KR950005806A - 아족시시아니드 화합물의 제조방법 - Google Patents

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KR950005806A
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에밀 조제프 시몬 베르너
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알베르투스 빌헬무스 요아네스 째스트라덴
셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이
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Abstract

본 발명은 하기 일반 구조식의 아족시시아니드 화합물의 제조 방법에 관한 것으로 :
(여기서, R은 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로시클릴기를 나타냄), 하기 일반 구조식의 화합물 :
(여기서, R은 상기 정의된 바와 같음)을 시안아미드 또는 그의 금속염 및 하기 일반 구조식의 화합물로 처리하는 것으로 구성된다 :
(이때, R1은 임의로 치환된 알킬 또는 아릴기를 나타내고, R2는 수소 원자 또는 임의로 치환된 알킬 또는 아릴기를 나타내거나, 또는 R1및 R2는 함께 하기 기를 나타내며 :
이때, m은 2,3,4 또는 5이고, k는 0또는 1이고, 각각의 R3및 R4는 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기를 나타내고, X는 염소, 브롬, 또는 요오드 원자, 또는 요오드 원자, 또는 시아노 또는 -SO2R5기 (여기서, R5는 수소 원자, 또는 임의로 치환된 알킬 또는 아릴기를 나타냄)를 나타낸다. 일반 구조식 Ⅰ의 화합물은 살균 활성을 보인다.

Description

아족시시아니드 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 하기 일반 구조식의 화합물의 제조 방법 :
    (여기서, R은 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로시클릴기를 나타냄)으로서, 하기 일반 구조식의 화합물 :
    (여기서, R은 상기 정의된 바와 같음)을 시안아미드 또는 그의 금속염 및 하기 일반 구조식의 화합물 :
    (여기서, R1은 임의로 치환된 알킬 또는 아릴기를 나타내고, R2는 수소 원자 또는 임의로 치환된 알킬 또는 아릴기를 나타내거나, 또는 R1및 R2는 함께 하기 기를 나타낸다 :
    이때, m은 2,3,4 또는 5이고, k는 0또는 1이고, 각각의 R3및 R4는 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기를 나타내고, X는 염소, 브롬, 또는 시아노 또는 -SO2R5기(여기서, R6는 수소 원자, 또는 임의로 치환된 알킬 또는 아릴기를 나타냄)를 나타냄)로 처리하는 것으로 구성되는 방법.
  2. 제 1항에 있어서, R은 그의 적어도 한 치환체가 일반식 -NR6COR7기(여기서, R5는 수소 원자 또는 알킬기를 나타내고 R7는 수소 원자 또는 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알케닐, 알케닐옥시, 페닐, 또는 페녹시기를 나타냄)의 기인 치환된 페닐기를 나타내는 방법.
  3. 제 1항에 있어서, R은 그의 적어도 한 치환체가 일반식 -CONR8R9기(여기서, R8및 R9는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 임의의 치환된 알킬 또는 페녹시기를 나타냄)의 아미도기인 페닐기를 나타내는 방법.
  4. 제 1항에 있어서, R이 하기 일반 구조식의 기 :
    (여기서, R10및 R11은 함께, R11및 R12는 함께, 임의로 치환된 히드로카르빌옥시 사슬을 나타내고, 고리는 임의 또는 각각의 잔여 자리 R13, R14및 R10또는 R12에서 임의로 치환된)를 나타내는 방법.
  5. 제 1항에 있어서, R이 하기 일반 구조식의 기 :
    (여기서, n은 0 또는 1이고 : 존재한다면 각각의 R15및 R16, 및 R17및 R18는 독립적으로 수소, 또는 할로겐 원자, 또는 임의로 치환된 알킬, 시클로알키, 또는 아릴기를 나타내고, 또는 R15및 R16은 함께 또는 R17및 R18은 함께 임의로 치환된 알킬렌 사슬을 나타내고; Y는 알킬기 또는 할로겐 원자를 나타내교; p는 0,1,2, 또는 3을 나타냄)을 나타내는 방법.
  6. 제 1항에 있어서, R이, 그의 적어도 한 치환체가 일반식 -S(O)qZ(여기서, q는 0,1, 또는 2를 나타내고, Z은 수소 원자 또는 임의로 치환된 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아르알킬 또는 아미노기를 나타냄)의 기인 치환된 페닐기를 나타내는 방법.
  7. 제 1항에 있어서, R이 하기 일반 구조식의 기 :
    (여기서, r은 0,1,2 또는 3이고 : 각 R19는 독립적으로 할로겐 원자, 니트로, 시아노, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 또는 할로알콕시기를 나타내고; 각각의 R20및 R21은 독립적으로 임의의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 또는 아르알킬기를 나타냄)을 나타내는 방법.
  8. 제 1항에 있어서, R이 하기 일반 구조식의 기 :
    (여기서, R22는 임의 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴 또는 헤테로시클릴기를 나타내고; R23은 할로겐 원자, 니트로, 시아노, 또는 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 아릴 또는 아릴옥시기를 나타내고; R24는 수소, 또는 할로겐 원자, 니트로, 시아노, 또는 임의로 치환된 알킬 또는 알콕시 기를 나타냄)을 나타내는 방법.
  9. 제 1항에 있어서, R이 하기 일반 구조식의 기 :
    (여기서, s는 0,1 또는 2이고 : 각 R25는, 존재한다면, 독립적으로 할로겐 원자 또는 임의로 치환된 알킬 또는 알콕시 기를 나타내고; R26은 수소 원자 또는 할로알킬기를 나타내고; R27및 R28은 독립적으로 수소 원자, 또는 알킬 또는 할로알킬기를 나타냄)을 나타내는 방법.
  10. 제 1-9항 중 어느 한 항에 있어서, 모노나트륨 시안아미드가 사용되는 방법.
  11. 제 1-10항 중 어느 한 항에 있어서, R1및 R2가 함께 기를 나타내는 방법.
  12. 제 1-11항 중 어느 한 항에 있어서, X가 염소 또는 브롬 원자인 방법.
  13. 제 1-12항 중 어느 한 항에 있어서, 일반 구조식 Ⅲ의 화합물이 N-브로모숙신이미드인 방법.
  14. 제 1-13항 중 어느 한 항에 있어서, 방법이 -5℃ -35℃ 범위 내의 온도에서 수행되는 방법.
  15. 제 1항에 있어서, 앞서 서술된 바와 실질적으로 같고, 실시예 1-7중 어느 하나를 참고로 하는 방법.
  16. 제 1-15항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 제조되는 일반 구조식 Ⅰ의 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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