KR940018366A - α-카르보닐이미노 구조를 갖는 신규 제초성 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규 2-클로로-6-[(4,6-디메톡시 피리민딘-2-일)옥시 변조익산의 α-카르보닐이미노 에스테르 유도체 또는 그의 이성질체를 제공한다.
상기식에서, R1은 탄소수 1 내지 10의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로알킬기; 저급알큭시, 저급알킬티오 및 페닐기로 구성된 군에서 선택된 하나 또는 2이상의 기로 치환된 저급알킬기; 수소 원자, 할로겐원자, C1-C4의 알킬기, C1-C4알콕시, C1-C4알킬기로 치환될 수 있는 아미노기, 저급알콕시알킬기, 저급할로 알킬기, 아세탈을 형성할 수 있는 아실기 및 페닐기로 구성된 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 기로 치환 가능한 페닐기를 나타내고; R2는 C1-C4의 알킬기; 페닐, 퓨란일, 티오퓨란일, 피란일기와 같이 환내부에 헤테로 원자를 1이상 함유할 수 있는 5또는 6원 방향족환 또는 헤테로환으로 치환가능하고 직쇄 또는 측쇄로 된 C1-C4의 포화 또는 불포화 알콕시기; 또는 C1-C4의 알킬기로 치환가능한 아미노기이거나; 아미노산의 에스테르 또는 아미노산 아미드로부터 유도된 아민 유도체를 나타낸다.

Description

α-카르보닐이미노 구조를 갖는 신규 제초성 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규 2-클로로-6-[(4,6-디메톡시피리민딘-2-일)옥시 벤조익산의 α-카르보닐 이미노 에스테르 유도체 또는 그의 이성질체
    상기식에서, R1은 탄소수 1 내지 10의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로알킬기; 저급알콕시, 저급알킬티오 및 페닐기로 구성된 군에서 선택된 하나 또는 2이상의 기로 치환된 저급알킬기; 수소 원자, 할로겐원자, C1-C4의 알킬기, C1-C4알콕시, C1-C4알킬기로 치환될 수 있는 아미노기, 저급알콕시알킬기, 저급할로 알킬기, 아세탈을 형성할 수 있는 아실기 및 페닐기로 구성된 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 기로 치환 가능한 페닐기를 나타내고; R2는 C1-C4의 알킬기; 페닐, 퓨란일, 티오퓨란일, 피란일기와 같이 환내부에 헤테로 원자를 1이상 함유할 수 있는 5또는 6원 방향족환 또는 헤테로환으로 치환가능한 직쇄 또는 측쇄로 된 C1-C4의 포화 또는 불포화 알콕시기; 또는 C1-C4의 알킬기로 치환가능한 아미노기이거나; 아미노산의 에스테르 또는 아미노산 아미드로부터 유도된 아민 유도체를 나타낸다.
  2. 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 용매 또는 금속염의 존재하에 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
    상기식에서, R1및 R2는 제1항에 정의한 바와 같다.
  3. 하기 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 신규 2-머캅토(또는 4-머캅토) 피리미딘 에스테르 화합물.
  4. 제1항에 정의된 일반식(Ⅰ) 화합물 제조를 위한 중간체로서 제3항에 정의된 일반식(Ⅲ)의 화합물의 용도.
  5. 하기 일반식(Ⅱ)로 표시되는 2-클로로-6-[(4,5-디메톡시피리미딘-2-일]옥시 벤조익산을 트리알킬 또는 트리페닐포스핀 및 용매의 존재하에서 2,2′-디피리딜 디설파이드 또는 4,4′-디피리딜 디설파이드와 반응시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(Ⅲ)의 2-머캅토 피리딘 에스테르 화합물을 제조하는 방법.
  6. 재배작물에 식물을 퇴치하기 위한 제1항에 정의된 화합물(Ⅰ)의 용도.
  7. 제6항에 있어서, 재배작물이 면화, 밀 또는 벼임을 특징으로 하는 제1항에 정의된 화합물(Ⅰ)의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930001017A 1993-01-27 1993-01-27 α-카르보닐이미노 구조를 갖는 신규 제초성 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 제초제 KR960003323B1 (ko)

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