KR970704704A - 디하이드로펜아진 유도체, 이의 제조 방법, 및 결핵균 및 비정형 항산균용 약물(Dihydrophenazine derivative, process for producing the same and drug for tubercle bacilli and atypical acid-fast bacilli) - Google Patents

디하이드로펜아진 유도체, 이의 제조 방법, 및 결핵균 및 비정형 항산균용 약물(Dihydrophenazine derivative, process for producing the same and drug for tubercle bacilli and atypical acid-fast bacilli) Download PDF

Info

Publication number
KR970704704A
KR970704704A KR1019970700362A KR19970700362A KR970704704A KR 970704704 A KR970704704 A KR 970704704A KR 1019970700362 A KR1019970700362 A KR 1019970700362A KR 19970700362 A KR19970700362 A KR 19970700362A KR 970704704 A KR970704704 A KR 970704704A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
dihydrophenazine
derivative
atypical
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
KR1019970700362A
Other languages
English (en)
Inventor
미키오 기쿠치
히로시 이시카와
히데아키 호리모토
히데쓰구 쓰보우치
다쿠야 시쓰타
히로후미 사사키
모토히로 이토타니
Original Assignee
오쓰카 아키히코
오쓰카 세이야쿠 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 오쓰카 아키히코, 오쓰카 세이야쿠 가부시키가이샤 filed Critical 오쓰카 아키히코
Publication of KR970704704A publication Critical patent/KR970704704A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/46—Phenazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

본 발명은 결핵균 및 광범위한 비정형 항산균에 대해 항균 및 살균활성을 가진 화학식 (Ⅰ)의 신규한 디하이드 로펜아진 유도체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다.
상기 식에서, R1은 저급 알킬 그룹 또는 하이드록시-저급 알킬 그룹이다.

Description

디하이드로펜아진 유도체, 이의 제조 방법, 및 결핵균 및 비정형 항산균용 약물(Dihydrophenazine derivative, process for producing the same and drug for tubercle bacilli and atypical acid-fast bacilli)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 화학식 (Ⅰ)의 디하이드로펜아진 유도체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기 식에서, R1은 저급 알킬 그룹 또는 하이드록시-저급 알킬 그룹이다.
  2. 3-(4-클로로아닐리노)-10-(4-클로로페닐)-2-사이클로옥틸아미노-7-메틸-2,10-디하이드로펜아진 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  3. 3-(4-클로로아닐리노)-10-(4-클로로페닐)-2-사이클로옥틸아미노-7-하이드록시메틸-2,10-디하이드로펜아진 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  4. 화학식 (2)의 2,10-디하이드로펜아진 유도체를 사이클로옥틸아민과 반응시키는 단계를 포함하여, 제1항의 화학식 (Ⅰ)의 디하이드로펜아진 유도체를 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 저급 알킬 그룹 또는 하이드록시-저급 알킬 그룹이다.
  5. 화학식 (4)의 니트로벤젠 유도체를 N-(4-클로로페닐)포름아미드와 반응시켜 화학식 (6)의 화합물을 수득하는 단계; 화학식 (6)의 화합물을 환원시켜 화학식 (7)의 ㅇ-아닐리노아닐린 유도체를 수득하는 단계; 화학식 (7)의 ㅇ-아닐리노아닐린 유도체를 화학식 (8)의 디할로게노디니트로벤젠과 반응시켜 화학식 (9)의 화합물을 수득하는 단계; 화학식 (9)의 화합물을 p-클로로아닐린과 반응시켜 화학식 (11)의 화합물을 수득하는 단계; 화학식 (11)의 화합물을 환원시켜 사이클화된 펜아진 환을 형성한 후 공기의 존재하에서 산화시킴으로써 화학식 (2)의 2,10-디하이드로펜아진 유도체를 수득하는 단계; 및 화학식 (2)의 2,10-디하이드러펜아진 유도체를 사이클로옥틸아민과 반응시키는 단계를 포함하여, 제1항의 화학식 (1)의 디하이드로펜아진 유도체를 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 저급 알킬 그룹 또는 하이드록시-저급 알킬 그룹이고, X는 할로겐 원자이다.
  6. 활성성분으로 제1항의 디하이드로펜아진 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 결핵균 및 비정형 항산균용 약물.
  7. 활성성분으로 3-(4-클로로아닐리노)-10-(4-클로로페닐)-2-사이클로옥틸이미노-7-메틸-2,10-디하이드로펜아진 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 결핵균 및 비정형 항산균용 약물.
  8. 활성성분으로 3-(4-클로로아닐리노)-10-(4-클로로페닐)-2-사이클로옥틸이미노-7-하이드록시메틸-2,10-디하이드로펜아진 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 결핵균 및 비정형 항산균용 약물.
  9. 제1항의 디하이드로펜아진 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 사용하여 결핵 및 비정형 미코박테리윰증을 치료하는 방법.
  10. 3-(4-클로로아닐리노)-10-(4-클로로페닐)-2-사이클로옥틸이미노-7-메틸-2,10-디하이드로펜아진 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 사용하여 결핵 및 비정형 미코박테리윰증을 치료하는 방법.
  11. 3-(4-클로로아닐리노)-10-(4-클로로페닐)-2-사이클로옥틸이미노-7-하이드록시메틸-2,10-디하이드로펜아진 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 사용하여 결핵 및 비정형 미코박테이윰증을 치료하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970700362A 1995-05-22 1996-05-17 디하이드로펜아진 유도체, 이의 제조 방법, 및 결핵균 및 비정형 항산균용 약물(Dihydrophenazine derivative, process for producing the same and drug for tubercle bacilli and atypical acid-fast bacilli) KR970704704A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP95-122712 1995-05-22
JP12271295 1995-05-22
JP4635496 1996-03-04
JP96-046354 1996-03-04
PCT/JP1996/001336 WO1996037478A1 (en) 1995-05-22 1996-05-17 Dihydrophenazine derivative, process for producing the same and drug for tubercle bacilli and atypical acid-fast bacilli

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR970704704A true KR970704704A (ko) 1997-09-06

Family

ID=26386465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019970700362A KR970704704A (ko) 1995-05-22 1996-05-17 디하이드로펜아진 유도체, 이의 제조 방법, 및 결핵균 및 비정형 항산균용 약물(Dihydrophenazine derivative, process for producing the same and drug for tubercle bacilli and atypical acid-fast bacilli)

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0773935A1 (ko)
KR (1) KR970704704A (ko)
AR (1) AR002294A1 (ko)
AU (1) AU5703296A (ko)
CA (1) CA2195103A1 (ko)
MX (1) MX9700562A (ko)
WO (1) WO1996037478A1 (ko)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2144783A1 (en) * 1994-04-05 1995-10-06 Universiteit Van Pretoria Mdr resistance treatment

Also Published As

Publication number Publication date
MX9700562A (es) 1997-05-31
WO1996037478A1 (en) 1996-11-28
EP0773935A1 (en) 1997-05-21
AR002294A1 (es) 1998-03-11
AU5703296A (en) 1996-12-11
CA2195103A1 (en) 1996-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO176356C (no) Analogifremgangsmåte for fremstilling av nye terapeutisk aktive pyrazolopyridinforbindelser
FI913446A (fi) Menetelmä valmistaa terapeuttisesti aktiivista 3-(2-substituoitu-3-okso-2,3-dihydropyridatsin-6-yyli)-2-fenyylipyratsolo/1,5-a/pyridiinejä
AU616838B2 (en) N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro- 2h-benzopyran or dihydrobenzodioxin)carboxamide derivatives
CY1111882T1 (el) Παραγωγα κινολινης και η χρηση τους ως μυκοβακτηριακων αναστολεων
FI900085A (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten N-(pyrimidin- ja kondensoitu pyrimidin-4-oni)etyyli-piperidiini- ja piperatsiinijohdannaisten valmistamiseksi
ATE226574T1 (de) 4,6-diarylpyrimidin-derivate und deren salze
CA2336412A1 (en) Medicament for treatment of diabetes
HUP0400370A2 (hu) Antibakteriális hatású oxazolidinonszármazékok, előállításukra szolgáló eljárás, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények, alkalmazásuk és intermedierek
ATE78470T1 (de) Imidazolin-derivate und verfahren zu deren herstellung.
ES2160602T3 (es) Derivados de quinolona y acridinona para el tratamiento de la incontinencia urinaria.
ATE12113T1 (de) Aktive pharmazeutische spirosuccinimidderivate.
US3707482A (en) Carbamate derivatives of 2h-pyran-3(6h)-one
KR910011259A (ko) 뉴모시스토시스 치료 또는 예방에 사용하기 위한 플루오로퀴놀론 유도체로 구성된 약제
DE3464603D1 (en) 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof, and antiallergic agent containing the same
KR910000647A (ko) 나프틸아미노-및 나프틸옥시- 피리딘아민 및 관련된 화합물, 이의 제조방법 및 이의 피부소염제로서의 용도
KR920008028A (ko) 피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 용도
KR970704704A (ko) 디하이드로펜아진 유도체, 이의 제조 방법, 및 결핵균 및 비정형 항산균용 약물(Dihydrophenazine derivative, process for producing the same and drug for tubercle bacilli and atypical acid-fast bacilli)
ES480111A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 2- iminoimidazolidina.
MXPA01007705A (es) Derivado de benzamida y medicamento que lo contiene.
ATE344237T1 (de) Hydroxyacetamidobenzolsulfonamidderivate
AR021094A1 (es) Compuestos heterociclicos inhibidores de la fosfodiesterasa iv y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias
KR920006346A (ko) 3-(1h-인다졸-3-일)-4-피리딘아민, 이의 제조방법, 이의 제조를 위한 중간체 및 약제로서의 이의 용도
AU7424394A (en) 3- or 4-glycosyloxybenzopyran derivatives and antiallergic agents containing the derivatives as active ingredients
KR950702540A (ko) 치료법에 사용하기 위한 피라미딘 화합물(pyrimidine compounds used in the therapy)
ATE234320T1 (de) Beta,beta-disubstituierte derivate von 9-deoxo-9a-n-ethenyl-9a-aza-9a-homoerythromycin a

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid