MX2010013270A - Interfaz de usuario para dispositivo de prueba. - Google Patents

Interfaz de usuario para dispositivo de prueba.

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Abstract

Un sistema de prueba (10) para someter a prueba un analito en una muestra de fluido incluye una interfaz del usuario (20) que incluye una pantalla (22) para exhibir información en relación con mediciones de datos sanitarios y un dispositivo de entrada (24) para recibir información de un usuario en relación con los datos sanitarios. El sistema de prueba incluye además una característica de automarcación adaptada para identificar un resultado de prueba de una solución de control, la prueba de la solución de control es distinguible de la prueba de la muestra de fluido. El resultado de prueba de la solución de control no está incluido en la información en relación con las mediciones de datos sanitarios que es exhibida a un usuario por vía de la interfaz del usuario. La figura más representativa de la invención es la número 1A.

Description

INTERFAZ DE USUARIO PARA DISPOSITIVO DE PRUEB PO DE LA, INVENCIÓN La presente invención se refiere en ge temas y métodos para la prueba y supervisión itarios. Más específicamente, los sistemas y mé presente invención proporcionan una interf ibir información con respecto a la prueba y sup datos sanitarios de una manera más útil y exacta.
ECEDENTES DE LA INVENCIÓN La determinación cuantitativa de anal idos corporales es de gran importancia en la dia mantenimiento de ciertas condiciones fisiológic mplo, el lactato, colesterol y bilirrubina de ervisados en ciertos individuos. En particu e en un resultado medido, tal como corriente o reactividad conocida del elemento sensible al lizado para realizar la prueba. Los sistemas de sangre permiten típicamente que un usuario recol stra de sangre en un sensor de prueba en el c alizado el sensor de prueba en el medidor. El liza la medición de la reacción entre la glucos stra de sangre y un reactivo del sensor de pru erminar la concentración de glucosa en sangr stra. Estos sistemas pueden almacenar los resul eba en el medidor y pueden exhibir los result ario. También se puede proporcionar un teclado ponente interactivo en un medidor para permitir ario tenga acceso a los resultados de prueba.
Para obtener mediciones más exacta uciones de control que contienen cantidades conó gre entera pueden ser diferentes. De esta man eable compensar el efecto de la temperatura so turas de glucosa con coeficientes de tem arados. En segundo lugar, al detectar automática ución de control y no registrar su lectura en la las lecturas reales de glucosa en sangr porcionar un promedio m s exacto de lecturas de sangre. Sin eliminar las lecturas de solu trol, las soluciones de control se incluirán torial de las mediciones de glucosa. El tener tóricas incorrectas puede conducir a una interp orrecta de la condición diabética de un p cionalmente, si una solución de control se susti muestra de sangre entera, un médico puede co óneamente que se indica la necesidad de cam tamiento. Tercero, . detectar automáticamente la ARIO DE LA INVENCION De acuerdo con una modalidad, un sis eba para someter a prueba un analito en una mu ido comprende una interfaz del usuario que inc talla para exhibir información en relación iciones de datos . sanitarios y un dispositivo de a recibir información de un usuario en relación os sanitarios. El sistema de prueba incluye ad acterística de automarcación adaptada para ide resultado de prueba de una solución de cont eba de la solución de control es distinguibl eba de la muestra de fluido y en donde el resu eba de la solución de control no está inclu d ormación en relación con las mediciones de lo itarios que son exhibidos a un usuario. característica de registro de actividades que t tura de prueba de solución de control de acue a modalidad.
La FIGURA ID ilustra el sistema de prueb URA 1A que muestra una interfaz del usuario qu lectura de prueba de solución de control de acu modalidad adicional.
Mientras. que la invención es susceptible ificaciones y formas alternativas, las mod ecíficas se muestran a manera de ejemplo en los se describen detalladamente en este documen argo, se debe entender que la invención yectada para ser limitada a las formas part as a conocer. Preferiblemente, la invención rir todas las modificaciones, equivalen ernativas que se encuentran dentro del esp sangre . Otros tipos de datos sanitarios pueden iciones de la frecuencia cardíaca, mediciones sión sanguínea, mediciones de la temperatura c iciones de la respiración para el análisis ermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD, las en inglés) , mediciones de peso para analiza LasixMR y similares. Para mediciones que no requ eba de analitos, el dispositivo de prueba 1 ervisar y analizar estos tipos de datos sanit veer a un usuario con la información relevante a condición médica del usuario. En donde la s cripción se refiere principalmente a la pr litos en muestras de fluidos, se apreciará que s lizar otros tipos de datos sanitarios con aspect sente invención.
En algunas modalidades, un dispositivo d erfaz del usuario en el dispositivo de prueba pacto. Mientras tanto, los dispositivos para el itario pueden tomar ventaja de las capacid cesamiento e interfaz del usuario del disposi eba. La interfaz entre el dispositivo de prueb positivos externos puede emplear un protoc unicación alámbrica, tal como el estándar de ún serial universal (USB, por sus siglas en ingl tocolo de comunicación inalámbrica, tal c nología de BluetoothMR.
Por ejemplo, el dispositivo de prueba p medidor de glucosa en sangre que interfiere positivo de procesamiento, tal como una com sonal convencional (PC, por sus siglas en que el medidor de glucosa en sangre puede acterísticas avanzadas de procesamiento de eba puede ser un medidor de glucosa en sangre ecta con un dispositivo para el cuidado sanita o un monitor de la frecuencia cardíaca, que t os sanitarios que se pueden combinar con lo olectados por el medidor de glucosa en sangre mis Con referencia a la FIGURA 1A, se ilus alidad de un dispositivo de prueba 10 y un se eba 12. El sensor de prueba 12 está configura ibir una muestra de fluido la cual es a lizando el dispositivo de prueba 10. Los anali dén ser analizados incluyen glucosa, perfiles de r ejemplo, colesterol, triglicéridos , LDL roalbúmina, hemoglobina A1C/ fructosa, lac irrubina. Los analitos pueden estar en, por ejem stra de sangre entera, una muestra de suero sa muestra de plasma sanguíneo, otros fluidos co ido también puede recibir una solución de uida. La solución de control liquida cont cador de control (también referido como re erna) . El marcador de control está configura erar un perfil distintivo de corriente utiliz oritmo de detección. Al tener un perfil disti riente,, el dispositivo de prueba 10 puede di omáticamente una prueba de control de una pr lito- fluido · (por ejemplo, una muestra de glu gre) .
El marcador de control se puede utiliza sor de prueba electroquímico que está adapta dar en la determinación de información relacio analito, tal como la concentración de un anal sor de prueba electroquímico incluye típicame ralidad de electrodos y un área de recepción d ricianuro para producir una especie m ctroquímicamente que puede ser detectada ctrodos . Se contempla que se pueden utiliza imas para que reaccionen con la glucosa tal como hidrogenasa . En general, la enzima se selecci reaccione con el analito o analitos deseados eten a prueba para ayudar en la determinació centración de un analito de una muestra de fluid e determinar la concentración de otro anali ima apropiada se selecciona para que reaccione lito.
El reactivo también incluye típicame iador que ayuda en la transferencia de electron analito y los electrodos. El reactivo puede tancias aglutinantes que mantienen juntos a la mediador, otros ingredientes inertes, amortigu ico para detectar la reacción cromática de un s eba óptico. Para calcular la concentración rea lito a partir de la reacción electroquímica o c ida por el sistema de reacción-detección trolar generalmente el procedimiento para so eba la muestra, el dispositivo de prueba 10 em menos un procesador (no mostrado) , el cual icamente instrucciones programadas de acuerdo oritmo de medición. Los datos tratados por el pr pueden almacenar en un elemento de memoria.
El dispositivo de prueba 10 de la FI luye una interfaz del usuario 20, la cual incl talla 22 y un dispositivo de entrada del usuari talla 22 exhibe típicamente información con re resultados de prueba, el procedimiento de pr ormación en respuesta a la entrada de señales p Se contempla que la interfaz del usuario porcionar una pantalla de visualización enrique a resolución 22, la cual puede presentar genes tanto estáticas como móviles para el usua argo, se pueden emplear otros tipos de p luyendo, por ejemplo, pantallas LCD monocromát olución más baja. En general, se puede empl iedad de tipos de pantallas, desde una pantall bajo costo hasta una pantalla completamente fu "pantalla 22 puede ser de cualquier tamaño adec unos casos, la pantalla 22 puede cubrir un lado dispositivo de prueba 10. Además, la pantalla luir una pantalla sensible al tacto. Además, la usuario 20 puede proporcionar capacidades g nzadas de exhibición y audio para el usuario q ponibles directamente en el dispositivo de prue talla sensible al tacto o cualquier combinación mos, para hacer posible la interacción con el estos componentes, el dispositivo de pr trola generalmente el procedimiento para so eba la muestra y calcular los resultados de p a proporcionar una pluralidad de característi ario. Ciertas de las características del usua positivo de prueba 10 pueden estar disponibles ario por vía de un menú jerárquico. El usuar orizado para navegar a través del menú jerárqui eder a ciertas características del disposi eba 10 que se describen con mayor teriormente . En algunas modalidades, el menú je ne no más de cuatro niveles para proporcionar u ido y conveniente a las característic positivo. Por ejemplo, un usuario puede op árquico o ejecuta una función particular. Debid objetos del menú son asignados dinámicament ías programables, la interfaz del usuario uiere una tecla separada para cada función posi o que muchas funciones diferentes están disponí una interfaz compacta del usuario 20. Los cionales de estas teclas programables se descr alle en este documento posteriormente..
En algunas modalidades, para proporci ceso más fácil y más intuitivo para in ormación, la interfaz del usuario 20 puede in ario que introduzca información o instruccione positivo de prueba 10 en relación con una acterísticas . Más específicamente, se puede p ario que responda a indicaciones simples ecciones del menú para guiar al usuario dur una solución de control proporcione lecturas ex litos y que sea distinguible de una muestra bioló sente invención emplea una especie oxidable (es d cador de control) que es oxidable únicamente en altos que aquellos utilizados para las medici litos (por ejemplo, glucosa) . Esto significa qu encial bajo que* es adecuado para oxidar completa iador relacionado con el analito, pero no el mar trol, solo se marcará el analito. El término mar trol también es referido como una referencia ndo el potencial es suficientemente alto para o cador de control agregado, tanto el analito cador de control se oxidarán. Aunque el anali mplo glucosa) se oxida en el potencial más a ición hecha en un voltaje más bajo ya está limitad usión y no depende de la cantidad total de analito odo, el yoduro de sodio se puede utilizar en com un mediador de fenotiazina o un mediador de fe como, por ejemplo, un mediador de 3 ulfofenilimino) -3H-fenotiazina . También se conte marcadores de control de ácido 2 , 5 -dihidroxib ranjado de xilenol, ácido hidroxiquinona-sulf o de cresol también se pueden utilizar con un fenotiazina o un mediador de fenoxazina tal co mplo, 3- (2' , 5' -disulfofenilimino) -3H- fenotiazina odo, la trietanolamina se puede utilizar en com un mediador a base de cianuro férrico t ricianuro de potasio. También se contempla cador de control de tripropanolamina y tributa puede utilizar en combinación con un mediador a nuro férrico tal como ferricianuro de pota templa que los marcadores de control ident donde iVoit aito es la corriente medida taje más alto ívoit bajo es la corriente medida en el vol o En consecuencia si el marcador de control sente (tal como en las muestras de sangre) , iref cero e ivoit aito será sustancialmente el mismo . De esta manera, el valor DI se aproximará típ cuando el marcador de control no está presen argo, el valor DI en la práctica puede tener val ima de 1 cuando el marcador de control no está p ecialmente cuando se mide una concentración de baja durante un cambio de un voltaje bajo a un alto. En este escenario, el marcador de contr er un valor DI más alto que 1.
Cuando el marcador de control está prese responde a una alta concentración de analito.
Es típico utilizar varias soluciones de corresponden a una concentración de analit mal y alta para someter a prueba un medidor de por ejemplo, se selecciona la cantidad del mar trol de modo que el valor DI sea 1.75 o mayor centración más alta de analito en la solu trol, la corriente del marcador de contr ativamente grande en comparación con la corrie analito en la solución de control de analito m go, la misma cantidad del marcador de control u una solución de control que tiene una concentr lito baja proporcionará un valor aún más alto os altos valores DI proporcionarán una confia a en la presencia de una solución de feriblemente que una muestra biológica (por icitada, el usuario puede seleccionar de una iones seleccionables por el usuario que están e la interfaz del usuario 20. Las opciones selecc el usuario pueden estar exhibidas adyacentes dispositivos, de entrada 24, tales como gramables, para recibir la entrada del usuario, mplo, los dispositivos de entrada 24 también s lizar para recuperar información, tal como resul eba y para presentar la información en la pantall Para el caso de una muestra de fluido qu ución de control, el usuario puede no te roducir información que identifica la muestra d o una muestra de control debido a que, como se p eriormente, el dispositivo de prueba 10 es e ectar la presencia del marcador de control. Un una interfaz del usuario que exhibe los resultad positivo de prueba 10, la interfaz del usuario 2 usuario que presione el dispositivo de entrada eccionar de un conjunto de opciones selecciona usuario 30 aquella que corresponde a la mué ido que se somete a prueba. Esta información p porcionada al introducir una "pulsación" indivi de las teclas programables en el dispositivo de Las opciones seleccionables por el usuario part d n incluir indicadores, tales como marcad mentos, que indican cuando la muestra de fluido relación a cuando un alimento ha sido consumid ejemplo, un conjunto de marcadores de aliment luir un marcador "antes de los alimentos", un spués de los alimentos" y un marcador "s nguno" . También se contempla que, aunque la déte marcador ,de control sucederá automáticamente, el eba de solución de control anterior. La inter ario 20 también puede exhibir la fecha y hóra 3 eba de solución de control. De esta manera, el de revisar el último momento en que se real eba de solución de control. En lugar de utiliz a indicar que una lectura es una lectura de p ución de control, se puede utilizar un icono o una marca de "verificar" u otra marca de es o se muestra en la FIGURA 1C. Este icono in ario que la lectura está basada en resultados eba de solución de control y no una prueba de mu gre, por ejemplo. La característica de regi ividades también puede permitir que el usuario has, horas y lecturas de valores de conce eriores en muestras de ' sangre. Esta caract omatiza de hecho la tarea de mantener un regí mejor entendimiento de que valores están mediados y hace más procesables los datos . En alidades, la clasificación en categorías de inf puede adaptar para diferentes grupos de usuario o niños o personas de edad avanzada. Esta clasi categorías puede ser útil, por ejemplo, cuando medios de resultados de prueba ya que ciertos pr indicadores más específicos, pueden enmasc ormación que puede ser útil en el tratamiento ermedad.
Como se mencionara anteriormente ticularmente importante cuando se exhibe la inf promediación que estos promedios no inclu ultados de prueba de la prueba de solución de excluir los resultados de prueba de la solu trol, el promedio del resultado de prueba no de esta manera no será considerado erróneamente ico como qu indica la necesidad de cam tamiento .
Adicionalmente, la interfaz del usua bién puede proporcionar información con res ervalos objetivo para ciertas categorías de l ejemplo, un intervalo objetivo previo al alime ervalo objetivo posterior al alimento. Estas mod dén revelar información importante acerca ponentes de la lectura promedio, tal como si la medio es superior a un intervalo objetivo, infer ervalo objetivo o está dentro de un intervalo o a información útil también puede indicar el n turas que se encuentran dentro del intervalo o número de lecturas que se. encuentran arr ervalo objetivo y el número de lecturas ocupantes las cuales puede desear tratar un usu a manera, sería problemático si los números de os promedios incluyeran datos de prueba erróneo esultados de prueba de soluciones de control.
En algunas modalidades, la interfaz del también puede permitir que los usuarios inv cionalmente la lectura promedio y observen la las lecturas más específicas que componen las medio contenidas en una función de regis ividades. De esta manera, el usuario también p az de confirmar que los resultados de solu trol no están incluidos en promedios exhib ario. En general, los aspectos de las mod critas en este documento ayudan a asegurar al u profesionales sanitarios que los datos indese án incluidos en los promedios, los números de los datos sanitarios. Este etiquetado pro ormación importante acerca de factores del es a que mejoran el valor de los datos para los u pueden proporcionar notas predefinidas por conve l usuario puede . ser capaz de adaptar notas a t interfaz del usuario 20. En otras modalida ario puede crear notas a través de un sis tware separado y transmitir las notas al dispos eba 10 a través de una interfaz de comunicación.
En general, las modalidades descritas umento proporcionan características para dét car automáticamente lecturas de solución de co a separar las lecturas de solución de control os de prueba de las muestras de sangre entera, era, el usuario puede estar seguro de que lo itarios que están siendo exhibidos por vía ponible a través ele las características de reg ividades y auto-registro de actividades.
Mientras que la invención es susceptible ificaciones y formas alternativas, las modali odos específicos de la misma han sido mostrados ejemplo en los dibujos y se describen detallada e documento. Sin embargo, se debe entender qu ne por objeto limitar la invención a las f odos particulares que se dan a conocer, sino, trario, la intención es cubrir todas las modific ivalentes y alternativas que se encuentran de íritu y alcance de la invención. ceso A Un sistema de prueba para someter a p lito en una muestra de fluido, que comprende: una interfaz del usuario que incluye una panta á incluido en la información en relación iciones de datos sanitarios que es exhibida a un via de la interfaz del usuario. ceso B El sistema de prueba del proceso altern donde la característica de automarcación ident ultado de prueba de la solución de control debi sencia de un marcador de control en la solu trol . ceso C El sistema de prueba del proceso altern donde el marcador de .control es una especie oxid oxidable únicamente en voltajes más altos que lizados para las mediciones de analitos. ceso D El sistema de prueba del proceso altern

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un sistema de prueba para someter a analito en una muestra de fluido, caracterizad prende : una interfaz del usuario que incl talla para exhibir información en relaci iciones de datos sanitarios y un dispositivo de a recibir información de un usuario en relación os sanitarios; y una característica de autom ptada para identificar un resultado de prueba ución de control, la prueba de la solución de co tinguible de la prueba de la muestra de flui de el resultado de prueba de la solución de co á incluido en la información en relación iciones de datos sanitarios que es exhibida a un vía de la. interfaz del usuario. 2. El sistema de prueba de conformidad 4. El sistema de prueba de conformidad vindicación 1, caracterizado porque la inter ario exhibe el resultado de la prueba de solu itrol. 5. El sistema de prueba de conformidad vindicación 4, caracterizado porgue la inter ario incluye un icono para indicar un resul eba de solución de control.
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