KR910021400A - 옥사졸리디논 - Google Patents

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KR910021400A
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salts
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KR1019910002799A
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프뤼허 헬무트
뵈트커 헨닝
고트슐리히 루돌프
밍크 클라우스-오토
제이프리트 크리스토프
핫세 안톤
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호이만, 쉬틀러
메르크 파텐트 게젤샤프트 미트 베슈랭크터 하프통
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Publication date
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Abstract

내용 없음

Description

옥사졸리디논
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식(Ｉ)의 옥사졸리디논 및 그의 염.
    상기식에서 Ｒ은
    Ｚ는 Ｏ또는 S이고, Ｒ1및 Ｒ2는 각각 비치환된 페닐라디칼이거나 또는 각각 1 내지 4의 탄소원자를 지니는 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬술핀일또는 알킬술폰일, 각기 1내지 6의 탄소원자를 지니는 알카노일옥시 및/또는 알칸오일아미노, F, Cl, Br, OH 및/또는 CF3로 일치환또는 이치환된 페닐라디칼이거나 또는 1내지 4의 이종원자를 함유하는 단핵 또는 이핵의 헤테로아릴라디칼이고, m은 0또는 1이고 ｎ은 2또는 3이다.
  2. ａ)3-ｐ-메톡시페닐-5〔2-(4-히드록시-4-페닐-피페리디노)-에틸〕-옥사졸리딘-2-온, ｂ) 3-ｐ-메톡시페닐-5〔2-(4-히드록시-4-ｐ-메톡시페닐-피페리디노)-에틸〕-옥사졸리딘-2-온, ｃ)3-ｐ-메톡시페닐-5〔2-(4-히드록시-4-ｐ클로로페닐-피페리디노)-에틸〕-옥사졸리딘-2-온, ｄ)3-ｐ-메톡시페닐-5〔2-(4-히드록시-4-(2-티엔일)-피페리디노)-에틸〕-옥사졸리딘-2-온.
  3. 일반식(Ⅰ)의 옥사졸리딘논 및 이의 염을 제조하는 방법에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고 /시키거나, 일반식(Ⅰ)의 상응하되, 하나 이상의 수소원자대신에 하나 이상의 환원성 그룹 및/또는 하나 이상의 부가적 C-C및/또는 C-Ｎ결합을 함유하는 화합물은 환원성 시약으로 처리하고 /하거나
    R이또는인
    일반식(Ｉ)의 화합물을 제조하기 위해서는, 일반식(Ⅳ)의 화합물을 HE를 제거하는 시약으로 처리하거나, 또는 일반식(Ⅴ)의 화합물을 카본산의 반응성 유도체와 반응시키고/시키거나, 필요시 일반식(Ⅰ)의 화합물에서 Ｏ-알킬그룹을 분해하여 OH그룹을 얻고 /얻거나 일반식(Ⅰ)의 화합물을 환원에 의해 일반식 (Ⅰ)의 다른 화합물로 전화하고/하거나, 일반식 (Ⅰ)의 염기를 산으로 처리하여 이의 염중 하나로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
    Ox-CnH2n-X1(Ⅱ)
    X2-R-X3(Ⅲ)
    Ox-CnH2n-R5(Ⅳ)
    R1-NH-CH2-CHOH-CnH2n-NR (Ⅴ)
    상기식에서 Ox는 라디칼
    이고, Ｘ1은 Ｘ 또는 NH2이고, X는 Cl, Br, I, OH또는 작용적으로 변형된 반응성 OH 그룹이고, X2및 X3는 같거나 다르고, Xp1이 NH2이면, 각기 X이고, 그렇지 않으면 이들은 함께 NH이고, R5는
    이고 하나의 라디칼, E는 X, CN 또는 NH2이고, 다른 라디칼 E는 H이고, R, R1, R2및 n은 일반식(Ｉ)에서 정의된 바와 같다.
  4. 일반식(Ｉ)의 화합물 및/또는 이의 생리적으로 안전한 염을 적어도 하나의 고체, 액체 또는 반액체 담체 또는 보조제와 함께 적합한 투여형태로 형성시킴을 특징으로 하는 약제학적제제의 제조방법.
  5. 일반식(Ｉ)의 화합물 적어도 하나 및/또는 이의 생리학적으로 안전한 염 증 하나를 함유함을 특징으로 하는 약학적 제제.
  6. 질병 퇴치를 위한 일반식 (Ｉ)의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 안전한 염.
  7. 질병 퇴치를 위한 일반식 (Ｉ)의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 안전한 염의 용도.
  8. 약물의 제조를 위한 일반식 (Ｉ)의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 안전한 염의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910002799A 1990-02-21 1991-02-21 옥사졸리디논 KR910021400A (ko)

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