KR920005564B1 - 식물성장촉진, 항균제 조성물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
1) 사진 1-1은 인큐베이터내에서 대각선으로 관통 절단한 6면체 스폰지의 절단한 대각선 중심부에 상치씨앗을 뿌리고 약 1주간 재배 성장시킨 어린 상치 묘(苗)와 그 묘의 주위에 산포한 본원의 식물성장촉진제가 양액(養液)속에 잠겨있는 상태 사진이다.
2) 사진 2-1은 식물성장촉진제만을 산포하지 않은 것을 제외하고는 사진 1-1과 동일하게 한 상치의 묘의 상태사진이다.
3) 그림 1은 사진 2의 측단면도이고, 그림 2-1은 사진 2-1의 측단면도이다.
4) 사진 1-2은 사진 1-1의 12일 경과후 묘의 성장상태 사진이고, 사진 2-2는 사진 2-1의 12일 경과후 묘의 성장상태 사진이다.
5) 사진 1-3은 사진 1-1의 17일 경과후 묘의 성장상태 사진이고, 사진 2-3은 사진 2-1의 17일 경과후 묘의 성장상태 사진이다.
6) 사진 1-4는 사진 1-1의 24일 경과후 묘의 성장상태 사진이고, 사진 2-4는 사진 2-1의 24일 경과후 묘의 성장상태 사진이다.
7) 사진 1-5는 인큐베이터내에서 대각선으로 관통절단한 6각 스폰지의 절단한 대각선 중심부에 상치 씨앗을 뿌리고 약 1주간 재배 성장시킨 어린 상치묘를 식물성장촉진제와 양액을 채운 시험관 상단에 꽂고 양액을 보충하면서 약 2주간 성장시킨 어린 상치의 세균(細根)의 성장상태 사진이다.
8) 사진 2-5는 사진 1-5에서 식물성장촉진제를 넣지 않는 것을 제외하고는 사진 1-5와 동일하게 성장시킨 어린 상치의 세근의 성장상태 사진이다.
본원 발명은 식물성장촉진, 항균제 조성물에 관한 것이다.
종래에 있어서, 수경재배시 피생장 식물에 양액을 산포하면 양액과 빛에 의해 클로렐라가 발생하고 이 클로렐라가 산소와 양액중에 포함된 영양분을 섭취하게 되는데, 이는 근군(根群)이 섭취하여야 할 영양분과 산소를 섭취하므로 근군이 괴사하는 현상이 생기는 문제점이 있고, 그리고 아파트, 빌딩, 수영장에 저장된 물이 부패되어 위생상의 문제점이 있다.
본원은 위와 같은 제문제점을 해결키위해 오랜 기간동안 연구한 결과 이를 해결하는데 성공하였다. 이를 구체적으로 개시하면 다음과 같다.
규산소오다(Na2OㆍnSiO2), 산화마그네슘이나 산화아연 또한 이들의 혼합물, 산화규소, 산화알루미늄, 산화지르코늄, 산화티타늄, 산화철, 탄화규소, 질환규소, 탄화붕소, 물라이트, 코디어라이트 중에서 1종 또는 2종이상의 혼합물과 은분(銀粉)이나 동분, 청동분, 황동분 또는 이들의 혼합물, 및 물을 혼합 교반하여 슬러리 상의 조성물을 조제한다.
이 슬러리 상의 조성물을 무기괴상 입자의 표면에 코팅후 건조 경화시켜서 본원의 식물성장촉진, 항균제의 조성물을 얻는다. 그리고, 본원 조성물은 상치, 오이, 콩나물, 무순이등의 식물성장촉진제로 사용하며, 또한 상수저장조, 수영장등의 저수의 무균화제와 탈취제로 사용할 수도 있다.
그리고 본원의 조성물은 규산소오다(Na2OㆍnSiO2) 50 내지 100부, 물 10 내지 250부, 산화마그네슘, 산화아연중에서 택일하든가 이들의 혼합물 5 내지 50부, 산화규소, 산화알루미늄, 산화지르코늄, 산화티타늄, 산화철, 탄화규소, 질화규소, 탄화붕소, 물라이트, 코디어라이트중의 1종 또는 2종 이상의 혼합물 5 내지 300부, 은분, 동분, 황동분, 청동분 중에서 1종 도는 2종 이상의 혼합물 1 내지 30부의 범위로 혼합하여 조성물을 조제할 수 있다. 그리고 이 조성물을 적당한 무기 고형 담체의 표면에 도포, 경화시켜서 본원의 조성물을 얻는다. 그리고 담지체로서는 무기 고형물이면 어느것이나 사용할 수 있다.
다음에 실시예를 들어 상세히 설명하면 다음과 같다. 그러나 이 실시예로서 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
[실시예 1]
3호 규산소오다 50부
물 20부
산화마그네슘 7부
산화규소 20부
은분(200mesh 이하) 1부
위의 조성물을 혼합, 교반하여 슬러리 상의 조성물을 조제하였다. 규석(약 2 내지 3mm) 3000부에 위의 조성액을 스테인레스 비이커에 넣고 약 100℃에서 10분간 교반하여 본원의 용액상의 조성물을 얻었고, 또는 전기 100℃에서 10분간 교반한 후 약 300℃에서 20분간 건조경화시켜서 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 2]
실시예 1에서 3호규산소오다 대신에 2호규산소오다 50부를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 3]
실시예 1에서 3호 규산소오다 대신에 1호 규산소오다 50부를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하에 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 4]
실시예 1에서 산화마그네슘 대신에 산화아연 7부를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 5]
실시예 1에서 산화규소 대신에 산화알루미늄을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 6]
실시예 1에서 산화규소 대신에 산화지르코늄을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 7]
실시예 1에서 산화규소 대신에 산화티타늄을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 8]
실시예 1에서 산화규소 대신에 산화철을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 9]
실시예 1에서 산화규소 대신에 산화규소을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 10]
실시예 1에서 산화규소 대신에 질화규소를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 11]
실시예 1에서 산화규소 대신에 탄화붕소을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 12]
실시예 1에서 산화규소 대신에 물라이트를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 13]
실시예 1에서 산화규소 대신에 코디어라이트를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 14]
실시예 1에서 은분 대신에 동분(200mesh 이하)을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 15]
실시예 1에서 은분 대신에 황동분(200mesh 이하)을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[실시예 16]
실시예 1에서 은분 대신에 청동분(200mesh 이하)을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 본원의 조성물을 얻었다.
[표 1]
실시예 2 내지 16의 본원 조성물을 첨가하고 상치묘의 성장을 대조구와 대비 관찰한 결과 표 1과 동일하였다.
그리고, 본원 조성물의 항균성을 실험한 결과는 다음과 같다.
실시예 1의 조성물이 2중량% 첨가된 멸균수에 세균 균액을 접종후, 20℃에서 정치하고, 6시간후의 생균수를 측정한 결과는 표 2와 같다.
[표 2]
[항균실험방법]
1) 실험균주는 대장균(Escherichia coli IFO 3301), 녹농균(Pseudo monas aeruginosa IFO 13275), 코리네박테륨(Corynebacterium equi IAH.12426)을 사용하고, 2) 접종용 균액제 조제는 보통 한천 배지에서 37℃, 하루밤 배양한 시험균주의 균체를 멸균수에 부유시켜서 균액으로 사용함. 3) 균수 측정용 배지는 SCOLP 한천배지(일본제약사 제품)를 사용함. 4) 실험액의 조제는 멸균수에 본원 조성물을 2중량% 첨가하여 실험액으로 사용함. 5) 실험조작은 실험액 100ml에 접종용 균액을 1ml 접종하고 20℃에서 정치함. 6) 생균수의 측정은 접종용 균액의 균수 및 6시간 보존후의 실험액 및 대조구 중의 생균수를 균수측정용 배지를 써서 흔석 평판 배양법에 의거 측정하고, 또한 배양은 35℃에서 48시간으로 하였다. 그리고, 본원 조성물의 탈취에 대한 실험을 실시한 결과는 다음과 같다.
사진 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4 및 2-5에서 알 수 있듯이, 본원 조성물을 첨가하고 상치를 재배한 결과는 대조구에 비해 월등하게 상치의 성장이 촉진된다.
즉, 이는 본원 조성물의 식물성장촉진에 아주 우수한 효과가 있음을 입증하였고, 또한 본원의 조성물이 대장균,녹농균, 및 코리네박테륨에 대한 항균력이 우수함을 표 2에서 알 수 있는 등의 우수한 효과가 있음을 알 수 있다.
[사진 1-1]
[사진 2-1]
[그림 1]
[그림 2]
[사진 1-2]
[사진 2-2]
[사진 1-3]
[사진 2-3]
[사진 1-4]
[사진 2-4]
[사진 1-5]
[사진 2-5]
[그림 3]
[그림 4]
[그림 5]
[그림 6]
[그림 7]
[그림 8]
[그림 9]
Claims (4)
- 규산소오다 50~100부에 물 10~250부, 산화마그네슘, 산화아연중에서 택일하거나 또는 이들의 혼합물 5~50부, 산화물, 탄화물, 물라이트, 코디어라이트 중에 1종 또는 2종이상 5~300, 은분, 동분, 황동분, 청동분, 중에서 1종 또는 2종이상 1~30부를 가한 혼합물을 균일하게 혼합 분산시켜서 된 식물성장촉진, 항균제 조성물.
- 제1항의 조성물을 무기 괴상고체의 표면에 도포하고 가온 경화시켜서 된 식물성장촉진, 항균제 조성물.
- 제1항에 있어서, 산화물은 산화규소, 산화알루미늄, 산화지르코늄, 산화티타늄, 산화철임을 특징으로 하는 식물성장촉진, 항균제 조성물.
- 제1항에 있어서, 탄화물은 탄화규소, 탄화붕소임을 특징으로 하는 식물성장촉진, 항균제 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019890006008A KR920005564B1 (ko) | 1989-05-04 | 1989-05-04 | 식물성장촉진, 항균제 조성물 |
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KR1019890006008A KR920005564B1 (ko) | 1989-05-04 | 1989-05-04 | 식물성장촉진, 항균제 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR900017480A KR900017480A (ko) | 1990-12-19 |
KR920005564B1 true KR920005564B1 (ko) | 1992-07-09 |
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ID=19285925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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KR1019890006008A KR920005564B1 (ko) | 1989-05-04 | 1989-05-04 | 식물성장촉진, 항균제 조성물 |
Country Status (1)
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KR (1) | KR920005564B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100739347B1 (ko) * | 2005-05-09 | 2007-07-16 | 장정만 | 규산소다를 이용한 식물성장제의 조성물 및 제조제법 |
-
1989
- 1989-05-04 KR KR1019890006008A patent/KR920005564B1/ko not_active IP Right Cessation
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100739347B1 (ko) * | 2005-05-09 | 2007-07-16 | 장정만 | 규산소다를 이용한 식물성장제의 조성물 및 제조제법 |
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---|---|
KR900017480A (ko) | 1990-12-19 |
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