KR970000894B1 - Tablet type oxygen generator - Google Patents
Tablet type oxygen generator Download PDFInfo
- Publication number
- KR970000894B1 KR970000894B1 KR1019940009657A KR19940009657A KR970000894B1 KR 970000894 B1 KR970000894 B1 KR 970000894B1 KR 1019940009657 A KR1019940009657 A KR 1019940009657A KR 19940009657 A KR19940009657 A KR 19940009657A KR 970000894 B1 KR970000894 B1 KR 970000894B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- oxygen
- oxygen generator
- cmc
- tablet
- tablet type
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
- C01B13/0203—Preparation of oxygen from inorganic compounds
Abstract
Description
본 발명은 산소발생제에 관한 것으로, 보다 상세하게로는 산소발생 시간이 길고, 산소발생량이 안정적인 정제형 과탄산소다계 산소발생제에 관한 것이다.The present invention relates to an oxygen generating agent, and more particularly, to a purified percarbonate-based oxygen generating agent having a long oxygen generation time and a stable oxygen generation amount.
과탄산소다(2Na2CO3·3H2O2, 이하 PC로 칭함)를 산소 발생원으로 하고 촉매의 존재하에서 물을 가하여 산소를 발생시키는 기술은 잘 알려져 있으며, 급격한 산소의 발생을 억제하여 장시간에 걸친 일정량의 산소 공급을 가능케 하기 위하여 상기 화합물을 농도가 서로 다른 복수종의 아라비아풀로써 고형화시키는 기술은 일본 공개특허 소 60-44242호로 개시되어 있다.A technique for generating oxygen by using sodium percarbonate (2Na 2 CO 3 · 3H 2 O 2 , hereinafter referred to as PC) as an oxygen generating source and adding water in the presence of a catalyst is well known. The technique of solidifying the compound with a plurality of species of Arabesques having different concentrations in order to enable a constant amount of oxygen supply over is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 60-44242.
또한 1주일 내지 1개월 단위로 지속적으로 사용할 수 있도록 상기 약제들의 입자에 대하여 폴리에틸렌글리콜 등의 수용성 피막을 도포하여 마이크로캡슐화함과 동시에 상기 수용성 피막의 표면에 카탈라제 입자 또는 레오네트를 부착시킨 기술은 본 출원인에 의하여 이미 출원되어 있다(출원번호 : 92-21851호).In addition, a technique in which a water-soluble coating such as polyethylene glycol is coated and microencapsulated on the particles of the drugs so that the particles of the drugs can be continuously used for one week to one month, and at the same time, the catalase particles or the leonet are attached to the surface of the water-soluble coating. It is already filed by the applicant (Application No. 92-21851).
그러나 상기 기술은 산소발생 기간을 1주일 내지 1개월 정도로 장기간 지속시킬 수 있는 장점은 있으나 그 제조과정에 있어서 많은 공정수가 요구되기 때문에 생산원가가 상승될 뿐만 아니라, 자연적인 흡습에 의한 기능열화가 심하기 때문에 보존성이 떨어지는 문제점이 있다.However, the above technology has the advantage of maintaining the oxygen generation period for a long period of one week to one month, but the production cost is increased due to the high number of processes in the manufacturing process, and the deterioration of the function due to natural moisture absorption is severe. Therefore, there is a problem of poor storage.
본 발명은 상기한 바와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 산소발생량이 안정적이고 산소발생기간이 지속적으로 유지될 뿐만 아니라, 취급이 용이하고 장기간 보존이 가능한 산소발생제를 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide an oxygen generator that is stable in oxygen generation and maintains an oxygen generation period continuously, and is easy to handle and can be stored for a long time.
본 발명자는 상기한 바와 같은 문제점을 해결하기 위하여 연구한 결과, 결합체 Ca-CMC를 사용하여 타정한 후 사용하게 되면 산소발생 시간이 지속적일 뿐만 아니라, 안정적인 산소 공급이 가능하고 장기간 보관할 수 있음을 밝혀내게 되었다.The present inventors have studied to solve the problems described above, and found that the use of the conjugated Ca-CMC, after compression, can not only maintain the oxygen generation time, but also provide stable oxygen supply and long-term storage. Became me.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명에서 결합제로 사용되는 Ca-CMC는 인체에 무해하며 또한 물을 흡수 할 경우 급격히 체적이 증가하게 되므로 의약용 정제의 붕괴제로 통상 사용되는 것이다. 그러나 본 발명에서는 붕괴제의 역할과 아울러 결합체의 역할을 하게 되는데, 그 이유는 다른 일반적인 결합체인 젤라틴, 아라비아 고무, 포도당 등을 사용할 경우에는 강력한 결합효과만이 작용하여 물속에 투입된 후 붕괴되는 정도가 약하기 때문에 물과 접촉한 후부터 산소 발생이 시작되는 시간이 길 뿐만 아니라, 사용후 물에 거품과 같은 부유물이 잔류하게 되는 문제점이 발생하게 되지만 Ca-CMC를 결합체로 사용하게 되면 이와같은 문제점이 발생하지 않기 때문이다. 그 적절한 사용량은 1-3중량%이다. 이 이하 사용할 경우에는 결합이 잘 이루어 지지 아니하며, 이 이상 사용할 경우에는 부유물이 많이 발생하게 되는 문제점이 발생한다.Ca-CMC used as a binder in the present invention is harmless to the human body, and when it absorbs water, it rapidly increases in volume, so that it is commonly used as a disintegrating agent of medicinal tablets. However, in the present invention, the role of the disintegrating agent as well as the role of the binder, the reason is that when using other common binders, gelatin, gum arabic, glucose, etc., only a strong binding effect to the degree of decay after entering into water Since it is weak, not only does it take a long time to start oxygen generation after contact with water, but it also causes a problem of floating particles such as bubbles in water after use, but this problem does not occur when using Ca-CMC as a binder. Because it does not. The appropriate amount of use is 1-3 weight%. If it is used less than the combination is not made well, if used more than this causes a problem that a lot of floating occurs.
본 발명에서 타정 후 금형으로부터 이형이 잘 일어날 수 있도록 하는 활택제로 칼슘 스테아레이트 또는 스테아린산 마그네슘을 사용할 수 있다. 이들을 사용하면 사용 후에 거품과 같은 부유물이 적게 발생하게 되는 이점이 있으며, 그 절절한 사용량은 약 0.1%정도이다.In the present invention, calcium stearate or magnesium stearate may be used as a lubricant to allow mold release from the mold after tableting. The use of these has the advantage that less suspended matter such as foam is generated after use, and the appropriate amount of use is about 0.1%.
본 발명의 실시예는 다음과 같다.Embodiments of the present invention are as follows.
실시예1)Example 1
PC 98.95g과 그리고 Ca-CMC 1g, 칼슘 스테아레이트 0.05g을 혼련한 후 타정하여 직경 9mm의 정제를 제조하였다. 제조한 정제 100개를 물에 투입하여 최초 산소발생 소요시간, 발생 지속시간, 발생상태, 붕괴상태, 산소 발생 후의 부유물 상태를 조사하였으며, 그 결과는 표1)과 같다. (이하, 동일)98.95 g of PC, 1 g of Ca-CMC, and 0.05 g of calcium stearate were kneaded, and then compressed into tablets having a diameter of 9 mm. 100 tablets prepared were put into water to investigate the time required for the first generation of oxygen, the duration of development, the state of development, the state of collapse, the state of suspended solids after the generation of oxygen, and the results are shown in Table 1). (Hereinafter equal)
실시예 2)Example 2)
PC 97.9g과 그리고 Ca-CMC 2g, 칼슘 스테아레이트 0.1g을 혼련한 후 타정하여 직경 9mm의 정제를 제조하였다.97.9 g of PC, and 2 g of Ca-CMC and 0.1 g of calcium stearate were kneaded and then compressed into tablets having a diameter of 9 mm.
실시예 3)Example 3
PC 97.95g과 그리고 Ca-CMC 2g, 칼슘 스테아레이트 0.05g을 혼련한 후 타정하여 직경 9mm의 정제를 제조하였다.A tablet of 9 mm in diameter was prepared by kneading 97.95 g of PC, 2 g of Ca-CMC and 0.05 g of calcium stearate.
실시예 4)Example 4
PC 96.95g과 그리고 Ca-CMC 3g, 칼슘 스테아레이트 0.05g을 혼련한 후 타정하여 직경 9mm의 정제를 제조하였다.96.95 g of PC, 3 g of Ca-CMC, and 0.05 g of calcium stearate were kneaded, and then compressed into tablets having a diameter of 9 mm.
비교예 1)Comparative example 1)
PC 99.3g과 그리고 Ca-CMC 0.6g, 칼슘 스테아레이트 0.1g을 혼련한 후 타정하여 직경 9mm의 정제를 제조하였다.99.3 g of PC and 0.6 g of Ca-CMC and 0.1 g of calcium stearate were kneaded and then compressed into tablets having a diameter of 9 mm.
비교예 2)Comparative example 2)
PC 96.4g과 그리고 Ca-CMC 3.5g, 칼슘 스테아레이트 0.1g을 혼련한 후 타정하여 직경 9mm의 정제를 제조하였다.96.4 g of PC, 3.5 g of Ca-CMC, and 0.1 g of calcium stearate were kneaded and then compressed into tablets having a diameter of 9 mm.
비교예 3)Comparative Example 3)
실시예 1의 Ca-CMC대신에 통상 결합체로 사용되는 아라비아 고무를 15g 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 시행하였다.The same procedure as in Example 1 was carried out except that 15 g of Arabic rubber, which is usually used as a binder, instead of Ca-CMC in Example 1, was used.
실시예 5)Example 5
제품의 흡습에 의한 기능열화 정도를 테스트하기 위하여 실시예 1에 의하여 제조한 정제를 상대습도 80%인 실온에서 100일간 방치 후 실시예 1과 동일한 시럼을 하였으나 그 결과는 실시예 1과 동일하였다.In order to test the degree of functional degradation due to the absorption of the product, the tablet prepared according to Example 1 was subjected to the same serum as in Example 1 after 100 days at room temperature with a relative humidity of 80%, but the results were the same as in Example 1.
이상의 실시예 및 비교예를 통하여 알 수 있는 바와 같이 본 발명의 정제형 산소발생제는 물에 투입 후 짧은 시간내에 산소가 발생되며, 산소발생 지속시간도 길 뿐만 아니라, 사용 후에 부유물이 잔류하지 아니하게 된다.As can be seen from the above examples and comparative examples, the tablet type oxygen generator of the present invention generates oxygen within a short time after being added to water, and the oxygen generation duration is long, and no suspended matter remains after use. Done.
또한 정제형이므로 취급과 보관이 용이한 이점이 있다.In addition, since there is a tablet type, there is an advantage of easy handling and storage.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019940009657A KR970000894B1 (en) | 1994-05-02 | 1994-05-02 | Tablet type oxygen generator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019940009657A KR970000894B1 (en) | 1994-05-02 | 1994-05-02 | Tablet type oxygen generator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR950031893A KR950031893A (en) | 1995-12-20 |
| KR970000894B1 true KR970000894B1 (en) | 1997-01-21 |
Family
ID=19382377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019940009657A KR970000894B1 (en) | 1994-05-02 | 1994-05-02 | Tablet type oxygen generator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR970000894B1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102503674B1 (en) * | 2020-12-08 | 2023-02-28 | 캠아이티(주) | Oxygen generating composition and method for preparing the same |
-
1994
- 1994-05-02 KR KR1019940009657A patent/KR970000894B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR950031893A (en) | 1995-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE8404804D0 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH DELAYED RELEASE AND WITH A HIGH CONTENT OF ACTIVE INGREDIENT | |
| DE59510740D1 (en) | PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING METFORMIN AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| GB2292316A (en) | Nasal drug delivery composition containing nicotine | |
| GR900300017T1 (en) | Process for the agglomeration of water-swellable polymers by sinter granulation | |
| AU6514398A (en) | Absorbent members for body fluids using hydrogel-forming absorbent polymer | |
| ATE161174T1 (en) | HIGH RELEASE SOLID PREPARATION, PRODUCTION AND USE THEREOF | |
| UA18251A (en) | Process for preparation of tablets with continuous release of medical agent | |
| PT73963B (en) | PROCESS FOR PREPARING FAST-CREATING MEDICAMENTS - PRESS LINGES | |
| KR890007721A (en) | Chewable medicinal tablets comprising means for taste concealment | |
| KR870700354A (en) | Improvement of Bubble-Free Acetylsalicylic Acid Purification | |
| ATE60711T1 (en) | PHARMACEUTICALS CONTAINING CLODRONATE AND METHOD OF MANUFACTURE THE SAME. | |
| KR970000894B1 (en) | Tablet type oxygen generator | |
| ES8601756A1 (en) | Composite materials. | |
| DE69101490T2 (en) | Process for incorporation in pellets of active ingredients protected against rumen degradation in the rumen of ruminants. | |
| TR200401492T1 (en) | Foam mousse | |
| MY107183A (en) | Pharmaceutical compositions | |
| US2431470A (en) | Ammonia evolving composition | |
| JPS6177605A (en) | Oxygen generating pellet | |
| HUP0003566A2 (en) | Process for producing dosage form and prodact of the method and use thereof | |
| ATE72118T1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION. | |
| JPS56123912A (en) | Drug-containing tape preparation | |
| AR248350A1 (en) | Aminoguanidine spray drying process. | |
| JPS57203039A (en) | Triethylenediamine composition | |
| ES8601689A1 (en) | Sustained release solid pharmaceutical compsn. | |
| HUT54036A (en) | Process for producing solide pharmaceutical compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| G160 | Decision to publish patent application | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20030121 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |