KR950003318A - 0-카복시메틸 키틴의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 저불용분 함량의 O-카복시메틸 키틴의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 방법은 구체적으로 (1) 키틴을 4℃ 내지 실온하에서 35 내지 60중량%의 NaOH용액과 혼합한 다음 -20℃에서 약 15 내지 20시간 동결 숙성시켜 알칼리성 키틴을 수득하고, (2) 수득된 상기 알칼리성 키틴을 이소프로판올 중에서 25 내지 60℃하에 30분 내지 1.5시간동안 분산팽윤시켜 슬러리를 수득하고, (3) 수득된 상기 슬러리에 클로로아세트산을 이소프로판올에 용해시켜 0.5 내지 2시간에 거쳐 분할 첨가한 후 30 내지 60℃로 유지하면서 2 내지 10시간동안 카복시메틸화 반응시키고, (4) 상기 슬러리에 탄이온수를 가한 후 빙초산으로 슬러리의 pH를 7로 조정한 다음 여과하고, (5) 수득된 잔사를 에탄올/탄이온수 혼합액으로 세척하고, 에탄올로 세척한 후 여과 및 감압건조하여 카복시메틸 키틴을 수득함을 포함하며, 본 발명의 방법에 의해 제조된 O-카복시메틸 키틴은 0.5% 수용액상태에서 10% 미만의 불용분 함량을 갖고 500 내지 1500센티포이즈의 점도를 갖는다.

Description

O-카복시메틸 키틴의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. (1) 키틴 원료물질을 4℃ 내지 실온하에서 35 내지 60중량%의 NaOH용액과 혼합한 다음 -20℃에서 약 15 내지 20시간 동결 숙성시켜 알칼리성 키틴을 수득하고, (2) 수득된 상기 알칼리성 키틴을 이소프로판올 중에서 25 내지 60℃하에 30분 내지 1.5시간동안 분산팽윤시켜 슬러리를 수득하고, (3) 수득된 상기 슬러리에 클로로아세트산을 0.5 내지 2시간에 거쳐 분할 첨가한 후 30 내지 60℃로 유지하면서 2 내지 10시간동안 카복시메틸화 반응시키고, (4) 상기 슬러리에 탄이온수를 가한 후 빙초산으로 슬러리의 pH를 7로 조정한 다음 여과하고, (5) 수득된 잔사를 에탄올/탈이온수 혼합액으로 세척하고, 에탄올로 세척한 후 여과 및 감압건조하여 카복시메틸 키틴을 수득함을 포함하는, 불용분 함량이 낮은 O-카복시메틸 키틴의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 키틴 원료물질이 200 내지 1000T센티포이즈 범위의 점도를 갖는 키틴인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 단계 1에서 35 내지 60중량% NaOH용액을 키틴 1g에 대해 2 내지 10ml 범위의 양이 되도록 가하는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기 키틴 원료물질이 300센티포이즈 이상의 고분자량 키틴인 방법.
  5. 제3항에 있어서, 수득된 O-카복시메틸 키틴을 다시 물에 용해시킨 후 아세톤으로 재침전시켜 정제하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 클로로아세트산을 이소프로판올에 용해시켜 가하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 클로로아세트산을 키틴 1g에 대해 1.7 내지 4g의 비율로 가하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113185711A (zh) * 2021-05-24 2021-07-30 贝尔纳丝新材料(江苏)有限公司 一种酸性、中性以及碱性稳定分散纳米甲壳素的制备方法
KR20230156591A (ko) 2022-05-06 2023-11-14 한국전력공사 전력설비 측정 위상 검증 장치 및 방법

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