MD966Z - Metodă de pronostic al riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt - Google Patents
Metodă de pronostic al riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt Download PDFInfo
- Publication number
- MD966Z MD966Z MDS20150011A MDS20150011A MD966Z MD 966 Z MD966 Z MD 966Z MD S20150011 A MDS20150011 A MD S20150011A MD S20150011 A MDS20150011 A MD S20150011A MD 966 Z MD966 Z MD 966Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- pregnancy
- nervous system
- risk
- fetus
- central nervous
- Prior art date
Links
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 title claims abstract description 23
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000011161 development Methods 0.000 title abstract description 13
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims abstract description 28
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 10
- 108030001694 Pappalysin-1 Proteins 0.000 description 6
- 102000005819 Pregnancy-Associated Plasma Protein-A Human genes 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 4
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 201000010829 Spina bifida Diseases 0.000 description 3
- 208000006097 Spinal Dysraphism Diseases 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 210000000276 neural tube Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 206010070538 Gestational hypertension Diseases 0.000 description 2
- 201000005624 HELLP Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000005347 Pregnancy-Induced Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 2
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000004641 brain development Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- LELAOEBVZLPXAZ-UHFFFAOYSA-N iberin Chemical compound CS(=O)CCCN=C=S LELAOEBVZLPXAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 2
- 208000036335 preeclampsia/eclampsia 1 Diseases 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000001362 Fetal Growth Retardation Diseases 0.000 description 1
- 206010070531 Foetal growth restriction Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010070511 Hypoxic-ischaemic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000010495 Meningocele Diseases 0.000 description 1
- 102000010750 Metalloproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010063312 Metalloproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000034702 Multiple pregnancies Diseases 0.000 description 1
- 208000037212 Neonatal hypoxic and ischemic brain injury Diseases 0.000 description 1
- 206010035138 Placental insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 208000034790 Twin pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000009973 brain hypoxia - ischemia Diseases 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 208000012056 cerebral malformation Diseases 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 208000030941 fetal growth restriction Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010448 genetic screening Methods 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000005830 kidney abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000023105 myelination Effects 0.000 description 1
- 210000001020 neural plate Anatomy 0.000 description 1
- 201000010193 neural tube defect Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000033300 perinatal asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 208000035581 susceptibility to neural tube defects Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010053884 trisomy 18 Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la neurologie şi pediatrie şi poate fi utilizată pentru pronosticarea riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt.Metoda, conform invenţiei, constă în aceea că în ziua a 49…51 de sarcină în serul sangvin al gravidei se determină cantitatea de alfa-fetoproteină, fibronectină, proteină A plasmatică asociată sarcinii şi de progesteron seric, totodată în cazul când alfa-fetoproteina este mai mare de 124 µg/L, fibronectina mai mare de 400 mg/ml, proteina A plasmatică asociată sarcinii mai mică de 0,17 mU/ml şi progesteronul seric mai mare de 90 nmol/L se pronostichează riscul de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la neurologie şi pediatrie şi poate fi utilizată pentru pronosticarea riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt.
Se cunoaşte metoda de pronostic al dereglării circulaţiei cerebrale la făt, care constă în aceea că la termenul de graviditate de 30...40 de săptămani se înregistrează densitatea optică a lichidului amniotic şi în cazul în care mărimea ei este mai mare de 0,04 un. optice se diagnostichează dereglarea circulaţiei cerebrale [1].
Dezavantajul acestei metode este estimarea neveridică a dereglărilor posthipotoxice ale sistemului nervos central la făt, deoarece asupra stării lichidului amniotic influenţează diferiţi factori, atat de scurtă durată, cât şi de durată îndelungată. De aceea, să ne pronunţăm după densitatea lichidului amniotic despre starea sistemului nervos la făt este destul de greu.
De asemenea, se cunoaşte metoda de diagnostic al dezvoltării sistemului nervos central la făt care constă în aceea că, începând cu a 20-a săptămână de graviditate, se efectuează electroencefalografia fătului, se analizează electroencefalograma şi în cazul în care se determină unde din banda delta de 0,5...3 oscilaţii/s şi unde din banda teta de 4...5 oscilaţii/s cu amplitudinea de 10...20 µW se pronostichează o dezvoltare normală a sistemului nervos central, dacă undele sunt polimorfe lente cu amplitudinea pană la 10 µW, se pronostichează riscul apariţiei encefalopatiei hipoxico-ischemice, dacă undele sunt de tipul suppression-burst se pronostichează riscul apariţiei unor malformaţii cerebrale, dacă se determină unde lente bilaterale din benzile delta-teta cu amplitudine mai mare de 40 µW, se pronostichează riscul apariţiei epilepsiei [2].
Dezavantajele metodei cunoscute sunt gradul complex de efectuare a ei, riscul comiterii unor erori pe parcursul măsurării mărimilor indicate mai sus.
Problema pe care o rezolvă invenţia este pronosticarea riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt la termene precoce ale sarcinii.
Dezvoltarea creierului la făt începe cu formarea şi închiderea tubului neural. Tubul neural se formează din placa neurală, care începe să se formeze la doar 16 zile după concepţie. Această placă se lungeşte şi începe să se plieze, formând un şanţ la 18 zile, care apoi începe să fuzioneze şi să se închidă într-un tub la 22 zile după concepţie. La a 27-a zi, tubul este închis în totalitate şi începe deja să se transforme în creier şi coloană vertebrală a embrionului. Creşterea cerebrală este legată pe de o parte de multiplicarea glială şi de debutul mielinizării, iar pe de altă parte de creşterea prelungirilor celulelor nervoase. Perturbarea etapelor de dezvoltare a creierului duce la patologii majore ale sistemului nervos al fătului. Acţiunea diferitor factori nocivi asupra fătului poate duce la reţinerea în dezvoltare a unor sectoare ale creierului. Patologia sistemului nervos la făt este diversă şi deseori depinde de acţiunea factorilor nocivi în anumite perioade de gestaţie. Acţiunea factorilor nocivi (patologiile lăuzei: anemia, hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, toxemia gravidică, cardiopatiile decompensate pe parcursul sarcinii, epilepsia, vârsta înaintată, sarcini multiple etc.), poate provoca o suferinţă fătului, deseori manifestată prin hipoxie cronică cu afectarea creierului şi dezvoltarea unor anomalii ale creierului sau ale altor organe, fetopatii.
Esenţa invenţiei constă în aceea că în ziua a 49…51 de sarcină în serul sangvin al gravidei se determină cantitatea de alfa-fetoproteină, fibronectină, proteină A plasmatică asociată sarcinii şi de progesteron seric, totodată în cazul când alfa-fetoproteina este mai mare de 124 µg/L, fibronectina mai mare de 400 mg/ml, proteina A plasmatică asociată sarcinii mai mică de 0,17 mU/ml şi progesteronul seric mai mare de 90 nmoli/L se pronostichează riscul de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central.
Rezultatul invenţiei constă în aceea că la termene precoce se poate face cert pronosticarea riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt.
Pentru determinarea cantităţii de fibronectină (FN) se utilizează metoda imunofermentativă utilizând testul Fibronectin ELISA Kit produs în Federaţia Rusă.
Pentru determinarea cantităţii de alfa-fetoproteină (AFP) se utilizează metoda fazei dure a imunofermentării utilizând testul ELISA produs în Federaţia Rusă de întreprinderea “АЛКОРБИО”.
Pentru determinarea cantităţii de proteina A plasmatică asociată sarcinii (PAPP-A) se utilizează metoda semiluminiscentă a fazei dure de imunofermentare (Body R., Ferguson C. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2464389/?tool=pmcentrez. Emerg Med J. 2006 November; 23(11): 875-877. PMCID: PMC2464389).
Progesteronul seric se determină prin metoda clasică radioimună utilizând testul Progesterone ELISA produs în Federaţia Rusă de întreprinderea “АЛКОРБИО”.
Avantajele invenţiei revendicate constau în accea că în rezultatul utilizării a 4 markeri care se întâlnesc la gravide în termene precoce se poate face o pronosticare a evoluţiei sistemului nervos central deja la săptămâna a 7-a de gestaţie, care poate permite medicului şi gravidei de a decide o tactică mai eficientă de tratament, la fel dacă să luăm fiecare marker în parte ei nu sunt informativi şi specifici în ceea ce priveşte rezultatul obţinut, iar la determinarea lor în cumul, şi anume în săptămâna a 7-a ne permite cu certitudine să deteminăm evoluţia dezvoltării sistemului nervos central, pentru a decide conduita de mai departe.
Alfa-fetoproteina (AFP) este o componentă de bază a serului la fătul în formare. Această proteină produsă de corpul galben şi ficatul fătului este eliberată în lichidul amniotic împreună cu urina lui şi prin placentă trece în sângele mamei. Analiza sângelui prelevat din vena mamei la a 35 zi de graviditate deja indică cantitatea de alfa-fetoproteină produsă şi eliberată de făt. Cantitatea de AFP din sângele mamei se schimbă în cazul când această componentă este eliberată într-o cantitate mare. O cantitate ridicată de AFP în sângele matern care trece peste limitele valorilor normale poate indica un risc crescut pentru:
- defecte ale tubului neural (hernia encefalului sau a măduvei spinării),
- defecte ale peretelui abdominal posterior,
- anomalii ale rinichilor,
- defecte ale duodenului.
Dar, atenţie, schimbarea nivelului de AFP nu indică neapărat o patologie a fătului. Există şi alte motive de schimbare a nivelului de AFP, de exemplu, sarcina gemelară (în timpul căreia această proteină este produsă de 2 sau mai mulţi feţi). La fel s-a observat schimbarea nivelului de AFP şi în alte situaţii: risc de avort spontan legat de insuficienţa feto-placentară când este dereglată circulaţia între placentă şi făt. În 30% din cazurile de defecte cromozomiale, când apar cromozomi în plus într-o pereche sau alta de cromozomi, fapt ce duce la formarea unor anomalii de dezvoltare (sindromul Down, Edward, Seresevschii-Terner), nivelul de AFP este mai mic decât valoarea medie.
Fibronectina (FN) este o glicoproteină modulară tridimensională ubicuitară, cu legături carboxilice şi aminoacide şi se găseşte în ţesuturile de legătură, în matrix-ul extracelular şi în fluidele corpului (plasmă şi alte lichide). Pe cale empirică pe un lot statistic veridic de gravide s-a arătat corelaţia dintre conţinutul de FN şi dezvoltarea hipertensiunii arteriale induse de sarcină (H.I.S.).
S-a arătat că ridicarea nivelului de fibronectină în serul sangvin mai sus de 5 ng/ml duce sigur la dezvoltarea hipertensiunii arteriale. O atare ridicare a nivelului de fibronectină se poate determina deja la termenele incipiente ale sarcinii, şi anume la 16…18 săptămâni (112…126 zile), şi pot fi luate măsuri de profilaxie, de exemplu administrarea zilnică, o dată pe zi, a 0,75 g de aspirină (MD 2352 2004.08.31).
Proteina A plasmatică asociată sarcinii (PAPP-A) este o metaloproteină care este utilizată în cadrul screeningului genetic prenatal şi în studiul aterosclerozei. Un nivel scăzut poate semnifica un risc de: retard de creştere intrauterină, prematuritate, preeclampsie, sindrom Down. De asemenea nivelul acestei proteine este crescut în sindroame coronariene acute. Nivelul seric al acestei proteine creşte odată cu vârsta gestaţională.
Metoda revendicată se efectuează în felul următor: în ziua a 49…51 de sarcină în serul sangvin al gravidei se determină cantitatea de alfa-fetoproteină, fibronectină, proteină A plasmatică asociată sarcinii şi de progesteron seric, totodată în cazul când alfa-fetoproteina este mai mare de 124 µg/L, fibronectina mai mare de 400 mg/ml, proteina A plasmatică asociată sarcinii mai mică de 0,17 mU/ml şi progesteronul seric mai mare de 90 nmoli/L se pronostichează riscul dezvoltării patologiei congenitale a sistemului nervos central.
Exemplul 1
Gravida G., 36 ani, la a 2-a graviditate, anterior a suportat 2 avorturi. Gravida a fost examinată la IMSP Chişinău. În baza investigaţiilor s-a stabilit: sarcină 7 săptămâni. Examenele obstetrical (somatic şi local) şi ecosonografic au evidenţiat evoluţia sarcinii în parametri normali. S-a aplicat metoda revendicată de pronosticare a riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt, s-au stabilit următorii parametri în serul femeii gravide: alfa-fetoproteina (AFP) - 7 µg/L, fibronectina (FN) - 189 mg/ml, proteina A plasmatică asociată sarcinii (PAPP-A) - 1,56 mU/ml şi progesteronul seric - 75 nmoli/L, la gravidă s-a pronosticat o evoluţie favorabilă de dezvoltare a sistemului nervos la făt. Femeia a născut în termen fiziologic şi sistemul nervos central a fost apreciat ca dezvoltat la naştere, la 1 lună şi la 6 luni după naştere.
Exemplul 2
Gravida G., 40 ani, la a 2-a sarcină, anterior a suportat 1 avort, a fost examinată la IMSP Chişinău. În baza investigaţiilor s-a stabilit: sarcină 7 săptămâni. Examenele obstetrical (somatic şi local) şi ecosonografic au evidenţiat evoluţia sarcinii în parametri normali. S-a aplicat metoda revendicată de pronosticare a riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt, s-au stabilit următorii parametri în serul femeii gravide: alfa-fetoproteina (AFP) mai mare de 138 µg/L, fibronectina (FN) mai mare de 424 mg/ml, proteina A plasmatică asociată sarcinii (PAPP-A) mai mică de 0,13 mU/ml şi progesteronul seric mai mare de 103 nmoli/L. S-a pronosticat o evoluţie nefavorabilă de dezvoltare a sistemului nervos central la făt. Femeia a născut în termen fiziologic. La copil s-au depistat semnele specifice patologiei „Spina Bifida”, adică un sac cu fluid vizibil pe spate. Sacul era acoperit de un strat subţire de piele de dimensiunile unui strugure. A fost stabilit diagnosticul de „Spina Bifida”, forma meningocel, care reprezintă un defect congenital şi implică dezvoltarea incompletă a tubului neural.
Metoda dată a fost evaluată pe un lot de 36 de gravide la a 7-a săptămână de graviditate cu vârsta cuprinsă între 35 şi 43 de ani. La 29 de gravide a fost pronosticată o evoluţie favorabilă, iar la 7 gravide o evoluţie nefavorabilă, dintre care la 6 s-a diagnosticat “Spina Bifida”, iar la una sindromul Edward.
1. RU 2164082 C1 2001.03.20
2. MD 3883 F1 2009.04.30
Claims (1)
- Metodă de pronostic al riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sitemului nervos central la făt care constă în aceea că în ziua a 49…51 de sarcină în serul sangvin al gravidei se determină cantitatea de alfa-fetoproteină, fibronectină, proteină A plasmatică asociată sarcinii şi de progesteron seric, totodată în cazul când alfa-fetoproteina este mai mare de 124 µg/L, fibronectina mai mare de 400 mg/ml, proteina A plasmatică asociată sarcinii mai mică de 0,17 mU/ml şi progesteronul seric mai mare de 90 nmoli/L se pronostichează riscul de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20150011A MD966Z (ro) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Metodă de pronostic al riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20150011A MD966Z (ro) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Metodă de pronostic al riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD966Y MD966Y (ro) | 2015-11-30 |
| MD966Z true MD966Z (ro) | 2016-06-30 |
Family
ID=54753230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20150011A MD966Z (ro) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Metodă de pronostic al riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD966Z (ro) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1170C2 (ro) * | 1997-06-24 | 1999-08-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Metodă de tratament al infecţiei intrauterine a fătului |
| RU2164082C1 (ru) * | 2000-03-07 | 2001-03-20 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Способ диагностики состояния центральной нервной системы плода |
| UA55920A (uk) * | 2002-07-23 | 2003-04-15 | Харківська Медична Академія Післядипломної Освіти | Спосіб прогнозування неврологічних наслідків у новонароджених з тяжким перинатальним ураженням центральної нервової системи (цнс) |
| RU2231074C1 (ru) * | 2003-02-11 | 2004-06-20 | Клюшник Татьяна Павловна | Способ определения характера патофизиологических нарушений психомоторного развития детей первого года жизни |
| RU2003103791A (ru) * | 2003-02-11 | 2004-08-20 | Татьяна Павловна Клюшник | Способ определения характера патофизиологических нарушений психомоторного развития детей первого года жизни |
| MD3341G2 (ro) * | 2006-10-27 | 2008-01-31 | Светлана ХАДЖИУ | Metodă de tratament al leziunilor organice ale sistemului nervos central la sugari |
| MD3425G2 (ro) * | 2007-05-17 | 2008-06-30 | ИЛИЧУК Ион | Metodă de profilaxie şi tratament al patologiilor sistemului nervos la copii |
| MD3883F1 (ro) * | 2008-03-31 | 2009-04-30 | Svetlana Hadjiu | Metoda de pronosticare a evolutiei dezvoltarii sistemului nervos central la fat |
| RU2475747C1 (ru) * | 2011-12-15 | 2013-02-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН (НЦЗД РАМН) | Способ прогнозирования психомоторного развития детей с перинатальным поражением центральной нервной системы |
-
2015
- 2015-01-29 MD MDS20150011A patent/MD966Z/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1170C2 (ro) * | 1997-06-24 | 1999-08-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Metodă de tratament al infecţiei intrauterine a fătului |
| RU2164082C1 (ru) * | 2000-03-07 | 2001-03-20 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Способ диагностики состояния центральной нервной системы плода |
| UA55920A (uk) * | 2002-07-23 | 2003-04-15 | Харківська Медична Академія Післядипломної Освіти | Спосіб прогнозування неврологічних наслідків у новонароджених з тяжким перинатальним ураженням центральної нервової системи (цнс) |
| RU2231074C1 (ru) * | 2003-02-11 | 2004-06-20 | Клюшник Татьяна Павловна | Способ определения характера патофизиологических нарушений психомоторного развития детей первого года жизни |
| RU2003103791A (ru) * | 2003-02-11 | 2004-08-20 | Татьяна Павловна Клюшник | Способ определения характера патофизиологических нарушений психомоторного развития детей первого года жизни |
| MD3341G2 (ro) * | 2006-10-27 | 2008-01-31 | Светлана ХАДЖИУ | Metodă de tratament al leziunilor organice ale sistemului nervos central la sugari |
| MD3425G2 (ro) * | 2007-05-17 | 2008-06-30 | ИЛИЧУК Ион | Metodă de profilaxie şi tratament al patologiilor sistemului nervos la copii |
| MD3883F1 (ro) * | 2008-03-31 | 2009-04-30 | Svetlana Hadjiu | Metoda de pronosticare a evolutiei dezvoltarii sistemului nervos central la fat |
| RU2475747C1 (ru) * | 2011-12-15 | 2013-02-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН (НЦЗД РАМН) | Способ прогнозирования психомоторного развития детей с перинатальным поражением центральной нервной системы |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD966Y (ro) | 2015-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morales-Prieto et al. | Smoking for two-effects of tobacco consumption on placenta | |
| Ingemarsson | Gender aspects of preterm birth | |
| Ernstad et al. | Neonatal and maternal outcome after blastocyst transfer: a population-based registry study | |
| Maffei et al. | Women-specific predictors of cardiovascular disease risk-new paradigms | |
| Dadkhah et al. | A comparison between the pregnancy outcome in women both with or without threatened abortion | |
| Márton et al. | Prevalences and pregnancy outcome of vanishing twin pregnancies achieved by in vitro fertilization versus natural conception | |
| Feng et al. | Effect of twin pregnancy chorionic properties on maternal and fetal outcomes | |
| Yassaee | Hyperuricemia and perinatal outcomes in patients with severe preeclampsia | |
| Çelik et al. | Predictors of adverse perinatal outcomes in intrahepatic cholestasis of pregnancy | |
| Matalliotakis et al. | Association of placenta previa with a history of previous cesarian deliveries and indications for a possible role of a genetic component | |
| Singh et al. | Prevalence of thyroid dysfunction in pregnancy and its implications | |
| Srivastava et al. | PIERS calculator-predicting adverse maternal outcome in preeclampsia | |
| Shekoohi et al. | Chromosomal study of couples with the history of recurrent spontaneous abortions with diagnosed blightded ovum | |
| Salge et al. | Macroscopic placental changes associated with fetal and maternal events in diabetes mellitus | |
| MD966Z (ro) | Metodă de pronostic al riscului de dezvoltare a patologiei congenitale a sistemului nervos central la făt | |
| Borges et al. | Effects of variation in umbilical artery resistive index on placental morphology and birth weight in pregnancy induced hypertension | |
| Wubale et al. | Gross morphological study of placenta in preeclampsia | |
| Ahmed | Impact of maternal body mass index on delivery complications and recurrent pregnancy loss (RPL) | |
| Kumari et al. | A comparative study of blood pressure in normal and pregnancy induced hypertensive cases for early diagnosis of hypertensive disorders in a tertiary care hospital | |
| Motwani et al. | Effects of pregnancy induced hypertension on human placenta | |
| Aanandini et al. | Antenatal umbilical cord coiling index as a predictor of pregnancy outcome | |
| Nandanwar et al. | The Relation between development of Pregnancy Induced Hypertension and location of placenta among the pregnant women in Bastar Region | |
| Akram et al. | Impact and comparison of pregnancy induced hypertension and obesity on fetal and maternal outcome | |
| Wadhwani et al. | Association of Serum Uric Acid and Serum Calcium with Preeclampsia and Eclampsia | |
| Tiruneh et al. | Macroscopic morphological variation of human placenta in normotensive and pre-eclamptic pregnant mothers, Northwest Ethiopia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4Y | Short-term patent definitely lapsed due to non-payment of fees |