KR940005225A - Fungicidal composition and preparation method thereof - Google Patents

Fungicidal composition and preparation method thereof Download PDF

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Abstract

PURPOSE: To obtain a bactericidal granular compsn. contg. a dithiocarbamate and a wetting component and having significantly improved flowability, a reduced degree of powdering and increased bulk density. CONSTITUTION: This bactericidal granular compsn. contains 20-95 wt.%, preferably 50-80 wt.% one or more kinds of dithiocarbamates (A), preferably metallic salts of ethylenebisdithiocarbamic acid, dimethyldithiocarbamic acid and propylenedithiocarbamic acid and 2.5-20 wt.%, preferably 2.5-10 wt.% wetting component (B) such as water, alcohol, ammonia, carbon disulfide and glycol. In this compsn., the content of ethylenethiourea can be significantly reduced. The compsn. is obtd. by preparing a 1st slurry consisting of the component A, water-soluble zinc and the component B, wet-grinding it and spray-drying the resultant 2nd slurry having 2-7 μm median particle diameter.

Description

살진균성 조성물 및 그의 제조방법Fungicidal composition and preparation method thereof

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is an open matter, no full text was included.

제1도는 시료 A(수분함량이 낮은 조성물)과 시료 B(수분함량이 조절된 조성물)에 대한 두 입자 크기 분포를 나타낸 도면이다.FIG. 1 shows two particle size distributions for Sample A (composition with low moisture content) and Sample B (composition with controlled moisture content).

Claims (42)

디티오카르바메이트 및 비스디티오카트바모일 디술피드 중에서 선택된 1종 이상의 성분과, 이 조성물의 유동성을 향상시키기에 충분한 양의 수분을 함유하여 이루어지는 입상 조성물.A granular composition comprising at least one component selected from dithiocarbamate and bisdithiocatbamoyl disulfide and water in an amount sufficient to improve the fluidity of the composition. 디티오카르바메이트 밋 비스디티오카르바모일 디술피드 중에서 선택된 1종 이상의 성분과, 이 조성물의 분 진성을 감소시키기에 충분한 양의 수분을 함유하여 이루어지는 입상 조싱물.Dithiocarbamate met Bisdithiocarbamoyl disulfide A granular crude material comprising at least one component selected from water and an amount of water sufficient to reduce the dustiness of the composition. 디티오카르바메이트 및 비스디티오카르바모일 디술피드 중에서 선택된 1종 이상의 성분과, 이 조성물의 부 피밀도를 증가시키기에 충분한 양의 수분을 함유하여 이루어지는 입상 조성물.A granular composition comprising at least one component selected from dithiocarbamate and bisdithiocarbamoyl disulfide and an amount of water sufficient to increase the volume density of the composition. 디티오카르바메이트 및 비스디티오카르바모일 디술피드 중에서 선택된 1종 이상의 성분과, 이 조성물중의 에틸렌티오우레아 함량을 감소시키기에 충분한 양의 수분을 함유하여 이루어지는 입상 조성물.A granular composition comprising at least one component selected from dithiocarbamate and bisdithiocarbamoyl disulfide and an amount of water sufficient to reduce the ethylenethiourea content in the composition. 제1항에 있어서, 상기 수분 함량이 조성물의 부피밀도를 증가시키기에 충분한 양인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 1, wherein the moisture content is an amount sufficient to increase the bulk density of the composition. 제5항에 있어서, 상기 수분 함량이 조성물 중의 에딜렌 티오우레아 함량을 감소시키기에 충분한 양인 것을 특징으로 하는 임상 조성물.6. The clinical composition of claim 5, wherein the moisture content is an amount sufficient to reduce the content of edylene thiourea in the composition. 제1항에 있어서, 상기 1종 이상의 성분이 에틸렌비스디티오카르바메이트 금속염.The metal salt of claim 1, wherein the at least one component is ethylenebisdithiocarbamate metal salt. 디메틸디티오카르바메이트 금속염, 프로필렌디티오카르바메이트 금속염, 메티람 및 티감 중에서 선택되는 것 임을 특징으로 하는 입상 조성물.Granular composition, characterized in that it is selected from dimethyldithiocarbamate metal salt, propylenedithiocarbamate metal salt, metiram and thygam. 제7항에 있어서, 상기 에틸렌비스더티오카르바메이트 금속염이 만코제브, 만네브 및 지네브인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.8. The granular composition according to claim 7, wherein the ethylene bisdethiocarbamate metal salt is mancozeb, manneb, and geneb. 제8항에 있어서, 상기 에틸렌비스디티오카르바메이트 금속염이 만코제브인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition according to claim 8, wherein the ethylenebisdithiocarbamate metal salt is mancozeb. 제7항에 있어서, 상기 에틸렌비스디티오카르바메이트 금속염이 만네브 또는 지네브인 것을 특징으로 하는 임상 조성물.8. The clinical composition of claim 7, wherein the ethylenebisdithiocarbamate metal salt is Manneb or Geneb. 제7항에 있어서, 상기 디티오카르바메이트가 티람 또는 메티람인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.8. Granular composition according to claim 7, wherein the dithiocarbamate is thiram or metiram. 제7항에 있어서, 상기 디메틸티오카르바메이트 금속염이 지람인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition according to claim 7, wherein the dimethylthiocarbamate metal salt is zelam. 제1항에 있어서, 상기 디티오카르바메이트 및 비스디티오카르바모일디술피드 중에서 선택된 1종 이상의 성분 총 중량이, 상기 입상 조성물의 20 내지 95중량%인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition according to claim 1, wherein the total weight of at least one component selected from dithiocarbamate and bisdithiocarbamoyldisulfide is 20 to 95% by weight of the granular composition. 제1항에 있어서, 상기 수분 함량이 조성물의 2.5 내지 20중량%인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 1, wherein the moisture content is 2.5 to 20% by weight of the composition. 제14항에 있어서. 상기 수분 함량이 조성물의 2.5 내지 10중량%인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The method of claim 14. Granular composition, characterized in that the moisture content is 2.5 to 10% by weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 수분 함량이 물, 알콜, 암모니아, 이황화탄소 및 글리콜 중에서 선택된 1종 이상의 성분으로 구성된 것을 특징으로 하는 임상 조성물.The clinical composition of claim 1, wherein said moisture content consists of at least one component selected from water, alcohol, ammonia, carbon disulfide, and glycol. 제16항에 있어서, 상기 수분함량이 주로 물인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition according to claim 16, wherein the moisture content is mainly water. 제17항에 있어서, 상기 수분함량이 조성물의 2.5 내지 10중량%인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.18. The granular composition of claim 17, wherein the moisture content is 2.5 to 10% by weight of the composition. 제17항에 있어서, 상기 수분함량이 주로 수화된 물인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.18. The granular composition according to claim 17, wherein the moisture content is mainly hydrated water. 제1항에 있어서, 제조후의 상기 에틸렌티오우레아의 초기 조성물의 0.1중량% 미만인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 1, wherein the granular composition is less than 0.1% by weight of the initial composition of the ethylene thiourea after preparation. 제20항에 있어서, 상기 디티오카르비메이트는 만코제브이고, 상기 초기 에틸렌티오우레아 함량은 조성물의 0.01 내지 0.05중량%인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 20, wherein the dithiocarbimate is mancozeb and the initial ethylenethiourea content is 0.01 to 0.05% by weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 조성물의 제조후, 2주 동안 54℃의 온도에서 유지시킨 상기 입상 조성물의 에틸렌오우레아 함량은, 조성물의 0.3중량% 미만인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 1, wherein the ethylene urea content of the granular composition maintained at a temperature of 54 ° C. for two weeks after preparation of the composition is less than 0.3% by weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 조성물의 제조후, 2주 동안 54℃의 온도에서 유지시킨 상기 입상 조성물의 에틸렌티오우레아 함량은, 조성물의 0.10 내지 0.25중량인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 1, wherein the ethylenethiourea content of the granular composition maintained at a temperature of 54 ° C. for two weeks after preparation of the composition is 0.10 to 0.25 weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 조성물의 제조후, 4주 동안 54℃의 온도에서 유지시킨 상기 입상 조성물의 에틸렌티오우레아 함량은, 조성물의 0.3중량% 미만인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 1, wherein the ethylenethiourea content of the granular composition maintained at a temperature of 54 ° C. for four weeks after preparation of the composition is less than 0.3% by weight of the composition. 제24항에 있어서, 상기 조성물의 제조후, 4주 동안 54℃의 온도에서 유지시킨 상기 입상 조성물의 에틸렌티오우레아 함량은, 조성물의 0.15중량 미만인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 24, wherein the ethylenethiourea content of the granular composition maintained at a temperature of 54 ° C. for four weeks after preparation of the composition is less than 0.15 weight of the composition. 제3항에 있어서, 상기 조성물의 부피밀도는 0.5g/㎤ 이상인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 3, wherein the composition has a bulk density of 0.5 g / cm 3 or more. 제26항에 있어서, 상기 조성물의 부피밀도는 0.5 내지 1.0g/㎤인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition of claim 26, wherein the composition has a bulk density of 0.5 to 1.0 g / cm 3. 제1항에 있어서, 중간 건조입자 크기가 20 내지 400㎛인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition according to claim 1, wherein the intermediate dry particle size is 20 to 400 mu m. 제28항에 있어서, 상기 조성물의 분진성이 충분히 감소된 것을 특징으로 하는 입상 조성물.29. The granular composition of claim 28, wherein dust composition of the composition is sufficiently reduced. 제38항에 있어서, 입자크기가 15㎛미만인 건조입자의 용적%양이, 상기 조성물의 수분함량을 1%로 건조시켰을 경우의 건조입자 총 용적의 50% 이하인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The granular composition according to claim 38, wherein the volume% amount of dry particles having a particle size of less than 15 µm is 50% or less of the total volume of dry particles when the moisture content of the composition is dried at 1%. 제30항에 있어서, 입자크기가 15㎛ 미만인 건조입자의 용적% 양이, 상기 조성물의 수분함량을 조성물 총 중량기준으로 1%로 건조시켰을 경우의 건조입자 총 용적의 25% 이하인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The volume% amount of dry particles having a particle size of less than 15 μm is 25% or less of the total volume of dry particles when the moisture content of the composition is dried to 1% based on the total weight of the composition. Granular composition. 제30항에 있어서, 입자크기가 20㎛ 이상인 건조입자의 용적%양이, 상기 조성물의 수분함량을 조성물 총 중량 기준으로, 1%로 건조시켰을 경우의 건조입자 총용적의 50% 이상인 것을 특징으로 하는 입상 조성물.The volume% amount of the dry particles having a particle size of 20 μm or more is 50% or more of the total volume of dry particles when the moisture content of the composition is dried to 1% based on the total weight of the composition. Granular composition. 디티오카르바메이트 20 내지 95중량%의 살진균적으로 유효한 양을 포함하여 이루어지는 입상 조성물의 제조방법에 있어서, (1)중간 입자크기가 2내지 7㎛인 상기 디티오카르바메이트 입자로 구성된 슬러리를 생성시키는 단계와, (2)상기 슬러리를 분무-건조하여, 수분함량이 2 내지 10중량%인 입상 조성물을 제조하는 단계로 이루어지며, 이들 두 단계에 의해 상기 입상조성물의 유동성이 충분히 항상되도록 하는 것을 특징으로 하는 입상 조성물의 제조방법.A method for producing a granular composition, which comprises a fungicidally effective amount of dithiocarbamate 20 to 95% by weight, comprising: (1) the dithiocarbamate particles having an intermediate particle size of 2 to 7 µm. Producing a slurry, and (2) spray-drying the slurry to produce a granular composition having a water content of 2 to 10% by weight, and by these two steps, the flowability of the granular composition is always sufficient. Method for producing a granular composition, characterized in that. 제33항에 있어서, 상기 디티오카르바메이트가 만코제브인 것을 특징으로 하는 입상 조성물의 제조방법.34. The method of claim 33, wherein said dithiocarbamate is mancozeb. 제34항에 있어서, 상기 슬러리중의 입자들은 중간 입자크기가 3내지 6㎛인 것을 특징으로 하는 입상 조성물의 제조방법.35. The method of claim 34, wherein the particles in the slurry have a median particle size of 3 to 6 mu m. 디티오카르바메이트 50 내지 95중량%의 살진균적으로 유효한 양으로 이루어지며, 유동성이 향상된 입상 조성물의 제조방법에 있어서, (1) (a)망간 디티오카르바메이트 입자, (b)1종 이상의 수 가용성 아연 염(들) 및 (c)물로 이루어지는 1차 슬러리를 제조하는 단계, (2)상기 1차 슬러리를 습식-밀링하여 중간 입자 키기가 2 내지 7㎛인 2차 슬러리를 제조하는 단계, (3)상기 2차 슬러리를 분무 건조하여 수분함량이 2 내지 10중량%인 입상 조성물을 제조하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 입상 조성뭍의 제조방법.A method for preparing a granular composition having a fungicidally effective amount of 50 to 95% by weight of dithiocarbamate, comprising: (1) (a) manganese dithiocarbamate particles, (b) 1 Preparing a primary slurry consisting of at least one water soluble zinc salt (s) and (c) water, (2) wet-milling the primary slurry to produce a secondary slurry having an intermediate particle height of 2 to 7 μm. Step, (3) spray drying the secondary slurry to produce a granular composition having a moisture content of 2 to 10% by weight. 제36항에 있어서. 상기 1차 슬러리가 (a)만네브 습식 케이크 10중량%이상, (b)각 몰비가 10:1인 망간이온 및 아연이완과, (c)물 40중량% 이상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 입성조성물의 제조방법.The method of claim 36. The primary slurry is a granular composition comprising (a) at least 10% by weight of Manneb wet cake, (b) manganese ions and zinc at a molar ratio of 10: 1, and (c) at least 40% by weight of water. Manufacturing method. 제37항에 있어서, 상기 1차슬러리는 만네브 습식 케이크를 50중량 이상 함유하고, 상기 2차 슬러리의 중간 입자크기는 5㎛인 것을 특징으로 하는 입상조성물의 제조방법.38. The method of claim 37, wherein the primary slurry contains at least 50 weight of Manneb wet cakes, and the median particle size of the secondary slurry is 5 µm. 제36항에 있어서, 상기 디티오카르바메이트가 상기 1차 슬러리중에, 슬러리양의 10중량% 이상 존재하는 것을 특징으로 하는 입상조성물의 제조방법.37. The method of claim 36, wherein the dithiocarbamate is present in the primary slurry by at least 10% by weight of the amount of the slurry. 제36항에 있어서, 상기 1차슬러리 코성물이 안정화제, 분산제, 소포제, 습윤화제, 결합제, 충전제 및 중량 제 중의 1종 이상의 첨가제를 2중량% 이상 더욱 함유하는 것을 특징으로 하는 입상조성물의 제조방법.The granular composition according to claim 36, wherein the primary slurry composition further contains at least 2% by weight of at least one additive of a stabilizer, a dispersant, an antifoaming agent, a wetting agent, a binder, a filler, and a weighting agent. Way. 제36항에 있어서, 상기 1종 이상의 수 가용성 아연염(들)이 염화아연, 황산아연, 또는 염화아연 및 황산아연인 것을 특징으로 하는 입상조성물의 제조방법.37. The method of claim 36, wherein said at least one water soluble zinc salt (s) is zinc chloride, zinc sulfate, or zinc chloride and zinc sulfate. (a)에틸렌비스디티오카르바메이트 금속염, 디메틸디티오카르바메이트 금속염, 프로필렌디티오카르바메이트 금속염, 메티람 및 티람 중에서 선택된 1종 이상의 성분으로 이루어진 입자들, 및 (b)물로 이루어지고, 상기 1종 이상의 성분의 총 중량은 조성물의 20 내지 90중량이고, 상기 조성물은 0.6g/㎤ 이상의 부피밀도와, 60°이상의 휴지각의 특성을 가지며, 건조입자로서 상기 입자들의 50용적% 이상이 5㎛ 이상의 입자크기를 갖는 것을 특징으로 하는 입상조섬룽의 제조방법.(a) ethylenebisdithiocarbamate metal salt, dimethyldithiocarbamate metal salt, propylenedithiocarbamate metal salt, particles consisting of at least one component selected from metiram and thiram, and (b) water The total weight of the at least one component is from 20 to 90 weight of the composition, the composition has a bulk density of at least 0.6 g / cm 3 and a resting angle of at least 60 ° and at least 50% by volume of the particles as dry particles. It has a particle size of 5 micrometers or more. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100470863B1 (en) * 1996-08-02 2005-07-18 바스프 악티엔게젤샤프트 Stable arylpyrrole particles, preparation methods thereof and suspension concentrate compositions containing them

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090105908A (en) * 2006-10-04 2009-10-07 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 Bisdithiocarbamate fungicide stabilization
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CN105142386B (en) * 2013-03-13 2020-06-23 巴斯夫欧洲公司 Humectant compositions effective to increase water retention in soil and identification thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100470863B1 (en) * 1996-08-02 2005-07-18 바스프 악티엔게젤샤프트 Stable arylpyrrole particles, preparation methods thereof and suspension concentrate compositions containing them

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LTIP505A (en) 1994-07-15
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