MD675C2 - Комплексы кобальта с антимикробными свойствами - Google Patents

Комплексы кобальта с антимикробными свойствами

Info

Publication number
MD675C2
MD675C2 MD95-0179A MD950179A MD675C2 MD 675 C2 MD675 C2 MD 675C2 MD 950179 A MD950179 A MD 950179A MD 675 C2 MD675 C2 MD 675C2
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
activity
cobalt
antimicrobic
complexes
manufacturing
Prior art date
Application number
MD95-0179A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD675B2 (en
MD950179A (en
Inventor
Виорел ПРИСАКАРЬ
Нина САМУСИ
Виктор ЦАПКОВ
Tatiana Ciaica
Original Assignee
Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова filed Critical Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова
Priority to MD95-0179A priority Critical patent/MD675C2/ru
Publication of MD950179A publication Critical patent/MD950179A/xx
Publication of MD675B2 publication Critical patent/MD675B2/xx
Publication of MD675C2 publication Critical patent/MD675C2/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения веществ обладающих антимикробным и антимикотическим действием.Соединение общей формулы:где R1 - H, CH3, R2 - CH3, H получают при взаимодействии горячих этанольных растворов гидроксида кобальта(2+), b- гидразона изатина, и 5 - нитрофурфурола и 3 - или 4-пиколина взятых в молярном соотношении 1:2:2:2 в течение 1,5 часов.Эти комплексы обладают в 16-40 раз больше бактериостатической активностью чем их структурный аналог, применяемый в медицинской практике и в 2,5-30,0 раз более активный, чем их прототип, а токсичность - ниже в 11, 3-11,8 раза чем у структурного аналога. Установлено, что комплексы кобальта проявляют противомикробную активность в диапазоне концентраций 0,03-12,5 мкг/мл.
MD95-0179A 1995-03-06 1995-03-06 Комплексы кобальта с антимикробными свойствами MD675C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MD95-0179A MD675C2 (ru) 1995-03-06 1995-03-06 Комплексы кобальта с антимикробными свойствами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MD95-0179A MD675C2 (ru) 1995-03-06 1995-03-06 Комплексы кобальта с антимикробными свойствами

Publications (3)

Publication Number Publication Date
MD950179A MD950179A (en) 1996-09-30
MD675B2 MD675B2 (en) 1997-02-28
MD675C2 true MD675C2 (ru) 1998-02-28

Family

ID=19738639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MD95-0179A MD675C2 (ru) 1995-03-06 1995-03-06 Комплексы кобальта с антимикробными свойствами

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD675C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1303G2 (ru) * 1998-11-24 2000-03-31 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Бис[N'-(2-окси-1-нафталь)-5-нитро-2-фурфурилиден-гидразонато]цинк, проявляющий противомикробную активность по отношению к бактериям рода Staphyloccocus и Streptococcus
MD3942C2 (ru) * 2009-01-22 2010-02-28 Институт Химии Академии Наук Молдовы Коплексы железа и кобальта с 2-фуранкарбоновой кислотой обладающие антитуберкулёзными свойствами

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Л.Н.Алексеева. "Антибактериальные препараты-производные 5-нитрофурфурола". 1963 г., Рига, АН Латв. ССР. *
Хим-фарм. журн. т. 26, № 7-8, 1992 г., с. 40-42. Н.М.Самусь, В.И. Цапков и др. "Синтез и противомикробная активность координационных соединений d-элементов с 2-оксибензилметиленгидразоном 5-нитро-2-фуральдегида". *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1303G2 (ru) * 1998-11-24 2000-03-31 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Бис[N'-(2-окси-1-нафталь)-5-нитро-2-фурфурилиден-гидразонато]цинк, проявляющий противомикробную активность по отношению к бактериям рода Staphyloccocus и Streptococcus
MD3942C2 (ru) * 2009-01-22 2010-02-28 Институт Химии Академии Наук Молдовы Коплексы железа и кобальта с 2-фуранкарбоновой кислотой обладающие антитуберкулёзными свойствами

Also Published As

Publication number Publication date
MD675B2 (en) 1997-02-28
MD950179A (en) 1996-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY109143A (en) Sulfonamido-and sulfonamidocarbonylpyridine 2-carboxamides and their pyridine-n-oxides, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
OA09772A (en) "mometasone furoate monohydrate, process for making same and pharmaceutical compositions".
DE3269875D1 (en) Derivatives of cis, endo-2-azabicyclo-(3.3.0)-octane-3-carboxylic acid, process for their preparation, medicines containing them and their use
MY111556A (en) Substituted azadioxacycloalkenes.
NZ192109A (en) Analgesic effervescent powder containing paracetamol dc and metoclopramide
EP0456062A3 (en) Process for preparation of isocyanuratepolyisocyanates, the compounds prepared according to this process, and their use
IL105705A0 (en) 4-alkyl-substituted pyrimidine-5-carboxanilides,processes for their preparation,compositions containing them and their use as fungicides
EP0228015A3 (en) Antibiotic a 40926 mannosyl aglycon
GB1436487A (en) Compositions for oral hygiene
ZA828085B (en) Derivatives of cis,endo-2-azabicyclo-(3.3.0)-octane-3-carboxylic acid,a process for their preparation,agents containing these compounds and their use
MD675B2 (en) The cobalt's complexes with antimicrobic activity and process for manufacturing of them
PT82202A (en) Process for the preparation of polyprenyl compounds
JPS57163369A (en) Novel geldanamycin derivative, its preparation, and drug comprising it as active ingredient
EP0192828A3 (en) Novel, immunosuppressive compounds, a microbiological method for their preparation and their use as medicaments
EP0492478A3 (en) Tert-butyloxycarbonyl-l-tyrosyl-peptidoglycan monomer and 125 i-labelled derivative thereof, their preparation and use
TW244350B (ru)
ES8303297A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un nuevo reptido activo.
MY131278A (en) Octahydrobenzo [g] quinoline
ES8304923A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un peptido.
ZA841850B (en) 2'-desoxyoxanosine,a process for the preparation thereof and its use as a medicament
ES8304925A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados del acido &-glutamil-diaminopimelilo.
DE3062746D1 (en) 4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo(3,4-b)-(1,5)-diazepin-1h,4h-5,7-diones, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE3461924D1 (en) 1,3-bis(dimethylamino)-2-propyl-4-chlorophenoxyacetate, its addition salts, process for its production and pharmaceutical preparations containing the afore-mentioned compounds
JPS5521733A (en) Production of antibiotic y-12278 and carcinostatic preparation containing the same as the effective ingredient
JPS55139366A (en) Piperazine compound, its salt, and their preparation

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
IF99 Valid patent on 19990615

Free format text: EXPIRES: 20150306