KR920701210A - 제초성 옥사비사이클로노난 에테르 - Google Patents

제초성 옥사비사이클로노난 에테르

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Publication number
KR920701210A
KR920701210A KR1019910700874A KR910700874A KR920701210A KR 920701210 A KR920701210 A KR 920701210A KR 1019910700874 A KR1019910700874 A KR 1019910700874A KR 910700874 A KR910700874 A KR 910700874A KR 920701210 A KR920701210 A KR 920701210A
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KR
South Korea
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compound
alkyl
optionally substituted
phenyl
alkoxy
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Application number
KR1019910700874A
Other languages
English (en)
Inventor
프레드 쉴렉트 매튜
에드워드 셈플 조셉
Original Assignee
원본미기재
이.아이.듀 퐁 드 네모아 앤드 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본미기재, 이.아이.듀 퐁 드 네모아 앤드 캄파니 filed Critical 원본미기재
Publication of KR920701210A publication Critical patent/KR920701210A/ko

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

제초성 옥사비사이클로노난 에테르
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물.
    상기식에서, R1은 H또는 직쇄 C1-C4알킬 그룹이고, R2는 H, C1-C4알킬, CN, C2-C4알케닐, C2-C4알키닐, 페닐, CH2Ph 또는 OH, CN, C1-C3알콕시, OPh, C1-C3알킬-설포닐, SO2Ph, SO2CH2Ph, N3, C1-C4알콕시-키보닐 또는 CO2H로 치환된 C1-C3알킬이며, R는 H, F, CI, Br, I, OH, PHSe, C1-C3알콕시, 1내지 3개의 CH3로 임의로 치환된 OSO2Ph, 1내지 3개의 CH3로 임의로 치환된 PhSOn(여기에서, n은 0,1 또는 2이다), CH,Se, 페닐, 1내지 3개의 할로겐 또는 1내지 3개의 C1-C3알콕시에 의해 임의로 치환된 C2-C4알케닐 또는 C1-C4알킬, 또는 탄소수 1내지 3의 알킬 그룹 1내지 2개로 치환된 아미노이고, 단 R3가 C1-C3알콕시에 의해 치환된 C1-C4알킬인 경우, R3는 탄소 함유 R1에 인접한 탄소상에 존재하지 않으며, R4는 H, OH, C1-C4알킬, 페닐 또는 CN이거나, R3및 R4는 함께 1내지 2개의 CH3로 임의로 치환된 5원환 아세토나이드를 형성하거나 동일한 탄소상에 존재하는 경우 함께 케톤을 형성하거나 R3는 인접한 탄소원자와 함께 이중 결합을 형성할 수 있으며 이중 결합은 다리목(bridgehead)탄소 또는 OCH2W탄소에 존재하지 않으며, R3및 R4는 인접한 탄소상에 존재하는 경우 함께 에폭사이드를 형성할 수 있으며, R4가 OH이고 R3및 R4가 동일한 탄소상에 존재하는 경우 R3는 OH, F, Cl, Br, I, PhSe, CH3Se, 알콕시 또는 아미노이고, W는 F, CI, Br, C1-C3알킬, C1-C알콕시, OH, CN, C1-C3할로알킬, C1-C3할로알콕시, C1-C3알킬티오, C2-C4알케닐 또는 C2-C4알키닐중에서 선택된 1내지 3개의 치환체로 임의로 치환된 페닐이거나, 0내지 3개의 질소, 0내지 2개의 산소 또는 0 내지 2개의 황중 하나 이상을 함유하며, F, Br, CN, Cl, CH3또는 OCH3중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체로 임의로 치환된 4,5,6 또는 7-헤테로사이클릭환이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 일반식인 화합물.
    상기식에서, R5및 R6는 H 또는 CH3이다.
  3. 제2항에 있어서, R1이 C1-C3알킬이고, R2가 C1-C|3알킬, C2-C3알케닐, C2-C3알키닐, 페닐, CH2Ph, 또는 OCH3, CN, SO2CH3또는 C1-C|3알콕시카보닐에 의해 치환된 C1-C2알킬인 화합물.
  4. 제3항에 있어서, W가 F, Cl, Br, CH3또는 OCH3중에서 선택된 1 내지 2개의 치환체에 의해 임의로 치환된 페닐이거나 0내지 2개의 질소, 0내지 2의 산소 또는 0내지 2개의 황을 함유하는 5또는 6원 헤테로사이클릭환이고, R3가 H, F, Br 또는 Cl이며, R4가 H인 화합물.
  5. 제4항에 있어서, W가 F, Cl, Br, CH3또는 COH 중에서 선택된 1내지 2개의 치환체에 의해 임의로 치환된 페닐이거나, 테트라하이드로피란, 테트라하이드로푸란, 티오펜, 티아졸, 이속사졸, 피리딘 또는 피리진이며, 각각의 환이 F, Cl, Br, CH3또는 OCH3중에서 선택된 1내지 2개의 치환체로 임의로 치환된 화합물.
  6. 제5항에 있어서, 일반식(Ⅰ)이 일반식(Ⅰa)인 화합물.
  7. 제6항에 있어서, 2〔(2-플루오로페닐)메톡시〕-1,5-디메틸 -9-옥사비사이클로〔3.3.1〕노난인 화합물.
  8. 제6항에 있어서, 2-〔(2,6-디플루오로페닐)메톡시〕-1,5-디메틸-9-옥사비사이클로〔3.3.1〕노난인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, W가 옥세탄, 푸란, 디옥산, 옥세판, 디옥솔란, 옥사디아졸, 티아디아졸, 트리아졸, 티오펜, 테트라하이드로피란, 테트라하이드로푸란, 이속사졸, 옥사졸, 피라졸, 이미다졸, 티아졸, 피리딘 및 피라진으로 이루어진 무류중에서 선택되고, 단 헤테로원자의 총수가 3이하인 화합물.
  10. 제1항에 따른 화합물의 유효량을 벼 재배지에 적용시킴을 특징으로 하여, 벼에서 목적하지 않는 식물을 방제하는 방법.
  11. 제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 있어서, 계면 활성제, 고체 희석제 또는 액체 희석재중 하나 이상이 화합물과 더불어 존재하는 화합물.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910700874A 1989-02-10 1990-02-06 제초성 옥사비사이클로노난 에테르 KR920701210A (ko)

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US30977189A 1989-02-10 1989-02-10
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KR1019910700874A KR920701210A (ko) 1989-02-10 1990-02-06 제초성 옥사비사이클로노난 에테르

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