KR970704712A - 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진 및 이의 유도체의 제조 방법(process for the preparation of carboxylated amino-1,3,5-triazines and derivatives thereof) - Google Patents

카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진 및 이의 유도체의 제조 방법(process for the preparation of carboxylated amino-1,3,5-triazines and derivatives thereof) Download PDF

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Abstract

본 발명은 일반적으로 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진 및 이산화탄소와 염기로 아미노-1,3,5-트리아진의 카복실화를 통한 이의 제조 방법에 관한 것이다. 이러한 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진은 예를 들면, 다른 유용한 아미노-1,3,5-트리아진 유도체, 특히 카바메이트 및 이소시아네이트 작용성 1,3,5-트리아진의 생산에서 중간체로서 사용된다. 본 발명은 또한 이러한 카바메이트 및 이소시아네이트 작용성 1,3,5-트리아진의 제조 방법에 관한 것이다.

Description

카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진 및 이의 유도체의 제조 방법(PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBOXYLATED AMINO-1,3,5-TRIAZINES AND DERIVATIVES THEREOF)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 상응하는 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진을 생성하기에 충분한 반응 조건하에서 (ⅰ) 적어도 하나의 NH2그룹을 갖는 화합물, (ⅱ) 이산화탄소 및 (ⅲ) 염기를 접촉시키는 단계를 포함하는 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진의 제조방법이 있어서, 화합물(ⅰ)이 적어도 하나의 NH2그룹을 갖는 아미노-1,3,5-트리아진인 것을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 아미노-1,3,5-트리아진이 하기 화학식으로 표현되는 것을 특징으로 하는 방법.
    상기 식에서, Z 및 Z1은 수소, 히드로카빌, 히드로카빌옥시, 화학식 -N(Q)2로 표현된 그룹, 및 화학식
    으로 표현된 그룹으로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되고, A는 nㅡ작용성 앵커이며, n은 적어도 2이며, 각각의 Q는 수소 및 히드로카빌로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되며, 각각의 Z2는 수소, 히드로카빌, 히드로카빌옥시 및 화학식 -N(Q)로 표현된 그룹으로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택된다.
  3. 제2항에 있어서, Z가 -N(Q)2인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, Z1이 수소, 히드로카빌, 히드로카빌옥시 및 화학식 -N(Q)2의 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, Z1이 1 내지 20개 탄소 원자의 직쇄, 측쇄 또는 시클릭 알킬, 3 내지 20개 탄소 원자의 알케닐, 6 내지 20개 탄소 원자의 아릴, 및 7 내지 20개 탄소 원자의 아랄킬로 이루어진 그룹중에서 선택된 히드로카빌인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 모든 Q그룹이 수소인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제4항에 있어서, Z1이 -N(Q)2인 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 모든 Q그룹이 수소인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 염기가 아미노-1,3,5-트리아진의 아미도 그룹을 탈양성자화하기 충분한 강도인 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 염기가 금속 알콕사이드, 금속 하이드리드, 금속 옥사이드, 금속 하이드록사이드, 금속 카보네이트, 포스포늄, 암모늄, 3급 아민, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 염기가 알카리 금속 하이드리드, 알카리 금속 옥사이드, 알카리 금속 카보네이트, 지방족 3급 아민, 방향족 3급 아민, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 아미노-1,3,5-트리아진의 -NH2당량 당 적어도 1당량의 염기가 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 아미노-1,3,5,-트리아진의 -NH2당량 당 적어도 1당량의 이산화탄소가 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1항에 있어서, 이산화탄소가 초대기압하에서 도입되는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제1항에 있어서, 반응물이 약 25 내지 약 90℃ 범위의 온도에서 접촉되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 반응물이 약 1 내지 약 24시간 동안 접촉되는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제1항에 있어서, 반응이 반응 매질의 존재하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. A. 제1 내지 17항 중 어느 한 항에서 기술한 바와 같이, 상응하는 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진을 생성하기에 충분한 반응 조건하에서 (ⅰ) 적어도 하나의 NH2그룹을 갖는 아미노-1,3,5-트리아진, (ⅱ) 이산화탄소 및 (ⅲ) 염기를 접촉시키고; B. 상응하는 카바메이트 작용성 1,3,5-트리아진을 생성하기에 충분한 반응조건하에서 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진과 히드로카빌화제를 접촉시키는 단계를 포함하는 카바메이트 작용성 1,3,5ㅡ트리아진의 제조 방법.
  19. A. 제1 내지 17항 중 어느 한 항에서 기술한 바와 같이, 상응하는 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진을 생성하기에 충분한 반응 조건하에서 (ⅰ) 적어도 하나의 NH 그룹을 갖는 아미노-1,3,5-트리아진, (ⅱ) 이산화탄소 및 (ⅲ) 염기를 접촉시키고; B. 상응하는 카바메이트 작용성 1,3,5-트리아진을 생성하기에 충분한 반응조건하에서 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진과 탈수제를 접촉시키는 단계를 포함하는 이소시아네이트 작용성 1,3,5-트리아진의 제조 방법.
  20. 하기 화학식으로 표현되는 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진.
    상기 식에서, Z 및 Z′은 수소, 히드로카빌, 히드로카빌옥시, 화학식 -N(Q)2로 표현된 그룹, 및 화학식
    으로 표현된 그룹으로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되고, A는 n-작용성 앵커이며, n은 적어도 2이며, 각각의 Z2는 수소, 히드로카빌, 히드로카빌옥시 및 화학식 -N(Q)2로 표현된 그룹으로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되며, 각각의 Q는 수소, 히드로카빌 및 그룹 Y로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되고, 단 각 -N(Q)2에서 한개의 Q가 Y이며, Y는 카복실 그룹 및 카복실레이트 염 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된다.
  21. 제20항에 있어서, Z가 -N(Q)2이고, Z′이 수소 또는 히드로카빌이며, 2개의 Q그룹이 Y인 것을 특징으로 하는 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진.
  22. 제20항에 있어서, Z와 Z′가 -N(Q)2이고, 적어도 2개의 Q그룹이 Y인 것을 특징으로 하는 카복실화된 아미노-1,3,5-트리아진.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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