MX2007000168A

MX2007000168A - Agentes pesticidas en la base de 1-aril-aminopirrol.

Info

Publication number: MX2007000168A
Application number: MX2007000168A
Authority: MX
Inventors: David Teh-Wei Chou; Werner Knauf; Karl Seeger; Michael Maier; Friederike Lochhaas; Michael James Malaska; Don Mcintyre; Scot Kevin Huber
Original assignee: Bayer Cropscience Sa
Priority date: 2004-06-26
Filing date: 2005-06-14
Publication date: 2007-09-11
Also published as: ES2394468T3; BRPI0512631A; WO2006000315A1; US20070281976A1; JP4890451B2; CA2572032C; BRPI0512631B1; EP1765774A1; UY28984A1; EP1765774B1; TW200615259A; US7674474B2; AR049833A1; CA2572032A1; JP2008504246A

Abstract

Compuestos Pesticidas. La invencion se relaciona a derivados de 1-aril-5-disustituido-aminopirrol de la formula (I) o sales de los mismos: en donde los diversos simbolos son como se definen en la descripcion, a procesos para su preparacion, a composiciones de los mismos, y a su uso para el control de pestes (incluyendo artropodos y helmintos).

Description

AGENTES PESTICIDAS EN LA BASE DE 1-ARIL-AMINOPIRROL La invención se relaciona a derivados de l-aril-5-disustituido-aminopirrol novedosos, a procesos para su preparación, a composiciones de los mismos, y a su uso para el control de pestes (incluyendo artrópodos y helmintos). El control de insectos, arácnidos y helmintos con compuestos de 1-arilpirrol se ha descrito en las publicaciones de patentes números EP 0372982 y EP 0460940. Sin embargo, puesto que los pesticidas modernos deben cumplir una amplia gama de demandas, por ejemplo la consideración del nivel, duración y espectro de acción, espectro de uso, toxicidad, combinación con otras sustancias activas, combinación con auxiliares de formulación o síntesis y puesto que la ocurrencia de resistencias es posible, el desarrollo de tales sustancias nunca se puede considerar como concluido, y hay constantemente una alta demanda por compuestos novedosos que sean ventajosos sobre los compuestos conocidos, por lo menos haste donde elgunos aspectos sean de interés . Es un objetivo de la presente invención proporcionar nuevos pesticidas que se pueden utilizar en animales de compañía domésticos. Es ventajoso aplicar los pesticidas a animales en forma oral para prevenir la posible contaminación de humanos o el medio ambiente circundante.

Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que se pueden utilizar en dosis más bajas que los pesticidas existentes. Otro objetivo de le invención es proporcionar nuevos pesticidas que son sustancialmente no eméticos. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que son más seguros para el usuario y el medio ambiente. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que proporcionan el control de pestes efectiva sobre un período prolongado con una aplicación oral individual . Estos objetivos se cumplen por completo o en parte por la presente invención. La presente invención proporciona un compuesto que es un derivado de l-aril-5-disustituido-aminopirrol de le fórmula (I) : en donde : Q es CN o CSNH2 ; R1 es CN, CF3 o CSNH2 ; R2 es alquilo de (C?~C3) o haloalquilo de (C?~C3) ; R3 es alquenilo de (C3-C5) , alquinilo de (C3-C6) , R6, cicloalquilo de (C3-C6) o alquilo de (C?-C ) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de' (C?-C4) , S(0)mR7, R6, cicloalquilo de (C3-C6) , C02(CH2)qR6, C02(CH2)qR6a y C02R7; R4 es alquilo de (C2-C ) o haloalquilo de (C2-C ) los grupos que • son no sustituidos o sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de NHCOR8, NHR8, NR8C0R8, OCOR8, OR6, OR6a, S(0)p(CH2)qR6, S (O) p (CH2) qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC (=X) R8, =NNHC (=X) NH2, =NNR8C (=X) NH2) , =NNHC(=0)0(CH2)qR9, alcoxi de (C?-C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (Cj.-C4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitioacetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o 6 átomos en el anillo) ; o es C02R9, COCOR10, S02R8, COR8, COCH2OR8 o P (=X) (-YR8) (-ZR8a) ; R5 es CF3, OCF3, SF5 o halógeno; W es C-halógeno, C-NRX1R12 o N; X es O o S; Y y Z son cada uno independientemente O, S o un enlace covalente; R6 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C4) , haloalquilo de (C1-C4) , alcoxi de (C?~C ) ,. haloalcoxi de (C?~C4) , CN, N02, S(0)PR7 y NR R12; R6a es heteroarilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C4) , haloalquilo de (C1-C4) , alcoxi de (C?-C4) , haloalcoxi de (C1-C4) , CN, N02, S(0)pR7, NR^R12, OH y oxo; R7 es alquilo de (C1-C4) o haloalquilo de (C?~C ) ; R8 y R8a son cada uno independientemente alquilo de (Cj-C ) , haloalquilo de (C;¡.-C ) , cicloalquil de (C3-Cd) -alquilo de (C?~ C3) o (CH2)qR6; R9 es R6, alquenilo de (C3-C4) , alquinilo de (C3-C4) o alquilo de (C?~C4) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de (C1-C4) , haloalcoxi de (C1-C4), R6, S(0)mR6 y cicloalquilo de (C3-C6) ; R10 es OR9 o NR13R14; R11 y R12 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ C4) , haloalquilo de (C1-C4) , alquenilo de (C3-C4) , haloalquenilo de • (C3-C4) , alquinilo de (C3-C4) , cicloalquilo de (C3-C6) o cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C1-C4) ; o R11 y R12 conjuntamente con el átomo de N unido forman un anillo de cinco o seis miembros saturado o no saturado que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional en el anillo el cual se selecciona de 'O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C ) y haloalquilo de (C?~C4) ; R13 es H, alquilo de (C1-C4) o R6; R14 es H o R9; m, n y p son cada uno independientemente 0, 1 o 2; q es 0 o 1; y cada heteroarilo en los radiceles mencionados anteriormente es independientemente un radical heteroaromático que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; o una sal pesticidamente aceptebie del mismo. Estos compuestos poseen propiedades pesticidas valiosas . La invención también incluye cualquier estereoisómero, enentiómero o isómero geométrico y mezclas de los mismos. Por el término "sales pesticidamente aceptables" se proponen sales, los aniones de las cuales son conocidos y aceptedos en la técnica para la formación de sales para uso pesticida. Sales de adición de ácido adecuadas, por ejemplo, formadas por los compuestos de la fórmula (I) que contienen un grupo amino, incluyen sales con ácidos inorgánicos, por ejemplo clorhidratos, sulfatos, fosfatos y nitratos y sales con ácidos orgánicos por ejemplo ácido acético. En la presente especificación, incluyendo las reivindicaciones acompañantes, los sustituyentes mencionados anteriormente tienen los siguientes significados: El átomo de halógeno significa flúor, cloro, bromo o yodo . El término "halo" antes del nombre de un radical significa que este radicel es parcialmente o completamente halogenado, es decir, sustituido por F, Cl, Br o I, en cualquier combinación, de preferencia por F o Cl . Grupos alquilo y porciones de los mismos (a menos que se defina de otra manera) pueden ser una cadena lineal o ramificada . La expresión "alquilo de (C1-C4) " se va a entender como que significa un radical de hidrocarburo no ramificado o ramificado que tiene_ 1, 2, 3 o 4 átomos de carbono, tales como, por ejemplo un radicel metilo, etilo, propilo, isopropilo, 1-butilo, 2-butilo, 2-metilpropilo o ter-butilo. Los radicales alquilo y también en grupos compuestos, a menos que . se defina de otra manera, de preferencia tienen de 1 e 4 átomos de carbono. "Haloalquilo de (C?-C4)" significa un grupo alquilo mencionado bajo la expresión "alquilo de (C?~C ) " en el cual uno o más átomos de hidrógeno son remplazados por el mismo número de átomos de halógeno idénticos o diferentes, tales como monohaloalquilo, - perhaloelquilo, CF3, CHF2, CH2F, CHFCH3, CF3CH2, CF3CF2, CHF2CF2, CH2FCHC1, CH2C1, CC13, CHC12 o CH2CH2C1.

"Alcoxi de (C?-C4) " significa un grupo alcoxi cuya cadena de carbono tiene el significado dado bajo la expresión "alquilo de (C±-Cs) " . "Haloalcoxi" es, por ejemplo, OCF3, OCHF2, OCH2F,. CF3CF20, OCH2CF3 o 0CH2CH2C1. "Alquenilo de (C2-C4) " significa una cadena de carbono no ramificada o ramificada, no cíclica que tiene un número de átomos de carbono que corresponden a este intervalo establecido y que contienen por lo menos un. enlace doble que se puede localizar en cualquier posición del radical insaturado respectivo. "Alqueniló de (C2-C )" por consiguiente representa, por ejemplo, el vinilo, el alilo, 2-metil-2-propenilo o 2-butenilo. "Alquinilo de (C3-C4)" significa una cadena de carbono no ramificade o ramificada no cíclica que tiene un número de átomos de carbono que corresponden a este intervalo establecido y que contienen un enlace triple que se puede localizar en cualquier posición del radical insaturado respectivo. "Alquinilo de (C3-C4) " por consiguiente representa, por ejemplo, el grupo propargilo, l-metil-2-propinilo, 2-butinilo o 3-butinilo. Los grupos cicloalquilo de preferencia tienen de tres a siete átomos de carbono en el anillo y son opcíonalmente sustituidos por halógeno o alquilo. "Cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C1-C4)" significa un grupo alquilo de (C?-C4) que es sustituido por un anillo de cicloalquilo de (C3-C6) . En ios compuestos de la fórmula (I) los siguientes ejemplos de radicales se proporcionan: Un ejemplo de elquilo sustituido por cicloalquilo es ciclopropilmetilo; un ejemplo de alquilo sustituido por alcoxi es metoximetilo (CH2OCH3) ; y un ejemplo de alquilo sustituido por alquiltio es metiltiometilo (CH2SCH3) . "Heteroarilo" significa un anillo heteroaromático que contiene de preferencia uno o más, en particular 1, 2 o 3, heteroátomos en el anillo heteroarilo, de preferencia seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; tiene de preferencia 5 a 7. átomos en el. El radical heteroarilo es por ejemplo, un sistema mono-, bi- o policíclico aromático en el cual por lo menos 1 anillo que contiene uno o más heteroátomos, por ejemplo piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, triazinilo, tienilo, tiazolilo, thiadiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo y triazolilo. El término pestes significa pestes de artrópodos (que incluyen insectos y arácnidos) , y helmintos (que incluyen nemátodos) . En las siguientes definiciones preferidas generalmente se va a entender que donde los símbolos no son específicamente definidos, ellos van a ser como se definieron previamente en la descripción.

De preferencia Q y R1 son cada uno CN. De preferencia es C-Cl o N (más de preferencia W es C-Cl) . De preferencia -R2 es CF3, CF2C1 o CFC12 (más de preferencia R2 es CF3) ; • De preferencia R3 es alquilo de (C?-C ) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de (C?~C4) , S(0)mR7, R6, cicloalquilo de (C3-C3) , C02(CH2)qR6 y C02R7 (más de preferencia R3 es alquilo de (C?-C4) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de (C1-C4) y S(0)mR7. De preferencia- R4 es alquilo de (C2-C4) o haloalquilo de (C2-C4) los grupos que son no sustituidos o sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de S (O) p (CH2) qR6, S (0) p (CH ) qR6a, =N-R8, =NNHR8, =N0R8, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNHC (=0) 0 (CH2) qR9, alcoxi de (Cx- C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C1-C4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitioacetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contienen 5 o 6 átomos en el anillo) ; (más de preferencia R4 es alquilo de (C2-C4) o haloalquilo de (C2-C4) los grupos que son no sustituidos o sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de alcoxi de (C1-C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C?-C ) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitioacetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o 6 átomos en el anillo) ) . De preferencia R5 es CF3 u OCF3 (más de preferencia R3 es CF3) . Una clase preferida de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en los cuales: Q y R1 son cada uno CN; R2 es CF3, CF2C1 o CFC12 (más de preferencia R2 es CF3) ; R5 es CF3; es C-Cl; y los otros radicales son como se definen en la reivindicación 1. Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en los cuales: Q y R1 son cada uno CN; R2 es CF3, CF2C1 o CFC12 (más de preferencia R2 es CF3) ; R4 es alquilo de • (C2-C4) o haloelquilo de (C2-C4) los grupos que son sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(0)p(CH2)qR6, S (0)p(CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C (=X) NH2) , =NNR8C (=X) NH2, =NNHC(=0)0(CH2)qR9, alcoxi de (C?-C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C1-C4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un acetal, tioacetal o hemitioacetal o un ácetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o' 6 átomos en el anillo) ; o es C02R9, COCOR10, S02R8, COR8, COCH2OR8 o P(=X) (-YR8) (-ZR8a) ; R5 es CF3; W es C-Cl; y los otros radicales son como se definen en la reivindicación 1. Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en los cuales: Q y R1 con cada uno CN; R2 es CF3; R3 es alquilo de (C3.-C4) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógneo, alcoxi de (C?~C4) , S(0)mR7, R6, cicloalquilo de (C3-C6) , C02(CH2)qR6 y C02R7; R4 es alquilo de (C2-C4) o haloelquilo de (C2-C4) los grupos que son sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de S (O) p (CH2) qR6, S (O) p (CH2) qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNHC (=0) O (CH2) qR9, alcoxi de (Cx-C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C1-O4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitioacetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o 6 átomos en el anillo) ; o es C02R9 o C0CH20R8; R5 es CF3; W es C-Cl; y los otros radicales son como se definen en la reivindicación 1. Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (1) son aquellos en donde: Q y R1 son cada uno CN; R2 es CF3; R3 es alquilo de (C1-C4) ; R4 es alquilo de (C2-C^ ) o haloalquilo de(C2-C4) los grupos que son sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de S (O) p (CH2) qR6, S (O) p (CH2) qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNHC (=0) O (CH2) qR9, alcoxi de (C?~ C ) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C1-C4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitioacetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o 6 átomos en el anillo); o es C02R9 o C0CH20R8; R5 es CF3; W es C-Cl; y los otros radicales son como se definen en la reivindicación 1. Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en donde: Q y R1 son cada uno CN; W es C-Cl, C-NR^R12 o N (más de preferencia W es C-Cl) ; R2 y R5 son cada uno CF3; R3 es alquilo de (C?-C4) (más de preferencia R3 es CH3) ; R4 es alquilo de (C2-C3) sustituido por un radical seleccionado del grupo que consiste de =NOR8 (en donde R8 es alquilo de (C?-C ) o cicl'oalquil de (C3-C6) -alquilo de (Ci- C3)), =NNHC(=0)R8 (en donde R8 es alquilo de (C?~C4) o R6) , =NNHC(=S)NH2, alcoxi de (C1-C4) y S(0)mR7 (en donde los radicales alcoxi de (C?-C4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal o tioacetal o un acetal o tioacetal cíclico que contiene 5 átomos en el anillo) ; o es C02R9 o COCH2OR8 (en donde R8 es alquilo de (Cx- C4) ; R7 es alquilo de (C?-C4).; R9 es alquilo de (C1-C4) sustituido por R6, y R11 y R12 son cada uno independientemente alquilo de (C1-C4) . Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en donde: Q y R1 son cada uno CN; es C-Cl; R2 y R5 son cada uno CF3; R3 es alquilo de (C?-C4) sustituido por cicloalquilo de (C3-c6); R4 es alquilo de (C2-C3) sustituido por un radical seleccionado del grupo que consiste de =NOR8 (en donde R8 es alquilo de (Co~C4) o ciqloalquil de (C3-Cd) -alquilo de (C1-C3) , =NNHC(=0)R8 (en donde R8 es alquilo de (C1-C4) o R6) , =NNHC(=S)NH2, alcoxi de (C!-C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C?-C4) o S(0)mR7 se puedne unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal o tioacetal o un acetal o tioacetal cíclico que contiene 5 átomos en el anillo) ; o es C02R9 o COCH2OR8 (en donde R8 es alquilo de (C?~ c4)); R7 es alquilo de (C1-C4) ; R9 es alquilo de (C?-C4) sustituido por R6, y R11 y R12 son cada uno independientemente alquilo de (C1-C4) . Los compuestos de la fórmula general (I) se pueden preparar mediante la eplicación o adaptación de los métodos conocidos (es decir, los métodos utilizados hasta ahora o descritos en la literatura química) . En la siguiente descripción de los procesos cuando los símbolos que aparecen en las fórmulas no son específicamente definidos, es entendido que ellos son "como se definió en lo anterior" de acuerdo con la primera definición de cade símbolo en le especificación. De acuerdo con una característica adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) en donde Q es CN, R1 es CN o CF3 y R2, R3, R4, R5, y n son como se definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (II) : en donde los diversos valores son como se definieron anteriormente, con un compuesto de la fórmula (III) : R4-L :?n: en donde R4 es como se definió en lo anterior, y L es un grupo saliente. Para alquilaciones, donde R4 es elquilo de (C2-C4) o heloalquilo de (C2-C ) los grupos que son no sustituidos o sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(0)p(CH2)qR6, S(0)p(CH2)qR6a, alcoxi de (C?-C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C?-C4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitiocetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o 6 átomos en el anillo) , L es de preferencia halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi (más de preferencia cloro, bromo, yodo, I6 metiisulfoniloxi o p-toluensulfoniloxi) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, la cual se realiza generalmente en un solvente inerte tal como tetrahidrofurano, dioxano, acetonitrilo, tolueno, éter dietílico, diclorometano, sulfóxido de dímetilo o N, -dimetilformamida, a una temperatura de -30°C a 200°C, de preferencia a 20°C a 100 °C. La base es generalmente un hidróxido de metal alcalino tal como hidróxido de potasio, un hidruro de metal alcalino tal como hidruro de sodio, un carbonato de metal alcalino tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, un alcóxido de metal alcalino tal como metóxido de sodio, un carbonato de metal alcalinotérreo tal como tal como carbonato de calcio, o una base orgánica tal como amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina, o piridina, o 1,8-diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU). Para acilaciones, donde R4 es C02R9, COCOR10, COR8 o COCH2OR8, (III) es de preferencia un haluro de ácido donde L es de preferencia cloro o bromo (más de preferencia cloro) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, la cual se realiza generalmente utilizando bases, solventes y temperaturas similares como se emplean para las alquilaciones . Para sulfonilaciones, donde R4 es S02R8, (III) es de preferencia un haluro de sulfonilo donde L es de preferencia cloro o bromo (más de preferencia cloro) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, la cual se realiza generalmente utilizando bases, solventes y temperaturas similares como se emplean para las alquilaciones . Para reacciones en las cuales R4 es P (=X) (-YR8) (- ZR8a) , en donde R8, R8a, X, Y y Z son como se definieron- en lo anterior, L es de preferencia halógeno (más de preferencia cloro) . La reacción se realiza generalmente en la presencia de una base, en un solvente inerte tal como tetrahidrofurano, dioxano, acetonitrilo, tolueno, dicloroetano, sulfóxido de dimetilo o N, -dimetilfomamida, a una temperatura de 0°C a 150°C, de preferencia de 20°C a 100°C. La base es generalmente un hidruro de metal alcalino tal como hidruro de sodio, o una base orgánica tal como 1, 8-diazabiciclo [5.4.0] ndec-7-eno (DBU), o une amina terciaria por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina, opcionalmente en la presencia de un catalizador tal como dimetilaminopiridina . De acuerdo a una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde Q es CN, R1 es CN o CF3, y R2, R3, R4, R5, W y n son como se definieron en lo anterior, también pueden ser preparados por la reacción de un compuesto de la fórmula (IV) : en donde L es un grupo saliente, generalmente halógeno y de preferencia Br, y los otros valores son como se definieron en lo anterior, con un compuesto de la fórmula (V) : R3R4N-H (v) en donde R3 y R4 son como se definieron en lo anterior. La reacción se realiza generalmente en la presencia de una base, de preferencia un fosfato de metal alcalino tal como fosfato de potasio, en un solvente inerte tal como acetonitrilo, a una temperatura de 20°C a 100°C. De acuerdo a una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde R4 es alquilo de (C2-C4) o haloalquilo de (C2-C4) los -grupos que son sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de =N-R8, = NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X)NH2 y =NNHC (=0) 0 (CH2) qR9, Q es CN, R1 es CN o CF3, y'R2, R3, R5, y n son como se definieron en lo anterior, también se pueden separer por la reacción de un compuesto correspondiente de la fórmula (I) en el cual el átomo de carbono de alquilo de C2~C4 que lleva el radical relevante se reemplaza por un átomo de carbono sustituido por un grupo carbonilo o por un derivado de' acetal del mismo (de preferencia un derivado de acetal de alquilo de C?-C4) , con un compuesto de la fórmula (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) o (XIII) : NH2-R8 (VI) NH2NHR8 (VII) NH2OR8 (VIII) NH2OH (IX) NH2NHC(=X)R8 (X) NH2NHC (=X) NH2 (XI) NH2NR8C(=X)NH2 (XII) NH2NHC (=0) O (CH2) qR9 (XIII) en donde los diversos valores son como se definieron en lo anterior, o una sal de ácido de los mismos, tal como la sal de clorhidrato. Cuando el compuesto de la fórmula (I) utilizado en la reacción contiene un átomo de carbono sustituido por un grupo carbonilo, la reacción se realiza generalmente en la presencia de una base, en un solvente tal como- un alcohol por ejemplo metanol o dioxano, a una temperatura dé 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. La base es generalmente un carboneto de metal alcalino tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, o una base orgánica tal como una amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina o piridina, o 1,8-diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU) . Cuando el compuesto de la fórmula (I) utilizado en la reacción contiene un átomo de carbono sustituido por una porción de acetal, la reacción se realiza generalmente en la presencia de un ácido fuerte tal como un ácido mineral, por ejemplo ácido clorhídrico, en un solvente tal como un alcohol, por ejemplo metanol o dioxano, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. De acuerdo a una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CSNH , y los otros valores son como se definieron en lo anterior, se pueden preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CN, con un hidrosulfuro de metal álcali o alcalinotérreo, tal como litio, potasio, calcio o de preferencia hidrosulfuro de sodio, en un solvente inerte por ejemplo N,N-dimetilformamida, piridina, dioxano, tetrahidrofurano, sulfolano, sulfóxido de dimetilo, metanol o un etanol a una temperatura de -35°C a 50°C de preferencia 0°C a 30°C. Opcionalmente el hidrosulfuro se puede generar in sítu mediante el tratamiento con H2S en la presencia de una base orgánica, tal como un alcóxido de metal o trialquilamina o una base inorgánica, tal como un hidróxido de metal alcalino o alcalinotérreo, o un carbonato, tal como carbonato de sodio, potasio o amonio. El uso de un agente formador de complejo de metal, tal como un éter crown, puede ser de beneficio en la aceleración de reacción. La reacción de sal de hidrosulfuro con el compuesto de la fórmula (I) también se puede conducir en un sistema de agua/solvente orgánico de dos fases utilizando un catalizador de transferencia de fase tal como un éter cro n o una sal de tetraalquilamonio tal como bromuro de tetra-nbutilamsnio o cloruro de benciltrimetilamonio. Los solventes orgánicos adecuados para el uso en un sistema de dos fases con agua incluyen benceno, tolueno, diclorometano, 1-clorobutano y éter metil terciario-butílico. Alternativamente los compuestos de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CSNH2, también se pueden preparar a partir del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CN, mediante el tratamiento con el reactivo Ph2PS2, como es descrito en Tet. Lett, 24(20), 2059 (1983). De acuerdo a una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CSNH2, y los otros valores son como se definieron en lo anterior, se pueden preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CN, con un bis (trialquilsilil) sulfuro, de preferencia (trimetilsilil) sulfuro, en la presencia de una base generalmente un alcóxido de metal alcalino tal como metóxido de sodio, en un solvente tal como N, -dimetilformamida, a una temperatura de 0°C a 60 °C. El procedimiento es generalmente descrito por Lin, Ku y Shiao Síntesis 1219 (1992) . De acuerdo a' una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde n es 1 o 2, y R1,. R2, R3, R4, R5 y son como se definieron en lo anterior, se pueden preparar mediante la oxidación de un compuesto correspondiente en el cual n es 0 o 1. La oxidación se realiza, generalmente utilizando un perecido tal como ácido 3-cloroperbenzoico en un solvente tal. como diclorometano o 1, 2-dicloroetano, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. Los intermediarios de la fórmula (II) se pueden preparar mediante la alquilación o fenilación del compuesto correspondiente de la fórmula (XIV) : en donde los diversos valores son como se definieron en lo anterior, con un compuesto de la fórmula (XV) : R3-L2 (XV) en donde és R3 es como se definió en lo anterior y L2 es un grupo saliente, generalmente halógeno, de preferencia cloro o bromo, o cuando ' R3 una porción de fenilo es de preferencia flúor. Las condiciones de reacción utilizadas son similares a aquellas utilizadas para la preparación de los compuestos de la fórmula (II) a partir de los compuestos de la fórmula (III) - Los intermediarios de la fórmula (IV) se pueden preparar mediante la reacción de diazotisación del compuesto correspondiente de la fórmula (XIV) seguido por la reacción con una fuente apropiada de halógeno, de acuerdo a métodos conocidos . Los intermediarios de la fórmula (XIV) en donde R1 es CN, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (XVI) : con hidroxilamina o una sal de ácido del mismo, tal como la sal de clorhidreto, en la presencia de una base tal como bicarbonato de sodio, para dar el derivado de oxima correspondiente, el cual luego es deshidratado, por ejemplo mediante la reacción con carbonildiimidazol en un solvente tal como diclorometano. Los intermediarios de la fórmula (XIV) en donde R1 es CF3, se pueden preparar de acuerdo a los procedimientos generales descritos en EP 0372982, por ejemplo mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (XVII) : con un agente de fluoración apropiado tal como tetrafluoruro de azufre de acuerdo a procedimientos conocidos, generalmente con la protección del grupo amino. Los intermediarios de le fórmula (XVII) se pueden preparar mediante la oxidación de los compuestos de la fórmula (XVI) mediante procedimientos generales los cuales son bien conocidos en la técnica. Las colecciones de los compuestos de la fórmula (I) los cuales se pueden sintetizar mediante el proceso mencionado anteriormente también se pueden preparar de .una manera paralela, y esto se puede efectuar manualmente o en una manera semiautomatizada o completamente automatizada. En este caso, es posible, por ejemplo, automatizar el procedimiento de. la reacción, elaboración o purificación de los productos o de los intermediarios. En total, esto se va a entender como que significa un procedimiento como es descrito, por ejemplo, por S. H. DeWitt en "Annual Reports in Combinatorial Chemistry and Molecular Diversity: Automated Syntesis", Volumen 1, Verlag Esco 1997, páginas 69 a 77. Una serie de aparatos comercialmente disponibles como son ofrecidos mediante, por ejemplo, Stem Corporation, Woodrolfe Road, Tollesbury, Essex, CM9 8SE, Inglaterra o H+P Labortechni GmbH, de Bruckmannring 28, 85764 Oberschleißheim, Alemania o Radleys, Shirehill, Saffron Walden, Essex, Inglaterra, se pueden utilizar para el procedimiento paralelo de la reacción y elaboración. Para la purificación paralela de los compuestos de la fórmula (I) , o de los intermediarios obtenidos durante la preparación, el uso puede ser hecho, inter alia , de los aparatos de la cromatografía, por ejemplo aquellos por ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, EUA. Los aperatos mencionados conducen a un procedimiento modular en el cual las etapas del proceso individual son automatizedas, pero las operaciones manuales se deben realizer entre las etapas de los procesos. Esto se puede prevenir al emplear sistemas de automatización semi-integrados o completamente integrados donde los módulos de automatización en cuestión son operados mediante, por ejemplo, robots. Tales sistemas de automatización se pueden obtener, por ejemplo, de Zymark Corporation, Center, Hopkinton, MA 01748, EUA. Además de lo que se ha descrito aquí, los compuestos de la fórmula (I) se pueden preparar en parte o completamente por métodos soportados en fase sólida. Para este propósito, las etapas intermedi rias individuales o todas las etapas intermediarias de la síntesis o de una síntesis para adaptarse al procedimiento en cuestión están enlazados a una resina sintética. Los métodos de síntesis soportados en fase sólida son descritos extensivamente en la literatura del especialista, por ejemplo Barry A. Bunin en "The Combinatorial Index", Press Academio, 1998. El uso de los métodos de' síntesis soportados en fase sólida permite una serie de protocolos que son conocidos a partir de la literatura y que, a su vez, se pueden realizar manualmente o en una manera automatized . Por ejemplo, el "método de bolsa de té" (Houghten, US 4,631,211; Houghten y colaboradores, Proc. Nal. Acad. Sci, 1985, 82, 5131-5135), en el cual los productos por IRORI, 11149 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, EUA, son empleados, se pueden semiautomatizar . La automatización de la síntesis paralela soportada en fase sólida se realiza exitosamente, por ejemplo, mediante aparatos por Argonaut Technologies, Inc., 887 Industrial Road, San Carlos, CA 94070, EUA or MultiSynTech GmbH, Wullener Feld 4,58454 Witten, Alemania. La preparación de los procesos descritos en la presente produce compuestos de la fórmula (I) en la forma de colecciones de sustancias las cuales son llamadas librerías. La presente invención también se relaciona a librerías que comprenden por lo menos dos compuestos de la fórmula (I) . Los compuestos de la fórmula generel (XIV) se pueden preperar, por ejemplo de acuerdo a los métodos generales descritos en EP 0372982. Ciertos compuestos de la fórmula (XIV) son novedosos y como tales forman una parte adicional de la invención. Una clase novedosa preferida de tales compuestos son de la fórmula (XVIII) : (xviii) en donde es n 0, 1 o 2, y estos compuestos forman una característica adicional de la invención. Los compuestos de la fórmula (XVIII) también poseen actividad pesticida muy excelente, por ejemplo control sistémico muy bueno de Ctenocephalides felis (pulga de gato) y actividad de contacto contra Rhipicephalus sanguineus (Garrapate de perro café) , combinado con una velocidad rápida de efecto. Los compuestos de la fórmula (XVIII) son además, muy efectivos en controlar las especies de pestes que son importantes para la protección de cultivos . Los compuestos de las fórmulas (III) , (V) , (VI) , (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XV), (XVI) y (XVII) se conocen o se pueden preparar mediante métodos conocidos . Los siguientes ejemplos no limitativos ilustran la preparación de los compuestos de la fórmula (I) . Ejemplos Químicos Los espectros de NMR se corrieron en deuterocloroformo a menos que sea establecido de otra manera. En los Ejemplos que siguen, las cantidades (también porcentajes) están basadas en peso, a menos que sea establecido de otra manera. Las relaciones de solventes están basadas en volumen. Ejemplo 1 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trifluorometilsulfinil-5-N-metil-N- (2-metiltioetil) aminopirrol Una mezcla de 1- (2, 6~dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-dic?ano-4-trifluorometilsulfinil-5-N-metilaminopirrol (95 mg, 0.2 mmol), metilsulfuro de 2-cloroetilo (27 mg, 0.2 mmol) y fosfato de potasio (131 mg, 0.6 mmol) en acetonitrilo (10 mL) se calentó bajo reflujo durante 2.25 horas. Luego se enfrió y se vació en acetato de etilo y cloruro de amonio saturado. La fase orgánica se lavó con agua, salmuera, se secó (sulfato de sodio) , se concentró y se purificó mediante la cromatografía sobre una columna de gel de sílice, eluyendo con heptano/acetato de etilo (4:1 a 2:1), para dar el compuesto del título como un aceite anaranjado (Compuesto 1.4, 62.1 mg, 0.113 mmol); 19F-NMR: -64.20, '-72.16. Ejemplo 2 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trifluorometilsulfinil-5-N-metil-N- (2-metilsulfiniletil) aminopirrol y 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-dicieno-4-trifluorometilsulfinil-5-N-metil-N- (2-metilsulfoniletil) aminopirrol Acido m-cloroperbenzoico (38 mg, 70%, 0.15 mmol) se adicionó a una solución de 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trifluorometilsulfinil-5-N-metil-N- (2-metiltioetil) aminopirrol (56 mg, 0.1 mmol) en 1, 2-dicloroetano (10 ml) a 20°C, y la mezcla resultante se agitó a 20°C durante una hora, luego se vació en solución de hidróxido de sodio 2N y acetato de etilo. La fase orgánica se lavó con agua, salmuera, se secó (sulfato de. sodio) y se concentró y se purificó medíante la cromatografía sobre una columna de gel de sílice eluyendo con heptano/acetato de etilo (1:2 a 1:9.5), para dar 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trífluor metilsulfinil-5-N-metil-N- (2-metilsulfoniletil) aminopirrol como un . sólido húmedo (Compuesto 1.6, 15.2 mg, 26%), 19F-NMR: -63.79, -71.68. Además la elución dio 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trifluorometilsulfinil-5- N-metil-N- (2-metilsulfiniletil) aminopirrol como un sólido húmedo amarillo claro (Compuesto 1.5, 41.2 mg, 74%); 19F-NMR: -63.75, -63.76, -71.74, -71.81. Los siguientes Ejemplos Intermediarios ilustran la prepareción de intermediarios útiles en la síntesis de los Ejemplos anteriores. Ejemplo Intermediario 1 5-Amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trifluorometilsulfinilpirrol Peróxido de hidrógeno (278 mg, 35%, 2.9 mmol) se adicionó a una solución de 5-amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trifluorometiltiopirrol (850 mg, 1.9 mmol) en ácido trifluoroacético (10 ml) . La solución resultante se agitó a 20 °C durante 0.75 horas. Otra porción de peróxido de hidrógeno (0.97 mmol) se adicionó y la mezcla se agitó a 20°C durante una hora adicional. La mezcla de reacción se vació en cloruro de metileno (60 ml) y agua (60 ml) y la fase orgánica se lavó con agua (2 X), se secó (sulfato de sodio), se concentró y se purificó mediante la cromatografía sobre gel de sílice, eluyendo con heptano/acetato de etilo (4:1) para dar el compuesto del título como un sólido amerillo (293 mg, 0.64 mmol); 19F-NMR: -64.35, -75.59. Ejemplo Intermediario 2 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4- trifluorometilsulfinil-5-N-metilaminopirrol Borohidruro de sodio (0.075 g., 1.9 mmol) se adicionó a una solución de 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2 , 3-diciano-4-trifluorometilsulfinil-5- etoximetilenaminopirrol (0.325 g, 0.6 mmol) en etanol (60 ml) a 6°C y la mezcla resultante se agitó a 6-12°C durante 1.25 horas luego durante 0.5 hora a 12 °C. Una cantidad adicional de borohidruro de sodio (0.05 g, 1.27 mmol) en etanol se adicionó y después un total de cuatro horas a 20 °C la mezcla se vació en acetato de etilo y agua. La fase orgánica se secó (sulfato de sodio) , se concentró y se purificó mediante la cromatografía sobre una columna de gel de sílice, eluyendo con heptano/acetato de etilo (4:1 a 2:1) para dar el -compuesto del título como un sólido amarillo (154.2 mg, 0.32 mmol) ; pf . 90-110°C; 19F-NMR: -64.23, -75.16. Ejemplo Intermediario 3 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4-trifluorornetilsulfinil-5-etoximetilenaminopirrol Una mezcla de 5-amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-dicieno-4^ trifluorometilsulfinilpirrol (290 mg, 0.6 mmol), ortoformiato de trietilo (4.45 g, 29.7 mmol) y ácido p-toluensulfónico (10 mg, 0.1 mmol) se calentó a 100°C durante 40 minutos, luego a .120°C durante 70 minutos. Acido p-toluensulfónico adicional (una cantidad catalítica) se adicionó y la mezcla resultante se calentó a 120 °C durante 2.4 horas. Luego se concentró a sequedad y se diluyó con diclorometano (20 ml) . La. fase orgánica se lavó con bicarbonato de sodio saturado, salmuera, se secó (sulfato de sodio) y se concentró para proporcionar el compuesto del título como un aceite anaranjado el cual se utilizó sin purificación para la siguiente transformación. 19F-NMR: -64.23, -72.08. Ejemplo Intermediario 4 5-Amino-l~ (2, 6~dicloro-4-trifluorometilfenil] -3-ciano-2-[ (E/Z) - (hidroxiimino) etil] -4-trifluorometiltio-lH-pirrol Clorhidrato de hidroxilamina (0.44 g, 6.9 mmol) en agua (3 ml) se adicionó a una solución de 5-amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-2-formil-4-trifluorometiltio-lH-pirrol (2.1 g, 4.2 mmol) en etanol (35 ml) y se agitó durante cinco minutos. Una solución de bicarbonato de sodio (0.53 g, 6.3 mmol) en agua (3 ml) se adicionó y la mezcla se agitó a 20 °C durante la noche. Una porción adicional de clorhidrato de hidroxilamina (0.44 g) en agua (3 ml) se adicionó y la mezcle resultante se agitó a 20°C durante la noche. Luego se concentró y se diluyó con acetato de etilo. La fase orgánica se lavó con agua (2 X) y la capa acuosa combinade se extrajo dos veces con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se secó, se concentró y se utilizó directamente para la reacción subsecuente . Ejemplo "Intermediario 5 5-Amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -2, 3-diciano-4- trifluorometiltio-lH-pirrol Carbonil diimidazol (0.5 g, 3.1 mmol) se adicionó a • una solución de 5-amino-l- (2, 6-dicloro-4- trifluorometilfenil] -3-ciano-2- [ (E/Z ) - (hidroxiimino) metil] -4- trifluorometiltio-lH-pirrol (1.2 g, 2.6 mmol) en cloruro de metileno (10 ml) y se secó a 20°C durante tres días. Luego se adicionó a una solución de ácido clorhídrico acuoso al 10% (18 ml) y se agitó durante 5 minutos. La fase orgánica se lavó con agua (2 X) , salmuera, se secó (sulfato de magnesio) , se concentró y se purificó mediante la cromatografía utilizando una columna de gel de sílice eluyendo con ciciohexano/acetato de etilo (8/2) para dar el compuesto del título como un sólido amarillo (700 mg, rendimiento del 61%), pf. 175-177°C. Ejemplo Intermediario 6 5-Amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil-2, 3-diciano) -4- trifluorometi1sulfonil-lH-pirrol Ácido peracético (35% en ácido acético diluido, 327 mg, 1.55 mmol) se adicionó gota a gota a una solución de 5-amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) - 2, 3-diciano-4- trifluorometiltiopirrol (58 mg, 0.13 mmol) en 1, 2-dicloroetano (10 ml) durante un período de 21.5 horas de calentamiento bajo reflujo. La mezcla de reacción luego se enfrió y se concentró, luego se adicionó tolueno (2.5 ml) y se concentró nuevamente. El residuo se purificó mediante la cromatogrefía por la vía de una columna de gel de sílice con heptano/acetato de etilo (4/1) para dar el compuesto del título como un sólido blanquecino • (16.5 mg, 0.034 mmol), pf. 190-199°C. Los siguientes compuestos preferidos mostrados en las Tablas 1 a 4. también forman parte de la presente invención, y fueron o se pueden preparar de acuerdo con, o análogamente para, los Ejemplos 1 a 2 mencionados en lo anterior o los métodos generales descritos anteriormente. En las Tablas Me significa metilo, Et significa etilo, Pr significa n-propilo, cPr significa ciclopropilo, OMe significa metoxi, OEt significa etoxi, Ph significa fenilo y CH2CH2CH=NNHCOJ 4-CI Ph) significa grupo 3- (4-clorobenzoilhidrazono) propüo . Los valores de desplazamiento de los espectros de 19F-NMR se dan en ppm. Los compuestos números se dan para propósitos de referencia únicamente.

Tabla I: Compuestos de la fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados : Q es CN, R1 es CN, R2 es CF3, W es C-Cl, R3 es CH3, R5 es CF3 Tabla 2: Compuestos de la fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: es CN, Rl es CN, R2 es CF3, W es C-N(CH3) (CH2CH3 ) , R3 es CH3, R3 es CF3 Tabla 3: Compuestos de la fórmula (I) en lps cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: Q es CN, R1 es CN, R2 es CF3, W es C-Cl, R3 es CH2-ciclopropilo, R es CF3 Tabla 4: Compuestos de la fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: Q es CN, R1 es CN, R2 es CF3, W es N, R3 es CH3, R° es CF3 De acuerdo a una característica adicional de la presente invención se proporciona un método para el control de pestes en un sitio el cual comprende aplicar al mismo una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo. Para este propósito, el compuesto es normalmente utilizado en la forma de una composición pesticida (es decir en asociación con diluyentes o portadores compatibles y/o agentes activos en la superficie adecuados para el uso en composiciones pesticidas), por ejemplo como es descrito después en la presente. El término "compuesto de la invención" como se utiliza después en la presente abarca un derivado de 1-aril-disustituido-aminopirrol de la fórmula (I) como se definió en lo anterior y una sal pesticidamente aceptable del mismo. Un aspecto de la presente invención como se definió en lo anterior es un método para el control de pestes en un sitio. El sitio incluye, por ejemplo, la peste misma, el lugar (planta, campo, bosque, huerta, vía de agua, tierra, producto de planta o los similares) donde la peste reside o se alimenta, o un lugar susceptible a la infestación futura por la peste. El compuesto de la invención por lo tanto se puede aplicar directamente a la peste, al lugar donde la peste reside o se alimenta, o al lugar susceptible a la infestación futura por la peste. Como es evidente a partir de los usos pesticidas anteriores, la presente invención proporciona compuestos pesticidamente activos y métodos de uso de los compuestos para el control de un número de especies de pestes que incluyen: artrópodos, especialmente insectos o ácaros, o nemátodos de planta. El compuesto de la invención se puede emplear así ventajosamente en usos prácticos, por ejemplo, en cultivos agrícolas u hortícolas, en silvicultura, en medicina veterinaria o cría de ganado, o en la salud pública. Los compuestos de la invención se pueden utilizar por ejemplo en las siguientes aplicaciones y en las siguientes pestes: Para el control de insectos de tierra, tales como gusano de raíz del maíz, termitas (especialmente para la protección de estructuras), larva de raíz, orugas nocturnas, gorgojos de raíz, barrenadores del tallo, gusanos cortadores, áfidos de raíz o larvas. Ellos también se pueden utilizar para proporcionar actividad contra nemátodos patogénicos de planta, tales como nemátodos de nudo de raíz, quiste, daga, lesión o tallo o bulbo, o contra ácaros. Para el control de pestes de tierra, por ejemplo gusano de raíz del maíz, los compuestos ventajosamente se aplican para o se incorporan en una proporción efectiva en la tierra en la cual se plantan los cultivos o que van a ser plantados o a las semillas o raíces de la planta en crecimiento. En el área de la salud pública, los compuestos son especialmente útiles en el control de muchos insectos, especialmente moscas de suciedad u otras pestes Dípteras, tales como mosca doméstica, moscas de establo, moscas soldado, moscas de antena, tábanos, moscas de caballos, jejenes, insectos dípteros, moscas negras o mosquitos. En la protección de los productos almacenados, por ejemplo cereales, incluyendo grano' o harina, cacahuates, forraje para animales, artículos de construcción o domésticos, por ejemplo alfombras y textiles, los compuestos de la invención son útiles contra el ataque por artrópodos, más especialmente escarabajos, incluyendo gorgojos, polillas o ácaros, por ejemplo Ephestia spp. (polillas de harina), Anthrenus spp. (escarabajos de alfombra), Tribolium spp. (escarabajos de harina), Sitophilus spp. (gorgojos de grano) Acarus spp. (ácaros). -En el control de cucarechas, hormigas o termitas o pestes de artrópodos similares en locales domésticos o industriales infestados o en el control de larvas de mosquito en las vías de agua, pozos, depósitos u otra agua corriente o estancada. Para el tratamiento de cimientos, estructuras o tierra en la prevención del ataque sobre la construcción por termitas, por ejemplo, Reticulitermes spp., Heterotermes spp., Coptotermes spp.. En la agriculture contra adultos, lervas y huevecillos de Lepidoptera (mariposas y polillas) , por ejemplo Heliothis spp. tales como Heliothis virescens (gusano de brote del tebeco) , Heliothis armígera y Heliothis zea.

Contra adultos y larvas de Coleóptera (escarabajos) por ejemplo Anthonomus spp. Por ejemplo grandis (gorgojo de vaina de algodón), Leptinotarsa decemlineata (escarabajo de papa de Colorado), Diabrotica spp. (gusanos de raíz de maíz). Contra Heteroptera (Hemiptera y Homoptera) por ejemplo Psylla spp., Bemisia spp., Trialeurodes spp., Aphis spp., Myzus spp., Megoura viciae, Phylloxera spp., Nephotettix spp. (saltamontes de hoja de arroz), Nilaparvata spp.. Contra Díptera por ejemplo Musca spp.. Contra Thysanoptera tales como Thrips tabaci. Contra Orthoptera tales como Locusta y Schistocerca spp., (langostas y grillos) por ejemplo Gryllus spp. y Acheta spp. por ejemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americena, Blatella germánica, Locusta migratoria migratorioides y Schistocerca gregaria. Contra Collembola por ejemplo Pepplaneta spp. y Blatella spp. (cucarechas). Contra artrópodos de significado de la agricultura tales como Acari (ácaros) por ejemplo Tetranychus spp. y Panonychus spp.. Contra nemátodos que atacan plantas o árboles de importancia para la agricultura, silvicultura u horticultura ya sea directamente o al dispersar enfermedades bacterianas, virales, de micoplasma o fúngales de las plantas. Por ejemplo nemátodos de nudo de raíz tales como Meloidogyne spp. (por ejemplo M. incógnita) . En el campo de la medicina veterinaria o cría de ganado o en el mantenimiento de la salud pública contra artrópodos que son internamente o externamente parasíticos en los vertebrados, particularmente los vertebrados de sangre caliente, por ejemplo animales domésticos, por ejemplo ganado, ovejas, cabras, equinos, cerdos, aves de corral, perros o gatos, por ejemplo Acariña, incluyendo garrapatas (por ejemplo garrapatas de cuerpo blando incluyendo Argasidae spp. por ejemplo Argas spp. y Ornithodorus spp. (por ejemplo Ornithodorus moubata) ; garrapatas de cuerpo duro incluyendo Ixodidae spp., por ejemplo Boophilus ssp. por ejemplo Boophilus microplus, Rhipicephalus spp. por ejemplo Rhiplcephalus appendiculatus y Rhipicephalus sanguineus; ácaros (por ejemplo Damalinia spp.); pulgas (por ejemplo Ctenocephalides spp. por ejemplo Ctenocephalides felis (pulga de gato) y Ctenocephalides canis (pulga de perro)); piojos por ejemplo Menopon spp.; Díptera (por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Musca spp., Hypoderma spp.); Hemiptera. ; Dictyoptera (por ejemplo Periplaneta spp., Blatella spp.); Hymenoptera; por ejemplo contra infecciones del tracto gastro-intestinal causadas por los gusanos de nematodo parasítico, por ejemplo miembros de la familia Trichostrongylidae . En un aspecto preferido de la invención los compuestos de la fórmula (I) se utilizan para el control de parásitos de animales. De preferencia el animel a ser tratado es un animal de compañía doméstico tal como un perro o un gato . En un aspecto adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) o sales o composiciones de los mismos se utilizan para la preparación de un medicamento veterinario . Una característica adicional de la invención se relaciona así al uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo, o de una composición del mismo, para el control de pestes . En el uso práctico para el control de artrópodos, especialmente insectos o ácaros, o helmintos, especialmente pestes de nemátodo de plantes, un método, por ejemplo, comprende la aplicación a las plantas o al medio en el cual crece una cantidad efectiva de un compuesto de la invención.

Para tal método, el compuesto de la invención generalmente se aplica al sitio en el cual la infestación de artrópodos o nemátodos va a ser controlade en une proporción efectiva en el intervalo de aproximadamente 2 g a aproximadamente 1 kg del compuesto activo por hectárea del sitio tratado. Bajo condiciones ideales, dependiendo de la peste a ser controlada, una proporción más baja puede ofrecer protección adecuada. Por otra- parte, las condiciones atmosféricas adversas, resistencia de la peste u otros factores pueden requerir que el ingrediente activo sea utilizado en proporciones, más altas. La proporción óptima usualmente depende de un número de factores, por ejemplo, el tipo de peste que es controlado, el tipo o la etapa de crecimiento de la planta infestada, el espaciamiento de la hilera o también el método de aplicación. De preferencia un intervalo de proporción efectivo del compuesto activo es de aproximadamente 10 g/ha a aproximadamente 400 g/ha, más de preferencia de aproximadamente 50 g/ha e eproximadamente 200 g/ha . Cuando una peste es portada por la tierra, el compuesto activo generalmente en una composición formulada, se distribuye igualmente sobre el área a ser tratada (es decir, por ejemplo dispersión o tratamiento de banda) de cualquier manera conveniente y se aplica en proporciones de aproximadamente 10 g/ha a aproximadamente 400 g ai/ha, de preferencia de aproximadamente 50 g/ha a aproximadamente 200 g ai/ha. Cuando es aplicado como una inmersión de raíz para plántulas o irrigación por goteo para plantas, la solución o suspensión líquida contiene de aproximadamente 0.075 a aproximadamente 1000 mg ai/1, de preferencia de aproximadamente 25 a aproximadamente 200 mg ai/1. La aplicación puede ser hecha, si es deseada, al campo o área de I cultivo en crecimiento generalmente o en proximidad estrecha para la semilla o planta para ser protegida del ataque. El compuesto de la invención se puede lavar en la tierra mediante rociado con agua sobre el área o se puede dejar para la acción natural de la precipitación. Durante o después de la aplicación, el compuesto formulado puede, si es deseado, ser distribuido mecánicamente en la tierra, por ejemplo mediante aramieríto, discado, o uso de cadenas de arrastre. La aplicación puede ser antes de la plantación, en plantación, después de la plantación pero antes de que el brotamiento haya tomado lugar, o después del brotamiento. El compuesto de la invención y los métodos de control de pestes con el mismo son de valor particular en la protección de cosechas de campo, forraje, plantación, invernadero, huerta o viñedo, de ornamentales, o de plantación o árboles forestales, por ejemplo: cereales (tales como trigo o arroz) , algodón, vegetales (tales como pimientos) , cosechas en campo (tales como remolachas de azúcar, soya o semilla de aceite de colza) , cosechas de prado o forraje (tales como maíz o sorgo), huertas o arboledas (tales como de piedra o fruta de hueso o cítrico) , plantas ornamentales, flores o vegetales o arbustos bajo cristal o en jardines o parques, o árboles forestales (tanto caducos y siempre verdes) en bosques, plantaciones o viveros. También tienen valor en la protección de la madera (estancada, talada, convertida, almacenada o estructural) del ataque, por ejemplo, mosca de sierra o escarabajos o termitas. Ellos tienen aplicaciones en la protección de- productos almacenados tales como granos, frutas, nueces, especias o tabaco, ya sea completos, molidos o compuestos en productos, contra el ataque de polilla, escarabajo, acaro o gorgojo de grano. También se protegen los productos almecenados de animales tales como pieles, pelo, lana o plumas en forma natural o convertida (por ejemplo como alfombras o textiles) del ataque de polilla o escarabajo así como la carne, pescado o granos almacenados del ataque de escarabajo, acaro o mosca. Adicionalmente, el compuesto de la invención y los métodos de uso de los mismos son de valor particular en el control de artrópodos o helmintos los cuales son perjudiciales para, o se dispersan o actúan como vectores de enfermedades de animales domésticos, por ejemplo aquellos mencionados antes en la presente, y más especialmente en el control de garrapatas, ácaros, piojos, pulgas, jejenes, o moscas picadoras, fastidiosas o de miasis. Los compuestos de la invención son particularmente útiles en controlar artrópodos o helmintos que están presentes dentro de animales hospederos domésticos o que se alimentan dentro o sobre la piel o aspiran la sengre del animal, para el cual el propósito se puede administrar oralmente, parenteralmenté, percutáneamente o tópicamente. Las composiciones descritas después en la presente para la aplicación a cultivos en crecimiento o al sitio de cultivo en crecimiento o como un empapamiento de semilla se pueden emplear, en general, alternativamente en la protección de productos almacenados, artículos domésticos, propiedades o áreas del medio ambiente general. Los medios adecuados de aplicación de los compuestos de la invención incluyen: para cultivos en crecimiento como rocíos foliares (por ejemplo como un rocío en surco) , polvos, granulos, nieblas o espumas o también como suspensiones de composiciones finamente divididas o encapsuladas como tratamientos de la tierra o raíz por el empapamiento de líquido, polvos, granulos, fumadores o espumas; para semillas de cultivos por la vía de la aplicación como empapamientos de semilla, por ejemplo mediante suspensiones líquidas o polvos; para los animales infestados por o expuestos a la infestación por artrópodos o helmintos, mediante la aplicación parenteral, oral o tópica de las composiciones en las cuales el ingrediente activo exhibe una acción inmediata y/o prolongada durante un período de tiempo contra los artrópodos o helmintos, por ejemplo mediante la incorporación en alimento u formulaciones farmacéuticas oralmente ingeribles adecuadas, cebos comestibles, barras para lamer de sal, suplementos dietéticos, formulaciones de vaciado, rocíos, baños, sumergir, duchas, chorros, polvos, grasas, champús, cremas, ungüentos de cera o sistemas de auto tratamiento de ganado; al medio ambiente en general o a localizaciones específicas donde las pestes pueden esconderse, incluyendo productos almacenados, madera, artículos domésticos, o locales domésticos o industriales, como rocíos, nieblas, polvos, fumadores, ungüentos de cera, lacas, granulos o cebos, o en alimentos de goteo para las vías de agua, pozos, depósitos u otra agua corriente o estancada. Los compuestos de la fórmula (I) son particularmente útiles para el control de parásitos de animales cuando se aplican oralmente, y en un aspecto preferido adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) son utilizados para el control de parásitos de animales mediante la aplicación oral. Los compuestos de la fórmula (I) o sales de los mismos se pueden administrar antes, durante o después de las comidas.- Los compuestos de la fórmula (I) o sales de los mismos se pueden mezclar con un portador y/o un material alimenticio. El compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo se administra oralmente en una dosis al animal, en una dosis generalmente en el intervalo de 0.1 a 500 mg/kg del compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo por kilogramo de peso de cuerpo del animal (mg/kg) . La . frecuencia de tratamiento del animal, de preferencia el animal doméstico a ser tratado por el compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo es generalmente de aproximadamente una vez por semana a aproximadamente una vez por año, de preferencia de aproximadamente una vez de cada dos semanas a una vez cada tres meses. Los compuestos de la invención se pueden administrar mucho más ventajosamente con otro material parasiticidamente efectivo, tal como un endoparasiticida y/o, un ectoparasiticida y/o un endectoparasiticida . Por ejemplo, tales compuestos incluyen lactonas macrocíclicas tales como avermectinas o milbemicinas por ejemplo, ivermectina, piratel o un regulador de crecimiento de insecto tal como lufenuron o metopreno. Los compuestos de la fórmula (I) también se pueden emplear para controlar organismos dañinos en cultivos de plantas genéticamente diseñadas, conocidas o plantas genéticamente diseñadas todavía a ser desarrolladas. Como una regla, las plantas transgénices son distinguidas por propiedades especialmente ventajosas, por ejemplo por resistencias a agentes de protección de cultivos particulares, resistencias a enfermedades de planta o patógenos de enfermedades de planta, tales como insectos o microorganismos particulares tales como hongos, bacteries o virus. Otras propiedades particulares se relacionan, por ejemplo, el material cosechado con respecto a la cantidad, calidad, propiedad de almacenamiento, composición y constituyentes específicos. Así, se conocen plantas transgénicas donde el contenido de almidón es aumentado, o la calidad del almidón es alterada, o donde el material cosechado tiene una diferente composición de ácido graso. Se prefiere el uso en cultivos transgénicos económicamente importantes de plantas y ornamentales útiles, por ejemplo de cereales tales como trigo, cebade, centeno, avena, mijo, arroz, mandioca y maíz o bien los cultivos de remolacha, algodón, soya, semilla oleaginosa, papas, tomates, guisantes y otros tipos de vegetales. Cuando se utiliza en cultivos transgénicos, en particular aquellos que tienen resistencias a los insectos, los efectos son frecuentemente observados, además para los efectos contra los organismos dañinos a ser observados en otros cultivos, los cuales son específicos para la aplicación en el cultivo transgénico en cuestión, por ejemplo un espectro alterado o específicamente ampliado de las pestes que pueden ser controladas, o las proporciones de aplicación alteradas las cuales se pueden emplear para la aplicación. La invención por lo tanto también se relaciona al uso de los compuestos de la fórmula (I) para controlar organismos dañinos en plantas de cultivo transgénicas. De acuerdo con una característica adicional de la presente invención se proporciona una composición pesticida que comprende uno o más compuestos de la invención como es definido en lo anterior, en asociación con, y de preferencia homogéneamente dispersado en uno o más diluyentes o portadores pesticidamente aceptables compatibles y/o agentes activos de la superficie [es decir diluyentes o portadores y/o agentes activos de la superficie del tipo generalmente aceptado en la técnica que es adecuado para el uso en composiciones pesticidas y que son compatibles con los compuestos de la invención] . En la práctica, los compuestos de la invención mucho más frecuentemente forman parte de las composiciones . Estas composiciones se pueden emplear para controlar artrópodos, especialmente insectos o nemátodos o ácaros de la planta. Las composiciones pueden ser de cualquier tipo conocido en la técnica adecuada para la aplicación a la peste deseada en cualquiera de los locales o área de interior o al aire libre. Estas composiciones contienen por lo menos un compuesto de la invención como el ingrediente activo en la combinación o asociación con uno o más de otros componentes compatibles que son por ejemplo, portadores o diluyentes sólidos o líquidos, adyuvantes, agentes activos de la superficie, o los similares apropiados para el uso propuesto y que sean agronómicamente o medicinalmente aceptables. Estas composiciones, que se pueden preparar mediante cualquier manera conocida en la técnica, así mismo forman una parte de esta invención. Los compuestos de la invención, en sus formulaciones comercialmente disponibles y en las formas de uso preparadas de estas formulaciones se pueden presentar en mezclas con otras sustancias activas tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias regulatorias del crecimiento o herbicidas. Los pesticidas incluyen, por ejemplo, esteres fosfóricos, carbamatos, esteres carboxílicos, formamidinas, compuestos de estaño y materiales producidos por los microorganismos . Los componentes preferidos en las mezclas son: Insecticidas/acaricidas/nematicidas : 1 . Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE) 1.1 carbamatos (por ejemplo alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, azametifos, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxím, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, cloetocarb, coumafos, cianofenfos, cianofos, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, ísoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomil, metolcarb, oxa il, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb,. tiofanox, triazamato, trimetacarb, XMC, xililcarb) . 1.2 organofosfatos (por ejemplo acef to, azametifos, azinfos (-metilo, -etilo) , bromofos-etilo, bromfenvinfos (-metilo) , butatiofos, cadusafos, carbofenotíon, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos (-metilo/-etilo) , coumafos, cianofenfos, cianofos, demeton-s-metilo, demeton-s-metilsulfon, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofos, yodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, o-salicilato de isopropilo, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, o etoato, oxidemeton-metilo, paration (-metilo/-etilo) , fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metilo/-etilo) , profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazof'os, triclorfon, vamidotion) 2. Moduladores del canal de sodio/bloqueadores del canal de sodio dependientes de voltaje 2.1 piretroides (por ejemplo acrinatrin, aletrin (d-cis-trans, d-trans) , beta-ciflutrin, bifentrin, bioaletrin, bioaletrin-s-ciclopentil-isomero, bioetanometrin, biopermetrin, bioresmetrin, clovaportrin, cis-cipermetrin, cis-resmetrin, cis-permetrin, clocitrin, cicloprotrin, ciflutrin, cihalotrin, cipermetrin (alfa-, beta-, teta-, zeta-) , cifenotrin, DDT, deltametrin, empentrin (isómero IR) , esfenvalerato, etofenprox, fenflutrin, fenpropatrin, fenpiritrin, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrin, fluvalinato, fubfenprox, gama-cihalotrin, imiprotrin, kadetrin, lambda-cihalotrin, metoflutrin, permetrin (cis-, trans-) , fenotrin (isómero 1R-trans) , praletrin, proflutrin, protrifenbuto, piresmetrin, resmetrin, RU 15525, silafluofen, tau-fiuvalinato, teflutrin, teraletrin, tetrametrin (isómero IR) , tralome-trin, transflutrin, ZXI 8901, piretrins (piretrum) ) 2.2 oxadiazinas (por ejemplo indoxacerb) 3. Agonistas/antagonistas del receptor de acetilcolina 3.1 cloronicotinilos/neonicotinoides (por ejemplo acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam) 3.2 nicotina, bensultap, cartap 4. Moduladores del receptor de acetilcolina 4.1 espinosinas (por ejemplo spinosad) 5. Antagonistas del canal de cloruro controlado con GABA .1 organoclorinas de ciclodieno (por ejemplo camfeclor, clordan, endosulfen, gama-HCH, HCH, heptaclor, lindan, metoxiclor) 5.2 fiproles (por ejemplo acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol) 6. Activadores del canal de cloruro 6.1 ectinas (por ejemplo abamectin, avermectin, emamectin, emamectin-benzoato, ivermectin, milbemectin, milbe icin) 7. Miméticos de hormona j uvenil (por ejemplo diofenolan, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, metopreno, piriproxifen, tripreno) 8. Agonistas/interruptores de ecdisona 8.1 diacilhidrazinas (por ejemplo cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida) 9-. Inhibidores de biosíntesis de quitina 9.1 benzoilureas (por ejemplo bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron) 9.2 buprofezin 9.3 ciromazina 10. Inhibidores de fosforilación oxidante, interruptores de ATP 10.1 diafentíuron 10.2 organoestaños (por ejemplo azocicloestaño, cihexaestaño, óxido de fenbutaestaño) 11. Desaclopadores de fosforilación oxidante que actúa al interrumpir el gradiente E-protón 11.1 pirróles (por ejemplo clorfenapir) 11.2 dinitrofenoles (por ejemplo binapacirl, dinobuton, dinocap, DNOC) 12. Inhibidores de transporte de electrón al sitio 1 12.1 METIs (por ejemplo fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad) 12.2 hidrametilnona 12.3 dicofol 13. Inhibidores de transporte de electrón al sitio II 13.1 rotenona 14. Inhibidores de transporte de electrón al sitio III 14.1 acequinocil, fluacripirim 15. Interruptores microbianos de la membrana de intestino de insecto Cepas de Bacillus thuringiensis 16. Inhibidores de síntesis de grasa 16.1 ácidos tetrónicos (por ejemplo espirodiclofen, espiromesifen) 16.2 ácidos tetrámicos [por ejemplo carbonato de etilo 3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l-azaspiro [4.5] dec-3-en-4-ilo (alias: ácido carbónico, éster etílico de 3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l-azaspiro [4.5] dec-3-en-4-ilo, CAS Reg. No.: 382608-10-8) y ácido carbónico, éster etílico de cis-3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-ilo (CAS Reg. No.: 203313-25-1)] 17. Carboxamidas (por ejemplo flonicamid) 18. Agonistas octopaminérgicos (por ejemplo amitraz) 19. Inhibidores de ATPasa estimulada con magnesio (por ejemplo propargita) 20. Ftalamidas (por ejemplo N2- [1, l-dimetil-2- (metilsulfonil) etil] -3-yodo-N1-[2-metil-4- [1,2,2, 2-tetrafluoro-l- (trifluorometil) etil] fenil] -1, 2-bencendicarboxamida (CAS -Reg. No.: 272451-65-7), flubendiamida) 21 . Análogos de nereistoxina (por ejemplo oxalato de hidrógeno de atiociclam, tiosultap-sodio) 22. Biológicos , hormonas o feromonas (por ejemplo azadiractin, Bacillus spec, Beauveria spec, codlemone, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, thuringiensin, Verticillium spec.) 23. Compuestos activos con mecanismos de acción no conocidos o no específicos 23.1 fumigantes (por ejemplo fosfuro de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo) 23.2 antialimentantes selectivos (por ejemplo criolita, flonicamid, pimetrozina) 23.3 inhibidores de crecimiento de acaro (por ejemplo clofentezina, etoxazoie, hexitiazox) 23.4 amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, bupro-fezin, quinometionat, clordimeform, clorobencilato, cloropicrin, clotiazoben, ciclopreno, ciflumetofen, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubencimina, flufenerim, flutenzin, gossiplure, hidrametilnona, japonílure, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potasio, pirafluprol, piridalilo, piriprol, sulflura id, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin, y también el compuesto propilcarbamato de 3-metilfenilo (tsumacide Z), el compuesto 3- (5-cloro-3-piridinil) -8- (2, 2, 2-trifluoroetil) -8-azabiciclo [3.2.1] octan-3-carbonitrilo (CAS Reg. No. 185982-80-3) y el isómero correspondiente 3-endo (CAS Reg. No. 185984-60-5) (cf. WO 96/37494, WO 98/25923), y preparaciones que comprenden extractos de planta insecticidamente activos, nemátodos, fungicidas o virus. Ejemplos de asociados de mezclado de fungicidas adecuados se pueden seleccionar en la siguiente lista: Inhibición de síntesis de ácido nucleico: benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, quiralaxilo, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxil-M, ofurace,- oxadixilo, ácido oxolínico Inhibición de mitosis y división celular: benomilo, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicuron, tiofanato de tiabendazol-metilo, zoxamida Inhibición de respiración . Cl : diflumetorim CII : boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanilo, furametpir, mepronilo, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida CIII : azoxistrobin, ciazofamid, dimoxistrobin, enestrobin, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, trifloxistrobina, No acopladores: dinocap, fluazinam Inhibición de producción de ATP: acetato de fentin, cloruro de fentin, hidróxido de fentin, siltíofam Inhibición de A? y biosíntesis de proteína: andoprim, blasticidin-S, ciprodinilo, kasugamicin, hidreto clorhídrico de kasugamicina, mepanipirim, pirimetanilo, Inhibición de transducción de señal : fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen Inhibición de lípidos y síntesis de membranas : clozolinato, iprodiona, procimidona, pirazofos de vinclozolin, edifenfos, iprobenfos (IBP) , tolclofos de isoprotiolano-metilo, yodocarb de bifenilo, propamocarb, clorhidrato de propamocarb Inhibición de Biosíntesis de ergosterol : fenhexamid, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imazalilo, sulfato de imazalilo, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pirifenox, triforine, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol, aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, espiroxamina naftifina, piríbuticarb, terbinafina, Inhibición de síntesis de la pared celular : bentiavalicarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxinas, polioxorim, validamicin A Inhibición de biosíntesis de melanina: carpropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalide, piroquilon, triciclazol, Inductor de defensa del hospedero: acibenzolar-S-metilo, probenazol, tiadinilo Multisitio : captafol, captan, corotalonil, preparaciones de cobre tales como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, mezclas de oxina-cobre y Bordeaux, diclofluanid, ditianon, dodina, base libre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatien, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadine, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram de zinc, propineb, azufre y preparaciones de azufre incluyendo polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram, Desconocido : amibromdol, bentiazol, betoxazin, capsimicin, carvone, quinometionat, cloropicrin, cufraneb, ciflufenamid, ci oxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofen, dicloran, difenzocuat, difenzocuat metiisulfato, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover, flusulfamida, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, fluopicolide, fluoroimide, hexaclorobenceno, sulfato 8-hidroxiquinolina, iruma icin, metasulfocarb, metrafenona, isotiocianato de metilo, mildiomicin, natamicin, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropyl . octilinona, oxamocarb, oxifentiin, pentaclorofenol y sales, 2-fenilfenol y sales, ácido fosforoso y sus sales, piperalin, propanosin-sodio, proquinazid, • pirrolnitrino, quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triezóxido, triclamida, zarilamid y 2, 3, 5, 6-tetracloro-4- (metilsulfonil) -piridina, N- (4-Cloro-2-nitrofenil) -N-etil-4-metil-bencensulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiezolcarboxamida, 2-cloro-N- (2, 3-dihidro-1, 1, 3-trimetil-lH-inden-4-il) -3-piridincarboxamida, 3- [5- (4-cíorofenil) -2, 3-dimetilisoxazolidin-3-il) piridina, cis-1- (4-clorofenil) -2- (1H-1, 2, 4-triazol-1-il) -cicloheptanol, 1- (2, 3-dihidro-2, 2-dimetil-lH-inden-l-il) -lH-imidazol-5-carboxilato de metilo, 3, 4, 5-tricloro-2, 6- piridindicarbonitrilo, 2- [ [ [ciclopropil [ (4-metoxifenil) imino] metil] tio] metil] - . alfa . - (metoxi etileno) -bencenacetato de metilo, 4-Cloro-alfa-propiniloxi-N- [2- [3-metoxi-4- (2-propiniloxi) fenil] etil] -bencenacetamida, (2S) -N- [2- [4- [ [3- (4-clorofenil) -2-propinil] oxi] -3-metoxifenil] etil] -3-metil-2- [ (metilsulfonil) amino] -butanamida, 5-cloro-7- (4-metilpiperidin-1-il) -6- (2,4,6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina, 5-cloro-6- (2, 4, 6-trifluorofenil) -N-[ (IR) -1,2,2-trimetilpropil] [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[ (IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2, 4, 6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, N-[l- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, 4-dicloronicotinamida, N- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2, 4-dicloronicotinamida, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiranon-4-ona, N-{(Z)- [ (ciclopropilmetoxi) imino] [6- (difluorometoxi) -2, 3-difluorofenil] metil } -2-fenilacetamida, N- (3-etil-3, 5, 5-trimetil-ciclohexil) -3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, 2- [[[ [l-[3(lFluoro-2-feniletil) oxi] fenil] etiliden] amino] oxi]metil] -alfa- (metoxiimino) -N-metil-alfaE-bencenacetamida, N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) piridin-2-il] etil } -2- (trifluorometil) benzamida, N- (3' , 4' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3- (difluorometil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, ácido 1- [ (4-metoxifenoxi)metil] -2, 2-dimetilpropil-lH- imidazol-1-carboxílico, ácido O- [1- [ (4-metoxifenoxi) metil] - 2, 2-dimetilpropil] -lH-imidazol-1-carbotioico, 2-(2-{ [6- (3- cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoropirimidin-4-il] oxi} fenil) -2- (metoxiimino) -N-metilacetamida. Los componentes anteriormente mencionados para las combinaciones son sustancias activas conocidas, muchas de las cuales se describen en Ch. R Worthing, S. B. Walker, The Pesticida Manual, 3- Edición, British Crop Protection Council, Farnham 2003. Las dosis de uso efectivas de los compuestos empleados en la invención pueden variar dentro de límites amplios, particularmente dependiendo de la naturaleza de la peste a ser eliminada o grado de infestación, por ejemplo, de cultivos con estas pestes. En general, las composiciones de acuerdo a la invención usualmente contienen aproximadamente 0.05 a aproximadamente 95% " (en peso) de uno o más ingredientes activos de acuerdo a la invención, aproximadamente 1 a aproximadamente 95% de uno o más portadores sólidos o líquidos y, opcionalmente, aproximadamente 0.1 a aproximadamente 50% de uno o más de otros componentes compatibles, tales como agentes activos de superficie o los similares. En la presente, el término "portador" representa un ingrediente orgánico o inorgánico, natural o sintético, con -el cual el ingrediente activo se combina para facilitar su aplicación, por ejemplo, a la planta, a semillas o a la tierra. Este portador es por lo tanto generalmente inerte y debe ser aceptable (por ejemplo, agronómicamente aceptable, particularmente para la planta tratada) . El portador puede ser un sólido, por ejemplo, arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras, fertilizantes sólidos (por ejemplo sales de amonio) , minerales naturales molidos, tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atepulgita, montmorilonita, bentonita o tierra diatomácea, o minerales sintéticos molidos, tales como sílice, alúmina o silicatos especialmente silicatos de aluminio o magnesio. Como portadores sólidos para granulos los siguientes son adecuados: rocas trituradas o fraccionadas naturales tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita; granulos sintéticos de harina de maíz inorgánica u orgánica; granulos de materiel orgánico tales como aserrín, cascaras de coco, mazorcas de maíz, farfollas de maíz o tallos de tabaco; kieselgur, fosfato de tricalcio, corcho en polvo o negro de carbón absorbente; polímeros solubles en agua, resinas, ceras; o fertilizantes sólidos. Tales composiciones sólidas pueden, si se desea, contener uno o más agentes de humectación, dispersión, emulsificación o colorantes compatibles que, cuando están sólidos, también puede servir como un diluyente. El portador también puede ser líquido, por ejemplo: agua; alcoholes, particularmente butanol o glicol, así como sus éteres o esteres, particularmente acetato de metilglicol; cetones, particularmente acetona, ciclohexanona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o isoforona; fracciones de petróleo tales como hidrocarburos parafínicos o aromáticos, particularmente xilenos o alquil naftalenos; aceites mineral o vegetales; hidrocarburos clorados alifáticos, particularmente del tricloroetano o cloruro de metileno; hidrocarburos clorados aromáticos, particularmente clorobencenos; solventes solubles en agua o fuertemente polares tales como dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo o N-metilpirrolidona; gases licuados; o los similares o una mezcla de los mismos. El agente activo en la superficie puede ser un agente de emulsificación, agente de dispersión o agente de humectación del tipo iónico o no iónico o una mezcla de tales agentes activos en la superficie. Entre estos están por ejemplo, sales de ácidos poliacrílicos, sales de ácidos lignosulfónicos, sales de ácidos fenolsulfónicos o naftalensulfónicos, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o ácidos grasos o esteres grasos o aminas grasas, fenoles sustituidos (particularmente alquilfenoles o arilfenoles ) , sales de esteres de ácido sulfosuccínico, derivados de taurina (particularmente alquiltauratos) , esteres fosfóricos de alcoholes o de policondensados de óxido de etileno con fenoles, esteres de ácidos grasos con polioles, o derivados de sulfato, sulfonato o fosfato funcionales de los compuestos anteriores. La presencia de por lo menos un agente activo de superficie es generalmente esencial cuando el ingrediente activo y/o el portador inerte son solo ligeramente solubles en agüe o no son solubles en agua y el agente portador de la composición para la aplicación es agua. Las composiciones de la invención pueden contener además otros aditivos tales como adhesivos o colorantes. Los adhesivos tales como cerboximetilcelulose o polímeros naturales o sintéticos en la forma de polvos, granulos o redes, tales como goma arábige, alcohol polivinílico o acetato de polivinilo, fosfolípidos naturales, tales como cefaliñas o lecitmas, o fosfolípidos sintéticos se pueden utilizar en las formulaciones. Es posible utilizar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo: óxidos de hierro, óxidos de titanio o Azul de Prusia; materiales colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azo o colorantes de ftalocianina de metal; o nutrientes menores tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno o zinc. Para su aplicación agrícola, los compuestos de la invención están por lo tanto generalmente en la forma de composiciones, las cuales están en diversas formas sólidas o líquidas. Las formas sólidas de las composiciones que se pueden utilizar son polvos para espolvorear (con un contenido del compuesto de la invención, que varía hasta 80%), polvos o granulos humectables (incluyendo granulos dispersados en agua) , particularmente aquellos obtenidos por extrusión, compactación, impregnación de un portador granular, o granuleción de material de partida de un polvo (el contenido del compuesto de la invención, en estos polvos o granulos humectables que están entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 80%) . Las composiciones homogéneas o heterogéneas sólidas que contienen uno o más compuestos de la invención, por ejemplo granulos, pelotillas, briquetas o cápsulas, se pueden utilizar para tratar agua estancada o corrida durante un período de tiempo. Un efecto similar se puede lograr utilizando alimentaciones de goteo o intermitentes de concentrados dispersables de agua como es descrito en la presente. Las composiciones líquidas, por ejemplo, incluyen soluciones o suspensiones acuosas o no acuosas (tales como concentrados, emulsiones, fluibles, dispersiones o soluciones emulsificables) o aerosoles. Las composiciones líquidas también incluyen, en particular, concentrados, dispersiones, emulsiones, fluibles, aerosoles, polvos humectables emulsificables (o polvo para rociado) , fluibles o pastas secas como formas de composiciones que son líquidas o propuestas para formar composiciones líquidas cuando son propuestas, por ejemplo como rocíos acuosos (incluyendo volumen bajo y ultra bajo) o como nieblas o aerosoles. Las composiciones líquidas, por ejemplo, en la forma de concentrados emulsificables o solubles más frecuentemente comprenden aproximedamente 5 a aproximadamente 80% en peso del ingrediente activo, mientras que las emulsiones o soluciones que están listas para la aplicación contenida, en su caso, aproximadamente 0.01 a aproximadamente 20% del ingrediente activo. Además el solvente, los concentrados emulsificables o solubles pueden contener, cuando es requerido, aproximadamente 2 a aproximadamente 50% de aditivos adecuados, tales como estabilizadores, agentes activos de la superficie, agentes de penetración, inhibidores 'de corrosión, colorantes o adhesivos. Emulsiones de cualquier concentración requerida, que son particularmente adecuadas para la aplicación, por ejemplo, para plantas, se puede obtener de estos concentrados mediante dilución con agua. Estas composiciones están incluidas dentro del alcance de las composiciones las cuales se pueden emplear en la presente invención. Las emulsiones pueden estar en la forma de tipo de agua en aceite o aceite en agua y estas pueden tener una consistencia espesa. Las composiciones líquidas de esta invención se pueden utilizar, además para aplicaciones de uso agrícola normales por ejemplo 'para tratar substratos o sitios infestados o sujeto para la infestación por artrópodos (u otras pestes controladas por compuestos de esta invención) incluyendo locales, almacenamiento al aire libre o interior o áreas de procesamiento, contenedores o equipo o agua estancada o corriente. Todas estas dispersiones acuosas o emulsiones o mezclas de rociado se pueden aplicar, por ejemplo, a los cultivos por cualquier medio adecuado, principalmente al rociado, a proporciones que son generalmente del orden de aproximadamente 100 a aproximadamente 1,200 litros de mezcla de rociado por hectárea, pero puede ser más alto o más bajo (por ejemplo volumen bajo o ultra bajo) dependiendo de la necesidad o técnica de aplicación. EÍ compuesto o composiciones de acuerdo a la invención convenientemente se aplican a la vegetación y en particular a las raíces u hojas que tienen pestes a ser eliminadas. Otro método de aplicación de los compuestos o composiciones de acuerdo a la invención es por chemigación, es decir, la adición de una formulación que contiene el ingrediente activo al agua de irrigación. Esta irrigación puede ser irrigación de goteo para los pesticidas foliares o puede ser irrigación a la tierra o irrigación subterránea para la tierra o para los pesticidas sistémicos . Las suspensiones concentradas, que se pueden aplicar mediante rociado, son preparadas para producir un producto fluido estable que no se asienta (molido fino) y contiene usualmente de aproximadamente 10 a aproximadamente 75% en peso del ingrediente activo, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 30% de agentes activos de la superficie, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10% de agentes tixotrópicos, de aproximadamente 0 a aproximadamente 30% de aditivos adecuados, .tales como agentes anti-espumosos, inhibidores de corrosión, estabilizadores, agentes de penetración, adhesivos y, como el portador, agua o un líquido orgánico en el cual el ingrediente activo es pobremente soluble o insoluble. Algunos sólidos orgánicos o sales inorgánicas se pueden disolver en el portador para ayudar a prevenir el asentamiento o como anticongelantes para el agua. Los polvos humectables (o polvo para rociado) usualmente se preparan de modo que contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 80% en peso del ingrediente activo, de aproximadamente 20 a aproximadamente 90% de un portador sólido, de aproximadamente 0 a aproximadamente 5% de un agente humectante, de aproximadamente 3 a aproximadamente 10% de un agente de dispersión y, cuando es necesario, de aproximadamente 0 a aproximadamente 80% de uno o más estabilizadores y/o otros aditivos, tales como agentes de penetración, adhesivos, agentes anti-capa, colorantes, o los similares. Para obtener estos polvos humectables, el ingrediente activo se mezcla completamente en un mezclador adecuado con sustancias adicionales que se pueden impregnar sobre el rellenador poroso y se muele utilizando un molino u otro aparato de molienda adecuado. Esto produce polvos humectables, la capacidad de humectación y de suspensión de los que son ventajosos. Ellos pueden ser suspendidos en agua para dar cualquier concentración deseada y esta suspensión se puede emplear muy ventajosamente en particular para la aplicación al follaje de la planta. Los "granulos dispersables en agua (WG) " (los granulos que son fácilmente dispersables en agua) tienen composiciones que están sustancialmente cerca de los polvos humectables. Pueden ser preparados por la granulación de las formulaciones descritas para los polvos humectables, ya sea por una ruta húmeda (poner en contacto el ingrediente activo finamente dividido con el rellenador inerte y poca agua, por ejemplo 1 a 20% en peso, o con una solución acuosa de un agente de dispersión o aglutinante, seguido por el secado y la clasificación) , o por una ruta seca (la compactación seguida por la molienda y la clasificación) . Las proporciones y concentraciones de las composiciones formuladas pueden variar de acuerdo al método de aplicación o la naturaleza de las composiciones o uso de las mismas. Generalmente hablando, las composiciones para la aplicación para controlar artrópodo o pestes de nematodo de planta usualmente contienen de aproximadamente 0.00001% a aproximadamente 95%, más particularmente de aproximadamente 0.0005% a aproximadamente 50% en peso de uno o más compuestos de la invención, o de ingredientes activos totales (es decir los compuestos de la invención, junto con otras sustancias tóxicas para los artrópodos o los nemátodos de planta, sinergistas, elementos menores o estabilizadores) . Las composiciones actuales empleadas y su proporción de aplicación serán seleccionadas para alcanzar el (los) efecto (s) deseado (s) por el granjero, productor de ganado, profesional médico o veterinario, el operador de control de la peste u otra persona experta en la técnica. Las composiciones sólidas o líquidas para la aplicación tópicamente a animales, madera, productos almacenados o mercancías domésticas usualmente contienen de aproximadamente 0.00005% a aproximadamente 90%, más particularmente de aproximedamente 0.001% a aproximadamente 10%, en peso de uno o más compuestos de la invención. Para la administración a los animales oralmente o parenteralmente, que incluyen las composiciones percutáneamente sólidas o líquidas, éstas normalmente contienen de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 90% en peso de uno o más compuestos de la invención. Los materiales alimenticios medicados normalmente contienen de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 3% en peso de uno o más compuestos de la invención. Los concentrados o suplementos para el mezclado con materiales alimenticios normalmente contienen de aproximadamente 5% a aproximadamente 90%, de preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%, en peso de uno o más compuestos de la invención. Los bloques para lamer de sal mineral normalmente contienen de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso de uno o más compuestos de la fórmula (I) o sales pesticidamente aceptables de los mismos. Las composiciones de polvo o líquido para la aplicación a ganado, artículos, locales o áreas al aire libre pueden contener de aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 15%, más especialmente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 2.0%, en peso, de uno o más compuestos de la invención. Las concentraciones adecuadas en aguas tratadas están entre aproximadamente 0.0001 ppm y aproximadamente 20 ppm, más particularmente aproximadamente 0.001 ppm a aproximadamente 5.0 ppm de uno o más compuestos de la invención, y se pueden utilizar terapéuticamente en el cultivo de peces con tiempos de exposición apropiados. Los cebos comestibles pueden contener de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5%, de preferencia de eproximadamente 0.01% a aproximadamente 1.0%, en peso, de uno o más compuestos de la invención. Cuando se administran a vertebrados parenteralmente, oralmente o mediante administración percutánea u otros medios, la dosificación de los compuestos de la invención, dependerá de la especie, edad, o salud del vertebrado y de la naturaleza y grado de su infestación actual o potencial por las pestes de artrópodos o 'helmintos. Una dosis individual de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 100 mg, de preferencia aproximadamente 2.0 a aproximadamente 20.0 mg, por kg de peso del cuerpo del animal o dosis de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 20.0 mg, de preferencia aproximademente 0.1 a aproximadamente 5.0 mg, por kg de peso del cuerpo del animal por día, para la medicación sostenida, son generalmente adecuados mediante administración oral o parenteral. Mediante el uso de formulaciones o dispositivos de liberación sostenida, las dosis diarias requeridas durante un período de meses se pueden combinar y administrar a los animales en una sola ocasión. La siguiente composición de los EJEMPLOS 2A - 2M ilustran las composiciones para uso contra artrópodos, especialmente ácaros o insectos, o nemátodos de planta, que comprenden, como ingrediente activo, los compuestos de la invención, tales como aquellos descritos en los ejemplos preparativos. Las composiciones descritas en los EJEMPLOS 2A - 2M pueden ser cada una diluidas para dar una composición rociable a concentraciones edecuadas para el uso en el campo. Las descripciones químicas genéricas de los ingredientes utilizados en la composición (para los cuales todos los siguientes porcentajes están en por ciento en peso) Los EJEMPLOS 2A - 2M ejemplificados anteriormente, son como siguen: Nombre Comercial Descripción Química Ethylan BCP Condensado de nonilfenol óxido de etileno Soprophor BSU Condensado de tristirilfenol óxido de etileno Arylan CA Una solución de dodecilbencensulfonato de calcio al 70% p/v Solvesso 150 Solvente aromático ligero de Cío Arylan S Dodecilbencensulfonato de sodio Darvan N02 Lignosulfonado de sodio Celite PF Portador de silicato de magnesio sintético Sopropon T36 Sales de sodio de ácidos policarboxílicos Rhodigel 23 Goma de xantano de polisacárido Bentone 38 Derivado orgánico de montmorilonita de magnesio Aerosil Dióxido de silicio microfino EJEMPLO 2A Un concentrado soluble en agua se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 7% Ethylan BCP 10% N-metilpirrolidona 83% A una solución de Ethylan BCP disuelta en una porción de N-metilpirrolidona se adiciona el ingrediente activo con calentamiento y agitación hasta que se disuelve. La solución resultante se constituye al volumen con el resto del solvente. EJEMPLO 2B Un concentrado emulsificable (EC) se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 25% (max) Soprophor BSU 10% Arylan CA 5% N-metilpirrolidona 50% Solvesso 150 10% Los primeros tres componentes se disuelven en N-metilpirrolidone y a esto luego se adiciona el Solvesso 150 para dar el volumen final. EJEMPLO 2C Un polvo humectable (WP) se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 40% Arylan S 40% Darvan N02 5% Celite PF 53% Los ingredientes se mezclan y se muelen en un molino de martillos para dar un polvo con un tamaño de partícula de menos de 50 mieras. EJEMPLO 2D Una formulación fluible acuosa se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 40.00% Ethylan BCP 1.00% Sopropon T360. 0.20% Etilenglicol 5.00% Rhodigel 230. 0.15% Agua 53.65% Los ingredientes se mezclen íntimamente y se muelen en un molino de cuentas hasta que se obtiene un tamaño de partícula medio de menos de 3 mieras . EJEMPLO 2E Un concentrado de suspensión emulsificable se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 30.0% Ethylan BCP 10.0% Bentone 38 0.5% Solvesso 150 59.5% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se muelen en un molino de cuentas hasta que se obtiene un tamaño de partícula medio de menos de 3 mieras . EJEMPLO 2F Un granulo díspersable en agua se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 30% Darvan No. 2 15% Arylan S 8% Celite PF 47% Los ingredientes se mezclan, se micronizan en un molino de energía de fluido y luego se granulan en un formador de pelotillas rotatorio mediante rociado con agua (hasta 10%) . Los granulos resultantes se secan en un secador de lecho de fluido para remover el exceso de agua. EJEMPLO 2G Un polvo para espolvorear se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 1 a 10% Polvo de talco superfino 99 a 90% Los ingredientes se mezclan íntimamente y además se muelen adicionalmente como sea necesario para lograr un polvo fino. Este polvo se puede aplicar a un sitio de infestación de artrópodo, por ejemplo basureros de desechos, productos almacenados o artículos domésticos o animales infestados por, o en riesgo de infestación por, artrópodos para el control de artrópodos mediante ingestión oral. Los medios adecuados para distribuir el polvo para espolvorear el sitio de infestación de artrópodos incluyen sopledores mecánicos, agitadores portátiles o dispositivos de auto-tratamiento de ganado. EJEMPLO 2H Un cebo, comestible se prepara con la- composición como sigue: Ingrediente activo 0.1 a 1.0% Harina de trigo 80% Melasas 19.9 a 19% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se forman como es requerido en una forma de cebo. Este cebo comestible se puede distribuir en un sitio, por ejemplo locales domésticos o industriales, por ejemplo, cocinas, • hospitales o almacenes, o áreas al aire libre, infestadas por artrópodos, por ejemplo hormigas, langostas, cucarachas o moscas, para controlar los artrópodos mediante ingestión oral. EJEMPLO 21 Una formulación de solución se prepara con una composición como sigue: Ingrediente activo 15% Sulfóxido de dimetilo 85% El ingrediente activo se disuelve en sulfóxido de dimetilo con mezclado y/o calentamiento como se requiere.

Esta solución se puede aplicar percutáneamente como una aplicación de vaciado a animales domésticos infestados por artrópodos o, después de la esterilización por filtración a través de una membrana de politetrafluoroetileno (tamaño de poro de 0.22 micrómetros), por inyección parenteral, en una proporción de aplicación de 1.2 a 12 ml de solución por 100 kg de peso de cuerpo del animal. EJEMPLO 2J Un polvo humectable se prepara con la composición como sigue: . Ingrediente activo 50% Ethylan BCP 5% Aerosil 5% Celite PF 40% El Ethylan BCP se absorbe en el Aerosil el cual luego se mezcla con los otros ingredientes y se muelen en un molino de martillos para dar un polvo humectable, que puede ser diluido con agua a une concentreción de 0.001% a 2% en peso del compuesto activo y aplicado a un sitio de infestación por artrópodos, - por ejemplo, larvas dípteras o nemátodos de planta, mediante rociado, o para animales domésticos infestados por, o en riesgo de infección por artrópodos, por rociado o inmersión, o por administración oral en agua para beber, para controlar los artrópodos . EJEMPLO 2K Una composición de bolo de liberación lenta se forma de granulos que contienen los siguientes componentes en porcentajes variables (similar a aquellos descritos para las composiciones previas) dependiendo de la necesidad: Ingrediente activo Agente de densidad Agente de liberación lenta Aglutinante Los ingredientes íntimamente mezclados se forman en los granulos que se comprimen en un bolo con una gravedad específica de 2 o más. Esto se puede administrar oralmente a animales domésticos rumiantes para la retención dentro del retículo-rumen para dar una liberación lenta continua del compuesto activo durante un período de tiempo prolongado para controlar la infestación de los animales domésticos rumiantes por artrópodos. EJEMPLO 2L Una composición de liberación lenta en la forma de granulos, pelotillas, bloques o los similares se pueden preparar con composiciones como siguen: Ingrediente activo 0.5 a 25% Cloruro de polivinilo 75 a 99.5% Ftalato de dioctilo (plastificante) Los componentes se mezclan y • luego se forman en conformaciones adecuadas mediante extrusión en estado fundido o moldeo. Estas composiciones son útiles, por ejemplo, para la adición al agua estancada o para la fabricación en collares o marbetes de orejas para la unión a animales domésticos para controlar pestes mediante liberación lenta. EJEMPLO 2M Un granulo dispersable en agua se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 85% (max) Polivinilpirrolidona 5% Arcilla de atapulgita 6% Lauril sulfato de sodio 2% Glicerina 2% Los ingredientes se mezclan como una suspensión al 45% con agua y se muelen en húmedo a un tamaño de partícula de 4 mieras, luego se secan por rocío para remover el agua. MÉTODOS DE USO PESTICIDA El siguiente procedimiento de prueba representativo, utilizando los compuestos de la invención, se condujo para determinar la actividad parasiticida de los compuestos de la invención. MÉTODO A: Método de clasificación para probar la siste icidad de los compuestos contra Ctenocephalides felis (Pulga de gato) Un contenedor de prueba se llenó con 10 adultos de Ctenocephalides felis. Un cilindro de vidrio se cerró en un extremo con parafilm y se colocó en la parte superior del contenedor de prueba. La solución de compuesto de prueba luego se pipeteó en sangre bovina y se adicionó al cilindro de vidrio. Los Ctenocephalides felis tratados se mantuvieron en esta prueba de perro artificial (sangre 37 °C, humedad relativa de 40-60%; Ctenocephalides felis de 20-22°C, humedad relativa de 40-60%) y la estimación se realizó en 24 y 48 horas después de la aplicación. Los compuestos números 1.4, 1.5 y 1.6 dieron por lo menos 90% de control de Ctenocephalides felis a una concentración de prueba de 5 ppm o menos.

Claims

REIVINDICACIONES 1. Un compuesto de la fórmula (I) : en donde : Q es CN o CSNH2; R1 es CN, CF3 o CSNH2; R2 es alquilo de (C?~C3) o haloalquilo de (C?~C3) ; R3 es alquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , R6, cicloalquilo de (C3-C6) o alquilo de (C?-C4) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de (C?-C ) , S(0)mR7, R6, cicloalquilo de (C3-C6) , C02(CH2)qRd, C02(CH2)qR6a y C02R7; R4 es alquilo de (C2-C4) o haloalquilo de (C2-C4) los grupos que son no sustituidos o sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S (0)p(CH2)qR6, S (O) p (CH2) qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8,' =NOH, =NNHC (=X) R8, =NNHC (=X) H2, =NNR8C (=X) NH2) , =NNHC(=0)0(CH2)qR9, alcoxi de (C?~C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C?~C ) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitioacetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o 6 átomos en el anillo) ; o es C02R9, COCOR10, S02R8, COR8, COCH2OR8 O P(=X) (-YR8) (-ZR8a) ; R5 es CF3, OCF3, SF5 o halógeno; W es C-halógeno, C-NRUR12 o N; X es 0 o S; Y y Z son cada uno independientemente O, S o un enlace covalente; R6 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?~C4) , haloalquilo de (C3.-C4) , alcoxi de (C?-C4) , haloalcoxi de (C.-C4) , CN, N02, S(0)pR7 y NR1;1R12; Rda es heteroarilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C!-C ) , haloalquilo de (C1-C4) , alcoxi de (C1-C4) , haloalcoxi de (C1-C4) , CN, N02, S(0)pR7, NR1:LR12, OH y oxo; R7 es alquilo de (C?-C4 ) o haloalquilo de (C1-C4) ; R8 y R8a son cada uno independientemente alquilo de (C1-C4) , haloalquilo de (C1-C4) , cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C?~ C3) o "(CH2)qR6; R9 es R6, alquenilo de (C3-C4) , alquinilo de (C3-C4) o alquilo de (C1-C4) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de (C?~C4) , haloalcoxi de (C?-C4), R6, S(0)mR6 y cicloalquilo de (C3-C6) ;
R10 es OR9 o NR13R14 ; R11 y R12 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ C ) , haloalquilo de (C1-C4) , alquenilo de (C3-C4) , haloalquenilo de (C3-C4) , alquinilo de (C3-C4) , cicloalquilo de (C3-Ce) o cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (Ci-C4) ; o R11 y R12 con untamente con el átomo de N unido forman un anillo de cinco o seis miembros saturado o no saturado que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional en el anillo el cual se selecciona de 0, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C1-C4) y haloalquilo de (C?-C4) ; R13 es H, alquilo de (C1-C4) o R6; R14 es H o R9; m, n y p son cada uno independientemente 0, 1 o 2; q es 0 o 1; y cada heteroarilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heteroaromático que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; o una sal pesticidamente aceptable del mismo. 2. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque Q y R1 son cada uno CN. 3. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque R2 y R5 son cada uno CF3. 4. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1, 2 o 3, caracterizado porque Q y R1 son cada uno CN; R2 y R5 son cada uno CF3; W es C-Cl; y los otros radicales son como se definieron en la reivindicación 1. 5. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque Q y R1 son cada uno CN; R2 es CF3; R4 es alquilo de (C2~C4) o haloalquilo de (C2-C4) los grupos que son sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a,
S(0)p(CH2)qR6, S(0)p(CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH,
=NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C (=X) NH2, =NNR8C (=X) NH2, =NNHC(=0)0(CH2)qR9, alcoxi de (C?-C4) y S(0)mR7 (en donde dos radicales alcoxi de (C?-C4) o S(0)mR7 se pueden unir al mismo átomo de carbono para formar un grupo acetal, tioacetal o hemitioacetal o un acetal, tioacetal o hemitioacetal cíclico que contiene 5 o 6 átomos en el anillo) ; o es C02R9, COCOR10, S02R8, COR8, COCH2OR8 o P(=X) (-YR8) (-ZR8a) ;
R5 es CF3; W es C-Cl; y los otros radicales son como se definieron en la reivindicación 1. 6. Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo como se definió en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, el proceso caracterizado porque comprende: a) donde Q es CN, R1 es CN o CF3, y R2, R3, R4, R5, W y n son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar un compuesto correspondiente de la fórmula (II) : en donde los diversos valores son como se definieron en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula (III) : R4-L (III) en donde R4 es como se definió en la reivindicación 1, y L es un grupo saliente; o b) donde Q es CN, R1 es CN o CF3, y R2, R3, R4, R5, W y n son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV) : en donde L1 es un grupo saliente, y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula (V) : R3R4N-H (V) en donde R3 y R4 son como se definieron en la reivindicación 1, en la presencia de una base; o c) donde R4 es alquilo de (C2-C4) o haloalquilo de (C2-C4) los grupos que son sustituidos por un radical seleccionado del grupo que consiste de =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C (=X) NH2 y =NNHC (=0) O (CH2) qR9, Q es CN, R1 es CN o CF3, y R2, R3, R5, W y n son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar un compuesto correspondiente de la fórmula (I) en el cual el átomo de carbono de alquilo de (C2-C4) que lleva el radical relevante se reemplaza por un átomo de carbono sustituido por un grupo carbonilo o por un derivado de acetal del mismo, con un compuesto de la fórmula (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) o (XIII) : NH2-R8 (VI) NH2NHR8 (VII) NH2OR8 (VIII) NH2OH (IX) NH2NHC(=X)R8 (X) NH2NHC (=X) NH2 (XI)
NH2NR8C(=X)NH2 (XII) NH2NHC (=0) 0 (CH2) qR (XIII) en donde los diversos valores son como se definieron en la reivindicación 1, o una sal de ácido de los mismos, en la presencia de un ácido fuerte; o d) donde Q y/o R1 es CSNH2, y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar el compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CN, con un hidrosulfuro de metal álcali o alcalinotérreo, o con H2S en la presencia de una base orgánica, o con el reactivo Ph2PS2; o e) donde Q y/o R1 es CSNH2, y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar el compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde Q y/o R1 es CN, con un bis (trialquilsilil) sulfuro, en la presencia de una base; o f) donde n es 1 o 2 y R1, R2, R3, R4, R5 y W son como se definieron en la reivindicación 1, oxidar el compuesto correspondiente en el cual n es 0 o 1; y g) si es deseado, convertir un compuesto resultante de la fórmula (I) en una sal pesticidamente aceptable del mismo.
7. Una composición pesticida, caracterizada porque comprende un compuesto de la fórmula (I) o una sal pesticidamente aceptable del mismo como se definió en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en asociación con un diluyente o portador pesticidamente aceptable y/o agente activo en la superficie.
8. El uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque es para la preparación de un medicamento veterinario.
9. El uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal .del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones X a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque es para el control de pestes.
10. Un método para controlar pestes en un sitio, caracterizado porque comprende aplicar al mismo una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7.
11. Un compuesto de la fórmula (XVIII) : (XVIIi) caracterizado porque n es 0, 1 o 2