KR930701590A - 엔도누클레아제 - Google Patents

엔도누클레아제

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KR930701590A
KR930701590A KR1019920703286A KR920703286A KR930701590A KR 930701590 A KR930701590 A KR 930701590A KR 1019920703286 A KR1019920703286 A KR 1019920703286A KR 920703286 A KR920703286 A KR 920703286A KR 930701590 A KR930701590 A KR 930701590A
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cell
ribonucleotides
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필립 앤토니 제닝스
맥신 준 맥 콜
필립 헨드리
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알프레드 퍼나트
커몬 웰쓰 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 오가니제이숀
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Abstract

이 발멸은 표적 누클레오티드 서열들을 절단할 수 있는 촉매 분자들을 규정한다. 더 특정적으로 말해서, 이 발명은 하기 식 (I)의 엔도누클아제를 규정한다.
X-M-Y (I)
여기서 X와 Y는 누클레오티드 서열들을 나타내는데, 에옥시보누클레오티드, 리보누클레오티드 또는 이들의 조합 또는 이들의 유도체로 구성된다. 상기 누클레오티드 서열들은 상기 엔도누클레아제에 의해 절단될 것으로 원해지는 표적 핵산 서열과의 혼성화를 허용하기에 적당한 길이의 것이다.
그리고 M은 하기 식(II)의 촉매 영역을 나타낸다.
5'C1U2G3A4N5G6A7-p-G8A9A10A11N123' (II)
여기서, A, G, C와 U는 각각 염기 아데닌, 구아닌, 시토신, 우라실을 나타내며 이들은 데옥시리보누클레오티드, 리보누클레오티드, 또는 이들의 조합 이들의 유도체의 형태로 존재할 수 있다. 그리고 N12는 염기아데닌, 구아닌, 시토신, 우라실 또는 티민 또는 이들의 유도체중 어느 하나에서 선택된다. 그리고 p는 하나이상의 누클레오티드이며, 이들은 데옥시리보누클레오티드, 리보누클레오티드, 또는 하나 이상의 데옥시리보누클레오티드와 하나 이상의 리보누클레오티드 또는 이들의 유도체의 조합일 수 있다. 여기서 상기 누클레오티드들이 리보누클레오티드만 구성되며 누클레오티드 서열 X와 Y가 리보누클레오티드만 구성된다면, 그룹 p의 상기 리보누클레오티드들은 서로 염기쌍을 만들지 않으며, 또한 p는 누클레오티드 A7과 G8을 연결하는 결합이나 어느 원자 또는 상호 연결 원자들이 일단을 말하는데, 이 연결작용이 촉매 영역의 절단 능력을 파괴하지도 않으며 누클레오티드만 구성되어 있지는 않다.

Description

엔도누클레아제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (52)

1. 하기 식(I)의 엔도누클레오티드:
X-M-Y (I)
상기 식에서, X와 Y는 데옥시리노누클레오티드, 리보누클레오티드, 또는 이들의 조합으로 이루어진 누클레오티드 서열들을 나타내며, 상기 누클레오티드 서열들은 상기 엔도누클레오티드제에 의해 절단되어질 소정의 표적 핵산 서열과 혼성화를 할수 있을 정도로 충분한 길이를 지니며; M은 하기 식(II)의 촉매 영역을 나타내며;
5'C1U2G3A4N5G6A7-p-G8A9A10A11N123' (II)
여기서, A, G, C와 U는 각각 염기 아데닌, 구아닌, 시토신, 우라실을 나타내며 이들은 데옥시리보누클레오티드, 리보누클레오티드, 또는 이들의 조합의 형태로 존재할 수 있으며; N12는 염기아데닌, 구아닌, 시토신, 우라실 또는 티민중에서 선택되며; p는 하나이상의 누클레오티드이며, 이들은 데옥시리보누클레오티드, 리보누클레오티드, 또는 하나 이상의 데옥시리보누클레오티드와 하나 이상의 리보누클레오티드의 조합일 수 있으며; 상기 누클레오티드들이 리보누클레오티드만 포함하며 X와 Y가 리보누클레오티드들을 포함하는 경우, 상기 리보누클레오티드들은 서로 염기쌍을 만들지 않으며; 또한 p는 누클레오티드 A7과 G8을 연결하는 결합이나 임의의 원자 또는 상호 연결 원자들의 그룹으로서 촉매 영역의 절단능력을 파괴하지 않으며 누클레오티드만을 포함하지 않는다.
제1항에 있어서, 상기 X와 Y가 리보누클레오티드 또는 리보누클레오티드와 데옥시리보누클레오티드의 조합을 포함하는 누클레오티드 서열인 것을 특징으로하는 엔도누클레아제.
제1항에 있어서, 상기 X와 Y가 데옥시리보누클레오티드만을 포함하는 누클레오티드 서열인 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 p가 염기쌍이 형성되지 않는 리보누클레오티드를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 p가 누클레오티드 서열에서 하나 이상의 염기가 염기쌍을 형성하는 리보누클레오티드 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제2항 또는 제3항에 있어서, p가 하나 이상의 리보누클레오티드와 하나 이상의 데옥시리보누클레오티드를 포함하는 누클레오티드 서열인 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제6항에 있어서, p의 하나 이상의 염기들이 염기쌍을 형성하고 있는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제6항에 있어서, 상기 누클레오티드 서열이 적어도 부분적으로 염기쌍을 형성하고 있는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제3항에 있어서, 상기 p가 염기쌍을 형성하지 않는 데옥시리보누클레오티드 서열인 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제4항 내지 제9항 중 어느 한항에 잇어서, 상기 p가 1 내지 20개의 리보누클레오티드를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제9항에 있어서, 상기 p가 2 내지 6개의 리보누클레오티드 또는 그 유도체를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제11항에 있어서, 상기 누클레오티드 서열이 2 내지 6개의 누클레오티드를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제4항 내지 제11항 중 어느 하나에 있어서, 상기 p의 하나 이상의 리보누클레오티드 및/또는 데옥시리보누클레오티드가 인접 누클레오티드를 연결하는 링커(linker)로 대체되는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제13항에 있어서, 상기 링커가 임의로 치환된 폴리포스포디에스테르, 임의로 치환된 아킬, 임의로 치환된 폴리아미드 또는 임의로 치환된 글리콜로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제14항에 있어서, 상기 임의의 치환체들이 알콕시, 직쇄 또는 저급 알킬, 아민, 아지도, 아미노, 아미노알킬 및 할로겐으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제1항에 있어서, 상기 p가 누클레오티드 A7과 G8을 연결하며 임의의 누클레오티드를 포함하지 않는 링커인 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제16항에 있어서, 상기 링커가 하나 이상의 임의로 치환된 폴리포스포디에스테르기, 임의로 치환된 글리콜기 또는 임의로 치환된 알킬기를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제17항에 있어서, 상기 임의의 치환체들이 알콕시, 직쇄 또는 저급 알킬, 아민, 아지도, 아미노, 아미노알킬 및 할로겐으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제1항에 있어서, 상기 누클레오티드 서열 X와 Y의 5' 및/또는 3'말단이 누클레오티드 공격에 내성이 있는 차단 (blocking) 그룹을 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제19항에 있어서, 상기 차단 그룹이 누클레오티드 공격, 스퍼민 또는 스퍼미딘에 내성이 있는, 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 페닐, 임의로 치환된 알카노일, 포스포로씨오에이트, 포스포아미데이트, 메틸포스포네이트 또는 누클레오티드 유도체를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제1항에 있어서, 상기 누클레오티드 서열 X 및/또는 Y가 상보적 누클레오티드 서열과의 혼성화를 용이하게 하거나 표적 세포나 세포구획들에 대한 친화성을 증가시키는 하나 이상의 친화제로 치환된 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제21항에 있어서, 상기 누클레오티드 서열 X 또는 누클레오티드 서열 Y가 절단될 표적 폴리누클레오티드를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제1항에 있어서, 상기 누클레오티드 서열 X 또는 누클레오티드 서열 Y가 절단될 표적 폴리누클레오티드를 포함하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
제1항에 있어서, 하나 이상의 데옥시리보누클레오티드 및/또는 리보누클레오티드들이 각각 데옥시리보누클레오티드 유도체와 리보누클레오티드 유도체의 형태로 존재하는 것을 특징으로 하는 엔도누클레아제.
표적 폴리누클레오티드를 제1항 내지 제22항 중 어느 한항의 엔도누클레아제의 유효 양과 반응시키는 것을 포함하며, 상기 엔도누클레아제가 선택된 절단 부위에서 상기 표적 폴리누클레오티드를 특이적으로 절단할 수 있는 생체내 또는 시험관내에서의 표적 핵산 서열을 절단하기 위한 방법.
제25항에 있어서, 상기 엔도누클레아제를 상기 표적 폴리누클레오티드를 포함하는 세포나 유기체 내로 도입시키는 것을 특징으로 하는 방법.
제25항에 있어서, 상기 엔도누클레아제에 대응하는 누클레오티드 서열이 상기 세포내에서 상기 엔도누클레아제의 전사에 영향을 끼치는 프로모터에 작용적으로 연결되어 있는 것을 특징으로하는 방법.
제26항에 있어서, 상기 엔도누클레아제에 대응하는 상기 누클레오티드 서열이 상기 세포나 유기체 내로 삽입될 전이 벡터의 일부분을 형성하며, 이 전이벡터는 상기 엔도누클레아제를 복제하거나 발현시킬 수 있는 것을 특징으로하는 방법.
제26항에 있어서, 상기 엔도누클레아제 서열을 진핵 세포 또는 원핵 세포의 게놈에 통합시키는 것을 특징으로하는 방법.
제1항 내지 제22항 중 어느 한 항의 엔도리보누클레오티드를 포함하고 및/또는 발현시키는 숙주세포.
프로모터에 작용적으로 연결된 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항의 엔도누클레오티드에 대응하는 누클레오티드 서열을 포함하는 전이 벡터를 포함하는 것을 특징으로 하는 숙주세포.
프로모터에 작용적으로 연결된 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항의 엔도누클레오티드에 대응하는 누클레오티드 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터.
제1항 내지 제23항중 어느 한 항의 엔도누클레아제의 치효 유효량을 단독으로 또는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 인간, 동물, 식물, 또는 원핵 세포 또는 진핵 세포를 처치하는 것을 포함하며, 상기 엔도누클레아제는 유해한 RNA를 절단하여 불활성화 시킬 수 있는 것ㅇ르 특징으로 하는 상기 해로운 RNA의 존재와 관련된 상기 인간, 동물, 식물 또는 원핵이나 진행 세포의 질병이나 감염을 치료하는 방법.
제33항에 있어서, 상기 엔도누클레아제를 단독으로 또는 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 비경구적으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.
제33항에 있어서, 상기 엔도누클레아제 대응하는 누클레오티드 서열은 하나 이상의 진핵세포의 게놈에 통합시키거나 염색체 외부요소로서 상기 하나 이상의 세포에 수반시키는 것을 특징으로 하는 방법.
제33항에 있어서, 인간의 HSV, HIV, CMU, 세균 또는 원핵 생물에 의한 질병을 치료하는 것을 특징으로 하는 방법.
제33항에 있어서, 인간 또는 동물의 발암전상태(neoplastic onditions)를 치료하는 것을 특징으로 하는 방법.
표적 RNA를 혼성화하고 불활성화할 수 있는 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항의 엔도누클레아제를 진핵 또는 원핵 세포속으로 도입시키는 것을 포함하는, 상기 원핵 또는 진핵 세포에서 상기 표적 RNA를 불활성화시키는 방법.
제38항에 있어서, 상기 엔도누클레아제가 상기 진행 세포 또는 원핵 세포의 세포막을 횡단해 들어가는 것을 특징으로 하는 방법.
제38항에 있어서, 상기 엔도누클레아제를 암호화하는 누클레오티드 서열들을 상기 엔도누클레아제의 발현을 위하여 동물, 식물 또는 숙주세포속으로 통합시키는 것을 특징으로 하는 방법.
제38항에 있어서, 상기 엔도누클레아제에 상기 원핵또는 진핵세포에서 염색체 외부요소의 발현시 산출되며, 이 염색체 외부요소는 상기 엔도누클레아제에 대응하는 누클레오티드서열에 작용적으로 연결되어 있는프로모터를 포함하고 상기 원핵세포 또는 진핵세포 내에서 상기 엔도누클레아제를 발현시킬 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
제38 내지 제41항 중 어느 한 항에 있어서, 식물 또는 동물세포에서 소정의 RNA를 불활성화 시키는 것을특징으로 하는 방법.
하기식의 폴리-엔도누클레아제:
X-M-Y-(X-M-Y)m
상기식에서, X와 Y는 제1항에 제시된 것과 같고; n은 1 내지 100의 정수이다.
제1항 내지 제24항 중 어느 한항의 엔도누클레아제의 유효 양을 단독으로 또는 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제1항 내지 제24항 중 어느 한항의 엔도누클레아제를 하나 이상의 항바이러스, 항균제, 항세균제, 항-기생충제, 항-원생동물제, 구충제, 제초제 또는 해충제와 함께 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6365730B1 (en) * 1990-06-19 2002-04-02 Gene Shears Pty. Limited DNA-Armed ribozymes and minizymes
JP3257675B2 (ja) * 1990-10-12 2002-02-18 マックス−プランク−ゲゼルシャフト ツール フェルデルング デル ビッセンシャフテン エー．ファウ． 修飾リボザイム
US6041910A (en) * 1997-09-22 2000-03-28 Jervis B. Webb Company Baggage pusher device and system
US5652094A (en) * 1992-01-31 1997-07-29 University Of Montreal Nucleozymes
US5484589A (en) * 1992-04-20 1996-01-16 Rufeld, Inc. Anti-viral methods using RNAse and DNAse
US5610054A (en) * 1992-05-14 1997-03-11 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Enzymatic RNA molecule targeted against Hepatitis C virus
US5599704A (en) * 1992-08-26 1997-02-04 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. ErbB2/neu targeted ribozymes
US5891684A (en) * 1992-10-15 1999-04-06 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Base-modified enzymatic nucleic acid
ATE269405T1 (de) * 1992-11-03 2004-07-15 Gene Shears Pty Ltd Tnf-alpha ribozyme und abbau-resistente mrna derivative gebunden an tnf-alpha ribozyme
GB9225427D0 (en) * 1992-12-04 1993-01-27 Ribonetics Gmbh Oligonucleotides with rna cleavage activity
US5817635A (en) * 1993-08-09 1998-10-06 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. Modified ribozymes
ATE227342T1 (de) * 1993-09-02 2002-11-15 Ribozyme Pharm Inc Enzymatische nukleiksaüre die nicht-nukleotide enthaltet
WO1995010608A1 (en) * 1993-10-15 1995-04-20 Foundation For Research And Technology - Hellas (Fo.R.T.H.) Asymmetric hammerhead ribozymes and nucleotide sequences for their construction
US5861288A (en) * 1993-10-18 1999-01-19 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Catalytic DNA
CA2176035A1 (en) 1993-11-08 1995-05-18 Nassim Usman Base-modified enzymatic nucleic acid
AU2099095A (en) * 1994-03-07 1995-09-25 Immusol, Inc Ribozyme therapy for restenosis
WO1995024477A1 (en) * 1994-03-08 1995-09-14 City Of Hope Human papillomavirus targeted ribozymes
US5998193A (en) * 1994-06-24 1999-12-07 Gene Shears Pty., Ltd. Ribozymes with optimized hybridizing arms, stems, and loops, tRNA embedded ribozymes and compositions thereof
US5672501A (en) * 1994-12-23 1997-09-30 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Base-modified enzymatic nucleic acid
US5663064A (en) * 1995-01-13 1997-09-02 University Of Vermont Ribozymes with RNA protein binding site
US5872241A (en) * 1995-01-25 1999-02-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Multiple component RNA catalysts and uses thereof
EP0837933A4 (en) * 1995-06-07 2003-05-21 Commw Scient Ind Res Org OPTIMIZED MINIZYMES AND MINIRIBOZYMES AND THE USE THEREOF
US6004806A (en) * 1995-06-07 1999-12-21 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Optimized minizymes and miniribozymes and uses thereof
ATE213019T1 (de) * 1995-11-14 2002-02-15 Vimrx Holdings Ltd Chimäre oligomere mit einer rns- spaltungsaktivität
US5728818A (en) * 1996-01-16 1998-03-17 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Chemical linkage of ribozyme protions
JP2000509969A (ja) * 1996-04-02 2000-08-08 コモンウェルス・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサーチ・オーガニゼーション 非対称ハンマーヘッド型リボザイム
WO1999016871A2 (en) * 1997-09-22 1999-04-08 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissensc Nucleic acid catalysts with endonuclease activity
US6326193B1 (en) * 1999-11-05 2001-12-04 Cambria Biosciences, Llc Insect control agent
CA2412026A1 (en) * 2000-06-07 2001-12-13 Biosynexus Incorporated Immunostimulatory rna/dna hybrid molecules
AU2002359761A1 (en) 2001-12-18 2003-06-30 Invenux, Inc. Antibiotic compounds
AU2003296945A1 (en) * 2002-12-12 2004-07-09 Chiron Corporation Device and method for in-line blood testing using biochips
WO2018035423A1 (en) * 2016-08-19 2018-02-22 Bluebird Bio, Inc. Genome editing enhancers

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4511713A (en) * 1980-11-12 1985-04-16 The Johns Hopkins University Process for selectively controlling unwanted expression or function of foreign nucleic acids in animal or mammalian cells
US5023243A (en) * 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
US4987071A (en) * 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
WO1989005852A1 (en) * 1987-12-15 1989-06-29 Macphillamy Cummins & Gibson Ribozymes
DK0387775T3 (da) * 1989-03-16 1996-11-04 Boehringer Ingelheim Int Genetisk enhed til inhibering af funktionen af RNA
US5149796A (en) * 1989-08-31 1992-09-22 City Of Hope Chimeric DNA-RNA catalytic sequences
DE3929741A1 (de) * 1989-09-07 1991-03-28 Hoechst Ag Rna mit endoribonucleaseaktivitaet gegen mrna von reifungsgenen, ihre herstellung und ihre verwendung in pflanzen

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ATE150789T1 (de) 1997-04-15

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