KR910018446A - 불포화 우레아 폴리실옥산 - Google Patents

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KR910018446A
KR910018446A KR1019910006634A KR910006634A KR910018446A KR 910018446 A KR910018446 A KR 910018446A KR 1019910006634 A KR1019910006634 A KR 1019910006634A KR 910006634 A KR910006634 A KR 910006634A KR 910018446 A KR910018446 A KR 910018446A
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에프. 뮐러 칼
씨. 보닉 마이클
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베르너 발데그
시바-가이기 에이지
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Abstract

내용 없음

Description

불포화 우레아 폴리실옥산
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (28)

  1. 하기 일반식(A1)또는 (A2)의 폴리실옥산-우레아 스티렌싱 매크로머(macromer).
    상기식에서 R1은 각각 메틸, 페닐 또는 3,3,3-트리플루오로프필이고, R2는 각각 탄소수 1내지 6의, 포화된 직쇄 또는 측쇄의 2가 탄화수소 래디칼이며, R3은 각각 직접 결합하거나 R2에 대해 정의한 바와 동일하고, R5각각 수소 또는 메틸이며, R6은 일반식 OCN-R6-NCO의 지방족, 지환족 또는 방향족 디이소시아네이트의 2가 잔기이고, n1 및 n2는 각각 2내지 250의 정수이며, 단 n1과 n2의 합은 250이하이고, m1및 m2는 각각 2내지 200의 정수이며, 단 m1 과 m2의 합은 250이하이고, y는 0내지 2이며, p는 1내지 10이고, x는 수소 또는 일반식
    (여기서, R4는 탄소수 1내지 6의, 포화된 직쇄 또는 측쇄의 2가 탄화수소 래디칼이고, R3및 R5는 상기한 바와 같다)의 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 메틸이고, R2가 트리메틸렌이며, R3이 -C(CH3)2- 이고, R5가 메틸이며, y가 0이고, n1이 5내지 100인 일반식(A1)의 매크로머.
  3. 제1항에 있어서, R1이 메틸이고, R2가 트리메틸렌이며, R3-C(CH3)|2-이고, R5가 메틸이며, y가 1이고, n1과 n2의 합이 10내지 20이며, R6이 탄소수 6내지 12의 지방족 또는 방향족2가 잔기인 일반식(A1)의 매크로머.
  4. 제1항에 있어서, R1이 메틸이고, R2가 트리메틸렌이며, R3이 -C(CH3)2-이고, R5가 메틸이며, x는 R4가 에틸렌인 일반식(E)의 그룹이고, m1과 m2가 5내지 100(여기서,m1 및 m2의 합은 150이하이다)이며, p가 1내지 3인 일반식(A2)의 매크로머.
  5. 제2항에 있어서, n1이 10내지 50인 일반식(A1)의 매크로머.
  6. 제1항에 있어서, R3이 직접 결합이고, R5가 R3에 대해 파라-위치에 존재하는 -CR5=CH2그룹을 포함하는 수소이거나; R3이 -C(CH3)2-이며, R5가 R3에 대해 메타-위치에 존재하는 -CR5=CH2그룹을 포함하는 메틸인 매크로머.
  7. 제1항에 있어서, R6을 에틸렌 디이소시아네이트, 1,2-디이소시아네이트프로판, 1,3-디이소시아네이트프로판, 1,6-디이소시아네이토헥산, 1,2-디이소시아네이토사이클로헥산, 1,3-디이소시아네이토사이클로헥산, 1,4-디이소시아네이토벤젠, 비스(4-이소시아네이토페닐)메탄, 1,2-및 1,4-톨루엔 디이소시아네이트, 3,3′-디클로로-4,4′-디이소시아네이토비페닐 1,5-디이소시아네이토나프탈렌, 수소화 톨루엔 디이소시아네이트, 1-이소시아네이토메틸-5-이소시아네이토-1,3,3-트리메틸사이클로헥산(이소포론 디이소시아네이트), 1,6-디이소시아네이토-2,2,4-(2,4,4)-트리메틸헥산, 2,2′-디이소시아네이토디에틸 푸마레이트, 1,5-디이소시아네이토-1-카복시펜탄, 1,2-, 1,3-, 1,6-, 1, -7,1,-8, 2,7-및 2,3-디이소시아네이토나프탈렌, 2,4-및 2,7-디이소시아네이토-1-메틸나프탈렌, 1,4-디이소시아네이토 메틸 사이클로헥산, 1,3-디이소시아네이토-6(7)-메틸나프탈렌, 4,4′-디이소시아네이토비페닐, 4,4′-디이소시아네이토-3,3′-디메톡시비 페브, 3,3′-및, 4,4′-디이소시아네이토-2,2′-디메틸비페닐 3,3′- 및 4,4′-디이소시아네이토-2,2′-디메틸비페닐, 비스(4-이소시아네이토페닐)에탄, 및 비스(4-이소시아네이토페닐)에테르중에서 선택된 일반식 OCN-R6-NCO의 디이소시아네이트로 부터 유도한 매크로머.
  8. 제7항에 있어서, 디이소시아네이트가 이소포론 디이소시아네이트, 2,2,4-(2,2,4)-트리메틸헥산-1,6-디이소시아네이트, 또는 1,2-또는 1,4-톨루엔 디이소시아네이트인 매크로머.
  9. (A)분자량이 약 400내지 약10,000인, 제1항에 따른 일반식(A1) 또는 (A2)의 폴리실옥산 매크로머(여기서, 상기 매크로머는 우레아 결합을 통해 폴리실옥산 결합된 2개 이상의 종합가능한 말단 올레핀계 그룹을 포함한다)의 중합체 약10내지 약 100중량%, 및 (B)자유 래디칼 중합반응에 의해 중합가능한 하나 이사의 일-, 이- 또는 삼-작용성 비닐 단량체의 중합체 90내지 0중량%를 함유함을 특징으로 하는, 콘택트 렌즈를 제조하는데 유용한, 생체내 혼입가능한 산소-침투성 중합체로서 적합한 중합체.
  10. 제9항에 있어서, (A)분자량이 약800내지 약 10,000인 일반식(A1) 또는 (A2)의 폴리실옥산 매크로머(여기서, 매크로머는 2개의 중합가능한 말단 올레핀계 그룹을 포함한다)의 중합체 약 15내지 약90중량, 및(B)모노 올레핀계 또는 디올레핀계 단량체, 또는 모노 올레핀계 및 디롤레핀계 단량체의 혼합물 상태로 존재하는, 수용성 또는 수-불용성 단량체, 또는 이들의 혼합물의 중합체 약 85내지 약 10중량%의 가교결합된 공중합 생성물을 포함하는 중합체.
  11. 제9항에 있어서, (A)일반식 (A1)또는 (A2)의 폴리실옥산 매크로머 15내지 80중량%, 및(B)(B1)수-불용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 100내지 65중량%, (B2)수용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 0내지 35중량%및 (B3)디올레핀계 단량체 0내지 35중량%(여기서, 중량%는 공단량체의 총중량을 기준으로 한다)로 이루어진 공단량체의 혼합물 85내지 20중량%의 가교결합된 공중합 생성물을 포함하는, 경질 콘택트 렌즈를 제조하기 위한 중합체.
  12. 제11항에 있어서, B1이 메틸 메타크릴레이트, 사이클로헥실 메타크릴레이트, 트리스(트리메틸실옥사닐)실릴프로필 메타크릴레이트, 2,2,2-트리플루오로에틸 메타크리레이트, 헥사플루오로이소프로필 메티크릴레이트, 1,1-디하이드로헵타플루오로부틸메타크릴레이트, 트리메틸사이클로헥실 메타크릴레이트, 이소보닐 메타크릴레이크, 3급-부틸 메타크릴레이트, 3급-부틸 스티렌 또는 이들의 혼합물이고 ; B2가 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트, N,N-디메틸아크릴아미드, 아크릴산, 메타크릴산, 말레산무수물, N-비닐-2-피롤리돈 또는 이들의 혼합물이며; B3이 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 비스(3-메타크릴옥시프로필)테트라메틸디실옥산 또는 비스(3-메타크릴옥시프로필)테트라(트리메틸옥시)디실옥산인 중합체.
  13. 제11항에 있어서, (A)R1및 R5가 메틸이고, R2가 트리메틸렌이며, R3이 -C(CH3)2-이고, n1이 10내지 50인 일반식(A1)의 폴리실옥산 20내지 75중량%, 및 (B)(B1)수- 불용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 95내지 65중량 %및 (B2)수용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 5내지 35%(여기서, 중량%는 공단령체의 총중량을 기준으로 한다)로 이루어진 공단량체의 혼합물80내지 25중량%의 공중합 생성물을 포함하는 중합체.
  14. 제11항에 있어서, (A)R1및 R5가 메틸이고, R2가 트리메틸렌이며, R3이 -C(CH3)2-이고, n1이 10 내지 50이며, y가 1이고, R6이 이소포론 디이소시아네이트, 2,2,4-(2,4,4)-트리메틸렌헥산-1,6-디이소시아네이트 또는 톨루엔 디이소시아네이트의 2가 잔기인 일반식(A1)의 폴리실옥산 20내지 75중량%, 및 (B)(B1)수-불용성 모노올렌핀계 단량체 또는 이의 혼합물 95내지 65중량%, (B2)수용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 5내지 35중량% 및 (B3)디올레핀계 단량체 0내지 20중량%(여기서, 중량%는 공단량체의 총중량을 기준으로 한다)로 이루어진 공단량체 80내지 25중량%의 공중합 생성물을 포함하는 중합체.
  15. 제11항에 있어서, (A)R1이 메틸인 일반식 (A1)의 폴리실옥산 20내지 75중량%. 및 (B)(B1)메틸 메타크릴레이트, 사이클로헥실 메타크릴레이트, 트리메틸사이클로헥실 메타크릴레이트, 이소보닐 메타크릴레이트, 2,2,2-트리플루오로에틸 메티크릴레이트, 헥사플루오로이소프로필메티클릴레이트, 1,1-디하이드로 헵타 플루오로부틸 메타-크릴레이트 트리스(트리메틸실옥시실릴) 프로필 메티크릴레이트, 3급-부틸 메티크리렐이트, 스티렌 및 3급-부틸스티렌 중에서 선택된 단량체 95내지 65중량%, (B2)아크릴산, 메타크릴산, N,N-디메틸아크릴아미드 및 말레산 무수물 중에서 선택된 단량체 5내지 35중량%및 (B3)에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트 또는 비스(3-메타므릴옥시프로필)테트라메틸실옥산 0내지 20중량%(여기서, 중량%는 공단량체의 총중량을 기준으로 한다)로 이루어진 공단량체의 혼합물 80내지 25중량%의 공중합 생성물을 포함하는 중합체.
  16. 제11항에 있어서, (A)R1및 R5가 메틸이고, R2가 틀리메틸렌이며, R3이 -C(CH3)2-이고, X는, R4가 에틸렌이며 n1이 10내지 50이고 p가 1내지 3인 일반식(E)의 그룹의 일반식(A2)의 폴리실옥산 20내지 75중량%, 및 (B)(B1)메틸 메타클릴레이트, 사이클로헥실 메타크릴레이트, 트리메틸사이클로헥실 메타크릴레이트, 이소보닐 메타크릴레이트,2,2,2-트리플루오로에틸 메타크릴레이트, 헥사플루오이소프로필 메타크릴레이트, 1,1-디하이드로헵타 플루오로부틸 메타크릴레이트, 3급-부틸 메타 크릴레이트, 스티렌 및 3급- 부틸스티렌 중에서 선택된 단량체 95내지 65중량%, (B2)아크릴산, 메타크릴산, N,N-대메틸아크릴미드 및 말레산 무수물 중에서선택된 단량체 5내지 35중량%및, (B3)에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트 또는 비스(3-메타크릴 옥시프로필)테트라메틸실옥산 0내지 20중량%(여기서, 중량%는 공단량체의 총중량을 기준으로 한다)로 이루어진 공단량체의 혼합물 80내지 25중량%의 공중합 생성물로 포함하는 중합체.
  17. 제9항에 있어서, (A)일반식(A1)의 폴리실옥산 매크로머 30내지 80중량%, 및 (B)(B1)수-불용성 모노울렌핀계 단량체 또는 이의 혼합물 100내지 89중량%, (B2)수용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 0내지 10중량%및 (B3)디올레핀계 단량체 0냐지 1중량%(여기서, 중량%는 공단량체의 총중량을 기준으로 한다)로 이루어진 공단량체의 혼합물 70내지 20중량%의 가교결합된 공중합 생성물을 포함하는, 수-흡수성이 작은 연질 콘택트 렌즈용 중합체.
  18. 제17항에 있어서, B1을 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, n-헥실 아크리렐이트 또는 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트 또는 메틸크릴레이트, n-옥틸 아크릴레 이트 또는 메타 크릴레이트, n-데실 아크릴 레이트, 2-메톡시에틸-2-에톡시에틸 아크릴레이트 띠는 메티크릴레이트, 2-메톡시에틸-, 2-에톡시에틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 규소수 3내지 8의 올리고-실옥사닐 알킬 메타크릴레이트, Rf-알킬렌 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트(여기서, Rf는 탄소수 1내지 10의 피플루오로알킬 그룹이고, 알킬렌은 탄소수 1내지 5의 알킬렌이다) 및 이들의 혼합물중에서 선택한 중합체.
  19. 제9항에 있어서, (A)일반식(A1)또는 (A2)의 폴리실옥산 매크로머 20내지 60중량% 및 (B)(B1)수-불용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 0내지 30중량%, (B2)수용성 모노올레핀계 단량체 또는 이의 혼합물 100내지 69중량%및(B3)디올렌핀계 단량체 0내지 1중량%(여기서, 중량%는 공단량체의 총중량을 기준으로 한다)로 이루어진 공단량체의 혼합물 80내지 40중량%의 가교결합된 공중합 생성물을 포함하는 중합체.
  20. 제19항에 있어서, B2가 N,N-디메틸아크릴아미드, N-비닐-2-피롤리돈, 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트, 아크릴아미드 또는 이들의 혼합물인 중합체.
  21. 제9항에 있어서, 콘택트 렌즈 형태의 중합체.
  22. 제11항에 있어서, 콘택트 렌즈 형태의 중합체.
  23. 제9항 내지 제20항중 어느 한 항에 있어서, 콘택트 렌즈 형태의 중합체.
  24. 제9항 내지 제20항중 어느 한 항에 따른 중합체를 포함하는 콘택트 렌즈.
  25. 제9항 내지 제20항중 어느 한 항에 따른 중합체를 필수적으로 포함하는 콘택트 렌즈.
  26. 하기 일반식(C1) 또는 (C2)의 화합물과 하기 일반식(C3)의 스티렌-이소시아네이트를 바람직하게는 동물량의 양으로 통상적으로 반응시킴[여기서, 경우에 따라, 일반식(C1)의 화합물은 상기한 스티렌-이소시아네이트와 반응시키기 전에 일반식 OCN-R6-NCO(여기서, R6는 제1항에서 정의한 바와 같다)의 디이소시아네이트와 반응시킬수 있다]을 특징으로 하는, 제1항에 따른 매트로머의 제조방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R5,n1,m1,m2 및 p는 제1항에서 정의한 바와 같고, Y는 수소 또는 일반식 -R4NH2의 그룹(여기서, R4는 제1항에서 정의한 바와 같다)이다.
  27. 제1항에서 정의된 일반식(A1)또는 (A2)의 매크로머와 제9항에서 정의된 비닐 단량체(B)를 통상적으로 공중합반응시킴을 특징으로 하는, 제9항에 따른 중합체의 제조방법.
  28. 콘택트 렌즈를 제조하기 위한 제9항의 중합체의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194556A (en) * 1991-01-09 1993-03-16 Ciba-Geigy Corporation Rigid contact lenses with improved oxygen permeability
JP2674636B2 (ja) * 1991-12-19 1997-11-12 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサンゴム組成物
WO1996034028A1 (en) * 1995-04-25 1996-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
ES2199288T3 (es) * 1995-04-25 2004-02-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Copolimeros segmentados de polidiorganosiloxano-oligourea y procedimiento para preparar los mismos.
US6407195B2 (en) 1996-04-25 2002-06-18 3M Innovative Properties Company Tackified polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
US6441118B2 (en) 1996-04-25 2002-08-27 3M Innovative Properties Company Polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
US6846893B1 (en) 1996-10-23 2005-01-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymer mixtures containing polydiorganosiloxane urea-containing components
AUPQ197899A0 (en) * 1999-08-02 1999-08-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Biomedical compositions
EP1122258B1 (en) * 2000-02-07 2004-05-12 Biocompatibles UK Limited Silicon containing compounds from Michael-type adduct reactions useful as monomers and macromers
US7064174B2 (en) 2000-02-07 2006-06-20 Biocompatibles Uk Limited Silicon containing compounds
AU2002227331B2 (en) 2000-11-03 2005-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc Solvents useful in the preparation of polymers containing hydrophilic and hydrophobic monomers
US6733950B2 (en) * 2001-03-14 2004-05-11 General Electric Company Limited play data storage media and method for limiting access to data thereon
DE10242415A1 (de) * 2002-09-12 2004-03-25 Wacker-Chemie Gmbh Organopolysiloxane und deren Einsatz in bei Raumtemperatur vernetzbaren Massen
US20040087692A1 (en) 2002-10-30 2004-05-06 Dixit Arun Nandkishor Method for preparation of an anthraquinone colorant composition
US7368127B2 (en) 2002-12-19 2008-05-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices with peptide containing coatings
DE10313936A1 (de) * 2003-03-27 2004-10-14 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Organopolysiloxan/Polyharnstoff/Polyurethan-Blockcopolymere
US7087282B2 (en) 2003-07-15 2006-08-08 General Electric Company Limited play optical storage medium, method for making the same
US7202292B2 (en) 2003-07-15 2007-04-10 General Electric Company Colored polymeric resin composition with 1,8-diaminoanthraquinone derivative, article made therefrom, and method for making the same
US20110243874A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Rajan Keshav Panandiker Care polymers
HUE044765T2 (hu) 2010-10-06 2019-11-28 Novartis Ag Polimerizálható hosszabbított láncú polisziloxánok hidrofil oldalcsoportokkal
WO2012047964A1 (en) * 2010-10-06 2012-04-12 Novartis Ag Chain-extended polysiloxane crosslinkers with dangling hydrophilic polymer chains
KR102440987B1 (ko) * 2014-07-31 2022-09-06 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 열가소성 폴리우레탄 조성물, 그의 물품 및 방법
JP6451165B2 (ja) * 2014-09-12 2019-01-16 信越化学工業株式会社 紫外線硬化型オルガノポリシロキサン組成物及びシリコーンゲル硬化物並びに圧力センサー

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60142324A (ja) * 1983-12-28 1985-07-27 Toyo Contact Lens Co Ltd 酸素透過性硬質コンタクトレンズ
US4605712A (en) * 1984-09-24 1986-08-12 Ciba-Geigy Corporation Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof
US4563539A (en) * 1984-12-18 1986-01-07 Dow Corning Corporation Acrylofunctional silicones
US4762887A (en) * 1987-01-15 1988-08-09 Wacker Silicones Corporation Process for preparing acrylate-functional organopolysiloxane-urethane copolymers

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DE69101464D1 (de) 1994-04-28
ES2063478T3 (es) 1995-01-01
CA2041136A1 (en) 1991-10-27
JPH0570546A (ja) 1993-03-23

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