MD782Z - Metodă de vaccinare contra gripei - Google Patents

Metodă de vaccinare contra gripei Download PDF

Info

Publication number
MD782Z
MD782Z MDS20140008A MDS20140008A MD782Z MD 782 Z MD782 Z MD 782Z MD S20140008 A MDS20140008 A MD S20140008A MD S20140008 A MDS20140008 A MD S20140008A MD 782 Z MD782 Z MD 782Z
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
influenza
people
capsule
vaccination
vaccine
Prior art date
Application number
MDS20140008A
Other languages
English (en)
Moldavian (mo)
Russian (ru)
Inventor
Константин СПЫНУ
Петру СКОФЕРЦА
Игорь СПЫНУ
Вероника ЕДЕР
Алла ДОНОС
Original Assignee
Национальный Центр Общественного Здоровья Министерства Здравоохранения Республики Молдова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Национальный Центр Общественного Здоровья Министерства Здравоохранения Республики Молдова filed Critical Национальный Центр Общественного Здоровья Министерства Здравоохранения Республики Молдова
Priority to MDS20140008A priority Critical patent/MD782Z/ro
Publication of MD782Y publication Critical patent/MD782Y/ro
Publication of MD782Z publication Critical patent/MD782Z/ro

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la medicină, în special la boli infecţioase, şi poate fi utilizată pentru profilaxia gripei.Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că se administrează vaccinul gripal şi concomitent se administrează un remediu ce include la o capsulă: (tomatozida-5α furostan-3α, 22,26triol-3[O-β-galactopiranozil(1→2)β-D-glucopiranozil(1→4)-β-D-galactopiranozid]-26-O-β-D glucopiranozid) - 0,05 g; celuloză microcristalină - 0,147 g; amidon de porumb - 0,100 g; stearat de magneziu - 0,003 g, câte o capsulă, cu 30 min înainte de masă, timp de 30 zile.

Description

Invenţia se referă la medicină, în special la boli infecţioase şi poate fi utilizată pentru profilaxia gripei.
Gripa este una dintre cele mai răspândite maladii pe glob, manifestându-se prin epidemii anuale în urma variaţiei antigenice minore (mutaţii punctiforme în genele care codifică hemaglutinina şi neuraminidaza) şi pandemii la un interval de 10…40 ani în urma variaţiei antigenice majore (apariţia de noi subtipuri de virusuri gripale cu hemaglutinină sau neuraminidază complet noi).
Gripa reprezintă o problemă social-medicală la nivel mondial, manifestându-se prin epidemii anuale şi pandemii. Vaccinarea anuală a populaţiei împotriva gripei cu vaccin antigripal recomandat de OMS pentru sezonul viitor este cea mai eficientă modalitate de prevenire a îmbolnăvirilor de această maladie. Eficienţa vaccinării la diferite grupe de populaţie variază de la 58,0 până la 90,0% [1].
Vaccinarea anuală a populaţiei contra gripei reduce riscul de îmbolnăvire de la 58,0 până la 90,0%.
Dezavantajul metodei menţionate constă în aceea că o bună parte a populaţiei, de la 10,0 până la 42,0%, poate face gripă şi după vaccinare.
Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie constă în sporirea eficacităţii imunizării contra gripei.
Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că se administrează vaccinul gripal şi concomitent se administrează un remediu ce include la o capsulă: (tomatozida-5α furostan-3α, 22,26triol-3[O-β-galactopiranozil(1→2)β-D-glucopiranozil(1→4)-β-D-galactopiranozid]-26-O-β-D glucopiranozid) - 0,05 g; celuloză microcristalină - 0,147 g; amidon de porumb - 0,100 g; stearat de magneziu - 0,003 g, câte o capsulă, cu 30 min înainte de masă, timp de 30 zile.
Rezultatul tehnic constă în sporirea eficacienţei imunizării contra gripei datorită administrării vaccinului gripal şi a unui remediu ce include la o capsulă: (tomatozida-5α furostan-3α, 22,26triol-3[O-β-galactopiranozil(1→2)β-D-glucopiranozil(1→4)-β-D-galactopiranozid]-26-O-β-D glucopiranozid) - 0,05 g; celuloză microcristalină - 0,147 g; amidon de porumb - 0,100 g; stearat de magneziu - 0,003 g (Pacoverină).
Avantajele metodei revendicate constau în intesificarea procesului de imunogeneză la persoanele vaccinate contra gripei, exprimat prin creşterea numărului de persoane cu titru de anticorpi protectori (87,5…92,5%) şi a valorilor T-helper, unde raportul CD4/CD8 (Th/Ts) constituie 1,8%.
Întru sporirea eficacităţii vaccinării contra unor infecţii se utilizează diferite produse medicamentoase de origine vegetală (MD 3120 G2 2006.08.31 şi MD 4177 C1 2013.02.28). La fel se cunoaşte şi utilizarea remediului medicamentos Pacoverină (MD 3120 G2 2006.08.31) pentru sporirea răspunsului imun cu un titru de anticorpi protectori > 100UI/l până la 92,1% faţă de 80,2% în lotul martor.
În studiul dat sunt prezentate rezultatele aplicării remediului medicamentos Pacoverină în procesul de vaccinare contra gripei sezoniere. Studiul s-a efectuat pe un lot experimental (40 persoane - 18 bărbaţi şi 12 femei) şi lotul martor (40 persoane - 18 bărbaţi şi 12 femei) cu vârsta între 20 şi 30 ani. S-a utilizat vaccinul antigripal Vaxigrip (cu un conţinut de 15 µg de HA a tulpinilor virusurilor gripale A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, A/Victoria/361/2011 (H3N2) şi B/Wisconsin/1/2010), produs de firma Sanofi Pasteur, Franţa, recomandat de OMS pentru sezonul 2012/2013 şi remediul medicamentos Pacoverină (tomatozida-5α furostan-3α, 22,26triol-3[O-β-galactopiranozil(1→2)β-D-glucopiranozil(1→4)-β-D-galactopiranozid]-26-O-β-D glucopiranozid) - 0,05 g; celuloză microcristalină - 0,147 g; amidon de porumb - 0,100 g; stearat de magneziu - 0,003 g), câte o capsulă de 50 mg, produs de Î .M. Farmaco S.A., Republica Moldova.
La persoanele din lotul experimental s-au administrat 0,5 ml de vaccin în muşchiul deltoid şi pe parcursul a 30 zile câte o capsulă de Pacoverină (50 mg) pe zi cu 30 min înainte de masă. La persoanele din lotul martor s-a administrat numai vaccinul Vaxigrip în muşchiul deltoid în doză de 0,5 ml. La persoanele din lotul experimental şi lotul martor până şi după vaccinare (peste 30 zile) a fost determinat titrul de anticorpi hemaglutinoinhibanţi în testul de hemaglutinoinhibare după metoda descrisă (Serogical diagnosis of influenza by haemaglutination inhibition testing. Manual for the laboratory diagnosis and virological surveillance of influenza. WHO Heat Organization 2011, p. 59-62) şi numărul celulelor cu proprietăţi imunoregulatoare (T-helper şi T-supresoare) prin testul Capcellia (Capcellia CD4/CD8 whole/sang total (quantitativ imunoassay for CD4 and CD8 T-limphocytes by immunocapture), BIO-RAD, France, 2000, 28p).
Rezultatele testării persoanelor din lotul experimental şi lotul martor la prezenţa anticorpilor hemaglutinoinhibanţi şi a numărului de celule imunoregulatoare (T-helper şi T- supresoare) sunt prezentate în tabelele 1 şi 2.
Tabelul 1
Titrul de anticorpi hemaglutinoinhibanţi în ser la persoanele din lotul experimental
şi martor până la vaccinare
Contingentele examinate Nr. de persoane Grupe de vârstă Antigenii virusurilor gripale A(H1N1)pdm A(H3N2) B < 1:40 ¤ < 1:40 < 1:40 Lot experimental 40 20…30 ani 40 40 40 Lot martor 40 20…30 ani 40 40 40
Legendă : ¤ - titrul anticorpilor hemaglutinoinhibanţi în ser.
Conform standardelor internaţionale titrul protector de anticorpi hemaglutinoinhibanţi constituie ≥1:40. Astfel la iniţierea studiului persoanele din lotul experimental şi martor nu dispuneau de anticorpi protectori faţă de infecţia gripală.
Tabelul 2
Rezultatele răspunsului imun la persoanele din lotul experimental şi martor până la vaccinare
Contingentele examinate Nr. de persoane Grupa de vârstă T-limfocite Th CD4 Ts CD8 Th/Ts CD4/CD8 Lot experimental (persoanele până la vaccinarea contra gripei cu aplicarea Pacoverinei) 40 20…30 ani 785 ±272 530±231 1,5 Lot martor (persoanele până la vaccinarea numai cu vaccin antigripal) 40 20…30 ani 780±270 530±231 1,5
Numărul de celule imunoregulatoare (T-helper(CD4) şi T-supresoare(CD8)) şi raportul CD4/CD8 era în limitele caracteristice pentru această vârstă. Peste 30 zile de la imunizare persoanele din loturile experimental şi martor au fost din nou testate la prezenţa anticorpilor hemaglutinoinhibanţi şi a numărului de celule imunoregulatoare. Rezultatele sunt expuse în tabelele 3 şi 4.
Tabelul 3
Rezultatele determinării titrului de anticorpi hemaglutinoinhibanţi contra gripei la persoanele din lotul experimental şi martor
Contingentele examinate Nr. de persoa- ne exami- nate Grupe de vârstă Antigenii virusurilor gripale A(H1N1)pdm A(H3N2) B <1:40 >1:40 <1:40 >1:40 <1:40 >1:40 Abs. % Abs. % Abs. % Abs. % Abs. % Abs. % Lot experimental (persoanele vaccinate contra gripei cu aplicarea Pacoverinei) 40 20…30 ani 3 7,5 37 92,5 4 10,0 36 90,0 5 12,5 35 87,5 Lot martor (persoanele vaccinate contra gripei numai cu vaccin) 40 20…30 ani 10 25,0 30 75,0 11 27,5 29 72,5 11 27,5 29 72,5
În lotul experimental la persoanele vaccinate contra gripei cu aplicarea Pacoverinei titrul de anticorpi protectori ≥ 1:40 a fost determinat la 37 (92,5%) persoane faţă de virusul gripal A(N1N1)pdm, la 36 (90,0%) - faţă de virusul A(H3N2) şi la 35 (87,5%) persoane faţă de virusul gripal de tip B, pe când în lotul martor titrul protector de anticorpi la 30 (75,0%) persoane faţă de virusul gripal A(H1N1)pdm, la 29 (72,5%) - faţă de virusul A(H3N2) şi la 29 (72,5%) persoane faţă de virusul gripal de tip B. Datele prezentate denotă că aplicarea Pacoverinei stimulează procesul de imunogeneză şi sporeşte numărul persoanelor cu titru protector de anticorpi faţă de infecţia gripală, date confirmate prin intervalul de încredere: valoarea p=0,05.
Tabelul 4
Rezultatele răspunsului imun la persoanele din lotul experimental şi martor
după vaccinare contra gripei cu şi în absenţa Pacoverinei
Contingentele examinate Nr. de persoane Grupa de vârstă T-limfocite Th CD4 Ts CD8 Th/Ts CD4/CD8 Lot experimental (persoanele vaccinate contra gripei cu aplicarea Pacoverinei) 40 20…30 ani 963 ±272 535±231 1,8 Lot martor (persoanele vaccinate numai cu vaccin antigripal) 40 20…30 ani 853±270 533±231 1,6
Menţionăm că numărul de celule limfocite T-helper s-a dovedit a fi mai mare în grupa persoanelor care concomitent cu vaccinul antigripal au primit Pacoverină. Valoarea T-helper a avansat în acest lot de la 785±272 la 963±272 celule x106/L. Valoarea markerului T-supresoare în ambele loturi pe parcursul studiului a rămas nemodificată. La finele studiului raportul CD4/CD8 a constituit 1,8 în lotul experimental faţă de 1,6 în lotul martor.
Tabelul 5
Eficacitatea vaccinului gripal şi a vaccinului gripal cu aplicarea Pacoverinei în profilaxia gripei
Vaccinul gripal Pacoverină Vaccinul gripal cu aplicarea Pacoverinei 72,5-75,0% * 74,0%^ 87,5-92,5%*
* - ponderea persoanelor vaccinate contra gripei cu titru protector (>1:40) de anticorpi
^ - indicele eficacităţii epidemiologice
1. Alexandrescu V., Matei D., Sbâcea C. Ghid de diagnostic, tratament şi prevenire a gripei. Bucureşti, 2009, Editura Almatea, p. 59

Claims (1)

  1. Metodă de vaccinare contra gripei care constă în aceea că se administrează vaccinul gripal şi concomitent se administrează un remediu ce include la o capsulă: (tomatozida-5α furostan-3α, 22,26triol-3[O-β-galactopiranozil(1→2)β-D-glucopiranozil(1→4)-β-D-galactopiranozid]-26-O-β-D glucopiranozid) - 0,05 g; celuloză microcristalină - 0,147 g; amidon de porumb - 0,100 g; stearat de magneziu - 0,003 g, câte o capsulă, cu 30 min înainte de masă, timp de 30 zile.
MDS20140008A 2013-07-16 2013-07-16 Metodă de vaccinare contra gripei MD782Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20140008A MD782Z (ro) 2013-07-16 2013-07-16 Metodă de vaccinare contra gripei

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20140008A MD782Z (ro) 2013-07-16 2013-07-16 Metodă de vaccinare contra gripei

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD782Y MD782Y (ro) 2014-06-30
MD782Z true MD782Z (ro) 2015-01-31

Family

ID=51022558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20140008A MD782Z (ro) 2013-07-16 2013-07-16 Metodă de vaccinare contra gripei

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD782Z (ro)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3120G2 (ro) * 2005-09-15 2007-03-31 Национальный Научно-Практический Центр Превентивной Медицины Министерства Здравоохранения Республики Молдова Metodă de profilaxie a gripei
MD4177C1 (ro) * 2011-01-14 2013-02-28 Национальный Центр Общественного Здоровья Министерства Здравоохранения Республики Молдова Metodă de vaccinare contra hepatitei virale B a persoanelor imunocompromise
  • 2013

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3120G2 (ro) * 2005-09-15 2007-03-31 Национальный Научно-Практический Центр Превентивной Медицины Министерства Здравоохранения Республики Молдова Metodă de profilaxie a gripei
MD4177C1 (ro) * 2011-01-14 2013-02-28 Национальный Центр Общественного Здоровья Министерства Здравоохранения Республики Молдова Metodă de vaccinare contra hepatitei virale B a persoanelor imunocompromise

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Alexandrescu V., Matei D., Sbâcea C. Ghid de diagnostic, tratament şi prevenire a gripei. Bucureşti, 2009, Editura Almatea, p. 59 *

Also Published As

Publication number Publication date
MD782Y (ro) 2014-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6247639B2 (ja) 経鼻インフルエンザワクチン組成物
Pillet et al. A plant-derived quadrivalent virus like particle influenza vaccine induces cross-reactive antibody and T cell response in healthy adults
Yoo et al. Protective effect of Korean red ginseng extract on the infections by H1N1 and H3N2 influenza viruses in mice
CN102215864A (zh) 用于抗流感的疫苗组合物
Rudenko et al. Clinical testing of pre-pandemic live attenuated A/H5N2 influenza candidate vaccine in adult volunteers: results from a placebo-controlled, randomized double-blind phase I study
Gorse et al. Intradermally-administered influenza virus vaccine is safe and immunogenic in healthy adults 18–64 years of age
Li et al. Intranasal co-administration of 1, 8-cineole with influenza vaccine provide cross-protection against influenza virus infection
ES2606541T3 (es) Proteína CC10 humana recombinante para el tratamiento de la gripe
TWI721949B (zh) 流行性感冒疫苗經鼻接種系統
CN101450209B (zh) 透皮免疫流感多价疫苗的制备及其方法
TWI801328B (zh) 包括咪喹莫特的局部調配物之用途
CN114761040A (zh) 用于增强对疫苗接种的免疫反应和改善疫苗生产的组合物和方法
Stiver The threat and prospects for control of an influenza pandemic
Schwab et al. Avianized rabies virus vaccination in man
CN107469075A (zh) 一种高剂量四价流感疫苗组合物
TW201628645A (zh) 皮內投與之流感疫苗組成物
Scheerlinck et al. Local immune responses following nasal delivery of an adjuvanted influenza vaccine
MD782Z (ro) Metodă de vaccinare contra gripei
TW202122413A (zh) 可於鼻腔誘導病毒特異性抗體之季節性流感疫苗
Evseenko et al. Saponins extracted from Polemonium caeruleum have adjuvant activity in guinea pig intranasal immunization with trivalent influenza antigens
JP5846624B2 (ja) H5n1型インフルエンザワクチン及び感染防御キット
JP2010529166A5 (ro)
JP2010529166A (ja) 皮内インフルエンザワクチン
Golahdooz et al. Comparison of immune responses following intradermal and intramuscular rabies vaccination methods
RU2502512C2 (ru) Способ лечения гриппа птиц

Legal Events

Date Code Title Description
FG9Y Short term patent issued
KA4Y Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)