MX2011009691A - Fluidos base ambientalmente amigable y metodos para hacer y usar los mismos. - Google Patents
Fluidos base ambientalmente amigable y metodos para hacer y usar los mismos.Info
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Abstract
Se describen fluidos base no tóxicos, biodegradables para uso al hacer fluidos pozo abajo, donde los fluidos base incluyen una mezcla homogénea de parafinas, olefinas, naftenos, ésteres, y compuestos oxigenados, que tienen viscosidades bajas, que tienen un color amarillo pálido, que tienen un punto de vaporización de >80°C (175°F) y tienen un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F). También se describen métodos, para hacer y usar fluidos que incluyen los fluidos base de esta invención.
Description
FLUIDOS BASE AMBIENTALMENTE AMIGABLES Y MÉTODOS PARA HACER Y
USAR LOS MISMOS
CAMPO DE LA INVENCIÓN
Las modalidades de esta invención se refieren a fluidos base ambientalmente amigables para uso en sistemas de fluido pozo abajo y métodos para hacer y usar los mismos.
Más particularmente, las modalidades de la presente invención se refieren a fluidos base ambientalmente amigables para uso en sistemas de fluido pozo abajo y métodos para hacer y usar los mismos, donde los fluidos incluyen un sistema de solventes que comprende una mezcla homogénea de parafinas, olefinas, n-afteños, ásteres, y compuestos oxigenados, donde el sistema de solventes tiene una viscosidad baja, es un liquido amarillo pálido, tiene un punto de vaporización >80°C (175°F) y tiene un punto de precipitación de alrededor de.-7°C (19°F).
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El trabajo de los fluidos base ya sea en la formulación de fluidos de perforación para varias operaciones de perforación o como portador para solutos se practica comúnmente en las industrias de campos petroleros o relacionadas. Cada vez más, las regulaciones más estrictas para reducir el uso de químicos peligrosos o tóxicos se están legislando a través del mundo. Por consiguiente, el uso de algunos químicos tipo diesel está prohibido en algunas regiones mientras que hay regulaciones estrictas extendidas para manejo y disposición de varios otros.
Un número de fluidos base de aceite sintético o mineral biodegradable se han descrito en la técnica previa. Las Patentes de E.U.A Nos. 6,455,474 y 6,096,690 describen aceites base de temperatura baja ambientalmente amigables y fluidos de perforación hechos de los mismos. Las Patentes de E.U.A. Nos. 5,189,012 y 4,787,990 describen mezclas homogéneas de viscosidad baja de poli alfa-olefinas (PAO, por sus siglas en inglés) como un medio para reducir el costo de PAOs adecuados, pero caros y limitados en suministro como aceites biodegradables .
Aunque otros sistemas de solventes biodegradables o ambientalmente amigables se han descrito en la técnica previa, todavía hay una necesidad inmediata y desde hace tiempo en la técnica para sistemas de solventes no peligrosos, no tóxicos, ambientalmente amigables y biodegradables para uso como un fluido base en operaciones pozo abajo u otras operaciones similares.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención proporciona una composición de fluido base para uso en fluidos pozo abajo, la composición comprende una mezcla homogénea de parafinas, isoparafinas , olefinas, naftenos, ásteres, y/o compuestos oxigenados, donde la composición tiene una viscosidad de 1.6 hasta 3.3 a 40°C, un punto de vaporización de mayor que 60°C, y un punto de precipitación de menos de -7°C. La mezcla homogénea puede formarse de cualquiera o .todos de los constituyentes seleccionados de parafinas, isoparafinas , olefinas, naftenos, ésteres, y compuestos oxigenados en proporciones adecuadas para proporcionar la viscosidad mencionada arriba, punto de vaporización y punto de precipitación.
Las modalidades de esta invención proporcionan fluidos base para uso en operaciones pozo abajo, donde los fluidos base comprenden sistemas de solventes que incluyen mezclas homogéneas de parafinas, olefinas, naftenos, ésteres, y compuestos oxigenados, que tienen viscosidades bajas, que tienen un color amarillo pálido, que tienen un punto de vaporización de >80°C (175°F) y que tienen un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F).
Las modalidades de esta invención proporcionan fluidos de perforación que incluyen un fluido base de esta invención.
Las modalidades de esta invención proporcionan fluidos de fractura que incluyen un fluido base de esta invención.
Las modalidades de esta invención proporcionan portadores de fluido que incluyen un fluido base de esta invención.
Las modalidades de esta invención proporcionan fluidos de elevación que incluyen un fluido base de esta invención.
Las modalidades de esta invención proporcionan fluidos de terminación que incluyen un fluido base de esta invención.
Las modalidades de esta invención proporcionan fluidos estimulantes que incluyen un fluido base de esta invención.
Las modalidades de esta invención proporcionan métodos para perforar, fracturar, terminar, estimular, elevar y/u otras operaciones pozo abajo,, donde los fluidos incluyen una mezcla homogénea de parafinas, olefinas, na'ftenos, ásteres, y compuestos oxigenados, que tienen viscosidades bajas, que tienen un color amarillo pálido, que tienen un punto de vaporización de >80°C (175°F) y que tienen un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F).
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Definiciones de Términos Usados en la Invención
Se proporcionan las siguientes definiciones con objeto de auxiliar a aquellos expertos en la técnica para el entendimiento de la descripción detallada de la presente invención.
El término "fractura" se refiere al proceso y métodos de rompimiento de una formación geológica, es decir la formación de roca alrededor de un pozo de perforación, al bombear fluido a muy altas presiones, con objeto de incrementar los flujos de producción de un yacimiento de hidrocarburos. Los métodos de fractura de esta invención usan técnicas convencionales de otra manera conocidas en la técnica.
El término "surfactante" se refiere a un compuesto soluble, o parcialmente soluble que reduce la tensión superficial de líquidos, o reduce la tensión interfacial entre dos líquidos, o un líquido y un sólido al congregar y orientarse por sí mismos en estas interfases.
El término "fluidos de perforación" se refiere a cualquier fluido que se usa durante las operaciones de perforación de pozos de crudo y/o gas.
El término "fluidos de terminación" se refiere a cualquier fluido que se usa en operaciones de terminación de pozos de crudo y/o gas.
El término "fluidos de producción" se refiere a cualquier fluido que se usa en operaciones de producción de pozos de crudo y/o gas.
Un fluido de perforación con presión administrada y/o bajo balance significa un fluido de perforación que tiene una densidad hidrostática en circulación (presión) inferior o igual a una densidad de formación (presión) . Por ejemplo, si una formación conocida a 3048 m (10,000 ft) (Profundidad Vertical Verdadera - TVD, por sus siglas en inglés) tiene una presión hidrostática de 34 473 787 Pa (5, 000 psi (351.5 kg/cm2) ) o 1150 kg/m3 (9.6 lbm/gal), un fluido de perforación bajo balance debe tener una presión hidrostática menor o igual a 1150 kg/m3 (9.6 lbm/gal). La mayoría de los fluidos de perforación con presión administrada y/o bajo balance incluyen al menos un aditivo de reducción de la densidad.
Otro aditivo puede incluir un inhibidor de corrosión, un i
modificador de pH y un inhibidor de lutitas.
El término "espumable" significa una composición que cuando se mezcla con un gas forma una espuma estable.
El término "aditivo" incluye, pero no se limita a, formadores de espuma, polímeros usados en fluidos de fractura, agentes gelificantes, . agentes reticulados, antiespumantes , gases, inhibidores de corrosión, inhibidores de escala, aditivos para control de bióxido de carbono, aditivos para control de parafinas, aditivos para control de oxígeno, inhibidores de sal, modificadores de pH, inhibidores de lutitas.
El término "gpt" significa galones por cada mil galones. El término "ppt" significa libras por cada mil galones. El término "viscosidad baja" significa una viscosidad de entre 1 y 4 cSt en 40°C y entre 1 y 2 cSt a 100°C.
Los inventores han encontrado que nuevos sistemas de solventes pueden formularse como fluidos base para uso al hacer fluidos de perforación, fluidos de fractura, portadores de fluido, fluidos de terminación y/o sistemas relacionados, donde los sistemas de solventes incluyen una mezcla homogénea de parafinas, olefinas, naftenos, ásteres, y compuestos oxigenados. Los sistemas de solventes tienen viscosidades bajas, son líquidos amarillo pálido, tienen puntos de vaporización de >80°C (175°F) y tienen puntos de precipitación de alrededor de -7°C (19°F). Los inventores han encontrado que los sistemas de solventes de esta invención pueden usarse para formular fluidos de perforación, fluidos de terminación, fluidos de fractura, portadores de fluido para otras aplicaciones, o sistemas de fluido relacionados.
Los inventores han encontrado que los sistemas de solventes pueden usarse para formular sistemas completamente verdes. De esta manera, los inventores son capaces de diseñar un sistema de perforación espumante que incluye un formador de espuma eco-amigable o pluralidad de formadores de espuma eco-amigables, un antiespumante eco-amigable o pluralidad de antiespumantes eco-amigables y un fluido base eco-amigable o pluralidad de fluidos base eco-amigables. Las modalidades de la presente invención también se refieren a mezclas espesas de fractura con propiedades destacadas preparadas usando los sistemas de solventes de esta invención. A diferencia de otros aceites sintéticos biodegradables que se han descrito previamente, los sistemas de solventes de esta invención son económicos como fluidos base que tienen puntos de vaporización altos, >80°C. En otras modalidades, los fluidos de perforación pueden formularse con los fluidos base de esta invención que tienen un intervalo de temperatura de operación extendido, un intervalo de temperatura hasta alrededor de 232°C (450°F). Los inventores han encontrado que lós fluidos de esta invención son reutilizables y poseen propiedades superiores comparadas con el diesel, mientras que los fluidos base de aceite competentes no forman espuma ni dan propiedades de espuma satisfactorias. . Los sistemas de solventes actuales no dañan los sellos de las herramientas pozo abajo. Los inventores han encontrado que en fractura o aplicaciones de fractura, los fluidos pueden usarse para formular mezclas espesas que no se asientan ni poseen viscosidad de alto rendimiento (solución de gel lineal) como se compara con fluidos base conocidos. Los productos que incluyen los sistemas de solventes de esta invención se han probado en el campo exitosamente en una operación de perforación bajo balance en Houston, TX EUA.
Fluidos de perforación
En general, un fluido de perforación se usa durante la perforación de un pozo. Los fluidos de perforación pueden diseñarse para perforación sobre balance asi nombrado (una presión hidrostática del fluido de perforación es superior que la presión de poro de la formación), perforación bajo balance (una presión hidrostática del fluido de perforación es menor que la presión de poro de la formación) o perforación de presión dañada, donde la presión hidrostática del fluido de perforación se maneja dependiendo de la naturaleza del material a través del cual ocurre la perforación. Cada tipo de perforación usa tipos diferentes de fluidos de perforación. Las composiciones de esta invención se diseñan para mejorar la dispersión y estabilidad de los fluidos de perforación resultantes asi que los recortes permanecen suspendidos durante periodos más largos de tiempo o a temperaturas hasta alrededor de 232°C (450°F) .
Las modalidades de la presente invención se refieren a fluidos de perforación que incluyen una composición de fluido base de esta invención, donde la composición de fluido base incluye mezclas homogéneas de solvente biodegradable, no tóxico, no peligroso 'incluyendo parafinas biodegradables, olefinas, naftenos, ásteres, y compuestos oxigenados que tienen un punto de vaporización > 80°C y un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F). Los fluidos de perforación pueden incluir opcionalmente un paquete de aditivos de fluido de perforación que incluye los aditivos establecidos en la presente o mezclas de los aditivos establecidos en la presente.
Fluidos de terminación
Las modalidades de la presente invención se refieren a fluidos de terminación que incluyen un sistema de solventes de esta invención como el fluido base, donde el sistema de solventes de esta invención incluye mezclas homogéneas de solvente biodegradable , no tóxico, no peligroso que incluyen parafinas biodegradables, olefinas, naftenos, ásteres, y compuestos oxigenados que tienen un punto de vaporización =80°C y un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F) . Los fluidos · de terminación pueden incluir opcionalmente un paquete de aditivos para fluidos de terminación que incluyen los aditivos establecidos en la presente o mezclas de los aditivos establecidos en la presente.
Fluidos de fractura
La presente invención también se refiere a métodos de fractura en una formación subterránea que comprende formar un fluido de fractura que incluye un sistema surfactante de esta invención y bombear el gel o coacervar abajo un pozo, en la presencia o ausencia de un agente de soporte y bajo presión suficiente para fracturar la formación. Los agentes de soporte adecuados para nuestra invención incluyen todos los materiales de agentes de soporte generalmente usados o generalmente aceptados tales como arena, revestimientos, y otros materiales en partícula duros. El fluido puede usarse en la ausencia de sales convencionales que forman salmueras. Los geles basados acuosos usados para la fractura de formación y otro tratamiento de pozo usualmente emplean guar, celulosa, o gomas que dependen del enlace químico y son sensibles al corte.
Las modalidades de la presente invención se refieren a composiciones de fluido de fractura que incluyen un sistema de solventes de esta invención como el fluido base, donde el sistema de solventes de esta invención incluye mezclas homogéneas de solvente biodegradable, no tóxico, no peligroso que incluyen parafinas biodegradables , olefinas, naftenos, ésteres, y compuestos oxigenados que tienen un punto de vaporización =80°C y un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F). Los fluidos de fractura pueden incluir opcionalmente un paquete de aditivos de fluido de fractura que incluye aditivos establecidos en la presente o mezclas de los aditivos establecidos en la presente. Para información adicional en componentes de fluido de fractura que pueden usarse con los fluidos de fractura de esta invención el lector se refiere a las Patentes de · los Estados Unidos Nos. 7140433, 7517447, 7268100, ' 7392847, 7350579, 7712535, y
7565933; y solicitudes publicadas de Estados Unidos Nos. 20070032693, 20050137114, 20090250659, 20050250666,
20080039345, 20060194700, 20070173414, 20070129257,
20080257553, 20090203553, 20070173413, 20080318812,
20080287325, 20080314124, 20080269082, 20080197085,
20080257554, 20080251252, 20090151959, 20090200033, 20090200027, 20100000795, 20100012901, 20090067931,
20080283242, 20100077938, 20100122815, y 20090275488. Estas solicitudes y patentes se incorporan como referencia a través de la operación del último párrafo de la especificación.
Fluidos de estimulación
Las modalidades de la presente invención se refieren a composiciones de fluido de estimulación que incluyen un sistema de solventes de esta invención como el fluido base, donde el sistema de solventes de esta invención incluye mezclas homogéneas de solvente biodegradable, no tóxico, no peligroso que incluyen parafinas biodegradables , olefinas, naftenos, ásteres, y compuestos oxigenados que tienen un punto de vaporización 80°C y un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F) . Los fluidos estimulantes pueden incluir opcionalmente un paquete de aditivos para fluidos de estimulación que incluyen los aditivos establecidos en la presente o mezclas de los aditivos establecidos en la presente .
Las modalidades de la presente invención se refieren a composiciones de portador de fluido que incluyen un sistema de solventes de esta invención como el fluido base, donde el sistema de solventes ' de esta invención incluye mezclas homogéneas de solvente biodegradable, no tóxico, no peligroso que incluyen parafinas biodegradables, olefinas, naftenos, ásteres, y compuestos oxigenados que tienen un punto de vaporización = 80°C y un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F). Los portadores de fluido pueden incluir opcionalmente un paquete de aditivos de fluido portador que incluye los aditivos establecidos en la presente o mezclas de los aditivos establecidos en la presente.
Las modalidades de la presente invención se refieren a composiciones de fluido' de elevación que incluyen un sistema de solventes de esta invención como el fluido base, donde el sistema de solventes de esta invención incluye mezclas homogéneas de solvente biodegradable, no tóxico, no peligroso que incluyen parafinas biodegradables , olefinas, naftenos, ásteres, y compuestos oxigenados que tienen un punto de vaporización = 80°C y un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F) . Los fluidos de elevación pueden incluir opcionalmente un paquete de aditivos de fluido de elevación que incluye los aditivos establecidos en la presente o mezclas de los aditivos establecidos en la presente.
Intervalos composicionales
En las modalidades de fluido de perforación, fluido de estimulación, fluido de terminación, y fluido de elevación, las composiciones de fluido base de esta invención se usan en un intervalo entre alrededor de 1% de volumen y alrededor de 100% de volumen (volumen, v/volumen, v) del fluido final (el fluido base es el fluido en el cual todos los otros componentes del fluido final se agregan) . En otras modalidades, los fluidos base se usan en un intervalo entre alrededor de 10% de volumen y alrededor de 90% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base se usan en un intervalo entre alrededor de 30 y alrededor de 70% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base se usan en un intervalo entre alrededor¦ de 40% de volumen y alrededor de 60% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base constituyen mayor o igual a alrededor de 50% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base constituyen mayor o igual a alrededor de 60% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base constituyen mayor o .igual a alrededor de 70% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base constituyen mayor o igual a alrededor de 80% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base constituyen mayor o igual a alrededor de .90% de volumen. En otras modalidades, los fluidos base constituyen alrededor de 100% de volumen.
En mezclas espesas de fractura, las composiciones de fluido base de esta invención están presentes en un intervalo entre alrededor de 30% en peso y alrededor de 70% en peso basadas en el peso de la mezcla espesa final. En otras modalidades, el intervalo está entre alrededor de 30% en peso y alrededor de 60% en peso. En otras modalidades, el intervalo está entre alrededor de 30% en peso y alrededor de 50% en peso. En otras modalidades, el intervalo está entre alrededor de 40% en peso y alrededor de 50% en peso. En otras modalidades, la composición de fluido base está presente en una cantidad menor o igual a alrededor de 70% en peso. En otras modalidades, la composición de fluido base está presente en una cantidad menor o igual a alrededor de 60% en peso. En otras modalidades,' la composición de fluido base está presente en una cantidad menor o igual a alrededor de 50% en peso.
REACTIVOS ADECUADOS
Composiciones de Fluido Base
Las composiciones de fluido base o sistemas de solventes adecuados de esta invención incluyen, sin limitación, mezclas homogéneas de solventes ' biodegradables , no tóxicos, no peligrosos que incluyen parafinas biodegradables, isoparafinas , olefinas, naftenos, ásteres, y/o compuestos oxigenados; que tienen un punto de vaporización = 60°C, preferiblemente = 70°O, más preferiblemente = 80°C; y un punto de precipitación de menos de alrededor de -6°C, por ejemplo alrededor de -7°C (-19°F), opcionalmente menos de alrededor de -60°C- Las composiciones de fluido base o sistemas de solventes de esta invención pueden tener una viscosidad de alrededor de 1.6 hasta 3.3 cSt a 40°C.
En particular, las ' composiciones de fluido base o sistemas de solventes adecuados de esta invención incluyen, sin limitación, mezclas homogéneas de solventes biodegradables, no tóxicos, no peligrosos que incluyen parafinas biodegradables, isoparafinas, olefinas, naftenos, ésteres, y compuestos oxigenados que tienen un punto de vaporización = 80°C y un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F) . Los ejemplos ilustrativos incluyen HF-1000™, ODC®, LPA®, terpenos y mezcla de terpenos derivada de plantas cítricas que incluyen d-limonenos, terpenos de naranja, terpenos de limón, terpenos de toronja, aceite de naranja, aceite de limón, otros terpenos de cítricos, otros aceites de cítricos, mezclas homogéneas de HF-1000™, ODC®, y/o LPA® con los terpenos y mezclas de terpenos o mezclas y combinaciones de los mismos.
El HF-1000™ es una mezcla homogénea de parafinas, olefinas y compuestos oxigenados que se combinan para hacer un líquido amarillo pálido, de viscosidad baja con un punto de vaporización de 83-84°G (181-183°F), una viscosidad a 40°C de 3.3 cSt y a 100°C de 1.4 cSt, y un punto de precipitación de alrededor de -6 hasta -8°C.
El ODC® es un hidrocarburo de pureza alta. Tiene un punto de vaporización de 70°C (158°F), una viscosidad a 21°C (70°F) de 2.4 cSt y a 38°C (100°F) de 1.8 cSt, y un punto de precipitación de alrededor de menos de alrededor de -66°C.
El LPA® se dice que es una mezcla de pureza alta de isoparafinas y nafténicos hidrotratados con un punto de vaporización de 62°C (143°F), una viscosidad a 20°C de 2.2 cSt y a 40°C de 1.6 cSt, y un punto de precipitación de menos de alrededor de -68°C.
Formadores de espuma
Los agentes que forman espuma adecuados para uso en esta invención incluyen, sin limitación, cualquier agente que forma espuma adecuado para formar espuma de fluidos de perforación basados en hidrocarburo. Los ejemplos ilustrativos de agentes que forman espuma incluyen, sin limitación, agentes que forman espuma de silicona tales como tetra (trimetilsiloxi ) silano, espumas poliméricas y oligoméricas fluoradas tales como copolimero metracrilico fluorado, u otros agentes que forman espuma similares capaces de producir una espuma en un fluido de perforación basado en aceite o hidrocarburo o mezclas o combinaciones de los mismos. Los ejemplos ilustrativos de tales agentes que forman espuma incluyen, sin limitación, DC-1250 disponible de Dow Corning, Zonyl FSG disponible de DuPont, APFS-16 disponible de Applied Polimer, A4851 disponible de Baker Petrolite, Superfoam disponible de Oilfield Solutions, Paratene HFA disponible de Woodrising, DVF-880 disponible de Parasol Chemicals INC., JBR200, JBR300, JBR400, y JBR500 disponible de Jeneil Biosurfactant Company, Paratene HFA, Paratene HFB, Paratene MFA, Paratene MFB disponible de Woodrising Resources Ltd. o mezcla o combinaciones.
Polímeros Usados en Fluidos de Fractura
Los polímeros adecuados para uso en esta invención incluyen, sin limitación, cualquier polímero soluble en el fluido base de hidrocarburo. Los polímeros ejemplares incluyen, sin limitación, un polímero que comprende unidades de uno o más (uno, dos, tres, cuatro, cinco, . . ., tantos como se deseen) mono-olefinas o di-oiefinas polimerizables. Los ejemplos ilustrativos incluyen, sin limitación, polietileno, polipropileno, polibutileno, u otras poli-alfa-olefinas, poliestireno u otras olefinas poliaromáticas. polibutadieno, poliisopreno, u otras poli-diolefinas , o copolímeros (un polímero que incluye dos o más mono-olefinas o di-olefinas) o copolímeros que incluyen menor cantidad otros monómeros co-polimerizables tales como acrilatos (ácido acrílico, metil acrilato, etil acrilato, etc.), metacrilatos (ácido metacrílico, metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, etc) , vinilacetato , anhídrido maleico, anhídrido succínico, o los similares, por supuesto con la condición de que el polímero resultante es soluble en el fluido base de hidrocarburo.
Agentes Gelificantes que se Usan en Fluidos de Fractura
Los agentes gelificantes adecuados para uso en esta invención incluyen, sin limitación, cualquier agente gelificante. Los agentes gelificantes ilustrativos incluyen ésteres de fosfato, copolimero de ácido etilen-acrilico, copolimeros de ácido etilen-metacrilico, copolimeros de acetato de etilen-vinilo, copolimeros anhídridos etilen-maleicos, copolimeros .de ácido butadien-metacrílico, copolimeros de ácido etilen-metacrílico, copolimeros de ácido estiren-butadien-acrílico, copolimeros de ácido estiren-butadien-metacrílico, u otro copolimero que incluye monómeros que tienen porciones ácidas o¾ mezclas o combinaciones de los mismos. Los ejemplos ilustrativos de agentes gelificantes de éster de fosfato incluyen, sin limitación, WEC HGA 37, WEC HGA 70, WEC HGA 71, WEC HGA 72, WEC HGA 702 o mezclas o combinaciones de los mismos, disponibles de Weatherford International. Otros agentes gelificantes adecuados incluyen, sin limitación, . Geltone II disponible de Baroid, Ken-Gel disponible de Imco o los similares.
El agente de reticulado adecuado para uso en esta invención incluye, sin limitación, cualquier agente reticulado adecuado para uso con los agentes gelificantes. Los agentes reticulados ilustrativos incluyen, sin limitación, sales de metal di y tri-valentes tales como sales de calcio, sales de magnesio, sales de bario, sales cuprosas, sales cúpricas, sales férricas, sales de aluminio, o mezclas o combinaciones de los mismos.' Los ejemplos de agente reticulado para uso con ásteres de fosfato incluyen, sin limitación, WEC HGA 44, WEC HGA 48, WEC HGA 55se, WEC HGA 55s, WEC HGA 61, WEC HGA 65 o mezclas o combinaciones de los mismos disponible de Weatherford International.
Antiespumantes
Los agentes antiespumantes adecuados para uso en esta invención incluyen, sin limitación, cualquier agente antiespumante capaz de reducir la altura de la espuma dé los sistemas de fluido de ' perforación espumados de esta invención. Los ejemplos ilustrativos de agentes antiespumantes son polidimetilsiloxano- (Down Corning 200 Fluid™, 50 centistokes) , alcoholes de bajo peso molecular con alcohol de isopropanol o isopropilo (IPA) se prefieren.
Gases
Los gases adecuados para espumar la composición iónicamente acoplada de gel, que forma espuma incluyen, sin limitación, nitrógeno, bióxido de carbono, o cualquier otro gas adecuado para uso en la formación de fracturas, o mezclas o combinaciones de los mismos.
Inhibidores de corrosión
Los inhibidores de- corrosión adecuados para uso en esta invención incluyen, sin limitación: sales cuaternarias de amonio por ejemplo, cloruros, bromuros, yoduros, sulfatos de dimetilo, sulfatos de dietilo, nitritos, bicarbonatos, carbonatos, hidróxidos, alcóxidos, o los similares, o mezclas o combinaciones de los mismos; sales de bases de nitrógeno; o mezclas o combinaciones de los mismos. Las sales cuaternarias de amonio ejemplares incluyen, sin limitación, sales cuaternarias de amonio de una amina y un agente de cuaternización, por ejemplo, cloruros de alquilo, bromuros de alquilo, yoduros de alquilo, sulfatos de alquilo tales como sulfato de dimetilo, sulfato de dietilo, etc., aléanos dihalogenados tales como dicloroetano, dicloropropano, éter dicloroetilico, aductos de epiclorohidrina de alcoholes, etoxilados, o los similares; o mezclas o combinaciones de los mismos y un agente de amina, por ejemplo, alquilpiridinas , especialmente alquilpiridinas altamente alquiladas, alquil quinolinas, aminas terciarias sintéticas C6 a C24, aminas derivadas de productos naturales tales como cocos, o los similares, metil aminas dialquilsustituidas , aminas derivadas de la reacción de ácidos o aceites grasos y poliaminas, amidoimidazolinas de dietilentriamina (DETA) y ácidos grasos, imidazolinas de etilendiamina, imidazolinas de diaminociclohexano, imidazolinas de aminoetiletilenediamina, diamina de pirimidina de propano y diamina de propileno alquilado, mono y poliaminas oxialquiladas suficientes para convertir a todos los átomos de hidrógeno afines en las aminas a grupos que contienen oxigeno, o los similares o mezclas o combinaciones de los mismos. Ejemplos ilustrativos de sales de bases de nitrógeno, incluyen, sin limitación, sales de bases de nitrógeno derivadas de una sal, por ejemplo: monoácidos carboxilicos Cl a C8 tales como ácido fórmico, ácido acético, ácido propanoico, ácido butanoico, ácido pentanoico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido 2-etilhexanoico, o los similares; ácidos dicarboxilicos C2 a C12, ácidos carboxilicos insaturados y anhídridos C2 a C12, o los similares; poliácidos tales como ácido diglicólico, ácido aspártico, ácido cítrico, o los similares; hidroxi ácidos tales como ácido láctico, ácido itacónico, o los similares; aril e hidroxi aril ácidos; aminoácidos naturales o ' sintéticos; tioácidos tales como ácido tioglicólico (TGA) ; formas de ácido libre del ácido fosfórico, derivados del glicol, etoxilados, amina etoxilada, o los similares, y ácidos aminosulfónicos ; o mezclas o combinaciones de los mismos y una amina, por ejemplo: aminas de ácidos grasos de alto peso, molecular tales como cocoamína, aminas de sebo, o los similares; aminas de ácidos grasos oxialquiladas; poliaminas de ácidos grasos de alto peso molecular (di, tri, tetra, o superiores); poliaminas de ácidos grasos oxialquiiadas ; amino amidas tales como productos de reacción de ácido carboxilico con poliaminas donde los equivalentes de ácido carboxilico son menos que los equivalentes de aminas reactivas y derivados oxialquilados de los mismos; pirimidinas de ácidos grasos; monoimidazolinas de etilen diamina (EDA) , DETA o aminas superiores de etileno, hexametilen diamina (HMDA) , tetrametilendiamina (TMDA) , y análogos superiores de los mismos; bisimidazolinas , imidazolinas de ácidos mono y poliorgánicos ; oxazolinas derivadas de monoetanol amina y ácidos o aceites grasos, aminas de éteres de ácidos grasos, mono y bis amidas de aminoetilpiperazina ; sales de ácido glutámico (GAA) y TGA de los productos de reacción del aceite crudo sub producto de las plantas de celulosa (tall oil) o tall oil destilado con dietilen triamina; sales . de GAA y TGA de productos de reacción de ácidos diméricos con mezclas de poliaminas tales como TMDA, HMDA y 1 , 2-diaminociclohexano ; sal de TGA de imidazolina derivada de DETA con ácidos grasos de tall oil o aceite de soya, aceite de cañóla, o los similares; o mezclas o combinaciones de los mismos.
Otros Aditivos
Los fluidos de perforación de esta invención también pueden incluir otros aditivos tales como inhibidores de incrustación, aditivos para control de bióxido de carbono, aditivos para control de parafinas, aditivos para control de oxigeno, u otros aditivos.
Control de Incrustaciones
Los aditivos adecuados para control de incrustaciones y útiles en las composiciones de esta invención incluyen, sin limitación: agentes quelantes, por ejemplo, sales de Na+, K+ o H4 de ácido etilendiaminatetraacético (EDTA) ; sales de Na+, K+ o NH4 de NTA; sales de Na", K+ o H4 de ácido eritórbico; sales de Na", K+ o NH de ácido tioglicólico (TGA) ; sales de Na+, K" o NH"4 de ácido hidroxiacético; sales de Na+, K" o NH"4 de ácido cítrico; sales de Na+, K+ o NH4 de ácido tartárico u otras sales similares o mezclas o combinaciones de los mismos. Los aditivos . adecuados que trabajan en los efectos de umbral, secuestrantes, incluyen, . sin limitación: fosfatos, por ejemplo, hexametilfosfato de sodio, sales lineales de potasio, sales de ácido polifosfórico, fosfonatos, , por ejemplo, no iónicos tales como HEDP (ácido hidroxitiliden difosfórico) , PBTC (fosfoisobutano, ácido tricarboxilico) , amino fosfonatos de:. MEA (monoetanolamina) , NH3, EDA (etilendiamina) , Bishidroxietilen diamina, éter bisaminoetilico, CETA (dietilentriamina) , HMDA (hexametilen diamina) , homólogos .Hyper e isómeros de HMDA, Poliaminas de EDA y DETA, Digl icolamina , y homólogos, o poliaminas similares o mezclas o combinaciones de los mismos; ésteres de fosfato, por ejemplo, ésteres de ácido polifosfórico o ésteres de pentóxido de fósforo (P2O5) de: alcanol aminas tales como MEA, DEA, trietanol amina (TEA) , bishidroxietiletilen diamina; alcoholes etoxilados, glicerina, glicoles tales como EG (etilenglicol ) , propilenglicol , butilenglicol , hexilenglicol , trimetilol propano, pentaeritritol , neopentil glicol o los similares; Tris y Tetra hidroxi aminas; alquil fenoles etoxilados (uso limitado debido a problemas de toxicidad), aminas etoxiladas tales como monoaminas tales como MDEA y aminas superiores desde 2 a 24 átomos de carbono, diaminas de 2 a 24 átomos de carbono, o los similares; Polímeros, por ejemplo, homopolímeros de ácido aspártico, homopolímeros solubles de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico y ácido metacrílico, terpolímeros de acrilatos, AMPS, etc., poliacrilamidas hidrolizadas , anhídrido polimálico (PMA); o los similares; o mezclas o combinaciones de los mismos.
Neutralización de Bióxido de Carbono
Los aditivos adecuados para la neutralización de C02 y para uso en las composiciones de esta invención incluyen, sin limitación, MEA, DEA, isopropilamina , ciclohexilamina , morfolina, diaminas, dimetilaminopropilamina (DMAPA) , etilendiamina, metoxi propilamina (MOPA) , dimetiletanol amina, metildietanolamina (MDEA) y oligómeros, imidazolinas de EDA y homólogos y aductos superiores, imidazolinas de aminoetiletanolamina (AEEA) , aminoetilpiperazina , aminoetiletanol amina, di-isopropanol amina, DOW AMP-90™, Angus AMP-95, dialquilaminas (de metilo, etilo, isopropilo) , mono alquilaminas (metil, etil, isopropil), trialquil aminas (metil, etil, isopropil), bishidroxietiletileno diamina (THEED) , o los similares o mezclas o combinaciones de los mismos.
Control de Parafinas
Los aditivos adecuados para remoción de parafinas, Dispersión, y/o distribución del cristal de parafinas incluyen, sin limitación: Cellosolves disponibles de DOW Chemicals Company; acetatos de Cellosolve; cetonas; sales de Acetato y Formiato; surfactantes compuestos de alcoholes etoxilados o propoxilados , alquil fenoles, y/o aminas; ésteres de metilo tales como coconato, laurato, soyato u otros ésteres de metilo que se presentan naturalmente de ácidos grasos; ésteres de metilo sulfonados tales como coconato sulfonado, laurato sulfonado, soyato sulfonado u otros ésteres de metilo de ácidos grasos sulfonados que se presentan naturalmente; cloruros de amonio cuaternarios de 2S
bajo peso molecular de aceites de coco, aceites de soya o aminas Cío a C24 o cloruros de alquilo y arilo monohalogenados ; sales cuaternarias de amonio compuestas de cloruros disustituidos (por ejemplo, dicoco, etc. ) y cloruros de alquilo y/o arilo halogenados de peso molecular inferior; sales cuaternarias tipo Gemini de dialquilo (metilo, etilo, propilo, mixtas, etc.) aminas terciarias y átanos, propanos dihalogenados, etc. o éteres dihalogenados tales como éter de dicloroetilo (DCEE), o los similares; sales cuaternarias tipo Gemini de alquil aminas o amidopropil aminas, tales como cocoamidopropildimetilo, sales bi scuaternarias de amonio de DCEE; o mezclas o ' combinaciones de los mismos. Los alcoholes apropiados usados en la preparación de los surfactantes incluyen, sin limitación, alcoholes lineales o ramificados, mezclas especialmente de alcoholes que reaccionan con óxido de etileno, óxido de propileno o un óxido de alquileno superior, donde los surfactantes resultantes tienen un intervalo de HLBs (balance hidrofilico-lipofilico) . Los alquilfenoles adecuados usados en la preparación de surfactantes incluyen, sin limitación, nonilfenol, decilfenol, dodecilfenol u otros alquilfenoles donde el grupo alquilo tiene entre alrededor de 4 y alrededor de 30 átomos de carbono. Las aminas adecuadas usadas en la preparación de los surfactantes incluyen, sin limitación, etilendiamina (EDA), dietilentriamina (DETA), u otras poliaminas. Ejemplos ilustrativos incluyen Quadroles, Tetroles, Pentroles disponibles de BASF. Las alcanolaminas adecuadas incluyen, sin limitación, monoetanolamina (MEA) , dietanolamina (DEA) , productos de reacción de MEA y/o DEA con aceites y ácidos de coco .
Control de Oxígeno
La introducción de agua pozo abajo se acompaña a menudo por un incremento en el contenido de oxigeno de los fluidos pozo abajo debido al oxigeno disuelto en el agua introducida. Asi, los materiales introducidos pozo abajo deben trabajar en ambientes de oxigeno o deben trabajar lo suficientemente bien hasta que el contenido de oxigeno se haya agotado por reacciones naturales. Para los sistemas que no pueden tolerar el oxigeno, entonces el oxigeno debe ser retirado o controlado en algún material introducido pozo abajo. El problema se exacerba durante el invierno cuando los materiales inyectados incluyen anticongelantes tales como agua, alcoholes, glicoles, Celiosolves, formiatos, acetatos, o los similares y debido a que la solubilidad de oxigeno es mayor hasta un intervalo de alrededor de 14-15 ppm en agua muy fría. El oxigeno también puede incrementar la corrosión y la formación, de incrustaciones. En aplicaciones CCT (tubería capilar flexible) que usan soluciones diluidas, las soluciones inyectadas resultan en la inyección de un ambiente oxidante (02) dentro de un ambiente reductor (C02, H2S, ácidos orgánicos, etc. ) .
Las opciones para controlar el contenido de oxígeno incluyen: (1) de-aeración del fluido previo a la inyección pozo abajo, (2) adición de sulfuros normales para producir óxidos de azufre, pero tales óxidos de azufre pueden acelerar el ataque ácido sobre las superficies de metal, (3) adición de eritorbatos, ascorbatos, dietilhidroxiamina u otros compuestos reactivos de oxígeno que se agregan al fluido previo a la inyección pozo abajo; y (4) adición de inhibidores de corrosión o agentes pasivadores de metal tales como sales de potasio (álcali) de ésteres de glicóles, etiloxilatos de alcoholes polihídricos u otros inhibidores de corrosión similares. Ejemplos ilustrativos de agentes inhibidores de corrosión y de oxígeno incluyen mezclas de tetrametilen diaminas, hexametilen diaminas, 1,2-diaminaciclohexano, cabezas de amina, o productos de reacción de tales aminas con equivalentes molares parciales de aldehidos. Otros agentes de control de oxígeno' incluyen amidas benzoica y salicílica de poliaminas, usadas especialmente en condiciones alcalinas, dioles de acetileno de cadena corta o compuestos similares, ésteres de fosfato, gliceroles de borato, ' sales de urea y tiourea de bisoxalidinas u otro compuesto que ya sea absorba oxigeno, reacciones con oxigeno o reduzca o elimine de otra manera el oxigeno .
Inhibidores de sales
Los inhibidores de sales adecuados, para uso en los fluidos de esta invención incluyen, sin limitación, Na Menos -Nitrilotriacetamida disponible de Clearwater International, LLC de Houston, Texas.
Características de la Espuma
En general, los sistemas de fluido de perforación de hidrocarburo espumable de esta invención de una cantidad de fluido inicial de 100 mL, producirá una espuma que tiene una altura de espuma de al menos. 150 mL y una vida media de al menos 2 minutos. En particular, la espuma producida tendrá una altura de espuma entre alrededor de menos de 150 mL y alrededor de 500 mL y una vida media entre alrededor de 2 minutos y 15 minutos dependiendo de la aplicación y la formulación exacta del fluido de hidrocarburo de esta invención. La estabilidad o vida media y altura de la espuma de la espuma producida se controla por la cantidad y tipo de los agentes promotores de viscosidad en la composición, por la cantidad y tipo de los agentes que forman espuma en la composición, por la cantidad de gas y tipo de gas en la composición, por la temperatura de la composición y por la presión de la composición. En general, incrementar la cantidad de los agentes promotores de viscosidad y/o agentes que forman espuma lleva a estabilidad de la espuma y altura de la espuma incrementada. En general, los agentes promotores de viscosidad incrementan la estabilidad más que la altura de la espuma, mientras que los agentes que forman espuma incrementan la altura de la espuma. Por supuesto, la altura de la espuma también es directamente proporcional a la cantidad y tipo de gas disuelto o absorbido en el fluido.
EXPERIMENTOS DE LA INVENCIÓN
Introducción
Los inventores diseñan los sistemas de solventes actuales para ser eco-amigables y biodegradables y al mismo tiempo ser capaces de mantener la integridad de las lutitas para asegurar que los fluidos no resulten en problemas adversos de hinchazón de lutitas produciendo inestabilidad de lutitas. Efectivamente, los inventores desarrollan sistemas de espuma basados en aceite usando los sistemas de solventes de esta invención para actualizar los beneficios de los fluidos basados en aceite para uso en perforación a través de las formaciones activas. Los sistemas de solventes de esta invención proporcionan un fluido base de bajo costo para preparar sistemas de espuma basados en aceite. Los sistemas de solventes de esta invención son capaces de alcanzar ahorros de más de un millón de dólares solo en operaciones de revestimiento. Los inventores han estudiado los sistemas de solventes de esta invención en formulaciones de fluido de perforación de espuma y en formulaciones de mezcla espesa de fractura .
Conclusiones
Los sistemas de solventes actuales son fluidos base adecuados para fluidos de perforación de espuma basados en aceite y para mezclas espesas de fractura. Los inventores han preparado exitosamente sistemas de fluido de perforación de espuma usando los sistemas de solventes de esta invención como fluidos base en operación de perforación. Los sistemas de solventes de esta invención son adecuados en la preparación fluidos de punto de vaporización alto, ambientalmente benignos qué no es asientan y tienen viscosidades de alto rendimiento en sistemas de mezcla espesa de fractura.
Resultado y Discusión
Se formularon los sistemas de perforación con espuma basados en los sistemas de solventes de esta invención, donde los sistemas de solventes de esta invención forman una fase continua. Los sistemas de perforación de espuma tienen propiedades de espuma deseadas y se probaron exitosamente en el campo. Los sistemas de perforación de espuma no sólo son térmicamente estables de forma alta debido a la estabilidad térmica del fluido base que comprende un sistema de solventes de esta invención, que también son reciclables en un proceso de espuma-antiespuma-espuma. En aplicaciones de fractura, los sistemas de solventes de esta invención pueden usarse para preparar mezclas espesas b.iodegradables , de punto de vaporización alto, fractura, que no se asientan ni poseen viscosidades altas.
FORMULACIONES
a. Sistemas de Espuma
A menudo, los formadores de espuma se emplean en operaciones de perforación en estado liquido; digamos para facilidad de manejo, para reducir el peso de la columna o para formar fluidos de perforación de peso ligero. Mientras que los químicos activos en la superficie principal de estos sistemas no pueden ser tóxicos (por ejemplo, surfactantes de sacárido) , el uso de solventes no ambientalmente benignos tipo alcoholes, xilenos, tolueno y éteres son comunes. Debido a los efectos negativos de tales químicos en el ecosistema, siempre es1 deseable usar sistemas de solventes no tóxicos, biodegradables o para hacer fluidos basados en sistemas de solventes no tóxicos, biodegradables. Los sistemas de solventes de esta invención se emplearon para formular sistemas de surfactante para preparar sistema de fluido espumados pozo abajo que no son tóxicos, biodegradable y no se asientan. Los 'sistemas de fluido pozo abajo incluyen fluidos de perforación no tóxicos, biodegradables, fluidos de terminación, fluidos de fractura, fluidos estimulantes, fluidos de elevación, fluidos potenciados, fluidos de producción, u otros fluidos similares.
Los inventores han encontrado que los sistemas de solventes de esta invención son capaces de formar fluidos espumados de perforación que incluyen varias concentraciones de agentes que forman espuma activos tales como agentes que forman espuma de ésteres poliméricos fluoroalifáticos , agentes que forman 'espuma de silicio, o mezclas y combinaciones de los mismos. Las formulaciones resultantes luego son útiles en operaciones pozo abajo tales como perforación, fractura, estimulación, elevación, potenciado, u otras operaciones similares pozo abajo, donde los fluidos son benignos o sustancialmente benignos (que tienen poco efecto adverso en el ambiente) . De gran atractivo ambiental es lo adecuado de los sistemas de solventes de esta invención como un sustituto para diesel u otros solventes de fase continua comúnmente usados en operaciones pozo abajo que incluyen operaciones de perforación usando fluidos de perforación basados en aceite, donde los otros sistemas de fluido de perforación pueden ser no económicos, tóxicos y/o no biodegradables . Los inventores han demostrado que los sistemas de fluido de perforación altamente estables pueden formularse usando los sistemas de solventes de esta invención como el fluido base para los sistemas de fluido de perforación .
Ejemplo 1
El ejemplo actual ilustra el uso de HF-1000™ como un sistema de solventes no tóxico, biodegradable designado SS para preparar fluidos espumados de perforación. Los fluidos de perforación basados en SS se comparan con fluidos de perforación preparados con Diesel Rojo.
La Tabla 1 tabula las propiedades de espuma de fluidos de perforación parados usando SS y Diesel Rojo.
TABLA 1
Comparación de Diesel y SS como Fluidos Base en Sistemas
Espuma
aFl es 01eoFoam™C y 01eoVis™HT ambos disponibles Weatherford .
Las propiedades de la espuma de los sistemas de fluido de perforación espumados mostrados en la Tabla 1 para Diesel Rojo y SS son completamente comparables y son suficientes para aplicaciones de perforación espumadas. De esta manera, SS es un sistema de solventes robusto y versátil para uso como un fluido base para el sistema de fluido de perforación espumado .
b. Sistemas de Mezcla Espesa
Las modalidades de esta invención se refieren a composiciones o formulaciones de mezclas espesas preparadas usando SS como el sistema de solventes base, donde las composiciones disminuyen el asentamiento de materiales en partículas en las mezclas espesas e incrementa las propiedades de hidratación de materiales en partículas hidratables en las mezclas espesas. En el desarrollo del sistema de mezcla espesa, dos preocupaciones recurrentes son biodegradabilidad e inflamabilidad del fluido base. Los sistemas de solventes de esta invención se encontraron para dirigir satisfactoriamente y suficientemente ambas de estas preocupaciones .
Ejemplo 2
Dos formulaciones de mezcla espesa se prepararon usando SS y Conosol 145 (un aceite base comercialmente disponible de Calumet Specialty Partners, EUA) formulados independientemente como fluido base de acuerdo con las formulaciones tabuladas en la Tabla 2.
TABLA 2
Composición de Mezcla Espesa
4 O
Las mezclas espesas se probaron y los resultados de la prueba se tabularon en la Tabla 3.
Tabla 3
Mezclas Espesas Basadas en SS y Conosol 145
Propiedad de Mezcla Espesa Basada Mezcla Espesa Mezcla Espesa en Conosol 145 Basada en SS
Gravedad
especifica (25°C) 1.048-1.062 1.059
Punto de
vaporización °C
(°F) >66.70 (>152) >100 (>212)
Punto de
precipitación °C
(°F) -17.80 (0) 6.70 (44)
Asentamiento
dinámico3 2% <1%
Asentamiento
estáticob 1% <1%
Rendimiento de
hidratación
22.20°C, cP (72°F, 42 46
a %, 22.20°C (72°F) , 72hr
b %, 40.60°C (105°F) , 72hr
c (R1:B1 @ 511/s)
Los datos de la Tabla 3 muestran propiedades físicas de las mezclas espesas preparadas usando SS y Conosol 145. Los datos en la Tabla 3 ejemplifican propiedades superiores y deseables de mezclas espesas basadas en SS como se compara con mezclas espesas basadas en Conosol 145. Los datos muestran que la mezcla espesa basada en SS ha reducido el asentamiento (<1%) para polímeros WGA 15 (WGA 15 está disponible de eatherford) en la' mezcla espesa basada en SS como se compara con la mezcla espesa de base Conosol 145
(2.0%) para polímeros WGA 15 en¦ la mezcla espesa de base Conosol 145. En determinadas modalidades, las mezclas espesas SS de esta invención pueden formularse teniendo una temperatura de punto .de vaporización superior que 100°C
(212°F) . En otras modalidades, las mezclas espesas de viscosidad de rendimiento superior de la solución de gel lineal se obtienen con SS que con Conosol 145.
Todas las referencias aquí citadas se incorporan como referencia. Aunque la invención ha sido descrita con referencia a sus modalidades preferidas, a partir de la lectura de esta descripción aquellos expertos en la técnica pueden apreciar los cambios y la modificación que se puede hacer que no se aleja del alcance y espíritu de la invención como se describe anteriormente y se reclama a continuación.
Claims (21)
1 Una composición de fluido base para uso en fluidos pozo abajo, la composición caracterizada porque comprende una mezcla homogénea de parafinas, isoparafinas , olefinas, naftenos, ésteres, ¦ y/o compuestos oxigenados, donde la composición tiene una viscosidad de 1.6 hasta 3.3 cSt a 40°C, un punto de vaporización mayor que 60 °C, y un punto de precipitación de menos de -7°C.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende una mezcla homogénea de parafinas, olefinas y compuestos oxigenados con un punto de vaporización de 83-84 °C, una viscosidad a 40°C de alrededor de 3.3 cSt y a 100°C de alrededor de 1.4 cSt, y un punto de precipitación de -6 hasta -8°C.
3. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende un hidrocarburo que tiene un punto de vaporización de alrededor de 70°C, una viscosidad a 21°C de alrededor de 2.4 cSt y a 38 °C de alrededor de 1.8 cSt, y un punto de precipitación de menos de -66°C.
4. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende una mezcla de isoparafinas y nafténicos hidrotratados con un punto de vaporización de alrededor de 62°C, una viscosidad a 20°C de alrededor de 2.2 cSt y a 40°C de alrededor de 1.6 cSt, y un punto de precipitación de menos de -68°C.
5. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porqué la composición comprende un terpeno o mezcla de terpenos derivados de plantas cítricas.
6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el terpeno o terpenos comprenden d-limonenos, terpenos de naranja, terpenos de limón, terpenos de toronja, aceite de naranja, aceite de limón, otros terpenos de cítricos, otros aceites de cítricos, o mezclas o combinaciones de los mismos.
7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición comprende una mezcla homogénea de parafinas biodegradables, isoparafinas, olefinas, nafteños, ásteres, y/o compuestos oxigenados.
8. Una composición de fluido para uso en aplicaciones pozo abajo, caracterizada porque comprende: un fluido base que comprende una mezcla homogénea de parafinas, definas, naftenos, ésteres, y/o compuestos oxigenados, que tienen una viscosidad baja, que tienen un punto de vaporización de mayor que 80°C y que tienen un punto de precipitación de alrededor de -7°C.
9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque la composición comprende una mezcla homogénea de parafinas, olefinas, naftenos, ésteres, y/o compuestos oxigenados biodegradables .
10. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque la composición comprende HF-1000.
11. La composición de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque la composición comprende HF-1000, un terpeno o mezcla de terpenos derivados de plantas cítricas.
12. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 8 hasta 11, caracterizada porque la composición comprende una mezcla homogénea de HF-1000 y un terpeno o mezclas de terpenos.
13. La composición de conformidad con la reivindicación 11 o 12, caracterizada porque el terpeno o terpenos comprenden d-limonenos, terpenos de naranja, terpenos de limón, terpenos de toronja, aceite de naranja, aceite de limón, otros terpenos de cítricos, otros aceites de cítricos, o mezclas o combinaciones de los mismos.
14. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición es un fluido de perforación y comprende además un paquete de aditivos de fluido de perforación.
15. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición es un fluido de fractura y comprende además un paquete de aditivos de fluido de fractura.
16. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porqué la composición es un portador de fluido y comprende además un paquete de aditivos de fluido de portador.
17. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porqué la composición es un fluido de elevación y comprende además un paquete de aditivos de fluido de elevación.
18. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición es un fluido de terminación y comprende además un paquete de aditivos para fluidos de terminación.
19. La composición de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 8 hasta 18, caracterizada porque la composición es un fluido de estimulación y comprende además un paquete de aditivos para fluidos de estimulación.
20 Una composición de fluido base para uso en fluidos pozo abajo, la composición caracterizada porque comprende una mezcla homogénea de parafinas, isoparafinas , olefinas, naftenos, ásteres, y/o compuestos oxigenados, donde la composición tiene una viscosidad baja, un punto de vaporización de mayor que 80°C, y un punto de precipitación de alrededor de -7°C.
21. Un método para hacer un fluido pozo abajo caracterizado porque comprende: agregar un paquete de aditivos a un fluido base que comprende una mezcla homogénea de parafinas, olefinas, naftenos, ésteres, y/o compuestos oxigenados, donde el fluido base tiene una viscosidad baja, un color amarillo pálido, un punto de vaporización de >80°C (175°F), un punto de precipitación de alrededor de -7°C (19°F) no es tóxico, ni biodegradable .
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---|---|
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---|---|---|---|
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---|---|
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Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8563481B2 (en) | 2005-02-25 | 2013-10-22 | Clearwater International Llc | Corrosion inhibitor systems for low, moderate and high temperature fluids and methods for making and using same |
US8871694B2 (en) | 2005-12-09 | 2014-10-28 | Sarkis R. Kakadjian | Use of zeta potential modifiers to decrease the residual oil saturation |
US8084401B2 (en) | 2006-01-25 | 2011-12-27 | Clearwater International, Llc | Non-volatile phosphorus hydrocarbon gelling agent |
US8728989B2 (en) | 2007-06-19 | 2014-05-20 | Clearwater International | Oil based concentrated slurries and methods for making and using same |
US7956217B2 (en) | 2008-07-21 | 2011-06-07 | Clearwater International, Llc | Hydrolyzed nitrilotriacetonitrile compositions, nitrilotriacetonitrile hydrolysis formulations and methods for making and using same |
US9909404B2 (en) | 2008-10-08 | 2018-03-06 | The Lubrizol Corporation | Method to consolidate solid materials during subterranean treatment operations |
US9945220B2 (en) | 2008-10-08 | 2018-04-17 | The Lubrizol Corporation | Methods and system for creating high conductivity fractures |
US8835364B2 (en) | 2010-04-12 | 2014-09-16 | Clearwater International, Llc | Compositions and method for breaking hydraulic fracturing fluids |
US8899328B2 (en) | 2010-05-20 | 2014-12-02 | Clearwater International Llc | Resin sealant for zonal isolation and methods for making and using same |
US8851174B2 (en) | 2010-05-20 | 2014-10-07 | Clearwater International Llc | Foam resin sealant for zonal isolation and methods for making and using same |
US8841240B2 (en) | 2011-03-21 | 2014-09-23 | Clearwater International, Llc | Enhancing drag reduction properties of slick water systems |
US9022120B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-05-05 | Lubrizol Oilfield Solutions, LLC | Dry polymer mixing process for forming gelled fluids |
US9464504B2 (en) | 2011-05-06 | 2016-10-11 | Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. | Enhancing delaying in situ gelation of water shutoff systems |
US8944164B2 (en) | 2011-09-28 | 2015-02-03 | Clearwater International Llc | Aggregating reagents and methods for making and using same |
US8932996B2 (en) | 2012-01-11 | 2015-01-13 | Clearwater International L.L.C. | Gas hydrate inhibitors and methods for making and using same |
US9304217B2 (en) * | 2012-03-23 | 2016-04-05 | Cggveritas Services Sa | Retrievable vertical hydrophone cable and method |
US20130250725A1 (en) * | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Cggveritas Services Sa | Retrievable vertical geophone cable and method |
WO2014052238A1 (en) | 2012-09-25 | 2014-04-03 | Weatherford/Lamb, Inc. | High water and brine swell elastomeric compositions and method for making and using same |
US10669468B2 (en) | 2013-10-08 | 2020-06-02 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Reusable high performance water based drilling fluids |
RU2546700C1 (ru) * | 2014-04-17 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Состав для повышения нефтеотдачи пластов (варианты) |
US10202828B2 (en) | 2014-04-21 | 2019-02-12 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Self-degradable hydraulic diversion systems and methods for making and using same |
US20170121630A1 (en) * | 2014-06-12 | 2017-05-04 | Novvi Llc | Hydraulic fluids from renewable isoparaffins |
EP3155079A4 (en) * | 2014-06-12 | 2017-11-22 | Novvi LLC | Compressor oil with biobased base oil |
US10001769B2 (en) | 2014-11-18 | 2018-06-19 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Systems and methods for optimizing formation fracturing operations |
EP3538628B1 (en) | 2016-11-09 | 2022-05-18 | Novvi LLC | Synthetic oligomer compositions and methods of manufacture |
EP3652281A4 (en) | 2017-07-14 | 2021-04-07 | Novvi LLC | BASE OILS AND MANUFACTURING PROCESSES FOR THEM |
US11473028B2 (en) | 2017-07-14 | 2022-10-18 | Novvi Llc | Base oils and methods of making the same |
WO2020219829A1 (en) * | 2019-04-26 | 2020-10-29 | Natural Extraction Systems, LLC | Compositions comprising non-crystalline forms of cannabidiol |
US11807810B2 (en) * | 2019-06-26 | 2023-11-07 | Locus Solutions Ipco, Llc | Multi-functional compositions comprising concentrated acids for enhanced oil and gas recovery |
BR102019028273A2 (pt) * | 2019-12-30 | 2021-07-13 | Petróleo Brasileiro S.A. - Petrobras | Método para aplicação conjunta de removedor e inibidor de incrustação |
RU2765453C1 (ru) * | 2021-08-05 | 2022-01-31 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Казанский (Приволжский) федеральный университет» (ФГАОУ ВО КФУ) | Состав для интенсификации добычи тяжёлых и вязких нефтей, способ его получения и способ его использования |
Family Cites Families (194)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2196042A (en) | 1938-02-01 | 1940-04-02 | Pyrene Minimax Corp | Fire extinguishing foam stabilizer |
US2390153A (en) | 1940-06-26 | 1945-12-04 | Kern Rudolf | Condensation products and process of producing same |
NL190730A (es) | 1953-10-09 | |||
US2805958A (en) | 1955-03-08 | 1957-09-10 | Gen Electric | Preparation of hydrophobic silicas |
IT649855A (es) | 1960-05-05 | |||
US3059909A (en) | 1960-12-09 | 1962-10-23 | Chrysler Corp | Thermostatic fuel mixture control |
US3163219A (en) | 1961-06-22 | 1964-12-29 | Atlantic Refining Co | Borate-gum gel breakers |
US3301848A (en) | 1962-10-30 | 1967-01-31 | Pillsbury Co | Polysaccharides and methods for production thereof |
US3301723A (en) | 1964-02-06 | 1967-01-31 | Du Pont | Gelled compositions containing galactomannan gums |
GB1073338A (en) | 1965-07-21 | 1967-06-21 | British Titan Products | Mixed coating process |
US3303896A (en) | 1965-08-17 | 1967-02-14 | Procter & Gamble | Process for drilling boreholes in the earth utilizing amine oxide surfactant foaming agent |
US3565176A (en) | 1969-09-08 | 1971-02-23 | Clifford V Wittenwyler | Consolidation of earth formation using epoxy-modified resins |
US3856921A (en) | 1970-07-22 | 1974-12-24 | Exxon Research Engineering Co | Promoting scrubbing of acid gases |
FR2224466B1 (es) | 1973-04-04 | 1978-12-01 | Basf Ag | |
US3933205A (en) | 1973-10-09 | 1976-01-20 | Othar Meade Kiel | Hydraulic fracturing process using reverse flow |
AR207130A1 (es) | 1973-12-12 | 1976-09-15 | Dow Chemical Co | Un metodo de reducir la viscosidad de un liquido organico |
US3888312A (en) | 1974-04-29 | 1975-06-10 | Halliburton Co | Method and compositions for fracturing well formations |
US3960736A (en) | 1974-06-03 | 1976-06-01 | The Dow Chemical Company | Self-breaking viscous aqueous solutions and the use thereof in fracturing subterranean formations |
US3937283A (en) | 1974-10-17 | 1976-02-10 | The Dow Chemical Company | Formation fracturing with stable foam |
US3965982A (en) | 1975-03-31 | 1976-06-29 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing method for creating horizontal fractures |
AU506199B2 (en) | 1975-06-26 | 1979-12-20 | Exxon Research And Engineering Company | Absorbtion of co2 from gaseous feeds |
US4007792A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-15 | Phillips Petroleum Company | Hydraulic fracturing method using viscosified surfactant solutions |
US4067389A (en) | 1976-07-16 | 1978-01-10 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing technique |
US4113631A (en) | 1976-08-10 | 1978-09-12 | The Dow Chemical Company | Foaming and silt suspending agent |
FR2439230A1 (fr) | 1978-10-17 | 1980-05-16 | Seppic Sa | Utilisation d'amines grasses pour ameliorer les proprietes des mousses, et les agents moussants ameliores contenant ces amines |
US4725372A (en) | 1980-10-27 | 1988-02-16 | The Dow Chemical Company | Aqueous wellbore service fluids |
US4378845A (en) | 1980-12-30 | 1983-04-05 | Mobil Oil Corporation | Sand control method employing special hydraulic fracturing technique |
US4683068A (en) | 1981-10-29 | 1987-07-28 | Dowell Schlumberger Incorporated | Fracturing of subterranean formations |
US4561985A (en) | 1982-06-28 | 1985-12-31 | Union Carbide Corporation | Hec-bentonite compatible blends |
US4705113A (en) | 1982-09-28 | 1987-11-10 | Atlantic Richfield Company | Method of cold water enhanced hydraulic fracturing |
US4541935A (en) | 1982-11-08 | 1985-09-17 | The Dow Chemical Company | Hydraulic fracturing process and compositions |
US4479041A (en) | 1982-11-22 | 1984-10-23 | General Electric Company | Pneumatic ball contact switch |
US4514309A (en) | 1982-12-27 | 1985-04-30 | Hughes Tool Company | Cross-linking system for water based well fracturing fluids |
US4748011A (en) | 1983-07-13 | 1988-05-31 | Baize Thomas H | Method and apparatus for sweetening natural gas |
US4506734A (en) | 1983-09-07 | 1985-03-26 | The Standard Oil Company | Fracturing fluid breaker system which is activated by fracture closure |
US4695389A (en) | 1984-03-16 | 1987-09-22 | Dowell Schlumberger Incorporated | Aqueous gelling and/or foaming agents for aqueous acids and methods of using the same |
US4549608A (en) | 1984-07-12 | 1985-10-29 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing method employing special sand control technique |
US4623021A (en) | 1984-11-14 | 1986-11-18 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing method employing a fines control technique |
US4686052A (en) | 1985-07-08 | 1987-08-11 | Dowell Schlumberger Incorporated | Stabilized fracture fluid and crosslinker therefor |
US4654266A (en) | 1985-12-24 | 1987-03-31 | Kachnik Joseph L | Durable, high-strength proppant and method for forming same |
US4660643A (en) | 1986-02-13 | 1987-04-28 | Atlantic Richfield Company | Cold fluid hydraulic fracturing process for mineral bearing formations |
US4657081A (en) | 1986-02-19 | 1987-04-14 | Dowell Schlumberger Incorporated | Hydraulic fracturing method using delayed crosslinker composition |
US4739834A (en) | 1986-02-24 | 1988-04-26 | Exxon Research And Engineering Company | Controlled hydraulic fracturing via nonaqueous solutions containing low charge density polyampholytes |
US4724905A (en) | 1986-09-15 | 1988-02-16 | Mobil Oil Corporation | Sequential hydraulic fracturing |
US6262125B1 (en) | 1986-12-02 | 2001-07-17 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Sterically hindered tetraamines and method for their production |
US4848468A (en) | 1986-12-08 | 1989-07-18 | Mobil Oil Corp. | Enhanced hydraulic fracturing of a shallow subsurface formation |
US4714115A (en) | 1986-12-08 | 1987-12-22 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing of a shallow subsurface formation |
US4718490A (en) | 1986-12-24 | 1988-01-12 | Mobil Oil Corporation | Creation of multiple sequential hydraulic fractures via hydraulic fracturing combined with controlled pulse fracturing |
US4741401A (en) | 1987-01-16 | 1988-05-03 | The Dow Chemical Company | Method for treating subterranean formations |
US4779680A (en) | 1987-05-13 | 1988-10-25 | Marathon Oil Company | Hydraulic fracturing process using a polymer gel |
BR8702856A (pt) | 1987-06-05 | 1988-12-20 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo continuo de fraturamento hidraulico com espuma |
US4795574A (en) | 1987-11-13 | 1989-01-03 | Nalco Chemical Company | Low temperature breakers for gelled fracturing fluids |
US4892147A (en) | 1987-12-28 | 1990-01-09 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing utilizing a refractory proppant |
US4852650A (en) | 1987-12-28 | 1989-08-01 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing with a refractory proppant combined with salinity control |
US4817717A (en) | 1987-12-28 | 1989-04-04 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing with a refractory proppant for sand control |
US4830106A (en) | 1987-12-29 | 1989-05-16 | Mobil Oil Corporation | Simultaneous hydraulic fracturing |
US4926940A (en) | 1988-09-06 | 1990-05-22 | Mobil Oil Corporation | Method for monitoring the hydraulic fracturing of a subsurface formation |
US4869322A (en) | 1988-10-07 | 1989-09-26 | Mobil Oil Corporation | Sequential hydraulic fracturing of a subsurface formation |
US4978512B1 (en) | 1988-12-23 | 1993-06-15 | Composition and method for sweetening hydrocarbons | |
CA2007965C (en) | 1989-02-13 | 1996-02-27 | Jerry J. Weers | Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases from petroleum residua |
US5169411A (en) | 1989-03-03 | 1992-12-08 | Petrolite Corporation | Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases from crude oil, petroleum residua and fuels |
US4938286A (en) | 1989-07-14 | 1990-07-03 | Mobil Oil Corporation | Method for formation stimulation in horizontal wellbores using hydraulic fracturing |
JPH087313Y2 (ja) | 1989-10-13 | 1996-03-04 | 三菱重工業株式会社 | 冷凍装置の制御装置 |
US5074359A (en) | 1989-11-06 | 1991-12-24 | Atlantic Richfield Company | Method for hydraulic fracturing cased wellbores |
US5024276A (en) | 1989-11-28 | 1991-06-18 | Shell Oil Company | Hydraulic fracturing in subterranean formations |
US5110486A (en) | 1989-12-14 | 1992-05-05 | Exxon Research And Engineering Company | Breaker chemical encapsulated with a crosslinked elastomer coating |
US5005645A (en) | 1989-12-06 | 1991-04-09 | Mobil Oil Corporation | Method for enhancing heavy oil production using hydraulic fracturing |
US5082579A (en) | 1990-01-16 | 1992-01-21 | Bj Services Company | Method and composition for delaying the gellation of borated galactomannans |
DE4027300A1 (de) | 1990-08-29 | 1992-03-05 | Linde Ag | Verfahren zur selektiven entfernung anorganischer und/oder organischen schwefelverbindungen |
US5106518A (en) | 1990-11-09 | 1992-04-21 | The Western Company Of North America | Breaker system for high viscosity fluids and method of use |
US5099923A (en) | 1991-02-25 | 1992-03-31 | Nalco Chemical Company | Clay stabilizing method for oil and gas well treatment |
US5224546A (en) | 1991-03-18 | 1993-07-06 | Smith William H | Method of breaking metal-crosslinked polymers |
US5877127A (en) | 1991-07-24 | 1999-03-02 | Schlumberger Technology Corporation | On-the-fly control of delayed borate-crosslinking of fracturing fluids |
CA2073806C (en) | 1991-07-24 | 2003-09-23 | S. Bruce Mcconnell | Delayed borate crosslinking fracturing fluid |
US5908814A (en) | 1991-10-28 | 1999-06-01 | M-I L.L.C. | Drilling fluid additive and method for inhibiting hydration |
US5424284A (en) | 1991-10-28 | 1995-06-13 | M-I Drilling Fluids Company | Drilling fluid additive and method for inhibiting hydration |
US5259455A (en) | 1992-05-18 | 1993-11-09 | Nimerick Kenneth H | Method of using borate crosslinked fracturing fluid having increased temperature range |
US5228510A (en) | 1992-05-20 | 1993-07-20 | Mobil Oil Corporation | Method for enhancement of sequential hydraulic fracturing using control pulse fracturing |
US5624886A (en) | 1992-07-29 | 1997-04-29 | Bj Services Company | Controlled degradation of polysaccharides |
US5246073A (en) | 1992-08-31 | 1993-09-21 | Union Oil Company Of California | High temperature stable gels |
US5347004A (en) | 1992-10-09 | 1994-09-13 | Baker Hughes, Inc. | Mixtures of hexahydrotriazines useful as H2 S scavengers |
US5330005A (en) | 1993-04-05 | 1994-07-19 | Dowell Schlumberger Incorporated | Control of particulate flowback in subterranean wells |
CA2119316C (en) | 1993-04-05 | 2006-01-03 | Roger J. Card | Control of particulate flowback in subterranean wells |
CA2125513A1 (en) | 1993-07-30 | 1995-01-31 | Kishan Bhatia | Method of treating sour gas and liquid hydrocarbon streams |
US5498596A (en) | 1993-09-29 | 1996-03-12 | Mobil Oil Corporation | Non toxic, biodegradable well fluids |
US5402846A (en) | 1993-11-15 | 1995-04-04 | Mobil Oil Corporation | Unique method of hydraulic fracturing |
US5363919A (en) | 1993-11-15 | 1994-11-15 | Mobil Oil Corporation | Simultaneous hydraulic fracturing using fluids with different densities |
US5411091A (en) | 1993-12-09 | 1995-05-02 | Mobil Oil Corporation | Use of thin liquid spacer volumes to enhance hydraulic fracturing |
US5482116A (en) | 1993-12-10 | 1996-01-09 | Mobil Oil Corporation | Wellbore guided hydraulic fracturing |
MX9504183A (es) | 1994-02-02 | 1997-04-30 | Chevron Chem Co | Fluidos de perforacion que comprende principalmente olefinas lineales. |
GB2287049A (en) | 1994-02-09 | 1995-09-06 | Oilfield Chem Tech Ltd | Drilling fluid |
US5571315A (en) | 1994-03-14 | 1996-11-05 | Clearwater, Inc. | Hydrocarbon gels useful in formation fracturing |
US5488083A (en) | 1994-03-16 | 1996-01-30 | Benchmark Research And Technology, Inc. | Method of gelling a guar or derivatized guar polymer solution utilized to perform a hydraulic fracturing operation |
US5472049A (en) | 1994-04-20 | 1995-12-05 | Union Oil Company Of California | Hydraulic fracturing of shallow wells |
US5465792A (en) | 1994-07-20 | 1995-11-14 | Bj Services Company | Method of controlling production of excess water in oil and gas wells |
US5980845A (en) | 1994-08-24 | 1999-11-09 | Cherry; Doyle | Regeneration of hydrogen sulfide scavengers |
US5688478A (en) | 1994-08-24 | 1997-11-18 | Crescent Holdings Limited | Method for scavenging sulfides |
US5462721A (en) | 1994-08-24 | 1995-10-31 | Crescent Holdings Limited | Hydrogen sulfide scavenging process |
US5497831A (en) | 1994-10-03 | 1996-03-12 | Atlantic Richfield Company | Hydraulic fracturing from deviated wells |
DE4438930C1 (de) | 1994-10-31 | 1995-10-26 | Daimler Benz Ag | Zahnstangenlenkung bzw. -steuerung mit Servomotor |
JP3154631B2 (ja) | 1994-11-28 | 2001-04-09 | 三井化学株式会社 | メチレン架橋ポリフェニレンポリアミンの製造方法 |
US5569642A (en) | 1995-02-16 | 1996-10-29 | Albemarle Corporation | Synthetic paraffinic hydrocarbon drilling fluid |
US5551516A (en) | 1995-02-17 | 1996-09-03 | Dowell, A Division Of Schlumberger Technology Corporation | Hydraulic fracturing process and compositions |
US5635458A (en) | 1995-03-01 | 1997-06-03 | M-I Drilling Fluids, L.L.C. | Water-based drilling fluids for reduction of water adsorption and hydration of argillaceous rocks |
US6047772A (en) | 1995-03-29 | 2000-04-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Control of particulate flowback in subterranean wells |
US5775425A (en) | 1995-03-29 | 1998-07-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Control of fine particulate flowback in subterranean wells |
US5787986A (en) | 1995-03-29 | 1998-08-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Control of particulate flowback in subterranean wells |
US5833000A (en) | 1995-03-29 | 1998-11-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Control of particulate flowback in subterranean wells |
US5958845A (en) | 1995-04-17 | 1999-09-28 | Union Oil Company Of California | Non-toxic, inexpensive synthetic drilling fluid |
US5635457A (en) | 1995-04-17 | 1997-06-03 | Union Oil Company Of California | Non-toxic, inexpensive synthetic drilling fluid |
US5674377A (en) | 1995-06-19 | 1997-10-07 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Method of treating sour gas and liquid hydrocarbon |
WO1997010313A1 (en) | 1995-09-11 | 1997-03-20 | M-I L.L.C. | Glycol based drilling fluid |
MY117988A (en) * | 1995-10-03 | 2004-08-30 | Nor Ind Inc | Cleaning compositions for oil and gas well, lines, casings, formations and equipment and methods of use |
US5744024A (en) | 1995-10-12 | 1998-04-28 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Method of treating sour gas and liquid hydrocarbon |
US5807812A (en) | 1995-10-26 | 1998-09-15 | Clearwater, Inc. | Controlled gel breaker |
US5722490A (en) | 1995-12-20 | 1998-03-03 | Ely And Associates, Inc. | Method of completing and hydraulic fracturing of a well |
US5649596A (en) | 1996-02-27 | 1997-07-22 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Use of breaker chemicals in gelled hydrocarbons |
US5669447A (en) | 1996-04-01 | 1997-09-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for breaking viscosified fluids |
US5806597A (en) | 1996-05-01 | 1998-09-15 | Bj Services Company | Stable breaker-crosslinker-polymer complex and method of use in completion and stimulation |
JP3868027B2 (ja) | 1996-06-12 | 2007-01-17 | 三井化学株式会社 | トリアミノジフェニルメタン類を主要成分とするメチレン架橋ポリフェニレンポリアミンの製造方法 |
UZ3487C (en) * | 1996-07-10 | 2007-10-31 | Union Oil Co | Non-toxic, inexpensive synthetic drilling fluid |
JP3696993B2 (ja) | 1996-10-09 | 2005-09-21 | 石原産業株式会社 | 二酸化チタン顔料の製造方法 |
US5964295A (en) | 1996-10-09 | 1999-10-12 | Schlumberger Technology Corporation, Dowell Division | Methods and compositions for testing subterranean formations |
US6267938B1 (en) | 1996-11-04 | 2001-07-31 | Stanchem, Inc. | Scavengers for use in reducing sulfide impurities |
US6330916B1 (en) | 1996-11-27 | 2001-12-18 | Bj Services Company | Formation treatment method using deformable particles |
US6059034A (en) | 1996-11-27 | 2000-05-09 | Bj Services Company | Formation treatment method using deformable particles |
US6169058B1 (en) | 1997-06-05 | 2001-01-02 | Bj Services Company | Compositions and methods for hydraulic fracturing |
US6258859B1 (en) | 1997-06-10 | 2001-07-10 | Rhodia, Inc. | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
US5908073A (en) | 1997-06-26 | 1999-06-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Preventing well fracture proppant flow-back |
GB9714102D0 (en) | 1997-07-04 | 1997-09-10 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
GB2330585B (en) | 1997-10-16 | 2001-08-01 | Nalco Exxon Energy Chem Lp | Gelling agent for hydrocarbon liquid and method of use |
US6016871A (en) | 1997-10-31 | 2000-01-25 | Burts, Jr.; Boyce D. | Hydraulic fracturing additive, hydraulic fracturing treatment fluid made therefrom, and method of hydraulically fracturing a subterranean formation |
US6035936A (en) | 1997-11-06 | 2000-03-14 | Whalen; Robert T. | Viscoelastic surfactant fracturing fluids and a method for fracturing subterranean formations |
AUPP209498A0 (en) | 1998-03-02 | 1998-03-26 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Hydraulic fracturing of ore bodies |
US6069118A (en) | 1998-05-28 | 2000-05-30 | Schlumberger Technology Corporation | Enhancing fluid removal from fractures deliberately introduced into the subsurface |
US6162766A (en) | 1998-05-29 | 2000-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Encapsulated breakers, compositions and methods of use |
US6004908A (en) | 1998-11-25 | 1999-12-21 | Clearwater, Inc. | Rapid gel formation in hydrocarbon recovery |
US6228812B1 (en) | 1998-12-10 | 2001-05-08 | Bj Services Company | Compositions and methods for selective modification of subterranean formation permeability |
US6410488B1 (en) | 1999-03-11 | 2002-06-25 | Petro-Canada | Drilling fluid |
US6283212B1 (en) | 1999-04-23 | 2001-09-04 | Schlumberger Technology Corporation | Method and apparatus for deliberate fluid removal by capillary imbibition |
US6133205A (en) | 1999-09-08 | 2000-10-17 | Nalco/Exxon Energy Chemical L.P. | Method of reducing the concentration of metal soaps of partially esterified phosphates from hydrocarbon flowback fluids |
US6875728B2 (en) | 1999-12-29 | 2005-04-05 | Bj Services Company Canada | Method for fracturing subterranean formations |
US6247543B1 (en) | 2000-02-11 | 2001-06-19 | M-I Llc | Shale hydration inhibition agent and method of use |
AU2001261566A1 (en) | 2000-05-15 | 2001-11-26 | Bj Services Company | Well service composition and method |
US6793018B2 (en) | 2001-01-09 | 2004-09-21 | Bj Services Company | Fracturing using gel with ester delayed breaking |
US6528568B2 (en) | 2001-02-23 | 2003-03-04 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Method for manufacturing high opacity, durable pigment |
US8273693B2 (en) | 2001-12-12 | 2012-09-25 | Clearwater International Llc | Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery |
US6725931B2 (en) | 2002-06-26 | 2004-04-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of consolidating proppant and controlling fines in wells |
EP2045439B1 (en) | 2002-05-24 | 2010-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Use of surface-modified nanoparticles for oil recovery |
US20030236175A1 (en) | 2002-05-29 | 2003-12-25 | Twu Fred Chun-Chien | Process for well fluids base oil via metathesis of alpha-olefins |
US6832650B2 (en) | 2002-09-11 | 2004-12-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of reducing or preventing particulate flow-back in wells |
RU2256683C2 (ru) * | 2003-07-28 | 2005-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "Интехпромсервис" (ООО НПЦ "Интехпромсервис") | Реагент для удаления асфальтено-смолопарафиновых отложений и способ обработки призабойной зоны скважины с его применением |
US7017665B2 (en) | 2003-08-26 | 2006-03-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Strengthening near well bore subterranean formations |
US7204311B2 (en) | 2003-08-27 | 2007-04-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for controlling migration of particulates in a subterranean formation |
US7140433B2 (en) | 2003-12-12 | 2006-11-28 | Clearwater International, Llc | Diamine terminated primary amine-aldehyde sulfur converting compositions and methods for making and using same |
US9018145B2 (en) | 2003-12-23 | 2015-04-28 | Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. | Foamer composition and methods for making and using same |
JP3925932B2 (ja) | 2004-01-08 | 2007-06-06 | 株式会社 東北テクノアーチ | 有機修飾金属酸化物ナノ粒子の製造法 |
US7517447B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-04-14 | Clearwater International, Llc | Sterically hindered N-methylsecondary and tertiary amine sulfur scavengers and methods for making and using same |
US7971659B2 (en) | 2004-05-05 | 2011-07-05 | Clearwater International, Llc | Foamer/sulfur scavenger composition and methods for making and using same |
US7723272B2 (en) * | 2007-02-26 | 2010-05-25 | Baker Hughes Incorporated | Methods and compositions for fracturing subterranean formations |
US20060073981A1 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-06 | Gee Jeffery C | Methods of preparing non-aqueous fluids suitable for use in wellbore servicing fluids |
US7268100B2 (en) | 2004-11-29 | 2007-09-11 | Clearwater International, Llc | Shale inhibition additive for oil/gas down hole fluids and methods for making and using same |
AU2005232248B2 (en) * | 2005-01-04 | 2011-08-04 | Texas United Chemical Company, Llc | Compounded hydrocarbon oil and oil base drilling fluids prepared therefrom |
US8563481B2 (en) | 2005-02-25 | 2013-10-22 | Clearwater International Llc | Corrosion inhibitor systems for low, moderate and high temperature fluids and methods for making and using same |
US7261158B2 (en) * | 2005-03-25 | 2007-08-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Coarse-foamed fracturing fluids and associated methods |
US7767628B2 (en) | 2005-12-02 | 2010-08-03 | Clearwater International, Llc | Method for foaming a hydrocarbon drilling fluid and for producing light weight hydrocarbon fluids |
US8946130B2 (en) | 2005-12-09 | 2015-02-03 | Clearwater International Llc | Methods for increase gas production and load recovery |
US7392847B2 (en) | 2005-12-09 | 2008-07-01 | Clearwater International, Llc | Aggregating reagents, modified particulate metal-oxides, and methods for making and using same |
US8950493B2 (en) | 2005-12-09 | 2015-02-10 | Weatherford Technology Holding LLC | Method and system using zeta potential altering compositions as aggregating reagents for sand control |
US7350579B2 (en) | 2005-12-09 | 2008-04-01 | Clearwater International Llc | Sand aggregating reagents, modified sands, and methods for making and using same |
US8097567B2 (en) | 2006-01-09 | 2012-01-17 | Clearwater International, Llc | Well drilling fluids having clay control properties |
US8084401B2 (en) | 2006-01-25 | 2011-12-27 | Clearwater International, Llc | Non-volatile phosphorus hydrocarbon gelling agent |
US7712535B2 (en) | 2006-10-31 | 2010-05-11 | Clearwater International, Llc | Oxidative systems for breaking polymer viscosified fluids |
US8172952B2 (en) | 2007-02-21 | 2012-05-08 | Clearwater International, Llc | Reduction of hydrogen sulfide in water treatment systems or other systems that collect and transmit bi-phasic fluids |
US7992653B2 (en) | 2007-04-18 | 2011-08-09 | Clearwater International | Foamed fluid additive for underbalance drilling |
US7565933B2 (en) | 2007-04-18 | 2009-07-28 | Clearwater International, LLC. | Non-aqueous foam composition for gas lift injection and methods for making and using same |
US20080261836A1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Filler Paul A | Compositions for use in well servicing fluids |
US8158562B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-04-17 | Clearwater International, Llc | Delayed hydrocarbon gel crosslinkers and methods for making and using same |
US7942201B2 (en) | 2007-05-11 | 2011-05-17 | Clearwater International, Llc | Apparatus, compositions, and methods of breaking fracturing fluids |
US8034750B2 (en) | 2007-05-14 | 2011-10-11 | Clearwater International Llc | Borozirconate systems in completion systems |
US8728989B2 (en) | 2007-06-19 | 2014-05-20 | Clearwater International | Oil based concentrated slurries and methods for making and using same |
US8065905B2 (en) | 2007-06-22 | 2011-11-29 | Clearwater International, Llc | Composition and method for pipeline conditioning and freezing point suppression |
US8099997B2 (en) | 2007-06-22 | 2012-01-24 | Weatherford/Lamb, Inc. | Potassium formate gel designed for the prevention of water ingress and dewatering of pipelines or flowlines |
WO2008024488A2 (en) * | 2007-08-24 | 2008-02-28 | Synchem Technologies, Llc | Composition and method for the removal or control of paraffin wax and/or asphaltine deposits |
US8028755B2 (en) | 2007-12-14 | 2011-10-04 | Clearwater International Llc | Quick lock wireline valve/blow-out preventor and methods for making and using same |
US7989404B2 (en) | 2008-02-11 | 2011-08-02 | Clearwater International, Llc | Compositions and methods for gas well treatment |
US8141661B2 (en) | 2008-07-02 | 2012-03-27 | Clearwater International, Llc | Enhanced oil-based foam drilling fluid compositions and method for making and using same |
US7956217B2 (en) | 2008-07-21 | 2011-06-07 | Clearwater International, Llc | Hydrolyzed nitrilotriacetonitrile compositions, nitrilotriacetonitrile hydrolysis formulations and methods for making and using same |
US8287640B2 (en) | 2008-09-29 | 2012-10-16 | Clearwater International, Llc | Stable foamed cement slurry compositions and methods for making and using same |
US7932214B2 (en) | 2008-11-14 | 2011-04-26 | Clearwater International, Llc | Foamed gel systems for fracturing subterranean formations, and methods for making and using same |
BRPI1006857A2 (pt) | 2009-01-15 | 2016-03-15 | M Il L C | agentes de limpeza para limpeza de poços e métodos de uso dos mesmos |
US8011431B2 (en) | 2009-01-22 | 2011-09-06 | Clearwater International, Llc | Process and system for creating enhanced cavitation |
US8093431B2 (en) | 2009-02-02 | 2012-01-10 | Clearwater International Llc | Aldehyde-amine formulations and method for making and using same |
US9328285B2 (en) | 2009-04-02 | 2016-05-03 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Methods using low concentrations of gas bubbles to hinder proppant settling |
-
2010
- 2010-09-17 US US12/885,128 patent/US9085724B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-09-09 GB GB1115587.6A patent/GB2483773B/en not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB201115587D0 (en) | 2011-10-26 |
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