MX2007010476A - Uso de una composicion nasal volatil efectiva en tejidos fibrosos para proporcionar una sensacion de alivio sinusoidal. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a productos de papel tisu utiles para proveer productos de fibras de papel para el contacto con la piel, tales como toallitas faciales, toallas de papel tisu para bano y panuelos desechables, que comprenden una composicion nasal volatil efectiva que se transfiere a la piel humana. Preferentemente, la composicion nasal volatil efectiva esta provista conjuntamente o como un componente de una composicion de locion transferible, preferentemente provista en la forma de depositos distintos. La composicion nasal efectiva volatil es efectiva en la mucosa humana porque provee alivio fisiologico o sensorial en los senos nasales, tal como los expectorantes o descongestivos, para crear una sensacion de mejor respiracion.

Description

USO DE UNA COMPOSICIÓN NASAL VOLÁTIL EFECTIVA EN TEJIDOS FIBROSOS PARA PROPORCIONAR UNA SENSACIÓN DE ALIVIO SINUSOIDAL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a productos de papel tisú útiles para proveer productos de fibras de papel para el contacto con la piel, tales como toallitas faciales, toallas de papel tisú para baño y pañuelos desechables, que comprenden una composición nasal volátil efectiva que se transfiere a la piel humana. Preferentemente, la composición nasal volátil efectiva está provista conjuntamente o como un componente de una composición de loción transferíble, preferentemente provista en la forma de depósitos distintos. La composición nasal efectiva volátil es efectiva en la mucosa humana porque provee alivio fisiológico o sensorial en los senos nasales, tal como los expectorantes o descongestivos, al crear una sensación de mejor respiración.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los tejidos fibrosos útiles para proveer productos de papel tisú para el contacto con la piel, con frecuencia, son simples papeles tisú, que tienen un extenso uso en la sociedad moderna y son bien conocidos en la industria. A veces también se les denomina tramas o lienzos de papel, tejidos, capas de tejido, hojas de papel o tramas de tejido de papel, así como los productos elaborados con ellos, como pañuelos desechables, toallas de papel para cocina o para baño, papel higiénico o toallitas facíales. Los papeles tisú, más generalmente tejidos fibrosos dentro del presente contexto, habitualmente se fabrican mediante la estratificación de fibras, en la mayoría de los casos fibras de celulosa, en forma húmeda, sobre un tamiz, con el agregado de diversos aditivos u otros ingredientes, que opcionalmente ¡ncluyen otras fibras sintéticas o naturales, seguido de un paso de secado. Para incorporar en el papel tisú las propiedades deseadas, se realizan otros pasos del proceso anteriores o posteriores a los pasos de elaboración mencionados. El objetivo de los pasos de conversión consiste en obtener un producto terminado a partir de los tejidos. Los productos hechos de tejidos fibrosos pueden elaborarse utilizando múltiples capas de tejido de papel, también llamadas hojas, o una sola capa de tejido de papel (productos de una sola hoja). Estas hojas pueden combinarse y mantenerse unidas de distintas maneras para formar el producto terminado, por ejemplo, mediante el grabado o encolado de la estructura de múltiples hojas. Los productos terminados en la presente se denominan productos de papel tisú o productos de tejido fibroso. Los productos terminados hechos con más de una hoja tienen superficies de tejido (u hoja) internas, orientadas hacia adentro y dos superficies externas, orientadas hacia afuera. Asimismo, durante mucho tiempo se ha reconocido que los atributos físicos importantes de estos productos de papel tisú son su resistencia y espesor/voluminosidad, su suavidad y uniformidad y su absorbencia. La suavidad y uniformidad se refieren a la sensación táctil percibida por el consumidor cuando toma un producto particular, lo frota contra la piel o lo arruga con las manos. Se conocen productos de papel desechable gruesos pero suaves, por ejemplo, en forma de pañuelos desechables. Por ejemplo, Tempo™, comercializado por The Procter & Gamble Company, es un producto de papel de múltiples hojas, grueso y suave y con un calibre de aproximadamente 0.3 mm. Un calibre alto transmite al consumidor la sensación de gran resistencia, en estado húmedo y seco. En particular, la resistencia en húmedo alta, también conocida como resistencia al rompimiento en húmedo, evita el rasgamiento o el rompimiento que en el caso de un pañuelo desechable implica la contaminación de la mano del usuario con mucosidad u otros fluidos orgánicos. Un método habitual para mejorar la uniformidad de la superficie del papel tisú consiste en calandrar el materíal. Otro modo de mejorar la sensación de uniformidad percibida por los usuarios de productos de papel tisú, tales como pañuelos, se logra al complementar la composición del papel tisú con algunos aditivos durante la fase de fabricación del papel o durante la fase de conversión. Esos aditivos pueden tener el efecto de uniformar el tejido de manera tal de hacer que el usuario lo sienta más suave o uniforme. Alternativa o adicionalmente, algunos aditivos producen efectos sobre la piel del usuario que toca o usa el producto de papel tisú, por ejemplo, suavizar o hidratar la piel. Estos últimos efectos habitualmente se logran mediante la transferencia parcial de los aditivos a la piel durante el uso, lo que prolonga el efecto de los aditivos sobre la piel, más allá del período de contacto entre el producto de papel tisú y la piel. Las lociones suavizantes son habitualmente de naturaleza hidrófoba o contienen compuestos hidrófobos. La presencia de la loción en la superficie del producto de papel tisú puede tener efectos adversos en las propiedades, a saber: En primer lugar, cubrir un tejido hidrófilo puede reducir la absorbencia del tejido o la velocidad de dicha absorbencia. En segundo lugar, la loción puede migrar de la superficie del tejido hacia la estructura, lo que convierte al papel tisú en menos hidrófilo y reduce la disponibilidad de la loción en la superficie para otorgar a la piel el beneficio de la uniformidad. Aumentar la cantidad de loción puede, a su vez, generar un exceso de loción en los papeles recién producidos, lo que provoca una desagradable sensación grasosa durante el uso y reduce aún más la absorbencia. Aunque se aborden los problemas relativos a suavizar la piel de los usuarios de los productos de papel tisú, aun persisten aspectos para mejorar en dichos productos de papel tisú, especialmente en condiciones de uso frecuente cuando un usuario padece resfrío o alergia, porque le gotea la nariz o tiene dificultades para respirar conjuntamente con otros síntomas referidos como malestar nasal. Sería altamente deseable lograr el alivio de, por ejemplo, síntomas provocados por el resfrío o la alergia, ya sea por reacción fisiológica, efectos sensoriales en la piel del usuario o combinaciones de éstos, como resultado del uso de productos de papel tisú convencionales. De ese modo, también se pueden reducir la extensión del malestar nasal y la cantidad de producto de papel tisú que el usuario necesita, con el beneficio adicional de una reducción directa del período de transmisión de las causas virales o bacteriales de dicho malestar. Esto se fundamenta en el bien conocido principio médico de que el rápido alivio también reduce las posibilidades de contaminación. En consecuencia, persiste la necesidad de proporcionar un tejido fibroso que brinde alivio fisiológico o sensorial al malestar nasal, preferentemente, en combinación con una cantidad relativamente alta de loción disponible en la superficie del tejido en la forma de distintos depósitos en ésta. Por otra parte, persiste la necesidad de brindar tal solución de manera eficiente, segura y accesible, especialmente proveyendo un alivio altamente eficaz al malestar, por ejemplo, garantizando una buena capacidad de transferencia, así como una prolongada exposición al medio de alivio del malestar sin la pérdida inaceptable de otros atributos importantes del papel tisú, tal como la absorbencia, fuerza o suavidad de éste.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Con el propósito de resolver los problemas relacionados con el estado del arte y el progreso de la tecnología de origen no médico para aliviar el resfrío, la presente invención proporciona un tejido fibroso para usar en productos de papel tisú para el contacto con la piel, tales como toallitas faciales, toallas de papel para baño o pañuelos desechables. Además de las fibras adecuadas para el uso previsto final, el tejido comprende una composición nasal volátil efectiva, que reacciona en la mucosa humana al proporcionar alivio en los senos nasales, tal como con los expectorantes o descongestivos, o, por lo menos, una sensación de alivio en los senos nasales, o ambas. Preferentemente, la composición se selecciona de 1 ,8-cineol, compuestos de mentol éter, en particular, en la forma de mentilo metil éter o combinaciones de éstos. Esto contribuye a brindar una mejor respiración y, por ende, una mejor ventilación nasal, en particular de la mucosa, y así se logra una mayor evaporación de la humedad; esto, a su vez, puede reducir la temperatura de la piel y reforzar la sensación de descongestión. Se prefiere además que se encuentre presente una loción transferible, aparte de la composición nasal volátil efectiva. En otro aspecto de la invención, aún más preferido, la composición nasal es un compuesto de una loción transferible, de manera tal que la composición nasal se transfiere junto con la loción a la región facial alrededor de la nariz con el uso del tejido fibroso portador de la composición nasal. Esto proporciona el beneficio de una duración prolongada de la exposición de la composición nasal debido a que se transfiere a la piel. A fin de garantizar la máxima eficacia de la loción en cuanto a su capacidad de transferencia, el efecto suavizante de dicha loción y la capacidad de transferencia de la composición nasal, la loción se encuentra presente en depósitos prácticamente distintos en por lo menos una superficie del tejido, y el peso base de dicha loción en tales depósitos es de por lo menos 11 g/m2, preferiblemente, por lo menos 15 g/m2, con mayor preferencia, por lo menos 25 g/m2, y el peso base de la loción, calculado en la totalidad de la superficie del papel tisú, es igual o menor que 9 g/m2, preferiblemente, menor que 6 g/m2, con mayor preferencia, inferior a 3.0 g/m2.En modalidades particularmente preferidas, hay por lo menos dos depósitos distintos por cm cuadrado de tejido. En particular, cuando el tejido fibroso se utiliza en toallitas faciales, toallas de papel tisú para baño y pañuelos desechables, éste comprende por lo menos 50 %, preferentemente 80 % y, con más preferencia 90 % de fibras de celulosa en peso de las fibras del tejido.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona un tejido fibroso adaptado para usar en productos de papel tisú, tales como toallitas faciales, toallas de papel tisú para baño, papel higiénico y pañuelos desechables, que comprenden una composición nasal volátil efectiva. En particular, el papel tisú debe exhibir un alto grado de uniformidad y suavidad de la superficie, alta absorbencia, alta resistencia y gran volumen. Preferentemente, la composición nasal volátil efectiva está provista como una parte de una loción aplicada en depósitos distintos de la superficie exterior del papel tisú o del producto de papel tisú.

Tejido fibroso v producto de papel tisú: Los términos "tejido fibroso" y "tejido" se utilizan de manera intercambiable en la presente y, fundamentalmente, incluyen el papel tisú. Aparte de las fibras utilizadas en los materiales convencionales de papel tisú, que prácticamente provienen de celulosa de fibras de pulpa de madera y algunos aditivos adecuados para la fabricación de papel, el tejido fibroso de conformidad con la presente invención puede comprender también algunas, una cantidad sustancial o aun únicamente fibras de otra naturaleza. Las fibras utilizadas para la presente invención preferentemente incluyen fibras derivadas de pulpa de madera. Se pueden utilizar otras fibras de celulosa, tales como borra de algodón, bagazo, etc., y se pretende que estén dentro del alcance de esta invención. También se pueden utilizar fibras que no son de celulosa, tales como las que incluyen almidón y otros polisacáridos, fibras sintéticas, como rayón, polietileno y fibras de polipropileno, ya sea solas o en combinación con fibras de celulosa naturales. Una fibra de polietileno ilustrativa que se puede utilizar es Pulpex®, disponible de Hercules, Inc. (Wilmington, Del.). Algunas pulpas de madera útiles en la presente son las pulpas químicas, tales como las pulpas Kraft, de sulfito y de sulfato, así como las pulpas mecánicas, que incluyen, por ejemplo, madera triturada, pulpas termomecánicas y pulpas termomecánicas químicamente modificadas. Además de tales fibras, la pasta de papel tisú utilizada para fabricar estructuras de papel tisú puede llevar otros componentes o pueden agregársele otros materiales, tal como ya se conoce en la industria. Los tipos deseables de aditivos dependerán del uso final en particular que se haya contemplado para el lienzo de tejido. Por ejemplo, en productos de papel tisú tales como papel higiénico, toallas de papel para baño, toallitas faciales o pañuelos desechables y otros productos similares, la alta resistencia en húmedo constituye un atributo deseable. Por lo tanto, con frecuencia, es deseable añadir a la pasta para hacer papel tisú compuestos químicos conocidos en la industria, tal como resinas para la resistencia en húmedo, La presente invención es particularmente útil en papel tisú en general incluyendo, pero sin limitarse a, papel tisú convencionalmente fieltro-prensado; papel tisú de patrón densificado de alto volumen; y papel tisú no compactado de alto volumen y papel tisú seco con aire pasante. En la definición de papel tisú se incluyen los sustratos tendidos en seco, pero se prefieren los papeles tisú tendidos en húmedo convencionales. El papel tisú puede ser homogéneo o comprender capas múltiples. Los productos de papel tisú hechos con tejidos fibrosos pueden ser de una sola hoja o de múltiples hojas. Los productos de papel tisú tienen, preferentemente, un peso base que varía de aproximadamente 10 g/m2 a aproximadamente 65 g/m2, y una densidad de aproximadamente 0.6 g/cm3 o menor. Con mayor preferencia, el peso base será de 40 g/m2 o menos para las toallitas faciales y de 60+/-10 g/m2 para los pañuelos, y la densidad será de aproximadamente 0.3 g/cc o menor. Para medir la densidad del papel tisú, ver la columna 13, líneas 61-67, de patente de los EE.UU. núm. 5.059,282 (Ampulski y col.), otorgada el 22 de octubre de 1991 , que describe cómo se mide la densidad del papel tisú. A menos que se especifique de otra manera, todas las cantidades y pesos relacionados con el papel se expresan en base al producto seco. Los "productos de papel tisú" objeto de la presente invención son productos terminados tales como toallitas faciales, toallas de papel para baño, papel higiénico y productos desechables hechos de una o múltiples hojas de los tejidos fibrosos descritos con anterioridad. Cada hoja de un producto de múltiples hojas se puede hacer de materiales diferentes o se pueden fabricar de maneras diferentes. Como se utiliza en la presente, el término "producto de papel tisú de una sola hoja" significa que comprende una hoja de papel tisú; la hoja puede ser de naturaleza prácticamente homogénea o puede ser una trama de papel tisú de múltiples capas. Como se utiliza en la presente, el término "producto de papel tisú de múltiples hojas" significa que consiste en más de una hoja de papel tisú. Las hojas de un producto de papel tisú de múltiples hojas pueden ser de naturaleza sustancialmente homogénea o de tejidos multicapa.

Compuestos activos y composición nasales Aparte de las fibras adecuadas para el uso previsto final, el tejido comprende una composición nasal volátil efectiva. La composición reacciona en la mucosa humana porque provee alivio en los senos nasales, tal como con los expectorantes o descongestivos o, por lo menos, brinda la sensación de alivio en los senos nasales, o ambos. El tiempo que toma para que los efectos se perciban depende, por lo general, del individuo que utiliza los tejidos de conformidad con la presente invención. Habitualmente los individuos que padecen malestar sinusoidal sienten el efecto después de menos de seis horas de utilizar los tejidos de conformidad con la presente invención, preferentemente, después de 3 horas y, con mayor preferencia, dentro de la hora de comenzar a usar los tejidos de conformidad con la presente invención. Por ende, se distingue claramente de sustancias antibacterianas o antivirales, las que, sin embargo, se pueden incluir si así se deseara. Los compuestos activos nasales se divulgan, por ejemplo, en la patente PCT, WO-A-02/41861 como 'Rinológica', que causan una sensación de frescura o alivio en el tracto respiratorio, especialmente en la nariz y garganta y en la cavidad sinusal.

Tales compuestos no se proveen convencionalmente en un sentido químico como compuesto específico único, sino frecuentemente en la forma de una composición con un portador líquido o sólido. Por lo tanto, la referencia a compuestos en la presente incluye la referencia a composiciones, a menos que se establezca de alguna otra manera. En función del modo en el que se provee un compuesto activo nasal, con frecuencia se incluye en la composición en la que se provee, en una cantidad de 0.5 % a 20 % de dicha composición, incluyendo, por ejemplo, composiciones de loción, tal como se explica más adelante. Los compuestos que también se toman en consideración de conformidad con la presente invención, pero mencionados solo como correspondientes a la industria anterior en la patente WO-A-02/41861 , son aquellos referidos como alquil éteres bajos de isobornano y bornano, así como 1 ,8 cineol. Además, se han mencionado los potenciales efectos antimicrobianos del eucaliptol y la pinocarvona, ambos presentes en el eucaliptus, en la patente EP-A-104783. De conformidad con el uso previsto, se espera y, por ende, se considera que todos los compuestos divulgados en la patente WO-A-02/41861 sean volátiles, dado que se transportan por el aire hacia las cavidades indicadas. Generalmente, se considera que existe 'volatilidad' cuando las sustancias tienen una presión de vapor de sublimación o líquida de la sustancia pura a 20 °C de por lo menos aproximadamente 0.013 Pascales (0.0001 mmHg) y, preferentemente, por lo menos 0.1 Pascales. La volatilidad de las sustancias que presentan una muy alta eficacia de conformidad con la presente invención puede resultar significativamente mayor por un factor de 10, 100 o aún 1000. La presión de vapor se puede medir de conformidad con la norma ASTM E1194194-01 , de noviembre de 2001. Por cierto, puede no resultar deseable que haya una presión de vapor demasiado alta si esto hace que la sustancia activa se evapore tan fácilmente como para generar dificultades significativas y que la sustancia activa se agote antes de usar el tejido en el cual se porta. Los compuestos cuyo particular buen desempeño se ha comprobado en el contexto de la presente invención son: 1 ,8-cineol (también conocido como eucallptol), por ejemplo, el disponible de Sigma-Aldrich Chemie Gmbh Munich, Alemania. Se considera a veces que esta sustancia tiene además un aroma que denota frescura. En algunos casos, si no se desea tal aroma, es posible enmascararlo o reducirlo a pequeñas cantidades de sustancia con el propósito de lograr una aplicación que tenga un perfil de olor ligeramente reconocible (de conformidad con la prueba de triángulo sensorial), en comparación con composiciones sin la sustancia. También se ha considerado que la encapsulación o complejaclón química son útiles en el contexto de la presente invención. El 1 ,8-cineol tiene una presión de vapor de aproximadamente 9 Pascales a 20 °C; o - mentilo metil éter, que tiene un aroma considerablemente menor que el 1 ,8-cineol y, por ende, un espectro de aceptación mucho mayor para los potenciales usuarios. El mentilo metil éter se puede sintetizar de conformidad con procedimientos químicos convencionales de síntesis o se puede obtener de Sigma-Aldrich Chemie Gmbh Munich, Alemania, o Symrise GmbH en Holzminden, Alemania. El mentilo metil éter tiene una presión de vapor que lo califica particularmente como compuesto volátil para la presente invención.

Sensación refrescante De conformidad con la presente invención, el papel tisú también puede comprender una sensación refrescante volátil capaz de transmitir una sensación fresca o refrescante al usuario de tal tejido, sin generar realmente una reducción directa de la temperatura de la piel. Por 'percepción' se entiende el resultado percibido por el sistema nervioso central de un usuario, que constituye un proceso de múltiples pasos iniciado mediante la estimulación de los termoreceptores sensoriales de la piel o en la superficie de la mucosa de dicho usuario. Información más detallada sobre tales receptores se encuentra disponible en la literatura pertinente. Un ejemplo para la referencia de termorreceptores es: "Thermal sensation and thermo-receptors in man" (Sensación termal y termoreceptores en el hombre) escrito por Herbert Hensel, M D, publicado por Charles O Thomas en 1982. Si se provee una sensación refrescante, los productos de papel tisú de la presente invención comprenden una cantidad de sensación refrescante volátil suficiente como para alcanzar y estimular los termoreceptores en las áreas de la piel o la superficie de las mucosas de manera tal de generar la percepción deseada. La cantidad de sensación de cada producto variará del mismo modo que varían el grado y la duración de una sensación a otra y en base al modo en que se aplica la sensación al tejido incorporado en el producto. Para las sensaciones preferidas de la presente invención, se ha comprobado que es aceptable una cantidad de por lo menos 0.005 % en peso del tejido y, preferentemente, por lo menos 0.01 % en peso del tejido. Si la sensación se incorpora con otros materiales, especialmente como compuesto de una loción en el tejido, entonces resultan satisfactorias las cantidades de por lo menos 0.05 % en peso de la loción y, preferentemente, 0.1 % en peso de la loción. En algunas modalidades de la presente invención, la sensación también se puede encapsular, complejar o estabilizar de alguna otra forma habitual en la industria. La sensación para usar en la presente es una sensación refrescante volátil, capaz de estimular los termoreceptores (es decir, los receptores sensoriales del calor y el frío), sin la necesidad de generar cambios directos de temperatura en la piel. La sensación refrescante adecuada para usar en la presente incluye todas las sensaciones refrescantes capaces de penetrar la barrera de la piel y cuyo efecto refrescante (también referido aquí como efecto de frescura) es un efecto fisiológico debido a la acción directa de la sensación en las terminales nerviosas responsables de la detección del frío sin que ocurra un cambio de temperatura. Se otorga una sensación de frescura o refrescante duradera debido a la persistencia de los estímulos. Se entiende que la sensación de frescura, refrescante o ambas, es personal para un individuo determinado. Tendrá que admitirse que las pruebas en la piel son algo subjetivas, algunas personas experimentan mayor o menor sensación de frescura, refrescante o ambas, que otras cuando se someten a la misma evaluación. Esta percepción depende de la densidad de los termorreceptores en la piel y del grosor de ésta. Habitualmente se observa que, cuanto más fina es la piel, más intensa es la sensación refrescante. Sin limitarlo a ninguna teoría; se cree que mientras más delgada es la piel, más rápida es la penetración del agente refrescante a través de la piel y mayor es el nivel de absorción del mismo. Los estudios llevados a cabo sobre la actividad de los agentes refrescantes demostraron que cuatro características de la estructura molecular son particularmente importantes para otorgar tal sensación refrescante. Se hace referencia a H.R. Watson y col., Journal of the Society of Cosmetic Chemist (Diario de la Sociedad del químico cosmético), Vol. 29, págs. 185-200, 1978 y a toda la información sobre sensación refrescante que se expone en él. Una sensación refrescante muy conocida es el mentol. Preferentemente, no se utiliza mentol en la presente como agente refrescante; aunque se sabe que el mentol proporciona una sensación refrescante, presenta la desventaja de tener un fuerte olor a menta, lo que constituye un factor de irritación de la piel conocido cuando está presente en altas concentraciones y tiene un alto grado de sublimación a temperatura ambiente. En particular, la alta tasa de sublimación origina el problema que los tejidos que comprenden mentol tienen un fuerte olor a menta o, si el olor es aceptable, la mayor parte del mentol se evapora antes del uso en el tejido (o el mentol nunca estuvo presente en una cantidad objetable). Los agentes de sensaciones refrescantes particularmente bien conocidos incluyen acétales, carboxamidas, derivados de ciciohexilo o derivados de ciclohexanol. Tales sensaciones refrescantes y otras están descritas en detalle, por ejemplo, en las patentes EP-A-1 ,250,940, EP-A-1 ,250,941 , US- A-5,451 ,404, US- A-5,266,592, DE-A-2,608,226, y DE-A-2,458,562. Todas las sensaciones refrescantes expuestas en estas referencias ciertamente se pueden emplear en las modalidades preferidas de la presente invención, siempre que sean volátiles, estén aceptadas como seguras para utilizar en la piel humana y satisfagan en líneas generales los criterios aquí definidos. Una sensación refrescante se puede utilizar sola o en combinación con otras. Son particularmente preferidas en la presente invención: 2-isopropilo-N,2,3-trimetilbutiramida, comercialmente disponible de, por ejemplo, Millennium Chemicals of Lyondell en Houston, Texas, EE.UU., con el nombre comercial de WS-23 o de Qaroma, Baytown, Texas, EE.UU., con el nombre comercial de ICE 1000. Este material tiene una presión de vapor de aproximadamente 0.53 Pascales (equivalente a 0.004 mmHg a aproximadamente 20 °C). Las otras sensaciones refrescantes altamente preferidas de conformidad con la presente invención son los diversos isómeros de isopulegol o composiciones de éstos, en particular, el (-)-isopulegol comercialmente disponible de Takasago Deutschland GmbH, Duesseldorf, Alemania, con el nombre comercial de Coolact P.

Eficacia combinada con composiciones nasales efectivas Si se combinan sensaciones refrescantes y composiciones nasales efectivas para usar en pañuelos, se ha comprobado que el efecto benéfico total (percibido o fisiológico) exhibe una marcada no linealidad (sinergia) para combatir los síntomas del resfrío y la alergia del sistema respiratorio. Se cree que un beneficio proporcionado aumenta la eficacia de los demás y viceversa, lo que conduce a un alivio excepcionalmente rápido y profundo.

La loción v la aplicación de la loción Una "loción" es una composición agregada al tejido, preferiblemente, en la fase de conversión, con el propósito de mejorar su suavidad o uniformidad y tiene un efecto suavizante cuando parte de la loción se transfiere del tejido a la piel del usuario durante el uso del artículo del tejido de papel. La loción puede contener agentes suavizantes del tejido o desenlazantes, emolientes, agentes inmovilizantes y mezclas de éstos. Los agentes suavizantes o también desenlazantes adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario, polisiloxanos y mezclas de éstos. Los emolientes adecuados incluyen propilenglicol, glicerina, trietilenglicol, cera espermaceti u otras ceras, petrolato, ácidos grasos, alcoholes grasos y éteres o esteres de alcohol graso que tienen de 12 a 28 átomos de carbono en la cadena de ácido graso, aceite mineral, en especial aceite de silicona, por ejemplo, dimeticona y palmitato de isopropilo y mezclas de éstos. Los agentes inmovilizantes adecuados incluyen ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos, por ejemplo, cera de ceresina, cera microcristalina, ceras de petróleo, ceras Fisher Tropsh, ceras de parafina, alcohol estearílico y parafínas, esteres de ácidos grasos polihidroxi, amidas de ácidos grasos polihidroxi, y mezclas de éstos. En la mayoría de los casos las lociones contienen al menos un agente inmovilizador y un emoliente. Las lociones pueden ser emulsiones o dispersiones. Otros componentes opcionales incluyen perfumes, ingredientes activos antibacterianos, ingredientes activos antivirales, desinfectantes, ingredientes activos farmacéuticos, formadores de película, desodorantes, opacantes, astringentes, disolventes y lo semejante. Los ejemplos particulares de los componentes de loción de conformidad con la presente Invención incluyen timol, extractos de manzanilla, áloe vera y caléndula officinalis. De conformidad con la presente invención, la composición nasal volátil efectiva se puede incorporar a la loción. Esto tiene la ventaja adicional de que la composición nasal volátil se transfiere a la piel en la región donde el efecto es más necesario, y, cuando el producto de papel tisú se utiliza como pañuelo, la volatilidad de la composición nasal permite un transporte altamente efectivo de la sensación a los centros de los receptores de la mucosa de la cavidad nasal. De conformidad con la presente invención, la loción puede ser el portador de la composición nasal volátil y de una sensación refrescante. Todo esto se puede proveer independientemente del depósito de la loción en el tejido fibroso. Sin embargo, cuanto más efectivo es el depósito de la loción para que la loción se transfiera, más efectivo es también el desempeño de la composición nasal volátil. En este contexto, es particularmente preferido que la loción que comprende una composición nasal efectiva o una sensación refrescante no presente desventajas olfativas con respecto a una loción sin la sensación. En otras palabras, la loción no debería tener un olor prácticamente diferente por la presencia de la composición nasal o componente de la sensación. A esto se lo denomina también uso subliminal de una sensación refrescante, y permite cuantificar la cantidad que se debería usar de una composición nasal o sensación refrescante sin que resulte objetable, cantidad que, de otro modo, sí lo sería. Esto se puede evaluar mediante el análisis sensorial triangular del olor, de conformidad con la norma DIN 4120, de enero de 1995, al comparar las muestras de tejido que tienen loción con y sin la sensación refrescante. Por cierto, tal comparación requiere una configuración adecuada, de conformidad con la norma DIN 10962 (requerimientos para habitaciones de pruebas sensoriales), entrenamiento de los individuos que harán la prueba y reconocimiento de las composiciones estándar, de conformidad con las normas DIN 10961 y DIN 10964, así como el entrenamiento de los individuos que harán la prueba y la clasificación de las diferencias de intensidad (incluyendo las evaluaciones del mentol y el alcanfor) Serán aceptables las comparaciones que arrojen diferencias insignificantes (o aún identidad) en el contexto de la presente invención; sin embargo, también se considerarán aceptables las comparaciones en las que haya desviaciones de menos del 20 % en la escala de clasificación, a las que se referirá como un olor ligeramente reconocible. Con el propósito de la presente invención, los analistas del olor consideran como no detectables a aquellas composiciones cuyas composiciones nasales o sensaciones refrescantes provocan tan solo una detección del olor ligeramente reconocible. "Depósito de loción" (o "depósito") es un área con peso base de la loción relativamente alto. Un depósito se define como un área de tejido que comprende loción con un peso base de loción local de al menos 10 g/m2. Las áreas de tejido con peso base más bajo son aquellas que no son parte de un depósito. El peso base local del tejido se mide de acuerdo con lo descrito más adelante. "Peso base de la loción de los depósitos" es el peso base de la loción, expresado en gramos por metro cuadrado, dentro de la región de los depósitos de loción en el tejido. Esto considera sólo el área de los depósitos y la cantidad de loción dentro de los depósitos y es un valor promedio de los depósitos medidos. El peso base de la loción de los depósitos se mide de acuerdo con el método descrito más adelante. "Peso base de la loción del tejido" es el peso base general de la loción, expresado en gramos por metro cuadrado de loción en el tejido. El peso base se puede medir conforme a métodos estándar, por ejemplo, mediante extracción en solvente o calcularlo de las condiciones del proceso (cantidad total de depósitos de loción en el tejido dividida por la superficie total de éste). "Tamaño de los depósitos" es el tamaño promedio de los depósitos de loción en el tejido, medido de acuerdo con el método descrito más adelante. "Área de tejido afectada por la loción" es un área con un peso base de loción local de más de 3 g/m2, según se determina mediante el método descrito en la presente. Es deseable proporcionar un tejido con una loción que se pueda transferir fácilmente a la piel durante el uso. La selección de la distribución de la loción sobre el tejido, como un conglomerado de distintos depósitos, puede mejorar la capacidad de transferencia de la loción del papel tisú a la piel del usuario. Cuanto más alto es el peso base de la loción en los depósitos, más alta será la disponibilidad de transferencia a la piel durante el uso. Por cierto, con una concentración relativamente alta de loción en los depósitos distintos, queda pegada una cantidad relativamente baja de loción en el tejido.

Por ende, es deseable proveer depósitos distintos con una alta concentración de loción en ellos y un peso base de loción relativamente bajo en el tejido. En modalidades preferidas de la invención, el peso base de loción de los depósitos es de al menos 11 g/m2, 13 g/m2, 15 g/m2, 17 g/m2, 20 g/m2, 25 g/m2, o con la máxima preferencia, mayor que 30 g/m2, mientras que el peso base de la loción del tejido es igual o menor que 9 g/m2, menor que 6 g/m2, menor que 4.5 g/m2, 3.0 g/m2, o con la máxima preferencia, menor que 2 g/m2. La aplicación de la loción se puede hacer mediante el uso de superficies rotativas aplicadoras de las cuales se expulsa la loción para que impacte sobre el tejido fibroso. La temperatura de la superficie rotativa debe concordar con las características de la loción a fin de garantizar el equilibrio de los dos fenómenos: Primero, la expulsión dispersa la loción en una corriente o nube de gotitas. El tamaño y la densidad de la corriente de gotitas se debe controlar mediante la temperatura a la que la loción se expulsa de la superficie rotativa apllcadora. En segundo lugar, las gotitas se expulsan en forma líquida o cuasi líquida y, cuando alcanzan el tejido, están en forma sólida o cuasi sólida a fin de evitar la penetración en el tejido y la absorción de éste. Las gotitas tienen la tendencia a inmovilizarse en la superficie del tejido que soporta la alta capacidad de transferencia deseada de la loción. Se describen ejemplos de unidades rotativas aplicadoras capaces de generar depósitos distintos de loción en las patentes WO-A-02/34519 o WO-A-02/234520. El sistema RFT-Compact-lll, de aplicación rotativa por pulverización, con cabezales aplicadores, para la industria textil y del tejido, está comercialmente disponible de Weitmann & Konrad GmbH & Co KG, Leinfelden-Echterdingen, Alemania. Ejemplo de una composición de loción que incluye una composición nasal volátil así como una sensación refrescante en un pañuelo de producto de papel tisú: Se ha comprobado que la siguiente composición (expresada en por ciento en peso) es particularmente eficaz en pañuelos desechables. Se establece la hipótesis de que la loción es particularmente adecuada para proveer los depósitos de loción y la distribución deseadas. Además, la combinación de composición nasal volátil y sensación refrescante brinda una importante sensación de descongestión cuando la utilizan individuos que padecen resfrío u otros malestares nasales.

Disponible de Procter&Gamble Chemicals, Cincinnati, EE.UU. Disponible de Crompton Corporation Disponible de Millennium Specialty Chemicals Disponible de Symrise GmbH Se aplicó la formulación precedente por igual a ambas superficies externas de un producto de papel tisú. El nivel total de adición fue 6 g/m2, 3 g en cada superficie exterior, utilizando un método de aplicación de superficie rotatoria para crear depósitos de loción distintos de acuerdo con la modalidad preferida de la invención. El papel tisú utilizado fue un tejido de papel tisú prensado convencionalmente en húmedo, homogéneo, crepado en seco, esencialmente de fibras de pulpa de madera con un peso base de aproximadamente 15.4 g/m2. Las fibras de pulpa de madera tienen una composición de aproximadamente 40 % de fibras de madera blanda norteña Kraft y 60 % de fibras de eucalipto. Siguiendo con la fabricación del papel, se combinan cuatro lienzos de papel en una operación de combinación fuera de línea y se enrollan en una bobina original. La bobina original de 4 hojas precombinada posteriormente es convertida a un producto de papel tisú de 4 hojas. La bobina original de 4 hojas se desenrolla y se somete a calandrado entre dos rodillos de calandra lisos, de acero, seguido por grabado en relieve de alta presión para lograr la unión de las hojas. La mayor parte del papel tisú no se ve afectado por el grabado en relieve de alta presión. Finalmente, el tejido se corta en dirección de máquina y luego, en dirección transversal a la máquina, en lienzos de aproximadamente 21 cm x 21 cm; posteriormente se pliegan, se apilan en pilas de 9 pañuelos y se embalan en envases individuales de bolsillo. El producto de papel tisú de 4-hojas obtenido conforme al proceso descrito con anterioridad tenía un peso base de aproximadamente 60 g/m2 (sin incluir ninguna loción aplicada), un grosor de 0.27 mm, una resistencia en dirección de máquina de 1280 g/2.54 cm, una resistencia en dirección transversal de 610 g/2.54 cm, y una resistencia a la ruptura en húmedo de aproximadamente 200 g. Contenía un agente de resistencia en húmedo y un agente de resistencia en seco. Luego se sometió el producto a la prueba de uso de los consumidores, junto con un producto de tejido comparativo tratado con la misma loción, pero sin la composición nasal volátil o la sensación refrescante (porcentajes aumentados de los demás ingredientes), con el mismo nivel de agregado en el tejido. Una proporción significativamente mayor de panelistas afirmó haber percibido una sensación de frescura y de alivio de los senos nasales, así como de respirar mejor cuando usaron los pañuelos del presente ejemplo, en comparación con el otro producto.

Métodos de prueba: El peso base de la loción del tejido, como peso base promedio de la loción, se puede determinar calculando el peso base del consumo de material de loción y el área superficial del tejido. Alternativamente, se puede emplear un método de extracción con solvente para medir el peso base de la loción en el tejido cuando no se conocen los valores de consumo de material o para volver a confirmar que no se pierden cantidades sustanciales de loción durante el procesamiento. En este método, se emplea una muestra representativa de aproximadamente 2 g de tejido tratado con loción. Primero, se determina el área superficial de la muestra. Luego se extrae la loción mediante extracción acelerada del solvente (ASE, por sus siglas en inglés), utilizando el modelo ASE 200, disponible de Dionex Corp., EE.UU. Las condiciones deben ser tales que se extraigan todos los ingredientes de loción. El solvente se evapora y el residuo se determina gravimétricamente. Luego se calcula el peso base de la loción en el tejido como el peso del extracto en gramos por el área superficial de la muestra. Se debe tener cuidado al seleccionar el solvente para que este método sea capaz de disolver prácticamente todos los componentes de la loción. En los casos en que la loción es insuficientemente soluble como para llevar a cabo una extracción cuantitativa, se debe elegir un solvente alternativo que sea adecuado para extraer la loción cuantitativamente. Método para cuantificar el peso base de la loción en los depósitos: Este método permite determinar el peso base de la loción local (LLBW, por sus siglas en inglés), el peso base de la loción de la muestra (LBWS, por sus siglas en inglés), el peso base de la loción de los depósitos (LBWD, por sus siglas en inglés), el área afectada por los depósitos (AAD, por sus siglas en inglés), el área afectada por la loción (AAL, por sus siglas en inglés) y el tamaño promedio de los depósitos (ADS, por sus siglas en inglés).

El peso base de la loción local se determina mediante espectroscopia IR/NIR (infrarroja o casi infrarroja) en modo de transmisión (espectroscopia por absorción), utilizando un instrumento Perkin Elmer Spectrum Spotlight 300, en combinación con el software Spotlight, versión 1.1.0 B38. El siguiente procedimiento es aplicable a lociones que contienen componentes de hidrocarburos lineales de unidades repetidas -(CH2). Quizás se requiera un proceso de adaptación si la mayor parte o la totalidad de la loción está formada por otros materiales. Dichas adaptaciones dependerán de la loción y, por lo general, serán claras para los expertos en la industria. Las mediciones se realizan con muestras representativas para el tejido.

Una muestra de 5 x 5 mm (o más grande) se coloca en el porta muestras, que se monta sobre una mesa XY y el área espectral utilizada para el análisis, se escanea a una resolución espacial de 25 µm en ambas dimensiones en x e y. Para el análisis de materiales que contienen cadenas lineales de grupos -CH2-, se escanea la región entre 4000 cm-1 y 4500 cm-1 y se usa el rango de entre 4296 cm-1 (W1) y 4368 cm-1 (W2) para el análisis. Se realizan al menos 16 escaneos a una resolución de 1 cm-1. Sí se usa más de 16 escaneos, se debe tener cuidado de no cambiar la estructura de la muestra como resultado del calentamiento. Luego, se genera un mapa del peso base local de la muestra. Se determina la absorción integrada entre W2 y W1 por encima de un valor inicial lineal ascendente para cada pixel de 25 µm x 25 µm utilizando el menú ChemiMap del programa. Los valores inicíales se definen mediante la absorción a Wl y W2. Se selecciona la opción de dos puntos de base del menú de ChemiMap del programa y se fijan en W1 y W2. El punto de inicio y de finalización de la integración también se fijan en W1 y W2. El factor de escala se establece en un valor V1 que se define de la siguiente manera: V1 = F* DW en donde F es el factor descrito a continuación y DW=W2-W1 es el valor delta en números de onda entre el número de onda superior (W2) y el inferior (W1) en cm"1. El uso de escalas con el factor DW transforman la absorbencia promedio por encima del valor inicial dentro de un intervalo de número de ondas de entre W1 y W2 en una absorción integrada con un valor mayor al valor inicial. El factor F traduce la absorción integrada en peso base local en g/m2. El archivo generado con el comando ChemiMap, contiene el peso base local para cada píxel de 25 µm x 25 µm en el área. El archivo se guarda como archivo de texto (formato .txt) y también como un bitmap (formato .bmp) en formato de escala de grises de 8 bits. El archivo de texto se importa a EXCEL y se eliminan la primera fila y la primera columna (no contienen datos de imágenes pero sí datos de posición). Los datos resultantes representan la distribución de los píxeles del peso base local en g/m2. El valor máximo (MáxLBW) y mínimo (MínLBW), así como el promedio (PromLBW) de todo el conjunto de datos se calcula en EXCEL. El archivo de mapa de bit (archivo bmp) se importa a un software de análisis de imágenes Analysis para seguir procesándolo (Analysis Pro versión 3.1 (construcción 508), disponible de Soft Imaging GmbH, Alemania). El archivo en escala de grises está todavía en el formato RGB con la totalidad de los tres canales de color configurados iguales (en resolución de 8 bits). En AnalySIS el archivo está separado por el color para extraer uno de los tres canales de colores idénticos (rojo). Se establece una escala para el archivo resultante desde G=0 a G=255, en la que G=0 representa el valor mínimo (MínLBW) de los datos originales del reflector y 255 representa el valor máximo (MaxLBW) de los datos originales del reflector. La imagen se calibra en x-y configurando el tamaño de píxel en la dimensión x e y para coincidir con la muestra original. La imagen se vuelve a escalar en la dirección z para mostrar los valores de peso base local en g/m2 pero todos lo cálculos dentro de AnalySIS deberán realizarse en la escala G=0 a G=255. Los valores G se pueden transformar fácilmente en números de peso base de la loción local de acuerdo con la siguiente relación: LLBW=A*(G+COMPENSADO), en donde A= (MaxLBW-MinLBW)/255 y COMPENSADO=(255*MinLBW)/(MaxLBW-MinLBW) Los valores G se pueden transformar fácilmente en números de peso base de la loción local (LLBW) de acuerdo con la siguiente relación: G=(LLB W/A) - COMPENSADO Cálculo del peso base de la loción de los depósitos: El valor promedio de todos los puntos de datos del peso base local por encima de 10 g/m2 puede calcularse del archivo de datos EXCEL. El área de tejido afectada por la loción se calcula en Analysis configurando un umbral más bajo al valor G equivalente a 3 g/m2 y calculando el área por encima de dicho umbral. Se utiliza el parámetro de "agujeros sin llenar". Las áreas de los depósitos se determinan de manera similar configurando el umbral a un valor G equivalente a 10 g/m2 (10 g/m2 igual a G=10/A - COMPENSADO). Si los depósitos están definidos para tener una cierta área mínima máxima, se configuran como un filtro. El porcentaje de área de depósitos mayor que una cierta área se calcula dividiendo el área de los depósitos calculada sin filtro de área, dividida por el área de los depósitos calculados con el filtro de área. El factor F para convertir los valores integrados de absorción en valores de peso base de la loción local se determina de acuerdo con el siguiente procedimiento: Se escanea un juego de muestras de calibración representativas de peso base de loción promedio conocido, dentro del rango espectral utilizado para el análisis según lo descrito precedentemente y se analiza el área pico integrada entre W1 y W2 (4296 cm-1 y 4368 cm-1 para materiales mayoritariamente del tipo de los hidrocarburos). El área pico integrada se obtiene a partir del procedimiento que antecede si el factor F se establece en el equivalente a 1. El conjunto de datos se Importa luego a EXCEL y se calcula el valor promedio del píxel de este conjunto de datos. Como el factor F fue establecido en igual a 1 , este valor es igual al área pico integrada promedio (AIPA) de la muestra en el rango de número de onda W1 a W2. Luego se calcula el factor F como F=1/pendiente de ajuste de cuadro mínimo lineal a través del origen del sector de AIPA contra el peso base promedio de la loción de la muestra. Se pueden preparar muestras de calibración para determinar el factor F o se puede utilizar una muestra con loción existente. Si se utiliza una muestra existente, se puede determinar el peso base de la loción por extracción. A continuación se describe un ejemplo de tal procedimiento. También se dan a continuación ejemplos de cómo se determina el factor F mediante el análisis de una muestra existente (producto de mercado) y la preparación de muestras de calibración. Es importante que la absorbencia en el rango de la longitud de onda empleada para el análisis nunca exceda de aproximadamente 1 para asegurar una correlación lineal entre la señal infrarroja y el peso base de la loción local.

Determinación del factor F preparando muestras de calibración Preparación de las muestras de calibración Se trata una parte adecuada del sustrato del área, peso y peso base conocidos tratados parejamente con loción, preferentemente rociando la loción fluidificada sobre el tejido. Un tipo de equipo adecuado es una pistola rociadora con cartucho para cera caliente tipo MK-DUO Line art. núm. 140101 , disponible de MK Heißwachstechnik GmbH, Aichach, Alemania. Luego de la aplicación, la loción se equilibra en un lienzo colocando la muestra en un horno a una temperatura de aproximadamente 10 °C por encima del mp (o a una temperatura adecuada para permitir un equilibrio suficiente de la loción en el lienzo). Para equilibrar muestras de viscosidad relativamente baja es suficiente con aproximadamente una hora. Luego se enfría la muestra hasta alcanzar la temperatura ambiente y se equilibra para alcanzar un contenido de humedad a 23 °C (+-1 °C) y 50 % (+-2 %) de humedad relativa y se vuelve a pesar. El peso base de la loción de esa muestra [en g/m2] se calcula como (peso de la muestra luego del tratamiento de la composición [en gramos] - peso de la muestra antes del tratamiento de la composición [en gramos]) dividido por el área de la muestra [en m2]. Luego se analizan las muestras por medio del procedimiento descrito anteriormente para determinar el factor F. Preferiblemente, las muestras de calibración se preparan en un rango de pesos base de la loción que incluyen el rango a medir. Determinación del factor F para un producto de mercado: El peso base de la muestra se determina de acuerdo con el procedimiento estándar. La muestra se analiza luego medíante el procedimiento descrito con anterioridad para el área pico promedio integrada de entre 4296 cm-1 y 4368 cm-1. La muestra luego se extrae mediante el procedimiento descrito más abajo para determinar el agregado de loción. El factor F se calcula luego de la siguiente manera: Factor F = peso base de la loción [g/m2] / área pico integrada promedio Si la loción no contiene una cantidad suficiente de material lineal del tipo de los hidrocarburos o el sustrato contiene materiales que no permiten cuantíficar la loción entre 4296 cm-1 y 4368 cm-1 , se debe identificar un rango de número de onda diferente para el rango infrarrojo o cercano al infrarrojo que sea adecuado para cuantificar la loción por espectoscopía IR. Se puede utilizar cualquier rango de número de onda con una correlación lineal entre el coeficiente de absorción integrado por encima de los valores iniciales y el peso base de la loción. En caso de identificar más de un rango de número de onda, se utilizará el rango con la mejor proporción señal- ruido. Cuando la loción se basa en materiales lineales del tipo de los hidrocarburos con grupos CH2, se debe usar la banda de absorción de entre 4296 cm-1 y 4368 cm-1.

Claims (8)

REIVINDICACIONES

1. Toallita facial, toalla de papel tisú para baño o pañuelo desechable que comprenden un tejido fibroso; caracterizado el tejido porque comprende: - fibras adecuadas para el uso previsto que, preferentemente, incluyen fibra de celulosa, una composición nasal volátil efectiva; la composición es efectiva en la mucosa humana porque provee alivio sinusal fisiológico o la percepción de él.

2. La toallita facial, toalla de papel tisú para baño o pañuelo desechable de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición nasal volátil efectiva se selecciona de 1 ,8-cineol, mentilo metil éter o combinaciones de ellos.

3. La toallita facial, toalla de papel tisú para baño, o pañuelo desechable de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque el tejido comprende una loción transferible además de la composición nasal volátil efectiva.

4. La toallita facial, toalla de papel tisú para baño, o pañuelo desechable de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición nasal volátil efectiva está comprendida en una composición de loción transferible capaz de transferirse a la piel cuando la toallita facial, la toalla de papel tisú para baño o el pañuelo desechable entran en contacto con la piel.

5. La toallita facial, toalla de papel tisú para baño, o pañuelo desechable de conformidad con las reivindicaciones 3 ó 4, que tienen dos superficies externas, y caracterizada además porque la loción está presente en depósitos prácticamente distintos en por lo menos una de las superficies externas, y el peso base de la loción en los depósitos es de por lo menos 1 1 g/m2, preferiblemente, por lo menos 15 g/m2, con mayor preferencia, por lo menos 25 g/m2, y el peso base de la loción en el tejido es igual o menor que 9 g/m2, preferiblemente, menor que 6 g/m2, con mayor preferencia, menor que 3.0 g/m2.

6. La toallita facial, toalla de papel tisú para baño, o pañuelo desechable de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque hay por lo menos 2 depósitos distintos por cm cuadrado de superficie externa.

7. La toallita facial, toalla de papel para baño, o pañuelo desechable de conformidad con cualquiera de la reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el tejido comprende por lo menos 50 %, preferiblemente 80 %, y con más preferencia por lo menos 90 % de fibras de celulosa en peso de las fibras del tejido.

8. Las toallitas faciales, toallas de papel para baño o pañuelos desechables de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque además comprenden una sensación refrescante.