MX2010014035A - Particulas compuestas de filtro solar dispersadas en composiciones cosmeticas de agua en aceite. - Google Patents

Abstract

Se proporciona una composición de emulsión de agua en aceite cosmética que incluye partículas compuestas de un filtro solar y un aglutinante de poliamida polimerizado de condensación, un agente tensoactivo de silicón emulsificante suficiente para formar la emulsión de agua en aceite, una fase oleosa, y una fase de agua. La composición exhibe un fotoprotección SPF relativamente alta, mientras se mantienen excelentes propiedades de foco suave que esconden las imperfecciones de la piel.

Description

PARTICULAS COMPUESTAS DE FILTRO SOLAR DISPERSADAS EN COMPOSICION ES COSMETICAS DE AGUA EN ACEITE La invención concierne composiciones cosméticas de filtro solar que entregan protección UV y también propiedades de foco suave.

La radiación u ltravioleta puede estar dañando la piel. El daño inmediato puede estar en la forma de eritema. El plazo más largo es la preocupación de crecimiento canceroso iniciador. Por estas razones, los agentes fotoprotectores conocidos como agentes de filtro solar han sido incorporadas en productos cosméticos.

Los cosméticos faciales entregan de manera deseable no solo fotoprotección sino que también funcionan para intensificar la apariencia global de la piel. La mayoría de las personas tienen imperfecciones faciales. Estas pueden incluir tono disparejo, poros agrandados, líneas finas y arrugas.

El foco suave es un efecto el cual puede esconder piel imperfecta. La luz entrante es distorsionada mediante dispersión (lente). Los componentes particulados del cosmético operan como lentes para doblar y torcer la luz en una variedad de direcciones.

US 5 997 890 (Sine4 et al. ) , US 5 972 359 (Sine et al. ), y US 6 1 74 533 B 1 (SaNogueira, Jr. ) todas dirigidas a composiciones tópicas para proporcionar una buena cobertura de imperfecciones de la piel. La sol ución propuesta por estos documentos es el uso de un óxido de metal con un índice de refracción de al menos aproximadamente dos y un tamaño de partícula primario neto desde 100 hasta 300 nm . Los particulados preferidos son dióxido de titanio, óxido de circonio y óxido de cinc.

US 2005/016381 3 A1 (Kosbach et al .) reporta el uso de partículas de alúmina ahumada para intensificar el efecto de foco suave de ciertas composiciones cosméticas.

Los agentes orgánicos de filtro sola r pueden interferir con propiedades de foco suave de una formulación cosmética. Esto es especialmente notable con fórmulas teniendo niveles relativamente altos de fase orgánica y/o emulsiones con características de fase oleosa contin ua. En consecuencia, existe el reto de proporcionar cosméticos con un fuerte efecto de foco suave aunque mantiene un grado relativamente alto de beneficios fotoprotectores para la composición.

Breve descri pción de la i nvención Se proporciona una composición cosmética de emulsión agua-en-aceite, la cual incluye: (i) desde 0.1 hasta 20% en peso de partículas compuestas formadas de un agente orgánico de filtro solar y una poliamida polimerizada de condensación en una proporción en peso relativa de 5: 1 a 1 : 10; (ii) desde 0.1 hasta 30% en peso de un surfactante de silicón emulsificante suficiente para formar la emulsión ag ua-en-aceite; (iii) desde 1 hasta 90% en peso en peso de la composición de una fase oleosa; y (¡v) desde 5 hasta 90% en peso de la composición de una fase acuosa.

Descri pción detallada de la invención Se ha encontrado ahora que un efecto de foco suave para esconder manchas de la piel puede co-existir con un agente de filtro solar que puede entregar un factor de protección de filtro solar (SPF) relativamente alto. La invención requiere una emulsión de fase oleosa continua conocida como una emulsión agua-en-aceite, especialmente alcanzable con un surfactante de silicón emulsificante. Además, la invención requiere la presencia de partúlcas compuestas formadas de un agente orgánico de filtro solar y un aglutinante, el cual es una poliamida polimerizada de condensación, especialmente una polialquilenoxipoliamida referida como "Resina PAOPA" o una poli(éster-amida) terminada en éster referida como " Resina ETPEA".

La proporción en peso relativa de agente orgánico de filtro solar a poliamida puede variar desde 5: 1 hasta 1 : 10, de preferencia desde 3: 1 hasta 1 : 8, más preferiblemente desde 2: 1 hasta 1 :7, de manera óptima desde 1 : 1 hasta 1 :3. Las cantidades de la poliamida pueden variar desde 1 0% hasta 99.5% en peso de las partículas compuestos. Más preferiblemente, el peso de la poliamida puede variar desde 30% hasta 98%, de manera óptima desde 50 hasta 85% en peso de las partículas compuestas. Las cantidades del agente de filtro solar puede variar desde 0.5 hasta 90% , de preferencia desde 2 hasta 70% , de manera óptima desde 30 hasta 50% en peso de las partículas compuestas.

Las cantidades de las partículas compuestas dentro de la composición cosmética de emulsión pueden variar desde 0.1 hasta 30% , de preferencia desde 2 hasta 1 5% , de manera óptima desde 4 hasta 10% en peso de la composición cosmética.

El tamaño de partícula promedio de las partículas compuestas puede variar desde 1 0 hasta 2,000 nm , de preferencia desde 1 00 hasta 1 ,500 nm, y de manera óptima desde 200 hasta 1 000 nm.

Partículas compuestas de filtro solar Las partículas de filtro solar de la presente invención son formadas como un compuesto de un agente orgánico de filtro solar y un aglutinante, el cual es una poliamida formada por polimerización de condensación. Las poliamidas terminadas en éster son muy útiles. Dos ejemplos son resinas de polialquilenoxipoliamida (PAOPA) y poli(éster-amida) terminada en éster (ETPEA).

Las resinas de polialquilenoxipoliamida útiles en la presente son señaladas en US 6 492 458 B 1 incorporada en la presente por referencia. Estos materiales PAOPA pueden ser preparados al combinar reactivos comprendiendo un compuesto de ácido monocarboxílico, u n compuesto de diamina y un ácido dibásico. Datos específicos de estos reactivos son descritos en la presente más adelante. Comercialmente, las resinas están disponibles de Arizona Chemical Company bajo la marca comercial Sylvaclear PA 1 200V, designada por una nomenclatura de I NCI como Polamida-3. Acidos monocarboxílicos ejemplares de la fórmula R1-COOH incluyen, sin limitación, ácido esteárico ( C i 8 ) , ácido 1 -eicosanoico (C2o) > ácido 1 -docosanoico (C22, también conocido como ácido behénico) , ácido dotricontanoico (C2), ácido tetratriacontanoico (C34), ácido pentatriacontanoico (C3s) , ácido tetracontanoico (do), ácido tetraacontanoico ( C44 ) , ácido dopentaacontanoico (C54), ácido tetrahexaacontanoico (C64) y ácido dohexaacontanoico (C72). Estos ácidos monocarboxílicos están disponibles de muchos proveedores comerciales, incluyendo Aldrich Chemical (Milwaukee, Wis. ; www.sigma-aldrich.com).

Otro ácido monocarboxílico adecuado son los materiales de polietileno oxidados (específicamente terminados en carboxilo) vendidos por la división Baker-Petrolite (Sugar Land, Tex. ¡ www. bakerhughes.com/bapt/; división de Baker Hughes; www. bakerhughes.com) como sus ácidos U N IC I DMR. Los ácidos UNICIDMR son ácidos carboxílicos lineales, completamente saturados, con longitudes de cadena de carbono promed io variando desde C24 hasta C50. Los valores de ácido para ácidos U N ICI DM R varían desde 60 hasta 1 1 5.

Todavía otros ácidos monocarboxílicos adecuados son los ácidos carboxílicos alfa-ramificados preparados al oxidar alcoholes de Guerbet de mayor peso molecular. Tales productos están disponibles de Jarchem Industries Inc. (Newark, N . M. ; www. iarchem .com) como sus ácidos JARIC . El ácido JARICMR 1-36 es un ácido monocarboxílico adecuado para las resinas de esta invención .

El reactivo de diamina tiene dos grupos am ina , ambos de los cuales son de preferencia aminas primarias, y es representado por la fórmula H N(R2a)-R2-N(R2a)H . R2a es de preferencia hidrógeno, pero también puede ser un grupo alquilo o también puede unirse con R2 u otro R2a para formar una estructura heterocíclica. Una diamina preferida es etilendiamina, es decir, una diamina en donde R2a es hidrógeno y R2 es -CH2CH2-.

Las diaminas diferentes de etilendiamina pueden ser referidas en la presente como co-diaminas. Cuando están presentes, las co-diaminas son usadas de preferencia en una cantidad menor comparada con la etilen diamina.

Co-diaminas ejemplares incluyen 1 ,2-diaminopropano, 1 ,3-diaminopropano, 1 ,4-diaminobutano, 1 ,2-diamino-2-metilpropano, 1 , 3-diaminopentano, 1 ,5-diaminopentano, 2, 3-dimetil-1 , 3-prolanodiamina, 1 ,6-hexanodiamina (también conocida como hexametilendiamina, H MDA), 2-metil-1 , 5-pentanodiamina, 1 , 7-diaminoheptano, 1 ,8-diaminooctano, 2,5-dimetil-2,5-hexanodiamina, 1 ,9-diaminononano, 1 , 1 0-diaminodecano, 1 , 1 2-diaminododecano, diaminofenantreno (todos los isómeros, incluyendo 9, 1 0), 4,4'-metilenbis(ciclohexilamina), 2,7-diami nofluoreno, fenilen diamina ( 1 , 3; 1 , 3 y/o 1 ,4 isómeros), adamantano diamina, 2,4,6-trimetil-1 ,3-fenilendiamina, 1 ,3-ciclohexanobis(metilami na), 1 , 8-diamino-p- nentano, 2,3, 5,6-tetrametil-l ,4-fenilendiamina, diaminonaftaleno (todos los isómeros incluyendo 1 , 5; 1 , (, y 2, 3) y 4-amino-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidina.

Las co-diaminas aromáticas adecuadas (mediante las cuales se quiere decir moléculas teniendo dos grupos reactivos de preferencia de amina primaria (-N H2) y al menos un anillo aromático ("Ar") incluyen xilien diamina y naftalen diami na (todos los isómeros).

Co-diaminas basadas en óxido de polialq uileno ejemplares incluyen sin limitación , las diaminas J EFFAM I N E®, es decir, poli(alquilenoxi)diaminas de H untsman Chemical (Salt Lake city, Utah), también conocidas como poliéter diaminas. Las co-diaminas conteniendo óxido de polialquileno preferidas son las diaminas serie JEFFAMI NE® ED, XTJ y D.

En ciertas modalidades, las resinas de poliamida de la invención son preparadas a partir de co-diamina, donde la co-diamina es seleccionada de 1 ,6-hexanodimaina, xilenodiamina, 1 ,2-propa nodiamina, 2-metilpentametilendiamina y 1 , 12-dodecanodiamina. Diaminas adecuadas de la presente invención están disponibles de una variedad de fuentes comerciales incluyendo Aldrich (Milwaukee, Wis. )¡ EM Industries Inc. (Hawthorne, N .Y); Lancaster Synthesis Inc. (Windham , N . H) y Spectrum Quality Product Inc. (New Brunswisk, N.J).

El ácido dibásico es una molécula orgánica conteniendo dos grupos de ácido carboxílico o equivalente reactivo de la misma. Un ácido dibásico preferido es ácido graso polimerizado, y en particular el componente de ácido dimérico de ácido graso polimerizado. El ácido graso polimerizado es normalmente una mezcla de estructuras incluyendo ácido dimérico y ácido trimérico, donde los ácidos diméricos individuales pueden ser saturados, insaturados, cíclicos, acíclicos y combinaciones de los m ismos. El ácido graso polimerizado es formado normalmente al calentar ácidos grasos insaturados de cadena larga, por ejemplo, ácidos monocarboxílicos de C18, hasta 200-250°C en la presencia de un catalizador de arcilla con el fin de que los ácidos grasos polimericen . El producto comprende normalmente un ácido dimérico, es decir, ácido dicarboxílico de C36 formado mediante la dimerización del ácido graso, y ácido trimérico, es decir, ácido tricarboxílico de C54 formado por la trimerización del ácido graso. Una discusión más detallada de la polimerización de ácidos grasos pueden encontrarse en US 3 157 681 .

Debido a que la polimerización de ácido graso normalmente forma mucho más ácido dimérico q ue ácido trimérico, aquéllos expertos en la técnica pueden referirse frecuentemente a ácido graso polimerizado como ácido dimérico, aún cuando algo de ácido trimérico, e incluso productos de polimerización aú n mayor, pueden estar presentes con el ácido dimérico. Se prefiere que el ácido graso polimerizado contenga menos de 20 por ciento en peso de ácido trimérico, con base en el peso total del ácido graso polimerizado y que el ácido dimérico constituya al menos 80 por ciento en peso del ácido graso polimerizado. Más preferiblemente, el ácido dimérico constituye esencialmente todo el ácido graso polimerizado. Ácidos grasos insaturados típicos usados para formar ácido graso polimerizado incluyen ácido oleico, ácido linoleico y ácido linolénico. Acido graso de aceite de resina, el cual es una mezcla conteniendo ácidos grasos insaturados de cadena larga obtenidos como un subproducto del proceso de pulpa de madera, es preferido para preparar ácido graso polimerizado.

El ácido graso polimerizado puede ser hidrogenado antes de ser usado en la reacción formadora de resina. La hidrogenación tiende a proporcionar un punto de fusión ligeramente mayor y mayor estabilidad oxidante y de color.

El ácido graso polimerizado, ácido dimérico y versiones hidrogenadas de los mismos pueden obtenerse a partir de una variedad de proveedores comerciales. Por ejemplo, Arizona Chemical (Jacksonville, Fia. ) vende ácido graso polimerizado bajo su marca comercial UN DYME®.

Además de ácido g raso polimerizado, o eq uivalentes reactivos del mismo, el ácido dibásico puede comprender un co-diácido. Un co-diácido ejemplar es un diácido así llamado "lineal" de la fórmula HOOC-R1-COOH , en donde R1 es un grupo de hidrocarburo de C - 1 7 lineal, y más preferiblemente es un grupo hidrocarburo de C6 -8 lineal. Los co-diácidos lineales adecuados para la presente invención incluyen ácido 1 ,6-hexanodioico (ácido adípico), ácido 1 ,7-heptanodioico (ácido pimélico), ácido 1 ,8-octanodioico (ácido subérico), ácido 1 ,9-nonanodioico (ácido azelaico), ácido 1 , 10-decanodioico (ácido sebácico), ácido 1 , 1 1 -undecanoidioico, ácido 1 , 12-dodecanodioico (ácido 1 , 10-decanodicarboxílico) , ácido 1 , 1 3-tridecanodioico (ácido brasílico) y ácido , 14-tetradecanodioico (ácido 1 , 1 2-dodecanodicarboxílico).

Otro co-diácido ejemplar es el producto de reacción de ácido acrílico o metacrílico (o el éster del mismo, con un paso de hidrólisis subsecuente para formar un ácido) y un ácido graso insaturado. Por ejemplo, un diácido de C2 i de este tipo puede ser formado al hacer reaccionar ácido acrílico con un ácido graso insaturado de C18 (por ejemplo, ácido oleico), donde una reacción eno presumiblemente ocurre entre los reactivos. Un diácido de C2 ejemplar está comercialmente disponible de Westvaco Corporation , Chemical División, Charleston Heights, S.C. como su número de producto 1 550.

Pueden usarse diácidos aromáticos como el co-diácido. Un "diácido aromático" como se usa en la presente es una molécula teniendo dos grupos de ácido carboxílico (-COOH) o equivalentes reactivos de los mismos (por ejemplo, cloruro de ácido (-COCI) o éster (-COOR) y al menos un anillo aromático ("Ar"). Acidos itálicos, por ejemplo, ácido isoftálico y ácido tereftálico, son diácidos aromáticos ejemplares.

En un aspecto, la resina es preparada con co-diácido y el co-diácido es seleccionado de ácido 1 ,4-ciclohexano dicarboxílico, ácido isoftálico, ácido adípico, ácido azeleico, ácido sebácico y ácido dodecandioico.

U na segunda clase de poliamidas útiles para esta invención son las resinas de poli(éster-amida) terminadas en éster. Estas son preparadas al hacer reaccionar componentes comprendiendo ácido dibásico, diamina, poliol y monoalcohol, en donde al menos 50 por ciento equivalente del ácido dibásico comprende ácido graso polimerizado; y al menos 50 por ciento equivalente de la diamina comprende etilendiamina los ácidos dibásicos y tiaminas típicos ya han sido descritos antes en la presente.

U n constituyente adicional de las resinas de poli(éster-amida) terminadas en éster son los reactivos de monoalcohol. El monoalcohol puede ser representado por la fórmula R3-OH , en donde R3 es de preferencia un grupo hidrocarburo teniendo al menos diez átomos de carbono. De esta manera, el monoalcohol también puede ser descrito como un alcohol monohídrico. En un aspecto, R3 es un hidrocarburo de C1 0- 3o > de preferencia un hidrocarburo de C1 2- 24 , aún más preferiblemente un hidrocarbu ro de C i 6- 22 i y aún más preferiblemente es un hidrocarburo de C1 8. De preferencia, R es lineal con el grupo hidroxilo ubicado sobre átomos de carbono terminales, es decir, el monoalcohol es un monoalcohol primario. De esta manera, 1 -dodecanol, 1 -tetradecanol, 1 -hexadecanol (alcohol cetílico), 1 -octadecanol (alcohol estearílico), 1 -e¡cosanol (alcohol araquidílico) y 1 -docosanol (alcohol behen ílico) son monoalcoholes preferidos para preparar aglutinantes de resina de poliam ida de la invención.

Un ingrediente final necesario para preparar una resina de ETPEA de la presente invención es poliol, el cual también puede ser referido como alcohol polihídrico. El poliol es de la fórmu la R (OH)n, en donde R4 es un grupo orgánico n-valente. Por ejemplo, R4 puede ser un grupo orgánico de C2-C2o sin substitución de hidroxilo. Como otro ejemplo, R4 puede ser un hidrocarbu ro. Normalmente, n es seleccionado de 2, 3, 4, 5 y 6. Polioles adecuados pa ra uso para preparar una resina de ETPEA de la presente invención incluyen etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, glicerol , trimeti lolpropano, pentaeritritol, neopentilglicol , tris(hidroxilmetil)metanol, di-pentaeritritol y tri-pentaeritritol.

La preparación y descripción de las resinas de ETPEA son encontradas en US 7 329 719 B2 incorporada en la presente por referencia . Comercialmente estas resinas están disponibles de Arizona Chemical Company bajo la marca comercial Sylvaclear AF 1900V. Estas resinas son mezcladas fácilmente de manera íntima con OMC para formar un particulado compuesto con actividad fotoprotectora.

Los agentes de filtro solar pueden ser ya sea dispersados a lo largo del aglutinante de resina de poliamida o pueden formarse como un núcleo rodeado por aglutinante. La dispersión a lo largo del aglutinante es preferida.

Los agentes de filtro solar de acuerdo con esta invención tendrán al menos un grupo cromofórico que absorbe dentro de la luz ultravioleta variando desde 290 hasta 400 nm. Los agentes de filtro solar orgánicos cromofóricos pueden dividirse en las siguientes categorías (con ejemplos específicos) incluyendo: ácido p-aminobenzoico, sus sales y sus derivados (ésteres de etilo, isobutilo, glicerilo; ácido p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (o-aminobenzoatos; ésteres de metilo, mentilo, fenilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo y ciclohexenilo); salicilatos (ésteres de octilo, amilo, enilo, bencilo, metilo, glicerilo y dipropilenglicol) , derivados de ácido cinámico (ésteres de mentilo y bencilo, alfa-fen il cinamonitrilo; piruvato de butil cinamoilo) ; derivados de ácido dihidroxicinámico (umbeliferona, metilumbeliferona y metilaceto-umbeliferona); derivados de ácido trihidroxicinámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina, y los glucósidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenilbutadieno y estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales de sodio de ácidos 2-naftol-3,6-disulfónico y de 2-naftol-6, 8-disulfónicos), ácido dihidroxi-naftoico y sus sales; o-y p-hidroxibifenildisu lfonatos; derivados de coumarina (7-hidroxi, 7-metilo y 3-fenilo); diazoles (2-acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol y varios aril benzotiazoles); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato) , derivados de quinolina (sales de 8-hidroxiquinolina y 2-fenilquinolina), benzofenonas hidroxi- o -metoxi-substituidas; ácidos úrico y viloúrico; ácido tánico y sus derivados (por ejemplo, hexaetiléter); (butil carbitil) (6-propil piperonil) éter; hidroquinona; benzofenonas (oxigenzona, sulisobenzaona, dioxibenzona, benzoresorcinol, 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4,4'- dimetoxibenzofenona y octabenzona); 4-isopropild ibenzoilmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; y 4-isoproil-dibenzoilmetano.

Agentes de filtro solar particularmente útiles son : 2-etilhexil p-metoxicinamato, 4,4'-t-butil metoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (conocida como Benzofenona-3), ácido octildimetil p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-[bis(hidroxipropil)]am inobenzoato de etilo, 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilhexi Isa lici lato, p-aminobenzoato de glicerilo, 3,3, 5-trimetilciclohexilsalicilato, metilantranilato, ácido p-dimetilaminobenzoico o aminobenzoato, p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfoniobenzoxazoico, 4-metilbenciliden alcanfor, bis-etihexiloxifenol metoxifenol triazina, metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol , malonato de dimeticodietilbenzal, metoxicinamato de isoamilo, octil triazona, ácido tereftalidin dialcanfor sulfónico y mezclas de los mismos.

Composiciones cosméticas de esta invención no pueden tener solamente agente de filtro solar sostenido dentro de las partículas compuestas, sino también u na cantidad de agente de filtro solar puede ser formulada libre de aglutinante dentro de la composición. Cuando está presente fuera del compuesto, el agente de filtro solar puede estar disponible en cantidades desde 0. 1 hasta 25% , en particular desde 2 hasta 15% en peso de la composición . Algunas modalidades preferidas de esta invención pueden ser formuladas sin algún agente de filtro solar externo a los compuestos o con solo una cantidad relativamente pequeña de tal material . Por ejemplo, el agente de filtro solar externo puede variar en cantidad desde 0 hasta 5%, de preferencia desde 0.01 hasta 2%, y posiblemente desde 0.01 hasta 0.8% en peso de la composición.

Surfactante de silicón de agua-en-aceite Una amplia variedad de surfactantes de silicón son útiles en la presente. Estos silicones son normalmente organopolisiloxanos orgánicamente modificados no-reticulados, tales como polioles de dimeticona.

Ejemplos no limitantes de copolioles de dimeticona y otros surfactantes de silicón útiles en la presente incl uyen copolímeros de polidimetilsiloxano poliéter con cadenas laterales de óxido de polietileno pendientes, copolímeros de polidimetilsiloxano poliéter con cadenas laterales de óxido de prolipropileno pendientes, copolímeros de polidimetilsiloxano poliéter con cadenas laterales de óxido de polietileno y óxido de polipropileno mezcladas pendientes, copolímeros de polidimetilsiloxano poliéter con cadenas laterales de óxido de poli(etileno)(propileno) mezcladas pendientes, copol ímeros de poplidimetilsiloxano poliéter con cadenas laterales de organobetaína pendientes, copol ímeros de polidimetilsiloxano poliéter con cadenas laterales de carboxilato pendientes, copol ímeros de polidimetilsiloxano poliéter con cadenas laterales de amonio cuaternario pendientes; y también modificaciones adicionales de los copol ímeros precedentes conteniendo porciones pendientes (alquilo lineales, ramificadas o cíclicas de C2-C30). Ejemplos de copolioles de dimeticona comercialmente disponibles útiles en la presente vendidos por Dow Corning Corporation son Dow Corning® 190, 193, Q2-5220, 2501 cera, 2-5324 fluido y 5225C (siendo vendido este último material como una mezcla con ciclometciona). El copoliol de cetil dimeticona está comercialmente disponible como una mezcla de isoestearato de poliglicerilo-4 (y) laurato de hexilo y es vendido bajo el nombre comercial ABIL® WS-08 (también disponible de Goldschmidt). Otros ejemplos no limitantes de copolioles de dimeticona incluyen copoliol de lauril dimeticona, acetato de copoliol de dimeticona, adipato de copoliol de dimeticona, copoliolamina de dimeticona, behenato de copoliol de dimeticona, butil éter de copoliol de dimeticona, hidroxi estearato de copoliol de dimeticona, isoestearato de copoliol de dimeticona, laurato de copoliol de dimeticona, metil éter de copoliol de dimeticona, fosfato de copoliol de dimeticona, sulfusuccinato de copoliol de dimeticona y estearato de copoliol de dimeticona. El más preferido es PEG-10 dimeticona disponible de Shin Etsu.

Las cantidades del surfactante de silicón pueden variar desde 0.1 hasta 30%, de preferencia desde 1 hasta 10%, de manera óptima desde 1.5 hasta 5% en peso de la composición.

Fase acuosa dispersa Las composiciones de la presente invención comprenden desde 5% hasta 90%, más preferiblemente desde 30% hasta 75%, y aún más preferiblemente desde 45% hasta 60% de una fase acuosa dispersa. En tecnología de em ulsión , el término "fase dispersa" significa que la fase existe como pequeñas partículas o gotitas suspendidas dentro y rodeadas por una fase continua.

La fase acuosa puede ser agua, o una combinación de agua y uno o más ingredientes dispersables o solubles en agua. Ejemplos no limitantes de tales ingredientes opcionales incluyen pero no están limitados a espesantes, ácidos bases, sales, quelantes, gomas, polioles y alcoholes dispersables o solubles en agua, amortiguadores, conservadores y colorantes.

Fase oleosa continua U na fase oleosa continua estará presente en composiciones de esta invención . Las cantidades de la fase oleosa pueden variar desde 1 hasta 90% , de preferencia desde 20 hasta 70% , de manera óptima desde 30 hasta 60% en peso de la composición.

Los componentes típicos de la fase oleosa pueden ser silicones, hidrocarburos, triglicéridos y combinaciones de los mismos. Materiales más específicos son descritos más adelante bajo la sección Componentes opcionales.

Componentes opcionales La composición de la presente invención puede contener una variedad de otros componentes para intensificar las propiedades físicas y el desempeño. Estos componentes pueden ya sea constituir partes de las fases oleosa o acuosa.

Un componente opcional de la presente invención puede ser un elastómero de silicón reticulado (organopolisiloxano) . No existe una restricción específica en cuanto al tipo de composición de organopolisiloxano curable que pueda servir como material de inicio para el elastómero de silicón reticulado. Ejemplos a este respecto son las composiciones de organopolisiloxano de curado por reacción de adición , las cuales se curan bajo catálisis de metal de platino mediante la reacción de adición entre diorganopolisiloxano y organopolisiloxano conteniendo SiH teniendo grupos vinilo u nidos a silicio; composiciones de organopolisiloxano de curado por condensación, las cuales se curan en la presencia de un compuesto de organoestaño mediante una reacción de dehidrogenación entre diorganopolisiloxano terminado en hidroxilo y diorganopolisiloxano conteniendo SiH ; composiciones de organopolisiloxano de curado por condensación , las cuales se curan en la presencia de un compuesto de organoestaño o un éster de titanato, mediante una reacción de condensación entre un diorganopolisiloxano terminado en hidroxilo y un organosilano h idrolizable (esta reacción de condensación es ejemplificada mediante deshidratación, reacciones de liberación de alcohol, liberación de oxima, liberación de amina, liberación de amida, liberación de carboxilo y liberación de cetona); composiciones de organopolisiloxano de curado por peróxido, las cuales se curan térmicamente en la presencia de un catalizador de organoperóxido; y composiciones de organopolisiloxano las cuales se curan mediante radiación de energía alta, tales como mediante rayos gamma, radiación ultravioleta o haces de electrones.

De manera ordinaria, estos materiales son provistos como un 1 -30% de elastómero de silicón reticulado disuelto o suspendido en un fluido de dimeticona (usualmente ciclometicona) . Para fines de la definición ("elastómero de silicón reticulado" se refiere al elastómero solo en lugar de a las composiciones comerciales totales, las cuales también incluyen un portador de solvente (por ejemplo, dimeticona).

Los pol ímeros cruzados de dimeticona/vinil dimeticona y polímeros cruzados de dimeticona están disponibles de una variedad de proveedores incluyendo Dow Corning (9040, 9041 , 9045, 9506 y 9509), General Electric (S FE 839), S hin Etsu (KSG-1 5, 16 y 1 8 [polímero cruzado de dimeticona/fenil vinil dimeticona]) y Grant Industries (línea de materiales Gransil R) y polímeros cruzados de lauril dimeticona/vinil dimeticona provistos por Shin Etsu (por ejemplo, KSG-31 , KSG-32, KSG-41 , KSG-42, KSG-43 y KSG-44) .

Otros polvos de elastómero de sil icón comercialmente disponibles adecuados incluyen polímeros cruzados de vinil dimeticona/metilcona silesquioxano de Shin-Estu vendidos como KSP-100, KSP-1 01 , KSP-1 02, KSP-103, KSP-1 04 y KSP-1 05, y polvos de silicón h íbridos que contienen un grupo fluoroalquilo un grupo fenilo vendido por Shin-Etsu como KSP-200 y KSP-300 respectivamente.

Los elastómeros de silicón reticulados pueden variar en una concentración desde 0.01 hasta 30% , de preferencia desde 0.1 hasta 10% , de manera óptima desde 0.5 hasta 2% en peso de la composición cosmética. Estos valores de peso excluyen cualq uier solvente, tal como ciclometicona, encontrada en los silicones de "elastómero" comerciales, tales como los productos Dow Corning 9040 y 9045. Por ejemplo, la cantidad de elastómero de silicón reticulado en 9040 y 9045 está entre 1 2 y 1 3% en peso.

Los componentes opcionales, cuando son incorporados en la composición, deberían ser adecuados para uso en contacto con tejido queratinoso humano sin la toxicidad indebida, incompatabilidad, inestabilidad, respuesta alérg ica y similares dentro del alcance de ju icio razonable. El CTFA Cosmetic I ngredient Handbook, (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), segunda edición ( 1 992) describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos no limitantes comú nmente usados en la industria del cuidado de la piel, los cuales son adecuados para uso en las composiciones de la presente invención. Ejemplos de estas clases incluyen: abrasivos, absorbentes, componentes estéticos, tales como fragancias, pigmentos, colores/colorantes, aceites esenciales, sensatos de piel, astringentes, etc. (por ejemplo, aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol , lactato de metilo y destilado de olmo escocés), agentes anti-acné, agentes antitorta, agentes antiespumado, agentes antimicrobiano, antioxidantes, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, agentes de volumen , agentes quelantes, aditivos químicos, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes de medicamentos, analgésicos externos, polímeros formadores de película, agentes opacantes, ajustadores de pH , propulsores, agentes reductores, secuestrantes, agentes blanqueadores y aclaradores de la piel, agentes acondicionadores de la piel, agentes calmantes y/o curadores de la piel y derivados, agentes de tratamiento de la piel, espesantes y vitaminas y derivados de los mismos.

En cualquier modalidad de la presente invención, sin embargo, los activos útiles en la presente pueden ser categorizados por el beneficio de que proporcionan o por su modo de acción postulado. Sin embargo, se entiende que los activos útiles en la presente pueden proporcionar en algunos casos, más de un beneficio u operar vía más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones en la presente se hacen por el bien de conveniencia y no pretenden limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares listadas.

Una cantidad segura y efectiva de un anti-oxidante/purificador de radicales puede ser adicionada en cantidades desde 0.01 % hasta 1 0%, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 5% en peso de la composición.

Anti-oxidantes/purificadores de radicales pueden emplearse tales como ácido ascórbico (vitamina C) y sus sales, ésteres de ascorbilo de ácidos grasos, derivados de ácido ascórbico (por ejemplo, ascorbil fosfato de magnesio), tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxi benzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi- 2, 5, 7, 8-tetrametilcroman-2-carboxílico (comercialmente disponible bajo el nombre comercial Trolor®), aminas (por ejemplo, N, N-dietilhidroxilamina, amino-guanidina), ácido nordihidroguaiarético, bioflavonoides, aminoácidos, silimarina, extractos de té y extractos de cáscara/semilla de uva. Los anti-oxidantes/purificadores de radicales preferidos son seleccionados de ésteres de tocoferol, más preferiblemente acetato de tocoferol.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente un compuesto flavonoide. Los flavonoides son descritos en US 5 686 082 y US 5 686 367 incorporados en la presente por referencia. Ejemplos de flavonoides particularmente adecuados son flavonas, isoflavonas, coumarinas, cromonas, discoumaroles, cromanonas, isómeros (por ejemplo, isómeros cis/trans) de los mismos y mezclas de los mismos.

Se prefieren usar flavonas e isoflavonas, en particular daidzeína (7,4'-dihidroxi isoflavona), genisteína (5, 7,4'-trihidroxi isoflavona), eq uol (7,4'-dihidroxi isoflavano), 5,7-dihidroxi-4'-metox¡ isoflavona, isoflavonas de soya (una mezcla extraída de soya) y mezclas de las mismas. Los compuestos flavonoides útiles en la presente están comerciamlente disponibles de una variedad de fuentes, por ejemplo, Indofine Chemical Company Inc. , Stearloids Inc. , y Aldrich Chemical Company I Nc. Los compuestos flavonoides descritos en la presente están presentes de preferencia en desde 0.01 % hasta 20% , más preferiblemente desde 0.1 % hasta 0%, y aún más preferiblemente desde 0.5% hasta 5% en peso.

Agentes anti-inflamatorios útiles en la presente incluyen alantoina y compuestos de la familia de orozuz (el género/especie de planta Glycyrrhiza glabra), incluyendo ácido glicirrético, ácido glicirrízico y derivados de los mismos (por ejemplo, sales y ésteres).

Las composiciones pueden comprender un activo bronceador.

Cuando está presente, es preferible que las composiciones comprenden desde 0.1% hasta 20%, más preferiblemente desde 2% hasta 7% en peso de la composición. Un activo bronceador preferido es dihidroxiacetona.

Las composiciones pueden comprender un agente aclarador de la piel. Cuando se usa, las composiciones de preferencia comprenden desde 0.1% hasta 10%, más preferiblemente desde 0.2% hasta 5%, también de preferencia desde 0.5% hasta 2%, en peso de la composición de un agente aclarador de la piel. Agentes aclaradores de la piel adecuados incluyen niacinamida, ácido cójico, arbutina, ácido tranexámico, extracto de placenta, ácido ascórbico y derivados de los mismos (por ejemplo, ascorbil fosfato de magnesio, ascorbil fosfato de sodio, glucósido de ascorbilo y tetraisopalmitatos de ascorbilo). Otros materiales aclaradores de la piel adecuados para usarse en la presente incluyen Actiwhite® (Cognis), Emblica® (Roña), Azeologlicina (Sinerga) y extractos (por ejemplo, extracto de mora).

Las composiciones pueden comprender un activo antimicrobiano o antifungal. Tales activos son capaces de destruir microbios, prevenir el desarrollo de microbios o prevenir la acción patogénica de los microbios. Una cantidad segura y efectiva de un activo antimicrobiano o antifungal puede adicionarse a las presentes composiciones, de preferencia desde 0.001 % hasta 1 0%, más preferiblemente desde 0.01 % hasta 5%, y aún más preferiblemente desde 0.05% hasta 2% en peso de la composición.

Ejemplos preferidos de estos activos incluyen aquéllos seleccionados del grupo que consiste de ácido salicílico, peróxido de benzoilo, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácido acetil salicílico, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexanoico, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, ácido fítico, N-acetil-L-cisteína, ácido lipoico, ácido azelaico, ácido araquidónico, peróxido de benzoilo, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetominofeno, resorcionol, fenoxietanol , fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, ciclopirox, hidrocloruro de lidocaína, clotrimazol, climbazol, miconazol, ketoconazol, sulfato de neocicina y mezclas de los mismos.

Las composiciones pueden comprender un agente acondicionador seleccionado del grupo que consiste de humectantes, humectadores o acondicionadores de la piel . Una variedad de estos materiales puede ser empleada y cada uno puede estar presente a un nivel desde 0.01 % hasta 40% , más preferiblemente desde 0. 1 % hasta 30%, y aún más preferiblemente desde 0.5% hasta 15% en peso de la composición. Estos materiales incluyen , pero no están limitados a, guanidina; urea; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); aloe vera en cualquiera de sus formas (por ejemplo, gel de aloe vera); compuestos de polihidroxi, tales como sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, butanotriol, propilenglicol, butilenglicol y hexilenglicol; polietilenglicoles; azúcares y derivados de almidón (por ejemplo, glucosa, fructosa , sacarosa y trehalosa alcoxiladas); ácido hialurónico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; poliéster de sacarosa; petrolato; y mezclas de los mismos.

Las composiciones pueden comprender uno o más agentes espesantes, de preferencia desde 0.05% hasta 1 0%, más preferiblemente desde 0. 1 % hasta 5%, y aún más preferiblemente desde 0.25% hasta 4% , en peso de la composición . Clases no limitantes de agentes espesantes incluyen aquéllas seleccionadas del grupo que consiste de: a. Pol ímeros de ácido carboxílico Estos polímeros son compuestos reticulados conteniendo uno más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos substituidos, y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos substituidos, en donde el agente reticulante contiene dos o más dobles enlaces carbono-carbono y se deriva de un alcohol polih ídrico.

Ejemplos de pol ímeros de ácido carboxíl ico comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen los Carbómeros, los cuales son homopol ímeros de ácido acrílico reticulados con a I i I éteres de sacarosa o pentaeritritol. Los Carbómeros están disponibles como el Carbopol® serie 900 de Noveon Corporation (por ejemplo, Carbopol® 954). Además, otros agentes poliméricos de ácido carboxílico adecuados incluyen copolímeros de acrilatos de alquilo de C i o-3 o con un o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir, , alcohol de C 1 -4) , en donde el agente reticulante es un alil éter de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolímeros con conocidos como acrilatos/polímeros cruzados de C i o- 3 o alquil acrilato y están comercialmente disponibles como Carbopol® 1 342, Carbopol® 1382, Ultrez® 21 , Pem ulen® TR-1 y Pemulen® TR-2 de Noveon Corporation. b. Polímeros de tau rato Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente polímeros de taurato reticulados útiles como espesantes o agentes gelificantes i ncluyendo pol ímeros aniónicos, catiónicos y no iónicos. Ejemplos incluyen hidroxietil acrilato/acriloildimetil taurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® NS e I NS 100), acrilato/acriloildimetil taurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® EG), acriloildimetil taurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® 800) y acriloildimetil taurato de amonio/vinil pirrolidona (por ejemplo, Aristoflex® AVC). c. Polímeros de poliacrilamida Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente pol ímeros de poliacrilamida polimerizados con vinilo, especialmente polímeros de poliacrilamida no iónicos incluyendo pol ímeros ramificados o no ramificados substituidos. Preferido entre estos polímeros de poliacrilamida se encuentra el polímero no iónico al que se le otorgó la designación de CTFA poliacrilamida e isoparafina y lauret-7 disponibles bajo el nombre comercial Sepigel® 305 de Seppic Corporation. d . Polisacáridos U na amplia variedad de polisacáridos son útiles en la presente. "Polisacáridos" se refieren a agentes gelificantes que contienen un esqueleto de unidades de azúcar de repetición (es decir, carbohidrato). Ejemplos no limitantes de agentes gelificantes de polisacáridos i ncluyen aquéllos seleccionados del grupo que consiste de celulosa, carboximetil hidroxietil celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, metil hidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, celulosa sulfato de sodio y mezclas de los mismos. e. Gomas y arcillas Otros agentes espesantes y gelificantes útiles en la presente incluyen materiales que son derivados principalmente de fuentes naturales. Ejemplos no limitantes incluyen materiales seleccionados del grupo que consiste de acacia, agar, algina , ácido alg ínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenina de calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma de gelana, goma guar, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, hectorita, laponita, bentonita, ácido hialurónico, sílice hidratado, hidroxipropil quitosán, hidroxipropil guar, goma karaya, alga marina , goma de algarroba, goma natto, carragenina de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerocio, carboximetil dextrano de sodio, carragenina de sodio, goma tragacanto, goma xantana y mezclas de los mismos.

Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más materiales particulados. Ejemplos no limitantes de materiales particulados incluyen pigmentos coloreados y no coloreados, pigmentos de interferencia, polvos inorgá nicos, polvos orgánicos, polvos compuestos, partículas abrillantadoras ópticas y combinaciones de los mismos. Materiales particulados pueden estar presentes desde 0.01 % hasta 20%, más preferiblemente desde 0.05 hasta 1 0% , todavía más preferiblemente desde 0. 1 % hasta 5% , en peso de la composición.

Los materiales particulados útiles en la presente incluyen, pero no están lim itados a, oxicloruro de bismuto, sericita, mica, mica tratada con sulfato de bario o dióxido de titanio, zeolita, caolín sílice, nitruro de boro, lauroil lisina, nylon, talco, estireno, poliestireno, copolímero de etileno/ácido acrílico, óxido de aluminio, resina de silicón, sulfato de bario, carbonato de calcio, acetato de celulosa, PTFE, metacrilato de polimetilo, alm idón, almidones modificados, seda, vidria y mezclas de los mismos. Los polvos/rellenos orgánicos preferidos incluyen partículas poliméricas elegidas de las microesferas de resina de metilsilsesquioxano, tales como aquéllas vendidas por Toshiba Silicone bajo el nombre Tospearl 145A; microesferas de polimetilmetacrilatos tales como aquéllas vendidas por Seppic bajo el nombre Micropearl M 1 00; las partícu las esféricas de polidimetilsiloxanos reticulados, especialmente tales como aquéllas vendidas por Dow Corning Toray Silicon bajo el nombre Trefil E 506C o Trefil E 505C; partículas esféricas de poliamida y más específicamente Nylon 12, especialmente tales como aquéllas vendidas por Atochem bajo el nombre Organsol 2002N Nat C05; microesferas de poliestireno tales como aquéllas vendidas por Dyno Partióles bajo el nombre Dynospheres; copol ímero de acrilato de etileno vendido por Kobo bajo el nombre FloBead EA209; PTFE; polipropileno; almidón octenilsuccinato de aluminio vendido por National Starch bajo el nombre Dry Fio; microesferas de polietileno tales como aquéllas vendidas por Equistar bajo el nombre de Microthene FN510-00; resina de silicón; polvo con forma de plaq uetas hecho a partir de L-lauroil lisina; y mezclas de los mismos: son especialmente preferidos los polvos esféricos con u n tamaño de partícula primario promedio desde 0.1 hasta 75 mieras, de preferencia desde 0.2 hasta 30 mieras.

Las com posiciones tópicas de la presente invención incluyen pero no están limitadas a lociones, leches, mousses, sueros, atomizaciones, aerosoles, espumas, barras, lápices, geles, cremas y ungüentos. Las composiciones también pueden ser aplicadas vía un textil de fibra natural y/o sintética, tejido o no tejido (limpiador o toallita).

Excepto en los ejemplos de operación y comparativos, o donde se indique expl ícitamente de otra manera, todas las cifras en esta descripción que indican cantidades de material deberían ser entendidas como modificadas por la palabra "aproximadamente".

El término "comprende" quiere decir no limitante a alguno de los elementos subsecuentemente declarados si no q ue abarca elementos no especificados de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras, los pasos, elementos u opciones listados no necesitan ser exhaustivos. Siempre que las palabras " incluye" o "tiene" se usan, estos términos pretenden ser equivalente a "comprende" como se define antes.

Todos los documentos referidos en la presente, incluyendo todas las patentes, solicitudes de patente y publicaciones impresas, son incorporados aquí por referencia en su totalidad en esta descripción.

Los sig uientes ejemplos ilustrarán de manera más completa las modalidades de esta invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones referidas en la presente y en las reivindicaciones anexas son en peso a menos que se ilustre de otra manera.

Ejemplos 1 -4 Los siguientes son ejemplos no limitantes de composiciones de filtro solar de acuerdo con la presente invención.

Ejemplo (% en peso) 1 2 3 4 Fase A DC-9040M 8.60 3.00 37.00 5.00 SylvaclearM K PA 1200V y OMC 4.00 6.50 - -compuesto Sylvaclear K AF 1 900V y OMC - - 4.00 6.50 compuesto Benzofenona-3 3.00 3.00 3.00 3.00 Poli metí Isilsequioxa no 4.00 4.00 4.00 4.00 Ciclometicona 1 1 .43 0.50 8.22 1 1 .33 Polímero cruzado de dimeticona 5.37 5.25 2.75 5.40 PEG-10/15 Cera de polietileno 3.54 - 2.41 2.05 Fragancia 0. 10 0.1 0 0. 10 0. 10 Dióxido de titanio (recubierto con 5% - - - 0.65 de dimeticona) Dióxido de titanio (recubierto con 5.00 0.01 1 .00 mica recubierta con 6% de meticona) Fase B Glicerina 10.00 1 0.00 10.00 10.00 Dexpantenol 0.50 0.50 0.50 0.50 Pentilenglicol 3.00 3.00 3.00 3.00 Disetionato de hexamidina 0.10 0.1 0 0.10 0.1 0 Niacinamida 5.00 5.00 5.00 5.00 Metilparabeno 0.20 0.20 0.20 0.20 Etilparabeno 0.05 0.05 0.05 0.05 Citrato de sodio 0.20 0.20 0.20 0.20 Acido cítrico 0.03 0.03 0.03 0.03 Benzoato de sodio 0.05 0.05 0.05 0.05 Cloruro de sodio 0.50 0.50 0.50 0.50 FD&C Rojo #40 ( 1 %) 0.05 0.05 0.05 0.05 Agua Qs Qs Qs Qs Las fórmulas en los ejemplos son preparadas en un recipiente adecuado al combi nar primero los ingredientes de fase A. En un recipiente adecuado separado, combinar los ingredientes de la fase B. Calentar cada fase a 73°C-78°C, mientras que mezclar cada fase usando un mezclador adecuado (por ejemplo, cuchilla de ancla, cuchilla de propulsor, I KA T25) hasta que cada una alcanza la temperatura y es homogénea. Lentamente adicionar la fase B a la fase A mientras que continúa mezclando la fase A. Continuar el mezclado hasta que el lote está u niforme. Vaciar el producto en recipientes adecuados a 73-78°C y almacenar a temperatura ambiente. De manera alternativa, contin uar agitando la mezcla conforme la temperatura disminuye resulta en valores de dureza observados menores a 21 °C y 33°C.

Ejemplo 5 Una serie de experimentos comparativos fueron conducidos para demostrar los aspectos de la presente invención. Estos experimentos se basan en probar las fórmulas señaladas en la tabla I.

Tabla I Fórmula (% en peso) Componente 1 2 3 4 5 6 7 8 Mezcla de 26.00 26.00 26.00 26.00 26.00 26.00 26.00 26.00 elastómero de silicón DC 9045 Alcohol cetílico 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Parsol MCX 6.00 2.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 (octilmetoxi-cinamato) Triglicérido 300 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 caprílico/cáprico DC 200 - 2.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 2.00 (dimeticona) DC 245 - 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 (ciclopenta-siloxano) Silsoft 03 (caprilil 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 meticona) Hectorita de 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 diesteardimonio PEG-10 2.60 2.60 2.60 2.60 2.60 2.60 2.60 2.60 dimeticona Dióxido de titanio 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Timiron MP-111 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 (mica recubierta con dióxido de titanio) Glydant Plus 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 líquido EDTA d ¡sódico 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 UV Pearls K - - - 5.50 - - - - Suncap 665 K - - - - 9.50 - - - Sylvaclear/PA 4.00 1200VMR compuesto (1 :1 OMC) Silvaclear 4.00 4.00 PA1200VMR puro (sin filtro solar) Acetamida MEA 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Glicerina 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 Acido glicólico 5.71 5.71 5.71 5.71 5.71 5.71 5.71 5.71 (70%) Hidróxido de 6.24 6.24 6.24 6.24 6.24 6.24 6.24 6.24 potasio Dequest 2006 0.49 0.49 0.49 0.49 0.49 0.49 0.49 0.49 Acido linoleico 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 conjugado Butilhidroxitolueno 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Agua, deionizada Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Mediciones ópticas La opacidad es la medida de atenuación de intensidad de un haz de luz transmitido que brilló perpendicular a un medio o película. Mientras mayor es la atenuación de haz directa, mayor será la opacidad. La fuente de la atenuación de haz de luz es doble: A) Algo de la luz original es reflejada nuevamente de la película/medio. Esto da a la película/medio una apariencia blanca/opaca verdadera con gran poder de ocultación. Usar Ti02 grado pigmento en una formulación dará el efecto. B) Algo de la luz es desviada de la trayectoria de haz recta pero todavía transmitida a través de la película/medio. En efecto, la película/medio va desde transparente hasta translúcido, creando una imagen "borrosa". Otro término para esto es foco suave.

Procedimiento: Aplicar lo arrastrar) una película de 76.2 µ?t? (3 mil) de una formulación usando una barra de arrastre sobre una hoja de transparencia superior plástica . Dejar q ue la película se seque durante dos horas a temperatura ambiente. Tomar la transparencia superior recubierta y colocarla en un gonioespectrofotómetro de Instrument Systems. Dejar la fuente de luz y detector arreglados en una línea recta perpendicular a la transparencia recubierta. La fuente de luz (fijada a 209 millones de Watt-nm/cm2, que sirve como una referencia para todos los valores de intensidad de transmisión reportados en la presente) se enciende y la medición de la intensidad de luz transmitida es hecha. Mediciones adicionales se hacen al mover el detector 1 0, 30, 40, 50 grados lejos de la transmisión directa normal. Estos valores indican el grado de dispersión de luz de foco suave. La Reflectancia o "radiancia" de un producto es determinada en la misma manera que la dispersión de luz de foco suave/opacidad, excepto por las posiciones de la fuente de luz y detector. El detector está 30 grados sobre un lado de la normal/perpendicular, mientras que la fuente de luz está 20 grados en el otro lado. Para determinar el grado de la atenuación de intensidad , comparar el valor de intensidad con aquél de una transparencia superior no recubierta. La diferencia entre estos dos valores es el grado de la atenuación u opacidad .

Mediciones de S PF El factor de protección solar (SPF) fue medido in vitro usando un instrumento Optometrics SPF 290. El procedimiento de prueba requirió la calibración del monocrómetro y etapa de muestra del instrumento Optometrics SPF 290. Posteriormente, el instrumento fue calibrado con una placa de cuarzo de m uestra de blanco ( 1 0 cm x 1 0 cm y 3 mm de espesor). La calibración pone en ceros el detector de UV. La fórmula es aplicada a una placa usando un aplicador de arrastre de 1 mil. Esto deja una película de 2 mg/cm2. La película es dejada secar durante 30 minutos. Subsecuentemente, una lectura de S PF es tomada sobre la película seca usando tres mediciones sobre las diferentes partes de la placa de cuarzo recubierta y se registra un valor promedio.

Los resultados de foco suave para las fórmulas son reportados en la tabla I I .

Tabla II Valores de intensidad de transmisión* Fórmula 1 2 3 4 5 6 7 8 Rango de admisibili -dad de intensidad de transmisión Com6% 2% 0%OMC UV SunCaps Sylvaclear Sylvaclear Sylvaclear po0MC 0 C PearlsMR MR 664 MR MR (sin MR (sin nente externo externo compuesto O C) OMC) y 2% varia(con OMC) OMC ble externo Angulo de transmisión en grados 0 7.1 M 6.5 M 6.0 M 6.2 M 6.4 M 4.6 5.3 M 6.2 M 4.0 a 7.0 millones 10 1.0 M 1.0 1.5 1.4 M 1.4 M 18. M 1.6 1.3 M 1.0 a 2.0 millones 30 115 K 122 K 131 K 123 K 122 K 139 K 134 K 128 K 120 a 140 mil 40 56 K 63 K 70 K 62 K 63 K 79 K 73 K 68 K 60 a 80 mil 50 37 K 42 K 51 K 44 K 43 K 60 K 54 K 48 K 40 a 60 mil Angulo de reflexión en grados 30 138 K 143 K 151 K 153 K 150 K 164 K 155 K 146 K 140 a 170 mil Valor 15 8 4 15 15 20 4 8 deSPF *Los valores son la intensidad de dispersión de luz (las unidades son W-nm/cm2) Todos los compuestos (UV Pearls®, SunCaps®; SylvaclearM R/Sunscreen) fueron form ulados para entregar 2% de octilmetoxicinamato (OMC) a la composición cosmética global. UV Pearls® es vendida por la Roña División de EM D Chemicals. Su preparación es descrita en US 7 264 795 incorporada en la presente por referencia. UV Pearls® son vendidas como particulados dispersados en un portador acuoso; los particulados son octilmetoxicinamato con sílice, polivinilpirrolidona e ingred ientes funcionales menores. SunCaps® son vendidos por Partióle Sciences Inc. de Bethlehem , Pennsylvania y se describen en US 5 733 531 incorporada en la presente por referencia. Estas partículas incluyen octilmetoxicinamato encapsulado en un agl utinante que incluye cera de abeja, cera de carnauba, copol ímero de vinil pirrolidona/eicoseno y emulsificantes. Los encapsulados son suministrados como una dispersión acuosa conteniendo hasta 65% de sólidos.

El compuesto de filtro solar pol ímero Sylvaclear en la fórmulal 6 (presente invención) mantiene los beneficios de foco suave de las Fórmulas 0% OMC e incluso mejora en el perfil de foco suave de a 'ngulo alto. Un beneficio oadiocnal de fórmula 6 es que todavía exhibe un S P mayor que 1 5. La Opacidad es mejorad (disminuida) y la Reflectancia es incrementada. Todo esto desplaza las curvas de foco suave de transmisión y reflexión a máximo desempeño dentro del rango de Admisibilidad de intensidad. En contraste, las fórmula 4 y 5 conteniendo UV PearlsMR y SunCapsM R tienen un impacto negativo sobre el foco suave. Los valores son menores que la fórmula 3 de 0% O C. Además de la resina Sylvaclear sola junto con 2% OMC externo (no dentro de un ag lutinante) como en la fórmula 8 produce una ligera mejora al foco suave de ángulo alto y Reflectancia relativa a aquélla de fórmula 2. Sin embargo, el SPF de 8 es idéntico tanto para la fórmula 2 como la 8. Esto contrasta con el foco suave, reflectancia y actividad de filtro solar mucho mejor (SPF de 20) de la fórmula 6 que mezcla 2% OMC dentro del compuesto de pol ímero.

Claims (7)

REIVINDICACIONES

1. Una composición cosmética de emulsión agua-en-aceite que comprende: (i) desde 0.1 hasta 20% en peso de partículas compuestas formadas de un agente orgánico de filtro solar y una poliamida polimerizada en una proporción en peso relativa de 5:1 a 1:10; (ii) desde 0.1 hasta 30% en peso de un surfactante de silicón emulsificante suficiente para formar la emulsión agua-en-aceite; (iii) desde 1 hasta 90% en peso en peso de la composición de una fase oleosa; y (iv) desde 5 hasta 90% en peso de la composición de una fase acuosa.

2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el agente de filtro solar y la poliamida son mezclados de manera íntima juntos para formar cada una de las partículas compuestas.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde las partículas compuestas tienen un tamaño de partícula promedio que varía desde 10 hasta 2,000 nm.

4. Una composición de acuerdo con la reivindicación 3, en donde las partículas compuestas tienen un tamaño de partícula promedio que varía desde 100 hasta 1,500 nm.

5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la poliamida es una resina de polialquilenoxipoliamida.

6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la poliamida es una resina de poli(éster-amida) terminada en éster.

7. U na composición de acuerdo con cualq u iera de las reivindicaciones precedentes, en donde el agente de filtro solar es seleccionado del g rupo que consiste de octilmetoxicinamato, benzofenona-3 y mezclas de los mismos.