MD4759C1 - Использование комплексов хлорида и бромида меди(II) с N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамидом в качестве ингибиторов бактерий вида Acinetobacter baumannii
- Google Patents
Использование комплексов хлорида и бромида меди(II) с N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамидом в качестве ингибиторов бактерий вида Acinetobacter baumannii
Download PDF
Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики МолдоваfiledCriticalГосударственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова
Priority to MDA20200029ApriorityCriticalpatent/MD4759C1/ru
Publication of MD4759B1publicationCriticalpatent/MD4759B1/ru
Publication of MD4759C1publicationCriticalpatent/MD4759C1/ru
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Pyridine Compounds
(AREA)
Abstract
Изобретение относится к химии и медицине, а именно к применению координационных соединений меди класса тиосемикарбазонатов переходных металлов, которые проявляют высокую противомикробную активность в отношении бактерий вида Acinetobacter baumannii и могут найти применение в медицине и ветеринарии в качестве противомикробных препаратов.Сущность изобретения заключается в использовании координационных соединений хлоро-[N-проп-2-ен-1-ил-N'-(пиридин-2-илметилиден)-карбамогидразонтиоато]меди (соединение I) и бромо-[N-проп-2-ен-1-ил-N'-(пиридин-2-илметилиден)-карбамогидразонтиоато]меди (соединение II) общейформулы:в качестве ингибиторов бактерий вида Acinetobacter baumannii.
MDA20200029A2020-03-182020-03-18Использование комплексов хлорида и бромида меди(II) с N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамидом в качестве ингибиторов бактерий вида Acinetobacter baumannii
MD4759C1
(ru)
Использование комплексов хлорида и бромида меди(II) с N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамидом в качестве ингибиторов бактерий вида Acinetobacter baumannii
Использование комплексов хлорида и бромида меди(II) с N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамидом в качестве ингибиторов бактерий вида Acinetobacter baumannii
Использование комплексов хлорида и бромида меди(II) с N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамидом в качестве ингибиторов бактерий вида Acinetobacter baumannii
Green synthesis of CuFe2O4@ Ag nanocomposite using the Chlorella vulgaris and evaluation of its effect on the expression of norA efflux pump gene among Staphylococcus aureus strains
Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus
[(2-Карбамотиоилгидразон)пропионато(2-)]-(4-аминобензолсульфамид)медь, проявляющая противомикробную активность по отношению к бактериям вида Bacillus cereus
Применение хлоро-{N-проп-2-ен-1-ил-N'-[1-(пиридин-2-ил)этилиден]карбамогидразонтиоато}меди в качестве ингибитора размножения бактерий вида Acinetobacter baumannii
Использование нитрато-[N-циклогексил-N'-(пиридин-2-илметилиден)карбамогидразонтиоато]меди в качестве ингибитора размножения бактерий вида Acinetobacter baumannii
Использование (ди-m2-O,O')-[этилендиамин-N,N,N',N'-тетраацетатомедь(II)]-бис-{N-фенил-N'-[1-(пиридин-2-ил)этилиден]карбамогидразонтиоатмедь(II)} гептагидрата в качестве ингибитора размножения грибов вида Candida albicans и грам-положительных и грам-отрицательных микроорганизмов
Нитрато-{N-(проп-2-ен-1-ил)-N'-[1-(пиридин-2-ил)-этилиден]карбамогидразонтиоато}медь, проявляющая противомикробную активность в отношении бактерий вида Streptococcus pneumoniae