MX2007001483A - Aparato aplicador medico cutaneo - Google Patents

Abstract

Un aparato aplicador médico cutáneo incluye un alojamiento de fluido que tiene una cámara de fluido para almacenar una gente medicinal y aplicador acoplado al alojamiento. El alojamiento de fluido tiene una pared penetrable para permitir el acceso a la cámara de fluido y para la liberación del agente medicinal desde el mismo. El aplicador incluye una superficie de aplicador para aplicar el agente medicinal al paciente. El aplicador tiene un miembro penetrante adaptado para penetrar la pared penetrable del alojamiento de fluido al lograr una relación acoplada predeterminada del alojamiento de fluido y el aplicador, para permitir de este modo que el agente medicinal se dispense desde la cámara de fluido y se aplique al paciente con la superficie del aplicador.

Description

APARATO APLICADOR MEDICO CUTANEO Campo de la Invención La presente descripción se refiere en general a aplicadores médicos cutáneos, y de manera más particular, un aparato aplicador cutáneo adaptado para dispensar de manera uniforme y consistente fluido esterilizante a una superficie cutánea de un paciente Antecedentes de la Invención Muchos procedimientos médicos comprenden aplicación de medicinas, fluidos esterilizantes, antisépticos, geles, agentes u otros materiales a porciones del cuerpo, tal como la piel, para preparación, tratamiento, etc. Estas medicinas, fluidos esterilizantes, agentes se transfieren típicamente a la piel mediante un aplicador. Los aplicadores convencionales de líquidos incorporan una ampolla de vidrio o botellas de plástico moldeadas por soplado para almacenar el líquido y un mecanismo para romper la ampolla para liberar el líquido almacenado. El líquido liberado hace contacto con un algodón, cojincillo o punta de espuma para la aplicación a la piel . Sin embargo, se encuentran numerosos problemas con los aplicadores de este tipo. La fractura de la ampolla de vidrio genera pedazos de vidrio roto dentro del aplicador, lo que puede presentar riesgos a un paciente. Los intentos para REF. : 179473 superar estos riesgos potenciales incluyen dispositivos que emplean mamparas o espuma para contener los pedazos de vidrio roto. Sin embargo, aún existe la posibilidad de introducir estos pedazos de vidrio roto en la ruta de fluido, lo que presenta un riesgo inaceptable e innecesario al paciente. Otra desventaja de los dispositivos mencionados anteriormente es la permeación de ciertos gases a través de los sellos de las botellas así como el plástico de la botella. El óxido de etileno (EO) migra a través de la mayoría de los plásticos a los espesores usados para recipientes moldeados por soplado (0.10 centímetros (0.040'') o menos) y forma productos secundarios tóxicos cuando se le permite reaccionar con ciertos productos antisépticos, más notablemente clorhexidina-gluconato (CHG) . Los fabricantes han diseñado métodos para eliminar la permeación tal como el envasado en ampollas de vidrio o al emplear plásticos con propiedades de barrera a gases tal como polietilen-tereftalato (PET) . El PET reduce en su mayor parte la permeación cuando se proporciona una sección transversal suficiente en el envase; sin embargo, los dispositivos actuales emplean recipientes moldeados por soplado en combinación con tapas convencionales. Las tapas por lo tanto llegan a ser la parte más débil de estos sistemas y frecuentemente se fugan debido a los sellados inconsistentes (PET/hoja) o debido al aflojamiento de la tapa debido a la presión impartida durante el proceso de esterilización de EO. Los dispositivos actuales mencionados anteriormente emplean ya sea un recipiente de plástico moldeado por soplado o de vidrio con un espesor de, o menos de, 0.076 centímetros (0.030'')· Este espesor mínimo permite la permeación considerable de EO a través de la pared del recipiente durante la esterilización. Adicionalmente, los dispositivos actuales usan recipientes moldeados por soplado que durante la fabricación se perforan en las aberturas o cortes mediante un husillo y aparato de cuchilla. El resultado es una superficie superior afilada, desigual e irregular en el recipiente, lo que es problemático cuando se aplica un sello a la superficie no uniforme y se forma un sello irregular. Adicionalmente, los diseños de los recipientes actuales utilizan sellos interiores convencionales de soldadura individual como un medio para sellar los contenidos de la botella. El tamaño de la tapa de la botella y la fuerza con la cual se aprieta en la botella llega a ser por lo tanto crítico al mantenimiento de la fuerza necesaria para reforzar mecánicamente la hoja durante el tiempo. El aflojamiento de la tapa es una falla común y frecuentemente da por resultado fuga de los contenidos de la botella, especialmente cuando el sistema se presuriza o se requiere que se mantenga en almacenamiento durante periodos prolongados antes del uso.

Finalmente, los dispositivos actuales padecen de control del fluido contenido debido a su diseño. Los aplicadores del tipo ampolla dependen del fluido de baja viscosidad de menos de 200 centipoise debido al pequeño orificio asociado con la ampolla después de la fractura. Los fluidos de mayor viscosidad no fluyen fácilmente fuera de los diseños normales de ampolla cuando se invierten. Sin embargo, estos fluidos de menor viscosidad requieren características de dosificación dentro del aplicador, especialmente cuando se usan esponjas más pequeñas (25.80 cm2 (4 pulg2) ) . Inevitablemente, estos fluidos de menor viscosidad darán por resultado pérdida de control de fluido una vez que se dispensen a la piel del paciente, lo que presenta un riesgo innecesario de quemarse debido a la acumulación asociada de alcohol dentro de las cortinas quirúrgicas . Las modalidades alternas han intentado afrontar esta cuestión al adicionar componentes de gel en el antiséptico, dando por resultado un incremento de 100 veces en la viscosidad (2,000 centipoise) o mayor. Estos dispositivos padecen de la incapacidad del fluido para migrar al medio de dispensación de esponja. Por lo tanto, sería altamente deseable superar estas desventajas con relación al control y viscosidad de fluido con un dispositivo que contiene un antiséptico que fluirá fácilmente bajo gravedad (400-700 centipoise) eliminando de este modo la necesidad de compresión del elemento de mango en combinación con un miembro absorbente, por ejemplo, el diseño de esponja, que contiene suficiente capacidad de fluido tal que no resultará acumulación del fluido antiséptico. Por lo tanto, sería deseable superar las desventajas e inconvenientes de la técnica anterior con un aplicador médico cutáneo que incluye un recipiente de fluido que tiene una superficie penetrable que se puede acoplar con un miembro de perforación para facilitar la comunicación del fluido con un miembro dispensador del aplicador cutáneo, permitiendo de este modo la penetración y tratamiento de una superficie cutánea de un paciente. Sería deseable si el aplicador cutáneo se pudiera colocar en una orientación invertida durante el uso. Este aplicador cutáneo también puede acomodar múltiples combinaciones de agentes esterilizantes y diseños de cabezal de aplicador. Sería altamente deseable si el aplicador médico cutáneo y sus partes constituyentes se fabricaran y montaran de una forma fácil y eficiente. Breve Descripción de la Invención De acuerdo con una modalidad preferida de la presente descripción, un aparato aplicador médico cutáneo incluye un alojamiento de fluido que tiene una cámara de fluido para almacenar un agente medicinal, y una pared penetrable para permitir el acceso a la cámara de fluido y la liberación del agente medicinal de la misma, y un aplicador acoplado al alojamiento de fluido. El aplicador incluye una superficie de aplicador para aplicar el agente medicinal a un paciente. El aplicador tiene un miembro penetrante adaptado para penetrar la pared penetrable del alojamiento de fluido al lograr una relación acoplada, predeterminada del alojamiento de fluido y el aplicador, para permitir de este modo que el agente medicinal se dispense desde la cámara de fluido y se aplique al paciente con la superficie del aplicador. El alojamiento de fluido se adapta para moverse con relación al aplicador desde una primera posición de tránsito a una segunda posición accionada para provocar la penetración del miembro penetrante con la pared penetrable y para establecer la relación acoplada, predeterminada de los mismos . El alojamiento de fluido puede incluir una tapa terminal montada adyacente a la pared penetrante. La tapa terminal define de manera preferente un portal abierto para permitir que el miembro penetrante pase a través del mismo y penetre la pared penetrable del alojamiento de fluido en el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada. La tapa terminal puede incluir al menos un miembro de retención montado a lo largo de una superficie exterior de la misma. El por lo menos un miembro de retención se recibe dentro de una depresión de fijación asociada con el aplicador en el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada para retener el alojamiento de fluido en la segunda posición accionada. El por lo menos un miembro de retención incluye una lengüeta de fijación que se recibe dentro de un canal correspondiente en el dispensador. La lengüeta de fijación se adapta para atravesar el canal durante el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada para la recepción dentro de la depresión de fijación. También se contempla un medio adicional para retener el alojamiento de fluido en la segunda posición accionada . El aplicador puede incluir al menos dos miembros penetrantes. Un primer miembro penetrante se hace de dimensiones y se coloca para penetrar la pared penetrable en una primera ubicación para permitir el egreso del agente medicinal desde la cámara de fluido. Un segundo miembro penetrante de los por lo menos dos miembros penetrantes se hace de dimensiones y se coloca para penetrar la pared penetrable en una segunda ubicación separada de la primera ubicación para permitir el ingreso de aire a la cámara de fluido. En la alternativa, los por lo menos dos miembros penetrantes se adaptan para dividir la pared penetrable en porciones de pared. Los por lo menos dos miembros penetrantes se pueden arreglar coaxialmente alrededor de un eje en relación separada. Se proporcionan cuatro miembros penetrantes para dividir la pared penetrable en porciones de cuadrante. En una alternativa adicional, el miembro penetrante se arregla en un arreglo anular, por ejemplo, de una pluralidad de miembros penetrantes para formar una abertura sustancialmente anular dentro de la pared penetrable . En una modalidad preferida, al menos uno del alojamiento de fluido y del aplicador incluye un miembro interno. El miembro interno se coloca para acoplar una porción de pared definida dentro de la abertura de la pared penetrable para desplazar la porción de pared durante el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada. El miembro interno es una pared interna dentro del alojamiento de fluido. La pared interna se extiende en una dirección longitudinal general y se coloca para hacer girar la porción de pared de la pared penetrable durante el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada del mismo. De manera preferente, una pared interna también está dentro del aplicador. La pared interna se extiende en una dirección longitudinal general y dentro del arreglo anular, y se coloca para cooperar con la pared interna del alojamiento de fluido para hacer girar la pared penetrable.

El aplicador incluye un armazón de aplicador y un miembro absorbente montado a una superficie inferior del armazón de aplicador. El aplicador incluye una sección agrandada, relativa y una sección delantera, estrecha, relativa que depende de la sección agrandada. La sección delantera incluye superficies opuestas en general cóncavas que se extienden a una superficie delantera que interconecta las superficies cóncavas. La superficie delantera es preferentemente arqueada. La sección agrandada incluye superficies opuestas en general convexas que se extienden desde una superficie trasera que interconecta las superficies convexas. De manera alternativa, el aplicador define una configuración curva compleja en planta. La configuración curva compleja incluye un par de superficies opuestas en general convexas y un par de superficies opuestas en general cóncavas que se extienden de manera contigua desde las superficies convexas a una superficie delantera. El alojamiento de fluido se adapta de manera preferente para el movimiento longitudinal para moverse desde la primera posición de tránsito a la segunda posición accionada. El alojamiento de fluido también se puede adaptar para el movimiento rotacional con relación al aplicador para liberar el alojamiento de fluido para permitir el movimiento del mismo hacia la segunda posición accionada. Uno del alojamiento de fluido y el aplicador puede incluir una lengüeta de fijación y el otro del alojamiento de fluido y el aplicador incluye una depresión de fijación para cooperar con la lengüeta de fijación para fijar selectivamente el alojamiento de fluido y el aplicador en la segunda posición accionada. Se puede proporcionar un alojamiento exterior para acomodar al menos parcialmente el alojamiento de fluido. El alojamiento exterior se puede montar al aplicador. El alojamiento de fluido se adapta para el movimiento longitudinal dentro del alojamiento exterior. Un miembro manualmente acoplable se conecta al alojamiento de fluido y se extiende más allá del alojamiento exterior. El miembro manualmente acoplable se puede oprimir para provocar movimiento longitudinal del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada. El miembro manualmente acoplable puede incluir un miembro de fijación que se recibe dentro de una depresión correspondiente de fijación en el alojamiento exterior para retener de forma liberable el alojamiento de fluido en la primera posición de tránsito. El miembro de fijación del miembro manualmente acoplable puede incluir una lengüeta doblable. La lengüeta doblable se puede mover desde la depresión de fijación para liberar el miembro manualmente acoplable y para permitir el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición del mismo. También se proporciona un medio para asegurar el alojamiento de fluido en la segunda posición. En un arreglo, el alojamiento exterior incluye una depresión de fijación adaptada para recibir la lengüeta doblable para asegurar el alojamiento de fluido en la segunda posición. En otra modalidad preferida, el miembro manualmente acoplable incluye una lengüeta de fijación montada de forma liberable en el mismo. La lengüeta de fijación asegura de forma selectiva el alojamiento de fluido en la primera posición de tránsito y se puede mover para permitir que el miembro manualmente acoplable se haga avanzar para mover el alojamiento de fluido a la segunda posición accionada. En otra modalidad preferida, el armazón de aplicador del aplicador incluye un conducto para el paso del agente medicinal desde la cámara de fluido al miembro absorbente. El armazón del aplicador incluye una pluralidad de canales en la superficie inferior del mismo en comunicación con el conducto. Los canales se hacen de una dimensión para transportar fluido a lo largo de la superficie inferior y hacia el miembro absorbente. El armazón del aplicador puede incluir una pluralidad de canales arqueados definidos en la superficie inferior del mismo y en comunicación dentro del conducto para transportar fluido al miembro absorbente. Al menos dos de los canales arqueados están en un arreglo concéntrico general . De manera alternativa, los canales del armazón del aplicador están en una relación de cruce. Los canales pueden definir un patrón general de rejilla en la superficie inferior del armazón del aplicador. Como una alternativa adicional, el armazón del aplicador incluye un primero y un segundo canales sustancialmente lineales en la superficie inferior del mismo y en relación de cruce, y en comunicación con el conducto para transportar fluido al miembro absorbente. El armazón del aplicador incluye de manera preferente una abertura agrandada que se extiende a través de una superficie inferior del mismo y en comunicación con el conducto. La abertura transporta fluido al miembro absorbente. Un canal complementario puede estar adyacente a la abertura agrandada y en comunicación con el conducto. El canal complementario facilita la dispensación del agente medicinal. De manera preferente, el primero y segundo canales complementarios están adyacentes a extremos delantero y trasero del armazón del aplicador y en comunicación con el conducto para facilitar la dispensación del fluido medicinal. El primero y/o segundo canales pueden servir como desfogues para liberar el aire capturado dentro del miembro absorbente. El miembro absorbente puede incluir al menos una ranura definida en el mismo. La por lo menos una ranura se adapta para asumir una condición sustancialmente abierta en la aplicación de presión al miembro absorbente para permitir el paso del agente medicinal y para asumir una condición sustancialmente cerrada en la ausencia de presión al miembro absorbente, previniendo sustancialmente que el agente medicinal pase a través de la misma. De manera preferente, el miembro absorbente incluye una pluralidad de ranuras separadas. De manera alternativa, el miembro absorbente incluye un canal ahuecado definido en una superficie inferior del mismo adaptado para facilitar el paso del agente medicinal a través del mismo. La pared penetrable puede incluir uno de un miembro metálico y uno polimérico conectado al alojamiento de fluido. De manera preferente, la pared penetrable incluye un forro laminado que se une al alojamiento de fluido. El forro laminado se puede unir al alojamiento de fluido y a la tapa terminal . En una modalidad preferida, el alojamiento exterior y el alojamiento de fluido se arreglan alrededor de un primer eje longitudinal y el aplicador se arregla alrededor de un segundo eje longitudinal desplazado del primer eje longitudinal en una dirección perpendicular a la superficie del aplicador. El primer eje del alojamiento de fluido está en general en relación paralela al segundo eje del aplicador. Se puede colocar un tinte con relación al alojamiento de fluido. El tinte hace contacto con el agente medicinal en la liberación del agente medicinal de la cámara interna del alojamiento de fluido. El tinte se puede almacenar dentro del alojamiento de fluido en relación aislada del agente medicinal, por lo que en el movimiento a la segunda posición accionada, el agente penetrante penetra la pared penetrable para permitir la liberación del agente medicinal y el contacto del mismo con el tinte. El alojamiento de fluido puede incluir una segunda pared penetrable distante de la pared penetrable mencionada antes y tener el tinte almacenado entre éstos por lo que en el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada, el miembro penetrante penetra la pared penetrable mencionada anteriormente y la segunda pared penetrable para permitir la liberación respectiva del agente medicinal y del tinte . En otra modalidad preferida, un aparato aplicador médico cutáneo incluye un alojamiento de fluido que define un eje longitudinal y que tiene una cámara de fluido para almacenar y liberar selectivamente un agente medicinal, y un aplicador acoplado al alojamiento de fluido. El aplicador incluye una superficie de aplicador en comunicación para fluidos con la cámara de fluido para aplicar el agente medicinal a un paciente. La superficie del aplicador define una configuración caracterizada por tener una porción relativamente agrandada y una porción relativamente estrechada que se extiende desde la porción agrandada. La porción relativamente estrechada incluye superficies opuestas en general cóncavas que se extienden a una superficie delantera que interconecta las superficies cóncavas. La superficie delantera puede ser en general arqueada. La sección agrandada incluye superficies opuestas en general cóncavas que se extienden desde una superficie trasera que interconecta las superficies convexas. En la alternativa, el aplicador define una configuración curva compleja en la vista en planta. La configuración curva compleja incluye un par de superficies opuestas en general convexas y un par de superficies opuestas en general cóncavas que se extienden de forma contigua desde las superficies convexas a una superficie delantera. También se describe un método para usar un aparato aplicador médico cutáneo. El método incluye los pasos de proporcionar un aplicador que tiene un alojamiento de fluido que define una cámara de fluido y un miembro de aplicador para dispensar el fluido y accionar el aplicador con sólo una mano para facilitar la comunicación para fluidos entre la cámara y el miembro de aplicador. Breve Descripción de las Figuras Los objetos y características de la presente descripción se exponen con particularidad en las reivindicaciones anexas. La presente descripción, tanto en su organización como en la manera de operación, junto con objetos y ventajas adicionales, se puede entender mejor por referencia a la siguiente descripción, tomada en unión con las figuras anexas, como se expone posteriormente, en donde: La Figura 1 es una vista en perspectiva de un aparato aplicador médico cutáneo de acuerdo con los principios de la presente descripción que ilustra el montaje de recipiente de fluido y el montaje de cabezal de aplicador; La Figura 2 es una vista en perspectiva con separación de partes del aparato aplicador cutáneo de la Figura 1 ; La Figura 3 es una vista en planta lateral del aparato aplicador cutáneo que ilustra el montaje de recipiente de fluido en una primera posición de tránsito; La Figura 4 es una vista lateral en sección transversal del aparato aplicador cutáneo; La Figura 5 es una vista en perspectiva agrandada que ilustra la tapa terminal montada al alojamiento de fluido del montaje de recipiente de fluido; La Figura 6 es una vista lateral agrandada en planta que ilustra las lengüetas de fijación de la tapa terminal montada dentro de canales axiales del montaje del cabezal de aplicador; La Figura 7 es una vista en perspectiva que ilustra el montaje de la tapa terminal dentro del armazón del aplicador del montaje de cabezal de aplicador; · La Figura 8 es una vista agrandada en perspectiva en sección transversal que ilustra la relación de la tapa terminal y de los miembros penetrantes del montaje de cabezal de aplicador; La Figura 9 es una vista en planta que ilustra la superficie inferior del armazón de aplicador del montaje de cabezal de aplicador; La Figura 10 es una vista en planta que ilustra la configuración del miembro de aplicador del montaje de cabezal de aplicador; La Figura 11 es una vista lateral en planta similar a la vista de la Figura 3 que ilustra el montaje de recipiente de fluido en una segunda posición accionada; La Figura 12 es una vista similar a la vista de la Figura 6 que ilustra las lengüetas de fijación de la tapa terminal asegurada dentro de las depresiones de fijación del montaje de cabezal de aplicador cuando el montaje de recipiente de fluido está en la segunda posición accionada; La Figura 13 es una vista similar a la vista de la Figura 8 que ilustra los miembros penetrantes que perforan la tapa terminal cuando el montaje del recipiente de fluido está en la segunda posición accionada; La Figura 14 es una vista en perspectiva del montaje de recipiente de fluido que ilustra las aberturas de drenaje formadas en el forro de la tapa terminal cuando está en la segunda posición accionada; La Figura 15 es una vista en perspectiva de otra modalidad del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 16 es una vista en perspectiva con separación de partes del aparato aplicador cutáneo de la Figura 15; La Figura 17 es una vista lateral en planta del aplicador cutáneo de la Figura 15 que ilustra el montaje de alojamiento de fluido en una primera posición de tránsito del mismo ; La Figura 18 es una vista lateral en sección transversal del aparato aplicador cutáneo en la primera posición de tránsito; La Figura 19 es una vista en perspectiva de la tapa terminal; La Figura 20 es una vista en planta del fondo del armazón de aplicador del montaje de cabezal de aplicador; La Figura 21 es una vista lateral en planta similar a la vista de la Figura 17 que ilustra el montaje del alojamiento de fluido en una segunda posición accionada del mismo ; La Figura 22 es una vista lateral en planta de otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 23 es una vista con separación de partes del aparato aplicador cutáneo de la Figura 22; La Figura 24 es una vista lateral en planta del aparato aplicador cutáneo en una segunda posición accionada; La Figura 25 es una vista lateral en planta de otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción que ilustra el alojamiento de fluido en la primera posición de tránsito; La Figura 26 es una vista en perspectiva con separación de partes del aparato aplicador cutáneo de la Figura 25; La Figura 27 es una vista en planta lateral que ilustra la rotación del alojamiento de fluido para liberar el alojamiento de fluido de la primera posición de tránsito; La Figura 28 es una vista en planta lateral del aparato aplicador cutáneo que ilustra el alojamiento del fluido en una segunda posición accionada; La Figura 29 es una vista en perspectiva de otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 30 es una vista en planta lateral del aparato aplicador cutáneo de la Figura 29 que ilustra el montaje de recipiente de fluido en la primera posición de tránsito ; La Figura 31 es una vista en perspectiva con separación de partes del aparato aplicador cutáneo de la Figura 29; La Figura 32 es una vista lateral en sección transversal del extremo próximo del aparato aplicador cutáneo que ilustra la relación de la palanca de fijación y la palanca de liberación del alojamiento exterior y de la extensión del alojamiento; La Figura 33 es una vista lateral en sección transversal del extremo distante del aparato aplicador; La Figura 34 es una vista lateral en planta del alojamiento de fluido y de la tapa terminal; La Figura 35 es una vista axial del alojamiento de fluido y de la tapa terminal ; La Figura 36 es una vista en perspectiva en sección transversal del armazón de aplicador y el miembro absorbente del montaje de cabezal de aplicador; Las Figuras 37-38 son vistas en perspectiva adicionales del armazón del aplicador; La Figura 39 es una vista en planta del fondo del aparato aplicador; La Figura 40 es una vista lateral de sección transversal similar a la vista de la Figura 32 que ilustra la liberación de la palanca de fijación y el movimiento de la extensión de alojamiento y el alojamiento de fluido a la segunda posición accionada; La Figura 41 es una vista lateral en sección transversal similar a la vista de la Figura 33 que ilustra la relación de los componentes, subsiguiente al movimiento a la segunda posición accionada; La Figura 42 es una vista en perspectiva del alojamiento de fluido y el forro subsiguiente al movimiento a la segunda posición accionada; La Figura 43 es una vista en perspectiva agrandada del forro perforado; La Figura 44 es una vista en planta lateral de otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 45 es una vista lateral en sección transversal que ilustra el alojamiento de fluido en la primera posición de tránsito; La Figura 46 es una vista lateral en sección transversal que ilustra el alojamiento de fluido en la segunda posición accionada; La Figura 47 es una vista en perspectiva de otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 48 es una vista lateral en sección transversal del aparato aplicador cutáneo de la Figura 47; La Figura 49 es una vista lateral parcial en sección transversal de otra modalidad del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 50 es una vista en perspectiva con separación de partes del aparato aplicador cutáneo de la Figura 49; La Figura 51 es una vista en perspectiva en sección transversal parcial de otra modalidad del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 52 es una vista en perspectiva de una modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción donde el armazón del aplicador tiene un arreglo circular de miembros penetrantes; La Figura 53 es una vista lateral en sección transversal del aparato aplicador cutáneo de la Figura 52 en la primera posición de tránsito del mismo; La Figura 54 es una vista lateral en sección transversal del aparato aplicador cutáneo en la segunda posición accionada; La Figura 55 es una vista en planta lateral de otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción; La Figura 56 es una vista en perspectiva con separación de partes del aparato aplicador cutáneo de la Figura 55; La Figura 57 es otra vista en planta del aparato aplicador cutáneo de la Figura 55; y La Figura 58 es una vista en perspectiva de la tapa terminal del aparato aplicador cutáneo de la Figura 55. Descripción Detallada de la Invención Las modalidades de ejemplo del aparato aplicador médico cutáneo y usos de los mismos se analizan en términos de aplicadores médicos cutáneos empleados durante procedimientos médicos que comprenden la aplicación de fluidos esterilizantes, geles o agentes a la piel de un cuerpo para la preparación, tratamiento, etc. El aparato aplicador cutáneo se configura de manera ventajosa para facilitar la comunicación para fluidos de los fluidos esterilizantes con un miembro de contacto con la piel o miembro dispensador del aparato aplicador cutáneo, permitiendo de este modo la preparación y tratamiento de una superficie cutánea de un paciente. Se contempla que el aparato aplicador cutáneo se puede emplear en una variedad de procedimientos médicos, tal como por ejemplo, tratamientos quirúrgicos, de diagnóstico y relacionados de enfermedades y dolencias corporales de un sujeto. Además, se contempla que los principios que se relacionan al aparato aplicador cutáneo descrito incluyen la aplicación de varios agentes a un cuerpo, tal como por ejemplo, medicamentos y otros fluidos. En el análisis que sigue, el término "próximo" se referirá a la porción de una estructura que está más cerca de un practicante, en tanto que el término "distante" se referirá a la porción que está lejos del practicante o usuario. Como se usa en la presente, el término "sujeto" se refiere a un paciente humano u otro animal. De acuerdo a la presente descripción, el término "practicante" o "usuario" se refieren típicamente a un doctor, enfermera u otro proveedor de cuidados y puede incluir personal de soporte. El siguiente análisis incluye descripciones de las varias modalidades del aparato aplicador cutáneo de acuerdo con los principios de la presente descripción seguido por una descripción de los usos del aparato. Con referencia ahora a las figuras, donde componentes similares se designan por referencias similares a todo lo largo de las varias vistas, las Figuras 1-3, en unión con la vista en sección transversal de la Figura 4, ilustran el aparato aplicador médico cutáneo de acuerdo con el principio de la presente descripción. El aparato 100 incluye dos montajes principales, específicamente, el montaje 102 de recipiente de fluido y el montaje 104 de cabezal de aplicador que se conecta al montaje 102 de recipiente de fluido. En general, el montaje 102 de recipiente de fluido se adapta para el movimiento con relación al montaje 104 de cabezal de aplicador desde una primera posición de tránsito a una segunda posición accionada para dispensar un agente o fluido medicinal para la aplicador a un paciente. El montaje 102 de recipiente de fluido incluye el alojamiento 106 de fluido que define el eje "x" de alojamiento, y la tapa terminal 108 que se puede montar de manera liberable al alojamiento 106 de fluido. El alojamiento 106 de fluido define la cámara interna 106a (Figura 4) que se rellena con un medicamento, solución de limpieza o similar. Estos medicamentos incluyen soluciones antisépticas, soluciones esterilizantes, etc., en forma líquida o en gel . Un fluido de esterilización adecuado es el líquido esterilizado elaborado bajo la marca comercial, Excel-AP, elaborado por Aplicare, Bradford CT. Este líquido está comprendido de 7.5 % p/p de Yoduro aprovechable, 64.5 % p/p de Isopropanol y 25.3 % de agua estéril USP entre otros ingredientes patentados. El alojamiento 106 de fluido define además la sección 110 de mango, la sección 112 cilindrica colocada distante de la sección 110 de mango y la sección 114 de conectador. La sección 110 de mango tiene una superficie inferior festoneada para facilitar el acoplamiento de sujeción por el usuario, específicamente, por una sola mano del usuario. La sección cilindrica 112 incluye la costilla 116 circunferencial exterior "definida en la juntura de la sección cilindrica 112 y la sección 110 de mango. La costilla circunferencial 116 sirve como un tope para colocar apropiadamente el montaje 102 de recipiente de fluido con relación al montaje 104 de cabezal de aplicador en el accionamiento del aparato 100. La sección 114 de conectador incorpora rosca externa 118.

El alojamiento 106 de fluido, particularmente, la sección 110 de mango, se puede fabricar de un material flexible adecuado para permitir que la sección 110 de mango se comprima para expulsar el fluido. En una modalidad preferida, el alojamiento 106 de fluido se fabrica de un material polimérico adecuado tal como polipropileno y se fabrica mediante técnicas convencionales de moldeo por inyección. También se contemplan otros materiales elastoméricos . El alojamiento 106 de fluido también incluye una pared o superficie penetrable en la forma de, por ejemplo, un sello o forro 120, conectado a la superficie del extremo distante de la sección 114 de conectador. El forro 120 puede ser un material metálico o polimérico, y se une al alojamiento 106 de fluido subsiguiente al relleno del alojamiento 106 con el líquido medicinal. En una modalidad preferida, el forro 120 es un forro laminado que se sella por inducción al conectador 114 del alojamiento 106 de fluido. En la alternativa, el forro 120 se puede asegurar dentro de la tapa terminal 108 y adaptar para sellar el conectador 114 cuando la tapa terminal 108 se monta al alojamiento 106 de fluido. El forro 120 también puede ser un forro de doble pliegue con un pliegue unido a la tapa terminal 108 y el otro pliegue unido al conectador 114. En la alternativa, el forro 120 puede ser una tapa de plástico soldada por flotamiento rotativo que tiene una pared delgada que se une al conectador 114 mediante una soldadura por frotamiento rotativo o similar. Se puede requerir una tapa de plástico con soluciones antisépticas que contienen alcohol. La tapa de plástico puede tener una geometría mellada, seleccionada que proporciona un punto de ruptura o fractura para el punto agudo del miembro penetrante para reducir el agujero de perforación requerido. En el accionamiento del aparato 100, el forro 120 se perfora para permitir la liberación del agente o líquido medicinal del alojamiento 106 de fluido. Con referencia ahora a las Figuras 4-5, en unión con la Figura 2, se analizará la tapa terminal 108 con el montaje 102 de recipiente de fluido. La tapa terminal 108 en general es de configuración cilindrica y define la pared exterior 122 y la pestaña anular 124 colocadas en el extremo distante de la pared exterior en relación transversal al eje "x" del alojamiento. La pared exterior 122 incorpora un par de costillas 126 guía axiales colocadas en relación diametralmente opuesta y que se extienden a lo largo del eje. "x" del alojamiento 106 de fluido. Las costillas guía 126 orientan la tapa terminal 108 en una posición rotacional predeterminada con relación al montaje 104 de cabezal de aplicador y/o previene el que la tapa terminal 108 gire dentro del montaje 104 de cabezal de aplicador en el montaje. La pared exterior 122 y la tapa terminal 108 posee además un par de lengüetas 128 de fijación arregladas en relación diametral opuesta, aproximadamente 90° desplazadas de las costillas guía 126. Las lengüetas 128 de fijación están cada una en la forma de una placa de baseball que tiene un cabezal delantero en forma de v con superficies 130 laterales anguladas y superficies transversales 132 que se extienden de manera contigua desde el cabezal en forma de v. La lengüeta 128 de fijación asegura en el montaje 102 de recipiente de fluido en la segunda posición accionada. La pestaña anular 124 de la tapa terminal 108 define la abertura central 132 que permite el acceso al forro 120 unido al alojamiento 106 de fluido. La pestaña anular 124 tiene la costilla periférica 134 colocada alrededor de la periferia 124. La costilla periférica 134 se extiende a una distancia predeterminada a lo largo del eje "x" de alojamiento y coopera con la estructura correspondiente dentro del montaje 102 de cabezal de aplicador para formar un sello hermético a fluidos dentro del aparato 100 cuando se acciona el aparato 100. La tapa terminal 108 define además la rosca interna 136. La rosca interna 136 coopera con la rosca externa 118 del alojamiento 106 de fluido para montar la tapa terminal 108 al alojamiento 106 de fluido. Con referencia ahora a las Figuras 2-4, y las vistas agrandadas de las Figuras 6-7, se analizará el montaje 104 de cabezal de aplicador. El montaje 104 de cabezal de aplicador incluye el armazón 138 de aplicador y el miembro 140 de aplicador (en la forma de un miembro absorbente) que se monta al armazón 138 de aplicador. El armazón 138 de aplicador incorpora el collar 142 de soporte de alojamiento en su extremo próximo y el collar 144 de soporte de tapa colocado distante del collar 142 de soporte de alojamiento. El collar 142 de soporte de alojamiento define una cavidad interna que tiene un diámetro que se aproxima al diámetro de la sección cilindrica 112 del alojamiento 106 de fluido para recibir la sección cilindrica 112 durante el montaje. De manera similar, el collar 144 de soporte de tapa define un diámetro interno o dimensión que corresponde al diámetro de la tapa terminal 108. Como se representa en las Figuras 6-7, el collar 144 de soporte de tapa incluye además al menos uno, de manera preferente, un par de, canales 146 axiales diametralmente opuestos que se extienden completamente a través de su pared exterior y ranuras 148 longitudinales de alivio en los lados opuestos de cada canal axial 146. El canal axial 146 se define por superficies 150 opuestas de leva que se extienden en relación oblicua al eje "x" de alojamiento y terminan en la depresión 152 de fijación. Los canales axiales 146 reciben la lengüeta 128 de fijación de la tapa terminal 108 y permiten que la lengüeta 128 de fijación atraviese los canales 146 durante el accionamiento del aparato 10. Se analizará en mayor detalle más adelante la funcionalidad de los canales axiales 146 y las ranuras longitudinales 148. Como se representa mejor en la Figura 7, el collar 144 de soporte de tapa define además ranuras 154 longitudinales internas. Las ranuras internas 154 reciben costillas 126 guía axiales de la tapa terminal 108, que atraviesan las ranuras internas 154 durante el accionamiento del aparato 108. Las ranuras internas 154 y las costillas guía axiales fijan de forma giratoria el montaje 102 de recipiente de fluido dentro del montaje 104 de cabezal de aplicador. El collar 144 de soporte de tapa define además la ranura 156 anular dentro de la cavidad interna del collar 144 de soporte. La ranura anular 156 se arregla en relación opuesta a la costilla periférica 134 de la tapa terminal 108 para recibir la costilla periférica 134 durante el accionamiento del aparato 100. La ranura anular 156 y la costilla periférica 134 se hacen de dimensiones aproximadamente para formar un sello dentro de la cavidad interna del collar 144 de soporte de tapa durante el accionamiento del aparato para reducir al mínimo sustancialmente la migración de fluidos de regreso hacia el alojamiento 106 de fluido. Con referencia ahora a la Figura 8, el armazón 138 de aplicador define además un par de miembros perforadores o púas 158 colocadas en del interior del collar 144 de solución de tapa. Los miembros perforadores 158 definen puntas afiladas que penetran el forro 120 durante el accionamiento del aparato 100. Los miembros perforadores 158 se separan de manera preferente como se muestra. Se muestran dos miembros perforadores 158, sin embargo, se aprecia que se pueden proporcionar más o menos de dos miembros perforadores 158 y aún lograr los objetivos de 1 a presente descripción. Con referencia ahora a las Figuras 8-9, el armazón 138 de aplicador incluye además la garganta 160 y la placa 162 de soporte de aplicador que se extiende desde la garganta 160. La garganta 160 define el agujero interno 160b a través del cual fluye el agente o fluido medicinal liberado desde el alojamiento 106 de fluido hacia el miembro 140 de aplicador. La placa 162 de soporte de aplicador soporta el miembro 140 de aplicador. La placa 162 de soporte incluye la abertura central 164 que está en comunicación con el agujero interno 160a de la garganta 160 y del primero y segundo canales 166, 168 colocados en la superficie inferior de la placa de soporte (Figura 9) . La abertura central 164 se hace de dimensiones para permitir que un volumen relativamente grande del agente o fluido medicinal se disperse del mismo y se comunique a través del primero y segundo canales 166, 168. El primer canal 166 se extiende en una dirección longitudinal general y el segundo canal 168 se extiende en relación transversal al primer canal 166. El primer canal 166 define un ancho agrandado con relación al segundo canal 168 y permite que un volumen suficiente de fluido medicinal se comunique con las porciones exteriores extremas, es decir, los extremos delantero y trasero del armazón 138 del aplicador. El armazón 138 del aplicador puede definir además una pluralidad de ranuras radiales o arqueadas 170 en general arregladas en la relación concéntrica mostrada. Las ranuras arqueadas 170 están en comunicación para fluidos con el primero y segundo canales 166, 168. Las ranuras arqueadas 170 dispensan el agente medicinal a sustancialmente la superficie completa de la placa 160 de soporte para la dispensación al miembro 140 de aplicador. A este respecto, el agente medicinal se aplica uniformemente al miembro 140 de aplicador a través del colector de fluido definido dentro de la placa 162 de soporte que incluye el primero y segundo canales 166, 168, ranuras arqueadas 170 y abertura central 164, que en consecuencia da pro resultado la aplicación uniforme al paciente. El miembro 140 de aplicador se monta a la placa 162 de soporte. El miembro 140 de aplicador incluye de manera preferente un miembro absorbente en la forma de una espuma de uretano, reticulada, de celdas abiertas, de 75 +/- 10 poros/pulgada (ppi) (una pulgada = 2.54 centímetros). El miembro 140 de aplicador se puede adherir a la placa 160 de soporte con adhesivos, soldadura o similar. El miembro 140 de aplicador se configura para la transmisión del agente medicinal dispensado desde el montaje 102 de recipiente de fluido. El volumen del miembro absorbente del miembro 140 de aplicador se proporciona para contener los contenidos completos del recipiente de fluido, accionando de este modo como un depósito de fluido durante la aplicación a la piel del paciente. Esta capacidad se usa para controlar la liberación de fluido y para reducir al mínimo la acumulación del antiséptico en la piel del paciente. Como se representa mejor en la Figura 10, el miembro 140 de aplicador define una configuración de nariz de delfín o en forma de lágrima, general, cuando se ve en la vista en planta. En particular, la placa 160 de soporte y el miembro 140 de aplicador definen una sección agrandada 172 y una sección 174 de cuello o delantera, alargada que depende de la sección agrandada 172. La sección agrandada 172 se contempla para facilitar la aplicación del fluido medicinal a áreas corporales relativamente grandes. La sección 174 alargada de cuello se hace de dimensiones para ser colocada en áreas remotas estrechas tal como los dedos, dedos de pie, área ocular, del paciente, etc., o en áreas donde sólo se necesita una cantidad relativamente pequeña de fluido. La sección agrandada 172 incluye superficies 176 opuestas en general convexas interconectadas por la superficie 178 trasera arqueada. En una modalidad preferida, la sección agrandada 172 define una elipse parcial que tiene un ancho "w" máximo de aproximadamente 5.0 centímetros (2 pulgadas) a aproximadamente 10.16 centímetros (4 pulgadas). La sección 174 delantera o de cuello, alargada, define superficies 180 cóncavas, opuestas que se extienden de forma contigua desde las superficies convexas 176 de la sección agrandada 172, que conduce a la superficie 182 arqueada delantera que interconecta las superficies cóncavas 180. La configuración arqueada de las superficies cóncava 180 facilita la manipulación del aparato 100 alrededor de los dedos, dedos de pie, etc., del paciente. En particular, la curvatura de la superficie cóncava 180 se ajusta en general a la curvatura de las varias partes de la anatomía, por lo que el miembro 140 de aplicador se puede aplicar al cuerpo con las superficies cóncavas 180 que se giran y montan sobrepivote con relación a la parte anatómica corporal. La sección delantera 174 define un ancho "w2" mínimo de aproximadamente 1.27 centímetros (0.5 pulgadas) a aproximadamente 3.81 centímetros (1.5 pulgadas). El miembro 140 de aplicador absorbente define una longitud "1" que varía desde aproximadamente 7.62 centímetros (3 pulgadas) a aproximadamente 15.24 centímetros (6 pulgadas). Ahora se analiza la operación del aparato 100. En el uso, el practicante sujeta el aplicador 100 con una sola mano al fijar sus tres dedos a la parte inferior del alojamiento 106 de fluido. El dedo pulgar entonces se coloca a través de la parte superior del armazón 138 del aplicador para sujetar el armazón 138. El dedo índice se fija con relación al armazón 138 del aplicador, y luego tanto el dedo pulgar como el índice se jalan simultáneamente hacia los dedos fijados para generar una fuerza predeterminada de unión entre el montaje 102 de recipiente de fluido y el montaje 104 de alojamiento de aplicador. El montaje 102 de alojamiento de fluido de esta manera se hace que se mueva con relación al montaje 104 de cabezal de aplicador en una dirección longitudinal, como se representa por la flecha "z" direccional en la Figura 11 a su segunda posición accionada. El intervalo del movimiento longitudinal se puede limitar por el acoplamiento del tope o costilla 116 circunferencial con el collar 142 de soporte de alojamiento. Con referencia ahora a la Figura 12, durante el movimiento axial del alojamiento 106 de fluido, las lengüetas 132 de fijación de la tapa terminal 108 atraviesan los canales axiales 146 del armazón 138 del aplicador. Como se señala, las ranuras 148 de alivio, longitudinales, adyacentes a los canales axiales 146 permiten que la superficie 150 de leva (que definen los canales axiales 146) se desvíen o doblen hacia fuera a través del acoplamiento por leva con las superficies 130 laterales anguladas de las lengüetas 128 de fijación por lo que las lengüetas 128 de fijación se reciben dentro de las depresiones 152 de fijación. Como se aprecia, las superficies 150 de leva proporcionan un grado de resistencia al movimiento de las lengüetas 128 de fijación a través de los canales axiales 146. Esta resistencia proporciona un indicador táctil al practicante de la condición del aparato 100, reduciendo de este modo al mínimo el potencial de accionamiento inadvertido del aparato 100. Con las lengüetas 128 de fijación recibidas dentro de las depresiones 152 de fijación, el montaje 102 de recipiente de fluido se retiene en una segunda posición accionada mostrada en las Figuras 11-13. De manera simultánea con el avance relativo del montaje 102 de alojamiento de fluido, los miembros penetradores 158 del montaje 104 de cabezal de aplicador penetran en el forro 120 como se representa en la Figura 13. También se señala que en la segunda posición accionada, la costilla periférica 134 se recibe dentro de la depresión 156 (ver Figura 7) para formar un sello sustancialmente hermético a fluidos de esta ubicación, reduciendo de este modo al mínimo que el fluido se regrese hacia el alojamiento 106 de fluido. Los miembros perforadores 158 se pueden arreglar para cubrir completamente el forro 120. De manera alternativa, los miembros perforadores 158 se arreglan para perforar dos agujeros en el forro 120 como se representa en la Figura 14. Las dos aberturas Ox, 02 producidas por esta acción producen canales de fluido, uno para la solución antiséptica para derramar en la garganta del armazón 136 de aplicador bajo la presión generada por la compresión moderada del alojamiento 106 de fluido por el practicante. La segunda abertura 02 facilita el regreso de fluido al permitir que entre aire al alojamiento 106 de fluido, poniendo en equilibrio de este modo las partes internas del mismo, impidiendo la fijación de vapor de los contenidos del recipiente, y proporcionando una liberación más consistente del fluido. La posición de montaje anterior se define como una segunda posición o posición "accionada" . El fluido contenido dentro del alojamiento 106 de fluido se deja fluir al armazón 138 de aplicador inmediatamente después de la rotura del forro 120. Una compresión moderada del alojamiento 106 de fluido permite que una porción de los contenidos en el mismo se evacúen, después de lo cual la liberación de la compresión permite que el aire reemplace los contenidos dentro del alojamiento 106 de fluido. El permitir el ingreso de aire de esta manera acelera el flujo de fluido. De esta manera, se puede dosificar o bombear fluido, y dentro de dos o tres bombeos, se expulsan los contenidos completos de aproximadamente 60 mi del alojamiento 106 de fluido. Con referencia a las Figuras 8-9, el fluido migra a la placa 162 de soporte de aplicador y se dispensa a través del aparato central 164 y el primero y segundo canales 166, 168 y los canales arqueados 170. Una compresión suave del alojamiento 106 de fluido puede forzar el antiséptico hacia abajo en los poros del mismo absorbente, a manera de ejemplo. El arreglo de la placa 162 de aplicador permite la transferencia de los contenidos completos del recipiente al miembro absorbente 142 en aproximadamente dos a tres segundos, es decir, casi relleno instantáneo de fluido y equilibrio, permitiendo de este modo la humectación uniforme sobre el perfil no simétrico de la esponja. En el uso, el material absorbente 140 de múltiples contornos se ajusta a sustancialmente todos los contornos corporales o topología de un paciente. Por ejemplo, la nariz en forma saliente, facilita el seguimiento de los ojos, orejas, dedos, dedos de pie, ingle, u otra topología confinada. Adicionalmente, la sección contorneada se ajusta a la superficie radial de un brazo o pierna de un sujeto. La longitud L de cobertura extendida (es decir, la zona de contacto más larga de la esponja) del aplicador 70 permite aproximadamente cuatro veces la cobertura en una pasada individual al usar un movimiento de lado a lado, en comparación con la técnica anterior. Esto se traduce en aproximadamente un incremento de cuatrocientos por ciento en la productividad con respecto a aplicadores de la técnica anterior que tienen contornos más planos, lo que ahorra el tiempo y esfuerzo de seguimiento, particularmente durante la rotación, que comprende múltiples cirugías. Como se describe anteriormente, el aparato 100 aplicador de la presente descripción incluye características y ventajas claves no encontradas en la técnica anterior. El mecanismo de accionamiento con una sola mano y la activación con una sola mano mejora la facilidad y productividad, no hay que tratar con un anillo de presión o no es necesario el mecanismo de pre-accionamiento, y no hay otras partes que requieran remoción antes del uso. En cambio, se emplea un mecanismo de accionamiento de presión individual de accionamiento suave. El número mínimo de partes reduce la complejidad y los costos de fabricación. Además, el alojamiento 106 de fluido permite la humectación más rápida, y el colector de fluido integrado dentro del armazón 138 de aplicador permite la humectación uniforme y el relleno balanceado de cualquier configuración de esponja a pesar de la viscosidad del fluido. La esponja más grande permite en consecuencia el uso invertido del aplicador, un seguimiento más rápido y liberación controlada del fluido. La esponja contorneada de múltiples usos puede ajustarse a cualquier topología del paciente, y la barra/saliente integrada de la esponja proporciona la agilidad de una barra convencional de esponja con la velocidad de un aplicador. Con referencia ahora a las Figuras 15-18, se ilustra otra modalidad preferida de la presente descripción.

El aparato 200 aplicador cutáneo incluye el montaje 202 de recipiente de fluido y el montaje 204 de cabezal de aplicador montado al montaje 202 de alojamiento de fluido. El montaje 202 de recipiente de fluido incluye el alojamiento 206 de fluido y el collar 208 que se extiende de forma contigua desde el alojamiento 206 de fluido. El alojamiento 206 de fluido está preferentemente en la forma de un domo y puede incorporar una configuración tipo acordeón para permitir que el alojamiento 206 se comprima para expulsar el fluido contenido en el mismo. Se contempla que el alojamiento 206 de fluido pueda tener varias configuraciones, tal como por ejemplo, cilindrica, rectangular, elíptica, poligonal, etc., de acuerdo a los requerimientos de una aplicación particular. El alojamiento 206 de fluido se puede formar de un material elastomérico o de cualquiera de los materiales definidos anteriormente en la presente. El montaje 202 de recipiente de fluido incluye además el forro 210 y la tapa terminal 212 que se monta al collar 208 del alojamiento 206 de fluido. El forro 210 está preferentemente en la forma de un sello laminado y se puede adherir al collar 208 y/o dentro del interior de la tapa terminal 212. Como se representa mejor en la Figura 19, la tapa terminal 212 está desprovista de roscas y se puede asegurar al collar 208 con adhesivos, soldadura, cementos, o similares. La tapa terminal 212 incluye un par de lengüetas 214 de fijación diametraimente opuestas en su superficie exterior, de manera preferente, alrededor de 180° separada, y las costillas axiales 216. Las lengüetas de fijación y las costillas axiales 216 funcionan de una manera similar a las lengüetas de fijación y costillas axiales de la modalidad de las Figuras 1-14. Con referencia a las Figuras 16-18, el montaje 204 de cabezal de aplicador incluye el armazón 218 de aplicador que tiene la garganta 220 y la placa 222 de soporte de aplicador conectada a la garganta 220. La garganta 220 define la abertura interna 224 que permite el paso del agente medicinal a la placa 220 de soporte y tiene la pestaña próxima 226 que se hace de una dimensión de forma ventajosa para ser sujetada por los dedos del practicante. Un par de canales axiales 228 con ranuras 230 longitudinales correspondientes de alivio se extiende dentro de las paredes de la garganta 220. Los canales axiales 228 reciben la lengüeta 214 de fijación y permiten que las lengüetas 214 de fijación atraviesen los canales 228 durante el accionamiento del instrumento. La garganta 220 tiene una púa o miembro 230 penetrante que se extiende hacia arriba desde la placa 222 de soporte del aplicador con la abertura 224 interna. La púa 230 se muestra como un elemento individual en forma cónica, sin embargo, la púa 230 puede asumir cualquier configuración afilada o puede ser de múltiples números.

Con referencia a las Figuras 18 y 20, la placa 222 de soporte de aplicador incluye una pluralidad de aberturas 232 en comunicación con la abertura interna 224 de la garganta 220, y colocada de forma central dentro del centro de la placa 222 de aplicador. En su superficie inferior, la placa 222 de soporte de aplicador incluye el primero y segundo canales 230, 232 lineales en relación en general transversal entre sí y colocados de forma central a lo largo de los ejes principal y menor "y"/ "z" de la placa 222 de soporte. La placa 222 de soporte de aplicador incluye además un arreglo tipo rejilla que tiene una pluralidad de canales 234 estrechos de cruce en su superficie inferior y canales 230, 232 lineales de cruce. En el uso, el montaje 202 de recipiente de fluido se mueve desde la primera posición de tránsito de la Figura 17 a la segunda posición accionada de la Figura 20. De manera preferente, el practicante agarra la pestaña 226 del armazón 218 de aplicador con el dedo índice e intermedio y coloca la palma de su mano contra la superficie superior del alojamiento 206 de fluido. Durante este movimiento, las lengüetas 214 de fijación atraviesan los canales axiales 228 y se aseguran dentro de las depresiones 228a de fijación de los canales axiales 228 de una manera similar a aquélla descrita anteriormente en la presente. Concurrentemente con esto, el miembro 230 penetrante perfora el forro 210 para permitir la expulsión del fluido contenido dentro del alojamiento 206 de fluido. El fluido entonces se comunica a través de la abertura 224 interna de la garganta 220 y las aberturas 232. El agente fluido entonces se comunica a través de los canales lineales 230, 232, y además a través del arreglo 234 tipo rejilla provisto en la superficie inferior del armazón 218 de aplicador. Con este arreglo, sustancialmente el miembro 236 absorbente completo se satura con el agente medicinal. El aparato 200 entonces se utiliza para aplicar el agente medicinal a la piel del paciente. El alojamiento 206 de fluido se puede comprimir para facilitar la expulsión del agente fluido o el agente se puede alimentar por gravedad al invertir el alojamiento 206 de fluido. Con referencia ahora a las Figuras 22-24, se ilustra una modalidad alternativa de la presente descripción. Esta modalidad es sustancialmente similar a la modalidad de la Figura 1. Sin embargo, de acuerdo con esta modalidad, el aparato 300 de aplicador cutáneo incluye el alojamiento 302 de fluido que tiene un par de costillas 304 de fijación, diametralmente opuestas, colocadas en la superficie exterior de la sección cilindrica 306. Las costillas 304 de fijación en general son de configuración lineal y poseen secciones 304a de costilla, arqueadas, agrandadas en su extremo distante. El armazón 306 de aplicador incorpora el collar 308 que tiene los canales 310 de fijación que corresponden en general en forma y posición a las costillas 304 de fijación del alojamiento 302 de fluido. De manera específica, los canales 310 de fijación son sustancialmente lineales e incluyen una primera y segunda secciones 310a, 310b de canal, arqueadas. En la primera posición de tránsito del alojamiento 302 de fluido mostrada en la Figura 22, cada sección 304a de costilla, arqueada, agrandada de las costillas 304 de fijación reside dentro de la primera sección 310a de canal, arqueada del canal 310 de fijación y se confina en el mismo a través del límite interior de la sección 310a de canal, asegurando de esta manera de forma liberable el alojamiento 302 de fluido en la primera posición de tránsito. Cuando se decide accionar el aparato 300, el practicante hace avanzar el alojamiento 302 de fluido con relación al armazón 306 de aplicador. Durante este movimiento, las costillas 304 de fijación atraviesa los canales 310 de fijación por lo que las superficies que definen los canales 310 de fijación se desvían o doblan hacia fuera para permitir el paso de la sección 304a de costilla, agrandada y la recepción de la misma dentro de la segunda sección 310b de canal, arqueada en relación a presión con ésta. En esta posición, las costillas 304 de fijación se aseguran dentro de los canales 310 de fijación, asegurando de este modo el alojamiento 302 de fluido en la segunda posición arqueada de la Figura 24. En todos los otros aspectos, el aparato 300 es de función similar al aparato 100 de la Figura 1. Las Figuras 25-28 ilustran otra modalidad preferida de la presente descripción. El aparato 400 aplicador cutáneo en general es similar al aparato 200 descrito con respecto a la modalidad de la Figura 15. Sin embargo, de acuerdo con esta modalidad, el alojamiento 402 de fluido incluye al menos una o un par de lengüetas 404 de fijación, diametralmente opuestas en el collar 406 distante. En esta modalidad, el aparato 200 está desprovisto de una tapa terminal; sin embargo, se contempla que el aparato 200 puede tener una tapa terminal con las lengüetas 404 de fijación descritas anteriormente. Las lengüetas 404 de fijación se reciben dentro de las ranuras 408 en general en forma de z, correspondientes, definidas en la garganta 410 del armazón 402 de aplicador. Las ranuras 408 en forma de Z se caracterizan por tener una primera sección vertical 414, una sección horizontal 416 y una segunda sección vertical 418 que se extiende desde la sección horizontal 416. La sección vertical 414, 418 incluye depresiones 420, 422 de excitación. Una ranura 424 longitudinal de alivio se coloca adyacente a cada sección vertical 414, 418 de las ranuras 408 en forma de z. Las ranuras 424 de alivio permiten la deflexión hacia fuera de las superficies de pared que definen las secciones verticales 414, 418 para permitir que las lengüetas 404 de fijación se reciban dentro de las depresiones 420, 422 de fijación. En el uso, el collar 406 del alojamiento 402 de fluido se coloca dentro de la garganta 410 del armazón 412 de aplicador con las lengüetas 404 de fijación colocadas dentro de la sección vertical 414 de las ranuras 408 en forma de z y se reciben dentro de la depresión 420 de fijación. En esta posición, el alojamiento 402 de fluido se retiene dentro del armazón 412 de aplicador y se aseguran en forma liberable en la primera posición de tránsito a través de la cooperación de las lengüetas 404 con las superficies de pared que definen las depresiones 420 de fijación. Cuando se decide accionar el aparato 400, el practicante hace girar el alojamiento 402 de fluido en la dirección de la flecha "a" direccional con relación al armazón 412 de aplicador como se muestra en la Figura 27. Las lengüetas 404 de fijación se fuerzan de las depresiones 420 de fijación por lo que las ranuras 424 de alivio permiten que las superficies que definen las depresiones 420 de fijación se desvíen o doblen en una dirección hacia fuera. La fuerza requerida para desplazar las lengüetas 404 de fijación de las deflexiones 420 de fijación proporciona un indicador táctil al practicante del movimiento del alojamiento 402 de fluido hacia la segunda posición accionada. Las lengüetas 404 de fijación atraviesan las secciones horizontales 416 de ranura 408 en forma de z a una posición en la alineación con la segunda sección vertical 418, mostrada en la Figura 27. De este modo, el practicante aplica una fuerza distante al alojamiento 402 de fluido para provocar que el alojamiento 402 de fluido avance con relación al armazón 412 de aplicador a la posición representada en la Figura 28. Durante este movimiento, la lengüeta 404 de fijación atraviesa la segunda sección vertical 418 de la ranura 408 formada y se reciben dentro de las depresiones 422 de fijación. Como se aprecia, durante este movimiento, a las superficies de pared que definen la sección vertical 418 se les permite desviarse o doblarse hacia fuera por la provisión de las ranuras 424 longitudinales de alivio para permitir que las lengüetas 404 de fijación se reciban dentro de las depresiones 422 de fijación. Las depresiones 422 de fijación retienen de este modo las lengüetas 404 de fijación para retener de este modo el alojamiento 402 de fluido en su segunda posición accionada que dispensa el agente medicinal en el miembro absorbente 426. Con referencia ahora a las Figuras 29-31, se ilustra otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción. El aparato aplicador cutáneo 500 incluye el montaje 502 de recipiente de fluido y el montaje 504 de cabezal de aplicador conectado al montaje 502 de recipiente de fluido. El montaje 502 de recipiente de fluido incluye el alojamiento 506 de fluido, la tapa terminal 508 conectada al alojamiento 506 y el forro 510. El alojamiento 506 de fluido incluye al menos una saliente 512 de fijación, cilindrica, o de manera alternativa, un par de salientes 512 de fijación que se extienden radialmente hacia fuera con relación al eje "x" de alojamiento, y la costilla circunferencial 514 distante de las salientes 512 de fijación. El alojamiento 506 de fluido incluye además rosca externa 516 en su extremo distante y una pluralidad de aletas 518 radialmente separadas que se extienden hacia fuera desde la pared del alojamiento 506 de fluido próximo a la rosca 516. El forro 510 es preferentemente un forro laminado o en forma de hoja, y se puede asegurar el alojamiento 506 de fluido a través de cualquiera de los medios mencionados anteriormente. La tapa terminal 508 incluye la rosca interna 520 que coopera con la rosca externa 516 del alojamiento 506 de fluido para asegurar la tapa terminal 508 sobre el alojamiento 506 de fluido (Figura 33). La tapa terminal 508 incluye además una pluralidad de dientes angulados 519 en la boca de la tapa terminal (Figura 31 y Figura 35) . En la posición asegurada, las aletas 518 radialmente separadas en la superficie exterior del alojamiento 506 de fluido acoplan o muerden los dientes angulados 519 de la tapa terminal 508 para impedir que la tapa terminal 508 se remueva inadvertidamente del alojamiento 506 de fluido (Figura 35) . La tapa terminal 508 define además una sección 508c de collar distante que tiene un diámetro reducido, la función del cual se analizará en mayor detalle más adelante en la presente. Con referencia nuevamente a las Figuras 30-32, el montaje 502 de recipiente de fluido incluye además la extensión 522 de alojamiento que se conecta al alojamiento 506 de fluido. En un método preferido de unión, la extensión 522 de alojamiento incluye un par de aberturas cilindricas 524 a través de su pared para la recepción de las salientes 512 de fijación del alojamiento 506 de fluido en relación a presión con éstas. También se contemplan otros medios para conectar la extensión 522 de alojamiento al alojamiento 506 de fluido. La extensión 522 de alojamiento incluye además una palanca 526 de fijación en su pared exterior. La palanca 526 de fijación se adapta para retener en forma liberable el alojamiento 506 de fluido en la primera posición no accionada. La palanca 526 de fijación define una plataforma 528 de fijación y se adapta para desviarse radialmente hacia dentro a lo largo de su charnela accionada para liberar la plataforma 528 de fijación como se analizará. La extensión 522 de alojamiento define además el botón 530 manualmente acoplable en su extremo próximo. El botón 530 define un diámetro reducido con relación a la porción restante de la extensión 522 de alojamiento y tiene un riel 532 que se extiende en una dirección axial a lo largo de su superficie exterior. El riel 532 asegura una posición de alineación individual para facilitar el montaje.

El aparato aplicador cutáneo 500 incluye además el alojamiento exterior 534. El alojamiento exterior 534 se asegura al montaje 504 de cabezal de aplicador y se hace de dimensiones para acomodar el alojamiento 506 de fluido y la extensión 522 de alojamiento. El alojamiento exterior 534 define una configuración contorneada que tiene una pluralidad de costillas separadas 536 en su superficie exterior para facilitar el acoplamiento de sujeción por el practicante. El alojamiento exterior 534 define la abertura central 538 en su extremo próximo que recibe el botón 530 manualmente acoplable de la extensión 522 de alojamiento, y la abertura 540 enchavetada para recibir el riel 532 de la extensión 522 de alojamiento (Figura 31) . Con esta relación, la extensión 522 de alojamiento se adapta para moverse en una dirección longitudinal general con relación al alojamiento exterior 534, pero, se fija de manera girable con relación al alojamiento 534 exterior. El alojamiento exterior 534 define además la abertura 542 (Figura 31) en su pared exterior para acomodar al menos parcialmente la palanca 526 de fijación de la extensión 522 de alojamiento. La abertura 542 define la superficie 544 de fijación distante que se acopla por la plataforma 528 de fijación de la palanca 526 de fijación de la extensión 522 de alojamiento cuando está en la primera posición de tránsito del alojamiento 506 de fluido (Figura 32) . El alojamiento exterior 534 incorpora la palanca 546 de liberación que se extiende dentro de la abertura 542 del alojamiento 534 exterior en relación sobrepuesta a la palanca 526 de fijación de la extensión 522 de alojamiento. La palanca 546 de liberación gira radialmente hacia dentro alrededor de su charnela acoplada para acoplar y provocar el movimiento de giro correspondiente de la palanca 526 de fijación para liberar la plataforma 528 de fijación de su acoplamiento con la superficie 544 de fijación. En esta orientación, la extensión 522 de alojamiento y el alojamiento 506 de fluido se les permite mover en una dirección longitudinal a la segunda posición accionada. Con referencia ahora a las Figuras 33 y 36-38, se analizará el montaje 504 de cabezal de aplicador. El montaje 504 de aplicador incluye el armazón 548 de aplicador y el miembro 550 absorbente de aplicador unido al armazón 548 de aplicador. El armazón 548 del aplicador incluye la garganta 552 que define un agujero interno para la recepción de la tapa terminal 508 y el alojamiento 506 de fluido. La garganta 552 tiene al menos una abertura 552a (Figura 31) en su pared exterior para acomodar una saliente 554 correspondiente a la fijación del alojamiento exterior 534 para asegurar de manera fija el armazón 548 de aplicador al alojamiento 534 exterior. Como se representa mejor en las Figuras 33, 36-37, dentro del interior de la garganta 552 está el collar 556 interno montado en la pared transversal 557, y una pluralidad de miembros penetrantes 558 que se extienden desde el collar interno 556. Los miembros penetrantes 558 son preferentemente cuatro y se arreglan a lo largo de planos de cruce para definir cuatro cuadrantes cuando los miembros penetrantes 558 perforan el forro 510. También se contemplan más o menos de cuatro miembros penetrantes 558. De manera específica, cada miembro penetrante 558 se extiende a un punto 560 con cada uno de los puntos 560 de los miembros penetrantes 558 que se colocan alrededor de un eje central "c" en relación separada adyacente como se muestra. Con referencia ahora a las Figuras 36-38, el armazón 548 de aplicador define además un primero y un segundo canales 562, 564 colocado alrededor de la periferia del collar interno 556 adyacente a las áreas superior e inferior de la garganta 552. El primero y segundo canales o colectores 562, 564 facilitan el paso del agente o fluido medicinal directamente a los extremos delantero y trasero, respectivamente, del miembro 550 de aplicador. El primer canal 562 en general es de sección transversal semicircular y se extiende desde el pasaje semicircular 562a adyacente a la periferia del collar interno 556 al extremo superior o delantero del armazón 548 de aplicador. El segundo canal 564 se extiende desde una abertura 564a en forma arqueada o creciente dentro de la pared transversal 557 y está en comunicación con el extremo inferior o trasero del armazón 548 de aplicador. El armazón 548 de aplicador define además el orificio 566 agrandado, central que se extiende a la superficie inferior del armazón 548 de aplicador. El orificio 566 está en comunicación para fluidos con el primero y segundo canales 562, 564, y se hacen de un tamaño para expulsar un volumen sustancial de fluido en el área central del miembro absorbente 550. Con referencia ahora a las Figuras 36 y 39, el miembro absorbente 550 es de una forma sustancialmente similar a los miembros absorbentes analizados anteriormente en la presente y está de manera preferente en la forma de una esponja absorbente, espuma, etc. El miembro absorbente 550 se monta a la superficie inferior del armazón 548 de aplicador mediante medios convencionales. El miembro absorbente 550 incluye una pluralidad de ranuras separadas 568 que se extienden completamente a través del espesor del miembro absorbente 550 a lo largo del eje central del miembro absorbente 550. Las ranuras 568 funcionan como válvulas de cierre cero, es decir, las ranuras 568 se adaptan para permanecer cerradas en la ausencia de presión al miembro absorbente 550 pero se abrirán cuando se aplique presión al miembro absorbente 550 para permitir que el fluido fluya a través de las mismas.

En el uso, el practicante agarra el aparato 500 con una sola mano de manera preferente alrededor del alojamiento exterior 534. Posteriormente, para activar el aparato 500, el practicante acopla la palanca 546 de liberación del alojamiento exterior 534 y oprime la palanca 546 de liberación en una dirección "i" radialmente hacia dentro como se representa en la Figura 32. La palanca 546 de liberación gira sobrepivote alrededor de su charnela activada para acoplar la palanca 526 de fijación de la extensión 522 de alojamiento para provocar el movimiento hacia dentro correspondiente de la palanca 526 de fijación. Conforme la palanca 526 de fijación gira hacia dentro, la plataforma 528 de fijación de la palanca 526 de fijación se libera de su acoplamiento con la superficie 544 de fijación del alojamiento exterior 534. En esta posición, la extensión 522 de alojamiento y el alojamiento 506 de fluido están libres para moverse en la dirección longitudinal. Con referencia ahora a la Figura 40, el practicante posteriormente hace avanzar el botón 530 en el extremo próximo de la extensión 522 de alojamiento con la palma de su mano, o de manera alternativa, con el dedo pulgar del practicante. La fuerza de activación requerida (aproximadamente 3.6-5.4 kg (8-12 libras)), hace posible que el dedo pulgar lo active si se desea) para hacer avanzar la extensión 522 de alojamiento y el alojamiento 506 de fluido en una dirección distante con relación al alojamiento 534 exterior y el montaje 534 de cabezal de aplicador (Figura 41) . Con referencia particular ahora a las Figuras 42-43, la dirección distante del alojamiento 506 de fluido hace que el forro 510 se penetre por los cuatros miembros penetrantes 558 lo que da por resultado que el forro 510 se perfore en cuatro porciones 510 a-d de cuadrante. La carrera comprendida permite que la hoja se desprenda sobre la pared lateral del cilindro de perforación, proporcionando de este modo el diámetro completo para que el fluido fluya. En la ruptura del forro 510, el agente medicinal dentro del alojamiento 506 de fluido se expulsa casi de forma instantánea a través del agujero interno del collar interno 556 y en el primero y segundo canales 562, 564 para dispensar dentro del orificio agrandado 566 del armazón 548 de aplicador. El orificio 566 agrandado es de una dimensión sustancial tal que la fuerza cohesiva asociada con el agente medicinal se supera por la masa del fluido. Esto permite que el fluido "caiga hacia fuera" en segundos mediante fuerzas de gravedad es decir no es necesaria la compresión del alojamiento de fluido. Además, el primer canal 562 dirige el fluido a la sección de cuello alargado del miembro de aplicador y el segundo canal 564 dirige el fluido al área posterior. De esta manera, se dispensa una capa uniforme de fluido al miembro absorbente 550. Adicionalmente, el primero y/o segundo canales 562, 564 pueden establecer un equilibrio dentro del armazón 548 de aplicador al permitir que pase aire dentro del interior del armazón 548 de aplicador, asegurando de este modo un flujo suficiente del agente medicinal. De manera preferente, cualquiera o ambos del primero y segundo canales 562, 564 puede proporcionar un desfogue que permita que el aire desplazado durante la compresión del miembro absorbente 550 se dirija de regreso a través de los canales 562, 564 a través de aberturas o pasajes 562a, 564a respectivos y al armazón 548 de aplicador para el desfogue a la atmósfera. La Figura 33 ilustra la manera en la cual el primer canal 562 se extiende a través de un pasaje 562a alrededor del collar 556 y se comunica con el interior del armazón 548 de aplicador. La tolerancia del montaje asociada con los componentes del aparato 500 es suficiente para permitir que el aire se desfogue. Adicionalmente, en la posición accionada, el collar 508c distante de la tapa terminal 508 sella herméticamente alrededor de la superficie exterior del collar interno 556 para prevenir la fuga hacia el extremo próximo del armazón del aplicador (ver Figura 41) . Este arreglo también puede servir como un ajuste a fricción o ajuste por interferencia que mantiene el alojamiento de fluido en la segunda posición accionada. Un volumen del agente medicinal puede pasar de regreso a través del pasaje 562a o abertura 564a de la pared transversal 557 durante la compresión del miembro absorbente 550 para acomodar el desplazamiento volumétrico del fluido. Adicionalmente, se señala que el alojamiento 506 de fluido se puede retener en la segunda posición de accionamiento por el acoplamiento de la plataforma 528 de fijación de la palanca 526 de fijación con una abertura 570 de fijación de posición correspondiente dentro de la pared exterior del alojamiento exterior 534 (ver por e emplo Figura 40) . Como se describe anteriormente, el aparato aplicador de la presente descripción incluye características y ventajas clave no encontradas en la técnica anterior. En tanto que la técnica anterior requiere el uso de las dos manos y una activación con alta fuerza, la presente descripción proporciona la activación con una sola mano y una ligera presión de activación similar a activar un bolígrafo. Esto da por resultado menos fatiga a la mano y no se requiere un "azote". Ni anillo a presión ni alta fuerza de activación se requieren para prevenir un fallo de activación, y ninguna parte requiere la remoción antes del uso. En cambio, un seguro de envío de apretar para liberar, de un solo paso un pie de la activación inadvertida, y el número mínimo de partes reduce la complejidad y costo de fabricación. Además, los mangos del aplicador de la técnica anterior son lisos, rectos, y en ángulo a 45 grados, dando por resultado una comodidad y control limitado. En contraste, el mango ergonómico de la presente descripción está acordonado para comodidad y tracción aún cuando esté húmedo. El contorno de reloj del mango y el extremo redondeado acomodan manos de cualquier tamaño, y un ángulo reducido de mango entre 30-40 y de manera preferente 35 grados permite mayor acceso y control. En tanto que la técnica anterior incluye conductos restrictivos o mallas para retardar la transferencia de fluido, la botella de boca ancha de la presente descripción permite que la masa del antiséptico supere la atención superficial y se drene rápidamente al miembro absorbente. La evacuación de los contenidos de la botella también se acelera por los dobles medios de perforación, lo que crea ingreso de aire sobre la capa de fluido en el alojamiento de fluido. Las esponjas de la técnica anterior se forman de manera simétrica para compensar la carencia de colectores. En contraste, los colectores de "canal c" de la presente descripción humectan uniformemente los extremos opuestos de la esponja asimétrica. En tanto que los dispositivos de la técnica anterior trabajan pobremente cuando se invierten debido a una pequeña capacidad de la esponja y lenta transferencia de fluido, la presente descripción proporciona el uso invertido y más rápido seguimiento puesto que la esponja más grande actúa como un depósito para el fluido rápidamente transferido. La técnica anterior incluye un cabezal de esponja cuadrado y se desempeña pobremente en la topología contorneada. Sin embargo, la esponja contorneada de múltiples usos se ajusta a cualquier topología del paciente, y la región integrada del cuello de la esponja proporciona la agilidad de una barra de esponja convencional con la velocidad de un aplicador. La esponja tiene un espesor T que es dos veces el espesor de la técnica anterior, lo que asegura menos riesgos de lesión al paciente, y la longitud L más larga de la esponja permite un seguimiento más rápido. Los componentes del aparato aplicador médico cutáneo se pueden fabricar de materiales adecuados para aplicaciones médicas, tal como por ejemplo, productos poliméricos o metales, tal como acero inoxidable, dependiendo de la aplicación y/o preferencia particular del practicante. Se contemplan para la fabricación productos poliméricos semirrígidos y rígidos, así como materiales resilientes, tal como polipropileno moldeado de grado médico. Un experto en la técnica, sin embargo, contemplará que serán apropiados otros materiales y métodos de fabricación adecuados para el montaje y manufactura, de acuerdo con la presente descripción. Las Figuras 44-46 ilustran una modalidad alternativa de la presente descripción. De acuerdo con esta modalidad, el aparato 600 aplicador cutáneo incorpora un mecanismo alternativo para asegurar de manera liberable el montaje de recipiente de fluido en la primera posición de tránsito. En particular, la extensión 602 de alojamiento incluye un par de costillas 604 parciales circunferenciales en relación diametralmente opuesta en la superficie exterior del botón 606. Las costillas 604 residen más allá del alojamiento exterior 608 en la primera posición de tránsito del alojamiento 610 de fluido representado en las Figuras 44-45. El alojamiento exterior 608 define una abertura 612 restringida en su extremo próximo, que tiene una dimensión interna o diámetro menor que la dimensión efectiva en sección transversal de la extensión 602 de alojamiento a través e incluyendo las costillas parciales 604. De esta manera, las costillas parciales 604 impiden el paso de la extensión 602 de alojamiento a través de la abertura 612 del alojamiento exterior 608. cuando se decide que se accionará el aparato 600, el practicante ejerce una presión distante al botón 606 de la extensión 602 de alojamiento lo que provoca que las costillas parciales 604 y/o las paredes respectivas de la extensión 602 de alojamiento y el alojamiento exterior 608 se flexionen, deformen, etc., para permitir el paso de las costillas parciales 604 a través de la abertura restringida 612, permitiendo de este modo que el alojamiento 610 de fluido se mueva a su segunda posición accionada representada en la Figura 46. Además, se contempla que la extensión 602 de alojamiento se puede asegurar en la segunda posición accionada a través de la provisión de lengüetas o depresiones de fijación, internas dentro del alojamiento exterior 608. Las lengüetas o depresiones internas se pueden hacer de dimensiones apropiadamente para acoplar, recibir las costillas parciales 604 en una relación asegurada. El miembro absorbente 614 incluye una pluralidad de aberturas 616 que se extiende completamente a través de su espesor como se describe en la Figura 45. Las aberturas 616 reemplazan las ranuras de las modalidades anteriores. Otra característica del aparato aplicador 600 y el aparato 500 de la Figura 44 es el arreglo del componente de mango con relación al montaje de cabezal de aplicador. En particular, los componentes del mango de estos aparatos se desplazan con relación al montaje de cabezal de aplicador lo que facilita la manipulación de los aparatos alrededor del sitio operativo. En particular, el alojamiento exterior 608 y los componentes internos que forman el montaje de recipiente de fluido se arreglan a lo largo de un eje "j" de mango como se muestra en la Figura 44. El montaje 620 de cabezal de aplicador que incluye el armazón 622 de aplicador se arregla coaxialmente alrededor del eje. "k" . Como se aprecia, el eje "k" se desplaza verticalmente con relación al eje "j" por una distancia predeterminada pero de manera preferente en relación paralela. Este desplazamiento permite que el practicante mantenga la relación de 35 grados más preferida con el paciente en tanto que permite el espacio libre adicional debido a este desplazamiento, manteniendo de este modo una "zona de confort" con relación a la piel del paciente, por ejemplo, la mano del practicante se desplaza desde el paciente para mejorar la maniobrabilidad alrededor del sitio de operación. Las Figuras 47-48 ilustran otra modalidad alternativa del aparato aplicador cutáneo de la presente descripción. De acuerdo con esta modalidad, el aparato aplicador cutáneo 700 se asegura de manera liberable en su posición de tránsito mediante el marbete 702 desprendible . En particular, la extensión 704 de alojamiento unida al alojamiento 706 de fluido incluye el agujero transversal 708 dentro del botón 710 manualmente acoplable. El marbete liberable 702 se coloca dentro del agujero transversal 708 y cuando se coloca dentro del agujero 708 impide el avance de la extensión 704 de alojamiento y el alojamiento de fluido unido (no mostrado) , asegurando de esta forma de manera liberable el aparato 700 en la primera posición de tránsito. El marbete liberable 702 se puede remover del agujero transversal 708 para permitir la activación del aparato y el movimiento del montaje del recipiente de fluido a la segunda posición accionada. El marbete liberable 702 se puede fabricar de cualquier material sólido o flexible e incorpora de manera preferente un mango 712 para facilitar la sujeción por el practicante. El miembro absorbente 714 del montaje de cabezal de aplicador incorpora de manera preferente el canal longitudinal 716 en su superficie exterior para proporcionar un mayor volumen de flujo de fluido. El canal 716 puede estar en unión con ranuras o aberturas que se extienden a través del miembro 714 absorbente. Las Figuras 49-50 ilustran otra modalidad alternativa de la presente descripción útil para dispersar antisépticos limpios tal como soluciones de Gluconato de Clorhexidina/Alcohol . Los antisépticos limpios presentan un problema a los practicantes puesto que es difícil verificar el área de cobertura después de la aplicación. El aparato 800 aplicador cutáneo es sustancialmente similar al aparato aplicador cutáneo analizado con respecto a la Figura 29 pero incluye además una cámara de tinte para introducir un tinte o agente colorante al agente o fluido medicinal. De manera específica, el alojamiento 802 de fluido tiene el forro 804 laminado o en hoja conectado a éste como se analiza anteriormente en la presente y la primera tapa terminal 806 montada de forma roscable al alojamiento 802. El aparato 800 incluye además la segunda tapa terminal 808 montada en la primera tapa terminal 806. En una modalidad preferida, la primera tapa terminal 806 incluye roscas externas 810 y la segunda tapa terminal 808 incluye las correspondientes roscas internas 812 que acoplan por rosca las roscas externas 810 para asegurar la segunda tapa terminal 808 a la primera tapa terminal 806. La segunda tapa terminal 808 también incluye el forro 814 laminado asegurado dentro del interior de la tapa terminal. En la condición montada de la segunda tapa terminal 808 a la primera tapa terminal 806, se define una cámara 816 entre los forros 814, 804 laminados respectivos de los dos componentes . Se almacena un tinte o agente colorante 818 dentro de la cámara 816. Un tinte adecuado es tinte verde #3 FD&C elaborado por Parchem Trading Ltd. White Plains, Y 10601. Durante el accionamiento del aparato, los miembros penetrantes 820 del armazón 822 de aplicador perforan ambos forros 814, 804 por lo que el tinte 818 dentro de la cámara 816 se mezcla con el agente medicinal durante el paso a través del armazón 822 de aplicador. El tinte colorea de esta manera el agente o antiséptico medicinal a un color deseado. La Figura 51 ilustra una modalidad alternativa en la cual se coloca una tableta 850 de tinte dentro del armazón 822 de aplicador. De manera preferente, la tableta 850 que contiene el tinte se coloca dentro del conducto interno 854 adyacente al miembro absorbente 856. La tableta de tinte se pone en contacto con el agente medicinal conforme se transfiere al miembro absorbente 856. La tableta de tinte se puede componer del tinte analizado con respecto a. la modalidad de las Figuras 40-59. Las Figuras 52-54 ilustran otra modalidad alternativa de la presente descripción. El aparato 900 aplicador cutáneo incluye un mecanismo alterno para cortar el forro laminado o en hoja. El mecanismo está de manera preferente en la forma de un arreglo circular de miembros o púas 902 penetrantes que se extienden desde el collar interno 904 del armazón 906 de aplicador que se muestra en vista en perspectiva en la Figura 52. Este arreglo circular se adapta para formar una abertura circular general dentro del forro 908 laminado o en hoja unido al alojamiento 910 de fluido. Además de acuerdo con esta modalidad, el alojamiento 910 de fluido se proporciona con una pared 912 de división interna que se extiende en una dirección longitudinal general. De manera similar, el collar interno 904 se puede proporcionar con la pared longitudinal 914. Las paredes internas 912, 914 sirven para acoplar y hacer girar la porción de pared del forro laminado 908 cortado por el arreglo circular de los miembros penetrantes 902 de su posición transversal original a una posición girada en alineación general con el eje longitudinal (como se muestra en la Figura 54) en el movimiento del alojamiento 910 de fluido a la segunda posición de la Figura 54. En esta posición, el agente medicinal puede fluir de una manera no restringida a través del armazón 906 de aplicador sin impedimentos por el forro 908 laminado, cortado. De manera preferente, las paredes internas 912, 914 dentro del alojamiento 910 de fluido y el arreglo analizado en la modalidad anterior para perforar el forro 1010. El aplicador 1004 incorpora una pluralidad de puntas 1026 bulbosas separadas de aplicador con una pluralidad de aberturas separadas 1028 para dispersar el agente medicinal. Una esponja 1030 absorbente circular se puede montar en la punta 1026 de aplicador. En el uso, el aplicador 1004 se puede girar sobrepivote en el montaje 1002 y asegurar al recipiente 1002 definido a través de la recepción de la costilla circunferencial 1022 con depresión anular 1032 dentro del aplicador 1004. También se contemplan otros medios que incluyen un ajuste por interferencia, ajuste a presión, acoplamiento con bayoneta o similar. El montaje del aplicador 1004 provoca que las púas penetren el forro activando de este modo el aparato 1000. Se entenderá que se pueden hacer varias modificaciones y cambios en la forma y detalle a las modalidades de la presente descripción sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, la descripción anterior no se debe considerar como limitante de la invención sino sólo como ejemplificaciones de las modalidades preferidas de la misma. Aquéllos expertos en la técnica contemplarán otras modificaciones dentro del alcance y espíritu de la presente invención como se define por las reivindicaciones anexas a la presente. Habiendo descrito de esta manera la invención con los detalles y la particularidad requerida por las leyes de patente, lo que se reivindica y se desea proteger se expone en las reivindicaciones anexas. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la presente invención, es el que resulta claro a partir de la presente descripción de la invención.

Claims (65)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Aparato aplicador médico cutáneo, caracterizado porque comprende: un alojamiento de fluido que tiene una cámara de fluido para almacenar un agente medicinal, el alojamiento de fluido que tiene una pared penetrable para permitir el acceso a la cámara de fluido y para la liberación del agente medicinal desde el mismo; y un aplicador acoplado al alojamiento de fluido, el aplicador que incluye una superficie de aplicador para aplicar el agente medicinal a un paciente, el aplicador que tiene un miembro penetrante adaptado para penetrar la pared penetrable del alojamiento de fluido al lograr una relación acoplada predeterminada del alojamiento de fluido y el aplicador, para permitir de este modo que el agente medicinal se dispense desde la cámara de fluido y se aplica al paciente con la superficie del aplicador.
2. 2. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el alojamiento de fluido se adapta para moverse con relación al aplicador desde una primera posición de tránsito a una segunda posición accionada para provocar la penetración del miembro penetrante con la pared penetrable para establecer la relación acoplada predeterminada del mismo.
3. 3. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el alojamiento de fluido incluye una tapa terminal montada adyacente a la pared penetrante.
4. 4. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque la tapa terminal define un portal abierto para permitir que el miembro penetrante pase a través del mismo y penetre a la pared penetrable del alojamiento de fluido en el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada.
5. 5. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la tapa terminal incluye al menos un miembro de retención montado a lo largo de una superficie exterior de la misma, el por lo menos un miembro de retención que se recibe dentro de una depresión de fijación asociada con el aplicador en el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada para retener el alojamiento de fluido en la segunda posición accionada.
6. 6. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el por lo menos un miembro de retención incluye una lengüeta de fijación, la lengüeta de fijación que se recibe dentro de un canal correspondiente en el dispensador, la lengüeta de fijación se adapta para atravesar el canal durante el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada para la recepción dentro de la depresión de fijación.
7. 7. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque incluye un medio para retener el alojamiento de fluido en la segunda posición accionada.
8. 8. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el aplicador incluye al menos dos miembros penetrantes.
9. 9. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque un primer miembro penetrante de al menos dos miembros penetrantes se hace de dimensiones y se coloca para penetrar la pared penetrable en una primera ubicación para permitir el egreso del agente medicinal desde la cámara de fluido, y un segundo miembro penetrante de los por lo menos dos miembros penetrantes se hace de dimensiones y se coloca para penetrar la pared penetrable en una segunda ubicación para permitir el ingreso de aire a la cámara de fluido.
10. 10. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque los por lo menos dos miembros penetrantes se adaptan para dividir la pared penetrable en porciones de pared.
11. 11. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque incluye cuatro miembros penetrantes adaptados para dividir la pared penetrable en porciones de cuadrante.
12. 12. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque los por lo menos dos miembros penetrantes se arreglan coaxialmente alrededor de un eje y se encuentran en relación separada.
13. 13. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el miembro penetrante se arregla en un arreglo anular para formar una abertura sustancialmente anular dentro de la pared penetrable.
14. 14. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque incluye una pluralidad de miembros penetrantes arreglados en el arreglo anular.
15. 15. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque al menos uno del alojamiento de fluido y el aplicador incluye un miembro interno, el miembro interno está colocado para acoplar una porción de pared definida dentro de la abertura de la pared penetrable para desplazar la porción de pared durante el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada.
16. 16. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque el miembro interno es una pared interna dentro del alojamiento de fluido, la pared interna que se extiende en una dirección longitudinal general y se coloca para hacer girar la porción de pared de la pared penetrable durante el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada del mismo .
17. 17. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque incluye una pared interna dentro del aplicador, la pared interna que se extiende en una dirección longitudinal general y dentro del arreglo anular y colocada para cooperar con la pared interna del alojamiento de fluido para hacer girar la pared penetrable .
18. 18. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el aplicador incluye un armazón de aplicador y un miembro absorbente montado a una superficie inferior del armazón de aplicador .
19. 19. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el aplicador incluye una sección agrandada relativa y una sección delantera, estrecha, relativa que depende de la sección agrandada.
20. 20. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque la sección delantera incluye superficies opuestas en general cóncavas que se extienden a una superficie delantera que interconecta las superficies cóncavas.
21. 21. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque la superficie delantera en general es arqueadas.
22. 22. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque la sección agrandada incluye superficies opuestas en general convexas que se extienden desde una superficie trasera que interconecta las superficies convexas.
23. 23. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el aplicador define en planta una configuración curva compleja, la configuración curva compleja que incluye un par de superficies opuestas en general convexas y un par de superficies opuestas en general cóncavas que se extienden de forma contigua desde las superficies convexas a una superficie delantera.
24. 24. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el alojamiento de fluido se adapta para el movimiento longitudinal para moverse desde la primera posición de tránsito a la segunda posición accionada.
25. 25. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado porque el alojamiento de fluido, se adapta para el movimiento rotacional con relación al aplicador para liberar el alojamiento de fluido para permitir el movimiento del mismo hacia la segunda posición accionada.
26. 26. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 24 caracterizado porgue uno del alojamiento médico y el aplicador incluye una lengüeta de fijación y el otro del alojamiento de fluido y el aplicador incluye una depresión de fijación para cooperar con la lengüeta de fijación para fijar selectivamente el alojamiento de fluido y el aplicador en la segunda posición accionada.
27. 27. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado porque además incluye un alojamiento exterior para acomodar al menos parcialmente el alojamiento de fluido, el alojamiento exterior que se puede montar al aplicador.
28. 28. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque el alojamiento de fluido se adapta para el movimiento longitudinal dentro del alojamiento exterior.
29. 29. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado porque incluye un miembro manualmente acoplable conectado al alojamiento de fluido y que se extiende más allá del alojamiento exterior, el miembro manualmente acoplable que se puede oprimir para provocar el movimiento longitudinal del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada.
30. 30. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado porque el miembro manualmente acoplable incluye un miembro de fijación, el miembro de fijación que se recibe dentro de una depresión de fijación correspondiente en el alojamiento exterior para retener de forma liberable el alojamiento de fluido en la primera posición de tránsito.
31. 31. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque el miembro de fijación del miembro manualmente acoplable incluye una lengüeta doblable, la lengüeta doblable que se puede mover desde la depresión de fijación para liberar el miembro manualmente acoplable y permitir el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición del mismo.
32. 32. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado porque incluye un medio para asegurar el alojamiento de fluido a la segunda posición.
33. 33. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado porque el alojamiento exterior incluye una depresión de fijación adaptada para recibir la lengüeta doblable para asegurar el alojamiento de fluido a la segunda posición.
34. 34. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el armazón de aplicador incluye un conducto para el paso del agente medicinal desde la cámara de fluido al miembro absorbente.
35. 35. Aparato aplicador médico cutáneo dé conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque el armazón de aplicador incluye una pluralidad de canales en la superficie inferior del mismo en comunicación con el conducto, los canales para transportar fluido a lo largo de la superficie inferior y al miembro absorbente.
36. 36. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado porque el armazón de aplicador incluye una pluralidad de canales arqueados definidos en la superficie inferior del mismo y en comunicación dentro del conducto para transportar fluido al miembro absorbente.
37. 37. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado porque al menos dos de los canales arqueados están en arreglo concéntrico general.
38. 38. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado porque los canales del armazón de aplicador están en relación de cruce.
39. 39. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 38, caracterizado porque los canales definen un patrón de rejilla general en la superficie inferior del armazón de aplicador.
40. 40. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 38, caracterizado porque el armazón de aplicador incluye un primero y un segundo canales sustancialmente lineales en la superficie inferior del mismo y en relación de cruce, y en comunicación con el conducto para transportar fluido al miembro absorbente.
41. 41. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado porque el armazón de aplicador incluye una pluralidad de canales arqueados en la superficie inferior del mismo y en comunicación para fluidos con los canales lineales.
42. 42. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque el armazón de aplicador incluye una abertura agrandada que se extiende a través de una superficie inferior del mismo y en comunicación con el conducto, la abertura para transportar fluido al miembro absorbente.
43. 43. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 42, caracterizado porque el armazón de aplicador incluye un canal complementario adyacente a la abertura agrandada y en comunicación con el conducto, el canal complementario que facilita la dispensación del agente medicinal.
44. 44. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 43, caracterizado porque incluye un primero y un segundo canales complementarios adyacentes a los extremos delantero y trasero del armazón de aplicador y en comunicación con el conducto para facilitar la dispensación del fluido medicinal.
45. 45. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el miembro absorbente incluye al menos una ranura definida en el mismo .
46. 46. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 45, caracterizado porque la por lo menos una ranura se adapta para asumir una condición sustancialmente abierta en la aplicación de presión al miembro absorbente para permitir el paso del agente medicinal y asumir una condición sustancialmente cerrada en la ausencia de presión al miembro absorbente, previniendo sustancialmente que el agente medicinal pase a través de la misma.
47. 47. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 46, caracterizado porque el miembro absorbente incluye una pluralidad de ranuras separadas .
48. 48. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el miembro absorbente incluye un canal ahuecado definido en una superficie inferior del mismo, el canal se adapta para facilitar le paso del agente medicinal a través del mismo.
49. 49. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la pared penetrable incluye uno de un miembro metálico y uno polimérico conectado al alojamiento de fluido.
50. 50. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque la pared penetrable incluye un forro laminado, el forro laminado esta unido al alojamiento de fluido.
51. 51. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la pared penetrable incluye un forro laminado, el forro laminado que esta unido al alojamiento de fluido.
52. 52. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 51, caracterizado porque el forro laminado está unido al alojamiento de fluido y a la tapa terminal.
53. 53. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el alojamiento de fluido se arregla alrededor de un primer eje longitudinal y el aplicador se arregla alrededor de un segundo eje longitudinal desplazado del primer eje longitudinal en una dirección perpendicular a la superficie del aplicador.
54. 54. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque el primer eje del alojamiento de fluido está en general en relación paralela al segundo eje del aplicador.
55. 55. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el alojamiento de fluido es comprimible.
56. 56. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque incluye un tinte colocado con relación al alojamiento de fluido, el tinte que hace contacto con el agente medicinal en la liberación del agente medicinal desde la cámara interna del alojamiento de fluido.
57. 57. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 56, caracterizado porque el tinte se almacena dentro del alojamiento de fluido en relación aislada del agente medicinal, por lo que en el movimiento a la segunda posición accionada, el agente penetrante penetra la pared penetrable para permitir la liberación del agente medicinal y el contacto del mismo con el tinte.
58. 58. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 57, caracterizado porque el alojamiento de fluido incluye una segunda pared penetrable distante de la primera pared penetrable mencionada y que tiene el tinte almacenado entre estas por lo que en el movimiento del alojamiento de fluido a la segunda posición accionada, el miembro penetrante penetra la primera pared penetrable y la segunda pared penetrable para permitir la liberación respectiva del agente medicinal y del tinte.
59. 59. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado porque el miembro manualmente acoplable incluye una lengüeta de fijación montada en forma liberable al mismo, la lengüeta de fijación que asegura selectivamente el alojamiento de fluido en la primera posición de tránsito y que se puede remover para permitir que el miembro manualmente acoplable se haga avanzar para mover el alojamiento de fluido a la segunda posición accionada.
60. 60. Aparato aplicador médico cutáneo, caracterizado porque comprende: un alojamiento de fluido que define un eje longitudinal que tiene una cámara de fluido para almacenar y liberar selectivamente un agente medicinal; y un aplicador acoplado al alojamiento de fluido, el aplicador que incluye una superficie de aplicador en comunicación para fluidos con la cámara de fluido para aplicar el agente medicinal a un paciente, la superficie del aplicador que define una configuración asimétrica caracterizada por tener una porción relativamente agrandada y una porción relativamente estrechada que se extiende desde la porción agrandada.
61. 61. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque la porción relativamente estrechada incluye superficies opuestas en general cóncavas que se extienden a una superficie delantera que interconectan las superficies cóncavas.
62. 62. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 61, caracterizado porque la superficie delantera en general es arqueada.
63. 63. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque la sección agrandada incluye superficies opuestas en general conexas que se extienden desde una superficie trasera que interconectan las superficies convexas.
64. 64. Aparato aplicador médico cutáneo de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque el aplicador define en planta una configuración curva compleja, la configuración curva compleja que incluye un par de superficies opuestas en general convexas y un par de superficies opuestas en general cóncavas que se extienden de forma contigua desde las superficies convexas a una superficie delantera.
65. 65. Método para usar el aparato aplicador médico cutáneo, caracterizado porque comprende los pasos de: proporcionar un aplicador que tiene un alojamiento de fluido que define una cámara de fluido y un miembro de aplicador para dispensar el fluido; y accionar el aplicador con una sola mano para facilitar la comunicación para fluidos entre la cámara y el miembro del aplicador.