MD1541Z - Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie - Google Patents

Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie Download PDF

Info

Publication number
MD1541Z
MD1541Z MDS20200140A MDS20200140A MD1541Z MD 1541 Z MD1541 Z MD 1541Z MD S20200140 A MDS20200140 A MD S20200140A MD S20200140 A MDS20200140 A MD S20200140A MD 1541 Z MD1541 Z MD 1541Z
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
day
extract
extract10
sars
days
Prior art date
Application number
MDS20200140A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Ион МЕРЕУЦА
Владимир КАРАУШ
Николае БОДРУГ
Тудор СТРУТИНСКИЙ
Андрей КИЧУК
Original Assignee
Общественное Учреждение Институт Физиологии И Санокреатологии Моки
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общественное Учреждение Институт Физиологии И Санокреатологии Моки filed Critical Общественное Учреждение Институт Физиологии И Санокреатологии Моки
Priority to MDS20200140A priority Critical patent/MD1541Z/ro
Publication of MD1541Y publication Critical patent/MD1541Y/ro
Publication of MD1541Z publication Critical patent/MD1541Z/ro

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la medicină, în special la boli infecţioase şi poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie. Esenţa invenţiei constă în aceea că se administrează per os, paracetamol 500 mg de 4 ori/zi, umifenovir 100 mg de 4 ori/zi, zilnic, timp de 5…7 zile, de asemenea se administrează cu 15…20 min înainte de masă, câte 50 ml de 3 ori/zi, timp de 15…21 de zile, o compoziţie pe bază de alcool etilic de 96,4%, care conţine extracte uscate din pelin negru (Artemisia vulgaris), cornet (Xanthium strumarium), rădăcină de maral (Rhaponticum carthamoides), coajă de nucă (Juglans regia), hrean (Armoracia rusticana), leuştean (Levisticum officinale), ginseng (Panax ginseng), pulbere de taxifolin şi astaxanthin, în raport de 1:4-1:5, şi apă purificată până la obţinerea unei soluţii alcoolice de 32…35%, în următorul raport al componentelor, în % mas:extract din pelin negru13±2extract din cornet10±2extract din rădăcină de maral10±2extract din coajă de nucă10±2extract din hrean10±2extract din leuştean10±2 extract din ginseng11±2pulbere de taxifolin13±2 pulbere de astaxanthin13±2 apă purificatăpână la obţinerea soluţiei alcoolice de 32…35%.

Description

Invenţia se referă la medicină, în special la boli infecţioase şi poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie.
Este cunoscută metoda de tratament, care constă în administrarea unei compoziţii, care conţine: alcool 2,4-dichlorbenzil în combinaţie cu amilmetacrezol pentru profilaxia şi tratamentul infecţiilor virale provocate de coronavirusul SARS. Această compoziţie poate fi în stare lichidă şi solidă [1].
Dezavantajul soluţiei menţionate constă în faptul că ingredientele compoziţiei reprezintă substanţe antiseptice cu acţiune topică, totodată această compoziţie nu este cunoscută pentru administrare la infecţia cu virusul SARS-CoV-2.
Mai este cunoscută o metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, care constă în administrarea unei compoziţii, care include: 43…44% de favipiravir micronizat cu dimensiunea particulelor de 40…50 microni, 5,5…6,0% de croscarmeloză de sodiu, 4,8…5,0% de povidonă, 0,6…0,8% de stearat de magneziu, 0,5…0,7% de dioxid de siliciu coloidal, 2,5…2,7% de înveliş de film, restul celuloză microcristalină, durata de tratament constituind în mediu 10…14 zile [2].
Dezavantajul soluţiei cunoscute constă în aceea că compoziţia este costisitoare, ceea ce face dificil accesibilitatea la tratament a persoanelor social vulnerabile, totodată administrarea acestui remediu poate duce la reacţii adverse ca leucopenia, creşterea ALAT şi ASAT, creşterea nivelului de trigliceride şi acidului uric, respectiv administrarea acestui remediu poate fi contraindicat la persoanele ce suferă de podagră, insuficienţă cardiacă şi hepatică.
În calitate de cea mai apropiată soluţie se propune metoda de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă uşoară, conform protocolului clinic naţional „Infecţia cu coronavirus de tip nou (Covid-19)”, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale al Republicii Moldova, care constă în administrarea paracetamolului în caz de febră ≥38,0°C, la adulţi: 500 mg x 4 ori/zi, în cazuri de gravitate medie în combinaţie cu lopinavirum + ritonavirum 200/50 mg câte 2 pastile de 2 ori/zi, durata tratamentului fiind de 14 zile [3].
Dezavantajul acestei metode constă în faptul că se utilizează remedii fără efect specific asupra virusul SARS-CoV-2 şi reprezintă medicamente de import costisitoare, iar durata de tratament este de 14 zile, totodată la administrarea acestor preparate pot surveni aşa complicaţii ca edem angioneurotic, hipertensiune arterială, vasculită, hipercolesterolemie, creşterea nivelului de trigliceride, leucopenie, anemie, neutropenie şi lifoadenopatie.
Problema pe care o rezolvă invenţia propusă constă în lărgirea gamei de metode de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, diminuarea termenelor de însănătoşire fără provocarea reacţiilor adverse, dat fiind faptul că bolnavii infectaţi cu SARS-CoV-2 suferă concomitent şi de alte patologii cronice.
Esenţa invenţiei constă în aceea că se administrează per os, paracetamol 500 mg de 4 ori/zi, umifenovir 100 mg de 4 ori/zi, zilnic, timp de 5…7 zile, de asemenea se administrează cu 15…20 min înainte de masă, câte 50 ml de 3 ori/zi, timp de 15…21 de zile, o compoziţie pe bază de alcool etilic de 96,4%, care conţine extracte uscate din pelin negru (Artemisia vulgaris), cornet (Xanthium strumarium), rădăcină de maral (Rhaponticum carthamoides), coajă de nucă (Juglans regia), hrean (Armoracia rusticana), leuştean (Levisticum officinale), ginseng (Panax ginseng), pulbere de taxifolin şi astaxanthin, în raport de 1:4-1:5, şi apă purificată până la obţinerea unei soluţii alcoolice de 32…35%, în următorul raport al componentelor, în % mas:
extract din pelin negru 13±2 extract din cornet 10±2 extract din rădăcină de maral 10±2 extract din coajă de nucă 10±2 extract din hrean 10±2 extract din leuştean 10±2 extract din ginseng 11±2 pulbere de taxifolin 13±2 pulbere de astaxanthin 13±2 apă purificată până la obţinerea soluţiei alcoolice de 32…35%.
Rezultatul invenţiei constă în lărgirea gamei de metode de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, diminuarea termenelor de însănătoşire fără provocarea reacţiilor adverse.
Rezultatul se datorează selectării reuşite a componentelor cantitative şi calitative, care manifestă un sinergism şi produc un efect antioxidant şi imunostimulator pronunţat.
Componentele utilizate în compoziţia metodei revendicate sunt produse de Compania EPO (Estratti Piante Officinali) L.t.d, Italia şi reprezintă extracte vegetale uscate din materie vegetală pentru industria farmaceutică, standardizate 1:10.
Metoda revendicată are următoarele avantaje:
- nu provoacă reacţii adverse;
- nu necesită a fi prescrisă prin reţetă;
- reduce semnificativ termenele de însănătoşire.
Dinamica semnelor clinice la pacienţii cu infecţie cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie, trataţi conform metodei revendicate pe un lot de 80 de pacienţi, este reprezentată în tabelul 1.
Tabel 1
Semnele clinice Grupul de studiu Grupul de control La momentul adresării, nr. pacienţi În a 5-a zi a tratamentului În a 14-a zi a tratamentului La momentul adresării În a 5-a zi a tratamentului În a 14-a zi a tratamentului 1.Starea generală 2. Temperatura 3. Rinoree, lipsa mirosului şi gustului 4. Dureri în gât 5. Tuse uscată 6.Dureri în piept 7. Disfuncţii respiratorii Satisf. 80 80 (38,8≤0,1) 70 10 70 8 80 (27,0≤1,0) Satisf. 80 80 (36,6≤0,1) - - - - 80 (22,0≤1,0) Satisf. 80 80 (36,6≤0,1) - - - - 80 (22,0≤1,0) Satisf. 80 80 (38,8≤0,1) 70 10 70 8 80 (27,0≤1,0) Satisf. 80 80 (37,8≤0,1) 70 10 70 8 80 (26,0≤1,0) Satisf. 80 80 (36,8≤0,1) - - - - 80 (23,0≤1,0)
Dinamica indicilor imunoglobulinelor la pacienţii cu infecţie cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie, spitalizaţi şi trataţi conform metodei revendicate şi conform celei mai apropiate soluţii, este reprezentată în tabelul 2.
Tabel 2
Imunoglobulina Grupul de studiu Grupul de control În ziua internării În a 5-a zi În a 14-a zi În ziua internării În a 5-a zi În a 14-a zi Ig M 28,7±1,1 39,9±0,2 42±0,2 27,5±0,6 32,6±0,4 34,2±0,6 Ig G 668,5±1,2 676,4±0,4 690,1±0,4 654,3±1,6 644,4±0,4 653,1±0,8 Ig A 61,7±1,8 66,9±0,9 68,4±0,9 60,8±1,7 61,3±0,2 64,6±0,6
Rezultatele obţinute demonstrează eficacitatea metodei revendicate de tratament.
Exemplu concret de realizare a metodei
Pacienta B., vârsta 55 ani, internată la Centrul COVID-19, la internare: starea generală-gravitate medie, temperatura - 38,8°C, rinoree, lipsa mirosului şi gustului, dureri în gât, tuse uscată, disfuncţii respiratorii - FR (27), dureri în piept, testul la SARS-CoV-2 - pozitiv (prin testare din nazo- şi orofaringe). Pacienta a urmat tratamentul conform metodei revendicate, după cum urmează: timp de 5 zile s-a administrat paracetamol 500 mg de 4 ori/zi, umifenovir 100 mg de 4 ori/zi şi compoziţia pe bază de alcool etilic de 96,4%, care s-a administrat de 3 ori/zi, câte 50 ml cu 15…20 min înainte de masă, timp de 15 zile, cu conţinut de extracte uscate din pelin negru 13 % mas, cornet 10 % mas, rădăcină de maral 10 % mas, coajă de nucă 10 % mas, hrean 10 % mas, leuştean 10 % mas, ginseng 11 % mas, pulbere de taxifolin 13 % mas, pulbere de astaxanthin 13 % mas, în raport de 1:4-1:5, şi apă purificată până la obţinerea soluţiei alcoolice de 35%. La a 6-a zi toate semnele clinice au dispărut, iar testul la SARS-CoV-2 - negativ (prin testare din nazo- şi orofaringe).
1. RU 2366411 C2 2009.09.10
2. RU 2731932 C1 2020.09.09
3. Ordinul Ministerului Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale al Republicii Moldova, nr.336 din 30.03.2020 Cu privire la aprobarea Protocolului clinic naţional provizoriu Infecţia cu coronavirus de tip nou (COVID-19)

Claims (1)

  1. Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie, care constă în aceea că se administrează per os, paracetamol 500 mg de 4 ori/zi, umifenovir 100 mg de 4 ori/zi, zilnic, timp de 5…7 zile, de asemenea se administrează cu 15…20 min înainte de masă, câte 50 ml de 3 ori/zi, timp de 15…21 de zile, o compoziţie pe bază de alcool etilic de 96,4%, care conţine extracte uscate din pelin negru (Artemisia vulgaris), cornet (Xanthium strumarium), rădăcină de maral (Rhaponticum carthamoides), coajă de nucă (Juglans regia), hrean (Armoracia rusticana), leuştean (Levisticum officinale), ginseng (Panax ginseng), pulbere de taxifolin şi astaxanthin, în raport de 1:4-1:5, şi apă purificată până la obţinerea unei soluţii alcoolice de 32…35%, în următorul raport al componentelor, în % mas:
    extract din pelin negru 13±2 extract din cornet 10±2 extract din rădăcină de maral 10±2 extract din coajă de nucă 10±2 extract din hrean 10±2 extract din leuştean 10±2 extract din ginseng 11±2 pulbere de taxifolin 13±2 pulbere de astaxanthin 13±2 apă purificată până la obţinerea soluţiei alcoolice de 32…35%.
MDS20200140A 2020-10-27 2020-10-27 Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie MD1541Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20200140A MD1541Z (ro) 2020-10-27 2020-10-27 Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20200140A MD1541Z (ro) 2020-10-27 2020-10-27 Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD1541Y MD1541Y (ro) 2021-06-30
MD1541Z true MD1541Z (ro) 2022-01-31

Family

ID=76633495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20200140A MD1541Z (ro) 2020-10-27 2020-10-27 Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD1541Z (ro)

Also Published As

Publication number Publication date
MD1541Y (ro) 2021-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Roxas et al. Colds and influenza: a review of diagnosis and conventional, botanical, and nutritional considerations.
CN102245194B (zh) 用于预防和治疗病毒感染的组合物
WO2024140866A1 (zh) 麦角硫因在制备预防或抑制由乙醛引起的细胞损伤产品中的应用
US20130131000A1 (en) Composition Comprising Ligustroflavone, Rhoifolin and Hyperin and Its Pharmaceutical Application
WO2023241662A1 (zh) 一种复方氨酚那敏颗粒及其制备工艺
MD1541Z (ro) Metodă de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 de formă medie
CN114469930A (zh) 马兜铃酸IVa在制备抗组胺或治疗肺炎药物中的应用
TW202203946A (zh) 用於人或動物之慢性或急性之病毒感染症及/或敗血症之預防或治療的組成物
JP2001122795A (ja) 感染性疾患予防・治療剤
CN111821305A (zh) 一种匹洛那韦利托那韦制剂及其适应症
MD1629Z (ro) Supliment alimentar fitoterapeutic anti-SARS-CoV-2
CN105853417B (zh) 乌头碱在治疗红斑狼疮中的应用
MD1533Z (ro) Supliment alimentar fitoterapeutic antiSARS-CoV-2
MD1531Z (ro) Supliment alimentar fitoterapeutic antiSARS-CoV-2
MD1532Z (ro) Supliment alimentar fitoterapeutic antiSARS-CoV-2
JPS5938207B2 (ja) 腎疾患治療剤
RU2157226C2 (ru) Препарат от кашля и способ его получения
EP4216944B1 (de) Neues therapiekonzept für die behandlung von corona-infektionen, insbesondere covid-19-infektionen
CN100371015C (zh) 一种抗病毒的中草药产品
RU2442599C2 (ru) ГОМЕОПАТИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ, СОДЕРЖАЩИЕ Nisylen, Сера, Euphrasia, Belladonna И/ИЛИ Mercurius solubilis
CN103877071A (zh) 一种菊苣酸的药物用途
ZA200709069B (en) Pharmaceutical Formulation for treatment of acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Obtaining procedure
RU2234922C2 (ru) Антигриппозный комплексный препарат
KR20070097274A (ko) 니실렌, 세파, 유프라시아, 벨라도나 및/또는 메르쿠리어스솔루빌리스를 포함하는 드러그 및/또는 식품보충제
GB2622661A (en) Composition

Legal Events

Date Code Title Description
FG9Y Short term patent issued