MD4274C1 - Azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante - Google Patents
Azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante Download PDFInfo
- Publication number
- MD4274C1 MD4274C1 MDA20130033A MD20130033A MD4274C1 MD 4274 C1 MD4274 C1 MD 4274C1 MD A20130033 A MDA20130033 A MD A20130033A MD 20130033 A MD20130033 A MD 20130033A MD 4274 C1 MD4274 C1 MD 4274C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- bis
- plants
- iii
- nicotinamide
- cobalt
- Prior art date
Links
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 title claims description 8
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 title claims description 8
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 title claims description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims description 4
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 title claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co] GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 nitrogenous compound Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 2
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 2
- 108060006004 Ascorbate peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 241000880490 Leopardus colocolo Species 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229930002868 chlorophyll a Natural products 0.000 description 1
- 229930002869 chlorophyll b Natural products 0.000 description 1
- JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N cobalt(3+) Chemical compound [Co+3] JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Abstract
Invenţia se referă la chimie, în special la compuşi coordinativi, care pot fi utilizaţi în calitate de antioxidanţi în agricultură.Conform invenţiei se revendică un compus coordinativ - azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante.
Description
Invenţia se referă la chimie, în special la compuşi coordinativi, care pot fi utilizaţi în calitate de antioxidanţi în agricultură.
Este cunoscut un compus coordinativ hexa-µ-acetato(O,O′)-µ3-oxo-tris(N,N′-dietilnicotinamidă)-difier(III)cobalt(II) monohidrat - convenţional numit difecoden, care posedă activitate de reglare a creşterii şi dezvoltării productivităţii plantelor [1].
Difecodenul face parte din compuşii coordinativi bioactivi, însă posedă proprietăţi antioxidante slabe.
Problema pe care o rezolvă invenţia propusă este lărgirea asortimentului de substanţe biologic active cu proprietăţi antioxidante şi protecţia structurilor celulare de distrucţiile cauzate de formele reactive de oxigen.
Se propune un compus nou - azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat (convenţional denumit conimid), cu formula chimică [Co(DmgH)2(PP)2]NO3·2H2O, în care: DmgH - monoanion de dimetilglioximă (CH3-C(=NOH)-C(=NO-)-CH3); PP - vitamina PP (amida acidului nicotinic, 3-CONH2-C5H4N), având formula brută C20H30CoN9O11 şi masa moleculară egală cu 631,445 care posedă proprietăţi antioxidante.
Criteriul de noutate al invenţiei este argumentat prin următoarele date, care definesc substanţa chimică nouă: formula de structură stabilită şi nedescrisă în literatură, compoziţia chimică a moleculei compusului coordinativ, proprietăţile fizico-chimice, spectrele în IR.
Rezultatul tehnic de la utilizarea substanţei chimice noi constă în diminuarea conţinutului di-aldehidei malonice - produsul final al oxidării peroxidice a lipidelor de către formele reactive de oxigen, intensificarea activităţii enzimelor sistemului de protecţie antioxidantă, precum şi protecţia pigmenţilor asimilatori de la distrucţia oxidativă.
Caracteristica compusului coordinativ revendicat.
Preparatul conimid reprezintă un compus coordinativ cu denumirea azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat şi formula [Co(DmgH)2(PP)2]NO3·2H2O, în care: DmgH - monoanion de dimetilglioximă (CH3-C(=NOH)-C(=NO-)-CH3); PP - vitamina PP (amida acidului nicotinic, 3-CONH2-C5H4N).
Metoda de sinteză a compusului coordinativ revendicat.
Într-un balon pentru oxidare se iau 0,29 g (0,001 mol) Co(NO3)2·6H2O, 0,23 g (0,002 mol) dimetilglioximă în 100 ml de amestec de apă:metanol în raport de volum 1:1. Amestecul reactant se încălzeşte pe o baie marină la temperatura de 50…60°C până la dizolvarea completă a dimetilglioximei. La soluţia obţinută se adaugă 0,24 g (0,002 mol) nicotinamidă dizolvată în 50 ml metanol, după care se oxidează cu oxigenul din aer timp de 30 min. Ca rezultat se formează un produs cristalin de culoare cafenie deschisă cu un randament de 70% faţă de cel teoretic calculat. Substanţa este solubilă în apă, metanol, etanol şi insolubilă în eter dietilic.
Rezultatele analizei elementelor, %: Co 9,50; C 38,17; H 4,62; N 19,51.
Pentru C20H30CoN9O11, calculat,%: Co 9,33; C 38,04; H 4,79; N 19,96.
În spectrul IR se manifestă benzile de absorbţie ce caracterizează trans-dimetilglioximaţii cobaltului(III) cu nicotinamida: νas(NH2) 3379cm-1, νs(NH2) 3203 cm-1, ν(C=O) 1694 şi 1674 cm-1, δ(NH2) 1604 cm-1, δas(CH3) 1446 cm-1, δs(CH3) 1384 cm-1, νas(NO) 1234 cm-1, νs(NO) 1093 cm-1, δ(CHarom.) în plan 1135 şi 1067 cm-1, δ(CHarom.) în afara planului 755 cm-1.
Argumentarea proprietăţilor antioxidante ale compusului nou şi a efectului comparativ cu cea mai apropiată soluţie tehnică.
Într-o serie de experienţe de laborator şi de vegetaţie s-a studiat influenţa tratării plantelor conform celei mai apropiate soluţii tehnice şi invenţiei asupra indicilor care caracterizează intensitatea distrucţiilor oxidative (conţinutul dialdehidei malonice - DAM), activitatea enzimelor de protecţie antioxidativă (superoxid dismutazei - SOD, catalazei - CAT, ascorbatperoxidazei-AscPX), precum şi conţinutul de pigmenţi asimilatori în frunzele plantelor. Experienţele s-au realizat conform schemei: I variantă - plante din seminţe tratate cu apă (martor); II variantă - plante din seminţe tratate cu soluţie apoasă de difecoden în concentraţie de 0,001% (cea mai apropiată soluţie tehnică); III variantă - plante din seminţe tratate, conform invenţiei, cu soluţie apoasă de conimid în concentraţie de 0,001%. Rezultatele sunt prezentate în tab. 1.
Tabelul 1
Influenţa substanţelor antioxidante asupra conţinutului dialdehidei malonice şi activităţii
enzimelor de protecţie antioxidativă
Variante Conţinutul DAM, µM·g s.p. SOD, u.c. · g s.p. AscPX, mM· g s.p. CAT, mM· g s.p. M±m Δ, % M±m Δ, % M±m Δ, % M±m Δ, % Martor 15,91±0,8 145,74±2,2 3,11±0,1 2,10±0,05 Difecoden 12,44±0,6 -21,8 154,54±1,9 6,0 4,73±0,2 52,1 3,06±0,06 45,71 Conimid 10,68±0,4 -32,8 165,58±0,9 13,6 5,03±0,3 61,7 3,12±0,09 48,6
Datele obţinute demonstrează că preparatul conimid are un efect antioxidant semnificativ mai puternic în comparaţie cu difecodenul. Tratarea seminţelor şi a aparatului foliar cu conimid reduce formarea dialdehidei malonice - produsul final al distrucţiei oxidative a fosfolipidelor, cu 32,87% comparativ cu conţinutul DAM în frunzele plantelor martor şi cu 14,15% comparativ cu plantele tratate cu difecoden. Tratarea plantelor conform invenţiei protejează pigmenţii asimilatori de la distrucţia oxidativă. Datele sunt prezentate în tab. 2.
Tabelul 2
Efectul substanţelor antioxidante asupra conţinutului de pigmenţi
asimilatori (mg / 100g s.p.) în frunzele plantelor
Variante Clorofila A Clorofila B Carotinoizi Cl A+Cl B M±m Δ,% martor M±m Δ, % martor M±m Δ, % martor M±m Δ, % martor Martor 1,44±0,002 0,60±0,003 0,42±0,001 2,09±0,002 Difecoden 1,91±0,002 32,6 0,90±0,003 38,5 0,62±0,001 47,6 2,80±0,001 34,0 Conimid 2,32±0,001 61,8 1,04±0,005 59,7 0,71±0,001 70,1 3,37±0,001 61,2
Plantele tratate conform invenţiei se caracterizează printr-un aparat asimilator cu conţinut veridic mai înalt de pigmenţi comparativ cu plantele tratate conform celei mai apropiate soluţii şi, îndeosebi, comparativ cu plantele martor.
Prin urmare, plantele tratate cu conimid, ce manifestă proprietăţi de antioxidant, posedă o capacitate de protecţie antioxidantă semnificativ mai înaltă.
1. MD 955 F1 1998.04.30
Claims (1)
- Compusul azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130033A MD4274C1 (ro) | 2013-05-27 | 2013-05-27 | Azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130033A MD4274C1 (ro) | 2013-05-27 | 2013-05-27 | Azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4274B1 MD4274B1 (ro) | 2014-02-28 |
| MD4274C1 true MD4274C1 (ro) | 2014-09-30 |
Family
ID=50231646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20130033A MD4274C1 (ro) | 2013-05-27 | 2013-05-27 | Azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4274C1 (ro) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD955F1 (ro) * | 1997-07-29 | 1998-04-30 | Inst De Chimie Al Academiei De | Hexa-m-acetato(O,O')-m3-oxo-tris(N,N'-dietilnicotinamid)-diûfier(III)cobalt(II) monohidrat poûsedand activitate de reglare a cresûterii, dezvoltarii si productivitatii plantelor |
| RU2006140961A (ru) * | 2004-05-28 | 2008-07-10 | Юниджен Фармасьютикалз | Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов |
| US8067394B2 (en) * | 2006-11-17 | 2011-11-29 | Trustees Of Dartmouth College | Synthesis and biological activities of new tricyclic-bis-enones (TBEs) |
| RU2011101380A (ru) * | 2008-06-16 | 2012-07-27 | Эдвин Хенрикус Антониус ХОЛМАН (NL) | Способ возделывания растений |
| US20130131006A1 (en) * | 2010-05-11 | 2013-05-23 | Gachon University Of Industry-Academic Cooperation Foundation | Method for inhibiting the induction of cell death by inhibiting the synthesis or secretion of age-albumin in cells of the mononuclear phagocyte system |
-
2013
- 2013-05-27 MD MDA20130033A patent/MD4274C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD955F1 (ro) * | 1997-07-29 | 1998-04-30 | Inst De Chimie Al Academiei De | Hexa-m-acetato(O,O')-m3-oxo-tris(N,N'-dietilnicotinamid)-diûfier(III)cobalt(II) monohidrat poûsedand activitate de reglare a cresûterii, dezvoltarii si productivitatii plantelor |
| RU2006140961A (ru) * | 2004-05-28 | 2008-07-10 | Юниджен Фармасьютикалз | Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов |
| US8067394B2 (en) * | 2006-11-17 | 2011-11-29 | Trustees Of Dartmouth College | Synthesis and biological activities of new tricyclic-bis-enones (TBEs) |
| RU2011101380A (ru) * | 2008-06-16 | 2012-07-27 | Эдвин Хенрикус Антониус ХОЛМАН (NL) | Способ возделывания растений |
| US20130131006A1 (en) * | 2010-05-11 | 2013-05-23 | Gachon University Of Industry-Academic Cooperation Foundation | Method for inhibiting the induction of cell death by inhibiting the synthesis or secretion of age-albumin in cells of the mononuclear phagocyte system |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Чиркова Т.В., Новицкая Л.О., Блохина О.Б. Перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных систем при аноксии у растений с разной устойчивостью к недостатку кислорода. Физиология растений. 1998. Т. 45. №1. С. 65-73. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4274B1 (ro) | 2014-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Manigandan et al. | Taxifolin mitigates oxidative DNA damage in vitro and protects zebrafish (Danio rerio) embryos against cadmium toxicity | |
| Ebrahimzadeh et al. | Antioxidant and free radical scavenging activities of culinary-medicinal mushrooms, golden chanterelle Cantharellus cibarius and Angel's wings Pleurotus porrigens | |
| WO2005100300A1 (ja) | ５－アミノレブリン酸塩、その製造方法及びその用途 | |
| Iheme et al. | Synthesis, characterization, and ameliorative effect of iron oxide nanoparticles on saline-stressed Zea mays | |
| Farhan | Study on the interaction of copper (II) complex of morin and its antimicrobial effect | |
| KR20150082813A (ko) | 유기미네랄 새싹 제조를 위한 미네랄 양액 조성물 및 유기미네랄 새싹 추출물을 함유하는 화장료 또는 기능성 식품 | |
| Sabir et al. | Antioxidant properties of β-seleno amines against lipid peroxidation in rat brain and liver | |
| MD4274C1 (ro) | Azotat de trans-bis(dimetilglioximato)bis(nicotinamid)cobalt(III)dihidrat, ce manifestă proprietăţi antioxidante la plante | |
| US5602259A (en) | Method for producing 4-hydroxy-5-methyl-3[2H]-furanone and uses of same | |
| JP5865524B2 (ja) | ゲンノショウコ組成物の製造方法 | |
| EP3527575A1 (en) | Bis(oxymethyl)phosphinic acid and biogenic metal salts thereof as regulators of plant growth and development | |
| EP4578859A1 (en) | Natural porphin salt and use thereof as plant growth regulator and immune resistance inducer | |
| Mahabir et al. | Application of atomic absorption spectroscopy in food sciences:(A study on cucurbita maxima) | |
| Basavaraj et al. | In-vitro antioxidant activity of aqueous and ethanolic extract of Coscinium fenestratum root and Embelia ribes flower | |
| Ostaci et al. | The influence of salt stress on the content of vitamin C in the leaves of some varieties and lines of bitter cucumber (Momordica charantia). | |
| EP3005872B1 (en) | Product for regulating plant health, method for obtaining said product and use thereof | |
| Ștefîrță et al. | Polyel–compound with antioxidant properties | |
| Khan et al. | Mechanistic insights into antifungal and photocatalytic efficacy of green synthesized copper oxide nanoparticles: Experimental validation coupled with in silico modelling | |
| CN100526294C (zh) | 苯甲醛缩氨基半胱氨酸与制备方法及其在化妆品中的应用 | |
| Guliyeva et al. | SYNTHESIS AND STUDY OF THE ANTI-RADIATION ACTIVITY OF TRANSITION METAL COMPLEXES WITH SALICYLIC-RESORCINOL ALCOHOL | |
| Oke et al. | Antimicrobial Evaluation of Cardol and Cardol-Metal Complexes from the Nut Shell Liquid of Anacardium occidentale. | |
| Jalaladdinov et al. | COMPOSITION AND ANTIRADIATION ACTIVITY OF THE MANGANESE (II) CHLORIDE COMPLEX WITH SALICYLIC ACID | |
| MD4647C1 (ro) | Preparat complex cu proprietăţi antioxidante | |
| MD729Z (ro) | Procedeu de cultivare a plantelor de Phaseolus vulgaris L. | |
| Apostol et al. | Extraction of Active Compounds from Armoracia rusticana Using Maceration and Ultrasound Assisted Extraction |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |