KR960700073A - Qs-21을 함유하는 강글리오사이드-klh 접합체 백신 - Google Patents
Qs-21을 함유하는 강글리오사이드-klh 접합체 백신Info
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Abstract
본 발명은 백신이 투여되는 피검자에게서 갱글리오사이드를 인지하는 항체를 생산을 자극하거나 또는 증가시키는 백신을 제공한다.
이 백신은 피검자에게서 항체생산을 자극하거나 또는 증가시키는데 유효한 양의 면역원성 단백질에 컨쥬게이션된 갱글리오사이드 또는 이것의 올리고당부분으로 이루어진다. 또 이 백신은 아주반트와 제약학적으로 허용 가능한 부형제를 추가로 포함하여 이루어진다.
본 발명은 또한 암세포의 표면상 또는 스트로마내에 갱글리오사이드가 존재하는 암을 처치 또는 예방하는 백신을 사용하는 방법을 제공한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도 : 오존 분해(ozone cleavage) 및 환원성 아민화 반응 후의 GD3 단백질 접합체의 합성, 삽입물(Insert)은 분해 전(A)과 후(B)의 GD3의 HPTLC를 나타낸다.
제2A도 및 제2B도 : GD3-KLH항혈청 IgM(a) 및 IgG(b) 항체의 시간경과도, 도면에 표시한 각 부호는 생쥐를 표시한다.
Claims (43)
- 백신을 투여받은 개체 내애서 강글리오사이드를 인식하는 항체의 생성을 작극 또는 증강시키는 백신으로서, 면역원성 단백질에 접합되어 있으며, 피투여 개체내에서 항체 생성을 자극하거나 증강하기에 유효한 양의 강글리오사이드 또는 그의 올리고당 부위, 유효량의 보조약 및 제약학적으로 허용되는 부형제를 함유함을 특징으로 하는 백신.
- 제1항에 있어서, 상기 개체는 인간임을 특징으로 하는 백신.
- 제1항에 있어서, 강글리오사이드 또는 그의 올리고당 부위는 키홀 림펫 헤모시아닌(Keyhole Limpet Hemocyanin) 또는 기홀 림펫 헤모시아닌 유도체에 접합되어 있음을 특징으로 하는 백신.
- 제3항에 있어서, 상기 보조약은 QS-21임을 특징으로 하는 백신.
- 제3항에 있어서, 강글리오사이드는 GM2, GM3, GD2, GD3, GD3 락톤, O-아세틸 GD3 및 GT3로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 백신.
- 제3항에 있어서, 강글리오사이드는 GM2임을 특징으로 하는 백신.
- 제3항에 있어서, 강글리오사이드는 GD3임을 특징으로 하는 백신.
- 제5항에 있어서, 접합된 강글리오사이드 또는 접합된 그의 올리고당 부위의 유효량은 약 1㎍ 내지 약 200㎍의 범위내에 있음을 특징으로 하는 백신.
- 제8항에 있어서, 접합된 강글리오사이드 또는 접합된 그의 올리고당 부위의 유효량은 약 50㎍ 내지 약 90㎍의 범위내에 있음을 특징으로 하는 백신.
- 제9항에 있어서, 접합된 강글리오사이드 또는 접합된 그의 올리고당 부위의 유효량은 약 70임을 특징으로 하는 백신.
- 제8항에 있어서, 접합된 강글리오사이드 또는 접합된 그의 올리고당 부위의 유효량은 약 1㎍ 내지 약 10㎍의 범위내에 있음을 특징으로 하는 백신.
- 제11항에 있어서, 접합된 강글리오사이드 또는 접합된 그의 올리고당 부위의 유효량은 약 7㎍임을 특징으로 하는 백신.
- 제5항에 있어서, 상기 보조약은 QS-21임을 특징으로 하는 백신.
- 제4항에 있어서, QS-21의 유효량은 약 10㎍ 내지 약 200㎍의 범위내에 있음을 특징으로 하는 백신.
- 제14항에 있어서, QS-21의 유효량은 약 100㎍임을 특징으로 하는 백신.
- 제14항에 있어서, QS-21의 유효량은 약 200㎍임을 특징으로 하는 백신.
- 제6항에 있어서, 보조약은 QS-21임을 특징으로 하는 백신.
- 제1항에 있어서, 개체가 암으로 고생하고 있으며, 백신의 투여에 의해 생성된 항체가 암을 효과적으로 치료(treat)함을 특징으로 하는 백신.
- 제1항에 있어서, 상기 개체가 암에 걸리기 쉬우며, 백신의 투여에 의해 생성된 항체가 암을 효과적으로 예방함을 특징으로 하는 백신.
- 제18항에 있어서, 암세포는 그의 표면에 강글리오사이드를 갖고 있음을 특징으로 하는 백신.
- 제19항에 있어서, 암세포는 그의 표면에 강글리오사이드를 갖고 있음을 특징으로 하는 백신.
- 제18항에 있어서, 강글리오사이드는 암의 기질(基質)에 존재함을 특징으로 하는 백신.
- 제19항에 있어서, 강글리오사이드는 암의 기질(基質)에 존재함을 특징으로 하는 백신.
- 제18항에 있어서, 암은 상피세포에서 유래된 것임을 특징으로 하는 백신.
- 제19항에 있어서, 암은 상피세포에서 유래된 것임을 특징으로 하는 백신.
- 제18항에 있어서, 암은 신경외배엽에서 유래된 것임을 특징으로 하는 백신.
- 제19항에 있어서, 암은 신경외배엽에서 유래된 것임을 특징으로 하는 백신.
- 제26항에 있어서, 신경외배엽에서 유래된 암세포는 흑색종임을 특징으로 하는 백신.
- 제27항에 있어서, 신경외배엽에서 유래된 암세포는 흑색종임을 특징으로 하는 백신.
- 제1항의 백신을 유효량으로 개체에 투여함을 특징으로 하는, 강글리오사이드를 인식하는 항체의 생성을 자극 또는 증강시키는 방법.
- 제30항에 있어서, 강글리오사이드는 GM2임을 특징으로 하는 방법.
- 제18항의 백신을 유효량으로 개체에 투여함을 특징으로 하는 암으로 고생하는 개체의 암을 치료하는 방법.
- 제19항의 백신을 유효량으로 개체에 투여함을 특징으로 하는 암에 걸리기 쉬운 개체에서의 암을 예방하는 방법.
- 제30항, 제32항 또는 제33항에 있어서, 강글리오사이드 또는 그의 올리고당 부위는 기홀 림펫 헤모시아닌 또는 키홀 림펫 헤모시아닌 유도체에 접합되어 있음을 특징으로 하는 방법.
- 제34항에 있어서, 상기 보조약은 QS-21임을 특징으로 하는 방법.
- 제32항 또는 제33항에 있어서, 암세포는 그의 표면에 강글리오사이드를 갖고 있음를 특징으로 하는 방법.
- 제32항 또는 제33항에 있어서, 강글리오사이드는 암의 기질(基質)에 존재함을 특징으로 하는 방법.
- 제32항 또는 제33항에 있어서, 암은 상피세포에서 유래된 것임을 특징으로 하는 방법.
- 제32항 또는 제33항에 있어서, 암은 신경왜배엽에서 유래된 것임을 특징으로 하는 방법.
- 제39항에 있어서, 신경외배엽에서 유래된 암은 흑색종임을 특징으로 하는 방법.
- 제30항에 있어서, 상기 투여는 두곳 또는 그 이상의 부위에 투여하는 것을 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제41항에 있어서, 상기 투여는 세곳의 부위에 투여하는 것을 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제3항에 있어서, 강글리오사이드는 GD3임을 특징으로 하는 백신.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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