MX2013003129A - Protector de la punta de la aguja para conjunto de catéter intravenoso. - Google Patents

Abstract

Un protector para punta de aguja (10) para un dispositivo médico, en particular para un conjunto de catéter intravenoso, el protector para punta de aguja (10) comprende: una porción base (12) que tiene un orificio (14) que se extiende a lo largo en dirección axial A para recibir una aguja (34) que tiene un eje de aguja (38) tal que la aguja (34) se puede extender a través del orificio (14) y moverse con relación al protector para punta de aguja (10) desde una posición que se extiende separadamente en la cual la punta de aguja (36) está afuera del protector para punta de aguja (10) hacia una posición de protección en la cual la punta de la aguja (36) es cubierta por un protector para punta de aguja (10) primera mandíbula (16) y segunda mandíbula (18) que se extienden desde el lado distal de dicha porción base (12) generalmente en dirección axial A; cada una de dichas primera mandíbula (16) y segunda mandíbula (18) que tienen una Porción del cabezal (20,22) en la región de su extremo libre, en donde dicha primer mandíbula (16) descansa sobre el eje de la aguja en una posición que se extiende separadamente: uno o más medios de bloqueo sobre la superficie externa del protector para punta de aguja (10) para asegurar dicho protector para punta de aguja (10) de dicho dispositivo médico; y al menos un miembro resistente o elemento elástico (26) montado integralmente sobre dichas mandíbulas (16, 18) en una región entre dicha porción base (12) y las porciones del cabezal (20, 22) tal que dicho elemento resistente o elemento elástico (26) ejerce una fuerza restauradora interna sobre dichas mandíbulas (16, 18) cuando las mandíbulas son total o parcialmente separadas por dicho eje de aguja (38).

Description

PROTECTOR DE LA PUNTA DE LA AGUJA PARA CONJUNTO DE CATÉTER INTRAVENOSO REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUD RELACIONADA Esta solicitud reivindica prioridad respecto a la solicitud de patente provisional india N° 2252/DEL/2010, presentada el 21 de septiembre de 2010, cuya divulgación completa se incorpora en el presente documento por referencia .

Campo De La Invención La presente invención se refiere a un protector de la punta de la aguja para un dispositivo médico. Más particularmente, la presente invención se refiere a un protector de la punta de la aguja para un conjunto de catéter intravenoso.

Antecedentes De La Invención Los pinchazos/perforaciones accidentales con una aguja se han convertido en una preocupación fundamental para el profesional sanitario. Los profesionales sanitarios conocen y entienden bien que los instrumentos quirúrgicos afilados, tales como agujas de catéter, tienen un potencial importante para dañar a los profesionales sanitarios. Durante la cirugía, la manipulación de estos instrumentos afilados puede conducir a heridas por pinchazo o perforación accidentales que exponen al profesional sanitario a infecciones tales como SIDA y hepatitis. Las probabilidades de pinchazo con una aguja se incrementan durante una emergencia con varios aspectos que es necesario manejar. Del mismo modo, durante el desechado, una punta de aguja expuesta puede ser y habitualmente es una amenaza para el manipulador de residuos médicos.

Dichos protectores de la punta de la aguja generalmente son conocidos y operativos como protector para la punta de una aguja del dispositivo médico cubriendo automáticamente la punta de la aguja durante la retirada de la aguja, por ejemplo, de un paciente. El dispositivo de seguridad de la aguja sirve, de este modo, para prevenir el pinchazo accidental de, por ejemplo, un profesional sanitario con la aguja después de la retirada de la aguja del dispositivo médico.

Existe necesidad de proteger a los profesionales sanitarios de pinchazos accidentales con una aguja. Siendo asi, existe una necesidad constante de tener un protector de la punta de la aguja para impedir pinchazos y perforaciones accidentales.

Sumario De La Invención . La invención se refiere a un protector de la punta de la aguja para un dispositivo médico, en particular para un conjunto de catéter intravenoso, comprendiendo el protector de la punta de la aguja: una parte de base que tiene una perforación que se extiende a lo largo de una dirección axial para alojar a una aguja que tiene un eje de la aguja, de modo que la aguja pueda extenderse a través de la perforación y moverse con respecto al protector de la punta de la aguja desde una posición separada en la que la punta de la aguja está fuera del protector de la punta de la aguja a una posición protectora en la que la punta de la aguja está cubierta por el protector de la punta de la aguja; primera y segunda mandíbulas que se extienden desde el lado distal de la parte de base generalmente en la dirección axial; teniendo cada una de dichas primera y segunda mandíbulas una parte superior en la región de su extremo libre, en el que dicha primera mandíbula descansa sobre el eje de la aguja en la posición separada; uno o más medios de bloqueo sobre la superficie externa del protector de la punta de la aguja para fijar dicho protector de la punta de la aguja a dicho dispositivo médico; y al menos un miembro resiliente o elemento elástico montado de una pieza sobre dichas mandíbulas en una región entre dicha parte de base y las partes superiores, de modo que dicho miembro resiliente o elemento elástico ejerce una fuerza de retorno hacia dentro sobre dichas mandíbulas, cuando las mandíbulas están total o parcialmente separadas por dicho eje de la aguja .

Elementos adicionales de la invención posibilitan que dicho miembro resiliente o elemento elástico montado de una pieza monte elementos provistos en cada una de las mandíbulas. Los elementos de montaje pueden comprender una o más proyecciones de montaje y/o escotaduras de montaje.

Elementos adicionales de la invención posibilitan que dicho miembro resiliente o elemento elástico montado de una pieza sobre las mandíbulas esté adaptado para formar una pared lateral parcial de modo que, junto con las mandíbulas, defina una cámara que rodea a la aguja en la que se mantiene la punta de la aguja después de la completa retirada de la aguja del dispositivo médico una vez que dichas mandíbulas se cierran conjuntamente protegiendo a la punta de la aguja.

Elementos adicionales de la invención posibilitan que dicho miembro resiliente o elemento elástico integrado comprenda una forma/estructura integrada similar a un anillo que rodea parcial o totalmente a las mandíbulas, y/o abrazadera, fijador, mordaza en forma de C o similar, que rodea a las mandíbulas solamente en parte.

Elementos adicionales de la invención posibilitan que uno o más medios de bloqueo y/o liberación provistos en cualquiera o ambos de en el interior y/o en el exterior de dicha carcasa del catéter para acoplarse a y/o liberar a dicho protector de la aguja en forma de una o más proyecciones y/o escotaduras. Del mismo modo, la superficie externa del protector de la punta de la aguja puede estar provista de uno o más medios de bloqueo y/o liberación capaces de estar en una disposición de bloqueo y/o liberación con la carcasa del catéter de dicho dispositivo médico .

Otro aspecto de la invención se refiere a un conjunto de catéter intravenoso, que comprende un tubo del catéter, un conector/carcasa del catéter, una aguja que tiene una punta de la aguja, un eje de la aguja y un conector de la aguja, y un protector de la punta de la aguja tal como se ha mencionado anteriormente dispuesto de forma que pueda deslizarse sobre la aguja para proteger a la punta de la aguja; y medios de bloqueo y/o liberación formados en el interior y/o en el exterior de dicho conector/carcasa del catéter para acoplarse a y/o liberar dicho protector de la aguj a .

Por lo tanto, uno de los objetivos de la presente invención es proporcionar un protector de la punta de la aguja que proporcione una mejor protección contra pinchazos/perforaciones accidentales con una aguja reduciendo la complejidad y los costes implicados en la fabricación de protectores de la punta de la aguja conocidos anteriores. Otro objetivo de la presente invención es garantizar la fabricación a bajo coste, el número de piezas moldeadas por inyección y/o con inserto requeridas para una parte de seguridad de la aguja de un dispositivo basado en la invención puede ser tan reducido como uno.

Otro objetivo más de la presente invención es que el dispositivo médico tal como un conjunto de catéter se almacene y guarde antes del uso con las mandíbulas separadas sobre la aguja. Debido a que el miembro resiliente o elemento elástico integrado en el protector de la punta de la aguja ejerce su fuerza de retorno sobre las mandíbulas en el estado separado de las mandíbulas, el elemento elástico garantiza que las mandíbulas separadas se cerrarán juntas y protegerán a la punta de la aguja durante la retirada de la aguja del dispositivo médico incluso después de una vida en almacenamiento más larga, garantizando de este modo de forma continua un correcto funcionamiento del protector de la punta de la aguja.

Breve Descripción De Los Dibujos: La presente invención se explicará ahora con más detalle a continuación en referencia a las realizaciones preferidas y a los dibujos adjuntos, en los que: La figura 1 ilustra una vista de sección transversal del protector de la punta de la aguja de acuerdo con la presente invención; La figura 2 ilustra una vista lateral del protector de la punta de la aguja de acuerdo con la presente invención; La figura 3 ilustra una vista frontal del protector de la punta de la aguja de acuerdo con la presente invención; La figura 4 ilustra una vista en perspectiva del protector de la punta de la aguja de acuerdo con la presente invención; La figura 5 ilustra una vista superior del protector de la punta de la aguja de acuerdo con la presente invención; La figura 6 ilustra una vista inferior del protector de la punta de la aguja de acuerdo con la presente invención; La figura 7A ilustra un lado de la región de la punta de la aguja de la aguja de acuerdo con la presente invención; · La figura 7B ilustra una región de vista en planta de la región de la punta de la aguja de la figura 7A de acuerdo con la presente invención; La figura 8 ilustra una vista en planta de la carcasa del catéter del médico de acuerdo con la presente invención; La figura 9? ilustra una vista de sección transversal de una sección de la carcasa del catéter de la figura 8 que detalla una protuberancia de bloqueo anular; La figura 9B ilustra una vista de sección transversal de una sección de la carcasa del catéter de la figura 8 que detalla una realización alternativa de la protuberancia de bloqueo anular.

Descripción Detallada De La Invención De acuerdo con la presente invención, se proporciona un protector de la punta de la aguja mejorado para un dispositivo médico. Aunque la presente invención es susceptible de realizaciones en muchas formas diferentes, en el presente documento se describirán realizaciones especificas con el conocimiento de que la presente divulgación debe considerarse una ejemplificación de los principios de la invención y no pretende limitar la invención a las realizaciones detalladas en el presente documento .

Tal como se usa en el presente documento, el término "proximal" se refiere a una región del dispositivo o una ubicación en el dispositivo que es la más cercana a, por ejemplo, un facultativo que usa el dispositivo. En contraste con esto, el término "distal" se refiere a una región del dispositivo que es la más alejada del facultativo, por ejemplo, la región distal de una aguja será la región de una aguja que contiene la punta de la aguja que se va a insertar, por ejemplo, en la vena de un paciente. La expresión "posición protectora" se refiere a la posición en la que la En referencia a los dibujos adjuntos, cuando la aguja 24 se extiende todo el recorrido a través del protector de la punta de aguja 10, tal como antes del uso del dispositivo de catéter intravenoso (no se muestra) , el protector de la punta de aguja 10 está dispuesto de forma que pueda deslizarse parcial y/o completamente en una cámara de un dispositivo médico, tal como en la carcasa de catéter 42 de un aparato de catéter intravenoso, y situado cerca de un extremo proximal del conector de la aguja. En esta situación, la aguja 34 se extiende completamente a través del protector de la aguja 10 y la sección del extremo distal 24 de la primera mandíbula 16 está apoyada sobre el eje de la aguja 38, con lo cual la primera mandíbula 16 es empujada lejos de la segunda mandíbula 18 desde su posición relajada a una posición separada. La expresión "posición separada" se refiere a la posición en la que la aguja 34 que tiene un eje de la aguja 38 pasa a través de las mandíbulas 16, 18 del protector de la punta de aguja 10, de modo que la punta de aguja 36 está fuera del protector de la punta de aguja 10. En oposición a esto, la "posición protectora" se refiere a la posición en la que la punta de aguja 36 está dentro del protector de la punta de aguja 10 estando cubierta por las mandíbulas 16, 19 del protector de la punta de aguja 10.

En referencia a las figuras 1 a 6, el protector de la punta de aguja 10 comprende una parte de base 12 que tiene una perforación 14 que se extiende en la dirección axial -A a su través para alojar a la aguja 34 que tiene un eje de la aguja 38, definiendo de este modo un pasaje para la aguja 34. La dimensión de la perforación 14 está adaptada a la forma y el tamaño del perfil externo principal de la aguja 34, de modo que la aguja 34 pueda extenderse a través de la perforación 14 y moverse con respecto al protector de la punta de aguja 10 a una posición protectora en la que la punta de aguja 36 está cubierta por el protector de la aguja 10.

Tal como se muestra en las figuras 1 y 2, el protector de la punta de aguja 10 incluye además primera y segunda mandíbulas 16, 18 que se extienden distalmente desde la parte de base 12 generalmente en la dirección axial A. La primera mandíbula 16 tiene una primera parte superior 20 en la región de su extremo libre, y la segunda mandíbula 18 tiene una segunda parte superior 22 en la región de su extremo libre. La primera parte superior 20 se extiende más allá de la segunda parte superior 22 y tiene una sección del extremo distal 24 en su extremo libre, que se extiende hacia la segunda mandíbula 18 en una dirección generalmente perpendicular a la dirección axial - A . La longitud de la sección del extremo distal 24 es tal que la sección 24 del extremo sobresale sobre al menos una parte de la segunda parte superior 22, cuando las mandíbulas 16, 18 están en una posición relajada, tal como se muestra en las figuras 2 a 6. Una vez que la punta de aguja 36 está protegida completamente dentro del protector de la punta de aguja 10, la sección sobresaliente del extremo distal 24 topa con la punta para extenderse más allá de la primera parte superior 20 fijando de este modo la punta 36 de la aguja 34. Para facilitar la comprensión, la posición relajada se refiere a una situación en la que no se extiende ninguna aguja 34 a través del protector de la punta de aguja 10.

Tal como se ilustra en las figuras 1 a 4, el miembro resiliente o elemento elástico integrado 26 cubre una parte sustancial de las mandíbulas 16, 18 en la dirección axial -A. Tal como se muestra, las mandíbulas 16, 18 están conectadas por al menos un miembro resiliente o elemento elástico 26 montado de una pieza sobre las mandíbulas 16, 18 en una región entre la parte de base 12 y las partes superiores 20, 22. Dicho miembro resiliente o elemento elástico 26 ejerce una fuerza de retorno sobre las mandíbulas 16, 18, cuando las mandíbulas 16, 18 están en una posición separada, permitiendo que la aguja 34 alojada en la perforación 14 se extienda todo el recorrido a través del protector de la punta de aguja 10. Tan pronto como la punta 36 de la aguja 34 se mueve al interior del protector de la punta de aguja 10, es decir, en una posición en la que la sección del extremo distal 24 de la primera mandíbula 16 ya no descansa sobre el eje de la aguja 38, la primera mandíbula 16 encaja de vuelta a su posición relajada debido a la fuerza de retorno ejercida por dicho miembro resiliente o elemento elástico integrado 26. El miembro resiliente o elemento elástico 26 montado de una pieza sobre las mandíbulas está adaptado para formar una pared lateral parcial de modo que, junto con las mandíbulas 16, 18, define una cámara 46 que rodea a la aguja 34 en la que se mantiene la punta de aguja 36 después de la completa retirada de la aguja 34 del dispositivo médico una vez que dichas mandíbulas 16, 18 se cierran conjuntamente protegiendo a la punta de aguja 36.

Tal como puede verse en la figura 1, la dimensión de la parte interna 28 de la perforación en la región adyacente a la región del miembro resiliente o elemento elástico 26 montado de una pieza es mayor que la dimensión de la parte interna 28 en la región de la sección proximal y distal de la perforación 14. La mayor dimensión de la parte interna 28 de la perforación 14 proporciona una fuerza de arrastre para las mandíbulas 16, 18 que da como resultado una mejora de la fuerza de retorno a ejercer por dichas mandíbulas 16, 18. Debe observarse, sin embargo, que la dimensión de la parte interna 28 de la perforación 14 puede tener cualquier otra dimensión adecuada o puede ser uniforme a lo largo de ésta, extendiéndose generalmente en una dirección axial - A.

Las mandíbulas 16, 18 están ligeramente en ángulo una hacia la otra en la región del miembro resiliente o elemento elástico 26, dando como resultado que el perfil externo del protector de la punta de aguja 10 se estrecha hacia las partes superiores distales 20, 22. La superficie externa de las mandíbulas 16, 18 puede comprender una o más protuberancias anulares que están formadas en su interior.

Debe observarse, sin embargo, que el protector de la punta de la aguja puede fabricarse sin tener dichas protuberancias anulares.

Además, un resalte 30 de bloqueo está formado en el lado de cada una de las partes superiores 20, 22 formando un hueco o surco 32 adyacente a la región distal del miembro resiliente o elemento elástico de una pieza 26. Uno o más medios de bloqueo están provistos en la superficie interna de la carcasa de catéter 42, tal como una proyección 44 de bloqueo anular, tal como se muestra en las figuras 8 y 9. La proyección 44 de bloqueo anular puede tener un perfil con bordes redondeados o bordes sustancialmente rectangulares o cualquier otro perfil adecuado para el bloqueo del protector de la punta de aguja 10 en la carcasa de catéter 42. Además, dicha proyección 44 de bloqueo puede tener forma anular continua o puede tener una o más interrupciones intermedias. La carcasa 42 comprende un cuerpo 50 principal de forma generalmente tubular y que se extiende en una dirección axial - A. El cuerpo principal tiene un extremo distal 52 y un extremo proximal 54. Un catéter 48 está unido al cuerpo 50 principal en el extremo distal 52 del cuerpo 50 principal. Un orificio de conexión 56 se extiende desde el cuerpo 50 principal en una dirección generalmente perpendicular a la dirección axial A. Se proporcionan alas 58 en el cuerpo 50 principal opuestas al orificio de conexión 56. El cuerpo 50 principal define una cámara que forma la carcasa 42 que se extiende desde el extremo proximal 54 hacia el extremo distal 52.

Cuando el protector de la punta de aguja 10 está situado en la carcasa del catéter permitiendo que la aguja 34 se extienda todo el recorrido a través del protector de la punta de aguja 10 y la carcasa del catéter, la proyección 44 de bloqueo anular está alojada en el hueco 32 definido por el resalte 30 de bloqueo en la posición separada, fijando de este modo el protector de la punta de aguja 10 en la carcasa de catéter 42. Preferentemente, en dicha situación, el protector de la punta de aguja 10 no puede ser arrastrado fuera contra o con respecto al movimiento del cuerpo de la aguja 34, dado que el resalte 30 de bloqueo se acopla con la proyección 44 de bloqueo anular provista en la carcasa de catéter 42. Por lo tanto, mientras las mandíbulas 16, 18 estén en una posición separada, el protector de la punta de aguja 10 está fijado contra el movimiento axial con respecto al cuerpo de la aguja 34 del dispositivo de catéter, es decir, el protector de la punta de aguja 10 permanece de forma constante en la carcasa de catéter 42. Sin embargo, cuando la primera mandíbula 16 adopta su posición relajada tal como se ha descrito anteriormente, la protuberancia de bloqueo se libera de dicho hueco 32. Como resultado, el protector de la punta de aguja 10 es libre para moverse protegiendo a la punta de aguja 36 34.

Además, debe observarse que pueden proporcionarse uno o más medios de bloqueo y/o liberación en el interior y/o en el exterior de dicha carcasa de catéter 42 para acoplarse a y/o liberar dicho protector de la aguja 10 (figura 9). Del mismo modo, la superficie externa del protector de la punta de aguja 10 puede estar provista de uno o más medios de bloqueo y/o liberación capaces de estar en una disposición de bloqueo y/o liberación con la carcasa de catéter 42. Por ejemplo, la parte de base 12 del protector de la punta de aguja 10 puede estar provista de uno o más brazos (no se muestran) que tienen medios de bloqueo, por ejemplo protuberancias de bloqueo en extremos distales de cualquiera de dichos brazos y/o ambos brazos para interactuar con un hueco o proyección correspondiente formada en la superficie externa de la carcasa de catéter 42.

Tal como puede verse en la figura 7, la aguja 34 tiene una punta de aguja 36 y un eje de la aguja 38. El eje de la aguja 38 tiene un perfil externo principal y define una dirección axial - A. La aguja 34 cerca de la punta de aguja 36 está provista de un ensanchamiento 40. La dimensión/perfil externo máximo de dicho ensanchamiento 40 es mayor que la dimensión/perfil externo principal del eje de la aguja 38. La posición del ensanchamiento 40 formado en la superficie externa del eje de la aguja 38 se selecciona de modo que el ensanchamiento 40 tope con la parte de base 12 del protector de la punta de aguja 10 en cuanto la primera mandíbula 16 del protector de la punta de aguja 10 ya no descansa sobre el eje de la aguja 38 en la posición separada. Dado que la dimensión/perfil externo máximo de la aguja 34 en la región del ensanchamiento 40 es mayor que la dimensión de la perforación 14 en la parte de base 12, la aguja 34 no puede ser arrastrada más fuera del protector de la punta de aguja 10. Más específicamente, debido a dicho ensanchamiento 40, el protector de la punta de aguja 10 no puede deslizarse fuera de la aguja 34 durante el uso normal, una vez que el protector de la aguja 10 está en una posición protectora que protege la punta de aguja 36, a no ser que una fuerza externa excesiva se aplique a la aguja 34 y/o al protector de la punta de aguja 10.

El ensanchamiento 40, por ejemplo, puede formarse como un repliegue mediante plegado del eje de la aguja 38 o como un bulto con o sin adición de material adicional sometiendo a la aguja 34 a calor concentrado en un área localizada, por ejemplo, usando un procedimiento de soldadura o un procedimiento de soldadura por láser. Sin embargo, también es posible formar dicho ensanchamiento 40 dispensando material adicional sobre la superficie externa del eje de la aguja 38, por ejemplo, mediante soldadura al arco, soldadura o mediante el uso de adhesivo o pegamento. Aunque en las figuras solamente se muestra un ensanchamiento 40, debe observarse que puede estar presente más de un ensanchamiento 40 en la superficie externa del eje de la aguja 38.

Por lo tanto, el protector de la punta de aguja 10 con el miembro resiliente o elemento elástico integrado 26 impide que las mandíbulas 16, 18 del protector de la punta de aguja 10 se aflojen cuando el protector de la punta de aguja 10 se desliza a lo largo de la aguja 34, ayudando a y garantizando de este modo un correcto funcionamiento del protector de la punta de aguja 10. Además, el miembro resiliente o elemento elástico integrado 26 impide que la punta de aguja 36 sobresalga y/o se deslice lateralmente fuera del protector de la punta de aguja 10, aumentando de este modo la función de protección del protector de la punta de aguja 10.

El miembro resiliente o elemento elástico 26 integrado está fabricado de un material resiliente o material elástico que tiene propiedades elásticas tal como, aunque sin limitarse a, caucho, silicona o similares. Debido a sus propiedades elásticas, el miembro resiliente o elemento o anillo elástico crea una fuerza de retorno sobre las mandíbulas 16, 18, cuando la aguja 34 se extiende completamente a través del protector de la punta de aguja 10 separando de este modo las mandíbulas 16, 18 y expandiendo el miembro resiliente o elemento elástico 26. Tan pronto como la sección del extremo distal 24 de la punta de aguja 36 de la primera mandíbula 16 durante el arrastre de la aguja 34 a través del dispositivo de seguridad de la aguja 10, las mandíbulas 16, 18 son replegadas efectivamente por el miembro resiliente o elemento elástico integrado 26 debido a su fuerza de retorno que fija a la punta de aguja 36 34.

Con el fin de una producción simplificada y rentable del protector de la punta de aguja 10, el miembro resiliente o elemento elástico integrado 26 puede estar formado de una pieza sobre las mandíbulas, por ejemplo, mediante moldeo por inyección y/o con inserto. El miembro resiliente o elemento elástico 26 también puede estar configurado de una pieza sobre las mandíbulas 16, 18 mediante otros procedimientos adecuados tales como mediante el uso de un adhesivo o pegamento. Además, para una producción simplificada y rentable del protector de la punta de aguja 10, la parte de base 12, el miembro resiliente o elemento elástico 26 y las mandíbulas 16, 18 pueden estar formadas de un material plástico, por ejemplo, mediante moldeo por inyección. Como alternativa, la parte de base 12 y las mandíbulas 16, 18 pueden estar formadas de un material metálico o una combinación de materiales, tal como un material plástico diferente, un material metálico diferente o una combinación diferente de materiales plásticos y/o metálicos. Por ejemplo, una de las mandíbulas 16, 18 puede estar fabricada de un material metálico y la otra 16, 18 puede estar fabricada de material plástico. Del mismo modo, la parte de base 12 puede estar fabricada de un material metálico y las mandíbulas 16, 18 pueden estar fabricadas de un material plástico o viceversa. Debe observarse también que la parte interna de las mandíbulas 16, 18, que está en contacto con el eje de la aguja 38, está fabricada de un material termoplástico tal como TPE, mientras que la parte externa de las mandíbulas 16, 18 puede estar fabricada de un material diferente, por ejemplo, un material plástico, metálico, compuesto o elastómero, de modo que el protector de la punta de aguja 10 cause menos fricción cuando se desliza a lo largo de la aguja, facilitando de este modo la retirada de la aguja 34.

En diversas realizaciones de la presente invención, el miembro resiliente o elemento elástico 26 integrado puede comprender una forma/estructura integrada similar a un anillo que rodea parcial o totalmente a las mandíbulas 16, 18, y/o abrazadera, fijador, mordaza en forma de C o similar que rodea a las mandíbulas 16, 18 solamente en parte .

Aunque la invención se ha descrito en referencia a ciertas realizaciones y ejemplos específicos, los expertos en la materia apreciarían que la invención puede realizarse de muchas formas sin alejarse del espíritu y alcance más amplios de la invención tal como se expone en la invención. Por lo tanto, variaciones de realizaciones preferidas tal como se desvelan pueden volverse evidentes para los expertos en la materia durante la lectura de la descripción anterior.

Por consiguiente, la presente invención incluye todas las modificaciones y equivalentes de la materia objeto enumerados en las reivindicaciones adjuntas en el presente documento según lo permitido por la legislación aplicable.

Además, cualquier combinación de los elementos descritos anteriormente en todas las posibles variaciones de los mismos está abarcada por la invención a no ser que se indique otra cosa en el presente documento o se contradiga claramente de otro modo por el contexto. La memoria descriptiva y los dibujos, por lo tanto, deben considerarse de manera ilustrativa en lugar de restrictiva sin alejarse del espíritu y alcance de la invención, la invención se basa en las reivindicaciones adjuntas a continuación en el presente documento.

Claims (10)

REIVINDICACIO ES

1. Un protector de la punta de aguja 10 para un dispositivo médico, en particular para un conjunto de catéter intravenoso, comprendiendo el protector de la punta de aguja 10: una parte de base 12 que tiene una perforación 14 que se extiende a lo largo de una dirección axial A para alojar a una aguja 34 que tiene un eje de la aguja 38 de modo que la aguja 34 pueda extenderse a través de la perforación 14 y moverse con respecto al protector de la punta de aguja 10 desde una posición separada en la que la punta de aguja 36 está fuera del protector de la punta de aguja 10 a una posición protectora en la que la punta de aguja 36 está cubierta por el protector de la punta de aguja 10; primera 16 y segunda 18 mandíbulas que se extienden desde el lado distal de dicha parte de base 12 generalmente en la dirección axial A; teniendo cada una de dichas primera 16 y segunda 18 mandíbulas una parte superior 20, 22 en la región de su extremo libre, en el que dicha primera mandíbula 16 descansa sobre el eje de la aguja en la posición separada; uno o más medios de bloqueo sobre la superficie externa del protector de la punta de aguja 10 para fijar dicho protector de la punta de aguja 10 a dicho dispositivo médico; y al menos un miembro resiliente o elemento elástico 26 está montado de una pieza sobre dichas mandíbulas 16, 18 en una región entre dicha parte de base 12 y las partes superiores 20, 22 de modo que dicho miembro resiliente o elemento elástico 26 ejerce una fuerza de retorno hacia dentro sobre dichas mandíbulas 16, 18, cuando las mandíbulas están total o parcialmente separadas por dicho eje de la aguja 38.

2. El protector de la punta de aguja 10 de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dichos medios de bloqueo comprenden uno o más resaltes de bloqueo 30 que forman un hueco o surco 32.

3. El protector de la punta de aguja 10 de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho miembro resiliente o elemento elástico 26 forma una pared lateral parcial de modo que, junto con las mandíbulas, define una cámara 46 y está. fabricado de un material que tiene propiedades elásticas .

4. El protector de la punta de aguja 10 de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicha perforación 14 tiene una dimensión que está adaptada a la forma y al tamaño del perfil externo principal de la aguja 34, de modo que la aguja 34 puede extenderse a través de la perforación 14 y moverse con respecto al protector de la punta de aguja 10 a una posición protectora en la que la punta de aguja 36 está cubierta por dicho protector de la aguja 10.

5. El protector de la punta de aguja 10 de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicha primera parte superior 20 tiene una sección del extremo distal 24 en su extremo libre que se extiende más allá de la segunda parte superior 22 y dicha sección del extremo distal 24 de la misma se extiende hacia dicha segunda mandíbula 18 generalmente perpendicular a la dirección axial A.

6. El protector de la punta de aguja 10 de acuerdo con la reivindicación 5, en el que la longitud de dicha sección del extremo distal 24 es tal que la sección del extremo distal 24 sobresale sobre al menos una parte de dicha segunda parte superior 22.

7. El protector de la punta de aguja 10 de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho miembro resiliente o elemento elástico 26 está montado sobre elementos de montaje que comprenden proyecciones de montaje y/o escotaduras de montaje o similares provistos en cada una de dichas mandíbulas 16, 18.

8. El protector de la punta de aguja 10 de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho miembro resiliente o elemento elástico 26 comprende, además, una forma/estructura integrada similar a un anillo que rodea parcial o totalmente a las mandíbulas 16, 18, y/o abrazadera, fijador, mordaza en forma de C o similar que rodea a las mandíbulas 16, 18 solamente en parte.

9. ' Un conjunto de catéter intravenoso que comprende: un tubo de catéter 48, un conector/carcasa de catéter 42 que define una cámara, una aguja 34 que tiene una punta de aguja 36 en el extremo distal, un eje de la aguja 38 y un conector de la aguja, y un protector de la punta de aguja 10 en particular de acuerdo con ' una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 dispuesto de forma que pueda deslizarse sobre la aguja 34 para proteger la punta de aguja 36 que está alojada parcial y/o completamente en dicha carcasa de catéter 42, de modo que la sección del extremo distal 24 de la primera mandíbula 16 descansa sobre dicho eje de la aguja 38 en la posición separada.

10. El conjunto de catéter intravenoso de acuerdo con la reivindicación 9, en el que la superficie interna y/o externa de dicha carcasa de catéter 42 comprende uno o más medios de bloqueo y/o liberación en forma de una o más proyecciones 44 y/o escotaduras. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Un protector de la punta de la aguja (10) para un dispositivo médico, en particular para un conjunto de catéter intravenoso, comprendiendo el protector de la punta de aguja (10): una parte de base (12) que tiene una perforación (14) que se extiende a lo largo de una dirección axial A para alojar una aguja (34) que tiene un eje de la aguja (38) de modo que la aguja (34) pueda extenderse a través de la perforación (14) y moverse con respecto al protector de la punta de aguja (10) desde una posición separada, en la que la punta de la aguja (36) está fuera del protector de la punta de aguja (10), a una posición protectora en la que la punta de la aguja (36) está cubierta por el protector de la punta de aguja (10); una primera (16) y una segunda (18) mandíbulas que se extienden desde el lado distal de dicha parte de base (12) generalmente en la dirección axial A; teniendo cada una de dichas primera (16) y segunda (18) mandíbulas una parte superior (20, 22) en la región de su extremo libre, en el que dicha primera mandíbula (16) descansa sobre el eje de la aguja en la posición separada: uno o más medios de bloqueo sobre la superficie externa del protector de la punta de aguja (10) para fijar dicho protector de la punta de aguja (10) a dicho dispositivo médico; y al menos un miembro resiliente o elemento elástico (26) montado de una pieza sobre dichas mandíbulas (16, 18) en una región entre dicha parte de base (12) y las partes superiores (20, 22), de modo que dicho miembro resiliente o elemento elástico (26) ejerce una fuerza de retorno hacia dentro sobre dichas mandibulas (16, 18) cuando las mandíbulas están total o parcialmente separadas por dicho eje de la aguja (38) .