LV10463B - Thermal hardening composition for covering of glass surfaceod of milk producing cows - Google Patents

Abstract

The invention concerns photo-hardened oligomers prepared from a) a hydroxy and/or amino compound with a hydroxy or amino number between 3 and 4 and a mean molecular weight between 500 and 4,000, b) a compound with two hydroxy and/or amino groups and a mean molecular weight between 200 and 4,000, c) a monoethylenically unsaturated compound containing a group with an active hydrogen atom and having a mean molecular weight between 116 and 1,000, d) an aliphatic and/or cycloaliphatic diisocyanate, characterized in that components (a) to (d) are used in amounts such that 1) the molar ratio of component (a) to component (b) is between 0.1 and 1.1, 2) the molar ratio of component (c) to component (a) is between 2.0 and 10, 3) the ratio by equivalent of the isocyanate groups in component (d) to the hydroxy and/or amino groups in components (a) to (c) combined is between 0.9 and 1.0.

Description

1 1 1 1 LV 10463 5

Flussiae. strahlenhartbare tjberzugsmasse fiir die E-schlchtuno von Glasoberflachen 10

The oligonucleotide of the amino acid functionalities of the oligonucleotide function of the oligonucleotide function of the oligonucleotide and the functional structure of the oligonucleotide molecule. 3 and 4 and more foods in the Hole-2q circular system of 500 and 4000, b) all types of hydroxyl and / or amino acids in the Molecular and non-functional molecules of 200 and 4000, 2 and c) in all cases. Verbindung with a group of active molecules of active molecules and molecules of molecular weight 116 and 1000 and 3Q d) all-aliphatic and / or cycloaliphatic diisocyanate.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung you auBerdem strahlenhartbare uberzugsmassen, die diese strahlen- ßhartbaren Oligomere enthalten, soviet Verfahren zum Beschichten von Glasoberflachen, insbesondere ophthalmic Glasfasern, e.

Optische Glasfasern haben eine ständig vachsende Be-deutung auf Gebiet der Kommunikation als Licht-g vellenleiterfasern erlangt. Fur diesen Anvendungs-zweck ist es unbedingt erforderlich, die Glasober-flāche vor Feuchtigkeit und Abnutzungserscheinungen zu schūtzen. Die Glasfasern werden daher direct im AnschluB an ihre herstellung mit mindensens einer schvitzenden Lackschicht versehen.

In this way, EP-B-114 982 is available, the Glasfasner is designed to be elastic, a versatile sheath and a versatile and versatile strain, a shear and a shear. aufveist. The soluble gauze solenoid guten Schutz der Glasfasern bei mechanischer Beanspruchung auch 2f Temperaturen gevāhrleisten.

Als Grundierung verden gemabB-EP-B-114 982 strahlen-hartbare Beschichtungsmittel a der der Basis Urethanacrylaten eingesetzt. Als Decklack con-25 nen strahlenhārtbare uberzugsmittel auf der Basis eines linearen Urethanacrylates, eines diethylenisch ungesāttigten Esters, eines; Diglycidylethers of the bisphenols and of the monoethyleneglymonomeric monomers were obtained, and the monomeric monomeric homopolymers oberhalb 55 * C prevented, in the presence of the same.

EP-A-223 086 strahlen-hartbare uberzugsmittel fur die Beschichtung von op-35 tischen Glasfasern Beckannt. Diese ūberzugsmittel enthalten als Bindemittel strahlenhārtbare Oligomere gemāB Oberbegriff des Hauptanspruchs. 1 3 LV 10463

Diese in der EP-A-223 086 beschriebenen strahlen-hartbaren uberzugsmittel verden enterser als Deck-lack oder als Einschichtlackierung eingesetzt. Als 5 Grundierung sie dagegen aufgrund eines zhohen E-Modul-Wertes der ausgehārteten Beschichtungen nicht geeignet.

Strahlenhārtbare uberzugsmassen fur die Beschichtung 1Q von optischen Glasfasern sind in der EP-A-209 641 beschrieben. The diluent is then added to the Bindemittel and Polyurethanoligomer, which is a polyfunctional Kern base. Diese uberzugsmassen konnen sovohl als Grundierung als auch als Decklack eingesetzt verden. Auch eine einschichtige Verarbeitung ist moglich.

SchlieBlich can be used in conjunction with EP-A-208,845, EP-A-167,199, EP-A-204,161, EP-A-204,160 and EP-A-250,631 strahlenhartbar Uberzugsmassen fur die Beschichtung von optischen Glasfasern bekannt, die als Bindemittel lineare Urethanacrylate enthalten.

Diese Uberzugsmassen breeds den Nachteil eines unbe-25 friedigenden Alterungsverhaltens auf. Ferner sind die mechanischen Eigenschaften der Beschichtungen, insbesondere die Elasticity, and Langzeitbelastung noch verbesserungsbedūrftig. 30 A derivative of the invention prohibits the use of zinc-containing compounds, the use of solid substrates for the treatment of glazing, the inscriptional properties of the substrates, and the use of such compounds. Insbesondere sollten die ausgehārteten Beschichtungen ein verbessertes Alterungsverhalten und damit 1 4 eine erhohte Langzeitstabilität der beschichteten Glasfaser aufweisen. Weiterhin sollten die ausgehäreten Beschichtungen ein verbaltenen in 5h Absorption and Desorption von Wasser zeigen.

Dies ist insbesondere für die optische Dämpfung der beschichteten Faser von Bedeutung. Daruber sollten die ausgehārteten Beschichtungen auch bei tiefen Temperatureen eute gute Puffervirkung aufvei-ilQ. Dies bedeutet, dafi sich die mechanischen Eigen-schaften der Beschichtung mit sinkender Temperatur nur moglichst wenig verschlechtern sollten. Insbesondere solite der E-Modul-Wert mit syncender Temperature nur moglichst geringfugig ansteigen. Dabei 1g sollten die ūberzugsmassen moglichst schnell aushār-ten. The resultation of the beschichtungen sollten auBerdem eine moglichst geringe Vfassersto'ffentvick-lung bei der Lagerung bzw. Alterung zeigen sovie eine gute Haftung auf der Glasoberflāche aufveisen. 20th

The molecule is gelatinized, and its amino acid function is fully functional. -schen 3 and 4 and with mole molecules Molecular 3Q circular 500 and 4,000, b) all enzymes with 2 hydroxyl and / or amino acids group molecules and molecules with 200 and 35 4000, c) all ingredients. monoethylenisch ungesāttigten LV 10463

Verbindung with a group of active molecules of the Hasserstoffatom pro Molecular and molecular molecules of 116 and 1000 and d) all-aliphatic and / or cycloaliphatic diisocyanate. The oligomeric oligonucleotide oligonucleotide is added, the component is bis d in solchen Mengen eingesetzt verden, the component is used in a component 0.1 to 1 and 1.1: 1, and the component is 0.1 and 1. 0.8 deny, that the Molyvalic acid is the Component of the zvischen 2.0: 1 and the 10: 1 component, the zvischen 2.5 and 10 that is not the equivalent of the Hydroxyl- and / or the Aminogroup; pen der Summi der Komponenten a bis c zvischen 0.9 und 1.0 deny. A special kind of betrothing auBerdem strah-lenhartbare uberzugen, die diese strahlenhart-bare Oligomere enthalten, sovie Verfahren zum Be-2Φ schichten von Glasoberflagen, insbesondere von optischen Glasfasern, bei denen dmertz. I am able to change the conditions and the quality of the components, which can be used as a basis for the development of the basic system 15 15 25 25 1. 2. 3. 1 6 serten al. erhohte Langzeitstabilitāt aufveisen. Dariiber hiesus gies aus den den erfindungsgemāBen uberzugmassen herge-stellten Beschichtungen ein gegenuber herkommlichen Beschichtungen verbaltertes Verhalten and der Absorbtion und derorption von Wasser. Vorteilhaft ist auBerdem die gute Puffervirkung der Beschichtun-10 gen auch and tiefen Temperature, so das Problem der sogenannten Micro-braising gelost. Weiter-hin zeichnen sich die erfindungsgemāBen Beschichtungen durch gute mechanische Eigenschaften, vie z.B. dem Anwendungszweck angepaBte Zugfestigkeit und Deh-igg nung, sowie durch eine nur geringe Vasserstoffent-vicklung bei der Lagerung bzw. Alterung honest. SchlieBlich veisen sie eine gute Haftung auf der Glasoberflāche auf. 2q Im folgenden verden nun zunāchst die erf indungsgemāBen strahlenhārtbaren Oligomere nāher erlāutert:

Als Component of the Functional Oligomer Synthesis of the Hydroxy and / or Amine Functions with Ein Functionality of 3 bis 4, Unbound 3, Ge-25 eignet. Diese Verbindungen breeding animal model 500 bis 4000, unbound 750 bis 2000, auf.

Beispiele fur geeignete Verbindungen sind polyoxial-3Q kylierte Triole, vie z. B. Ethoxylated and Propoxylated Triol, Unmolished Ethoxylated Triol, Besontered with Molecular Molecular Groove 1000 Glycerol or Trimethylol Propane Einge-33.

The amino function of Geeignet sind auch die entsprechenden 1 7 LV 10463 nelien Verbindungen, wie z. B. die aus polyalkoxy-liolen Triolen abgeleiten amino function Verbindungen. Bispiele die die unter dem Namen ^ JEFFAMIN ^ 1 *) der Firma Texaco erhāltlichen Produkte, z. B. JEFFAMIN ^, T 403, T 3000, T 5000, C 346, DU 700 und BUD 2000.

The amino function of the Verbindungen konneen dabei so-wohl is the primary als auch secondary Aminogruppen enthal-ten.

Daneben sind auch Verbindungen geeignet, die sowohl Amino-als auch Hydroxylgruppen enthalten. Als Component b geeignet you Verbindungen, die pro Molecular zwei Hydroxyl- and / or Aminogruppen enthalten. Diese Verbindungen Bovine Mole Molecular Molecular 200 bis 4000, unbroken 600 bis 2000, auf. 20th

The base is purified by polyoxyalkylene glycol and polyoxyalkylenediamine, or by an Al-alkylene group having 1 bis 6 C-atom. Thus, the bovine Polyoxyethyleneglycol is used in 1000, 1500, 2000 or 2500 sovie Polyoxypropyleneglycols with polynuclear methylene glycol gels. Auch polyethoxylic acid and polypropoxylic acid Diole frog eingesetzt verden, 30 wie z. B. die ethoxilierten bzw. propoxilierten Derivate von Butandiol, Hexandiol usw. Einsetzbar you veiterhin auch Polyesterdiole, die z. B. herb stellbar sin durch Umsetzung von den bereits Glykolen mit Dicarbonsāuren, without any allo-phatischen und / od cycloaliphatischen Dicarbonsāuren, wie z.B. Hexahydrophthalic, Adipine, Azelaine, Sebazine, and Glutarose and / or Derivatives 35-18 alkylsubstituted in Derivate. Anstelle dieser Sāuren konnen auch ihre Anhydride, soveit sie existieren, vervendet verden. 5

Einsetzbar sind auch Polycaprolactondiol. Diese Produkte erhālt me beispielsweise durch Umsetzung eines £ -Caprolactons mit einem Diol. Solche Produkte sind in der US-PS 3 169 945 beschrieben. 10th

Polylactondiole, die manch dies Umsetzung erhalt, zeichnen sich durch die Gegenvart ein end-stanigene Hydroxylgroup and durch wiederkehrende Polyesteranteile, die sich von dem Lacton ableiten. Diese Smart Frame Molecular Constituents of Formula 0 1 - C (CHR) n - CH 2 - 20 Enzymes, in Unsubstituted 4-Bis-6-Unsubstituted Substituent Washers, Cycloalkyl-Contains or Alkoxy-Constituted Substances. 12 Kohlenstoffatome enthālt und die 25 gesamte Anzahl der Kohlenstoffatome der Substituen-ten in dem Lactonring 12 nicht ūbersteigt.

In the case of the Ausgangsmaterial bridges, the Lacton can be added to the Lacton or the Lacton can be combined with 30 von Lactone walls, the Lacton is fully functional 6 Kohlenstoffatome in dem Ringstalten, zum Beispiel 6 bis 8 Kohlenstoffatome and Vesselstoffs 2 Wass. Dos als Ausgangs-35 Material Brothers Lacton Cannabis Dolgestellt Verden: LV 10463 CH2 ~ (CR2) - In Der N and R Bereits Angegebene Bedeutung haben. The polyester diol is lactone-free, and the compound is denatured, and the denert is then added. The lactone was substituted with L-capro-lactone, and the Werterstoff syndrome was added to the R-substituents. The Lacton of the wax is wound on, but it is in the groen Hengen zur Verfugung steht und uberzüge mit ausgezeichneten Eigenschaften I o ergibt. AuBerdem konnen verschiedene andere Lactone einzeln oder in Kombination benutzt verden. Beispie-le von fur die Umsetzung mit dem Lacton geeigneten aliphatischen Diolen sind die bereits oben fur die 20 Umsetzung mit den Carbonsāuren aufgeführten Diole.

Selbstverstāndlich konnen als The component is a component of a diamine sovie verbindungen with an OH and an aminogruppe eingesetzt verden. Bei-25 spiele feigne verbindungen die die unter dem Namen JEFFAMIli ^ D 230, D 400, D 2000, D 4000, ED 600, ED 900, ED 2001 and ED 4000 der Firma Texahllichen Product. 20 Bulk Boiling Components Component of a bisine mischung (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) (b) cyclo- 10 1 aliphatischen Dicarbonsāure und b23) mindestens einer aliphatischen, gesāttigten

Verbindung mit einer Epoxide group and mit 8 bis 5 21 C-Atomene pro Molecule, eingesetzt, for the addition of the components b and b2 for the addition of the component b21 bis b23 jeweils 100 mol%. 10th

The method of modifying the polyether diol in the form of a component b21 bis b23 in a soluble Mengenese set, in the form of an aqueous equivalent of OH-group 15 Compounds of the formula 22, with a content of 0.45 and 0.5 µg. , 5, deactivate and dB the Aquivalent Equilibrium derivative of the epoxy group Component b23 of the Carboxyl group of the component b22 of 0.45 and 0.55, unfiltered 0.5, deny. 20th

The base is a polyetherdiole b3 and b21 sintered with a polyoxyalkylenglycol, or an alkylene chain containing 1 to 6 C-atom atoms. The broken component of the component b3 Polyoxy-25 propylene glycol is eaten on a molecular basis of 600 and 2000 g. Als Component b21 Veronzugt Polyoxybutyleneglycol (Poly-THF) with Molecular Vectors > 1,000 innings. 30th

Als Component b22 is an unmodified aliphatic soviet cycloaliphatic acid with 8 bis 36 C-Atoms pro Molecular eingesetzt, vie z. B. Hexahy-drophthalsalare. Als Komponente b23 geeignet you 35 Bovine Epoxy Vinylcyclohexanverbindun-gen, Epoxy, Monoolefinic Ungetted Fett-Sauren and / or Polybutadiene. 1 11 LV 10463

Bevorzugt werden als Component b23 Glycidylester verzveigter Monocarbonsāuren, wie z. B. der Glycid-dylester der Verse-Saar, eingesetzt. 5

A group of ethylene monoethylenizable monoethylenizable monoethylenizable monoethylenizable monolethyleneglycerides which are used in the preparation of a polyethylene-oligosulfuric acid group, in which the molecular weight of 116, 1000, is 1000. Als Beispiele fūr ge-eignete Komponenten c seien z. B. Hydroxialkylester ethylenisch ungesāttigter Carbonsāuren, wie z.B. Hydroxyethylacrylate, Hydroxypropylacrylate, Hydroxypropylacrylate, Hydroxyamylacrylate, Hydroxyhexylacrylate, Hydroxyoctylacrylate, Hydroxyalkylester der Methacryl, Fumar, Maleic, Gen-Unicarboxylic Acid, Maleic, Italian-Con- der Acrylsāure bevor-2q tear you down.

Weiterhin als Component c geeignet you adduct caprolactone and einem der oben genannnten Hydroxy-kylester ethylenisch ungesāttigter Carbonsāuren. After 25 adducts of the hydroxyalkyl ester with an acrylic salt with a molecular weight of 300 and 1000 g. The oligomeric 3Q als component of the enzyme component is a diisocyanate and / or cycloaliphatic diisocyanate. B. 1,3-Cyclo-pentane, 1,4-Cyclohexane, 1,2-Cyclohexandiisocyanate, 4,4-Methylene-bis- (cyclohexylisocyanate) and Isophorondiisocyanate, Trimethylene, Tetramethylene, Penta-35 methylene, hexamethylene and trimethylhexamethylen-1,6-diisocyanate according to EP-A-204 161, Spalte 4, Zeilen 42 bis 49 beschriebenen, von Dimer-12 l fettsāuren abgeleiteten Diisocyanate.

Fired blanket of isophorondiisocyanate and 5-trimethylhexamethylen-1,6-diisocyanate.

I have provided the following components: a component of the oligomere in the solenoid-forming system, a component of the formula 1. The molar component is a component of the formula 0.1: 1 and 1.1: 1 without modification 0. , 1 and 0.8, deny, 2nd part Molecular Grade for Component c zu der Component a zvischen 2: 1 and 10: 1, incremental zvischen 2.5 und 10, diminish and 3rd part Subtractive Compound for 2q Component d zu denial of active Wasserstoffatomen on den Components a plus b plus c zvischen 0.9 and 1.0 denied.

Die erfindungsgemāBen Oligomere konnen auf unter-25 schiedliche Weise hergestellt verden. Thus, the present invention is based on the use of a dichloromethane, and the dichloromethane of the diisocyanate is eliminated by the method of verifying the 3Q c umzusetzen.

AuBerdem ist es moglich, die Oligomere herzustellen, poisons zunāchst ein Teil der Isocyanatgruppen der Component d mit der ethylenisch ungesāttigten Ver-35 binds curds and poisons anschlieBend die restlichen freien Isocyanumgrunden a den. 1 13 LV 10463

Weiterhin ist es moglich, die Polyurethan-Oligomere nach den in EP-A-223 086 auf Seite 5 beschriebene Verfahren. 5

The polyurethan-Oligomeric compound is then dried, the poisons are dried, and the stoichiometry of the component is solubilized, and the soluble component is 85% by weight of the NCO-Group. In the process of verifying the Component a bis d in solchen Mengen eingesetzt, but in the case of an Equivalent Equivalent der NCO-Gruppen der Component d zu den den active Nasserstoffatomen der 15 Component a bis c 1: 1.

In this case, the Verfahrensschritt process is carried out with the help of the Component (NEC: OH-Verhalt), which has been synthesized and then reacted with the Umsatz der NCO-Group > 99% fortgefūhrt. Inverted Wire in Diesem Zweiten Verfahrensschritt veitere Component c zugesetzt und durch die Zugabe dieser Component c das gevūnschte NCO: OH-Aquivalentverhāltnis eingestellt. 25th

The Urethan-Oligomere Bovine Public Molecular Molecular Gewichte is 2500 bis 10000, unbroken 3000 bis 6000 (gemessen mit GPC gegen Polystyrolstandard), gevichtsmittlere 30 gb, gisticholen gt 5000 bis 50000, g. 0.45 bis 1.5, anhydrous 0.45 bis 0.9 mol / kg and anhydrous insulators 0.45 bis 0.63 and a ganz besonders anhydrous 0.5 bis 35 0.63 mol / kg sovie eine Functionality > 2 bis 3.5, unfiltered 2.2 bis 2.8, jeveils pro statisti-schema Durchschnittspolymer molecule, auf. 1 14

Die erfindungsgemāBen Oligomere verden als filmbil-dende Component A in strahlenhārtbaren Uberzugsmas-sen eingesetzt. herblicherveise enthalten die ubber-5 zugsmassen 10 bis 78 Gew .-%, bevels 15 bis 75 Gew .-% und besonders burrs 63 bis 73 Gev .-%, jeveils bezogen auf das Gesamtgevicht der ubberzug-masse, dieser erfindungs. Als veiteren Bestandteil konnen die ubberzugsmassen 0 bis 60 Gev .-%, bulgzugt 0 bis 50 Gev .-%, jeveils bezogen auf das Gesamtgevicht der Uberzugsmasse, mindestens eines veiteren ethylenisch ungesāttigten Oligomen. The polyethylene ester, the polyesteracrylaten and the acrylatcopolymerization salt of the urethanacrylate oligomer, the genomic die als Component A eingesetzten Urethan-acrylat-01igomer, eingesetzt. Durch die Art und Menge dieser Component B is added to the gaseous gaseous coating. If the component is component B, the component component is E-Modul-Wert der ausgehārteten Beschichtung. Component B is added to the top of the screen, and the top of the screen is 25, over the top of the screen. Der EinfluB dieser The component B auf die Eigenschaften der resultierenden Beschichtung ist dem Fachmann aber bekannt. Die jeveils gūnstigste Einsatzmenge kann daher leicht anhand veniger Rou-30 tineversuche ermittelt verden.

Diese als Component B eingesetzten ethylenisch ungesāttigten Polyurethane sind bekannt. In this connection, the Umsetzung is used for the treatment of diisomeric polyisocyanates having a double chain of diol / polyol and / or a diamine / polyamine and anhydroxyesterolyl ester which has been added to the hydroxyacetate group. ethylenisch ungesāttigter Carbonsāuren. g Die Mengen an Kettenverlāngerungsmittel, Dibzw. Polyisocyanate and Hydroxyalkylester Ethyl-Ethylene-Unisaturated Carboxylic Acid-Derived, Partially Aguivalent Volatile Derivatives (Hydroxyl-, Aminobenzene-2-Methoxybenzene): Hydroxyl, Aminobenzene-2-Methoxybenzene-2-Methoxybenzene; , unsaturated 2: 1, denied and 15 2. die OH-group hydroxyalkyl ester ethoxylated carbohydrate in stoichiometry Scheme in which case isocyanate-type isomeric and Kettenverlagen. 20th

AuBerdem ist es noglich, die Polyurethane B herzu-stellen, poisons zunāchst ein Teil der Isocyanatgrupp-pen eines Diodeer Polyisocyanates mitstens einem Hydroxyalkylester einer ethylenischgene-dichloromethane-ischengen-dichloromethane . Auch in diesem Mengen an Kettenverlängerungsmittel, Isocyanat und Hydroxyalkylester ungesāttigter 30 Carbonsāuren so gevāhlt, daBas Equivalent to NCO-Gruppen and Reactive Gruppe des Kettenverlängerungsmittel, 1: 2 The Aquacentral derivative is NCO-Gruppen-OH OH-Gruppen des 35 Hydroxyalkylester 1: 1.

Selbstverstāndlich sind auch sāmtliche Zvischenfor- 1 16 men dieser belden Verfahren moglich. After the addition of the isocyanate group, the diisocyanates are added to the diisocyanate salt, and the diol is added to the carboxylate, and the hydroxylalkyl ester is added to the carboxylic acid residue. 10th

Diese verschiedenen Herstellverfahren der Poly-urethane sinter (cf. beispielsveise EP-A-204 161) and bedurfen daher keiner genaueren Beschreibung. 15th

Fur die Dieser Urethanacrylat-01igomere B Geneigne Verbindungen Bereitschter und Compensation A eingesetzten sovereign auBerdem die in der DE-OS 38 40 644 ge-2o nannten Verbindungen.

Insbesondere beim Einsatz der erfindungsgemāBen uberzugsmassen als Decklack verden zur Herstellung der Urethanacrylat-01igomere B undefined aromatische 25 Aufkomponenten eingesetzt. The condensers are unsaturated in the diet in the presence of Fall 2,4- and 2,6-toluene-diisocyanate and the isocyanate component of the aromatic polyethylene polyethylene glycol, ethylene glycol and di-30 ethylene glycol.

Als veiteren Bestandteil die strahlenhārt-baren uberzugmassen noch mindestens eine ethyle-35 nisch ungesatigte monomer und / oder oligomere Verbindung C, ubblicherveise in een Henge von 20 bis 50 Gev., 35% g. jeveils 17 1 EN 10463 bezogen auf das Gesamtgevicht der ubberzugsmasse.

Durch den Zusatz dieser ethylenisch ungesāttigten 5 Verbindung C visden und die Auscharte-geschvindigkeit der Uberzugmassen me-chanischen Eigenschaften der resulterenden, in-décise-in-décise in the Fachmann gel. -lQ ben ist und auf die vegen weiterer Einzelheiten ver-wiesen wird.

Als Beispiele is a monomer, an ethylene glycol, a wall of Ethoxyethoxyethylacrylate, N-Vinylpyr-15 Rolidone, Phenoxyethylacrylate, Dimethylaminoethylacetate, Hydroxyethylacrylate, Butoxyethylacrylate / Isobornylacrylate, Dimethyldimethyldimethyldimethylcarboxylate. Geeignet sind aufierdem Di- und Polyacrylate, wie z. B. Butandiol Diacrylate, Hexan-2o Diol Diacrylate, Trimethylolpropanediol and Triacyl Latent Pentaerythritol Diacrylate, Derivatized in EP-A-250 631, Lactated Linear Diacrylate with 400 Bis 4000, Bone 600 Bis. beiden 25 Acrylatgruppen durch eine Polyoxybutylenstruktur ge ~ trennt sein. Einsetzbar auBerdem 1,12-Dodecyldiacrylate and the Umsetzungsproduct of 2 Molen Acrylates with Molecular Dimethyl Alcohol, Derived from 36 C-Atoms. 30th

Geeignet sind auch Mischungen der gerade beschriebenen Monomeren. Phenoxyethylacrylate, Hexanediol diacrylate, N-Vinylpyrrolidone, and Tripropylethylene Diacrylate are disintegrated.

Der in den erfindungsgemāflen Uberzugsmassen ubli-cherveise in einer Menge von 2 bis S Gev .-%, bevor- 35 1 18 zugt 3 bis 5 Gew .-%, bezogen auf das Gesamtgevicht der ubberzugsmasse, eingesetzte miteritung z. der Beschichtungsmittel 5 eingesetzten Strahlung (UV-Strahlung, Elektronen-strahlung, sichtbares Licht). Turn over verden die erfindungsgemāBen ubberzugsmassen mittels UV-Strahlung gehārtet. In diesem Falling vertebrae photoinitiatoren a ketonbasis eingesetzt, bei-10 spielsweise Acetophenone, Benzophenone, Diethoxyacetophenone, 2-Hydroxy-2-methyl-l-phenylpropan-l-one, Hydroxypropylphenylketone, m-Chloro, Benzoin, Benzyl, Benzyldimethylketal, An-thrachinone, Thioxanthone and Thioxanthone Derivatives and 1g Triphenylphosphin u. oh. sovie Mischungen verschiede-ner Photoinitiatoren.

AuBerdem konnen die Ūberzugsmassen ggf. noch ūbliche Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. Diese verden ub-20 licherveise in einer Menge von 0 bis 4 Gev.-% / unbroken 0.5 bis 2.0 Gev .-%, jeveils bezogen auf das Gesamtgevicht der Uberzugsmasse, eingesetzt. Bei-spiele für derartige Stoffe sind Verlaufsmittel, Weichmacher sovie insbesondere Haftvermittler. Als 25 Haftvermittler verde Alkoxisilane, Export-NB NB-Aminoethyl-? -Aminopropyltrimethoxysilane,? TRIAMO ", Handelsprodukt der Dynamit Nobel Chemie) eingesetzt.

Applicable fractions can be added to the appliance application method. B. Spritzen, Walzen, Fluten, 35 Tauchen, Rakeln oder Streichen, auf das Substrat aufgebracht verden. 1 19 LV 10463

Die Hertung der Lackfilme erfolgt mittels Strahlung, frameless mittels UV-Strahlung. Die Anlagen und Beingungen Fur Diese Hertungsmethoden sin aus der 5 Literature (cf. B. Holmes, UV and EB Curing Formulations for Printing Inks, Coatings and Paints, SITA Technology, Academic Press, London, United Kindom 1984) and Bedurfen keiner veiteren Be-schreibung. 10th

Die uberzugsmassen eignen sich zur Beschichtung ver-schiedener Substrate, Stained Glass, Holz, Metals und Kunststoffoberflāchen. Insbesondere ver-den sie aber zur Beschichtung von Glasoberflāchen, lg besonders bevorzugt von optischen Glasfasern, einge-setzt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zum Beschichten einer Glasoberflāche, 2o bei dem eine strahlenhārtbare ufber-bracht and mittels UV-oder Electronstrahlungen, das dadurch gekennze. . 25th

Das erfindungsgemāBe Verfahren ist besonders gut ge-eignet fur die Beschichtung von optischen Glasfasern.

Die erfindungsgemāBen uberzugmassen konneen nature 30 als Grundierung und / oder Decklack einer Zweischicht-lackierung auf glasfasern aufgebracht verden.

In the case of the maintenance of the substrate, the preparation of the molds is carried out with an E-Module-Weirt (bei 2.5% Dehydrogen and 35 r.t.) of 10 MPa auf.

After derivatization of the substrate, the Decklack 1 20 is molded to the substrate, and the E-Module-Wert (at 2.5% Engineering and Raum) at 500 bis 1000 MPa auf. 5

Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen nāher erlautert. Aile Angaben uber Teile und Prozentsātze you Gewichtsangaben, file nicht ausdrūcklich etwas anderes festgestellt wird. 10th

Herstellung ein modifizierten Polvetherdiols

In the case of Ruhrer, inert gas and thermoforming of the Kessel 51.1 Teile Poly-tetrahydrofuran having a molecular weight of 1000 and of an OH-Zahl of 118 mg of KOH / g and 19.1 Teile of hexahydropyridine. The mixture was stirred at room temperature for 10 hours and then dried at 102 mg KOH / g for 2 hours. A volume of 0.02% Chromoctoat, free of Gevicht der Mischung aus Poly-THF, Hexahydrophthalic acid and Glycidylester der Versatica and 29.7 Teile des Glycidylesters der Versatica, with an epoxy equivalent of 266 g. The Mi-25 is then boiled in a slurry of 120 'C, bis das Reaction product in Epoxide equivalent > 20,000, meal Saurezahl von 4 mg KOH / g and meal OH-Zahl von 60 mg KOH / g oatmeal. 30 Modified Polyetherdiol cattle were obtained by Molgevicht Mn = 1860 (berechnet aus der OH-Zahl), then the GPC bestimmated Mn ^ 1500 and ein ^ / ^ = 1.67 auf. The viscous mixture was 80% concentrated in Butyl Acetate 3.8 d Pas (gemessen bei 23 * c with dem. 35 Platte / Kegel-Viscometer). 21 1 21 1 LV 10463

Beispiel 1

In the case of Ruhrer, Zulaufeinrichtungen, Thermo guhler und Lufteinleitung versus Kessel, 0.35 molar handles, ethoxylated trimethylolpropane with 1000mg, 0.65 mol handlers, 600mol. , 65 Mol of obesity-modified polyetherdiols, 1.75 Mol of Hydroxyethylacrylate, 0.05% Dibutylzinyldilaurate (Bezogen auf das Gesamtgevicht der Summe der Component a, b, c und d), 0.1% 2.6- Ditert-butyl-cresol (bezogen auf das Gesamtgevicht der Summe der Components a, b, c und d) and 30 ppm Pheno-

I thiazine (bezogen auf Gasamtgevicht der Summe der Componenten a, b, c und d) vorgelegt and a 60 * C. Danach verden im Laufe von 2.5 h 2q 2.70 Mole of isophorondiisocyanate and 50 ° C zudo-siert. Danach is then treated with a Phenoxyethylacrylate with a theoretical theoretic effect of 90% (Summing up the Component a bis d) and the temperature is 60 ° C, with NC0-Wert 2g 1%. 0.05% Dibutylzinyl Dilaurate and 0.51 Mole Hydrochloride Hydroxyethylacrylate Caprolactone-Oligomers with Molecular Amount 344 (Handels product - M 100 from Union Carbide) and 2 ° C Temperature 80 ° C. The temperature of the product is 80 ° C, with NCO-Wert <0.1%. Dos so erhaltene Oligomer cattle are fed with Doppelbindungsgehalt of 0.6 mol / kg and ee Functionality of 2.5 auf.

Meal 40% Right Ligung Oligomers Oligomers 1 in 35 1 22

Phenoxiethylacrylat weist eine viscosity of 4.9 dPas auf (gemessen bei 23 * C with dem Platte-Kegel-Viskosimeter). 5

Aus 78.1 Teilen der oben beschriebenen 90% Yes Losung des Urethan-Oligomers 1, 12.1 Teylene N-Vinylpyrrolidone, 1.6 Teile NB-Aminoethyl-2'-aminopropyltrimethoxysilane and 2.0 Teilen Diethoxiacetophenon wird durch Mischen eine strahlenhārtbare ūberzugsmasse 1 hergestellt.

Gut gereinigte (vor aliem fettfreie) Glasplatten (Breite x Lange = 98 x 161 mm) verden am Rand mit ^ Tesakrepj ^ -Klebeband no. 4432 (Breite 19 mm) abge-klebt und die ubberzugsmasse 1 auferakelt (Trocken filmstark 180 [mu] m).

After drying, the UV-Bestrah-2q lungsanlage, the temperature of the Hg-Mitteldruck-strainer is 80 W / cm, and the banding is 40 m / min, in 2 Durch-lufen bei Halblastbetrieb. cm). The die dose was added to a mass of 0.08 J / cm 2 (gemessen mit demosimeter, UVICURE, System EIT der Firm Eltosch).

In the first instance, besides the use of a mechanical mechanism for the erection of the epithelium, the use of a method for lowering the quality of the substrate, and the use of a method for the absorption of the compound.

The Ergebnisse der E Modul-Bestimmung bei 0.5 and 2.5% -Dehung (according to DIN 35 1 23 1 23 EN 10463 53 455) was obtained in the Table 2 dargestellt. AuBerdem in Table 2 is then dried in the case of E-Mo-g dul-Werte (2.5% dehydration) and then added to the standard solution.

The Abhanggigkeit des E-Modul-Wertes von der Tempe-rat in the Abbildung 1 dargestellt. Die Messun-gen erfolgten mit dem Gerát DMTA der Firma Polymer Laboratories Ltd ..

Das Absorption- and Desorptionsverhalten der aus-gehārteten Beschichtung gegenub Wasser ist in der Abbildung 2 dargestellt.

Veraleichsbeispiel 1 2q In einem mit Ruhrer, Zulaufeinrichtungen, Thermofuhler und Lufteinleitung versus Kessel with 2.0 Mole of Isophorondiisocyanate and 0.05% Dibutyl-Zinodilaurate (Compound for 25 g). C ervarm. Danach verden 1.30 Mole Hand Lube Polyoxypropyleneglycol having a molecular weight of 600 and 60 ° C was used for 120 minutes and 180 minutes. The temperature of the tem peraturate was reduced to 60 ° C, with a 3Q NC0-Wert of 4.5%. Dann verden 0.1% 2,6-Di-tert.-butyl-cresol (free from gesamtgevicht der Componenten bis d) and 40 ppm Phenothiazine (free from gesamtgevicht der Componenten bis d) in den Kessel 35 gegeben. Danach verden bei 60 * C 1.54 Mole of hydroxyethylacrylate in ethanol for 30 min. 90% of the phenethylethylacrylate is obtained after 24% of the theoretic effect of the formulation (without the use of the compound of the invention). The temperature was reduced to 60 ° C gehalten, bis ein NCO-Gehalt &lt; 0.1%.

Thus, the oligomer 2 was mixed with Doppelbin-dunggehalt at 1.01 mol / kg and the functionalized at 2.0 auf. 50% of the oligonucleotide oligomer 2 in Phenoxyethylacrylate is obtained with a viscosity of 10 dPa (gemessen at 23 * C with dem Platte-Kegel-Viskosimeter). 15th

Analog zu Beispiel 1 wird aus 78.1 Teilen der oben beschriebenenen 90% yes Lechung des Urethan-Oligomers 2, 12.1 Teelen Phenoxyethylacrylate, 6.2 Teilen N-Vinylpyrrolidone, 1.6 Teilen NB-Amino-2q ethyl- £ '-aminopropyltrimethoxisilan und 2,0 Teilen Diethoxiacetophenon durch Mischen eine strahlen-hartbare ubberzugsmasse 2 hergestelīt. The application dieser in the outer layer 2 is suitable for the preparation of an analogue compound 2g 1 · The component 2 is for use in the 3rd and 4th steps. 30 35 25 25 LV 10463

Table 1: Zusammensetzung der Urethan-Oligomere (in Molen)

Beispiel 1 Veraleich 1 (a) Ethyl Ethylene Tri-methylolpropane (Mn = 1000) 0.35 - 10 * &gt; 1 &gt; Polyoxypropylene glycol (Mn = 600) 0/65 1.30 Jt &gt; 2 &gt; modifiziertes Polyetherdiol (Mn = 1860) 0/65 • c) Hydroxyethylacrylate 1.75 1.54 15 c) Hydroxyethylacrylate-Caprolacton-Oligomer 0.51 - d) Isophorondiisocyanate 2.70 2.0 Molverhaltnis a / br * &lt; N% o 0 20 Molverhaltnis c / a 6.46 oO Aquivalentverh. NCO / OH 0.91 0.97 30 35 1 26 20 25 30

Tables 2: Prufergebnisse 1 VI ReBdehnung in% E05-Module (0.5% -Dehnung) 53/1 58 in MPa E25-Module &lt; 2.5% -Dehnung) 3/1 2.75 in MPa 2.9 2 , 6 E25 nach 800 h # 55 ° C, in MPa 3 2.7 E25 nach 800 h, 90eC, in MPa 4.2 7.5 E25 nach 800 h, 120eC, in MPa 7.3 18.3 35 27 1 LV 10463

Beispiel 2

In demineralization, 1 mol of Kessel was treated with 2 mol of Isophorondiisocyanate formaldehyde and 0.05% Dibutylzinyl dilaurate and 30 ppm of Phenothiazine zebegeben and 60 ° C. Dann give me 2 mol of Hydroxyethylacrylate so zutropfen, dafl die Temperature 60 * C nicht overnight. Let me give 1 mol of ethoxylated Trimethylolpropane (20 mol of Ethylenoxide pro mol Trimethylolpropane) ebenfalls and 60 ° C zutropfen. Mischung wird solange bei 60 ° C gehalten. bis ein NCO-Gehalt von 0% here. The so-called "Zvischenprodukt 1 wird anschliefiend" was made whole. 15 molar isophorondiisocyanate and Dibutylzinyldilaurate in blood and 0.65 mol Polyoxytetramethyleneglycol in diethylene glycol 1000 and 0.65 mol for modification of polyetherdiols and germic acid, 2 ° C, 60 ° C. 7% here Dann boils Phenothiazin als Stabilizer stabilizer. AnschlieBend in a stirred meal was mixed with 1.05 mol of hydroxyethylacrylate and 0.35 mol of anhydrous Zvischen product in 1 g of water and 60 ° C of gehalten, 2g of NCO-Gehalt from &lt; 0.1% to this column ist.

Aus 70 Tetrenic Oligomers, 20.0 Tylen Phenoxyethylacrylates, 6.5 Tylen N-Vinyl Pyrrolidone, 1.5 Tylen NB-Aminoethyl-g, '- Aminopropyltri-3q Methoxysilane, and 2.0 Tylen Diethoxyacetophenone. Mischen die strahlenhārtbare ubberzugsmasse herge-stellt. Die chemischen Eigenschaften sind in Table 4 dargestellt. Gut gereinigte (vor aliem fettfreie) Glas-platten (Breite x Lange «= 98 x 161 mm) verden am Rand mit Tesakrepji ^ -Klebeband no. 4432 (Breite 19 mm) abge-klebt und die ubberzugsmasse aufgerakelt (Trockenfilm-Stork 180 μη). 35 28 1

After drying the UV-Bestrahlungs-anlage with an ice cream, the Hg-Mitteldruckstrahlern is heated at a temperature of 80 W / cm Lampenleistung, and a minimum bandage of 40m / min, in 2 Durchlaufen bei Halblast-betrieb (= 40 W / cm). ).

The loading dose was applied to a mass of 0.08 J / cm 2 (gemessen mit demosimeter, UVICURE, System EIT der Firm Eltosch).

V

I have an ear-grooming system, which is a mechanical mechanism for the ergaltics, a sig auBerdem 15 durch eine gut Alterungsbestándigkeit, ein gutes Tief-tempurverhalten sowie ein verbessertes Verhalten

And absorption absorption and desorption von Wasser auszeichen. 2 ° to the Ergebnisse der E Modul-Bestimmung at 0.5% and 2.5% -dechnung (according to DIN 53 455) for the Ergebnisse der ReiBdehnungs-Prüfung in Table 5.

The temperature of the E-Module-Wertes temperature is 25 and in Table 5 and 7 respectively. Die Messungen erfolgten mit dem Gerát DMTA der Firma Polymer Laboratories Ltd ..

Beispiel 3 30

The herbicides of the Zvischen product contain 1 analogue of the salt, 2 moles of isophorone diisocyanate and dibutylsin dilaurate in the blood and 0.65 moles of polyoxytetramethylenglycol in 35 ml of molecular weight and 1000 moles of moderated diol. * C gehalten, 1 29 LV 10463 bis ein NCO-Gehalt von 2.6% isticht. Dann wird Phenothiazin als Stabilizer Zugesetzt. AnschlieBend is mixed with 0.35 mol of hydroxyethylacrylate and 1.05 mol of anhydrous Zwischen product in 1 liter of water and 60 ° C gehalten, bis ein NCO-Gehalt von &lt; 0.1% to this column ist.

The application, application and auxiliary descent of the lungs of the slurry can be carried out in analogue form.

Die Prufergebnisse you in Tabelle 5 and 6, in den Abbildungen 5 and 8 dargestell. lg Beispiel 4

1 mol of analogue of the product is obtained and 2 mol of isophorondiisocyanate are added and 1.3 mol of modified polyether diol are added. The mixture was stirred for 6 h at 60 ° C. A solution of the 1.4 molar product obtained in the presence of a salt with a temperature of 60 [deg.] C., in the presence of NCO-Gehalt von &lt; 0.1% 25 for this record ist.

The application of the herbicide, the application and the auxiliary des strah-lenhārtbaren, the soviet die Prüfung der Be-schichtung erfolgte analog zu Beispiel 2.

Die Prufergebnisse you in Tabelle 5 and 6 soviet in den Abbildungen 5 and 9 dargestell.

Veraleichsbeisoiele 2 und 3

Analog zu Beispiel 2 vurden Polyurethanacrylat-01igo-35 is available in Table 3 a component of the test.

Diesel analogue of urethaneacrylat-01igomeren analogue 30

Beispiel 2 strahlenhārtbare Ūberzugsmassen hergestellt.

The application, auxiliary and proprietary methods of the analogue to be used in the case of Step 2, 5, is made of 0.5% and 2.5% of the E-Module-Bestimmung (according to DIN 53 455). der ReiBdehungs-Prufung sind in Table 5 dargestellt. '&gt;

The Abhannigigkeit des E-Modul-Wertes von der Temperatur in Abbildung 5 and in Tabelle 8 was completed. Die Messungen erfolgten mit dem Gerát DMTA der Firma Polymer Laboratories Ltd .. 15 20 25 30 35 31 1 EN 10463

Table 3: Zusammensetzung der Polyurethanacrylat-01i-gomere in Molen 5

Beispiel 1 2 1 3 | 1 4 I | V2 I 1 V3 I p-THF 1000 1 1 0.65 1 1 0.65 1 J 1 0.65 1 P 600 | | | mod mod. PE 1 0.65 1 0.65 1 1.30 1 0.65 1 1.30 eth. TMP 7 I l 1 0.70 1 0.70 eth. TMP 20 1 0.35 1 1.05 M OIL HEA 1 1.75 1 2.45 | 2.80 1 2.10 1 2.10 IPDI 1 2.70 1 4.10 1 4.80 1 3.40 1 3.40 15

In Table 3, the structure is: p-THF 1000: Polyoxytetramethylenglycol with molecular weight 1000 P 600: Polyoxypropyleneglycol with molecular weight 600 25 mod. PE: Modifiziertes Polyetherdiol eth. TMP7: ethoxiliertes Trimethylolpropan mit 7

Ethylenoxideinheiten pro Trimethylolpropan (Mn = 414) 30 eth. TMP 20: ethoxiliertes Trimethylolpropan mit 20

Ethylenoxideinheiten pro Trimethylolpropan HEA: 35 IPDI: 2-Hydroxyethylacrylate

Isophorondiisocyanat 1 325 10 Ρ Ρ • Ηε «θ '3 Ν15 £ Λ ο C φ Ρ» (0 ιο &gt; 3 20 25 &lt; Μ Ρ 0) Ό C Ο Ρ &lt; 4-1 (0 J3 ϋ Μ C 0 ) θ '• Η Η 30 α &gt; 43υ to -Ηε φ 43 Ο Ν 'Φ rH rH φ 43 Λ Εη rH O ο vo tt &gt; γ- (Ν o D n rH σ 'o CN σ &gt; VO 00 &gt;% VO rH O CN n H 0 rH r &gt; CN &gt; * * (N CN CN CN σ' VO Γ * σι IT) O * 4 · * *% In rH o CM rH n O VO r * m * * CN O m r &gt; cn α o VO r- 0 CN * *% n CN o r &gt; CN P- ov o VO n 0 rH * *% * rH CN on CN • ε to P θ 'Φ 3 ε N 0 ρ tr »0 P Φ • H φ Λ rH 1 ε © o • 0 υ P θ' * • Η oo II c rH 0 0 3 ο DQ u £ rH φ PPP Φ • H Ό ε to PC θ 'Φ Φ 3 ε α N o α P θ' 3 Φ • H Ρ Λ i — 1 θ '© o rH ε ε φ φ 0 Ό Ό &lt; CC Ρ to • H • H φ Ρ Ό θ θ ′ θ ′ XX XX {0 ο \ \ • Η θ ′ iH i — 1 C -Η o O Ρ rH ε ε Η Ο 1 «cc 4 = to • H • H Ρ φ Φ Ό cc &gt; Φ Φ C α α (0 φ α a φ α g 2 Ρ α ρ * Μ tr W &amp; | £ rH rH • Η σ »&gt; 1 Ρ rH PP η &gt; 1 0 O φ Ρ &lt; &lt; 43 υ &lt; PP rH Φ Φ Φ CVV Ρ φ Ρ • σ cc Η 0 o ε 3 • H • H to Ν 4J P θ '&lt; 0 (0 3 CPP Ν φ P -P Ρ Ρ C c Φ φ Φ Φ 43 ε NN © ο C c C oo ε ο 0 X Η ε · * P ·· Φ «r · * ε • o ·· P θ '0 Φ • H 43 rH 1 © o - υ uun 0 0 QQ υ

Item: mittlere Polyiner Functionality in Acrylgruppen 35 1 335 10 15 20 25 30 ΙΛ n * &gt; N IT) η VO «Η Η &lt; N &gt; 10 r &gt; * ιη in Η Η c Ο) IT »(Ν 0 &gt; * cn rg Μ 3 &lt;? P Λ O • H Λ ιη 0 * * (0 n * · Μ (Ν 0) CQ u Φ Ό co. ΙΟ Φ &lt; N co {Ν CNJ PU Φ &gt; &lt; W = 3 Η σι P * 0, H n η OJ in Φ Λ ϋ {0 • H c £ I {β | «J 0 * &gt; * &gt; (¾ &lt;# &gt; (¾ Φ 35 35 £ (Ο ιη ϋ »CG • · c ο • Η η» in 3 C «Ο ·» ** φ £ γΗ θ 'rH tP 0) 3 C 3 G Ό Ό 3 * 0 3 φ cQ Ο C Ο G p • Η S Λ 35 .G (0 0) I φ Φ «Η Ρ Η Ο LV 10463 35 34 1 Table 6 5 10 15 20 25 30

Beispiel 2 Beispiel 3 T [eC] &quot; log E T ['C] &quot; log E -41 II 9,204 -39 II 9,174 -40 II 9,191 -38,5 II 9,161 -39 II 9,178 -37,5 II 9,148 -38.5 II 9,173 * 36,5 II 9,132 * 37,5 II 9,16 -35.5 II 9,122 -36.5 1 «9,148 -35 II 9,107 * 35,5 II 9,134 -34 II 9,092 -34.5 II 9,122 -32.5 II 9,074 * 33.5 II 9,099 -32 II 9,054 * 32.5 II 9,072 -31 II 9,043 -31 II 9,063 -30 II 9,032 -30.5 II 9,045 -29 II 9,011 -29,5 II 9,035 -28.5 II 8,996 -28.5 1 «8,968 -27.5 II 8,977 -28 II 9,001 -26,5 II 8,957 -27 II 8,981 -26 II 8,945 -26 II 8,964 -25 II 8,921 -25 II 8,898 -24 II 8,899 -24,5 II 8,924 -23 II 8,883 * 23.5 II 8,908 -22 »1 8,862 * 22.5 II 8,888 -21 II 8,779 * 21.5 II 8,861 -20,5 II 8,818 I -21 II 8,849. * 19.5 II 8,792 I t -20 II 8,829 -18.5 Kfl 8,714 f -19 II 8,786 -18 II 8,745 i -18 II 8,775 -17 II 8,721 1 -17,5 II 8,748 -16 II 8,613 1 -16 , 5 II 8,708 -15 II 8,656 1 * 15,5 II 8,693 -14.5 II 8,636 -14.5 II 8,669 -13 II 8,587 -13,5 II 8,617 -12 II 8,556 * 12,5 II 8,6 - 11,5 II 8,528 35 35 GB 10463 1 Fortsetzung Tabelle 6 10 15 20 25 30 5 Beispiel 2 Beispiel 3 ü TC ° c] &quot; log £ TC ° cl &quot; log EI -11.5 II 8,574 -10,5 II 8,48 -11 II 8,525 -9,5 II 8,417 -10 n 8,511 -8,5 II 8,415 &quot; 9.5 II 8,448 -7,5 II 8,382 * 8, 5 II 8,426 -7 II 8,327 -7,5 II 8,403 -6 II 8,299 * 6.5 II 8,35 -5 II 8,153 -6 II 8,317 -4 II 8,205 -4,5 II 8,24 -3,5 II 1 -3.5 II 8,208 -3 II 8,034 -3 II 8,034 -2 II 8,109 -2 II 8,109 -1 II 8,076 -1 II 8,076 * »5 II 7,997 -, 5 II 7,997 1 II 7,955 1 II 7,955 1.5 II 7 , 86 1 1.5 II 7.86 2.5 II 7.836 2.5 II 7.836 3 II 7.79 3 II 7.79 4 II 7,681 4 II 7,681 5 II 7,654 5 II 7,654 6 II 7,618 6 II 7,618 7,5 II. 7,503 I 7,5 II 7,503 8 «1 7,464 8 II 7,464 9 II 7,425 9 II 7,425 10 II 7,311 10 II 7,311 11 • 1 7,275 11 II 7,275 12 II 7,231 12 II 7,231 13 II 7,185 13 II 7,185 13,5 II 7 , 15 13,5 • 1 7,15 14,5 II 7,099 14,5 II 7,099 15,5 II 7,051 15,5 II 7,051 16 II 6,999 16 ·· 6,999 17,5 II 6,932 IM 6,932 18 N 6,891 35 36 1 Fortsetzung Tabelle 6 5 10 15 20 25 30

Beispiel 2 Beispiel 3 TfCl log E ri * ci log E 18 M 6,891 18,5 II 6,876 18,5 II 6,876 20 II &quot; 6,815 20 »1 6,815 20,5 II 6,796 20,5 II 6,796 21,5 II 6,757 21 , 5 »1 6,757 22,5 H 6,735 22,5 M 6,735 23 II 6,71 23 ·· 5.71 24 M 6,698 24 II 6,698 25 H 6,67 25 II 6,67 26 H 6,638 26 • 1 6,638 26,5 M 6,623 26,5 M 6,623 28,5 II 6,491 28,5 II 6,491 30,5 It 6,483 30,5 II 6,483 32,5 II 6,501 32,5 II 6,501 34 • 1 6,514 34 II 6,514 37,5 II 6,464 37 , 5 II 6,464 38 II 6,46 38 II 6,46 39 II 6,419 39 II 6,419 40,5 II 6,44 40,5 H 6,44 41.5 II 6,426 41.5 H 6,426 42,5 II 6,43 42,5 H 6.43 43 N 6,409 43 N 6,409 44 H 6,454 44 II 6,454 45 H 6,423 45 II 6,423 46 n 6,366 46 n 6,366 47 II 6,453 47 II 6,453 48 2460368 II 48 M 6,395 50 II 6,359 51 H 6,356 52 M 6,472 53 N 6,429 54 M 6,376 55 M 6,383 56 M 6,434 57,5 N 6,422 58,5 M 6,408 60 M 6,362 35 37 1 Table 7 5 10 15 20 25 30 LV 10463

Beispiel 4 Beispiel 1 Tt'C] - log E TfC] - log E -39 II 9,332 -39 II 9,395 -38 II 9,33 -38.5 II 9,394 -37 II 9,317 -38 II 9,393 -36 II 9,306 -36 , 5 II 9.39 -35 II 9.303 -35.5 II 9.378 -34 II 9.28 -35 II 9.378 • 33.5 II 9.276 -34.5 II 9.377 * 32.5 II 9.265 -33.5 II 9.378 • 31.5 II 9,251 -32.5 • 1 9,363 -30,5 II 9,232 -31,5 II 9,356 -29,5 II 9,223 -31 II 9,357 -29 II 9,208 -29,5 II 9,35 • 27, 5 II 9,19 -28.5 II 9,337 -27 II 9,17 -28 II 9,334 -26 II 9,146 -27,5 II 9,332 -25 II 9,134 -26 II 9,32 -24 II 9,119 -25 II 9,279 • 23.5 II 9.1 -24.5 II 9.305 • 22.5 II 9,074 -24 II 9,303 -21.5 »1 9,052 J -22,5 II 9,295 -21 II 9,039 -21 II 9,267 -20 II 9,008 - 20.5 II 9,263 -19 II 8,981 -20 II 9,261 -18 II 8,958 -19.5 II 9,256 -17,5 II 8,911 -18,5 II 9,241 -16,5 «1 8,896 -17 II 9,205 -15 II 8,864 -16.5 II 9,202 -14.5 II 8,825 -16 • 1 9,199 -13.5 II 8,792 -15 1 «9,192 -13 II 8,765 -13,5 II 9,136 -12 II 8,654 -13 II 9,129 -11 II 8,689 -12A II 9,125 35 38 1 F ortsetzung Tabelle 7 5 10 15 20 25 30

Beispiel 4 Beispiel 1 t £ ° c] &quot; log E τχ ° c &quot; log E -10 I · 8,662 -11 II 9,103 -9,5 II 8,615 -10 II 9,044 -8,5 «1 8,587 -9,5 II 9,041 -7,5 ai 8,515 -9 II 9,037 -6,5 II 8,393 -6 It 8,892 -6 II 8,448 -5,5 II 8,921 -5 II 8,408 -5 II 8,919 -4 II 8,321 -.5 II 8,64 -3 II 8,297 1 II 8,491 -2 II δ, 22 1 * 5 II. 8,528 -1 II 8,145 2 II 8,549 0 II 8,109 3 II 8,451 1 II 7,997 6 II 8,194 2 II 7,954 9,5 II 7,827 3 II 7,829 10 II 7,94 4 II 7,807 12,5 II 7,493 5,5 II 7,722 13 , 5 II 7,657 6 II 7,673 16,5 II 7,273 7 II 7,627 17 • 1 7,328 7,5 II 7,579 19 II 7,118 9 II 7,464 19,5 M 7,143 10,5 II 7,364 21,5 II 6,932 11 II 7,313 22, 5 II 6,924 12 II 7,247 23 H 6,951 13 II 7,213 25 II 6,817 13.5 M 7,156 25,5 • 1 6,84 U.5 M 7,123 27,5 II 6,741 15,5 II 7,057 32 H 6,599 16 II 7,022 39 M 6,483 17 M 6,956 38,5 M 6,5 18 u 6,892 42 M 6,486 19 M 6,846 42,5 N 6,519 20 M 6,789 45.5 N 6,474 35 39 1 Fortsetzung Table 7 5 10 15 20 25 30

Beispiel 4 Beispiel 1 rrci log e U * C] * log E 20.5 M 6,759 45 &quot; 6,477 23 M 6,617 47.5 - 6.522 24.5 m 6.566 48.5 &quot; 6,489 25.5m 6,518 51.5M 5,536 26.5m 6,506 54.5M 6,472 27.5m 6,491 57.5 &quot; 6,542 28,5 m 6,452 58 M 6,52 29,5 N 6,439 30,5 M 6,382 31 M 6,366 32 M 6,373 33 m 6,302 33,5 M 6,357 34,5 «6,329 35,5 H 6,2S6 '36, 5 H 6,283 37 M 6,296 38.5 II 6,269 39 M 6,256 40 M 6,137 41 H 6.23 42 M 6,247 42,5 »1 6,232 43,5 II 6,181 44 • 1 6,262 45 II 6,215 46 • 1 6,17 46,5 u 6,158 47.5 • 1,6,166 48.5 M 6,067 49.5 M 6,081 50 M 6,154 51 m 6.07 53 M 6,025 53.5 M 6,114 54.5 N 6,185 55.5 N 6,073 56.5 m 6,083 57 M 6,132 58 M 6,105 59 M 6,125 59,5 M 6,142 60,5 m 6,202 35 40 1 Tabe11e 8 5

Vergleichs- Vergleichs- Vergleichs- beispiel 2 beispiel 3 beispiel 1 τ rc] - log'E T i * C] «log ET teC] - log E -40,5 II 9,237 -38 II 9,363 -38.5 II 9,403 -41 , 5 ·· 9.264 * 37.5 II 9.366 -38 II 9.408 -40 II 9.28 -37 »1 9.37 * 37.5 II 9.41 * 37.5 II 9.223 -36.5 II 9.37 -37 II 9,409 -37 II 9,241 -36 II 9,368 -36.5 II 9,408 * 37.5 II 9,257 I -35,5 II 9,367 -36 II 9,406 -38 II 9,267 -34 II 9,341 -35 II 9,403 -35 II 9724 - 33 II 9,334 -33.5 H 9,384 * 33.5 II 9,22 * 32,5 II 9,333 -33 II 9,382 -33 • 1,9,229 -32 »1 9,33 -32.5 II 9,382 -31 II 9,203 -30, 5 II 9,312 -32 * 9,38 -30,5 II 9,2 -28.5 II 9,291 -31 N 9,376 -30 II 9,199 -28 II 9,294 -29,5 M 9,355 -29,5 II 9,203 * 27, 5 II 9,289 -28.5 II 9,353 * 27.5 II 9,175 -27 II 9,287 -28 II 9,354 -26.5 II 9,157 -26 II 9,264 -27.5 II 9,351 -26 It 9,159 -25 If 9,255 -26 » 1 9,327 * 25,5 II 9,158 -24.5 M 9,251 -24.5 II 9,317 -23.5 II 9,133 -23.5 II 9,251 -24 II 9,317 * 22,5 II 9,116 -22 II 9,215 -23.5 »· *, 317 -22 »1 9,115 -21 II 9,207 • 23 N 9,313 * 21,5 II 9,117 -20,5 II 9,206 -22.5 N 9,313 -21 «1 9,117 -20 M 9,202 -21» 1 9,279 -19 II 9,075 i -19 II 9,186 -20 II 9,274 -18 , 5 II 9,071 -17,5 II 9,156 -19,5 II 9,273 -18 II 9,071 -17 II 9,155 -19 II 9,271 -17,5 II 9,07 -16,5 II 9,153 -18 »1 9,256 -16 II 9,047 -15 II 9,125 -16,5 M 9,226 -15 II 8,989 -14 II 9.1 -16 II 9,222 -14.5 M 9.02 -13.5 • 1 9,099 -15.5 M 9.22 -14 II 9.02 -13 II 9,096 -14.5 II 9,207 * 13.5 M 9.02 -11.5 II 9,061 -13 II 9,165 35 41 GB 10463 1 Fortsetzung Table 8

Slave leichs-beispiel 2

Vergleichs-beispiel 3

Vergleichs beispiel 1 10 15 20 25 30 T profit II log E τ profit II log E τ pa II log E -11.5 ·· 8,967 -11 II 9,048 -12,5 II 9,162 * 11 1 «8,961 -10,5 II 9,045 - 12 II 9,16 -10,5 II 8,96 -9 II 9,007 -11,5 II 9,157 -10 II 8,958 -8 II 8,99 -9,5 II 9,085 -8,5 II 8,917 -7,5 II 8,988 * 8.5 II 9,081 • 7.5 II 8,898 -7 II 8,987 -8 II 9.08 -7 II 8,894! -5.5 II 8,922 -7,5 II 9,079 -6,5 II 8,896 -5 II 8,917 -6 II 8,998 -5 II 8,846 * 4,5 II 8,918 -5 II 8,982 -4 II 8,83 -3.5 II 8,91 -4.5 II 8,986 * 3.5 II 8,798 -1.5 II 8,822 -4 II 8,985 -3 II 8,825 -1 II 8,83 -2 II 8,827 -1 II 8,741 -.5 II 8,83 * 1.5 II 8,886 *, 5 II 8,744 1 II 8,757 -1 II 8,888 0 II 8,747 2 II 8,717, 5 II 8,703 1,5 II 8,708 2,5 II 8,725 1 II 8,761 3 II 8,62 3 II 8,728 1, 5 II 8,768 3,5 II 8,635 5 II 8,531 2 II 8,767 4 II 8,643 6 II 8,556 5 M 8,573 6 II 8,508 6,5 II 8,577 7 II 8,422 6,5 II 8,501 7 II 8,591 9 M 8,372 7 M 8.52 7, 5 It 8,597 12.5 M 8,097 7.5 M 8,524 10.5 II 8,266 16.5 Μ 7,757 10 II 8,245 11 II 8.41 19 M 7,359 10,5 u 8,331 12,5 II 8,04 20 N 7,414 11 II 8,363 14 II. 8,164 20.5 U 7,468 10.5 II 8,389 14.5 II 8,209 23.5 M 7,158 12,5 II 8,101 16,5 II 7,791 23 N 7,209 14 II 8,132 17 M 7,982 23,5 M 7,244 14,5 M 8,165 17,5 II 8,023 26 M 6,909 14 M 8,196 20.5 N 7,679 26.5 M 6,989 16 M 8,067 21 N 7,806 28 M 6,911 17.5 M 7,908 23.5 N 7,476 M 6,844 35 5 42

Forsetzung Tabelle 8

Vergleichsbeisp. 2 Vergleιcnsoeιsp. 3 Veiy1eichsbei = p. 1 10 15 20 25 30 T PC] log EI PC] log ET PC] - log E 18 M 7,954 24 N 7,534 29 * 6,871 18,5 M 8,016 26 M 7,256 31,5 - 6,685 21 M 7,666 27 M 7,229 32, 5 &quot; 6,698 21.5 M 7,722 26.5 N 7,289 32 - 6,733 21 II 7,774 27.5 M 7,297 34.5 - 6,391 23.5 II 7,488 30.5 N 7,011 35 m 6,604 24.5 II 7,452 30 M 7,072 35.5 II. 6.58 25 M 7.498 30.5 M 7 ', 102 38 - 6.464 24.5 M 7.541 33.5 m 6.79 38.5 - 6.554 26.5 M 7.363 34 M 6.828 38 - 6.541 27.5 M 7,273 33.5 N 6,873 40. , 5 - 6,464 28 M 7,312 34 M 6,897 41,5 * 6,469 28,5 M 7,313 36 M 6,712 41 - 6,502 30,5 II 7,081 37 M 6,674 43 6,497 31 II 7,115 36,5 H 6.71 45 6,449 30,5 II. 7,162 39 II 6,59 44,5 &quot; 6,432 33 II 6,988 47.5 II 6,299 45 &quot; 6,462 34.5 II 6,971 50.5 M 6,309 47.5 M 6,432 34 II 7,013 51 • 1 6,309 48,5 * 6,452 37 II 6,85 54.5 II 6,299 48 &quot; .6,417 38 II 6,831 55 M 6,389 51.5 &quot; 6,339 37.5 H 6.86 58 II 6.29 52 M 6.42 38.5 II 6,795 57.5 II 6,374 51 «6,368 40,5 II 6,767 58,5 • I 6,425 54 - 6,421 41 II 6,776 55 6,466 40,5 1 «6,773 54.5 &quot; 6,393 42.5 • 1 6,744 55 &quot; 6,419 44 • 1 6,712 57 „6,388 44,5 II 6,716 58 6,394 44 M 6,714 57,5 6,382 46 • I 6,681 58,5 6,453 47.5 M 6,688 47 Ifl 6,668 48 M 6,693 50.5 M 6,657 51 H 6,66 50.5 m 6,641 52 m 6.68 54 M 6,646 54.5 M 6,633 53.5 M 6,637 55.5 M 6,672 57.5 M 6,644 58 M 6,636 57 M 6,651 58,5 M 6,676 60,5 M 6,648 35 43 1 43 1 GB 10463

Patent strain 1. Oligomeric oligomeric molecule having unbridled endogenous and non-limiting amino acid molecules, which may be aesthetically functional in the hydroxy and / or amino acid functionalities. and 4 and more molecules of the molecule molecule of 500 and 4000, b) b) all constituents of the molecule Hydroxyl and / or an amino group of molecules and molecules of 200 molecules and 2,000 of all molecules. one of which is the active grouping of active molecules of the molecule and of the molecules 116 and 1000 and 25 d) of all the aliphatic and / or cyclo-aliphatic diisocyanates,

dadurch gekennzeichnet, daB die Component a bis d in solchen Mengen eingesetzt verden, daB 1) das Molverhalten der Component a zu der 0.1: 1 und 1,1: 1 deny 2) das Molverhalten der Componente c zu der Component a 2: 1 and 10: 1 deny and 35 44 3) Compound divalent hydroxy- and / or derivative Aminogroup is added to Component a bis c dense 0.9 and 1.0 deny . 2. Strahlenhārtbare Oligomere nach Anspruch 1, da-durch gekennzeichnet, daB als A component of the Verbindungen mit einer Functionality of 3 einge-setzt vorden sind. 3. The oligomeric oligonucleotide molecule of claim 2, dadurch gene sequence, daB als Component of a protein molecule of 750 and 2000 and of a component of a molecule of molecular weight of 2000 and 2000. zahlenmittleren Molecular Gevicht zvischen 116 and 400 eingesetzt vorden you.

4. Strahlenhartbare Oligomere nach einem der An-sprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dafi die Component a bis d in solchen Mengen eingesetzt vorden sind, daB 1) das Molverhalten der Component a zu der Component b zvischen 0,1 und 0,8 deny und / oder 2) this Molverhalle is a Component c zu der Component a zvischen 2.5 und 10 deny. 5. Strahlenhartbare Oligomere nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daB das Oligomeric Gehalt von 0.45 bis 0.63 mol / kg Acrylgruppen aufveist. 45 1 GB 10463 5 6. Strahlenhārtbare Oligomere nach einem der Anspru-che 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daB als Component a ein ethoxilertes Triol mit einem zah-lenmittleren Moleculargevicht &gt; 1000 eingesetzt vorden ist. 7. Strahlenhartbare Oligomere nach einem der Ansprue-che 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daB als Component b eine Mischung e) bis 90 Mole% Polyetherdiols und b2) 100 bis 10 Mole% Modifizierten Polyetherdiols aus b21 ) all-encompassing polyetherdiol b22) all-encompassing aliphatic and / or cycloaliphatic dicarbonsaturation b23) all-encompassing aliphatic and organic epoxide groups and 8-bis 21 C-Atom pro-Molecular synthesis. Ante der Component b21 and b2 als auch die Sum der Anteile der Component b21 bis b23 3q jeweils 100 mol%. 8. Strahlenhartbare Oligomere nach einem der Anspru-che 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daB sie her-gestellt vorden sind, poison 1) die Polyaddition der Componenten bis d bis zu einem Umsatz von mehr als 85% der NCO-35 46 1 46 1 5

A group of compounds which are complex in nature, and the components are soluble in the solubility of the compounds, in the form of an equivalent equivalent of hydroxy- and / or an amino group of 1: 1 but not more. 2) die Polyaddition der Component a bis d unter Zusatz veiterer Component c bis zuemem Umsatz von mehr als 99% der NCO-Grup-pen fortgefūhrt vorden ist. 9. Strahlenhārtbare ubberzugsmasse, dadurch gekenn-zeichnet, daB sie mindestens ein strahlenhārtbare res Oligomer nach einem der Ansprüche 1 bis 8 enthālt. 10. Strahlenhartbare uberzugsmasse nach Anspruch 9, insbesondere fur die Pufferbeschichtung von Glasfasern, dadurch gekennzeichnet, daB sie Ά) 10 bis 78 Gew. bis 60 Gew .-% mindestens eines veiteren ethylenisch ungesāttigten Oligomers, 30 C) 20 bis 50 Gew .-% mindestens eines ethylenisch ungesāttigten monomeren und / oder oligomeren Verbindung, 35 D) 2 bis 8 Gew .-% mindestens eines Photoinitiators und. 47 1 EN 10463 E) 0 bis 4 Gew .-% ubblicher Hilfs- und Zusatz-stoffe enthālt, wobei die Gev .-% - Angaben jeveils auf das Gesamtgevicht der ubberzugsmasse bezogen sind. 11/10

A) 15 bis 75 gew .-% mindestens eines strahlen-hārtbaren Oligomers nach einem der Anspruch 1 bis 8, 15 B) 0 bis 50 Gew .-% mindestens eines. C) 22 bis 35 Gew .-% mindestens einer ethylenisch 2q ungesāttigten monomeren und / oder oligomeren

Verbindung, D) 3 bis 5 Gew .-% of the total meal Photoinitiators and 25 E) 0.5 bis 2.0 Gew .-% of bublicher Hilfs- und Zu-satzstoffe enthalt, vobei die Gew .-% - Angaben jeveils auf. 30 das Gesamtgevicht der Uberzugsmasse bezogen sind. 12. Strahlenhārtbare uberzugsmasse nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dafi sie als Component B ein veiteres ethylenisch ungesāt-tigtes Polyurethan enthālt. 35 48 1 13. Verfahren zum Beschichten einer Glasoberfläche, insbesondere einer Glasfaser, bei dem 1) eine strahlenhartbare Grundierung aufgebracht und mittels UV-oder and 2) ein strahlenhartbarer a decklack aufgårder-aufgrafter-aufgarten , dadurch gekennzeichnet, daB als Grundierung und / oder Decklack eine strahlenhārtbare uber-zugsmasse nach einem der Ansprüche 9 bis 12 ein-gesetzt wird. 14. Optische Glasfaser, dadurch gekennzeichnet, daB sie mit einer strahlenhārtbaren uberzugsmasse nach einem der Ansprüche 9 bis 12 beschichtet ist. 25 30 35 49 1 49 1 LV 10463

Fluaslge strahlenhārtbare ubber bugle fur die-schichtung von Glaaoberflāchen 5 7uH »mmenfa39ung

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sin strahlen- "10 hartbare Oligomere, die herstellbar sin aus a) einer hydroxy und / oder amino function Verenbindung mit einer Functionality zvischen 3 und 4 and einem zahlemnittleren Molecular gewicht scheniner 500 and 4000, b) Verification of the hydroxyl and / or amino acids and molecules present in the molecules of 200 and 4000, c) the monoethylenic sleeper and the active group of the active substance and the molecules of which the active substance is 1000 mg and 1000 mg). aliphatischen und / oder cycloaliphatischen Diisocyanat, 25 dadurch gekennzeichnet, dafi die Component a bis d

in solchen Mengen eingesetzt verden, daB 1st part of Molverhalter der Component a zu der Kompo-30 nente b zvischen 0.1 und 1.1 deny, 2nd part of Molverhalter der Component a zu der Component of a zvischen 2.0 und 10 deny und 3. Disable Aquivalent Equivalent Derivatives of Isocyanate Group Compounds for Hydroxyl and / or Amine Group Compounds of 0.9 and 1.0. 35 EN 10463 Liquid, printed, thermosetting composition on a glass surface

Tempera t.firri 1 ι 5 10 15 20 25 30

Temperatur [C]% 35

FIG. 1 LV 10463 2

Absorptlon ....... Desorptlon

FIG. 2 35 LV 10463 {Λ Π3

Λ U Λ Uο (Λ 0) Ο CTJ l'H O XI Uo w.n &lt;

Cslσ &gt; mLL LV 10463

σ &gt; u. 1 3 5 10 15 20 25 30

Temperatur [C]

FIG. 3 LV 10463 35

At &gt; 3orptlon ........ Desorptlon 35 FIg. 4 LV 10463

EN 10463 Liquid, Printed, Thermosetting Composite E-Module for Glass Surface, for MPa Coating

5 LV 10463

35 6

Vergleichsbeispiel 2 — l— Vergleichsbeispiel 35 EN 10463 Module E MPa Liquid-printed, thermosetting composition glass surface

LV 10463

u o (0 u a + j rt 0) α ε 4J H

For example, d) N.

M 7 LV 10463

Temp [C] 7

Fig. 8

Temp [C]

FIG. 8 LV 10463

Example LV 10463 Liquid, printed, thermosetting composition on a glass surface

u o d 5 C- e &lt; D Γ3

01 u iO g S

od) LL 9 LV 10463

FIG. 9th

Temp [C] 10

Vergleichsbei spiel

Fig. 10 EN 10463 Liquid, printed, thermosetting composition on a glass surface

Comparative Examples LV 10463

11 LV 10463

Vergleichsbeispiel FIG. 11th

Claims (14)

Embodiment of the invention 1. By irradiating hardenable oligomers with penetration and multiple ethylene unsaturated end groups and several urethane and / or urea groups in the molecule obtained from: a) at least one hydroxyl and / or amino group containing functionality 3-4; and an average molecular weight of 500 to 4000; b) at least one compound with two hydroxyl and / or amino groups in the molecule having an average molecular weight of 200 to 4000; c) at least one ethylene-type monounsaturated compound having a group containing one active hydrogen atom with an average molecular weight. 116- 1000, d) at least one aliphatic and / or cycloaliphatic diisocyanate, characterized in that the components "a" to "d" are taken in such a way that: 1) the molar ratios of "a" and "b" are 0, 1: 1 to 1.1: 1; 2) the component "c &quot; and "a" has a molar ratio of 2.0: 1 to 10: 1, 3) the ratio of "d" equivalents to the sum of the hydroxyl and / or amino equivalents of components "a", "b" and "c" equal to 0.9 : 1 -1.0: 1. 2. Irradiating hardening oligomers with penetration capability according to claim 1, characterized in that the component "a &quot; is a connection to functionality 3. 3. Irradiation-hardening oligomers having a penetration capability of 1 or 2, characterized in that the component ua is a compound having an average molecular weight of 750-2000 and / or component b is a compound having an average molecular weight of between 600 and 2000; or "c &quot; are compounds with an average molecular weight of 116-400. 4. Irradiating hardening oligomers of any of the preceding claims, characterized in that the components from "a" to "d" are taken in such a relationship that 1) component "a &quot; and "b" has a molar ratio of 0.1: 1 to 0.8: 1, 2) the molar ratio of "c" and "a" is 2.5: 1 to 10: 1. 1 5. Irradiation-hardening oligomers having a penetration rate of 4, characterized in that the content of acrylic groups in the oligomer is from 0.45 to 0.63 mol / kg. 6. Irradiating hardening oligomers of any of the preceding claims, characterized in that the component "a" is an ethoxylated triol having an average molecular weight &gt; 1000. 7. Irradiating hardening oligomers of any of the preceding claims, characterized in that the component "b &quot; is a mixture of: b1) from 0 to 90 mol% of polyether diol and b2 &gt; 100 -10 mol% of modified polyether diol consisting of: b2i) at least one polyether diol, b22) at least one aliphatic saturated epoxy group containing 8 to 21 carbon atoms in the molecule, provided that the sum of the components bi and b2 is and, respectively, the sum of components b2i and b22 in each case is 100 mole%. 8. Irradiation-hardening oligomers of any of the preceding claims, characterized in that they are obtained under conditions such that: 1) the component "a &quot; - The "d" polyadduction would take place as long as more than 85% of the -NCO group reacts, while components "a" - "d" are taken in such proportions that the ratio of "d" isocyanate groups to component "a" - "c &quot"; equivalents of hydroxyl groups and / or amino groups would be 1: 1, and 2) polyadduction of components "a" - "d" by adding component "c" would continue to react to more than 99% of the -NCO group. An irradiation-hardening composition having a penetration capability, characterized in that it comprises at least one irradiated hardening oligomer with penetration according to any one of the preceding claims. An irradiation-hardening composition having a penetration capability according to claim 9, in particular for forming glass-luminaire buffer coatings, comprising: A) 10-78% by weight of at least one irradiated oligomer with penetration after any of 1. - 8, B) 0 - 60% by weight of at least one ethylene type unsaturated oligomer, C) 20 - 50% by weight of at least one ethylene type unsaturated monomer and / or oligomer, D) 2 to 8% by weight of at least one photoinitiator and E) 2 to 4% by weight of conventional blowing agent and additive, in% by weight of total coating composition composition. 11. Irradiated curable composition having an penetration capability according to claim 9, comprising: A) 15-75% by weight of at least one irradiated oligomer with penetration according to any one of claims 1 to 9, B ) 0 - 50% by weight of at least one ethylene type unsaturated oligomer, 2 LV 10463 C) 22 - 35% by weight of at least one ethylene type unsaturated monomer and / or oligomer, D) 3 to 5% by weight of at least one photoinitiator and E) 0,5 - 2% by weight of conventional excipient and additive, by weight% relative to the total coating composition weight. 12. Irradiated hardener composition having penetration capability according to claim 10 or 11, characterized in that the component "b" is an unsaturated polyurethane type of ethylene. 13. A method of coating glass surfaces, in particular of glass luminaires, which: 1) is applied by irradiation to a hardened basic coating with penetration and cured by UV or electron radiation, 2) applied by irradiation to a base lacquer and cured by UV or electron radiation, characterized in that a base coating and / or a covering lacquer is used to irradiate a curable coating composition with a penetration after 9-12. point. A glass light guide, characterized in that it is coated with an irradiable hardening composition having an penetration capability of any one of claims 9-12. point. 3