MD1718Z - Metodă de tratament al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică - Google Patents
Metodă de tratament al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică Download PDFInfo
- Publication number
- MD1718Z MD1718Z MDS20220090A MDS20220090A MD1718Z MD 1718 Z MD1718 Z MD 1718Z MD S20220090 A MDS20220090 A MD S20220090A MD S20220090 A MDS20220090 A MD S20220090A MD 1718 Z MD1718 Z MD 1718Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- solution
- catheter
- needle
- spleen
- portal vein
- Prior art date
Links
- 201000009454 Portal vein thrombosis Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims abstract description 8
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 6
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 210000000955 splenic vein Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 15
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 5
- 230000003393 splenic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000012276 Endovascular treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 abstract 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 11
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 8
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 4
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 4
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 4
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- 208000000624 Esophageal and Gastric Varices Diseases 0.000 description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 238000010911 splenectomy Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 2
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 2
- 206010041660 Splenomegaly Diseases 0.000 description 2
- 206010056091 Varices oesophageal Diseases 0.000 description 2
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000024170 esophageal varices Diseases 0.000 description 2
- 201000010120 esophageal varix Diseases 0.000 description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 208000003163 Cavernous Hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 206010051012 Gastric varices Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000009739 chronic venous congestion Effects 0.000 description 1
- 208000016598 congestive splenomegaly Diseases 0.000 description 1
- 230000003831 deregulation Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 238000013160 medical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004258 portal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la chirurgia vasculară şi hepatologie şi poate fi utilizată pentru tratamentul endovascular al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică.Esenţa invenţiei constă în aceea că se efectuează un abord în regiunea subombilicală cu introducerea unui dispozitiv optic şi un abord sub rebordul costal stâng, în proiecţia splinei, cu introducerea unui trocar cu diametrul de 5 mm, prin care sub vizualizare cu dispozitivul optic se introduce un ac cu capătul bont, cu lungimea de 15…20 cm şi cu diametrul de 2…3 mm, care se introduce în parenchimul splinei. Apoi prin ac se introduce o substanţă de contrast şi sub controlul roentghenologic se introduce acul într-o ramură venoasă intrasplenică. Prin acul menţionat se introduce un cateter pe ghid, care trece prin ramura venoasă menţionată, apoi prin vena splenică şi vena portă, până în zona localizării trombului. După care se înlătură ghidul şi se aspiră masele trombotice, iar prin cateter se introduc preparate trombolitice şi anticoagulante. Apoi cateterul se tracţionează până la nivelul hilului splinei, iar concomitent cu extragerea lui prin canalul format se introduc două componente ale unui adeziv fibrinic, şi anume primul component include soluţie de fibrinogen 15...45 mg, iar al doilea component include un amestec de soluţie de trombină 25...100 UI, soluţie de 10% de albumină 10...20 ml, soluţie de aprotinină 250...1000 KIU şi soluţie de clorură de Ca2+ 15...30 µmol, cu plombarea canalului din parenchimul splenic. După care se înlătură cateterul şi plăgile se suturează.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la chirurgia vasculară şi hepatologie şi poate fi utilizată pentru tratamentul endovascular al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică.
Conform concepţiilor fiziopatologice moderne, rolul decisiv în asigurarea funcţiei ficatului i se atribuie perfuziei hepatice adecvate, ce depinde de velocitatea şi volumul hemocirculator portal, caracterul hidrodinamic al fluxului (laminar sau turbulent), de vectorul sangvin portal, de componentul arterial de perfuzie şi de rezistenţa vasculară intrahepatică. Printre factorii suplimentari ce asigură eficacitatea microcirculaţiei portohepatice sunt evidenţiate fluiditatea (viscozitatea) şi oxigenarea sângelui venos portal, precum şi integritatea endoteliului vaselor bazinului portal (Condat B., Valla D. Nonmalignant portal vein thrombosis in adults. In: Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol., 2006, vol. 3, p. 505-515; Di Cataldo A., Lanterri R., Dell Arte M. Portal vein thrombosis. A multifactorial clinical entity. In: Chir. Ital., 2003, vol. 55, p. 435-437).
Perturbările considerabile ale fluxului venos portal în condiţiile hipertensiunii portale cirogene contribuie esenţial la încordarea, dereglarea şi decompensarea ulterioară a funcţiei hepatice. Hemocirculaţia în bazinul portal la bolnavul cirotic se caracterizează prin flux hiperdinamic, cu o velocitate redusă, iar creşterea rezistenţei vasculare, consecutivă modificărilor morfologice, contribuie la progresarea congestiei venoase cronice regionale. Caracterul hidrodinamic al fluxului sangvin portal, la rândul său, se schimbă din laminar în turbulent, periodic apare inversia spontană a vectorului circulator pe ramurile intrahepatice şi vena portă magistrală (Kinjo N., Kawanaka H., Akahoshi T. et al. Risk factors for portal venous thrombosis after splenectomy in patients with cirrhosis and portal hypertension. In: Br. J. Surg., 2010, vol. 97, no. 6, p. 910-916; Rossi S., Rosa L., Ravetta V. et al. Contrast-enhanced versus conventional and color Doppler sonography for the detection of thrombosis of the portal and hepatic venous systems. In: Am. J. Roentgenol., 2006, vol. 186 (3), p. 763-773).
În rezultat, denaturarea hemocirculaţiei în teritoriul vascular splenoportal creează condiţii favorabile trombogenezei regionale, care se manifestă prin apariţia elementelor flotante în vena portă şi în ramurile sale, constituirea unor mase trombotice parietale adiacente, ce provoacă obstrucţia parţială a lumenului vascular, cu progresarea hipertensiunii portale (Janssen H. L., Wijnhoud A., Haagsma E. B. et al. Extrahepatic portal vein thrombosis: etiology and determinants of survival. In: Gut, 2001,vol. 49, p. 720-724; Kinjo N., Kawanaka H., Akahoshi T. et al. Risk factors for portal venous thrombosis after splenectomy in patients with cirrhosis and portal hypertension. In: Br. J. Surg., 2010, vol. 97, no. 6, p. 910-916; Romano F., Caprotti R., Matteo Conti M. et al. Thrombosis of the splenoportal axis after splenectomy. In: Langenbecks Arch. Surg., 2006, vol. 32, p. 169-171).
Pe parcursul ultimilor ani, în literatura de specialitate apar tot mai multe publicaţii ce vizează asocierea trombozei pe axa splenoportală diferitor complicaţii ale hipertensiunii portale. În particular, este bine cunoscută tromboza v. lienalis, cu evoluţia „left portal hypertension”, care este considerată drept cauza principală a splenomegaliei congestive şi a hemoragiilor din varicele gastrice fundale. Mai mulţi autori indică asupra importanţei trombozei portale (TP) în recidivarea hemoragiilor variceale, agravarea sindromului ascitic şi a insuficienţei hepatice (Merkel C., Bolognesi M., Bellon S. et al. Long-term follow-up study of adult patients with non-cirrhotic obstruction of the portal system: comparison with cirrhotic patients. In: J. Hepatol., 1992, vol. 15, p. 299-303; Thompson R. J., Taylor M. A., McKie L. D., Diamond T. Sinistral portal hypertension. In: Ulster Med. J., 2006, vol. 75, no. 3, p. 175-177).
Concomitent, datele literaturii de specialitate indică asupra unei rate considerabile a trombozei portale postoperatorii la bolnavii cu ciroză hepatică şi hipertensiune portală supuşi splenectomiei cu deconectare azygoportală, ce cuprinde limite de 13,3...29,2% cazuri. Acest fapt impune necesitatea specificării factorilor predispozanţi evoluţiei trombozei portale postsplenectomice, cu elaborarea unor metode de profilaxie şi tratament al acestei complicaţii.
Este cunoscută metoda de tratament a trombozei venei porte (PVT) la pacienţii cu ciroză hepatică cu utilizarea anticuagulantelor şi anume a heparinei cu greutate moleculară mică (HBPM). Tratamentul cu heparină cu greutate moleculară mică este tratamentul iniţial de elecţie. Un studiu a investigat 2 doze separate de HBPM (1,5 mg/kg pe zi şi 1 mg/kg de două ori pe zi) arătând o rată similară de recanalizare cu mai puţine complicaţii hemoragice în grupul de dozare de două ori pe zi [1].
Dezavantajele metodei cunoscute constau în aceea că la pacienţii cu un număr de trombocite sub 50000/ul nu duce la reducerea complicaţiilor hemoragice (K.I. Rodriguez-Castro, A. Vitale, M. Fadin, S. Shalaby, P. Zerbinati, M.T. Sartori, et al. A prediction model for successful anticoagulation in cirrhotic portal vein thrombosis. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol., 2019, vol. 31, p. 34-42), însă la pacienţii cu ciroză hepatica se determină dereglări de coagubilitate cu trombocitopenii.
În calitate de cea mai apropiată soluţie poate fi metoda de tratament a trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică cu utilizarea şuntului portosistemic intrahepatic transjugular (TIPS) şi efectuarea trombolizei mecanice pentru realizarea recanalizării venei porte. Terapia intervenţională pe bază de cateter oferă o opţiune sigură şi eficientă pentru tratamentul trombozei venoase portomezenterice simptomatice refractare la terapia medicală [2].
Dezavantajele metodei cunoscute constau în aceea că la utilizarea TIPS în tratamentul trombozei venei porte, trebuie luate în considerare caracteristicile trombului (D. Tripathi, A. J. Stanley, P. C. Hayes, S. Travis, M. J. Armstrong, E.A. Tsochatzis, et al. Transjugular intrahepatic portosystemic stent-shunt in the management of portal hypertension. Gut., 2020, vol. 69, p. 1173-1192). TIPS este indicată la un pacient cu PVT parţială sau chiar ocluzivă (A. Luca, R. Miraglia, S. Caruso, M. Milazzo, C. Sapere, L. Maruzzelli, et al. Short- and long-term effects of the transjugular intrahepatic portosystemic shunt on portal vein thrombosis in patients with cirrhosis. Gut, 2011, vol. 60, p. 846-852), cu condiţia ca vena portă să poată fi încă identificată. Prezenţa cavernomului portal sau incapacitatea de a identifica trunchiul portal intrahepatic sau ramurile venei porte intrahepatice creşte semnificativ dificultăţile tehnice ale creării TIPS.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în elaborarea unei metode endovasculare eficiente şi miniinvazive de înlăturare a trombului format în sistemul venei porte cu restabilirea circulaţiei portale pentru minimizarea hipertensiunii portale şi evitarea complicaţiilor severe posttrombotice.
Esenţa invenţiei constă în aceea că se efectuează un abord în regiunea subombilicală cu introducerea unui dispozitiv optic şi un abord sub rebordul costal stâng, în proiecţia splinei, cu introducerea unui trocar cu diametrul de 5 mm, prin care sub vizualizare cu dispozitivul optic se introduce un ac cu capătul bont, cu lungimea de 15…20 cm şi cu diametrul de 2…3 mm, care se introduce în parenchimul splinei. Apoi prin ac se introduce o substanţă de contrast şi sub controlul rentghenologic se introduce acul într-o ramură venoasă intrasplenică. Prin acul menţionat se introduce un cateter pe ghid, care trece prin ramura venoasă menţionată, apoi prin vena splenică şi vena portă, până în zona localizării trombului. După care se înlătură ghidul şi se aspiră masele trombotice, iar prin cateter se introduc preparate trombolitice şi anticoagulante. Apoi cateterul se tracţionează până la nivelul hilului splinei, iar concomitent cu extragerea lui prin canalul format se introduc două componente ale unui adeziv fibrinic, şi anume primul component include soluţie de fibrinogen 15...45 mg, iar al doilea component include un amestec de soluţie de trombină 25...100 UI, soluţie de 10% de albumină 10...20 ml, soluţie de aprotinină 250...1000 KIU şi soluţie de clorură de Ca2+ 15...30 µmol, cu plombarea canalului din parenchimul splenic. După care se înlătură cateterul şi plăgile se suturează.
Rezultatul invenţiei constă în înlăturarea trombului format în sistemul venei porte cu restabilirea circulaţiei portale cu minimizarea hipertensiunii portale şi evitarea complicaţiilor severe posttrombotice.
Avantajele metodei constau:
- metodă endovasculară miniinvazivă;
- înlăturarea completă a trombului cu restabilirea circulaţiei portale;
- minimizarea hipertensiunii portale;
- evitarea complicaţiilor severe posttrombotice;
- evitarea hemoragiilor din splină la pacienţii cu ciroză hepatică prin aplicarea adezivului fibrinic.
Metoda se efectuează în modul următor.
Pacientul după internare este pregătit pentru intervenţie chirurgicală. Se efectuează un abord în regiunea subombilicală cu introducerea unui dispozitiv optic şi un abord sub rebordul costal stâng, în proiecţia splinei, cu introducerea unui trocar cu diametrul de 5 mm, prin care sub vizualizare cu dispozitivul optic se introduce un ac cu capătul bont, cu lungimea de 15…20 cm şi cu diametrul de 2…3 mm, care se introduce în parenchimul splinei. Apoi prin ac se introduce o substanţă de contrast şi sub controlul rentghenologic se introduce acul într-o ramură venoasă intrasplenică. Prin acul menţionat se introduce un cateter pe ghid, care trece prin ramura venoasă menţionată, apoi prin vena splenică şi vena portă, până în zona localizării trombului. După care se înlătură ghidul şi se aspiră masele trombotice, iar prin cateter se introduc preparate trombolitice şi anticoagulante. Apoi cateterul se tracţionează până la nivelul hilului splinei, iar concomitent cu extragerea lui prin canalul format se introduc două componente ale unui adeziv fibrinic, şi anume primul component include soluţie de fibrinogen 15...45 mg, iar al doilea component include un amestec de soluţie de trombină 25...100 UI, soluţie de 10% de albumină 10...20 ml, soluţie de aprotinină 250...1000 KIU şi soluţie de clorură de Ca2+ 15...30 µmol, cu plombarea canalului din parenchimul splenic. După care se înlătură cateterul şi plăgile se suturează.
Metoda revendicată a fost utilizată la 3 pacienţi cu tromboza venei porte pe fon de ciroză hepatică şi hipertensiune portală.
Exemplul 1
Pacientul A., 34 de ani, spitalizat în secţia chirurgie cu diagnosticul: Ciroză hepatică decompensată Child C (10) de etiologie virală HVC. Hemoragie variceală profuză. Soc hemoragic gr. II. La fibroesofagogastroscopie s-au determinat prezenţa de varice esofagiene de gr. III-IV în 1/3 inferioară al esofagului. Varicele peretelui antero-medial cu o ruptură de 0,2 cm cu hemoragie în jet, Forrest Ia. S-a efectuat hemostaza endoscopică prin injectarea în lumenul varicelui concomitent a două componente ale adezivului fibrinic, primul component include soluţie de fibrinogen, iar al doilea component include amestecul de soluţie de trombină, soluţie de 10% de albumină, soluţie de aprotinină şi soluţie de clorură de Ca2+. La examenul ultrasonografic s-a depistat splenomegalie şi mărirea dimensiunilor venei porte. S-a efectuat tomografia computerizată cu injectare de contrast, unde s-a diagnosticat tromboza venei porte. Apoi s-a utilizat metoda revendicată endovasculară de tratament, unde s-a efectuat un abord în regiunea subombilicală cu introducerea unui dispozitiv optic şi un abord sub rebordul costal stâng, în proiecţia splinei, cu introducerea unui trocar cu diametrul de 5 mm, prin care sub vizualizare cu dispozitivul optic s-a introdus un ac cu capătul bont, cu lungimea de 20 cm şi cu diametrul de 3 mm, care s-a introdus în parenchimul splinei. Apoi prin ac s-a introdus o substanţă de contrast şi sub controlul rentghenologic s-a introdus acul într-o ramură venoasă intrasplenică. Prin acul menţionat s-a introdus un cateter pe ghid, care a trecut prin ramura venoasă menţionată, apoi prin vena splenică şi vena portă, până în zona localizării trombului. După care s-a înlăturat ghidul şi s-a aspirat masele trombotice, iar prin cateter s-a introdus preparate trombolitice şi anticoagulante. Apoi cateterul s-a tracţionat până la nivelul hilului splinei, iar concomitent cu extragerea lui prin canalul format s-a introdus două componente ale unui adeziv fibrinic, şi anume primul component include soluţie de fibrinogen 15...45 mg, iar al doilea component include un amestec de soluţie de trombină 25...100 UI, soluţie de 10% de albumină 10...20 ml, soluţie de aprotinină 250...1000 KIU şi soluţie de clorură de Ca2+ 15...30 µmol, cu plombarea canalului din parenchimul splenic. Apoi s-a înlăturat cateterul şi plăgile s-au suturat. Postoperator s-a prelungit tratamentul cu preparate anticuagulante şi terapia simptomatică pentru tratamentul cirozei hepatice. Pacientul a fost externat peste 10 zile cu prelungirea tratamentului ambulator.
Exemplul 2
Pacienta C., 58 de ani, spitalizată în secţia chirurgie cu diagnosticul: Ciroză hepatică decompensată Child C (10) de etiologie virală HVB şi HVD. Hemoragie variceală profuză. Soc hemoragic gr. III. La fibroesofagogastroscopie s-au determinat prezenţa de varice esofagiene de gr. III-IV în 1/3 inferioară al esofagului şi regiunea cardială a stomacului. Varicele peretelui antero-medial cu o ruptură de 0,2 cm cu hemoragie în jet, Forrest Ia. S-a efectuat hemostaza endoscopică prin injectarea în lumenul varicelui concomitent a două componente ale adezivului fibrinic, primul component include soluţie de fibrinogen, iar al doilea component include amestecul de soluţie de trombină, soluţie de 10% de albumină, soluţie de aprotinină şi soluţie de clorură de Ca2+. La examenul ultrasonografic s-a depistat splenomegalie şi mărirea dimensiunilor venei porte. S-a efectuat tomografia computerizată cu injectare de contrast, unde s-a diagnosticat tromboza venei porte. Apoi s-a utilizat metoda revendicată endovasculară de tratament, unde s-a efectuat un abord în regiunea subombilicală cu introducerea unui dispozitiv optic şi un abord sub rebordul costal stâng, în proiecţia splinei, cu introducerea unui trocar cu diametrul de 5 mm, prin care sub vizualizare cu dispozitivul optic s-a introdus un ac cu capătul bont, cu lungimea de 20 cm şi cu diametrul de 3 mm, care s-a introdus în parenchimul splinei. Apoi prin ac s-a introdus o substanţă de contrast şi sub controlul rentghenologic s-a introdus acul într-o ramură venoasă intrasplenică. Prin acul menţionat s-a introdus un cateter pe ghid, care a trecut prin ramura venoasă menţionată, apoi prin vena splenică şi vena portă, până în zona localizării trombului. După care s-a înlăturat ghidul şi s-a aspirat masele trombotice, iar prin cateter s-a introdus preparate trombolitice şi anticoagulante. Apoi cateterul s-a tracţionat până la nivelul hilului splinei, iar concomitent cu extragerea lui prin canalul format s-a introdus două componente ale unui adeziv fibrinic, şi anume primul component include soluţie de fibrinogen 15...45 mg, iar al doilea component include un amestec de soluţie de trombină 25...100 UI, soluţie de 10% de albumină 10...20 ml, soluţie de aprotinină 250...1000 KIU şi soluţie de clorură de Ca2+ 15...30 µmol, cu plombarea canalului din parenchimul splenic. Apoi s-a înlăturat cateterul şi plăgile s-au suturat. Postoperator s-a prelungit tratamentul cu preparate anticuagulante şi terapia simptomatică pentru tratamentul cirozei hepatice. Pacientul a fost externat peste 10 zile cu prelungirea tratamentului ambulator.
1. Marco Senzolo, Guadalupe Garcia-Tsao, Juan Carlos García-Pagán. Current knowledge and management of portal vein thrombosis in cirrhosis. J. of Hepatology, august 2021, vol. 75 (2), p. 442-453
2. M.R. Chamarthy, M.E. Anderson, A.K. Pillai, S.P. Kalva. Thrombolysis and transjugular intrahepatic portosystemic shunt creation for acute and subacute portal vein thrombosis. Tech. Vasc. Interv. Radiol, 2016, vol. 19, p. 42-51
Claims (1)
- Metodă de tratament al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică, care constă în aceea că se efectuează un abord în regiunea subombilicală cu introducerea unui dispozitiv optic şi un abord sub rebordul costal stâng, în proiecţia splinei, cu introducerea unui trocar cu diametrul de 5 mm, prin care sub vizualizare cu dispozitivul optic se introduce un ac cu capătul bont, cu lungimea de 15…20 cm şi cu diametrul de 2…3 mm, care se introduce în parenchimul splinei, apoi prin el se introduce o substanţă de contrast şi sub controlul rentghenologic se introduce acul într-o ramură venoasă intrasplenică, apoi prin acul menţionat se introduce un cateter pe ghid, care trece prin ramura venoasă menţionată, apoi prin vena splenică şi vena portă, până în zona localizării trombului, după care se înlătură ghidul şi se aspiră masele trombotice, iar prin cateter se introduc preparate trombolitice şi anticoagulante, apoi cateterul se tracţionează până la nivelul hilului splinei, iar concomitent cu extragerea lui prin canalul format se introduc două componente ale unui adeziv fibrinic, şi anume primul component include soluţie de fibrinogen 15...45 mg, iar al doilea component include un amestec de soluţie de trombină 25...100 UI, soluţie de 10% de albumină 10...20 ml, soluţie de aprotinină 250...1000 KIU şi soluţie de clorură de Ca2+ 15...30 µmol, cu plombarea canalului din parenchimul splenic, după care se înlătură cateterul şi plăgile se suturează.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20220090A MD1718Z (ro) | 2022-11-08 | 2022-11-08 | Metodă de tratament al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20220090A MD1718Z (ro) | 2022-11-08 | 2022-11-08 | Metodă de tratament al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD1718Y MD1718Y (ro) | 2023-09-30 |
| MD1718Z true MD1718Z (ro) | 2024-04-30 |
Family
ID=88236921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20220090A MD1718Z (ro) | 2022-11-08 | 2022-11-08 | Metodă de tratament al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD1718Z (ro) |
-
2022
- 2022-11-08 MD MDS20220090A patent/MD1718Z/ro active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD1718Y (ro) | 2023-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lunderquist et al. | Follow-up of patients with portal hypertension and esophageal varices treated with percutaneous obliteration of gastric coronary vein | |
| Loffroy et al. | Transcatheter arterial embolization for acute nonvariceal upper gastrointestinal bleeding: indications, techniques and outcomes | |
| Jorens et al. | Nonthrombotic pulmonary embolism | |
| Greenstein et al. | Acute hemorrhage associated with pancreatic pseudocysts | |
| Sandblom et al. | Hepatic hemobilia: hemorrhage from the intrahepatic biliary tract, a review | |
| Lefkovitz et al. | Radiology in the diagnosis and therapy of gastrointestinal bleeding | |
| Ohnishi et al. | Formation of hilar collaterals or cavernous transformation after portal vein obstruction by hepatocellular carcinoma: Observations in ten patients | |
| Foutch et al. | Colonic variceal hemorrhage after endoscopic injection sclerosis of esophageal varices: a report of three cases. | |
| Park et al. | Transcatheter arterial embolization for gastrointestinal bleeding associated with gastric carcinoma: prognostic factors predicting successful hemostasis and survival | |
| Al-Osaimi et al. | Medical and endoscopic management of gastric varices | |
| LONGMIRE JR et al. | Elective hepatic surgery | |
| Vujic et al. | Angiography and therapeutic blockade in the control of hemoptysis. The importance of nonbronchial systemic arteries. | |
| Lunderquist et al. | Sclerosing injection of esophageal varices through transhepatic selective catheterization of the gastric coronary vein: A preliminary report | |
| Winter et al. | Massive hemoptysis: pathogenesis and management | |
| CAHOW et al. | Hemobilia following percutaneous transhepatic cholangiography | |
| Sun et al. | Outcomes comparison between percutaneous decannulation with perclose ProGlide and surgical decannulation of veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation | |
| MD1718Z (ro) | Metodă de tratament al trombozei venei porte la pacienţii cu ciroză hepatică | |
| LANG | The role of arteriography in trauma | |
| Yamamoto et al. | Secondary hemocholecyst after radiofrequency ablation therapy for hepatocellular carcinoma | |
| Tashi et al. | Vascular complications related to image-guided percutaneous thermal ablation of hepatic tumors | |
| Henderson et al. | Percutaneous transhepatic occlusion for bleeding oesophageal varices | |
| RAHIMTOOLA et al. | Therapeutic defibrination and heparin therapy in the prevention and resolution of experimental venous thrombosis | |
| Bhargava et al. | Comparative efficacy of emergency endoscopic sclerotherapy for active variceal bleeding due to cirrhosis of the liver, non‐cirrhotic portal fibrosis and extrahepatic portal venous obstruction | |
| Kwon et al. | Transcatheter Arterial Embolisation of Acute Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding Refractory to Endoscopic Haemostasis | |
| MD1712Z (ro) | Metodă de diminuare a hipertensiunii portale pentru tratamentul pacienţilor cu ciroză hepatică |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued |