MD355C2 - Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями - Google Patents

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Info

Publication number
MD355C2
MD355C2 MD95-0055A MD950055A MD355C2 MD 355 C2 MD355 C2 MD 355C2 MD 950055 A MD950055 A MD 950055A MD 355 C2 MD355 C2 MD 355C2
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
formula
acceptable bases
oximethylindazole
benzyl
Prior art date
Application number
MD95-0055A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD355B1 (ro
Inventor
Silvestrini Bruno
Baiocchi Leondro
Original Assignee
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IT8947620A external-priority patent/IT1230441B/it
Application filed by Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C filed Critical Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C
Publication of MD355B1 publication Critical patent/MD355B1/xx
Publication of MD355C2 publication Critical patent/MD355C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-оксиметилиндазола формулы I:A - CH2 - O - CRR1 - COORIII Iгде А представляет собой 1-бензилиндазол-3-ил, R и R1 могут быть одинаковыми или различными и представлять собой СI-C2-алкил, RIII представляет собой Н или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями. Способ отличается тем, что соединения формулы IIa:A - CH2 - Y ` IIaгде Y представляет собой ОН, подвергают взаимодействию с кетоном формулы RCORI, где R и RI имеют вышеуказанные значения и хлороформом в присутствии гидроксида щелочного металла. При необходимости получают соль кислоты формулы I с фармацевтически приемлемыми основаниями. Реакцию проводят при температуре кипения реакционной смеси и времени реакции от 30 минут до 12 часов. Соединения полученные описанным способом обладают обезболивающей активностью.
MD95-0055A 1989-02-07 1994-12-28 Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями MD355C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT8947620A IT1230441B (it) 1989-02-07 1989-02-07 Eteri della serie dell'indazolo
SU904743128A RU2066318C1 (ru) 1989-02-07 1990-02-06 Производные 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их соли с фармацевтически приемлемыми основаниями и промежуточные вещества для их получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD355B1 MD355B1 (ro) 1995-12-31
MD355C2 true MD355C2 (ru) 1996-04-30

Family

ID=26329209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MD95-0055A MD355C2 (ru) 1989-02-07 1994-12-28 Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD355C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М., 1968, р.714. *

Also Published As

Publication number Publication date
MD355B1 (ro) 1995-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT48897A (en) Process for producing substituted propan-phosphinic acid compounds and pharmaceutical compositions containing them
CA2090967A1 (en) Water soluble camptothecin analogues, processes and methods
HUT60918A (en) Process for producing compositions inhibiting production of gastric acid
DE3570437D1 (en) 1-hydroxy-1,1-diphosphonic-acid derivatives, process for their preparation and pharmaceutical preparations, especially for the treatment of bone tumours
ZA887396B (en) New androstane-17-carboxylic acid esters,process for their preparation,and medicines containing the same
HUT46895A (en) Process for production of new 5-lipoxigenase bicyclic compounds with inhibiation effect
HUT46924A (en) Process for producing tylosin and 10,11,12,13-tetrahydro-tylosin derivatives
MD940402A (ru) Новые эфиры, способ их получения, фармацевтическая композиция, метод лечения
ES8603184A1 (es) Metodo de preparar un derivado de acido b-carbolin-3-carbo- xilico
NO311891B1 (no) Nye krystallinske cefem-syreaddisjonssalter og fremgangsmåte for deres fremstilling
MD355C2 (ru) Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями
DE3061775D1 (en) Triazolyl-alkene derivatives, process for their preparation and their use as fungicides
CS242088A2 (en) Method of 1-cyclopropyl-7-substituted-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid's derivatives production
HUT54113A (en) Process for producing butenecarboxylic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds
EP0287751A3 (en) Novel crystalline cefadroxil and method for producing it
EP0227410A3 (en) Peptide derivatives, their production and use
JPH04211631A (ja) オキサポリ酸のアルカリ土類金属塩、その製造方法およびそれを含有する医薬組成物
HUT40793A (en) Process for preparing hexene-carboxylic acid derivatives
IL99203A0 (en) Process for the preparation of aminomethylphosphonic acid and aminomethylphosphinic acids
JPS57188515A (en) Stabilized aqueous dopamine preparation
US4471115A (en) Water soluble derivatives of cephalex and process for their preparation
ES8202332A1 (es) Un metodo para la preparacion de sales de 4'-(9-acridinila- mino)-metanosulfon-m-anisidida
GB1431063A (en) Amino derivatives of pyrido 2,3-d pyridazine carboxylic acids and esters
US4447453A (en) Anti-peptic ulcer agent
EP0280868A3 (en) Imidazo- and triazolothiadiazines, process for their preparation, medicaments containing them and their use as well as some of the intermediates obtained during the preparation of said compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
IF99 Valid patent on 19990615

Free format text: EXPIRES: 20100206