
MX2014003486A 2011-09-26 2012-09-20 Aparato de guia de respiracion para salas de parto. MX348448B (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161539097P 2011-09-26 2011-09-26
PCT/IB2012/054980 WO2013046094A1 (en) 2011-09-26 2012-09-20 Breathing guidance apparatus for delivery rooms

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MX2014003486A true MX2014003486A (es) 2014-07-22
MX348448B MX348448B (es) 2017-06-13

Family

ID=47189992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2014003486A MX348448B (es) 2011-09-26 2012-09-20 Aparato de guia de respiracion para salas de parto.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9532745B2 (es)
EP (1) EP2744545B1 (es)
JP (1) JP6182142B2 (es)
CN (1) CN103826683B (es)
MX (1) MX348448B (es)
WO (1) WO2013046094A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111887815A (zh) * 2012-09-19 2020-11-06 皇家飞利浦有限公司 对子宫活动信号的自动分析以及在增强生产与分娩经历上的应用
CN104545874B (zh) * 2015-01-07 2017-11-10 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 语音临床指导方法及系统
CN105147307B (zh) * 2015-06-18 2018-06-12 广州三瑞医疗器械有限公司 一种宫缩状态实时判别方法以及基于该方法的镇痛方法
US11207020B2 (en) * 2016-06-27 2021-12-28 General Electric Company Fetal monitoring hub
CN109549641A (zh) * 2017-09-27 2019-04-02 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 胎心监护方法及装置、终端、计算机可读存储介质
CN109125882B (zh) * 2018-09-11 2021-07-06 广州爱听贝科技有限公司 一种基于产妇生理信号驱动多媒体的导乐方法及系统
EP3632298A1 (en) * 2018-10-05 2020-04-08 Koninklijke Philips N.V. Breathing adaptation system and method for influencing a breathing parameter
JP7031554B2 (ja) * 2018-10-18 2022-03-08 株式会社デンソー 心身状態誘導装置及び制御プログラム
CN110215583A (zh) * 2019-06-11 2019-09-10 中国医学科学院生物医学工程研究所 一种呼吸调节方法、装置、设备及存储介质
CN110215591A (zh) * 2019-06-21 2019-09-10 王森 生理节律引导方法、系统、介质及设备
CN114145743A (zh) * 2021-11-16 2022-03-08 上海瑞微数字科技有限公司 基于呼吸特征的产妇状态识别的导乐方法和系统及设备
CN114146284A (zh) * 2021-12-28 2022-03-08 首都医科大学 一种基于宫缩反馈的沉浸式分娩镇痛装置
US20230263424A1 (en) * 2022-02-23 2023-08-24 Apple Inc. System and Methods for Analyzing Respiratory Function Using Guided Breathing
US11873976B1 (en) 2022-06-24 2024-01-16 Michael Kearns Breath synchronization lighting device

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3991304A (en) 1975-05-19 1976-11-09 Hillsman Dean Respiratory biofeedback and performance evaluation system
US4711585A (en) 1986-02-24 1987-12-08 Fresquez Meredith L Cueing aid for prenatal breathing control
JP3390802B2 (ja) * 1995-03-28 2003-03-31 日本光電工業株式会社 呼吸モニタ
JP3604061B2 (ja) * 1998-09-25 2004-12-22 株式会社シンフォニア 分娩支援装置
RU2134542C1 (ru) 1998-12-02 1999-08-20 Закрытое акционерное общество "Биосвязь" Способ подготовки беременной к родам
US6212135B1 (en) 1999-04-05 2001-04-03 Simeon B. Schreiber Assistive breathing device
EP1742573A4 (en) * 2004-04-07 2009-06-03 Barnev Ltd MEDICAL MONITOR FOR MONITORING THE BIRTH
EP1773203A4 (en) * 2004-04-07 2009-01-21 Barnev Ltd STATUS BASED BIRTH MONITORING SYSTEM
CN101365373A (zh) * 2005-06-21 2009-02-11 早期感知有限公司 用于预测和监测临床发作的技术
US20080027357A1 (en) 2006-07-27 2008-01-31 Owen Lydi R Method for managing labor and childbirth
US7645234B2 (en) * 2007-06-13 2010-01-12 Clawson Jeffrey J Diagnostic and intervention tools for emergency medical dispatch
JP5274516B2 (ja) * 2010-06-08 2013-08-28 三菱電機株式会社 粒子線治療装置に用いられる呼吸ナビゲーション装置及び呼吸タイミング表示方法並びに粒子線治療システム
EP2697771B1 (en) 2011-04-14 2019-08-07 Koninklijke Philips N.V. Device and method for extracting information from characteristic signals

Also Published As

Publication number Publication date
MX348448B (es) 2017-06-13
JP2014530054A (ja) 2014-11-17
CN103826683A (zh) 2014-05-28
EP2744545A1 (en) 2014-06-25
EP2744545B1 (en) 2016-01-20
US9532745B2 (en) 2017-01-03
JP6182142B2 (ja) 2017-08-16
WO2013046094A1 (en) 2013-04-04
US20140249383A1 (en) 2014-09-04
CN103826683B (zh) 2016-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2014003486A (es) Aparato de guia de respiracion para salas de parto.
AU2010250854B2 (en) System and method for prompting a subject to alter one or more breathing parameters
US20100305466A1 (en) Incentive spirometry and non-contact pain reduction system
US20080214903A1 (en) Methods and Systems for Physiological and Psycho-Physiological Monitoring and Uses Thereof
JP6275033B2 (ja) 呼吸ペースによる出産陣痛指導
US20120052469A1 (en) Nasal flow device controller
JP2017506920A (ja) 心臓特性または呼吸特性に基づき睡眠除波活動をエンハンスするシステム及び方法
WO2009097548A1 (en) System and method providing biofeedback for anxiety and stress reduction
US20110263997A1 (en) System and method for remotely diagnosing and managing treatment of restrictive and obstructive lung disease and cardiopulmonary disorders
RU2706973C2 (ru) Система и способ обнаружения падения
TW201725006A (zh) 光學式血壓偵測裝置及其運作方法
US10665131B2 (en) Suite of coordinating diagnostic medical simulators for live training and evaluation
JP2010158289A (ja) 安静誘導付き血圧測定装置
CN108939232A (zh) 邻近或结合二级气道压力治疗的转换的方法
CN115887942A (zh) 医疗床驱动方法、控制设备、计算机设备和介质
US20220265160A1 (en) Patient controlled medical system
CN111200997B (zh) 一种呼吸相关疾病的辅助早期检测和管理系统
WO2022051603A1 (en) System and method for providing biofeedback controls to various media based upon the remote monitoring of life signs

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration