MD4931C1 - Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-12 - Google Patents
Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-12Info
- Publication number
- MD4931C1 MD4931C1 MDA20240011A MD20240011A MD4931C1 MD 4931 C1 MD4931 C1 MD 4931C1 MD A20240011 A MDA20240011 A MD A20240011A MD 20240011 A MD20240011 A MD 20240011A MD 4931 C1 MD4931 C1 MD 4931C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- cultivating
- cnmn
- bacillus velezensis
- strain
- catalase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la biotehnologie, şi anume la un procedeu de cultivare a tulpiniiBacillus velezensis- sursă de catalază,şi poate fi utilizată în industria microbiologică şi farmaceutică.Procedeul de cultivare a tulpinii de bacteriiBacillus velezensisCNMN-BB-12, conform invenţiei, constă în cultivarea tulpinii pe un mediu cu agar nutritiv, care conţine: peptonă 5,0 g, extract din carne 3,0 g, agar 15,0 g, apă distilată 1 L, totodată cultivarea se efectuează la temperatura de +36±1°C timp de 72 de ore.Rezultatul invenţiei constă în sporirea conţinutului de proteine de 1,68 ori şi a activităţii catalazei de 2,62 ori, sau de 4,41 ori în raport cu conţinutul de proteine.
Description
[0001] Invenţia se referă la biotehnologie, şi anume la un procedeu de cultivare a tulpiniiBacillus velezensis- sursă de catalază, care poate fi utilizată în industria microbiologică şi farmaceutică.
[0002] Catalaza este o enzimă antioxidantă importantă care distruge peroxidul de hidrogen format în urma metabolismului celular normal, cu formarea de apă şi oxigen, prevenind peroxidarea lipidică a membranelor şi deteriorarea celulelor. Catalaza este una dintre enzimele industriale importante folosite în metodele diagnostice şi analitice sub formă de biomarker şi biosenzor de rând cu diverse aplicaţii în domeniul textilelor, alimentaţiei şi cel farmaceutic.
[0003] În prezent este cunoscut un procedeu de cultivare a tulpinii de bacteriiBacillus velezensisCNMN-BB-12, pe mediul cu agar nutritiv, timp de 24-48 de ore, la temperatura de +30±1°C, în care se ating valori ale activităţii catalazei de 37,76 µKat/L sau 71,48 mmol/min.mg proteină, conţinutul de proteine constituind 10,52% din BAU [1, 2].
[0004] Dezavantajul acestui procedeu constă în aceea că activitatea catalazei este insuficient de înaltă, după 48 de ore de cultivare, iar temperatura de +30±°C încetineşte creşterea activă a biomasei bacteriene şi a componenţei biochimice şi activităţii enzimatice.
[0005] Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie constă în elaborarea unui procedeu de cultivare a tulpiniiBacillus velezensisCNMN-BB-12, care asigură sporirea activităţii catalazei.
[0006] Problema se rezolvă prin procedeul de cultivare a tulpinii de bacteriiBacillus velezensisCNMN-BB-12 pe un mediu cu agar nutritiv, conţinând, g/L de apă: peptonă 5,0; extract din carne 3,0; agar 15,0. Incubarea probelor se efectuează timp de 72 de ore, la temperatura de +36±1°C.
[0007] Rezultatul invenţiei constă în asigurarea unei majorări atât a conţinutului de proteine de 1,68 ori (până la 17,69% din BAU), cât şi a activităţii catalazei de 2,62 ori (până la 99,06 µKat/L) sau de 4,41 ori în raport cu conţinutul de proteine (până la 315,49 mmol/min.mg proteină).
[0008] Rezultatul obţinut se datorează faptului că cultivarea tulpiniiBacillus velezensisCNMN-BB-12 conform invenţiei asigură sporirea activităţii biochimice şi enzimatice, ajungând în faza staţionară a creşterii, unde sunt activate mecanismele de sinteză atât a componentelor biochimice, cât şi a celor enzimatice, în timp ce în primele 48 de ore pe durata fazei exponenţiale a creşterii are loc dublarea masei bacteriene celulare cu sinteza minimă a componentelor biochimice.
[0009] Exemplu de realizare a invenţiei
[0010] Se prepară mediul de cultivare cu agar nutritiv, ce conţine, g/L de apă: peptonă 5,0; extract din carne 3,0; agar 15,0. La un litru de apă distilată se adaugă 23,0 g de agar nutritiv, se autoclavează timp de 15 min la 121°C, după care se toarnă în cutii Petri şi se cultivă tulpinaBacillus velezensisCNMN-BB-12, pentru a forma colonii separate, incubarea are loc la temperatura de +36±°C. După 72 de ore de incubare biomasa se separă de mediu şi se determină activitatea catalazei (Komina A.V., Korostileva K.A., Gyrylova S.N., Belonogov R.N., Ruksha T.G. Interaction between single nucleotide polymorphism in catalase gene and catalase activity under the conditions of oxidative stress. Physiol. Res., 2012. vol. 61, p. 655-658) şi conţinutul de proteine conform metodei propuse de Lowry.
[0011] Biomasa celulară deBacillus velezensisCNMN-BB-12 obţinută prezintă activitate catalazică de 99,06 µKat/L sau 315,49 mmol/min.mg proteină şi un conţinut de proteine de 17,69% din BAU, faţă de 37,76 µKat/L sau 71,48 mmol/min.mg proteină şi proteine 10,52% din BAU în cazul soluţiei celei mai apropiate (vezi tabelul).
[0012] Tabel
[0013] Activitatea catalazei în biomasa tulpiniiBacillus velezensisCNMN-BB-12
Procedeul
Durata de cultivare
Temperatura de cultivare
Conţinutul de proteine, % BAU
Activitatea catalazei
µKat/L
mmol/min.mg proteină
Conform celei mai apropiate soluţii
24 - 48 ore
+30±1°C
10,52
37,76
71,48
Conform procedeului revendicat
72 ore
+36±1°C
17,69
99,06
315,49
[0015] Datele din tabel demonstrează majorarea în biomasa tulpinii de bacteriiBacillus velezensisCNMN-BB-12 de 1,68 ori a conţinutului de proteine în BAU şi de 2,62 ori a activităţii catalazei calculateperlitru sau de 4,41 ori a activităţii catalazei calculată prin determinarea cantitativă a produsului reacţiei într-o unitate de timp raportată la 1 mg de proteină, în procedeul conform invenţiei faţă de procedeul descris în cea mai apropiată soluţie.
[0016] 1. Slanina V., Bogdan-Golubi N., Balan L., Neagu E.-S., Ruginescu R.M, Enache M.I., Dorif A., Sacara V. Prokaryotic diversity of the aquatic ecosystem La Izvor (Chisinau Municipality) and its industrial potential. Analele Universităţii din Oradea, Fascicula Biologie, 2023, v. XXX(2), p. 187-193
[0017] 2. Balan L., Slanina V., Bogdan-Golubi N. Analiza biochimică a activităţii catalazei la un grup de bacterii izolate din apa lacurilor La Izvor. Conferinţa ştiinţifică naţională cu participare internaţională Integrare prin Cercetare şi Inovare, Chişinău, 2023.11.10, p. 58-62
Claims (1)
1. Procedeu de cultivare a tulpinii de bacteriiBacillus velezensisCNMN-BB-12, care constă în cultivarea tulpiniiBacillus velezensisCNMN-BB-12 pe un mediu cu agar nutritiv, care conţine: peptonă 5,0 g, extract din carne 3,0 g, agar 15,0 g, apă distilată 1 L, totodată cultivarea se efectuează la temperatura de +36±1°C timp de 72 de ore.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20240011A MD4931C1 (ro) | 2024-04-26 | 2024-04-26 | Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-12 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20240011A MD4931C1 (ro) | 2024-04-26 | 2024-04-26 | Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4931B1 MD4931B1 (ro) | 2025-07-31 |
| MD4931C1 true MD4931C1 (ro) | 2026-02-28 |
Family
ID=96585049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20240011A MD4931C1 (ro) | 2024-04-26 | 2024-04-26 | Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-12 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4931C1 (ro) |
-
2024
- 2024-04-26 MD MDA20240011A patent/MD4931C1/ro active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4931B1 (ro) | 2025-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Okamoto et al. | Analysis of microbiota involved in the aged natural fermentation of indigo | |
| Tondee et al. | Decolorization of molasses wastewater by yeast strain, Issatchenkia orientalis No. SF9-246 | |
| Barbaccia et al. | Biodiversity and dairy traits of indigenous milk lactic acid bacteria grown in presence of the main grape polyphenols | |
| Pringgenies | Enzyme-producing symbiotic bacteria in gastropods and bivalves molluscs: Candidates for bioindustry materials | |
| CN117568235B (zh) | 一种产亚硝酸盐氧化还原酶的枯草芽孢杆菌及其应用 | |
| Kizhakedathil et al. | Calcium oxalate degrading thermophilic oxalate oxidase from newly isolated Fusarium oxysporum RBP3 | |
| Bodade et al. | Optimization of culture conditions for glucose oxidase production by a Penicillium chrysogenum SRT 19 strain | |
| CN113957016B (zh) | 一种枯草芽孢杆菌及利用枯草芽孢杆菌制备奶香型冬虫夏草发酵液的方法 | |
| MD4931C1 (ro) | Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-12 | |
| MD4930C1 (ro) | Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-18 | |
| MD4928C1 (ro) | Procedeu de cultivare a tulpinii de bacterii Bacillus velezensis CNMN-BB-13 | |
| Jakovljević et al. | Detergent-like stressor and nutrient in metabolism of Penicillium chrysogenum | |
| Zahroh et al. | Detection of antimicrobial compounds from thermophilic actinomycetesusing one strain many compounds (OSMAC) approach | |
| ANANTA et al. | Optimization and molecular identification of PUA-14 bacterial isolate from protease-producing mangrove waters. | |
| KR20110120664A (ko) | 메밀 속성장으로부터 유래된 저영양성 바실러스 서브틸리스 에이치제이18-4 균주 및 이를 이용한 발효식품의 제조방법 | |
| Elegado et al. | Screening, identification and optimization of extracellular lipase production of yeast (Cryptococcus flavescens) isolated from a tree canopy fern in the Mount Makiling Forest Reserve, Philippines | |
| US20130330757A1 (en) | Cultivation Plate System And Method For The Improved Detection Of Microorganisms Which Contaminate Food Products | |
| Hayaishi | [14] Special techniques for bacterial enzymes. Enrichment culture and adaptive enzymes | |
| Hawas et al. | PARTIAL PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF A KERATINOLYTIC ENZYME FROM PSYCHROBACTER PULMONIS AND ITS APPLICATIONS | |
| KR20130061447A (ko) | 알파-아밀라아제 및 글루코아밀라아제 고활성능을 가지는 아스퍼질러스 균주 및 그 배양방법 | |
| Xin et al. | Decolourization of remazol brilliant blue R by enzymatic extract and submerged cultures of a newly isolated Pleurotus ostreatus MR3 | |
| KR101739560B1 (ko) | 피부 개선 효능을 갖는 키티노파가 속 균주 및 이를 이용한 화장료 제제 | |
| Zarmehrkhorshid et al. | Modified semi‐continuous fermentation for resuscitating nongrowing cells during high‐temperature gluconic acid production by Acetobacter senegalensis | |
| Tahir et al. | Isolation and purification of Glucose Oxidase from different Fungal sources | |
| KR100291624B1 (ko) | 고온성 바실러스 써모글루코시데시어스의 유전자를 변이시킨 카타볼라이트 리프레션 내성 변이주 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued |