MX2008009172A - Metodo para inducir la tolerancia de plantas contra bacteriosis - Google Patents

Abstract

Un método para inducir la tolerancia de plantas contra bacteriosis, que comprende tratar las plantas, el suelo o las semillas con una cantidad efectiva de una combinación de un compuesto de la fórmula 1 (ver fórmula (I)) en la que X es halógeno, alquilo o trifluorometilo;m esoól;Q es CfrCH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCI-f3)-CONHCH3, C(=N-DCH3)-COQCF-13, N(-OCH3)-COOCH3, o un grupo Ql (ver fórmulaI) en donde#representa el enlace con el anillo fenilo;A es -O-B, -Cl-120-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -Cl-l=CI-1-B, -CEC-B, -CH2O-N=C(R1)-B, CH2SN=C(R1)B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, oCH2ON=C(R1)C(R2)=NOR3, donde B es fenilo, naftilo, un heterilo de cinco o seis miembros o un heterociclilo de cino o seis miembros, que contiene uno a tresátomos de N y/o unátomo de O o de S o uno o dosátomos de O y/o de 3, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidos en la forma indicada en la descripción;R1 es hidrógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, o alquiltio;R2 es fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo de cinco o seis miembros, hetarilcarbonilo de cinco o seis miembros o hetarilsulfonilo de cinco o seis miembros, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidas por uno a tres radicales R, Ci-Cio-alquilo, C3-Crcicloalquilo, C2-Cio-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C-C1o- alquilcarbanilo, C2-C10-alquenilcarbonilo, C3-Cio-alquinilcarbonilo, Ci-Cio alquilsulfonilo, o C(=NORA)RB, estando los radicales hidrocarburo en estos grupos sin sustituir o sustituidos en la forma indicada en la descripción;R3 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, estando los radicales hidrocarburo en estos grupos sin sustituir o sustituidos en la forma indicada en la descripción;y un segundo compuesto activo, tal y como se define en la descripción, que es absorbida por las plantas o semillas.

Description

Método para inducir la tolerancia de plantas contra bacteriosis Descripción La presente invención se refiere a un método para inducir la tolerancia de plantas contra bacteriosis, que comprende tratar las plantas, el suelo o las semillas con una cantidad efectiva de una combinación de 1) un compuesto de estrobilurina de la fórmula I en la que X es halógeno, d-C4-alquilo o trifluorometilo; m es 0 ó 1 ; Q es C(=CH-CH3)-COOCH3l C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3 , N(-OCH3)-COOCH3, o un grupo Q1 en donde # representa el enlace con el anillo fenilo; A es -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C=C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, o -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, donde B es fenilo, naftilo, un heterilo de cinco o seis miembros o un heterociclilo de ciño o seis miembros, que contiene uno a tres átomos de N y/o un átomo de O o de S o uno o dos átomos de O y/o de S, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Ra: Ra es ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, halógeno, CrCß-alquilo, CrCß-haloalquilo, C?-C6-alquilcarbonilo, Ci-Cß- alquilsulfonilo, Ci-Cß-alquilsulfinilo, C3-C6-cicloalquilo, d-Cß-alcoxi, Ci-Cß-haloalcoxi, C Cß-alquiloxicarbonilo, C?-C6-alquiltio, Ci-Cß- alquilamino, di-CrCß-alquilamino, CrC6-alquilaminocarbonilo, di-d- Cß-alquilamino-carbonilo, C?-C6-alquilaminotiocarbonilo, di-C?-C6- alquilaminotiocarbonilo, C?-C?-alquenilo, C?-C?-alqueniloxi, fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, heterociclilo de cinco o seis miembros, hetarilo de cinco o seis miembros, hetariloxi de cinco o seis miembros, C(=NORa)-R» o OC(Ra)2-C(Rb)=NORb, estando los radicales cíclicos a su vez no sustituidos o sustituidos por uno a tres radicales Rb: Rb es ciano, nitro, halógeno, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, d-Cß-alquilo, Ci-Cß-haloalquilo, Ci-Cd-alquilsulfonilo, CrC6-alquilsulfinilo, C3-C6-cicloalquilo, d-Cß-alcoxi, Ci-Cd-halo- alcoxi, Ci-Cß-alcoxicarbonilo, CrCß-alquiltio, Ci-Cß-alquilamino, di-CrCß-alquilamino, Ci-Cß-alquilaminocarbonilo, di-Ci-Cß- alquilamino-carbonilo, Ci-Cß-alquilaminotiocarbonilo, di-Ci-Cß- alquílaminotiocarbonilo, C2-C6-alquen¡lo, C2-C6-alqueniloxi, C3- Cß-cicloalquilo, Cs-Cß-cicloalquenilo, fenilo, fenoxi, feniltio, bencilo, benciloxi, heterociclilo de cinco o seis miembros, hetarilo de cinco o seis miembros, hetariloxi de cinco o seis miembros o C(=NORA)-Rß; RA, RB significan hidrógeno o C?-C6-alquilo; R1 es hidrógeno, ciano, CrC -alquilo, CrC4-haloalquilo, C3-C6-cicloalqu¡lo, o CrC -alcoxi; R2 es fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo de cinco o seis miembros, hetarilcarbonilo de cinco o seis miembros o hetarilsulfonilo de cinco o seis miembros, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Ra, d-Cio-alquilo, C3-C6-c¡cloalquilo, C2-C?o-alquenilo, C2-C?o-alquinilo, C1-C10- alquílcarbonilo, C2-C?o-alquen¡lcarbonilo, C3-C?0-alquinilcarbonilo, C1-C10- alquilsulfonilo, o C(=NORA)-RB, estando los radicales hidrocarburo de estos grupos sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Rc: Rc es ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, halógeno, d-Cß-alquilo, Ci-Cß-haloalquilo, Ci-Cß-alquilsulfonilo, C Cß- alquilsulfinilo, Ci-Cß-alcoxi, Ci-Cß-haloalcoxi, Ci-Cß-alcoxicarbonilo, Ci-Cß-alquiltio, CrCß-alquilamino, di-Ci-Cd-alquilamino, d-Ce- alquilaminocarbonilo, di-C?-C6-alquilaminocarbonilo, Ci-Ce- alquila inotiocarbonilo, di-CrCß-alquilaminotiocarbonilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquiloxi, heterociclilo de cinco o seis miembros, heterocicliloxi de ciño o seis miembros, bencilo, benciloxi, fenilo, fenoxi, feniltio, hetarilo de cinco o seis miembros, hetariloxi de cinco o seis miembros y hetariltio, siendo posible que los grupos cíclicos a su vez, sean parcial o completamente halogenado o que lleven enlazados uno a tres radicales Ra; y R3 es hidrógeno, C?-C6-alquilo, C?-Cß-alquenilo, C?-Cß-alquinilo, estando los radicales hidrocarburo de estos grupos sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Rc; y 2) un compuesto seleccionado entre los grupos A) a D): A) antibióticos: cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina y estreptomicina, B) bactericidas: bronopol, cresol, diclorofeno, dipiritiona, dodicina, fenaminosulf, formaldehído, hidrargafeno, sulfato de 5-hidroxiquinolina, nitrapirina, octilinona, oxolinic acid, oxitetraciclina, probenazol, tecloftalam, tiomersal; C) famoxadona y cimoxanilo, y D) sales de cobre, plata y de cinc, como p.ej. Caldo de Burdeos, acetato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico; en una cantidad sinergéticamente efectiva, cuyos componentes 1) y 2) son absorbidos por las plantas o semillas. Adicionalmente, la invención se refiere, generalmente, al uso de las combinaciones de un compuesto de la fórmula I y un compuesto de los grupos A), B), C) y D) para inmunizar plantas contra bacteriosis.

Bacterias se hallan predominantemente en regiones de clima moderado y caliente húmido como patógenos de enfermedades (bacteriosis) en un alto número de plantas de cultivo. A veces, estas enfermedades causan substanciales daños económicos. Ejemplos generalmente conocidos son la muerte de enteras plantaciones de frutas y muchas otras plantas causada por una variedad de especies Erwinia ("chamusco" en peras y manzanas), y la marchitez blanda en papas y muchas otras plantas, diferentes tumores vegetales producidos por agrobacterias y las necrosis en una variedad de verduras, en arroz, trigo y plantas cítricas causadas por especies de Xanthomonas. Las bacteriosis causadas por especies de Pseudomonas, especialmente, en verduras, especies de frutas de árbol y tabaco son especialmente temidas.

Como es de esperar, los fungicidas convencionales, que intervienen en procesos metabólicos especiales del hongo no son efectivos contra bacteriosis. Por tanto, la única forma de controlar las bacteriosis hasta la fecha consistía en el uso de antibióticos, pero este método se practica muy raras veces, pues el uso extensivo de antibióticos en la agricultura se está debatiendo, porque estos antibióticos se basan, en principio, en los mismos mecanismos de acción que los antibióticos usados contra patógenos bacterianos en la medicina humana y veterinaria. Por lo que pueden promover el desarrollo de resistencias. Además, antibióticos son costosos debido a sus estructuras moleculares (la mayoría de los cuales son complicadas) y solo pueden ser producidos mediante métodos biotecnológicos. Por tanto, la invención tiene por objeto reducir la necesidad de usar antibióticos en la agricultura.

Una forma alternativa de prevenir enfermedades bacterianas en plantas se enseña en la WO 03/075663: Fungicidas de tipo estrobilurina tienen un efecto estimulante sobre el sistema inmune intrínseco de las plantas contra bacterias. Sin embargo, este efecto no siempre el completamente satisfactorio.

Es sabido, que el producto combinado de famoxadona - cimoxanilo, Taños™ de DuPont puede ser usado no solamente para controlar enfermedades fúngicas, sino también para la supresión de enfermedades bacterianas de ciertas plantas de cultivo.

Además, es sabido que las sales de ciertos cationes de metal tienen actividad bacteriana. En la fitosanidad está bien establecido desde años el uso de sales de cobre. Los aniones de estas sales no son críticas para la actividad bacteriana, por razones prácticas se usan hidróxidos, óxidos o aniones de ácidos minerales o ácidos orgánicos, como p.ej. ácidos carbónicos o ácidos sulfónicos.

La presente invención tiene por objeto proveer un método altamente efectivo, que puede ser usado ampliamente, que no causa daños en las plantas y que produce una mayor tolerancia de las plantas contra fitobacteriosis con menores cantidades totales aplicadas de los compuestos activos.

Aunque se sabe, que los compuestos activos arriba mencionados como componente 2) son efectivos contra bacterias y pueden ser usados para controlar tales enfermedades, no hay enseñanza alguna, que los compuestos del componente 2) puedan incrementar el efecto estimulante de las estrobilurinas sobre el sistema inmune intrínseco de las plantas contra bacterias.

Se ha encontrado, que este objeto se alcanza con el método definido al comienzo.

La estrobilurinas de la fórmula I se conocen como fungicidas y en algunos casos también como insecticidas (EP-A 178 826; EP-A 253 213; WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552).

Los compuestos activos de acuerdo a los grupos A) a D) arriba mencionados, su preparación y su efecto contra hongos nocivos y bacterias, respectivamente, son generalmente conocidos en el estado de la técnica (ver: http://www.hclrss.demon.co.uk index.html; The Pecticide Manual, 10a Ed., BCPC, 1995); los compuestos con las denominaciones comunes se obtienen en el comercio.

La buena compatibilidad de los ingredientes activos de la fórmula I con las plantas en las concentraciones necesarias para el control de enfermedades en plantas permite tratar partes aéreas de plantas y también de materiales de propagación y semillas y del suelo.

En el método de acuerdo a la invención, los ingredientes activos son absorbidos por la planta o bien por la superficie de hoja o por las raíces y son distribuidos por toda la planta en la savia.

Por tanto, el efecto protector tras realizar el método de acuerdo a la invención no se halla únicamente en aquellas partes de la planta, que han sido pulverizadas directamente, sino que se aumenta la tolerancia de la planta entera contra enfermedades bacterianas.

En una modalidad preferida del método, se tratan las partes aéreas de las plantas con a formulación o con una mezcla de tanque de los ingredientes activos 1) y 2).

Para el método de acuerdo a la invención son especialmente preferidos los ingredientes activos, en los que los sutituyentes tienen los siguientes significados, tanto por si solos como en combinaciones, estando las divulgaciones de las publicaciones citadas incorporadas en la presente: Son especialmente preferidos para el método de acuerdo a la invención, como componente 1 , los ingredientes activos de las fórmulas II a VIII, en las que V es OCH3 y NHCH3, Y es CH y N, y T y Z significan, independientemente entre si, CH y N.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde Q es N(-OCH3)-COOCH3 los compuestos descritos en las publicaciones WO 93/15046 y WO 96/01256.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde Q es C(=CH-OCH3)-COOCH3 los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 178 826 y EP-A 278 595.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde Q es C(=N-OCH3)-COOCH3 los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 253 213 y EP-A 254 426.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde Q es C(=N-OCH3)-CONHCH3 los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 398 692, EP-A 477 631 y EP-A 628 540.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde Q es C(=CH-CH3)-COOCH3 los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 280 185 y EP-A 350 691.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde Q es -CH2O-N=C(R1)-B los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 460 575 y EP-A 463 488.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde A es -O-B los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 382 375 y EP-A 398 692.

Son preferidos como ingredientes activos de la fórmula I, donde A es -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3 los compuestos descritos en las publicaciones WO 95/18789, WO 95/21153, WO 95/21154, WO 97/05103 y WO 97/06133.

Son especialmente preferidos los ingredientes activos de la fórmula I, en la que Q es N(-OCH3)-COOCH3> A es CH2-O- y B es 3-pirazolilo ó 1 ,2,4-triazolilo, donde B lleva enlazado uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, metilo y trifluorometilo y fenilo y piridilo, especialmente, 2— piridilo sustituido por uno a tres radicales Rb.

Estos ingredientes activos están representados por la fórmula II, en la que T es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, Ra' es halógeno, metilo y trifluorometilo, y es cero, 1 ó 2, Rb tiene las definiciones indicadas para la fórmula, x es cero, 1 , 2, 3 ó 4.

Son aún más preferidos los ingredientes activos de la fórmula II': en la que Rb tiene las definiciones indicadas para la fórmula.

En cuanto a su uso son especialmente preferidos los compuestos relacionados en las siguientes.

Tabla I Tabla II Tabla Tabla IV Tabla V Tabla VI Tabla VII Son especialmente preferidas las combinaciones de uno de los siguientes componentes 1 : Compuesto I-5 (piraclostrobina), 11-1 (kresoxim-metilo), II-3 (dimoxistrobina), 11-11 (ZJ 0712), III-3 (picoxistrobina), IV-6 (trifloxistrobina), IV-9 (enestroburina), V-16 (orisastrobina), VI-1 (metominostrobina), VII-1 (azoxistrobina), y VII-11 (fluoxastrobina) con uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En una modalidad de la invención se usa la combinación piraclostrobina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de kresoxim-metilo y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de dimoxistrobina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de ZJ 0712 y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de picoxistrobina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de trifloxistrobina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de enestroburina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de orisastrobina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de metominostrobina y uno de los compuestos seleccionado entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de azoxistrobina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de fluoxastrobina y uno de los compuestos seleccionados entre los grupos A), B), C), y D).

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de un compuesto de la fórmula I con antibióticos, especialmente, cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina o estreptomicina.

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de un compuesto de la fórmula I con famoxadona o cimoxanilo.

En otra modalidad de la invención se usa la combinación de un compuesto de la fórmula I con fungicidas de cobre.

La combinación de ingredientes activos 1) y 2) aumenta la tolerancia de las plantas frente a bacteriosis. Son especialmente importantes para controlar bacterias en una variedad de plantas de cultivo, tales como verduras, especies de frutas de árbol y tabaco y todas las semillas de estas plantas.

Son especialmente apropiadas para controlar las siguientes enfermedades vegetales: especies de Pseudomonas en tabaco, papas, tomates y leguminosas, y, especialmente, especies de Erwinia en frutas, verduras y papas.

Los ingredientes activos 1) y 2) se aplican tratando las plantas, semillas o el suelo a proteger contra el ataque por bacterias con una cantidad efectiva de los ingredientes activos. La aplicación se efectúa antes de la infección de las plantas o semillas por las bacterias.

Preferentemente, los ingredientes activos se aplican recién después de la germinación de las plantas, especialmente, durante las primeras cuatro después de la germinación, mucho antes de que se suele realizar la primera aplicación protectora contra hongos. Se observa la mejor eficacia cuando se repite la aplicación, preferentemente, cada 10 a 20 días.

En una modalidad preferida del método se trata la planta antes de que tiene lugar la infección, preferentemente, algunas semanas hasta una semana antes de que se cuenta con el ataque bacteriano. Durante este margen de tiempo se llevan a cabo una a diez aplicaciones. Se observa una susceptibilidad marcadamente reducida de la planta a la bacteriosis.

El método de acuerdo a la invención se realiza, preferentemente, como aplicación foliar cuando se aplica sobre papas, tomates, cucurbitáceas, preferentemente, pepinos, melones, sandías, apio, cebollas y lechuga. Preferentemente, se realizan más de dos aplicaciones hasta diez aplicaciones por temporada.

El método de acuerdo a la invención se realiza, preferentemente, como aplicación foliar cuando se aplica sobre frutas, tales como manzanas, frutas de hueso y frutas cítricas. Preferentemente, se realizan más de dos aplicaciones hasta cinco aplicaciones durante la temporada.

El método de la invención también puede aplicarse sobre cultivos de campo, tales como soja, maíz, algodón, tabaco, frijoles, trigo, cebada, alverjas, etc. En relación a estos cultivos se aplica el método, preferentemente, mediante tratamiento de las semillas o las plantas. Las plantas se tratan, preferentemente, con dos o tres aplicaciones.

El componente 1) y el componente 2) pueden ser aplicados simultáneamente, es decir, en forma conjunta o separada, o sucesivamente; siendo, generalmente, sin importancia para el resultado de las medidas de control en la aplicación separada el orden de la aplicación.

En una modalidad se agregan a las mezclas de acuerdo a la invención, un compuesto activo adicional 3) o dos compuestos activos 3) y 4) adicionales a los componentes 1) y 2). Compuestos activos 3) y 4) son seleccionados entre los compuestos mencionados como componente 2), o un componente seleccionado de los siguientes grupos • derivados de amina, tales como aldimorf, dodina, dodemorf, fenpropimorf, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorf • anilinopirimídinas, tales como pirimethanilo, mepanipirim o cirodinilo, • azoles, tales como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazol, dinitroconazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalilo, metconazol, miclobutanilo, penconazol, propiconazol, procloraz, protioconazol, tebuconazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol, triticonazol, • dicarboximidas, tales como iprodion, miclozolina, procimidona, vinclozolina, • ditiocarbamatos, tales como ferbam, nabam, maneb, mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb, • compuestos heterocíclicos, tales como anilaczina, benomilo, boscalida, carbendazim, carboxina, oxicarboxina, ciazofamida, dazomet, ditianona, fenamidona, fenarimol, fuberidazol, flutolanilo, furametpir, isoprotiolano, mepronilo, nuarimol, probenazol, proquinazida, pirifenox, piroquilona, quinoxifeno, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metilo, tiadinilo, triciclazol, triforina, 5-cloro-7-(4- metil-piperidin-1-il)-6-(2,4>6-trifluoro-fenil)-[1 ,2>4]tr¡azolo[1 ,5-a]p¡rimidina, • derivados de nitrofenilo, tales como binapacrilo, dinocap, dinobutona, nitroftalisopropilo • fenilpirroles, tales como fenpiclonilo o fludioxonilo, • azufre, • otros fungicidas, tales como acibenzolar-S-metilo, bentiavalicarb, carpropamida, clorotalonilo, ciflufenamida, dazomet, diclomezina, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenhexamida, acetato de fentina, fenoxanilo, ferimzona, fluazinam, fosetilo, fosetilo-aluminio, iprovalicarb, hexaclorobenceno, mandipropamida, metrafenona, pencicurona, ácido fosforoso y sus sales, propamocarb, ftalida, toloclofos-metilo, quintoceno, zoxamida, • derivados de ácido sulfénico, tales como captafol, captan, diclofluanida, folpet, tolilfluanida, • amidas de ácido cinámico y análogos, tales como dimetomorf, flumetover o flumorf.

Se da preferencia a las combinaciones de los el componentes 1) y 2) y un componente 3). Se da especial preferencia a las combinaciones de los componentes 1) y 2).

El componente 1) y el componente 2) suelen usar en una relación ponderal de 100:1 hasta 1 :100, preferentemente, de 20:1 hasta 1 :20, especialmente, de 10:1 hasta 1 :10.

El componentes 3) y, de ser apropiado, el componente 4) se agregan, en caso de desearlo, en una relación de 20:1 hasta 1 :20 al componente 1).

Componentes 3) preferidos son fungicidas de la clase de los ditiocarbamatos.

Dependiendo del tipo de compuesto y de los efectos deseados, las cantidades de aplicación de las mezclas de acuerdo a la invención oscilan de 5 g/ha a 2000 g/ha, preferentemente, de 50 a 1000 g/ha, especialmente, de 50 a 750 g/ha.

Correspondientemente, las cantidades de aplicación para el componente 1) oscilan, generalmente, de 1 a 1000 g/ha, preferentemente, de 10 a 900 g/ha, especialmente, de 20 a 750 g/ha.

Correspondientemente, las cantidades de aplicación para el componente 2) oscilan, generalmente, de 1 a 2000 g/ha, preferentemente, de 10 a 1000 g/ha, especialmente, de 40 a 350 g/ha.

En el tratamiento de semillas, las cantidades de aplicación de la mezcla varían, generalmente, de 1 a 1000 g/100 kg de semillas, preferentemente, de 1 a 200 g/100 kg, especialmente, de 5 a 100 g/100 kg.

Las mezclas de acuerdo a la invención o los componentes 1) y 2), pueden ser transformados en las formulaciones usuales, por ejemplo, soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, pastas y granulados. Las formas de uso dependen del respectivo fin de aplicación; en cualquier caso debe estar asegurada una distribución fina y uniforme del compuesto de acuerdo a la invención.

Se obtienen los mejores resultados cuando se usa una formulación, que apoya el transporte de los compuestos activos en el interior de las plantas, y la distribución dentro de la planta entera en la savia. Tales formulaciones especialmente apropiadas son, por ejemplo, EC, DC, y SE.

Los compuestos 1) y 2) pueden ser usados como tales, en forma de sus formulaciones o las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, por ejemplo, en forma de soluciones directamente pulverizares, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones de aceite, pastas, productos de empolvado, materiales de esparcimiento o granulados, mediante pulverización, atomización, empolvado, esparcimiento o regado. Las formas de aplicación dependen enteramente del fin de aplicación y deben asegurar en todo caso la más fina distribución posible de los compuesto(s) activo(s)de acuerdo a la invención.

Las formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizares, dispersiones de aceite) adicionando agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de aceite se pueden homogeneizar las sustancias como tales o disueltas en un aceite o disolvente en agua con la ayuda de un humectante, agente adherente, dispersante o emulsionante. Alternativamente, se pueden preparar concentrados compuestos de la sustancia activa, humectante, adherente, dispersante o emulsionante, en caso dado, disolvente o aceite, y tales concentrados son apropiados para ser diluidos con agua.

Las concentraciones en compuesto activo en los productos listos para el uso pueden variar ampliamente. Generalmente, varían de 0,0001 a 10%, preferentemente, de 0,01 a 1 % en peso.

Los compuestos activos también pueden ser usadas con éxito en el procedimiento de volumen ultrabajo (ULV), pudiéndose aplicar formulaciones con más del 95% en peso de principio activo, o aún el principio activo sin aditivos.

Las formulaciones pueden ser preparadas de manera conocida (véanse, por ejemplo, la US 3,060,084, EP-A 707 445 (para concentrado líquidos), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4a Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, páginas 8-57 y et seq. WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701 , US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley y Sons, Inc., New York, 1961 , Hance et al., Weed Control Handbook, 8a Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 y Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Alemania), 2001 , 2. D. A. Knowles, Chemistry y Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por ejemplo, mezclando el compuesto activo con los auxiliares apropiados para la formulación de sustancias agroquímicas, tales como disolventes y/o soportes, si se desea, emulsionantes, surfactantes y dispersantes, agentes de conservación, antiespumantes, anticongelantes. El uso de formulaciones se sales de cobre, que contienen aminoácidos básicos, lisina, polilisina, o derivados de polilisina no son objeto de la presente invención.

Ejemplos de disolventes apropiados son los disolventes aromáticos (por ejemplo, productos Solvesso, xileno), parafinas (por ejemplo, fracciones de aceite mineral), alcoholes (por ejemplo, metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo, ciclohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (glicol diacetato), gicoles, dimetilamidas de ácido graso, ácidos grasos y esteres de ácido graso, en principio, se pueden usar también mezclas de disolventes.

Emulsionantes apropiados son los emulsionantes no iónicos y aniónicos (por ejemplo, éteres de alcohol graso de polioxietileno, sulfonatos de alquilo y sulfonatos de arilo).

Ejemplos de dispersantes son lejías residuales sulfíticas y metilcelulosa.

Surfactantes apropiados son las sales de metal alcalino, alcalinotérreo y de amonio del ácido ligninosulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalinsulfónico, sulfonatos de alquilarilo, sulfatos de alquilo, sulfonato de alquilo, sulfatos de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléteres de alcohol graso sulfatados, además, condensados de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, condensados de naftalina o de ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído, éter octilfenílico de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicol éteres, tributilfenil-poliglicol éter, triestearilfenil-poliglicol éter, alquilaril poliéter alcohol, condensados de alcohol y de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres alquílicos de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, alcohol laurílico de poliglicoléter acetal, esteres de sorbitol, lejías residuales lignosulfíticas y metilcelulosa.

Sustancias apropiadas para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones de aceite directamente pulverizables son: fracciones de aceite mineral de punto de ebullición mediano hasta elevado, como p.ej. keroseno o aceite diesel, además, aceites de alquitrán de carbón, y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftalina, naftalinas alquiladas y sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona y agua.

También se pueden agregar agentes anticongelantes, tales como glicerina, etilenglicol, propilenglicol y bactericidas a la formulación.

Agentes antiespumantes apropiados son, por ejemplo, antiespumantes basados en silicona o estearato de magnesio.

Agentes de conservación apropiados son, por ejemplo, diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal.

Formulaciones para el tratamiento de semillas pueden comprender también aglutinantes y, opcionalmente, colorantes.

Aglutinantes pueden ser agregados para mejorar la adhesión de los materiales activos sobre las semillas después tratamiento. Aglutinantes apropiados son surfactantes de copolímeros de bloques de óxido de etileno/óxido de propileno pero también alcoholes polivinílicos, polivinilpirrolidones, pol iacri latos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutilenos, poliestireno, polietilenaminas, polietilenamidas, polietileniminas (Lupasol®, Polymin®), poliéteres, poliuretanos, acrilato de polivinilo, tilosa y copolímeros derivados de estos polímeros.

Polvos, agentes de pulverización y rociado pueden ser preparados mezclando o moliendo conjuntamente las sustancias activas con un soporte sólido.

Granulados, por ejemplo, granulados recubiertos, impregnados o homogéneos) se pueden preparar uniendo el principio activo con un soporte sólido.

Ejemplos de cargas sólidas son: tierras minerales, tales como silicagel, ácidos silícicos, geles silícicos, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, bol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, así como abonos, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales, tales como harina de cereales, polvos de corteza, de madera y de cascaras de nueces, polvos de celulosa u otros soportes sólidos.

Generalmente, las formulaciones contienen entre 0,01 y 95% en peso, preferentemente, entre 0,1 y 90% en peso, de la sustancia activa. En este contexto, se usan los compuesto(s) activos en una pureza de 90% a 100%, preferentemente, 95% a 100% (según el espectro de RNM).

Para el tratamiento de semillas se pueden diluir las respectivas formulaciones dos a diez veces, dando concentraciones en las preparaciones listas para el uso de 0,01 a 60% en peso del compuesto activo, preferentemente, 0,1 a 40% en peso.

Los siguientes son ejemplos de formulaciones: 1. Productos para la dilución con agua para aplicaciones foliares. Para el tratamiento de semillas se puede aplicar tales productos sobre las semillas en forma diluida o no diluida.

A) Concentrados solubles en agua (SL, LS) 10 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) son disueltos con 90 partes en peso de agua o un disolvente soluble en agua. Alternativamente, se agregan humectantes u otros auxiliares. En la dilución con agua se disuelve el sustancia activa. De este modo se obtiene una formulación que contiene 10% en peso del/de los compuesto(s) activo(s) B) Concentrados dispersables (DC) 20 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) se disuelven en 70 partes en peso de ciclohexanona, adicionando 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. Cuando se diluye con agua se obtiene una dispersión, mediante lo cual se obtiene una formulación con 20% en peso del/de los compuesto(s) activo(s).

C) Concentrados emulsionables (EC) 15 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) son disueltos en 7 partes en peso de xileno adicionando dodecilbencenosulfonato de Ca y etoxilato de aceite de ricino (cada vez 5 partes en peso). Cuando se diluye con agua se obtiene una emulsión, dando una formulación con 15% en peso del/de los compuesto(s) activo(s).

D) Emulsiones (EW, EO, ES) 25 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) son disueltos en 35 partes en peso de xileno adicionando dodecilbencenosulfonato de y etoxilato de aceite de ricino (5 partes en peso, respectivamente). Esta mezcla se introduce mediante una máquina emulsionadora (p.ej. Ultraturax) en 30 partes en peso de agua y se transforman en una emulsión homogénea. Cuando se diluye con agua se obtiene una emulsión, dando una formulación con 25% en peso del/de los compuesto(s) activo(s).

E) Suspensiones (SC, OD, FS) En un molino de agitación bolas se desmenuzan 20 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) adicionando 10 partes en peso de dispersantes, humectantes y 70 partes en peso de agua o un disolvente orgánico dando una suspensión del/de los compuesto(s) activo(s). Diluyendo con agua se obtiene una suspensión estable, dando una formulación con 20% en peso del/de los compuesto(s) activo(s).

F) Granulados dispersables en agua y granulados solubles en agua (WG, SG) 50 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) se muelen finamente tras adición de 50 partes en peso de dispersante y humectante y se transforman, valiéndose de aparatos técnicos (extrusionadora, torre de pulverización, lecho fluidizado), en granulados dispersables o solubles en agua. Cuando se diluye con agua se obtiene una dispersión estable o una solución estable del/de los compuesto(s) activo(s), dando una formulación con 50% en peso del/de los compuesto(s) activo(s).

G) Polvos dispersables y polvos solubles en agua (WP, SP, SS, WS) 75 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) se muelen tras adición de 25 partes en peso de dispersante y humectante y gel de ácido silícico en un molino de rotor-estator. Cuando se diluye con agua se obtiene una dispersión estable o una solución estable del/de los compuesto(s) activo(s), dando una formulación con 75% en peso del/de los compuesto(s) activo(s). 2. Productos a ser aplicados en forma no diluida para aplicaciones foliares. Para el tratamiento de semillas se puede aplicar tales productos sobre las semillas en forma diluida I) Polvos pulverizables (DP, DS) 5 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) se muelen finamente y se mezclan íntimamente con 95 partes en peso de caolín finamente particulado. Se obtiene un agente de espolvoreo con 5% en peso del/de los compuesto(s) activo(s).

J) Granulados (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes en peso de un compuesto activo se muelen finamente y se asocian con 95,5 partes en peso de soportes, dando una formulación con 0.5% en peso del/de los compuesto(s) activo(s). Métodos corrientes son extrusión, secado por pulverización y lecho fluidizado. Se obtienen granulados a ser aplicados en forma no diluida para uso foliar.

K) Soluciones de volumen ultrabajo (UL) 10 partes en peso del/de los compuesto(s) activo(s) son disueltos en 90 partes en peso de un disolvente orgánico, por ejemplo, xileno. Se obtiene un producto con 10% en peso del/de los compuesto(s) activo(s), que se aplica en forma no diluida para uso foliar.

Formulaciones convencionales para el tratamiento de semillas incluyen, por ejemplo, concentrados fluidos FS, soluciones LS, polvos para el tratamiento en seco DS, polvos dispersables en agua para el tratamiento WS, polvos solubles en agua SS y emulsiones ES y EC y formulaciones de gel GF. Estas formulaciones pueden ser aplicadas sobre las semillas en forma diluida o no diluida. La aplicación sobre las semillas se efectúa antes de la siembra o bien directamente sobre las semillas.

En una modalidad preferida se usa una formulación FS para el tratamiento de semillas. Una formulación FS puede comprender, típicamente, 1-800 g/l de ingrediente activo, 1-200 g/l de surfactante, 0 a 200 g/l de agente anticongelante, 0 a 400 g/l de aglutinante, 0 a 200 g/l de un pigmento y hasta un litro de un disolvente, preferentemente, agua.

Se pueden agregar aceites de diferente tipo, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros pesticidas o bactericidas a los compuestos activos, aún, si es apropiado, recién antes del uso (mezcla de tanque). Estos agentes se entremezclan, típicamente, con las composiciones de acuerdo a la invención en una relación ponderal de 1:10 hasta 10:1.

La nota, que menciona el efecto de los ingredientes activos 1) y 2) de inducir tolerancia a bacterias puede estar presente como etiqueta sobre el embalaje o en hojas de datos sobre el producto. La nota también puede estar presente en el caso de preparaciones, que pueden ser usadas en combinación con los ingredientes activos 1) y 2).

La inducción de tolerancia puede ser también una indicación que puede estar sujeta a una autorización oficial de combinaciones de los ingredientes activos 1) y 2).

La acción de las mezclas de acuerdo a la invención es demostrada en los siguientes experimentos: Ejemplos de uso para la inducción de tolerancia frente a bacterioses Los compuestos activos se usaron como formulaciones comerciales. Piraclostrobina se usó como Comet®, un EC de BASF Aktiengesellschaft, piraclostrobina+metiram se usó como Cabrio Top®, un WG de BASF Aktiengesellschaft, oxicloruro de cobre se usó como Cobox DF™, un WG al 87% de Quimetal Industrial S.A. (Chile) Ejemplo de uso 1 : Acción preventiva sobre papas contra Erwinia carotovora El ensayo se llevó a cabo bajo condiciones de campo. Se plantaron plantas de papa de la variedad Bintje como tubérculos y se dejaron crecer bajo condiciones estándar con un suministro adecuado de agua y nutrientes. Después de 37 días se efectuó una primera aplicación de compuestos activos, que se repitió cuatro veces cada 5 a 7 días. No se aplicaron ningunos otros compuestos para el control de patógenos. La infección con patógenos ocurrió naturalmente. Cada tratamiento consistió de cuatro replicantes en un diseños de bloque Las incidencias de enfermedad se evaluaron 29 días después de la primera aplicación (Erwinia carotovora). Las dosis usadas y los resultados obtenidos se indica abajo: Los porcentajes determinados visualmente de las áreas de hoja infectadas se convirtieron en grados de eficacia como % del control no tratado: El grado de eficacia (E) se calculó usando la fórmula de Abbot: E = (1 - ct/ß) - 100 a corresponde a la infección fúngica de las plantas tratadas en % y ß corresponde a la infección fúngica de las plantas no tratadas (control) en % Un grado de eficacia igual a 0 significa, que el grado de infección de las plantas tratadas corresponde aquél de las plantas de control no tratadas; un grado de eficacia igual a 100 significa, que las plantas tratadas no estaban infectadas.

Los grados de eficacia esperados de las mezclas de compuestos activos se determinaron usando la fórmula de Colby (Colby, S.R. "Calculating synergistic y antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, 20-22, 1967) y se compararon con los grados de eficacia observados.

Fórmula de Colby: E = x + y - x y/100 E grado de eficacia esperado, indicado en % del control no tratado, cuando se usa la mezcla de los compuestos activos A y B en las concentraciones a y b x grado de eficacia, indicado en % del control no tratado, cuando se usa el compuesto activo A en la concentración a y grado de eficacia, indicado en % del control no tratado, cuando se usa el compuesto activo B en la concentración b.

Se asume que la eficacia de cobre contra Erwinia carotovora bajo condiciones de ensayo quede muy cerca de cero.

Ejemplo de uso 2: Acción preventiva sobre tomates contra Xathomonas ssp.

El ensayo se llevó a cabo bajo condiciones de campo. Se plantaron plantas de tomate de la variedad "Carmen" y se dejaron crecer hasta una altura de aprox. 10 cm bajo condiciones estándar con un suministro adecuado de agua y nutrientes. Después de 18 días se llevó a cabo una primera aplicación de los compuestos activos, que se repitió cinco veces cada 5 a 8 días. No se aplicaron ningunos otros compuestos para el control de patógenos. La infección con patógenos ocurrió normalmente. Cada tratamiento consistió de cuatro replicantes en un diseño de bloque aleatorio. Las incidencias de enfermedad se evaluaron 46 días después de la primera aplicación (Xathomonas ssp.). Las dosis usadas y los resultados obtenidos se indican abajo: Se asume que la eficacia de cobre contra Xathomonas bajo condiciones de ensayo quede muy cerca de cero.

Claims (1)

1. Reivindicaciones: 1. Un método de inducir la tolerancia de plantas contra basteriosis, que comprende tratar las plantas, el suelo o las semillas con una cantidad efectiva de una combinación de 1) un compuesto de estrobilurina de la fórmula I en la que X es halógeno, CrC4-alquilo o trifluorometilo; m es 0 ó 1 ; Q es C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3 , N(-OCH3)-COOCH3, o un grupo Q1 en donde # representa el enlace con el anillo fenilo; A es -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C=C-B, -CH2O-N=C(R )-B, -CH2O-N=C(R )-CH=CH-B, o -CH2O-N=C(R )-C(R2)=N-OR3, donde B es fenilo, naftilo, hetarilo de cinco o seis miembros heterociclilo de cinco o seis miembros, que contiene uno a tres átomos de N y/o un átomo de O o de S o uno o dos átomos de O y/o de S, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Ra: Ra es ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, halógeno, C?-C6-alquilo, Ci-Ce-haloalquilo, C Cß- alquilcarbonilo, C?-C6-alquilsulfonilo, Ci-Ce-alquilsulfinilo, C3-C6- cicloalquilo, d-Cß-alcoxi, d-Cß-haloalcoxi, Ci-Cd-alquiloxi- carbonilo, d-Cß-alquiltio, CrC6-alquilamino, di-Ci-Cd- alquilamino, C?-C6-alquilaminocarbonilo, di-CrCd- alquilaminocarbonilo, C?-C6-alquilaminotiocarbonilo, di-Ci-Ce- alquilaminotiocarbonilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, heterociclilo de cinco o seis miembros, hetarilo de cinco o seis miembros, hetariloxi de cinco o seis miembros, C(=NORa)-Rb o OC(Ra)2-C(Rb)=NORb, estando los radicales cíclicos a su vez no sustituidos o sustituidos por uno a tres radicales Rb: R es ciano, nitro, halógeno, amino, aminocarbonilo, aminotio- carbonilo, C?-C6-alquilo, C?-C6-haloalquilo, Ci-Cd-alquilsulfonilo, Ci-Cß-alquilsulfinilo, C3-C6-cicloalquilo, CrC6-alcoxi, d-C6-halo- alcoxi, CrCß-alcoxicarbonilo, d-Cß-alquiltio, CrCß-alquilamino, di-CrCß-alquilamino, Ci-Cß-alquilaminocarbonilo, di-d-C6- alquilaminocarbonilo, d-Ce-alquilaminotiocarbonilo, di-d-Cß- alquil-aminotiocarbonilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C3- Cß-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, fenilo, fenoxi, feniltio, bencilo, benciloxi, heterociclilo de cinco o seis miembros, hetarilo de cinco o seis miembros, hetariloxi de cinco o seis miembros o C(=NORA)-RB; RA, RB significan hidrógeno o C?-C6-alquilo; R1 es hidrógeno, ciano, d-C -alquilo, d-C -haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, d-C4-alcox¡; R2 es fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo de cinco o seis miembros, hetarilcarbonilo de cinco o seis miembros o hetariisulfonilo de cinco o seis miembros, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Ra, d-Cio-alquilo, C3-C6-c¡cloalquilo, C2-C?o-alquenilo, C2-C?o-alquinilo, d-Cio-alquilcarbonilo, C2-C?o-alquenilcarbonilo, C3-C10- alquinilcarbonilo, C?-C?o-alquilsulfonilo, o C(=NORa)-Rb, estando los radicales hidrocarburo de estos grupos sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Rc: Rc es ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, halógeno, d-C6-alqu¡lo, d-C6-haloalquilo, d-C6-alquilsulfonilo, d-Cß-alquilsulfinilo, d-Cß-alcoxi, d-Cß-haloalcoxi, Ci-Cß- alcoxicarbonilo, Ci-Ce-alquiltio, C?-C6-alquilamino, di-C?-C6- alquilamino, d-C6-alquilaminocarbonilo, di-C?-C6- alquilaminocarbonilo, d-Cß-alquilaminotiocarbonilo, di-C?-C6- alquilaminotiocarbonilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquenilox¡, 10 C3-C6-cicloalqu¡lo, Cs-Cß-cicloalquiloxi, heterociclilo de cinco o seis miembros, heterocicliloxi de ciño o seis miembros, bencilo, benciloxi, fenilo, fenoxi, feniltio, hetarilo de cinco o seis miembros, hetariloxi de cinco o seis miembros y hetariltio, 15 siendo posible que los grupos cíclicos a su vez, sean parcial o completamente halogenado o que lleven enlazados uno a tres radicales Ra; y R3 es hidrógeno, C?-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C?-Ce-alquinilo, estando 20 los radicales hidrocarburo de estos grupos sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Rc; 2) un compuesto seleccionado entre los grupos A) a D): A) antibióticos: cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina y estreptomicina, B) bactericidas: bronopol, cresol, diclorofeno, dipiritiona, dodicina, fenaminosulf, formaldehído, hidrargafeno, sulfato de 5- hidroxiquinolina, nitrapirina, octilinona, oxolinic acid, oxitetraciclina, probenazol, tecloftalam, tiomersal; C) famoxadona y cimoxanilo, y D) sales de cobre, plata y de cinc, como p.ej. Caldo de Burdeos, acetato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico; en cantidades sinergéticamente efectivas, cuyos compuestos activos 1) y 2) son absorbidos por las plantas o semillas. Un método de acuerdo a la reivindicación 1 , en donde el componente 1) es seleccionado entre: piraclostrobina, kresoxim-metilo, dimoxistrobina, ZJ 0712, picoxistrobina, trifloxistrobina, enestroburina, orisastrobina, metominostrobina, azoxistrobina, y fluoxastrobina. Un método de acuerdo a las reivindicaciones 2, en donde el componente 1) es piraclostrobina. Un método de acuerdo a las reivindicaciones 2, en donde el componente 2) es seleccionado entre cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina o estreptomicina. Un método de acuerdo a las reivindicaciones 2, en donde el componente 2) es seleccionado entre famoxadona, y cimoxanilo. Un método de acuerdo a las reivindicaciones 2, en donde el componente 2) es seleccionado entre fungicidas de cobre. Un método de acuerdo a la reivindicación 5, en donde el fungicida de cobre es seleccionado entre Caldo de Burdeos, acetato de cobre, oxicloruro de cobre, y sulfato de cobre básico. Un método de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde los componentes 1) y 2) se usan en una relación de 100:1 hasta 1 :100. Un método de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde los componentes 1) y 2) se aplican durante las primeras seis semanas del período de crecimiento de las plantas. Un método de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde los componentes 1) y 2) se aplican dentro de las primeras cuatro semanas después de la germinación de las plantas. 11. Un método de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ,en donde los componentes 1) y 2) se aplican una a diez veces antes de que se cuenta con el ataque bacteriano. 12. Un método de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde los componentes 1) y 2) se aplican sobre plantas de papa o tomate. 13. Un método de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, los componentes 1) y 2) se aplican sobre semillas. 14. El uso de combinaciones, tal y como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, para inducir en las plantas la tolerancia frente a bacterias. Resumen Un método para inducir la tolerancia de plantas contra bacteriosis, que comprende tratar las plantas, el suelo o las semillas con una cantidad efectiva de una combinación de un compuesto de la fórmula I en la que X es halógeno, alquilo o trifluorometilo; m es 0 ó 1 ; Q es C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3 , N(-OCH3)-COOCH3, o un grupo Q1 en donde # representa el enlace con el anillo fenilo; A es -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -CH=CH-B, -C=C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R )-CH=CH-B, o -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, donde B es fenilo, naftilo, un heterilo de cinco o seis miembros o un heterociclilo de ciño o seis miembros, que contiene uno a tres átomos de N y/o un átomo de O o de S o uno o dos átomos de O y/o de S, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidos en la forma indicada en la descripción; R1 es hidrógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, o alquiltio; R2 es fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo de cinco o seis miembros, hetarilcarbonilo de cinco o seis miembros o hetariisulfonilo de cinco o seis miembros, estando los sistemas de anillo sin sustituir o sustituidos por uno a tres radicales Ra, C?-C?o-alquilo, d-Ce-cicloalquilo, C2-C?o-alquenilo, C2-C?o-alquinilo, C1-C10- alquilcarbonilo, C2-C?o-alquenilcarbonilo, d-do-alquinilcarbonilo, C1-C10- alquilsulfonilo, o C(=NORA)-RB, estando los radicales hidrocarburo en estos grupos sin sustituir o sustituidos en la forma indicada en la descripción; R3 es hidrógeno, C?-C6-alquilo, C?-Cd-alquenilo, C2-C6-alquinilo, estando los radicales hidrocarburo en estos grupos sin sustituir o sustituidos en la forma indicada en la descripción; y un segundo compuesto activo, tal y como se define en la descripción, que es absorbida por las plantas o semillas.