MA65131B1 - Utilisation d'un inhibiteur d'ezh2 dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un lymphome à cellules t - Google Patents

Utilisation d'un inhibiteur d'ezh2 dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un lymphome à cellules t

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'un inhibiteur d'EZH2 dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un lymphome à cellules T. Plus précisément, la présente invention concerne l'utilisation d'un composé tel que représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un lymphome à cellules T.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN121712509A (zh) 2023-05-04 2026-03-20 锐新医药公司 用于ras相关疾病或病症的组合疗法
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
IL327306A (en) 2023-10-12 2026-05-01 Revolution Medicines Inc Macrocyclic RAS inhibitors
WO2025171296A1 (fr) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025240847A1 (fr) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025255438A1 (fr) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Procédés de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à la protéine ras
WO2025265060A1 (fr) 2024-06-21 2025-12-26 Revolution Medicines, Inc. Compositions thérapeutiques et procédés de gestion d'effets liés au traitement
WO2026006747A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026015801A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble liés à ras
WO2026015825A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de ras pour traiter le cancer du pancréas
WO2026015790A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015796A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026050446A1 (fr) 2024-08-29 2026-03-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026072904A2 (fr) 2024-09-26 2026-04-02 Revolution Medicines, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer du poumon
WO2026090116A2 (fr) 2024-10-21 2026-04-30 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
US20260108528A1 (en) 2024-10-22 2026-04-23 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
WO2026090245A1 (fr) 2024-10-22 2026-04-30 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'inhibiteurs ras pour traiter un cancer

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014062732A1 (fr) * 2012-10-15 2014-04-24 Epizyme, Inc. Composés de benzène substitué
WO2017084494A1 (fr) * 2015-11-19 2017-05-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 Dérivé du benzofurane, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2018133795A1 (fr) * 2017-01-17 2018-07-26 中国科学院合肥物质科学研究院 Inhibiteur de l'ezh2 et son utilisation
WO2020192652A1 (fr) * 2019-03-25 2020-10-01 上海华汇拓医药科技有限公司 Procédé de préparation de composés amides et son utilisation dans le domaine médical

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3323820B1 (fr) * 2011-02-28 2023-05-10 Epizyme, Inc. Composés hétéroaryles bicycliques substitués condensés en 6,5
MY198008A (en) * 2017-05-18 2023-07-25 Jiangsu Hengrui Medicine Co Crystal of benzofuran derivative free base and preparation method
CN110179796B (zh) * 2018-02-23 2023-01-24 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种苯并呋喃类衍生物的组合物及制备方法
WO2020228591A1 (fr) * 2019-05-10 2020-11-19 江苏恒瑞医药股份有限公司 Procédé de préparation d'un composé aminobenzofurane 6-substitué
TW202126302A (zh) * 2019-09-30 2021-07-16 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 Ｅｚｈ２抑制劑與免疫檢查點抑制劑、酪胺酸激酶抑制劑聯合在製備治療腫瘤藥物中的用途
WO2021063331A1 (fr) * 2019-09-30 2021-04-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 UTILISATION D'UNE COMBINAISON D'UN INHIBITEUR D'EZH2 ET D'UNE PROTÉINE DE FUSION CONTENANT UN RÉCEPTEUR DE TGF-β DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014062732A1 (fr) * 2012-10-15 2014-04-24 Epizyme, Inc. Composés de benzène substitué
WO2017084494A1 (fr) * 2015-11-19 2017-05-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 Dérivé du benzofurane, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2018133795A1 (fr) * 2017-01-17 2018-07-26 中国科学院合肥物质科学研究院 Inhibiteur de l'ezh2 et son utilisation
WO2020192652A1 (fr) * 2019-03-25 2020-10-01 上海华汇拓医药科技有限公司 Procédé de préparation de composés amides et son utilisation dans le domaine médical

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