KR960701644A - 골다공증의 치료를 위한 방법 및 조성물(method and composition for treatment of osteoporosis) - Google Patents

골다공증의 치료를 위한 방법 및 조성물(method and composition for treatment of osteoporosis) Download PDF

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Abstract

본 발명은 골다공중을 치료하기 위한, (a) 히드록실 이온을 생성시켜서 조직 유체 또는 요의 산도를 감소시킬수 있고, 중탄산 칼륨, 및 생체내에서 중탄산염으로 전환되어 알칼리화되는 카르복실산의 칼륨염으로 구성된 군으로부터 선택되는 약리학적으로 허용될 수 있는 알칼리화 칼륨염; 및 (b) 티아지드 이뇨제의 활성 성분의 조합물에 관한 것이다.

Description

골다공증의 치료를 위한 방법 및 조성물(METHOD AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 유효 복량의 활성 성분으로서, (a) 중탄산 나트륨, 및 생체내에서 알칼리화되는 카르복실산의 칼륨염으로 구성된 군으로부터 선택되는, 조직 유체 또는 요의 산도를 감소시킬 수 있는 약리학적으로 허용될 수 있는 알킬리화 칼륨염; (b) 티아지드 이뇨제를 포함하는, 골다공증에 걸린 사람의 골다공증을 치료하기 위한 2개의약제의 조합물.
  2. 제1항에 있어서, 티아지드 이뇨제가 클로로티아지드, 히드로클로티아지드 및 클로로탈리돈으로 구성된 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 조합물.
  3. 제1항에 있어서, 티아지드가 사람의 최소의 일반적인 매일 경구 이뇨제 복량의 약 10 내지 약 90%의 양으로 혼입됨을 특징으로 하는 조합물.
  4. 제3항에 있어서, 조합물이 a. 치료된 사람의 요 히드록시프롤린 배설 속도를 똑같은 양의 상기 티아지드 이뇨제가 독립적으로 투여되는 경우에 관찰되는 사람의 요 히드록시프롤린 배설 속도에 버해 10% 이상 감소시키고, b. 치료된 사람의 요 콜리겐 교차 결합 물질 배설 속도를, 똑같은 양의 상기 티아지드 이뇨제가 독립적으로 투여되는 경우의 사람의 요 콜라겐 교차 결합 물질 배설 속도에 비해 10% 이상 감소시키고, c. 치료된 사람의 혈청 칼슘 오스테오칼신 농도를, 똑같은 양의 상기 티아지드 이뇨제가 독립적으로 투여되는 경우의 사람의 혈청 칼슘 오스테오칼신 농도에 비해 10% 이상까지 증가시킬 정도의 양으로 알칼리화 칼륨이 존재함을 특징으로 하는 조합물.
  5. 제4항에 있어서, 약제학적으로 허용될 수 있는 담체를 더 함유함을 특징으로 하는 조합물.
  6. 제5항에 있어서, 알칼리화 칼륨염이 중탄산 칼륨임을 특징으로 하는 조합물.
  7. 활성 성분으로서 (a) 중탄산 나트륨, 및 생체내에서 알칼리화되는 카르복실산의 칼륨염으로 구성된 군으로부터 선택되는, 조직 유체 또는 요의 산드를 감소시킬 수 있는 약리학적으로 허용될 수 있는 알칼리화 칼륨염; 및 (b) 티아지드 이뇨제의 유효량의 조합물을 투여하는 것으로 이루어지는, 골다공중에 걸리 사람의 골다공중을 치료하기 위한 방법.
  8. 제7항에 있어서, 티아지드 이뇨제가 클로로티아지드, 히드로클로로티아지드 및 클로로탈리돈으로 구성된 군으로부티 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 알칼리화 칼륨염 및 티아지드 이뇨제가 30 내지 120 밀리당량의 알칼리화 칼륨염의 매일 복량 및 3 내지 20㎎의 히드로클로로티아지드와 동등한 티아지드 이뇨제의 양과 동등한 다수의 단위 복용 형태로 투여됨을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 활성 성분의 조합물의 투여가, a. 치료된 사람의 요 히드록시프롤린 배설 속도를, 똑같은 양의 상기 티아지드 이뇨제가 독립적으로 투여되는 경우의 사람의 요 히드록시플로린 배설 속도에 비해 10% 이상 감소시키고, b. 치료된 사람의 요 콜라겐 교차 결합 물질 배설 속도를, 똑같은 양의 상기 티아지드 이뇨제가 독립적으로 투여되는 경우의 사람의 요 콜라겐 교차 결합 물질 배설 속도에 비해 10% 이상 감소시키고, c. 치료된 사람의 칼슘 및 인 균형을, 똑같은 양의 상기 티아지드 이뇨제가 독립적으로 투여되는 경우의 균형에 비해 1O% 이상 증가 증가시킬 정도의 양으로 알킬리화 칼륨이 투여됨을 특징으로 하는 방법.
  11. 제9항에 있어서, 알칼리화 칼륨염 및 티아지드 이뇨제가 분리 단위 복용 형태로 투여됨을 특징으로 하는 방법.
  12. 제9항에 있어서, 알칼리화 칼륨염 및 티아지드 이뇨제가 단일 복용 형태의 혼합물로 투여됨을 특징으로 하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 단일 복용 형태가 약제학적으로 허용될 수 있는 담체를 더 함유함을 특징으로 하는 방법.
  14. 제9항에 있어서, 알칼리화 칼륨염이 중탄산 칼륨임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950704280A 1993-04-02 1994-03-29 골다공증의 치료를 위한 방법및 조합물 KR100312045B1 (ko)

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